JP2022553919A - フィルム層コーティングを有する発泡プラスチック成形体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
A)金型の少なくとも1つのツールキャビティを加熱し、
B)少なくとも1つの加熱されたツールキャビティに粒状体を塗布し、
C)加熱されたツールキャビティで粒状体を溶融して液状フィルム層を形成し、
D)液状フィルム層を発泡プラスチック成形体に塗布し、液状フィルム層をプラスチック成形体の表面に融着することにより、プラスチック成形体の表面にフィルム層コーティングを形成し、
E)ツールキャビティを冷却し、フィルム層でコーティングされたプラスチック成形体を排出する。
寸法370×370×60mmの角型ツールを使用し、EPP-発泡ポリプロピレン発泡粒子(商標エペラン-PP VB45、M30、VB15、Kaneka Belgium N.V.)をベースにしたスチームチャンバ法によるプレートを製造した。プレートは、80℃のオーブンで24時間安定化させ、周囲条件(23℃-相対湿度50%)で保管した。円形の加熱プレートを220℃の温度で電気的に加熱し、粒状体(Axalta Coating Systems GmbH社製の「グレー EX1Y 1876」)を加熱されたプレートに噴霧し、そこに溶融させた。EPPプレートを溶融した粒状体の層に押し付け、プレートを空冷し、その結果、フィルムコーティングされた発泡プラスチック部品が得られた。
バリオサーム技術を使用し、ボウル製造用ツールのキャビティ(例4)および車両用Aピラートリム製造用ツールのキャビティ(例5)をそれぞれ、185℃または180℃に加熱した。バリオサーム技術とは、ツールの全ての領域の温度を精密に制御することができる加熱および冷却システムである。ツールキャビティは、必ずしも成形機のスチームチャンバに統合されている必要はない。粒状体(Axalta Coating Systems GmbH社製の「黒 EX1Y 1886」または「EX1Y 1886 青 565」)を加熱されたキャビティに噴霧し、そこに溶融させた。ツールを閉じ、キャビティにEPP-発泡ポリプロピレン発泡粒子(Kaneka Belgium N.V.社製の商標「エペラン-PP MN20」および「エペラン-PP VB 20」)を充填し、スチームチャンバ法を適用した。いずれの場合も、所望の領域において、フィルム層で部分的に100%覆われた発泡プラスチック部品を製造することができた。
ボウル製造用ツール(例6、7)および車両用Aピラートリム用ツール(例8、9、10、11)を使用して、EPP-発泡ポリプロピレンの発泡粒子(Kaneka Belgium N.V.社製の商標エペラン-PP VB30、M20、M30およびMN20)をベースにしたスチームチャンバ法に従って発泡プラスチック部品を製造した。但し、サイクルの終了時に部品は排出されず、キャビティ内に残した。バリオサーム技術を使用して、もう一方のキャビティを180~185℃に加熱した。加熱されたキャビティの表面に、粒状体(Axalta Coating Systems GmbH社製の「黒 EX1Y 1886」および「EX1Y 1886 青 565」)を噴霧し、そこに溶融させた。再びツールを閉じ、冷却した。いずれの場合も、所望の領域においてフィルム層で部分的に100%覆われた発泡プラスチック部品を製造することができた。
EPP-発泡ポリプロピレンの発泡粒子(Kaneka Belgium N.V.社製の商標エペラン-PP VB20およびM30)をベースにしたスチームチャンバ法に従って車両用Aピラートリムを製造した。Aピラートリムは、80℃のオーブンで24時間安定化させ、周囲条件(23℃-相対湿度50%)で保管した。バリオサーム技術を使用し、Aピラートリムのキャビティを180℃で加熱し、粒状体(Axalta GmbH社製のポリプロピレン「黒 EX1Y 1886」)を加熱されたキャビティに噴霧し、そこに溶融させた。発泡性Aピラートリムを溶融した粒状体の層に押し付け、プレートを冷却し、フィルムコーティング層を有する発泡プラスチック部品を製造することができた。この方法は、少量生産の場合、非常に実用的であることが証明されている。
バリオサーム技術を使用し、Aピラートリムのキャビティを180℃に加熱し、粒状体(Axalta GmbH社製のポリプロピレン「黒 EX1Y 1886」)を加熱されたキャビティに噴霧し、そこに溶融させた。高温のキャビティを有するツールを閉じ、タイプXの発泡ポリプロピレン発泡粒子(Kaneka Belgium N.V.社製の商標エペラン-PP M30)をツールに充填し、その後、溶融フィルム層に部分的に接着して、低密度(ソフト)の第1の層を形成した。非接着性の過剰な発泡粒子は、キャビティから吸引された。タイプYの発泡粒子(Kaneka Belgium N.V.社製の商標エペラン-PP VB20)をツールに充填し、スチームチャンバ法を適用した。所望の領域において、フィルム層で部分的に100%覆われた発泡プラスチック部品を製造することができた。また、タイプXおよびタイプYを使用することで、密度の異なる2層(ソフトおよびハード)を実現することができた。
バリオサーム技術を使用し、Aピラートリムのキャビティを180℃に加熱し、粒状体(Axalta Coating Systems GmbH社製のポリプロピレン「黒 EX1Y 1886」)を加熱されたキャビティに噴霧し、そこに溶融させた。高温のキャビティを有するツールを閉じ、タイプXの発泡ポリプロピレン発泡粒子(Kaneka Belgium N.V.社製の商標エペラン-PP M30)をツールに充填し、その後、溶融フィルム層に部分的に接着して、低密度(ソフト)の第1の層を形成した。キャビティを冷却した。非接着性の過剰な発泡ポリプロピレン発泡粒子は、キャビティから吸引され、タイプXの発泡粒子が接着した層が形成されたフィルム層をツールから取り出して保管した。後日、発泡粒子の融着層を有するフィルム層がツールに戻された。タイプYの発泡粒子(Kaneka Belgium N.V.社製の商標エペラン-PP VB20)をツールに充填し、スチームチャンバ法を適用した。所望の領域において、フィルム層で部分的に100%覆われた発泡プラスチック部品を製造することができた。また、タイプXおよびタイプYを使用することで、密度の異なる2層(ソフトおよびハード)を実現することができた。
(発泡部品の密度)
表3に記載されている発泡プラスチック部品の成形部品密度MD(g/l)は、発泡プラスチック部品の重量W1(g)を発泡プラスチック部品の体積V1(L)で除すことによって計算された(MD=W1/V1(g/l))。
温度25℃で2500mlの水に、25gの食器洗い洗剤(Procter & Gamble社製の商標「Dreft-Original」)を加えて、1%水性せっけん溶液を調製した。
発泡プラスチック部品の硬度は、ASTM D2240に従って測定される。結果は、「ショアA」値として示される。
フィルムコーティングされた発泡プラスチック部品とフィルムコーティングされていない発泡プラスチック部品の色を、CIElabカラーシステムに基づくカラーボールシステムを備えたBYK Gardner社製の装置で測定する。
Claims (15)
- 成形キャビティ(22)を形成する少なくとも1つのツールキャビティ(21)を備えた金型(2)を使用し、フィルム層コーティング(11)を有する発泡プラスチック成形体(1)の製造方法であって、前記製造方法は、
A)前記金型(2)の少なくとも1つのツールキャビティ(21)を加熱し、
B)前記少なくとも1つの加熱されたツールキャビティ(21)に粒状体(3)を塗布し、
C)前記加熱されたツールキャビティ(21)で粒状体(3)を溶融して液状フィルム層(31)を形成し、
D)前記液状フィルム層(31)を発泡プラスチック成形体に塗布し、前記液状フィルム層(31)を前記プラスチック成形体の前記表面に融着することにより、前記プラスチック成形体(1)の前記表面上にフィルム層コーティング(11)を形成し、
E)前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)を冷却し、前記フィルム層(11)でコーティングされた前記プラスチック成形体(1)を排出する、方法ステップを含む、製造方法。 - 方法ステップA)からE)を実施する前に、前記プラスチック成形体(1)は、膨張法によって前記金型(2)で製造され、その後、前記金型(2)が開かれ、前記プラスチック成形体(1)が少なくとも1つの第1のツールキャビティ(21a)に残り、その後、方法ステップA)からE)が少なくとも1つの第2の対向するツールキャビティ(21b)に対して実施されることを特徴とし、前記プラスチック成形体(1)の前記表面に前記液状フィルム層(31)を融着することによる前記液状フィルム層(31)を塗布することは、方法ステップD)に従って、再度金型(2)を閉じることによって実施され、前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)の方法ステップE)における前記冷却は、前記閉じられた金型状態で実施される、請求項1に記載の製造方法。
- 前記少なくとも1つのツールキャビティ(21a、21b)の前記領域において、最初に方法ステップA)からC)までが実施され、その後、金型(2)が閉じられ、第1の膨張性プラスチック粒状体または発泡パールが、それぞれ、金型(2)の成形キャビティ(22)に充填され、成形キャビティ(22)内で膨張されることを特徴とし、方法ステップD)は、前記プラスチック成形体(1)または前記第1の膨張性プラスチック粒状体または前記発泡パールが、それぞれ、前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)上に形成された前記液状フィルム層(31)に対して膨張し、融着することによって実施される、請求項1または請求項2に記載の製造方法。
- 方法ステップB)において、前記粒状体(3)が前記少なくとも1つのツールキャビティ(21、21b)の前記領域を超えて前記多部品金型(2)に塗布され、前記多部品金型(2)の少なくとも一部はシールリングを含み、前記金型(2)を閉じるとき、前記少なくとも1つの第1および/または第2のツールキャビティ(21a、21b)の前記領域外の前記粒状体(3)を、前記少なくとも1つの第1および/または第2のツールキャビティ(21a、21b)の前記端部領域のビードまで排出することを特徴とする、請求項1または請求項2に記載の製造方法。
- 前記膨張性プラスチック粒状体または前記発泡パールをそれぞれ膨張させる前記方法ステップにおいて、前記膨張プロセスは、規定の期間後に終了し、前記最初に膨張したプラスチック粒状体または前記発泡パールの層のみが前記フィルム層(31)に付着するように、まだ溶融していない、または膨張していない前記第1のプラスチック粒状体または前記発泡パールを、それぞれ、成形キャビティ(22)から除去することを特徴とする、請求項3または請求項4に記載の製造方法。
- 前記第1のプラスチック粒状体または前記発泡パールの前記非膨張部分をそれぞれ除去した後、第2の膨張性プラスチック粒状体または発泡パールが、それぞれ、前記成形キャビティ(22)に充填され、その後、膨張して前記プラスチック成形体(1)を形成することを特徴とする、請求項5に記載の製造方法。
- 方法ステップB)において、前記粒状体(3)は、スプレーピストル(32)により、前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)に塗布されることを特徴とする、請求項1乃至請求項6のいずれか一項に記載の製造方法。
- 加熱される前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)は、方法ステップA)において、前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)中の前記対応する加熱流路(24)を通して加熱媒体を導入することによって加熱されることを特徴とする、請求項1乃至請求項7のいずれか一項に記載の製造方法。
- 方法ステップA)において、加熱される前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)は、少なくとも前記粒状体(3)の融点以上の温度、特に、80℃~260℃の範囲の温度に加熱されることを特徴とする、請求項1乃至請求項8のいずれか一項に記載の製造方法。
- 方法ステップB)において、粉末状の熱可塑性プラスチック粒状体(3)が、前記少なくとも1つのツールキャビティに塗布されることを特徴とする、請求項1乃至請求項9のいずれか一項に記載の製造方法。
- 加熱される前記少なくとも1つのツールキャビティは、方法ステップA)において、特に放射ヒータなどの、前記少なくともツールキャビティ(21)から離間されて配置された外部熱源(55)によって加熱されることを特徴とする、請求項1乃至請求項10のいずれか一項に記載の製造方法。
- 方法ステップB)において、粒状体(3)は、前記少なくとも1つのツールキャビティの規定の部分領域に部分的に塗布され、特定の領域に少なくとも1つのフィルム層(31)を形成することを特徴とし、前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)のサブ領域は、方法ステップB)における粒状体の塗布を防止するために覆われている、請求項1乃至請求項11のいずれか一項に記載の製造方法。
- 方法ステップB)において、粒状体(3)は、0.05mmから2mmまでの範囲の層厚(33)を有して前記ツールキャビティ(21)に塗布されることを特徴とする、請求項1乃至請求項12のいずれか一項に記載の製造方法。
- 方法ステップE)において、冷却される前記少なくとも1つのツールキャビティ(21)は、対流的に、および/または伝導的に冷却されることを特徴とする、請求項1乃至請求項13のいずれか一項に記載の製造方法。
- 前記膨張性プラスチック粒状体または前記発泡パールは、それぞれ、少なくとも1つのインジェクタ装置を介して供給され、または排出されることを特徴とする、請求項3乃至請求項13のいずれか一項に記載の製造方法。
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