JP2577584B2 - 多価不飽和脂肪酸とビタミンaを含有する組成物の保存方法 - Google Patents
多価不飽和脂肪酸とビタミンaを含有する組成物の保存方法Info
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、多価不飽和脂肪酸とビタミンAを含有する
栄養組成物の保存性を高める方法に関する。
栄養組成物の保存性を高める方法に関する。
従来技術 従来、多価不飽和脂肪酸、例えばエイコサペンタエン
酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)及びオクタデカ
トリエン酸(γ−リノレン酸、α−リノレン酸等)は血
清脂質の改善、血小板凝集の抑制等の生理的作用を有し
ていて、動脈硬化、心筋梗塞及び血栓性疾患等の予防乃
至は治療に有効であることが知られている。
酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)及びオクタデカ
トリエン酸(γ−リノレン酸、α−リノレン酸等)は血
清脂質の改善、血小板凝集の抑制等の生理的作用を有し
ていて、動脈硬化、心筋梗塞及び血栓性疾患等の予防乃
至は治療に有効であることが知られている。
ところが、これらの多価不飽和脂肪酸は、酸化されや
すく不安定であるため、その使用量や使用方法の点での
制約が免れないという問題がある。
すく不安定であるため、その使用量や使用方法の点での
制約が免れないという問題がある。
従来、エイコサペンタエン酸等の多価不飽和脂肪酸の
保存には、抗酸化剤の添加、脱酸素剤の使用及び窒素に
よる置換等が行われている。
保存には、抗酸化剤の添加、脱酸素剤の使用及び窒素に
よる置換等が行われている。
しかしながら、これらの保存法は、栄養組成物に適用
するには実用上好ましいものとはいえない。
するには実用上好ましいものとはいえない。
一方、リン脂質であるレシチンが、エイコサペンタエ
ン酸(以下EPAと略記する)等の不快な風味をマスキン
グすること、油脂を乳化させてその体内吸収性を向上す
ること等の作用を有することは従来からも知られてお
り、更に、レシチン自体が血清脂質の改善、脂肪肝の予
防及び抗血小板凝集の作用を有することも報告されてい
る。
ン酸(以下EPAと略記する)等の不快な風味をマスキン
グすること、油脂を乳化させてその体内吸収性を向上す
ること等の作用を有することは従来からも知られてお
り、更に、レシチン自体が血清脂質の改善、脂肪肝の予
防及び抗血小板凝集の作用を有することも報告されてい
る。
また、レシチンが油脂や脂溶性ビタミン類に対して、
抗酸化性を有することも知られているが、その効果は顕
著なものとは言い難く、特開昭59−82070号に示される
ごとく、ビタミンEとの併用により実用性のある抗酸化
力を呈するようになるものであつて、それ単独では満足
的効果が得られない。
抗酸化性を有することも知られているが、その効果は顕
著なものとは言い難く、特開昭59−82070号に示される
ごとく、ビタミンEとの併用により実用性のある抗酸化
力を呈するようになるものであつて、それ単独では満足
的効果が得られない。
発明が解決しようとする課題 本発明は、上記形不飽和脂肪酸に加えてビタミンAを
含有する組成物を、それに抗酸化剤や脱酸素剤を添加す
ることなく、それ自体栄養及び生理上の効果が高いレシ
チンを特定な規格でかつ特定な量で添加することによ
り、有効に保存し得る方法を提供することを課題とす
る。
含有する組成物を、それに抗酸化剤や脱酸素剤を添加す
ることなく、それ自体栄養及び生理上の効果が高いレシ
チンを特定な規格でかつ特定な量で添加することによ
り、有効に保存し得る方法を提供することを課題とす
る。
以下本発明を詳しく説明する。
発明の構成 本発明の構成上の特徴は、エイコサペンタエン酸、ド
コサヘキサエン酸、オクタデカトリエン酸及びそれらの
エステルから成る群から選択される少くとも1種とビタ
ミンAを含有する組成物に対し、アセトン不溶物を80重
量%以上含有していて、ホスフアチジルコリンを少くと
も10重量%及びホスフアチジルエタノールアミンを少く
とも5重量%含有するレシチンを、該組成物中の油溶成
分100重量部当り0.1〜30重量部添加することにある。
コサヘキサエン酸、オクタデカトリエン酸及びそれらの
エステルから成る群から選択される少くとも1種とビタ
ミンAを含有する組成物に対し、アセトン不溶物を80重
量%以上含有していて、ホスフアチジルコリンを少くと
も10重量%及びホスフアチジルエタノールアミンを少く
とも5重量%含有するレシチンを、該組成物中の油溶成
分100重量部当り0.1〜30重量部添加することにある。
課題を解決するための手段 本発明は、叙上のごとく、多価不飽和脂肪酸とビタミ
ンAを含む組成物に特定な規格を有するレシチンを特定
範囲量添加することにより、レシチン単独で上記組成物
の保存性を著しく向上し得るものである。
ンAを含む組成物に特定な規格を有するレシチンを特定
範囲量添加することにより、レシチン単独で上記組成物
の保存性を著しく向上し得るものである。
本発明において用いるレシチンは、アセトン不溶物を
80重量%以上含有していて、ホスフアチジルコリンを少
くとも10重量%及びホスフアチジルエタノールアミンを
少くとも5重量%含有するものであつて、この規格のレ
シチンは下記のような市販品から得られる。
80重量%以上含有していて、ホスフアチジルコリンを少
くとも10重量%及びホスフアチジルエタノールアミンを
少くとも5重量%含有するものであつて、この規格のレ
シチンは下記のような市販品から得られる。
日清製油社製のノムコートLP−20、ノムコートLS−6
0、ツル−レシチン社製のSLP−ホワイト、SLP−ホワイ
トSP1、SLP−PC−55及びルーカス・マイヤー社製のエピ
クロン100、エピクロン130、エピクロン145、エピクロ
ン170等。
0、ツル−レシチン社製のSLP−ホワイト、SLP−ホワイ
トSP1、SLP−PC−55及びルーカス・マイヤー社製のエピ
クロン100、エピクロン130、エピクロン145、エピクロ
ン170等。
本発明では、上記規格のレシチンを組成物中の油溶成
分(多価不飽和脂肪酸もしくは該脂肪酸とビタミンA)
100重量部当り0.1〜30重量部、好ましくは2〜20重量部
添加する。レシチンの添加量は多い程保存性が高くなる
が、溶解性や風味或はコスト等の観点から上記30重量部
が上限である。
分(多価不飽和脂肪酸もしくは該脂肪酸とビタミンA)
100重量部当り0.1〜30重量部、好ましくは2〜20重量部
添加する。レシチンの添加量は多い程保存性が高くなる
が、溶解性や風味或はコスト等の観点から上記30重量部
が上限である。
次に、本発明が対象とするエイコサペンタエン酸、ド
コサヘキサエン酸、オクタデカトリエン酸及びそれらの
エステルの少くとも1種とビタミンAを含む組成物とし
ては、魚油、例えばイワシ油、月見草油、松の実油、大
豆油等が例示し得る。例えば、イワシ油の濃縮物ではエ
イコサペンタエン酸15重量%とドコサヘキサエン酸11重
量%を含有しており、月見草油ではγ−リノレン酸を8
重量%、松の実油では5,9,12−オクタデカトリエン酸を
20重量%、大豆油ではα−リノレン酸を8重量%それぞ
れ含有している。
コサヘキサエン酸、オクタデカトリエン酸及びそれらの
エステルの少くとも1種とビタミンAを含む組成物とし
ては、魚油、例えばイワシ油、月見草油、松の実油、大
豆油等が例示し得る。例えば、イワシ油の濃縮物ではエ
イコサペンタエン酸15重量%とドコサヘキサエン酸11重
量%を含有しており、月見草油ではγ−リノレン酸を8
重量%、松の実油では5,9,12−オクタデカトリエン酸を
20重量%、大豆油ではα−リノレン酸を8重量%それぞ
れ含有している。
本発明におけるビタミンAは、組成物中に15,000IU程
度まで含有せしめることが望ましい。
度まで含有せしめることが望ましい。
以下に実施例を示して本発明とその効果を具体的に説
明する。なお、実施例の%は特記しない限り重量を表わ
す。
明する。なお、実施例の%は特記しない限り重量を表わ
す。
参考例 アセトン不溶物90%、ホスフアチジルコリン20%及び
ホスフアチジルエタノールアミン20%の規格を有する高
純度が大豆レシチン、並びにアセトン不溶分90%、ホス
フアチジルコリン70%及びホスフアチジルエタノールア
ミン15%の規格を有するホスフアチジルコリン濃縮物
を、下記油脂に対し表1に示す割合でそれぞれ添加して
酸化安定性を過酸化物価(POV)により測定した。
ホスフアチジルエタノールアミン20%の規格を有する高
純度が大豆レシチン、並びにアセトン不溶分90%、ホス
フアチジルコリン70%及びホスフアチジルエタノールア
ミン15%の規格を有するホスフアチジルコリン濃縮物
を、下記油脂に対し表1に示す割合でそれぞれ添加して
酸化安定性を過酸化物価(POV)により測定した。
イワシ油よりのEPA濃縮物: EPA含量 28wt% DHA含量 12wt% イワシ油 EPA含量 15wt% DHA含量 11wt% 大豆油 α−リノレン酸含量 8wt% 月見草油 γ−リノレン酸含量 8wt% 松の実油 5,9,12−オクタデカトリエン酸 20wt% 上記測定の結果は表1に示すとおりである。また、レ
シチンと従来抗酸化剤として用いられているビタミンE
(トコフエロール)とを併用したものについても同様に
測定し、その結果を併せて表1に示した。
シチンと従来抗酸化剤として用いられているビタミンE
(トコフエロール)とを併用したものについても同様に
測定し、その結果を併せて表1に示した。
実施例1 参考例で用いたと同じイワシ油6.7重量部と大豆油14
重量部及びビタミンA40,000IUから成る油脂組成物100重
量部に、参考例で用いたと同様なホスフアチジルコリン
濃縮物並びに高純度大豆レシチンをそれぞれ10重量部ず
つ添加して油相を調製した。一方、乳蛋白、糖質、ミネ
ラルより成る水相を調製し、この水相97重量部に上記油
相を3重量部加え、均質化してO/W型液状組成物を得、
該組成物の過酸化物価とビタミンAの残存率を測定し
た。
重量部及びビタミンA40,000IUから成る油脂組成物100重
量部に、参考例で用いたと同様なホスフアチジルコリン
濃縮物並びに高純度大豆レシチンをそれぞれ10重量部ず
つ添加して油相を調製した。一方、乳蛋白、糖質、ミネ
ラルより成る水相を調製し、この水相97重量部に上記油
相を3重量部加え、均質化してO/W型液状組成物を得、
該組成物の過酸化物価とビタミンAの残存率を測定し
た。
結果は表2に示すとおりである。なお、対照としてレ
シチン無添加のものについても同様に測定した。
シチン無添加のものについても同様に測定した。
実施例2 イワシ油のEPA濃縮物1.2重量部、ビタミンA7,700IU及
びその他の脂溶性ビタミン0.0065重量部を、大豆油5重
量部、パーム油4重量部及び参考例で用いた高純度レシ
チン1重量部を混合し、加熱溶解したものに加えて油相
を調製した。
びその他の脂溶性ビタミン0.0065重量部を、大豆油5重
量部、パーム油4重量部及び参考例で用いた高純度レシ
チン1重量部を混合し、加熱溶解したものに加えて油相
を調製した。
一方、植物性蛋白、糖質、ミネラル及び水溶性ビタミ
ンを水に溶解して水相を調製し、この水相95重量部を上
記油相5重量部に加え、均質化後、殺菌し、噴霧乾燥を
行つて粉末状の栄養組成物を得た。この粉末組成物の保
存性を過酸化物価の測定により調べた。結果は表3に示
すとおりである。
ンを水に溶解して水相を調製し、この水相95重量部を上
記油相5重量部に加え、均質化後、殺菌し、噴霧乾燥を
行つて粉末状の栄養組成物を得た。この粉末組成物の保
存性を過酸化物価の測定により調べた。結果は表3に示
すとおりである。
また、対照として、上記組成物において高純度大豆レ
シチンを添加しないものについても同様にして測定し
た。
シチンを添加しないものについても同様にして測定し
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−219396(JP,A) 特開 昭60−192546(JP,A)
Claims (2)
- 【請求項1】エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン
酸、オクタデカトリエン酸及びそれらのエステルから成
る群から選択される少なくとも1種とビタミンAを含有
する組成物に対し、アセトン不溶物を80重量%以上含有
していて、ホスファチジルコリンを少なくとも10重量%
及びホスファチジルエタノールアミンを少なくとも5重
量%含有するレシチンを、該組成物中の油溶成分100重
量部当り0.1〜30重量部添加することを特徴とする多価
不飽和脂肪酸とビタミンAとを含有する組成物の保存方
法。 - 【請求項2】レシチンを組成物中の油溶成分100重量部
当り2〜20重量部添加する特許請求の範囲第(1)項記
載の保存方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62287020A JP2577584B2 (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 多価不飽和脂肪酸とビタミンaを含有する組成物の保存方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62287020A JP2577584B2 (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 多価不飽和脂肪酸とビタミンaを含有する組成物の保存方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01128918A JPH01128918A (ja) | 1989-05-22 |
JP2577584B2 true JP2577584B2 (ja) | 1997-02-05 |
Family
ID=17711999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62287020A Expired - Fee Related JP2577584B2 (ja) | 1987-11-13 | 1987-11-13 | 多価不飽和脂肪酸とビタミンaを含有する組成物の保存方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2577584B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2007271900B2 (en) * | 2006-07-14 | 2013-05-23 | Nattopharma As | Pharmaceutical and nutraceutical products comprising vitamin K2 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59137410A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-08-07 | Riken Vitamin Co Ltd | 安定な粉末ビタミンaの製造法 |
JPS59219396A (ja) * | 1983-05-28 | 1984-12-10 | 関本 博 | エイコサポリエン酸系化合物含有組成物 |
JPS60192546A (ja) * | 1984-03-14 | 1985-10-01 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 可食性液状配合油 |
-
1987
- 1987-11-13 JP JP62287020A patent/JP2577584B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01128918A (ja) | 1989-05-22 |
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