JP2588570B2 - プロポキシ化グリセロール誘導体を含有するスキンコンディショニング／クレンジング組成物 - Google Patents
プロポキシ化グリセロール誘導体を含有するスキンコンディショニング／クレンジング組成物Info
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- JP2588570B2 JP2588570B2 JP63053441A JP5344188A JP2588570B2 JP 2588570 B2 JP2588570 B2 JP 2588570B2 JP 63053441 A JP63053441 A JP 63053441A JP 5344188 A JP5344188 A JP 5344188A JP 2588570 B2 JP2588570 B2 JP 2588570B2
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、改良スキンコンディショニングおよび／ま
たはクレンジング組成物に関する。詳細には、本発明
は、有効なスキンコンディショニング剤であり、かつま
た良好な美的性質を有する（即ち、グリースまたは粘着
性を感じない）プロポキシ化（propoxylated）グリセロ
ール誘導体を含有するスキンコンディショニング組成物
および石鹸組成物に関する。
たはクレンジング組成物に関する。詳細には、本発明
は、有効なスキンコンディショニング剤であり、かつま
た良好な美的性質を有する（即ち、グリースまたは粘着
性を感じない）プロポキシ化（propoxylated）グリセロ
ール誘導体を含有するスキンコンディショニング組成物
および石鹸組成物に関する。
発明の背景 各種の薬剤でのヒトの皮膚のトリートメントは、以前
から企てられており、ゴールは皮膚を平滑でしなやかな
状態に保つことである。皮膚は、低湿度または苛酷な洗
剤溶液に長時間さらされる時に乾燥する傾向を有する。
生理学的観点から、乾燥度は、皮膚の含水量の尺度であ
る。通常の条件下では、表皮の含水量および蒸気圧は、
周囲空気のものよりも高く、従って、水を皮膚表面から
蒸発する。皮膚は、皮膚表面からの水の過度の損失のた
め乾燥するようになり、このことは角質層からの水の損
失を生ずる。低湿度は、このプロセスを速め、皮膚の乾
燥を悪化させる。
から企てられており、ゴールは皮膚を平滑でしなやかな
状態に保つことである。皮膚は、低湿度または苛酷な洗
剤溶液に長時間さらされる時に乾燥する傾向を有する。
生理学的観点から、乾燥度は、皮膚の含水量の尺度であ
る。通常の条件下では、表皮の含水量および蒸気圧は、
周囲空気のものよりも高く、従って、水を皮膚表面から
蒸発する。皮膚は、皮膚表面からの水の過度の損失のた
め乾燥するようになり、このことは角質層からの水の損
失を生ずる。低湿度は、このプロセスを速め、皮膚の乾
燥を悪化させる。
石鹸または洗浄溶液中での連続的長期間浸漬は、角質
層の乾燥度に関与することがある。この理由は、界面活
性剤媒体が皮膚表面脂質、角質層脂質の溶解、および角
質層中の吸湿性水溶性成分の溶解を促進するためであ
る。
層の乾燥度に関与することがある。この理由は、界面活
性剤媒体が皮膚表面脂質、角質層脂質の溶解、および角
質層中の吸湿性水溶性成分の溶解を促進するためであ
る。
上記状態を軽減または防止しようとする試みにおい
て、皮膚への局所適用のための多くの異なるエモリエン
ト物質が、示唆されている。例えば、サガリン、コスメ
ティックス、サイエンス・エンド・テクノロジー（Cosm
etics,Science and Technology）第２版、第１巻、第34
頁〜第36頁（1972）参照。エモリエント物質は、下皮お
よび皮膚層からの水の拡散速度、皮膚表面からの水の蒸
発速度および水分を保持する角質層の能力を変えること
によって皮膚の角質層の水和状態を増大すると推測され
る。
て、皮膚への局所適用のための多くの異なるエモリエン
ト物質が、示唆されている。例えば、サガリン、コスメ
ティックス、サイエンス・エンド・テクノロジー（Cosm
etics,Science and Technology）第２版、第１巻、第34
頁〜第36頁（1972）参照。エモリエント物質は、下皮お
よび皮膚層からの水の拡散速度、皮膚表面からの水の蒸
発速度および水分を保持する角質層の能力を変えること
によって皮膚の角質層の水和状態を増大すると推測され
る。
多数の他の文献は、有効なスキンコンディショナーで
あるとされている物質を開示している。しかしながら、
グリセロールなどの最も有効な広く使用されている物質
は、否定的美的品質（例えば、グリース性または粘着
性）をこうむる。逆に、より良い美的品質を有する物質
は、有効ではないスキンコンディショナーである傾向が
ある。それゆえ、効能と美的基準との両方を満たすこと
ができる物質のニーズが、存在する。このような物質
は、例えば、美的性質が極めて重要である美顔用モイス
チャライザー製品において即座の応用を見出すであろ
う。
あるとされている物質を開示している。しかしながら、
グリセロールなどの最も有効な広く使用されている物質
は、否定的美的品質（例えば、グリース性または粘着
性）をこうむる。逆に、より良い美的品質を有する物質
は、有効ではないスキンコンディショナーである傾向が
ある。それゆえ、効能と美的基準との両方を満たすこと
ができる物質のニーズが、存在する。このような物質
は、例えば、美的性質が極めて重要である美顔用モイス
チャライザー製品において即座の応用を見出すであろ
う。
本発明の目的は、優秀なスキンコンディショニングと
美的性質との両方を有する特定のプロポキシ化グリセロ
ール誘導体を提供することにある。
美的性質との両方を有する特定のプロポキシ化グリセロ
ール誘導体を提供することにある。
本発明の目的は、優秀なスキンコンディショニングと
美的性質との両方を有するこれらのプロポキシ化グリセ
ロール誘導体を含有するスキンコンディショニング組成
物を提供することにある。
美的性質との両方を有するこれらのプロポキシ化グリセ
ロール誘導体を含有するスキンコンディショニング組成
物を提供することにある。
本発明の別の目的は、有効なスキンクレンザーであ
り、かつまた高度に有効なスキンコンディショナーであ
るこれらのプロポキシ化グリセロール誘導体を含有する
スキンクレンジング組成物を提供することにある。
り、かつまた高度に有効なスキンコンディショナーであ
るこれらのプロポキシ化グリセロール誘導体を含有する
スキンクレンジング組成物を提供することにある。
本発明の更に他の目的は、皮膚の有効なコンディショ
ニング／クレンジング法を提供することにある。
ニング／クレンジング法を提供することにある。
これらの目的および他の目的は、下記の説明から明ら
かになるであろう。
かになるであろう。
ここで使用するすべての部、％および比率は、特に断
らない限り、重量基準である。
らない限り、重量基準である。
背景技術 グリセロールを化粧品の成分として使用することは、
周知である。例えば、米国特許第4,421,769号明細書参
照。また、ジャーナル・オブ・ザ・ソサイエティー・オ
ブ・コスメティック・ケミスツ（Journal of the Socie
ty of Cosmetic Chemists）,Vol.IX,No.1,pp.19−25お
よびソープ、パーヒュメリー・エンド・コスメティック
ス（Soap,Perfumery and Cosmetics）の下記刊行物:195
7年２月、pp.194−196,218;1957年３月、pp.291−294;1
957年６月、pp.605−608;1957年８月、pp.817−820,83
2;および1958年２月,pp.149−154に現われているF.V.ウ
ェルズによる一連の記事も参照。事実、多くの市販のス
キンローションは、グリセロールを含有する〔例えば、
ザ・プロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーのウ
ォンドラ（WONDRA）〕。
周知である。例えば、米国特許第4,421,769号明細書参
照。また、ジャーナル・オブ・ザ・ソサイエティー・オ
ブ・コスメティック・ケミスツ（Journal of the Socie
ty of Cosmetic Chemists）,Vol.IX,No.1,pp.19−25お
よびソープ、パーヒュメリー・エンド・コスメティック
ス（Soap,Perfumery and Cosmetics）の下記刊行物:195
7年２月、pp.194−196,218;1957年３月、pp.291−294;1
957年６月、pp.605−608;1957年８月、pp.817−820,83
2;および1958年２月,pp.149−154に現われているF.V.ウ
ェルズによる一連の記事も参照。事実、多くの市販のス
キンローションは、グリセロールを含有する〔例えば、
ザ・プロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーのウ
ォンドラ（WONDRA）〕。
同様に、他の多価アルコールおよびポリエーテル誘導
体を局所組成物においてエモリエント物質として使用す
ることは、一般に技術上開示されている。例えば、サガ
リン、コスメティックス、サイエンス・エンド・テクノ
ロジー、第２版、第１巻，第35頁（1972）参照。しかし
ながら、これらの文献のいずれも、本発明のプロポキシ
化グリセロール誘導体を含有するスキンコンディショニ
ング組成物または石鹸組成物またはそれに関連する利益
を開示または示唆していない。
体を局所組成物においてエモリエント物質として使用す
ることは、一般に技術上開示されている。例えば、サガ
リン、コスメティックス、サイエンス・エンド・テクノ
ロジー、第２版、第１巻，第35頁（1972）参照。しかし
ながら、これらの文献のいずれも、本発明のプロポキシ
化グリセロール誘導体を含有するスキンコンディショニ
ング組成物または石鹸組成物またはそれに関連する利益
を開示または示唆していない。
事実、技術は、本発明のプロポキシ化グリセロール誘
導体を明記していない。米国特許第2,839,419号明細書
は、水溶性セルロースエーテル組成物を開示している。
グリセロール１モルをNaOH水溶液中で３モルよりも多い
プロピレンオキシドと反応させることによって得られた
グリセロール２−ヒドロキシアルキルエーテルが、これ
らの組成物における可塑剤として明記されている。米国
特許第2,949,402号明細書は、医薬錠剤を被覆するのに
有用な組成物を開示している。開示の被覆物質の１つ
は、反応生成物が有効ヒドロキシプロピル置換約2.5を
有するようにグリセリンとプロピレンオキシドとを反応
させることによって生成されたヒドロキシプロピルグリ
セロールである。これらの文献のいずれも、反応生成物
がスキンコンディショニングおよびクレンジング組成物
で使用できること、またはそれらの局所用途がスキンコ
ンディショニング上の利益を与えるであろうことを開示
または示唆していない。
導体を明記していない。米国特許第2,839,419号明細書
は、水溶性セルロースエーテル組成物を開示している。
グリセロール１モルをNaOH水溶液中で３モルよりも多い
プロピレンオキシドと反応させることによって得られた
グリセロール２−ヒドロキシアルキルエーテルが、これ
らの組成物における可塑剤として明記されている。米国
特許第2,949,402号明細書は、医薬錠剤を被覆するのに
有用な組成物を開示している。開示の被覆物質の１つ
は、反応生成物が有効ヒドロキシプロピル置換約2.5を
有するようにグリセリンとプロピレンオキシドとを反応
させることによって生成されたヒドロキシプロピルグリ
セロールである。これらの文献のいずれも、反応生成物
がスキンコンディショニングおよびクレンジング組成物
で使用できること、またはそれらの局所用途がスキンコ
ンディショニング上の利益を与えるであろうことを開示
または示唆していない。
発明の概要 特定のプロポキシ化グリセロール誘導体を含有する、
皮膚をクレンジングしかつ／またはコンディショニング
するための組成物が、提供される。プロポキシ化グリセ
ロール誘導体は、下記式： （式中、ｎは１または２である） によって表わされるもの、およびそれらの混合物であ
る。皮膚をコンディショニングするための組成物は、
（ａ）上記プロポキシ化グリセロール誘導体約１〜約60
重量％および（ｂ）化粧上許容可能な局所用担体を含
む。
皮膚をクレンジングしかつ／またはコンディショニング
するための組成物が、提供される。プロポキシ化グリセ
ロール誘導体は、下記式： （式中、ｎは１または２である） によって表わされるもの、およびそれらの混合物であ
る。皮膚をコンディショニングするための組成物は、
（ａ）上記プロポキシ化グリセロール誘導体約１〜約60
重量％および（ｂ）化粧上許容可能な局所用担体を含
む。
皮膚をクレンジングするための組成物は、（ａ）陰イ
オン界面活性剤、非イオン界面活性剤、双性界面活性
剤、両性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群
から選ばれる化粧上許容可能な界面活性剤約１〜約90重
量％、および（ｂ）上記プロポキシ化グリセロール誘導
体約１〜約60重量％を含む。
オン界面活性剤、非イオン界面活性剤、双性界面活性
剤、両性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群
から選ばれる化粧上許容可能な界面活性剤約１〜約90重
量％、および（ｂ）上記プロポキシ化グリセロール誘導
体約１〜約60重量％を含む。
発明の具体的な説明 本発明の成分を以下に詳述する。
プロポキシ化グリセロール誘導体 本発明の組成物のすべては、必須成分として、下記式 （式中、ｎは１または２である） によって表わされるプロポキシ化グリセロール誘導体、
およびそれらの混合物を含有する。好ましいプロポキシ
化グリセロール誘導体は、ｎが１であるものである。
およびそれらの混合物を含有する。好ましいプロポキシ
化グリセロール誘導体は、ｎが１であるものである。
本発明のスキンコンディショニング組成物は、これら
のプロポキシ化グリセロール誘導体約１％〜約60％、好
ましくは約２％〜約25％を含有する。本発明のスキンク
レンジング組成物は、プロポキシ化グリセロール誘導体
約１％〜約60％、好ましくは約２％〜約40％を含有す
る。
のプロポキシ化グリセロール誘導体約１％〜約60％、好
ましくは約２％〜約25％を含有する。本発明のスキンク
レンジング組成物は、プロポキシ化グリセロール誘導体
約１％〜約60％、好ましくは約２％〜約40％を含有す
る。
本発明のプロポキシ化グリコール誘導体は、例えば、
下記方法で概説のように適当に保護されたグリセロール
分子（例えば、ゾルケタール）の末端ヒドロキシ基をプ
ロピレンオキシドと反応させ、次いで、アセトニド保護
基を除去することによって合成できる。
下記方法で概説のように適当に保護されたグリセロール
分子（例えば、ゾルケタール）の末端ヒドロキシ基をプ
ロピレンオキシドと反応させ、次いで、アセトニド保護
基を除去することによって合成できる。
保護されたグリセロール分子のプロポキシ度は、プロ
ピレンオキシドの使用量およびその付加速度によって制
御する。ｎが１または２であるプロポキシ化グリセロー
ル誘導体のみが、所要のスキンコンディショニング上の
効能および美的性質を示す。
ピレンオキシドの使用量およびその付加速度によって制
御する。ｎが１または２であるプロポキシ化グリセロー
ル誘導体のみが、所要のスキンコンディショニング上の
効能および美的性質を示す。
（即ち、ｎ＝１）が、好ましい化合物である。
理論によって限定されるものではないが、これらの誘
導体のグリセロール部分は、スキンコンディショニング
上の利益を与え、一方、プロピレンオキシドから誘導さ
れるより疎水性の部分は、美的品質を改良する（即ち、
組成物はグリースまたは粘着性を感じない）と推測され
る。
導体のグリセロール部分は、スキンコンディショニング
上の利益を与え、一方、プロピレンオキシドから誘導さ
れるより疎水性の部分は、美的品質を改良する（即ち、
組成物はグリースまたは粘着性を感じない）と推測され
る。
スキンコンディショニング組成物 本発明のスキンコンディショニング組成物は、必須成
分として、プロポキシ化グリセロール誘導体約１％〜約
60％および化粧上許容可能な局所用担体を含有する。
分として、プロポキシ化グリセロール誘導体約１％〜約
60％および化粧上許容可能な局所用担体を含有する。
ここで使用する「化粧上許容可能な局所用担体」と
は、不当な毒性、刺激、アレルギー応答などなしにプロ
ポキシ化グリセロール誘導体を皮膚に送達する（delive
r）ことができる担体を意味する。更に、化粧上許容可
能であるためには、局所用担体は、良好な化粧性（例え
ば、触感、すり込み、過度のグリース性および／または
粘着性の欠如など）を有していなければならない。各種
の化粧上許容可能な局所用担体は、既知であり、ここで
使用してもよい。一般に、局所用担体は、性状が有機で
あり、プロポキシ化グリセロール誘導体をそこに分散ま
たは溶解することができる。サガリン、コスメティック
ス、サイエンス・エンド・テクノロジー、第２版、Vol.
1,pp.48−65（1972）は、好適な化粧上許容可能な局所
用担体の多数の例を含む。化粧上許容可能な局所用担体
の例としては、後述の各種のエモリエント、乳化剤、お
よび溶媒（水を含めて）が挙げられる。
は、不当な毒性、刺激、アレルギー応答などなしにプロ
ポキシ化グリセロール誘導体を皮膚に送達する（delive
r）ことができる担体を意味する。更に、化粧上許容可
能であるためには、局所用担体は、良好な化粧性（例え
ば、触感、すり込み、過度のグリース性および／または
粘着性の欠如など）を有していなければならない。各種
の化粧上許容可能な局所用担体は、既知であり、ここで
使用してもよい。一般に、局所用担体は、性状が有機で
あり、プロポキシ化グリセロール誘導体をそこに分散ま
たは溶解することができる。サガリン、コスメティック
ス、サイエンス・エンド・テクノロジー、第２版、Vol.
1,pp.48−65（1972）は、好適な化粧上許容可能な局所
用担体の多数の例を含む。化粧上許容可能な局所用担体
の例としては、後述の各種のエモリエント、乳化剤、お
よび溶媒（水を含めて）が挙げられる。
スキンコンディショニング組成物の物理的形態は、臨
界的ではない。組成物は、例えば、ローション、クリー
ム、溶液、ゲルまたは固体として処方できる。
界的ではない。組成物は、例えば、ローション、クリー
ム、溶液、ゲルまたは固体として処方できる。
A.スキンコンディショニングローション スキンコンディショニングローションは、プロポキシ
化グリセロール誘導体約１％〜約60％、好ましくは約５
％〜約25％、エモリエント約１％〜約20％、好ましくは
約５％〜約10％を含有し、残部は水（好ましくは約50％
〜約90％）である。
化グリセロール誘導体約１％〜約60％、好ましくは約５
％〜約25％、エモリエント約１％〜約20％、好ましくは
約５％〜約10％を含有し、残部は水（好ましくは約50％
〜約90％）である。
ここで使用する「エモリエント」は、乾燥の防止また
は軽減のため、並びに皮膚の保護のために使用する物質
を意味する。各種の好適なエモリエントは、既知であ
り、ここで使用される。サガリン、コスメティックス、
サイエンス・エンド・テクノロジー、第２版、Vol.1,p
p.32−43（1972）は、好適な物質の多数の例を含む。エ
モリエントの種類の例としては、下記のものが挙げられ
る： 1.炭化水素油およびロウ。例としては、鉱油、ペトロラ
タム、パラフィン、セレシン、オゾケライト、ミクロク
リスタリンワックス、ポリエチレン、およびペルヒドロ
スクアレンが挙げられる。
は軽減のため、並びに皮膚の保護のために使用する物質
を意味する。各種の好適なエモリエントは、既知であ
り、ここで使用される。サガリン、コスメティックス、
サイエンス・エンド・テクノロジー、第２版、Vol.1,p
p.32−43（1972）は、好適な物質の多数の例を含む。エ
モリエントの種類の例としては、下記のものが挙げられ
る： 1.炭化水素油およびロウ。例としては、鉱油、ペトロラ
タム、パラフィン、セレシン、オゾケライト、ミクロク
リスタリンワックス、ポリエチレン、およびペルヒドロ
スクアレンが挙げられる。
2.ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキ
サン、水溶性またはアルコール可溶性シリコーングリコ
ール共重合体などのシリコーン油。
サン、水溶性またはアルコール可溶性シリコーングリコ
ール共重合体などのシリコーン油。
3.トリグリセリドエステル、例えば、植物油脂および動
物油脂。例としては、ヒマシ油、サフラワー油、綿実
油、トウモロコシ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモン
ド油、アボカド油、パーム油、ゴマ油、および大豆油が
挙げられる。
物油脂。例としては、ヒマシ油、サフラワー油、綿実
油、トウモロコシ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモン
ド油、アボカド油、パーム油、ゴマ油、および大豆油が
挙げられる。
4.アセチル化モノグリセリドなどのアセトグリセリドエ
ステル。
ステル。
5.エトキシ化グリセリルモノステアレートなどのエトキ
シ化グリセリド。
シ化グリセリド。
6.炭素数10〜20の脂肪酸のアルキルエステル。脂肪酸の
メチルエステル、イソプロピルエステル、およびブチル
エステルが、ここで特に有用である。他の有用なアルキ
ルエステルの例としては、ラウリン酸ヘキシル、ラウリ
ン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミ
チン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イ
ソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デ
シル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジイ
ソプロピル、アジピン酸ジイソヘキシル、アジピン酸ジ
ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸ラウ
リル、乳酸ミリスチル、および乳酸セチルが挙げられ
る。
メチルエステル、イソプロピルエステル、およびブチル
エステルが、ここで特に有用である。他の有用なアルキ
ルエステルの例としては、ラウリン酸ヘキシル、ラウリ
ン酸イソヘキシル、パルミチン酸イソヘキシル、パルミ
チン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イ
ソデシル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸デ
シル、イソステアリン酸イソプロピル、アジピン酸ジイ
ソプロピル、アジピン酸ジイソヘキシル、アジピン酸ジ
ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、乳酸ラウ
リル、乳酸ミリスチル、および乳酸セチルが挙げられ
る。
7.炭素数10〜20の脂肪酸のアルケニルエステル。それら
の例としては、ミリスチン酸オレイル、ステアリン酸オ
レイル、およびオレイン酸オレイルが挙げられる。
の例としては、ミリスチン酸オレイル、ステアリン酸オ
レイル、およびオレイン酸オレイルが挙げられる。
8.炭素数10〜20の脂肪酸。好適な例としては、ペラルゴ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン
酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキン
酸、ベヘン酸、およびエルカ酸が挙げられる。
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン
酸、オレイン酸、リノール酸、リシノール酸、アラキン
酸、ベヘン酸、およびエルカ酸が挙げられる。
9.炭素数10〜20の脂肪アルコール。ラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ヘキサ
デシルアルコール、ステアリルアルコール、イソステア
リルアルコール、ヒドロキシステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、リシノレイルアルコール、ベヘニル
アルコール、エルシルアルコール、および２−オクチル
ドデカノールアルコールは、満足な脂肪アルコールの例
である。
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ヘキサ
デシルアルコール、ステアリルアルコール、イソステア
リルアルコール、ヒドロキシステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、リシノレイルアルコール、ベヘニル
アルコール、エルシルアルコール、および２−オクチル
ドデカノールアルコールは、満足な脂肪アルコールの例
である。
10.脂肪アルコールエーテル。炭素数10〜20のエトキシ
化脂肪アルコールとしては、１〜50個のエチレンオキシ
ド基または１〜50個のプロピレンオキシド基が結合され
たラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリル
アルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアル
コール、およびコレステロールアルコールが挙げられ
る。
化脂肪アルコールとしては、１〜50個のエチレンオキシ
ド基または１〜50個のプロピレンオキシド基が結合され
たラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリル
アルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアル
コール、およびコレステロールアルコールが挙げられ
る。
11.エトキシ化脂肪アルコールの脂肪酸エステルなどの
エーテル−エステル。
エーテル−エステル。
12.ラノリンおよび誘導体。ラノリン、ラノリン油、ラ
ノリンロウ、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イ
ソプロピルラノレート、エトキシ化ラノリン、エトキシ
化ラノリンアルコール、エトキシ化コレステロール、プ
ロポキシ化ラノリンアルコール、アセチル化ラノリン、
アセチル化ラノリンアルコール、ラノリンアルコールリ
ノレエート、ラノリンアルコールリシノレエート、ラノ
リンアルコールリシノレエートのアセテート、エトキシ
化アルコール−エステルのアセテート、ラノリンの水素
化分解物、エトキシ化水素添加ラノリン、エトキシ化ソ
ルビトールラノリン、および液体および半固体タノリン
吸収ベースは、ラノリンに由来するエモリエントの例示
である。
ノリンロウ、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イ
ソプロピルラノレート、エトキシ化ラノリン、エトキシ
化ラノリンアルコール、エトキシ化コレステロール、プ
ロポキシ化ラノリンアルコール、アセチル化ラノリン、
アセチル化ラノリンアルコール、ラノリンアルコールリ
ノレエート、ラノリンアルコールリシノレエート、ラノ
リンアルコールリシノレエートのアセテート、エトキシ
化アルコール−エステルのアセテート、ラノリンの水素
化分解物、エトキシ化水素添加ラノリン、エトキシ化ソ
ルビトールラノリン、および液体および半固体タノリン
吸収ベースは、ラノリンに由来するエモリエントの例示
である。
13.多価アルコールおよびポリエーテル誘導体。プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール2000、4000、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレングリコール、ポリオキシプロピレンポリ
オキシエチレングリコール、グリセロール、ソルビトー
ル、エトキシ化ソルビトール、ヒドロキシプロピルソル
ビトール、ポリエチレングリコール200〜6000、メトキ
シポリエチレングリコール350、550、750、2000、500
0、ポリ〔エチレンオキシド〕ホモポリマー（100,000〜
5,000,000）、ポリアルキレングリコールおよび誘導
体、ヘキシレングリコール（２−メチル−2,4−ペンタ
ジオール）、1,3−ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサ
ントリオール、エトヘキサジオールUSP（２−エチル−
1,3−ヘキサンジオール）、C15〜C18vicグリコール、お
よびトリメチロールプロパンのポリオキシプロピレン誘
導体は、この種の物質の例である。
レングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピ
レングリコール2000、4000、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレングリコール、ポリオキシプロピレンポリ
オキシエチレングリコール、グリセロール、ソルビトー
ル、エトキシ化ソルビトール、ヒドロキシプロピルソル
ビトール、ポリエチレングリコール200〜6000、メトキ
シポリエチレングリコール350、550、750、2000、500
0、ポリ〔エチレンオキシド〕ホモポリマー（100,000〜
5,000,000）、ポリアルキレングリコールおよび誘導
体、ヘキシレングリコール（２−メチル−2,4−ペンタ
ジオール）、1,3−ブチレングリコール、1,2,6−ヘキサ
ントリオール、エトヘキサジオールUSP（２−エチル−
1,3−ヘキサンジオール）、C15〜C18vicグリコール、お
よびトリメチロールプロパンのポリオキシプロピレン誘
導体は、この種の物質の例である。
14.多価アルコールエステル。エチレングリコールモノ
−およびジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモ
ノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコー
ル（200〜6000）モノ−およびジ−脂肪酸エステル、プ
ロピレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、
ポリプロピレングリコール2000モノオレエート、ポリプ
ロピレングリコール2000モノステアレート、エトキシ化
プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモ
ノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ
脂肪酸エステル、エトキシ化グリセリルモノステアレー
ト、1,3−ブチレングリコールモノステアレート、1,3−
ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレ
ンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、およびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ルは、満足な多価アルコールエステルである。
−およびジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモ
ノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコー
ル（200〜6000）モノ−およびジ−脂肪酸エステル、プ
ロピレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、
ポリプロピレングリコール2000モノオレエート、ポリプ
ロピレングリコール2000モノステアレート、エトキシ化
プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモ
ノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ
脂肪酸エステル、エトキシ化グリセリルモノステアレー
ト、1,3−ブチレングリコールモノステアレート、1,3−
ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレ
ンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、およびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ルは、満足な多価アルコールエステルである。
15.ミツロウ、鯨ロウ、ミリスチン酸ミリスチル、ステ
アリン酸ステアリルなどのロウエステル。
アリン酸ステアリルなどのロウエステル。
16.ミツロウ誘導体、例えば、ポリオキシエチレンソル
ビトールミツロウ。これらは、異なるエチレンオキシド
含量のエトキシ化ソルビトールとミツロウとの反応生成
物である（エーテル−エステルの混合物を調製）。
ビトールミツロウ。これらは、異なるエチレンオキシド
含量のエトキシ化ソルビトールとミツロウとの反応生成
物である（エーテル−エステルの混合物を調製）。
17.カルナウバおよびカンデリラロウを含めた植物ロ
ウ。
ウ。
18.レシチン、誘導体などのリン脂質。
19.ステロール。コレステロール、コレステロール脂肪
酸エステルは、それらの例である。
酸エステルは、それらの例である。
20.脂肪酸アミド、エトキシ化脂肪酸アミド、固体脂肪
酸アルカノールアミドなどのアミド。
酸アルカノールアミドなどのアミド。
また、本発明のローションは、乳化剤約１％〜約10
％，好ましくは約２％〜約５％を含有できる。乳化剤
は、非イオン、陰イオンまたは陽イオンであってもよ
い。好適な乳化剤は、例えば、米国特許第3,755,560号
明細書、米国特許第4,421,769号明細書、およびマッカ
チェオンのデタージェンツ・エンド・エマルジファイア
ーズ（Detergents and Emulsifiers）、ノースアメリカ
ン編、第317頁〜第324頁（1986）に開示されている。好
ましい乳化剤は、陰イオンまたは非イオンであるが、他
の種類を使用してもよい。有用な非イオン乳化剤の例と
しては、炭素数10〜20の脂肪アルコール、エチレンオキ
シドまたはプロピレンオキシド２〜20モルと縮合された
炭素数10〜20の脂肪アルコール、エチレンオキシド２〜
20モルと縮合されたアルキル鎖中に６〜12個の炭素原子
を有するアルキルフェノール、脂肪酸部分が10〜20個の
炭素原子を有するエチレングリコールのモノ−およびジ
−脂肪酸エステル、脂肪酸部分が10〜20個の炭素原子を
有する脂肪酸モノグリセリド、ジエチレングリコール、
分子量200〜6000のポリエチレングリコール、分子量200
〜3000のプロピレングリコール、ソルビトール、ソルビ
タン、ポリオキシエチレンソルビトール、ポリオキシエ
チレンソルビタンおよび親水性ロウエステルが挙げられ
る。このような乳化剤の例としては、ポリオキシエチレ
ン（８）ステアレート、ミリスチルエトキシ（３）ミリ
ステート、ポリオキシエチレン（100）モノステアレー
ト、ラウリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノ
エタノールアミド、水素添加植物グリセリド、ナトリウ
ムステアロイル−２−ラクチレートおよびカルシウムス
テアロイル−２−ラクチレートが挙げられる。
％，好ましくは約２％〜約５％を含有できる。乳化剤
は、非イオン、陰イオンまたは陽イオンであってもよ
い。好適な乳化剤は、例えば、米国特許第3,755,560号
明細書、米国特許第4,421,769号明細書、およびマッカ
チェオンのデタージェンツ・エンド・エマルジファイア
ーズ（Detergents and Emulsifiers）、ノースアメリカ
ン編、第317頁〜第324頁（1986）に開示されている。好
ましい乳化剤は、陰イオンまたは非イオンであるが、他
の種類を使用してもよい。有用な非イオン乳化剤の例と
しては、炭素数10〜20の脂肪アルコール、エチレンオキ
シドまたはプロピレンオキシド２〜20モルと縮合された
炭素数10〜20の脂肪アルコール、エチレンオキシド２〜
20モルと縮合されたアルキル鎖中に６〜12個の炭素原子
を有するアルキルフェノール、脂肪酸部分が10〜20個の
炭素原子を有するエチレングリコールのモノ−およびジ
−脂肪酸エステル、脂肪酸部分が10〜20個の炭素原子を
有する脂肪酸モノグリセリド、ジエチレングリコール、
分子量200〜6000のポリエチレングリコール、分子量200
〜3000のプロピレングリコール、ソルビトール、ソルビ
タン、ポリオキシエチレンソルビトール、ポリオキシエ
チレンソルビタンおよび親水性ロウエステルが挙げられ
る。このような乳化剤の例としては、ポリオキシエチレ
ン（８）ステアレート、ミリスチルエトキシ（３）ミリ
ステート、ポリオキシエチレン（100）モノステアレー
ト、ラウリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノ
エタノールアミド、水素添加植物グリセリド、ナトリウ
ムステアロイル−２−ラクチレートおよびカルシウムス
テアロイル−２−ラクチレートが挙げられる。
好適な陰イオン乳化剤としては、脂肪酸部分が10〜20
個の炭素原子を有する脂肪酸石鹸、例えば、ナトリウム
石鹸、カリウム石鹸、およびトリエタノールアミン石鹸
が挙げられる。他の好適な陰イオン乳化剤としては、ア
ルキル部分中に10〜30個の炭素原子を有するアルキル硫
酸、アルキルアリールスルホン酸、およびアルキルエト
キシエーテルスルホン酸のアルキル金属塩、アンモニウ
ム塩または置換アンモニウム塩が挙げられる。アルキル
エトキシエーテルスルホネートは、１〜50個のエチレン
オキシド単位を含有する。
個の炭素原子を有する脂肪酸石鹸、例えば、ナトリウム
石鹸、カリウム石鹸、およびトリエタノールアミン石鹸
が挙げられる。他の好適な陰イオン乳化剤としては、ア
ルキル部分中に10〜30個の炭素原子を有するアルキル硫
酸、アルキルアリールスルホン酸、およびアルキルエト
キシエーテルスルホン酸のアルキル金属塩、アンモニウ
ム塩または置換アンモニウム塩が挙げられる。アルキル
エトキシエーテルスルホネートは、１〜50個のエチレン
オキシド単位を含有する。
本発明で有用な陽イオン乳化剤としては、第四級アン
モニウム、モルホリニウムおよびピリジニウム化合物が
挙げられる。このような乳化剤の例としては、ジアルキ
ル（C12〜C18）第四級アンモニウム塩、セチルトリメチ
ルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩、およびセチルピリジニウム塩が挙げられる。
モニウム、モルホリニウムおよびピリジニウム化合物が
挙げられる。このような乳化剤の例としては、ジアルキ
ル（C12〜C18）第四級アンモニウム塩、セチルトリメチ
ルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニ
ウム塩、およびセチルピリジニウム塩が挙げられる。
組成物の残部、好ましくは約50％〜約90％は、水から
なる。ローションは、成分のすべてを一緒に単純に混合
することによって処方してもよい。好ましくは、プロポ
キシ化グリセロール誘導体を水に溶解し、混合物をエモ
リエントに加える。乳化剤、増粘剤などの任意成分は、
組成物に添加できる。
なる。ローションは、成分のすべてを一緒に単純に混合
することによって処方してもよい。好ましくは、プロポ
キシ化グリセロール誘導体を水に溶解し、混合物をエモ
リエントに加える。乳化剤、増粘剤などの任意成分は、
組成物に添加できる。
好適な増粘剤の例としては、セルロース誘導体（例え
ば、メチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチル
セルロース）、合成高分子量重合体（例えば、カルボキ
シビニル重合体およびポリビニルアルコール）、植物ヒ
ドロコロイド（例えば、カラヤゴムおよびトラガカント
ゴム）、および粘土増粘剤（例えば、コロイドケイ酸ア
ルミニウムマグネシウムおよびベントナイト）が挙げら
れる。ここで有用な増粘剤のより完全な開示は、サガリ
ン、コスメティックス、サイエンス・エンド・テクノロ
ジー、第２版、Vol.1,pp.72−73（1972）に見出すこと
ができる。
ば、メチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチル
セルロース）、合成高分子量重合体（例えば、カルボキ
シビニル重合体およびポリビニルアルコール）、植物ヒ
ドロコロイド（例えば、カラヤゴムおよびトラガカント
ゴム）、および粘土増粘剤（例えば、コロイドケイ酸ア
ルミニウムマグネシウムおよびベントナイト）が挙げら
れる。ここで有用な増粘剤のより完全な開示は、サガリ
ン、コスメティックス、サイエンス・エンド・テクノロ
ジー、第２版、Vol.1,pp.72−73（1972）に見出すこと
ができる。
B.スキンコンディショニングクリーム また、本発明のスキンコンディショニング組成物は、
クリーム形態で処方してもよい。クリームは、プロポキ
シ化グリセロール誘導体約１％〜約60％、好ましくは約
３％〜約25％；エモリエント約１％〜約20％、好ましく
は約５％〜約10％；および水（残部、好ましくは約50％
〜約85％）を含む。上記エモリエントは、クリーム組成
物でも有用である。場合によって、クリーム形態は、好
適な乳化剤を含有する。上記乳化剤は、ここで有用であ
る。乳化剤を配合する時には、乳化剤は、組成物中に約
２％〜約10％、好ましくは約2.5％〜約５％の量で存在
する。
クリーム形態で処方してもよい。クリームは、プロポキ
シ化グリセロール誘導体約１％〜約60％、好ましくは約
３％〜約25％；エモリエント約１％〜約20％、好ましく
は約５％〜約10％；および水（残部、好ましくは約50％
〜約85％）を含む。上記エモリエントは、クリーム組成
物でも有用である。場合によって、クリーム形態は、好
適な乳化剤を含有する。上記乳化剤は、ここで有用であ
る。乳化剤を配合する時には、乳化剤は、組成物中に約
２％〜約10％、好ましくは約2.5％〜約５％の量で存在
する。
C.スキンコンディショニング溶液 本発明の組成物は、溶液形態で処方してもよい。溶液
は、プロポキシ化グリセロール誘導体約１％〜約60％、
好ましくは約２％〜約25％および化粧上許容可能な有機
溶媒（残部、好ましくは約２％〜約98％）を含有する。
「化粧上許容可能な有機溶媒」なる用語は、プロポキシ
化グリセロール誘導体をそこに分散または溶解すること
ができることに加えて、良好な化粧性（例えば、グリー
ス性または粘着性を感じない）を有する有機溶媒を意味
する。好適な有機溶媒の例は、次の通りである：プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール（200〜60
0）、ポリプロピレングリコール（425〜2025）、グリセ
ロール、ソルビタンエステル、1,2,6−ヘキサントリオ
ール、エタノール、イソプロパノール、ブタンジオー
ル、およびそれらの混合物。このような有機溶媒系は、
水、好ましくは全組成物の約０％〜約90％の水も含有し
てもよい。
は、プロポキシ化グリセロール誘導体約１％〜約60％、
好ましくは約２％〜約25％および化粧上許容可能な有機
溶媒（残部、好ましくは約２％〜約98％）を含有する。
「化粧上許容可能な有機溶媒」なる用語は、プロポキシ
化グリセロール誘導体をそこに分散または溶解すること
ができることに加えて、良好な化粧性（例えば、グリー
ス性または粘着性を感じない）を有する有機溶媒を意味
する。好適な有機溶媒の例は、次の通りである：プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール（200〜60
0）、ポリプロピレングリコール（425〜2025）、グリセ
ロール、ソルビタンエステル、1,2,6−ヘキサントリオ
ール、エタノール、イソプロパノール、ブタンジオー
ル、およびそれらの混合物。このような有機溶媒系は、
水、好ましくは全組成物の約０％〜約90％の水も含有し
てもよい。
これらのスキンコンディショニング組成物は、溶液形
態で皮膚に適用するか、溶液はエアゾール形態に処方
し、スプレーオンとして皮膚に適用する。エアゾール形
態のスキンコンディショニング組成物は、追加的に好適
な噴射剤約３％〜約12％、好ましくは約４％〜約10％を
含有する。ここで有用な噴射剤の例としては、塩素化低
分子量炭化水素、フッ素化低分子量炭化水素およびクロ
ロフッ素化低分子量炭化水素が挙げられる。本発明で有
用な他の噴射剤としては、低分子量炭化水素混合物〔例
えば、フィリップス・ケミカル・カンパニー、フィリッ
プス・ペトロレウム・カンパニーの子会社製のプロペラ
ント（Propellant）A46として商業上既知のブタンとイ
ソブタンとプロパンとの混合物〕、エーテルおよびハロ
炭化水素、例えば、ジメチルエーテルまたはジクロロジ
フルオロメタン（12）単独またはそれらとジクロロテト
ラフルオロエタン（114）との混合物が挙げられる。炭
化水素とハロ炭化水素噴射剤と亜酸化窒素との混合物
も、使用してもよい。窒素および二酸化炭素も、噴射剤
ガスとして使用できる。それらは、容器の内容物を追い
出すのに十分な量で使用される。ここで有用な噴射剤の
より完全な開示は、サガリン、コスメティックス・エン
ド・テクノロジー、第２版、Vol.2,pp.443−465（197
2）に見出すことができる。
態で皮膚に適用するか、溶液はエアゾール形態に処方
し、スプレーオンとして皮膚に適用する。エアゾール形
態のスキンコンディショニング組成物は、追加的に好適
な噴射剤約３％〜約12％、好ましくは約４％〜約10％を
含有する。ここで有用な噴射剤の例としては、塩素化低
分子量炭化水素、フッ素化低分子量炭化水素およびクロ
ロフッ素化低分子量炭化水素が挙げられる。本発明で有
用な他の噴射剤としては、低分子量炭化水素混合物〔例
えば、フィリップス・ケミカル・カンパニー、フィリッ
プス・ペトロレウム・カンパニーの子会社製のプロペラ
ント（Propellant）A46として商業上既知のブタンとイ
ソブタンとプロパンとの混合物〕、エーテルおよびハロ
炭化水素、例えば、ジメチルエーテルまたはジクロロジ
フルオロメタン（12）単独またはそれらとジクロロテト
ラフルオロエタン（114）との混合物が挙げられる。炭
化水素とハロ炭化水素噴射剤と亜酸化窒素との混合物
も、使用してもよい。窒素および二酸化炭素も、噴射剤
ガスとして使用できる。それらは、容器の内容物を追い
出すのに十分な量で使用される。ここで有用な噴射剤の
より完全な開示は、サガリン、コスメティックス・エン
ド・テクノロジー、第２版、Vol.2,pp.443−465（197
2）に見出すことができる。
D.ゲルおよび固体スキンコンディショニング組成物 本発明のスキンコンディショニング溶液は、それらを
十分量の好適な増粘剤と単純に混合することによってゲ
ルまたは固体形態（例えば、体のリップまたは他の部分
に適用しようとするスティック型組成物）に処方する。
好適な増粘剤の例は、スキンコンディショニングローシ
ョンに関して上記されている。
十分量の好適な増粘剤と単純に混合することによってゲ
ルまたは固体形態（例えば、体のリップまたは他の部分
に適用しようとするスティック型組成物）に処方する。
好適な増粘剤の例は、スキンコンディショニングローシ
ョンに関して上記されている。
E.任意成分 本発明のスキンコンディショニング組成物は、上記成
分に加えて、各種の追加の油溶性物質および／または水
溶性物質を含有してもよい。
分に加えて、各種の追加の油溶性物質および／または水
溶性物質を含有してもよい。
任意の油溶性物質には25℃で約10〜約100,000センチ
ストークの粘度を有するポリジメチルシロキサンなどの
不揮発性シリコーン流体がある。これらのシロキサン
は、ダウ・コーニング・コーポレーションからダウ・コ
ーニング（Dow Corning）200シリーズとして入手でき
る。これらの任意の油溶性物質は、全組成物の約20％ま
で、好ましくは約10％までを構成してもよい。
ストークの粘度を有するポリジメチルシロキサンなどの
不揮発性シリコーン流体がある。これらのシロキサン
は、ダウ・コーニング・コーポレーションからダウ・コ
ーニング（Dow Corning）200シリーズとして入手でき
る。これらの任意の油溶性物質は、全組成物の約20％ま
で、好ましくは約10％までを構成してもよい。
また、各種の水溶性物質は、本発明の組成物で存在し
てもよい。グリセロール、ソルビトール、プロピレング
リコール、アルコキシ化グルコース、ヘキサントリオー
ルなどの保湿剤；カルボキシビニル重合体〔B.F.グッド
リッチ・カンパニーによって販売されているカルボポー
ル類（CarbopolsR）；このような重合体は米国特許第2,
798,053号明細書に詳述されている〕などの増粘剤；エ
チルセルロース、ポリビニルアルコール、カルボキシメ
チルセルロース、植物ゴムおよび粘土、例えばビーガム
（VeegumR）（R.T.バンデルビルト・インコーポレーテ
ッド製ケイ酸アルミニウムマグネシウム）；タンパク質
およびポリペプチド；ヒドロキシ安息香酸のメチルエス
テル、エチルエステル、プロピルエステルおよびブチル
エステル〔マリンクロッド・ケミカル・コーポレーショ
ン製パラベン類（Parabens）〕、EDTA、メチルイソチア
ゾリノン、イミダゾリジニル尿素〔サトン・ラボラトリ
ーズ製ゲルマール（Germall）115〕などの防腐剤；およ
び所望ならば、存在してもよい脂肪酸または増粘剤の一
部分を中和する水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど
のアルカリ剤が挙げられる。更に、本発明のスキンコン
ディショニング組成物は、通常の化粧補助剤、例えば、
染料、乳白剤（例えば、二酸化チタン）、顔料および香
料を含有できる。
てもよい。グリセロール、ソルビトール、プロピレング
リコール、アルコキシ化グルコース、ヘキサントリオー
ルなどの保湿剤；カルボキシビニル重合体〔B.F.グッド
リッチ・カンパニーによって販売されているカルボポー
ル類（CarbopolsR）；このような重合体は米国特許第2,
798,053号明細書に詳述されている〕などの増粘剤；エ
チルセルロース、ポリビニルアルコール、カルボキシメ
チルセルロース、植物ゴムおよび粘土、例えばビーガム
（VeegumR）（R.T.バンデルビルト・インコーポレーテ
ッド製ケイ酸アルミニウムマグネシウム）；タンパク質
およびポリペプチド；ヒドロキシ安息香酸のメチルエス
テル、エチルエステル、プロピルエステルおよびブチル
エステル〔マリンクロッド・ケミカル・コーポレーショ
ン製パラベン類（Parabens）〕、EDTA、メチルイソチア
ゾリノン、イミダゾリジニル尿素〔サトン・ラボラトリ
ーズ製ゲルマール（Germall）115〕などの防腐剤；およ
び所望ならば、存在してもよい脂肪酸または増粘剤の一
部分を中和する水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど
のアルカリ剤が挙げられる。更に、本発明のスキンコン
ディショニング組成物は、通常の化粧補助剤、例えば、
染料、乳白剤（例えば、二酸化チタン）、顔料および香
料を含有できる。
また、本発明のスキンコンディショニング組成物は、
抗炎症剤、鎮痛薬、抗感染薬、麻酔薬、防腐薬、抗菌
剤、抗真菌剤、抗生物質、収斂薬、反対刺激薬、止痒
剤、ビタミン、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、角質溶
解剤（例えば、サリチル酸および尿素）、細胞ターンオ
ーバーを増大する薬剤（例えば、アラントイン、レチン
酸）、細胞増殖抑制剤（例えば、硫化セレンおよび亜鉛
ピリチオン）、皮膚の障壁性を改良する薬剤（例えば、
リノール酸）、日やけ促進剤（例えば、チロシン）、天
然物〔例えば、アロエベラ（vera）エキス〕などの局所
用薬物を含有できる。
抗炎症剤、鎮痛薬、抗感染薬、麻酔薬、防腐薬、抗菌
剤、抗真菌剤、抗生物質、収斂薬、反対刺激薬、止痒
剤、ビタミン、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、角質溶
解剤（例えば、サリチル酸および尿素）、細胞ターンオ
ーバーを増大する薬剤（例えば、アラントイン、レチン
酸）、細胞増殖抑制剤（例えば、硫化セレンおよび亜鉛
ピリチオン）、皮膚の障壁性を改良する薬剤（例えば、
リノール酸）、日やけ促進剤（例えば、チロシン）、天
然物〔例えば、アロエベラ（vera）エキス〕などの局所
用薬物を含有できる。
また、本発明のスキンコンディショニング組成物は、
日やけどめ剤を含有できる。ここで特に有用な日やけど
め剤としては、ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシ
ル、4,4′−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ｐ−ア
ミノ安息香酸オクチルジメチルおよびそれらの混合物が
挙げられる。ここで有用な他の日やけどめ剤としては、
ジガロイルトリオレエート、2,2−ジヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、４−〔ビス（ヒドロキシプロ
ピル）〕アミノ安息香酸エチル、２−シアノ−3,3−ジ
フェニルアクリル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸２
−エチルヘキシル、ｐ−アミノ安息香酸グリセリル、サ
リチル酸3,3,5−トリメチルシクロヘキシル、アントラ
ニル酸メチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸、ｐ−ジメ
チルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、２−フェニル
ベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−５−スルホンベンゾオキサゾイ
ン酸およびこれらの化合物の混合物が挙げられる。1986
年６月27日出願の米国特許出願第879,724号明細書およ
び1986年６月27日出願の米国特許出願第879,725号明細
書に開示の日やけどめ剤も、本発明で有用である。
日やけどめ剤を含有できる。ここで特に有用な日やけど
め剤としては、ｐ−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシ
ル、4,4′−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ｐ−ア
ミノ安息香酸オクチルジメチルおよびそれらの混合物が
挙げられる。ここで有用な他の日やけどめ剤としては、
ジガロイルトリオレエート、2,2−ジヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、４−〔ビス（ヒドロキシプロ
ピル）〕アミノ安息香酸エチル、２−シアノ−3,3−ジ
フェニルアクリル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸２
−エチルヘキシル、ｐ−アミノ安息香酸グリセリル、サ
リチル酸3,3,5−トリメチルシクロヘキシル、アントラ
ニル酸メチル、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸、ｐ−ジメ
チルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、２−フェニル
ベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−５−スルホンベンゾオキサゾイ
ン酸およびこれらの化合物の混合物が挙げられる。1986
年６月27日出願の米国特許出願第879,724号明細書およ
び1986年６月27日出願の米国特許出願第879,725号明細
書に開示の日やけどめ剤も、本発明で有用である。
F.スキンコンディショニング組成物の用途 ここに記載の組成物は、乾燥皮膚、特に顔および手を
トリートメントするのに特に適している。有効量、約0.
1mg/皮膚1cm2〜約10mg/皮膚1cm2を乾燥皮膚軽減に必要
な程度しばしば適用し、皮膚にすり込む。
トリートメントするのに特に適している。有効量、約0.
1mg/皮膚1cm2〜約10mg/皮膚1cm2を乾燥皮膚軽減に必要
な程度しばしば適用し、皮膚にすり込む。
スキンクレンジング組成物 本発明のスキンクレンジング組成物は、プロポキシ化
グリセロール誘導体約１％〜約60％、好ましくは約２％
〜約40％および化粧上許容可能な界面活性剤約１％〜約
90％、好ましくは約50％〜約85％を含有する。「化粧上
許容可能な界面活性剤」なる用語は、有効なスキンクレ
ンザーであるだけではなく、過度の毒性、刺激、アレル
ギー応答などなしに使用できる界面活性剤を意味する。
グリセロール誘導体約１％〜約60％、好ましくは約２％
〜約40％および化粧上許容可能な界面活性剤約１％〜約
90％、好ましくは約50％〜約85％を含有する。「化粧上
許容可能な界面活性剤」なる用語は、有効なスキンクレ
ンザーであるだけではなく、過度の毒性、刺激、アレル
ギー応答などなしに使用できる界面活性剤を意味する。
スキンクレンジング組成物の物理的形態は、臨界的で
はない。組成物は、例えば、化粧固形物（toilet bar
s）、液体、ペースト、またはムースとして処方でき
る。化粧固形物は、皮膚を洗浄するのに最も常用される
クレンジング剤の形態であるので、最も好ましい形態で
ある。
はない。組成物は、例えば、化粧固形物（toilet bar
s）、液体、ペースト、またはムースとして処方でき
る。化粧固形物は、皮膚を洗浄するのに最も常用される
クレンジング剤の形態であるので、最も好ましい形態で
ある。
A.界面活性剤成分 本発明の組成物の界面活性剤成分は、陰イオン界面活
性剤、非イオン界面活性剤、双性界面活性剤、両性界面
活性剤、およびこれらの界面活性剤の混合物から選択で
きる。このような界面活性剤は、洗浄技術の当業者に周
知である。
性剤、非イオン界面活性剤、双性界面活性剤、両性界面
活性剤、およびこれらの界面活性剤の混合物から選択で
きる。このような界面活性剤は、洗浄技術の当業者に周
知である。
最も普通の種類の陰イオン界面活性剤は、分子構造中
に炭素数約８〜約22のアルキル基、およびスルホン酸エ
ステル基および硫酸エステル基からなる群から選ばれる
基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、特にアルカ
リ金属塩として広く記述できる。これらの界面活性剤の
重要な例は、アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸ア
ンモニウムまたはアルキル硫酸カリウム、特にタローま
たはやし油のグリセリドを還元することによって生成さ
れた高級アルコールを硫酸化することによって得られる
もの；アルキル基が約９〜約15個の炭素原子を有するア
ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムまたはアルキルベ
ンゼンスルホン酸カリウム、特に米国特許第2,220,099
号明細書および第2,477,383号明細書に記載の種類のも
の；アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウ
ム、特にタローおよびやし油から誘導される高級アルコ
ールのエーテル；やし油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナト
リウムおよびやし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナ
トリウム；高級脂肪アルコール（例えば、タローまたは
やし油アルコール）１モルとエチレンオキシド約３モル
との反応生成物の硫酸エステルのナトリウム塩またはカ
リウム塩；エチレンオキシド約３モルを有するアルキル
フェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム
塩またはカリウム塩；アルキルフェノールエチレンオキ
シドのナトリウム塩またはカリウム塩;1分子当たり約４
単位のエチレンオキシドを有し、かつアルキル基が約９
個の炭素原子を有するアルキルフェノールエチレンオキ
シドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカリウム塩；イ
セチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和さ
れた脂肪酸の反応生成分（例えば、脂肪酸はやし油から
誘導される）；メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリ
ウム塩またはカリウム塩（脂肪酸は、例えば、やし油か
ら誘導される）；および技術上既知の他のもの、例え
ば、米国特許第2,486,921号明細書、第2,486,922号明細
書および第2,396,278号明細書に明記のものである。
に炭素数約８〜約22のアルキル基、およびスルホン酸エ
ステル基および硫酸エステル基からなる群から選ばれる
基を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、特にアルカ
リ金属塩として広く記述できる。これらの界面活性剤の
重要な例は、アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸ア
ンモニウムまたはアルキル硫酸カリウム、特にタローま
たはやし油のグリセリドを還元することによって生成さ
れた高級アルコールを硫酸化することによって得られる
もの；アルキル基が約９〜約15個の炭素原子を有するア
ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムまたはアルキルベ
ンゼンスルホン酸カリウム、特に米国特許第2,220,099
号明細書および第2,477,383号明細書に記載の種類のも
の；アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウ
ム、特にタローおよびやし油から誘導される高級アルコ
ールのエーテル；やし油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナト
リウムおよびやし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナ
トリウム；高級脂肪アルコール（例えば、タローまたは
やし油アルコール）１モルとエチレンオキシド約３モル
との反応生成物の硫酸エステルのナトリウム塩またはカ
リウム塩；エチレンオキシド約３モルを有するアルキル
フェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウム
塩またはカリウム塩；アルキルフェノールエチレンオキ
シドのナトリウム塩またはカリウム塩;1分子当たり約４
単位のエチレンオキシドを有し、かつアルキル基が約９
個の炭素原子を有するアルキルフェノールエチレンオキ
シドエーテル硫酸のナトリウム塩またはカリウム塩；イ
セチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和さ
れた脂肪酸の反応生成分（例えば、脂肪酸はやし油から
誘導される）；メチルタウリンの脂肪酸アミドのナトリ
ウム塩またはカリウム塩（脂肪酸は、例えば、やし油か
ら誘導される）；および技術上既知の他のもの、例え
ば、米国特許第2,486,921号明細書、第2,486,922号明細
書および第2,396,278号明細書に明記のものである。
重要な種類の有用な陰イオン界面活性剤は、石鹸であ
る。本組成物で界面活性剤として使用できる石鹸として
は、炭素数約８〜約24、好ましくは約10〜約20の脂肪酸
のアルカリ金属（例えば、ナトリウムまたはカリウム）
石鹸が挙げられる。石鹸を調製する際に使用する脂肪酸
は、天然物、例えば、植物または動物由来のグリセリド
（例えば、パーム油、やし油、ババス油、大豆油、ヒマ
シ油、タロー、鯨油、魚油、グリース、ラード、および
それらの混合物）から得ることができる。また、脂肪酸
は、合成的に生成できる（例えば、石油ストックの酸化
により、またはフィッシャー−トロプシュ法により）。
る。本組成物で界面活性剤として使用できる石鹸として
は、炭素数約８〜約24、好ましくは約10〜約20の脂肪酸
のアルカリ金属（例えば、ナトリウムまたはカリウム）
石鹸が挙げられる。石鹸を調製する際に使用する脂肪酸
は、天然物、例えば、植物または動物由来のグリセリド
（例えば、パーム油、やし油、ババス油、大豆油、ヒマ
シ油、タロー、鯨油、魚油、グリース、ラード、および
それらの混合物）から得ることができる。また、脂肪酸
は、合成的に生成できる（例えば、石油ストックの酸化
により、またはフィッシャー−トロプシュ法により）。
アルカリ金属石鹸は、油脂の直接ケン化により、また
は別の製法で生成された遊離脂肪酸の中和により生成で
きる。やし油およびタローから誘導された脂肪酸の混合
物のナトリウム塩およびカリウム塩、即ち、ナトリウム
およびカリウムのタロー石鹸およびココナッツ石鹸が、
特に有用である。
は別の製法で生成された遊離脂肪酸の中和により生成で
きる。やし油およびタローから誘導された脂肪酸の混合
物のナトリウム塩およびカリウム塩、即ち、ナトリウム
およびカリウムのタロー石鹸およびココナッツ石鹸が、
特に有用である。
脂肪酸混合物に関連してここで使用する「タロー」な
る用語は、典型的にはC142.5％、C1629％、C1823％、パ
ルミトレイン酸２％、オレイン酸41.5％およびリノール
酸３％の大体の炭素鎖長分布を有する（最初の３つの脂
肪酸は飽和である）酸を意味する。同様の分布を有する
他の混合物、例えば、各種の動物タローおよびラードか
ら誘導される脂肪酸も、タローなる用語に包含される。
また、タローは、硬化（即ち、水素添加）して不飽和脂
肪酸部分の一部分またはすべてを飽和脂肪酸部分に転化
することができる。
る用語は、典型的にはC142.5％、C1629％、C1823％、パ
ルミトレイン酸２％、オレイン酸41.5％およびリノール
酸３％の大体の炭素鎖長分布を有する（最初の３つの脂
肪酸は飽和である）酸を意味する。同様の分布を有する
他の混合物、例えば、各種の動物タローおよびラードか
ら誘導される脂肪酸も、タローなる用語に包含される。
また、タローは、硬化（即ち、水素添加）して不飽和脂
肪酸部分の一部分またはすべてを飽和脂肪酸部分に転化
することができる。
ここで使用する「やし油」なる用語は、典型的にはC8
8％、C107％、C1248％、C1417％、C169％、C182％、オ
レイン酸７％およびリノール酸２％の大体の炭素鎖長分
布を有する（最初の６つの脂肪酸は飽和である）脂肪酸
混合物を意味する。同様の炭素鎖長分布を有する他の
源、例えば、パーム核油およびババス油は、やし油なる
用語に包含される。
8％、C107％、C1248％、C1417％、C169％、C182％、オ
レイン酸７％およびリノール酸２％の大体の炭素鎖長分
布を有する（最初の６つの脂肪酸は飽和である）脂肪酸
混合物を意味する。同様の炭素鎖長分布を有する他の
源、例えば、パーム核油およびババス油は、やし油なる
用語に包含される。
非イオン界面活性剤は、アルキレンオキシド基（性状
が親水性）と性状が脂肪族またはアルキル芳香族であっ
てもよい有機疎水性化合物との縮合によって生成される
化合物と広く定義できる種類の化合物からなる。特定の
疎水基と縮合する親水基またはポリオキシアルキレン基
の長さは、親水性エレメントと疎水性エレメントとの間
の所望のバランス度を有する水溶性化合物を生成するよ
うに容易に調節できる。
が親水性）と性状が脂肪族またはアルキル芳香族であっ
てもよい有機疎水性化合物との縮合によって生成される
化合物と広く定義できる種類の化合物からなる。特定の
疎水基と縮合する親水基またはポリオキシアルキレン基
の長さは、親水性エレメントと疎水性エレメントとの間
の所望のバランス度を有する水溶性化合物を生成するよ
うに容易に調節できる。
例えば、周知の種類の非イオン界面活性剤は、BASFワ
イアンドット・コーポレーションによって商品名「プル
ロニック（Pluronic）」で市販されている。これらの化
合物は、プロピレンオキシドとプロピレングリコールと
の縮合によって生成された疎水ベースとエチレンオキシ
ドとを縮合することにより生成される。勿論、水不溶性
を示す分子の疎水部分は、分子量約1500〜約1800を有す
る。この疎水部分へのポリオキシエチレン基の付加は、
全体として分子の水溶性を増大する傾向があり、生成物
の液体特性は、ポリオキシエチレン含量が縮合物の全量
の約50％である点まで保持される。
イアンドット・コーポレーションによって商品名「プル
ロニック（Pluronic）」で市販されている。これらの化
合物は、プロピレンオキシドとプロピレングリコールと
の縮合によって生成された疎水ベースとエチレンオキシ
ドとを縮合することにより生成される。勿論、水不溶性
を示す分子の疎水部分は、分子量約1500〜約1800を有す
る。この疎水部分へのポリオキシエチレン基の付加は、
全体として分子の水溶性を増大する傾向があり、生成物
の液体特性は、ポリオキシエチレン含量が縮合物の全量
の約50％である点まで保持される。
他の好適な非イオン界面活性剤としては、下記のもの
が挙げられる。
が挙げられる。
（ｉ）アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合
物、例えば、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜
約12個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキル
フェノールとエチレンオキシドとの縮合物（上記エチレ
ンオキシドはアルキルフェノール１モル当たり約５〜約
25モルに等しい量で存在する）。このような化合物中の
アルキル置換基は、例えば、重合されたプロピレン、ジ
イソブチレン、オクタン、およびノナンから誘導でき
る。この種の化合物の例としては、フェノール１モル当
たり約9.5モルのエチレンオキシドと縮合されたノニル
フェノール；フェノール１モル当たり約12モルのエチレ
ンオキシドと縮合されたドデシルフェノール；フェノー
ル１モル当たり約15モルのエチレンオキシドと縮合され
たジノニルフェノール；およびフェノール１モル当たり
約15モルのエチレンオキシドと縮合されたジイソオクチ
ルフェノールが挙げられる。この種の市販の非イオン界
面活性剤としては、GAFコーポレーションによって市販
されているイゲパール（Igepal）CO−630、ローム・エ
ンド・ハース・カンパニーによって市販されているトリ
トン（Triton）Ｘ−45、Ｘ−114、Ｘ−100、およびＸ−
102が挙げられる。
物、例えば、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜
約12個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキル
フェノールとエチレンオキシドとの縮合物（上記エチレ
ンオキシドはアルキルフェノール１モル当たり約５〜約
25モルに等しい量で存在する）。このような化合物中の
アルキル置換基は、例えば、重合されたプロピレン、ジ
イソブチレン、オクタン、およびノナンから誘導でき
る。この種の化合物の例としては、フェノール１モル当
たり約9.5モルのエチレンオキシドと縮合されたノニル
フェノール；フェノール１モル当たり約12モルのエチレ
ンオキシドと縮合されたドデシルフェノール；フェノー
ル１モル当たり約15モルのエチレンオキシドと縮合され
たジノニルフェノール；およびフェノール１モル当たり
約15モルのエチレンオキシドと縮合されたジイソオクチ
ルフェノールが挙げられる。この種の市販の非イオン界
面活性剤としては、GAFコーポレーションによって市販
されているイゲパール（Igepal）CO−630、ローム・エ
ンド・ハース・カンパニーによって市販されているトリ
トン（Triton）Ｘ−45、Ｘ−114、Ｘ−100、およびＸ−
102が挙げられる。
（ii）組成が疎水性エレメントと親水性エレメントとの
間の所望のバランスに応じて変更できるエチレンジアミ
ン生成物とプロピレンオキシドとの反応から生ずる生成
物とエチレンオキシドとの縮合から誘導されるもの。例
は、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの
反応生成物から構成される疎水ベース（該ベースは分子
量2500〜3000程度を有する）とエチレンオキシド基との
反応から生ずる、ポリオキシエチレン約40〜約80重量％
を含有し、かつ分子量約5000〜約11,000を有する化合物
である。この種の非イオン界面活性剤の例としては、ワ
イアンドット・ケミカル・コーポレーションによって市
販されているテトロニック（Tetronic）化合物の或るも
のが挙げられる。
間の所望のバランスに応じて変更できるエチレンジアミ
ン生成物とプロピレンオキシドとの反応から生ずる生成
物とエチレンオキシドとの縮合から誘導されるもの。例
は、エチレンジアミンと過剰のプロピレンオキシドとの
反応生成物から構成される疎水ベース（該ベースは分子
量2500〜3000程度を有する）とエチレンオキシド基との
反応から生ずる、ポリオキシエチレン約40〜約80重量％
を含有し、かつ分子量約5000〜約11,000を有する化合物
である。この種の非イオン界面活性剤の例としては、ワ
イアンドット・ケミカル・コーポレーションによって市
販されているテトロニック（Tetronic）化合物の或るも
のが挙げられる。
（iii）直鎖または分枝鎖配置のいずれかに８〜18個の
炭素原子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシド
との縮合物、例えば、ココナッツアルコール１モル当た
り10〜30モルのエチレンオキシドを有するココナッツア
ルコールエチレンオキシド縮合物。この種の市販の非イ
オン界面活性剤の例としては、ユニオン・カーバイド・
コーポレーションによって市販されているタージトール
（Tergitol）15−Ｓ−９（C11〜C15第二級アルコールと
エチレンオキシド９モルとの縮合物）；シェル・ケミカ
ル・カンパニーによって市販されているネオドール（Ne
odol）45−９（C14〜C15線状アルコールとエチレンオキ
シド９モルとの縮合物）、ネオドール45−７（C14〜C15
線状アルコールとエチレンオキシド７モルとの縮合
物）、ネオドール45−４（C14〜C15線状アルコールとエ
チレンオキシド４モルとの縮合物）、およびザ・プロク
ター・エンド・ギャンブル・カンパニーによって市販さ
れているキロ（Kyro）EOB（C13〜C15線状アルコールと
エチレンオキシド９モルとの縮合物）が挙げられる。
炭素原子を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシド
との縮合物、例えば、ココナッツアルコール１モル当た
り10〜30モルのエチレンオキシドを有するココナッツア
ルコールエチレンオキシド縮合物。この種の市販の非イ
オン界面活性剤の例としては、ユニオン・カーバイド・
コーポレーションによって市販されているタージトール
（Tergitol）15−Ｓ−９（C11〜C15第二級アルコールと
エチレンオキシド９モルとの縮合物）；シェル・ケミカ
ル・カンパニーによって市販されているネオドール（Ne
odol）45−９（C14〜C15線状アルコールとエチレンオキ
シド９モルとの縮合物）、ネオドール45−７（C14〜C15
線状アルコールとエチレンオキシド７モルとの縮合
物）、ネオドール45−４（C14〜C15線状アルコールとエ
チレンオキシド４モルとの縮合物）、およびザ・プロク
ター・エンド・ギャンブル・カンパニーによって市販さ
れているキロ（Kyro）EOB（C13〜C15線状アルコールと
エチレンオキシド９モルとの縮合物）が挙げられる。
（iv）１個のアルキル基が10〜18個の炭素原子を有しか
つ２個のアルキル基が１〜３個の炭素原子を有するトリ
アルキルアミンオキシドおよびトリアルキルホスフィン
オキシド。アルキル基は、ヒドロキシ置換基を含有でき
る。特定の例は、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）
アミンオキシドおよびテトラデシルジメチルホスフィン
オキシドである。
つ２個のアルキル基が１〜３個の炭素原子を有するトリ
アルキルアミンオキシドおよびトリアルキルホスフィン
オキシド。アルキル基は、ヒドロキシ置換基を含有でき
る。特定の例は、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）
アミンオキシドおよびテトラデシルジメチルホスフィン
オキシドである。
双性界面活性剤は、分子が分子内塩を形成してpH値の
広範囲にわたって陽イオン親水基と陰イオン親水基との
両方を分子に与える塩基性の基と酸性の基との両方を含
有するベタインおよびベタイン様化合物を含む。これら
の界面活性剤の若干の通常の例は、米国特許第2,082,27
5号明細書、第2,702,279号明細書および第2,555,082号
明細書に記載されている。好適な双性界面活性剤は、式 （式中、R1は炭素数約８〜約22のアルキル基であり、R2
およびR3は約２〜約３個の炭素原子を有し、R4は炭素数
約１〜約３のアルキレン鎖であり、Ｘは水素およびヒド
ロキシル基からなる群から選ばれ、Ｙはカルボキシルお
よびスルホニル基からなる群から選ばれ、R1基とR2基と
R3基との和は炭素数約14〜約24である）を有する。
広範囲にわたって陽イオン親水基と陰イオン親水基との
両方を分子に与える塩基性の基と酸性の基との両方を含
有するベタインおよびベタイン様化合物を含む。これら
の界面活性剤の若干の通常の例は、米国特許第2,082,27
5号明細書、第2,702,279号明細書および第2,555,082号
明細書に記載されている。好適な双性界面活性剤は、式 （式中、R1は炭素数約８〜約22のアルキル基であり、R2
およびR3は約２〜約３個の炭素原子を有し、R4は炭素数
約１〜約３のアルキレン鎖であり、Ｘは水素およびヒド
ロキシル基からなる群から選ばれ、Ｙはカルボキシルお
よびスルホニル基からなる群から選ばれ、R1基とR2基と
R3基との和は炭素数約14〜約24である）を有する。
系のpHに応じて陽イオンまたは陰イオンのいずれかで
あることができる両性界面活性剤は、ドデシル−β−ア
ニリンなどの洗剤、米国特許第2,658,072号明細書の教
示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと
反応させることによって生成されるものなどのＮ−アル
キルタウリン、米国特許第2,438,091号明細書の教示に
従って生成されるものなどのＮ−高級アルキルアスパラ
ギン酸、および商品名「ミラノール（Miranol）」で市
販されておりかつ米国特許第2,528,378号明細書に記載
の生成物によって表わされる。
あることができる両性界面活性剤は、ドデシル−β−ア
ニリンなどの洗剤、米国特許第2,658,072号明細書の教
示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと
反応させることによって生成されるものなどのＮ−アル
キルタウリン、米国特許第2,438,091号明細書の教示に
従って生成されるものなどのＮ−高級アルキルアスパラ
ギン酸、および商品名「ミラノール（Miranol）」で市
販されておりかつ米国特許第2,528,378号明細書に記載
の生成物によって表わされる。
本発明で有用な追加の界面活性剤および商品のリスト
は、マッカーチェオンのデタージェンツ・エンド・エマ
ルジファイアーズ、ノースアメリカン編、第317頁〜第3
24頁（1986）に見出すことができる。
は、マッカーチェオンのデタージェンツ・エンド・エマ
ルジファイアーズ、ノースアメリカン編、第317頁〜第3
24頁（1986）に見出すことができる。
B.任意物質 本発明の組成物は、場合によって、スキンクレンジン
グ組成物で常用される物質を含有できる。
グ組成物で常用される物質を含有できる。
通常の抗菌剤および消毒剤は、スキンクレンジング組
成物に約0.5％〜約４％の量で配合できる。ここで使用
するのに好適な典型的抗菌消毒剤としては、3,4−ジ−
および3,4′,5′−トリ−ブロモサリチルアニリド;4,
4′−ジクロロ−３−（トリフルオロメチル）カルボア
ニリド;3,4,4′−トリクロロカルボアニリドおよびこれ
らの物質の混合物が挙げられる。これらの物質および関
連物質をスキンクレンジング組成物で使用することは、
米国特許第3,256,200号明細書に詳述されている。
成物に約0.5％〜約４％の量で配合できる。ここで使用
するのに好適な典型的抗菌消毒剤としては、3,4−ジ−
および3,4′,5′−トリ−ブロモサリチルアニリド;4,
4′−ジクロロ−３−（トリフルオロメチル）カルボア
ニリド;3,4,4′−トリクロロカルボアニリドおよびこれ
らの物質の混合物が挙げられる。これらの物質および関
連物質をスキンクレンジング組成物で使用することは、
米国特許第3,256,200号明細書に詳述されている。
非イオンエモリエントは、本発明のスキンクレンジン
グ組成物でスキンコンディショニング剤として約10％ま
での量で配合できる。このような物質としては、例え
ば、鉱油、融点約100゜F〜約170゜F（約37.8℃〜約77
℃）のパラフィンロウ、脂肪ソルビタンエステル（米国
特許第3,988,255号明細書参照）、ラノリンおよびラノ
リン誘導体、ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル
およびやし油、水素添加タローなどのトリグリセリドが
挙げられる。
グ組成物でスキンコンディショニング剤として約10％ま
での量で配合できる。このような物質としては、例え
ば、鉱油、融点約100゜F〜約170゜F（約37.8℃〜約77
℃）のパラフィンロウ、脂肪ソルビタンエステル（米国
特許第3,988,255号明細書参照）、ラノリンおよびラノ
リン誘導体、ミリスチン酸イソプロピルなどのエステル
およびやし油、水素添加タローなどのトリグリセリドが
挙げられる。
やし油脂肪酸などの遊離脂肪酸は、組成物によって生
ずる泡の容量および品質（クリーム性）を改良するため
に本組成物に約10％までの量で添加できる。
ずる泡の容量および品質（クリーム性）を改良するため
に本組成物に約10％までの量で添加できる。
また、香料、染料および顔料は、本発明のスキンクレ
ンジング組成物に約５％までの量で配合できる。香料
は、好ましくは約0.5％〜３％の量で使用され、染料お
よび顔料は好ましくは約0.001％〜約0.5％の量で使用さ
れる。
ンジング組成物に約５％までの量で配合できる。香料
は、好ましくは約0.5％〜３％の量で使用され、染料お
よび顔料は好ましくは約0.001％〜約0.5％の量で使用さ
れる。
特に好ましい任意成分は、陽イオンまたは非イオン重
合体皮膚触感助剤（skin feel aid）である。両方の種
類の重合体の皮膚刺激減少上の利益は、ユニオン・カー
バイドによる「ポリマーJRフォー・スキン・ケア（Poly
mer JR for Skin Care）」の小冊子（1977）に記載され
ている。陽イオン重合体は、より良い皮膚触感上の利益
を与えるので、非イオン重合体よりも好ましい。この目
的で有用な陽イオン重合体および非イオン重合体の例を
後述する。
合体皮膚触感助剤（skin feel aid）である。両方の種
類の重合体の皮膚刺激減少上の利益は、ユニオン・カー
バイドによる「ポリマーJRフォー・スキン・ケア（Poly
mer JR for Skin Care）」の小冊子（1977）に記載され
ている。陽イオン重合体は、より良い皮膚触感上の利益
を与えるので、非イオン重合体よりも好ましい。この目
的で有用な陽イオン重合体および非イオン重合体の例を
後述する。
本発明で有用であることが見出された重合体皮膚触感
助剤の量は、約0.05％〜約５％、好ましくは約0.1％〜
約２％、より好ましくは0.1％〜1.0％である。
助剤の量は、約0.05％〜約５％、好ましくは約0.1％〜
約２％、より好ましくは0.1％〜1.0％である。
特に好ましい皮膚触感助剤は、陽イオン（第四級化）
グアーゴム、例えば、セラニーズ・コーポレーションか
らのジャグアー（Jaguar）Ｃ−14−Ｓである。
グアーゴム、例えば、セラニーズ・コーポレーションか
らのジャグアー（Jaguar）Ｃ−14−Ｓである。
他の種類の高分子量重合体皮膚触感改良剤、例えば、
非イオングアーゴム、メルク・エンド・カンパニー・イ
ンコーポレーテッド製メルクオート（Merquats）100お
よび550;ユニオン・カーバイド・コーポレーション製ユ
ケア（UCARE）重合体JR−400;ミラノール・ケミカル・
カンパニー・インコーポレーテッド製ミラポール（Mira
pol）A15;ヘンケル・インコーポレーテッド製ガラクタ
ゾル（Galactasol）811;および他のものは、使用でき
る。
非イオングアーゴム、メルク・エンド・カンパニー・イ
ンコーポレーテッド製メルクオート（Merquats）100お
よび550;ユニオン・カーバイド・コーポレーション製ユ
ケア（UCARE）重合体JR−400;ミラノール・ケミカル・
カンパニー・インコーポレーテッド製ミラポール（Mira
pol）A15;ヘンケル・インコーポレーテッド製ガラクタ
ゾル（Galactasol）811;および他のものは、使用でき
る。
皮膚触感助剤として有用であることが見出された非イ
オン重合体としては、非イオン多糖類、例えば、セラニ
ーズ・ウォーター・ソルュブル・ポリマーズ、セラニー
ズ・コーポレーションのディビジョンによって提供され
ている非イオンヒドロキシプロピルグアーゴムが挙げら
れる。好ましい非イオンヒドロキシプロピルグアーゴム
物質は、ヒドロキシプロピルモル置換約0.6を有するジ
ャグアーRHP−60である。別の種類の有用な非イオン重
合体は、セルロース系非イオン重合体、例えば、ヒドロ
キシエチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロー
スである。
オン重合体としては、非イオン多糖類、例えば、セラニ
ーズ・ウォーター・ソルュブル・ポリマーズ、セラニー
ズ・コーポレーションのディビジョンによって提供され
ている非イオンヒドロキシプロピルグアーゴムが挙げら
れる。好ましい非イオンヒドロキシプロピルグアーゴム
物質は、ヒドロキシプロピルモル置換約0.6を有するジ
ャグアーRHP−60である。別の種類の有用な非イオン重
合体は、セルロース系非イオン重合体、例えば、ヒドロ
キシエチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロー
スである。
上記成分に加えて、スキンコンディショニング組成物
に関して前記した任意物質は、スキンクレンジング組成
物においても使用してもよい。
に関して前記した任意物質は、スキンクレンジング組成
物においても使用してもよい。
C.スキンクレンジング組成物の好ましい形態 本発明の組成物は、好ましくは化粧固形物の形態で調
製するが、他の形態、例えば、液体、ペーストまたはム
ースでも調製できる。化粧固形物は、皮膚を洗浄するの
に最も常用されるクレンジング組成物の形態であるの
で、最も好ましい形態である。
製するが、他の形態、例えば、液体、ペーストまたはム
ースでも調製できる。化粧固形物は、皮膚を洗浄するの
に最も常用されるクレンジング組成物の形態であるの
で、最も好ましい形態である。
化粧固形物は、一般に、界面活性剤約50％〜約90％を
含む。水分は、一般に、約５％〜約20％の量で存在す
る。液体は、一般に、界面活性剤約10％〜約30％および
水約60％〜約90％を含む。ペーストは、一般に、界面活
性剤約20〜約60％および水約30％〜約50％を含む。ペー
ストおよび液体は、一般に、天然ゴム、重合体などの有
機増粘剤も含有するであろう。
含む。水分は、一般に、約５％〜約20％の量で存在す
る。液体は、一般に、界面活性剤約10％〜約30％および
水約60％〜約90％を含む。ペーストは、一般に、界面活
性剤約20〜約60％および水約30％〜約50％を含む。ペー
ストおよび液体は、一般に、天然ゴム、重合体などの有
機増粘剤も含有するであろう。
石鹸をベースとする化粧固形組成物の例は、米国特許
第3,576,749号明細書に見出される。本発明の組成物を
調製する際に使用できる合成物をベースとする化粧固形
物の例は、米国特許第2,987,484号明細書に見出すこと
ができる。石鹸／合成物をベースとする化粧固形物の他
の例は、米国特許第3,070,547号明細書および米国特許
第3,376,229号明細書に見出すことができる。本発明の
液体組成物を調製する際に使用できる石鹸をベースとす
る液体クレンジング組成物の例は、米国特許第4,310,43
3号明細書に見出される。本発明の組成物を調製する際
に使用できる合成物をベースとする液体クレンジング組
成物の例は、米国特許第4,338,211号明細書に見出され
る。ペースト組成物は、米国特許第4,310,433号明細書
および第4,338,211号明細書の組成物中の水量の適当な
減少によって調製できる。
第3,576,749号明細書に見出される。本発明の組成物を
調製する際に使用できる合成物をベースとする化粧固形
物の例は、米国特許第2,987,484号明細書に見出すこと
ができる。石鹸／合成物をベースとする化粧固形物の他
の例は、米国特許第3,070,547号明細書および米国特許
第3,376,229号明細書に見出すことができる。本発明の
液体組成物を調製する際に使用できる石鹸をベースとす
る液体クレンジング組成物の例は、米国特許第4,310,43
3号明細書に見出される。本発明の組成物を調製する際
に使用できる合成物をベースとする液体クレンジング組
成物の例は、米国特許第4,338,211号明細書に見出され
る。ペースト組成物は、米国特許第4,310,433号明細書
および第4,338,211号明細書の組成物中の水量の適当な
減少によって調製できる。
また、本発明のスキンクレンジング組成物は、加圧エ
アゾールムース組成物に処方できる。ムース組成物は、
濃厚物約88％〜約97％、好ましくは約90％〜約96％およ
び噴射剤２％〜約12％を含有する。濃厚物は、プロポキ
シ化グリセロール誘導体約１％〜約60％、好ましくは約
10％〜約50％および石鹸または化粧上許容可能な界面活
性剤３％〜約20％、好ましくは約６％〜約12％を含む。
アゾールムース組成物に処方できる。ムース組成物は、
濃厚物約88％〜約97％、好ましくは約90％〜約96％およ
び噴射剤２％〜約12％を含有する。濃厚物は、プロポキ
シ化グリセロール誘導体約１％〜約60％、好ましくは約
10％〜約50％および石鹸または化粧上許容可能な界面活
性剤３％〜約20％、好ましくは約６％〜約12％を含む。
上記化粧上許容可能な界面活性剤は、ムース組成物で
使用するのに好適である。これらの組成物で有用な好ま
しい界面活性剤は、欧州特許出願第0194097号明細書に
記載されている。
使用するのに好適である。これらの組成物で有用な好ま
しい界面活性剤は、欧州特許出願第0194097号明細書に
記載されている。
上記噴射剤は、ここで有用である。特に好ましい噴射
剤は、フィリップス・ケミカル・カンパニー、フィリッ
プス・ペトロレウム・カンパニーの子会社製のプロペラ
ントA46として商業上既知のブタンとイソブタンとプロ
パンとの混合物である。
剤は、フィリップス・ケミカル・カンパニー、フィリッ
プス・ペトロレウム・カンパニーの子会社製のプロペラ
ントA46として商業上既知のブタンとイソブタンとプロ
パンとの混合物である。
本発明のプロポキシ化グリセロール誘導体は、スキン
コンディショニング／クレンジング組成物で使用するの
に特に好適であるが、使用時にしばしば手と接触する洗
浄組成物、例えば、カウンタートップ、床などの硬質表
面、皿、グラス、ポット、鍋などの家庭用品を洗浄する
ための組成物で使用するのにも好適である。
コンディショニング／クレンジング組成物で使用するの
に特に好適であるが、使用時にしばしば手と接触する洗
浄組成物、例えば、カウンタートップ、床などの硬質表
面、皿、グラス、ポット、鍋などの家庭用品を洗浄する
ための組成物で使用するのにも好適である。
本発明の特に好ましい組成物は、石鹸約50％〜約90
％、プロポキシ化グリセロール誘導体約１％〜約20％
（好ましくは約５％〜約10％）および場合によって遊離
脂肪酸、好ましくはやし油脂肪酸約２％〜約10％、およ
び追加の陰イオン界面活性剤、好ましくはアルキルグリ
セリルエーテルスルホネート１％〜20％を含む石鹸をベ
ースとする化粧固形物である。
％、プロポキシ化グリセロール誘導体約１％〜約20％
（好ましくは約５％〜約10％）および場合によって遊離
脂肪酸、好ましくはやし油脂肪酸約２％〜約10％、およ
び追加の陰イオン界面活性剤、好ましくはアルキルグリ
セリルエーテルスルホネート１％〜20％を含む石鹸をベ
ースとする化粧固形物である。
D.スキンクレンジング組成物の用途 本発明のスキンクレンジング組成物は、常法で使用さ
れる。即ち、それらを皮膚に適用し、皮膚を水ですす
ぎ、またはエモリエントムース組成物の場合には、過剰
の組成物は、皮膚からきれいに拭き取ることができる
（例えば、例VII参照）。液体およびペーストの場合に
は、組成物は、皮膚に「そのまま」適用できる。化粧固
形物の場合には、組成物の溶液または分散液は、適用前
に固形物の表面を濡らすか固形物を湿潤洗浄布上にこす
ることによって調製する。次いで、水で希釈された組成
物の一部分を含有する湿潤固形物または洗浄布は、皮膚
に対してこすられる。
れる。即ち、それらを皮膚に適用し、皮膚を水ですす
ぎ、またはエモリエントムース組成物の場合には、過剰
の組成物は、皮膚からきれいに拭き取ることができる
（例えば、例VII参照）。液体およびペーストの場合に
は、組成物は、皮膚に「そのまま」適用できる。化粧固
形物の場合には、組成物の溶液または分散液は、適用前
に固形物の表面を濡らすか固形物を湿潤洗浄布上にこす
ることによって調製する。次いで、水で希釈された組成
物の一部分を含有する湿潤固形物または洗浄布は、皮膚
に対してこすられる。
下記非限定例は、本発明を説明する。
例Ｉ ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテルと１−ヒド
ロキシイソプロピルグリセリルエーテルとの混合物の合
成 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル １−ヒドロキシイソプロピルグリセリルエーテル オーバーヘッド撹拌機、頂部にドライアイスで冷却さ
れた冷却器を有する還流冷却器、および滴下漏斗を備え
た２の３口丸底フラスコに80％NaH油分散液（30.0g、
1.0モル）を装入した。これをヘキサンで２回洗浄し
た。次いで、ゾルケタール750mlを注意深く加えた（か
なりの熱およびH2が発生した）。添加完了後、コハク色
の溶液を80℃で１時間撹拌した。次いで、プロピレンオ
キシド（52.3g、0.90モル）を滴下した。添加完了後、
反応混合物の温度を100℃に上げ、３時間撹拌した。次
いで、反応混合物を冷却し、水700mlおよびエーテル１
を含有する分液漏斗に注いだ。層を分離し、水層をエ
ーテル（３×500ml）で抽出した。一緒にされたエーテ
ル層をブライン200mlで洗浄し、MgSO4で乾燥し、溶媒を
回転蒸発によって除去してコハク色の油を得た。この物
質を分別蒸留によって精製して（沸点60〜70℃、0.1m
m）低沸点ゾルケタールを除去した。中間体化合物84.2g
を得た。この物質をエタノール：水の4:1混合物200mlに
溶解した。次いで、アンバーリスト（AmberlystR）15陽
イオン交換樹脂94.2g（１当量）を加えた。混合物を撹
拌下に１時間かけて60℃に加熱した。混合物を冷却し、
中焼結ガラス製漏斗を通して濾過し、樹脂をエタノール
200mlで洗浄した。濾液を回転蒸発によって濃縮して褐
色油を得た。この物質をクーゲルロール（Kugel−Roh
r）蒸留によって精製して（沸点100℃、0.05mm）無色の
液体57.28gを得た。分析:C6H14O4としての計算値:C,47.
99;H,9.40;O,42.61。実測値:C,47.38;H,9.34;O,43.39。
ロキシイソプロピルグリセリルエーテルとの混合物の合
成 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル １−ヒドロキシイソプロピルグリセリルエーテル オーバーヘッド撹拌機、頂部にドライアイスで冷却さ
れた冷却器を有する還流冷却器、および滴下漏斗を備え
た２の３口丸底フラスコに80％NaH油分散液（30.0g、
1.0モル）を装入した。これをヘキサンで２回洗浄し
た。次いで、ゾルケタール750mlを注意深く加えた（か
なりの熱およびH2が発生した）。添加完了後、コハク色
の溶液を80℃で１時間撹拌した。次いで、プロピレンオ
キシド（52.3g、0.90モル）を滴下した。添加完了後、
反応混合物の温度を100℃に上げ、３時間撹拌した。次
いで、反応混合物を冷却し、水700mlおよびエーテル１
を含有する分液漏斗に注いだ。層を分離し、水層をエ
ーテル（３×500ml）で抽出した。一緒にされたエーテ
ル層をブライン200mlで洗浄し、MgSO4で乾燥し、溶媒を
回転蒸発によって除去してコハク色の油を得た。この物
質を分別蒸留によって精製して（沸点60〜70℃、0.1m
m）低沸点ゾルケタールを除去した。中間体化合物84.2g
を得た。この物質をエタノール：水の4:1混合物200mlに
溶解した。次いで、アンバーリスト（AmberlystR）15陽
イオン交換樹脂94.2g（１当量）を加えた。混合物を撹
拌下に１時間かけて60℃に加熱した。混合物を冷却し、
中焼結ガラス製漏斗を通して濾過し、樹脂をエタノール
200mlで洗浄した。濾液を回転蒸発によって濃縮して褐
色油を得た。この物質をクーゲルロール（Kugel−Roh
r）蒸留によって精製して（沸点100℃、0.05mm）無色の
液体57.28gを得た。分析:C6H14O4としての計算値:C,47.
99;H,9.40;O,42.61。実測値:C,47.38;H,9.34;O,43.39。
例II ハンド／ボディーローション成分 重量％ 蒸留水 79.26 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル 10.00 ペトロラタム 2.50 セチルアルコール 1.80 コポリオール１（シクロメチコン90％， コポリオール重合体10％） 1.50 ステアリルアルコール 1.20 パルミチン酸イソプロピル 1.00 ジメチコン２ 0.50 水酸化ナトリウム（50％） 0.34 ステアリン酸 0.25 ラウリン酸 0.25 PEG−100ステアレート 0.25 カルボマー9343 0.20 香料 0.20 メチルパラベン 0.20 二酸化チタン 0.15 EDTA 0.10 プロピルパラベン 0.10 ゲルマール1154 0.10 エンホスF27−855 0.10 100.00％１ ダウ・コーニングX2−3225C−シクロメチコンは５個
のジメチルシロキサン基を有し、コポリオール重合体は
式 （式中、ｘおよびｙはポリジオルガノシロキサンセグメ
ント対ポリオキシアルキレンセグメントの重量比が約２
〜８でありかつa:（ａ＋ｂ）のモル比が約0.5〜１であ
るように選ばれる）を有する。２ ダウ・コーニング200流体3 B.F.グッドリッチ・カンパニーから市販されているカ
ルボキシビニル重合体４ サトン・ラボラトリーズから市販されているイミダゾ
リジニル尿素５ ウィトコ・ケミカル・カンパニーから市販されている
グリセリドリン酸エステル 上記組成物は、下記成分を記載のように加えることに
よって調製する。
のジメチルシロキサン基を有し、コポリオール重合体は
式 （式中、ｘおよびｙはポリジオルガノシロキサンセグメ
ント対ポリオキシアルキレンセグメントの重量比が約２
〜８でありかつa:（ａ＋ｂ）のモル比が約0.5〜１であ
るように選ばれる）を有する。２ ダウ・コーニング200流体3 B.F.グッドリッチ・カンパニーから市販されているカ
ルボキシビニル重合体４ サトン・ラボラトリーズから市販されているイミダゾ
リジニル尿素５ ウィトコ・ケミカル・カンパニーから市販されている
グリセリドリン酸エステル 上記組成物は、下記成分を記載のように加えることに
よって調製する。
パート 成分 Ｉ（水相） 蒸留水 カルボマー934 水酸化ナトリウム 二酸化チタン EDTA II（油相） ２−ヒト゛ロキシフ゜ロヒ゜ルク゛リセリルエ-テル ペトロラタム セチルアルコール コポリオール ジメチコン ステアリルアルコール パルミチン酸イソステアリル ステアリン酸 ラウリン酸 PEG100ステアレート エンホスＦ−27−85 III（防腐剤） メチルパラベン プロピルパラベン ゲルマール115 IV 香料 水相成分（パート１）を小さい容器中で混合し、70℃
に加熱する。油相成分（パートII）を別の混合タンク中
で混合し、70℃に加熱する。次いで、２種の混合物を高
剪断ミキサーに注ぎ（先ず油相）、これも70℃に加熱す
る。混合物を高速で45秒間ブレンドする。得られた乳濁
液を50℃に冷却し、防腐剤（パートIII）および香料
（パートIV）を加え、ブレンドする。組成物を最後に27
〜29℃に冷却する。
に加熱する。油相成分（パートII）を別の混合タンク中
で混合し、70℃に加熱する。次いで、２種の混合物を高
剪断ミキサーに注ぎ（先ず油相）、これも70℃に加熱す
る。混合物を高速で45秒間ブレンドする。得られた乳濁
液を50℃に冷却し、防腐剤（パートIII）および香料
（パートIV）を加え、ブレンドする。組成物を最後に27
〜29℃に冷却する。
上記スキンコンディショニング組成物は、優秀なスキ
ンコンディショニング性と美的性質との両方を有する。
ンコンディショニング性と美的性質との両方を有する。
例III 日やけどめ剤を含有する美顔モイスチャライジングクリ
ーム成分 重量％ ｐ−メトキシケイ皮酸エチルヘキシル 4.9 ブチルメトキシジベンゾイルメタン 2.1 エチレン／アクリレート共重合体１ 0.5 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル 5.0 ペトロラタム 2.0 ジメチコン２ 0.40 ステアレト−100 0.70 グリセロールモノステアレート 0.30 セチルアルコール 1.20 ステアリン酸 0.52 カルボマー9343 0.10 カルボマー9413 0.10 メチルパラベン４ 0.20 プロピルパラベン 0.10 イミダゾリジニル尿素 0.10 EDTA四ナトリウム 0.10 チロシン 0.10 水酸化カリウム 0.37 二酸化チタン 0.40 香料 0.15 水 80.66 100.00１ アライド・ケミカル・カンパニーから重量平均分子量
4271を有するAC540Aとして市販２ ダウ・コーニングからDC−200として入手可能なポリ
ジメチルシロキサン3 B.F.グッドリッチから入手可能なカルボキシビニル重
合体４ サトン・ラボラトリーズから入手可能な防腐剤 上記組成物は、下記成分を記載のように加えることに
よって調製できる。パート 成分 Ｉ 水 カルボマー934 カルボマー941 メチルパラベン プロピルパラベン II 2-ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル ブチルメトキシジベンゾイルメタン セチルアルコール ステアリン酸グリセリル ステアレト−100 ステアリン酸 ジメチコン ペトロタラム エチレン／アクリレート共重合体 III EDTA四ナトリウム ETA四ナトリウム 水酸化カリウム 二酸化チタン IV チロシン イミダゾリジニル尿素 香料 水相（パートＩ）物質をバッフルおよび撹拌機を備え
たはかり装着混合タンク中で71〜99℃において混合す
る。油相（パートII）を撹拌機を備えた別個の混合タン
ク中で71〜110℃において混合する。均質相が得られる
まで、パートＩとパートIIとの両方を混合する。
ーム成分 重量％ ｐ−メトキシケイ皮酸エチルヘキシル 4.9 ブチルメトキシジベンゾイルメタン 2.1 エチレン／アクリレート共重合体１ 0.5 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル 5.0 ペトロラタム 2.0 ジメチコン２ 0.40 ステアレト−100 0.70 グリセロールモノステアレート 0.30 セチルアルコール 1.20 ステアリン酸 0.52 カルボマー9343 0.10 カルボマー9413 0.10 メチルパラベン４ 0.20 プロピルパラベン 0.10 イミダゾリジニル尿素 0.10 EDTA四ナトリウム 0.10 チロシン 0.10 水酸化カリウム 0.37 二酸化チタン 0.40 香料 0.15 水 80.66 100.00１ アライド・ケミカル・カンパニーから重量平均分子量
4271を有するAC540Aとして市販２ ダウ・コーニングからDC−200として入手可能なポリ
ジメチルシロキサン3 B.F.グッドリッチから入手可能なカルボキシビニル重
合体４ サトン・ラボラトリーズから入手可能な防腐剤 上記組成物は、下記成分を記載のように加えることに
よって調製できる。パート 成分 Ｉ 水 カルボマー934 カルボマー941 メチルパラベン プロピルパラベン II 2-ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル ブチルメトキシジベンゾイルメタン セチルアルコール ステアリン酸グリセリル ステアレト−100 ステアリン酸 ジメチコン ペトロタラム エチレン／アクリレート共重合体 III EDTA四ナトリウム ETA四ナトリウム 水酸化カリウム 二酸化チタン IV チロシン イミダゾリジニル尿素 香料 水相（パートＩ）物質をバッフルおよび撹拌機を備え
たはかり装着混合タンク中で71〜99℃において混合す
る。油相（パートII）を撹拌機を備えた別個の混合タン
ク中で71〜110℃において混合する。均質相が得られる
まで、パートＩとパートIIとの両方を混合する。
次いで、水相（パートＩ）を油相（パートII）の60〜
100％に等しい量で油相（パートII）にポンプ給送す
る。この油／水プレミックスを約71〜99℃の温度に保持
し、均質混合物が得られるまで、撹拌する。次いで、油
／水プレミックスを残りの水相（パートＩ）にポンプ給
送し、約71〜99℃の温度に保持する。次いで、撹拌を維
持しかつ温度を71〜99℃に保持しながら、パートIII成
分を加える。次いで、組成物を超音波プローブを備えた
密閉容器に流量0.5〜6.5kg/分で通過させる。超音波周
波数は、15〜40kHzであることができる。組成物を熱交
換器および／またはジャケットを通して更に加工して71
〜99℃の温度に冷却する。次いで、均質混合物が得られ
るまで撹拌を維持しながら、パートIV成分を加える。
100％に等しい量で油相（パートII）にポンプ給送す
る。この油／水プレミックスを約71〜99℃の温度に保持
し、均質混合物が得られるまで、撹拌する。次いで、油
／水プレミックスを残りの水相（パートＩ）にポンプ給
送し、約71〜99℃の温度に保持する。次いで、撹拌を維
持しかつ温度を71〜99℃に保持しながら、パートIII成
分を加える。次いで、組成物を超音波プローブを備えた
密閉容器に流量0.5〜6.5kg/分で通過させる。超音波周
波数は、15〜40kHzであることができる。組成物を熱交
換器および／またはジャケットを通して更に加工して71
〜99℃の温度に冷却する。次いで、均質混合物が得られ
るまで撹拌を維持しながら、パートIV成分を加える。
次いで、組成物を熱交換器を通してポンプ給送して21
〜32℃に冷却する。定常操作に達するのを待ちながら、
次いで、組成物をガラスビンに詰める。
〜32℃に冷却する。定常操作に達するのを待ちながら、
次いで、組成物をガラスビンに詰める。
この日やけどめ組成物は、皮膚に適用するのが容易で
あり、良好な美的性質を有し、日やけどめ剤は容易には
こすり取られない。更に、それは、優秀なスキンコンデ
ィショニング上の利益を与える。
あり、良好な美的性質を有し、日やけどめ剤は容易には
こすり取られない。更に、それは、優秀なスキンコンデ
ィショニング上の利益を与える。
例IV スキンコンディショニング化粧固形物成分 重量％ タロー／ココナッツ石鹸（50/50） 66.61 水 10.00 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル 4.00 ココナッツグリセリルエーテルスルホン 酸ナトリウム 8.80 ココナッツ脂肪酸（CnFA） 4.00 香料 1.40 NaCl 1.04 Na2SO4 0.34 Na4EDTA 0.06 TiO2 0.20 ジャグアーC15 1.00 メルクオート550 1.00 微量成分（着色剤、防腐剤、充填剤など） 1.55 100.00％ 上記組成物は、下記の方法で調製する。
クラッチング工程 水29.8％、50/50タロー／ココナッツ（T/CN）石鹸52.
7％、ココナッツグリセリルエーテルスルホン酸ナトリ
ウムペースト16.7％、ココナッツ遊離脂肪酸（CNFA）3.
3％、２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル3.1
％、およびNaCl0.2％を含有する混合物約127.6部を約15
0〜200゜F（65〜94℃）に加熱する。水和重合体ジャグ
アーＣ−15約10.0部を混入する。
7％、ココナッツグリセリルエーテルスルホン酸ナトリ
ウムペースト16.7％、ココナッツ遊離脂肪酸（CNFA）3.
3％、２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル3.1
％、およびNaCl0.2％を含有する混合物約127.6部を約15
0〜200゜F（65〜94℃）に加熱する。水和重合体ジャグ
アーＣ−15約10.0部を混入する。
真空乾燥工程 クラッチャー混合物を約50mmHg絶対圧力で真空乾燥し
て混合物の含水量を約10％に減少し、この石鹸を圧出し
てヌードルとする。これらのヌードルを機械練り工程に
１回通過させる。
て混合物の含水量を約10％に減少し、この石鹸を圧出し
てヌードルとする。これらのヌードルを機械練り工程に
１回通過させる。
アマルガメーション化工程 １回機械練りした石鹸ヌードルを秤量し、バッチアマ
ルガメーターに入れる。アマルガメーター中のヌードル
約99.1部にTiO20.20部、香料1.4部、着色剤溶液0.15
部、EDTA約40％を含有する溶液0.15部を加える。一緒に
された成分を十分に混合する。
ルガメーターに入れる。アマルガメーター中のヌードル
約99.1部にTiO20.20部、香料1.4部、着色剤溶液0.15
部、EDTA約40％を含有する溶液0.15部を加える。一緒に
された成分を十分に混合する。
機械練り工程 ３ロール石鹸ミルは、すべてのロールが85〜105゜F
（29〜41℃）であるように設定する。アマルガメーター
からの混合物をミルに数回通過させて均質混合物を得
る。これは、緊密混合工程である。
（29〜41℃）であるように設定する。アマルガメーター
からの混合物をミルに数回通過させて均質混合物を得
る。これは、緊密混合工程である。
圧出およびスタンピング工程 通常の圧出機は、バレル温度が約90゜F（32℃）、ノ
ーズ温度が約110゜F（43℃）であるように設定する。使
用する圧出機は、２段階間で約40〜65mmHgの真空を可能
にする２段２軸スクリュー圧出機である。圧出機から押
出された石鹸素材（log）は、典型的には断面が円形ま
たは楕円である。この石鹸素材を個々のプラグに切断す
る。次いで、これらのプラグを通常の石鹸スタンピング
装置でスタンピングして完成化粧固形石鹸を調製する。
ーズ温度が約110゜F（43℃）であるように設定する。使
用する圧出機は、２段階間で約40〜65mmHgの真空を可能
にする２段２軸スクリュー圧出機である。圧出機から押
出された石鹸素材（log）は、典型的には断面が円形ま
たは楕円である。この石鹸素材を個々のプラグに切断す
る。次いで、これらのプラグを通常の石鹸スタンピング
装置でスタンピングして完成化粧固形石鹸を調製する。
これは、望ましい固形石鹸の性質（例えば、有効なス
キンクレンザーおよび良好な美的性質）を維持しなが
ら、改良された皮膚温和さを与えるスキンクレンジング
化粧固形物の例である。
キンクレンザーおよび良好な美的性質）を維持しなが
ら、改良された皮膚温和さを与えるスキンクレンジング
化粧固形物の例である。
例Ｖ シャワー／バスフォーム成分 重量％ ラウリルエトキシ（３）硫酸ナトリウム 溶液（28.5％溶液） 38.5 ラウリル硫酸ナトリウム溶液（28.5 ％溶液） 31.6 ココナッツモノエタノールアミド 4.0 香料 2.0 エチレングリコールジステアレート 1.0 エチレンジアミン四酢酸 0.1 防腐剤 0.25 着色剤溶液 1.1 クエン酸 0.12 ヒドロキシエチルセルロース（HEC）１ 0.2 プロピレングリコール 3.0 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル 2.0 蒸留水 残部 100.00％１ ハーキュレス・インコーポレーテッド製ナトロゾル
（Natrosol）250、ヒドロキシエチルモル置換度＝2.5 上記組成物は、下記の方法で調製する。
（Natrosol）250、ヒドロキシエチルモル置換度＝2.5 上記組成物は、下記の方法で調製する。
（ａ）冷（室温）混合物は、成分を下記順序で加えるこ
とによって調製する：添加する蒸留水の50％、ヒドロキ
シエチルセルロース、ラウリルエトキシ（３）硫酸ナト
リウム溶液およびラウリル硫酸ナトリウム溶液の50％。
とによって調製する：添加する蒸留水の50％、ヒドロキ
シエチルセルロース、ラウリルエトキシ（３）硫酸ナト
リウム溶液およびラウリル硫酸ナトリウム溶液の50％。
（ｂ）加熱（60〜71.1℃、140〜160゜F）混合物は、成
分を下記順序で加えることによって調製する：添加する
蒸留水の50％、ラウリル硫酸ナトリウム溶液の50％、エ
チレンジアミン四酢酸、防腐剤、ココナッツモノエタノ
ールアミド、プロピレングリコールおよびエチレングリ
コールジステアレートおよび２−ヒドロキシプロピルグ
リセリルエーテル。
分を下記順序で加えることによって調製する：添加する
蒸留水の50％、ラウリル硫酸ナトリウム溶液の50％、エ
チレンジアミン四酢酸、防腐剤、ココナッツモノエタノ
ールアミド、プロピレングリコールおよびエチレングリ
コールジステアレートおよび２−ヒドロキシプロピルグ
リセリルエーテル。
（ｃ）加熱混合物を冷混合物に撹拌下注ぐ。
（ｄ）残りの成分を下記順序で混合する：着色剤溶液、
クエン酸および香料。
クエン酸および香料。
このシャワー／バスフォームは、改良された皮膚温和
さおよび良好な美的性質を与える有効なスキンクレンザ
ーである。
さおよび良好な美的性質を与える有効なスキンクレンザ
ーである。
例VI 美顔クレンザー（起泡性ムース組成物）乳濁液濃厚物（Ａ） 重量％ DRO水１ 57.63 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル 15.00 グリセリルエーテルスルホン酸ナトリ ウム（ココナッツ90％／タロー 10）（活性成分50％） 12.06 ナトリウムラウロイルサルコシネート （活性成分33％） 6.66 PEG600 4.00 アロエベラゲル 1.00 レキセインLP170P（加水分解動 物タンパク質） 1.00 ステアリン酸 1.00 クエン酸 0.30 ジャグアーC14−Ｓ 0.25 アナカラド香料 0.20 FD＆Ｃレッド染料＃４ 0.20 ラウリルアルコール 0.20 メチルパラベン 0.20 ゲルマール115 0.10 Na4EDTA 0.10 プロピルパラベン 0.10 100.00％１ ダブル逆浸透によって精製された水 Ａ−64噴射剤（イソブタン−プロパン）（Ｂ） （濃厚物100g中6.4g） 組成物は、単バッチ法で調製する。DRO水を71.1℃に
させ、ジャグアー重合体を撹拌下に加える。撹拌を維持
しながら下記成分を下記順序で加える:AGS、ナトリウム
ラウロイルサルコシネート、ラウリルアルコール、PEG
−600、パラベン類、EDTA、染料、２−ヒドロキシプロ
ピルグリセリルエーテル、ステアリン酸、アロエベラゲ
ル、およびクエン酸。次いで、混合物を135〜140゜F
（約57.2〜60℃）に冷却し、下記成分を下記順序で撹拌
下に加える：レキセイン、ゲルマールおよび香料。得ら
れた混合物を室温に冷却する。
させ、ジャグアー重合体を撹拌下に加える。撹拌を維持
しながら下記成分を下記順序で加える:AGS、ナトリウム
ラウロイルサルコシネート、ラウリルアルコール、PEG
−600、パラベン類、EDTA、染料、２−ヒドロキシプロ
ピルグリセリルエーテル、ステアリン酸、アロエベラゲ
ル、およびクエン酸。次いで、混合物を135〜140゜F
（約57.2〜60℃）に冷却し、下記成分を下記順序で撹拌
下に加える：レキセイン、ゲルマールおよび香料。得ら
れた混合物を室温に冷却する。
次いで、冷却された乳濁液濃厚物をアルミニウムカン
に充填する。次いで、エアゾールアクティベーターアセ
ンブリーをカン上にクリンプして密封を形成する。次い
で、加圧Ａ−46噴射剤は、各カン中に噴射剤６％と乳濁
液濃厚物94％とからなる組成物を与えるのに十分な量で
カンにポンプ給送する。
に充填する。次いで、エアゾールアクティベーターアセ
ンブリーをカン上にクリンプして密封を形成する。次い
で、加圧Ａ−46噴射剤は、各カン中に噴射剤６％と乳濁
液濃厚物94％とからなる組成物を与えるのに十分な量で
カンにポンプ給送する。
エアゾールアセンブリーの活性化時に、組成物を加圧
下でクリーム状起泡性ムースの形態で分与する。このク
リーム状起泡性ムースは、皮膚に適用して皮膚の同時ク
レンジングおよびコンディショニングを行うことができ
る。過剰の組成物は、皮膚からすすぐことができる。
下でクリーム状起泡性ムースの形態で分与する。このク
リーム状起泡性ムースは、皮膚に適用して皮膚の同時ク
レンジングおよびコンディショニングを行うことができ
る。過剰の組成物は、皮膚からすすぐことができる。
これは、優秀なスキンコンディショニング性および美
的性質を示し、かつ皮膚をモイスチャライジングするこ
とに加えて、多量の富んだクリーム状泡も与える起泡性
ムース組成物の例である。
的性質を示し、かつ皮膚をモイスチャライジングするこ
とに加えて、多量の富んだクリーム状泡も与える起泡性
ムース組成物の例である。
例VII 美顔クレンザー（エモリエントムース組成物）乳濁液濃厚物（Ａ） 重量％ セムトール70M.O.1 11.00 セチルアルコール 2.40 エチルヘキシルオキシステアレート （ウィッケン・ケミカル） 2.10 アメルコールＬ−1012 5.00 グルカメートSSE−203 3.10 グルケートSS4 1.00 ミリスチルエトキシ（３）パルミテート （シェアー・ケミカル） 1.40 カルボポール13425 0.10 ２−ヒドロキシプロピルグリセリルエーテル 7.50 メチルパラベン 0.20 プロピルパラベン 0.10 水酸化カリウム（H2O中45％） 0.20 Na4EDTA 0.10 ゲルマール115 0.10 アロントイン 0.40 FD＆Ｃレッド＃４（H2O中１％） 0.20 FD＆Ｃイエロー＃５（H2O中１％） 0.04 香料 0.18 DRO水６ 残部 100.00 亜酸化窒素噴射剤（Ｂ） （濃厚物100g中2.1g）１ 鉱油（ウィトコ・ケミカル・カンパニーのゾンボーン
・ディビジョン）２ 鉱油中のラノリンアルコールの10％溶液（アメルコー
ル・コーポレーション）３ エチレンオキシシド20モルとグルコシドセスキステア
リン酸メチルとの縮合物（アメルコール・コーポレーシ
ョン）HLB＝15４ グルコシドセスキステアリン酸メチル（アメルコール
・コーポレーション）HLB＝16５ 水溶性重合体増粘剤（B.F.グッドリッチ・カンパニ
ー）６ ダブル逆浸透によって精製された水 組成物は、下記方法によって調製する。
・ディビジョン）２ 鉱油中のラノリンアルコールの10％溶液（アメルコー
ル・コーポレーション）３ エチレンオキシシド20モルとグルコシドセスキステア
リン酸メチルとの縮合物（アメルコール・コーポレーシ
ョン）HLB＝15４ グルコシドセスキステアリン酸メチル（アメルコール
・コーポレーション）HLB＝16５ 水溶性重合体増粘剤（B.F.グッドリッチ・カンパニ
ー）６ ダブル逆浸透によって精製された水 組成物は、下記方法によって調製する。
水相は、水、カルボポール1342、２−ヒドロキシプロ
ピルグリセリルエーテル、メチルパラベンおよびプロピ
ルパラベンを一緒に混合することによって調製する。別
個の油相は、鉱油、セチルアルコール、エチレンヘキシ
ルオキシステアレート、アメルコールＬ−101、ミリス
チルエトキシパルミテート、グルカメートSSE−20およ
びグルケートSSを180゜F（82.2℃）で一緒に混合するこ
とによって調製する。次いで、油相を160〜210゜F（71.
1〜98.9℃）で水相にポンプ給送する。次いで、温度を
約180゜F（82.2℃）に維持しながら、水酸化カリウムお
よびNa4EDTAをこの混合物に加える。次いで、混合物を
約120゜F（49℃）に冷却し、ゲルマール115を約140゜F
（60℃）で加え、アロントインおよびFD＆Ｃ染料を約12
5゜F（51.7℃）で加え、香料を約120゜F（49℃）で加え
る。次いで、熱交換器を通してポンプ給送して室温に冷
却しながら、完成乳濁液濃厚物を連続混合に付す。
ピルグリセリルエーテル、メチルパラベンおよびプロピ
ルパラベンを一緒に混合することによって調製する。別
個の油相は、鉱油、セチルアルコール、エチレンヘキシ
ルオキシステアレート、アメルコールＬ−101、ミリス
チルエトキシパルミテート、グルカメートSSE−20およ
びグルケートSSを180゜F（82.2℃）で一緒に混合するこ
とによって調製する。次いで、油相を160〜210゜F（71.
1〜98.9℃）で水相にポンプ給送する。次いで、温度を
約180゜F（82.2℃）に維持しながら、水酸化カリウムお
よびNa4EDTAをこの混合物に加える。次いで、混合物を
約120゜F（49℃）に冷却し、ゲルマール115を約140゜F
（60℃）で加え、アロントインおよびFD＆Ｃ染料を約12
5゜F（51.7℃）で加え、香料を約120゜F（49℃）で加え
る。次いで、熱交換器を通してポンプ給送して室温に冷
却しながら、完成乳濁液濃厚物を連続混合に付す。
次いで、冷却された乳濁液濃厚物をアルミニウムカン
に充填する。次いで、エアゾールアクティベーターアセ
ンブリーをカン上にクリンプして密封を形成する。次い
で、加圧亜酸化窒素は、各カン中に亜酸化窒素２％と乳
濁液濃厚物98％とからなる組成物を与えるのに十分な量
でカンにポンプ給送する。
に充填する。次いで、エアゾールアクティベーターアセ
ンブリーをカン上にクリンプして密封を形成する。次い
で、加圧亜酸化窒素は、各カン中に亜酸化窒素２％と乳
濁液濃厚物98％とからなる組成物を与えるのに十分な量
でカンにポンプ給送する。
エアゾールアセンブリーの活性化時に、組成物を加圧
下でクリーム状非起泡性ムースの形態で分与する。この
クリーム状非起泡性ムースは、皮膚に適用して皮膚の同
時クレンジングおよびコンディショニングを行うことが
できる。過剰の組成物は、すすぐ必要なしに、皮膚から
きれいに拭き取ることができる。
下でクリーム状非起泡性ムースの形態で分与する。この
クリーム状非起泡性ムースは、皮膚に適用して皮膚の同
時クレンジングおよびコンディショニングを行うことが
できる。過剰の組成物は、すすぐ必要なしに、皮膚から
きれいに拭き取ることができる。
これは、良好な美的性質を有し、かつ洗浄後に皮膚を
去ってモイスチャライジングされ、柔軟で平滑に感じさ
せる温和なスキンクリーニング非起泡性ムース形成乳濁
液の例である。
去ってモイスチャライジングされ、柔軟で平滑に感じさ
せる温和なスキンクリーニング非起泡性ムース形成乳濁
液の例である。
例II、III、IV、Ｖ、VIおよびVIIにおいて、２−ヒド
ロキシプロピルグリセリルエーテル成分を全部または一
部分下記式によって表わされる当量のプロポキシ化グリ
セロール誘導体、またはこれらの物質の混合物に取り替
える時には、実質上同様の結果が得られる。
ロキシプロピルグリセリルエーテル成分を全部または一
部分下記式によって表わされる当量のプロポキシ化グリ
セロール誘導体、またはこれらの物質の混合物に取り替
える時には、実質上同様の結果が得られる。
Claims (14)
- 【請求項１】（ａ） およびそれらの混合物からなる群より選ばれるプロポキ
シ化グリセロール誘導体１〜60重量％、および （ｂ）化粧上許容可能な局所用担体 を含むことを特徴とする局所スキンケア組成物。 - 【請求項２】（ａ） およびそれらの混合物からなる群より選ばれるプロポキ
シ化グリセロール誘導体１〜60重量％、 （ｂ）炭化水素油およびロウ、シリコーン油、トリグリ
セリドエステル、アセトグリセリドエステル、エトキシ
化グリセリド、脂肪酸のアルキルエステル、脂肪酸のア
ルケニルエステル、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪アル
コールエーテル、エーテル−エステル、ラノリンおよび
その誘導体、多価アルコールおよびポリエーテル誘導
体、多価アルコールエステル、ロウエステル、ミツロウ
誘導体、植物ロウ、リン脂質、ステロール、アミド、お
よびそれらの混合物からなる群より選ばれるエモリエン
ト１〜20重量％、および （ｃ）水50〜90重量％ を含むことを特徴とするローションの形態の局所スキン
ケア組成物。 - 【請求項３】エモリエントがグリセロールである、請求
項２に記載の組成物。 - 【請求項４】追加的に乳化剤１〜10重量％を含む、請求
項２に記載の組成物。 - 【請求項５】乳化剤が有機非イオン界面活性剤である、
請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】プロポキシ化グリセロール誘導体５〜25重
量％を含む、請求項２に記載の組成物。 - 【請求項７】（ａ） およびそれらの混合物からなる群より選ばれるプロポキ
シ化グリセロール誘導体１〜60重量％、 （ｂ）炭化水素油およびロウ、シリコーン油、トリグリ
セリドエステル、アセトグリセリドエステル、エトキシ
化グリセリド、脂肪酸のアルキルエステル、脂肪酸のア
ルケニルエステル、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪アル
コールエーテル、エーテル−エステル、ラノリンおよび
その誘導体、多価アルコールおよびポリエーテル誘導
体、多価アルコールエステル、ロウエステル、ミツロウ
誘導体、植物ロウ、リン脂質、ステロール、アミド、お
よびそれらの混合物からなる群より選ばれるエモリエン
ト１〜20重量％、 （ｃ）乳化剤２〜10重量％、および （ｄ）水50〜85重量％ を含むことを特徴とするクリームの形態の局所スキンケ
ア組成物。 - 【請求項８】（ａ） およびそれらの混合物からなる群より選ばれるプロポキ
シ化グリセロール誘導体１〜60重量％、 （ｂ）プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ソルビト
ールエステル、1,2,6−ヘキサントリオール、エタノー
ル、イソプロパノール、ブタンジオール、およびそれら
の混合物からなる群より選ばれる化粧上許容可能な有機
熔媒２〜98重量％、および （ｃ）水０〜90重量％ を含むことを特徴とする溶液の形態の局所スキンケア組
成物。 - 【請求項９】追加的に噴射剤物質３〜12重量％を含む、
請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】追加的に増粘剤を、ゲルを形成するのに
充分量含む、請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１１】追加的に日やけどめ剤を含む、請求項１
に記載の組成物。 - 【請求項１２】日やけどめ剤が、ｐ−メトキシケイ皮酸
２−エチルヘキシル、4,4−ｔ−ブチルメトキシジベン
ゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、ｐ−アミノ安息香酸オクチルジメチル、および
それらの混合物からなる群より選ばれる、請求項11に記
載の組成物。 - 【請求項１３】（ａ） およびそれらの混合物からなる群より選ばれるプロポキ
シ化グリセロール誘導体１〜60重量％、および （ｂ）陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、双性
界面活性剤、両性界面活性剤およびそれらの混合物から
選ばれる界面活性剤１〜90重量％ を含むことを特徴とする局所スキンクレンジング／コン
ディショニング組成物。 - 【請求項１４】界面活性剤が陰イオンであって、石鹸、
アルキルグリセロールエーテルスルホネートおよびそれ
らの混合物からなる群より選ばれる、請求項13に記載の
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/023,059 US4976953A (en) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives |
| US23059 | 1987-03-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63290812A JPS63290812A (ja) | 1988-11-28 |
| JP2588570B2 true JP2588570B2 (ja) | 1997-03-05 |
Family
ID=21812891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63053441A Expired - Lifetime JP2588570B2 (ja) | 1987-03-06 | 1988-03-07 | プロポキシ化グリセロール誘導体を含有するスキンコンディショニング／クレンジング組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4976953A (ja) |
| EP (1) | EP0283165B1 (ja) |
| JP (1) | JP2588570B2 (ja) |
| AT (1) | ATE81769T1 (ja) |
| CA (1) | CA1305065C (ja) |
| DE (1) | DE3875503T2 (ja) |
| GR (1) | GR3006103T3 (ja) |
Families Citing this family (219)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4772427A (en) * | 1987-12-01 | 1988-09-20 | Colgate-Palmolive Co. | Post-foaming gel shower product |
| FR2658721B1 (fr) * | 1990-02-23 | 1992-06-19 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique pour application sur les cheveux, composition obtenue par ce procede et procede de traitement cosmetique a l'aide de ladite composition. |
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