JP2599853B2 - 熱可塑性樹脂製摺動部品 - Google Patents

熱可塑性樹脂製摺動部品

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JP2599853B2
JP2599853B2 JP30390391A JP30390391A JP2599853B2 JP 2599853 B2 JP2599853 B2 JP 2599853B2 JP 30390391 A JP30390391 A JP 30390391A JP 30390391 A JP30390391 A JP 30390391A JP 2599853 B2 JP2599853 B2 JP 2599853B2
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健 小嶋
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はポリブチレンナフタレン
ジカルボキシレート樹脂(以下、PBNと略す)よりな
る熱可塑性樹脂製摺動部品に関するものである。
【0002】
【従来技術とその問題点】今日、数多くの樹脂がOA機
器やAV機器等の電気電子製品や自動車・機械部品等の
摺動部品として使用されている。樹脂が摺動部材に採用
される理由として、その優れた摺動性に加えて、部品の
軽量化が図れること、形状の自由度が大きいこと、耐蝕
性が優れていること、静音性が優れること等が挙げられ
る。樹脂の中でも特に熱可塑性樹脂は射出成形による量
産化が可能なことから汎用的に用いられている。
【0003】また、熱可塑性樹脂の中でも摺動性の点か
ら結晶性樹脂が好まれる。当該用途に於ける代表的な結
晶性樹脂としてはポリアセタール(以下、POMと略
す),ポリブチレンテレフタレート(以下、PBTと略
す)、ポリアミド(以下、PAと略す)が挙げられる。
しかしながら、これらの樹脂は少なからず欠点を有して
おり、拡がる市場の要求に対応することが困難となって
きている。たとえば、POMは優れた摺動性を有するも
のの、成形時の寸法収縮率が大きく、また寸法の成形条
件による変化が大きいため厳格な成形条件の管理を必要
とする。加えて、難燃化が困難なため使用部品が限定さ
れるという欠点がある。また、PBTはガラス転移温度
が低い(約23℃)こともあり摺動特性(摩擦係数et
c)の温度依存性が大きい。さらに、PAは吸水性が大
きいため周囲の条件(温度、湿度)により摺動特性が変
化する等の欠点をもっている。
【0004】本発明者はこのような背景をもとに、優れ
た摺動部品の開発について鋭意検討した結果、本発明に
至った。
【0005】
【問題点を解決するための手段】本発明は、PBN樹脂
よりなる熱可塑性樹脂製摺動部品である。本発明に於
て、PBNとはナフタレンジカルボン酸、好ましくはナ
フタレン―2,6―ジカルボン酸を主たる酸成分とし、
1,4―ブタンジオールを主たるグリコール成分とする
ポリエステル、即ち繰り返し単位の全部または大部分
(通常90モル%以上、好ましくは95モル%以上)が
ブチレンナフタレンジカルボキシレートであるポリエス
テルである。
【0006】またこのポリエステルには物性を損なわな
い範囲で、次の成分の共重合が可能である。即ち、酸成
分としては、ナフタレンジカルボン酸以外の芳香族ジカ
ルボン酸、例えばフタル酸、イソフタル酸、テレフタル
酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカ
ルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェニ
ルメタンジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン
酸、ジフェニルスルフィドジカルボン酸、ジフェニルス
ルフォンジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、例えばコ
ハク酸、アジピン酸、セバシン酸、脂環族ジカルボン
酸、例えばシクロヘキサンジカルボン酸、テトラリンジ
カルボン酸、デカリンジカルボン酸等が例示される。
【0007】グリコール成分としてはエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、
ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコー
ル、オクタメチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、シクロヘキサンジメタノール、キシリレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
ビスフェノールA、カテコール、レゾルシノール、ハイ
ドロキノン、ジヒドロキシジフェニル、ジヒドロキシジ
フェニルエーテル、ジヒドロキシジフェニルメタン、ジ
ヒドロキシジフェニルケトン、ジヒドロキシジフェニル
スルフィド、ジヒドロキシジフェニルスルフォン等が例
示される。
【0008】オキシカルボン酸成分としては、オキシ安
息香酸、ヒドロキシナフトエ酸、ヒドロキシジフェニル
カルボン酸、ω―ヒドロキシカプロン酸等が例示され
る。
【0009】また、ポリエステルが実質的に成形性能を
失わない範囲で三官能以上の化合物、例えばグリセリ
ン、トリメチルプロパン、ペンタエリスリトール、トリ
メリット酸、ピロメリット酸等を共重合して良い。
【0010】かかるポリエステルは、ナフタレンジカル
ボン酸及び/またはその機能的誘導体とブチレングリコ
ール及び/またはその機能的誘導体とを、従来公知の芳
香族ポリエステル製造法を用いて重縮合させて得られ
る。また本発明において用いるPBNの末端カルボキシ
ル基濃度には特に制限はないが、少ない方が望ましい。
本発明に用いるPBN樹脂はそれ自体が優れた摺動特性
をもっているが、用途によってさらに改良された摺動特
性を要求するときには他の樹脂の改良の場合と同様に各
種の摺動性改良剤を添加することが望ましい。かかる摺
動性改良剤としてグラファイト、硫化モリブデン、ポリ
テトラフルオロエチレン、又は潤滑油が挙げられる。こ
れらの摺動性改良剤は2種以上の併用も可能である。通
常これらの摺動性改良剤は0.5〜30wt%望ましく
は1〜20wt%の範囲で樹脂に添加される。
【0011】また、本発明に用いるPBN樹脂は更にそ
の目的に応じ所望の特性を付与するために、その物性を
著しく損なわない範囲で、他の添加剤、例えばガラス繊
維、炭素繊維、チタンカリ繊維等の繊維状強化材、カー
ボンブラック、シリカ、ガラスビーズ、ガラス粉、珪酸
カルシウム、カオリン、タルク、炭酸カルシウム等の粉
状充填材、マイカ、ガラスフレークス等の板状充填材、
難燃剤、難燃助剤、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、離
型剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、衝撃改良剤等を添加
することができる。
【0012】本発明の摺動部品とは特に限定されるもの
ではないが代表的な部品例としては、各種の家電製品、
事務機器や自動車部品で用いられるギヤ、カム、軸受
け、ロール等が挙げられる。
【0013】本発明のPBN系樹脂よりなる摺動部品は
摺動性が優れているだけでなく、良好な電気絶縁性、耐
薬品性、耐熱性を有している。
【0014】
【実施例】次に実施例を挙げて更に本発明を説明する。
【0015】
【実施例1および比較例1〜3】固有粘度0.80のP
BN及びPOM(ポリプラスチックス(株);ジュラコ
ンM90),PBT(帝人(株);PBT C700
0),ナイロン(NY)66(旭化成(株);レオナ1
300S)を用い、摺動特性評価用のテストピースを射
出成形し、下記に示す条件にて摩擦係数および磨耗量を
測定した。結果を表1に示す。
【0016】摺動特性評価方法は次のとおりである。 測定機;東洋測機株式会社 EFM―III 型(スラスト型試験機) 相手材料 ;スチール 面圧 ;10kg/cm2 すべり線速度 ;10cm/sec 周囲温度 ;23℃ 周囲湿度 ;50%
【0017】
【表1】
【0018】
【実施例2〜3および比較例4〜5】材料として実施例
1で用いた非強化PBN,PBT樹脂に加えてガラス繊
維30wt%で強化したGF30―PBNおよびCF3
0―PBTを用い下記に示す条件にて摩擦係数および磨
耗量を測定した。結果を表2に示す。
【0019】測定条件は以下のとおりである。 相手材料 :スチール 面圧 ;5kg/cm2 すべり線速度 ;50cm/sec 周囲温度 ;23℃ 周囲湿度 ;50%
【0020】
【表2】
【0021】
【実施例4】材料としてグラファイト20wt%で強化
したPBNを用い実施例2と同様の条件に摩擦係数およ
び磨耗量を測定した結果、摩擦係数は0.35,磨耗量
は0.33mg/1000m(走行)であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 F16C 33/20 7123−3J F16C 33/20 A // C10N 10:12 40:02 50:08 (72)発明者 小嶋 健 神奈川県相模原市小山3丁目37番19号 帝人株式会社 相模原研究センター内

Claims (2)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ポリブチレンナフタレンジカルボキシレー
    ト樹脂よりなる熱可塑性樹脂製摺動部品。
  2. 【請求項2】請求項1のポリブチレンナフタレンジカル
    ボキシレート樹脂がグラファイト、硫化モリブデン、ポ
    リテトラフルオロエチレン及び潤滑油の群から選ばれる
    少なくとも1種の摺動性改良剤を含んでなる熱可塑性樹
    脂製摺動部品。
JP30390391A 1991-10-24 1991-10-24 熱可塑性樹脂製摺動部品 Expired - Lifetime JP2599853B2 (ja)

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