JP2730019B2 - アラルキルアミン誘導体，その製造法及び殺菌剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規なアラルキルアミ
ン誘導体又はその酸付加塩，その製造法及びそれを有効
成分とする殺菌剤に関するものである。

【０００２】

【従来技術の説明】本発明のアラルキルアミン誘導体に
類似したものとしては、例えば、特開昭５９−３６６６
６号公報、特開昭６４−６８３８２号公報などに記載さ
れたものが知られており、また、それらの化合物には殺
虫，殺ダニ及び殺菌活性があることも知られている。し
かし、それらの開示された化合物は、殺虫及び殺ダニ剤
としての効力は強いが、殺菌剤としての効力は十分なも
のとはいえなかった。

【０００３】

【発明が解決すべき問題点】本発明の目的は、新規なア
ラルキルアミン誘導体又はその酸付加塩，その製造法及
びそれを有効成分とする殺菌剤を提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の問
題点を解決するために鋭意研究した結果、新規なアラル
キルアミン誘導体が顕著に改善された殺菌活性を有する
ことを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、第一
の発明は、次式：

【０００５】

【化４】

【０００６】（式中、Ｒ^１は水素原子，低級アルキル基
又はハロゲン原子を表し；Ｒ^２はハロゲン原子を表し；
Ｒ^３は低級アルキル基を表し；或いは、Ｒ^２とＲ^３と
は、それらが結合している炭素原子と共にピリミジン環
に縮合して、硫黄原子１個を有していてもよい飽和又は
不飽和の５もしくは６員環を表し；Ｒ^４は水素原子，低
級アルキル基又はシクロアルキル基を表し；Ａは１〜４
個のハロゲン原子で置換されたメチレン基又はエチレン
基を表す。）で示される化合物（Ｉ）であるアラルキル
アミン誘導体又はその酸付加塩に関するものである。第
二の発明は、次式：

【０００７】

【化５】

【０００８】（式中、Ｒ^１，Ｒ^２及びＲ^３は前記の記載
と同義であり；Ｘは脱離基を表す。）で示される化合物
（ＩＩ）と次式：

【０００９】

【化６】

【００１０】（式中、Ｒ^４及びＡは前記の記載と同義で
ある。）で示される化合物（ＩＩＩ）とを反応させるこ
とを特徴とする前記の化合物（Ｉ）又はその酸付加塩の
製造法に関するものである。第三の発明は、前記の化合
物（Ｉ）又はその酸付加塩を有効成分とする殺菌剤に関
するものである。

【００１１】以下、本発明を詳細に説明する。前記の目
的化合物である新規な化合物（Ｉ），その製造原料であ
る化合物（ＩＩ）及び化合物（ＩＩＩ）において、
Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４，Ａ及びＸは次の通りである。

【００１２】Ｒ^１としては、水素原子，低級アルキル
基，ハロゲン原子などを挙げることができるが；好まし
くは水素原子がよい。

【００１３】Ｒ^２としては、水素原子，ハロゲン原子，
低級アルキル基などを挙げることができるが；好ましく
はハロゲン原子（例えば、フッ素原子，塩素原子，臭素
原子，ヨウ素原子など）がよく；さらに好ましくは塩素
原子がよい。

【００１４】Ｒ^３としては、水素原子，ハロゲン原子，
低級アルキル基などを挙げることができるが；好ましく
は低級アルキル基（例えば、炭素原子数１〜５の直鎖状
又は分岐状のアルキル基）がよく；さらに好ましくはメ
チル基，エチル基がよい。

【００１５】或いは、Ｒ^２とＲ^３とは、それらが結合し
ている炭素原子と共にピリミジン環に縮合して、硫黄原
子１個を有していてもよい飽和又は不飽和の５もしくは
６員環を形成していてもよいが；好ましくはベンゼン環
又はチオフェン環を形成するのがよい。

【００１６】Ｒ^４としては、水素原子，低級アルキル
基，シクロアルキル基，炭素原子数１〜２のハロ低級ア
ルキル基（例えば、モノフルオロメチル基，ジフルオロ
メチル基，トリフルオロメチル基，２−フルオロエチル
基，２，２，２−トリフルオロエチル基など）などを挙
げることができるが；好ましくは水素原子，低級アルキ
ル基（例えば、炭素原子数１〜５の直鎖状又は分岐状の
アルキル基），シクロアルキル基（例えば、炭素原子数
３〜８のもの）などがよく；さらに好ましくは、低級ア
ルキル基では炭素原子数１〜３の直鎖状又は分岐状のア
ルキル基（例えば、メチル基，エチル基，イソプロピル
基など）がよく、シクロアルキル基では炭素原子数３〜
６のもの（例えば、シクロプロピル基，シクロペンチル
基，シクロヘキシル基など）がよい。

【００１７】Ａとしては、１〜４個のハロゲン原子で置
換されたメチレン基，１〜４個のハロゲン原子で置換さ
れたエチレン基などを挙げることができるが；好ましく
は１〜４個のフッ素原子で置換されたメチレン基（例え
ば、モノフルオロメチレン基，ジフルオロメチレン基な
ど），１〜４個のフッ素原子で置換されたエチレン基
（例えば、モノフルオロエチレン基，ジフルオロエチレ
ン基，トリフルオロエチレン基，テトラフルオロエチレ
ン基など）などがよい。

【００１８】Ｘとしては、特に限定されず、例えば、ハ
ロゲン原子（塩素，臭素又はヨウ素など），アルキルチ
オ基（メチルチオ，エチルチオ，プロピルチオ，ブチル
チオなど），ハロゲンで置換されていてもよいアルカン
スルホニルオキシ基（メタンスルホニルオキシ，エタン
スルホニルオキシ，トリフルオロメタンスルホニルオキ
シなど），アリールスルホニルオキシ基（ベンゼンスル
ホニルオキシ，ｐ−トルエンスルホニルオキシなど），
水酸基などを挙げることができるが；好ましくはハロゲ
ン原子がよく；さらに好ましくは塩素原子がよい。

【００１９】化合物（Ｉ）は、アミノ基を有しているの
で容易に酸付加塩を形成することができる。

【００２０】酸付加塩を形成する酸としては、例えば、
無機酸（塩酸，臭化水素酸，硝酸，硫酸，リン酸な
ど），カルボン酸（ギ酸，シュウ酸，フマル酸，アジピ
ン酸，ステアリン酸，オレイン酸，アコニット酸な
ど），有機スルホン酸（メタンスルホン酸，ベンゼンス
ルホン酸，ｐ−トルエンスルホン酸など），サッカリン
などを挙げることができる。

【００２１】化合物（ＩＩＩ）において、「Ｈ_２Ｎ−Ｃ
Ｒ^４Ｈ−」の部分における炭素原子が不斉炭素原子であ
るときには、得られた目的化合物（Ｉ）には、個々の光
学異性体，ラセミ化合物又はそれらの混合物が含まれ
る。化合物（Ｉ）は、例えば、次式に示すように行うこ
とによって製造することができる。

【００２２】

【化７】

【００２３】（式中、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４，Ａ及び
Ｘは前記の記載と同義である。）化合物（ＩＩ）は、例
えば、ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイエティ
（Ｊ．Ｃ．Ｓ）、３４７８〜３４８１（１９５５年）に
記載の方法に準じて、次式に示すように行うことによっ
て、容易に製造することができる。

【００２４】

【化８】

【００２５】（式中、Ｒ^１，Ｒ^２及びＲ^３は前記の記載
と同義である。）化合物（ＩＩ）としては、例えば、表
１〜３中に示した化合物番号１〜１９に対応した各置換
基の種類からなる各化合物〔化合物（ＩＩ）_１〜（Ｉ
Ｉ）_１９と称する。〕を挙げることができる〔例えば、
化合物番号１に対応した化合物（ＩＩ）を化合物（Ｉ
Ｉ）_１と称す。そして、この化合物（ＩＩ）_１とは化合
物（ＩＩ）におけるＲ^１がＨ，Ｒ^２がＣｌ，Ｒ^３がＣＨ
_３であることを意味する。〕。

【００２６】化合物（ＩＩＩ）は、例えば、ジャーナル
・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ（Ｊ．
Ａ．Ｃ．Ｓ）、７９頁、１４５５（１９５７年）などに
記載の方法に準じて、次式に示すように行うことによっ
て、容易に製造することができる。

【００２７】

【化９】

【００２８】（式中、Ｒ^４及びＡは前記の記載と同義で
ある。）化合物（ＩＩＩ）としては、例えば、表１〜３
中に示した化合物番号１〜１９に対応した各置換基の種
類からなる各化合物〔化合物（ＩＩＩ）_１〜（ＩＩＩ）
_１９と称する。〕を挙げることができる〔例えば、化合
物番号１に対応した化合物（ＩＩ）を化合物（ＩＩ）_１
と称す。そして、この化合物（ＩＩＩ）_１とは化合物
（ＩＩＩ）におけるＲ^４がＣＨ_３，Ａが（４位側）−Ｃ
Ｆ_２ＣＨＦ−（３位側）であることを意味する。〕。

【００２９】化合物（Ｉ）は、通常、原料化合物（Ｉ
Ｉ）と原料化合物（ＩＩＩ）とを溶媒中で塩基存在下に
反応させることによって製造するのが好ましいが、塩基
を加えないでも反応させて得ることができるし、また、
無溶媒で原料化合物の（ＩＩ）と（ＩＩＩ）とを加熱溶
解させて反応させることによって得ることもできる。

【００３０】溶媒としては、本反応に直接関与しないも
のであれば特に限定されず、例えば、ベンゼン，トルエ
ン，キシレン，メチルナフタリン，石油エーテル，リグ
ロイン，ヘキサン，クロルベンゼン，ジクロルベンゼ
ン，塩化メチレン，クロロホルム，ジクロルエタン，ト
リクロルエチレン，シクロヘキサンのような塩素化され
た又はされていない芳香族、脂肪族、脂環式の炭化水素
類；ジエチルエーテル，テトラヒドロフラン，ジオキサ
ンなどのようなエーテル類；アセトン，メチルエチルケ
トンなどのようなケトン類；メタノール，エタノール，
エチレングリコールなどのようなアルコール類又はその
含水物；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミドなどのようなアミド類；トリエチルア
ミン，ピリジン，Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリンなどのよう
な有機塩基；１，３−ジメチルー２−イミダゾリジノ
ン；ジメチルスルホキシド；前記溶媒の混合物などを挙
げることができる。

【００３１】塩基としては、例えば、トリエチルアミ
ン，ピリジン，Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリンなどのような
有機塩基；ナトリウムメトキシド，ナトリウムエトキシ
ドなどのようなアルカリ金属アルコキシド類；ナトリウ
ムアミド，水酸化ナトリウム，水酸化カリウム，炭酸カ
リウム，炭酸ナトリウム，水素化ナトリウムなどの無機
塩基などを挙げることができる。そして、反応速度を上
げるために、触媒として４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）ピリジンを添加することが好ましい。

【００３２】反応温度は、特に限定されないが、通常は
室温から使用する溶媒の沸点以下の温度範囲内であり、
沸点以下の温度範囲内で加温することによって反応時間
を短縮することができる。反応時間は、前記の濃度，温
度によって変化するが、通常３〜８時間で行うことがで
きる。以上のようにして製造された目的化合物（Ｉ）
は、再結晶，各種クロマトグラフィーなどの公知の手段
で適宜精製することができる。

【００３３】化合物（Ｉ）としては、例えば、化合物
（ＩＩ）及び化合物（ＩＩＩ）に対応した各種の化合物
〔化合物１〜１９と称する。〕を挙げることができる
〔例えば、化合物番号１に対応した化合物（Ｉ）を化合
物１と称す。そして、この化合物１とは化合物（Ｉ）に
おけるＲ^１がＨ，Ｒ^２がＣｌ，Ｒ^３及びＲ^４がＣＨ_３，
Ａが（４位側）−ＣＦ_２ＣＨＦ−（３位側）であること
を意味する。〕。そして、その酸付加塩は、例えば、反
応終了後の反応液中に酸を導入し、次に、溶媒除去する
ことによって、容易に得ることができる。

【００３４】化合物（Ｉ）は、農園芸における病原菌
（例えば、コムギ赤さび病，オオムギうどんこ病，キュ
ウリ灰色べと病，イネいもち病，トマト疫病など）に対
して農園芸殺菌剤として有用である。また、化合物
（Ｉ）は、農園芸害虫（例えば、ウンカ類，ヨコバイ
類，アブラムシ類，ヨトウムシ類，コナガ，ミカンハダ
ニ，ナミハダニなど）にも有用である。

【００３５】本発明の殺菌剤は、化合物（Ｉ）の１種以
上を有効成分として含有するものである。化合物（Ｉ）
は、単独で使用することもできるが、通常は常法によっ
て、担体，界面活性剤，分散剤，補助剤などを配合（例
えば、粉剤，乳剤，微粒剤，粒剤，水和剤，油性の懸濁
液，エアゾールなどの組成物として調製する）して使用
することが好ましい。

【００３６】担体としては、例えば、タルク，ベントナ
イト，クレー，カオリン，ケイソウ土，ホワイトカーボ
ン，バーミキュライト，消石灰，ケイ砂，硫安，尿素な
どの固体担体；炭化水素（ケロシン，鉱油など），芳香
族炭化水素（ベンゼン，トルエン，キシレンなど），塩
素化炭化水素（クロロホルム，四塩化炭素など），エー
テル類（ジオキサン，テトラヒドロフランなど），ケト
ン類（アセトン，シクロヘキサノン，イソホロンな
ど），エステル類（酢酸エチル，エチレングリコールア
セテート，マレイン酸ジブチルなど），アルコール類
（メタノール，ｎ−ヘキサノール，エチレングリコール
など），極性溶媒（ジメチルホルムアミド，ジメチルス
ルホキシドなど），水などの液体担体；空気，窒素，炭
酸ガス，フレオンなどの気体担体（この場合には、混合
噴射することができる）などを挙げることがでる。

【００３７】本剤の動植物への付着，吸収の向上，薬剤
の分散，乳化，展着などの性能を向上させるために使用
できる界面活性剤や分散剤としては、例えば、アルコー
ル硫酸エステル類，アルキルスルホン酸塩，リグニンス
ルホン酸塩，ポリオキシエチレングリコールエーテルな
どを挙げることができる。そして、その製剤の性状を改
善するためには、例えば、カルボキシメチルセルロー
ス，ポリエチレングリコール，アラビアゴムなどを補助
剤として用いることができる。

【００３８】本剤の製造では、前記の担体，界面活性
剤，分散剤及び補助剤をそれぞれの目的に応じて、各々
単独で又は適当に組み合わせて使用することができる。
本発明の化合物（Ｉ）を製剤化した場合の有効成分濃度
は、乳剤では通常１〜５０重量％，粉剤では通常０．３
〜２５重量％，水和剤では通常１〜９０重量％，粒剤で
は通常０．５〜５重量％，油剤では通常０．５〜５重量
％，エアゾールでは通常０．１〜５重量％である。

【００３９】これらの製剤を適当な濃度に希釈して、そ
れぞれの目的に応じて、植物茎葉，土壌，水田の水面に
散布するか、又は直接施用することによって各種の用途
に供することができる。

【００４０】

【実施例】以下、本発明を参考例及び実施例によって示
す。なお、これらの実施例は、本発明の範囲を限定する
ものではない。

【００４１】参考例１〔化合物（ＩＩＩ）の合成〕

【００４２】（１）３，４−（ジフルオロメチレンジオ
キシ）ベンジルアミンの合成リチウムアルミニウムハイ
ドライド０．５ｇ（１３ｍｍｏｌ）を無水エチルエーテ
ル１０ｍｌに懸濁し、３，４−（ジフルオロメチレンジ
オキシ）ベンゾニトリル１ｇ（５．５ｍｍｏｌ）を無水
エチルエーテルに溶解した液を徐々に滴下し、２時間加
熱還流した。反応後、エタノール、次いで、水で過剰の
リチウムアルミニウムハイドライドを分解し、エチルエ
ーテルで抽出した。得られた抽出物を無水硫酸ナトリウ
ムで乾燥後に溶媒を減圧留去し、カラムクロマトグラフ
ィーによって精製して、無色油状物である３，４−（ジ
フルオロメチレンジオキシ）ベンジルアミン０．５ｇを
得た。

【００４３】ＣＩ−Ｍａｓｓ（ｍ／ｅ）１８８（Ｍ^＋＋
１），１７１（Ｍ^＋−１６）

【００４４】（２）α−エチル−３，４−（ジフルオロ
メチレンジオキシ）ベンジルアミンの合成 ３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）プロピオフェ
ノン オキシム１．３ｇ（５．５ｍｍｏｌ），ラネーニ
ッケル１ｇをエタノール５０ｍ１に懸濁し、アンモニア
ガスで飽和した。この混合物を、オートクレーブ中、水
素圧３０ｋｇ／ｃｍ^２、１００℃で６時間攪拌した。反
応後、不溶物を濾別除去し、溶媒を留去した後、カラム
クロマトグラフィーによって精製して、無色油状物であ
るα−エチル−３，４−（ジフルオロメチレンジオキ
シ）ベンジルアミン１ｇを得た。

【００４５】ＣＩ−Ｍａｓｓ（ｍ／ｅ）２１６（Ｍ^＋＋
１），１９９（Ｍ^＋−１６），１８６（Ｍ^＋−２９）

【００４６】（３）α−（２，２，３−トリフルオロベ
ンゾ−１，４−ジオキサン−６−イル）エチルアミンの
合成 ６−（α−ヒドロキシイミノエチル）２，２，３−トリ
フルオロベンゾ−１，４−ジオキサン６．７ｇ，ラネー
ニッケル４ｇをエタノール７０ｍｌに懸濁し、アンモニ
アガスで飽和した。この混合物を、オートクレーブ中、
水素圧３０ｋｇ／ｃｍ^２、１００℃で６時間攪拌した。
反応後、不溶物を濾別除去し、溶媒を留去した後、カラ
ムクロマトグラフィーによって精製して、無色油状物で
あるα−（２，２，３−トリフルオロベンゾ−１，４−
ジオキサン−６−イル）エチルアミン５．５ｇを得た。

【００４７】ＣＩ−Ｍａｓｓ（ｍ／ｅ）２３４（Ｍ^＋＋
１），２１８（Ｍ^＋−１５）

【００４８】（４）３，４−（ジフルオロメチレンジオ
キシ）プロピオフェノンオキシムの合成 ３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）プロピオフェ
ノン１．５ｇ（７ｍｍｏｌ），ヒドロキシルアミン塩酸
塩１．５ｇ（２２ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム１．
５ｇ（３６ｍｍｏｌ）を（エタノール１５ｍｌ−水５ｍ
ｌ）の混合液に溶解し、３時間、７０℃で攪拌した。反
応後、溶媒を留去し、酢酸エチルで抽出した。得られた
抽出物を水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後に溶媒を
減圧留去した。析出した結晶をへキサンで水洗し、無色
結晶物である３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）
プロピオフェノン オキシム１．３ｇを得た。

【００４９】ＣＩ−Ｍａｓｓ（ｍ／ｅ）２３０（Ｍ^＋＋
１），２１２（Ｍ^＋−１７），１８４（Ｍ^＋−５５）

【００５０】（５）６−（α−ヒドロキシイミノエチ
ル）２，２，３−トリフルオロベンゾ−１，４−ジオキ
サンの合成 ６−アセチル−２，２，３−トリフルオロベンゾ−１，
４−ジオキサン７ｇ（３０ｍｍｏｌ），ヒドロキシルア
ミン塩酸塩３ｇ（４３ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム
１．７ｇ（４３ｍｍｏｌ）を（エタノール５０ｍｌ−水
１０ｍｌ）の混合液に溶解し、３時間、７０℃で攪拌し
た。反応後、溶媒を留去し、酢酸エチルで抽出した。得
られた抽出物を水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後に
溶媒を減圧留去した。析出した結晶をへキサンで水洗
し、無色結晶物である６−（α−ヒドロキシイミノエチ
ル）２，２，３−トリフルオロベンゾ−１，４−ジオキ
サン６．５ｇを得た。

【００５１】ＣＩ−Ｍａｓｓ（ｍ／ｅ）２４８（Ｍ^＋＋
１），２３０（Ｍ^＋−１７）

【００５２】（６）３，４−（ジフルオロメチレンジオ
キシ）プロピオフェノンの合成エチルマグネシウムプロ
マイドのエーテル溶液〔ＥｔＭｇＢｒ（１２ｍｍｏ
ｌ）〕に３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）ベン
ゾニトリル１．２ｇを無水エーテル８ｍｌに溶かした溶
液を徐々に滴下した。２時間加熱還流後、反応液を氷水
中に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。得られた抽出物を水
洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後に溶媒を減圧留去し
た。析出した結晶をへキサンで水洗し、無色結晶物であ
る３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）プロピオフ
ェノン１．４ｇを得た。

【００５３】ＣＩ−Ｍａｓｓ（ｍ／ｅ）２１５（Ｍ^＋＋
１），１８５（Ｍ^＋−２９）

【００５４】（７）６−アセチル−２，２，３−トリフ
ルオロベンゾ−１，４−ジオキサンの合成 ３，４−ジヒドロキシアセトフェノン１０ｇ（６６ｍｍ
ｏｌ），水酸化カリウム粉末４．４ｇ（７８ｍｍｏｌ）
をスルホラン３０ｍｌに懸濁し、窒素雰囲気下、９０℃
に加熱した。これにトリフルオロクロロエチレンを１０
０〜１１０℃にして、原料の３，４−ジヒドロキシアセ
トフェノンがなくなるまで通入した。反応液を冷却後に
トルエンで抽出した。この抽出液を水洗し、無水硫酸ナ
トリウムで乾燥した後に溶媒を留去した。得られた油状
物をカラムクロマトグラフィー（ワコーゲルＣ−２０
０、トルエン：酢酸エチル＝１０：１溶出）によって精
製し、無色油状物である６−アセチル−２，２，３−ト
リフルオロベンゾ−１，４−ジオキサン７ｇを得た。

【００５５】ＣＩ−Ｍａｓｓ（ｍ／ｅ）２３３（Ｍ^＋＋
１），２１７（Ｍ^＋−１５）

【００５６】実施例１

【００５７】（１）５−クロロ−６−エチル−４−〔α
−（２，２，３−トリフルオロベンゾ−１，４−ジオキ
サン−６−イル）エチルアミノ〕ピリミジン（化合物
２）の合成 原料化合物（ＩＩ）である４，５−ジクロロ−６−エチ
ルピリミジン０．７ｇ（４．０ｍｍｏｌ），原料化合物
（ＩＩＩ）である１−（２，２，３−トリフルオロベン
ゾ−１，４−ジオキサン−６−イル）エチルアミン０．
８ｇ（３．４ｍｍｏｌ）、及び触媒量の４−（Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノ）ピリジンをトリエチルアミン（５ｍ
ｌ）に懸濁し、５時間加熱還流した。反応後、トルエン
抽出し、水洗した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧
下でトルエンを留去した。得られた油状物をシリカゲル
カラムクロマトグラフィー（ワコーゲルＣ−２００、ト
ルエン：酢酸エチル＝５：１溶出）によって精製し、無
色油状物である目的化合物を０．５ｇ得た。

【００５８】（２）４−〔α−（２，２，３−トリフル
オロベンゾ−１，４−ジオキサン−６−イル）エチルア
ミノ〕チエノ〔２，３−ｄ〕ピリミジン（化合物３）の
合成 ４−クロロチエノ〔２，３−ｄ〕ピリミジン０．６５ｇ
（３．８ｍｍｏｌ），１−（２，２，３−トリフルオロ
ベンゾ−１，４−ジオキサン−６−イル）エチルアミン
０．８ｇ（３．４ｍｍｏｌ），トリエチルアミン１ｍｌ
及び触媒量の４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリジン
をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５ｍｌに溶解し、６０
〜８０℃で８時間加熱攪拌した。反応後、水を加えてト
ルエンで抽出し、水洗した。無水硫酸ナトリウムで乾燥
後、減圧下でトルエンを留去した。得られた油状物をシ
リカゲルカラムクロマトグラフィー（ワコーゲルＣ−２
００、トルエン：酢酸エチル＝３：１溶出）によって精
製し、ｎ−ヘキサンで結晶化して、無色の結晶である目
的化合物を０．８ｇ得た。

【００５９】（３）５−クロロ−６−メチル−４−〔α
−エチル−３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）ベ
ンジルアミノ〕ピリミジン（化合物９）の合成 原料化合物（ＩＩ）である４，５−ジクロロ−６−メチ
ルピリミジン０．５ｇ（３ｍｍｏｌ），原料化合物（Ｉ
ＩＩ）であるα−エチル−３，４−（ジフルオロメチレ
ンジオキシ）ベンジルアミン０．５ｇ（２．３ｍｍｏ
ｌ）、及びトリエチルアミン０．５ｇ（５ｍｍｏｌ）を
エタノール５ｍｌに溶解し、５時間加熱還流した。反応
後、その混合物を水中に注ぎ、トルエン抽出し、水洗し
た。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下でトルエンを
留去した。得られた油状物をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー（ワコーゲルＣ−２００、トルエン：酢酸エ
チル＝４：１溶出）によって精製し、無色油状物である
目的化合物を０．５ｇ得た。

【００６０】（４）５−クロロ−６−エチル−４−〔−
３，４−（ジフルオロメチレンジオキシ）ベンジルアミ
ノ〕ピリミジン（化合物１９）の合成 原料化合物（ＩＩ）である４，５−ジクロロ−６−エチ
ルピリミジン０．６ｇ（３．３ｍｍｏｌ），原料化合物
（ＩＩＩ）である３，４−（ジフルオロメチレンジオキ
シ）ベンジルアミン０．５ｇ（２．８ｍｍｏｌ）、及び
触媒量の４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ピリミジンを
トリエチルアミン５ｍｌに懸濁し、５時間加熱還流し
た。反応後、トルエン抽出し、水洗した。無水硫酸ナト
リウムで乾燥後、減圧下でトルエンを留去した。得られ
た油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ワコ
ーゲルＣ−２００、トルエン：酢酸エチル＝４：１溶
出）によって精製し、無色油状物である目的化合物を
０．５ｇ得た。

【００６１】（５）表１〜３中の化合物１，４，１０の
合成 前記（１）〜（４）のいずれかの合成方法と同様にし
て、表１〜３に示したような化合物（Ｉ）を得ることが
できた。

【００６２】実施例２

【００６３】（１）粒剤の調製 化合物１を５重量部，ベントナイト３５重量部，タルク
５７重量部，ネオペレックスパウダー（商品名；花王ア
トラス製）１重量部及びリグニンスルホン酸ソーダ２重
量部を均一に混合し、次いで少量の水を添加して混練し
た後、造粒，乾燥して粒剤を得た。

【００６４】（２）水和剤の調製 化合物２を１０重量部，カオリン７０重量部，ホワイト
カーボン１８重量部，ネオペレックスパウダー（商品
名；花王アトラス製）１．５重量部及びデモール（商品
名；花王アトラス製）０．５重量部とを均一に混合し、
次いで粉砕して水和剤を得た。

【００６５】（３）乳剤の調製 化合物１を２０重量部，キシレン７０重量部にトキサノ
ン（商品名；三洋化成工業製）１０重量部を加えて均一
に混合し、溶解して乳剤を得た。

【００６６】（４）粉剤の調製 化合物１を５重量部、タルク５０重量部及びカオリン４
５重量部を均一に混合して粉剤を得た。

【００６７】実施例３

【００６８】（１）コムギ赤さび病に対する防除効力試
験（予防効果） 直径６ｃｍのプラスチック植木鉢に１鉢あたり１０本づ
つコムギ（品種；コブシコムギ）を育成し、１．５葉期
の幼植物体に、実施例２に準じて調製した表１〜３で示
した目的化合物（Ｉ）の水和剤を、界面活性剤（０．０
１％）を含む水で５０ｐｐｍに希釈して、１鉢あたり２
０ｍｌで散布した。散布後、２日間ガラス温室で栽培
し、次いで、コムギ赤さび病菌（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｄ
ｉｓｐｅｒｓａ）の胞子懸濁液（７×１０^４胞子／ｍ
ｌ）を植物体に均一に噴霧接種した。接種後、１週間ガ
ラス温室内で育成し、第一葉に現れたコムギ赤さび病病
斑の程度を調査した。薬剤効果の評価は、無処理区の病
斑の程度と比較して、６段階（０：全体が罹病、１：病
斑面積が６０％程度、２：病斑面積が４０％程度、３：
病斑面積が２０％程度、４：病斑面積が１０％以下、
５：病斑無し）で示した。その結果を表４に示す。な
お、対照化合物としては、次に示したような化合物（Ｉ
Ｖ）（特開昭５９−３６６６６号公報に記載の化合物）
又は化合物（Ｖ）（特開昭６４−６８３６２号公報記載
の化合物）を使用した。

【００６９】

【化１０】

【００７０】

【化１１】

【００７１】（２）オオムギうどんこ病に対する防除効
力試験（予防効果） 直径６ｃｍのプラスチック植木鉢に１鉢あたり１０本づ
つオオムギ（品種；黒ムギ）を育成し、１．５葉期の幼
植物体に、表１〜３で示した目的化合物（Ｉ）から実施
例２に準じて調製した水和剤を、界面活性剤（０．０１
％）を含む水で５０ｐｐｍに希釈して、１鉢あたり２０
ｍｌで散布した。散布後、２日間ガラス温室で栽培し、
次いで、罹病葉から集めたオオムギうどんこ病菌（Ｅｒ
ｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）の分生胞子を植物体
に均一に振り掛けて接種した。接種後、１週間ガラス温
室内で育成し、第一葉に現れたオオムギうどんこ病病斑
の程度を調査した。その薬剤効果の判定の結果を、
（１）と同様の評価方法で表５に示す。なお、対照化合
物としては、（１）に記載した化合物（ＩＶ）又は化合
物（Ｖ）を用いた。

【００７２】（３）キュウリベと病に対する防除効力試
験（予防効果） 直径６ｃｍのプラスチック植木鉢に１鉢あたり１本のキ
ュウリ（品種；相模半白）を育成し、１．５葉期の幼植
物体に、表１〜３で示した目的化合物（Ｉ）から実施例
２に準じて調製した水和剤を、界面活性剤（０．０１
％）を含む水で５００ｐｐｍに希釈して、１鉢あたり２
０ｍｌで散布した。散布後、２日間ガラス温室で栽培
し、次いで、キュウリベと病菌（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏ
ｎｏｓｐｏｒａｃｕｂｅｎｓｉｓ）の遊走子嚢を罹病葉
から調製し、これを植物葉の裏面にまんべんなく噴霧接
種した。接種後、２日間２０℃で暗黒下に保った後、５
日間ガラス温室内で育成し、第一葉に現れたキュウリベ
と病病斑の程度を調査した。その薬剤効果の判定結果
を、（１）と同様の評価方法で表６に示す。なお、対照
化合物としては、（１）に記載した化合物（ＩＶ）又化
合物（Ｖ）を用いた。

【００７３】（４）イネいもち病に対する防除効力試験
（予防効果） 直径６ｃｍのプラスチック植木鉢に１鉢あたり１０本の
イネ（品種；日本晴）を育成し、１．５葉期の幼植物体
に、表１〜３で示した目的化合物（Ｉ）から実施例２に
準じて調製した水和剤を、界面活性剤（０．０１％）を
含む水で５００ｐｐｍに希釈して、１鉢あたり２０ｍｌ
で散布した。散布後、２日間ガラス温室で栽培し、次い
で、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙ
ｚａｅ）の分生胞子懸濁液（７×１０^４胞子／ｍｌ）を
植物葉に均一に噴霧接種した。接種後、５日間２８℃湿
室内で育成し、葉に現れたイネいもち病病斑の程度を調
査した。その薬剤効果の判定結果を、（１）と同様の評
価方法で表７に示す。なお、対照化合物としては、
（１）に記載した化合物（ＩＶ）又化合物（Ｖ）を用い
た。

【００７４】（５）トビイロウンカに対する防除効力試
験（予防効果） 実施例２に準じて調製した表１〜３に示す目的化合物
（Ｉ）の水和剤を、界面活性剤（０．０１％）を含む水
で３００ｐｐｍに希釈し、それらの各薬液中に各イネ稚
苗を３０秒間づつ浸漬して風乾後、それぞれのガラス円
筒に挿入した。そして、それらの各円筒中にトビイロウ
ンカ３齢幼虫を１０頭づつ放って多孔質の栓をした後、
４日間２５℃の定温室に放置し、各円筒中における生死
虫数を数えて死虫率を求めた。薬剤効果の評価は、死虫
率の範囲によって、４段階（Ａ：１００％、Ｂ：９９〜
８０％、Ｃ：７９〜６０％、Ｄ：５９％以下）で示し
た。その結果を表８に示す。

【００７５】（６）ナミハダニ雌成虫に対する防除効力
試験（予防効果） 実施例２に準じて調製した表１〜３に示す目的化合物
（Ｉ）の水和剤を、界面活性剤（０．０１％）を含む水
で３００ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中に１０頭の
ナミハダニ雌成虫を寄生させた各インゲン葉片（直径２
０ｍｍ）を１５秒間づつ浸漬した。次に、これらの各葉
片を２５℃の定温室に放置し、３日後に各葉片における
生死虫数を数えて殺ダニ率を求めた。その結果を、
（５）に記載した４段階の評価方法で、表９に示す。

【００７６】〔発明の効果〕 本発明のアラルキルアミン誘導体は、メトキシ基を有す
る類似化合物に比べて優れた殺菌効果を有する。

【表１】

【表２】

【表３】

【表４】

【表５】

【表６】

【表７】

【表８】

【表９】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 495/04 １１１ Ｃ０７Ｄ 495/04 １１１

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次式： 【化１】 （式中、Ｒ^１は水素原子，低級アルキル基又はハロゲン
   原子を表し；Ｒ^２はハロゲン原子を表し；Ｒ^３は低級ア
   ルキル基を表し；或いは、Ｒ^２とＲ^３とは、それらが結
   合している炭素原子と共にピリミジン環に縮合して、硫
   黄原子１個を有していてもよい飽和又は不飽和の５もし
   くは６員環を表し；Ｒ^４は水素原子，低級アルキル基又
   はシクロアルキル基を表し；Ａは１〜４個のハロゲン原
   子で置換されたメチレン基又はエチレン基を表す。）で
   示されるアラルキルアミン誘導体又はその酸付加塩。
2. 【請求項２】 次式： 【化２】 （式中、Ｒ^１，Ｒ^２及びＲ^３は請求項１記載と同義であ
   り；Ｘは脱離基を表す。）で示される化合物と次式： 【化３】 （式中、Ｒ^４及びＡは請求項１記載と同義である。）で
   示される化合物とを反応させることを特徴とする請求項
   １記載のアラルキルアミン誘導体又はその酸付加塩の製
   造法。
3. 【請求項３】請求項１記載のアラルキルアミン誘導体又
   はその酸付加塩を有効成分とする殺菌剤。