JP2505397B2 - 水硬性結合剤の流動化剤の製造方法 - Google Patents
水硬性結合剤の流動化剤の製造方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、セメント、硬セツコウ、セツコウ、石灰な
どの水硬性結合剤の新規な流動化剤、およびその製造方
法を目的としている。
どの水硬性結合剤の新規な流動化剤、およびその製造方
法を目的としている。
また本発明は、本発明による流動化剤を含有する無機
結合剤をもカバーするものである。
結合剤をもカバーするものである。
現在公知の流動化剤は本質的に、ポリナフタリンスル
ホン酸と変性メラミン樹脂とを組合わせる方法に基づい
て構成されている。
ホン酸と変性メラミン樹脂とを組合わせる方法に基づい
て構成されている。
本発明の目的は、現在公知の流動化剤におけるより
も、結合剤の水練りに使用される水量の減少率を高め、
また機械的抵抗値を増大させるにある。
も、結合剤の水練りに使用される水量の減少率を高め、
また機械的抵抗値を増大させるにある。
従って、本発明は、セメント、硬セッコウ、セッコ
ウ、石灰などの水硬性結合剤のための流動化剤であっ
て、少くとも１つの芳香核を有するアミノ化スルフォン
酸と、複数のNH2官能基を有する窒素化生成物と、ホル
ムアルデヒドまたはホルムアルデヒドを生成することが
できる物質との水溶性縮合生成物である流動化剤におい
て、アミノ化スルフォン酸の窒素化成分に関するモル比
が1.05〜1.30の範囲にあることを特徴とする水硬性結合
剤の流動化剤に関するものである。
ウ、石灰などの水硬性結合剤のための流動化剤であっ
て、少くとも１つの芳香核を有するアミノ化スルフォン
酸と、複数のNH2官能基を有する窒素化生成物と、ホル
ムアルデヒドまたはホルムアルデヒドを生成することが
できる物質との水溶性縮合生成物である流動化剤におい
て、アミノ化スルフォン酸の窒素化成分に関するモル比
が1.05〜1.30の範囲にあることを特徴とする水硬性結合
剤の流動化剤に関するものである。
また、本発明は少くとも１つの芳香核を有するアミノ
化スルフォン酸と複数のNH2官能基を有する窒素化生成
物を、ホルムアルデヒドまたはホルムアルデヒドを生成
することができる物質を用いて縮合させて得られる水溶
性縮合生成物である、水硬性結合剤のための流動化剤の
製造方法において、アミノ化スルフォン酸の窒素化成分
に関するモル比が1.05〜1.30でありかつスルフォン酸官
能基が中和されていることを特徴とする水硬性結合剤の
流動化剤の製造方法に関するものである。
化スルフォン酸と複数のNH2官能基を有する窒素化生成
物を、ホルムアルデヒドまたはホルムアルデヒドを生成
することができる物質を用いて縮合させて得られる水溶
性縮合生成物である、水硬性結合剤のための流動化剤の
製造方法において、アミノ化スルフォン酸の窒素化成分
に関するモル比が1.05〜1.30でありかつスルフォン酸官
能基が中和されていることを特徴とする水硬性結合剤の
流動化剤の製造方法に関するものである。
本発明の実施態様によれば、流動化剤は、少くとも１
つの芳香核を有するアミノ化スルホン酸と、ポリアミノ
化生成物またはポリアミドまたはポリチオアミドまたは
それらのモノメチロール化またはポリメチロール化誘導
体と、ホルムアルデヒドまたはホルムアルデヒドを生成
することのできる物質との縮合生成物である。
つの芳香核を有するアミノ化スルホン酸と、ポリアミノ
化生成物またはポリアミドまたはポリチオアミドまたは
それらのモノメチロール化またはポリメチロール化誘導
体と、ホルムアルデヒドまたはホルムアルデヒドを生成
することのできる物質との縮合生成物である。
本発明による新規な流動化剤の製造方法の他の特色
は、下記の実施例に示された生成物の組成ならびに製造
方法を読めば更に明らかとなろう。これらの例において
示された数量及び割合が本発明を制限するものでないこ
とはもちろんである。
は、下記の実施例に示された生成物の組成ならびに製造
方法を読めば更に明らかとなろう。これらの例において
示された数量及び割合が本発明を制限するものでないこ
とはもちろんである。
本発明による流動化剤は、水溶性縮合生成物であつ
て、ホルムアルデヒドによるその縮合反応の原料要素の
１つはスルホン化芳香族アミノ化物質から成る。この種
の物質は、下記一般式に対応する少くとも１つの芳香核
を備えたアミノ化スルホン酸またはこの種のスルホン酸
の混合物である。
て、ホルムアルデヒドによるその縮合反応の原料要素の
１つはスルホン化芳香族アミノ化物質から成る。この種
の物質は、下記一般式に対応する少くとも１つの芳香核
を備えたアミノ化スルホン酸またはこの種のスルホン酸
の混合物である。
(NH2)xA(SO3H)y ここにｘとｙは少なくとも１に等しい。またＡは少く
とも１つの芳香核を有する基を示す。
とも１つの芳香核を有する基を示す。
非制限的実施例として、これらの酸は下記の酸から成
ることができる。
ることができる。
−スルフアニル酸及び／またはその置換同族体。例とし
て、トルイジンスルホン酸またはアミノフエノールスル
ホン酸、または４−クロル−２−アミノフエノール−６
−スルホン酸、 −またはアミノナフタリンスルホン酸及びその置換同族
体、 −またはポリスルホン酸、例、アニリン−2,5−ジスル
ホン酸、またはジアミノスチルベンジスルホン酸、また
はアミノナフトールジスルホン酸またはナフチルアミノ
化トリスルホン酸及びその置換同族体。
て、トルイジンスルホン酸またはアミノフエノールスル
ホン酸、または４−クロル−２−アミノフエノール−６
−スルホン酸、 −またはアミノナフタリンスルホン酸及びその置換同族
体、 −またはポリスルホン酸、例、アニリン−2,5−ジスル
ホン酸、またはジアミノスチルベンジスルホン酸、また
はアミノナフトールジスルホン酸またはナフチルアミノ
化トリスルホン酸及びその置換同族体。
本発明の主旨の範囲内において相互に脂肪族ブリツジ
または酸素などのヘテロ原子によつて結合された複数の
芳香核を有するアミノ化スルホン酸を使用することがで
きる。
または酸素などのヘテロ原子によつて結合された複数の
芳香核を有するアミノ化スルホン酸を使用することがで
きる。
上述のようなアミノ化スルホン酸と共に本発明の流動
化剤を生じる縮合反応の原料の１つは、窒素化生成物で
ある。
化剤を生じる縮合反応の原料の１つは、窒素化生成物で
ある。
この窒素化生成物としては、複数のNH2官能基を有
し、アミノトリアジンなどのホルモルと付加反応を生じ
ることのできるアミノ化誘導体を使用することができ
る。これを式(NH2)zBで示すことができる。ここにｚは
２または２以上である。またＢは脂肪族又は芳香族の基
を示す。
し、アミノトリアジンなどのホルモルと付加反応を生じ
ることのできるアミノ化誘導体を使用することができ
る。これを式(NH2)zBで示すことができる。ここにｚは
２または２以上である。またＢは脂肪族又は芳香族の基
を示す。
これは例えば下記の生成物とすることができる。
尿素、チオ尿素、ベンゾグアナミン、メラミン、スク
シノグアナミンなど、またその混合物。
シノグアナミンなど、またその混合物。
またホルムアルデヒドによる縮合反応の第２原料とし
て、ポリアミン生成物またはポリアミド生成物またはポ
リチオアミド生成物またはモノメチロールあるいはポリ
メチロール化されたその誘導体を使用することができ
る。
て、ポリアミン生成物またはポリアミド生成物またはポ
リチオアミド生成物またはモノメチロールあるいはポリ
メチロール化されたその誘導体を使用することができ
る。
一方においてスルフアニル酸またはトルイジンスルホ
ン酸またはナフチルアミン化スルホン酸、他方において
メラミンまたはそのメチロール化された誘導体を縮合す
ることによつて最も良い結果が得られる。
ン酸またはナフチルアミン化スルホン酸、他方において
メラミンまたはそのメチロール化された誘導体を縮合す
ることによつて最も良い結果が得られる。
ホルムアルデヒドまたは反応条件においてホルムアル
デヒドを放出することのできる物質（ホルムアルデヒド
またはその水溶液、重亜硫酸ホルムアルデヒド、ウロト
ロピン、トリオキシメチレン）などによつて、前記の(N
H2)xA(SO3H)y型の生成物と(NH2)zB型の生成物との縮合
反応を酸性媒質または中性媒質、または塩基性媒質にお
いて実施することができる。
デヒドを放出することのできる物質（ホルムアルデヒド
またはその水溶液、重亜硫酸ホルムアルデヒド、ウロト
ロピン、トリオキシメチレン）などによつて、前記の(N
H2)xA(SO3H)y型の生成物と(NH2)zB型の生成物との縮合
反応を酸性媒質または中性媒質、または塩基性媒質にお
いて実施することができる。
本発明によれば、芳香族アミノ化スルホン酸は中和さ
れ塩に転化される。これによつて溶液のpHを11前後に成
す。
れ塩に転化される。これによつて溶液のpHを11前後に成
す。
スルホン酸官能基の中和は、ソーダ及びその水溶液、
石灰または石灰分散液、苛性カリ、アンモニア、バリタ
などの形のアルカリ生成物またはアルカリ土類金属生成
物または有機塩基によつて、化学量論的条件で実施され
る。
石灰または石灰分散液、苛性カリ、アンモニア、バリタ
などの形のアルカリ生成物またはアルカリ土類金属生成
物または有機塩基によつて、化学量論的条件で実施され
る。
縮合反応はそれ自体公知のように、所要の数量比で原
料を反応させることによつて実施される。
料を反応させることによつて実施される。
(NH2)xA(SO3H)y型の芳香族アミノ化スルホン酸（また
はその混合物）1.05〜1.3モルと、(NH2)zB型の生成物１
モルの割合で、これを1.5と22−0.5モルの範囲内のホル
ムアルデヒドまたはホルムアルデヒド発生体とを、40〜
115℃、好ましくは55〜95℃の温度範囲で縮合する。得
られた生成物の溶解性に応じて、最終濃度は25〜45％に
成され、密度は1.125〜1.320と成す。
はその混合物）1.05〜1.3モルと、(NH2)zB型の生成物１
モルの割合で、これを1.5と22−0.5モルの範囲内のホル
ムアルデヒドまたはホルムアルデヒド発生体とを、40〜
115℃、好ましくは55〜95℃の温度範囲で縮合する。得
られた生成物の溶解性に応じて、最終濃度は25〜45％に
成され、密度は1.125〜1.320と成す。
本発明によれば、最終生成物が本発明の主旨の範囲内
にある限り、補足効果を生じるために他の添加剤を使用
することができる。この種の添加剤に例えば0.1〜３％
の用量の水溶性ケイ酸塩またはアルミン酸塩など公知の
生成物とすることができる。
にある限り、補足効果を生じるために他の添加剤を使用
することができる。この種の添加剤に例えば0.1〜３％
の用量の水溶性ケイ酸塩またはアルミン酸塩など公知の
生成物とすることができる。
またこの種の添加剤は、例えば150〜3000（好ましく
は400〜1000）の範囲の質量のポリエーテルとすること
ができる。
は400〜1000）の範囲の質量のポリエーテルとすること
ができる。
またこれは例えば0.05〜３％の水酸化ポリカルボン酸
及びその塩とすることができる。
及びその塩とすることができる。
またこれは例えば0.05〜３％の量のアミンまたはその
ヒドロキシアルコキシル化誘導体とすることができる。
ヒドロキシアルコキシル化誘導体とすることができる。
またこれはリグノスルホン酸塩、低発泡性界面活性剤
及び無機塩とすることができる。
及び無機塩とすることができる。
これらの添加剤はすべて水硬性結合剤の機械抵抗力を
改良する特性を有する相容性の公知のものである。
改良する特性を有する相容性の公知のものである。
以下本発明を二、三の実施例について説明するが、本
発明はこれらの説明に限定されるものではない。また割
合はモルで示される。
発明はこれらの説明に限定されるものではない。また割
合はモルで示される。
実施例１ 250gの水中に分散された１モルのメラミンに対して、
1.15モルの中和されたスルフアニル酸と、30％水溶液と
しての3.5モルのホルムアルデヒドとを添加する。
1.15モルの中和されたスルフアニル酸と、30％水溶液と
しての3.5モルのホルムアルデヒドとを添加する。
この反応混合物を１時間、65℃に保持する。最終pHは
８と９の間にあり、水の添加によつて濃度30％に調整す
る。
８と９の間にあり、水の添加によつて濃度30％に調整す
る。
実施例２ 250gの水中に分散された１モルのメラミンに対して、
1.05モルのスルフアニル酸と、1.35モルのソーダによつ
て中和された0.15モルの１−アミノ−８−ナフトール−
3,5ジスルホン酸と、水溶液の形の3.5モルのホルムアル
デヒドとを添加する。
1.05モルのスルフアニル酸と、1.35モルのソーダによつ
て中和された0.15モルの１−アミノ−８−ナフトール−
3,5ジスルホン酸と、水溶液の形の3.5モルのホルムアル
デヒドとを添加する。
この反応混合物を１時間、65℃に保持する。最終pHは
８〜９となり、また水の添加によつて濃度を30％に調整
する。
８〜９となり、また水の添加によつて濃度を30％に調整
する。
このようにして得られた水溶液を、水硬性無機結合剤
に対して、その重量の0.05％〜10％の割合で（好ましく
は溶液の乾燥排出物に対して0.1〜３％の割合で）添加
する。
に対して、その重量の0.05％〜10％の割合で（好ましく
は溶液の乾燥排出物に対して0.1〜３％の割合で）添加
する。
下記の表は、本発明による流動化剤を使用して得られ
た結果を示す。
た結果を示す。
本発明は前記の説明のみに限定されるものでなくその
主旨の範囲内において任意に変更実施できる。
主旨の範囲内において任意に変更実施できる。
Claims (11)
- 【請求項１】セメント、硬セッコウ、セッコウ、石灰な
どの水硬性結合剤のための流動化剤であって、少くとも
１つの芳香核を有するアミノ化スルフォン酸と、複数の
NH2官能基を有する窒素化生成物と、ホルムアルデヒド
またはホルムアルデヒドを生成することができる物質と
の水溶性縮合生成物である流動化剤において、アミノ化
スルフォン酸の窒素化成分に関するモル比が1.05〜1.30
の範囲にあることを特徴とする水硬性結合剤の流動化
剤。 - 【請求項２】窒素化生成物が、ポリアミンまたはポリチ
オアミドまたはそれらのモノまたはポリメチロール誘導
体である特許請求の範囲第１項に記載の水硬性結合剤の
流動化剤。 - 【請求項３】窒素化生成物がホルモールと付加反応する
アミノ誘導体である特許請求の範囲第１項に記載の水硬
性結合剤の流動化剤。 - 【請求項４】芳香核を有する使用されるアミノ化スルフ
ォン酸が１つの芳香核を有するアミノ化スルフォン酸と
複数の芳香核を有するアミノ化スルフォン酸との混合物
である特許請求の範囲第１項記載の流動化剤。 - 【請求項５】窒素化生成物が少くとも２つの既知のNH2
基を有するアミノトリアジン、例えばメラミン、グアナ
ミン、スクシノグアナミンまたはその混合物である特許
請求の範囲第１項および第３項に記載の流動化剤。 - 【請求項６】使用されるアミノ化スルホン酸はスルフア
ニル酸、及び／またはトルイジンスルホン酸などのその
置換同族体、及び／またはアミノフェノールスルホン
酸、及び／または4-クロル‐2-アミノフェノール‐6-ス
ルホン酸である特許請求の範囲第１項および第３項に記
載の流動化剤。 - 【請求項７】使用されるアミノ化スルホン酸は、アミノ
ナフタリンスルホン酸及びその置換同族体である特許請
求の範囲第１項に記載の流動化剤。 - 【請求項８】使用されるアミノ化スルホン酸は、例えば
アニリン‐2,5-ジスルホン酸、及び／またはジアミノス
チルベンジスルホン酸、及びまたはアミノナフトールジ
スルホン酸、及び／またはナフチルアミン化トリスルホ
ン酸及びその置換同族体などのポリスルホン酸である特
許請求の範囲第１項に記載の流動化剤。 - 【請求項９】使用されるアミノ化スルホン酸は、相互に
脂肪族ブリッジまたはヘテロ原子によって結合された複
数の芳香核を有する酸である特許請求の範囲第１項に記
載の流動化剤。 - 【請求項１０】前記の流動化剤が１つの反応工程で作ら
れる特許請求の範囲第１項〜第９項に記載の流動化剤。 - 【請求項１１】少くとも１つの芳香核を有するアミノ化
スルフォン酸と複数のNH2官能基を有する窒素化生成物
を、ホルムアルデヒドまたはホルムアルデヒドを生成す
ることができる物質を用いて縮合させて得られる水溶性
縮合生成物である、水硬性結合剤のための流動化剤の製
造方法において、アミノ化スルフォン酸の窒素化成分に
関するモル比が1.05〜1.30でありかつスルフォン酸官能
基が中和されていることを特徴とする水硬性結合剤の流
動化剤の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP82401401A EP0099954B1 (fr) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | Nouveaux fluidifiants pour liants hydrauliques |
| EP824014013 | 1982-07-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5988358A JPS5988358A (ja) | 1984-05-22 |
| JP2505397B2 true JP2505397B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=8189927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58136895A Expired - Lifetime JP2505397B2 (ja) | 1982-07-28 | 1983-07-28 | 水硬性結合剤の流動化剤の製造方法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4518725A (ja) |
| EP (1) | EP0099954B1 (ja) |
| JP (1) | JP2505397B2 (ja) |
| AT (1) | ATE23032T1 (ja) |
| AU (1) | AU1735883A (ja) |
| BR (1) | BR8304017A (ja) |
| CA (1) | CA1192231A (ja) |
| DE (1) | DE3273889D1 (ja) |
| DK (1) | DK158899C (ja) |
| ES (1) | ES8504096A1 (ja) |
| NO (1) | NO165101C (ja) |
| ZA (1) | ZA835434B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| US5245001A (en) * | 1987-09-25 | 1993-09-14 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Aminoarylsulfonic acid-phenol-formaldehyde condensate and concrete admixture comprising the same |
| GB8722608D0 (en) * | 1987-09-25 | 1987-11-04 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Concrete admixture |
| US5203629A (en) * | 1990-08-07 | 1993-04-20 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Method for modifying concrete properties |
| US5224774A (en) * | 1990-08-07 | 1993-07-06 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Concrete additive product and method of use |
| US5320851A (en) * | 1992-01-31 | 1994-06-14 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Packaging and dispensing system for fluid and semi-fluid cement admixtures |
| FR2687406A1 (fr) * | 1992-02-18 | 1993-08-20 | Chryso Sa | Produits de condensation et leur utilisation comme agents fluidifiants pour liants hydrauliques tels que les ciments, les platres et la chaux. |
| FR2696736B1 (fr) * | 1992-10-12 | 1994-12-30 | Chryso | Fluidifiants pour suspensions aqueuses de particules minérales et pâtes de liant hydraulique. |
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| EP2423265A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-02-29 | Omya Development AG | Process for the preparation of cement, motars, concrete compositions containing a calcium carbonate-based filler (pre)-treated with a superplasticizer, compositions and cement products obtained and their applications |
| EP2634151A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-04 | Omya Development AG | Process for the preparation of cement, mortars, concrete compositions containing calcium carbonate-based filler(s) (pre) - treated with ultrafine (UF) filler(s), compositions and cement products obtained and their applications |
| EP2634154A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-04 | Omya Development AG | Process for the preparation of cement, mortars, concrete compositions containing a calcium carbonate-based filler treated with ultrafine filler and a superplasticizer, compositions and cement products obtained and their applications |
| EP2634153A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-04 | Omya Development AG | Process for the preparation of cement, mortars, concrete compositions containing a calcium carbonate-based filler containing an aluminosiliceous material, the said "filler(s) blend" being treated with a superplastifier, cement compositions and cement products obtained, and their applications. |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7005269A (ja) * | 1970-04-13 | 1971-10-15 | ||
| DE2322707C3 (de) * | 1973-05-05 | 1980-03-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mörtel aus anorganischen Bindemitteln |
| DE2359291C2 (de) * | 1973-11-28 | 1975-06-12 | Sueddeutsche Kalkstickstoff-Werke Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur Herstellung anionischer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte in wäßriger Lösung mit hohem Feststoffgehalt |
| US3936408A (en) * | 1974-05-01 | 1976-02-03 | Calgon Corporation | Well cementing composition having improved flow properties containing a polyamido-sulfonic additive |
| US4125410A (en) * | 1975-08-27 | 1978-11-14 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Water-reducing admixture |
| DE2817080C3 (de) * | 1978-04-19 | 1985-04-04 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Feste Zusatzmittel für mit Wasser erhärtende Bindemittel und deren Verwendung |
| DE2826447A1 (de) * | 1978-05-10 | 1980-01-03 | Lentia Gmbh | Zusatzmittel fuer anorganische bindemittel |
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-
1982
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- 1982-07-28 EP EP82401401A patent/EP0099954B1/fr not_active Expired
- 1982-07-28 DE DE8282401401T patent/DE3273889D1/de not_active Expired
-
1983
- 1983-07-25 ZA ZA835434A patent/ZA835434B/xx unknown
- 1983-07-27 NO NO832736A patent/NO165101C/no unknown
- 1983-07-27 CA CA000433347A patent/CA1192231A/fr not_active Expired
- 1983-07-27 US US06/517,622 patent/US4518725A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-07-27 AU AU17358/83A patent/AU1735883A/en not_active Abandoned
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- 1983-07-28 ES ES525381A patent/ES8504096A1/es not_active Expired
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