JP2023182524A - 枝角種属由来を高速で鑑別する特徴的ポリペプチドライブラリー及びその使用 - Google Patents
枝角種属由来を高速で鑑別する特徴的ポリペプチドライブラリー及びその使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023182524A JP2023182524A JP2023046786A JP2023046786A JP2023182524A JP 2023182524 A JP2023182524 A JP 2023182524A JP 2023046786 A JP2023046786 A JP 2023046786A JP 2023046786 A JP2023046786 A JP 2023046786A JP 2023182524 A JP2023182524 A JP 2023182524A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- peptide segment
- deer
- detected
- derived
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 98
- 210000003056 antler Anatomy 0.000 title claims abstract description 47
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract description 25
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 25
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 title abstract description 5
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 claims abstract description 31
- 241000894007 species Species 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 20
- 241000282943 Odocoileus Species 0.000 claims description 16
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 16
- 241000283007 Cervus nippon Species 0.000 claims description 12
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 claims description 12
- 241000282985 Cervus Species 0.000 claims description 11
- 241000283014 Dama Species 0.000 claims description 11
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 claims description 8
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000013578 denaturing buffer Substances 0.000 claims description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000011033 desalting Methods 0.000 claims description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 3
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 3
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 3
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 238000002552 multiple reaction monitoring Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 238000005173 quadrupole mass spectroscopy Methods 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 6
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 40
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 241000282979 Alces alces Species 0.000 description 3
- XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;formic acid Chemical compound CC#N.OC=O XBJFCYDKBDVADW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 102100021519 Hemoglobin subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 108091005904 Hemoglobin subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 238000013051 Liquid chromatography–high-resolution mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 102000018146 globin Human genes 0.000 description 1
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
- C40B40/04—Libraries containing only organic compounds
- C40B40/10—Libraries containing peptides or polypeptides, or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
- C07K14/805—Haemoglobins; Myoglobins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/06—Preparation of peptides or proteins produced by the hydrolysis of a peptide bond, e.g. hydrolysate products
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
- G01N30/72—Mass spectrometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6848—Methods of protein analysis involving mass spectrometry
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Description
上記の特徴的ポリペプチドにおいて、
ペプチドセグメント7は配列FFEHFGDLSSADAVmGNPKであり、mはMの酸化翻訳後修飾であり、
ペプチドセグメント9は配列FFEHFGDLSTPDAVmGNPKであり、mはMの酸化翻訳後修飾であり、
ペプチドセグメント10は配列VVAGVAnALAHRであり、nはNの脱アミド翻訳後修飾であり、
ペプチドセグメント11は配列FFEHFGDLSTADAVmGNPKであり、mはMの酸化翻訳後修飾である。
(1)サンプルにおいて、ヘラジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント1又はペプチドセグメント2又はペプチドセグメント3を検出していると、サンプルはヘラジカ由来であり、
(2)サンプルにおいて、トナカイ対照生薬に対応するペプチドセグメント4又はペプチドセグメント5又はペプチドセグメント6を検出していると、サンプルはトナカイ由来であり、
(3)サンプルにおいて、オジロジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント7を検出していると、サンプルはオジロジカ由来であり、
(4)サンプルにおいて、クチジロジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント8を検出していると、サンプルはクチジロジカ由来であり、
(5)サンプルにおいて、ダマジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント9を検出しているが、ペプチドセグメント8とペプチドセグメント11を検出していないと、サンプルはダマジカ由来であり、
(6)サンプルにおいて、ニホンジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント10を検出しているとともに、ペプチドセグメント11を検出していると、サンプルはニホンジカ由来であり、
(7)サンプルにおいて、アカシカ対照生薬に対応するペプチドセグメント11を検出しているが、ペプチドセグメント10を検出していないと、サンプルはアカシカ由来であるとする使用を提供する。
サンプルを製造する際には、サンプルを粉砕して、篩にかけ、粉末50mgを秤量して、変性緩衝液10mLを加え、よく混ぜて、80℃で一晩処理し、取り出して室温まで放冷し、12000rで10分遠心分離し、サンプル抽出液を500μL取り、分子量3kDaの限外濾過遠心分離管を用いてサンプルに脱塩と酵素分解を行うステップ(1)と、
高速液体クロマトグラフィー-トリプル四重極質量分析計により同定を行うステップ(2)と、を含む。
シースガス流速は46L/hr、補助ガス流速は850L/hr;スプレー電圧は3.5KV;イオン源温度は150℃、補助ガス温度は400℃、コーン電圧は30V、衝突電圧は35V、溶媒遅延(solvent delay)は0~4min及び16~20minとする。
(1)本発明では、高速液体クロマトグラフィー-トリプル四重極質量分析方法を用いることで、7種類の鹿科動物を鑑別、同定することができ、効率が高く、特異性に優れる。
サンプル上澄み液をナノリットル液体クロマトグラフィー-高分解能質量分析にかけて、質量分析データをPEAKS 8.5ソフトウェアに導入し、「Adult-beta globin of deer」タンパク質データベースを用いて、ペプチドセグメントのすべてについてde novoシークエンシング及びペプチドセグメントマッチングを行った。合計33185本のペプチドセグメントまでde novoシークエンシングを行い、データベースにおいてマッチングさせたところ、合計333本のペプチドセグメントを同定した。高速液体クロマトグラフィー-トリプル四重極質量分析計により同定した333本のペプチドセグメントの、アカシカ、ニホンジカ、ヘラジカ、トナカイ、クチジロジカ、オジロジカ及びダマジカに対する特異性を検証して調べ、応答が最も強い親イオンと娘イオンを定性イオンと定量イオンとした。
(1)サンプルを製造する際に、アカシカ枝角、ニホンジカ枝角、ヘラジカ枝角、トナカイ枝角、ダマジカ枝角、オジロジカ枝角、クチジロジカ枝角サンプルを粉砕して、篩にかけ、粉末50mgを秤量して、変性緩衝液10mLを加え(6Mグアニジン塩酸塩、1M Tris、2.5mMエチレンジアミン四酢酸に濃塩酸を加えてpHを8.0に調整したもの)、よく混ぜて、80℃で一晩処理し、取り出して室温まで放冷し、12000rで10分遠心分離し、500μLを取り、分子量3kの限外濾過遠心分離管を用いてサンプルに脱塩と酵素分解を行った(12000rで10分遠心分離し、下層の溶液を捨てて、水500μLを加え、12000rで10分遠心分離し、下層の溶液を捨てて、水500μLを加え、12000rで10分遠心分離し、下層の溶液を捨てて、1% NH4HCO3溶液500μLとウシトリプシン溶液10μLを加え、37℃で15分酵素分解し、取り出して室温まで放冷し、遠心分離し、上澄み液を得る)。
(1)対照サンプルの製造方法はサンプルの製造方法と同様であった。
(3)液相条件:クロマトグラフィーカラムはAgilent SB C18 (2.1×100mm、1.8μm)、カラム温度は43℃、流速は0.3mL/min、移動相Aは0.1%ギ酸溶液、移動相Bは0.1%ギ酸アセトニトリル溶液とし、勾配溶出が行われ(0~9min、3%B→7.5%B;9~13min、7.5%B→25%B;13~14min、25%B→90%B;14~17min、90%B;17~17.5min、90%B →97%B、17.5~21min、97%B)、注入量は5μLであった。質量分析条件:質量分析検出器を用いて、エレクトロスプレーイオン化(ESI)を行い、プラスイオンモードで多重反応モニタリングを行い、シースガス流速は46L/hr、補助ガス流速は850 L/hr、スプレー電圧は3.5KV、イオン源温度は150℃、補助ガス温度は400℃。コーン電圧は30V、衝突電圧は35V、溶媒遅延(solvent delay)は0~4min及び16~20minとした。
上記のペプチドセグメントの配列及びイオンの帰属を図2~6に示す。
特異性の検証:アカシカ枝角、ニホンジカ枝角、ヘラジカ枝角、トナカイ枝角、ダマジカ枝角、オジロジカ枝角、クチジロジカ枝角サンプルをそれぞれ実験したところ、各鹿科動物の枝角に特異的なペプチドセグメントはいずれも検出可能であり、しかも、他の鹿科動物においては検出されておらず、このため、該方法は特異性に優れたと確認できた。
Claims (9)
- 枝角種属由来を高速で鑑別する特徴的ポリペプチドライブラリーであって、
前記特徴的ポリペプチドライブラリーは以下:
に示されることを特徴とする特徴的ポリペプチドライブラリー。 - 前記特徴的ポリペプチド配列において、
ペプチドセグメント7は配列FFEHFGDLSSADAVmGNPKであり、mはMの酸化翻訳後修飾であり、
ペプチドセグメント9は配列FFEHFGDLSTPDAVmGNPKであり、mはMの酸化翻訳後修飾であり、
ペプチドセグメント10は配列VVAGVAnALAHRであり、nはNの脱アミド翻訳後修飾であり、
ペプチドセグメント11は配列FFEHFGDLSTADAVmGNPKであり、mはMの酸化翻訳後修飾であることを特徴とする請求項1に記載の特徴的ポリペプチドライブラリー。 - 請求項1に記載の特徴的ポリペプチドライブラリーの、枝角種属由来の高速鑑別における使用であって、
判定原則として、
(1)サンプルにおいて、ヘラジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント1又はペプチドセグメント2又はペプチドセグメント3を検出していると、サンプルはヘラジカ由来であり、
(2)サンプルにおいて、トナカイ対照生薬に対応するペプチドセグメント4又はペプチドセグメント5又はペプチドセグメント6を検出していると、サンプルはトナカイ由来であり、
(3)サンプルにおいて、オジロジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント7を検出していると、サンプルはオジロジカ由来であり、
(4)サンプルにおいて、クチジロジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント8を検出していると、サンプルはクチジロジカ由来であり、
(5)サンプルにおいて、ダマジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント9を検出しているが、ペプチドセグメント8とペプチドセグメント11を検出していないと、サンプルはダマジカ由来であり、
(6)サンプルにおいて、ニホンジカ対照生薬に対応するペプチドセグメント10を検出しているとともに、ペプチドセグメント11を検出していると、サンプルはニホンジカ由来であり、
(7)サンプルにおいて、アカシカ対照生薬に対応するペプチドセグメント11を検出しているが、ペプチドセグメント10を検出していないと、サンプルはアカシカ由来であるとすることを特徴とする使用。 - 具体的には、
サンプルを製造する際には、サンプルを粉砕して、篩にかけ、粉末50mgを秤量して、変性緩衝液10mLを加え、よく混ぜて、80℃で一晩処理し、取り出して室温まで放冷し、12000rで10分遠心分離し、サンプル抽出液を500μL取り、分子量3kDaの限外濾過遠心分離管を用いてサンプルに脱塩と酵素分解を行うステップ(1)と、
高速液体クロマトグラフィー-トリプル四重極質量分析計により同定を行うステップ(2)と、を含むことを特徴とする請求項3に記載の使用。 - 前記変性緩衝液は6Mグアニジン塩酸塩、1M Tris、2.5mMエチレンジアミン四酢酸に濃塩酸を加えてpHを8.0に調整したものであることを特徴とする請求項4に記載の使用。
- 前記脱塩と酵素分解は、具体的には、サンプル抽出液を限外濾過遠心分離管の上層に加え、12000rで10分遠心分離し、下層の溶液を捨てて、水500μLを加え、12000rで10分遠心分離し、下層の溶液を捨てて、水500μLを加え、12000rで10分遠心分離し、下層の溶液を捨てて、1% NH4HCO3溶液500μLと10mg/mLのウシトリプシン溶液10μLを加え、37℃で15分酵素分解し、取り出して室温まで放冷し、遠心分離して上澄み液を得ることであることを特徴とする請求項4又は5に記載の使用。
- 液相条件として、クロマトグラフィーカラムはAgilent SB C18 (2.1×100mm、1.8μm)、カラム温度は43℃、流速は0.3mL/min、移動相Aは0.1%ギ酸溶液、移動相Bは0.1%ギ酸アセトニトリル溶液であり、勾配溶出が行われ、注入量は5μLであることを特徴とする請求項4に記載の使用。
- 前記勾配溶出条件は、0~9min、3%B→7.5%B;9~13min、7.5%B→25%B;13~14min、25%B→90%B;14~17min、90%B;17~17.5min、90%B→97%B、17.5~21min、97%Bであることを特徴とする請求項7に記載の使用。
- 前記質量分析条件としては、質量分析検出器を用いて、エレクトロスプレーイオン化(ESI)を行い、プラスイオンモードで多重反応モニタリングを行い、
シースガス流速は46L/hr、補助ガス流速は850L/hr、スプレー電圧は3.5KV、イオン源温度は150℃、補助ガス温度は400℃、コーン電圧は30V、衝突電圧は35V、溶媒遅延(solvent delay)は0~4min及び16~20minとすることを特徴とする請求項7又は8に記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210622026.4 | 2022-06-02 | ||
CN202210622026.4A CN114855285B (zh) | 2022-06-02 | 2022-06-02 | 一种快速鉴别鹿茸种属来源的特征多肽库及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP7400139B1 JP7400139B1 (ja) | 2023-12-18 |
JP2023182524A true JP2023182524A (ja) | 2023-12-26 |
Family
ID=82641806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023046786A Active JP7400139B1 (ja) | 2022-06-02 | 2023-03-23 | 枝角種属由来を高速で鑑別する特徴的ポリペプチドライブラリー及びその使用 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7400139B1 (ja) |
CN (1) | CN114855285B (ja) |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7805253B2 (en) | 2004-08-31 | 2010-09-28 | Dh Technologies Development Pte. Ltd. | Methods and systems for discovering protein modifications and mutations |
WO2007134117A2 (en) | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Indiana University Research And Technology Corporation | Detecting single amino acid polymorphisms by isotopic labeling and mass spectrometry |
KR101505902B1 (ko) * | 2007-08-09 | 2015-03-26 | 퓨리메드 주식회사 | 사슴 품종 판별용 올리고뉴클레오티드 분자를 이용한 녹용품종 판별 방법 및 녹용 품종 판별용 dna 칩 |
WO2011082376A1 (en) * | 2009-12-31 | 2011-07-07 | Indiana University Research And Technology Corporation | Method of identifying peptides |
CN102277296B (zh) | 2011-06-30 | 2013-04-10 | 复旦大学 | 一种基于脲醛树脂涂层的蛋白酶解微流控芯片及其制备方法 |
EP2867662B1 (en) * | 2012-06-27 | 2021-01-06 | Siscapa Assay Technologies, Inc. | Multipurpose mass spectrometric assay panels for peptides |
JP5958288B2 (ja) | 2012-11-06 | 2016-07-27 | 株式会社島津製作所 | 液体クロマトグラフィー−maldi質量分析法 |
CN105861652B (zh) * | 2016-04-06 | 2019-06-21 | 中国农业科学院特产研究所 | 一种鹿源性物种成分的检测鉴定方法 |
CN109880868B (zh) | 2017-12-06 | 2022-04-05 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种具有抗谷氨酸诱导ht-22细胞氧化应激损伤作用的鹿茸活性组分及制备和应用 |
CN110776557B (zh) | 2018-07-27 | 2023-02-28 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 多肽及其应用和dpp-ⅳ抑制剂或降血糖药物或保健品 |
CN110845575B (zh) | 2018-07-27 | 2022-05-31 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种多肽及其应用和dpp-ⅳ抑制剂或降血糖药物 |
CN110845573B (zh) | 2018-07-27 | 2022-08-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种多肽及其在制备ace抑制剂或降血压药物中的应用 |
CN113004374B (zh) * | 2018-09-03 | 2023-01-31 | 贵州广济堂健康药业有限公司 | 鹿胶特征肽及鉴定待测样品中是否包含鹿胶的方法 |
CN110530999A (zh) * | 2019-09-18 | 2019-12-03 | 山东省食品药品检验研究院 | 一种驯鹿角的真伪鉴别方法 |
CN110531019B (zh) * | 2019-09-25 | 2021-05-18 | 南京农业大学 | 一种基于不同动物源性肉类特征多肽的肉样掺假定量检测方法 |
CN110789971B (zh) | 2019-11-21 | 2024-06-18 | 广东和胜工业铝材股份有限公司 | 一种纸箱输送转动装置 |
CN113307846A (zh) * | 2021-06-23 | 2021-08-27 | 山东省食品药品检验研究院 | 一种鉴别梅花鹿或马鹿鹿茸鹿角的特征多肽及其应用 |
CN113480599A (zh) * | 2021-06-23 | 2021-10-08 | 山东省食品药品检验研究院 | 一种鉴别梅花鹿或马鹿鹿角胶的特征多肽及其应用 |
CN114539360B (zh) | 2022-03-24 | 2023-04-28 | 山东省食品药品检验研究院 | 一种驼鹿源特征多肽及其应用 |
-
2022
- 2022-06-02 CN CN202210622026.4A patent/CN114855285B/zh active Active
-
2023
- 2023-03-23 JP JP2023046786A patent/JP7400139B1/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114855285A (zh) | 2022-08-05 |
JP7400139B1 (ja) | 2023-12-18 |
CN114855285B (zh) | 2023-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Brown et al. | Morphine produces immunosuppressive effects in nonhuman primates at the proteomic and cellular levels | |
Rahman et al. | Analysis of the allergenic proteins in black tiger prawn (Penaeus monodon) and characterization of the major allergen tropomyosin using mass spectrometry | |
Johnson et al. | Informatics for protein identification by mass spectrometry | |
CN113307846A (zh) | 一种鉴别梅花鹿或马鹿鹿茸鹿角的特征多肽及其应用 | |
CN113480599A (zh) | 一种鉴别梅花鹿或马鹿鹿角胶的特征多肽及其应用 | |
Naveena et al. | In‐gel and OFFGEL‐based proteomic approach for authentication of meat species from minced meat and meat products | |
Flamini et al. | Mass spectrometry in the analysis of grape and wine proteins | |
Gallardo et al. | Proteomics in food science | |
EP1704507B1 (en) | Methods and system for the identification and charcterization of peptides and their functional relationships by use of measures of correlation | |
Belogurov et al. | Mediators and biomarkers of inflammation in meningitis: cytokine and peptidome profiling of cerebrospinal fluid | |
Krapfenbauer et al. | Changes in the levels of low‐abundance brain proteins induced by kainic acid | |
CN104483374B (zh) | 一种用maldi‑tof‑tof质谱对蛋白质n端序列进行从头测序的方法和试剂盒 | |
Samgina et al. | LTQ Orbitrap Velos in routine de novo sequencing of non‐tryptic skin peptides from the frog Rana latastei with traditional and reliable manual spectra interpretation | |
Bai et al. | Extensive characterization and differential analysis of endogenous peptides from Bombyx batryticatus using mass spectrometric approach | |
JP7400139B1 (ja) | 枝角種属由来を高速で鑑別する特徴的ポリペプチドライブラリー及びその使用 | |
Thannhauser et al. | A workflow for large‐scale empirical identification of cell wall N‐linked glycoproteins of tomato (Solanum lycopersicum) fruit by tandem mass spectrometry | |
CN116143874B (zh) | 一种鉴别梅花鹿或马鹿源特征多肽及其应用 | |
Rietschel et al. | Membrane protein analysis using an improved peptic in‐solution digestion protocol | |
Carpentier et al. | Proteome analysis of orphan plant species, fact or fiction? | |
Yu et al. | Proteogenomic analysis provides novel insight into genome annotation and nitrogen metabolism in Nostoc Sp. PCC 7120 | |
Labella et al. | Identification of two arginine kinase forms of endoparasitoid Leptomastix dactylopii venom by bottom up‐sequence tag approach | |
Cho et al. | Statistical identification of differentially labeled peptides from liquid chromatography tandem mass spectrometry | |
CN115925789B (zh) | 一种鉴别鹿制品混合物种属来源的特征多肽库及其应用 | |
Yamaguchi et al. | Selective isolation of N‐terminal peptides from proteins and their de novo sequencing by matrix‐assisted laser desorption/ionization time‐of‐flight mass spectrometry without regard to unblocking or blocking of N‐terminal amino acids | |
CN116410265A (zh) | 一种白唇鹿或白尾鹿鹿源特征多肽及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230323 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230421 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20230707 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230808 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231010 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20231205 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231206 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7400139 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |