JP2751467B2

JP2751467B2 - 耐熱性フィルム

Info

Publication number: JP2751467B2
Application number: JP25618289A
Authority: JP
Inventors: 正規溝内; 伸明伊藤; 孝宏名川
Original assignee: TORE KK
Current assignee: TORE KK
Priority date: 1989-09-29
Filing date: 1989-09-29
Publication date: 1998-05-18
Anticipated expiration: 2013-05-18
Also published as: JPH03115438A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、耐熱性フィルムに関するものであり、更に
詳しくは、耐熱性の低い樹脂と芳香族ポリアミドがブレ
ンドされた耐熱性フィルムに関するものである。

［従来の技術］ポリカーボネート、ポリスルフォン、ポリエーテルイ
ミド、ポリエーテルスルフォン、ポリスルフィドスルフ
ォンなどに代表される非晶性フィルムは、優れた光学的
性質、電気的性質、熱的性質から、液晶用透明導電フィ
ルム、プリンターインクリボン、コンデンサー、プリン
ト基板、電気絶縁材料など幅広い用途展開が行なわれて
いる。しかしながら、比較的安価で、かつ湿度特性が良
好なこれら非晶性フィルムの大きな欠点としては、ガラ
ス転移点以上の温度でフィルムが急激に軟化流動してし
まい、市場の要求する高耐熱性材料としては不満が残
る。また機械特性が結晶性のフィルムに較べて悪いこと
も大きな欠点である。

一方、耐熱フィルムとしては芳香族ポリアミド、芳香
族ポリイミドから成るフィルムが知られているが、耐熱
性・機械特性は良好であるが、生産性が悪いためコスト
が高かったり、湿度特性も非晶性フィルムに較べると悪
い。

これら樹脂の欠点を補なう一つの方法として分子複合
の検討も行なわれている。例えば剛直な構造をもつポリ
パラフェニレンテレフタルアミド（芳香族ポリアミド）
とナイロン６を分子複合し高強度のフィルムが得られた
り（J.MACROMOL.,SCI−PHYS.,B17（４）P591〜615（198
0））、または剛直な補強用高分子と屈曲性の骨格を有
するマトリックス分子とから高分子複合体が得られた例
（特公平１−36785）が報告されている。

しかし、例えばポリパラフェニレンテレフタルアミド
とナイロン６の分子複合体フィルムは、ポリパラフェニ
レンテレフタルアミドが有機溶媒に不溶なため、濃硫酸
に溶解させ、多量の水で再沈殿させて高温下で熱圧縮し
てフィルムにするという非常に煩雑な製法が必要なため
工業化しても高価になり、得られるフィルムも伸度の小
さなもろいフィルムしかできない。又、特公平１−3678
5では剛直な補強用高分子としてポリパラフェニレンベ
ンズビスチアドール、ポリパラフェニレンテレフタルア
ミドなどが挙げられているが、これらのポリマも上記同
様、酸性溶媒に溶解して製膜する必要があるため高価と
なり、また、得られるフィルムも伸度が小さい。

［発明が解決しようとする課題］本発明は、かかる課題を改善し、機械的特性、化学的
特性（主に吸湿特性）、さらに経済性（コスト）に優れ
た耐熱性フィルムを提供することを目的とする。

［課題を解決するための手段］本発明は、50モル％以上の繰り返し単位がまたはである芳香族ポリアミド（式中、Ｘはハロゲン基、ニト
ロ基、シアノ基、炭素数５以下のアルキル基の中から選
ばれる１種以上である。Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｐは０〜４の
整数でＫ＋Ｌ、もしくはＭ＋Ｎ＋Ｐは１以上。Ｙは−CH
₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−SO₂−、あるいはフェニル基が直接結びついているものの中から
選ばれる一種である。ｘ＋ｙは１であり、ｙは0.2以上
である。）と、該芳香族ポリアミドを溶解する有機溶媒
に可溶な樹脂Ａを重量比で1/99〜90/10の範囲でブレン
ドして得られる樹脂から成るフィルムであって、該フィ
ルムの250℃の熱収縮率が20％以下であり、吸湿率が５
％以下、引張り伸度が10％以上であることを特徴とする
耐熱性フィルムである。

本発明の芳香族ポリアミドは、50モル％以上の繰り返
し単位がまたはかるなるものである。50モル％未満では、機械特性や耐
熱性が悪化して本発明の目的を達成することが出来な
い。なお該ポリマの構造単位のうち50モル％未満であれ
ば他の共重合成分を含んでもさしつかえない。

本発明において、ベンゼン核にハロゲン基などの置換
基を導入した芳香族ポリアミドは有機溶媒に対する溶解
性が著しく向上し樹脂Ａとの相溶性も増し、またで示される芳香族ポリアミドではベンゼン核を結合する
基Ｙの影響で樹脂Ａとの相溶性を増すために、これら２
つの芳香族ポリアミドと樹脂Ａとのブレンド原液は長時
間保存してもポットライフは極めて安定であり、得られ
るフィルムも強靭で耐熱性、湿度特性の良好なものとな
る。

本発明以外の芳香族ポリアミド、特にポリパラフェニ
レンテレフタルアミドはあらゆる有機溶媒に不溶である
ことから有機溶媒系からはブレンドフィルムを得ること
ができない。ポリメタフェニレンイソフタルアミドと樹
脂Ａのブレンドフィルムは熱収縮率が非常に大きく耐熱
性フィルムとしての実用性に乏しい。このようにベンゼ
ン核無置換の芳香族ポリアミドは本発明の目的を達成し
えないものである。

本発明の芳香族ポリアミドはジイソシアネートとジカ
ルボン酸、あるいはジ酸クロライドとジアミンとの反応
で得られるが、後者の場合、ジ酸クロライドおよびジア
ミン成分としては次のようなものが代表例として挙げら
れる。

ジ酸クロライド成分としては、２−クロロテレフタル
酸クロライド、2,3−ジクロロテレフタル酸クロライ
ド、2,5−ジクロロテレフタル酸クロライド、2,6−ジク
ロロテレフタル酸クロライド、2,3,5−トリクロロテレ
フタル酸クロライド、２−ブロモテレフタル酸クロライ
ド、2,6−ジブロモテレフタル酸クロライド、２−フロ
ロテレフタル酸クロライド、2,6−ジフロロテレフタル
酸クロライド、２−ニトロテレフタル酸クロライド、2,
6−ジニトロテレフタル酸クロライド、２−シアノテレ
フタル酸クロライド、2,6−ジシアノテレフタル酸クロ
ライド、２−メチルテレフタル酸クロライド、2,6−ジ
メチルテレフタル酸クロライド、２−エチルテレフタル
酸クロライド、４−クロロイソフタル酸クロライド、５
−クロロイソフタル酸クロライド、4,6−ジクロロイソ
フタル酸クロライド、４−ブロモイソフタル酸クロライ
ド、４−フロロイソフタル酸クロライド、４−ブロモイ
ソフタル酸クロライド、４−ニトロイソフタル酸クロラ
イド、４−シアノイソフタル酸クロライド、４−メチル
イソフタル酸クロライド及びこれらの混合物が挙げら
れ、好ましくは、２−クロロテレフタル酸クロライド、
2,6−ジクロロテレフタル酸クロライド、２−ブロモテ
レフタル酸クロライド、２−ニトロテレフタル酸クロラ
イド、２−シアノイソフタル酸クロライド、４−クロロ
イソフタル酸クロライド、５−クロロイソフタル酸クロ
ライドなどが挙げられる。

ジアミン成分としては、２−クロロパラフェニレンジ
アミン、2,5−ジクロロパラフェニレンジアミン、2,6−
ジクロロパラフェニレンジアミン、５−クロル−２−メ
チルパラフェニレンジアミン、２−ニトロパラフェニレ
ンジアミン、2,6−ジニトロパラフェニレンジアミン、
２−シアノパラフェニレンジアミン、2,6−ジシアノパ
ラフェニレンジアミン、２−メチルパラフェニレンジア
ミン、2,6−ジメチルパラフェニレンジアミン、２−ブ
ロモパラフェニレンジアミン、４−クロルメタフェニレ
ンジアミン、4,6−ジクロロメタフェニレンジアミン、
４−ブロモメタフェニレンジアミン、４−シアノメタフ
ェニレンジアミン、４−メチルメタフェニレンジアミ
ン、4,6−ジメチルメタフェニレンジアミン、2,4−ジア
ミノメシチレン、4,4′−ジアミノジフェニルエーテ
ル、4,4′−ジアミノジフェニールメタン、4,4′−ジア
ミノジフェニルスルフォン、4,4′−ジアミノジフェニ
ルスルフィド、4,4′−ジアミノジフェニルケトン、3,
3′−ジアミノジフェニルエーテル、3,3′−ジアミノジ
フェニルスルフォン、3,4′−ジアミノジフェニルエー
テルなどが挙げられるが、特に２−クロロパラフェニレ
ンジアミン、2,6−ジクロルパラフェニレンジアミン、
２−ニトロパラフェニレンジアミン、２−シアノパラフ
ェニレンジアミン、２−ブロモパラフェニレンジアミ
ン、４−クロロメタフェニレンジアミン、4,4′−ジア
ミノジフェニルエーテル、4,4′−ジアミノジフェニル
メタン、4,4′−ジアミノジフェニルスルフォン、3,3′
−ジアミノジフェニルスルフォン、3,4′−ジアミノジ
フェニルエーテルが好ましい。

先に述べた共重合成分としては、テレフタル酸クロラ
イド、イソフタル酸クロライド、パラフェニレンジアミ
ン、メタフェニレンジアミンなどが挙げられる。

又本発明で言う有機溶媒とは、後述する樹脂Ａおよび
前記芳香族ポリアミドの両者を溶解させるもので、その
代表的なものとしては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、
ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホルアミド、
ジメチルホルムアミドなどのアミド系極性溶媒が挙げら
れるが、特にＮ−メチル−２−ピロリドンおよびＮ−メ
チル−２−ピロリドンと他のアミド系極性溶媒の混合物
が好ましい。更に、アミド系極性溶媒の他に、樹脂Ａに
対して良溶媒、例えばジオキサン、テトラヒドロフラ
ン、塩化メチレン、クロロホルム、1,1,2−トリクロロ
エタン、トリクレン、アセトンなどを樹脂Ａと芳香族ポ
リアミドを相溶する範囲内、すなわち全溶媒量の20％以
内、好ましくは15％以内なら含まれてもさし支えない。

本発明の有機溶媒に可溶な樹脂Ａとは、上記の溶媒に
溶解するものであれば特に限定されるものではないが、
非晶性樹脂が好ましく、例えばポリカーボネート、ポリ
スルフォン、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルア
ミド、ポリスルフィドスルフォン、ポリアリレートなど
が挙げられる。芳香族ポリアミドとの相溶性や経済性の
点からポリカーボネート、ポリスルフォンがより好まし
い。

芳香族ポリアミドと上記樹脂Ａのブレンド比は重量比
で1/99〜90/10が必要である。好ましくは2/98〜70/30、
より好ましくは3/97〜50/50である。芳香族ポリアミド
が１％より少ないと耐熱性が悪化し、熱収縮率が大きく
なり、90％を越えると経済的メリットがなくなる。

本発明において得られるフィルムの250℃の熱収縮率
は20％以下が必要である。好ましくは10％以下、より好
ましくは５％以下である。20％より大きくなると、寸法
安定性が悪く、例えば感熱転写用途、フレキシブル回路
基板、コンデンサー用途の分野では実用に耐えない。

フィルムの吸湿率は５％以下が必要である。より好ま
しくは３％以下である。５％より大きいと吸湿による寸
法変化が大きくなり実用に耐えない。

本発明のフィルムは引張り伸度が10％以上必要であ
る。好ましくは15％以上、より好ましくは20％以上であ
る。10％未満ではフィルムのハンドリング時や加工時に
フィルム破れを起こし実用に耐えない。

本発明のフィルムの厚みは１〜500μｍが好ましく、
２〜200μｍがより好ましい。さらにフィルム強度は7kg
/mm²以上が好ましく、さらに好ましくは9kg/mm²以上で
ある。ヤング率は180kg/mm²以上が好まししく、さらに
好ましくは200kg/mm²以上である。さらに本フィルムの2
00℃での熱収縮率は10％以下が好ましく、５％以下がよ
り好ましい。300℃の熱収縮率は30％以下が好ましく、2
0％以下がより好ましい。さらに本発明のフィルムのＦ
−５値は6kg/mm²以上が好ましく、8kg/mm²以上がより好
ましい。また、本フィルムの密度は1.2〜1.5g/cm³が好
ましく、1.2〜1.4g/cm³がより好ましい。

次に、本発明の耐熱フィルム製造方法について説明す
る。

製膜用原液の調製法として芳香族ポリアミドはジアミ
ンとジ酸クロライドを低水分のアミド系極性溶媒中で低
温下（通常50℃以下、好ましくは30℃以下）で１〜２時
間縮重合される。モノマの添加順序は特に限定されるも
のではないが、高重合体を得る点からジアミン溶液中に
ジ酸クロライドを添加するのが良い。重合後発生した塩
酸を無機アルカリあるいは有機系の中和剤で中和する。
あるいは重合終了後のポリマ液を多量の貧溶媒中で再沈
殿させた後、揮発分を蒸発させてアミド系溶媒で塩化カ
ルシウム、塩化リチウムなどの無機塩の存在下、あるい
はアミド系極性溶媒にのみ溶解させてブレンド用原液と
なる。耐熱性フィルムの機械的特性を向上させるために
はポリマの分子量を一定以上にしておく必要があり、こ
の尺度としては固有粘度（η_inh）をもって表わすのが
便利である。すなわち、固有粘度が、好ましくは1.0〜1
0.0、より好ましくは1.5〜7.0である。ブレンドの方法
としては芳香族ポリアミドと樹脂Ａのそれぞれのアミド
系極性溶媒の原液を別個に調整し原液同士をブレンドす
る方法、樹脂Ａを溶解したアミド系極性溶媒を調製し、
その中で前述した芳香族ポリアミドの重合を行ない、重
合とブレンドを同時に行なう方法などが挙げられるが、
これに限られるものではない。ブレンド原液の固有粘度
は0.1〜8.0、好ましくは0.2〜5.0である。粘度は自由に
選べるが流延性の点から５〜50000ポイズ/30℃が望まし
く、10〜20000ポイズが更に望ましい。ポリマ濃度は１
〜50％が望ましく、５〜30％が更に望ましい。

このように調整されたブレンド原液は以下の方法でフ
ィルムとなされる。

（１）乾湿式法；ドクターナイフ、口金などによりフ
ィルム状として支持体上に流延され、通常50〜250℃の
範囲、より好ましくは60〜200℃で一定時間乾燥され
る。50℃未満では溶媒の蒸発速度が遅く、250℃を越え
ると溶媒の突沸が起こりフィルムの品質の低下をきた
す。乾燥されたフィルムは支持体より剥離され、水系の
媒体中へ浸漬または媒体を噴霧せられて無機塩および溶
媒が抽出される。水系の媒体とは、水を主成分とする液
体であり、ポリマに対しては貧溶媒であるが、無機塩や
アミド系極性溶媒には親和性のある液体のことである。
例えば、水単独、水と原液を構成しているアミド系極性
溶媒との混合物、水とエチレングリコール、アセトン、
低級アルコールとの混合物が挙げられるが、水の比率と
して少なくとも50％以上が脱塩・脱溶媒速度や溶媒回収
を考慮すると望ましい。また、湿式浴の温度は通常５〜
90℃が適当である。該湿式工程では溶解助剤となる無機
塩とアミド系極性溶媒が抽出される訳であるが、該湿式
工程終了直後のフィルム中で無機塩残存量はポリマ当り
３％以下、より好ましくは１％以下がよい。３％を超え
て残存すると、次工程の熱処理でフィルムの熱分解が起
こり好ましくない。アミド系極性溶媒の残存率は特に規
定されないが溶媒回収を考慮すれば出来るだけ抽出した
方が有利である。該湿式工程中のフィルムは水系媒体で
膨潤した状態にあるため湿式温度範囲での延伸が行いや
すく最終フィルムの機械特性向上のため、一般的に工程
中で1.01〜5.0倍に縦方向に延伸される。湿式工程を終
了したフィルムは、水系媒体の蒸発、アミド系極性溶媒
の蒸発のため熱処理が行われる。この加熱工程は100℃
以上、好ましくは200℃以上、500℃以下である。該加熱
工程で横方向に1.01〜5.0倍延伸される。また必要に応
じてリラックスなども行なわれて何ら問題はない。

（２）湿式法：乾湿式方における乾式工程がなく口金
から直接水系の媒体中に押し出す方法である。この方法
は多量のアミド系極性溶媒を含むため水系の媒体中で急
激な無機塩やアミド系極性溶媒の置換が行われ最終フィ
ルムにボイドの発生あるいはフィルムの面荒れが起こり
やすくなるために、前述の水系の媒体中に必要に応じて
置換速度を制御するため無機塩、例えば、塩化カルシウ
ム、塩化リチウム、臭化リチウムなどが含有されたり、
水槽を多段にして、水とアミド系極性溶媒・無機塩の混
合物などに濃度勾配を持たせたりする。乾湿式法同様に
本工程で縦方向に1.01〜５倍延伸される湿式工程を終了
したフィルムは乾湿式法と全く同様な熱処理と延伸が行
われる。

（３）乾式法：この方法は湿式法とは逆に抽出工程を
省いたプロセスであり、ブレンド原液に溶解助剤である
無機塩を含まないものに限って可能となる方法である。
ドクターナイフや口金より支持体上へ流延された原液は
乾湿式法同様に乾燥されて支持体から剥離され、支持体
と熱処理工程の間で縦方向に1.01〜5.0倍延伸される。
乾式工程を終了したフィルムは乾湿式法と同じ熱処理と
延伸が行われる。以上のようにして本発明の耐熱フィル
ムを得ることができる。

かくして得られた本発明の耐熱フィルムは感熱転写用
リボン、プリント基板、コンデンサー、電気絶縁材料用
途などがあるが、特に感熱転写リボン、プリント基板、
コンデンサー用途が望ましい。

［実施例］次に実施例に基づいて本発明の実施態様を説明する。
なお、実施例中の特性の測定法は以下の通りである。

（１）固有粘度（η_inh）下式によりＮ−メチル−２−ピロリドンを溶媒として
0.5g/100ml、30℃の条件下にウベローデ型粘度計を用い
て測定した。

（２）溶液粘度（ポイズ）回転式粘度計を用い、温度30℃での値を示した。

（３）引張り伸度、引張り強度、ヤング率、Ｆ−５値 TRS型引張り試験器で幅10mm、長さ50mm、引張り速度3
00mmの条件で測定した。

（４）熱収縮率（％）無荷重で250℃、10分間オーブン中で加熱し下式の計
算式より算出した。

（５）吸湿率（％） 150℃、60分絶乾後、75％RH中に48時間放置し下記の
計算式により算出した。

なお、以下の実施例で用いた部は全て重量部を表わ
す。

実施例１ 11.51部の２−クロルパラフェニレンジアミン（以下C
PAと略す）と2.85部の4,4′−ジアミノジフェニルエー
テル（以下DAEと略す）を仕込み、この中にＮ−メチル
−２−ピロリドン（以下NMPと略す）250部を加えて溶解
させた。この溶液を10℃に冷却した後22.4部の２−クロ
ルテレフタル酸クロライド（以下CTPCと略す）を加え重
合した、この重合原液を多量の水に投入し、再沈・乾燥
して粉体状のポリマを得た。このポリマ20部をNMP200部
に溶解させ、この中に別に調製しておいたポリカーボネ
ート30部を含むNMP溶液214部を加えてブレンド原液を得
た。固有粘度は1.3であり溶液粘度は600ポイズである。

この製膜用原液を、アプリケータを用いてガラス板上
に均一に流延し、120℃のオーブンで６分間乾燥し自己
保持性を持つゲルフィルムを得た。このゲルフィルムを
流水中に10分間浸漬し、脱塩・脱溶媒してオーブンで１
分間熱処理して最終フィルムを得た。得られたフィルム
の引張り伸度は23％、引張り強度13.5kg/mm²、ヤング率
450kg/mm²、Ｆ−５値10.8kg/mm²であり、250℃、10分間
の熱収縮率は0.5％、吸湿率は1.0％と強靭で湿度特性、
耐熱性に優れたフィルムであった。

比較例１メタフェニレンジアミン（以下mPDAと略す）11.34部
をNMPに溶解させイソフタル酸クロライド（以下IPCと略
す）21.33部を加え実施例１と全く同様の操作で最終フ
ィルムを得た。得られたフィルムの引張り伸度は51％、
引張り強度9.3kg/mm²、ヤング率220kg/mm²、Ｆ−５値6.
8kg/mm²であり、250℃、10分間の熱収縮率は28.2％、吸
湿率は5.5％と耐熱性、湿度特性の劣るフィルムであっ
た。

実施例２ 4,4′−ジアミノフェニルメタン（以下DAMと略す）1
9.8部を224部のNMPに溶解し10℃に冷却した。この中にC
TPC23.7部を加え重合し、発生した塩酸を炭酸リチウム
を加えて中和した。この中に前もって準備したポリカー
ボネート44.2部を含むNMP溶液350部を混合しブレンド原
液を得た。固有粘度は1.15であり溶液粘度は520ポイズ
である。

この製膜原液をドクターナイフを用いてステンレス板
の上に均一に流延し、150℃のオーブンで５分間乾燥し
自己保持性を持つゲルフィルムを得た。このゲルフィル
ムを流水中で10分間浸漬し、脱塩・脱溶媒してオーブン
で２分間熱処理して最終フィルムを得た。得られたフィ
ルムを引張り伸度は68％、引張り強度14.3kg/mm²、ヤン
グ率310kg/mm²、Ｆ−５値9.8kg/mm²であり、250℃、10
分間の熱収縮率は1.0％、吸湿率は2.1％と強靭で湿度特
性、耐熱性に優れたフィルムであった。

実施例３実施例２と全く同じ方法で芳香族ポリアミド溶液を重
合し、別に調製したポリスルフォン84.5部を含むNMP溶
液を混合しブレンド原液を得た。実施例２と同様にして
最終フィルムを得た。得られたフィルムの引張り伸度は
25％、引張り強度は12.3kg/mm²、ヤング率250kg/mm²、
Ｆ−５値は7.9kg/mm²であり、250℃、10分間の熱収は1.
1％、吸湿率は1.1％と強靭で湿度特性、耐熱性に優れた
フィルムであった。

実施例４〜６、比較例２〜４実施例１と同様の方法で芳香族ポリアミドを重合し、
非晶性樹脂と種々の割合でブレンドして得られたフィル
ムの特性を実施例４〜６、比較例２〜４として表１に示
す。表中の略号は以下の通りである。

3,4′−DAE:3,4′−ジアミノジフェニルエーテル 4,4′−DAS:4,4′−ジアミノジフェニルスルフォン PPDA:パラフェニレンジアミン PIPC:4−クロルイソフタル酸クロライド表−１から明らかなようにベンゼン核に置換基を導入
したフィルムは強靭かつ耐熱性、湿度特性ともに優れて
いるのに比べ、置換基のないフィルムは機械強度、特に
伸度の低いフィルムしか得ることができない［発明の効果］本発明で規定する特定の芳香族ポリアミドと樹脂Ａを
ブレンドすることにより得られるフィルムは以下の特徴
がある。

（１）樹脂Ａをマトリックス樹脂としているにもかか
わらず樹脂Ａの軟化流動点以上の温度でも流動せず、高
温での熱収縮率も小さく寸法安定性に優れている。

（２）樹脂Ａ単体フィルムに比較して機械特性、特に
引張り伸度や引張り強度が優れており、ハンドリング、
加工時の取り扱いが容易となる。

（３）芳香族ポリアミドの最大の欠点と言われている
湿度特性（特に吸湿性）が改良される。

（４）比較的安価な樹脂Ａがマトリックスとなってい
るためフィルムの製造コストを下げることが可能とな
る。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】50モル％以上の繰り返し単位がまたはである芳香族ポリアミド（式中、Ｘはハロゲン基、ニト
ロ基、シアノ基、炭素数５以下のアルキル基の中から選
ばれる１種以上である。Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｐは０〜４の
整数でＫ＋Ｌ、もしくはＭ＋Ｎ＋Ｐは１以上。Ｙは−CH
₂−、−Ｏ−、−Ｓ−、−SO₂−、あるいはフェニル基が直接結びついているものの中から
選ばれる一種である。ｘ＋ｙは１であり、ｙは0.2以上
である。）と、該芳香族ポリアミドを溶解する有機溶媒
に可溶な樹脂Ａを重量比で1/99〜90/10の範囲でブレン
ドして得られる樹脂から成るフィルムであって、該フィ
ルムの250℃の熱収縮率が20％以下であり、吸湿率が５
％以下、引張り伸度が10％以上であることを特徴とする
耐熱性フィルム。
【請求項２】有機溶媒が実質的にアミド系極性溶媒であ
る特許請求の範囲第（１）項記載の耐熱性フィルム。
【請求項３】有機溶媒に可溶な樹脂Ａが非晶性樹脂であ
る特許請求の範囲第（１）項又は第（２）項記載の耐熱
性フィルム。