JP2520984B2 - 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム - Google Patents
農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムInfo
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- JP2520984B2 JP2520984B2 JP3033150A JP3315091A JP2520984B2 JP 2520984 B2 JP2520984 B2 JP 2520984B2 JP 3033150 A JP3033150 A JP 3033150A JP 3315091 A JP3315091 A JP 3315091A JP 2520984 B2 JP2520984 B2 JP 2520984B2
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- film
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- polyolefin resin
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は農業用ポリオレフィン系
樹脂フィルムに関するものである。更に詳しくは、透明
性、防曇性及び、防霧持続性に優れた農業用ポリオレフ
ィン系樹脂フィルムに関するものである。
樹脂フィルムに関するものである。更に詳しくは、透明
性、防曇性及び、防霧持続性に優れた農業用ポリオレフ
ィン系樹脂フィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、農業用作物を半促成または抑制栽
培して、その市場性、生産性を高めるため、農業用塩化
ビニルフィルムやポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、及びポリオレフィン系樹脂を主体とした特殊
フィルムなどの農業用被覆材による被覆下に有用作物を
栽培する、いわゆるハウス栽培やトンネル栽培が盛んに
行われている。なかでも、ポリオレフィン系樹脂を主体
とした特殊フィルムは、フィルム中に可塑剤を含まず化
学的構造も安定しているため、長期の使用にも光線透過
性はほとんど変わらず、焼却しても有害ガスの発生がな
く、安価であること等から近年盛んに利用されるように
なってきている。
培して、その市場性、生産性を高めるため、農業用塩化
ビニルフィルムやポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、及びポリオレフィン系樹脂を主体とした特殊
フィルムなどの農業用被覆材による被覆下に有用作物を
栽培する、いわゆるハウス栽培やトンネル栽培が盛んに
行われている。なかでも、ポリオレフィン系樹脂を主体
とした特殊フィルムは、フィルム中に可塑剤を含まず化
学的構造も安定しているため、長期の使用にも光線透過
性はほとんど変わらず、焼却しても有害ガスの発生がな
く、安価であること等から近年盛んに利用されるように
なってきている。
【０００３】最近、特に省エネルギー化の傾向の中で、
ハウス内の作物に悪影響を及ぼさない範囲で、太陽エネ
ルギーを有効利用するために、可能な限りハウスの密閉
度を上げカーテンで断熱する管理技術が行われるように
なってきている。この管理をすることで温室内の温度が
従来以上に多湿化される傾向にあり、同時にハウス内に
発生する霧（あるいはモヤとも呼ぶ）が著しく増加する
と言う問題が生じている。霧は、栽培作物の病虫害、あ
るいは収穫物の品質や収量と密接な関係があるとされ、
ハウス栽培において可能な限り避けなければならないと
されている。
ハウス内の作物に悪影響を及ぼさない範囲で、太陽エネ
ルギーを有効利用するために、可能な限りハウスの密閉
度を上げカーテンで断熱する管理技術が行われるように
なってきている。この管理をすることで温室内の温度が
従来以上に多湿化される傾向にあり、同時にハウス内に
発生する霧（あるいはモヤとも呼ぶ）が著しく増加する
と言う問題が生じている。霧は、栽培作物の病虫害、あ
るいは収穫物の品質や収量と密接な関係があるとされ、
ハウス栽培において可能な限り避けなければならないと
されている。
【０００４】霧は、基本的にはハウス内の水蒸気の結露
により発生するもので、ハウス内外の気温差が急激に変
化する朝方や夕方に多く発生する現象である。霧はハウ
ス内外の空気を換気することで消滅させることができ
る。しかし、一般的にハウスの保温性を重視するため、
換気をすることができない場合が多く、大きな問題とな
っていた。霧の発生は、本質的にハウス内の水分に起因
する現象であるから、ハウス内雰囲気に供給される水分
量を少なくすることで、霧の発生を減少させることがで
きる。ハウス内の土壌表面をマルチ資材で被覆すること
が、霧の発生に対する１つの方策である。しかし、マル
チ資材は被覆作業が煩雑なばかりか、資材費用もかさむ
ため、ハウス栽培者にとって必ずしも有益な方法ではな
い。
により発生するもので、ハウス内外の気温差が急激に変
化する朝方や夕方に多く発生する現象である。霧はハウ
ス内外の空気を換気することで消滅させることができ
る。しかし、一般的にハウスの保温性を重視するため、
換気をすることができない場合が多く、大きな問題とな
っていた。霧の発生は、本質的にハウス内の水分に起因
する現象であるから、ハウス内雰囲気に供給される水分
量を少なくすることで、霧の発生を減少させることがで
きる。ハウス内の土壌表面をマルチ資材で被覆すること
が、霧の発生に対する１つの方策である。しかし、マル
チ資材は被覆作業が煩雑なばかりか、資材費用もかさむ
ため、ハウス栽培者にとって必ずしも有益な方法ではな
い。
【０００５】霧に対する別の対策、つまり被覆資材の改
良から霧の発生を減少させる方法として、有機シロキサ
ン系化合物を被覆資材に添加する方法が提案されている
が、この物質を添加したポリオレフィン系樹脂フィルム
は防霧性能を有する反面、ブリードアウトが著しく、透
明性や防霧性能の持続性が劣っている。また、ポリオレ
フィン系樹脂フィルムにフッ素系化合物を添加する方法
として、特開昭５８−３２６４４号公報等があげられる
が、これらの方法では防霧持続性はある程度向上するも
のの、防曇剤のブリードアウトが大きくなり、防曇持続
性の低下やフィルムが白化し、透明性が低下する等の欠
点がある。
良から霧の発生を減少させる方法として、有機シロキサ
ン系化合物を被覆資材に添加する方法が提案されている
が、この物質を添加したポリオレフィン系樹脂フィルム
は防霧性能を有する反面、ブリードアウトが著しく、透
明性や防霧性能の持続性が劣っている。また、ポリオレ
フィン系樹脂フィルムにフッ素系化合物を添加する方法
として、特開昭５８−３２６４４号公報等があげられる
が、これらの方法では防霧持続性はある程度向上するも
のの、防曇剤のブリードアウトが大きくなり、防曇持続
性の低下やフィルムが白化し、透明性が低下する等の欠
点がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、防霧持続性
及び防曇持続性が良好で、且つ、透明性の良好な満足す
べき農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムを提供するこ
とを目的とするものである。
及び防曇持続性が良好で、且つ、透明性の良好な満足す
べき農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムを提供するこ
とを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ポリオレ
フィン系樹脂に特定のフッ素含有化合物と界面活性剤、
更に、ヒンダードアミン系化合物を特定量併用すること
により、透明性が良好で、且つ、防霧持続性および防曇
持続性の優れたフィルムが得られることを見いだし、本
発明を完成した。即ち、本発明の要旨は、ポリオレフィ
ン系樹脂１００重量部あたり、０．０１〜２重量部のフ
ッ素含有化合物と、０．５〜５重量部の非イオン系界面
活性剤と、０．０５〜５重量部のヒンダードアミン系化
合物とを配合してなることを特徴とする農業用ポリオレ
フィン系樹脂フィルムである。
フィン系樹脂に特定のフッ素含有化合物と界面活性剤、
更に、ヒンダードアミン系化合物を特定量併用すること
により、透明性が良好で、且つ、防霧持続性および防曇
持続性の優れたフィルムが得られることを見いだし、本
発明を完成した。即ち、本発明の要旨は、ポリオレフィ
ン系樹脂１００重量部あたり、０．０１〜２重量部のフ
ッ素含有化合物と、０．５〜５重量部の非イオン系界面
活性剤と、０．０５〜５重量部のヒンダードアミン系化
合物とを配合してなることを特徴とする農業用ポリオレ
フィン系樹脂フィルムである。
【０００８】以下に本発明を詳細に説明する。本発明に
おいて使用しうるポリオレフィン系樹脂としては、α−
オレフィンの単独重合体、α−オレフィンを主成分とす
る異種単量体との共重合体であり、例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、
エチレン−ブテン共重合体、エチレン−４−メチル−１
−ペンテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレン−アクリル酸共重合体、アイオノマー樹脂等が
挙げられる。
おいて使用しうるポリオレフィン系樹脂としては、α−
オレフィンの単独重合体、α−オレフィンを主成分とす
る異種単量体との共重合体であり、例えばポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、
エチレン−ブテン共重合体、エチレン−４−メチル−１
−ペンテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレン−アクリル酸共重合体、アイオノマー樹脂等が
挙げられる。
【０００９】これらのうち、密度が０．９１０から０．
９３５のポリエチレンやエチレン−α−オレフィン共重
合体及び酢酸ビニル含量が３０重量％以下のエチレン−
酢酸ビニル共重合体が、透明性や耐候性及び価格の点か
ら好ましい。更に、酢酸ビニル含量が３〜２０重量％の
ものがより好ましい。本発明に配合しうるフッ素含有化
合物とは、いわゆる界面活性剤の範疇に含まれるもので
あり、通常の界面活性剤の疎水基のＣに結合したＨの代
わりに、その一部または全部をＦで置換した界面活性剤
で、特にパーフルオロアルキル基または、パーフルオロ
アルケニル基を含有する界面活性剤が好ましい。
９３５のポリエチレンやエチレン−α−オレフィン共重
合体及び酢酸ビニル含量が３０重量％以下のエチレン−
酢酸ビニル共重合体が、透明性や耐候性及び価格の点か
ら好ましい。更に、酢酸ビニル含量が３〜２０重量％の
ものがより好ましい。本発明に配合しうるフッ素含有化
合物とは、いわゆる界面活性剤の範疇に含まれるもので
あり、通常の界面活性剤の疎水基のＣに結合したＨの代
わりに、その一部または全部をＦで置換した界面活性剤
で、特にパーフルオロアルキル基または、パーフルオロ
アルケニル基を含有する界面活性剤が好ましい。
【００１０】本発明において使用可能なフッ素系界面活
性剤としては、陰イオン性フッ素系界面活性剤（表１中
No１〜４）、陽イオン性フッ素系界面活性剤（表１中No
５，６）、両性フッ素系界面活性剤（表１中No７）、非
イオン性フッ素系界面活性剤（表１中No８，９）があ
り、代表例を表１に示す。表１の型またはその他の型の
フッ素系界面活性剤の中で好適なものを例示すれば次の
通りである。
性剤としては、陰イオン性フッ素系界面活性剤（表１中
No１〜４）、陽イオン性フッ素系界面活性剤（表１中No
５，６）、両性フッ素系界面活性剤（表１中No７）、非
イオン性フッ素系界面活性剤（表１中No８，９）があ
り、代表例を表１に示す。表１の型またはその他の型の
フッ素系界面活性剤の中で好適なものを例示すれば次の
通りである。
【００１１】1)Ｃn Ｆ2n+1ＣＯＯＭ 式中、Ｍ＝水素原子、アルカリ金属、−ＮＨ4 、ｎ＝５
〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ9 Ｆ19ＣＯＯ
Ｎａ，Ｃ8Ｆ17ＣＯＯＬｉ 2)Ｃn Ｆ2n+1ＣＯＮＨ（Ｃ2 Ｈ4Ｏ）m Ｈ 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、ｍ＝１〜３
０、好ましくは２〜２０、例えば、Ｃ9 Ｆ19ＣＯＮＨ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）3 Ｈ
〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ9 Ｆ19ＣＯＯ
Ｎａ，Ｃ8Ｆ17ＣＯＯＬｉ 2)Ｃn Ｆ2n+1ＣＯＮＨ（Ｃ2 Ｈ4Ｏ）m Ｈ 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、ｍ＝１〜３
０、好ましくは２〜２０、例えば、Ｃ9 Ｆ19ＣＯＮＨ
（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）3 Ｈ
【化１】 4)Ｃn Ｆ2n+1ＣＯＮＨＣ3 Ｈ6 Ｎ＋（ＣＨ3 ）2 Ｃ2 Ｈ
4 ＣＯＯ− 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ
8 Ｆ17ＣＯＮＨＣ3 Ｈ6 Ｎ＋（ＣＨ3 ）3 Ｃ2 Ｈ4 ＣＯ
Ｏ− 5)Ｃn Ｆ2n+1ＣＯＮＨＣ3 Ｈ6 Ｎ＋（ＣＨ3 ）2 ・Ｘ− 式中、Ｘ＝ハロゲン酸根、ｎ＝５〜１２、好ましくは６
〜１０、例えば、Ｃ8 Ｆ17ＣＯＮＨＣ3 Ｈ6 Ｎ＋（ＣＨ
3 ）3 ・Ｉ− 6)Ｃn Ｆ2n+1（ＣＨ2 ）m ＣＯＯＭ 式中、Ｍ＝水素原子、アルカリ金属、−ＮＨ4 、ｎ＝３
〜１２、好ましくは５〜１０、ｍ＝１〜１６、好ましく
は２〜１０、例えば、Ｃ7 Ｆ15（ＣＨ2 ）5 ＣＯＯＮ
ａ，Ｃ8 Ｆ17（ＣＨ2 ）4 ＣＯＯＫ 7)Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ2 Ｈ4 ＯＰＯ（Ｏ
Ｈ）2 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ
8 Ｆ17ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ2 Ｈ4 ＯＰＯ（ＯＨ）2 8)Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）ＣＨ2 ＣＯＯＭ 式中、Ｍ＝水素原子、アルカリ金属、−ＮＨ4 、ｎ＝５
〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ8 Ｆ17ＳＯ2
Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）ＣＨ2 ＣＯＯＫ 9)Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ
8 Ｆ17ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ 10) Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2Ｈ5 ）（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）m
Ｈ 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、ｍ＝１〜３
０、好ましくは２〜２０、例えば、Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ
（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）14Ｈ
4 ＣＯＯ− 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ
8 Ｆ17ＣＯＮＨＣ3 Ｈ6 Ｎ＋（ＣＨ3 ）3 Ｃ2 Ｈ4 ＣＯ
Ｏ− 5)Ｃn Ｆ2n+1ＣＯＮＨＣ3 Ｈ6 Ｎ＋（ＣＨ3 ）2 ・Ｘ− 式中、Ｘ＝ハロゲン酸根、ｎ＝５〜１２、好ましくは６
〜１０、例えば、Ｃ8 Ｆ17ＣＯＮＨＣ3 Ｈ6 Ｎ＋（ＣＨ
3 ）3 ・Ｉ− 6)Ｃn Ｆ2n+1（ＣＨ2 ）m ＣＯＯＭ 式中、Ｍ＝水素原子、アルカリ金属、−ＮＨ4 、ｎ＝３
〜１２、好ましくは５〜１０、ｍ＝１〜１６、好ましく
は２〜１０、例えば、Ｃ7 Ｆ15（ＣＨ2 ）5 ＣＯＯＮ
ａ，Ｃ8 Ｆ17（ＣＨ2 ）4 ＣＯＯＫ 7)Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ2 Ｈ4 ＯＰＯ（Ｏ
Ｈ）2 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ
8 Ｆ17ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ2 Ｈ4 ＯＰＯ（ＯＨ）2 8)Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）ＣＨ2 ＣＯＯＭ 式中、Ｍ＝水素原子、アルカリ金属、−ＮＨ4 、ｎ＝５
〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ8 Ｆ17ＳＯ2
Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）ＣＨ2 ＣＯＯＫ 9)Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、例えば、Ｃ
8 Ｆ17ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）Ｃ2 Ｈ4 ＯＳＯ3 Ｈ 10) Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ（Ｃ2Ｈ5 ）（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）m
Ｈ 式中、ｎ＝５〜１２、好ましくは６〜１０、ｍ＝１〜３
０、好ましくは２〜２０、例えば、Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ2 Ｎ
（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）14Ｈ
【００１２】以上述べたフッ素含有化合物は、１種或は
２種以上を組合わせて用いてもよい。該フッ素含有化合
物の配合量は、有効成分としてポリオレフィン系樹脂１
００重量部に対して、０．０１〜２重量部の範囲内であ
る。配合量が０．０１重量部未満では、防霧性の発現が
充分でない。２重量部を越えると、ポリオレフィン系樹
脂への練り込みが困難になり、また、ブリードアウトが
著しくなり、透明性や防塵性が低下するので好ましくな
い。
２種以上を組合わせて用いてもよい。該フッ素含有化合
物の配合量は、有効成分としてポリオレフィン系樹脂１
００重量部に対して、０．０１〜２重量部の範囲内であ
る。配合量が０．０１重量部未満では、防霧性の発現が
充分でない。２重量部を越えると、ポリオレフィン系樹
脂への練り込みが困難になり、また、ブリードアウトが
著しくなり、透明性や防塵性が低下するので好ましくな
い。
【００１３】本発明において使用する非イオン系界面活
性剤としては、例えば、ソルビタンモノミリステート、
ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレ
ート、ソルビタンモノベヘネート及び／または０．１〜
５モルのアルキレンオキサイド付加物等のソルビタン系
界面活性剤；グリセリンモノパルミテート、グリセリン
モノステアレート、グリセリンジパルミテート、グリセ
リンジステアレート、ジグリセリンモノステアレート、
ジグリセリンモノベヘネート、ジグリセリンジパルミテ
ート、ジグリセリンジステアレート、ジグリセリンモノ
パルミテート・モノステアレート、トリグリセリンモノ
ステアレート、トリグリセリンジステアレート、トリグ
リセリントリステアレート及び／または０．１〜５モル
のアルキレンオキサイド付加物等のグリセリン系界面活
性剤；ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリ
エチレングリコールモノパルミテート等のポリエチレン
グリコール系界面活性剤；トリメチロールプロパンモノ
ステアレート等のトリメチロールプロパン系界面活性
剤；ペンタエリスリトールモノパルミテート等のペンタ
エリスリトール系界面活性剤；アルキルフェノールのア
ルキレンオキサイド付加物；ソルビタン／グリセリンの
縮合物と脂肪酸とのエステル、ソルビタン／アルキレン
グリコールの縮合物と脂肪酸とのエステル等が挙げら
れ、これらは単独であるいは２種以上を組合わせて用い
ることが出来る。
性剤としては、例えば、ソルビタンモノミリステート、
ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレ
ート、ソルビタンモノベヘネート及び／または０．１〜
５モルのアルキレンオキサイド付加物等のソルビタン系
界面活性剤；グリセリンモノパルミテート、グリセリン
モノステアレート、グリセリンジパルミテート、グリセ
リンジステアレート、ジグリセリンモノステアレート、
ジグリセリンモノベヘネート、ジグリセリンジパルミテ
ート、ジグリセリンジステアレート、ジグリセリンモノ
パルミテート・モノステアレート、トリグリセリンモノ
ステアレート、トリグリセリンジステアレート、トリグ
リセリントリステアレート及び／または０．１〜５モル
のアルキレンオキサイド付加物等のグリセリン系界面活
性剤；ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリ
エチレングリコールモノパルミテート等のポリエチレン
グリコール系界面活性剤；トリメチロールプロパンモノ
ステアレート等のトリメチロールプロパン系界面活性
剤；ペンタエリスリトールモノパルミテート等のペンタ
エリスリトール系界面活性剤；アルキルフェノールのア
ルキレンオキサイド付加物；ソルビタン／グリセリンの
縮合物と脂肪酸とのエステル、ソルビタン／アルキレン
グリコールの縮合物と脂肪酸とのエステル等が挙げら
れ、これらは単独であるいは２種以上を組合わせて用い
ることが出来る。
【００１４】特に、本発明に有利な界面活性剤として
は、ソルビタンモノステアレート、グリセリンモノステ
アレート、ジグリセリンジステアレート等のソルビタン
系及び／またはグリセリン系界面活性剤が挙げられる。
かかる防曇剤の配合量は、０．５〜５重量部の範囲内で
ある。０．５重量部未満では、防曇性の発現が充分でな
く、５重量部を越えると、ブリードアウトし易くなり、
フィルムの透明性や防塵性の低下をきたすので好ましく
ない。
は、ソルビタンモノステアレート、グリセリンモノステ
アレート、ジグリセリンジステアレート等のソルビタン
系及び／またはグリセリン系界面活性剤が挙げられる。
かかる防曇剤の配合量は、０．５〜５重量部の範囲内で
ある。０．５重量部未満では、防曇性の発現が充分でな
く、５重量部を越えると、ブリードアウトし易くなり、
フィルムの透明性や防塵性の低下をきたすので好ましく
ない。
【００１５】ヒンダードアミン系化合物としては、農業
用に通常配合される種々の化合物を使用することができ
る。具体的には、特公昭６２−５９７４５号公報第５欄
第３７行〜第１６欄第１８行目、特開平２−３０５２９
号明細書第２０頁第１５行〜第３８頁３行目に記載され
ているヒンダードアミン系化合物である。本発明で使用
可能な市販のヒンダードアミン系化合物を例示すれば、
ＴＩＮＵＶＩＮ７７０，ＴＩＮＵＶＩＮ７８０，ＴＩＮ
ＵＶＩＮ１４４，ＴＩＮＵＶＩＮ６２２ＬＤ，ＣＨＩＭ
ＡＳＳＯＲＢ１１９ＦＬ，ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４
（以上、チバガイギー社製）、サノールＬＳ−７６５
（三共（株）製），ＭＡＲＫＬＡ−６３，ＭＡＲＫ Ｌ
Ａ−６８，ＭＡＲＫ ＬＡ−６２，ＭＡＲＫ ＬＡ−６
７，ＭＡＲＫ ＬＡ−５７（以上、アデカ・アーガス社
製）等が挙げられる。
用に通常配合される種々の化合物を使用することができ
る。具体的には、特公昭６２−５９７４５号公報第５欄
第３７行〜第１６欄第１８行目、特開平２−３０５２９
号明細書第２０頁第１５行〜第３８頁３行目に記載され
ているヒンダードアミン系化合物である。本発明で使用
可能な市販のヒンダードアミン系化合物を例示すれば、
ＴＩＮＵＶＩＮ７７０，ＴＩＮＵＶＩＮ７８０，ＴＩＮ
ＵＶＩＮ１４４，ＴＩＮＵＶＩＮ６２２ＬＤ，ＣＨＩＭ
ＡＳＳＯＲＢ１１９ＦＬ，ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ９４４
（以上、チバガイギー社製）、サノールＬＳ−７６５
（三共（株）製），ＭＡＲＫＬＡ−６３，ＭＡＲＫ Ｌ
Ａ−６８，ＭＡＲＫ ＬＡ−６２，ＭＡＲＫ ＬＡ−６
７，ＭＡＲＫ ＬＡ−５７（以上、アデカ・アーガス社
製）等が挙げられる。
【００１６】これらヒンダードアミン系化合物は、１種
または２種以上を組合わせて使用できる。その配合量
は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、０．
０５〜５重量部の範囲内である。配合量が０．０５重量
部未満では、フィルム表面へのブリードアウトが大きく
なり、フィルムの透明性が悪化し、防曇持続性、防霧持
続性も著しく低下し、また、５重量部を越える場合に
は、低温時の防曇性及び防霧性が発現しなくなる。従っ
て、配合量は、０．０５〜５重量部の範囲であり、好ま
しくは０．２〜２重量部である。
または２種以上を組合わせて使用できる。その配合量
は、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対して、０．
０５〜５重量部の範囲内である。配合量が０．０５重量
部未満では、フィルム表面へのブリードアウトが大きく
なり、フィルムの透明性が悪化し、防曇持続性、防霧持
続性も著しく低下し、また、５重量部を越える場合に
は、低温時の防曇性及び防霧性が発現しなくなる。従っ
て、配合量は、０．０５〜５重量部の範囲であり、好ま
しくは０．２〜２重量部である。
【００１７】更に、これらのヒンダードアミン系化合物
の中で分子量が、７００〜４０００の範囲のものがより
好ましい。分子量が７００未満では、それ自身がブリー
ドアウトし易いため透明性が低下し、低温時の防曇性及
び防霧性も低下する。また、分子量が４０００を越える
場合には、ポリオレフィン系樹脂への分散性が悪くな
り、透明性が低下するので好ましくない。また本発明に
おける農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムには、必要
に応じて下記の各種添加剤を配合することができる。
の中で分子量が、７００〜４０００の範囲のものがより
好ましい。分子量が７００未満では、それ自身がブリー
ドアウトし易いため透明性が低下し、低温時の防曇性及
び防霧性も低下する。また、分子量が４０００を越える
場合には、ポリオレフィン系樹脂への分散性が悪くな
り、透明性が低下するので好ましくない。また本発明に
おける農業用ポリオレフィン系樹脂フィルムには、必要
に応じて下記の各種添加剤を配合することができる。
【００１８】すなわち、ジ−２エチルヘキシル−フタレ
ートやジ−２エチルヘキシル−アジペート等の可塑剤、
トリクレジルホスフェートやトリキシレニルホスフェー
ト等の有機燐酸エステル、ジステアリル燐酸亜鉛塩やジ
パルミチン燐酸バリウム塩等の有機燐酸金属塩、ビスフ
ェノールＡ・ジグリシジルエーテルやエポキシ化大豆油
等のエポキシ化合物、トリフェニルホスファイトやイソ
デシル・フェニルホスファイト等のキレーター、メチレ
ンビスステアロアマイドやエチレンビスステアロアマイ
ド等の滑剤、ステアリン酸バリウムやオレイン酸カルシ
ウム等の熱安定剤、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベ
ンゾフェノンや２（２’−ヒドロキシ−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール等の紫外線吸収剤、ヒンダード
アミン系光安定剤、デヒドロ酢酸やジベンゾイルメタン
等の安定化助剤、２，６−ジ−ｔブチル−ｐ−クレゾー
ル等の抗酸化剤、ポリオキシエチレン・アルキルアミン
等の帯電防止剤、ベンズイミダゾール系やフタルイミド
系防カビ剤、防藻剤、シリカ（ＳｉＯ2 ）等の無機フィ
ラー、群青等の着色剤等が挙げられる。
ートやジ−２エチルヘキシル−アジペート等の可塑剤、
トリクレジルホスフェートやトリキシレニルホスフェー
ト等の有機燐酸エステル、ジステアリル燐酸亜鉛塩やジ
パルミチン燐酸バリウム塩等の有機燐酸金属塩、ビスフ
ェノールＡ・ジグリシジルエーテルやエポキシ化大豆油
等のエポキシ化合物、トリフェニルホスファイトやイソ
デシル・フェニルホスファイト等のキレーター、メチレ
ンビスステアロアマイドやエチレンビスステアロアマイ
ド等の滑剤、ステアリン酸バリウムやオレイン酸カルシ
ウム等の熱安定剤、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベ
ンゾフェノンや２（２’−ヒドロキシ−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール等の紫外線吸収剤、ヒンダード
アミン系光安定剤、デヒドロ酢酸やジベンゾイルメタン
等の安定化助剤、２，６−ジ−ｔブチル−ｐ−クレゾー
ル等の抗酸化剤、ポリオキシエチレン・アルキルアミン
等の帯電防止剤、ベンズイミダゾール系やフタルイミド
系防カビ剤、防藻剤、シリカ（ＳｉＯ2 ）等の無機フィ
ラー、群青等の着色剤等が挙げられる。
【００１９】以上の各種添加剤は、それぞれ１種または
２種以上を組み合わせて使用することができる。上記各
種添加剤の配合量は、フィルムの性能を悪化させない範
囲、通常は基体のオレフィン系樹脂１００重量部当り５
重量部以下の範囲で選ぶことができる。基体ポリオレフ
ィン系樹脂に、フッ素含有化合物と非イオン系界面活性
剤とヒンダードアミン系化合物及び、各種添加剤を配合
するには、各々必要量秤量し、リボンブレンダー、バン
バリーミキサー、スーパーミキサーその他従来から知ら
れている配合機、混合機を使用すればよい。このように
して得られた樹脂組成物をフィルム化するには、それ自
体公知の方法、例えば溶融押出し成形法（Ｔダイ法、イ
ンフレーション法を含む）、カレンダー成形法等の従来
から知られている方法によればよい。
２種以上を組み合わせて使用することができる。上記各
種添加剤の配合量は、フィルムの性能を悪化させない範
囲、通常は基体のオレフィン系樹脂１００重量部当り５
重量部以下の範囲で選ぶことができる。基体ポリオレフ
ィン系樹脂に、フッ素含有化合物と非イオン系界面活性
剤とヒンダードアミン系化合物及び、各種添加剤を配合
するには、各々必要量秤量し、リボンブレンダー、バン
バリーミキサー、スーパーミキサーその他従来から知ら
れている配合機、混合機を使用すればよい。このように
して得られた樹脂組成物をフィルム化するには、それ自
体公知の方法、例えば溶融押出し成形法（Ｔダイ法、イ
ンフレーション法を含む）、カレンダー成形法等の従来
から知られている方法によればよい。
【００２０】かかるフィルムは単層でもよいが、防塵性
や柔軟性及び強度などの点から積層フィルムとしてもよ
い。本発明に係るフィルムは、透明でも、梨地でも、半
梨地でもよく、その用途は農業用ハウス（温室）、トン
ネル等の被覆用に使用できるほか、マルチング用、袋掛
用等にも使用できる。また、フィルム厚みについては強
度やコストの点で０．０３〜０．３ｍｍの範囲のものが
好ましく、０．０５から０．２ｍｍのものがより好まし
い。
や柔軟性及び強度などの点から積層フィルムとしてもよ
い。本発明に係るフィルムは、透明でも、梨地でも、半
梨地でもよく、その用途は農業用ハウス（温室）、トン
ネル等の被覆用に使用できるほか、マルチング用、袋掛
用等にも使用できる。また、フィルム厚みについては強
度やコストの点で０．０３〜０．３ｍｍの範囲のものが
好ましく、０．０５から０．２ｍｍのものがより好まし
い。
【００２１】
【発明の効果】本発明の農業用ポリオレフィン系樹脂フ
ィルムは、フィルム表面に適度なブリードアウトを与
え、低温時の防曇性及び防曇持続性に優れ、更に防霧持
続性にも優れ、白化等による透明性の低下が起こらず、
農業用被覆資材に好適である。
ィルムは、フィルム表面に適度なブリードアウトを与
え、低温時の防曇性及び防曇持続性に優れ、更に防霧持
続性にも優れ、白化等による透明性の低下が起こらず、
農業用被覆資材に好適である。
【００２２】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例に
限定されるものでない。
するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の例に
限定されるものでない。
【００２３】実施例１〜１５ 比較例１〜８ 三層インフレーション成形装置として三層ダイに１００
ｍｍφ（（株）プラ技研製）を用い、押出機は外内層を
３０ｍｍφ（（株）プラ技研製）２台、中間層を４０ｍ
ｍφ（（株）プラ技研製）として成形温度１６０℃、ブ
ロー比２．０、引取速度５ｍ／分にて、０．１ｍｍ厚の
表２−１、２−２、４−１に示す積層または単層フイル
ムを得た。得られた各フイルムについて、次のような評
価試験を行った。その結果を表３−１、３−２、４−２
に示す。
ｍｍφ（（株）プラ技研製）を用い、押出機は外内層を
３０ｍｍφ（（株）プラ技研製）２台、中間層を４０ｍ
ｍφ（（株）プラ技研製）として成形温度１６０℃、ブ
ロー比２．０、引取速度５ｍ／分にて、０．１ｍｍ厚の
表２−１、２−２、４−１に示す積層または単層フイル
ムを得た。得られた各フイルムについて、次のような評
価試験を行った。その結果を表３−１、３−２、４−２
に示す。
【００２４】１）透明性試験 本発明で得られたフィルムの波長５５５ミリミクロンに
おける平行光線透過率を分光光度計（日立製作所製、３
３０型）によって測定し、その値を示した。
おける平行光線透過率を分光光度計（日立製作所製、３
３０型）によって測定し、その値を示した。
【００２５】２）低温防曇性 ５００ｃｃビーカーに３００ｃｃの水（１５℃）を入
れ、検体フィルムにて被覆したのち、恒温水槽（１５
℃）にビーカーを地表面から１０度傾斜させて低部から
２／３の部分まで水浸させ、０℃の恒温室に所定時間放
置した後のフィルム面の状況を肉眼観察した。フィルム
面の水滴の流れ状態を下記の基準で評価した。 〇：有滴（微小水滴）部分がない 〇×：有滴部分が１０％以下 △：有滴部分が３０％以下 ×：有滴部分が４０％を越える
れ、検体フィルムにて被覆したのち、恒温水槽（１５
℃）にビーカーを地表面から１０度傾斜させて低部から
２／３の部分まで水浸させ、０℃の恒温室に所定時間放
置した後のフィルム面の状況を肉眼観察した。フィルム
面の水滴の流れ状態を下記の基準で評価した。 〇：有滴（微小水滴）部分がない 〇×：有滴部分が１０％以下 △：有滴部分が３０％以下 ×：有滴部分が４０％を越える
【００２６】３）防曇持続性 ５００ｃｃビーカーに３００ｃｃの水（４５℃）を入
れ、検体フィルムにて被覆したのち、恒温水槽（４５
℃）にビーカーを地表面から１０度傾斜させて低部から
２／３の部分まで水浸させ、２５℃の恒温室に所定時間
放置した後のフィルム面の状況を肉眼観察した。フィル
ム面の水滴の流れ状態を前記低温防曇性と同じ基準で評
価した。
れ、検体フィルムにて被覆したのち、恒温水槽（４５
℃）にビーカーを地表面から１０度傾斜させて低部から
２／３の部分まで水浸させ、２５℃の恒温室に所定時間
放置した後のフィルム面の状況を肉眼観察した。フィル
ム面の水滴の流れ状態を前記低温防曇性と同じ基準で評
価した。
【００２７】４）防霧性試験 検体フィルムを三重県一志郡の試験圃場に設置したパイ
プハウス（間口３ｍ、奥行き１５ｍ、棟高１．５ｍ）に
各々被覆した。パイプハウスに被覆した直後の５日間
（平成元年９月２５日から９月３０日）、被覆後約３カ
月後の５日間（平成元年１２月２２日から１２月２７
日）、５カ月後の５日間（平成２年２月２５日から３月
１日）と７カ月後の５日間（平成２年４月１５日から４
月２０日）経時した時点に、霧の発生程度を肉眼で観察
し、評価した。評価の基準は次の通りとした。 １…ハウス内に霧の発生が全く見られないか、フィルム
内表面近傍にのみ、わずかに発生している状態。 ２…ハウス全体に霧が発生しているが、１５ｍ先のハウ
スの奥を明瞭に識別できる状態。 ３…ハウス全体に霧がやや濃く発生し、１５ｍ先のハウ
スの奥を明瞭には識別できない状態。 ４…ハウス全体に霧が濃く発生し、１５ｍ先のハウスの
奥が全く識別できない状態。
プハウス（間口３ｍ、奥行き１５ｍ、棟高１．５ｍ）に
各々被覆した。パイプハウスに被覆した直後の５日間
（平成元年９月２５日から９月３０日）、被覆後約３カ
月後の５日間（平成元年１２月２２日から１２月２７
日）、５カ月後の５日間（平成２年２月２５日から３月
１日）と７カ月後の５日間（平成２年４月１５日から４
月２０日）経時した時点に、霧の発生程度を肉眼で観察
し、評価した。評価の基準は次の通りとした。 １…ハウス内に霧の発生が全く見られないか、フィルム
内表面近傍にのみ、わずかに発生している状態。 ２…ハウス全体に霧が発生しているが、１５ｍ先のハウ
スの奥を明瞭に識別できる状態。 ３…ハウス全体に霧がやや濃く発生し、１５ｍ先のハウ
スの奥を明瞭には識別できない状態。 ４…ハウス全体に霧が濃く発生し、１５ｍ先のハウスの
奥が全く識別できない状態。
【００２８】５）防塵性 検体フィルムを三重県一志郡の試験圃場に設置したパイ
プハウス（間口３ｍ、奥行き１５ｍ、棟高１．５ｍ、屋
根勾配３０度）に被覆し、平成元年９月から平成２年９
月までの１２カ月間展張試験を行った。試験後のフィル
ムを回収し、波長５５５ミリミクロンでの平行光線透過
率を分光光度計（日立製作所製、３３０型）により測定
した。測定結果の基準は次の通りとした。 ◎：光線透過率が７５％以上のもの。 ○：光線透過率が６５〜７４％の範囲のもの。 ○×：光線透過率が５５〜６４％の範囲のもの。 △：光線透過率が４０〜５４％の範囲のもの。 ×：光線透過率が４０％未満のもの。
プハウス（間口３ｍ、奥行き１５ｍ、棟高１．５ｍ、屋
根勾配３０度）に被覆し、平成元年９月から平成２年９
月までの１２カ月間展張試験を行った。試験後のフィル
ムを回収し、波長５５５ミリミクロンでの平行光線透過
率を分光光度計（日立製作所製、３３０型）により測定
した。測定結果の基準は次の通りとした。 ◎：光線透過率が７５％以上のもの。 ○：光線透過率が６５〜７４％の範囲のもの。 ○×：光線透過率が５５〜６４％の範囲のもの。 △：光線透過率が４０〜５４％の範囲のもの。 ×：光線透過率が４０％未満のもの。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
【００３３】
【表５】
【００３４】
【表６】
【００３５】
【表７】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−135238（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−236275（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−123422（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対
して０．０１〜２重量部のフッ素含有化合物と、０．５
〜５重量部の非イオン系界面活性剤と、０．０５〜５重
量部のヒンダードアミン系化合物とを配合してなること
を特徴とする農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3033150A JP2520984B2 (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3033150A JP2520984B2 (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04272946A JPH04272946A (ja) | 1992-09-29 |
| JP2520984B2 true JP2520984B2 (ja) | 1996-07-31 |
Family
ID=12378553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3033150A Expired - Lifetime JP2520984B2 (ja) | 1991-02-27 | 1991-02-27 | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2520984B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2918140B2 (ja) * | 1993-08-18 | 1999-07-12 | 三菱化学エムケーブイ株式会社 | 農業用ポリオレフィン系樹脂フィルム |
| JP2014094495A (ja) | 2012-11-09 | 2014-05-22 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5615421B2 (ja) * | 1973-07-28 | 1981-04-10 | ||
| JPS515349A (ja) * | 1974-07-03 | 1976-01-17 | Mitsui Petrochemical Ind | Taikosentaikoseihoriorefuinsoseibutsu |
| IT1052501B (it) * | 1975-12-04 | 1981-07-20 | Chimosa Chimica Organica Spa | Composti politriazinici utilizzabili per la stabilizzazione di polimeri sintetici e procedimento per la loro preparazione |
| JPS5641254A (en) * | 1979-09-13 | 1981-04-17 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Thermoplastic synthetic resin film having excellent weathering resistance |
| JPS5832644A (ja) * | 1981-08-21 | 1983-02-25 | Achilles Corp | ポリオレフイン系農業用フイルム |
| JPS5935573A (ja) * | 1982-08-23 | 1984-02-27 | Fuji Electric Co Ltd | 多段縦続サイリスタ変換器の定余裕角制御方式 |
| JPS61126152A (ja) * | 1984-11-22 | 1986-06-13 | Tokyo Ink Kk | 農業用被覆フイルム |
| JPH0618927B2 (ja) * | 1985-04-17 | 1994-03-16 | 住友化学工業株式会社 | 合成樹脂用安定剤 |
| JPS62164764A (ja) * | 1986-01-16 | 1987-07-21 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用合成樹脂被覆材 |
| JPS62223254A (ja) * | 1986-03-24 | 1987-10-01 | Okamoto Kk | 農業用塩化ビニル樹脂フイルム |
| JPH0699602B2 (ja) * | 1987-01-16 | 1994-12-07 | みかど化工株式会社 | 農業用フイルム |
| JPS63312361A (ja) * | 1987-06-15 | 1988-12-20 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 農業用合成樹脂製被覆材 |
| JPS646041A (en) * | 1987-06-29 | 1989-01-10 | Mitsubishi Kasei Vinyl | Agricultural polyolefinic polymer film |
| JP2602264B2 (ja) * | 1988-02-01 | 1997-04-23 | シーアイ化成 株式会社 | 農業用オレフイン系樹脂フイルム |
| JPH01236275A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-21 | Achilles Corp | 農業用合成樹脂フィルム |
| JPH07108945B2 (ja) * | 1988-09-05 | 1995-11-22 | 三菱化学エムケーブイ株式会社 | 農業用合成樹脂被覆材 |
| JP2722559B2 (ja) * | 1988-11-15 | 1998-03-04 | 住友化学工業株式会社 | 変色性の改良された界面活性剤含有耐候性樹脂組成物 |
| JP2705249B2 (ja) * | 1989-10-06 | 1998-01-28 | 住友化学工業株式会社 | 農業用フィルム |
-
1991
- 1991-02-27 JP JP3033150A patent/JP2520984B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04272946A (ja) | 1992-09-29 |
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