JP2023504385A - 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ - Google Patents
湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023504385A JP2023504385A JP2022529944A JP2022529944A JP2023504385A JP 2023504385 A JP2023504385 A JP 2023504385A JP 2022529944 A JP2022529944 A JP 2022529944A JP 2022529944 A JP2022529944 A JP 2022529944A JP 2023504385 A JP2023504385 A JP 2023504385A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- divalent radical
- vinyl
- methyl
- lens
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 202
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 138
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 155
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 claims abstract description 119
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims abstract description 106
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 20
- -1 poly(oxyethylene) Polymers 0.000 claims description 261
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 179
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 171
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 130
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 108
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 106
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 105
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 100
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 99
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 93
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 93
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 83
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 79
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 79
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 77
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 60
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 50
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 claims description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 44
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 35
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 32
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 30
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 30
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 30
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(O)=O ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 27
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 26
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 25
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 23
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 22
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 16
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 16
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 claims description 12
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 11
- FASUFOTUSHAIHG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyprop-1-ene Chemical compound COCC=C FASUFOTUSHAIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 6
- NARVIWMVBMUEOG-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-2-ol Chemical group CC(O)=C NARVIWMVBMUEOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 6
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 5
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- JMCRDEBJJPRTPV-OWOJBTEDSA-N (e)-ethene-1,2-diol Chemical group O\C=C\O JMCRDEBJJPRTPV-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 4
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims description 4
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 3
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KYKIFKUTBWKKRE-UHFFFAOYSA-N n-ethenylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)NC=C KYKIFKUTBWKKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- KEMYALYETOKJCG-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCN1CCC(=C)C1=O KEMYALYETOKJCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GXZPMXGRNUXGHN-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methoxyethane Chemical compound COCCOC=C GXZPMXGRNUXGHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NAGSMIOYEJTYQT-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3,3,5-trimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CC(C)(C)C(=O)N1C=C NAGSMIOYEJTYQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOZQTPQWSYVFPY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3,5-dimethylpiperidin-2-one Chemical compound CC1CC(C)C(=O)N(C=C)C1 ZOZQTPQWSYVFPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HGMWQAGLTXDVEW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-(2-methylbutyl)aziridin-2-one Chemical compound CCC(C)CC1N(C=C)C1=O HGMWQAGLTXDVEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NPUAUCYAGZMPTI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-(4-methylpentan-2-yl)aziridin-2-one Chemical compound CC(C)CC(C)C1N(C=C)C1=O NPUAUCYAGZMPTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFUWJIKJUNAHEN-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-ethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCC1CCN(C=C)C1=O JFUWJIKJUNAHEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBEBZMZHYUEOPQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylpiperidin-2-one Chemical compound CC1CCCN(C=C)C1=O SBEBZMZHYUEOPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UBPXWZDJZFZKGH-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CCN(C=C)C1=O UBPXWZDJZFZKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HKOOECSKKYAKJJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-pentan-2-ylaziridin-2-one Chemical compound CCCC(C)C1N(C=C)C1=O HKOOECSKKYAKJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CUFXUHMJEIELHB-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4,4-dimethylpiperidin-2-one Chemical compound CC1(C)CCN(C=C)C(=O)C1 CUFXUHMJEIELHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CRJHKHYPIUPQSX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4,5-dimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CC(=O)N(C=C)C1C CRJHKHYPIUPQSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBKFPCSZNWLZAS-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-methylpiperidin-2-one Chemical compound CC1CCN(C=C)C(=O)C1 JBKFPCSZNWLZAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LWWJIQWIJBMGKE-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CN(C=C)C(=O)C1 LWWJIQWIJBMGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IXUHPUSIYSUGNR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1(C)CCC(=O)N1C=C IXUHPUSIYSUGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LKAFOGJENXOWMO-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-5-methylpiperidin-2-one Chemical compound CC1CCC(=O)N(C=C)C1 LKAFOGJENXOWMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HQGPZXPTJWUDQR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-5-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CCC(=O)N1C=C HQGPZXPTJWUDQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GIQLJJKZKUIRIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-6-ethylpiperidin-2-one Chemical compound CCC1CCCC(=O)N1C=C GIQLJJKZKUIRIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FFDNCQYZAAVSSF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-6-methylpiperidin-2-one Chemical compound CC1CCCC(=O)N1C=C FFDNCQYZAAVSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VZPULCFQAMRUMH-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CCN1CCC(=C)C1=O VZPULCFQAMRUMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CXNYYQBHNJHBNH-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-5-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CCN1C(=C)CCC1=O CXNYYQBHNJHBNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AFXKUUDFKHVAGI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CN1CCC(=C)C1=O AFXKUUDFKHVAGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZZDBHIVVDUTWJC-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-5-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CN1C(=C)CCC1=O ZZDBHIVVDUTWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WZAPDMOCOACDGU-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CC(C)(C)N1CCC(=C)C1=O WZAPDMOCOACDGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AIHDNLMBKLUVCV-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCC(C(O)=O)NC(=O)C=C AIHDNLMBKLUVCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims description 2
- VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethanol Chemical compound OCCOC=C VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NEYTXADIGVEHQD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-(prop-2-enoylamino)acetic acid Chemical compound OC(=O)C(O)NC(=O)C=C NEYTXADIGVEHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GCYHRYNSUGLLMA-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoxyethanol Chemical compound OCCOCC=C GCYHRYNSUGLLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NWBTXZPDTSKZJU-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C NWBTXZPDTSKZJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GAVHQOUUSHBDAA-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-1-ethenylaziridin-2-one Chemical compound CCCCC1N(C=C)C1=O GAVHQOUUSHBDAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ACOUENYDWAONBH-UHFFFAOYSA-N 3-methylidene-1-propan-2-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(C)N1CCC(=C)C1=O ACOUENYDWAONBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XVUWMCJNMDQXKX-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CCC1CC(=C)C(=O)N1 XVUWMCJNMDQXKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VDORPYPVQAFLTR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CC(=C)C(=O)N1 VDORPYPVQAFLTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YNQNQJPLBDEVRW-UHFFFAOYSA-N 5-methylidene-1-propan-2-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(C)N1C(=C)CCC1=O YNQNQJPLBDEVRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RRUNPGIXAGEPSW-UHFFFAOYSA-N 5-methylidene-1-propylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCN1C(=C)CCC1=O RRUNPGIXAGEPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VUPQGHRFECWTTL-UHFFFAOYSA-N CCCC(C)CC1N(C=C)C1=O Chemical compound CCCC(C)CC1N(C=C)C1=O VUPQGHRFECWTTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N bis(3-aminopropyl)amine Chemical group NCCCNCCCN OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RQOUVVOOPXZSQH-UHFFFAOYSA-N ethenyl (2,2,4-trimethyl-4-silyloxypentan-3-yl) carbonate Chemical compound [SiH3]OC(C)(C)C(C(C)(C)C)OC(=O)OC=C RQOUVVOOPXZSQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZJNAICCMJTRKF-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-trimethylsilylethyl carbonate Chemical compound C[Si](C)(C)CCOC(=O)OC=C KZJNAICCMJTRKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KRAZQXAPJAYYJI-UHFFFAOYSA-N ethenyl trimethylsilylmethyl carbonate Chemical compound C[Si](C)(C)COC(=O)OC=C KRAZQXAPJAYYJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims description 2
- GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylacetamide Chemical compound CCN(C=C)C(C)=O GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- XVGZUJYMDCFKIZ-UHFFFAOYSA-N 3-methylidene-1-propylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCN1CCC(=C)C1=O XVGZUJYMDCFKIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012633 leachable Substances 0.000 abstract description 5
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 25
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 21
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 14
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 9
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 9
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 6
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 4
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 4
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 4
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 4
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004713 Cyclic olefin copolymer Substances 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004624 confocal microscopy Methods 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000105 evaporative light scattering detection Methods 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 3
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJYFYGVCLHNRKB-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(F)(F)CF MJYFYGVCLHNRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPCWIFPJLFCXRS-UHFFFAOYSA-N 1-ethylcyclopentan-1-ol Chemical compound CCC1(O)CCCC1 LPCWIFPJLFCXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 2,2'-piperazine-1,4-diylbisethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCN1CCN(CCS(O)(=O)=O)CC1 IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHHSONZFOIEMCP-UHFFFAOYSA-N 2-(trimethylazaniumyl)ethyl hydrogen phosphate Chemical compound C[N+](C)(C)CCOP(O)([O-])=O YHHSONZFOIEMCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCS([O-])(=O)=O AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLKGIXBLRWZLKS-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl-(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]acetyl chloride Chemical compound ClC(=O)CN(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C2=NON=C12 BLKGIXBLRWZLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 2-heptanol Chemical compound CCCCCC(C)O CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFRBDWRZVBPBDO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-pentanol Chemical compound CCCC(C)(C)O WFRBDWRZVBPBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYSA-N 2-nonanol Chemical compound CCCCCCCC(C)O NGDNVOAEIVQRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-3-octanol Chemical compound CCC(C)(O)CCCC(C)C DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MXLMTQWGSQIYOW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-butanol Chemical compound CC(C)C(C)O MXLMTQWGSQIYOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQOSNJHBSNZITJ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-heptanol Chemical compound CCCCC(C)(O)CC PQOSNJHBSNZITJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEWXYDDSLPIBBO-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-octanol Chemical compound CCCCCC(C)(O)CC JEWXYDDSLPIBBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-pentanol Chemical compound CCC(C)(O)CC FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 5-oxoproline Chemical compound OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound OCC(CO)(CO)NCCS(O)(=O)=O JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N bis-tris Chemical compound OCCN(CCO)C(CO)(CO)CO OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)O QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N hexan-3-ol Chemical compound CCCC(O)CC ZOCHHNOQQHDWHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N methylsilane Chemical compound [SiH3]C UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)O SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N octan-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 229950004354 phosphorylcholine Drugs 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 2
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 2
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZQTYQMYDIHMKQB-RRKCRQDMSA-N (1s,3r,4r)-bicyclo[2.2.1]heptan-3-ol Chemical compound C1C[C@H]2[C@H](O)C[C@@H]1C2 ZQTYQMYDIHMKQB-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- FVQMJJQUGGVLEP-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOOC(C)(C)C FVQMJJQUGGVLEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)C1=CC=CC=C1 QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDGNCLDCOVTOCS-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy propan-2-yl carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(C)(C)C KDGNCLDCOVTOCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylcyclohexyl) (4-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOC=C CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCNDOQHYOIISTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(C)(C)OOC(C)(C)C CCNDOQHYOIISTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXHDVRATSGZISC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenoxy)ethane Chemical compound C=COCCOC=C ZXHDVRATSGZISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 description 1
- LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-yl acetate Chemical compound COCC(C)OCC(C)OC(C)=O LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEIPWOFSKAZYJO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-[2-(2-ethenoxyethoxy)ethoxy]ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOCCOC=C UEIPWOFSKAZYJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 1-Methylcyclohexanol Chemical compound CC1(O)CCCCC1 VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNOZGFXJZQXOSU-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCl JNOZGFXJZQXOSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOC=C SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- CAKWRXVKWGUISE-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopentan-1-ol Chemical compound CC1(O)CCCC1 CAKWRXVKWGUISE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIGOESOMEANKQI-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopentane-1,3-diol Chemical compound CC1(O)CCC(O)C1 QIGOESOMEANKQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-ol Chemical compound CCCOCC(C)O FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(tert-butylperoxy)butane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(CC)OOC(C)(C)C HQOVXPHOJANJBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLSMHHUFDLYURK-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethyl-3-pentanol Chemical compound CC(C)C(C)(O)C(C)C PLSMHHUFDLYURK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKECULIHBUCAKR-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)C(C)(C)O IKECULIHBUCAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMLSQAUAAGVTJO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylpentan-2-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(C)O FMLSQAUAAGVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhex-3-yne Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C#CC(C)(C)OOC(C)(C)C ODBCKCWTWALFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFAOUOYLVUFG-UHFFFAOYSA-N 2-(1-amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)azo-2-methylpropanimidamide Chemical compound NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N CCTFAOUOYLVUFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)CO WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanobutan-2-yldiazenyl)-2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CC)C#N AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVIXTPMSXQAQBG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethylamino)ethanesulfonic acid Chemical compound OCCNCCS(O)(=O)=O BVIXTPMSXQAQBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCOC(C)COC(C)CO XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 2-(N-morpholiniumyl)ethanesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CC[NH+]1CCOCC1 SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACUZDYFTRHEKOS-SNVBAGLBSA-N 2-Decanol Natural products CCCCCCCC[C@@H](C)O ACUZDYFTRHEKOS-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 2-Hexanol Natural products CCCC[C@H](C)O QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPSNALDHELHFIJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-cyano-1-cyclopropylethyl)diazenyl]-2-cyclopropylpropanenitrile Chemical compound C1CC1C(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)C1CC1 SPSNALDHELHFIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFHOSZAOXCYAGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methoxy-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-4-methoxy-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound COC(C)(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)(C)OC PFHOSZAOXCYAGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUSSMAWGVJTGOM-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCOC(=O)C(C)=C)=CC=C2NCCOC(=O)C(=C)C SUSSMAWGVJTGOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZACVGCNKGYYQHA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexoxycarbonyloxy 2-ethylhexyl carbonate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OOC(=O)OCC(CC)CCCC ZACVGCNKGYYQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GROXSGRIVDMIEN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-prop-2-enylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCC=C GROXSGRIVDMIEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTXBAYPZJKPZHX-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCC(C)(C)O WTXBAYPZJKPZHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACBMYYVZWKYLIP-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptan-2-ol Chemical compound CCCCCC(C)(C)O ACBMYYVZWKYLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRIMXCDMVRMCTC-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)(C)O KRIMXCDMVRMCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBCNUEXDHWDIFX-UHFFFAOYSA-N 2-methyloctan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)(C)O KBCNUEXDHWDIFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGLHYBVJPSZXIF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(O)C1=CC=CC=C1 XGLHYBVJPSZXIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1 BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- UJTICEIMISHYHJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-carboxyethenylamino)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCNC=CC(O)=O UJTICEIMISHYHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UURVHRGPGCBHIC-UHFFFAOYSA-N 3-(ethenoxycarbonylamino)propanoic acid 4-[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[4-ethenoxycarbonyloxybutyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]butyl ethenyl carbonate 1-ethenylpyrrolidin-2-one ethenyl N-[3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropyl]carbamate Chemical compound C=CN1CCCC1=O.OC(=O)CCNC(=O)OC=C.C[Si](C)(C)O[Si](CCCNC(=O)OC=C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C.C[Si](C)(CCCCOC(=O)OC=C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)CCCCOC(=O)OC=C UURVHRGPGCBHIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-QMMMGPOBSA-N 3-Octanol Natural products CCCCC[C@@H](O)CC NMRPBPVERJPACX-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- ZOPSJJCUEOEROC-NSQCPRBHSA-N 3-[[butyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]propyl 2-methylprop-2-enoate;n,n-dimethylprop-2-enamide;1-ethenylpyrrolidin-2-one;2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate;[(2r)-2-hydroxy-3-[3-[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]propoxy]propyl] 2-methylprop-2-enoat Chemical compound CN(C)C(=O)C=C.C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)OCCO.CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C.CCCC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)CCCOC(=O)C(C)=C.CC(=C)C(=O)OC[C@H](O)COCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C ZOPSJJCUEOEROC-NSQCPRBHSA-N 0.000 description 1
- WNDLTOTUHMHNOC-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhexan-3-ol Chemical compound CCCC(O)(CC)CC WNDLTOTUHMHNOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)(O)C=C HNVRRHSXBLFLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYWJZCSJMOILIZ-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexan-3-ol Chemical compound CCCC(C)(O)CC KYWJZCSJMOILIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEFAOCZERLVSIS-UHFFFAOYSA-N 3-methylidenepyrrolidin-2-one Chemical compound C=C1CCNC1=O FEFAOCZERLVSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZBFPIMCUSPDLS-UHFFFAOYSA-N 3-methylnonan-3-ol Chemical compound CCCCCCC(C)(O)CC VZBFPIMCUSPDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQXKGRKRIRMQCQ-UHFFFAOYSA-N 4-methylheptan-4-ol Chemical compound CCCC(C)(O)CCC IQXKGRKRIRMQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDCOAKPWVJCNGI-UHFFFAOYSA-N 4-methylnonan-4-ol Chemical compound CCCCCC(C)(O)CCC GDCOAKPWVJCNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXSIKQJQLQRQQY-UHFFFAOYSA-N 4-methyloctan-4-ol Chemical compound CCCCC(C)(O)CCC RXSIKQJQLQRQQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWAUSMGZOHPBJJ-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1,2,3-benzoxadiazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC2=C1N=NO2 UWAUSMGZOHPBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHSMKBPEDBXYDU-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylheptan-4-ol Chemical compound CCCC(O)(C(C)C)CCC OHSMKBPEDBXYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 6-phosphonohexylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCCCP(O)(O)=O WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 8beta-(2,3-epoxy-2-methylbutyryloxy)-14-acetoxytithifolin Natural products COC(=O)C(C)O LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007991 ACES buffer Substances 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPBCOBSGEZTXGS-UHFFFAOYSA-N C[Si](C)(C)CC=COC(=O)O Chemical compound C[Si](C)(C)CC=COC(=O)O YPBCOBSGEZTXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJMWNILDCBHWSD-UHFFFAOYSA-N C[Si](C)(C)CCC=COC(O)=O Chemical compound C[Si](C)(C)CCC=COC(O)=O PJMWNILDCBHWSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004943 Delrin® Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 101100388055 Mus musculus Polm gene Proteins 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010546 Norrish type I reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- HLJYBXJFKDDIBI-UHFFFAOYSA-N O=[PH2]C(=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound O=[PH2]C(=O)C1=CC=CC=C1 HLJYBXJFKDDIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007990 PIPES buffer Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004738 ULTEM® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012867 bioactive agent Substances 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBSPZZSGTIBOFG-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N=1CCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1 LBSPZZSGTIBOFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 1
- YXMVRBZGTJFMLH-UHFFFAOYSA-N butylsilane Chemical compound CCCC[SiH3] YXMVRBZGTJFMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013626 chemical specie Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N cyclandelate Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBWIZSYFQSOUFQ-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarbonitrile Chemical compound N#CC1CCCCC1 VBWIZSYFQSOUFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCC1 OIWOHHBRDFKZNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTQLDZMOTPTCGG-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCC1 BTQLDZMOTPTCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACUZDYFTRHEKOS-UHFFFAOYSA-N decan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCC(C)O ACUZDYFTRHEKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N decanoyl decaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCC XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- XUKFPAQLGOOCNJ-UHFFFAOYSA-N dimethyl(trimethylsilyloxy)silicon Chemical compound C[Si](C)O[Si](C)(C)C XUKFPAQLGOOCNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVGFABIUIAZHQO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[1,1,2,2-tetrakis(dimethylsilyloxy)butyl]silane Chemical compound C[SiH](OC(C([SiH](C)C)(O[SiH](C)C)O[SiH](C)C)(CC)O[SiH](C)C)C CVGFABIUIAZHQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- QZYRMODBFHTNHF-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl benzene-1,2-dicarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OOC(C)(C)C QZYRMODBFHTNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- RWEUKWCZWYHIQA-UHFFFAOYSA-N ethenyl 3-trimethylsilylpropyl carbonate Chemical compound C[Si](C)(C)CCCOC(=O)OC=C RWEUKWCZWYHIQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHBDVHVTNOYHLK-UHFFFAOYSA-N ethenyl 3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropylsulfanylformate Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)CCCSC(=O)OC=C BHBDVHVTNOYHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLZSRIYYOIZLJL-UHFFFAOYSA-N ethenyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OC=C BLZSRIYYOIZLJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJOLYBGCVQJVLI-UHFFFAOYSA-N ethenyl propyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OC=C UJOLYBGCVQJVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N exo-norborneol Chemical compound C1CC2C(O)CC1C2 ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 238000001215 fluorescent labelling Methods 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002339 glycosphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N hex-1-enylbenzene Chemical compound CCCCC=CC1=CC=CC=C1 KETWBQOXTBGBBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWVBGCWRHHXMRM-UHFFFAOYSA-N hexadecoxycarbonyloxy hexadecyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)OOC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC QWVBGCWRHHXMRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N linoleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQMHJBXHRFJKOT-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanoate Chemical compound COC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)OC ZQMHJBXHRFJKOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057867 methyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 238000000569 multi-angle light scattering Methods 0.000 description 1
- MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropanamide Chemical compound CCC(=O)N(C)C MBHINSULENHCMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N n-butyl methyl ketone Natural products CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHDKQNHKDMEASZ-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enoylprop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NC(=O)C=C CHDKQNHKDMEASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNPHCSFIDKZQAK-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-enamide Chemical compound C=CCNC(=O)C=C CNPHCSFIDKZQAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FZGSCNQUWMMDIG-UHFFFAOYSA-N phenyl(phosphanyl)methanone Chemical compound PC(=O)C1=CC=CC=C1 FZGSCNQUWMMDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005289 physical deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- NXGWSWBWEQYMND-UHFFFAOYSA-N piperazine;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.NC(=O)C=C.C1CNCCN1 NXGWSWBWEQYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIPFMBOWZXULIA-UHFFFAOYSA-N pivalamide Chemical compound CC(C)(C)C(N)=O XIPFMBOWZXULIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl prop-2-enoate Chemical compound C=CCOC(=O)C=C QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKKYHJNXWUHFTR-UHFFFAOYSA-N propane;prop-2-enamide Chemical compound CCC.NC(=O)C=C YKKYHJNXWUHFTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- DRNXZGJGRSUXHW-UHFFFAOYSA-N silyl carbamate Chemical compound NC(=O)O[SiH3] DRNXZGJGRSUXHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001374 small-angle light scattering Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical compound [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 230000004489 tear production Effects 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 238000001269 time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000000411 transmission spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVTUWEUXLNHYPF-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[propyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound CCC[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C SVTUWEUXLNHYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001195 ultra high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00067—Hydrating contact lenses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B25/00—Packaging other articles presenting special problems
- B65B25/008—Packaging other articles presenting special problems packaging of contact lenses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00048—Production of contact lenses composed of parts with dissimilar composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00865—Applying coatings; tinting; colouring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B55/00—Preserving, protecting or purifying packages or package contents in association with packaging
- B65B55/02—Sterilising, e.g. of complete packages
- B65B55/12—Sterilising contents prior to, or during, packaging
- B65B55/14—Sterilising contents prior to, or during, packaging by heat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B55/00—Preserving, protecting or purifying packages or package contents in association with packaging
- B65B55/22—Immersing contents in protective liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
- C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
- G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2059/00—Use of polyacetals, e.g. POM, i.e. polyoxymethylene or derivatives thereof, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2083/00—Use of polymers having silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only, in the main chain, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/0058—Liquid or visquous
- B29K2105/0061—Gel or sol
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2585/00—Containers, packaging elements or packages specially adapted for particular articles or materials
- B65D2585/54—Containers, packaging elements or packages specially adapted for particular articles or materials for articles of special shape not otherwise provided for
- B65D2585/545—Contact lenses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
、アリル、ビニル、スチレニル、又は他のC=C含有基が挙げられる。
(式中、R1’及びR2’は、C1~C10アルキル、C1~C4アルキル-若しくはC1~C4-アルコキシ置換フェニル、C1~C10フルオロアルキル、C1~C10フルオロエーテル、C6~C18アリールラジカル、-alk-(OC2H4)γ1-ORo(式中のalkは、C1~C6アルキルジラジカルであり、Roは、H又はC1~C4アルキルであり、γ1は1~10の整数である)からなる群から独立して選択される2つの置換基であり、C2~C40有機ラジカルは、ヒドロキシル基(-OH)、カルボキシル基(-COOH)、-NR3’R4’,-NR3’-のアミノ結合、-CONR3’-のアミド結合、-CONR3’R4’のアミド、-OCONH-のウレタン結合、及びC1~C4アルコキシ基からなる群から選択される少なくとも1つの官能基を有し、R3’及びR4’は、互いに独立して、水素又はC1~C15アルキルである)
を有する、それぞれ互いに独立した少なくとも3つの連続的に及び直接結合したシロキサン単位(二価ラジカル)からなるポリマー鎖を指す。
(式中、nは、1~5の整数であり、R1、R2及びR3は、互いに独立して、C1~C8アルキル又はC1~C8ヒドロキシアルキルである)
の双性イオン性の基を指す。
UVA%T=315nm~380nmの平均%透過率×100
UVB%T=280nm~315nmの平均%透過率×100
Violet%T=380nm~440nmの平均%透過率×100
R-(EO)m(BO)n-H(S1)
(式中、Rは、水素、メチル、エチル、プロピル、及びブチルからなる群から選択され;mは10~250の平均値を有する整数であり、nは5~125の平均値を有する整数であるが、m/nの値が約2:1~約10:1、好ましくは約3:1~約6:1であることを条件とする)。
(式中、Rは、水素、メチル、エチル、プロピル、及びブチルからなる群から選択され;mは10~250の平均値を有する整数であり、nは5~125の平均値を有する整数であるが、m/nの値が約2:1~約10:1、好ましくは約3:1~約6:1であることを条件とする)。
前記オートクレーブ処理後のパッケージング溶液が、約6.0~約8.0のpHを有する緩衝生理食塩水であり、高分子界面活性剤を含み、前記高分子界面活性剤は、少なくとも1種の親水性ポリ(オキシエチレン)セグメントと少なくとも1種の疎水性ポリ(オキシブチレン)セグメントとを含み、約11~約16のHLB値及び約800~約20,000ダルトンの数平均分子量を有し、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、パッケージ内に前記高分子界面活性剤を含むオートクレーブ処理前のパッケージング溶液の中に、予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを配置し、密封し、オートクレーブ処理することによって得られ、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズはその上にコーティングを有さず、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる水性抽出プロセスで測定される少なくとも0.2μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有することによって証明される、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズのポリマーマトリックス内に物理的に分布している前記高分子界面活性剤を含み、前記高分子界面活性剤を放出する能力は、シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルの最後のサイクルで使用された抽出媒体に24時間かけて1レンズあたりの放出された前記高分子界面活性剤の量であり、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、前記密封されたパッケージから直接取り出して液滴法によって測定される約75°以下の第1の静的水接触角、WCAOOPと、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルを行った直後に液滴法で測定される約85°以下の第2の静的水接触角、WCA7_S1DWと、少なくとも50barrerの酸素透過性と、約0.2MPa~約1.5MPaの弾性率と、約38重量%~約80重量%の平衡含水率とをさらに有する、眼科用製品。
2.
a)予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズをオートクレーブ処理前のパッケージング溶液を含む容器に入れて密封する工程であって、前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、コーティングを有さず、少なくとも50barrerの酸素透過性、約0.2MPa~約1.5MPaの弾性率、及び約38重量%~約80重量%の平衡含水率を有し、前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が、約6.0~約8.0のpHを有する緩衝生理食塩水であり、且つ高分子界面活性剤を含み、前記高分子界面活性剤は、少なくとも1種の親水性ポリ(オキシエチレン)セグメントと少なくとも1種の疎水性ポリ(オキシブチレン)セグメントとを含み、約11~約16のHLB値及び約800~約20,000ダルトンの数平均分子量を有する工程;並びに
b)前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを中に含む前記密封されたパッケージを少なくとも約30分間オートクレーブ処理して眼科用製品を得る工程であって、前記眼科用製品は、前記密封及びオートクレーブ処理されたパッケージ内のオートクレーブ処理後のパッケージング溶液中に浸漬されたすぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを含み、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる水性抽出プロセスで測定される少なくとも0.2μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有することによって証明される、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの前記ポリマーマトリックス内に物理的に分布している前記高分子界面活性剤を含み、且つ前記密封されたパッケージから直接取り出して液滴法によって測定される約75°以下の第1の静的水接触角、WCAOOPと、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルを行った直後に液滴法で測定される約85°以下の第2の静的水接触角、WCA7_S1DWとを有し、前記高分子界面活性剤を放出する能力が、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルの最後のサイクルで使用された抽出媒体に24時間かけて1レンズあたりの放出された前記高分子界面活性剤の量である工程;
を含む眼科用製品の製造方法。
3.前記高分子界面活性剤が約800~約10,000ダルトンの数平均分子量を有する、実施形態1に記載の眼科用製品又は実施形態2に記載の方法。
4.前記高分子界面活性剤が約1,000~約8,000ダルトンの数平均分子量を有する、実施形態1に記載の眼科用製品又は実施形態2に記載の方法。
5.前記オートクレーブ処理後のパッケージング溶液が約6.5~約7.5のpHを有する、実施形態1、3、又は4に記載の眼科用製品又は実施形態2~4のいずれか1つに記載の方法。
6.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、前記密封されたパッケージから直接取り出して液滴法によって測定される約70°以下のWCAOOPを有し、任意選択的には、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルを行った直後に液滴法で測定される約80°以下のWCA7_S1DWを有する、実施形態1及び3~5のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~5のいずれか1つに記載の方法。
7.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、前記密封されたパッケージから直接取り出して液滴法によって測定される約65°以下のWCAOOPを有し、任意選択的には、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルを行った直後に液滴法で測定される約75°以下のWCA7_S1DWを有する、実施形態1及び3~5のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~5のいずれか1つに記載の方法。
8.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、前記密封されたパッケージから直接取り出して液滴法によって測定される約60°以下のWCAOOPを有し、任意選択的には、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルを行った直後に液滴法で測定される約70°以下のWCA7_S1DWを有する、実施形態1及び3~5のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~5のいずれか1つに記載の方法。
9.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる前記水性抽出プロセスで測定される少なくとも0.4μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有する、実施形態1及び3~8のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~8のいずれか1つに記載の方法。
10.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる前記水性抽出プロセスで測定される少なくとも0.6μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有する、実施形態1及び3~8のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~8のいずれか1つに記載の方法。
11.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる前記水性抽出プロセスで測定される少なくとも0.8μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有する、実施形態1及び3~8のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~8のいずれか1つに記載の方法。
12.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる前記水性抽出プロセスで測定される少なくとも1.0μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有する、実施形態1及び3~8のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~8のいずれか1つに記載の方法。
13.前記高分子界面活性剤がPEO-PBOと呼ばれるジブロックコポリマー又はPEO-PBO-PEO若しくはBO-PEO-PBOと呼ばれるトリブロックコポリマーであり、PEOはポリ(オキシエチレン)セグメントを表し、PBOはポリ(オキシブチレン)セグメントを表す、実施形態1及び3~12のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~12のいずれか1つに記載の方法。
14.前記高分子界面活性剤が式(S1)のジブロックコポリマーである、実施形態1及び3~12のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~12のいずれか1つに記載の方法
RO-(EO)m(BO)n-H(S1)
(式中、Rは、水素、メチル、エチル、プロピル、及びブチルからなる群から選択され;EOはエチレンオキシド-C2H4O-であり;BOはブチレンオキシド-C4H8O-であり;mは10~250の平均値を有する整数であり;nは5~125の平均値を有する整数であるが、m/nの値は約2:1~約10:1であることを条件とする)。
15.式(S1)において、前記m/nの値が約3:1~約6:1である、実施形態14に記載の眼科用製品又は方法。
16.前記高分子界面活性剤が式(S2)のジブロックコポリマーである、実施形態1及び3~12のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~12のいずれか1つに記載の方法
(式中、Rは、水素、メチル、エチル、プロピル、及びブチルからなる群から選択され;mは10~250の平均値を有する整数であり;nは5~125の平均値を有する整数であるが、前記m/nの値は約2:1~約10:1であることを条件とする)。
17.式(S1)において、前記m/nの値が約3:1~約6:1である、実施形態16に記載の眼科用製品又は方法。
18.式(S1)においてRがメチルである、実施形態16又は17に記載の眼科用製品又は方法。
19.式(S1)において、mが45の平均値を有し、nが10の平均値を有する、実施形態16~18のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
20.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約25μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
21.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約30μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
22.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約35μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
23.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約40μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
24.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約50μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
25.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約60μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
26.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約70μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
27.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約80μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
28.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約90μg/レンズの前記高分子界面活性剤を含む、実施形態1及び3~19のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~19のいずれか1つに記載の方法。
29.前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が、さらに、少なくとも100,000ダルトンの数平均分子量を有する親水性ポリマーを約0.1重量%~約2重量%含む、実施形態1及び3~28のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~28のいずれか1つに記載の方法。
30.前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が、さらに、少なくとも200,000ダルトンの数平均分子量を有する親水性ポリマーを約0.1重量%~約2重量%含む、実施形態1及び3~28のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~28のいずれか1つに記載の方法。
31.前記親水性ポリマーがポリビニルピロリドンである、実施形態29又は30に記載の眼科用製品又は方法。
32.前記親水性ポリマーが、N-ビニルピロリドンと少なくとも1種のアミノ含有ビニルモノマーとのコポリマーであり、前記アミノ含有ビニルモノマーが、8~15個の炭素原子を有するアルキルアミノアルキルメタクリレート、7~15個の炭素原子を有するアルキルアミノアルキルアクリレート、8~20個の炭素原子を有するジアルキルアミノアルキルメタクリレート、7~20個の炭素原子を有するジアルキルアミノアルキルアクリレート、及び3~10個の炭素原子を有するN-ビニルアルキルアミドからなる群から選択される、実施形態29又は30に記載の眼科用製品又は方法。
33.前記アミノ含有ビニルモノマーがジメチルアミノエチルメタクリレート又はジメチルアミノエチルアクリレートである、実施形態31又は32に記載の眼科用製品又は方法。
34.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが約60~約180barrerの酸素透過性を有する、実施形態1及び3~33のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~33のいずれか1つに記載の方法。
35.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが約70~約180barrerの酸素透過性を有する、実施形態1及び3~33のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~33のいずれか1つに記載の方法。
36.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが約80~約180barrerの酸素透過性を有する、実施形態1及び3~33のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~33のいずれか1つに記載の方法。
37.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが約90~約180barrerの酸素透過性を有する、実施形態1及び3~33のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~33のいずれか1つに記載の方法。
38.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが約40重量%~約80重量%の平衡含水率を有する、実施形態1及び3~37のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~37のいずれか1つの方法。
39.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが約45重量%~約80重量%の平衡含水率を有する、実施形態1及び3~37のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~37のいずれか1つの方法。
40.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが0.3MPa~約1.3MPaの弾性率を有する、実施形態1及び3~39のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~39のいずれか1つに記載の方法。
41.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが0.4MPa~約1.2MPaの弾性率を有する、実施形態1及び3~39のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~39のいずれか1つに記載の方法。
42.前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、本質的に湿潤性のシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズである、実施形態1及び3~41のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~41のいずれか1つに記載の方法。
43.前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、ビス(トリアルキルシリルオキシ)アルキルシリル基を有するビニルモノマー、トリス(トリアルキルシリルオキシ)シリル基を有するビニルモノマー、ポリシロキサンビニルモノマー、3-メタクリロキシプロピルペンタメチルジシロキサン、t-ブチルジメチル-シロキシエチルビニルカーボネート、トリメチルシリルエチルビニルカーボネート、及びトリメチルシリルメチルビニルカーボネート、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1種のシリコーン含有ビニルモノマーの繰り返し単位を含むシリコーンヒドロゲル材料から構成される、実施形態1及び3~42のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~42のいずれか1つに記載の方法。
44.前記少なくとも1種のシリコーン含有ビニルモノマーが、式(M1)又は(M2)
(式中、a1は、ゼロ又は1であり;Roは、H又はメチルであり;Xoは、O又はNR1であり;L1は、C2~C8アルキレン二価ラジカルであるか、又は
の二価ラジカルであり;L1’は、0又は1つのヒドロキシル基を有するC2~C8アルキレン二価ラジカルであり;L1”は、0又は1つのヒドロキシル基を有するC3~C8アルキレン二価ラジカルであり;X1は、O、NR1、NHCOO、OCONH、CONR1又はNR1COであり;R1は、Hであるか、又は0~2つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキルであり;Rt1及びRt2は、互いに独立して、C1~C6アルキルであり;X1’は、O又はNR1であり;q1は、1~30の整数であり;q2は、0~30の整数であり;n1は、3~40の整数であり;r1は、2又は3の整数である)
のビニルモノマーを含む、実施形態43に記載の眼科用製品又は方法。
45.前記少なくとも1種のシリコーン含有ビニルモノマーが、トリス(トリメチルシリルオキシ)シリルプロピル(メタ)アクリレート、[3-(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ]プロピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、[3-(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ]プロピルビス(トリメチルシロキシ)ブチルシラン、3-(メタ)アクリルオキシ-2-(2-ヒドロキシエトキシ)-プロピルオキシ)プロピルビス(トリメチルシロキシ)メチルシラン、3-(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ)プロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン、N-[トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピル]-(メタ)アクリルアミド、N-(2-ヒドロキシ-3-(3-(ビス(トリメチルシリルオキシ)メチルシリル)プロピルオキシ)プロピル)-2-メチル(メタ)アクリルアミド、N-(2-ヒドロキシ-3-(3-(ビス(トリメチルシリルオキシ)メチルシリル)プロピルオキシ)-プロピル)(メタ)アクリルアミド、N-(2-ヒドロキシ-3-(3-(トリス(トリメチルシリルオキシ))シリル)プロピルオキシ)プロピル)-2-メチルアクリルアミド、N-(2-ヒドロキシ-3-(3-(トリス(トリメチルシリルオキシ)シリル)プロピルオキシ)プロピル)(メタ)アクリルアミド、N-[トリス(ジメチルプロピルシロキシ)シリルプロピル]-(メタ)アクリルアミド、N-[トリス(ジメチルフェニルシロキシ)シリルプロピル](メタ)アクリルアミド、N-[トリス(ジメチルエチルシロキシ)-シリルプロピル](メタ)アクリルアミド、N,N-ビス[2-ヒドロキシ-3-(3-(ビス(トリメチルシリルオキシ)メチルシリル)-プロピルオキシ)プロピル]-2-メチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ビス[2-ヒドロキシ-3-(3-(ビス(トリメチルシリルオキシ)メチルシリル)プロピルオキシ)プロピル](メタ)アクリルアミド、N,N-ビス[2-ヒドロキシ-3-(3-(トリス(トリメチルシリルオキシ)シリル)プロピルオキシ)プロピル]-2-メチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ビス[2-ヒドロキシ-3-(3-(トリス(トリメチルシリルオキシ)シリル)プロピルオキシ)プロピル](メタ)アクリルアミド、N-[2-ヒドロキシ-3-(3-(t-ブチルジメチルシリル)プロピルオキシ)プロピル]-2-メチル(メタ)アクリルアミド、N-[2-ヒドロキシ-3-(3-(t-ブチルジメチルシリル)プロピルオキシ)プロピル](メタ)アクリルアミド、N,N-ビス[2-ヒドロキシ-3-(3-(t-ブチルジメチルシリル)プロピルオキシ)プロピル]-2-メチル(メタ)アクリルアミド、N-2-(メタ)アクリルオキシエチル-O-(メチル-ビス-トリメチルシロキシ-3-プロピル)シリルカルバメート、3-(トリメチルシリル)プロピルビニルカーボネート、3-(ビニルオキシカルボニルチオ)プロピル-トリス(トリメチル-シロキシ)シラン、3-[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカルバメート、3-[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルアリルカルバメート、3-[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカーボネート、又はこれらの組み合わせを含む、実施形態43又は44に記載の眼科用製品又は方法。
46.前記少なくとも1種のシリコーン含有ビニルモノマーが、α-(メタ)アクリルオキシプロピル末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-(2-ヒドロキシル-メタクリロキシプロピルオキシプロピル)-ω-C1~C4-アルキル-デカメチルペンタシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルオキシエトキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルオキシ-プロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルオキシイソプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルオキシブチルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルオキシエチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルオキシプロピルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリロキシ-ブチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-(メタ)アクリロキシ(ポリエチレンオキシ)-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-エトキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピル-N-エチルアミノプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピル-アミノプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[(メタ)アクリロキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-(ポリエチレンオキシ)プロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-(メタ)アクリロイルアミドプロピルオキシプロピル末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-N-メチル-(メタ)アクリロイルアミドプロピルオキシプロピル末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルアミドエトキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-プロピル]-末端ω-C1~C4-アルキルポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルアミドプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルアミドイソプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリルアミドブチルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-[3-(メタ)アクリロイルアミド-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキルポリジメチルシロキサン、α-[3-[N-メチル-(メタ)アクリロイルアミド]-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、N-メチル-N’-(プロピルテトラ(ジメチルシロキシ)ジメチルブチルシラン)(メタ)アクリルアミド、N-(2,3-ジヒドロキシプロパン)-N’-(プロピルテトラ(ジメチルシロキシ)ジメチルブチルシラン)(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロイルアミドプロピルテトラ(ジメチルシロキシ)ジメチルブチルシラン、α-ビニルカーボネート-末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、α-ビニルカルバメート末端ω-C1~C4-アルキル末端ポリジメチルシロキサン、又はこれらの混合物を含む、実施形態43~45のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
47.前記シリコーンヒドロゲル材料が、少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤の繰り返し単位を含む、実施形態43~46のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
48.前記少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤が、ジ-(メタ)アクリロイル末端ポリジメチルシロキサン、ジビニルカーボネート末端ポリジメチルシロキサン、ジビニルカルバメート末端ポリジメチルシロキサン;N,N,N’,N’-テトラキス(3-メタクリロキシ-2-ヒドロキシプロピル)-アルファ,オメガ-ビス-3-アミノプロピル-ポリジメチルシロキサン、又はこれらの組み合わせを含む、実施形態47に記載の眼科用製品又は方法。
49.前記少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤が、式(I)
(式中、
υ1/ω1が約0.035~約0.15(好ましくは約0.040~約0.12、さらに好ましくは約0.045~約0.10)であることを条件として、υ1は、30~500の整数であり、ω1は、1~75の整数であり;
X01は、O又はNRNであり、RNは、水素又はC1~C10-アルキルであり;
Roは、水素又メチルであり;
RI1及びRI2は、互いに独立して、置換若しくは無置換C1~C10アルキレン二価ラジカルであるか、又は-RI4-O-RI5-の二価ラジカルであり、RI4及びRI5は、互いに独立して、置換若しくは無置換C1~C10アルキレン二価ラジカルであり;
RI3は、式(Ia)~(Ie)
のいずれか1つの一価ラジカルであり;
p1は、ゼロ又は1であり;m1は、2~4の整数であり;m2は、1~5の整数であり;m3は、3~6の整数であり;m4は、2~5の整数であり;
RI6は、水素又はメチルであり;
RI7は、(m2+1)の価数を有するC2~C6炭化水素ラジカルであり;
RI8は、(m4+1)の価数を有するC2~C6炭化水素ラジカルであり;
RI9は、エチル又はヒドロキシメチルであり;
RI10は、メチル又はヒドロメチルであり;
RI11は、ヒドロキシル又はメトキシであり;
XI1は、-S-の硫黄結合又は-NRI12-の三級アミノ結合であり、RI12は、C1~C1アルキル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル又は2,3-ジヒドロキシプロピルであり;
XI2は、
のアミド結合であり、RI13は、水素又はC1~C10アルキルである)
のビニル系架橋剤を含む、実施形態47に記載の眼科用製品又は方法。
50.前記少なくも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤が、式(1)~(7)
(式中、
υ1は、30~500の整数であり;
υ2は、5~50の整数であり;
υ3は、5~100の整数であり;
ω2及びω3は、互いに独立して、1~15の整数であり;
a1及びg1は、互いに独立して、ゼロ又は1であり;
h1は、1~20の整数であり、h2は、0~20の整数であり;
m1及びm3は、互いに独立して、0又は1であり、m2は、1~6の整数であり、m4は、1~5の整数であり、m5は、2又は3であり;
q1は、1~20の整数であり、q2は、0~20の整数であり、q3は、0~2の整数であり、q4は、2~50の整数であり、q5及びq6は、互いに独立して、0~35の数であるが、(q4+q5+q6)は、2~50の整数であることを条件とし;
x+yは、10~30の整数であり;
e1は、5~100の整数であり、p1及びb1は、互いに独立して、0~50の整数であるが、(p1+b1)≧1である場合、(e1+p1+b1)≧10、且つ
(好ましくは約2:1~約10:1、より好ましくは約3:1~約6:1)であることを条件とし;
Roは、H又はメチルであり;
R1、R1n、R2n、R3n及びR4nは、互いに独立して、Hであるか、又は0~2つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキルであり;
Rn5は、H又はC1~C10アルキルであり;
R2は、C4~C14の炭化水素二価ラジカルであり;
R3は、C2~C6アルキレン二価ラジカルであり;
R4及びR5は、互いに独立して、C1~C6アルキレン二価ラジカルであるか、又はC1~C6アルキレン-オキシ-C1~C6アルキレン二価ラジカルであり;
R6及びR7は、互いに独立して、C1~C6アルキレン二価ラジカル又は1~C6アルコキシ-C1~C6アルキレン二価ラジカルであり;
R8及びR9は、互いに独立して、置換又は無置換C1~C12アルキレン二価ラジカルであり;
Xo、X1’、Xo1、X02及びX03は、互いに独立して、O又はNR1であり;
X1は、O、NR1、NHCOO、OCONH、CONR1又はNR1COであり;
Xo4は、-COO-又は-CONRn5-であり;
Xo5及びXo7は、互いに独立して、直接結合、-COO-又は-CONRn5-であり;
Xo6は、直接結合、C1~C6アルキレン二価ラジカル、C1~C6アルキレンオキシ二価ラジカル、-COO-又は-CONRn5-であり;
Xo8は、直接結合又は-COO-であり;
Xo9は、O又はNRn5であり;
X10は、直接結合、C1~C6アルキレン二価ラジカル、-COO-又は-CONRn5-であり;
E1’は、
の一価のラジカルであり;
E2は、
の一価のラジカルであり;
E3は、
の一価のラジカルであり;
E4は、
の一価のラジカルであり;
L1は、C2~C8アルキレン二価ラジカルであるか、又は
の二価のラジカルであり;
L1’は、0又は1つのヒドロキシル基を有するC2~C8アルキレン二価ラジカルであり;
L1”は、0又は1つのヒドロキシル基を有するC3~C8アルキレン二価ラジカルであり;
L3は、
の二価ラジカルであり;
PEは、
の二価ラジカルであり;
L3’は、C3~C8アルキレン二価ラジカルであり;
L4は、
の二価ラジカルであり;
hpL1は、
の二価ラジカルであり;
hpL2は、
の二価ラジカルであり;
hpL3は、
の二価ラジカルであり;
hpL4は、
の二価ラジカルであり;
pOAlkは、
の二価ラジカルであり、
EOは、オキシエチレン単位(-CH2CH2O-)であり、POは、オキシプロピレン単位(
)であり、BOは、オキシブチレン単位(
)であり;
M0は、C3~C8アルキレン二価ラジカルであり;
M1は、C4~C14炭化水素二価ラジカルであり;
M2及びM3は、互いに独立して、C1~C6アルキレン二価ラジカルであり;
J0は、0~2つのヒドロキシル基又はカルボキシル基を有するC1~C12炭化水素ラジカルであり;
G1は、直接結合、C1~C4アルキレン二価ラジカル、又は
の二価のラジカルであり、
ここで、Moは、Si原子に結合しており、X04~X10は、式(7)の-CH2-の基に結合しており、式(7)のJ0及びG1の少なくとも1つは、ヒドロキシル基、-OCONH-のウレタン結合、-NHRoのアミノ基、-NH-のアミノ結合、-CONH-のアミド結合、カルボキシル基及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1つの部位を含み;
G2は、C1~C4アルキレン二価ラジカルであるか、又は
の二価ラジカルであり;
G3は、
の二価ラジカルであり、
h3及びh4は、互いに独立して、1又は0であり;
G4は、(a)-NR3’-(式中、R3’は、水素又はC1~C3アルキルである)、(b)
、(c)-NR0-G5-NR0-(式中、G5は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、2-ヒドロキシルプロピレン二価ラジカル、2-(ホスホニルオキシ)プロピレン二価ラジカル、1,2-ジヒドロキシエチレン二価ラジカル、2,3-ジヒドロキシブチレン二価ラジカルである)、及び(d)-O-G6-O-、式中、G6は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、
の二価ラジカル
(式中、h4’は、1又は2である)、
の二価ラジカル、
の二価ラジカル
(式中、h5は、1~5である)、
の二価ラジカル
(式中、h6は、2又は3である)又はヒドロキシル基若しくはホスホニルオキシ基を有する置換C3~C8アルキレン二価ラジカルのいずれか1つの二価ラジカルであり;
Y1は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、2-ヒドロキシルプロピレン二価ラジカル、2-(ホスホニルオキシ)プロピレン二価ラジカル、1,2-ジヒドロキシエチレン二価ラジカル、
の二価ラジカル、又は
の二価ラジカルであり;
Y2は、
の二価ラジカルであり;
Y3は、
の二価ラジカルであり;
Z0は、直接結合又はC1~C12アルキレン二価ラジカルであり;
Z1は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、ヒドロキシ若しくはメトキシ置換C1~C6アルキレン二価ラジカル、又は置換若しくは無置換フェニレン二価ラジカルであり、
Z2は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、ヒドロキシル若しくはメトキシ-置換C1~C6アルキレン二価ラジカル、ジヒドロキシル若しくはジメトキシ-置換C2~C6アルキレン二価ラジカル、-C2H4-(O-C2H4)m2-の二価ラジカル、-Z4-S-S-Z4-の二価ラジカル、ヒドロキシル-若しくはメトキシ置換C1~C6アルキレン二価ラジカル又は置換若しくは無置換フェニレン二価ラジカルであり、
Z3は、(a)-NRn3-、(b)
、(c)-NR0-Z5-NR0-、及び(d)-O-Z6-O-のいずれか1つの二価ラジカルであり、
Z4は、C1~C6アルキレン二価ラジカルであり、
Z5は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、2-ヒドロキシルプロピレン二価ラジカル、2-(ホスホニルオキシ)プロピレン二価ラジカル、1,2-ジヒドロキシエチレン二価ラジカル、2,3-ジヒドロキシブチレン二価ラジカルであり、
Z6は、(a)C1~C6アルキレン二価ラジカル、(b)
の二価ラジカル、又は(c)ヒドロキシル基又はホスホニルオキシ基を有する置換C3~C8アルキレン二価ラジカルであり、
Z7は、
の二価のラジカルである)
のいずれか1つのビニル系架橋剤を含む、実施形態47に記載の眼科用製品又は方法。
51.前記少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤が、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシエトキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシ-イソプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシブチルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドエトキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドイソプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドブチルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシエチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシプロピルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシブチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルアミドエチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-プロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドプロピルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミド-ブチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-エトキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピル-N-エチルアミノプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピル-アミノプロピル]-ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-(ポリエチレンオキシ)プロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシエチルアミノ-カルボニルオキシ-エトキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシエチルアミノ-カルボニルオキシ-(ポリエチレンオキシ)プロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、又はこれらの組み合わせである、実施形態47に記載の眼科用製品又は方法。
52.前記シリコーンヒドロゲル材料が、少なくとも1種の親水性ビニルモノマーの繰り返し単位を含む、実施形態43~51のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
53.前記少なくとも1種の親水性ビニルモノマーが、(1)(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミド、N-エチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチル(メタ)アクリルアミド、N-プロピル(メタ)アクリルアミド、N-イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N-3-メトキシプロピル(メタ)アクリルアミド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリルアミド;(2)N-2-ヒドロキシルエチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ビス(ヒドロキシエチル)(メタ)アクリルアミド、N-3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-2,3-ジヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-トリス(ヒドロキシメチル)メチル(メタ)アクリルアミド、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、グリセロールメタクリレート(GMA)、ジ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、トリ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、テトラ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、最大1500の数平均分子量を有するポリ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、最大1500の数平均分子量を有するポリ(エチレングリコール)エチル(メタ)アクリルアミド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるヒドロキシル含有アクリルモノマー;(3)2-(メタ)アクリルアミドグリコール酸、(メタ)アクリル酸、エチルアクリル酸、3-(メタ)アクリルアミドプロピオン酸、5-(メタ)アクリルアミドペンタン酸、4-(メタ)アクリルアミドブタン酸、3-(メタ)アクリルアミド-2-メチルブタン酸、3-(メタ)アクリルアミド-3-メチルブタン酸、2-(メタ)アクリルアミド-2-メチル-3,3-ジメチルブタン酸、3-(メタ)アクリルアミドヘキサン酸、4-(メタ)アクリルアミド-3,3-ジメチルヘキサン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるカルボキシル含有アクリルモノマー;(4)N-2-アミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-2-メチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-2-エチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-2-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-3-アミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-3-メチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-3-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、2-アミノエチル(メタ)アクリレート、2-メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、2-エチルアミノエチル(メタ)アクリレート、3-アミノプロピル(メタ)アクリレート、3-メチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、3-エチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、3-アミノ-2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、トリメチルアンモニウム2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート塩酸塩、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるアミノ含有アクリルモノマー;(5)N-ビニルピロリドン(別名N-ビニル-2-ピロリドン)、N-ビニル-3-メチル-2-ピロリドン、N-ビニル-4-メチル-2-ピロリドン、N-ビニル-5-メチル-2-ピロリドン、N-ビニル-6-メチル-2-ピロリドン、N-ビニル-3-エチル-2-ピロリドン、N-ビニル-4,5-ジメチル-2-ピロリドン、N-ビニル-5,5-ジメチル-2-ピロリドン、N-ビニル-3,3,5-トリメチル-2-ピロリドン、N-ビニルピペリドン(別名N-ビニル-2-ピペリドン)、N-ビニル-3-メチル-2-ピペリドン、N-ビニル-4-メチル-2-ピペリドン、N-ビニル-5-メチル-2-ピペリドン、N-ビニル-6-メチル-2-ピペリドン、N-ビニル-6-エチル-2-ピペリドン、N-ビニル-3,5-ジメチル-2-ピペリドン、N-ビニル-4,4-ジメチル-2-ピペリドン、N-ビニルカプロラクタム(別名N-ビニル-2-カプロラクタム)、N-ビニル-3-メチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-4-メチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-7-メチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-7-エチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-3,5-ジメチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-4,6-ジメチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-3,5,7-トリメチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-N-メチルアセトアミド、N-ビニルホルムアミド、N-ビニルアセトアミド、N-ビニルイソプロピルアミド、N-ビニル-N-エチルアセトアミド、N-ビニル-N-エチルホルムアミド、及びそれらの混合物からなる群から選択されるN-ビニルアミドモノマー;(6)1-メチル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-エチル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-メチル-5-メチレン-2-ピロリドン、1-エチル-5-メチレン-2-ピロリドン、5-メチル-3-メチレン-2-ピロリドン、5-エチル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-n-プロピル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-n-プロピル-5-メチレン-2-ピロリドン、1-イソプロピル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-イソプロピル-5-メチレン-2-ピロリドン、1-n-ブチル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-tert-ブチル-3-メチレン-2-ピロリドン、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメチレン含有ピロリドンモノマー;(7)C1~C4アルコキシエトキシ基を有し、且つエチレングリコールメチルエーテル(メタ)アクリレート、ジ(エチレングリコール)メチルエーテル(メタ)アクリレート、トリ(エチレングリコール)メチルエーテル(メタ)アクリレート、テトラ(エチレングリコール)メチルエーテル(メタ)アクリレート、最大1500の数平均分子量を有するC1~C4-アルコキシポリ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、最大1500の数平均分子量を有するメトキシ-ポリ(エチレングリコール)エチル(メタ)アクリルアミド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるアクリルモノマー;(8)エチレングリコールモノビニルエーテル、ジ(エチレングリコール)モノビニルエーテル、トリ(エチレングリコール)モノビニルエーテル、テトラ(エチレングリコール)モノビニルエーテル、ポリ(エチレングリコール)モノビニルエーテル、エチレングリコールメチルビニルエーテル、ジ(エチレングリコール)メチルビニルエーテル、トリ(エチレングリコール)メチルビニルエーテル、テトラ(エチレングリコール)メチルビニルエーテル、ポリ(エチレングリコール)メチルビニルエーテル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるビニルエーテルモノマー;(9)エチレングリコールモノアリルエーテル、ジ(エチレングリコール)モノアリルエーテル、トリ(エチレングリコール)モノアリルエーテル、テトラ(エチレングリコール)モノアリルエーテル、ポリ(エチレングリコール)モノアリルエーテル、エチレングリコールメチルアリルエーテル、ジ(エチレングリコール)メチルアリルエーテル、トリ(エチレングリコール)メチルアリルエーテル、テトラ(エチレングリコール)メチルアリルエーテル、ポリ(エチレングリコール)メチルアリルエーテル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるアリルエーテルモノマー;(10)(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、(メタ)アクリロイルオキシプロピルホスホリルコリン、4-((メタ)アクリロイルオキシ)ブチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-[(メタ)アクリロイルアミノ]エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)-エチルホスフェート、3-[(メタ)アクリロイルアミノ]プロピル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、4-[(メタ)アクリロイルアミノ]ブチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、5-((メタ)アクリロイルオキシ)ペンチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、6-((メタ)アクリロイルオキシ)ヘキシル-2’-(トリメチルアンモニオ)-エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)エチル-2’-(トリエチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)エチル-2’-(トリプロピルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)エチル-2’-(トリブチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)プロピル-2’-(トリメチルアンモニオ)-エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)ブチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)ペンチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)ヘキシル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(ビニルオキシ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(アリルオキシ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(ビニルオキシカルボニル)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(アリルオキシカルボニル)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)-エチルホスフェート、2-(ビニルカルボニルアミノ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(アリルオキシカルボニルアミノ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(ブテノイルオキシ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるホスホリルコリン含有ビニルモノマー;(11)アリルアルコール;(12)N-2-ヒドロキシエチルビニルカルバメート;(13)N-カルボキシビニル-β-アラニン(VINAL);(14)N-カルボキシビニル-α-アラニン;(15)又はそれらの組み合わせ;を含む、実施形態52に記載の眼科用製品又は方法。
54.前記少なくとも1種の親水性ビニルモノマーが、N-ビニルピロリドン、N-ビニル-N-メチルアセトアミド、又はこれらの組み合わせを含む、実施形態52又は53に記載の眼科用製品又は方法。
55.前記少なくとも1種の親水性ビニルモノマーが、N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミドを含む、実施形態52~54のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
56.前記少なくとも1種の親水性ビニルモノマーが、N-2-ヒドロキシルエチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ビス(ヒドロキシエチル)(メタ)アクリルアミド、N-3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-2,3-ジヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-トリス(ヒドロキシメチル)メチル(メタ)アクリルアミド、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、グリセロールメタクリレート(GMA)、ジ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、トリ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、テトラ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、最大で1500の数平均分子量を有するポリ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、最大で1500の数平均分子量を有するポリ(エチレングリコール)エチル(メタ)アクリルアミド材料、又はこれらの組み合わせを含む、実施形態52~55のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
57.前記シリコーンヒドロゲル材料が、少なくとも1種の非シリコーン系ビニル系架橋剤の繰り返し単位を含む、実施形態43~56のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
58.前記少なくとも1種の非シリコーン系ビニル系架橋剤が、エチレングリコールジ-(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ-(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ-(メタ)アクリレート、テトラエチレングリコールジ-(メタ)アクリレート、グリセロールジ-(メタ)アクリレート、1,3-プロパンジオールジ-(メタ)アクリレート、1,3-ブタンジオールジ-(メタ)アクリレート、1,4-ブタンジオールジ-(メタ)アクリレート、グリセロール1,3-ジグリセロレートジ-(メタ)アクリレート、エチレンビス[オキシ(2-ヒドロキシプロパン-1,3-ジイル)]ジ-(メタ)アクリレート、ビス[2-(メタ)アクリルオキシエチル]ホスフェート、トリメチロールプロパンジ-(メタ)アクリレート、及び3,4-ビス[(メタ)アクリロイル]テトラヒドロフラン、ジアクリルアミド、ジメタクリルアミド、N,N-ジ(メタ)アクリロイル-N-メチルアミン、N,N-ジ(メタ)アクリロイル-N-エチルアミン、N,N’-メチレンビス(メタ)アクリルアミド、N,N’-エチレンビス(メタ)アクリルアミド、N,N’-ジヒドロキシエチレンビス(メタ)アクリルアミド、N,N’-プロピレンビス(メタ)アクリルアミド、N,N’-2-ヒドロキシプロピレンビス(メタ)アクリルアミド、N,N’-2,3-ジヒドロキシブチレンビス(メタ)アクリルアミド、1,3-ビス(メタ)アクリルアミドプロパン-2-イルリン酸二水素塩、ピペラジンジアクリルアミド、テトラエチレングリコールジビニルエーテル、トリエチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、エチレングリコールジビニルエーテル、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリメチロプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ビスフェノールAジメタクリレート、アリルメタクリレート、アリルアクリレート、N-アリル-メタアクリルアミド、N-アリル-アクリルアミド、又はこれらの組み合わせを含む、実施形態57に記載の眼科用製品又は方法。
59.前記シリコーンヒドロゲル材料が、少なくとも1種のブレンドビニルモノマーの繰り返し単位を含む、実施形態43~58のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
60.前記少なくとも1種のブレンドビニルモノマーが、C1~C10アルキル(メタ)アクリレート、シクロペンチルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、スチレン、4,6-トリメチルスチレン(TMS)、t-ブチルスチレン(TBS)、トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、ヘキサフルオロ-イソプロピル(メタ)アクリレート、ヘキサフルオロブチル(メタ)アクリレート、又はこれらの組み合わせを含む、実施形態43~58のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
61.前記少なくとも1種のブレンドビニルモノマーがメタクリル酸メチルを含む、実施形態43~58のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
62.前記シリコーンヒドロゲル材料が、少なくとも1種のUV吸収性ビニルモノマーの繰り返し単位及び/又は少なくとも1種のUV/HEVL吸収性ビニルモノマーの繰り返し単位を含む、実施形態43~61のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
63.前記シリコーンヒドロゲル材料が、2-[2’-ヒドロキシ-5’-(2-メタクリロキシエチル)フェニル)]-2H-ベンゾトリアゾール(Norbloc)の繰り返し単位と、2-{2’-ヒドロキシ-3’-tert-ブチル-5’-[3’-メタクリロイルオキシプロポキシ]フェニル}-2H-ベンゾトリアゾール、2-{2’-ヒドロキシ-3’-tert-ブチル-5’-[3’-メタクリロイルオキシプロポキシ]フェニル}-5-メトキシ-2H-ベンゾトリアゾール(UV13)、2-{2’-ヒドロキシ-3’-tert-ブチル-5’-[3’-メタクリロイルオキシプロポキシ]フェニル}-5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾール(UV28)、2-[2’-ヒドロキシ-3’-tert-ブチル-5’-(3’-アクリロイルオキシプロポキシ)フェニル]-5-トリフルオロメチル-2H-ベンゾトリアゾール(UV23)、又はそれらの組み合わせである少なくとも1種のUV/HEVL吸収性ビニルモノマーの繰り返し単位とを含む、実施形態43~61のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
64.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、280~315ナノメートルで約10%以下のUVB透過率、315~380ナノメートルで約30%以下のUVA透過率、及び380nm~440nmで約70%以下、好ましくは約60%以下、より好ましくは約50%以下、さらに好ましくは約40%以下のバイオレット透過率を有する、実施形態1及び3~63のいずれか1つに記載の眼科用製品若しくは方法、又は実施形態3~63のいずれか1つに記載の方法。
65.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、280~315ナノメートルで約5%以下のUVB透過率を有する、実施形態64に記載の眼科用製品又は方法。
66.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、280~315ナノメートルで約2.5%以下のUVB透過率を有する、実施形態63に記載の眼科用製品又は方法。
67.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、280~315ナノメートルで約1%以下のUVB透過率を有する、実施形態64に記載の眼科用製品又は方法。
68.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、315~380ナノメートルで約20%以下のUVA透過率を有する、実施形態64~67のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
69.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、315~380ナノメートルで約10%以下のUVA透過率を有する、実施形態64~67のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
70.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、315~380ナノメートルで約5%以下のUVA透過率を有する、実施形態64~67のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
71.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、380nm~440nmで約60%以下のバイオレット透過率を有する、実施形態64~67のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
72.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、380nm~440nmで約50%以下のバイオレット透過率を有する、実施形態64~67のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
73.前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、380nm~440nmで約40%以下のバイオレット透過率を有する、実施形態64~67のいずれか1つに記載の眼科用製品又は方法。
74.前記密封されオートクレーブ滅菌されたパッケージから直接取り出された、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの前記静的水接触角が、前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの静的水接触角よりも少なくとも10°小さい、実施形態1及び3~73のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~73のいずれか1つに記載の方法。
75.前記密封されオートクレーブ滅菌されたパッケージから直接取り出された、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの前記静的水接触角が、前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの静的水接触角よりも少なくとも15°小さい、実施形態1及び3~73のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~73のいずれか1つに記載の方法。
76.前記密封されオートクレーブ滅菌されたパッケージから直接取り出された、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの前記静的水接触角が、前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの静的水接触角よりも少なくとも20°小さい、実施形態1及び3~73のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~73のいずれか1つに記載の方法。
77.前記すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズと、前記高分子界面活性剤を含まないリン酸緩衝生理食塩水中でオートクレーブ処理された予め形成されたSiHyコンタクトレンズである対照のレンズとの間のレンズ直径の差が、確実に約0.20mm未満であるように選択された量で、前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液中に前記高分子界面活性剤が存在する、実施形態1及び3~76のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~76のいずれか1つに記載の方法。
78.前記すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズと、前記高分子界面活性剤を含まないリン酸緩衝生理食塩水中でオートクレーブ処理された予め形成されたSiHyコンタクトレンズである対照のレンズとの間のレンズ直径の差が、確実に約0.17mm未満であるように選択された量で、前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液中に前記高分子界面活性剤が存在する、実施形態1及び3~76のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~76のいずれか1つに記載の方法。
79.前記すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズと、前記高分子界面活性剤を含まないリン酸緩衝生理食塩水中でオートクレーブ処理された予め形成されたSiHyコンタクトレンズである対照のレンズとの間のレンズ直径の差が、確実に約0.15mm未満であるように選択された量で、前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液中に前記高分子界面活性剤が存在する、実施形態1及び3~76のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~76のいずれか1つに記載の方法。
80.前記すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズと、前記高分子界面活性剤を含まないリン酸緩衝生理食塩水中でオートクレーブ処理された予め形成されたSiHyコンタクトレンズである対照のレンズとの間のレンズ直径の差が、確実に約0.12mm未満であるように選択された量で、前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液中に前記高分子界面活性剤が存在する、実施形態1及び3~76のいずれか1つに記載の眼科用製品又は実施形態2~76のいずれか1つに記載の方法。
81.前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が約0.005重量%~約0.038重量%の前記高分子界面活性剤を含む、実施形態2~80のいずれか1つに記載の方法又は実施形態1及び3~80のいずれか1つの眼科用製品。
82.前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が約0.007重量%~約0.036重量%の前記高分子界面活性剤を含む、実施形態2~80のいずれか1つに記載の方法又は実施形態1及び3~80のいずれか1つの眼科用製品。
83.前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が約0.008重量%~約0.034重量%の前記高分子界面活性剤を含む、実施形態2~80のいずれか1つに記載の方法又は実施形態1及び3~80のいずれか1つの眼科用製品。
84.前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が約0.009重量%~約0.032重量%の前記高分子界面活性剤を含む、実施形態2~80のいずれか1つに記載の方法又は実施形態1及び3~80のいずれか1つの眼科用製品。
85.前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が約0.010重量%~約0.030重量%の前記高分子界面活性剤を含む、実施形態2~80のいずれか1つに記載の方法又は実施形態1及び3~80のいずれか1つの眼科用製品。
86.前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを中に含む前記密封されたパッケージが少なくとも約45分間オートクレーブ処理される、実施形態2~85のいずれか1つに記載の方法又は実施形態1及び3~85のいずれか1つの眼科用製品。
酸素透過性の測定
指定がない限り、酸素透過性(Dk/t)、レンズ及びレンズ材料の固有の(又はエッジ補正された)酸素透過性(Dki又はDkc)は、ISO 18369-4に記載の手順に従って決定する。
コンタクトレンズの水接触角(WCA)は、コンタクトレンズの表面湿潤性の一般的な尺度である。特に、低い水接触角は、より濡れやすい表面に対応する。コンタクトレンズの平均接触角(液滴)は、AST,Inc.,located in Boston,MassachusettsのVCA2500XE接触角測定装置を使用して測定する。この装置は、前進接触角(θa)又は後退接触角(θr)又は液滴(静的)接触角を測定することができる。別段の指定のない限り、水接触角は、コンタクトレンズの前面での液滴(静的)接触角である。測定は、完全に水和したコンタクトレンズで、拭き取り乾燥の直後に行う。その後、拭き取り乾燥したレンズを前面を上にして接触角測定台座に取り付け、メーカーが提供するソフトウェアを使用して液滴接触角を自動で測定する。水接触角の測定に使用される脱イオン水(超純水)の抵抗率は>18MΩcmであり、使用された液滴の体積は2μlである。ピンセット及び台座はイソプロパノールでよく洗浄し、コンタクトレンズと接触する前に脱イオン水ですすぎ洗いする。各静的水接触角は、左右の水接触角の平均である。コンタクトレンズを基準とした静的水接触角は、少なくとも5つのコンタクトレンズで測定された静的水接触角を平均することによって得られる平均水接触角である。
レンズの表面親水性(オートクレーブ処理後)は、水膜がレンズ表面で壊れ始めるのに要する時間を測定することによって評価する。WBUT≧5秒を示すレンズは、親水性の表面を有すると見なされ、眼に十分な湿潤性(涙液膜を支持する能力)を示すことが期待される。
コンタクトレンズの平衡含水率(EWC)は、以下の通りに決定する。生理食塩水で完全に平衡化された水和ヒドロゲルコンタクトレンズ中に存在する水の量(重量パーセントで表される)は、室温で測定する。レンズを迅速に積み重ね、レンズを布で拭った後、レンズのスタックを分析天びんのアルミパンに移す。各サンプルパンのレンズの数は、典型的には、5つである。パン+レンズの水和重量を記録する。パンをアルミニウムホイルで被う。パンを100±2℃の実験室用オーブンの中に入れ、16~18時間乾燥させる。パン+レンズをオーブンから取り出し、デシケーター内で少なくとも30分間冷却する。デシケーターから1つのパンを取り出し、アルミニウムホイルを捨てる。分析天びんでパン+乾燥レンズサンプルを秤量する。全てのパンについて繰り返す。レンズサンプルの湿潤重量及び乾燥重量は、空の秤量パンの重量を差し引くことで計算することができる。
コンタクトレンズの弾性率は、MTSインサイト装置を使用して決定する。コンタクトレンズを、最初にPrecision Conceptの2ステージカッターを使用して幅3.12mmのストリップにカットする。6.5mm以内のゲージ長で5つの厚さの値を測定する。ストリップを装置のグリップに取り付け、21±2℃に制御された温度でPBS(リン酸緩衝生理食塩水)中に沈める。典型的には、5Nのロードセルが試験に使用される。サンプルが破損するまで、一定の力及び速度をサンプルに加える。力及び変位のデータをTestWorksソフトウェアによって収集する。弾性率の値は、TestWorksソフトウェアによって計算され、これは、弾性変形領域における、ゼロの伸び近傍での応力対ひずみ曲線の傾き又は接線である。
コンタクトレンズを、目の上に乗せたときと同じようにレンズの形状を維持できる特別に製造されたサンプルホルダーなどに手作業で配置する。次いで、このホルダーを、参照としてリン酸緩衝生理食塩水(PBS、pH約7.0~7.4)が入っている1cmの光路長の石英セルの中に浸漬する。この測定では、LabSphere DRA-CA-302ビームスプリッターなどを備えたVarian Cary 3E UV-Visible分光光度計などのUV/可視分光光度計を使用することができる。パーセント透過スペクトルは、250~800nmの波長範囲で収集され、%T値は0.5nm間隔で収集される。このデータはExcelスプレッドシートに移され、レンズがクラス1のUV吸光度に一致しているか否かを判断するために使用される。透過率は、以下の式を使用して計算される:
UVA%T=315nm~380nmの平均%透過率×100
UVB%T=280nm~315nmの平均%透過率×100
バイオレット%T=380nm~440nmの平均%透過率×100。
図2は、コンタクトレンズ製造業者によって通常決定される一般的なレンズ寸法を概略的に示している。一般的な寸法には、中心の厚さ(CT)(210)、前面サジタルハイト(ASag)(220)、後面サジタルハイト(PSag)(240)、ベースカーブ相当(BCE)(250)、エッジ厚さ(ET)(260)、及び直径(280)が含まれる。一般的なレンズ寸法の測定は、HeidemanaとGreivenkampinの論文(Optical Engineering 55(3),034106(March 2016))に記載されているものと同様の低コヒーレンス干渉計を使用して、ウェットセル内の完全に水和したコンタクトレンズで行うことができる。
シミュレートされた1日装着抽出の7サイクル(S1DW抽出)は、以下の通りに行う。S1DW抽出の1サイクル目では、1~3個のすぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズを密封されたパッケージから取り出し、拭き取る。全ての拭き取ったすぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズを、35℃の水浴の中で24時間振とうされながら保持されている1つのバイアルの中で、抽出媒体としての1.0mLの新鮮なリン酸緩衝生理食塩水(PBS)に一緒に浸漬する。次いで、S1DW抽出の1サイクル目で使用した全てのPBSをバイアルからピペットで取り出し、後のUPLC(超高速液体クロマトグラフィー)分析のために保存する。S1DW抽出の2回目から7回目のサイクルでは、抽出媒体としての1.0mLのフリーのPBSを、S1DW抽出の先行するサイクルが行われたすぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズが入っているバイアルに添加する。すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズを、35℃の水浴の中で24時間振とうされながら保持されているバイアルの中で、添加された1.0mLの新鮮PBSに一緒に浸漬する。その後、S1DW抽出のその時点のサイクルで使用された全てのPBSをバイアルからピペットで取り出し、後のUPLC分析のために保存する。
以下の実施例では、以下の略語が使用される:TFAはトリフルオロ酢酸を表し:UPWは、>18MΩcmの抵抗率を有する超純水を表し:UPLCは超高性能液体クロマトグラフィーを表し:NVPはN-ビニルピロリドンを表し;MMAはメタクリル酸メチルを表し;TEGDMAはトリエチレングリコールジメタクリレートを表し;VAZO 64は2,2’-ジメチル-2,2’アゾジプロピオノニトリルを表し;NoblocはAldrichの2-[3-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-ヒドロキシフェニル]エチルメタクリレートを表し;UV28は、2-{2’-ヒドロキシ-3’-tert-ブチル-5’-[3’-メタクリロイルオキシプロポキシ]フェニル}-5-クロロ-2H-ベンゾトリアゾールを表し;RB247はReactive Blue247を表し;TAAはtert-アミルアルコールを表し;PrOHは1-プロパノールを表し;IPAはイソプロパノールを表し;PBSは、25℃で7.2±0.2のpHを有し、且つ約0.077重量%のNaH2PO4・H2Oと、約0.31重量%のNa2HPO4・2H2Oと、約0.77重量%のNaClとを含むリン酸緩衝生理食塩水を表し;重量%は重量パーセントを表し;D9は、モノブチル末端モノメタクリロキシプロピル末端ポリジメチルシロキサン(Shin-EtsuからのMw約984g/mol)を表し;「G4」マクロマーは、式(A)のジメタクリロイルオキシプロピル末端ポリシロキサン(Mn約13.5Kg/mol、OH含有量約1.8meq/g)を表す。
重合性組成物の調製
レンズ配合物(重合性組成物)、I~IVは、表1に示す組成(単位:部)を有するように調製される。
レンズ配合物を、室温で30~35分間窒素でパージする。N2パージしたレンズ配合物をポリプロピレン製モールド内に入れ、以下の硬化条件下でオーブン内で熱硬化させる:室温から第1の温度まで昇温し、次いで第1の温度で第1の硬化時間保持;第1の温度から第2の温度まで昇温し、第2の温度で第2の硬化時間保持;任意選択的に、第2の温度から第3の温度まで昇温し、第3の温度で第3の硬化時間保持;及び任意選択的に、第3の温度から第4の温度まで昇温し、第4の温度で第4の硬化時間保持。
パッケージング溶液の調製
Copolymer 845は、N-ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー(ポリエチレンオキシド標準に対してGPCでMw約700,000~1,200,000g/mol、Mw/Mn約5.7~8.5)であり、ISPから入手する。
(式中、WEOは、コポリマーEO45BO10中の親水性ポリ(オキシエチレン)部分の総重量であり、
WEO45BO10は、コポリマーEO45BO10の分子量である)
に基づいて計算する。
実施例2で作製したSiHyコンタクトレンズを、それぞれ0.65mLのパッケージング溶液(上で調製したパッケージング溶液I~IVのうちの1つ)が入っているPPブリスターパッケージの中に個別にパッケージング及び密封する。密封されたレンズパッケージを、約121℃で45分間オートクレーブ処理する。
室温で約12ヶ月間保管した後、パッケージから直接取り出したすぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズの静的水接触角(WCAOOP)を、実施例1に記載の手順に従って決定する。結果を表3に報告する。
すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズにおける高分子界面活性剤の有効時間は、蛍光標識高分子界面活性剤(NBD標識(EO45BO10、NBDはニトロベンゾオキサジアゾールでありEO45BO10は式(S2)のPEO-PBOブロックコポリマーであり、Rはメチルであり、mの平均値は45であり、nの平均値は10である)(EO45BO10と表す)を使用して推定する。蛍光標識(NBD)により、コンタクトレンズ内の高分子界面活性剤の共焦点可視化が可能になり、高分子界面活性剤が、シミュレートされた1日装着及び洗浄抽出の7サイクル(すなわち7日間の毎日の装着及び洗浄のルーチンを模倣)後も存在したままであることが実証される。
(式中、WEOはコポリマーEO45BO10中の親水性ポリ(オキシエチレン)の総重量であり、
WNBD-EO45BO10は、NBD標識コポリマーNBD-EO45BO10の分子量である。
パッケージング溶液は、上で調製した精製したNBD-EO45BO10、Copolymer 845、及びその他の必要な成分を水に溶解して、以下の組成:150ppmのNBD-O45BO10、1重量%のcopolymer 845、0.77重量%のNaCl、0.076重量%のNaH2PO4・H2O、及び0.47重量%のNa2HPO4・7H2Oを有するように調製する。
実施例2に記載の手順に従って作製したSiHyコンタクトレンズを、個別にパッケージングし、0.65mLの調製されたパッケージング溶液をそれぞれ含むPPブリスターパッケージに密封する。密封されたレンズパッケージを、約121℃で45分間オートクレーブ処理する。
オートクレーブ処理前後のパッケージング溶液中のNBD-EO45BO10の濃度をHPLC法で測定する。
すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズに取り込まれたNBD-EO45BO10は、共焦点顕微鏡によって視覚化される。対照として、オートクレーブ処理工程を受けずにパッケージング溶液に浸漬されたSiHyコンタクトレンズも共焦点顕微鏡で調べる。なお、PBS(NBD-EO45BO10を含まない)中でオートクレーブ処理されたSiHyコンタクトレンズを調べる場合、ベースライン蛍光として機能する蛍光がないことに留意する。
シミュレートされた1日装着及び洗浄抽出(S1DWC抽出)の7サイクルは以下の通りに行う。1サイクル目では、各レンズを密封されたパッケージから取り出し、拭き取り、その後35℃の水浴の中で8時間振とうされながら保持されているバイアルの中で、1mLの新鮮なPBSに浸漬する。8時間浸漬した後、レンズを優しく拭き取り、バイアル内の2mLの新鮮なOpti-Free補充(OFR)液の中に室温で16時間浸漬する。2サイクル目では、レンズを1サイクル目で使用したOFR溶液から取り出し、再度優しく拭き取り、35℃の水浴の中で8時間振とうされながら保持されているバイアルの中で、1mLの新鮮なPBSに浸漬する。8時間浸漬した後、レンズを優しく拭き取り、バイアル内の2mLの新鮮なOFRの中に室温で16時間浸漬する。3~6サイクル目では、2サイクル目と同様に抽出を行う。7サイクル目では、6サイクル目で使用したOFR溶液からレンズを取り出し、再度優しく拭き取り、35℃の水浴の中で8時間振とうされながら保持されているバイアルの中で、1mLの新鮮なPBSに浸漬する。7サイクル目ではOFR溶液の中に浸漬されない。
この実施例は、シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルを示している。
パッケージング溶液は、上の実施例3で調製した、式(S2)のPEO-PBOブロックコポリマー(Rはメチルであり、mの平均値は45であり、nの平均値は10である)を有する精製したEO45BO10、ISPのCopolymer 845(GPCによるポリエチレンオキシド標準に対するMw約700,000~1,200,000g/mol、Mw/Mn約5.7~8.5)、及び水中で以下の組成を有するために必要なその他の成分を溶解することによって調製する:150ppmのEO45BO10、1重量%のCopolymer 845、0.77重量%のNaCl、0.076重量%のNaH2PO4・H2O、及び0.47重量%のNa2HPO4・7H2O。
実施例2で作製したSiHyコンタクトレンズを、個別にパッケージングし、0.65mLの上記調製したパッケージング溶液をそれぞれ含むPPブリスターパッケージに密封する。密封されたレンズパッケージを、約121℃で45分間オートクレーブ処理する。
UPLC分析は、ELSD(蒸発光散乱検出器)及びPDA(フォトダイオードアレイ検出器)を備えたWaters H-Classシステムで、カラムヒーター又は同等のものを用いて行う。カラムは5μmのC-4300Å;50mm×4.6mm(例えばPhenomenex Jupiter又は同等のものなど)であり、ソフトウェアはEmpower3である。ELSD検出器は、以下の設定でEO45BO10を検出するためのものである:ガス(50psi);ネブライザー(モード-加熱)。PDA検出器は、227nmのUV波長でのCopolymer 845検出用である。注入量は250.0μLである。サンプルコンパートメント温度は25℃に設定される。カラム条件は:カラム温度:60℃;圧力:約2000PSIである。移動相Aは0.5Mのギ酸アンモニウムであり;移動相Bは0.04%のTFA(トリフルオロ酸)/メタノールである。実行時間は30分である。
密封及びオートクレーブ処理されたレンズパッケージを室温で約12か月間保管した後、SiHyコンタクトレンズの24時間の水性抽出を7サイクルを以下の通りに行う。1サイクル目では、各10個のレンズを密封されたパッケージから取り出し、拭き取り、その後35℃の水浴の中で24時間振とうされながら保持されているバイアルの中で、10個の拭き取った1つのレンズを2mLの新鮮なPBS(又はこの実施例では比較のみ水)に一緒に浸漬する。2サイクル目では、1サイクル目で使用した全てのPBS(又は水)をバイアルからピペットで取り出し、後のUPLC分析のために保存する。2mLの新鮮なPBS(又は水)をバイアルに添加し、次に10個レンズを35℃で24時間浸漬するために水浴中で振とうしながら保持する。3~7サイクル目では、2サイクル目と同様に抽出を行う。浸漬後の全ての抽出媒体(PBS又は水)は、UPLC分析まで冷凍庫に保管する。
(式中、CUPLCは、7サイクルのそれぞれで使用された各抽出媒体から調製された注入したUPLCサンプル中のEO45BO10の濃度であり、VUPLCは、UPLCサンプルの調製に使用したUPW又はPBSの量(UPWについては0.5mL、PBSについては1.0mL)であり、Nlensは、24時間の水性抽出の7サイクルで使用されたレンズの数(10)である。24時間で1個のレンズあたりの放出されたEO45BO10及びCopolymer-845(Co-845)の量が表5に報告されている。
この実施例では、密封及びオートクレーブ処理されたレンズパッケージを室温で約12か月間保管した後、1個のレンズを使用することを除いて、SiHyコンタクトレンズのS1DW抽出の7サイクルを実施例1に記載の手順に従って実行する。S1DW抽出の各サイクル後の抽出媒体としての全てのPBSは、UPLC分析まで冷凍庫に保管する。密封されたレンズパッケージは
(式中、CUPLCは、7サイクルのそれぞれで使用される各抽出媒体から調製された注入したUPLCサンプル中のEO45BO10の濃度であり、VUPLCは、UPLCサンプルの調製に使用したPBSの量(1.0mL)であり、Nlensは、この実施例のS1DW抽出の7サイクルで使用されたレンズの数(1)である。24時間で1個のレンズあたりの放出されたEO45BO10及びCopolymer-845(Co-845)の量が表6に報告されている。
パッケージング溶液の調製
5つのパッケージング溶液は、上の実施例3で調製した、式(S2)のPEO-PBOブロックコポリマー(Rはメチルであり、mの平均値は45であり、nの平均値は10である)を有する精製したEO45BO10、ISPのCopolymer 845(ポリエチレンオキシド標準に対するGPCによるMw 約700,000~1,200,000g/mol、Mw/Mn約5.7~8.5)、及び水中で以下の組成を有するために必要なその他の成分を溶解することによって調製する:5つの異なる濃度(50ppm、100ppm、150ppm、250ppm、及び400ppm)のうちの1つのEO45BO10、1重量%のcopolymer 845、0.77重量%のNaCl、0.076重量%のNaH2PO4・H2O、及び0.47重量%のNa2HPO4・7H2O。
2種類のSiHyレンズ:実施例2で記載した手順に従って作製したSiHyコンタクトレンズと、約33重量%の平衡含水率(EWC)を有し、米国特許第9829723号明細書の実施例3に記載の手順に従って製造したプラズマ処理されたSiHyコンタクトレンズを、個別にパッケージングし、0.65mLの上記調製した5つのパッケージング溶液のうちの1つをそれぞれ含むPPブリスターパッケージに密封する。密封されたレンズパッケージを、約121℃で45分間オートクレーブ処理する。密封されたレンズパッケージの中のオートクレーブ処理された得られたレンズに対して、以下の調査及び特性評価を行う。密封及びオートクレーブ処理されたレンズパッケージは、以下で説明する試験の前に3週間未満室温で保管する。
新たに作製したSiHyコンタクトレンズのS1DW抽出の7サイクル(室温での保存時間は約3週間未満である)は、実施例5に記載の手順に従って実行される。実施例5と同様に、この実施例では1つのレンズがS1DW抽出の7サイクルにおいて使用される。
レンズの直径は、実施例1に記載の手順に従って決定される。実施例2に記載の手順に従って作製されたSiHyコンタクトレンズであり、それぞれ0.65mLのPBSを含むPPブリスターパッケージ中のPBSの中で個別に密封及びオートクレーブ処理された対照のレンズは、14.04±0.02mmの平均レンズ直径(DIAcontrol)を有すると決定される。実施例2に記載の手順に従って作製された、レンズパッケージ中の上記調製した5つのパッケージング溶液のうちの1つの中で密封及びオートクレーブ処理された試験用SiHyコンタクトレンズは、パッケージから直接取り出したレンズ直径の値(DIAOOP)(表7に報告)及びS1DW抽出の7サイクル後のレンズ直径(DIA7S1DW extraction)を有していると決定される。
パッケージング溶液の調製
Copolymer 845(ポリエチレンオキシド標準に対するGPCによるMw約700,000~1,200,000g/mol、Mw/Mn約5.7~8.5)は、ISPから入手する。式(S2)のPEO-PBOブロックコポリマー(Rはメチルであり、mの平均値は45であり、nの平均値は10である)を有する高分子活性剤であるコポリマーEO45BO10は、米国特許第8318144号明細書に記載の手順に従って調製する。
実施例2で作製したSiHyコンタクトレンズを、それぞれ0.65mLのパッケージング溶液III又はIV(上で調製)を含むPPブリスターパッケージの中に、又はそれぞれ約2mLのパッケージング溶液I又はII(上で調製)を含むバイアルの中に、個別にパッケージング及び密封する。密封されたレンズパッケージを、約121℃で約45分間オートクレーブ処理する。密封及びオートクレーブ処理されたレンズパッケージは、以下で説明する試験の前に3週間未満室温で保管する。
新たに作製したSiHyコンタクトレンズのS1DW抽出の7サイクル(室温での保存時間は約3週間未満である)は、実施例5に記載の手順に従って行う。実施例5と同様に、この実施例では1つのレンズをS1DW抽出の7サイクルにおいて使用する。
パッケージから直接取り出した、すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズの静的水接触角(WCAOOP)と、S1DW抽出の7サイクル後のすぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズの静的水接触角(WCA7_S1DW)は、実施例1に記載の手順に従って決定する。結果を表8に報告する。
Claims (19)
- オートクレーブ処理後のパッケージング溶液と、その中に浸漬されたすぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズとを含む、密封されオートクレーブ滅菌されたパッケージを含む眼科用製品であって、
前記オートクレーブ処理後のパッケージング溶液が、約6.0~約8.0のpHを有する緩衝生理食塩水であり、高分子界面活性剤を含み、前記高分子界面活性剤は、少なくとも1種の親水性ポリ(オキシエチレン)セグメントと少なくとも1種の疎水性ポリ(オキシブチレン)セグメントとを含み、約11~約16のHLB値及び約800~約20,000ダルトンの数平均分子量を有し、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、パッケージ内に前記高分子界面活性剤を含むオートクレーブ処理前のパッケージング溶液の中に、予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを配置し、密封し、オートクレーブ処理することによって得られ、前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズはその上にコーティングを有さず、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる水性抽出プロセスで測定される少なくとも0.2μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有することによって証明される、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズのポリマーマトリックス内に物理的に分布している前記高分子界面活性剤を含み、前記高分子界面活性剤を放出する能力は、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルの最後のサイクルで使用された抽出媒体に24時間かけて1レンズあたりの放出された前記高分子界面活性剤の量であり、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、前記密封されたパッケージから直接取り出して液滴法によって測定される約75°以下の第1の静的水接触角、WCAOOPと、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルを行った直後に液滴法で測定される約85°以下の第2の静的水接触角、WCA7_S1DWと、少なくとも50barrerの酸素透過性と、約0.2MPa~約1.5MPaの弾性率と、約38重量%~約80重量%の平衡含水率とをさらに有する、眼科用製品。 - a)予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズをオートクレーブ処理前のパッケージング溶液を含む容器に入れて密封する工程であって、前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、コーティングを有さず、少なくとも50barrerの酸素透過性、約0.2MPa~約1.5MPaの弾性率、及び約38重量%~約80重量%の平衡含水率を有し、前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が、約6.0~約8.0のpHを有する緩衝生理食塩水であり、且つ高分子界面活性剤を含み、前記高分子界面活性剤は、少なくとも1種の親水性ポリ(オキシエチレン)セグメントと少なくとも1種の疎水性ポリ(オキシブチレン)セグメントとを含み、約11~約16のHLB値及び約800~約20,000ダルトンの数平均分子量を有する工程;並びに
b)前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを中に含む前記密封されたパッケージを少なくとも約30分間オートクレーブ処理して眼科用製品を得る工程であって、前記眼科用製品は、前記密封及びオートクレーブ処理されたパッケージ内のオートクレーブ処理後のパッケージング溶液中に浸漬されたすぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズを含み、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズは、シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる水性抽出プロセスで測定される少なくとも0.2μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有することによって証明される、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの前記ポリマーマトリックス内に物理的に分布している前記高分子界面活性剤を含み、且つ前記密封されたパッケージから直接取り出して液滴法によって測定される約75°以下の第1の静的水接触角、WCAOOPと、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルを行った直後に液滴法で測定される約85°以下の第2の静的水接触角、WCA7_S1DWとを有し、前記高分子界面活性剤を放出する能力が、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルの最後のサイクルで使用された抽出媒体に24時間かけて1レンズあたりの放出された前記高分子界面活性剤の量である工程;
を含む眼科用製品の製造方法。 - 前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、前記シミュレートされた1日装着抽出の7サイクルからなる水性抽出プロセスで測定される少なくとも0.4μg/レンズ/24時間の量で前記高分子界面活性剤を放出する能力を有する、請求項1に記載の眼科用製品又は請求項2に記載の方法。
- 前記高分子界面活性剤がPEO-PBOと呼ばれるジブロックコポリマー又はPEO-PBO-PEO若しくはPBO-PEO-PBOと呼ばれるトリブロックコポリマーであり、前記PEOはポリ(オキシエチレン)セグメントを表し、PBOはポリ(オキシブチレン)セグメントを表す、請求項1若しくは3に記載の眼科用製品又は請求項2若しくは3に記載の方法。
- 前記高分子界面活性剤が式(S1)のジブロックコポリマーである、請求項1若しくは3に記載の眼科用製品又は請求項2若しくは3に記載の方法:
RO-(EO)m(BO)n-H(S1)
(式中、Rは、水素、メチル、エチル、プロピル、及びブチルからなる群から選択され;EOはエチレンオキシド-C2H4O-であり;BOはブチレンオキシド-C4H8O-であり;mは10~250の平均値を有する整数であり;nは5~125の平均値を有する整数であるが、m/nの値は約2:1~約10:1であることを条件とする)。 - 前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが少なくとも約40μg/レンズの高分子界面活性剤を含む、請求項1及び3~6のいずれか一項に記載の眼科用製品又は請求項2~6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が、さらに、少なくとも100,000ダルトンの数平均分子量を有する親水性ポリマーを約0.1重量%~約2重量%含む、請求項1及び3~7のいずれか一項に記載の眼科用製品又は請求項2~7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記親水性ポリマーが、ポリビニルピロリドン又はN-ビニルピロリドンと少なくとも1種のアミノ含有ビニルモノマーとのコポリマーであり、前記アミノ含有ビニルモノマーが、8~15個の炭素原子を有するアルキルアミノアルキルメタクリレート、7~15個の炭素原子を有するアルキルアミノアルキルアクリレート、8~20個の炭素原子を有するジアルキルアミノアルキルメタクリレート、7~20個の炭素原子を有するジアルキルアミノアルキルアクリレート、及び3~10個の炭素原子を有するN-ビニルアルキルアミドからなる群から選択される、請求項8に記載の眼科用製品又は方法。
- 前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、本質的に湿潤性のシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズである、請求項1及び3~9のいずれか一項に記載の眼科用製品又は請求項2~9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズが、(1)少なくとも1種のシリコーン含有ビニルモノマーの繰り返し単位及び/又は少なくとも1種のポリシロキサンビニル架橋剤の繰り返し単位と、(2)少なくとも1種の親水性ビニルモノマーの繰り返し単位とを含むシリコーンヒドロゲル材料からなり、前記少なくとも1種のシリコーン含有ビニルモノマーが、ビス(トリアルキルシリルオキシ)アルキルシリル基を有するビニルモノマー、トリス(トリアルキルシリルオキシ)シリル基を有するビニルモノマー、ポリシロキサンビニルモノマー、3-メタクリロキシプロピルペンタメチルジシロキサン、t-ブチルジメチル-シロキシエチルビニルカーボネート、トリメチルシリルエチルビニルカーボネート、及びトリメチルシリルメチルビニルカーボネート、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1及び3~10のいずれか一項に記載の眼科用製品又は請求項2~10のいずれか一項に記載の方法。
- 前記シリコーンヒドロゲル材料が少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤の繰り返し単位を含み、前記少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤が、式(I)
(式中、
ω1/υ1が約0.035~約0.15であることを条件として、υ1は、30~500の整数であり、ω1は、1~75の整数であり;
X01は、O又はNRNであり、RNは、水素又はC1~C10-アルキルであり;
Roは、水素又メチルであり;
RI1及びRI2は、互いに独立して、置換若しくは無置換C1~C10アルキレン二価ラジカルであるか、又は-RI4-O-RI5-の二価ラジカルであり、RI4及びRI5は、互いに独立して、置換若しくは無置換C1~C10アルキレン二価ラジカルであり;
RI3は、式(Ia)~(Ie)
のいずれか1つの一価ラジカルであり;
p1は、ゼロ又は1であり;m1は、2~4の整数であり;m2は、1~5の整数であり;m3は、3~6の整数であり;m4は、2~5の整数であり;
RI6は、水素又はメチルであり;
RI7は、(m2+1)の価数を有するC2~C6炭化水素ラジカルであり;
RI8は、(m4+1)の価数を有するC2~C6炭化水素ラジカルであり;
RI9は、エチル又はヒドロキシメチルであり;
RI10は、メチル又はヒドロメチルであり;
RI11は、ヒドロキシル又はメトキシであり;
XI1は、-S-の硫黄結合又は-NRI12-の三級アミノ結合であり、RI12は、C1~C1アルキル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル又は2,3-ジヒドロキシプロピルであり;
XI2は、
のアミド結合であり、RI13は、水素又はC1~C10アルキルである)
のビニル系架橋剤を含む、請求項11に記載の眼科用製品又は方法。 - 前記シリコーンヒドロゲル材料が少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤の繰り返し単位を含み、前記少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤が、式(1)~(7)
(式中、
υ1は、30~500の整数であり;
υ2は、5~50の整数であり;
υ3は、5~100の整数であり;
ω2及びω3は、互いに独立して、1~15の整数であり;
a1及びg1は、互いに独立して、ゼロ又は1であり;
h1は、1~20の整数であり、h2は、0~20の整数であり;
m1及びm3は、互いに独立して、0又は1であり、m2は、1~6の整数であり、m4は、1~5の整数であり、m5は、2又は3であり;
q1は、1~20の整数であり、q2は、0~20の整数であり、q3は、0~2の整数であり、q4は、2~50の整数であり、q5及びq6は、互いに独立して、0~35の数であるが、(q4+q5+q6)は、2~50の整数であることを条件とし;
x+yは、10~30の整数であり;
e1は、5~100の整数であり、p1及びb1は、互いに独立して、0~50の整数であるが、(p1+b1)≧1である場合、(e1+p1+b1)≧10、且つ
であることを条件とし;
Roは、H又はメチルであり;
R1、R1n、R2n、R3n及びR4nは、互いに独立して、Hであるか、又は0~2つのヒドロキシル基を有するC1~C4アルキルであり;
Rn5は、H又はC1~C10アルキルであり;
R2は、C4~C14の炭化水素二価ラジカルであり;
R3は、C2~C6アルキレン二価ラジカルであり;
R4及びR5は、互いに独立して、C1~C6アルキレン二価ラジカルであるか、又はC1~C6アルキレン-オキシ-C1~C6アルキレン二価ラジカルであり;
R6及びR7は、互いに独立して、C1~C6アルキレン二価ラジカル又はC1~C6アルコキシ-C1~C6アルキレン二価ラジカルであり;
R8及びR9は、互いに独立して、置換又は無置換C1~C12アルキレン二価ラジカルであり;
Xo、X1’、Xo1、X02及びX03は、互いに独立して、O又はNR1であり;
X1は、O、NR1、NHCOO、OCONH、CONR1又はNR1COであり;
Xo4は、-COO-又は-CONRn5-であり;
Xo5及びXo7は、互いに独立して、直接結合、-COO-又は-CONRn5-であり;
Xo6は、直接結合、C1~C6アルキレン二価ラジカル、C1~C6アルキレンオキシ二価ラジカル、-COO-又は-CONRn5-であり;
Xo8は、直接結合又は-COO-であり;
Xo9は、O又はNRn5であり;
X10は、直接結合、C1~C6アルキレン二価ラジカル、-COO-又は-CONRn5-であり;
E1’は、
の一価のラジカルであり;
E2は、
の一価のラジカルであり;
E3は、
の一価のラジカルであり;
E4は、
の一価のラジカルであり;
L1は、C2~C8アルキレン二価ラジカルであるか、又は
の二価のラジカルであり;
L1’は、0又は1つのヒドロキシル基を有するC2~C8アルキレン二価ラジカルであり;
L1”は、0又は1つのヒドロキシル基を有するC3~C8アルキレン二価ラジカルであり;
L3は、
の二価ラジカルであり;
PEは、
の二価ラジカルであり;
L3’は、C3~C8アルキレン二価ラジカルであり;
L4は、
の二価ラジカルであり;
hpL1は、
の二価ラジカルであり;
hpL2は、
の二価ラジカルであり;
hpL3は、
の二価ラジカルであり;
hpL4は、
の二価ラジカルであり;
pOAlkは、
の二価ラジカルであり、
EOは、オキシエチレン単位(-CH2CH2O-)であり、POは、オキシプロピレン単位
であり、BOは、オキシブチレン単位
であり;
M0は、C3~C8アルキレン二価ラジカルであり;
M1は、C4~C14炭化水素二価ラジカルであり;
M2及びM3は、互いに独立して、C1~C6アルキレン二価ラジカルであり;
J0は、0~2つのヒドロキシル基又はカルボキシル基を有するC1~C12炭化水素ラジカルであり;
G1は、直接結合、C1~C4アルキレン二価ラジカル、又は
の二価のラジカルであり、
ここで、Moは、Si原子に結合しており、X04~X10は、式(7)の-CH2-の基に結合しており、式(7)のJ0及びG1の少なくとも1つは、ヒドロキシル基、-OCONH-のウレタン結合、-NHRoのアミノ基、-NH-のアミノ結合、-CONH-のアミド結合、カルボキシル基及びこれらの組み合わせからなる群から選択される少なくとも1つの部位を含み;
G2は、C1~C4アルキレン二価ラジカルであるか、又は
の二価ラジカルであり;
G3は、
の二価ラジカルであり;
ここで、h3及びh4は、互いに独立して、1又は0であり;
G4は、(a)-NR3’-(式中、R3’は、水素又はC1~C3アルキルである)、(b)
、(c)-NR0-G5-NR0-(式中、G5は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、2-ヒドロキシルプロピレン二価ラジカル、2-(ホスホニルオキシ)プロピレン二価ラジカル、1,2-ジヒドロキシエチレン二価ラジカル、2,3-ジヒドロキシブチレン二価ラジカルである)、及び(d)-O-G6-O-、式中、G6は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、
の二価ラジカル
(式中、h4’は、1又は2である)、
の二価ラジカル、
の二価ラジカル
(式中、h5は、1~5である)、
の二価ラジカル
(式中、h6は、2又は3である)又はヒドロキシル基若しくはホスホニルオキシ基を有する置換C3~C8アルキレン二価ラジカルのいずれか1つの二価ラジカルであり;
Y1は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、2-ヒドロキシルプロピレン二価ラジカル、2-(ホスホニルオキシ)プロピレン二価ラジカル、1,2-ジヒドロキシエチレン二価ラジカル、
の二価ラジカル、又は
の二価ラジカルであり;
Y2は、
の二価ラジカルであり;
Y3は、
の二価ラジカルであり;
Z0は、直接結合又はC1~C12アルキレン二価ラジカルであり;
Z1は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、ヒドロキシ若しくはメトキシ置換C1~C6アルキレン二価ラジカル又は置換若しくは無置換フェニレン二価ラジカルであり、
Z2は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、ヒドロキシル若しくはメトキシ-置換C1~C6アルキレン二価ラジカル、ジヒドロキシル若しくはジメトキシ-置換C2~C6アルキレン二価ラジカル、-C2H4-(O-C2H4)m2-の二価ラジカル、-Z4-S-S-Z4-の二価ラジカル、ヒドロキシル-若しくはメトキシ置換C1~C6アルキレン二価ラジカル又は置換若しくは無置換フェニレン二価ラジカルであり、
Z3は、(a)-NRn3-、(b)
、(c)-NR0-Z5-NR0-、及び(d)-O-Z6-O-のいずれか1つの二価ラジカルであり、
Z4は、C1~C6アルキレン二価ラジカルであり、
Z5は、C1~C6アルキレン二価ラジカル、2-ヒドロキシルプロピレン二価ラジカル、2-(ホスホニルオキシ)プロピレン二価ラジカル、1,2-ジヒドロキシエチレン二価ラジカル、2,3-ジヒドロキシブチレン二価ラジカルであり、
Z6は、(a)C1~C6アルキレン二価ラジカル、(b)
の二価ラジカル、又は(c)ヒドロキシル基又はホスホニルオキシ基を有する置換C3~C8アルキレン二価ラジカルであり、
Z7は、
の二価のラジカルである)
のいずれか1つのビニル系架橋剤を含む、請求項11に記載の眼科用製品又は方法。 - 前記シリコーンヒドロゲル材料が少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤の繰り返し単位を含み、前記少なくとも1種のポリシロキサンビニル系架橋剤が、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシエトキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシ-イソプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシブチルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドエトキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドイソプロピルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドブチルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシエチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシプロピルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルオキシブチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルアミドエチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-プロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミドプロピルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[3-(メタ)アクリルアミド-ブチルアミノ-2-ヒドロキシプロピルオキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-エトキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピル-N-エチルアミノプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピル-アミノプロピル]-ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシ-2-ヒドロキシプロピルオキシ-(ポリエチレンオキシ)プロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシエチルアミノ-カルボニルオキシ-エトキシプロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、α,ω-ビス[(メタ)アクリルオキシエチルアミノ-カルボニルオキシ-(ポリエチレンオキシ)プロピル]-末端ポリジメチルシロキサン、又はこれらの組み合わせである、請求項11に記載の眼科用製品又は方法。
- 前記少なくとも1種の親水性ビニルモノマーが、(1)(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチル(メタ)アクリルアミド、N-エチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジエチル(メタ)アクリルアミド、N-プロピル(メタ)アクリルアミド、N-イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N-3-メトキシプロピル(メタ)アクリルアミド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるアルキル(メタ)アクリルアミド;(2)N-2-ヒドロキシルエチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ビス(ヒドロキシエチル)(メタ)アクリルアミド、N-3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-2,3-ジヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-トリス(ヒドロキシメチル)メチル(メタ)アクリルアミド、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、グリセロールメタクリレート(GMA)、ジ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、トリ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、テトラ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、最大1500の数平均分子量を有するポリ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、最大1500の数平均分子量を有するポリ(エチレングリコール)エチル(メタ)アクリルアミド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるヒドロキシル含有アクリルモノマー;(3)2-(メタ)アクリルアミドグリコール酸、(メタ)アクリル酸、エチルアクリル酸、3-(メタ)アクリルアミドプロピオン酸、5-(メタ)アクリルアミドペンタン酸、4-(メタ)アクリルアミドブタン酸、3-(メタ)アクリルアミド-2-メチルブタン酸、3-(メタ)アクリルアミド-3-メチルブタン酸、2-(メタ)アクリルアミド-2-メチル-3,3-ジメチルブタン酸、3-(メタ)アクリルアミドヘキサン酸、4-(メタ)アクリルアミド-3,3-ジメチルヘキサン酸、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるカルボキシル含有アクリルモノマー;(4)N-2-アミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-2-メチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-2-エチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-2-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N-3-アミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-3-メチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N-3-ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、2-アミノエチル(メタ)アクリレート、2-メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、2-エチルアミノエチル(メタ)アクリレート、3-アミノプロピル(メタ)アクリレート、3-メチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、3-エチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、3-アミノ-2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、トリメチルアンモニウム2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート塩酸塩、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるアミノ含有アクリルモノマー;(5)N-ビニルピロリドン(別名N-ビニル-2-ピロリドン)、N-ビニル-3-メチル-2-ピロリドン、N-ビニル-4-メチル-2-ピロリドン、N-ビニル-5-メチル-2-ピロリドン、N-ビニル-6-メチル-2-ピロリドン、N-ビニル-3-エチル-2-ピロリドン、N-ビニル-4,5-ジメチル-2-ピロリドン、N-ビニル-5,5-ジメチル-2-ピロリドン、N-ビニル-3,3,5-トリメチル-2-ピロリドン、N-ビニルピペリドン(別名N-ビニル-2-ピペリドン)、N-ビニル-3-メチル-2-ピペリドン、N-ビニル-4-メチル-2-ピペリドン、N-ビニル-5-メチル-2-ピペリドン、N-ビニル-6-メチル-2-ピペリドン、N-ビニル-6-エチル-2-ピペリドン、N-ビニル-3,5-ジメチル-2-ピペリドン、N-ビニル-4,4-ジメチル-2-ピペリドン、N-ビニルカプロラクタム(別名N-ビニル-2-カプロラクタム)、N-ビニル-3-メチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-4-メチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-7-メチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-7-エチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-3,5-ジメチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-4,6-ジメチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-3,5,7-トリメチル-2-カプロラクタム、N-ビニル-N-メチルアセトアミド、N-ビニルホルムアミド、N-ビニルアセトアミド、N-ビニルイソプロピルアミド、N-ビニル-N-エチルアセトアミド、N-ビニル-N-エチルホルムアミド、及びそれらの混合物からなる群から選択されるN-ビニルアミドモノマー;(6)1-メチル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-エチル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-メチル-5-メチレン-2-ピロリドン、1-エチル-5-メチレン-2-ピロリドン、5-メチル-3-メチレン-2-ピロリドン、5-エチル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-n-プロピル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-n-プロピル-5-メチレン-2-ピロリドン、1-イソプロピル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-イソプロピル-5-メチレン-2-ピロリドン、1-n-ブチル-3-メチレン-2-ピロリドン、1-tert-ブチル-3-メチレン-2-ピロリドン、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるメチレン含有ピロリドンモノマー;(7)C1~C4アルコキシエトキシ基を有し、且つエチレングリコールメチルエーテル(メタ)アクリレート、ジ(エチレングリコール)メチルエーテル(メタ)アクリレート、トリ(エチレングリコール)メチルエーテル(メタ)アクリレート、テトラ(エチレングリコール)メチルエーテル(メタ)アクリレート、最大1500の数平均分子量を有するC1~C4-アルコキシポリ(エチレングリコール)(メタ)アクリレート、最大1500の数平均分子量を有するメトキシ-ポリ(エチレングリコール)エチル(メタ)アクリルアミド、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるアクリルモノマー;(8)エチレングリコールモノビニルエーテル、ジ(エチレングリコール)モノビニルエーテル、トリ(エチレングリコール)モノビニルエーテル、テトラ(エチレングリコール)モノビニルエーテル、ポリ(エチレングリコール)モノビニルエーテル、エチレングリコールメチルビニルエーテル、ジ(エチレングリコール)メチルビニルエーテル、トリ(エチレングリコール)メチルビニルエーテル、テトラ(エチレングリコール)メチルビニルエーテル、ポリ(エチレングリコール)メチルビニルエーテル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるビニルエーテルモノマー;(9)エチレングリコールモノアリルエーテル、ジ(エチレングリコール)モノアリルエーテル、トリ(エチレングリコール)モノアリルエーテル、テトラ(エチレングリコール)モノアリルエーテル、ポリ(エチレングリコール)モノアリルエーテル、エチレングリコールメチルアリルエーテル、ジ(エチレングリコール)メチルアリルエーテル、トリ(エチレングリコール)メチルアリルエーテル、テトラ(エチレングリコール)メチルアリルエーテル、ポリ(エチレングリコール)メチルアリルエーテル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるアリルエーテルモノマー;(10)(メタ)アクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、(メタ)アクリロイルオキシプロピルホスホリルコリン、4-((メタ)アクリロイルオキシ)ブチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-[(メタ)アクリロイルアミノ]エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)-エチルホスフェート、3-[(メタ)アクリロイルアミノ]プロピル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、4-[(メタ)アクリロイルアミノ]ブチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、5-((メタ)アクリロイルオキシ)ペンチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、6-((メタ)アクリロイルオキシ)ヘキシル-2’-(トリメチルアンモニオ)-エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)エチル-2’-(トリエチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)エチル-2’-(トリプロピルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)エチル-2’-(トリブチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)プロピル-2’-(トリメチルアンモニオ)-エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)ブチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)ペンチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-((メタ)アクリロイルオキシ)ヘキシル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(ビニルオキシ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(アリルオキシ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(ビニルオキシカルボニル)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(アリルオキシカルボニル)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)-エチルホスフェート、2-(ビニルカルボニルアミノ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(アリルオキシカルボニルアミノ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、2-(ブテノイルオキシ)エチル-2’-(トリメチルアンモニオ)エチルホスフェート、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されるホスホリルコリン含有ビニルモノマー;(11)アリルアルコール;(12)N-2-ヒドロキシエチルビニルカルバメート;(13)N-カルボキシビニル-β-アラニン(VINAL);(14)N-カルボキシビニル-α-アラニン;(15)又はそれらの組み合わせ;を含む、請求項11~14のいずれか一項に記載の眼科用製品又は方法。
- 前記シリコーンヒドロゲル材料が、(a)少なくとも1種の非シリコーン系ビニル系架橋剤の繰り返し単位、(b)少なくとも1種のブレンドビニルモノマーの繰り返し単位、並びに/又は(c)少なくとも1種のUV吸収性ビニルモノマー及び/若しくは少なくとも1種のUV/HEVL吸収性ビニルモノマーの繰り返し単位、を含む、請求項12~15のいずれか一項に記載の眼科用製品又は方法。
- 前記密封されオートクレーブ滅菌されたパッケージから直接取り出された、前記すぐに使用可能なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの前記静的水接触角が、前記予め形成されたシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズの静的水接触角よりも少なくとも10°小さい、請求項1及び3~16のいずれか一項に記載の眼科用製品又は請求項2~16のいずれか一項に記載の方法。
- 前記すぐに使用可能なSiHyコンタクトレンズと、前記高分子界面活性剤を含まないリン酸緩衝生理食塩水中でオートクレーブ処理された予め形成されたSiHyコンタクトレンズである対照のレンズとの間のレンズ直径の差が、確実に約0.20mm未満であるように選択された量で、前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液中に前記高分子界面活性剤が存在する、請求項1及び3~17のいずれか一項に記載の眼科用製品又は請求項2~17のいずれか一項に記載の方法。
- 前記オートクレーブ処理前のパッケージング溶液が、約0.005重量%~約0.038重量%の前記高分子界面活性剤を含む、請求項2~18のいずれか一項に記載の方法又は請求項1及び3~18のいずれか一項に記載の眼科用製品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023198110A JP2024023375A (ja) | 2019-12-16 | 2023-11-22 | 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962948490P | 2019-12-16 | 2019-12-16 | |
US62/948,490 | 2019-12-16 | ||
PCT/IB2020/061962 WO2021124099A1 (en) | 2019-12-16 | 2020-12-15 | Wettable silicone hydrogel contact lenses |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023198110A Division JP2024023375A (ja) | 2019-12-16 | 2023-11-22 | 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023504385A true JP2023504385A (ja) | 2023-02-03 |
Family
ID=73856218
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022529944A Pending JP2023504385A (ja) | 2019-12-16 | 2020-12-15 | 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
JP2023198110A Pending JP2024023375A (ja) | 2019-12-16 | 2023-11-22 | 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023198110A Pending JP2024023375A (ja) | 2019-12-16 | 2023-11-22 | 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11513257B2 (ja) |
EP (2) | EP4076916B1 (ja) |
JP (2) | JP2023504385A (ja) |
KR (1) | KR20220093174A (ja) |
CN (1) | CN114981072B (ja) |
AU (1) | AU2020408087B2 (ja) |
BR (1) | BR112022009342A2 (ja) |
CA (1) | CA3159036A1 (ja) |
MX (1) | MX2022007311A (ja) |
TW (1) | TWI779424B (ja) |
WO (1) | WO2021124099A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI754546B (zh) * | 2021-02-09 | 2022-02-01 | 望隼科技股份有限公司 | 隱形眼鏡的製造方法 |
TW202338399A (zh) | 2021-09-01 | 2023-10-01 | 瑞士商愛爾康公司 | 用於生產可潤濕矽酮水凝膠接觸鏡片之方法 |
TWI793944B (zh) * | 2021-12-24 | 2023-02-21 | 永勝光學股份有限公司 | 過濾藍光之眼用鏡片及過濾藍光之眼用鏡片的製作方法 |
TW202406713A (zh) * | 2022-05-23 | 2024-02-16 | 瑞士商愛爾康公司 | 用於製造hevl過濾性接觸鏡片之方法 |
TWI836438B (zh) * | 2022-05-23 | 2024-03-21 | 晶碩光學股份有限公司 | 隱形眼鏡的包裝容器及其產品 |
CN117264492A (zh) * | 2023-11-21 | 2023-12-22 | 成都虹润制漆有限公司 | 一种室内膨胀型钢结构防火涂料及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6274133B1 (en) * | 1998-12-22 | 2001-08-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for treating extended-wear contact lenses in the eyes |
JP2007531865A (ja) * | 2003-07-14 | 2007-11-08 | アルコン,インコーポレイティド | 動的接触角測定のための装置および方法 |
JP2008304944A (ja) * | 1997-06-06 | 2008-12-18 | Bausch & Lomb Inc | 使い捨てコンタクトレンズの快適性を改良するためのコンタクトレンズ包装溶液および方法 |
CN101511458A (zh) * | 2006-05-15 | 2009-08-19 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 膜类制品和相关的方法 |
JP2013065026A (ja) * | 2006-12-11 | 2013-04-11 | Alcon Research Ltd | 眼科用組成物におけるpeo−pboブロックコポリマーの使用 |
JP2015524089A (ja) * | 2012-06-25 | 2015-08-20 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッドJohnson & Johnson Vision Care, Inc. | 希釈剤を減量したシリコーン含有コンタクトレンズの製造方法 |
JP2019507908A (ja) * | 2015-12-03 | 2019-03-22 | ノバルティス アーゲー | コンタクトレンズパッケージング溶液 |
Family Cites Families (139)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1022509A (en) | 1911-03-25 | 1912-04-09 | Ernst C Schmidhofer | Horn. |
NL128305C (ja) | 1963-09-11 | |||
US4343927A (en) | 1976-11-08 | 1982-08-10 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions |
US4182822A (en) | 1976-11-08 | 1980-01-08 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition |
US4136250A (en) | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
US4189546A (en) | 1977-07-25 | 1980-02-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications |
US4153641A (en) | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
FR2402525A1 (fr) | 1977-09-12 | 1979-04-06 | Toray Industries | Procede de fabrication de compositions de lentilles de contact molles et nouveaux produits ainsi obtenus |
US4261875A (en) | 1979-01-31 | 1981-04-14 | American Optical Corporation | Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers |
US4254248A (en) | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
US4276402A (en) | 1979-09-13 | 1981-06-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens |
US4260725A (en) | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
US4259467A (en) | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains |
US4327203A (en) | 1981-02-26 | 1982-04-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices |
US4341889A (en) | 1981-02-26 | 1982-07-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and biomedical devices |
US4355147A (en) | 1981-02-26 | 1982-10-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices |
US4444711A (en) | 1981-12-21 | 1984-04-24 | Husky Injection Molding Systems Ltd. | Method of operating a two-shot injection-molding machine |
US4661575A (en) | 1982-01-25 | 1987-04-28 | Hercules Incorporated | Dicyclopentadiene polymer product |
US4460534A (en) | 1982-09-07 | 1984-07-17 | International Business Machines Corporation | Two-shot injection molding |
US4486577A (en) | 1982-10-12 | 1984-12-04 | Ciba-Geigy Corporation | Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability |
US4543398A (en) | 1983-04-28 | 1985-09-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols |
US4605712A (en) | 1984-09-24 | 1986-08-12 | Ciba-Geigy Corporation | Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof |
US4833218A (en) | 1984-12-18 | 1989-05-23 | Dow Corning Corporation | Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent |
US4684538A (en) | 1986-02-21 | 1987-08-04 | Loctite Corporation | Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same |
DE3708308A1 (de) | 1986-04-10 | 1987-10-22 | Bayer Ag | Kontaktoptische gegenstaende |
US4837289A (en) | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
US5070170A (en) | 1988-02-26 | 1991-12-03 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
US4954587A (en) | 1988-07-05 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability |
JPH0651795B2 (ja) | 1988-09-16 | 1994-07-06 | 信越化学工業株式会社 | メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン |
US4954586A (en) | 1989-01-17 | 1990-09-04 | Menicon Co., Ltd | Soft ocular lens material |
US5070215A (en) | 1989-05-02 | 1991-12-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers |
US5034461A (en) | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
US5079319A (en) | 1989-10-25 | 1992-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5010141A (en) | 1989-10-25 | 1991-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
JP3327471B2 (ja) | 1991-09-12 | 2002-09-24 | ボシュ アンド ロム インコーポレイテッド | ぬれ性のシリコーンヒドロゲル組成物および方法 |
JP3354571B2 (ja) | 1991-11-05 | 2002-12-09 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | ぬれ性のシリコーンヒドロゲル組成物およびその製造方法 |
US5310779A (en) | 1991-11-05 | 1994-05-10 | Bausch & Lomb Incorporated | UV curable crosslinking agents useful in copolymerization |
US5358995A (en) | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
JP3195662B2 (ja) | 1992-08-24 | 2001-08-06 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
JP2774233B2 (ja) | 1992-08-26 | 1998-07-09 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
IL106922A (en) | 1992-09-14 | 1998-08-16 | Novartis Ag | Complex materials with one or more wettable surfaces and a process for their preparation |
TW328535B (en) | 1993-07-02 | 1998-03-21 | Novartis Ag | Functional photoinitiators and their manufacture |
US6800225B1 (en) | 1994-07-14 | 2004-10-05 | Novartis Ag | Process and device for the manufacture of mouldings and mouldings manufactured in accordance with that process |
TW272976B (ja) | 1993-08-06 | 1996-03-21 | Ciba Geigy Ag | |
US5894002A (en) | 1993-12-13 | 1999-04-13 | Ciba Vision Corporation | Process and apparatus for the manufacture of a contact lens |
US5843346A (en) | 1994-06-30 | 1998-12-01 | Polymer Technology Corporation | Method of cast molding contact lenses |
US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
TW353086B (en) | 1994-12-30 | 1999-02-21 | Novartis Ag | Method for multistep coating of a surface |
AR009439A1 (es) | 1996-12-23 | 2000-04-12 | Novartis Ag | Un articulo que comprende un sustrato con un recubrimiento polimerico primario que porta grupos reactivos predominantemente en su superficie, unmetodo para preparar dicho articulo, un articulo que posee un recubrimiento de tipo hibrido y una lente de contacto |
TW429327B (en) | 1997-10-21 | 2001-04-11 | Novartis Ag | Single mould alignment |
US6451871B1 (en) | 1998-11-25 | 2002-09-17 | Novartis Ag | Methods of modifying surface characteristics |
US6822016B2 (en) | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US6367929B1 (en) | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
US5962548A (en) | 1998-03-02 | 1999-10-05 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
TW473488B (en) | 1998-04-30 | 2002-01-21 | Novartis Ag | Composite materials, biomedical articles formed thereof and process for their manufacture |
US6500481B1 (en) | 1998-06-11 | 2002-12-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices with amid-containing coatings |
US6039913A (en) | 1998-08-27 | 2000-03-21 | Novartis Ag | Process for the manufacture of an ophthalmic molding |
US5981675A (en) | 1998-12-07 | 1999-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone-containing macromonomers and low water materials |
US6440571B1 (en) | 1999-05-20 | 2002-08-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface treatment of silicone medical devices with reactive hydrophilic polymers |
ES2206270T3 (es) | 1999-07-27 | 2004-05-16 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED | Material para lentes de contacto. |
JP2001158813A (ja) | 1999-10-27 | 2001-06-12 | Novartis Ag | 材料表面を被覆する方法 |
JP2001163933A (ja) | 1999-10-27 | 2001-06-19 | Novartis Ag | 材料表面を改質する方法 |
JP2001163932A (ja) | 1999-10-27 | 2001-06-19 | Novartis Ag | 材料表面を改質する方法 |
AU779729B2 (en) | 1999-12-16 | 2005-02-10 | Coopervision International Limited | Soft contact lens capable of being worn for a long period |
US6793973B2 (en) | 2000-02-04 | 2004-09-21 | Novartis Ag | Single-dip process for achieving a layer-by-layer-like coating |
US6719929B2 (en) | 2000-02-04 | 2004-04-13 | Novartis Ag | Method for modifying a surface |
JP4043789B2 (ja) | 2001-01-24 | 2008-02-06 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 表面を修飾するための方法 |
US6835410B2 (en) | 2001-05-21 | 2004-12-28 | Novartis Ag | Bottle-brush type coatings with entangled hydrophilic polymer |
JP2003066381A (ja) | 2001-05-23 | 2003-03-05 | Novartis Ag | 流体で物品を処理するためのシステム及び方法 |
US6891010B2 (en) | 2001-10-29 | 2005-05-10 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone hydrogels based on vinyl carbonate endcapped fluorinated side chain polysiloxanes |
TW200407367A (en) | 2001-11-13 | 2004-05-16 | Novartis Ag | Method for modifying the surface of biomedical articles |
AR038269A1 (es) | 2002-01-09 | 2005-01-12 | Novartis Ag | Articulos polimericos que tienen un recubrimiento lubrico, y metodo para fabricarlos |
US6896926B2 (en) | 2002-09-11 | 2005-05-24 | Novartis Ag | Method for applying an LbL coating onto a medical device |
US6926965B2 (en) | 2002-09-11 | 2005-08-09 | Novartis Ag | LbL-coated medical device and method for making the same |
US7384590B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-06-10 | Novartis Ag | System and method for curing polymeric moldings |
US7387759B2 (en) | 2002-12-17 | 2008-06-17 | Novartis Ag | System and method for curing polymeric moldings having a masking collar |
US7214809B2 (en) | 2004-02-11 | 2007-05-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities |
EP1789821B1 (en) | 2004-08-27 | 2019-04-10 | CooperVision International Holding Company, LP | Silicone hydrogel contact lenses |
US7249848B2 (en) | 2004-09-30 | 2007-07-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents |
CA2592206A1 (en) | 2004-12-29 | 2006-07-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane prepolymers for biomedical devices |
US8038711B2 (en) | 2005-07-19 | 2011-10-18 | Clarke Gerald P | Accommodating intraocular lens and methods of use |
JP5016278B2 (ja) | 2005-08-09 | 2012-09-05 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ製造のための組成物及び方法 |
WO2007064594A2 (en) | 2005-11-29 | 2007-06-07 | Bausch & Lomb Incorporated | New coatings on ophthalmic lenses |
US8044112B2 (en) | 2006-03-30 | 2011-10-25 | Novartis Ag | Method for applying a coating onto a silicone hydrogel lens |
US7858000B2 (en) | 2006-06-08 | 2010-12-28 | Novartis Ag | Method of making silicone hydrogel contact lenses |
US8231218B2 (en) | 2006-06-15 | 2012-07-31 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
US7572841B2 (en) | 2006-06-15 | 2009-08-11 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
US7540609B2 (en) | 2006-06-15 | 2009-06-02 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
EP1905415B1 (de) | 2006-09-27 | 2009-07-01 | Ivoclar Vivadent AG | Polymerisierbare Zusammensetzungen mit Acylgermanium-Verbindungen als Initiatoren |
GB0623299D0 (en) | 2006-11-22 | 2007-01-03 | Sauflon Cl Ltd | Contact lens |
AU2013200591B2 (en) * | 2006-12-11 | 2015-04-23 | Alcon Inc. | Use of peo-pbo block copolymers in ophthalmic compositions |
US20080142038A1 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface treatment of medical devices |
US8158192B2 (en) | 2006-12-21 | 2012-04-17 | Novartis Ag | Process for the coating of biomedical articles |
KR101375460B1 (ko) | 2007-02-09 | 2014-03-18 | 노파르티스 아게 | 콘택트 렌즈용 가교형 다이온성 코팅재 |
US7934830B2 (en) | 2007-12-03 | 2011-05-03 | Bausch & Lomb Incorporated | High water content silicone hydrogels |
US20090145091A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-11 | Richard Connolly | Method for treating ophthalmic lenses |
US20090145086A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-11 | Reynolds Ger M | Method for treating ophthalmic lenses |
US8142835B2 (en) | 2008-01-23 | 2012-03-27 | Novartis Ag | Method for coating silicone hydrogels |
GB0917806D0 (en) | 2009-10-12 | 2009-11-25 | Sauflon Cl Ltd | Fluorinated silicone hydrogels |
CN102597856B (zh) | 2009-11-04 | 2014-07-23 | 诺华股份有限公司 | 具有接枝亲水涂层的硅酮水凝胶透镜 |
TWI483996B (zh) | 2009-12-08 | 2015-05-11 | Novartis Ag | 具有共價貼合塗層之聚矽氧水凝膠鏡片 |
JP5720103B2 (ja) | 2010-03-18 | 2015-05-20 | 東レ株式会社 | シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
TWI648571B (zh) | 2010-07-30 | 2019-01-21 | 諾華公司 | 水合隱形鏡片 |
US8993651B2 (en) | 2010-10-06 | 2015-03-31 | Novartis Ag | Polymerizable chain-extended polysiloxanes with pendant hydrophilic groups |
US8835525B2 (en) | 2010-10-06 | 2014-09-16 | Novartis Ag | Chain-extended polysiloxane crosslinkers with dangling hydrophilic polymer chains |
CN103415802B (zh) | 2011-02-28 | 2015-12-02 | 库柏维景国际控股公司 | 可润湿硅酮水凝胶隐形眼镜 |
ES2802005T3 (es) | 2011-02-28 | 2021-01-15 | Lentes de contacto de hidrogel de silicona | |
SG192230A1 (en) | 2011-02-28 | 2013-09-30 | Coopervision Int Holding Co Lp | Silicone hydrogel contact lenses having acceptable levels of energy loss |
EP2681615B1 (en) | 2011-02-28 | 2021-12-15 | CooperVision International Limited | Silicone hydrogel contact lenses and method of manufacturing the same |
WO2012118685A2 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
KR101742352B1 (ko) | 2011-02-28 | 2017-05-31 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 |
SG192236A1 (en) | 2011-02-28 | 2013-09-30 | Coopervision Int Holding Co Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses |
AU2012223595B2 (en) | 2011-02-28 | 2015-04-02 | Coopervision International Limited | Silicone hydrogel contact lenses |
WO2012118674A2 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
CN103764724B (zh) | 2011-02-28 | 2016-04-06 | 库柏维景国际控股公司 | 硅酮水凝胶隐形眼镜以及相关组合物和方法 |
MY151110A (en) | 2011-02-28 | 2014-04-15 | Coopervision Int Holding Co Lp | Dimensionally stable silicone hydrogel contact lenses |
US9360594B2 (en) | 2011-02-28 | 2016-06-07 | Coopervision International Holding Company, Lp | High water content silicone hydrogel contact lenses |
US9217813B2 (en) | 2011-02-28 | 2015-12-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
US9170349B2 (en) | 2011-05-04 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same |
US9188702B2 (en) | 2011-09-30 | 2015-11-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having improved curing speed and other properties |
HUE027313T2 (en) | 2011-11-15 | 2016-10-28 | Novartis Ag | Silicone hydrogel lens with cross-linked hydrophilic coating |
US8937111B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
US9140825B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
US9156934B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-10-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides |
US9125808B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
US8937110B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics |
MY180770A (en) | 2012-08-28 | 2020-12-09 | Coopervision Int Ltd | Contact lenses made with hema-compatible polysiloxane macromers |
JP6065988B2 (ja) | 2012-12-14 | 2017-01-25 | ノバルティス アーゲー | トリス(トリメチルシロキシ)シランビニル系モノマー及びその用途 |
WO2014093751A2 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Novartis Ag | Amphiphilic siloxane-containing vinylic monomers and uses thereof |
CA2889895C (en) | 2012-12-14 | 2017-08-29 | Novartis Ag | Amphiphilic siloxane-containing (meth)acrylamides and uses thereof |
JP5452756B1 (ja) | 2013-07-02 | 2014-03-26 | Hoya株式会社 | 親水性表面を有するシリコーン含有共重合体成形品を作製する方法及び親水性表面を有するシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ |
CA3003985C (en) | 2015-12-15 | 2020-07-14 | Novartis Ag | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof |
WO2018069816A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Novartis Ag | Polymerizable polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
CA3033595C (en) | 2016-10-11 | 2021-06-29 | Novartis Ag | Chain-extended polydimethylsiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof |
US10618986B2 (en) * | 2016-10-19 | 2020-04-14 | Alcon Inc. | Hydrophilic copolymer with pendant thiol groups |
MX2019014537A (es) | 2017-06-07 | 2020-08-17 | Alcon Inc | Lentes de contacto de hidrogel de silicona. |
RU2769703C2 (ru) * | 2017-06-07 | 2022-04-05 | Алькон Инк. | Силикон-гидрогелевые контактные линзы |
BR112020009607A2 (pt) | 2017-12-13 | 2020-10-13 | Alcon Inc. | lentes de contato com gradiente aquoso descartáveis semanal e mensalmente |
-
2020
- 2020-12-15 KR KR1020227018454A patent/KR20220093174A/ko not_active Application Discontinuation
- 2020-12-15 EP EP20828326.7A patent/EP4076916B1/en active Active
- 2020-12-15 EP EP24166118.0A patent/EP4369081A3/en active Pending
- 2020-12-15 BR BR112022009342A patent/BR112022009342A2/pt unknown
- 2020-12-15 AU AU2020408087A patent/AU2020408087B2/en active Active
- 2020-12-15 CA CA3159036A patent/CA3159036A1/en active Pending
- 2020-12-15 JP JP2022529944A patent/JP2023504385A/ja active Pending
- 2020-12-15 WO PCT/IB2020/061962 patent/WO2021124099A1/en unknown
- 2020-12-15 US US17/122,109 patent/US11513257B2/en active Active
- 2020-12-15 MX MX2022007311A patent/MX2022007311A/es unknown
- 2020-12-15 CN CN202080075816.4A patent/CN114981072B/zh active Active
- 2020-12-16 TW TW109144571A patent/TWI779424B/zh active
-
2023
- 2023-11-22 JP JP2023198110A patent/JP2024023375A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008304944A (ja) * | 1997-06-06 | 2008-12-18 | Bausch & Lomb Inc | 使い捨てコンタクトレンズの快適性を改良するためのコンタクトレンズ包装溶液および方法 |
US6274133B1 (en) * | 1998-12-22 | 2001-08-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for treating extended-wear contact lenses in the eyes |
JP2007531865A (ja) * | 2003-07-14 | 2007-11-08 | アルコン,インコーポレイティド | 動的接触角測定のための装置および方法 |
CN101511458A (zh) * | 2006-05-15 | 2009-08-19 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 膜类制品和相关的方法 |
JP2013065026A (ja) * | 2006-12-11 | 2013-04-11 | Alcon Research Ltd | 眼科用組成物におけるpeo−pboブロックコポリマーの使用 |
JP2015524089A (ja) * | 2012-06-25 | 2015-08-20 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッドJohnson & Johnson Vision Care, Inc. | 希釈剤を減量したシリコーン含有コンタクトレンズの製造方法 |
JP2019507908A (ja) * | 2015-12-03 | 2019-03-22 | ノバルティス アーゲー | コンタクトレンズパッケージング溶液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112022009342A2 (pt) | 2022-08-09 |
TW202128052A (zh) | 2021-08-01 |
CN114981072A (zh) | 2022-08-30 |
EP4076916B1 (en) | 2024-06-12 |
CA3159036A1 (en) | 2021-06-24 |
EP4076916A1 (en) | 2022-10-26 |
MX2022007311A (es) | 2022-07-12 |
US20210181379A1 (en) | 2021-06-17 |
KR20220093174A (ko) | 2022-07-05 |
US11513257B2 (en) | 2022-11-29 |
CN114981072B (zh) | 2024-03-26 |
AU2020408087B2 (en) | 2023-10-05 |
AU2020408087A1 (en) | 2022-07-21 |
WO2021124099A1 (en) | 2021-06-24 |
EP4369081A2 (en) | 2024-05-15 |
JP2024023375A (ja) | 2024-02-21 |
EP4369081A3 (en) | 2024-05-29 |
TWI779424B (zh) | 2022-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11933941B2 (en) | Weekly and monthly disposable water gradient contact lenses | |
US11513257B2 (en) | Wettable silicone hydrogel contact lenses | |
JP7019058B2 (ja) | シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ | |
JP2023500192A (ja) | 異なる柔軟性を有する表面を有するコンタクトレンズ | |
US11099300B2 (en) | Method for producing coated silicone hydrogel contact lenses | |
US11459479B2 (en) | Method for making coated silicone hydrogel contact lenses | |
RU2801573C1 (ru) | Смачиваемые силикон-гидрогелевые контактные линзы | |
US20240092043A1 (en) | Contact lens with a hydrogel coating thereon | |
US20220032564A1 (en) | Contact lenses with softer lens surfaces |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220523 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230412 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230425 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230627 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230808 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231122 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20231130 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20231222 |