JP2795195B2 - 発光素子 - Google Patents
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Description
に詳しくは、ダブルヘテロ接合構造を有する発光素子に
関する。
方向電流を流すことにより、可視部又は近赤外部の発光
を生じる素子であり、パイロットランプ等の点光源とし
て使用されるほか、光通信における光源としても用いら
れ、その用途は益々広がっている。
挟んだ3層のダブルヘテロ接合構造を有するものが一般
的であり、この3層ダブルヘテロ接合構造の両面に電極
を形成することにより発光素子が得られる。前記3層構
造の各層は半導体で構成され、現在実用に供されている
のは主としてIII-V族化合物半導体である。この中でも
GaAlAs半導体は特に高輝度が得られるので、高輝
度を目的とした発光素子に用いられている。
基板上に3層ダブルヘテロ構造をエピタキシャル成長法
により成長させて製造される。この成長法としては、気
相成長及び液相成長のいずれの方法も用いることができ
るが、良好な結晶を有する成長層が得られる点で液相成
長法が多く採用されている。
広がりとともに、さらに高輝度の発光素子が望まれるに
至っている。しかし、上記のような従来の発光素子では
まだ十分な輝度を得られるものがなく、さらに輝度の向
上した発光素子の開発が望まれている。
らに高い輝度が得られる発光素子を提供することを目的
とする。
発光素子は、p型の混晶型化合物半導体から成る第1の
クラッド層、所定波長の発光に必要な混晶比を有するp
型の混晶型化合物半導体から成るp型活性層、及び全域
又は前記p型活性層とのヘテロ接合部近傍以外の領域に
おいてn型の混晶型化合物半導体から成る第2のクラッ
ド層、の3層から成り、前記p型活性層が前記第1及び
第2のクラッド層の間に形成された構造であるダブルヘ
テロ接合構造を有する発光素子において、前記第2のク
ラッド層にはn型及びp型の不純物が添加され、前記p
型不純物の濃度が1×1017cm -3以上であり、且つp
n接合が前記p型活性層とのヘテロ接合部から0〜1μ
mの位置に形成されるようにした。
項1記載の発光素子において、前記p型活性層のp型不
純物濃度が1×1017cm-3以上であるようにした。
項1又は請求項2記載の発光素子において、前記第1の
クラッド層の前記p型活性層とのヘテロ接合部近傍にお
けるp型不純物濃度PPが前記p型活性層のp型不純物
濃度PA以下であるようにした。
項1ないし請求項3のいずれか記載の発光素子におい
て、前記p型活性層、前記第1のクラッド層及び第2の
クラッド層に添加されるp型不純物が少なくとも亜鉛
(Zn)を含むようにした。
項1ないし請求項4のいずれか記載の発光素子におい
て、前記第1のクラッド層がGa1-xAlxAs(xは0
<x<1なる数)、前記第2のクラッド層がGa1-zA
lzAs(zは0<z<1なる数)、及び前記p型活性
層がGa1-yAlyAs(yは0<y<1なる数)でそれ
ぞれ表される混晶型化合物半導体から成るようにした。
項5記載の発光素子において、前記x及びzが0.5〜
0.85の範囲の数であり、前記yが0.25〜0.4
5の範囲の数であるようにした。
項1ないし請求項6のいずれか記載の発光素子におい
て、前記第2のクラッド層に添加されるn型不純物がT
e又はSnであるようにした。
型不純物濃度を1×1017cm -3以上としたことによ
り、発光素子の輝度を向上させたものである。従来よ
り、この第2のクラッド層には、n型とするためにTe
等のn型不純物が添加されるが、p型不純物については
意図的に添加することはなかった。従って、第2のクラ
ッド層中のp型不純物の量は、p型活性層から拡散され
る分を除いては、カーボン製治具から汚染される分程度
であり、その濃度は1×1017cm-3未満であるのが一
般的であった。しかしながら、上述のように第2のクラ
ッド層においては、p型不純物の濃度がむしろ1×10
17cm-3以上であるような条件において発光素子の輝度
が向上することが本発明者らによって確認された。この
理由としては、第2のクラッド層におけるZn等のp型
不純物の添加濃度を高くしたことにより、Znのサイズ
効果により結晶欠陥の減少等の正の効果の方が大きくな
り、結果的に輝度を高める効果を生じていると考えられ
る。
る。図1は本発明の発光素子の一実施例の深さ方向の構
造を示す断面図である。図において、1×1019〜3×
1019cm-3程度の濃度のZnが不純物として添加され
ているp型GaAs〈100〉基板10上に、本発明の
発光素子を構成する3層のエピタキシャル成長層が形成
される。すなわち、p型GaAs基板10上に、不純物
としてZnが深さ方向に所定のプロファイルを有するよ
うにドープされたGa0.25Al0.75As混晶型化合物半
導体から成る厚さ150μmのp型クラッド層11、不
純物としてZnが1×1017cm-3以上の濃度となるよ
うにドープされたGa0.62Al0.38As混晶型化合物半
導体から成る厚さ1μmのp型活性層12及び不純物と
してTe及びZnがドープされたGa0.25Al0.75As
混晶型化合物半導体から成る厚さ50μmのn型クラッ
ド層13の各層がエピタキシャル成長法により連続的に
形成されている。なお、p型GaAs基板10は、必要
に応じて上記エピタキシャル成長層の形成後に選択エッ
チングにより除去される。
例を図2を参照しながら説明する。本実施例の発光素子
は、液相成長法により各層を成長させて製造することが
できる。ここでは、スライドボートを使用したスライド
ボート法による例を示す。また、温度を徐々に降下させ
て成長を行う徐冷法を採用した場合を示す。
の上面がボート本体20の上面と同一面となるようにボ
ート本体20上面上に固定される。ボート本体20上を
スライドするスライド式溶液溜21には、p型クラッド
層成長用Ga溶液22aを収容した第1溶液溜22、p
型活性層成長用Ga溶液23aを収容した第2溶液溜2
3及びn型クラッド層成長用Ga溶液24aを収容した
第3溶液溜24がそれぞれ設けてあり、各溶液溜は底が
なく、各溶液が直接ボート本体20上面を浸漬する状態
となっている。p型クラッド層成長用Ga溶液22aは
Ga0.25Al0.75Asを含むGa溶液にp型不純物のZ
nを、n型クラッド層成長用Ga溶液24aはGa0.25
Al0.75Asを含むGa溶液にp型不純物のZn及びn
型不純物のTeをそれぞれ添加したものである。また、
p型活性層成長用Ga溶液23aは、Ga0.62Al0.38
Asを含むGa溶液にp型不純物のZnを添加したもの
である。なお、スライド式溶液溜21は、操作棒25の
操作により移動するようになっている。
10上に3層のエピタキシャル成長層を形成する工程を
説明する。まず、スライド式溶液溜21を操作棒25を
用いて図2(a)の位置から矢印の方向にスライドさ
せ、第1溶液溜22内のp型クラッド層成長用Ga溶液
22aをp型GaAs基板10上にセットし、例えば9
00℃から800℃まで降温させる条件下でp型クラッ
ド層11を成長させる(図2(b))。次に、スライド
式溶液溜21をさらに矢印の方向にスライドさせ、第2
溶液溜23内のp型活性層成長用Ga溶液23aをp型
GaAs基板10上にセットし、例えば800℃から7
95℃まで降温させる条件下でp型活性層を成長させる
(図2(c))。次に、スライド式溶液溜21をさらに
矢印の方向にスライドさせ、第3溶液溜24内のn型ク
ラッド層成長用Ga溶液24aをp型GaAs基板10
上にセットし、例えば795℃から650℃まで降温さ
せる条件下でn型クラッド層13を成長させる(図2
(d))。その後、スライド式溶液溜21をさらに矢印
の方向にスライドさせて成長工程を終了する(図2
(e))。
溶液24aには、n型クラッド層13に含まれるZn濃
度が1×1017cm-3以上で且つn型クラッド層13が
n型を維持するように、Te及びZnが添加される。な
お、その後の熱工程により、p型活性層12に添加され
ている高濃度のZnがn型クラッド層13側に拡散し、
n型クラッド層13のp型活性層12に隣接した1μm
以下の領域がp型化する場合がある。
に前記3層ダブルヘテロ接合構造を形成した後、基板を
選択エッチングにより除去し、3層構造の両面に電極を
形成して発光素子が完成する。
例の発光素子における深さ方向の不純物濃度プロファイ
ルを示す。n型クラッド層13に意図的に添加されたZ
n濃度は1×1017cm-3以上であり、またn型クラッ
ド層13のTe濃度は、表面付近で1×1018cm-3程
度の濃度で、n型クラッド層13のp型活性層12に隣
接した領域では7×1017cm-3程度の濃度まで低下し
ているが、n型クラッド層13の導電型はn型となって
いる。一方、p型活性層12のZn濃度は1×1017c
m-3以上の濃度である。さらに、p型クラッド層11の
Zn濃度はp型活性層12に隣接した領域でp型活性層
12のZn濃度より低く、p型活性層12から遠ざかる
につれて増大する。
素子の相対輝度との関係を示す。n型クラッド層13の
Zn濃度が高くなるに従って、発光素子の相対輝度が大
きくなることが分る。また図5は、本発明の実施例(n
型クラッド層13のZn濃度:1×1017〜5×1017
cm-3)と従来の発光素子(n型クラッド層13のZn
濃度:1×1016〜5×1016cm-3)における輝度分
布を示す。本実施例では、相対輝度が400程度と極め
て高い値を示すことが分る。
が、本発明は上記実施例に限定されることなく、種々の
変更が可能である。例えば、n型クラッド層13に添加
されるp型不純物は本実施例の場合はZnであるが、Z
nとMg、C等を複合ドープしても同様の効果が得られ
る。また、n型不純物についても、Teの代りにSn又
はTeとSnとの複合ドープを行ってもよい。
型の混晶型化合物半導体から成る第1のクラッド層、所
定波長の発光に必要な混晶比を有するp型の混晶型化合
物半導体から成るp型活性層、及び全域又は前記p型活
性層とのヘテロ接合部近傍以外の領域においてn型の混
晶型化合物半導体から成る第2のクラッド層、の3層か
ら成り、前記p型活性層が前記第1及び第2のクラッド
層の間に形成された構造であるダブルヘテロ接合構造を
有する発光素子において、前記第2のクラッド層にはn
型及びp型の不純物が添加され、前記p型不純物の濃度
が1×1017cm -3以上であり、且つ前記pn接合が前
記p型活性層とのヘテロ接合部から0〜1μmの位置に
形成されるようにしたことにより、従来の発光素子より
も高い輝度を得ることができる。
を示す図である。
図である。
物濃度プロファイルを示す図である。
度との関係を示す図である。
Zn濃度:1×1017〜5×1017cm-3)と従来の発
光素子(n型クラッド層のZn濃度:1×1016〜5×
1016cm-3)における輝度分布を示す図である。
Claims (7)
- 【請求項1】 p型の混晶型化合物半導体から成る第1
のクラッド層、所定波長の発光に必要な混晶比を有する
p型の混晶型化合物半導体から成るp型活性層、及び全
域又は前記p型活性層とのヘテロ接合部近傍以外の領域
においてn型の混晶型化合物半導体から成る第2のクラ
ッド層、の3層から成り、前記p型活性層が前記第1及
び第2のクラッド層の間に形成された構造であるダブル
ヘテロ接合構造を有する発光素子において、 前記第2のクラッド層にはn型及びp型の不純物が添加
され、p型不純物の濃度が1×1017cm-3以上であ
り、且つpn接合が前記p型活性層とのヘテロ接合部か
ら0〜1μmの位置に形成されることを特徴とする発光
素子。 - 【請求項2】 前記p型活性層のp型不純物濃度が1×
1017cm-3以上であることを特徴とする請求項1記載
の発光素子。 - 【請求項3】 前記第1のクラッド層の前記p型活性層
とのヘテロ接合部近傍におけるp型不純物濃度PPが前
記p型活性層のp型不純物濃度PA以下であることを特
徴とする請求項1又は請求項2記載の発光素子。 - 【請求項4】 前記p型活性層、前記第1のクラッド層
及び第2のクラッド層に添加されるp型不純物が少なく
とも亜鉛(Zn)を含むことを特徴とする請求項1ない
し請求項3のいずれか記載の発光素子。 - 【請求項5】 前記第1のクラッド層がGa1-xAlxA
s(xは0<x<1なる数)、前記第2のクラッド層が
Ga1-zAlzAs(zは0<z<1なる数)、及び前記
p型活性層がGa1-yAlyAs(yは0<y<1なる
数)でそれぞれ表される混晶型化合物半導体から成るこ
とを特徴とする請求項1ないし請求項4のいずれか記載
の発光素子。 - 【請求項6】 前記x及びzが0.5〜0.85の範囲
の数であり、前記yが0.25〜0.45の範囲の数で
あることを特徴とする請求項5に記載の発光素子。 - 【請求項7】 前記第2のクラッド層に添加されるn型
不純物がTe又はSnである請求項1ないし請求項6の
いずれか記載の発光素子。
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