JP2631997B2 - 成形部材上に親水性被覆を形成する方法及びこの方法を使用して製造される安全かみそり - Google Patents
成形部材上に親水性被覆を形成する方法及びこの方法を使用して製造される安全かみそりInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、プラスチツク又は金属から成る成形部材特
に安全かみそり又はかみそり刃単位体へ湿つた状態で高
い滑り性能を持つ親水性被覆を設ける際、水溶性重合体
特にポリビニルピロリドンを含む溶液を成形部材に塗布
し、そこで硬化させる方法に関する。更に本発明は、か
みそり刃担体に保持される少なくとも1枚のかみそり刃
と、このかみそり刃に隣接してかみそりの際使用者の皮
膚をこする面特にポリスチロール又はABSのようなプラ
スチツク又は金属から成り滑り性能を高める装置を備え
ている蓋とを有する安全かみそり又はかみそり刃単位体
に関する。
に安全かみそり又はかみそり刃単位体へ湿つた状態で高
い滑り性能を持つ親水性被覆を設ける際、水溶性重合体
特にポリビニルピロリドンを含む溶液を成形部材に塗布
し、そこで硬化させる方法に関する。更に本発明は、か
みそり刃担体に保持される少なくとも1枚のかみそり刃
と、このかみそり刃に隣接してかみそりの際使用者の皮
膚をこする面特にポリスチロール又はABSのようなプラ
スチツク又は金属から成り滑り性能を高める装置を備え
ている蓋とを有する安全かみそり又はかみそり刃単位体
に関する。
ドイツ連邦共和国特許出公開第2851457号明細書か
ら、プラスチツクから成る安全かみそりが公知で、かみ
そり刃担体と蓋との間に少なくとも1枚のかみそり刃が
設けられている。安全かみそり頭部は一体の水溶性固体
かみそり助剤を持つている。このかみそり助剤は固体で
あるが水溶性の材料から成る条片の形で設けられ、この
条片はかみそり刃に隣接する位置に設けられて、かみそ
り刃担体又は蓋に固定されている。特に水溶性材料とし
て、微細なカプセルに入つたシリコーン油、酸化ポリエ
チレン、非イオン性ポリアクリルアミド又は多糖類が考
慮されている。かみそり助剤が、湿つた皮膚に接触する
か又は安全かみそり頭部自体を湿らすことにより直ち
に、またかみそり過程毎に新たに皮膚に塗布されるの
で、その滑り特性によりかみそり過程の期間中作用す
る。
ら、プラスチツクから成る安全かみそりが公知で、かみ
そり刃担体と蓋との間に少なくとも1枚のかみそり刃が
設けられている。安全かみそり頭部は一体の水溶性固体
かみそり助剤を持つている。このかみそり助剤は固体で
あるが水溶性の材料から成る条片の形で設けられ、この
条片はかみそり刃に隣接する位置に設けられて、かみそ
り刃担体又は蓋に固定されている。特に水溶性材料とし
て、微細なカプセルに入つたシリコーン油、酸化ポリエ
チレン、非イオン性ポリアクリルアミド又は多糖類が考
慮されている。かみそり助剤が、湿つた皮膚に接触する
か又は安全かみそり頭部自体を湿らすことにより直ち
に、またかみそり過程毎に新たに皮膚に塗布されるの
で、その滑り特性によりかみそり過程の期間中作用す
る。
この公知の安全かみそりの欠点は潤滑剤として作用す
る物質が担体から溶け出して、膜の形で使用者の皮膚に
沈殿することである。それにより皮膚が刺激される危険
があり、既にかみそりの終つた皮膚面に乾いて付着した
潤滑膜を後で洗い落とす必要があるが、これは使用され
る水の硬度に関係して困難なことがある。更に凹所に設
けられるプラスチツク条片を持つ安全かみそりの構造は
費用がかかり、条片をかみそり刃の刃先に実際に近い所
へ移すことは不可能である。従つて原理的に公知の滑り
条片は、所望の使用特性にとつて不利な安全かみそりの
場所にしか位置ぎめできない。
る物質が担体から溶け出して、膜の形で使用者の皮膚に
沈殿することである。それにより皮膚が刺激される危険
があり、既にかみそりの終つた皮膚面に乾いて付着した
潤滑膜を後で洗い落とす必要があるが、これは使用され
る水の硬度に関係して困難なことがある。更に凹所に設
けられるプラスチツク条片を持つ安全かみそりの構造は
費用がかかり、条片をかみそり刃の刃先に実際に近い所
へ移すことは不可能である。従つて原理的に公知の滑り
条片は、所望の使用特性にとつて不利な安全かみそりの
場所にしか位置ぎめできない。
更にドイツ連邦共和国特許第2828617号明細書から、
重合体基板とこの基板に塗布される被覆層とから成る成
形体が公知で、被覆層はポリビニルピロリドン−ポリウ
レタン共重合体から成つている。このような成形体に
は、コンタクトレンズ、カテーテル、ぜん動ポンプ室、
コンドーム等のような種々の使用目的があげられ、湿つ
た状態ではそうでない場合可能であるより少ない摩擦係
数を持つポリウレタン、アクリル酸−ポリエステル又は
ビニル樹脂のような材料を使用するのが望ましい。医学
技術とは異なり、従来の安全かみそりではこのような要
求はなく、このような材料特にポリウレタンを使用する
のは普通でもない。むしろ安全かみそり及びかみそり刃
単位体は、性質において比較不可能なポリスチロールか
ら成つている。特にドイツ連邦共和国特許第2828617号
明細書の方法により塗布される被覆は、ポリスチロール
に付着しない。即ちそこでは、基板へポリイソシアネー
トの溶液を塗布し、溶媒の蒸発後こうして処理される基
板へポリビニルピロリドンの溶液を塗布し、それから溶
媒を蒸発させてポリビニルピロリドン−ポリウレタン共
重合体を得ることが提案されている。この方法における
欠点は、希釈された溶液から成る個々の成分を塗布し、
溶媒を徐々に蒸発させ、遊離したイソシアネート基を高
い温度で還元するので、被覆層のこのような構成は時間
のかかる過程である。この複雑な方法を安全かみそりの
製造に転用すると、環境応力亀裂が生ずるか又は変形過
程が開始されるおそれがある。最後に製造過程の範囲内
で蒸発しない物質は溶液の約10ないし15%にすぎず、従
つて滑り被覆のため非常に少ない層厚しか得られないの
で、この方法は安全かみそりの製造には転用できない。
層厚は非常に悪くしか制御できず、丸い表面への塗布を
行なうのは少なくとも困難である。蒸発による硬化処理
も非常にゆっくり慎重に行なつて、処理が内から外へ行
なわれ、かみそり過程中に溶け出して皮膚に残る望まし
くない物質が最終製品に含まれるのを回避せねばならな
い。
重合体基板とこの基板に塗布される被覆層とから成る成
形体が公知で、被覆層はポリビニルピロリドン−ポリウ
レタン共重合体から成つている。このような成形体に
は、コンタクトレンズ、カテーテル、ぜん動ポンプ室、
コンドーム等のような種々の使用目的があげられ、湿つ
た状態ではそうでない場合可能であるより少ない摩擦係
数を持つポリウレタン、アクリル酸−ポリエステル又は
ビニル樹脂のような材料を使用するのが望ましい。医学
技術とは異なり、従来の安全かみそりではこのような要
求はなく、このような材料特にポリウレタンを使用する
のは普通でもない。むしろ安全かみそり及びかみそり刃
単位体は、性質において比較不可能なポリスチロールか
ら成つている。特にドイツ連邦共和国特許第2828617号
明細書の方法により塗布される被覆は、ポリスチロール
に付着しない。即ちそこでは、基板へポリイソシアネー
トの溶液を塗布し、溶媒の蒸発後こうして処理される基
板へポリビニルピロリドンの溶液を塗布し、それから溶
媒を蒸発させてポリビニルピロリドン−ポリウレタン共
重合体を得ることが提案されている。この方法における
欠点は、希釈された溶液から成る個々の成分を塗布し、
溶媒を徐々に蒸発させ、遊離したイソシアネート基を高
い温度で還元するので、被覆層のこのような構成は時間
のかかる過程である。この複雑な方法を安全かみそりの
製造に転用すると、環境応力亀裂が生ずるか又は変形過
程が開始されるおそれがある。最後に製造過程の範囲内
で蒸発しない物質は溶液の約10ないし15%にすぎず、従
つて滑り被覆のため非常に少ない層厚しか得られないの
で、この方法は安全かみそりの製造には転用できない。
層厚は非常に悪くしか制御できず、丸い表面への塗布を
行なうのは少なくとも困難である。蒸発による硬化処理
も非常にゆっくり慎重に行なつて、処理が内から外へ行
なわれ、かみそり過程中に溶け出して皮膚に残る望まし
くない物質が最終製品に含まれるのを回避せねばならな
い。
本発明の基礎になつている課題は、上述した欠点を回
避しながら、最初にあげた種類の方法を改良して、プラ
スチツク又は金属から成る成形部材特に安全かみそり又
はかみそり刃単位体又はその部分に湿つた状態で滑りを
高める被覆を設け、この被覆がポリスチロール又はABS
又は金属によく付着し、短時間に塗布可能及び硬化可能
であるようにすることである。特に本発明の基礎になつ
ている目的は、ちようど刃に近い範囲における安全かみ
そりの滑り性能を改善して、物質が潤滑剤のように使用
者の皮膚に沈殿するのを防止することである。
避しながら、最初にあげた種類の方法を改良して、プラ
スチツク又は金属から成る成形部材特に安全かみそり又
はかみそり刃単位体又はその部分に湿つた状態で滑りを
高める被覆を設け、この被覆がポリスチロール又はABS
又は金属によく付着し、短時間に塗布可能及び硬化可能
であるようにすることである。特に本発明の基礎になつ
ている目的は、ちようど刃に近い範囲における安全かみ
そりの滑り性能を改善して、物質が潤滑剤のように使用
者の皮膚に沈殿するのを防止することである。
この課題を解決するため本発明によれば、成形部材に
塗布される溶液を、水溶性重合体特にポリ−N−ビニル
ピロリドン又はそれらの共重合体と、1つ又は複数の遊
離基重合可能なビニル単量体と、照射の際基に分解する
光開始剤とから構成し、塗布される溶液を硬化のため紫
外線照射にさらす。溶液はそれから急速に硬化して、良
好に付着しかつ層厚の制御可能な被覆となり、この被覆
は湿つた状態で皮膚に接触する際著しく減少する摩擦係
数を持つている。溶液は、使用されるビニル単量体に関
して、なるべく0.1ないし90重量%特に5ないし30重量
%のポリビニルピロリドンを含む。ポリビニルピロリド
ンの平均分子量は15,000ないし800,000g/molなるべく20
0,000ないし500,000g/molの異なる値を持つことができ
る。
塗布される溶液を、水溶性重合体特にポリ−N−ビニル
ピロリドン又はそれらの共重合体と、1つ又は複数の遊
離基重合可能なビニル単量体と、照射の際基に分解する
光開始剤とから構成し、塗布される溶液を硬化のため紫
外線照射にさらす。溶液はそれから急速に硬化して、良
好に付着しかつ層厚の制御可能な被覆となり、この被覆
は湿つた状態で皮膚に接触する際著しく減少する摩擦係
数を持つている。溶液は、使用されるビニル単量体に関
して、なるべく0.1ないし90重量%特に5ないし30重量
%のポリビニルピロリドンを含む。ポリビニルピロリド
ンの平均分子量は15,000ないし800,000g/molなるべく20
0,000ないし500,000g/molの異なる値を持つことができ
る。
特に適している純粋なポリビニルピロリドンを使用す
る代りに、例えばマレイン酸エステル又はアクリル酸エ
ステルとピロリドンとの共重合体も本発明により使用す
ることができる。更にポリビニルアルコール、ポリアク
リルアミドを含む重合体のような他の水溶性重合体、多
糖類又は酸化ポリエチレンが添加剤として適している。
る代りに、例えばマレイン酸エステル又はアクリル酸エ
ステルとピロリドンとの共重合体も本発明により使用す
ることができる。更にポリビニルアルコール、ポリアク
リルアミドを含む重合体のような他の水溶性重合体、多
糖類又は酸化ポリエチレンが添加剤として適している。
本発明に適する遊離基重合可能なビニル単量体はなる
べくアクリル酸、メタクリル酸及びそれらの誘導体、ス
チロールとマレイン酸又はフマル酸を含むポリエステル
樹脂との混合物である。その例は環状又は開鎖エーテル
基を含むアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステ
ル、例えば単一又は多重にエトキシ化又はプロポキシル
化されるC1−C20アルコールのエステル、THFアクリル酸
カルビノール又はTHFメタクリル酸カルビノール、アク
リル酸−2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸−2−ヒ
ドロキシエチル、アクリル酸−2−ヒドロキシプロピル
又はメタクリル酸−2−ヒドロキシプロピルのようなヒ
ドロキシアルキルエステル、アクリル酸−N、N−ジメ
チルアミノ−2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸−
N、Nジメチルアミノエチル又はこれらの塩例えば塩化
アクリル酸−N、N、N−トリメチルアンモニウム−2
−エチルメチル、更にアクリルアミド、アルキル基中に
1〜10個のC原子を含むN−アルキルアクリルアミド、
N−2−ヒドロキシエチルアクリルアミド、N−2−ヒ
ドロキシプロピルアクリルアミド又はメタクリルアミ
ド、N−2−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、N−
2−ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、アクリルニ
トリル及びメタクリルニトリルである。
べくアクリル酸、メタクリル酸及びそれらの誘導体、ス
チロールとマレイン酸又はフマル酸を含むポリエステル
樹脂との混合物である。その例は環状又は開鎖エーテル
基を含むアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステ
ル、例えば単一又は多重にエトキシ化又はプロポキシル
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カルビノール又はTHFメタクリル酸カルビノール、アク
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又はメタクリル酸−2−ヒドロキシプロピルのようなヒ
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チルアミノ−2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸−
N、Nジメチルアミノエチル又はこれらの塩例えば塩化
アクリル酸−N、N、N−トリメチルアンモニウム−2
−エチルメチル、更にアクリルアミド、アルキル基中に
1〜10個のC原子を含むN−アルキルアクリルアミド、
N−2−ヒドロキシエチルアクリルアミド、N−2−ヒ
ドロキシプロピルアクリルアミド又はメタクリルアミ
ド、N−2−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、N−
2−ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、アクリルニ
トリル及びメタクリルニトリルである。
更に、適当なポリエステル樹脂系は、マレイン酸又は
フマル酸及び例えばフタル酸、アジピン酸、セバシン酸
及び親水性ポリエーテルジオール例えばジエチレングリ
コール、3〜1,000個の酸化エチレン粒子を持つオリゴ
エチレングリコール、1〜1,000個の酸化プロピレン粒
子を持つオリゴプロピレングリコール、更エチレングリ
コール、ブタンジオール、トリメチロールプロパン又は
3〜60の酸化エチレン割合のエトキシ化されたトリメチ
ロールプロパン及びエトキシ化及び/又はプロポキシル
化されて0〜60の酸化プロピレン割合のトリメチロール
プロパンを含んでいる。
フマル酸及び例えばフタル酸、アジピン酸、セバシン酸
及び親水性ポリエーテルジオール例えばジエチレングリ
コール、3〜1,000個の酸化エチレン粒子を持つオリゴ
エチレングリコール、1〜1,000個の酸化プロピレン粒
子を持つオリゴプロピレングリコール、更エチレングリ
コール、ブタンジオール、トリメチロールプロパン又は
3〜60の酸化エチレン割合のエトキシ化されたトリメチ
ロールプロパン及びエトキシ化及び/又はプロポキシル
化されて0〜60の酸化プロピレン割合のトリメチロール
プロパンを含んでいる。
親水性ビニル単量体中には、0ないし80重量%特に0.
5ないし50重量%の疎水性単量体例えばメタクリル酸メ
チル、アクリル酸ブチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸シクロヘキシル又はアクリル酸エチルヘキシルが存在
する。アルコール変性アクリルエステル又はメタクリル
エステルも使用でき、これらは公知のように例えば種々
のC1ないしC6アルコール特にメタノール、エタノール又
はブタノール、エトキシ化及び/又はプロポキシ化メチ
ルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコー
ル、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール又はエチル
ヘキシルアルコールのようなアルコキシアルコールとメ
タクリル酸−2−イソシアネートエチルとの反応によ
り、又は芳香族又は脂肪族モノイソシアネート、ジイソ
シアネート、トリイソシアネート例えばヘキサメチレン
ジイソシアネート、リシン−メチルエステルイソシアネ
ート、トルオールジイソシアネート、MDIジフエニルメ
タンシイソシアネートとアクリル酸ヒドロキシアルキル
又はメタクリル酸ヒドロキシアルキルとの反応により、
又はトリメチロールプロパンと3molのトルオールジイソ
シアネートとの付加により得られる、更に本発明におい
て添加剤として特に適しているN−ビニルピロリドンを
親水性ビニル単量体混合物に使用することができる。
5ないし50重量%の疎水性単量体例えばメタクリル酸メ
チル、アクリル酸ブチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸シクロヘキシル又はアクリル酸エチルヘキシルが存在
する。アルコール変性アクリルエステル又はメタクリル
エステルも使用でき、これらは公知のように例えば種々
のC1ないしC6アルコール特にメタノール、エタノール又
はブタノール、エトキシ化及び/又はプロポキシ化メチ
ルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコー
ル、ブチルアルコール、ヘキシルアルコール又はエチル
ヘキシルアルコールのようなアルコキシアルコールとメ
タクリル酸−2−イソシアネートエチルとの反応によ
り、又は芳香族又は脂肪族モノイソシアネート、ジイソ
シアネート、トリイソシアネート例えばヘキサメチレン
ジイソシアネート、リシン−メチルエステルイソシアネ
ート、トルオールジイソシアネート、MDIジフエニルメ
タンシイソシアネートとアクリル酸ヒドロキシアルキル
又はメタクリル酸ヒドロキシアルキルとの反応により、
又はトリメチロールプロパンと3molのトルオールジイソ
シアネートとの付加により得られる、更に本発明におい
て添加剤として特に適しているN−ビニルピロリドンを
親水性ビニル単量体混合物に使用することができる。
多官能ビニル化合物は本発明においては必ずしも必要
でないが、0ないし80重量%なるべく50重量%までの量
の添加も同様に良好な結果を生ずる。適当な架橋成分は
例えばビスアクリル酸ブタンジオール、ビスアクリル酸
−1.6−ヘキサンジオール、1ないし400個のエチレング
リコール単位を持つビスアクリル酸オリゴエチレングリ
コール、トリメチロールプロパン、エトキシ化及び/又
はプロポキシル化されるトリメチロールプロパンのアク
リル酸エステル又はメタクリル酸エステルである。同様
にジメタクリル酸−ビス(2ヒドロキシエチル)ビスフ
エノール−A又はアクリル酸(メタクリル酸)とビスフ
エノール−A−ジグリシドエーテル又はアルコール変性
ビスアクリル酸エステルとの付加物も適している。
でないが、0ないし80重量%なるべく50重量%までの量
の添加も同様に良好な結果を生ずる。適当な架橋成分は
例えばビスアクリル酸ブタンジオール、ビスアクリル酸
−1.6−ヘキサンジオール、1ないし400個のエチレング
リコール単位を持つビスアクリル酸オリゴエチレングリ
コール、トリメチロールプロパン、エトキシ化及び/又
はプロポキシル化されるトリメチロールプロパンのアク
リル酸エステル又はメタクリル酸エステルである。同様
にジメタクリル酸−ビス(2ヒドロキシエチル)ビスフ
エノール−A又はアクリル酸(メタクリル酸)とビスフ
エノール−A−ジグリシドエーテル又はアルコール変性
ビスアクリル酸エステルとの付加物も適している。
成形部材へ塗布すべき前記の混合物は、系の処理に有
利な影響を与える溶媒と共に製造することができる。適
当な溶媒はアセトン、メチルエチルケトン、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、塩化メチレン、トルオール、THF、水
及びそれらの混合物である。
利な影響を与える溶媒と共に製造することができる。適
当な溶媒はアセトン、メチルエチルケトン、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、ブタノール、酢酸エチ
ル、酢酸ブチル、塩化メチレン、トルオール、THF、水
及びそれらの混合物である。
光開始剤は0.01ないし5重量%の有効量特にビニル単
量体混合物中に0.1ないし5重量%なるべく0.3ないし1
重量%の量で使用することができる。その際紫外線照射
により基に分解する化合物が使用される。有効な光開始
剤は例えば公知の化合物、ベンゾフエノン、アセトフエ
ノン、フルオレノン、ベンズアルデヒド、プロピオフエ
ノン、アントラキノン、カルバゾール、3又は4メチル
アセトフエノン、3又は4メトキシベンゾフエノン、4,
4′ジメトキシベンゾフエノン、アリルアセトフエノ
ン、2,2′−ジフエノキシアセトフエノン、ベンゾイ
ン、メチルベンゾインエーテル、エチルベンゾインエー
テル、酢酸ベンゾイン、カルバミド酸ベンゾインフエニ
ル、アクリル酸ベンゾイン、ベンゾインフエニルエーテ
ル、過酸化ベンゾイル、過酸化ジクミル、アゾイソブチ
ロニトリル二硫化フエニル、酸化アシルフオスフアン又
は塩素メチルアントラキノン及びそれらの混合物であ
る。
量体混合物中に0.1ないし5重量%なるべく0.3ないし1
重量%の量で使用することができる。その際紫外線照射
により基に分解する化合物が使用される。有効な光開始
剤は例えば公知の化合物、ベンゾフエノン、アセトフエ
ノン、フルオレノン、ベンズアルデヒド、プロピオフエ
ノン、アントラキノン、カルバゾール、3又は4メチル
アセトフエノン、3又は4メトキシベンゾフエノン、4,
4′ジメトキシベンゾフエノン、アリルアセトフエノ
ン、2,2′−ジフエノキシアセトフエノン、ベンゾイ
ン、メチルベンゾインエーテル、エチルベンゾインエー
テル、酢酸ベンゾイン、カルバミド酸ベンゾインフエニ
ル、アクリル酸ベンゾイン、ベンゾインフエニルエーテ
ル、過酸化ベンゾイル、過酸化ジクミル、アゾイソブチ
ロニトリル二硫化フエニル、酸化アシルフオスフアン又
は塩素メチルアントラキノン及びそれらの混合物であ
る。
光開始剤に加えて、更に0.3ないし5.0重量%の活性化
剤を被覆系に混合することができる。適当な活性化剤は
例えばメルカプト酢酸、n−デシルアミン、ピペラジ
ン、モルフオリン、トリブチルアミン、ベンジルアミ
ン、アリルアミン、ポリエチレンイシン及び/又はピペ
リジンのような有機アミンである。
剤を被覆系に混合することができる。適当な活性化剤は
例えばメルカプト酢酸、n−デシルアミン、ピペラジ
ン、モルフオリン、トリブチルアミン、ベンジルアミ
ン、アリルアミン、ポリエチレンイシン及び/又はピペ
リジンのような有機アミンである。
本発明による安全かみそり又はかみそり刃単位体は、
滑り性能を高める装置が、水溶性重合体特にポリ−N−
ビニルピロリドン又はその共重合体と1つ又は複数の遊
離基重合可能なビニル単量体と照射の際基に分解する光
開始剤とから成りかつ紫外線照射により硬化する混合物
から作られる5ないし1.000μmの厚さの層である。こ
の滑り層の別の構成は上述した物質から得られる。これ
による特別の利点は、安全かみそり、安全かみそり頭部
又はかみそり刃単位体の被覆が大きい面積で、しかもポ
リスチロール又はABS又は金属の担体又は後で接着され
るPVC膜の全面に存在でき、塗布すべき溶液の容積が硬
化過程中に変化せず、塗布される層厚が維持されること
によつて、層厚が非常によく調節可能なことである。溶
液の粘度調節を介して塗布後溶液が流れ去つて層厚が変
化することなく、比較的厚い層が形成される。更に層は
安全かみそりにおいて一般にプラスチツク成形体として
使用されるポリスチロール又はABS又は金属表面にも非
常によく付着するので、滑り層の形成が簡単に行なわれ
る。
滑り性能を高める装置が、水溶性重合体特にポリ−N−
ビニルピロリドン又はその共重合体と1つ又は複数の遊
離基重合可能なビニル単量体と照射の際基に分解する光
開始剤とから成りかつ紫外線照射により硬化する混合物
から作られる5ないし1.000μmの厚さの層である。こ
の滑り層の別の構成は上述した物質から得られる。これ
による特別の利点は、安全かみそり、安全かみそり頭部
又はかみそり刃単位体の被覆が大きい面積で、しかもポ
リスチロール又はABS又は金属の担体又は後で接着され
るPVC膜の全面に存在でき、塗布すべき溶液の容積が硬
化過程中に変化せず、塗布される層厚が維持されること
によつて、層厚が非常によく調節可能なことである。溶
液の粘度調節を介して塗布後溶液が流れ去つて層厚が変
化することなく、比較的厚い層が形成される。更に層は
安全かみそりにおいて一般にプラスチツク成形体として
使用されるポリスチロール又はABS又は金属表面にも非
常によく付着するので、滑り層の形成が簡単に行なわれ
る。
本発明のそれ以上の詳細、特徴及び利点は、以下の例
及び本発明による安全かみそりを概略的に示す図面につ
いての説明から明らかになる。
及び本発明による安全かみそりを概略的に示す図面につ
いての説明から明らかになる。
例 1 2.40gのアクリル酸テトラヒドロフラニル−2−メチ
ルと0.05gの光開始剤と0.05gのジアクリル酸テトラエチ
レングリコールとの混合物がポリスチロール担体へ刷毛
により塗布され、続いて被覆層が5cm離れた80Wの紫外線
灯により15分照射される。硬化した被覆は加湿状態で著
しく減少した摩擦抵抗を示す。被覆された表面へ1kg/8c
m2の圧力で押付けられる皮革円板の滑り摩擦は 乾いた状態で 350CN 湿つた状態で 180CN 例 2 2.45gのアクリル酸テトラヒドロフラニル−2−メチ
ルと0.05gの光開始剤(メルク社のダロクール1116)と
0.25gのポリビニルピロリドンとの混合物が、スポンジ
でポリスチロール担体に塗布され、続いて10cm離れた水
銀紫外線灯で照射される。硬化した被覆は湿つた状態で
著しく減少した摩擦係数を示す。処理されて硬化した表
面へ1kg/8cm2の圧力で押付けられる皮革円板の滑り摩擦
は 乾いた状態で 360CN 湿つた状態で 200CN 例 3 2.30gのメタクリル酸テトラヒドロフラニル−2−メ
チルと0.20gの光開始剤と0.25gのポリビニルピロリドン
とが混合され、ローラでポリスチロール担体へ塗布さ
れ、続いて5cm離れた80Wの紫外線灯で15分硬化される。
被覆された表面の摩擦抵抗は加湿により著しく減少す
る。硬化した表面へ1kg/8cm2の圧力で押付けられる皮革
円板の滑り摩擦は 乾いた状態で 350CN 湿つた状態で 210CN 例 4 10gのN−ビニルピロリドンと10gのモノアクリル酸ト
リメチロールプロパン(バイエル社のロスキダルKL5−2
475)とが、4gのポリビニルピロリドンと0.75gの光開始
剤(メルク社のダルクール1116)に混合され、ドクタで
ABS製担体又はPVC製膜へ塗布され、5cm離れた80Wの紫外
線灯で3分照射される。湿つた状態で高い滑り性能の表
面が得られる。
ルと0.05gの光開始剤と0.05gのジアクリル酸テトラエチ
レングリコールとの混合物がポリスチロール担体へ刷毛
により塗布され、続いて被覆層が5cm離れた80Wの紫外線
灯により15分照射される。硬化した被覆は加湿状態で著
しく減少した摩擦抵抗を示す。被覆された表面へ1kg/8c
m2の圧力で押付けられる皮革円板の滑り摩擦は 乾いた状態で 350CN 湿つた状態で 180CN 例 2 2.45gのアクリル酸テトラヒドロフラニル−2−メチ
ルと0.05gの光開始剤(メルク社のダロクール1116)と
0.25gのポリビニルピロリドンとの混合物が、スポンジ
でポリスチロール担体に塗布され、続いて10cm離れた水
銀紫外線灯で照射される。硬化した被覆は湿つた状態で
著しく減少した摩擦係数を示す。処理されて硬化した表
面へ1kg/8cm2の圧力で押付けられる皮革円板の滑り摩擦
は 乾いた状態で 360CN 湿つた状態で 200CN 例 3 2.30gのメタクリル酸テトラヒドロフラニル−2−メ
チルと0.20gの光開始剤と0.25gのポリビニルピロリドン
とが混合され、ローラでポリスチロール担体へ塗布さ
れ、続いて5cm離れた80Wの紫外線灯で15分硬化される。
被覆された表面の摩擦抵抗は加湿により著しく減少す
る。硬化した表面へ1kg/8cm2の圧力で押付けられる皮革
円板の滑り摩擦は 乾いた状態で 350CN 湿つた状態で 210CN 例 4 10gのN−ビニルピロリドンと10gのモノアクリル酸ト
リメチロールプロパン(バイエル社のロスキダルKL5−2
475)とが、4gのポリビニルピロリドンと0.75gの光開始
剤(メルク社のダルクール1116)に混合され、ドクタで
ABS製担体又はPVC製膜へ塗布され、5cm離れた80Wの紫外
線灯で3分照射される。湿つた状態で高い滑り性能の表
面が得られる。
乾いた状態での摩擦係数 330CN 湿つた状態での摩擦係数 80CN 例 5 5gのN−ビニルピロリドンと5gのモノアクリル酸トリ
メチロールプロパンとが2gのポリビニルピロリドン及び
0.18gの光開始剤(BASF社のルシリンLR8728)に混合さ
れ、ドクタでABS製担体又はPVC製膜へ塗布され、5cm離
れた80Wの紫外線灯で45秒照射される。同様に加湿によ
り著しく減少する摩擦抵抗を持つ表面が得られる。
メチロールプロパンとが2gのポリビニルピロリドン及び
0.18gの光開始剤(BASF社のルシリンLR8728)に混合さ
れ、ドクタでABS製担体又はPVC製膜へ塗布され、5cm離
れた80Wの紫外線灯で45秒照射される。同様に加湿によ
り著しく減少する摩擦抵抗を持つ表面が得られる。
乾いた状態で 340CN 湿つた状態で 100CN 図に示す安全かみそり1は、ハンドルに載置可能なか
みそり刃単位体3を持ち、2枚のかみそり刃4,5がかみ
そり刃担体6と蓋7との間に従来のように固定的に設け
られている。かみそり刃担体6には保護兼案内条片8が
設けられて、通常のようにひれを形成されている。蓋7
の全体及び場合によつては案内面にも、図面にハツチン
グで示す被覆としての滑り層2が設けられて、前記の例
1ないし3の1つに縦つて塗布されており、前記の好ま
しい物質混合物から成つている。
みそり刃単位体3を持ち、2枚のかみそり刃4,5がかみ
そり刃担体6と蓋7との間に従来のように固定的に設け
られている。かみそり刃担体6には保護兼案内条片8が
設けられて、通常のようにひれを形成されている。蓋7
の全体及び場合によつては案内面にも、図面にハツチン
グで示す被覆としての滑り層2が設けられて、前記の例
1ないし3の1つに縦つて塗布されており、前記の好ま
しい物質混合物から成つている。
図は本発明による被覆を備えた安全かみそりの斜視図で
ある。 1……安全かみそり、2……被覆(滑り層)、3……か
みそり刃単位体、4,5……かみそり刃、6……かみそり
刃担体。
ある。 1……安全かみそり、2……被覆(滑り層)、3……か
みそり刃単位体、4,5……かみそり刃、6……かみそり
刃担体。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08J 7/04 C08J 7/04 T (72)発明者 ヘルムート・リツテル ドイツ連邦共和国ヴツペルタール・ロー トドルンヴエーク31 (56)参考文献 特開 昭58−193767(JP,A)
Claims (11)
- 【請求項1】プラスチツク又は金属から成る成形部材へ
直接に又はプラスチツク膜を介して間接に湿つた状態で
高い滑り性能を持つ親水性被覆を設ける際、水溶性重合
体特にポリビニルピロリドンを含む溶液を成形部材に塗
布し、そこで硬化させる方法において、成形部材に塗布
される溶液を、水溶性重合体特にポリ−N−ビニルピロ
リドン又はそれらの共重合体と、1つ又は複数の遊離基
重合可能なビニル単量体と、照射の際基に分解する光開
始剤とから構成し、塗布される溶液を硬化のため紫外線
照射にさらすことを特徴とする、成形部材上に親水性被
覆を形成する方法。 - 【請求項2】0.1ないし90重量%なるべく5ないし30重
量%のポリビニルピロリドンを含む溶液を使用すること
を特徴とする、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】200,000ないし500,000g/molの平均分子量
を持つポリビニルピロリドンを使用することを特徴とす
る、請求項2に記載の方法。 - 【請求項4】ビニル単量体としてアクリル酸、メタクリ
ル酸及びそれらの誘導体、アクリル酸誘導体とN−ビニ
ルピロリドンとの混合物、及びスチロールとマレイン酸
又はフマル酸を含むポリエステル樹脂との混合物を使用
することを特徴とする、請求項1ないし3の1つに記載
の方法。 - 【請求項5】ビニル単量体混合物が、メタクリル酸メチ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸エチル、アクリル酸
シクロヘキシル又はアクリル酸エチルヘキシルのような
疎水性単量体を0ないし80重量%なるべく0.5ないし50
重量%含んでいることを特徴とする、請求項1ないし4
の1つに記載の方法。 - 【請求項6】ビニル単量体がウレタン変性されるアクリ
ルエステル又はメタクリルエステルであることを特徴と
する、請求項1ないし4の1つに記載の方法。 - 【請求項7】多官能ビニル化合物を50重量%までの量で
添加することを特徴とする、請求項1ないし6の1つに
記載の方法。 - 【請求項8】塗布すべき溶液の溶媒として、アセトン、
メチルエチルケトン、メタノール、プロパノール、ブタ
ノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、塩化メチレン、トル
オール、テトラヒドロフラン(THF)又は水及びこれら
の混合物を使用することを特徴とする、請求項1ないし
7の1つに記載の方法。 - 【請求項9】溶液中の光開始剤を0.01ないし5重量%な
るべく0.3ないし5重量%の量で使用することを特徴と
する、請求項1ないし8の1つに記載の方法。 - 【請求項10】溶液へ付加的に0.3ないし5重量%の光
活性化剤特にメルカプト酢酸又は有機アミンを添加する
ことを特徴とする、請求項9に記載の方法。 - 【請求項11】かみそり刃担体に保持される少なくとも
1枚のかみそり刃と、このかみそり刃に隣接してかみそ
りの際使用者の皮膚をこする面特にポリスチロール又は
ABSのようなプラスチツク又は金属から成り滑り性能を
高める装置を備えている蓋とを有するものにおいて、こ
の装置が、水溶性重合体特にポリ−N−ビニルピロリド
ン又はその共重合体と1つ又は複数の遊離基重合可能な
ビニル単量体と照射の際基に分解する光開始剤とから成
りかつ紫外線照射により硬化する混合物から作られる5
ないし1,000μmの厚さの層であることを特徴とする、
安全かみそり又はかみそり刃単位体。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3714971.7 | 1987-05-06 | ||
| DE3714971 | 1987-05-06 | ||
| DE3814135.3 | 1988-04-27 | ||
| DE3814135A DE3814135A1 (de) | 1987-05-06 | 1988-04-27 | Verfahren zur herstellung einer hydrophilen beschichtung auf einem formteil und unter anwendung des verfahrens hergestellter rasierapparat |
| IN540DE1988 IN172419B (ja) | 1987-05-06 | 1988-06-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63294971A JPS63294971A (ja) | 1988-12-01 |
| JP2631997B2 true JP2631997B2 (ja) | 1997-07-16 |
Family
ID=27195873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63109235A Expired - Lifetime JP2631997B2 (ja) | 1987-05-06 | 1988-05-06 | 成形部材上に親水性被覆を形成する方法及びこの方法を使用して製造される安全かみそり |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5005287A (ja) |
| EP (1) | EP0289996B1 (ja) |
| JP (1) | JP2631997B2 (ja) |
| AT (1) | ATE69181T1 (ja) |
| AU (1) | AU604883B2 (ja) |
| BR (1) | BR8802196A (ja) |
| CA (1) | CA1328989C (ja) |
| DD (2) | DD299278A5 (ja) |
| DE (2) | DE3814135A1 (ja) |
| ES (1) | ES2027340T3 (ja) |
| HK (1) | HK62795A (ja) |
| IL (1) | IL86271A (ja) |
| IN (1) | IN172419B (ja) |
Families Citing this family (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR900700550A (ko) * | 1988-03-23 | 1990-08-16 | 제임스 제이. 플린 | 마찰계수가 낮은 표면 |
| DE9002710U1 (de) * | 1990-03-08 | 1991-07-11 | Wilkinson Sword GmbH, 5650 Solingen | Rasierklingeneinheit |
| DE9004760U1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-08-29 | Wilkinson Sword GmbH, 5650 Solingen | Rasierapparatekopf, insbesondere Rasierklingeneinheit, eines Naßrasierapparates |
| DE9004762U1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-08-29 | Wilkinson Sword GmbH, 5650 Solingen | Rasierapparatekopf, insbesondere Rasierklingeneinheit, eines Naßrasierapparates |
| US5626154A (en) * | 1993-09-13 | 1997-05-06 | The Gillette Company | Method and system for shaving including a lubricant and a water-swellable polymer |
| SE9600276D0 (sv) | 1996-01-25 | 1996-01-25 | Astra Ab | A wetting device for wetting a hydrophilic catheter and a urine collection bag incorporating said device |
| USD393929S (en) | 1996-03-21 | 1998-04-28 | American Safety Razor Company | Razor blade assembly |
| US5711076A (en) * | 1996-03-27 | 1998-01-27 | The Gillette Company | Shaving system with improved guard structure |
| USD447283S1 (en) | 1997-02-27 | 2001-08-28 | The Gillette Company | Shaving aid strip for a razor cartridge |
| US5956848A (en) | 1997-02-27 | 1999-09-28 | The Gillette Company | Shaving system |
| USD401014S (en) | 1997-02-27 | 1998-11-10 | The Gillette Company | Shaving aid strip for razor cartridge |
| US5956849A (en) * | 1997-06-05 | 1999-09-28 | Bic Corporation | Lubricating shaving aid |
| ATE227754T1 (de) * | 1997-06-20 | 2002-11-15 | Coloplast As | Hydrophile beschichtung und verfahren zu ihrer herstellung |
| WO1998058990A1 (en) * | 1997-06-20 | 1998-12-30 | Coloplast A/S | A hydrophilic coating and a method for the preparation thereof |
| US20020045049A1 (en) * | 1997-06-20 | 2002-04-18 | Madsen Niels Joergen | Hydrophilic coating and a method for the preparation thereof |
| US6681665B2 (en) * | 1998-02-25 | 2004-01-27 | Stuart Calwell | Aroma therapy delivery system |
| US6041503A (en) * | 1998-02-25 | 2000-03-28 | Calwell; Stuart | Aroma therapy delivery system |
| USD422380S (en) * | 1998-08-31 | 2000-04-04 | The Gillette Company | Shaving aid strip for razor cartridge |
| USD424745S (en) * | 1999-08-05 | 2000-05-09 | The Gillette Company | Shaving aid strip for razor cartridge |
| GB2353739A (en) * | 1999-09-04 | 2001-03-07 | Federal Mogul Technology Ltd | Applying a low friction and low wear coating |
| US6996908B2 (en) * | 2000-02-16 | 2006-02-14 | Eveready Battery Company, Inc. | Wet shaving assembly |
| US6584690B2 (en) * | 2000-02-16 | 2003-07-01 | Warner-Lambert Company | Wet shaving assembly |
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