JP2023164538A - 離型フィルム - Google Patents
離型フィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023164538A JP2023164538A JP2023146273A JP2023146273A JP2023164538A JP 2023164538 A JP2023164538 A JP 2023164538A JP 2023146273 A JP2023146273 A JP 2023146273A JP 2023146273 A JP2023146273 A JP 2023146273A JP 2023164538 A JP2023164538 A JP 2023164538A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- release
- release layer
- release film
- layer
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 55
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 238000004736 wide-angle X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 64
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 64
- -1 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 31
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 163
- 239000010408 film Substances 0.000 description 89
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 24
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 18
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 17
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 12
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 9
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 8
- 239000012787 coverlay film Substances 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 5
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 5
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 4
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 4
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 2
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 150000002848 norbornenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZOVEVDWNSYGEQ-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)OC(CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC)=O.C(CCCCCCCCCCC)CCC(=S)O Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)OC(CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC)=O.C(CCCCCCCCCCC)CCC(=S)O MZOVEVDWNSYGEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- JYLRDAXYHVFRPW-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol;terephthalic acid Chemical compound CCCC(O)O.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 JYLRDAXYHVFRPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000009193 crawling Effects 0.000 description 1
- URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N cyclooctene Chemical compound C1CCC\C=C/CC1 URYYVOIYTNXXBN-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000004913 cyclooctene Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005680 ethylene-methyl methacrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 238000000807 solvent casting Methods 0.000 description 1
- NECLQTPQJZSWOE-UHFFFAOYSA-N spiro[5.5]undecane Chemical compound C1CCCCC21CCCCC2 NECLQTPQJZSWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Polymers 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Polymers [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(3-oxo-3-tetradecoxypropyl)sulfanylpropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC LVEOKSIILWWVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
Abstract
【課題】離型性にも凹凸への追従性にも優れ、RtoR方式によるフレキシブル回路基板の製造にも好適に用いることができる離型フィルムを提供する。【解決手段】芳香族ポリエステル樹脂を含有する離型層を少なくとも1つ有する離型フィルムであって、前記離型層は、入射角を0.06°とした斜入射広角X線回折法により得られるプロファイルのうち、(010)に由来する面積をX、(100)に由来する面積をYとしたとき、X/Y>0.7を満たす離型フィルム。【選択図】なし
Description
本発明は、離型フィルムに関する。
プリント配線基板、フレキシブル回路基板、多層プリント配線板等の製造工程において離型フィルムが使用されている。
フレキシブル回路基板の製造工程においては、銅回路を形成したフレキシブル回路基板本体に、熱硬化型接着剤又は熱硬化型接着シートを介してカバーレイフィルムが熱プレス接着される。このとき、カバーレイフィルムと熱プレス板との間に離型フィルムを配置することで、カバーレイフィルムと熱プレス板とが接着するのを防止することができ、また、接着剤が染み出して電極部のめっき処理の障害となる等の不具合を防止することができる。
近年では、フレキシブル回路基板のL/S(ライン/スペース)の細線化にも対応して離型性、凹凸への追従性(埋め込み性)等の性能を確保できるよう、離型層とクッション層とを含む多層からなる離型フィルムも使用されている。
フレキシブル回路基板の製造工程においては、銅回路を形成したフレキシブル回路基板本体に、熱硬化型接着剤又は熱硬化型接着シートを介してカバーレイフィルムが熱プレス接着される。このとき、カバーレイフィルムと熱プレス板との間に離型フィルムを配置することで、カバーレイフィルムと熱プレス板とが接着するのを防止することができ、また、接着剤が染み出して電極部のめっき処理の障害となる等の不具合を防止することができる。
近年では、フレキシブル回路基板のL/S(ライン/スペース)の細線化にも対応して離型性、凹凸への追従性(埋め込み性)等の性能を確保できるよう、離型層とクッション層とを含む多層からなる離型フィルムも使用されている。
離型フィルムには、熱プレス接着後に容易に剥離する離型性が求められる。離型性の向上のために、例えば、離型フィルム表面の極性を調整することが行われている。また、離型フィルムの結晶化度を調整することも行われている。特許文献1には、ポリエステル系樹脂を含有する表層を有し、表層の表面から厚み1μmまでの領域において、ポリエステル系樹脂に含まれるカルボニル基のうちの面に対して平行に配向したカルボニル基の割合が45%以上である離型フィルムが記載されている。特許文献2には、少なくとも一方の面に、ポリエステル樹脂を含む離型層を有し、離型層の結晶化度が10%以上50%以下である離型フィルムが記載されている。
近年、フレキシブル回路基板の薄膜化に伴い、離型フィルムには離型性の更なる向上が求められている。また、近年、フレキシブル回路基板の製造は、ロールトゥーロール(RtoR)方式等による自動化も進んでいる。RtoR方式では、ロールから繰り出したフレキシブル回路基板本体や離型フィルム等をそれぞれ熱プレス板の間に搬送し、熱プレス接着した後、再びロールに巻き取ることが行われる。このようなRtoR方式においては、熱プレス接着後にフレキシブル回路基板から離型フィルムを剥離する際に、剥離角度が低角度となる傾向にある。そのため、従来の離型フィルムを用いた場合は、剥離の際により大きな力をかけなければならないことがあり、不良の発生等につながるおそれがある。従って、離型フィルムには離型性の更なる向上が求められる。
離型性の向上のためには離型フィルムの表面の結晶質相における分子配向を調整することが考えられるが、特許文献1に記載されているように表層の表面から厚み1μmまでの領域のカルボニル基の配向を調整しただけでは、近年求められているほどの高い離型性を得ることは困難であった。
離型性の向上のためには離型フィルムの表面の結晶質相における分子配向を調整することが考えられるが、特許文献1に記載されているように表層の表面から厚み1μmまでの領域のカルボニル基の配向を調整しただけでは、近年求められているほどの高い離型性を得ることは困難であった。
本発明は、離型性にも凹凸への追従性にも優れ、RtoR方式によるフレキシブル回路基板の製造にも好適に用いることができる離型フィルムを提供することを目的とする。
本発明は、芳香族ポリエステル樹脂を含有する離型層を少なくとも1つ有する離型フィルムであって、前記離型層は、入射角を0.06°とした斜入射広角X線回折法により得られるプロファイルのうち、(010)に由来する面積をX、(100)に由来する面積をYとしたとき、X/Y>0.7を満たす離型フィルムである。
以下、本発明を詳述する。
以下、本発明を詳述する。
本発明者らは、芳香族ポリエステル樹脂を含有する離型層を少なくとも1つ有する離型フィルムにおいて、離型性の向上のためには、離型層の表面領域のなかでも極めて薄い領域(極表面)におけるカルボニル基の配向が特に重要であることを見出した。本発明者らは、離型層の表面の極めて薄い厚みの領域(極表面)におけるカルボニル基の配向を調整することで、凹凸への追従性を損なうことなく、離型性を劇的に向上できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
本発明の離型フィルムは、芳香族ポリエステル樹脂を含有する離型層を少なくとも1つ有する。
上記離型層は、入射角を0.06°とした斜入射広角X線回折法(In-Plane法)により得られるプロファイルのうち、(010)に由来する面積をX、(100)に由来する面積をYとしたとき、X/Y>0.7を満たす。
斜入射広角X線回折法において入射角を0.06°とすることにより、上記離型層全体又は上記離型層の比較的厚みのある表面領域のプロファイルではなく、上記離型層の極表面のみのプロファイルを得ることができる。極表面とは、表面の極めて薄い領域をいい、より具体的には、表面から厚み約4nm程度までの領域をいう。
上記離型層は、入射角を0.06°とした斜入射広角X線回折法(In-Plane法)により得られるプロファイルのうち、(010)に由来する面積をX、(100)に由来する面積をYとしたとき、X/Y>0.7を満たす。
斜入射広角X線回折法において入射角を0.06°とすることにより、上記離型層全体又は上記離型層の比較的厚みのある表面領域のプロファイルではなく、上記離型層の極表面のみのプロファイルを得ることができる。極表面とは、表面の極めて薄い領域をいい、より具体的には、表面から厚み約4nm程度までの領域をいう。
上記(010)に由来する面積Xは、上記離型層の面内へもぐりこむように(面に対して平行に)配向したカルボニル基の量を示し、上記(100)に由来する面積Yは、上記離型層の表面に向くように(面に対して垂直に)配向したカルボニル基の量を示す。従って、X/Yの値は、上記離型層の表面に向くように(面に対して垂直に)配向したカルボニル基の量に対する、上記離型層の面内へもぐりこむように(面に対して平行に)配向したカルボニル基の量の相対割合を示す。なお、カルボニル基は、主に上記離型層に含まれる芳香族ポリエステル樹脂に由来するものである。
上記離型層の極表面におけるX/Yの値が0.7より大きいことにより、上記離型層の面内へもぐりこむように(面に対して平行に)配向したカルボニル基の割合が増し、上記離型層の極表面の極性が低下する。このため、熱プレス接着時にカバーレイフィルムに形成された接着剤(エポキシ接着剤)が上記離型層に浸透することを充分に抑制でき、接着剤(エポキシ接着剤)と離型フィルムとの静電相互作用を抑制できるため、離型フィルムの離型性が大きく向上する。なお、上記離型層の少なくとも一方の表面がこのような極表面におけるX/Yの値を有していればよい。一方、上記離型層がこのような極表面におけるX/Yの値を有していても、離型フィルムのフィルム全体としての柔軟性は維持され、凹凸への追従性が低下することがない。上記離型層の極表面におけるX/Yの値は1.0より大きいことが好ましく、2.0より大きいことがより好ましい。
上記離型層の極表面におけるX/Yの値が0.7より大きいことにより、上記離型層の面内へもぐりこむように(面に対して平行に)配向したカルボニル基の割合が増し、上記離型層の極表面の極性が低下する。このため、熱プレス接着時にカバーレイフィルムに形成された接着剤(エポキシ接着剤)が上記離型層に浸透することを充分に抑制でき、接着剤(エポキシ接着剤)と離型フィルムとの静電相互作用を抑制できるため、離型フィルムの離型性が大きく向上する。なお、上記離型層の少なくとも一方の表面がこのような極表面におけるX/Yの値を有していればよい。一方、上記離型層がこのような極表面におけるX/Yの値を有していても、離型フィルムのフィルム全体としての柔軟性は維持され、凹凸への追従性が低下することがない。上記離型層の極表面におけるX/Yの値は1.0より大きいことが好ましく、2.0より大きいことがより好ましい。
上記離型層の極表面におけるX/Yの値の上限は特に限定されないが、好ましい上限は10.0である。上記離型層の極表面におけるX/Yの値が10.0以下であれば、離型層成分に起因する、フレキシブル回路基板の汚染を防ぐことができる。上記離型層の極表面におけるX/Yの値のより好ましい上限は8.0である。
上記離型層の極表面におけるX/Yの値は、次のようにして求めることができる。即ち、X線の入射角を0.06°とし斜入射広角X線回折法により上記離型層の表面を分析して得られた回折測定プロットにベースラインを引き、結晶質相及び非晶質相に対してそれぞれフィッティングを行う。更に、フィッティングを行うことにより結晶質相における(010)に由来する面積X及び(100)に由来する面積Yをそれぞれ求め、得られたX及びYからX/Yの値を求めることができる。
上記離型層の極表面におけるX/Yの値を求めるためのX線回折装置としては、例えば、下記の条件に設定したリガク社製の表面構造評価用多機能X線回折装置(ATX-G型)を用いることができる。
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 50kV-300mA
入射光学系 集中法
入射角(ω) 0.06°
測定範囲 5-70°
測定間隔 0.02°
走査速度 1.0°/min
走査方法 In-Plane法
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 50kV-300mA
入射光学系 集中法
入射角(ω) 0.06°
測定範囲 5-70°
測定間隔 0.02°
走査速度 1.0°/min
走査方法 In-Plane法
上記離型層の極表面におけるX/Yの値を上記範囲に調整する方法は特に限定されないが、上記離型層の表面処理前の算術平均粗さRaを小さく、かつ/又は、上記離型層の表面処理前の光沢度を大きく調整したうえで、上記離型層の表面に対して表面処理を行う方法が好ましい。上記離型層の表面処理前の算術平均粗さRaを小さく、かつ/又は、上記離型層の表面処理前の光沢度を大きく調整することで、上記離型層の表面に対して表面処理を行った際に、カルボニル基が面内にもぐりこむ効果が大きく向上し、上記離型層の極表面におけるX/Yの値を上記範囲に調整することができる。
上記離型層の表面処理前の算術平均粗さRaを小さく、かつ/又は、上記離型層の表面処理前の光沢度を大きく調整する方法は特に限定されないが、上記離型層を構成する樹脂を溶融押出して、溶融樹脂を冷却する際に、例えば次のような方法を採用することが好ましい。即ち、より平滑な表面を有する冷却ロールを用いて、そのロール表面形状をフィルムに転写させる方法や、冷却の際に、溶融樹脂にかかる伸長応力が大きくなるように調整する方法等が好ましい。
なお、表面処理前の表面処理前の算術平均粗さRaや光沢度を調整することで、表面処理によってカルボニル基が面内にもぐりこむ効果が向上する理由は定かではないが、次のように推定できる。算術平均粗さRaが比較的大きい場合は、表面処理による極表面への影響がばらついてしまう可能性があるが、算術平均粗さRaが比較的小さい場合は、表面処理による極表面への影響が均等になり、極表面のカルボニル基が面内にもぐりこむ確率や量が向上すると考えらえる。また、光沢度は、対象の表面粗さや内部の結晶粒の大きさに影響を受けるため、光沢度が大きいということは、表面粗さが小さく、結晶粒が小さい(一定のサイズ以下である)ことを意味する。表面処理前の結晶粒が比較的大きい場合は、複数の結晶粒が互いに立体的な障害となり、表面処理による極表面の配向が妨げられてしまう。一方、表面処理前の結晶粒が比較的小さい場合は、上述のような立体的な障害を受けることなく、表面処理による極表面の配向が促進されるため、結果として極表面のカルボニル基が面内にもぐりこむ効果が向上すると考えられる。また、結晶粒の大きさは、溶融押出時の冷却や伸長応力の影響を受けていると考えることができる。なお、極表面の結晶粒径は、斜入射広角X線回折の測定結果から、シェラーの式を用いて算出することができる。
上記離型層の表面の算術平均粗さRaは特に限定されないが、好ましい下限は0.01μm、好ましい上限は0.50μmであり、より好ましい下限は0.02μm、より好ましい上限は0.40μmである。上記離型層の表面の算術平均粗さRaが上記範囲であることにより、離型フィルムの離型性が向上しやすくなる。
上記離型層の表面の算術平均粗さRaは、JIS B 0601:2013に準拠した算術平均粗さRaであり、例えば、Mitutoyo社製のサーフテストSJ-301を用いて測定することができる。
なお、上記離型層の表面の算術平均粗さRaは、離型フィルムの製造過程において製膜後に表面処理を行った場合であっても、通常は製膜後の表面処理による変化の影響は比較的少なく、表面処理の前後で値が著しく変化するものではない。
上記離型層の表面の算術平均粗さRaは、主に製膜時の条件に影響される。ただし、加熱プレス(プレスアニール)等の処理を加えた場合は、表面の凹凸がつぶれるため、一般に算術平均粗さRaの値は小さくなる。
上記離型層の表面の算術平均粗さRaは、JIS B 0601:2013に準拠した算術平均粗さRaであり、例えば、Mitutoyo社製のサーフテストSJ-301を用いて測定することができる。
なお、上記離型層の表面の算術平均粗さRaは、離型フィルムの製造過程において製膜後に表面処理を行った場合であっても、通常は製膜後の表面処理による変化の影響は比較的少なく、表面処理の前後で値が著しく変化するものではない。
上記離型層の表面の算術平均粗さRaは、主に製膜時の条件に影響される。ただし、加熱プレス(プレスアニール)等の処理を加えた場合は、表面の凹凸がつぶれるため、一般に算術平均粗さRaの値は小さくなる。
上記離型層の表面の光沢度は特に限定されないが、好ましい下限は100%、好ましい上限は200%であり、より好ましい下限は120%、より好ましい上限は180%である。上記離型層の表面の光沢度が上記範囲であることにより、上記離型層の極表面におけるX/Yの値を上記範囲に調整しやすくなり、離型フィルムの離型性が向上しやすくなる。
上記離型層の表面の光沢度は、JIS Z8741に準拠し、入射角を60°として測定した光沢度であり、例えば、日本電色工業社製の光沢度計VG-1Dを用いて測定することができる。
なお、上記離型層の表面の光沢度は、離型フィルムの製造過程において製膜後に表面処理を行った場合であっても、通常は製膜後の表面処理による変化の影響は比較的少なく、表面処理の前後で値が著しく変化するものではない。
上記離型層の表面の光沢度は、主に製膜時の条件に影響される。
上記離型層の表面の光沢度は、JIS Z8741に準拠し、入射角を60°として測定した光沢度であり、例えば、日本電色工業社製の光沢度計VG-1Dを用いて測定することができる。
なお、上記離型層の表面の光沢度は、離型フィルムの製造過程において製膜後に表面処理を行った場合であっても、通常は製膜後の表面処理による変化の影響は比較的少なく、表面処理の前後で値が著しく変化するものではない。
上記離型層の表面の光沢度は、主に製膜時の条件に影響される。
上記表面処理は特に限定されず、例えば、摩擦処理、熱処理、一軸延伸又は二軸延伸処理等が挙げられる。これらの表面処理は単独で用いられてもよいし、2種以上が併用されてもよい。
上記摩擦処理の方法は特に限定されないが、摩擦処理装置(例えば、山縣機械社製の研磨処理装置、型式YCM-150M)を用い、摩擦処理材の表面の素材として織物を用いて摩擦処理を行う方法が好ましい。
上記熱処理の方法は特に限定されないが、一定の温度に加熱したロールの間にフィルムを通す方法、ヒーターによりフィルムを加熱する方法等が好ましい。
上記一軸又は二軸延伸処理の方法は特に限定されないが、製膜後のフィルムを一定の温度下にて、延伸する方法等が好ましい。
上記摩擦処理の方法は特に限定されないが、摩擦処理装置(例えば、山縣機械社製の研磨処理装置、型式YCM-150M)を用い、摩擦処理材の表面の素材として織物を用いて摩擦処理を行う方法が好ましい。
上記熱処理の方法は特に限定されないが、一定の温度に加熱したロールの間にフィルムを通す方法、ヒーターによりフィルムを加熱する方法等が好ましい。
上記一軸又は二軸延伸処理の方法は特に限定されないが、製膜後のフィルムを一定の温度下にて、延伸する方法等が好ましい。
上記離型層全体の結晶化度は特に限定されないが、好ましい下限は25%、好ましい上限は50%である。
上記離型層が上述したような極表面におけるX/Yの値を有しつつ、上記離型層全体として上記範囲の適度な結晶化度を有することにより、離型フィルムは、離型性にも凹凸への追従性にも更に優れたものとなる。上記離型層全体の結晶化度が25%以上であれば、離型フィルムの耐熱性が向上する。上記離型層全体の結晶化度が50%以下であれば、離型フィルムの凹凸への追従性が向上する。上記離型層全体の結晶化度のより好ましい下限は30%、更に好ましい下限は35%である。上記離型層全体の結晶化度のより好ましい上限は45%、更に好ましい上限は40%、特に好ましい上限は35%である。
上記離型層が上述したような極表面におけるX/Yの値を有しつつ、上記離型層全体として上記範囲の適度な結晶化度を有することにより、離型フィルムは、離型性にも凹凸への追従性にも更に優れたものとなる。上記離型層全体の結晶化度が25%以上であれば、離型フィルムの耐熱性が向上する。上記離型層全体の結晶化度が50%以下であれば、離型フィルムの凹凸への追従性が向上する。上記離型層全体の結晶化度のより好ましい下限は30%、更に好ましい下限は35%である。上記離型層全体の結晶化度のより好ましい上限は45%、更に好ましい上限は40%、特に好ましい上限は35%である。
上記離型層全体の結晶化度は、広角X線回折法により上記離型層全体を分析して得られた回折測定プロットにベースラインを引き、結晶質相及び非晶質相に対してそれぞれフィッティングを行い、得られた結晶質相のピーク総面積及び非晶質相のピーク総面積から下記式(1)により求めることができる。なお、離型フィルムが多層からなる場合には、離型フィルムの各層を剥がし、上記離型層のみからなるサンプルに対して分析を行うことで、上記離型層全体の結晶化度を評価することができる。
結晶化度(%)=結晶質相のピーク総面積/(結晶質相のピーク総面積+非晶質相のピーク総面積)×100 (1)
結晶化度(%)=結晶質相のピーク総面積/(結晶質相のピーク総面積+非晶質相のピーク総面積)×100 (1)
上記離型層全体の結晶化度を求めるためのX線回折装置としては、例えば、下記の条件に設定したリガク社製の薄膜評価用試料水平型X線回折装置(Smart Lab)を用いることができる。
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 45kV-200mA
入射光学系 集中法
測定範囲 5-80°
測定間隔 0.02°
走査速度 5.0°/min
走査方法 Out-of-Plane法
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 45kV-200mA
入射光学系 集中法
測定範囲 5-80°
測定間隔 0.02°
走査速度 5.0°/min
走査方法 Out-of-Plane法
上記離型層全体の結晶化度を上記範囲に調整する方法は特に限定されないが、上記離型層を構成する樹脂を溶融押出して、溶融樹脂を冷却する際に、例えば次のような方法を採用することが好ましい。即ち、溶融樹脂と冷却ロールとの接触時間を調整する方法、冷却ロール温度を調整する方法等が好ましい。
上記離型層は、芳香族ポリエステル樹脂を含有する。
上記離型層が上記芳香族ポリエステル樹脂を含有することにより、本発明の離型フィルムは、離型性にも凹凸への追従性にも優れ、カバーレイフィルムに形成された接着剤の染み出し防止性にも優れる。
上記離型層が上記芳香族ポリエステル樹脂を含有することにより、本発明の離型フィルムは、離型性にも凹凸への追従性にも優れ、カバーレイフィルムに形成された接着剤の染み出し防止性にも優れる。
上記芳香族ポリエステル樹脂は特に限定されないが、結晶性芳香族ポリエステル樹脂が好ましい。具体的には例えば、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリヘキサメチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂、ポリブチレンナフタレート樹脂、テレフタル酸ブタンジオールポリテトラメチレングリコール共重合体等が挙げられる。これらの芳香族ポリエステル樹脂は単独で用いられてもよいし、2種以上が併用されてもよい。なかでも、耐熱性、離型性、凹凸への追従性等のバランスの観点から、ポリブチレンテレフタレート樹脂が好ましい。
また、ポリブチレンテレフタレート樹脂に、ポリブチレンテレフタレートと脂肪族ポリエーテルとのブロック共重合体を混合した混合樹脂も好ましい。上記脂肪族ポリエーテルは特に限定されず、例えば、ポリエチレングリコール、ポリジエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。
また、ポリブチレンテレフタレート樹脂に、ポリブチレンテレフタレートと脂肪族ポリエーテルとのブロック共重合体を混合した混合樹脂も好ましい。上記脂肪族ポリエーテルは特に限定されず、例えば、ポリエチレングリコール、ポリジエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。
上記芳香族ポリエステル樹脂は、フィルム製膜性の観点から、メルトボリュームフローレートが30cm3/10min以下であることが好ましく、20cm3/10min以下であることがより好ましい。なお、メルトボリュームフローレートは、ISO1133に従って、測定温度250℃、荷重2.16kgで測定することができる。
上記芳香族ポリエステル樹脂のうち、市販されているものとして、例えば、「ペルプレン(登録商標)」(東洋紡社製)、「ハイトレル(登録商標)」(東レ・デュポン社製)、「ジュラネックス(登録商標)」(ポリプラスチックス社製)、「ノバデュラン(登録商標)」(三菱エンジニアリングプラスチックス社製)等が挙げられる。
上記離型層は、更に他の樹脂を含有してもよい。上記他の樹脂は特に限定されず、例えば、ポリオレフィン、ポリスチレン等が挙げられる。上記ポリオレフィンは、ポリ(4-メチル-1-ペンテン)又は脂環式オレフィン系樹脂を含有することが好ましい。上記ポリスチレンは、シンジオタクチック構造を有するポリスチレン系樹脂を含有することが好ましい。
上記ポリ(4-メチル-1-ペンテン)を含有するポリオレフィンには、ポリ(4-メチル-1-ペンテン)樹脂が90重量%以上含有されていることが好ましい。
上記ポリ(4-メチル-1-ペンテン)樹脂は、例えば、三井化学社製の商品名TPX(登録商標)等の市販品を用いることができる。
上記ポリ(4-メチル-1-ペンテン)樹脂は、例えば、三井化学社製の商品名TPX(登録商標)等の市販品を用いることができる。
上記脂環式オレフィン系樹脂とは、主鎖又は側鎖に環状脂肪族炭化水素を有するオレフィン系樹脂であり、耐熱性、強度等の点から、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂が好ましい。
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂として、例えば、ノルボルネン系モノマーの開環重合体又は開環共重合体を、(必要に応じてマレイン酸付加やシクロペンタジエン付加のような変性を行った後に)水素添加した樹脂が挙げられる。また、ノルボルネン系モノマーを付加重合させた樹脂、ノルボルネン系モノマーとエチレン又はα-オレフィン等のオレフィン系モノマーとを付加重合させた樹脂、ノルボルネン系モノマーとシクロペンテン、シクロオクテン、5,6-ジヒドロジシクロペンタジエン等の環状オレフィン系モノマーとを付加重合させた樹脂が挙げられる。更に、これらの樹脂の変性物等も挙げられる。
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂として、例えば、ノルボルネン系モノマーの開環重合体又は開環共重合体を、(必要に応じてマレイン酸付加やシクロペンタジエン付加のような変性を行った後に)水素添加した樹脂が挙げられる。また、ノルボルネン系モノマーを付加重合させた樹脂、ノルボルネン系モノマーとエチレン又はα-オレフィン等のオレフィン系モノマーとを付加重合させた樹脂、ノルボルネン系モノマーとシクロペンテン、シクロオクテン、5,6-ジヒドロジシクロペンタジエン等の環状オレフィン系モノマーとを付加重合させた樹脂が挙げられる。更に、これらの樹脂の変性物等も挙げられる。
上記シンジオタクチック構造を有するポリスチレン系樹脂を含有するポリスチレンには、シンジオタクチック構造を有するポリスチレン系樹脂が70重量%以上、90重量%以下含有されていることが好ましい。
なお、シンジオタクチック構造を有するポリスチレン系樹脂とは、シンジオタクチック構造、即ち、炭素-炭素シグマ結合から形成される主鎖に対して側鎖であるフェニル基や置換フェニル基が交互に反対方向に位置する立体規則構造を有する樹脂である。
なお、シンジオタクチック構造を有するポリスチレン系樹脂とは、シンジオタクチック構造、即ち、炭素-炭素シグマ結合から形成される主鎖に対して側鎖であるフェニル基や置換フェニル基が交互に反対方向に位置する立体規則構造を有する樹脂である。
上記シンジオタクチック構造を有するポリスチレン系樹脂は、特に限定されない。例えば、ラセミダイアッドで75%以上、又は、ラセミペンタッドで30%以上のシンジオタクティシティーを有するポリスチレン、ポリ(アルキルスチレン)、ポリ(アリールスチレン)、ポリ(ハロゲン化スチレン)、ポリ(ハロゲン化アルキルスチレン)、ポリ(アルコキシスチレン)、ポリ(ビニル安息香酸エステル)等が挙げられる。また、これらの水素化重合体及びこれらの混合物、これらを主成分とする共重合体等が挙げられる。上記シンジオタクチック構造を有するポリスチレン系樹脂は、例えば、出光興産社製の商品名ザレック(登録商標)(XAREC(登録商標))等の市販を用いることができる。
上記離型層は、ゴム成分を含有してもよい。上記離型層がゴム成分を含有することにより、離型フィルムの凹凸への追従性が向上する。
上記ゴム成分は特に限定されず、例えば、天然ゴム、スチレン-ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、ポリイソプレン、アクリルニトリル-ブタジエン共重合体、エチレン-プロピレン共重合体(EPM、EPDM)、ポリクロロプレン、ブチルゴム、アクリルゴム、シリコンゴム、ウレタンゴム等が挙げられる。また、上記ゴム成分として、例えば、オレフィン系熱可塑性エラストマー、スチレン系熱可塑性エラストマー、塩ビ系熱可塑性エラストマー、エステル系熱可塑性エラストマー、アミド系熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
上記ゴム成分は特に限定されず、例えば、天然ゴム、スチレン-ブタジエン共重合体、ポリブタジエン、ポリイソプレン、アクリルニトリル-ブタジエン共重合体、エチレン-プロピレン共重合体(EPM、EPDM)、ポリクロロプレン、ブチルゴム、アクリルゴム、シリコンゴム、ウレタンゴム等が挙げられる。また、上記ゴム成分として、例えば、オレフィン系熱可塑性エラストマー、スチレン系熱可塑性エラストマー、塩ビ系熱可塑性エラストマー、エステル系熱可塑性エラストマー、アミド系熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
上記離型層は、安定剤を含有してもよい。
上記安定剤は特に限定されず、例えば、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、熱安定剤等が挙げられる。
上記ヒンダードフェノール系酸化防止剤は特に限定されず、例えば、1,3,5-トリメチル-2,4,6-トリス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)ベンゼン、3,9-ビス{2-〔3-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)-プロピオニロキシ〕-1,1-ジメチルエチル}-2,4,8,10-テトラオキサスピロ〔5,5〕ウンデカン等が挙げられる。上記熱安定剤は特に限定されず、例えば、トリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)ホスファイト、トリラウリルホスファイト、2-t-ブチル-α-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)-p-クメニルビス(p-ノニルフェニル)ホスファイト、ジミリスチル3,3’-チオジプロピオネート、ジステアリル3,3’-チオジプロピオネート、ペンタエリスチリルテトラキス(3-ラウリルチオプロピオネート)、ジトリデシル3,3’-チオジプロピオネート等が挙げられる。
上記安定剤は特に限定されず、例えば、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、熱安定剤等が挙げられる。
上記ヒンダードフェノール系酸化防止剤は特に限定されず、例えば、1,3,5-トリメチル-2,4,6-トリス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)ベンゼン、3,9-ビス{2-〔3-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)-プロピオニロキシ〕-1,1-ジメチルエチル}-2,4,8,10-テトラオキサスピロ〔5,5〕ウンデカン等が挙げられる。上記熱安定剤は特に限定されず、例えば、トリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)ホスファイト、トリラウリルホスファイト、2-t-ブチル-α-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)-p-クメニルビス(p-ノニルフェニル)ホスファイト、ジミリスチル3,3’-チオジプロピオネート、ジステアリル3,3’-チオジプロピオネート、ペンタエリスチリルテトラキス(3-ラウリルチオプロピオネート)、ジトリデシル3,3’-チオジプロピオネート等が挙げられる。
上記離型層は、更に、繊維、無機充填剤、難燃剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、無機物、高級脂肪酸塩等の従来公知の添加剤を含有してもよい。
上記離型層の厚みは特に限定されないが、好ましい下限は10μm、好ましい上限は40μmである。上記離型層の厚みが10μm以上であれば、離型フィルムの耐熱性が向上する。上記離型層の厚みが40μm以下であれば、離型フィルムの凹凸への追従性が向上する。上記離型層の厚みのより好ましい下限は15μm、より好ましい上限は30μmである。
本発明の離型フィルムは、更にクッション層を有することが好ましい。上記クッション層を有することにより、離型フィルムの凹凸への追従性が向上する。
上記クッション層を有する場合、本発明の離型フィルムは、少なくとも1つの離型層とクッション層とを有してればよく、2層構造であってもよいし、3層以上の構造であってもよい。なかでも、クッション層の両側に離型層を有する構造を有することが好ましい。この場合、両側の離型層が上述したような極表面におけるX/Yの値を有していてもよいし、片側の離型層のみが上述したような極表面におけるX/Yの値を有していてもよい。また、両側の離型層は同じ樹脂組成であってもよいし、異なる樹脂組成であってもよい。また、両側の離型層は同じ厚みであってもよいし、異なる厚みであってもよい。
また、本発明の離型フィルムは、離型層とクッション層とが直接接して積層一体化している構造であってもよいし、離型層とクッション層とが接着層を介して積層一体化している構造であってもよい。
上記クッション層を有する場合、本発明の離型フィルムは、少なくとも1つの離型層とクッション層とを有してればよく、2層構造であってもよいし、3層以上の構造であってもよい。なかでも、クッション層の両側に離型層を有する構造を有することが好ましい。この場合、両側の離型層が上述したような極表面におけるX/Yの値を有していてもよいし、片側の離型層のみが上述したような極表面におけるX/Yの値を有していてもよい。また、両側の離型層は同じ樹脂組成であってもよいし、異なる樹脂組成であってもよい。また、両側の離型層は同じ厚みであってもよいし、異なる厚みであってもよい。
また、本発明の離型フィルムは、離型層とクッション層とが直接接して積層一体化している構造であってもよいし、離型層とクッション層とが接着層を介して積層一体化している構造であってもよい。
上記クッション層を構成する樹脂は特に限定されないが、ポリオレフィン樹脂が好ましい。
上記ポリオレフィン樹脂は特に限定されず、例えば、ポリエチレン樹脂(例えば、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン)、ポリプロピレン樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。また、エチレン-メチルメタクリレート共重合体、エチレン-エチルアクリレート共重合体、エチレン-アクリル酸共重合体等のエチレン-アクリル系モノマー共重合体等も挙げられる。これらのポリオレフィン樹脂は単独で用いられてもよいし、2種以上が併用されてもよい。なかでも、凹凸への追従性と耐熱性とを両立させやすいことから、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂が好ましく、ポリプロピレン樹脂とポリエチレン樹脂とを併用することがより好ましい。
上記ポリオレフィン樹脂は特に限定されず、例えば、ポリエチレン樹脂(例えば、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン)、ポリプロピレン樹脂、エチレン-酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。また、エチレン-メチルメタクリレート共重合体、エチレン-エチルアクリレート共重合体、エチレン-アクリル酸共重合体等のエチレン-アクリル系モノマー共重合体等も挙げられる。これらのポリオレフィン樹脂は単独で用いられてもよいし、2種以上が併用されてもよい。なかでも、凹凸への追従性と耐熱性とを両立させやすいことから、ポリプロピレン樹脂、ポリエチレン樹脂が好ましく、ポリプロピレン樹脂とポリエチレン樹脂とを併用することがより好ましい。
また、上記クッション層は、上記離型層を構成する樹脂を含有することが好ましい。
上記クッション層が上記離型層を構成する樹脂を含有することにより、上記離型層と上記クッション層との密着性が向上する。上記クッション層は、上記離型層の主成分樹脂を含有することがより好ましく、上記離型層の主成分樹脂及びポリオレフィン樹脂を含有することが更に好ましい。ここで、上記離型層の主成分樹脂とは、上記離型層に含まれる樹脂の中で含有量が最も多い樹脂のことを意味する。
上記クッション層が上記離型層を構成する樹脂を含有することにより、上記離型層と上記クッション層との密着性が向上する。上記クッション層は、上記離型層の主成分樹脂を含有することがより好ましく、上記離型層の主成分樹脂及びポリオレフィン樹脂を含有することが更に好ましい。ここで、上記離型層の主成分樹脂とは、上記離型層に含まれる樹脂の中で含有量が最も多い樹脂のことを意味する。
上記クッション層における上記離型層を構成する樹脂の含有量は特に限定されないが、好ましい下限が10重量%、好ましい上限が50重量%である。上記離型層を構成する樹脂の含有量が10重量%以上であれば、上記離型層と上記クッション層との密着性が向上する。上記離型層を構成する樹脂の含有量が50重量%以下であれば、上記クッション層の柔軟性が充分となり、離型フィルムの凹凸への追従性が向上する。上記離型層を構成する樹脂の含有量のより好ましい下限は20重量%、更に好ましい下限は25重量%である。上記離型層を構成する樹脂の含有量のより好ましい上限は40重量%、更に好ましい上限は35重量%である。
上記クッション層における上記ポリオレフィン樹脂の含有量は特に限定されないが、好ましい下限は50重量%、好ましい上限は90重量%である。上記ポリオレフィン樹脂の含有量が50重量%以上であれば、上記クッション層の柔軟性が充分となり、離型フィルムの凹凸への追従性が向上する。上記ポリオレフィン樹脂の含有量が90重量%以下であれば、上記離型層と上記クッション層との密着性が向上する。上記ポリオレフィン樹脂の含有量のより好ましい下限は60重量%、更に好ましい下限は65重量%である。上記ポリオレフィン樹脂の含有量のより好ましい上限は80重量%、更に好ましい上限は75重量%である。
上記クッション層は、更に、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリスルフォン、ポリエステル等の樹脂を含有してもよい。
上記クッション層は、更に、繊維、無機充填剤、難燃剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、無機物、高級脂肪酸塩等の添加剤を含有してもよい。
上記クッション層は、更に、繊維、無機充填剤、難燃剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、無機物、高級脂肪酸塩等の添加剤を含有してもよい。
上記クッション層は、単独の層からなる単層構造であってもよいし、複数の層の積層体からなる多層構造であってもよい。クッション層が多層構造である場合は、複数の層が接着層を介して積層一体化していてもよい。
上記クッション層の厚みは特に限定されないが、好ましい下限は15μm、好ましい上限は200μmである。上記クッション層の厚みが15μm以上であれば、離型フィルムの凹凸への追従性が向上する。上記クッション層の厚みが200μm以下であれば、熱プレス接着時におけるフィルム端部で生じる上記クッション層からの樹脂の染み出しを抑制できる。上記クッション層の厚みのより好ましい下限は30μm、より好ましい上限は150μmである。
本発明の離型フィルムを製造する方法は特に限定されず、例えば、水冷式又は空冷式共押出インフレーション法、共押出Tダイ法で製膜する方法、溶剤キャスティング法、熱プレス成形法等が挙げられる。
上記クッション層の両側に上記離型層を有する構造を有する場合には、一方の離型層となるフィルムを作製した後、このフィルムにクッション層を押出ラミネート法にて積層し、次いで他方の離型層をドライラミネーションする方法が挙げられる。また、一方の離型層となるフィルム、クッション層となるフィルム及び他方の離型層となるフィルムをドライラミネーションする方法が挙げられる。
なかでも、各層の厚み制御に優れる点から、共押出Tダイ法で製膜する方法が好適である。
上記クッション層の両側に上記離型層を有する構造を有する場合には、一方の離型層となるフィルムを作製した後、このフィルムにクッション層を押出ラミネート法にて積層し、次いで他方の離型層をドライラミネーションする方法が挙げられる。また、一方の離型層となるフィルム、クッション層となるフィルム及び他方の離型層となるフィルムをドライラミネーションする方法が挙げられる。
なかでも、各層の厚み制御に優れる点から、共押出Tダイ法で製膜する方法が好適である。
本発明の離型フィルムの用途は特に限定されないが、プリント配線基板、フレキシブル回路基板、多層プリント配線板等の製造工程において好適に用いることができる。
具体的には例えば、フレキシブル回路基板の製造工程において、銅回路を形成したフレキシブル回路基板本体に、熱硬化型接着剤又は熱硬化型接着シートを介してカバーレイフィルムを熱プレス接着する際に本発明の離型フィルムを用いることができる。
本発明の離型フィルムは離型性にも凹凸への追従性にも優れ、特に離型性に極めて優れることから、高い離型性が求められるRtoR方式によるフレキシブル回路基板の製造にも好適に用いることができる。
具体的には例えば、フレキシブル回路基板の製造工程において、銅回路を形成したフレキシブル回路基板本体に、熱硬化型接着剤又は熱硬化型接着シートを介してカバーレイフィルムを熱プレス接着する際に本発明の離型フィルムを用いることができる。
本発明の離型フィルムは離型性にも凹凸への追従性にも優れ、特に離型性に極めて優れることから、高い離型性が求められるRtoR方式によるフレキシブル回路基板の製造にも好適に用いることができる。
本発明によれば、離型性にも凹凸への追従性にも優れ、RtoR方式によるフレキシブル回路基板の製造にも好適に用いることができる離型フィルムを提供することができる。
以下に実施例を挙げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。
(実施例1)
(1)離型フィルムの製造
離型層を構成する樹脂として、ポリブチレンテレフタレート樹脂(PBT)を用いた。クッション層を構成する樹脂として、ポリプロピレン樹脂(PP)60重量部と、高密度ポリエチレン(HDPE)40重量部とを用いた。
離型層を構成する樹脂、及び、クッション層を構成する樹脂を押出機(ジーエムエンジニアリング社製、GM30-28(スクリュー径30mm、L/D28))を用いてTダイ幅400mmにて三層共押出し、押出された溶融樹脂を冷却ロール(温度70℃)により冷却した。これにより、クッション層(厚み60μm)の両側に離型層(厚み20μm)をそれぞれ有する3層構造のフィルムを得た。なお、冷却時には、溶融樹脂と冷却ロールとの接触時間を1.0秒、冷却ロールによって溶融樹脂を冷却する際の伸長応力を450kPaとした。
(1)離型フィルムの製造
離型層を構成する樹脂として、ポリブチレンテレフタレート樹脂(PBT)を用いた。クッション層を構成する樹脂として、ポリプロピレン樹脂(PP)60重量部と、高密度ポリエチレン(HDPE)40重量部とを用いた。
離型層を構成する樹脂、及び、クッション層を構成する樹脂を押出機(ジーエムエンジニアリング社製、GM30-28(スクリュー径30mm、L/D28))を用いてTダイ幅400mmにて三層共押出し、押出された溶融樹脂を冷却ロール(温度70℃)により冷却した。これにより、クッション層(厚み60μm)の両側に離型層(厚み20μm)をそれぞれ有する3層構造のフィルムを得た。なお、冷却時には、溶融樹脂と冷却ロールとの接触時間を1.0秒、冷却ロールによって溶融樹脂を冷却する際の伸長応力を450kPaとした。
なお、伸長応力は、下記式(2)で表される。
伸長応力(Pa)=ひずみ速度(1/s)×溶融樹脂の伸長粘度(Pa・s) (2)
また、ひずみ速度及び溶融樹脂の伸長粘度は、それぞれ下記式(3)、(4)で表される。
ひずみ速度(1/s)=9×V×{(V/V0)^(1/9)-1}/L (3)
溶融樹脂の伸長粘度(Pa・s)=零せん断粘度(Pa・s)×ひずみ速度(1/s)^(-0.1) (4)
式(3)中、Vはロール速度(m/s)、V0は金型出口の溶融樹脂の流速(m/s)、Lは金型出口から溶融樹脂のロール接触点までの距離(m)である。
伸長応力(Pa)=ひずみ速度(1/s)×溶融樹脂の伸長粘度(Pa・s) (2)
また、ひずみ速度及び溶融樹脂の伸長粘度は、それぞれ下記式(3)、(4)で表される。
ひずみ速度(1/s)=9×V×{(V/V0)^(1/9)-1}/L (3)
溶融樹脂の伸長粘度(Pa・s)=零せん断粘度(Pa・s)×ひずみ速度(1/s)^(-0.1) (4)
式(3)中、Vはロール速度(m/s)、V0は金型出口の溶融樹脂の流速(m/s)、Lは金型出口から溶融樹脂のロール接触点までの距離(m)である。
得られたフィルムの一方の離型層の表面を、摩擦処理装置(山縣機械社製の研磨処理装置、型式YCM-150M)を用い、摩擦処理材の表面の素材として織物を用いて摩擦処理し、離型フィルムを得た。なお、摩擦処理の際に加えた仕事エネルギー量は350kJであった。また、摩擦処理前の極表面の(010)の結晶粒径は60Å、算術平均粗さRaは0.05μm、光沢度は188%であった。
(2)算術平均粗さRaの測定
JIS B 0601:2013に準拠し、Mitutoyo社製のサーフテストSJ-301を用いて摩擦処理後の離型層の表面の算術平均粗さRaを測定した。結果を表1に示した。
JIS B 0601:2013に準拠し、Mitutoyo社製のサーフテストSJ-301を用いて摩擦処理後の離型層の表面の算術平均粗さRaを測定した。結果を表1に示した。
(3)光沢度の測定
JIS Z8741に準拠し、入射角を60°として、日本電色工業社製の光沢度計VG-1Dを用いて摩擦処理後の離型層の表面の光沢度を測定した。結果を表1に示した。
JIS Z8741に準拠し、入射角を60°として、日本電色工業社製の光沢度計VG-1Dを用いて摩擦処理後の離型層の表面の光沢度を測定した。結果を表1に示した。
(4)極表面におけるX/Yの値の算出
X線の入射角を0.06°とした斜入射広角X線回折法により摩擦処理後の離型層の表面を分析した。なお、X線の入射方向はフィルムの流れ(MD:Machine Direction)方向と一致させて測定した。得られた回折測定プロットに、2θ=9.5~35°の範囲で直線状のベースラインを引いた。結晶質相及び非晶質相に対してそれぞれガウス関数としてフィッティングを行い、結晶質相における(010)に由来する面積X及び(100)に由来する面積Yをそれぞれ求め、得られたX及びYからX/Yの値を求めた。結果を表1に示した。
X線の入射角を0.06°とした斜入射広角X線回折法により摩擦処理後の離型層の表面を分析した。なお、X線の入射方向はフィルムの流れ(MD:Machine Direction)方向と一致させて測定した。得られた回折測定プロットに、2θ=9.5~35°の範囲で直線状のベースラインを引いた。結晶質相及び非晶質相に対してそれぞれガウス関数としてフィッティングを行い、結晶質相における(010)に由来する面積X及び(100)に由来する面積Yをそれぞれ求め、得られたX及びYからX/Yの値を求めた。結果を表1に示した。
斜入射広角X線回折装置としては、下記の条件に設定したリガク社製の表面構造評価用多機能X線回折装置(ATX-G型)を用いた。
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 50kV-300mA
入射光学系 集中法
入射角(ω) 0.06°
測定範囲 5-70°
測定間隔 0.02°
走査速度 1.0°/min
走査方法 In-Plane法
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 50kV-300mA
入射光学系 集中法
入射角(ω) 0.06°
測定範囲 5-70°
測定間隔 0.02°
走査速度 1.0°/min
走査方法 In-Plane法
(5)表面から厚み1μmまでの領域におけるカルボニル基の配向の分析
X線の入射角を0.19°とした斜入射X線回折法により離型層の表面を分析した。なお、X線の入射方向はフィルムの流れ(MD:Machine Direction)方向と一致させて測定した。得られた回折測定プロットに、2θ=9.5~35°の範囲で直線状のベースラインを引き、結晶質相及び非晶質相に対してそれぞれガウス関数としてフィッティングを行った。更に、フィッティングを行うことにより、面に対して平行に配向したカルボニル基と面に対して垂直に配向したカルボニル基との合計量に対する、面に対して平行に配向したカルボニル基の量の相対割合を求めた。結果を表1に示した。
X線の入射角を0.19°とした斜入射X線回折法により離型層の表面を分析した。なお、X線の入射方向はフィルムの流れ(MD:Machine Direction)方向と一致させて測定した。得られた回折測定プロットに、2θ=9.5~35°の範囲で直線状のベースラインを引き、結晶質相及び非晶質相に対してそれぞれガウス関数としてフィッティングを行った。更に、フィッティングを行うことにより、面に対して平行に配向したカルボニル基と面に対して垂直に配向したカルボニル基との合計量に対する、面に対して平行に配向したカルボニル基の量の相対割合を求めた。結果を表1に示した。
斜入射広角X線回折装置としては、下記の条件に設定したリガク社製の表面構造評価用多機能X線回折装置(ATX-G型)を用いた。
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 50kV-300mA
入射光学系 集中法
入射角(ω) 0.19°
測定範囲 5-70°
測定間隔 0.02°
走査速度 1.0°/min
走査方法 In-Plane法
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 50kV-300mA
入射光学系 集中法
入射角(ω) 0.19°
測定範囲 5-70°
測定間隔 0.02°
走査速度 1.0°/min
走査方法 In-Plane法
(6)離型層全体の結晶化度の測定
離型フィルムの各層を剥がし、摩擦処理後の離型層のみからなるサンプルを得た。広角X線回折法により摩擦処理後の離型層を分析した。得られた回折測定プロットにベースラインを引いた。結晶質相及び非晶質相に対してそれぞれガウス関数としてフィッティングを行い、得られた結晶質相のピーク総面積及び非晶質相のピーク総面積から下記式(1)により離型層全体の結晶化度を求めた。結果を表1に示した。
結晶化度(%)=結晶質相のピーク総面積/(結晶質相のピーク総面積+非晶質相のピーク総面積)×100 (1)
離型フィルムの各層を剥がし、摩擦処理後の離型層のみからなるサンプルを得た。広角X線回折法により摩擦処理後の離型層を分析した。得られた回折測定プロットにベースラインを引いた。結晶質相及び非晶質相に対してそれぞれガウス関数としてフィッティングを行い、得られた結晶質相のピーク総面積及び非晶質相のピーク総面積から下記式(1)により離型層全体の結晶化度を求めた。結果を表1に示した。
結晶化度(%)=結晶質相のピーク総面積/(結晶質相のピーク総面積+非晶質相のピーク総面積)×100 (1)
広角X線回折装置としては、下記の条件に設定したリガク社製の薄膜評価用試料水平型X線回折装置(Smart Lab)を用いた。
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 45kV-200mA
入射光学系 集中法
測定範囲 5-80°
測定間隔 0.02°
走査速度 5.0°/min
走査方法 Out-of-Plane法
X線源 CuKα線
管電圧-管電流 45kV-200mA
入射光学系 集中法
測定範囲 5-80°
測定間隔 0.02°
走査速度 5.0°/min
走査方法 Out-of-Plane法
(実施例2)
離型層を構成する樹脂として、ポリブチレンテレフタレート樹脂(PBT)とPBT-ポリテトラメチレングリコール共重合体とを重量比85:15で用い、溶融樹脂と冷却ロールとの接触時間、冷却ロール温度、伸長応力及び摩擦処理時の仕事エネルギー量を表1に示したように変更した以外は実施例1と同様にして、離型フィルムを得た。得られた離型フィルムについて、実施例1と同様にして各物性を求めた。
離型層を構成する樹脂として、ポリブチレンテレフタレート樹脂(PBT)とPBT-ポリテトラメチレングリコール共重合体とを重量比85:15で用い、溶融樹脂と冷却ロールとの接触時間、冷却ロール温度、伸長応力及び摩擦処理時の仕事エネルギー量を表1に示したように変更した以外は実施例1と同様にして、離型フィルムを得た。得られた離型フィルムについて、実施例1と同様にして各物性を求めた。
(実施例3~4、比較例1、3~4)
溶融樹脂と冷却ロールとの接触時間、冷却ロール温度、伸長応力及び摩擦処理時の仕事エネルギー量を表1に示したように変更した以外は実施例1と同様にして、離型フィルムを得た。得られた離型フィルムについて、実施例1と同様にして各物性を求めた。
溶融樹脂と冷却ロールとの接触時間、冷却ロール温度、伸長応力及び摩擦処理時の仕事エネルギー量を表1に示したように変更した以外は実施例1と同様にして、離型フィルムを得た。得られた離型フィルムについて、実施例1と同様にして各物性を求めた。
(比較例2)
冷却ロール温度、伸長応力及び摩擦処理時の仕事エネルギー量を表1に示したように変更した以外は実施例2と同様にして、離型フィルムを得た。得られた離型フィルムについて、実施例1と同様にして各物性を求めた。
冷却ロール温度、伸長応力及び摩擦処理時の仕事エネルギー量を表1に示したように変更した以外は実施例2と同様にして、離型フィルムを得た。得られた離型フィルムについて、実施例1と同様にして各物性を求めた。
<評価>
実施例及び比較例で得られた離型フィルムについて、以下の評価を行った。結果を表1に示した。
実施例及び比較例で得られた離型フィルムについて、以下の評価を行った。結果を表1に示した。
(1)離型性の評価
離型フィルムを、摩擦処理後の離型層がエポキシ接着シート(ニッカン工業社製、CISV2535)に接するようにしてエポキシ接着シートに重ね、180℃、30kgf/cm2の条件で5分間熱プレスした。その後、一部のサンプルでは離型フィルムが自然剥離した。熱プレスから10分間が経過しても離型フィルムが自然剥離しなかったサンプルについては、幅30mmにカットし、試験速度500mm/分、剥離角度30°で剥離試験を行い、30°剥離強度(30°ピール値)を求めた。離型フィルムが自然剥離した場合を○、自然剥離しなかった場合を×とした。
離型フィルムを、摩擦処理後の離型層がエポキシ接着シート(ニッカン工業社製、CISV2535)に接するようにしてエポキシ接着シートに重ね、180℃、30kgf/cm2の条件で5分間熱プレスした。その後、一部のサンプルでは離型フィルムが自然剥離した。熱プレスから10分間が経過しても離型フィルムが自然剥離しなかったサンプルについては、幅30mmにカットし、試験速度500mm/分、剥離角度30°で剥離試験を行い、30°剥離強度(30°ピール値)を求めた。離型フィルムが自然剥離した場合を○、自然剥離しなかった場合を×とした。
(2)追従性の評価
銅張積層板(CCL)(12.5cm×12.5cm、ポリイミド厚み25μm、銅箔厚み35μm)の銅箔面に、φ=1mmの穴を空けたカバーレイフィルム(12.5cm×12.5cm、ポリイミド厚み25μm、エポキシ接着剤層厚み35μm)をエポキシ接着剤層が接するようにして積層させた。更に離型フィルムを、摩擦処理後の離型層がカバーレイフィルムに接するようにして積層した。この積層体を、180℃、30kgf/cm2の条件で2分間熱プレスした。その後、離型フィルムを剥離し、銅張積層板(CCL)上に流れ出したエポキシ接着剤を光学顕微鏡にて観察した。エポキシ接着剤の染み出し幅を12点測定してその平均値を算出し、離型フィルムの追従性を評価した。エポキシ接着剤の染み出し幅の平均値が55μm未満であった場合を○、55μm以上であった場合を×とした。
銅張積層板(CCL)(12.5cm×12.5cm、ポリイミド厚み25μm、銅箔厚み35μm)の銅箔面に、φ=1mmの穴を空けたカバーレイフィルム(12.5cm×12.5cm、ポリイミド厚み25μm、エポキシ接着剤層厚み35μm)をエポキシ接着剤層が接するようにして積層させた。更に離型フィルムを、摩擦処理後の離型層がカバーレイフィルムに接するようにして積層した。この積層体を、180℃、30kgf/cm2の条件で2分間熱プレスした。その後、離型フィルムを剥離し、銅張積層板(CCL)上に流れ出したエポキシ接着剤を光学顕微鏡にて観察した。エポキシ接着剤の染み出し幅を12点測定してその平均値を算出し、離型フィルムの追従性を評価した。エポキシ接着剤の染み出し幅の平均値が55μm未満であった場合を○、55μm以上であった場合を×とした。
本発明によれば、離型性にも凹凸への追従性にも優れ、RtoR方式によるフレキシブル回路基板の製造にも好適に用いることができる離型フィルムを提供することができる。
Claims (7)
- 芳香族ポリエステル樹脂を含有する離型層を少なくとも1つ有する離型フィルムであって、
前記離型層は、入射角を0.06°とした斜入射広角X線回折法により得られるプロファイルのうち、(010)に由来する面積をX、(100)に由来する面積をYとしたとき、X/Y>0.7を満たす
ことを特徴とする離型フィルム。 - 離型層全体の結晶化度が25~50%であることを特徴とする請求項1記載の離型フィルム。
- 離型層は、表面の算術平均粗さRaが0.50μm以下であることを特徴とする請求項1又は2記載の離型フィルム。
- 離型層は、表面の光沢度が100%以上であることを特徴とする請求項1、2又は3記載の離型フィルム。
- 更にクッション層を有し、前記クッション層の両側に離型層を有することを特徴とする請求項1、2、3又は4記載の離型フィルム。
- 芳香族ポリエステル樹脂は、ポリブチレンテレフタレート樹脂を含有することを特徴とする請求項1、2、3、4又は5記載の離型フィルム。
- RtoR方式によるフレキシブル回路基板の製造に用いられることを特徴とする請求項1、2、3、4、5又は6記載の離型フィルム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018051184 | 2018-03-19 | ||
JP2018051184 | 2018-03-19 | ||
JP2019051299A JP2019162874A (ja) | 2018-03-19 | 2019-03-19 | 離型フィルム |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019051299A Division JP2019162874A (ja) | 2018-03-19 | 2019-03-19 | 離型フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023164538A true JP2023164538A (ja) | 2023-11-10 |
Family
ID=68065493
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019051299A Pending JP2019162874A (ja) | 2018-03-19 | 2019-03-19 | 離型フィルム |
JP2023146273A Pending JP2023164538A (ja) | 2018-03-19 | 2023-09-08 | 離型フィルム |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019051299A Pending JP2019162874A (ja) | 2018-03-19 | 2019-03-19 | 離型フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP2019162874A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2022050396A1 (ja) * | 2020-09-07 | 2022-03-10 | ||
US20240043640A1 (en) * | 2021-01-05 | 2024-02-08 | Toray Industries, Inc. | Multilayer film and method for producing same |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5792560A (en) * | 1995-09-28 | 1998-08-11 | Norton Performance Plastics Corporation | Thermoplastic interlayer film |
JP6126446B2 (ja) * | 2013-04-24 | 2017-05-10 | 三井化学東セロ株式会社 | 離型フィルムおよびled素子封止体の製造方法 |
JP6159207B2 (ja) * | 2013-09-20 | 2017-07-05 | 三井化学東セロ株式会社 | 多層離型フィルム |
JP6352034B2 (ja) * | 2014-04-21 | 2018-07-04 | 三井化学東セロ株式会社 | 多層離型フィルム |
JP5804141B1 (ja) * | 2014-06-18 | 2015-11-04 | 住友ベークライト株式会社 | 離型フィルム |
JP6554795B2 (ja) * | 2015-01-08 | 2019-08-07 | 住友ベークライト株式会社 | 離型フィルムおよびフレキシブルプリント回路基板の作製方法 |
JP6391554B2 (ja) * | 2015-12-14 | 2018-09-19 | 住友ベークライト株式会社 | 離型フィルム |
-
2019
- 2019-03-19 JP JP2019051299A patent/JP2019162874A/ja active Pending
-
2023
- 2023-09-08 JP JP2023146273A patent/JP2023164538A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2019162874A (ja) | 2019-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2023164538A (ja) | 離型フィルム | |
JP7356256B2 (ja) | 離型フィルム | |
JP7277092B2 (ja) | 離型フィルム | |
JP5895755B2 (ja) | 離型フィルム | |
JP2021091227A (ja) | 離型フィルム | |
JP7534928B2 (ja) | 多層離型フィルム | |
JP5245497B2 (ja) | 離型フィルム | |
JP2018178106A (ja) | 離型フィルム | |
WO2014061392A1 (ja) | 離型フィルム | |
WO2020196497A1 (ja) | プリント配線基板製造プロセス用離型フィルム、プリント基板の製造方法、プリント基板製造装置、及びプリント基板 | |
JP2010194841A (ja) | 離型フィルム及びその製造方法 | |
WO2021074931A1 (en) | Uv printable biaxially oriented polypropylene film and a method of manufacturing thereof | |
JP7470060B2 (ja) | 離型フィルム及び離型フィルムの製造方法 | |
JP5438367B2 (ja) | 多層離型フィルム | |
JP2021054071A (ja) | 離型フィルム | |
JP2020167212A (ja) | プリント配線基板製造プロセス用離型フィルム、及びその用途 | |
JPH0361011A (ja) | 離型フィルム及びその製造方法 | |
KR20110121981A (ko) | 인쇄회로기판 제조용 이형필름 | |
WO2021060151A1 (ja) | 離型フィルム | |
WO2022050396A1 (ja) | 離型フィルム | |
JP2005111798A (ja) | 剥離性フィルム | |
JP2020066174A (ja) | 粘着シート用離型フィルムおよび粘着シート積層体 | |
JP2020167354A (ja) | プリント基板の製造方法、プリント基板製造装置、及びプリント基板 | |
JP2002292806A (ja) | 積層体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230908 |