DK158899B - Flydendegoerere til hydrauliske bindemidler, fremgangsmaade til deres fremstilling og hydrauliske bindemidler indeholdende flydendegoererne - Google Patents
Flydendegoerere til hydrauliske bindemidler, fremgangsmaade til deres fremstilling og hydrauliske bindemidler indeholdende flydendegoererne Download PDFInfo
- Publication number
- DK158899B DK158899B DK344283A DK344283A DK158899B DK 158899 B DK158899 B DK 158899B DK 344283 A DK344283 A DK 344283A DK 344283 A DK344283 A DK 344283A DK 158899 B DK158899 B DK 158899B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- acids
- liquidizers
- aminated
- compounds
- formaldehyde
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/16—Sulfur-containing compounds
- C04B24/20—Sulfonated aromatic compounds
- C04B24/22—Condensation or polymerisation products thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/043—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with at least two compounds covered by more than one of the groups C08G12/06 - C08G12/24
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/06—Amines
- C08G12/08—Amines aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds and acyclic or carbocyclic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Paper (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Devices For Post-Treatments, Processing, Supply, Discharge, And Other Processes (AREA)
- Reciprocating Pumps (AREA)
Description
i
DK 158899B
Den foreliggende opfindelse angår hidtil ukendte flydendegørere til hydrauliske bindemidler, såsom cement, anhydrit, gips, kalk o.a.
Den foreliggende opfindelse angår ligeledes en frem-5 gangsmåde til fremstilling af disse hidtil ukendte flydendegørere.
Den foreliggende opfindelse angår ligeledes hydrauliske bindemidler indeholdende flydendegørerne ifølge opfindelsen.
10 De i øjeblikket kendte flydendegørere er i det væsent lige polynaphthalensulfonater og modificerede melaminharpik-ser.
Det er formålet med opfindelsen at opnå en større nedsættelse af mængden af vand, der anvendes til tilberedning 15 af bindemidlerne, end den, der opnås med de kendte flydendegørere, samt forbedrede mekaniske styrkeværdier.
Fra EP offentliggørelsesskrift nr. 6.135 kendes flydendegørere fremstillet ud fra en aromatisk aminosulfonsyre, urinstof, melamin og formaldehyd, hvor det molære forhold 20 mellem aminosulfonsyre og nitrogenholdige forbindelser er 0,20 til 1,00. Ifølge dette skrift reguleres polymerisationsgraden ved hjælp af reaktionstiden, temperaturen og pH-vær-dien og ved at gennemføre fremstillingen i flere trin.
Et andet formål med den foreliggende opfindelse er 25 at tilvejebringe en fremgangsmåde til fremstilling af flydendegørere i et enkelt reaktionstrin, idet polymerisationsgraden reguleres ved indstilling af koncentrationen af aminosul-fonsyre.
Til opnåelse af disse formål angår den foreliggende 30 opfindelse flydendegørere til hydrauliske bindemidler, såsom cement, anhydrit, gips, kalk o.a., hvor flydendegørerne er vandopløselige kondensationsprodukter af aminerede sulfon-syrer med mindst én aromatisk kerne, nitrogenholdige forbindelser med flere NHtø-funktioner og formaldehyd eller forbin-35 delser, der kan danne formaldehyd, hvilke flydendegørere er ejendommelige ved, at det molære forhold mellem aminosulfon-
DK 158899 B
2 syre og nitrogenholdig forbindelse er mellem 1,05 og 1,30.
Ifølge en udførelsesform for opfindelsen er de anvendte aminerede sulfonsyrer med aromatisk kerne aminerede sulfonsyrer med flere aromatiske kerner eller en blanding 5 af sulfonsyrer med en enkelt aromatisk kerne.
Ifølge en anden udførelsesform for opfindelsen er de nitrogenholdige forbindelser polyamin-, polyamid- eller polythioamidforbindelser eller deres mono- eller polymethy-lolerede derivater.
10 Opfindelsen angår også en fremgangsmåde til fremstil ling af flydendegørerne ifølge opfindelsen, hvorved aminerede sulfonsyrer med én eller flere aromatiske kerner eller en blanding af sådanne syrer med den almene formel (NH2)X A (S03H)y, hvori x og y mindst er lig med 1, og nitrogenholdige 15 forbindelser med den almene formel (NH2)Z B, hvori z er større end eller lig med 2 og hvor A og B er organiske radikaler, kondenseres ved anvendelse af formaldehyd eller forbindelser, der kan danne formaldehyd, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at det molære forhold mellem amineret 20 sulfonsyre og nitrogenholdig forbindelse er mellem 10,5 og 1,30, og at sulfonsyrefunktionen/funktionerne er neutraliseret.
Opfindelsen angår endelig hydrauliske bindemidler, der er ejendommelige ved, at de omfatter flydendegørere 25 ifølge opfindelsen.
De her omhandlede flydendegørere er vandopløselige kondensationsprodukter, hvori én af udgangsbestanddelene for kondensationen med formaldehyd udgøres af sulfonerede aromatiske aminerede forbindelser. Disse forbindelser er aminere-30 de sulfonsyrer med en eller flere aromatiske kerner eller en blanding af de nævnte grupper af syrer med den almene formel (NH2>xA (S03H)y 35 hvori x og y er mindst 1.
Som eksempel kan disse syrer bestå af: - sulfanilsyre og/eller dens substituerede homologe, såsom toluidinsulfonsyre eller aminophenolsulfonsyre eller 4-
O
DK 158899B
3 -chlor-2-aminophenol-6-sulfonsyre, - aminonaphthalensulfonsyre eller dens substituerede homologe, eller - polysulfonsyrer, såsom anilin-2,5-disulfonsyre, diamino-5 stilben-disulfonsyre, aminonaphthol-disulfonsyrer eller naphthylamin-trisulfonsyrer og deres substituerede homologe.
Inden for opfindelsens rammer kan der anvendes amine-rede sulfonsyrer med flere kerner, der er forbundet indbyr-10 des ved aliphatiske broer eller heteroatomer, såsom oxygen.
En af udgangsbestanddelene for kondensationen med formaldehyd, der giver flydendegørerne ifølge opfindelsen i kombination med aminerede sulfonsyrer som de ovenfor anførte, er nitrogenholdige forbindelser.
15 Som nitrogenholdige udgangsforbindelser anvendes amin- forbindelser, der kan give additionsreaktioner med formol, f.eks. amino-triaziner med mindst to NI^-funktioner, som kan gengives ved formlen
20 <™2>Z B
hvori z er over eller lig med 2.
Der kan f.eks. være tale om følgende forbindelser: urinstof, thiourinstof, benzoguanamin, melamin, succinoguamamin 25 osv. eller blandinger deraf.
Der kan ligeledes som anden udgangsbestanddel for kondensationen med formaldehyd anvendes polyamin-, polyamid- eller polythioamidforbindelser eller deres mono- eller polyme-thylolerede derivater.
30 De bedste resultater opnås ved kondensation af dels sulfanilsyrer eller toluidin-sulfonsyrer eller naphthylamin--sulfonsyrer og -disulfonsyrer og dels melamin eller methylol-derivater deraf.
Denne kondensation af forbindelser af typen 35 (NH~) A (SO-jH) og forbindelser af typen (NH~) B med form- aldehyd eller en forbindelse, der kan frigøre formaldehyd under reaktionsbetingelserne (formaldehyd eller vandige opløs-
DK 158899 B
4
O
ninger deraf, formaldehyd-bisulfit, urotropin, trioxymethylen osv.)/ kan gennemføres i surt, neutralt eller basisk medium.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen gennemføres neutraliseringen af sulfonsyrefunktionen/funktionerne ved 5 hjælp af alkalimetal- eller jordalkalimetalforbindelser i form af oxider eller hydroxider, såsom natriumhydroxid og opløsninger deraf, kalk eller en dispersion af kalk, kaliumhydroxid, ammoniak, baryt osv., eller organisk base under støkiometriske betingelser.
10 Kondensationsreaktionen gennemføres på i og for sig kendt måde ved at omsætte udgangsmaterialerne i de krævede kvantitative forhold.
Der kondenseres i et forhold på 1,05-1,3 mol af en aromatisk amineret sulfonsyre (eller en blanding) af typen 15 (NH9) A(SO^H) og 1 mol forbindelse (NH9) B med en mængde « x j y m z formaldehyd eller en.formaldehyddannende forbindelse på mellem 1,5 og 2z-0,5 mol ved en temperatur på mellem 40 og 115°C, fortrinsvis mellem 55 og 95°C.
Alt efter opløseligheden af de fremstillede produk-20 ter indstilles slutkoncentrationen til mellem 25 og 45% med en vægtfylde på mellem 1,125 og 1,320.
Andre additiver kan bibringe, en supplerende virkning.
Disse additiver kan være kendte opløselige silicat- eller aluminat-forbindelser, der f.eks. tilsættes i mængder på 25 0,1-3%.
Disse additiver kan være polyethere med en molekylvægt mellem f.eks. 150 og 3.000 (fortrinsvis 400-1.000), hy-droxylerede polycarboxylsyrer og salte deraf tilsat i en mængde på f.eks. 0,05-3%, aminer og hydroxyalkoxy-derivater 30 deraf tilsat i mængder på f.eks. 0,05-3%, ligninsulfonater, lavtskummende overfladeaktive stoffer og uorganiske salte.
Alle disse additiver er forenelige og kendte for deres evne til at forbedre de mekaniske egenskaber af de hydrauliske bindemidler.
35 Opfindelsen illustreres ved de følgende fremstil lings- og anvendelseseksempler. De angivne dele er i mol.
O
DK 158899 B
5
Eksempel 1.
Til 1 mol melamin dispergeret i 250 g vand sættes 1,15 mol neutraliseret sulfanilsyre og 3,5 mol formaldehyd i 30%'s vandig opløsning.
5 Reaktionsblandingen opvarmes til 65°C i 1 time, pH- -værdien indstiller sig til slut mellem 8 og 9, og koncentrationen indstilles til 30% ved tilsætning af vand.
Eksempel 2.
10 Til 1 mol melamin dispergeret i 250 g vand sættes 1.05 mol sulfanilsyre og 0,15 mol l-amino-8-naphthol-3,5-di-sulfonsyre neutraliseret med 1,35 mol natriumhydroxid og 3.5 mol formaldehyd i vandig opløsning.
Reaktionsblandingen opvarmes til 65°C i 1 time. pH-15 -værdien indstiller sig til slut mellem 8 og 9, og koncentrationen indstilles til 30% ved tilsætning af vand.
De således fremstillede vandige opløsninger kan sættes til et uorganisk hydraulisk bindemiddel i et forhold af f.eks. størrelsesordenen 0,05-10% (fortrinsvis 0,1-3%, 20 henført til opløsningens tørstof), beregnet på vægten af uorganisk bindemiddel.
De følgende tabeller viser resultaterne, der er opnået ved anvendelse af flydendegørerne ifølge opfindelsen.
25
Betonsammensætning: 48,6% 5-15 cm's stenmateriale 27,5% 0-5 cm's stenmateriale 8% fint materiale 15,9% CPJ 30 (Portlandcement med en 30 trykstyrke på 30 MPa efter 28 dage (NF P 18451)).
35
O
6
DK 158899B
Nedsættelse Styrke MPa (C) Dose- E/C Sætmål af vandmæng- _ring_(cnt)_de (%)_24 timer 28 dage
Sammen- 5 ligning 0,54 7,5 2,8 31,3 PNS 2,25 0,5 7 8,1 5,3 36 M.M. 2,25 0,48 7 10,6 6,8 38,3
Eks. 1 2,25 0,48 7,5 10,6 8,8 38,6
Eks. 2 2,25 0,46 7,5 15,1 9,2 39 10 PNS 4,5 0,47 7,5 12,2 7,0 37,8 M.M. 4,5 0,46 7 15,1 9,3 41,7
Eks. 1 4,5 0,445 9 17,4 12,3 42,7
Eks. 2 4,5 0,44 8,5_18,6_12,6 43 PNS: Harpiks af polynaphthalensulfonat-typen.
15 MM: Bisulfitmodificeret melaminharpiks.
Samme betonsammensætning med CPA 55 (Portlandcement med en trykstyrke på 55 MPa efter 28 dage (NF P 18451)).
Nedsættelse Styrke MPa (C)
Dose- E/C Sætmål af vandmæng- _ring (cm)_de (%)_24 timer 28 dage
Sammenligning 0,54 7,5 12,7 46 PNS 2,25 0,5 7 7 16,1 46,5 25 M.M. 2,25 0,48 7 10,5 15,2 52,8
Eks. 1 2,25 0,48 7,5 10,5 18,3 54,2
Eks. 2 2,25 0,47 8 12,7 18,7 55,3 PNS 4,5 0,48 8,5 10,5 18 49,5 3Q M.M. 4,5' 0,465 7 14 17,2 55,8
Eks. 1 4,5 0,465 8 14 19,8 56,9
Eks. 2 4,5 0,46 8,5_15,1_20,1 57,7
Doseringen er angivet i promille beregnet på tør harpiks. 35 E: Samlet mængde vand + harpiksopløsning.
C: Trykstyrke.
P: Trækstyrke.
Samme betonsammensætning med CPA 55 med 30 % flyveaske.
DK 158899 B
7
O
Bearbejdelighed _Styrke MPa_
Dose- E/C ved 5 min.
ring % (NF P 18452) , 24 timer 28 dage
sekunder C F C F
5 Sammenligning 0,5 14,8 5,0 0,5 37,0 7,4 PNS 2,25 0,5 7 5,1 0,5 37,5 7,4 M.M. 2,25 0,5 8 5,5 0,8 38,9 7,5
Eks. 1 2,25 0,49 7,2 6,8 1,9 45,6 8,0 10 Eks. 2 2,25 0,49_7_6,9 2,1 46,7 8,3 PNS 4,5 0,49 6,2 7,0 1,8 48,3 7,0 M.M. 4,5 0,49 7,2 7,3 2,1 48,5 7,2
Eks. 1 4,5 0,43 5,6 12,5 3,4 60,8 8,0
Eks. 2 4,5 0,42 5,2 13,2 3,6 61,7 8,2 15 Sammenligning__0,5_15,4_6,7 1,2 41,0 6,9 a)måling af udløbstid under vibrering.
Samme betonsammensætning med en CPA 55 med 30% kalk.
20 Bearbejdelighed _Styrke MPa_
Dose- E/C ved 5 min.
ring % (NF P 18452), 24 timer 28 dage
sekunder C F C F
Sammen- 25 ligning 0,5 9,2 5,9 1,2 37,36,2 PNS 2,25 0,49 5,2 5,2 0,8 34,6 6,4 M.M. 2,25 0,49 7,4 7,0 2,0 37,5 6,5
Eks. 1 2,25 0,48 6,2 7,5 2,2 42,16,6
Eks. 1 2,25 0,48_5J3_7,6 2,4 42,7 6,8 30 Sammenligning 0,5 12 ,8 6,1 1,1 39,16,3 PNS 4,5 0,47 5,6 6,4 1,5 44,5 6,5 M.M. 4,5 0,47 8 8,4 3,3 46,4 7,0
Eks. 1 4,5 0,43 5,6 12,7 3,5 53,5 7,5 35 Eks. 1 4,5 0,42_5j2_13,1 3,6 53,9 7,8
Claims (12)
1. Flydendegørere til hydrauliske bindemidler, f.eks. cement, anhydrit, gips, kalk o.a., hvor flydendegørerne er vandopløseligé kondensationsprodukter af aminerede sulfon-5 syrer med mindst én aromatisk kerne, nitrogenholdige forbindelser med flere NH2-funktioner og formaldehyd eller forbindelser, der kan danne formaldehyd, kendetegnet ved, at det molære forhold mellem aminosulfonsyre og nitro-genholdig forbindelse er mellem 1,05 og 1,30.
2. Flydendegørere ifølge krav 1, kendeteg net ved, at de nitrogenholdige forbindelser er polyamin-, polyamid- eller polythioamidforbindelser eller mono- eller polymethylolerede derivater deraf.
3. Flydendegørere ifølge krav 1, kendeteg- 15 net ved, at de nitrogenholdige forbindelser er aminforbin-delser, der giver additionsreaktioner med formaldehyd.
4. Flydendegørere ifølge krav 1, kendetegnet ved, at de anvendte aminerede sulfonsyrer med aromatisk kerne er en blanding af aminerede sulfonsyrer med en 20 aromatisk kerne og aminerede sulfonsyrer med flere aromatiske kerner.
5. Flydendegørere ifølge krav l og 3, kendetegnet ved, at de nitrogenholdige forbindelser er kendte amino-triaziner med mindst to NH2-grupper, f.eks. 25 melamin, guanamin, succinoguamamin eller blandinger deraf.
6. Flydendegørere ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den anvendte aminerede sulfonsyre er sulfanil-syre og/eller dens substituerede homologe, såsom toluidin-sulfonsyrer og/eller aminophenolsulfonsyre og/eller 4-chlor- 30 -2-aminophenol-6-sulfonsyre.
7. Flydendegørere ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den anvendte aminerede sulfonsyre er amino-naphthalensulfonsyre og dens substituerede homologe.
8. Flydendegørere ifølge krav 1, kendeteg- 35 net ved, at de anvendte aminerede sulfonsyrer er polysul-fonsyrer, f.eks. anilin-2,5-disulfonsyre og/eller diamino- DK 158899 B stilbendisulfonsyre og/eller aminonaphthol-disulfonsyrer og/eller naphthylamin-trisulfonsyrer og deres substituerede homologe.
9. Flydendegørere ifølge krav 1, kendeteg-5 net ved, at de anvendte aminerede sulfonsyrer er syrer med flere aromatiske kerner, der er forbundet indbyrdes ved aliphatiske broer eller heteroatomer.
10. Flydendegørere ifølge krav 1-9, kendetegnet ved, at de er fremstillet i et enkelt reaktionstrin.
11. Fremgangsmåde til fremstilling af flydendegørere ifølge krav 1-10, hvorved aminerede sulfonsyrer med én eller flere aromatiske kerner eller en blanding af sådanne syrer med den almene formel (NH2)X A (S03H)y, hvori x og y mindst er lig med 1, og nitrogenholdige forbindelser med den almene 15 formel (NH2)Z B/ hvori z er større end eller lig med 2 og hvor A og B er organiske radikaler, kondenseres ved anvendelse af formaldehyd eller forbindelser, der kan danne formaldehyd, kendetegnet ved, at det molære forhold mellem amineret sulfonsyré og nitrogenholdig forbindelse er 20 mellem 1,05 og 1,30, og at sulfonsyrefunktionen/funktionerne er neutraliseret.
12. Hydrauliske bindemidler, kendetegnet ved, at de omfatter flydendegørere ifølge krav 1-10.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP82401401 | 1982-07-28 | ||
| EP82401401A EP0099954B1 (fr) | 1982-07-28 | 1982-07-28 | Nouveaux fluidifiants pour liants hydrauliques |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK344283D0 DK344283D0 (da) | 1983-07-27 |
| DK344283A DK344283A (da) | 1984-01-29 |
| DK158899B true DK158899B (da) | 1990-07-30 |
| DK158899C DK158899C (da) | 1991-02-25 |
Family
ID=8189927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK344283A DK158899C (da) | 1982-07-28 | 1983-07-27 | Flydendegoerere til hydrauliske bindemidler, fremgangsmaade til deres fremstilling og hydrauliske bindemidler indeholdende flydendegoererne |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4518725A (da) |
| EP (1) | EP0099954B1 (da) |
| JP (1) | JP2505397B2 (da) |
| AT (1) | ATE23032T1 (da) |
| AU (1) | AU1735883A (da) |
| BR (1) | BR8304017A (da) |
| CA (1) | CA1192231A (da) |
| DE (1) | DE3273889D1 (da) |
| DK (1) | DK158899C (da) |
| ES (1) | ES525381A0 (da) |
| NO (1) | NO165101C (da) |
| ZA (1) | ZA835434B (da) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8722608D0 (en) * | 1987-09-25 | 1987-11-04 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Concrete admixture |
| US5245001A (en) * | 1987-09-25 | 1993-09-14 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Aminoarylsulfonic acid-phenol-formaldehyde condensate and concrete admixture comprising the same |
| US5203629A (en) * | 1990-08-07 | 1993-04-20 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Method for modifying concrete properties |
| US5224774A (en) * | 1990-08-07 | 1993-07-06 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Concrete additive product and method of use |
| US5320851A (en) * | 1992-01-31 | 1994-06-14 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Packaging and dispensing system for fluid and semi-fluid cement admixtures |
| FR2687406A1 (fr) * | 1992-02-18 | 1993-08-20 | Chryso Sa | Produits de condensation et leur utilisation comme agents fluidifiants pour liants hydrauliques tels que les ciments, les platres et la chaux. |
| FR2696736B1 (fr) * | 1992-10-12 | 1994-12-30 | Chryso | Fluidifiants pour suspensions aqueuses de particules minérales et pâtes de liant hydraulique. |
| US6214965B1 (en) * | 1998-10-23 | 2001-04-10 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Process for preparing an aqueous solution of sulfanilic acid modified melamine-formaldehyde resin and a cement composition |
| EP2423265A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-02-29 | Omya Development AG | Process for the preparation of cement, motars, concrete compositions containing a calcium carbonate-based filler (pre)-treated with a superplasticizer, compositions and cement products obtained and their applications |
| EP2634151A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-04 | Omya Development AG | Process for the preparation of cement, mortars, concrete compositions containing calcium carbonate-based filler(s) (pre) - treated with ultrafine (UF) filler(s), compositions and cement products obtained and their applications |
| EP2634154A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-04 | Omya Development AG | Process for the preparation of cement, mortars, concrete compositions containing a calcium carbonate-based filler treated with ultrafine filler and a superplasticizer, compositions and cement products obtained and their applications |
| EP2634153A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-09-04 | Omya Development AG | Process for the preparation of cement, mortars, concrete compositions containing a calcium carbonate-based filler containing an aluminosiliceous material, the said "filler(s) blend" being treated with a superplastifier, cement compositions and cement products obtained, and their applications. |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7005269A (da) * | 1970-04-13 | 1971-10-15 | ||
| DE2322707C3 (de) * | 1973-05-05 | 1980-03-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mörtel aus anorganischen Bindemitteln |
| DE2359291C2 (de) * | 1973-11-28 | 1975-06-12 | Sueddeutsche Kalkstickstoff-Werke Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur Herstellung anionischer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte in wäßriger Lösung mit hohem Feststoffgehalt |
| US3936408A (en) * | 1974-05-01 | 1976-02-03 | Calgon Corporation | Well cementing composition having improved flow properties containing a polyamido-sulfonic additive |
| US4125410A (en) * | 1975-08-27 | 1978-11-14 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Water-reducing admixture |
| DE2817080C3 (de) * | 1978-04-19 | 1985-04-04 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Feste Zusatzmittel für mit Wasser erhärtende Bindemittel und deren Verwendung |
| DE2826447A1 (de) * | 1978-05-10 | 1980-01-03 | Lentia Gmbh | Zusatzmittel fuer anorganische bindemittel |
| AT364640B (de) * | 1978-06-19 | 1981-11-10 | Chemie Linz Ag | Baumaterial und ein verfahren zu dessen herstellung |
| US4198332A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-15 | Th. Goldschmidt Ag | Process for the preparation of solutions of urea-formaldehyde resins for the impregnation and coating of carrier webs for coating the surface of wood-based panels |
| DE3107852A1 (de) * | 1981-03-02 | 1982-09-16 | Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co., 8048 Zürich | Verfahren zur herstellung von hochkonzentrierten, niedrigviskosen, waessrigen loesungen von melamin/aldehydharzen |
-
1982
- 1982-07-28 EP EP82401401A patent/EP0099954B1/fr not_active Expired
- 1982-07-28 AT AT82401401T patent/ATE23032T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-07-28 DE DE8282401401T patent/DE3273889D1/de not_active Expired
-
1983
- 1983-07-25 ZA ZA835434A patent/ZA835434B/xx unknown
- 1983-07-27 CA CA000433347A patent/CA1192231A/fr not_active Expired
- 1983-07-27 BR BR8304017A patent/BR8304017A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-07-27 DK DK344283A patent/DK158899C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-07-27 AU AU17358/83A patent/AU1735883A/en not_active Abandoned
- 1983-07-27 US US06/517,622 patent/US4518725A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-07-27 NO NO832736A patent/NO165101C/no unknown
- 1983-07-28 JP JP58136895A patent/JP2505397B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1983-07-28 ES ES525381A patent/ES525381A0/es active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1192231A (fr) | 1985-08-20 |
| AU1735883A (en) | 1984-02-09 |
| ZA835434B (en) | 1985-03-27 |
| ES8504096A1 (es) | 1985-04-01 |
| NO832736L (no) | 1984-01-30 |
| JP2505397B2 (ja) | 1996-06-05 |
| JPS5988358A (ja) | 1984-05-22 |
| US4518725A (en) | 1985-05-21 |
| EP0099954A1 (fr) | 1984-02-08 |
| NO165101B (no) | 1990-09-17 |
| DK344283A (da) | 1984-01-29 |
| DE3273889D1 (en) | 1986-11-27 |
| ATE23032T1 (de) | 1986-11-15 |
| DK158899C (da) | 1991-02-25 |
| DK344283D0 (da) | 1983-07-27 |
| BR8304017A (pt) | 1984-03-07 |
| EP0099954B1 (fr) | 1986-10-22 |
| NO165101C (no) | 1990-12-27 |
| ES525381A0 (es) | 1985-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4014011B2 (ja) | アミノ−ｓ−トリアジン、ホルムアルデヒドおよび亜硫酸塩から成る水溶性縮合生成物、その製造方法、およびそれから成る無機結合剤をベースとする水性懸濁液への添加剤 | |
| DK172718B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af højkoncentrerede, lavviskose vandige opløsninger af melamin/aldehydharpikser | |
| US5211751A (en) | Hydraulic cement set-accelerating admixtures incorporating amino acid derivatives | |
| NO312632B1 (no) | Kondensasjonsprodukter på basis av amino-s-triaziner, fremgangsmåte for deres fremstilling, og deres anvendelse | |
| DK158899B (da) | Flydendegoerere til hydrauliske bindemidler, fremgangsmaade til deres fremstilling og hydrauliske bindemidler indeholdende flydendegoererne | |
| JPH07106933B2 (ja) | 水溶性のナフタリンスルホン酸―ホルムアルデヒド縮合生成物の塩を無機結合剤の混和剤として使用する方法 | |
| US5891983A (en) | Water-soluble formaldehyde-free polycondensation products based on amino-s-triazines | |
| US4272430A (en) | Additive for inorganic binders | |
| AU609260B2 (en) | Process for the production of sulphonic acid group-containing condensation products with a low content of free formaldehyde | |
| US4079040A (en) | Sulfo-containing phenol-formaldehyde condensates | |
| JP5536389B2 (ja) | 水硬性組成物用減水剤 | |
| AU578925B2 (en) | Water reducing additive for mortar and concrete | |
| CA2388440C (en) | Storage-stable sulfonated condensation products, process for preparing them and their use | |
| CZ83993A3 (en) | The use of melamine and glyoxylic acid condensation products as an ingredient in hydraulic binding agents | |
| ES2708686T3 (es) | Agente de fluidez polielectrolítico | |
| US5102467A (en) | Novel cement additives and hydraulic cement mixes containing them | |
| CH644876A5 (de) | Verfahren zur herstellung von hochkonzentrierten, niedrigviskosen, waessrigen loesungen von n-modifizierten melamin/aldehydharzen. | |
| JPS6291552A (ja) | メラミン−ホルムアルデヒド縮合生成物の貯蔵安定性濃厚水性溶液、その製造方法並びにその用途 | |
| NO792004L (no) | Tilslag for uorganiske bindemidler. | |
| JPH0517189A (ja) | セメント混和剤 | |
| JPH03290343A (ja) | セメント用減水剤 | |
| PL103284B1 (pl) | Sposob otrzymywania srodka uplastyczniajacego mieszanke betonowa | |
| CS260085B1 (cs) | Ztekucujícl přísada do betonových záměsf |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |