JP2023090704A - 抗体－薬物コンジュゲートの新規製造方法 - Google Patents

抗体－薬物コンジュゲートの新規製造方法 Download PDF

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Abstract

【課題】工程数が短く、工業的に優れたエキサテカンの新規製造方法、さらにこれを用いた抗体－薬物コンジュゲートの新規製造方法を提供する。【解決手段】式（Ｂ）で表される化合物（ここで、Ｒ１は、保護基で保護されたアミノ基を示す）を、分子内環化することにより、式（Ｃ）で表される化合物（ここで、Ｒ１は、前記と同意義を示す）へ変換する工程を含む、式（Ｃ）で表される化合物の製造方法。JPEG2023090704000083.jpg3587【選択図】なし

Description

本発明は、抗体－薬物コンジュゲートの構成要素であるエキサテカンの新規製造方法、及びこれを用いた抗体－薬物コンジュゲートの新規製造方法に関する。
がん細胞表面に発現し、かつ細胞に内在化できる抗原に結合する抗体に、細胞毒性を有する薬物を結合させた抗体－薬物コンジュゲート（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ； ＡＤＣ）は、がん細胞に選択的に薬物を送達できることによって、がん細胞内に薬物を蓄積させ、がん細胞を死滅させることが期待できる（非特許文献１～５）。
抗体－薬物コンジュゲートの一つとして、抗体とトポイソメラーゼＩ阻害剤であるエキサテカンを構成要素とする抗体－薬物コンジュゲートが知られている（特許文献１～８、非特許文献６、７）。これらの抗体－薬物コンジュゲートは、優れた抗腫瘍効果と安全性を有することから、現在、臨床試験が進行中である。
エキサテカンの製造方法として、特許文献９から１１に記載された方法が知られている。
国際公開第２０１４／０５７６８７号 国際公開第２０１４／０６１２７７号 国際公開第２０１５／０９８０９９号 国際公開第２０１５／１１５０９１号 国際公開第２０１５／１４６１３２号 国際公開第２０１５／１５５９７６号 国際公開第２０１５／１５５９９８号 国際公開第２０１８／１３５５０１号 特開平５－５９０６１号公報 特開平８－３３７５８４号公報 国際公開第９６／２６１８１号
Ducry, L., et al., Bioconjugate Chem. (2010) 21, 5-13. Alley, S. C., et al., Current Opinion in Chemical Biology (2010) 14, 529-537. Damle N. K. Expert Opin. Biol. Ther. (2004) 4, 1445-1452. Senter P. D., et al., Nature Biotechnology (2012) 30, 631-637. Howard A. et al., J Clin Oncol 29: 398-405. Ogitani Y. et al., Clinical Cancer Research (2016) 22(20), 5097-5108. Ogitani Y. et al., Cancer Science (2016) 107, 1039-1046.
エキサテカンは、式（２）
Figure 2023090704000001
で表される化合物であり、本発明にかかる抗体－薬物コンジュゲートの構成要素となる化合物である。
エキサテカンの製造方法として、特許文献９から１１に記載された方法が知られている。かかる製造方法は、以下のように表すことができる。すなわち、式（１９）で表される化合物と無水コハク酸を反応させ式（２０）で表される化合物へ変換し、還元して式（２１）で表される化合物へ変換し、分子内環化反応により式（２２）で表される化合物へ変換し、オキシム化し式（２３）で表される化合物へ変換し、ベックマン転移により式（２４）で表される化合物へ変換し、開環反応により式（２５）で表される化合物へ変換し、アミノ基を保護し式（２６）で表される化合物へ変換し、加水分解し式（２７）で表される化合物へ変換し、分子内環化反応により式（２８）で表される化合物へ変換し、還元により式（２９）で表される化合物へ変換し、酸化により式（９）で表される化合物へ変換し、次いで、窒素原子を導入し式（１０）で表される化合物へ変換し、選択的脱保護により式（１１）で表される化合物へ変換し、式（１）で表される化合物とのＦｒｉｅｄｌａｎｄｅｒ反応により式（１２）で表される化合物へ変換し、最後に、アセチル基を脱保護することにより、式（２）で表される化合物、すなわちエキサテカンを製造する方法である。しかし、この製造方法は、開環・閉環反応、酸化・還元反応を繰り返し行わなければならないため、工程数が長く、煩雑な操作が必要とされる。従って、工業的に優れた製造方法の開発が望まれている。
Figure 2023090704000002
本発明の一つの課題は、工程数が短く、工業的に優れたエキサテカンの新規製造方法を見出すことである。さらにこれを用いた抗体－薬物コンジュゲートの新規製造方法を構築することを本発明の他の一つの課題とする。
本発明者らは、エキサテカンの製造方法を鋭意検討した結果、工程数が短く、工業的に優れたエキサテカンの新規製造方法を見出した。さらに該製造方法によって製造されたエキサテカンを用いた抗体－薬物コンジュゲートの新規製造方法を構築した。
すなわち、本発明は、
［１］
式（Ｂ）
Figure 2023090704000003
で表される化合物（ここで、Ｒ１は、保護基で保護されたアミノ基を示す）を、分子内環化することにより、
式（Ｃ）
Figure 2023090704000004
で表される化合物（ここで、Ｒ１は、前記と同意義を示す）へ変換する工程を含む、式（Ｃ）で表される化合物の製造方法。
［２］
Ｒ１がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［１］に記載の製造方法。
［３］
Ｒ１がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［１］に記載の製造方法。
［４］
Ｒ１がアセチル基で保護されたアミノ基である、［１］に記載の製造方法。
［５］
分子内環化が、式（Ｂ）で表される化合物を無水トリフルオロ酢酸と反応させることを含む方法により行われる、［１］から［４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６］
分子内環化が、トリフルオロ酢酸を含む溶媒中で行われる、［５］に記載の製造方法。
［７］
分子内環化が、式（Ｂ）で表される化合物を塩化チオニルと反応させることを含む方法により行われる、［１］から［４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８］
分子内環化が、塩化アルミニウムの存在下で行われる、［７］に記載の製造方法。
［９］
式（Ｊ）
Figure 2023090704000005
で表される化合物（ここで、Ｙは脱離基を示し、Ｒ１は、保護基で保護されたアミノ基を示す）を、分子内環化することにより、
式（Ｃ）
Figure 2023090704000006
で表される化合物（ここで、Ｒ１は、前記と同意義を示す）へ変換する工程を含む、式（Ｃ）で表される化合物の製造方法。
［１０］
Ｒ１がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［９］に記載の製造方法。
［１１］
Ｒ１がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［９］に記載の製造方法。
［１２］
Ｒ１がアセチル基で保護されたアミノ基である、［９］に記載の製造方法。
［１３］
Ｙがクロロ基である、［９］から［１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１４］
Ｙがトリフルオロアセトキシ基である、［９］から［１２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１５］
分子内環化が、塩化アルミニウムの存在下で行われる、［１３］に記載の製造方法。
［１６］
分子内環化が、トリフルオロ酢酸を含む溶媒中で行われる、［１４］に記載の製造方法。
［１７］
式（Ｄ）
Figure 2023090704000007
で表される化合物（ここで、Ｘは脱離基を示し、Ｒ１は保護基で保護されたアミノ基を示す）と、３－ブテン酸を、カップリングし、
式（Ｅ）
Figure 2023090704000008
で表される化合物（ここで、Ｒ１は前記と同意義を示す）へ変換する工程、次いで、式（Ｅ）で表される化合物を還元し、
式（Ｂ）
Figure 2023090704000009
で表される化合物（ここで、Ｒ１は前記と同意義を示す）へ変換する工程、次いで、式（Ｂ）で表される化合物を分子内環化し、
式（Ｃ）
Figure 2023090704000010
で表される化合物（ここで、Ｒ１は前記と同意義を示す）へ変換する工程、
を含む、式（Ｃ）で表される化合物の製造方法。
［１８］
Ｘがブロモ基、ヨード基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、又はアリールスルホニルオキシ基である、［１７］に記載の製造方法。
［１９］
Ｘがブロモ基である、［１７］に記載の製造方法。
［２０］
Ｘがヨード基である、［１７］に記載の製造方法。
［２１］
Ｒ１がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［１７］から［２０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２２］
Ｒ１がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［７］から［１０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２３］
Ｒ１がアセチル基で保護されたアミノ基である、［１７］から［２０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２４］
式（Ｄ）で表される化合物と３－ブテン酸をカップリングし、式（Ｅ）で表される化合物へ変換する工程が、酢酸パラジウム（ＩＩ）とトリ（ｏ－トリル）ホスフィンから調製されるパラジウム錯体の存在下にて行われる、［１７］から［２３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２５］
式（Ｅ）で表される化合物を塩基性水溶液に溶解し、第一の有機溶媒により分液洗浄する工程、次いで、塩基性水溶液に酸を加え、第二の有機溶媒により式（Ｅ）で表される化合物を分液抽出する工程、を含む、［１７］から［２４］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２６］
第一の有機溶媒が、２－メチルテトラヒドロフランである、［２５］に記載の製造方法。
［２７］
第二の有機溶媒が、２－メチルテトラヒドロフランである、［２５］又は［２６］に記載の製造方法。
［２８］
塩基性水溶液が、水酸化ナトリウム水溶液である、［２５］から［２７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［２９］
式（Ｅ）で表される化合物を還元し、式（Ｂ）で表される化合物へ変換する工程が、式（Ｅ）で表される化合物を溶媒中、パラジウム炭素触媒の存在下で水素と反応させる方法により行われる、［１７］から［２８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３０］
式（Ｂ）で表される化合物を分子内環化し、式（Ｃ）で表される化合物へ変換する工程が、式（Ｂ）で表される化合物を無水トリフルオロ酢酸と反応させることを含む方法により行われる、［１７］から［２９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３１］
分子内環化が、トリフルオロ酢酸を含む溶媒中で行われる、［３０］に記載の製造方法。
［３２］
式（Ｂ）で表される化合物を分子内環化し、式（Ｃ）で表される化合物へ変換する工程が、式（Ｂ）で表される化合物を塩化チオニルと反応させることを含む方法により行われる、［１７］から［２９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３３］
分子内環化が、塩化アルミニウムの存在下で行われる、［３２］に記載の製造方法。
［３４］
［１］から［３３］のいずれか１項に記載された方法により製造された
式（Ｃ）
Figure 2023090704000011
で表される化合物を出発原料として使用することを特徴とし、
式（Ｃ）で表される化合物を、
式（Ｆ）
Figure 2023090704000012
で表される化合物（ここで、Ｒ１は請求項１から３３のいずれか１項に記載のＲ１と同意義を示し、Ｒ２は保護基で保護されたアミノ基を示す）へ変換する工程、次いで、式（Ｆ）で表される化合物を、
式（Ｇ）
Figure 2023090704000013
で表される化合物（ここで、Ｒ２は前記と同意義を示す）へ変換する工程、次いで、式（Ｇ）で表される化合物と、
式（１）
Figure 2023090704000014
で表される化合物を縮合し、
式（Ｈ）
Figure 2023090704000015
で表される化合物（ここで、Ｒ２は前記と同意義を示す）へ変換する工程、次いで、式（Ｈ）で表される化合物を、
式（２）
Figure 2023090704000016
で表される化合物へ変換する工程を含む、式（２）で表される化合物の製造方法。
［３５］
Ｒ２がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［３４］に記載の製造方法。
［３６］
Ｒ２がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［３４］に記載の製造方法。
［３７］
Ｒ２がアセチル基で保護されたアミノ基である、［３４］に記載の製造方法。
［３８］
式（Ｃ）で表される化合物を、式（Ｆ）で表される化合物へ変換する工程が、（ｉ）塩基の存在下で亜硝酸エステルと反応させニトロソ基を導入するステップ、次いで、（ｉｉ）ニトロソ基由来の窒素原子に保護基を導入するステップ、及び（ｉｉｉ）白金炭素触媒の存在下、水素で還元するステップ、を含む、［３４］から［３７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［３９］
式（Ｆ）で表される化合物を、式（Ｇ）で表される化合物へ変換する工程が、塩酸／エタノールを含む溶媒中で行われる、［３４］から［３８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４０］
式（Ｇ）で表される化合物と、式（１）で表される化合物を縮合し、式（Ｈ）で表される化合物へ変換する工程が、ｏ－クレゾールを含む溶媒中で行われる、［３４］から［３９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４１］
式（Ｈ）で表される化合物を、式（２）で表される化合物へ変換する工程が、メタンスルホン酸を含む溶媒中で行われる、［３４］から［４０］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４２］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩である、［３４］から［４１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４３］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・ｍ水和物（ここで、ｍは０～３個の範囲内である）である、［３４］から［４１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４４］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・無水物である、［３４］から［４１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４５］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・１水和物である、［３４］から［４１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４６］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・２水和物である、［３４］から［４１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４７］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・３水和物である、［３４］から［４１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［４８］
式（３）
Figure 2023090704000017
で表される化合物を、
式（４）
Figure 2023090704000018
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（４）で表される化合物を、
式（５）
Figure 2023090704000019
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（５）で表される化合物を、
式（６）
Figure 2023090704000020
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（６）で表される化合物と、３－ブテン酸をカップリングし、
式（７）
Figure 2023090704000021
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（７）で表される化合物を、
式（８）
Figure 2023090704000022
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（８）で表される化合物を分子内環化し、
式（９）
Figure 2023090704000023
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（９）で表される化合物を、
式（１０）
Figure 2023090704000024
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（１０）で表される化合物を、
式（１１）
Figure 2023090704000025
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（１１）で表される化合物と、
式（１）
Figure 2023090704000026
で表される化合物を縮合し、
式（１２）
Figure 2023090704000027
で表される化合物へ変換する工程、次いで、式（１２）で表される化合物を、
式（２）
Figure 2023090704000028
で表される化合物へ変換する工程を含む、式（２）で表される化合物の製造方法。
［４９］
式（６）で表される化合物と３－ブテン酸をカップリングし、式（７）で表される化合物へ変換する工程が、酢酸パラジウム（ＩＩ）とトリ（ｏ－トリル）ホスフィンから調製されるパラジウム錯体の存在下にて行われる、［４８］に記載の製造方法。
［５０］
式（７）で表される化合物を塩基性水溶液に溶解し、第一の有機溶媒により分液洗浄する工程、次いで、塩基性水溶液に酸を加え、第二の有機溶媒により式（７）で表される化合物を分液抽出する工程、を含む、［４８］又は［４９］に記載の製造方法。
［５１］
第一の有機溶媒が、２－メチルテトラヒドロフランである、［５０］に記載の製造方法。
［５２］
第二の有機溶媒が、２－メチルテトラヒドロフランである、［５０］又は［５１］に記載の製造方法。
［５３］
塩基性水溶液が、水酸化ナトリウム水溶液である、［５０］から［５２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［５４］
式（８）で表される化合物を分子内環化し、式（９）で表される化合物へ変換する工程が、式（８）で表される化合物を無水トリフルオロ酢酸と反応させることを含む方法により行われる、［５０］から［５３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［５５］
分子内環化が、トリフルオロ酢酸を含む溶媒中で行われる、［５４］に記載の製造方法。
［５６］
式（９）で表される化合物を、式（１０）で表される化合物へ変換する工程が、（ｉ）塩基の存在下で亜硝酸エステルと反応させニトロソ基を導入するステップ、次いで、（ｉｉ）ニトロソ基由来の窒素原子に保護基を導入するステップ、及び（ｉｉｉ）白金炭素触媒の存在下、水素で還元するステップ、を含む、［４８］から［５５］のいずれか１項に記載の製造方法。
［５７］
式（１０）で表される化合物を、式（１１）で表される化合物へ変換する工程が、塩酸／エタノールを含む溶媒中で行われる、［４８］から［５６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［５８］
式（１１）で表される化合物と、式（１）で表される化合物を縮合し、式（１２）で表される化合物へ変換する工程が、ｏ－クレゾールを含む溶媒中で行われる、［４８］から［５７］のいずれか１項に記載の製造方法。
［５９］
式（１２）で表される化合物を、式（２）で表される化合物へ変換する工程が、メタンスルホン酸を含む溶媒中で行われる、［４８］から［５８］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６０］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩である、［４８］から［５９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６１］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・ｍ水和物（ここで、ｍは０～３個の範囲内である）である、［４８］から［５９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６２］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・無水物である、［４８］から［５９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６３］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・１水和物である、［４８］から［５９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６４］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・２水和物である、［４８］から［５９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６５］
式（２）で表される化合物が、メタンスルホン酸塩・３水和物である、［４８］から［５９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［６６］
式（Ｄ）
Figure 2023090704000029
で表される化合物（ここで、Ｘは脱離基を示し、Ｒ１は保護基で保護されたアミノ基を示す）と、３－ブテン酸を、カップリングし、
式（Ｅ）
Figure 2023090704000030
で表される化合物（ここで、Ｒ１は前記と同意義を示す）へ変換する工程を含む、式（Ｅ）で表される化合物の製造方法。
［６７］
Ｘがブロモ基、ヨード基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、又はアリールスルホニルオキシ基である、［６６］に記載の製造方法。
［６８］
Ｘがブロモ基である、［６６］に記載の製造方法。
［６９］
Ｘがヨード基である、［６６］に記載の製造方法。
［７０］
Ｒ１がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［６６］から［６９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７１］
Ｒ１がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［６６］から［６９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７２］
Ｒ１がアセチル基で保護されたアミノ基である、［６６］から［６９］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７３］
酢酸パラジウム（ＩＩ）とトリ（ｏ－トリル）ホスフィンから調製されるパラジウム錯体の存在下にて行われる、［６６］から［７２］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７４］
式（Ｅ）で表される化合物を塩基性水溶液に溶解し、第一の有機溶媒により分液洗浄する工程、次いで、塩基性水溶液に酸を加え、第二の有機溶媒により式（Ｅ）で表される化合物を分液抽出する工程、を含む、［６６］から［７３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７５］
第一の有機溶媒が、２－メチルテトラヒドロフランである、［７４］に記載の製造方法。
［７６］
第二の有機溶媒が、２－メチルテトラヒドロフランである、［７４］又は［７５］に記載の製造方法。
［７７］
塩基性水溶液が、水酸化ナトリウム水溶液である、［７４］から［７６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［７８］
式（Ｅ）
Figure 2023090704000031
で表される化合物（ここで、Ｒ１は保護基で保護されたアミノ基を示す）を還元し、
式（Ｂ）
Figure 2023090704000032
で表される化合物（ここで、Ｒ１は前記と同意義を示す）へ変換する工程を含む、式（Ｂ）で表される化合物の製造方法。
［７９］
Ｒ１がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［７８］に記載の製造方法。
［８０］
Ｒ１がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［７８］に記載の製造方法。
［８１］
Ｒ１がアセチル基で保護されたアミノ基である、［７８］に記載の製造方法。
［８２］
式（Ｅ）で表される化合物を溶媒中、パラジウム炭素触媒の存在下で水素と反応させる方法により行われる、［７８］から［８１］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８３］
式（Ｃ）
Figure 2023090704000033
で表される化合物（ここで、Ｒ１は保護基で保護されたアミノ基を示す）を、
（ｉ）塩基の存在下で亜硝酸エステルと反応させニトロソ基を導入するステップ、次いで、（ｉｉ）ニトロソ基由来の窒素原子に保護基を導入するステップ、及び（ｉｉｉ）白金炭素触媒の存在下、水素で還元するステップを含むことにより、
式（Ｆ）
Figure 2023090704000034
で表される化合物（ここで、Ｒ１は前記と同意義を示し、Ｒ２は保護基で保護されたアミノ基を示す）へ変換する工程を含む、式（Ｆ）で表される化合物の製造方法。
［８４］
Ｒ１がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［８３］に記載の製造方法。
［８５］
Ｒ１がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［８３］に記載の製造方法。
［８６］
Ｒ１がアセチル基で保護されたアミノ基である、［８３］に記載の製造方法。
［８７］
Ｒ２がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［８３］から［８６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８８］
Ｒ２がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［８３］から［８６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［８９］
Ｒ２がアセチル基で保護されたアミノ基である、［８３］から［８６］のいずれか１項に記載の製造方法。
［９０］
式（Ｆ）
Figure 2023090704000035
で表される化合物（ここで、Ｒ１及びＲ２は保護基で保護されたアミノ基を示す）を、塩酸／エタノールを含む溶媒中で、
式（Ｇ）
Figure 2023090704000036
で表される化合物（ここで、Ｒ２は前記と同意義を示す）へ変換する工程を含む、式（Ｇ）で表される化合物の製造方法。
［９１］
Ｒ１がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［９０］に記載の製造方法。
［９２］
Ｒ１がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［９０］に記載の製造方法。
［９３］
Ｒ１がアセチル基で保護されたアミノ基である、［９０］に記載の製造方法。
［９４］
Ｒ２がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［９０］から［９３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［９５］
Ｒ２がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［９０］から［９３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［９６］
Ｒ２がアセチル基で保護されたアミノ基である、［９０］から［９３］のいずれか１項に記載の製造方法。
［９７］
式（Ｇ）
Figure 2023090704000037
で表される化合物（ここで、Ｒ２は保護基で保護されたアミノ基を示す）と、
式（１）
Figure 2023090704000038
で表される化合物を、ｏ－クレゾールを含む溶媒中で縮合し、
式（Ｈ）
Figure 2023090704000039
で表される化合物（ここで、Ｒ２は前記と同意義を示す）へ変換する工程を含む、式（Ｈ）で表される化合物の製造方法。
［９８］
Ｒ２がアセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、［９７］に記載の製造方法。
［９９］
Ｒ２がアセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、［９７］に記載の製造方法。
［１００］
Ｒ２がアセチル基で保護されたアミノ基である、［９７］に記載の製造方法。
［１０１］
クロマトグラフィーを使用しないことを特徴とする、［１］から［１００］のいずれか１項に記載の製造方法。
［１０２］
式（６）
Figure 2023090704000040
で表される化合物。
［１０３］
式（３４）
Figure 2023090704000041
で表される化合物。
［１０４］
式（７）
Figure 2023090704000042
で表される化合物。
［１０５］
式（８）
Figure 2023090704000043
で表される化合物。
［１０６］
［３４］から［６５］のいずれか１項に記載された方法により製造された
式（２）
Figure 2023090704000044
で表される化合物を出発原料として使用することを特徴とし、
式（２）で表される化合物と、
式（１３）
Figure 2023090704000045
で表される化合物を縮合することにより、
式（１４）
Figure 2023090704000046
で表される化合物へ変換する工程、を含む、式（１４）で表される化合物の製造方法。
［１０７］
［１０６］に記載された方法により製造された
式（１４）
Figure 2023090704000047
で表される化合物を原料として使用することを特徴とし、
（ｉ）抗体を、還元する工程、次いで、
（ｉｉ）上記方法で製造された式（１４）で表される化合物を、還元された抗体と反応させる工程、
を含む、
式（１５）
Figure 2023090704000048
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートの製造方法。
［１０８］
抗体が、抗ＨＥＲ２抗体、抗ＨＥＲ３抗体、抗ＴＲＯＰ２抗体、抗Ｂ７－Ｈ３抗体、又は抗ＧＰＲ２０抗体である、［１０７］に記載の製造方法。
［１０９］
抗体が、抗ＨＥＲ２抗体である、［１０８］に記載の製造方法。
［１１０］
抗ＨＥＲ２抗体が、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である、［１０９］に記載の製造方法。
［１１１］
抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［１０９］又は［１１０］に記載の製造方法。
［１１２］
抗体が、抗ＨＥＲ３抗体である、［１０８］に記載の製造方法。
［１１３］
抗ＨＥＲ３抗体が、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である、［１１２］に記載の製造方法。
［１１４］
抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［１１２］又は［１１３］に記載の製造方法。
［１１５］
抗体が、抗ＴＲＯＰ２抗体である、［１０８］に記載の製造方法。
［１１６］
抗ＴＲＯＰ２抗体が、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７０に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である、［１１５］に記載の製造方法。
［１１７］
抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が３から５個の範囲である、［１１５］又は［１１６］に記載の製造方法。
［１１８］
抗体が、抗Ｂ７－Ｈ３抗体である、［１０８］に記載の製造方法。
［１１９］
抗Ｂ７－Ｈ３抗体が、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である、［１１８］に記載の製造方法。
［１２０］
抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が３から５個の範囲である、［１１８］又は［１１９］に記載の製造方法。
［１２１］
抗体が、抗ＧＰＲ２０抗体である、［１０８］に記載の製造方法。
［１２２］
抗ＧＰＲ２０抗体が、配列番号９においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号１０においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である、［１２１］に記載の製造方法。
［１２３］
抗体－薬物コンジュゲートにおける１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数が７から８個の範囲である、［１２１］又は［１２２］に記載の製造方法。
に関する。
本発明により、工程数が短く、工業的に優れたエキサテカンの新規製造方法を提供することができる。さらにこれを用いた抗体－薬物コンジュゲートの新規製造方法を提供することができる。
抗ＨＥＲ２抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号１）を示す。 抗ＨＥＲ２抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号２）を示す。 抗ＨＥＲ３抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号３）を示す。 抗ＨＥＲ３抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号４）を示す。 抗ＴＲＯＰ２抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号５）を示す。 抗ＴＲＯＰ２抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号６）を示す。 抗Ｂ７－Ｈ３抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号７）を示す。 抗Ｂ７－Ｈ３抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号８）を示す。 抗ＧＰＲ２０抗体重鎖のアミノ酸配列（配列番号９）を示す。 抗ＧＰＲ２０抗体軽鎖のアミノ酸配列（配列番号１０）を示す。
以下、本発明を実施するための好適な形態について説明する。なお、以下に説明する実施形態は、本発明の代表的な実施形態の一例を示したものであり、これによって本発明の範囲が狭く解釈されることはない。
［抗体－薬物コンジュゲート］
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、好適には、
式（１５）
Figure 2023090704000049
（式中、Ａは抗体との結合位置を示す）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートである。
本発明においては、抗体－薬物コンジュゲートのうち、リンカー及び薬物からなる部分構造を「薬物リンカー」と称する。この薬物リンカーは抗体の鎖間のジスルフィド結合部位（２箇所の重鎖－重鎖間、及び２箇所の重鎖－軽鎖間）において生じたチオール基（言い換えれば、システイン残基の硫黄原子）に結合している。
本発明の薬物リンカーは、トポイソメラーゼＩ阻害剤であるエキサテカンを構成要素としている。エキサテカンは、式（２）
Figure 2023090704000050
で表される化合物であり、抗腫瘍効果を有するカンプトテシン誘導体である。
本発明において使用される抗体－薬物コンジュゲートは、
式（１６）
Figure 2023090704000051
で表されることもできる。
ここで、薬物リンカーは抗体とチオエーテル結合によって結合している。また、ｎはいわゆる平均薬物結合数（ＤＡＲ； Ｄｒｕｇ－ｔｏ－Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｒａｔｉｏ）と同義であり、１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数を示す。
本発明で使用される抗体－薬物コンジュゲートは、がん細胞内に移行した後に、
式（１８）
Figure 2023090704000052
で表される化合物を遊離することにより、抗腫瘍効果を発揮する。
式（１８）で表される化合物は、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートの抗腫瘍活性の本体であると考えられ、トポイソメラーゼＩ阻害作用を有することが確認されている（Ogitani Y. et al., Clinical Cancer Research, 2016, Oct 15;22(20):5097-5108, Epub 2016 Mar 29）。
式（１８）で表される化合物は、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートのリンカー部分が切断されることにより生じると考えられる、
式（１７）
Figure 2023090704000053
で表される化合物のアミナール構造が分解することにより生じると考えられる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、バイスタンダー効果を有することも知られている(Ogitani Y. et al., Cancer Science (2016) 107, 1039-1046)。
このバイスタンダー効果は、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートが、標的発現がん細胞に内在化した後、遊離された式（１８）で表される化合物が、標的を発現していない近傍のがん細胞に対しても抗腫瘍効果を及ぼすことにより発揮される。
［エキサテカンの製造］
本発明のエキサテカンの製造は、下記の方法に従って行うことができる。
Figure 2023090704000054
［式中、Ｘは脱離基を示し、好適には、ブロモ基、ヨード基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、又はアリールスルホニルオキシ基を示し、より好適には、ブロモ基又はヨード基を示し、更により好適には、ブロモ基を示す；Ｒ１は、保護基で保護されたアミノ基を示し、好適には、アセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基を示し、より好適には、アセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基を示し、更により好適には、アセチル基で保護されたアミノ基を示す；Ｒ２は、保護されたアミノ基を示し、好適には、アセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基を示し、より好適には、アセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基を示し、更により好適には、アセチル基で保護されたアミノ基を示す。］
工程１：
本工程は、式（Ｄ）で表される化合物を、３－ブテン酸とカップリングすることにより、式（Ｅ）で表される化合物へ変換する工程である。式（Ｄ）で表される化合物は、公知の方法を参考に製造することができる。本工程に用いられる３－ブテン酸の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｄ）で表される化合物に対して、１～１．５当量である。
カップリング反応は、遷移金属触媒の存在下で行うことができ、好適には、パラジウム触媒の存在下で行うことができる。本工程に用いられるパラジウム触媒は、反応が進行するものであれば特に限定されないが、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、トリフルオロ酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化パラジウム（ＩＩ）、臭化パラジウム（ＩＩ）、ヨウ化パラジウム（ＩＩ）、塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）などの２価のパラジウム塩及びその錯体や、パラジウムブラック、パラジウムカーボン、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）などの０価パラジウム金属及びその錯体などを用いることができ、好適には、酢酸パラジウム（ＩＩ）を用いることができる。本工程に用いられるパラジウム触媒の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｄ）で表される化合物に対して、０．００３～０．０３当量である。
さらに、本工程は、好適には、上記パラジウム触媒の他に、反応系内でパラジウム錯体とするための配位子を用いることができる。本工程に用いることができる配位子としては、例えば、トリフェニルホスフィン、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン、トリ（３－メトキシフェニル）ホスフィン、トリ（４－クロロフェニル）ホスフィン、トリ（２－フリル）ホスフィン、トリ（２－チエニル）ホスフィン、１，２－ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、及びＢｕｃｈｗａｌｄリガンド（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’ －ジメトキシビフェニル（ＳＰｈｏｓ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’ ，６’ －トリイソプロピルビフェニル（ＸＰｈｏｓ）等）を用いることができ、好適には、トリ（ｏ－トリル）ホスフィンを用いることができる。本工程に用いられる配位子の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｄ）で表される化合物に対して、０．００６～０．０６当量である。
本工程は、好適には塩基の存在下で行うことができる。本工程に用いられる塩基としては、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－メチルピロリジン、Ｎ－メチルピペリジン、ピリジン、２－メチルピリジン、２，６－ジメチルピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク－７－エン、及び１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ウンデク－７－エン等の有機塩基や、炭酸カリウム、水酸化カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、及びカリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド等の無機塩基を挙げることができ、好適には、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、炭酸カリウム、水酸化カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、及び酢酸カリウムを挙げることができ、より好適には、ジイソプロピルエチルアミンを挙げることができる。本工程に用いられる塩基の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｄ）で表される化合物に対して、２～３当量である。
本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アセトン、２－ブタノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、及び水、並びにこれらの混合溶媒を用いることができ、好適には、テトラヒドロフランを挙げることができる。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、４５～８５℃であり、より好適には、テトラヒドロフランの加熱還流下となる温度である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、２．５～１０時間である。
式（Ｅ）で表される化合物は、式（Ｅ）で表される化合物を塩基性水溶液に溶解し、第一の有機溶媒により分液洗浄する工程、次いで、塩基性水溶液に酸を加え、第二の有機溶媒により式（Ｅ）で表される化合物を分液抽出する工程、を行うことにより、好適に精製することができる。第一の有機溶媒は、好適には、２－メチルテトラヒドロフランである。第二の有機溶媒は、好適には、２－メチルテトラヒドロフランである。塩基性水溶液は、好適には水酸化ナトリウム水溶液である。
なお、式（Ｅ）で表される化合物には幾何異性体として、Ｅ体とＺ体が存在するが、いずれも式（Ｅ）で表される化合物に包含されており、本発明の範囲に含まれる。本発明の式（Ｅ）で表される化合物は、Ｅ体とＺ体の混合物であっても良く、混合物のまま次の工程に用いることができる。
また、本工程は、３－ブテン酸の代わりに３－ブテン酸エステルを用いることもできる。かかる場合、式（Ｄ）で表される化合物と３－ブテン酸エステルとのカップリングにより得られた生成物を加水分解することにより、式（Ｅ）で表される化合物へ変換することができる。
工程２：
本工程は、式（Ｅ）で表される化合物を、還元することにより、式（Ｂ）で表される化合物へ変換する工程である。
本工程の還元は、反応が進行する限り方法は制限されないが、好適には、水素雰囲気下（好適には、０．０５～０．６ＭＰａの水素気流下）で、パラジウム触媒、白金触媒、ニッケル触媒、ルテニウム触媒、又はロジウム触媒を用いて行うことができ、より好適には、パラジウム触媒を用いて行うことができ、更により好適には、パラジウム炭素を用いて行うことができ、更により好適には、５％パラジウム炭素を用いて行うことができる。本工程に用いられる５％パラジウム炭素の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程１で用いる式（Ｄ）で表される化合物に対して、５～８０重量％である。
本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アセトン、２－ブタノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には、２－メチルテトラヒドロフランを挙げることができる。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、２０～６０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、０．５～２時間である。
工程３：
本工程は、式（Ｂ）で表される化合物を、分子内環化することにより、式（Ｃ）で表される化合物へ変換する工程である。分子内環化は、好適には分子内Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓアシル化反応により、行うことができる。本工程における分子内Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓアシル化反応としては、反応が進行する限り方法は制限されないが、好適には、無水トリフルオロ酢酸を用いる方法、又は、塩化チオニル、塩化スルフリル、塩化オキサリル、オキシ塩化リン、三塩化リン若しくは五塩化リンを用いる方法を挙げることができ、より好適には、無水トリフルオロ酢酸、又は塩化チオニルを用いる方法を挙げることができ、更により好適には、無水トリフルオロ酢酸を用いる方法を挙げることができる。本工程で用いられる無水トリフルオロ酢酸の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｂ）で表される化合物に対して、１～３当量である。本工程で用いられる塩化チオニルの量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｂ）で表される化合物に対して、１～３当量である。
無水トリフルオロ酢酸を用いる方法の場合、本工程は、好適には、酸の存在下にて行われ、より好適には、トリフルオロ酢酸の存在下にて行われる。塩化チオニル、塩化スルフリル、塩化オキサリル、オキシ塩化リン、三塩化リン若しくは五塩化リンを用いる方法の場合は、本工程は、好適には、塩化アルミニウムの存在下にて行われる。本工程で用いられる塩化アルミニウムの量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｂ）で表される化合物に対して、１～５当量である。
本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、及びクロロベンゼン、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には、塩化メチレンを挙げることができる。なお、トリフルオロ酢酸を用いる場合は、好適には、トリフルオロ酢酸を溶媒として含むことができる。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、無水トリフルオロ酢酸を用いる方法の場合、好適には、－１０℃～２０℃であり、塩化チオニルを用いる方法の場合、好適には、１０℃～４０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り方法は制限されないが、無水トリフルオロ酢酸を用いる方法の場合、好適には、２時間～８時間であり、塩化チオニルを用いる方法の場合、好適には、１時間～４時間である。
なお、本工程は、以下の２段階の工程に分けて行うこともできる。
Figure 2023090704000055
［式中、Ｙは脱離基を示し、好適には、クロロ基、ブロモ基、ヨード基、フルオロ基、又はトリフルオロアセトキシ基を示し、より好適には、クロロ基、又はトリフルオロアセトキシ基を示す；Ｒ１は、保護基で保護されたアミノ基を示し、好適には、アセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基を示し、より好適には、アセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基を示し、更により好適には、アセチル基で保護されたアミノ基を示す。］
工程３Ａは、式（Ｂ）で表される化合物を、式（Ｊ）で表される化合物へ変換する工程である。
Ｙがクロロ基の場合、好適には、塩化チオニル、塩化スルフリル、塩化オキサリル、オキシ塩化リン、三塩化リン若しくは五塩化リンを用いる方法により本工程を行うことができ、より好適には、塩化チオニルを用いる方法により本工程を行うことができる。本工程で用いられる塩化チオニルの量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｂ）で表される化合物に対して、１～３当量である。Ｙがトリフルオロアセトキシ基の場合、好適には、無水トリフルオロ酢酸を用いる方法により本工程を行うことができる。本工程で用いられる無水トリフルオロ酢酸の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｂ）で表される化合物に対して、１～３当量である。本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、及びトリフルオロ酢酸、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、塩化チオニルを用いる方法の場合、好適には、塩化メチレンを挙げることができ、無水トリフルオロ酢酸を用いる方法の場合、好適には、トリフルオロ酢酸を挙げることができる。
工程３Ｂは、式（Ｊ）で表される化合物を、式（Ｃ）で表される化合物へ変換する工程である。塩化チオニルを用いる方法の場合、好適には、塩化アルミニウムの存在下にて本工程を行うことができる。本工程で用いられる塩化アルミニウムの量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｂ）で表される化合物に対して、１～５当量である。無水トリフルオロ酢酸を用いる方法の場合、好適には、酸の存在下にて本工程を行うことができ、より好適には、トリフルオロ酢酸の存在下にて本工程を行うことができる。
工程３Ａ及び工程３Ｂの反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、塩化チオニルを用いる方法の場合、好適には、１０℃～４０℃であり、無水トリフルオロ酢酸を用いる方法の場合、好適には、－１０℃～２０℃である。工程３Ａと工程３Ｂを合計した反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、塩化チオニルを用いる方法の場合、好適には、１時間～４時間であり、無水トリフルオロ酢酸を用いる方法の場合、好適には、２時間～８時間である。
工程４：
本工程は、式（Ｃ）で表される化合物を式（Ｆ）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、好適には（ｉ）カルボニル基のα位をニトロソ化（又はオキシム化）するステップ、（ｉｉ）ニトロソ基（又はオキシム基）由来の窒素原子に保護基を導入するステップ、（ｉｉｉ）還元するステップ、により行うことができる。（ｉｉ）と（ｉｉｉ）は順序を入れ替えても良いし、同時に行っても良い。
（ｉ）のステップで用いられるニトロソ化剤（又はオキシム化剤）は、式（Ｃ）で表される化合物のカルボニル基のα位をニトロソ化（又はオキシム化）できるものであれば特に限定はないが、好適には、亜硝酸エステルを用いることができ、より好適には、亜硝酸アミル、亜硝酸ｎ－ブチル、又は亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチルを用いることができ、更により好適には、亜硝酸アミルを用いることができる。（ｉ）のステップで用いられる亜硝酸アミルの量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｃ）で表される化合物に対して、１～１．６当量である。

（ｉ）のステップは好適には塩基を用いる。（ｉ）のステップで用いられる塩基としては、式（Ｃ）で表される化合物のカルボニル基のα位のニトロソ化（又はオキシム化）に適用できるものであれば特に制限はないが、好適には、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを用いることができる。（ｉ）のステップで用いられるカリウムｔｅｒｔ－ブトキシドの量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｃ）で表される化合物に対して、１～１．５当量である。
（ｉ）のステップに用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、及びジメチルスルホキシド、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には、テトラヒドロフランを挙げることができる。
（ｉ）のステップの反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、－１０～２０℃である。本ステップの反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、１．５～３０時間である。
（ｉｉ）のステップは、Ｒ２におけるアミノ基の保護基の種類に応じて適宜反応条件を設定することができる。Ｒ２がアセチル基で保護されたアミノ基である場合には、（ｉｉ）のステップは、好適には、酢酸中、無水酢酸を用いることができる。
（ｉｉｉ）のステップは、水素雰囲気下（好適には、０．１５～１．２ＭＰａの水素気流下）にて、例えば、白金炭素触媒を用いて行うことができるし、亜鉛粉末を用いて行うこともできるが、好適には、白金炭素触媒を用いて行うことができ、より好適には、２％又は５％白金炭素触媒を用いて行うことができる。２％又は５％白金炭素触媒の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｃ）で表される化合物に対して、５～６０重量％である。（ｉｉｉ）のステップは、（ｉｉ）のステップで用いる溶媒を用いることができる。
（ｉｉ）のステップと（ｉｉｉ）のステップの反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、０～４０℃である。（ｉｉ）のステップと（ｉｉｉ）のステップの合計した反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、２～８時間である。
工程５：
本工程は、式（Ｆ）で表される化合物の芳香族アミノ基の保護基を選択的に脱保護し、式（Ｇ）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、Ｒ１及びＲ２におけるアミノ基の保護基の種類に応じて適宜反応条件を設定することができる。Ｒ１及びＲ２がアセチル基で保護されたアミノ基である場合には、本工程は、好適には塩酸を用いて行うことができ、より好適には、２Ｎ塩酸／エタノールを用いて行うことができる。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、４０～６０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、２～１４時間である。
工程６：
本工程は、式（Ｇ）で表される化合物と、式（１）で表される化合物を縮合し、式（Ｈ）で表される化合物へ変換する工程である。式（１）で表される化合物は、米国特許第４７７８８９１号等の記載を参考に製造することができるし、市販のものを用いることもできる。本工程で用いられる式（１）で表される化合物の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｇ）で表される化合物に対して、０．８～１．２当量である。
本工程は酸触媒の存在下にて行われる。本工程に用いる酸触媒としては、好適には、ピリジニウム ｐ－トルエンスルホナートを挙げることができる。本工程に用いる酸触媒は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（Ｇ）で表される化合物に対して、０．０３～０．３当量である。
本工程は、好適には、クレゾール又はフェノールを含む溶媒中にて行われ、より好適には、ｏ－クレゾールを含むトルエン中にて行われる。ｏ－クレゾール又はフェノールが存在することにより、式（Ｈ）で表される化合物の析出様相が改善され、収率向上、反応時間短縮等の効果が見られるためである。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、９０～１３０℃であり、より好適には、トルエンの加熱還流下となる温度である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、１６～６４時間である。
なお、本工程は、反応中間体として、式（Ｋ）で表される化合物及び式（Ｌ）で表される化合物を経由すると考えられる。
Figure 2023090704000056
工程７：
本工程は、式（Ｈ）で表される化合物を、式（２）で表される化合物へ変換する工程である。式（２）で表される化合物は、塩であってもよく、さらに水和物であってもよく、いずれも本発明における「式（２）で表される化合物」の範囲に含まれる。
本工程は、好適には酸の存在下で行うことができ、より好適にはメタンスルホン酸及び水の存在下で行うことができる。
本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はないが、好適には２－メトキシエタノール、及びエチルシクロヘキサンを含む溶媒を用いることができ、更に上記の酸を溶媒として含めた場合、より好適には、メタンスルホン酸、水、２－メトキシエタノール、及びエチルシクロヘキサンの混合溶媒を用いることができる。
本工程は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、８０～１６０℃で行うことができ、より好適には、メタンスルホン酸、水、２－メトキシエタノール、及びエチルシクロヘキサンの混合溶媒の加熱還流下となる温度にて行うことができる。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、４～１６時間である。
式（２）で表される化合物は、好適にはメタンスルホン酸塩として取得することができ、より好適にはメタンスルホン酸塩・ｍ水和物（ここで、ｍは０～３である）として取得することができ、更により好適には、メタンスルホン酸塩・無水物、メタンスルホン酸塩・１水和物、メタンスルホン酸塩・２水和物、又はメタンスルホン酸塩・３水和物として取得することができ、更により好適には、メタンスルホン酸塩・２水和物として取得することができるが、いずれも本発明の製造方法に使用することができる。上記の水和物数は、結晶取得・乾燥時の湿度を調整することにより、コントロールすることができる。
式（２）で表される化合物は、より好適には、下記の方法に従って製造することができる。
Figure 2023090704000057
工程８：
本工程は、式（３）で表される化合物をブロモ化し、式（４）で表される化合物へ変換する工程である。式（３）で表される化合物は、公知の方法により製造したもの又は市販のものを用いることができる。
本工程に用いられるブロモ化剤としては、反応が進行する限り制限されないが、例えば、臭素やＮ－ブロモスクシンイミドを挙げることができ、好適にはＮ－ブロモスクシンイミドを挙げることができる。本工程に用いられるＮ－ブロモスクシンイミドの量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（３）で表される化合物に対して、１～１．５当量である。本工程は好適には硫酸とその他の溶媒の混合溶媒中にて行うことができる。
その他の溶媒は、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、又はこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には、ヘプタンを挙げることができる。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、５０～７０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、０．５～２時間である。
工程９：
本工程は、式（４）で表される化合物のニトロ基をアミノ基へ還元し、式（５）で表される化合物へ変換する工程である。本工程に用いられる還元剤は、脱ブロモ化が進行せずに、ニトロ基のみを選択的に還元できるものであればよく、好適には、水素存在下（好適には、０．０５～０．２ＭＰａの水素気流下）にて白金炭素触媒を用いることができ、より好適には、１％白金炭素触媒を用いることができる。本工程に用いられる白金炭素触媒の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程８で用いる式（３）で表される化合物に対して、５～４０重量％である。本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はないが、例えば、メタノール、エタノール、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には酢酸エチルを挙げることができる。本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、５０～７０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、２～８時間である。
工程１０：
本工程は、式（５）で表される化合物のアミノ基をアセチル化し、式（６）で表される化合物へ変換する工程である。本工程に用いられるアセチル化剤は、例えば、無水酢酸や塩化アセチルを挙げることができ、好適には、無水酢酸を挙げることができる。本工程に用いられる無水酢酸の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程８で用いる式（３）で表される化合物に対して、０．５～１当量である。本工程は好適には塩基を用いることができる。該塩基としては、反応が進行する限り制限されないが、好適には、トリエチルアミンである。該塩基の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程８で用いる式（３）で表される化合物に対して、０．７５～１．５当量である。本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はないが、例えば、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アセトン、２－ブタノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には酢酸エチルを挙げることができる。本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、１０～４０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、３～１２時間である。
工程１１：
本工程は、式（６）で表される化合物を、３－ブテン酸とカップリングすることにより、式（７）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程１に記載の方法と同様に行うことができる。
なお、式（７）で表される化合物には幾何異性体として、Ｅ体とＺ体が存在するが、いずれも式（７）で表される化合物に包含されており、本発明の範囲に含まれる。本発明の式（７）で表される化合物は、Ｅ体とＺ体の混合物であっても良く、混合物のまま次の工程に用いることができる。
工程１２：
本工程は、式（７）で表される化合物を、還元することにより、式（８）で表される化合物へ変換する工程である。
本工程の還元は、反応が進行する限り方法は制限されないが、好適には、水素雰囲気下（好適には、０．０５～０．２ＭＰａの水素気流下）で、パラジウム触媒、白金触媒、ニッケル触媒、ルテニウム触媒、又はロジウム触媒を用いて行うことができ、より好適には、パラジウム触媒を用いて行うことができ、更により好適には、パラジウム炭素を用いて行うことができ、更により好適には、５％パラジウム炭素を用いることができる。本工程に用いられる５％パラジウム炭素の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程１１で用いる式（７）で表される化合物に対して、５～４０重量％である。
本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アセトン、２－ブタノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には、２－メチルテトラヒドロフランを挙げることができる。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、２０～６０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、０．５～２時間である。
工程１３：
本工程は、式（８）で表される化合物を、分子内環化することにより、式（９）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程３に記載の方法と同様に行うことができる。
工程１４：
本工程は、式（９）で表される化合物を式（１０）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程４に記載の方法と同様に行うことができる。
工程１５：
本工程は、式（１０）で表される化合物の芳香族アミノ基の保護基を選択的に脱保護し、式（１１）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程５に記載の方法と同様に行うことができる。
工程１６：
本工程は、式（１１）で表される化合物と、式（１）で表される化合物を縮合し、式（１２）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程６に記載の方法と同様に行うことができる。
なお、本工程は、反応中間体として、式（３０）で表される化合物及び／又は式（３１）で表される化合物を経由すると考えられる。
Figure 2023090704000058
工程１７：
本工程は、式（１２）で表される化合物を、式（２）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程７に記載の方法と同様に行うことができる。
式（２）で表される化合物は、下記の方法に従って製造することもできる。
Figure 2023090704000059
工程１８：
本工程は、式（３）で表される化合物をヨード化し、式（３２）で表される化合物へ変換する工程である。式（３）で表される化合物は、公知の方法により製造したもの又は市販のものを用いることができる。
本工程に用いられるヨード化剤としては、反応が進行する限り制限されないが、例えば、よう素やＮ－ヨードスクシンイミドを挙げることができ、好適にはＮ－ヨードスクシンイミドを挙げることができる。本工程に用いられるＮ－ヨードスクシンイミドの量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、式（３）で表される化合物に対して、１～２当量である。本工程は好適には硫酸とその他の溶媒の混合溶媒中にて行うことができる。
その他の溶媒は、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、又はこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には、ヘプタンを挙げることができる。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、－１０～１０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、１～４時間である。
工程１９：
本工程は、式（３２）で表される化合物のニトロ基をアミノ基へ還元し、式（３３）で表される化合物へ変換する工程である。本工程に用いられる還元剤は、脱ヨード化が進行せずに、ニトロ基のみを選択的に還元できるものであればよく、好適には、水素存在下（好適には、０．０５～０．２ＭＰａの水素気流下）にて白金炭素触媒を用いることができる。本工程に用いられる白金炭素触媒の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程１８で用いる式（３）で表される化合物に対して、５～４０重量％である。本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はないが、例えば、メタノール、エタノール、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には酢酸エチルを挙げることができる。本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、５０～７０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、２～８時間である。
工程２０：
本工程は、式（３３）で表される化合物のアミノ基をアセチル化し、式（３４）で表される化合物へ変換する工程である。本工程に用いられるアセチル化剤は、例えば、無水酢酸や塩化アセチルを挙げることができ、好適には、無水酢酸を挙げることができる。本工程に用いられる無水酢酸の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程１８で用いる式（３）で表される化合物に対して、０．５～１当量である。本工程は好適には塩基を用いることができる。該塩基としては、反応が進行する限り制限されないが、好適には、トリエチルアミンである。該塩基の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程１８で用いる式（３）で表される化合物に対して、０．７５～１．５当量である。本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はないが、例えば、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アセトン、２－ブタノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には酢酸エチルを挙げることができる。本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、１０～４０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、３～１２時間である。
工程２１：
本工程は、式（３４）で表される化合物を、３－ブテン酸とカップリングすることにより、式（７）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程１に記載の方法と同様に行うことができる。
工程２２：
本工程は、式（７）で表される化合物を、還元することにより、式（８）で表される化合物へ変換する工程である。
本工程は、工程１２と同様な方法で行うことができるが、残存するヨウ化物イオンにより触媒活性が低下する可能性があるため、工程１２よりも高い触媒量及び水素圧にて行うことが好ましい。
本工程の還元は、反応が進行する限り方法は制限されないが、好適には、水素雰囲気下（好適には、０．１５～０．６ＭＰａの水素気流下）で、パラジウム触媒、白金触媒、ニッケル触媒、ルテニウム触媒、又はロジウム触媒を用いて行うことができ、より好適には、パラジウム触媒を用いて行うことができ、更により好適には、パラジウム炭素を用いて行うことができ、更により好適には、５％パラジウム炭素を用いることができる。本工程に用いられる５％パラジウム炭素の量は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、工程２１で用いる式（３４）で表される化合物に対して、２０～１６０重量％である。
本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、例えば、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アセトン、２－ブタノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には、２－メチルテトラヒドロフランを挙げることができる。
本工程の反応温度は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、２０～６０℃である。本工程の反応時間は、反応が進行する限り制限されないが、好適には、４～１６時間である。
工程２３：
本工程は、式（８）で表される化合物を、分子内環化することにより、式（９）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程３に記載の方法と同様に行うことができる。
工程２４：
本工程は、式（９）で表される化合物を式（１０）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程４に記載の方法と同様に行うことができる。
工程２５：
本工程は、式（１０）で表される化合物の芳香族アミノ基の保護基を選択的に脱保護し、式（１１）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程５に記載の方法と同様に行うことができる。
工程２６：
本工程は、式（１１）で表される化合物と、式（１）で表される化合物を縮合し、式（１２）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程１６に記載の方法と同様に行うことができる。
工程２７：
本工程は、式（１２）で表される化合物を、式（２）で表される化合物へ変換する工程である。本工程は、工程７に記載の方法と同様に行うことができる。
上記の各工程の反応において、反応終了後、各工程の目的化合物は、有機化学の分野で周知の方法に従って、反応混合物から単離され得る。目的化合物は、例えば、（ｉ）必要に応じて触媒等の不溶物を濾去し、（ｉｉ）反応混合物に水及び水と混和しない溶媒（例えば、塩化メチレン、ジエチルエーテル、酢酸エチル、又は２－メチルテトラヒドロフラン等）を加えて目的化合物を抽出し、（ｉｉｉ）有機層を水洗して、無水硫酸マグネシウム等の乾燥剤を用いて乾燥させ、（ｉｖ）溶媒を留去することによって得られる。得られた目的化合物は、必要に応じ、有機化学の分野で周知の方法（例えば、再結晶、再沈殿、シリカゲルカラムクロマトグラフィー、又は高速液体クロマトグラフィー等）により、さらに精製することができるが、本発明の製造方法は、好適には、クロマトグラフィーを使用せずに行うことができる。
本発明の製造方法により得られた式（２）で表される化合物は、好適には、式（１５）
で示される薬物リンカーと、抗体とがチオエーテル結合によって結合した抗体－薬物コンジュゲートの製造のために使用することができるが、これに限定されず、他の化学構造を有する抗体－薬物コンジュゲートの製造や、その他の用途のために使用することもできる。
［薬物リンカー中間体の製造］
本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に、好適に使用される薬物リンカー中間体は、式（１４）で表される化合物である。
Figure 2023090704000060
式（１４）で表される化合物は、以下のように製造することができる。
Figure 2023090704000061
式（２）で表される化合物は、本発明の製造方法により、製造したものを用いることができる。式（１３）で表される化合物は、国際公開第２０１４／０５７６８７号、国際公開第２０１５／０９８０９９号、国際公開第２０１５／１１５０９１号、国際公開第２０１５／１５５９９８号等の記載を参考に製造することができる。
式（１４）で表される化合物への変換は、式（１３）で表される化合物を、活性エステル、混合酸無水物、又は酸ハロゲン化物等に誘導し、好適には塩基の存在下、式（２）で表される化合物と反応させることにより、行うことができる。
活性エステルは、例えば、式（１３）で表される化合物を、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、又は１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩（ＷＳＣＤ・ＨＣｌ）等の縮合剤を用いて、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、１－ヒドロキシ－７－アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド、又はｐ－ニトロフェノール等の添加剤と反応させることにより製造することができる。また、活性エステルは、式（１３）で表される化合物を、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩ペンタフルオロフェニルトリフルオロアセテート（ＨＡＴＵ）、Ｏ－（ベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロりん酸塩（ＨＢＴＵ）、シアノホスホン酸ジエチル、又は４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド（ＤＭＴＭＭ）等の縮合剤と反応させることにより製造することもできる。
混合酸無水物は、例えば、式（１３）で表される化合物を、必要に応じて塩基の存在下、クロロ炭酸イソブチルと反応させることにより製造することができる。
酸ハロゲン化物は、必要に応じて塩基の存在下、塩化チオニル、又はオキザリルクロリド等の酸ハロゲン化物で処理することにより製造することができる。
本工程に用いられる塩基としては、反応が進行する限り特に制限は無いが、例えば、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－メチルピロリジン、Ｎ－メチルピペリジン、ピリジン、２－メチルピリジン、２，６－ジメチルピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク－７－エン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ウンデク－７－エン等の有機塩基や、炭酸カリウム、水酸化カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド等の無機塩基を挙げることができ、好適には、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、炭酸カリウム、水酸化カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムを挙げることができ、より好適には、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、又はＮ－メチルモルホリンを挙げることができる。
本工程に用いられる溶媒としては、反応を阻害するものでなければ特に限定はされないが、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、ジエチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、ヘキサン、ペンタン、ヘプタン、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アセトン、２－ブタノン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができ、好適には、アセトニトリル、ジクロロメタン、メタノール、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、１－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド、及び水、並びにこれらの混合溶媒を挙げることができる。
［抗体の製造］
本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体は、いずれの種に由来してもよいが、好適には、ヒト、ラット、マウス、及びウサギに由来する抗体である。抗体がヒト以外の種に由来する場合は、周知の技術を用いて、キメラ化又はヒト化することが好ましい。本発明の抗体は、ポリクローナル抗体であっても、モノクローナル抗体であってもよいが、モノクローナル抗体が好ましい。
本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体は、好適にはがん細胞を標的にできる性質を有するものであり、がん細胞を認識できる特性、がん細胞に結合できる特性、がん細胞内に取り込まれて内在化する特性、及び／又はがん細胞に対する殺細胞活性等を備えているものが好ましい。
抗体のがん細胞への結合性は、フローサイトメトリーを用いて確認できる。がん細胞内への抗体の取り込みは、（１）治療抗体に結合する二次抗体（蛍光標識）を用いて細胞内に取り込まれた抗体を蛍光顕微鏡で可視化するアッセイ（Cell Death and Differentiation (2008) 15, 751-761）、（２）治療抗体に結合する二次抗体（蛍光標識）を用いて細胞内に取り込まれた蛍光量を測定するアッセイ（Molecular Biology of the Cell Vol. 15, 5268-5282, December 2004）、又は（３）治療抗体に結合するイムノトキシンを用いて、細胞内に取り込まれると毒素が放出されて細胞増殖が抑制されるというＭａｂ－ＺＡＰアッセイ（Bio Techniques 28:162-165, January 2000）を用いて確認できる。イムノトキシンとしては、ジフテテリア毒素の触媒領域とプロテインＧとのリコンビナント複合蛋白質も使用可能である。
抗体の抗腫瘍活性は、ｉｎ ｖｉｔｒｏでは、細胞の増殖の抑制活性を測定することで確認できる。例えば、抗体の標的蛋白質を過剰発現しているがん細胞株を培養し、培養系に種々の濃度で抗体を添加し、フォーカス形成、コロニー形成及びスフェロイド増殖に対する抑制活性を測定することができる。ｉｎ ｖｉｖｏでは、例えば、標的蛋白質を高発現しているがん細胞株を移植したヌードマウスに抗体を投与し、がん細胞の変化を測定することによって、抗腫瘍活性を確認できる。
抗体自体が抗腫瘍効果を有することは、好ましいが、抗体－薬物コンジュゲートは抗腫瘍効果を発揮する化合物を結合させてあるので、抗体自体の抗腫瘍効果は必須ではない。抗腫瘍性化合物の細胞障害性をがん細胞において特異的・選択的に発揮させる目的からは、抗体が内在化してがん細胞内に移行する性質のあることが重要であり、好ましい。
本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体は、公知の手段によって取得することができる。例えば、この分野で通常実施される方法を用いて、抗原となるポリペプチドを動物に免疫し、生体内に産生される抗体を採取、精製することによって得ることができる。抗原の由来はヒトに限定されず、マウス、ラット等のヒト以外の動物に由来する抗原を動物に免疫することもできる。この場合には、取得された異種抗原に結合する抗体とヒト抗原との交差性を試験することによって、ヒトの疾患に適用可能な抗体を選別できる。
また、公知の方法（例えば、Kohler and Milstein, Nature (1975) 256, p.495-497;Kennet, R. ed., Monoclonal Antibodies, p.365-367, Plenum Press, N.Y.(1980)）に従って、抗原に対する抗体を産生する抗体産生細胞とミエローマ細胞とを融合させることによってハイブリドーマを樹立し、モノクローナル抗体を得ることもできる。
なお、抗原は抗原蛋白質をコードする遺伝子を遺伝子操作によって宿主細胞に産生させることによって得ることができる。具体的には、抗原遺伝子を発現可能なベクターを作製し、これを宿主細胞に導入して該遺伝子を発現させ、発現した抗原を精製すればよい。上記の遺伝子操作による抗原発現細胞、或は抗原を発現している細胞株、を動物に免疫する方法を用いることによっても抗体を取得できる。
本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体は、ヒトに対する異種抗原性を低下させること等を目的として人為的に改変した遺伝子組換え型抗体、例えば、キメラ（Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）抗体、ヒト化（Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ）抗体であることが好ましく、又はヒト由来の抗体の遺伝子配列のみを有する抗体、すなわちヒト抗体であることが好ましい。これらの抗体は、既知の方法を用いて製造することができる。
キメラ抗体としては、抗体の可変領域と定常領域が互いに異種である抗体、例えばマウス又はラット由来抗体の可変領域をヒト由来の定常領域に接合したキメラ抗体を挙げることができる（Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 81, 6851-6855,(1984)）。
ヒト化抗体としては、異種抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ；ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ）のみをヒト由来の抗体に組み込んだ抗体（Ｎａｔｕｒｅ（１９８６） ３２１， ｐ．５２２－５２５）、ＣＤＲ移植法によって、異種抗体のＣＤＲの配列に加えて、異種抗体の一部のフレームワークのアミノ酸残基もヒト抗体に移植した抗体（国際公開第９０／０７８６１号）、遺伝子変換突然変異誘発（ｇｅｎｅ ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ）ストラテジーを用いてヒト化した抗体（米国特許第５８２１３３７号）を挙げることができる。
ヒト抗体としては、ヒト抗体の重鎖と軽鎖の遺伝子を含むヒト染色体断片を有するヒト抗体産生マウスを用いて作成した抗体（Tomizuka, K. et al., Nature Genetics(1997) 16, p.133-143;Kuroiwa, Y. et. al., Nucl. Acids Res.(1998) 26, p.3447-3448;Yoshida, H. et. al., Animal Cell Technology:Basic and Applied Aspects vol.10, p.69-73(Kitagawa, Y., Matsuda, T. and Iijima, S. eds.), Kluwer Academic Publishers, 1999;Tomizuka, K. et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA(2000) 97, p.722-727等を参照。）を挙げることができる。或いは、ヒト抗体ライブラリーより選別したファージディスプレイにより取得した抗体（Wormstone, I. M. et. al, Investigative Ophthalmology & Visual Science. (2002)43 (7), p.2301-2308;Carmen, S. et. al., Briefings in Functional Genomics and Proteomics(2002), 1(2), p.189-203;Siriwardena, D. et. al., Ophthalmology(2002) 109(3), p.427-431等参照。）も挙げることができる。
本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用される抗体には、抗体の修飾体も含まれる。当該修飾体とは、本発明に係る抗体に化学的又は生物学的な修飾が施されてなるものを意味する。化学的な修飾体には、アミノ酸骨格への化学部分の結合、Ｎ－結合又はＯ－結合炭水化物鎖への化学部分の結合を有する化学修飾体等が含まれる。生物学的な修飾体には、翻訳後修飾（例えば、Ｎ－結合又はＯ－結合型糖鎖の付加、Ｎ末端又はＣ末端のプロセッシング、脱アミド化、アスパラギン酸の異性化、メチオニンの酸化等）されたもの、原核生物宿主細胞を用いて発現させることによってＮ末にメチオニン残基が付加されたもの等が含まれる。また、本発明に係る抗体又は抗原の検出又は単離を可能にするために標識されたもの、例えば、酵素標識体、蛍光標識体、アフィニティ標識体もかかる修飾体の意味に含まれる。この様な本発明に係る抗体の修飾体は、抗体の安定性及び血中滞留性の改善、抗原性の低減、抗体又は抗原の検出又は単離等に有用である。
また、本発明に係る抗体に結合している糖鎖修飾を調節すること（グリコシル化、脱フコース化等）によって、抗体依存性細胞傷害活性を増強することが可能である。抗体の糖鎖修飾の調節技術としては、国際公開第９９／５４３４２号、国際公開第００／６１７３９号、国際公開第０２／３１１４０号等が知られているが、これらに限定されるものではない。本発明に係る抗体には当該糖鎖修飾が調節された抗体も含まれる。
なお、哺乳類培養細胞で生産される抗体では、その重鎖のカルボキシル末端のリシン残基が欠失することが知られており（Journal of Chromatography A, 705: 129-134(1995)）、また、同じく重鎖カルボキシル末端のグリシン、リシンの２アミノ酸残基が欠失し、新たにカルボキシル末端に位置するプロリン残基がアミド化されることが知られている（Analytical Biochemistry, 360: 75-83(2007)）。しかし、これらの重鎖配列の欠失及び修飾は、抗体の抗原結合能及びエフェクター機能（補体の活性化や抗体依存性細胞障害作用等）には影響を及ぼさない。したがって、本発明に係る抗体には、当該修飾を受けた抗体及び当該抗体の機能性断片も含まれ、重鎖カルボキシル末端において１又は２のアミノ酸が欠失した欠失体、及びアミド化された当該欠失体（例えば、カルボキシル末端部位のプロリン残基がアミド化された重鎖）等も包含される。但し、抗原結合能及びエフェクター機能が保たれている限り、本発明に係る抗体の重鎖のカルボキシル末端の欠失体は上記の種類に限定されない。本発明に係る抗体を構成する２本の重鎖は、完全長及び上記の欠失体からなる群から選択される重鎖のいずれか一種であってもよいし、いずれか二種を組み合わせたものであってもよい。各欠失体の量比は本発明に係る抗体を産生する哺乳類培養細胞の種類及び培養条件に影響を受け得るが、本発明に係る抗体は、好ましくは２本の重鎖の双方でカルボキシル末端のひとつのアミノ酸残基が欠失しているものを挙げることができる。
本発明に係る抗体のアイソタイプとしては、例えばＩｇＧ（ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４）等を挙げることができるが、好ましくはＩｇＧ１又はＩｇＧ２を挙げることができる。
本発明の抗体－薬物コンジュゲートの製造に使用できる抗体は、特に制限はないが、例えば、抗ＨＥＲ２抗体、抗ＨＥＲ３抗体、抗ＴＲＯＰ２抗体、抗Ｂ７－Ｈ３抗体、抗ＣＤ３抗体、抗ＣＤ３０抗体、抗ＣＤ３３抗体、抗ＣＤ３７抗体、抗ＣＤ５６抗体、抗ＣＤ９８抗体、抗ＤＲ５抗体、抗ＥＧＦＲ抗体、抗ＥＰＨＡ２抗体、抗ＦＧＦＲ２抗体、抗ＦＧＦＲ４抗体、抗ＦＯＬＲ１抗体、抗ＶＥＧＦ抗体、及び抗ＧＰＲ２０抗体を挙げることができ、好適には、抗ＨＥＲ２抗体、抗ＨＥＲ３抗体、抗ＴＲＯＰ２抗体、抗Ｂ７－Ｈ３抗体、及び抗ＧＰＲ２０抗体を挙げることができる。
本発明において、「抗ＨＥＲ２抗体」とは、ＨＥＲ２（Ｈｕｍａｎ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｔｙｐｅ ２； ＥｒｂＢ－２）に特異的に結合し、好ましくは、ＨＥＲ２と結合することによってＨＥＲ２発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
抗ＨＥＲ２抗体としては、例えば、トラスツズマブ（ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）（米国特許第５８２１３３７号）、及び、ペルツズマブ（ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ）（国際公開第０１／００２４５号）を挙げることができ、好適にはトラスツズマブを挙げることができる。
本発明において、「トラスツズマブ」は、配列番号１（図１）においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２（図２）においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなるヒト化抗ＨＥＲ２モノクローナル抗体である。
本発明において、「抗ＨＥＲ３抗体」とは、ＨＥＲ３（Ｈｕｍａｎ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｔｙｐｅ ３； ＥｒｂＢ－３）に特異的に結合し、好適には、ＨＥＲ３発現細胞表面上のＨＥＲ３と結合して該ＨＥＲ３発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
抗ＨＥＲ３抗体としては、例えば、パトリツマブ（ｐａｔｒｉｔｕｍａｂ； Ｕ３－１２８７）、Ｕ１－５９（国際公開第２００７／０７７０２８号）、ＭＭ－１２１（ｓｅｒｉｂａｎｔｕｍａｂ）、国際公開２００８／１００６２４号記載の抗ＥＲＢＢ３抗体、ＲＧ－７１１６（ｌｕｍｒｅｔｕｚｕｍａｂ）、及びＬＪＭ－７１６（ｅｌｇｅｍｔｕｍａｂ）を挙げることができ、好適には、パトリツマブ、及びＵ１－５９を挙げることができる。
本発明において、「抗ＴＲＯＰ２抗体」とは、ＴＲＯＰ２（ＴＡＣＳＴＤ２：Ｔｕｍｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｃａｌｃｉｕｍ ｓｉｇｎａｌ ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒ ２； ＥＧＰ－１）に特異的に結合し、好ましくは、ＴＲＯＰ２と結合することによってＴＲＯＰ２発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
抗ＴＲＯＰ２抗体としては、例えば、ｈＴＩＮＡ１－Ｈ１Ｌ１（国際公開第２０１５／０９８０９９号）を挙げることができる。
本発明において、「抗Ｂ７－Ｈ３抗体」とは、Ｂ７－Ｈ３（Ｂ ｃｅｌｌ ａｎｔｉｇｅｎ ＃７ ｈｏｍｏｌｏｇ ３； ＰＤ－Ｌ３； ＣＤ２７６）に特異的に結合し、好ましくは、Ｂ７－Ｈ３と結合することによってＢ７－Ｈ３発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
抗Ｂ７－Ｈ３抗体としては、例えば、Ｍ３０－Ｈ１－Ｌ４（国際公開第２０１４／０５７６８７号）を挙げることができる。
本発明において、「抗ＧＰＲ２０抗体」とは、ＧＰＲ２０（Ｇ Ｐｒｏｔｅｉｎ－ｃｏｕｐｌｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ２０）に特異的に結合し、好ましくは、ＧＰＲ２０と結合することによってＧＰＲ２０発現細胞に内在化する活性を有する抗体を示す。
抗ＧＰＲ２０抗体としては、例えば、ｈ０４６－Ｈ４ｅ／Ｌ７（国際公開第２０１８／１３５５０１号）を挙げることができる。
［抗体と薬物リンカー中間体のコンジュゲーション］
本発明にかかる抗体－薬物コンジュゲートは、薬物リンカー中間体（好適には式（１４）で表される化合物）と、チオール基（又はスルフヒドリル基とも言う）を有する抗体を反応させることによって製造することができる。
スルフヒドリル基を有する抗体は、当業者周知の方法で得ることができる（Hermanson, G. T, Bioconjugate Techniques, pp.56-136, pp.456-493, Academic Press(1996)）。例えば、トリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン塩酸塩（ＴＣＥＰ）等の還元剤を、抗体内鎖間ジスルフィド１個当たりに対して０．３乃至３モル当量用い、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）等のキレート剤を含む緩衝液中で、抗体と反応させることで、抗体内鎖間ジスルフィドが部分的若しくは完全に還元されたスルフヒドリル基を有する抗体を得ることができる。
さらに、スルフヒドリル基を有する抗体１個あたり、２乃至２０モル当量の薬物リンカー中間体（好適には式（１４）で表される化合物）を使用して、抗体１個当たり２個乃至８個の薬物が結合した抗体―薬物コンジュゲートを製造することができる。
製造した抗体－薬物コンジュゲートの抗体一分子あたりの平均薬物結合数の算出は、例えば、２８０ｎｍ及び３７０ｎｍの二波長における抗体－薬物コンジュゲートとそのコンジュゲーション前駆体のＵＶ吸光度を測定することにより算出する方法（ＵＶ法）や、抗体－薬物コンジュゲートを還元剤で処理し得られた各フラグメントをＨＰＬＣ測定により定量し算出する方法（ＨＰＬＣ法）により行うことができる。
抗体と薬物リンカー中間体のコンジュゲーション、及び抗体－薬物コンジュゲートの抗体一分子あたりの平均薬物結合数の算出は、国際公開第２０１４／０５７６８７号、国際公開第２０１５／０９８０９９号、国際公開第２０１５／１１５０９１号、国際公開第２０１５／１５５９９８号、及び国際公開第２０１８／１３５５０１号等の記載を参考に実施することができる。
本発明において、「抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲート」とは、抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗ＨＥＲ２抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
抗ＨＥＲ２抗体は、好適には、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４４９に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２においてアミノ酸番号１乃至２１４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、配列番号１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体である。
本発明によって製造される抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には２から８であり、より好適には３から８であり、更により好適には７から８であり、更により好適には７．５から８であり、更により好適には約８である。
該抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートは、本発明の製造方法により製造した薬物リンカー中間体（好適には式（１４）で表される化合物）を用いて、国際公開第２０１５／１１５０９１号等の記載を参考に製造することができる。
本発明において、「抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲート」とは、抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗ＨＥＲ３抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
抗ＨＥＲ３抗体は、好適には、配列番号３に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である。
本発明によって製造される抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には２から８であり、より好適には３から８であり、更により好適には７から８であり、更により好適には７．５から８であり、更により好適には約８である。
該抗ＨＥＲ３抗体－薬物コンジュゲートは、本発明の製造方法により製造した薬物リンカー中間体（好適には式（１４）で表される化合物）を用いて、国際公開第２０１５／１５５９９８号等の記載を参考に製造することができる。
本発明において、「抗ＴＲＯＰ２抗体－薬物コンジュゲート」とは、抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗ＴＲＯＰ２抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
抗ＴＲＯＰ２抗体は、好適には、配列番号５においてアミノ酸番号２０乃至４７０に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号６においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である。
本発明によって製造される抗ＴＲＯＰ２抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には２から８であり、より好適には３から５であり、更により好適には３．５から４．５であり、更により好適には約４である。
該抗ＴＲＯＰ２抗体－薬物コンジュゲートは、本発明の製造方法により製造した薬物リンカー中間体（好適には式（１４）で表される化合物）を用いて、国際公開第２０１５／０９８０９９号等の記載を参考に製造することができる。
本発明において、「抗Ｂ７－Ｈ３抗体－薬物コンジュゲート」とは、抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗Ｂ７－Ｈ３抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
抗Ｂ７－Ｈ３抗体は、好適には、配列番号７においてアミノ酸番号２０乃至４７１に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号８においてアミノ酸番号２１乃至２３３に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である。
本発明によって製造される抗Ｂ７－Ｈ３抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には２から８であり、より好適には３から５であり、更により好適には３．５から４．５であり、更により好適には約４である。
該抗Ｂ７－Ｈ３抗体－薬物コンジュゲートは、本発明の製造方法により製造した薬物リンカー中間体（好適には式（１４）で表される化合物）を用いて、国際公開第２０１４／０５７６８７号等の記載を参考に製造することができる。
本発明において、「抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲート」とは、抗体－薬物コンジュゲートにおける抗体が抗ＧＰＲ２０抗体である抗体－薬物コンジュゲートを示す。
抗ＧＰＲ２０抗体は、好適には、配列番号９においてアミノ酸番号２０乃至４７２に記載のアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号１０においてアミノ酸番号２１乃至２３４に記載のアミノ酸配列からなる軽鎖を含んでなる抗体、又は、該抗体の重鎖カルボキシル末端のリシン残基が欠失している抗体である。
本発明によって製造される抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲートの１抗体あたりの薬物リンカーの平均結合数は、好適には２から８であり、より好適には３から８であり、更により好適には７から８であり、更により好適には７．５から８であり、更により好適には約８である。
該抗ＧＰＲ２０抗体－薬物コンジュゲートは、本発明の製造方法により製造した薬物リンカー中間体（好適には式（１４）で表される化合物）を用いて、国際公開第２０１８／１３５５０１号等の記載を参考に製造することができる。
［医薬組成物］
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、１種以上の薬学的に適合性の成分を含み投与され得る。薬学的に適合性の成分は、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートの投与量や投与濃度等に応じて、この分野において通常使用される製剤添加物その他から適宜選択して適用することができる。例えば、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、ヒスチジン緩衝剤等の緩衝剤、スクロース又はトレハロース等の賦形剤、並びにポリソルベート８０又はポリソルベート２０等の界面活性剤を含む医薬組成物として投与され得る。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物は、患者に対しては全身療法として適用する他、がん組織に局所的に適用して治療効果を期待することができる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物は、哺乳動物に対して好適に使用することができるが、より好適にはヒトに対して使用することができる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物は、好適には、注射剤として使用することができ、より好適には、水性注射剤又は凍結乾燥注射剤として使用することができ、更により好適には、凍結乾燥注射剤として使用することができる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物が水性注射剤である場合、好適には、適切な希釈液で希釈した後、静脈内に点滴投与することができる。希釈液としては、ブドウ糖溶液（好適には５％ブドウ糖溶液）や、生理食塩液、等を挙げることができる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物が凍結乾燥注射剤である場合、好適には、注射用水により溶解した後、必要量を適切な希釈液で希釈した後、静脈内に点滴投与することができる。希釈液としては、ブドウ糖溶液（好適には５％ブドウ糖溶液）や、生理食塩液等を挙げることができる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物を投与するために使用され得る導入経路としては、例えば、静脈内、皮内、皮下、筋肉内、及び腹腔内の経路を挙げることができ、好適には、静脈内の経路を挙げることができる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、ヒトに対して、１～１８０日間に１回の間隔で投与することができ、好適には、１週、２週、３週、又は４週に１回の間隔で投与することができ、さらにより好適には、３週に１回の間隔で投与することができる。また、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートは、１回あたり約０．００１～１００ｍｇ／ｋｇの投与量で投与することができ、好適には、１回あたり０．８～１２．４ｍｇ／ｋｇの投与量で投与することができる。本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートが抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートである場合、好適には、１回あたり５．４、６．４、又は７．４ｍｇ／ｋｇの投与量で投与することができ、更により好適には、１回あたり５．４ｍｇ／ｋｇ又は６．４ｍｇ／ｋｇの投与量で投与することができる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物は、がんの治療のために使用することができ、好適には、乳がん、胃がん（胃腺がんと呼ぶこともある）、大腸がん（結腸直腸がんと呼ぶこともあり、結腸がん及び直腸がんを含む）、肺がん（小細胞肺がん及び非小細胞肺がんを含む）、食道がん、唾液腺がん、胃食道接合部腺がん、胆管がん、ページェット病、膵臓がん、卵巣がん、子宮がん肉腫、尿路上皮がん、前立腺がん、膀胱がん、胃腸間質腫瘍、消化管間質腫瘍、子宮頸がん、扁平上皮がん、腹膜がん、肝臓がん、肝細胞がん、結腸がん、直腸がん、子宮内膜がん、子宮がん、腎臓がん、外陰部がん、甲状腺がん、陰茎がん、白血病、悪性リンパ腫、形質細胞腫、骨髄腫、神経上皮組織性腫瘍、神経鞘性腫瘍、頭頸部がん、皮膚がん、咽頭がん、胆のうがん、胆管がん、中皮腫、及び肉腫からなる群より選択される少なくとも一つのがんの治療のために使用することができ、例えば、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートが抗ＨＥＲ２抗体－薬物コンジュゲートである場合、より好適には、乳がん、胃がん、大腸がん、非小細胞肺がん、食道がん、唾液腺がん、胃食道接合部腺がん、胆管がん、ページェット病、膵臓がん、卵巣がん、及び子宮がん肉腫からなる群より選択される少なくとも一つのがんの治療のために使用することができ、より好適には、乳がん、胃がん、大腸がん、非小細胞肺がん、食道がん、唾液腺がん、胃食道接合部腺がん、胆管がん、及びページェット病からなる群より選択される少なくとも一つのがんの治療のために使用することができ、さらにより好適には、乳がん、胃がん、大腸がん、又は非小細胞肺がんの治療のために使用することができる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物は、がん治療の主要な治療法である薬物療法のための薬剤として選択して使用することができ、その結果として、がん細胞の成長を遅らせ、増殖を抑え、さらにはがん細胞を破壊することができる。これらの作用によって、がん患者において、がんによる症状からの解放や、ＱＯＬの改善を達成でき、がん患者の生命を保って治療効果が達成される。がん細胞の破壊には至らない場合であっても、がん細胞の増殖の抑制やコントロールによってがん患者においてより高いＱＯＬを達成しつつより長期の生存を達成させることができる。
このような薬物療法においての薬物単独での使用の他、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物は、アジュバント療法において他の療法と組み合わせて使用することもでき、外科手術や、放射線療法、ホルモン療法等と組み合わせることができる。さらにはネオアジュバント療法における薬物療法として使用することもできる。
以上のような治療的使用の他、本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物は、微細な転移がん細胞の増殖を押さえ、さらには破壊するといった予防効果も期待することができる。例えば、転移過程で体液中にあるがん細胞を抑制し破壊する効果や、いずれかの組織に着床した直後の微細ながん細胞に対する抑制、破壊等の効果が期待できる。したがって、特に外科的ながんの除去後においてのがん転移の抑制、予防効果が期待できる。
本発明によって製造される抗体－薬物コンジュゲートを含む医薬組成物は、他のがん治療剤と併用して投与することもでき、これによって抗腫瘍効果を増強させることができる。この様な目的で使用される他のがん治療剤として、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、ペルツズマブ（Ｐｅｒｔｕｚｕｍａｂ）、トラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）、パクリタキセル（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）、カルボプラチン（Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ）、シスプラチン（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ）、ゲムシタビン（Ｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ）、カペシタビン（Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）、イリノテカン（Ｉｒｉｎｏｔｅｃａｎ）（ＣＰＴ－１１）、ドセタキセル（Ｄｏｃｅｔａｘｅｌ）、ペメトレキセド（Ｐｅｍｅｔｒｅｘｅｄ）、ソラフェニブ（Ｓｏｒａｆｅｎｉｂ）、ビンブラスチン（Ｖｉｎｂｌａｓｔｉｎ）、ビノレルビン（Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ）、エベロリムス（Ｅｖｅｒｏｌｉｍｓ）、タネスピマイシン（Ｔａｎｅｓｐｉｍｙｃｉｎ）、ベバシズマブ（Ｂｅｖａｃｉｚｕｍａｂ）、オキサリプラチン（Ｏｘａｌｉｐｌａｔｉｎ）、ラパチニブ（Ｌａｐａｔｉｎｉｂ）、トラスツズマブエムタンシン（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ ｅｍｔａｎｓｉｎｅ）（Ｔ－ＤＭ１）及び国際公開第２００３／０３８０４３号に記載の薬剤、更にＬＨ－ＲＨアナログ（リュープロレリン（Ｌｅｕｐｒｏｒｅｌｉｎ）、ゴセレリン（Ｇｏｓｅｒｅｌｉｎ）等）、エストラムスチン・フォスフェイト（Ｅｓｔｒａｍｕｓｔｉｎｅ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、エストロジェン拮抗薬（タモキシフェン（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）、ラロキシフェン（Ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ）等）、アロマターゼ阻害剤（アナストロゾール（Ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）、レトロゾール（Ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ）、及びエキセメスタン（Ｅｘｅｍｅｓｔａｎｅ）等）等を挙げることができるが、抗腫瘍活性を有する薬剤であれば限定されることはない。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。
実施例中の「１Ｈ－ＮＭＲ」及び「１３Ｃ－ＮＭＲ」は、「核磁気共鳴スペクトル」を意味し、括弧内のＣＤＣｌ３は測定溶媒である重クロロホルムを意味し、ＤＭＳＯ－ｄ６は測定溶媒である重ジメチルスルホキシドを意味し、Ｄ２Ｏは測定溶媒である重水を意味する。内部標準物質としてＴＭＳ（テトラメチルシラン）を用いた。１Ｈ－ＮＭＲにおける多重度は、ｓ＝ｓｉｎｇｌｅｔ、ｄ＝ｄｏｕｂｌｅｔ、ｔ＝ｔｒｉｐｌｅｔ、ｑ＝ｑｕａｒｔｅｔ、ｑｕｉｎｔ＝ｑｕｉｎｔｅｔ、ｍ＝ｍｕｌｔｉｐｌｅｔ、及びｂｒｓ＝ｂｒｏａｄ ｓｉｎｇｌｅｔを意味する。
（実施例１）
Ｎ－（３－ブロモ－５－フルオロ－４－メチルフェニル）アセトアミド
Figure 2023090704000062
２－フルオロ－１－メチル－４－ニトロベンゼン（１０．０ｇ、６４．５ｍｍｏｌ）の濃硫酸（９０％以上、５０ｍＬ）とヘプタン（５０ｍＬ）の溶液を約６０℃に加温した後、Ｎ－ブロモスクシンイミド（１３．８ｇ、７７．４ｍｍｏｌ）を６回に分けて添加した。約６０℃で１時間撹拌した後、室温まで冷却した。得られた反応液を冷水（５０ｍＬ）に添加した。トルエン（５０ｍＬ）を添加して分液後、水層を除去した。次いで有機層を水（５０ｍＬ）、６．５ｗｔ％炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）、５ｗｔ％亜硫酸ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）で洗浄した。得られた水層に水（５０ｍＬ）、活性炭（１．０ｇ）を添加して、室温で１時間撹拌した後、不溶物を濾別して不溶物をトルエン（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液から水層を除去後、有機層を減圧下、濃縮した。濃縮残渣（約３０ｍＬ）に酢酸エチル（１００ｍＬ）を添加して、再度減圧下、濃縮して１－ブロモ－３－フルオロ－２－メチル－５－ニトロベンゼンの酢酸エチル溶液（約３０ｍＬ）を得た。
１－ブロモ－３－フルオロ－２－メチル－５－ニトロベンゼンの酢酸エチル溶液（約３０ｍＬ）に１％白金炭素触媒（２．０ｇ）、酢酸エチル（１２０ｍＬ）を添加した懸濁液を窒素で置換した後、水素で置換した。水素気流下（０．１ＭＰａ）、約６０℃で４時間撹拌し、室温まで冷却した。得られた懸濁液から不溶物を濾別して不溶物を酢酸エチル（３０ｍＬ）で洗浄した。濾液を０．５Ｎ塩酸水（１００ｍＬ）で２回洗浄して有機層を得た。この際の水層を酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出し、有機層を得て、有機層を合致した。その後、６．５ｗｔ％炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）、５ｗｔ％食塩水（５０ｍＬ）で洗浄して、得られた有機層を減圧下、濃縮した。濃縮残渣（約３０ｍＬ）に酢酸エチル（５０ｍＬ）を添加して、再度減圧下、濃縮して３－ブロモ－５－フルオロ－４－メチルアニリンの酢酸エチル溶液（約３０ｍＬ）を得た。
３－ブロモ－５－フルオロ－４－メチルアニリンの酢酸エチル溶液（約２９ｍＬ）に酢酸エチル（３０ｍＬ）を添加した溶液に、トリエチルアミン（７．２ｍＬ、５１．８ｍｍｏｌ）、無水酢酸（３．３ｍＬ、３４．４ｍｍｏｌ）を添加して室温で６時間撹拌した。得られた反応液に１０ｗｔ％食塩水（５０ｍＬ）を添加して分液後、水層を除去した。得られた有機層を減圧下、濃縮後、酢酸エチル（５０ｍＬ）添加して再度減圧下、濃縮した。濃縮残渣（約３０ｍＬ）に酢酸エチル（８０ｍＬ）を加え、４Ｎ塩酸／酢酸エチル溶液（１０．９ｍＬ、４３．７ｍｍｏｌ）を添加後、室温下で１時間撹拌した。不溶物を濾別して不溶物を酢酸エチル（４０ｍＬ）で洗浄した。濾液に１０ｗｔ％食塩水（４０ｍＬ）を添加後、２５ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液（５．６ｇ）を添加してｐＨを約７とした。水層を除去後、有機層を減圧下、濃縮した。濃縮残渣（約３０ｍＬ）にトルエン（１００ｍＬ）を添加して、減圧下濃縮した濃縮残渣（約３０ｍＬ）を５０℃で５時間撹拌後、室温に冷却した。室温にて１２時間撹拌した後、３℃まで冷却して２時間撹拌した。析出した結晶を濾取して、冷トルエン（２０ｍＬ）、冷７５％含水アセトニトリル（２０ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下４０℃で乾燥し、Ｎ－（３－ブロモ－５－フルオロ－４－メチルフェニル）アセトアミドを白色結晶（５．７ｇ、収率３７％）として得た。
１Ｈ－ＮＭＲ （５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４１（１Ｈ，ｓ），７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．２０（１Ｈ，ｂｒｓ），２．２７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），２．１７（３Ｈ，ｓ）
（実施例２）
４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］ブタン酸
Figure 2023090704000063
Ｎ－（３－ブロモ－５－フルオロ－４－メチルフェニル）アセトアミド（３０．０ｇ、１２１．９ｍｍｏｌ）、３－ブテン酸（１２．４ｍＬ、１４６．３ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（４６．０ｍＬ、２６８．２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）、水（３０ｍＬ）の溶液を減圧下、脱気して窒素置換後、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン（１．１ｇ、３．７ｍｍｏｌ）を添加した。再度減圧下、脱気し窒素置換後、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．４ｇ、１．８ｍｍｏｌ）を添加し、減圧下、脱気して窒素で置換後５時間加熱還流した。室温に冷却した反応液に活性炭（３．０ｇ）を添加して室温で１時間撹拌した。不溶物を濾別して不溶物を２０％含水テトラヒドロフラン（６０ｍＬ）で洗浄した。濾液に２－メチルテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）、水（３００ｍＬ）を添加して２５ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液（２３．４ｇ、１４６．３ｍｍｏｌ）を添加した。有機層を除去し、水層に２－メチルテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）、濃塩酸（３６％、２２．２ｇ、２１９．４ｍｍｏｌ）を添加後、塩化ナトリウム（３０ｇ）を添加した。分液後、水層を除去し、有機層を１０ｗｔ％食塩水（９０ｍＬ）で洗浄した。得られた有機層を減圧下、濃縮して幾何異性体を含む４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］－３－ブテン酸を２－メチルテトラヒドロフラン溶液（約１５０ｍＬ）として得た。
幾何異性体を含む４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］－３－ブテン酸を２－メチルテトラヒドロフラン溶液（約１４０ｍＬ）に２－メチルテトラヒドロフラン（３０８ｍＬ）、５％パラジウム炭素（５．６ｇ）を添加した懸濁液を窒素で置換した後、水素で置換した。水素気流下（０．１ＭＰａ）、約４０℃で１時間撹拌し、室温まで冷却した。得られた懸濁液から不溶物を濾別して不溶物を２－メチルテトラヒドロフラン（１１２ｍＬ）で洗浄した。濾液に水（１４０ｍＬ）を添加して１Ｎ塩酸水でｐＨを約２とした。分液後、水層を除去して、得られた有機層を減圧下、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル（４２０ｍＬ）を添加して、減圧下、濃縮した。再度酢酸エチル（４２０ｍＬ）を添加して、減圧下、濃縮して濃縮残渣（約１７０ｍＬ）を得た。５０℃で５時間撹拌後、ヘプタン（１４０ｍＬ）を添加して、室温まで冷却した。析出した結晶を濾取して、酢酸エチル／ヘプタン（３／７）（８４ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥して４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］ブタン酸を白色結晶（２６．１ｇ、収率９１％）として得た。
１Ｈ－ＮＭＲ （５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．０８（１Ｈ，ｂｒｓ），９．９７（１Ｈ，ｓ），７．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．５，２．０Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），２．５９－２．５４（２Ｈ，ｍ），２．２８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．１０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），２．０２（３Ｈ，ｓ），１．７１（２Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）
（実施例３－１）
Ｎ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド
Figure 2023090704000064
４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］ブタン酸（１２．０ｇ、４７．４ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（２４ｍＬ）の溶液を４℃に冷却後、無水トリフルオロ酢酸（１３．４ｍＬ、９４．８ｍｍｏｌ）を滴下し、約４℃で４時間撹拌した。得られた反応液を５℃に冷却した５０％含水アセトニトリル（１２０ｍＬ）に滴下した。２５ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液（７７．３ｇ）でｐＨを約７とした後、水（５９ｍＬ）を添加した。その後、室温に戻して析出した結晶を濾取して、水（６０ｍＬ）、７５％含水アセトニトリル（６０ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥してＮ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミドを淡黄白色結晶（１０．２ｇ、収率９２％）として得た。
１Ｈ－ＮＭＲ （４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１２．３１（１Ｈ，ｂｒｓ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），２．８８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），２．６６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．２，６．０Ｈｚ），２．２２（３Ｈ，ｓ），２．１７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），２．０９（３Ｈ，ｑｕｉｎｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）
（実施例３－２）
Ｎ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド
Figure 2023090704000065
４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］ブタン酸（５．０ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）の溶液を２℃に冷却後、無水トリフルオロ酢酸（５．６ｍＬ、３９．５ｍｍｏｌ）を滴下し、約５℃で３時間撹拌した。反応液に５０％含水アセトニトリル（５０ｍＬ）を滴下した。２５ｗ／ｖ％水酸化ナトリウム水溶液（３３ｍＬ）でｐＨを約７とした後、水（１７ｍＬ）を添加した。その後、室温に戻して析出した結晶を濾取して、水（２５ｍＬ）、７５％含水アセトニトリル（２５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥してＮ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミドを淡黄白色結晶（４．３ｇ、収率９２％）として得た。
（実施例３－３）
Ｎ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド
Figure 2023090704000066
４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］ブタン酸（５．０ｇ、１９．７ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）の溶液を２℃に冷却後、無水トリフルオロ酢酸（５．６ｍＬ、３９．５ｍｍｏｌ）を滴下し、約５℃で４時間撹拌した。反応液に１７％含水アセトニトリル（３０ｍＬ）を滴下後、水（２０ｍＬ）を滴下した。２５ｗ／ｖ％水酸化ナトリウム水溶液（３３ｍＬ）でｐＨを約７とした後、水（１７ｍＬ）を添加した。その後、室温に戻して析出した結晶を濾取して、水（２５ｍＬ）、７５％含水アセトニトリル（２５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥してＮ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミドを淡黄白色結晶（４．３ｇ、収率９３％）として得た。
（実施例４－１）
Ｎ，Ｎ’－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，７－ジイル）ジアセトアミド
Figure 2023090704000067
Ｎ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド（５．０ｇ、２１．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（７５ｍＬ）溶液を６℃に冷却し、亜硝酸アミル（３．７ｍＬ、２７．６ｍｍｏｌ）、カリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド（２．９ｇ、２５．５ｍｍｏｌ）を添加した。３℃で１７時間撹拌した後、酢酸（２５ｍＬ）、無水酢酸（２５ｍＬ）を添加後、昇温した。約２０℃で２％白金炭素触媒（１．５ｇ）を添加し、窒素で置換した後、水素で置換した。水素気流下（０．３ＭＰａ）、室温で４時間撹拌した。得られた懸濁液から不溶物を濾別して不溶物を酢酸エチル（２５ｍＬ）で洗浄した。濾液に活性炭（０．７ｇ）を添加して、室温で１時間撹拌後、不溶物を濾別、不溶物を酢酸エチル（２５ｍＬ）で洗浄した。濾液を１℃に冷却し、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を滴下した。水層を除去し、再度５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を添加し、水層を除去した。得られた有機層にテトラヒドロフラン（３５ｍＬ）、水（２５ｍＬ）を添加後、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２５ｍＬ）を添加してｐＨを約７とした。室温に昇温後、水層を除去し有機層を１０ｗｔ％食塩水（２５ｍＬ）で洗浄した。得られた有機層を減圧下、濃縮し、濃縮残渣とした。濃縮残渣に酢酸エチル（５０ｍＬ）を添加して減圧下、濃縮した。本操作を合計３回繰り返した濃縮残渣（約２５ｍＬ）を４０℃で５時間撹拌後、室温に冷却し、２℃で３時間撹拌した。析出した結晶を濾取して、冷酢酸エチル（２５ｍＬ）、水（２５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥してＮ，Ｎ’－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，７－ジイル）ジアセトアミドを白色結晶（３．７ｇ、収率６０％）として得た。
１Ｈ－ＮＭＲ （５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１１．７６（１Ｈ，ｓ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），４．６２（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１４．０，５．４Ｈｚ），３．０８－２．９６（２Ｈ，ｍ），２．７８－２．７２（１Ｈ，ｍ），２．２３（３Ｈ，ｓ），２．１５（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），２．１１（３Ｈ，ｓ），１．８８－１．７７（１Ｈ，ｍ）
（実施例４－２）
Ｎ，Ｎ’－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，７－ジイル）ジアセトアミド
Figure 2023090704000068
Ｎ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド（３５．０ｇ、１４８．８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５２５ｍＬ）溶液を４℃に冷却し、亜硝酸アミル（２５．７ｍＬ、１９３．４ｍｍｏｌ）、カリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド（２０．０ｇ、１７８．６ｍｍｏｌ）を添加した。１℃で１７時間撹拌した後、酢酸（１７５ｍＬ）、無水酢酸（１７５ｍＬ）を添加後、昇温した。約２０℃で２％白金炭素触媒（１１．８ｇ）を添加し、窒素で置換した後、水素で置換した。水素気流下（０．３ＭＰａ）、室温で３時間撹拌した。得られた懸濁液から不溶物を濾別して不溶物を酢酸エチル（１７５ｍＬ）で洗浄した。濾液に活性炭（５．３ｇ）を添加して、室温で２時間撹拌後、不溶物を濾別、不溶物を酢酸エチル（１７５ｍＬ）で洗浄した。濾液を１℃に冷却し、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３５０ｍＬ）を滴下した。水層を除去し、再度５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３５０ｍＬ）を添加し、水層を除去した。得られた有機層にテトラヒドロフラン（２４５ｍＬ）、水（１７５ｍＬ）を添加後、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１５０ｍＬ）を添加してｐＨを約７とした。室温に昇温後、水層を除去し有機層を１０ｗｔ％食塩水（１７５ｍＬ）で洗浄した。得られた有機層を減圧下、濃縮し、濃縮残渣とした。濃縮残渣に酢酸エチル（３５０ｍＬ）を添加して減圧下、濃縮した。本操作を合計３回繰り返した濃縮残渣（約１７５ｍＬ）を４０℃で５時間撹拌後、室温に冷却し、２℃で３時間撹拌した。析出した結晶を濾取して、冷酢酸エチル（１７５ｍＬ）、水（１７５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥して白色結晶（２５．１ｇ）として取得した。
取得した結晶（２４．０ｇ、８２．１ｍｍｏｌ）の２０％含水エタノール（３００ｍＬ）の懸濁液を６５℃に加熱した。活性炭（４．８ｇ）を添加して、７０℃で３０分間撹拌後、不溶物を濾別、不溶物を２０％含水エタノール（７２ｍＬ）で洗浄した。濾液に６０℃で水（３００ｍＬ）を滴下後、２℃まで徐冷し、２時間撹拌した。析出した結晶を濾取して、冷６０％含水エタノール（１２０ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥してＮ，Ｎ’－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，７－ジイル）ジアセトアミドを白色結晶（２１．６ｇ、収率５２％）として得た。
１Ｈ－ＮＭＲ （５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１１．７６（１Ｈ，ｓ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），４．６２（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１４．０，５．４Ｈｚ），３．０８－２．９６（２Ｈ，ｍ），２．７８－２．７２（１Ｈ，ｍ），２．２３（３Ｈ，ｓ），２．１５（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），２．１１（３Ｈ，ｓ），１．８８－１．７７（１Ｈ，ｍ）
（実施例４－３）
Ｎ，Ｎ’－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，７－ジイル）ジアセトアミド
Figure 2023090704000069
Ｎ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド（３．０ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４５ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、亜硝酸アミル（２．２ｍＬ、１６．６ｍｍｏｌ）、カリウム ｔｅｒｔ－ブトキシド（１．７ｇ、１５．３ｍｍｏｌ）を添加した。３℃で３時間撹拌した後、酢酸（１５ｍＬ）、無水酢酸（１５ｍＬ）を添加し、２０℃に昇温して１．５時間撹拌した。約３℃で５％白金炭素触媒（０．４ｇ）を添加し、窒素で置換した後、水素で置換した。水素気流下（０．６ＭＰａ）、約５℃で３時間撹拌した。その後、約３０℃で１時間撹拌し、不溶物を濾別して不溶物を酢酸エチル（１５ｍＬ）で洗浄した。濾液に活性炭（０．５ｇ）を添加して、室温で２時間撹拌後、不溶物を濾別、不溶物を酢酸エチル（１５ｍＬ）で洗浄した。濾液を約５℃に冷却し、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を滴下した。水層を除去し、テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を添加し、水層を除去した。得られた有機層に水（１５ｍＬ）を添加後、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を添加してｐＨを約７とした。室温に昇温後、水層を除去し有機層を１０ｗｔ％食塩水（１５ｍＬ）で洗浄した。得られた有機層を減圧下、濃縮し、濃縮残渣とした。濃縮残渣に酢酸エチル（３０ｍＬ）を添加して減圧下、濃縮した。本操作を合計３回繰り返した濃縮残渣（約１５ｍＬ）を４０℃で５時間撹拌後、室温に冷却し、５℃で２時間以上撹拌した。析出した結晶を濾取して、冷酢酸エチル（１５ｍＬ）、水（１５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥してＮ，Ｎ’－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，７－ジイル）ジアセトアミドを白色結晶（２．３ｇ、収率６２％）として得た。
（実施例５－１）
Ｎ－（８－アミノ－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－イル）アセトアミド
Figure 2023090704000070
Ｎ，Ｎ’－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，７－ジイル）ジアセトアミド（３．０ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）と２Ｎ塩酸／エタノール（３０ｍＬ）の懸濁液を５０℃で７時間撹拌した。得られた反応液に水（４５ｍＬ）を添加し、１℃に冷却した。１℃でトリエチルアミン（８．６ｍＬ、６１．６ｍｍｏｌ）を滴下後、亜硫酸ナトリウム（２６ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を添加した。１℃で４時間撹拌後、析出した結晶を濾趣して、冷６０％含水エタノール（３０ｍＬ）、水（１５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥して淡緑色結晶（２．４ｇ）として取得した。取得した淡緑色結晶（１．８ｇ）のアセトン（１８ｍＬ）の懸濁液を５０℃で５時間撹拌後、室温に冷却した。析出した結晶を濾取して、アセトン（９ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、４０℃で乾燥してＮ－（８－アミノ－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－イル）アセトアミドを淡緑色結晶（１．６ｇ、収率８２％）として得た。
１Ｈ－ＮＭＲ （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），４．５２－４．４３（１Ｈ，ｍ），２．９８－２．８８（１Ｈ，ｍ），２．８７－２．７６（１Ｈ，ｍ），２．１８－２．１０（１Ｈ，ｍ），１．９８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），１．９０（３Ｈ，ｓ），１．８８－１．７８（１Ｈ，ｍ）
（実施例５－２）
Ｎ－（８－アミノ－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－イル）アセトアミド
Figure 2023090704000071
２Ｎ塩酸／エタノール（７５ｍＬ）にＮ，Ｎ’－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１，７－ジイル）ジアセトアミド（５．０ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）を室温で５分割添加し、５０℃で５時間撹拌した。得られた反応液に水（１１３ｍＬ）を添加し、２℃に冷却した。２℃でトリエチルアミン（２２．５ｍＬ、１６１．４ｍｍｏｌ）を滴下後、亜硫酸ナトリウム（４３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を添加した。２℃で３時間撹拌後、析出した結晶を濾趣して、冷６０％含水エタノール（５０ｍＬ）、水（２５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥して淡青色結晶（３．９ｇ）として取得した。取得した結晶（１．８ｇ）のアセトン（１８ｍＬ）の懸濁液を５０℃で５時間撹拌後、室温に冷却した。析出した結晶を濾取して、アセトン（９ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、４０℃で乾燥してＮ－（８－アミノ－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－イル）アセトアミドを淡緑色結晶（１．６ｇ、収率８０％）として得た。
１Ｈ－ＮＭＲ （４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），４．５２－４．４３（１Ｈ，ｍ），２．９８－２．８８（１Ｈ，ｍ），２．８７－２．７６（１Ｈ，ｍ），２．１８－２．１０（１Ｈ，ｍ），１．９８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），１．９０（３Ｈ，ｓ），１．８８－１．７８（１Ｈ，ｍ）
（実施例６－１）
Ｎ－［（９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－イル］アセトアミド
Figure 2023090704000072
Ｎ－（８－アミノ－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－イル）アセトアミド（１７０．０ｇ、６７９ｍｍｏｌ）と（４Ｓ）－４－エチル－４－ヒドロキシ－７，８－ジヒドロ－１Ｈ－ピラノ［３，４－ｆ］インドリジン－３，６，１０（４Ｈ）－トリオン（１９６．７ｇ、７４７ｍｍｏｌ）のトルエン（８．５Ｌ）懸濁液に、ｏ－クレゾール（５１０ｍＬ）とピリジニウム ｐ－トルエンスルホナート（２５．６ｇ，１０２ｍｍｏｌ）を加え、３２時間還流した。トルエン（５００ｍＬ）を添加し室温まで冷却し更に２時間撹拌した。析出した結晶を濾過し、濾別した結晶をアセトン（８５０ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下４０℃で乾燥し、黄色結晶のＮ－［（９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－イル］アセトアミド（３１２．５ｇ，収率９６％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．７９－１．８８（２Ｈ，ｍ），１．９１（３Ｈ，ｓ），２．１３－２．１５（２Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ），３．１３－３．２２（２Ｈ，ｍ），５．２０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２５．６， １８．９Ｈｚ），５．４２（２Ｈ，ｓ），５．５３－５．５７（１Ｈ，ｍ），６．５２（１Ｈ，ｓ），６．６５－６．６９（０．４Ｈ，ｍ），６．７５（０．４Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．９５－６．９９（０．４Ｈ，ｍ），７．０３（０．４Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１３－７．２７（０．４Ｈ，ｍ）．７．３０（１Ｈ，ｓ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），９．１９（０．４Ｈ，ｓ）．
１３Ｃ－ＮＭＲ （１００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．７， １０．９， １０．９， １５．９， ２２．６， ２３．１， ２７．７， ３０．３， ４４．０， ４９．５， ６５．２， ７２．３， ９６．６， １０９．７， １０９．９， １１４．５， １１８．７， １１９．１， １２１．４， １２３．６， １２３．７， １２３．７， １２５．３， １２５．５， １２６．６， １２８．２， １２８．９， １３０．５， １３６．２， １３６．３， １４０．４， １４５．２， １４７．８， １４７．９， １４９．９， １５２．３， １５５．３， １５６．６， １６０．３， １６２．８， １６９．１， １７２．４．
ＭＳ（ＥＳＩ）（ｍ／ｚ）：４７８（［Ｍ＋Ｈ］＋）．
（実施例６－２）
Ｎ－［（９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－イル］アセトアミド
Figure 2023090704000073
Ｎ－（８－アミノ－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－イル）アセトアミド（２．５ｇ、９．９９ｍｍｏｌ）と（４Ｓ）－４－エチル－４－ヒドロキシ－７，８－ジヒドロ－１Ｈ－ピラノ［３，４－ｆ］インドリジン－３，６，１０（４Ｈ）－トリオン（３．４２ｇ、１２．９９ｍｍｏｌ）のトルエン（１２５ｍＬ）懸濁液に、ｏ－クレゾール（７．５ｍＬ）とピリジニウム ｐ－トルエンスルホナート（０．７５ｇ，３．００ｍｍｏｌ）を加え、１９時間還流した（中間体として式（３０）で表される化合物及び式（３１）で表される化合物を経由していることを確認した）。
式（３０）で表される化合物：
Ｎ－［（２Ｓ）－８－{[(４Ｓ)－４－エチル－４－ヒドロキシ－３，１０－ジオキソ－３，４，８，１０－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラノ［３，４－ｆ］インドリジン－６－イル]アミノ}－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－イル］アセトアミド
Figure 2023090704000074
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．８０－１．９３（２Ｈ，ｍ），２．０２－２．１８（８Ｈ，ｍ），３．８０－３．８５（１Ｈ，ｍ），４．６２－４．６８（１Ｈ，ｍ），４．７５－４．８５（ｍ，２Ｈ），５．２０－５．３３（ｍ，２Ｈ），５．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），６．３５（１Ｈ，ｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｓ），６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），１１．１４（１Ｈ，ｓ）.
ＭＳ（ＥＳＩ）（ｍ／ｚ）：４９６．５（［Ｍ＋Ｈ］＋）．
式（３１）で表される化合物：
Ｎ－［（２Ｒ）－８－{[(４Ｓ)－４－エチル－４－ヒドロキシ－３，１０－ジオキソ－３，４，８，１０－テトラヒドロ－１Ｈ－ピラノ［３，４－ｆ］インドリジン－６－イル]アミノ}－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソ－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－イル］アセトアミド
Figure 2023090704000075
１Ｈ－ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），１．８０－１．９２（２Ｈ，ｍ），２．０２－２．１８（８Ｈ，ｍ），３．７９（１Ｈ，ｓ），４．６０－４．６８（１Ｈ，ｍ），４．７２－４．８７（ｍ，２Ｈ），５．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），５．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ），６．３５（１Ｈ，ｓ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｓ），７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），１１．１０（１Ｈ，ｓ）.
ＭＳ（ＥＳＩ）（ｍ／ｚ）：４９６．６（［Ｍ＋Ｈ］＋）．
冷却後、トルエンにより液量を１３５ｍＬに調整し、更に２時間撹拌した。析出した結晶を濾過し、濾別した結晶をアセトン（１２．５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下４０℃で乾燥し、黄色結晶のＮ－［（９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－イル］アセトアミド（４．５８ｇ，収率９６％）を得た。
機器データは、実施例６－１に記載の化合物と同様であった。
（実施例７－１）
メタンスルホン酸 （１Ｓ，９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－アミニウム ２水和物
Figure 2023090704000076
Ｎ－［（９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－イル］アセトアミド（３００．０ｇ，６２８ｍｍｏｌ）の２－メトキシエタノール（１．５Ｌ）、水（４．５Ｌ）、エチルシクロヘキサン（１．５Ｌ）懸濁液にメタンスルホン酸（１．５Ｌ）を加え、８時間還流した。室温に冷却後分液して有機層を取り除き、３Ｌまで減圧濃縮した。濃縮液を４０℃に加温し、メタノール（６Ｌ）を３０分かけて滴下した。２時間撹拌後、析出した結晶を濾過し、濾別した結晶をメタノール（１．５Ｌ）で洗浄した。
得られた結晶を水（１．２Ｌ）、メタノール（６００ｍＬ）、メタンスルホン酸（１．２Ｌ）に溶解し、活性炭（１５ｇ）を加え３０分間撹拌した。セルロース粉末（１５０ｇ）を添加し３０分間撹拌した後、不溶物を濾別し、不溶物を５０％メタンスルホン酸水（６００ｍＬ）及びメタノール（６００ｍＬ）で洗浄した。濾液を４０℃に加温し、メタノール（４．８Ｌ）を５５分かけて滴下した。２時間撹拌後、析出した結晶を濾過し、濾別した結晶をメタノール（１．５Ｌ）で洗浄した。
得られた結晶をエタノール（６Ｌ）、水（６００ｍＬ）に懸濁し、１．５時間還流した。室温に冷却後、３０分間撹拌し析出した結晶を濾過し、結晶をエタノール（１．５Ｌ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下４０℃で乾燥し、その後４０％ＲＨの空気下で４日間調湿することで、無色結晶のメタンスルホン酸 （１Ｓ，９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－アミニウム ２水和物（１５２．３ｇ，収率４３％）を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６、Ｄ２Ｏ）δ０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．９０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．３５（３Ｈ，ｓ），２．３８－２．４７（１Ｈ，ｍ），２．６４（３Ｈ，ｓ），３．０４－３．１１（１Ｈ，ｍ），３．３０－３．３４（１Ｈ，ｍ），５．０８（１Ｈ，ｓ），５．３４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１７．７， １５．９Ｈｚ），５．５０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１７．７， １０．４Ｈｚ），７．４１（１Ｈ，ｓ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ）．
１３Ｃ－ＮＭＲ （１２５ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．７， １０．９， １１．０， １８．５， ２０．８， ２４．７， ３０．２， ３９．５， ４４．５， ４９．４， ５５．９， ６５．２， ７２．２， ９５．３， ９６．９， １１０．１， １００．３， １１９．４， １２０．５， １２４．６， １２４．７， １２７．５， １３４．２， １３５．２， １３５．２， １４４．８， １４７．８， １４７．９， １４９．９， １５２．３， １５６．６， １６０．６， １６２．６， １７２．３．
ＭＳ（ＥＳＩ）（ｍ／ｚ）：４３６（［Ｍ＋Ｈ］＋）．
（実施例７－２）
メタンスルホン酸 （１Ｓ，９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－アミニウム
Figure 2023090704000077
Ｎ－［（９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－イル］アセトアミド（３．５ｇ，７．３ｍｍｏｌ）の精製水（５３ｍL）、２－メトキシエタノール（１８ｍL）、エチルシクロヘキサン（１８ｍL）懸濁液にメタンスルホン酸（１８ｍL）を加えた後、減圧窒素置換を３回繰り返した（５０ｍｂａｒ減圧攪拌後、常圧窒素置換する操作を３回繰り返した）。懸濁液を８５℃に加温後、１１時間攪拌し、反応終了を確認後、２５℃に冷却した。混合物を３８．５ｍＬまで減圧濃縮し、濃縮液を４０℃に加温し、メタノール（１８ｍＬ）を１５分かけて滴下した。６時間撹拌後、メタノール（５３ｍＬ）を２時間かけて滴下し、更に２時間撹拌後、析出した結晶を濾過し、濾別した結晶をメタノール（３５ｍＬ）で洗浄した。
得られた結晶を精製水（１４ｍＬ）、メタンスルホン酸（１４ｍＬ）の混合液に溶解し、３７℃に加温後、メタノール（７ｍＬ）、活性炭（０．３５ｇ）及び濾過助剤（０．７０ｇ，珪藻土：ＣｅｌｐｕｒｅＣ１０００）を加え、減圧窒素置換を３回繰り返した（５０ｍｂａｒ、常圧窒素置換を３回）。懸濁液を２０分間撹拌した後、不溶物を濾別し、不溶物をメタンスルホン酸－精製水－メタノール混液（７ｍＬ，７ｍＬ，３．５ｍＬ）及びメタノール（７ｍＬ）で洗浄した。濾液を３７℃に加温し、メタノール（１０．５ｍＬ）を１５分かけて滴下した。６時間撹拌後、メタノール（４２ｍＬ）を１時間かけて滴下し、更に２時間撹拌後、析出した結晶を濾過し、濾別した結晶をメタノール（３５ｍＬ）で洗浄した。
得られた結晶をエタノール（７０ｍＬ）、水（７ｍＬ）に懸濁し、７３℃で２時間攪拌した。２５℃に冷却後、２時間撹拌し析出した結晶を濾過し、結晶をエタノール（１８ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下４０℃で乾燥し、メタンスルホン酸 （１Ｓ，９Ｓ）－９－エチル－５－フルオロ－９－ヒドロキシ－４－メチル－１０，１３－ジオキソ－２，３，９，１０，１３，１５－ヘキサヒドロ－１Ｈ，１２Ｈ－ベンゾ［ｄｅ］ピラノ［３’，４’：６，７］インドリジノ［１，２－ｂ］キノリン－１－アミニウム（１．７２ｇ，収率４４％）を得た。
機器データは、実施例７－１に記載の化合物と同様であった。
（実施例８）
Ｎ－（３－ヨード－５－フルオロ－４－メチルフェニル）アセトアミド
Figure 2023090704000078
２－フルオロ－１－メチル－４－ニトロベンゼン（５．０ｇ、３２．３ｍｍｏｌ）の濃硫酸（９０％以上、２５ｍＬ）とヘプタン（２５ｍＬ）の溶液を約１℃に冷却した後、Ｎ－ヨードスクシンイミド（１０．２ｇ、４５．１ｍｍｏｌ）を６回に分けて添加した。約２℃で２時間撹拌した。得られた反応液を冷水（２５ｍＬ）に添加した。トルエン（２５ｍＬ）を添加して分液後、水層を除去した。次いで有機層を水（２５ｍＬ）、６．５ｗｔ％炭酸水素ナトリウム水溶液（２５ｍＬ）、５ｗｔ％亜硫酸ナトリウム水溶液（２５ｍＬ、３回）、最後に水（２５ｍＬ）で洗浄した。濾液から水層を除去後、有機層を減圧下、濃縮した。濃縮残渣（約３０ｍＬ）に酢酸エチル（５０ｍＬ）を添加して、再度減圧下、濃縮して１－ヨード－３－フルオロ－２－メチル－５－ニトロベンゼンの酢酸エチル溶液（約１５ｍＬ）を得た。
１－ヨード－３－フルオロ－２－メチル－５－ニトロベンゼンの酢酸エチル溶液（約１５ｍＬ）に１％白金炭素触媒（１．１ｇ）、酢酸エチル（４５ｍＬ）を添加した懸濁液を窒素で置換した後、水素で置換した。水素気流下（０．１ＭＰａ）、約６０℃で５時間撹拌し、室温まで冷却した。得られた懸濁液から不溶物を濾別して不溶物を酢酸エチル（１５ｍＬ）で洗浄した。濾液を０．５Ｎ塩酸水（５０ｍＬ、２５ｍＬ）で２回洗浄して有機層を得た。この際の水層を酢酸エチル（２５ｍＬ）で抽出し、有機層を得て、有機層を合致した。その後、６．５ｗｔ％炭酸水素ナトリウム水溶液（２５ｍＬ）、５ｗｔ％食塩水（２５ｍＬ）で洗浄して、得られた有機層を減圧下、濃縮して３－ヨード－５－フルオロ－４－メチルアニリンの酢酸エチル溶液を得た。
３－ブロモ－５－フルオロ－４－メチルアニリンの酢酸エチル溶液に酢酸エチル（２５ｍＬ）を添加した溶液に、トリエチルアミン（３．７ｍＬ、２６．８ｍｍｏｌ）、無水酢酸（１．７ｍＬ、１７．７ｍｍｏｌ）を添加して室温で４時間撹拌した。得られた反応液に１０ｗｔ％食塩水（２５ｍＬ）を添加して分液後、水層を除去した。得られた有機層を減圧下、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル（５０ｍＬ）を加え、４Ｎ塩酸／酢酸エチル溶液（５．６ｍＬ、２２．６ｍｍｏｌ）を添加後、室温下で１５分撹拌した。不溶物を濾別して不溶物を酢酸エチル（２０ｍＬ）で洗浄した。濾液に１０ｗｔ％食塩水（２０ｍＬ）を添加後、２５ｗ/ｖ％水酸化ナトリウム水溶液（２．５ｍＬ）を添加してｐＨを約７とした。水層を除去後、有機層を減圧下、濃縮した。濃縮残渣にアセトニトリル（３８ｍＬ）、水（３８ｍＬ）を添加して、２５℃で撹拌した。析出した結晶を濾取して、５０％含水アセトニトリル（１５ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下４０℃で乾燥し、Ｎ－（３－ヨード－５－フルオロ－４－メチルフェニル）アセトアミドを白色結晶（２．８ｇ、収率２９％）として得た。
１Ｈ－ＮＭＲ （５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６１（１Ｈ，ｓ），７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），７．１０（１Ｈ，ｂｒｓ），２．３０（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），２．１６（３Ｈ，ｓ）
（実施例９）
４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］ブタン酸
Figure 2023090704000079
Ｎ－（３－ヨード－５－フルオロ－４－メチルフェニル）アセトアミド（２．０ｇ、６．８ｍｍｏｌ）、３－ブテン酸（０．７ｍＬ、８．２ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（２．６ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（８ｍＬ）、水（２ｍＬ）の溶液を減圧下、脱気して窒素置換後、トリ（ｏ－トリル）ホスフィン（６２．３ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を添加した。再度減圧下、脱気し窒素置換後、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２３．０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を添加し、減圧下、脱気して窒素で置換後２時間加熱還流した。室温に冷却した反応液に活性炭（０．２ｇ）、２－メチルテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）、水（１０ｍＬ）を添加して室温で１時間撹拌した。不溶物を濾別して不溶物を２０％含水テトラヒドロフラン（４ｍＬ）で洗浄した。濾液に２－メチルテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）、水（１０ｍＬ）を添加して２５ｗ／ｖ％水酸化ナトリウム水溶液（１．３ｍＬ、８．２ｍｍｏｌ）を添加した。有機層を除去し、水層に２－メチルテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）、濃塩酸（３６％、１．２ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）を添加後、塩化ナトリウム（２ｇ）を添加した。分液後、水層を除去し、有機層を１０ｗｔ％食塩水（６ｍＬ）で洗浄した。得られた有機層を減圧下、濃縮して幾何異性体を含む４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］－３－ブテン酸残渣（１．９ｇ）を得た。
幾何異性体を含む４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］－３－ブテン酸残渣（１．９ｇ）に２－メチルテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）、５％パラジウム炭素（１．７ｇ）を添加した懸濁液を窒素で置換した後、水素で置換した。水素気流下（０．３ＭＰａ）、約４０℃で８時間撹拌し、室温まで冷却した。得られた懸濁液から不溶物を濾別して不溶物を２－メチルテトラヒドロフラン（８ｍＬ）で洗浄した。濾液に水（１０ｍＬ）を添加して１Ｎ塩酸水でｐＨを約２とした。分液後、水層を除去して、得られた有機層を減圧下、濃縮した。濃縮残渣に酢酸エチル（１０ｍＬ）を添加して、約５０℃に加熱後、ヘプタン（１０ｍＬ）を添加して、室温まで冷却した。析出した結晶を濾取して、酢酸エチル／ヘプタン（３／７）（６ｍＬ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、乾燥して４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］ブタン酸を白色結晶（１．４ｇ、収率８１％）として得た。
（実施例１０）
Ｎ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミド
Figure 2023090704000080
４－［５－（アセチルアミノ）－３－フルオロ－２－メチルフェニル］ブタン酸（２００ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）、塩化チオニル（８６μＬ、１．１８ｍｍｏｌ）、塩化メチレン（４ｍＬ）の溶液に室温、窒素気流下で塩化アルミニウム（２６３ｍｇ、１．９７ｍｍｏｌ）を添加し、室温で２時間撹拌した。得られた反応液に１Ｎ塩酸水溶液（１０ｍｌ）、酢酸エチル（５０ｍｌ）を添加した。水層を除き、有気層を水（１０ｍｌ）、６．５ｗｔ％炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍｌ）、水（１０ｍｌ）で洗浄し、得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。不溶物をろ別後、減圧下で溶媒を留去して得られた残渣を分取薄層クロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、Ｎ－（３－フルオロ－４－メチル－８－オキソ－５，６，７，８－テトラヒドロナフタレン－１－イル）アセトアミドを淡黄白色結晶（１２５ｍｇ、収率６７％）として得た。
機器データは、実施例３－１に記載の化合物と同様であった。
配列番号１：抗ＨＥＲ２抗体重鎖のアミノ酸配列
配列番号２：抗ＨＥＲ２抗体軽鎖のアミノ酸配列
配列番号３：抗ＨＥＲ３抗体の重鎖のアミノ酸配列
配列番号４：抗ＨＥＲ３抗体の軽鎖のアミノ酸配列
配列番号５：抗ＴＲＯＰ２抗体重鎖のアミノ酸配列
配列番号６：抗ＴＲＯＰ２抗体軽鎖のアミノ酸配列
配列番号７：抗Ｂ７－Ｈ３抗体重鎖のアミノ酸配列
配列番号８：抗Ｂ７－Ｈ３抗体軽鎖のアミノ酸配列
配列番号９：抗ＧＰＲ２０抗体重鎖のアミノ酸配列
配列番号１０：抗ＧＰＲ２０抗体軽鎖のアミノ酸配列

SEQUENCE LISTING

<110> DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

<120> NOVEL METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE

<130> PD20A-0073D

<150> JP2017-167690
<151> 2017-08-31

<160> 10

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1
<211> 450
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Heavy chain of anti-HER2 antibody

<400> 1

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15


Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asn Ile Lys Asp Thr
20 25 30


Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45


Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60


Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80


Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95


Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110


Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val
115 120 125


Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala
130 135 140


Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser
145 150 155 160


Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val
165 170 175


Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro
180 185 190


Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys
195 200 205


Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp
210 215 220


Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly
225 230 235 240


Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile
245 250 255


Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu
260 265 270


Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His
275 280 285


Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg
290 295 300


Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys
305 310 315 320


Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu
325 330 335


Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr
340 345 350


Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu
355 360 365


Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp
370 375 380


Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val
385 390 395 400


Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp
405 410 415


Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His
420 425 430


Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro
435 440 445


Gly Lys
450


<210> 2
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Light chain of anti-HER2 antibody

<400> 2

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15


Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Val Asn Thr Ala
20 25 30


Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45


Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60


Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80


Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr Thr Thr Pro Pro
85 90 95


Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala
100 105 110


Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
115 120 125


Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
130 135 140


Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln
145 150 155 160


Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser
165 170 175


Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr
180 185 190


Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser
195 200 205


Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210


<210> 3
<211> 447
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Heavy chain of anti-HER3 antibody

<400> 3

Gln Val Gln Leu Gln Gln Trp Gly Ala Gly Leu Leu Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15


Thr Leu Ser Leu Thr Cys Ala Val Tyr Gly Gly Ser Phe Ser Gly Tyr
20 25 30


Tyr Trp Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45


Gly Glu Ile Asn His Ser Gly Ser Thr Asn Tyr Asn Pro Ser Leu Lys
50 55 60


Ser Arg Val Thr Ile Ser Val Glu Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu
65 70 75 80


Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95


Arg Asp Lys Trp Thr Trp Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Arg Gly Thr Leu
100 105 110


Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu
115 120 125


Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys
130 135 140


Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser
145 150 155 160


Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser
165 170 175


Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser
180 185 190


Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn
195 200 205


Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His
210 215 220


Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val
225 230 235 240


Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr
245 250 255


Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu
260 265 270


Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys
275 280 285


Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser
290 295 300


Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys
305 310 315 320


Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile
325 330 335


Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro
340 345 350


Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu
355 360 365


Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn
370 375 380


Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser
385 390 395 400


Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg
405 410 415


Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu
420 425 430


His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445


<210> 4
<211> 220
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Light chain of anti-HER3 antibody

<400> 4

Asp Ile Glu Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15


Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Arg Ser Ser Gln Ser Val Leu Tyr Ser
20 25 30


Ser Ser Asn Arg Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Asn Pro Gly Gln
35 40 45


Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Ser Gly Val
50 55 60


Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr
65 70 75 80


Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln
85 90 95


Tyr Tyr Ser Thr Pro Arg Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110


Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp
115 120 125


Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn
130 135 140


Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu
145 150 155 160


Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp
165 170 175


Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr
180 185 190


Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser
195 200 205


Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215 220


<210> 5
<211> 470
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Heavy chain of anti-TROP2 antibody

<400> 5

Met Lys His Leu Trp Phe Phe Leu Leu Leu Val Ala Ala Pro Arg Trp
1 5 10 15


Val Leu Ser Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys
20 25 30


Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe
35 40 45


Thr Thr Ala Gly Met Gln Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu
50 55 60


Glu Trp Met Gly Trp Ile Asn Thr His Ser Gly Val Pro Lys Tyr Ala
65 70 75 80


Glu Asp Phe Lys Gly Arg Val Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Thr Ser
85 90 95


Thr Ala Tyr Leu Gln Leu Ser Ser Leu Lys Ser Glu Asp Thr Ala Val
100 105 110


Tyr Tyr Cys Ala Arg Ser Gly Phe Gly Ser Ser Tyr Trp Tyr Phe Asp
115 120 125


Val Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys
130 135 140


Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly
145 150 155 160


Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro
165 170 175


Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr
180 185 190


Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val
195 200 205


Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn
210 215 220


Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Pro
225 230 235 240


Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu
245 250 255


Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp
260 265 270


Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp
275 280 285


Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly
290 295 300


Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn
305 310 315 320


Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp
325 330 335


Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro
340 345 350


Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu
355 360 365


Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn
370 375 380


Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile
385 390 395 400


Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr
405 410 415


Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys
420 425 430


Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys
435 440 445


Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu
450 455 460


Ser Leu Ser Pro Gly Lys
465 470


<210> 6
<211> 234
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Light chain of anti-TROP2 antibody

<400> 6

Met Val Leu Gln Thr Gln Val Phe Ile Ser Leu Leu Leu Trp Ile Ser
1 5 10 15


Gly Ala Tyr Gly Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
20 25 30


Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp
35 40 45


Val Ser Thr Ala Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
50 55 60


Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Thr Gly Val Pro Ser
65 70 75 80


Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
85 90 95


Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr
100 105 110


Ile Thr Pro Leu Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
115 120 125


Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
130 135 140


Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
145 150 155 160


Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
165 170 175


Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
180 185 190


Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
195 200 205


His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
210 215 220


Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
225 230


<210> 7
<211> 471
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Heavy chain of anti-B7-H3 antibody

<400> 7

Met Lys His Leu Trp Phe Phe Leu Leu Leu Val Ala Ala Pro Arg Trp
1 5 10 15


Val Leu Ser Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys
20 25 30


Pro Gly Ser Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe
35 40 45


Thr Asn Tyr Val Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu
50 55 60


Glu Trp Met Gly Tyr Ile Asn Pro Tyr Asn Asp Asp Val Lys Tyr Asn
65 70 75 80


Glu Lys Phe Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser
85 90 95


Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val
100 105 110


Tyr Tyr Cys Ala Arg Trp Gly Tyr Tyr Gly Ser Pro Leu Tyr Tyr Phe
115 120 125


Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr
130 135 140


Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser
145 150 155 160


Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu
165 170 175


Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His
180 185 190


Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser
195 200 205


Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys
210 215 220


Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu
225 230 235 240


Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro
245 250 255


Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys
260 265 270


Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val
275 280 285


Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp
290 295 300


Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr
305 310 315 320


Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp
325 330 335


Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu
340 345 350


Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg
355 360 365


Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys
370 375 380


Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp
385 390 395 400


Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys
405 410 415


Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser
420 425 430


Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser
435 440 445


Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser
450 455 460


Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
465 470


<210> 8
<211> 233
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Light chain of anti-B7-H3 antibody

<400> 8

Met Val Leu Gln Thr Gln Val Phe Ile Ser Leu Leu Leu Trp Ile Ser
1 5 10 15


Gly Ala Tyr Gly Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser
20 25 30


Leu Ser Pro Gly Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Ser Arg
35 40 45


Leu Ile Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg
50 55 60


Pro Leu Ile Tyr Ala Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Ile Pro Ala Arg
65 70 75 80


Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser
85 90 95


Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Asn Ser
100 105 110


Asn Pro Pro Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr
115 120 125


Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu
130 135 140


Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro
145 150 155 160


Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly
165 170 175


Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr
180 185 190


Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His
195 200 205


Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val
210 215 220


Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
225 230


<210> 9
<211> 472
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Heavy chain of anti-GPR20 antibody

<400> 9

Met Lys His Leu Trp Phe Phe Leu Leu Leu Val Ala Ala Pro Arg Trp
1 5 10 15


Val Leu Ser Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys
20 25 30


Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe
35 40 45


Thr Ser Tyr Tyr Ile Ser Trp Ile Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu
50 55 60


Lys Tyr Met Gly Phe Ile Asn Pro Gly Ser Gly His Thr Asn Tyr Asn
65 70 75 80


Glu Lys Phe Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser
85 90 95


Thr Ala Thr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val
100 105 110


Tyr Tyr Cys Ala Arg Gly Ala Gly Gly Phe Leu Arg Ile Ile Thr Lys
115 120 125


Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser
130 135 140


Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr
145 150 155 160


Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro
165 170 175


Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val
180 185 190


His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser
195 200 205


Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile
210 215 220


Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val
225 230 235 240


Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala
245 250 255


Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro
260 265 270


Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val
275 280 285


Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val
290 295 300


Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln
305 310 315 320


Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln
325 330 335


Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala
340 345 350


Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro
355 360 365


Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr
370 375 380


Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser
385 390 395 400


Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr
405 410 415


Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr
420 425 430


Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe
435 440 445


Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys
450 455 460


Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
465 470


<210> 10
<211> 234
<212> PRT
<213> Artificial Sequence

<220>
<223> Light chain of anti-GPR20 antibody

<400> 10

Met Val Leu Gln Thr Gln Val Phe Ile Ser Leu Leu Leu Trp Ile Ser
1 5 10 15


Gly Ala Tyr Gly Asp Thr Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
20 25 30


Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Lys Ser
35 40 45


Val Ser Thr Tyr Ile His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Gln Pro
50 55 60


Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Gly Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser
65 70 75 80


Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
85 90 95


Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Asn Tyr Tyr Cys Gln Gln Ile Asn
100 105 110


Glu Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
115 120 125


Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
130 135 140


Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
145 150 155 160


Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
165 170 175


Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
180 185 190


Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
195 200 205


His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
210 215 220


Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
225 230

Claims (13)

  1. 式（Ｅ）で表される化合物の製造方法であって、
    Figure 2023090704000081
    （Ｒ１は保護基で保護されたアミノ基を示す）
    式（Ｄ）
    Figure 2023090704000082
    で表される化合物（ここで、Ｘは脱離基を示し、Ｒ１は前記と同意義を示す）と３－ブテン酸をカップリングし、式（Ｄ）で表される化合物を式（Ｅ）で表される化合物へ変換する工程を含む、製造方法。
  2. Ｘが、ブロモ基、ヨード基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基、又はアリールスルホニルオキシ基である、請求項１に記載の製造方法。
  3. Ｘが、ブロモ基である、請求項１に記載の製造方法。
  4. Ｘが、ヨード基である、請求項１に記載の製造方法。
  5. Ｒ１が、アセチル基、メトキシアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、ピバロイル基、ホルミル基、又はベンゾイル基で保護されたアミノ基である、請求項１－４のいずれか１項に記載の製造方法。
  6. Ｒ１が、アセチル基又はトリフルオロアセチル基で保護されたアミノ基である、請求項１－４のいずれか１項に記載の製造方法。
  7. Ｒ１が、アセチル基で保護されたアミノ基である、請求項１－４のいずれか１項に記載の製造方法。
  8. 酢酸パラジウム（ＩＩ）とトリ（ｏ－トリル）ホスフィンから調製されるパラジウム錯体の存在下にて行われる、請求項１－７のいずれか１項に記載の製造方法。
  9. 式（Ｅ）で表される化合物を塩基性水溶液に溶解し、第一の有機溶媒により分液洗浄する工程、次いで、塩基性水溶液に酸を加え、第二の有機溶媒により式（Ｅ）で表される化合物を分液抽出する工程、を含む、請求項１－８のいずれか１項に記載の製造方法。
  10. 第一の有機溶媒が、２－メチルテトラヒドロフランである、請求項９に記載の製造方法。
  11. 第二の有機溶媒が、２－メチルテトラヒドロフランである、請求項９又は１０に記載の製造方法。
  12. 塩基性水溶液が、水酸化ナトリウム水溶液である、請求項９－１１のいずれか１項に記載の製造方法。
  13. クロマトグラフィーを使用しない、請求項１－１２のいずれか１項に記載の製造方法。
JP2023041523A 2017-08-31 2023-03-16 抗体－薬物コンジュゲートの新規製造方法 Active JP7488389B2 (ja)

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