JP2022552735A - Ｇｌｐ－１ｒ調節化合物 - Google Patents

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Abstract

本開示は、ＧＬＰ－１Ｒアゴニスト、並びにそれらの組成物、方法、及びキットを提供する。そのような化合物は、概して、ヒトにおけるＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療するのに有用である。

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１９年１０月２５日に出願された米国仮出願第６２／９２６，２７０号及び２０２０年５月２１日に出願された米国仮出願第６３／０２８，１８７号の優先権を主張し、これらの出願の両方は、全ての目的のためにそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
（発明の分野）
本開示は、グルカゴン様ペプチド－１受容体（glucagon-like peptide-1 receptor、ＧＬＰ－１Ｒ）のアゴニスト又はモジュレーターに結合してそれとして作用し、かつＧＬＰ－１Ｒのアゴニスト又はモジュレーターとして作用する、化合物に関する。本開示は更に、当該化合物による疾患及び／又は状態の治療及び／又は予防のための、化合物の使用に関する。
グルカゴン様ペプチド－１（Glucagon-like peptide-1、ＧＬＰ－１）は、食事に応答して腸内の腸内分泌細胞から分泌されるペプチドホルモンである。ＧＬＰ－１は、膵ベータ細胞から食事誘発性インスリン分泌を直接増強することによって、食事後の血糖の調節において、並びに腸を通る食物の輸送を遅らせることによって、満腹感を促進することにおいて、役割を果たすと考えられている。ＧＬＰ－１は、細胞膜上に存在するＧタンパク質共役型受容体のファミリーに属し、かつ活性化時に二次メッセンジャー環状アデノシン一リン酸（cyclic adenosine monophosphate、ｃＡＭＰ）の蓄積をもたらし得る、ＧＬＰ－１受容体（ＧＬＰ－１Ｒ）を介した細胞内シグナル伝達を媒介する。非アルコール性脂肪性肝炎（Non-alcoholic steatohepatitis、ＮＡＳＨ）は、肥満、２型糖尿病、インスリン抵抗性、及び心血管疾患を含むメタボリックシンドロームの特徴に関連し得る。
ＧＬＰ－１Ｒアゴニストは、糖尿病、肥満、及びＮＡＳＨに関連して現在調査されている。ＧＬＰ－１Ｒアゴニストは、２型糖尿病の管理について承認されているエキセナチド、リラグルチド、及びデュラグルチドなどのペプチドを含む。そのようなペプチドは、主に皮下注射によって投与される。経口ＧＬＰ－１アゴニストはまた、２型糖尿病の治療のために調査されている。リラグルチド、デュラグルチド、及びエキセナチドなどのいくつかのＧＬＰ－１Ｒアゴニストは、ジペプチジルペプチダーゼ４による急速な分解に耐性があり、内因性ＧＬＰ－１よりも長い半減期をもたらす。
ＮＡＳＨ、肥満、及び２型糖尿病を含むがこれらに限定されない代謝性疾患及び関連する疾患の治療における望ましい治療特性、代謝特性、及び／又は容易な投与を有する、ＧＬＰ－１Ｒのアゴニストなどの化合物が依然として必要とされている。
一実施形態では、本開示は、式（Ｉ－Ａ－１）の化合物であって、
Figure 2022552735000001
 式中、
Ｒ１が、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｓ－Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１ｂ）Ｒ１ｃ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｃであり、
アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
環Ａが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
環Ｂが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されており、
Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＯＲ２ａ、－Ｓ－Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ２ａ）Ｒ２ｂであり、
アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｒ３が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａ、－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ｂ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２ＮＲ３ｂＲ３ｃ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａ－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）ＮＲ３ｂ、－Ｓ（＝ＮＲ３ａ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、－Ｂ（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、又は－Ｏ－Ｃ１～６アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａであり、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されており、
各Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～８アルコキシアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、
アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）２（Ｒ４ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ４ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ｂ、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ４ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ－Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ４ａ）Ｒ４ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ４ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されているか、
あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ４基が、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ１～６アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－ＣＮ、－ＯＲ５ａ１、又は－Ｎ（Ｒ５ａ１）（Ｒ５ａ２）であるか、
あるいは、Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ３で置換されており、
各Ｒ５ａ１及びＲ５ａ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ４で置換されており、
Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ６ａ）－、又は－Ｃ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）－であり、
Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ６ａ１、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ１）（ＮＲ６ａ２）であり、シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ１～６アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－ＣＮ、－ＯＲ６ｃ１、又は－Ｎ（Ｒ６ｃ２）（Ｒ６ｃ３）であり、アルキル、シクロアルキル、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
あるいは、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
あるいは、Ｒ６ａ又はＲ６ｃが、１個のＲ４基及びそれらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ１０で置換されており、
Ｙが、－Ｎ（Ｒ７）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＨ）－、又は－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ７）－であり、
各Ｒ１ａ、Ｒ３ｄ、Ｒ５ａ３、Ｒ５ａ４、Ｒ６ｂ１、及びＲ１０が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）であり、ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシで置換されており、
各Ｒ６ａ１、Ｒ６ａ２、Ｒ６ｃ１、Ｒ６ｃ２、Ｒ６ｃ３、及びＲ７が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ３～１０シクロアルキルであり、
各Ｒ８が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例においてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ１～６ハロアルキルであるか、あるいはＲ９ａ及びＲ９ｂが、一緒に６員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｚ１ｂが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例においてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
各Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、及びＲ１２ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｒ３ｅが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、
又は
－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）であり、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩を提供する。
本開示は、式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）の化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩を含む、医薬組成物、方法、及び使用を更に提供する。例えば、本開示の化合物は、概して、ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療する方法において有用である。
Ｉ．定義
別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術用語及び科学用語は、当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。化学基の前端又は末端にあるダッシュは、親部分への結合点を示す便宜上のものであり、化学基は、それらの通常の意味を失うことなく、１つ以上のダッシュを伴うか又は伴わずに示され得る。「Ｃｕ～ｖ」又は「Ｃｕ～Ｃｖ」などの接頭辞は、以下の基がｕ～ｖ個の炭素原子を有することを示し、ｕ及びｖは、整数である。例えば、「Ｃ１～６アルキル」又は「Ｃ１～Ｃ６アルキル」は、アルキル基が１～６個の炭素原子を有することを示す。
「アルキル」は、一価若しくは二価の直鎖又は分岐飽和炭化水素ラジカルである。例えば、アルキル基は、１～１０個の炭素原子（すなわち、Ｃ１～１０アルキル）又は１～８個の炭素原子（すなわち、Ｃ１～８アルキル）又は１～６個の炭素原子（すなわち、Ｃ１～６アルキル）又は１～４個の炭素原子（すなわち、Ｃ１～４アルキル）を有し得る。アルキル基の例には、メチル（Ｍｅ，－ＣＨ３）、エチル（Ｅｔ，－ＣＨ２ＣＨ３）、１－プロピル（ｎ－Ｐｒ、ｎ－プロピル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－プロピル（ｉ－Ｐｒ、ｉ－プロピル、－ＣＨ（ＣＨ３）２）、１－ブチル（ｎ－Ｂｕ、ｎ－ブチル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－１－プロピル（ｉ－Ｂｕ、ｉ－ブチル、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２－ブチル（ｓ－Ｂｕ、ｓ－ブチル、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－２－プロピル（ｔ－Ｂｕ、ｔ－ブチル、－Ｃ（ＣＨ３）３）、１－ペンチル（ｎ－ペンチル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２－メチル－２－ブチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ３）、３－メチル－２－ブチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、３－メチル－１－ブチル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２－メチル－１－ブチル（－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、１－ヘキシル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－ヘキシル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－ヘキシル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３））、２－メチル－２－ペンチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－メチル－２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、４－メチル－２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３－メチル－３－ペンチル（－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２－メチル－３－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、２，３－ジメチル－２－ブチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３，３－ジメチル－２－ブチル（－ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）３、及びオクチル（－（ＣＨ２）７ＣＨ３）が含まれるが、これらに限定されない。アルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルコキシ」は、－Ｏ－アルキル基を指し、アルキルは、上記で定義されたとおりである。例えば、Ｃ１～４アルコキシは、１～４個の炭素を有する－Ｏ－アルキル基を指す。アルコキシ基は、非置換又は置換であり得る。
「アルコキシアルキル」は、アルキルが二価であるように、上記で定義されたアルキルに結合したアルコキシ基である。例えば、Ｃ２～６アルコキシアルキルには、－ＣＨ２－ＯＭｅ、－ＣＨ２－Ｏ－ｉＰｒ、－ＣＨ２－ＣＨ２－ＯＭｅ、－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３、及び－ＣＨ２－ＣＨ２－Ｏ－ｔＢｕが含まれる。アルコキシアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルケニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有する一価若しくは二価の直鎖又は分岐炭化水素ラジカルである。例えば、アルケニル基は、２～８個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～８アルケニル）又は２～６個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～６アルケニル）又は２～４個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～４アルケニル）を有し得る。アルケニル基の例には、エテニル（－ＣＨ＝ＣＨ２）、アリル（－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）、及び－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ３が含まれるが、これらに限定されない。アルケニル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を有する一価若しくは二価の直鎖又は分岐炭化水素ラジカルである。例えば、アルキニル基は、２～８個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～８アルキニル）又は２～６個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～６アルキニル）又は２～４個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～４アルキニル）を有し得る。アルキニル基の例には、アセチレニル（－Ｃ≡ＣＨ）、プロパルギル（－ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ）、及び－ＣＨ２－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ３が含まれるが、これらに限定されない。アルキニル基は、非置換又は置換であり得る。
「ハロゲン」は、フルオロ（－Ｆ）、クロロ（－Ｃｌ）、ブロモ（－Ｂｒ）及びヨード（－Ｉ）を指す。
「ハロアルキル」は、本明細書で定義されるアルキルであり、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、ハロゲンによって置き換えられ、これは、アルキルが二価であるように、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びハロゲンは、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、ハロアルキルは、アルキル部分中の炭素原子の数を定義し、例えば、Ｃ１～４ハロアルキルには、ＣＦ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＣｌ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、及びＣ（ＣＨ３）２（ＣＦ２Ｈ）が含まれる。ハロアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「ハロアルコキシ」は、本明細書で定義されるアルコキシであり、アルキルオキシ中のアルキルの１個以上の水素原子は、独立して、ハロゲンによって置き換えられ、これは、アルキルが二価であるように、同じであり得るか、又は異なり得る。アルコキシ基及びハロゲンは、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、ハロアルコキシは、アルキル部分中の炭素原子の数を定義し、例えば、Ｃ１～４ハロアルコキシには、ＯＣＦ３、ＯＣＨ２Ｆ、ＯＣＨ２ＣＦ３、ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、ＯＣＣｌ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、及びＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＦ２Ｈ）が含まれる。ハロアルコキシ基は、非置換又は置換であり得る。
「シクロアルキル」は、各事例において環が非芳香族の飽和又は不飽和環である、一価若しくは二価の単一の全炭素環又は全炭素環縮合多環系である。例えば、いくつかの実施形態では、シクロアルキル基は、３～１２個の炭素原子、３～１０個の炭素原子、３～８個の炭素原子、３～６個の炭素原子、３～５個の炭素原子、又は３～４個の炭素原子を有する。例示的な単一環シクロアルキル基には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、及びシクロオクチルが含まれる。シクロアルキルはまた、約７～１２個の炭素原子を有する縮合多環系（例えば、２つの環を含む環系）を含む。縮合多環系の環は、原子価要件によって許容される場合、縮合、スピロ、又は架橋結合を介して互いに接続することができる。例示的な多環シクロアルキル基には、オクタヒドロペンタレン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、ビシクロ［２．２．２］オクタ－２－エン、及びスピロ［２．５］オクタンが含まれる。シクロアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキルシクロアルキル」は、本明細書で定義されるアルキルを指し、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、シクロアルキル基によって置き換えられ、これは、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びシクロアルキル基は、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、アルキル部分及びシクロアルキル部分中の炭素原子の数は、別々に指定され得る（例えば、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１２シクロアルキル）。アルキルシクロアルキル基は、非置換又は置換であり得る。
本明細書で使用される場合、「アリール」は、環が芳香族である、一価若しくは二価の単一の全炭素芳香環又は全炭素環縮合多環系を指す。例えば、いくつかの実施形態では、アリール基は、６～２０個の炭素原子、６～１４個の炭素原子、６～１２個の炭素原子、又は６～１０個の炭素原子を有する。アリールは、フェニルラジカルを含む。アリールはまた、複数の環が芳香族である約９～２０個の炭素原子を有する、縮合多環系（例えば、２、３又は４つの環を含む環系）を含む。縮合多環系の環は、原子価要件によって許容される場合、縮合結合を介して互いに接続することができる。ある特定の原子範囲員アリール（例えば、６～１０員アリール）を参照する場合、原子範囲は、アリールの総環原子に対するものである。例えば、６員アリールは、フェニルを含み、１０員アリールは、ナフチルを含むであろう。アリール基の非限定的な例には、フェニル、ナフチル、アントラセニルなどが含まれるが、これらに限定されない。アリール基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキルアリール」は、本明細書で定義されるアルキルを指し、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、アリール基によって置き換えられ、これは、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びアリール基は、アルキルが二価であるように、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、アルキルアリール基は、７～２４個の炭素原子、７～１６個の炭素原子、７～１３個の炭素原子、又は７～１１個の炭素原子を有する。炭素原子の数によって定義されるアルキルアリール基は、組み合わされた構成的アルキル基及びアリール基中に存在する炭素原子の総数を指す。例えば、Ｃ７アルキルアリールは、ベンジルを指すが、Ｃ１１アルキルアリールは、１－メチルナフチル及びｎ－ペンチルフェニルを含む。いくつかの実施形態では、アルキル部分及びアリール部分中の炭素原子の数は、別々に指定され得る（例えば、Ｃ１～６アルキル－Ｃ６～１０アリール）。アルキルアリール基の非限定的な例には、ベンジル、２，２－ジメチルフェニル、ｎ－ペンチルフェニル、１－メチルナフチル、２－エチルナフチルなどが含まれるが、これらに限定されない。アルキルアリール基は、非置換又は置換であり得る。
本明細書で使用される場合、「ヘテロシクリル」又は「複素環」又は「ヘテロシクロアルキル」は、環内に少なくとも１個のヘテロ原子（すなわち、酸素、窒素、及び硫黄から選択される少なくとも１つの環状（すなわち、環形状）ヘテロ原子）を有する単一の飽和若しくは部分不飽和非芳香族環又は非芳香族多環系を指す。別段特定されない限り、ヘテロシクリル基は、３～約２０個の環状原子、例えば３～１２個の環状原子、例えば４～１２個の環状原子、４～１０個の環状原子、又は３～８個の環状原子、又は３～６個の環状原子、又は３～５個の環状原子、又は４～６個の環状原子、又は４～５個の環状原子を有する。したがって、この用語は、環内に約１～６個の環状炭素原子、並びに酸素、窒素及び硫黄からなる群から選択される約１～３個の環状ヘテロ原子を有する単一の飽和又は部分不飽和環（例えば、３、４、５、６、又は７員環）を含む。縮合多環（例えば、二環式ヘテロシクリル）系の環は、原子価要件によって許容される場合、縮合、スピロ、及び架橋結合を介して互いに接続することができる。複素環には、アゼチジン、アジリジン、イミダゾリジン、モルホリン、オキシラン（エポキシド）、オキセタン、チエタン、ピペラジン、ピペリジン、ピラゾリジン、ピペリジン、ピロリジン、ピロリジノン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ジヒドロピリジン、テトラヒドロピリジン、キナクリジン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－イル、６－オキサ－１－アザスピロ［３．３］ヘプタン－１－イル、２－チア－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン－６－イル、２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル、２－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２－イル、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサニル、２－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル、４－アザスピロ［２．４］ヘプタニル、５－アザスピロ［２．４］ヘプタニルなどが含まれる。ヘテロシクリル基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキルヘテロシクリル」は、本明細書で定義されるアルキルを指し、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、ヘテロシクリル基によって置き換えられ、これは、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びヘテロシクリル基は、アルキルが二価であるように、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、アルキル部分及びヘテロシクリル部分中の原子の数は、別々に指定され得る（例えば、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～３個のヘテロ原子を有するＣ１～６アルキル－３～１２員ヘテロシクリル）。アルキルヘテロシクリル基は、非置換又は置換であり得る。
「ヘテロアリール」は、環内に炭素以外の少なくとも１つの原子を有する単一の芳香環を指し、原子は、酸素、窒素、及び硫黄からなる群から選択され、「ヘテロアリール」はまた、少なくとも１つのそのような芳香環を有する縮合多環系を含み、この縮合多環系は、下記で更に説明される。したがって、「ヘテロアリール」は、約１～６個の炭素原子の単一の芳香環、並びに酸素、窒素、及び硫黄からなる群から選択される約１～４個のヘテロ原子を含む。環が芳香族であることを条件として、硫黄原子及び窒素原子も酸化形態で存在し得る。例示的なヘテロアリール環系には、ピリジル、ピリミジニル、オキサゾリル、又はフリルが含まれるが、これらに限定されない。「ヘテロアリール」はまた、縮合多環系（例えば、２、３又は４つの環を含む環系）を含み、上記で定義されたようなヘテロアリール基は、ヘテロアリール（例えば、１，８－ナフチリジニルを形成するため）及びアリール（例えば、ベンズイミダゾリル又はインダゾリルを形成するため）から選択される１つ以上の環と縮合して、縮合多環系を形成する。したがって、ヘテロアリール（単一の芳香環又は縮合多環系）は、ヘテロアリール環内に約１～２０個の炭素原子及び約１～６個のヘテロ原子を有し得る。例えば、テトラゾリルは、環内に１個の炭素原子及び４個の窒素ヘテロ原子を有する。縮合多環系の環は、原子価要件によって許容される場合、縮合結合を介して互いに接続することができる。縮合多環系の個々の環は、互いに対して任意の順序で接続され得ることを理解されたい。ヘテロアリール又はヘテロアリールの縮合多環系の結合点は、炭素原子及びヘテロ原子を含むヘテロアリール又はヘテロアリール縮合多環系の任意の好適な原子（例えば、窒素）にあり得ることを理解されたい。また、ある特定の原子範囲員ヘテロアリール（例えば、５～１０員ヘテロアリール）を参照する場合、原子範囲は、ヘテロアリールの総環原子に対するものであり、炭素原子及びヘテロ原子を含むことも理解されたい。縮合多環系の環は、環内に約１～６個の環状炭素原子、並びに酸素、窒素及び硫黄からなる群から選択される約１～３個の環状ヘテロ原子を有する、飽和又は部分不飽和結合を有する複素環式環（例えば、３、４、５、６又は７員環）に縮合したアリール環を含み得ることも理解されたい。例えば、５員ヘテロアリールは、チアゾリルを含み、１０員ヘテロアリールは、キノリニルを含む。例示的なヘテロアリールには、ピリジル、ピロリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラゾリル、チエニル、インドリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、フリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、キノリル、イソキノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、インダゾリル、キノキサリル、キナゾリル、ベンゾフラニル、ベンズイミダゾリル、チアナフテニル、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、キナゾリニル－４（３Ｈ）－オン、トリアゾリル、及びテトラゾリルが含まれるが、これらに限定されない。ヘテロアリール基は、非置換又は置換であり得る。
「アルキルヘテロアリール」は、本明細書で定義されるアルキルであり、アルキルの１個以上の水素原子は、独立して、ヘテロアリール基によって置き換えられ、これは、アルキルが二価であるように、同じであり得るか、又は異なり得る。アルキル基及びヘテロアリール基は、上記のもののうちのいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、アルキル部分及びヘテロアリール部分中の原子の数は、別々に指定される（例えば、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有するＣ１～６アルキル－５～１０員ヘテロアリール）。アルキルヘテロアリール基は、非置換又は置換であり得る。
本明細書で使用される場合、「オキソ」は、＝Ｏを指す。
本明細書で使用される場合、「置換された」は、基の１個以上の水素原子が、独立して、示されるような１つ以上の置換基（例えば、１、２、３、若しくは４、又はそれ以上）によって置き換えられていることを指す。
「本開示の化合物」は、本明細書に開示される化合物を含み、例えば、本開示の化合物は、実施例の化合物を含む、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、及び（Ｉｄ）の化合物を含む。いくつかの実施形態では、「本開示の化合物」は、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）、及び（Ｉｄ）の化合物を含む。
「薬学的に許容される賦形剤」には、ヒト又は飼育動物における使用が許容されるものとして米国食品医薬品局によって承認されている、任意のアジュバント、担体、賦形剤、滑剤、甘味剤、希釈剤、防腐剤、染料／着色剤、風味増強剤、界面活性剤、湿潤剤、分散剤、懸濁剤、安定剤、等張剤、溶媒、又は乳化剤が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書で使用される場合、「治療有効量」又は「有効量」は、疾患を治療するために対象に投与された場合、疾患のそのような治療を行うのに十分な化合物の量を含む、所望の生物学的又は医学的応答を誘発するのに有効な量を指す。有効量は、化合物、疾患、及びその重症度、並びに治療される対象の年齢、体重などに応じて変動する。有効量は、ある範囲の量を含むことができる。当該技術分野において理解されるように、有効量は１回以上の用量であり得、すなわち、所望の治療エンドポイントを達成するために、単回用量又は複数回用量が必要とされ得る。有効量は、１つ以上の治療剤を投与する文脈において考えることができ、単一の薬剤は、１つ以上の他の薬剤と併用して、望ましい若しくは有益な結果が達成され得るか、又は達成される場合に、有効量で投与されると見なされ得る。任意の共投与される化合物の好適な用量は、任意選択的に、化合物の併用作用（例えば、相加効果又は相乗効果）によって低下され得る。
本明細書で使用される場合、「共投与」は、単位投与量の１つ以上の追加の治療剤の投与前又は投与後の、単位投与量の本明細書に開示される化合物の投与を指し、例えば、１つ以上の追加の治療剤の投与の数秒、数分、又は数時間以内の、本明細書に開示される化合物の投与を指す。例えば、いくつかの実施形態では、単位用量の本開示の化合物を最初に投与し、続いて数秒又は数分以内に、単位用量の１つ以上の追加の治療剤を投与する。代替的に、他の実施形態では、単位用量の１つ以上の追加の治療剤を最初に投与し、続いて数秒又は数分以内に、単位用量の本開示の化合物を投与する。いくつかの実施形態では、単位用量の本開示の化合物を最初に投与し、続いて数時間（例えば、１～１２時間）後に、単位用量の１つ以上の追加の治療剤を投与する。他の実施形態では、単位用量の１つ以上の追加の治療剤を最初に投与し、続いて数時間（例えば、１～１２時間）後に、単位用量の本開示の化合物を投与する。本明細書に開示される化合物と１つ以上の追加の治療剤との共投与は、概して、本明細書に開示される化合物と１つ以上の追加の治療剤との、治療有効量の各剤が対象の体内に存在するような、同時投与又は連続投与を指す。
本明細書に記載の化合物の薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、互変異性体、多形、及びプロドラッグも提供される。「薬学的に許容される」又は「生理学的に許容される」は、獣医学的又はヒトの医薬としての使用に適した医薬組成物を調製するのに有用である化合物、塩、組成物、剤形、及び他の物質を指す。
本明細書に記載の化合物は、薬学的に許容される塩として、又は遊離塩基として適切な場合に調製及び／又は製剤化され得る。薬学的に許容される塩は、遊離塩基の所望の薬理学的活性を有する化合物の遊離塩基形態の非毒性塩である。これらの塩は、無機又は有機酸又は塩基に由来し得る。例えば、塩基性窒素を含有する化合物は、化合物を無機酸又は有機酸と接触させることによって、薬学的に許容される塩として調製され得る。薬学的に許容される塩の非限定的な例には、硫酸塩、ピロ硫酸塩、二硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、リン酸塩、一水素リン酸塩、二水素リン酸塩、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、プロピオン酸塩、デカン酸塩、カプリル酸塩、アクリル酸塩、ギ酸塩、イソ酪酸塩、カプロン酸塩、ヘプタン酸塩、プロピオール酸塩、オキサル酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、ブチン－１，４－二酸塩、ヘキシン－１，６－二酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、フタル酸塩、スルホン酸塩、メチルスルホン酸塩、プロピルスルホン酸塩、ベシル酸塩、キシレンスルホン酸塩、ナフタレン－１－スルホン酸塩、ナフタレン－２－スルホン酸塩、フェニル酢酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フェニル酪酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、γ－ヒドロキシ酪酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、及びマンデル酸塩が含まれる。他の好適な薬学的に許容される塩の一覧は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ．，２００６に見出される。
本明細書に開示される化合物の「薬学的に許容される塩」の例にはまた、アルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム）、アンモニウム及びＮ（Ｃ１≡Ｃ４アルキル）４ ＋などの適切な塩基に由来する塩も含まれる。ナトリウム塩又はカリウム塩などの塩基付加塩も含まれる。
本明細書に記載の化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、異性体、若しくは混合物もまた提供され、ここで、炭素原子に結合した１～ｎ個の水素原子は、重水素原子又はＤによって置き換えられ得、ｎは、分子中の水素原子の数である。当該技術分野で既知であるように、重水素原子は、水素原子の非放射性同位体である。そのような化合物は、代謝に対する耐性を高めることができ、したがって、哺乳動物に投与される場合、本明細書に記載の化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、異性体、若しくは混合物の半減期を増加させるのに有用であり得る。例えば、Ｆｏｓｔｅｒ，「Ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ Ｉｓｏｔｏｐｅ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｉｎ Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ」，Ｔｒｅｎｄｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．５（１２）：５２４－５２７（１９８４）を参照されたい。そのような化合物は、当該技術分野で周知の手段によって、例えば、１個以上の水素原子が重水素によって置き換えられた出発物質を用いることによって合成される。
開示された化合物に組み込むことができる同位体の例には、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素、塩素、及びヨウ素の同位体、例えば、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｎ、１５Ｏ、１７Ｏ、１８Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ、１２３Ｉ、及び１２５Ｉが含まれる。陽電子放出同位体での置換、例えば、１１Ｃ、１８Ｆ、１５Ｏ及び１３Ｎは、基質受容体占有率を調べるための陽電子放出トポグラフィー（Positron Emission Topography、ＰＥＴ）研究において有用であり得る。式（Ｉ－Ａ－１）及び／又は（Ｉ）の同位体標識化合物は、一般に、以前に用いられた非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を使用して、当業者に既知の従来の技術によって、又は後述の実施例に記載されるものと類似したプロセスによって調製され得る。
本明細書に開示される実施形態の化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩は、１つ以上の不斉中心を含み得、したがって、絶対立体化学に関して、（Ｒ）－若しくは（Ｓ）－として、又はアミノ酸については（Ｄ）－若しくは（Ｌ）－として定義され得る鏡像異性体、ジアステレオマー、及び他の立体異性体形態を生じさせ得る。本開示は、全てのそのような可能な異性体、並びにそれらのラセミ体形態及び光学的に純粋な形態を含むことを意味する。光学活性な（＋）及び（－）、（Ｒ）－及び（Ｓ）－、又は（Ｄ）－及び（Ｌ）－異性体は、キラルシントン若しくはキラル試薬を使用して調製され得るか、又は従来の技術、例えば、クロマトグラフィー及び分別結晶化を使用して分割され得る。個々の鏡像異性体の調製／単離のための従来の技術は、好適な光学的に純粋な前駆体からのキラル合成、あるいは例えば、キラル高圧液体クロマトグラフィー（high pressure liquid chromatography、ＨＰＬＣ）を使用したラセミ化合物（又は塩若しくは誘導体のラセミ化合物）の分割を含む。本明細書に記載の化合物が、オレフィン性二重結合、又は他の幾何学的不斉中心を含有するとき、かつ別段特定されない限り、これらの化合物は、Ｅ及びＺ幾何異性体の両方を含むことが意図される。同様に、全ての互変異性型も含まれることが意図される。化合物がそれらのキラル形態で表される場合、実施形態は、特定のジアステレオマー的又は鏡像異性的に濃縮された形態を包含するが、これらに限定されないことが理解される。キラリティが特定されていないが存在する場合、実施形態は、特定のジアステレオマー的若しくは鏡像異性的に濃縮された形態、又はそのような化合物のラセミ若しくはスカレミック混合物のうちのいずれかを対象とすることが理解される。本明細書で使用される場合、「スカレミック混合物」は、１：１以外の比での立体異性体の混合物である。
本明細書で使用される場合、「立体異性体」は、同じ結合によって結合している同じ原子で構成されているが、互換的ではない、異なる三次元構造を有する化合物を指す。本開示は、様々な立体異性体及びそれらの混合物を企図し、その分子が互いの重ねることができない鏡像である２つの立体異性体を指す、「鏡像異性体」を含む。
本明細書で使用される「互変異性体」は、分子の１つの原子から同じ分子の別の原子へのプロトンシフトを指す。いくつかの実施形態では、本開示は、当該化合物の互変異性体を含む。
本明細書で使用される場合、「溶媒和物」は、溶媒と化合物との相互作用の結果を指す。本明細書に記載の化合物の塩の溶媒和物も提供される。本明細書に記載の化合物の水和物も提供される。
本明細書で使用される場合、「水和物」は、水の１つ以上の分子と化学的に会合している本開示の化合物を指す。
「予防」又は「予防すること」は、疾患又は状態の臨床症状を発症させない、疾患又は状態のあらゆる治療を意味する。いくつかの実施形態では、化合物は、リスクがあるか、又は疾患若しくは状態の家族歴を有する対象（ヒトを含む）に投与され得る。
本明細書で使用される場合、「プロドラッグ」は、ヒト体内への投与の際に、いくつかの化学的経路又は酵素経路に従って親薬物に変換される、薬物の誘導体を指す。いくつかの実施形態では、プロドラッグは、ヒト体内への投与の際に、いくつかの化学的経路又は酵素経路に従って生物学的に活性な親薬物に変換される、薬物の生物学的に不活性な誘導体である。
本明細書で使用する場合、「治療」又は「治療する」又は「治療すること」とは、有益な又は所望の結果を得るためのアプローチを指す。本開示の目的のために、有益な又は所望の結果としては、症状の緩和及び／又は症状の程度の減少、及び／又は疾患若しくは状態に関連する症状の悪化の予防が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、「治療」又は「治療する」は、以下のａ）疾患若しくは状態を阻害すること（例えば、疾患若しくは状態から生じる１つ以上の症状を減少させること、及び／又は疾患若しくは状態の程度を減少させること）、ｂ）疾患又は状態に関連する１つ以上の症状の発症を遅延又は停止すること（例えば、疾患又は状態を安定化すること、疾患又は状態の悪化又は進行を遅延すること）、及びｃ）疾患又は状態を緩和すること、例えば、臨床症状の退縮を引き起こすこと、疾患状態を改善すること、疾患の進行を遅延させること、生活の質を高めること、及び／又は生存期間を延長することのうちの１つ以上を含む。本明細書で使用される場合、「リスクがある個体」とは、治療される状態を発症するリスクがある個体を指す。「リスクがある」個体は、検出可能な疾患若しくは状態を有し得るか、又は有しない場合があり、本明細書に記載の方法の治療前に検出可能な疾患を呈し得るか、又は呈しない場合がある。「リスクがある」とは、個体が、１つ以上のいわゆるリスク因子を有することを意味し、リスク因子は、疾患又は状態の発症と相関する測定可能なパラメータであり、当該技術分野において既知である。これらのリスク因子のうちの１つ以上を有する個体は、これらのリスク因子のない個体よりも疾患又は状態を発症する確率が高い。
ＩＩ． 化合物
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、式（Ｉ－Ａ－１）の化合物であって、
Figure 2022552735000002
 式中、
Ｒ１が、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｓ－Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１ｂ）Ｒ１ｃ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｃであり、
アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
環Ａが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
環Ｂが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されており、
Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＯＲ２ａ、－Ｓ－Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ２ａ）Ｒ２ｂであり、
アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｒ３が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａ、－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ｂ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２ＮＲ３ｂＲ３ｃ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａ－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）ＮＲ３ｂ、－Ｓ（＝ＮＲ３ａ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、－Ｂ（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、又は－Ｏ－Ｃ１～６アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａであり、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されており、
各Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～８アルコキシアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、
アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）２（Ｒ４ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ４ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ｂ、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ４ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ－Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ４ａ）Ｒ４ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ４ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ４基が、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ１～６アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－ＣＮ、－ＯＲ５ａ１、又は－Ｎ（Ｒ５ａ１）（Ｒ５ａ２）であるか、
あるいは、Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ３で置換されており、
各Ｒ５ａ１及びＲ５ａ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ４で置換されており、
Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ６ａ）－、又は－Ｃ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）－であり、
Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ６ａ１、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ１）（ＮＲ６ａ２）であり、シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ１～６アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－ＣＮ、－ＯＲ６ｃ１、又は－Ｎ（Ｒ６ｃ２）（Ｒ６ｃ３）であり、アルキル、シクロアルキル、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
あるいは、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
あるいは、Ｒ６ａ又はＲ６ｃが、１個のＲ４基及びそれらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ１０で置換されており、
Ｙが、－Ｎ（Ｒ７）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＨ）－、又は－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ７）－であり、
各Ｒ１ａ、Ｒ３ｄ、Ｒ５ａ３、Ｒ５ａ４、Ｒ６ｂ１、及びＲ１０が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、又は
－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）であり、ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシで置換されており、
各Ｒ６ａ１、Ｒ６ａ２、Ｒ６ｃ１、Ｒ６ｃ２、Ｒ６ｃ３、及びＲ７が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ３～１０シクロアルキルであり、
各Ｒ８が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例においてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ１～６ハロアルキルであるか、あるいはＲ９ａ及びＲ９ｂが、一緒に６員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｚ１ｂが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例においてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
各Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、及びＲ１２ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｒ３ｅが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）であり、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、式（Ｉ－Ａ－１）の化合物であって、
Figure 2022552735000003
 式中、
Ｒ１が、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｓ－Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１ｂ）Ｒ１ｃ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｃであり、
アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
環Ａが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
環Ｂが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されており、
Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＯＲ２ａ、－Ｓ－Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ２ａ）Ｒ２ｂであり、
アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｒ３が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ｂ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２ＮＲ３ｂＲ３ｃ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａ－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）ＮＲ３ｂ、－Ｓ（＝ＮＲ３ａ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、又は－Ｂ（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）であり、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されており、
各Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～８アルコキシアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）であり、
アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）２（Ｒ４ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ４ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ｂ、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ４ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ－Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ４ａ）Ｒ４ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ４ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されているか、
あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ４基が、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ１～６アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－ＣＮ、－ＯＲ５ａ１、又は－Ｎ（Ｒ５ａ１）（Ｒ５ａ２）であるか、
あるいは、Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ３で置換されており、
各Ｒ５ａ１及びＲ５ａ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ４で置換されており、
Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ６ａ）－、又は－Ｃ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）－であり、
Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ６ａ１、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ１）（ＮＲ６ａ２）であり、シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ１～６アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－ＣＮ、－ＯＲ６ｃ１、又は－Ｎ（Ｒ６ｃ２）（Ｒ６ｃ３）であり、アルキル、シクロアルキル、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
あるいは、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
あるいは、Ｒ６ａ又はＲ６ｃが、１個のＲ４基及びそれらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ１０で置換されており、
Ｙが、－Ｎ（Ｒ７）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＨ）－、又は－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ７）－であり、
各Ｒ１ａ、Ｒ３ｄ、Ｒ５ａ３、Ｒ５ａ４、Ｒ６ｂ１、及びＲ１０が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）であり、
ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシで置換されており、
各Ｒ６ａ１、Ｒ６ａ２、Ｒ６ｃ１、Ｒ６ｃ２、Ｒ６ｃ３、及びＲ７が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ３～１０シクロアルキルであり、
各Ｒ８が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例においてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ１～６ハロアルキルであり、
各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されているか、
各Ｚ１ｂが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例においてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
各Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、及びＲ１２ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｒ３ｅが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）であり、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、式（Ｉ）の化合物であって、
Figure 2022552735000004
 式中、
Ｒ１が、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｓ－Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１ｂ）Ｒ１ｃ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｃであり、
アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
環Ａが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
環Ｂが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されており、
Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＯＲ２ａ、－Ｓ－Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ２ａ）Ｒ２ｂであり、
アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｒ３が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ｂ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２ＮＲ３ｂＲ３ｃ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａ－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）ＮＲ３ｂ、－Ｓ（＝ＮＲ３ａ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、又は－Ｂ（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）であり、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されており、
各Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～８アルコキシアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）であり、
アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）２（Ｒ４ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ４ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ｂ、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ４ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ－Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ４ａ）Ｒ４ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ４ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されているか、
あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ４基が、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－ＣＮ、－ＯＲ５ａ１、又は－Ｎ（Ｒ５ａ１）（Ｒ５ａ２）であるか、
あるいは、Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ３で置換されており、
各Ｒ５ａ１及びＲ５ａ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ４で置換されており、
Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ６ａ）－、又は－Ｃ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）－であり、
Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ６ａ１、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ１）（ＮＲ６ａ２）であり、シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－ＣＮ、－ＯＲ６ｃ１、又は－Ｎ（Ｒ６ｃ２）（Ｒ６ｃ３）であり、アルキル、シクロアルキル、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
あるいは、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
あるいは、Ｒ６ａ又はＲ６ｃが、１個のＲ４基及びそれらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ１０で置換されており、
Ｙが、－Ｎ（Ｒ７）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＨ）－、又は－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ７）－であり、
各Ｒ１ａ、Ｒ３ｄ、Ｒ５ａ３、Ｒ５ａ４、Ｒ６ｂ１、及びＲ１０が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）であり、ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシで置換されており、
各Ｒ６ａ１、Ｒ６ａ２、Ｒ６ｃ１、Ｒ６ｃ２、Ｒ６ｃ３、及びＲ７が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ３～１０シクロアルキルであり、
各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ１～６ハロアルキルであり、
各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されているか、
各Ｒ８又はＺ１ｂが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例においてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、各Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、及びＲ１２ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩である。
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、
Ｒ１が、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ６～１０アリール、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリール、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリルであり、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～３個のＺ１で置換されており、
環Ａが、Ｃ６～１０アリール、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリール、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリルであり、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
環Ｂが、Ｃ６～１０アリール、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールであり、アリール及びヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されており、
Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ６～１０アリール、Ｃ１～６アルキル－ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｃＳ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２ｃＣ（Ｏ）Ｒ２ａであり、各ヘテロシクリルが、３～１２個の環員、及び各々独立してＮ、Ｏ又はＳである１～３個のヘテロ原子を含み、各ヘテロアリールが、５～１０個の環員、及び各々独立してＮ、Ｏ又はＳである１～３個のヘテロ原子を含み、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－Ｎ＝又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｒ３が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ１～６ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ６～１０アリール、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～４個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ｂ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）ＮＲ３ｂ、－Ｓ（＝ＮＲ３ａ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、又は－Ｂ（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）であり、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されており、
各Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ２ｃ、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ６～１０アリール、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～４個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールであり、
各Ｒ４が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、各々独立してＮ、Ｏ又はＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、オキソ、ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－Ｎ３、Ｃ（Ｏ）ＯＲ４ａ、又はＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）であり、シクロアルキル及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ４ｃで置換されており、
各Ｒ４ａ及びＲ４ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ６～１０アリール、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～４個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールであり、
代替的に、隣接する環原子に結合した２つのＲ４基が、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリルを形成し、シクロアルキル及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ４ｃで置換されており、
Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、－ＣＮ、－ＯＲ５ａ１、又は－Ｎ（Ｒ５ａ１）（Ｒ５ａ２）であり、シクロアルキル及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ３で置換されており、
各Ｒ５ａ１、Ｒ５ａ１、及びＲ５ａ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ６～１０アリール、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールであり、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ４で置換されており、
Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ６ａ）－、－Ｃ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）－であり、
Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ６ａ１、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ１）（ＮＲ６ａ２）であり、シクロアルキル及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｆ、ＣＮ、又はＣ１～６アルキルで置換されており、
各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、－ＯＲ６ｃ１、又は－Ｎ（Ｒ６ｃ２）（Ｒ６ｃ３）であり、アルキル、シクロアルキル及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されており、
代替的に、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、それらが結合している原子と組み合わさって、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されたＣ３～１０を形成し、
代替的に、Ｒ６ｃが、１つのＲ４基及びそれらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリルを形成し、シクロアルキル及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ４ｃで置換されており、
Ｙが、－Ｎ（Ｒ７）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（＝ＮＨ）－、又は－Ｓ（＝ＮＲ７）－であり、
各Ｒ８が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ１～６ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ６～１０アリール、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～４個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ｂ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）ＮＲ３ｂ、－Ｓ（＝ＮＲ３ａ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、又は－Ｂ（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）であり、
各Ｚ１ｂ、Ｒ３ｄ、Ｒ４ｃ、Ｒ５ａ３、Ｒ５ａ４、及びＲ６ｂ１が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＯ２であり、
各Ｒ６ａ１、Ｒ６ａ２、Ｒ６ｃ１、Ｒ６ｃ２、Ｒ６ｃ３、及びＲ７が、独立して、Ｃ１～６アルキル又はＣ３～１０シクロアルキルである。
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり、アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクリルは、任意選択的に、１～３個のＺ１で置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり、アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクリルは、任意選択的に、１～３個のＲ１ａで置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、Ｃ６～１０アリール、各々独立してＯ、Ｎ、若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリール、又は各々独立してＯ、Ｎ、若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する４～１２員ヘテロシクリルであり、アリール、ヘテロアリール又はヘテロシクリルは、任意選択的に、１～３個のＲ１ａで置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／又は及び／又は他の式の化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ１は、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又は各々、任意選択的に、１～３個のＺ１で置換されている６員ヘテロアリールであり、Ｚ１は、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＯ２、Ｃ３～１０シクロアルキル、１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールである。
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ５ａ及びＲ５ｂは、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＲ５ａ１、－ＣＮ、Ｃ３～１０シクロアルキル、又はヘテロシクリルである。式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは（Ｉ－Ａ－２）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ５ａはＨであり、Ｒ５ｂはＨ、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＲ５ａ１、－ＣＮ、Ｃ３～１０シクロアルキル、又はヘテロシクリルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ５ａ及びＲ５ｂは、Ｈである。
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｙは－Ｏ－である。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物又はその薬学的に許容される塩は、式（Ｉａ）の構造を有し、
Figure 2022552735000005
 式中、下付き文字ｐは、１、２、又は３である。
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉａ）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、Ｃ６～１０アリール又は５～１０員ヘテロアリールであり、アリール又はヘテロアリールは、任意選択的に、１～３個のＺ１ａで置換されており、各Ｚ１ａは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ６～１０アリール、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、オキソ、－ＯＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＯＲ１２ａ、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、ヘテロシクリル－Ｃ１～６ハロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール－Ｃ１～６アルキル、又はヘテロアリール－Ｃ１～６ハロアルキルであり、それらの各々が、任意選択的に、Ｚ１ｂで置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉａ）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、Ｃ６～１０アリール、又は各々独立してＯ、Ｎ、若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールであり、アリール又はヘテロアリールは、任意選択的に、１～３個のＺ１ａで置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉａ）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、フェニル又はヘテロアリールは、任意選択的に、１～３個のＺ１ａで置換されている。式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／若しくは（Ｉａ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、フェニル又は各々独立してＯ、Ｎ、若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリールであり、フェニル又はヘテロアリールは、任意選択的に、１～３個のＺ１ａで置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉａ）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 2022552735000006
 であり、式中、各環は、任意選択的に、１個又は２個のＺ１ａで置換されている。
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉａ）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 2022552735000007
 であり、式中、各環は、任意選択的に、１個又は２個のＺ１ａで置換されている。
式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／若しくは（Ｉａ）、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ａは、
Figure 2022552735000008
 であり、式中、各環は、任意選択的に、１個又は２個のハロゲンで置換されている。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは（Ｉａ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩は、式（Ｉｂ）の構造を有し、
Figure 2022552735000009
 式中、Ｚ１ａは、ハロゲン、Ｃ１～４アルキル、－ＯＲ１２ａ、又は－ＣＮであり、Ｃ１～４アルキルは、任意選択的に、Ｚ１ｂで置換されており、
下付き文字ｐは、１、２、又は３であり、
下付き文字ｑは、０、１、又は２である。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは（Ｉａ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩は、式（Ｉｂ－１）の構造を有し、
Figure 2022552735000010
 式中、
下付き文字ｐは、１、２、又は３であり、
下付き文字ｑは、０、１、又は２である。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び／若しくは（Ｉｂ－１）、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、フェニル又はヘテロアリールは、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び／若しくは（Ｉｂ－１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、フェニル又は各々独立してＯ、Ｎ、若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリールであり、フェニル又はヘテロアリールは、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び／若しくは（Ｉｂ－１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、
Figure 2022552735000011
 であり、それらは各々、任意選択的に、１個又は２個のＲ４で置換されている。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び／若しくは（Ｉｂ－１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、
Figure 2022552735000012
 であり、それらは各々、任意選択的に、１個又は２個のＲ４で置換されている。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び／若しくは（Ｉｂ－１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、
Figure 2022552735000013
 であり、任意選択的に、１個又は２個のＲ４で置換されている。
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、１個、２個、又は３個のハロゲンで置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、環Ｂは、１個、２個、又は３個のフルオロで置換されている。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは（Ｉａ）、並びに／又は他の式の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩は、以下の式を有し、
Figure 2022552735000014
 式中、
ＸＡ及びＸＢは、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
下付き文字ｎは、０、１、２、又は３であり、
下付き文字ｐは、１、２、又は３である。
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）及び／若しくは（Ｉｃ）、並びに／又は他の式の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩の実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々独立して、－Ｎ＝、－ＣＨ＝、－Ｃ（Ｆ）＝、－Ｃ（Ｃｌ）＝、－Ｃ（Ｂｒ）＝、又は－Ｃ（ＣＮ）＝である。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩の実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々独立して、－ＣＨ＝、－Ｃ（Ｆ）＝、－Ｃ（Ｃｌ）＝、－Ｃ（Ｂｒ）＝、又は－Ｃ（ＣＮ）＝である。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩の実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々独立して、－Ｎ＝、－ＣＨ＝又は－Ｃ（Ｆ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３のうちの２つは、－ＣＨ＝であり、１つは、－Ｎ＝である。例えば、Ｘ１は、－Ｎ＝であり得るが、Ｘ２及びＸ３は、各々－ＣＨ＝である。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３のうちの２つは、－ＣＨ＝であり、１つは、－Ｃ（Ｆ）＝である。いくつかの実施形態では、Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３は、各々－ＣＨ＝である。
式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）及び／若しくは（Ｉｃ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｖは、－Ｏ－、－ＮＨ－、又は－ＣＨ２－である。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｖは、－Ｏ－である。いくつかの実施形態では、Ｖは、－ＣＨ２－である。本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－Ｉ）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は他の式のいくつかの実施形態では、Ｖは、－ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、又は－Ｃ（ＣＨ３）２－である。いくつかの実施形態では、Ｖは、－ＣＨ２－である。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉａ）、及び／若しくは（Ｉｃ）、並びに／又は他の式の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩は、以下の式を有し、
Figure 2022552735000015
 式中、
ＸＡ及びＸＢは、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
下付き文字ｎは、０、１、２、又は３であり、
下付き文字ｐは、１、２、又は３である。
式（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、下付き文字ｎは、０、１又は２である。いくつかの実施形態では、下付き文字ｎは、０である。本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物又は他の化合物のいくつかの実施形態では、下付き文字ｎは、１である。いくつかの実施形態では、下付き文字ｎは、２である。
式（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、下付き文字ｐは、１又は２である。いくつかの実施形態では、下付き文字ｐは、１である。本明細書に記載の式（Ｉ）の化合物又は他の化合物のいくつかの実施形態では、下付き文字ｐは、２である。
式（Ｉｂ）及び／若しくは（Ｉｂ－１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、下付き文字ｑは、０又は１である。いくつかの実施形態では、下付き文字ｑは、０である。いくつかの実施形態では、下付き文字ｑは、１である。
式（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、ＸＡ及びＸＢの一方は、－ＣＨ＝であり、他方は、－Ｎ＝である。いくつかの実施形態では、ＸＡは、－Ｎ＝であり、ＸＢは、－ＣＨ＝である。いくつかの実施形態では、ＸＡは、－ＣＨ＝であり、ＸＢは、－Ｎ＝である。
本明細書に記載の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）、並びに／又は他の式の化合物、あるいはその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＯ２である。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、－ＣＮ、又は５～６員ヘテロアリールである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、－ＣＮ、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリールである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩の実施形態では、各Ｚ１は、独立してＣ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、ヘテロシクリル－Ｃ１～６ハロアルキル、ヘテロアリール－Ｃ１～６アルキル、ヘテロアリール－Ｃ１～６ハロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）であり、ヘテロアリール又はヘテロシクリルは、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲン、－ＣＮ、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ３～６シクロアルキル又は４～６員ヘテロシクリルである。いくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、－ＣＮ、Ｃ１～３アルコキシ、又はＣ３～１０シクロアルキルである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／又は（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリール、又は－ＣＮである。いくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、又は－ＣＮである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～３アルコキシ、Ｃ３～１０シクロアルキル、又は－ＣＮである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１～３ハロアルキル、Ｃ１～３ハロアルコキシ、又は－ＣＮである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ２ｄは、独立して、Ｆ、Ｃ１～６ハロアルキル、－ＣＮ、又はＣ３～１０シクロアルキルである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１は、独立して、ハロゲン又は－ＣＮである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｚ１は、－ＣＮである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｚ１は、ハロゲンである。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）及び／若しくは他の式、又はその薬学的に許容される塩は、式（Ｉ－Ａ－２）を有し、
Figure 2022552735000016
 式中、
Ｕが、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
ＸＢが、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
ＲＢが、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、又は－ＣＮであり、
Ｘ１及びＸ２が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
Ｘ３が、－Ｃ（Ｈ）＝であり、
各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）２（Ｒ４ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ４ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ－Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ４ａ）Ｒ４ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ４ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されているか、
あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ４基が、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ６ａ）－、又は－Ｃ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）－であり、
Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ６ａ１、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ１）（ＮＲ６ａ２）であり、シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり、
各Ｒ１ａ、Ｒ３ｄ、Ｒ５ａ３、Ｒ５ａ４、及びＲ１０が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）であり、ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシで置換されており、
各Ｒ６ａ１、Ｒ６ａ２、Ｒ６ｃ１、Ｒ６ｃ２、Ｒ６ｃ３、及びＲ７が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル又はＣ３～１０シクロアルキルであり、
各Ｒ８が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例においてアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ１～６ハロアルキルであり、
各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ
（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｚ１ｂが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
各事例において、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
各Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、及びＲ１２ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
各Ｒ３ｅが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）であり、アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、別途記載がない限り、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
ｍが、０、１、又は２である。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｃＳ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２ｃＣ（Ｏ）Ｒ２ａ、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、Ｃ６～１０アリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ６～１０アリール、ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はＣ１～６アルキル－ヘテロアリールであり、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、各々、任意選択的に、１個以上のＺ１ｂで置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／又は（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ６～１０アリール、Ｃ１～６アルキル－ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｃＳ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２ｃＣ（Ｏ）Ｒ２ａであり、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ６～１０アリール、Ｃ１～６アルキル－ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｃＳ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２ｃＣ（Ｏ）Ｒ２ａであり、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、各Ｚ１ｂは、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、ヘテロシクリル－Ｃ１～６ハロアルキル、ヘテロアリール－Ｃ１～６アルキル、ヘテロアリール－Ｃ１～６ハロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）である。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はＣ１～６アルキル－ヘテロアリールであり、各ヘテロシクリルは、３～１２環員、及び各々独立してＮ、Ｏ又はＳである１～３個のヘテロ原子を含み、各ヘテロアリールは、５～１０環員、及び各々独立してＮ、Ｏ又はＳである１～３個のヘテロ原子を含み、シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロアリールは、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロアリール、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、各ヘテロシクリルは、３～１２環員、及び各々独立してＮ、Ｏ又はＳである１～３個のヘテロ原子を含み、各ヘテロアリールは、５～１０環員、及び各々独立してＮ、Ｏ又はＳである１～３個のヘテロ原子を含み、シクロアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロアリールは、各々、任意選択的に、１個又は２個のＺ１ｂで置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル、ヘテロアリール又はＣ１～６アルキル－ヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル又はＣ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキルであり、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１～６アルキルであり、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、及び／若しくは他の式の化合物のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている。本明細書に記載の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、及び／若しくは他の式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている。
本明細書に記載の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、及び／又は他の式の化合物のいくつかの実施形態では、
Ｒ２は、
Figure 2022552735000017
 である。
本明細書に記載の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／若しくは他の式の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、
Ｒ１が、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又は６員ヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～３個のＣ１～６ハロアルキル、ハロゲン、又は－ＣＮで置換されており、
ＲＢが、メチル、ハロゲン、－ＣＮ、又は－ＯＣＨ３であり、
Ｒ２が、
Figure 2022552735000018
 であり、
Ｒ３が、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａであり、
Ｒ３ａが、Ｈ、Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、アルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲンで置換されており、
各Ｒ４が、独立して、Ｆ、オキソ、又は－ＣＮであり、
Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々、Ｈであり、
Ｙが、－Ｏ－であり、各Ｒ８が、独立して、Ｈ又はハロゲンであり、
各Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、及びＲ９ｃが、独立して、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり、
ｍが、０又は１であり、
ｎが、１又は２である。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ｂ）（Ｒ３ｃ）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）ＮＲ３ｂ、－Ｓ（＝ＮＲ３ａ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、－Ｂ（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～４個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）、及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ３ｂ）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ｂ）（Ｒ３ｃ）、又は－Ｏ－Ｃ１～６アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａであり、ヘテロアリールは、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ３ｂ）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２ＮＲ３ｂＲ３ｃ、又はヘテロアリールであり、ヘテロアリールは、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されている。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換された５～６員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、Ｒ３は、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、－Ｃ（Ｏ）ＯＨである。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、
Ｒ３は、
Figure 2022552735000019
 である。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ３ａは、Ｈ、Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、アルキル又はヘテロシクリルは、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲンで置換されている。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／又は（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、Ｈ、－Ｂｒ、
Figure 2022552735000020
 である。
式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｃは、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ３～１０シクロアルキルである。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、ハロゲン、オキソ、－ＣＮ、又は－Ｏ－Ｒ４ａである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、オキソ、ＯＨ、又は－ＣＮである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、隣接する環原子に結合した２つのＲ４基は、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキルを形成する。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、オキソ、－ＣＮ、又は－ＯＲ４ａである。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ４は、独立して、Ｆ、オキソ、又は－ＣＮである。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／若しくは（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ５ａ及びＲ５ｂは、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ３～１０シクロアルキル、各々独立してＯ、Ｎ、若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は－ＣＮである。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／若しくは（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ６ａは、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、又はヘテロシクリルである。いくつかの実施形態では、Ｒ６ａは、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、又は各々独立してＯ、Ｎ、又はＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリルである。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／若しくは（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ１～３アルキル、又は－ＣＮである。いくつかの実施形態では、各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃは、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、又は－ＣＮである。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／若しくは（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｒ６ｃは、１つのＲ４基及びそれらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル、又は各々独立してＮ、Ｏ若しくはＳである１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリルを形成し、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、各々、任意選択的に、１～４個のＲ４ｃで置換されている。
式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２である。いくつかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）である。いくつかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、又は－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～７シクロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＨ２である。式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは（Ｉ－Ａ－２）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ３～７シクロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＨ２である。いくつかの実施形態では、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ３～７シクロアルキル、オキソ、又は－ＣＮである。式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは（Ｉ－Ａ－２）の化合物、又はその薬学的に許容される塩Ｒ８は、Ｃ１～９アルキル、ハロゲン、又は－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）である。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１ｂは、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロ
アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２である。いくつかの実施形態、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）、及び／若しくは（Ｉｄ）、又はその薬学的に許容される塩では、各Ｚ１ｂは、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、又は－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）である。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１ｂは、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、又は－ＮＨ２である。いくつかの実施形態、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）、及び／若しくは（Ｉｄ）、又はその薬学的に許容される塩では、各Ｚ１ｂは、独立して、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～７シクロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＨ２である。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１ｂは、独立して、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ３～７シクロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＨ２である。式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、各Ｚ１ｂは、独立して、Ｃ１～３アルキル、Ｃ１～３ハロアルコキシ、ハロゲン、Ｃ３～７シクロアルキル、オキソ、又は－ＣＮである。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｃ）、及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩は、以下の式を有する：
Figure 2022552735000021
Figure 2022552735000022
Figure 2022552735000023
Figure 2022552735000024
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、以下の構造を有する。
Figure 2022552735000025
Figure 2022552735000026
Figure 2022552735000027
Figure 2022552735000028
Figure 2022552735000029
Figure 2022552735000030
Figure 2022552735000031
Figure 2022552735000032
Figure 2022552735000033
Figure 2022552735000034
Figure 2022552735000035
Figure 2022552735000036
Figure 2022552735000037
Figure 2022552735000038
Figure 2022552735000039
Figure 2022552735000040
Figure 2022552735000041
Figure 2022552735000042
Figure 2022552735000043
Figure 2022552735000044
Figure 2022552735000045
Figure 2022552735000046
Figure 2022552735000047
Figure 2022552735000048
Figure 2022552735000049
Figure 2022552735000050
Figure 2022552735000051
Figure 2022552735000052
Figure 2022552735000053
Figure 2022552735000054
Figure 2022552735000055
Figure 2022552735000056
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Figure 2022552735000067
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Figure 2022552735000069
Figure 2022552735000070
Figure 2022552735000071
Figure 2022552735000072
Figure 2022552735000073
Figure 2022552735000074
Figure 2022552735000075
Figure 2022552735000076
Figure 2022552735000077
Figure 2022552735000078
Figure 2022552735000079
Figure 2022552735000080
Figure 2022552735000081
Figure 2022552735000082
本明細書に記載の式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、又は他の式の化合物のいくつかの実施形態では、化合物は、以下の構造を有する：
Figure 2022552735000083
本明細書に記載の化合物のインビボ代謝産物もまた、そのような生成物が新規であり、先行技術にわたって明らかでない程度で開示される。そのような生成物は、主に酵素プロセスによる投与化合物の酸化、還元、加水分解、アミド化、エステル化などをもたらし得る。したがって、その代謝産物を得るのに十分な期間、化合物を哺乳動物と接触させることを含む、プロセスによって生成された新規かつ明らかでない化合物が含まれる。そのような生成物は、典型的には、放射性標識された（例えば、１４Ｃ又は３Ｈ）化合物を調製し、それを非経口的に検出可能な用量（例えば、約０．５ｍｇ／ｋｇ）でラット、マウス、モルモット、サルなどの動物、又はヒトに投与し、代謝が発生するのに十分な時間（典型的には約３０秒～３０時間）を可能にし、尿、血液又は他の生体試料からその変換産物を単離することによって同定される。これらの生成物は、標識されているため、容易に単離することができる（他のものは、代謝産物中で生存するエピトープに結合することができる抗体の使用によって単離される）。代謝産物構造は、従来の様式で、例えば、ＭＳ又はＮＭＲ分析によって決定される。一般に、代謝産物の分析は、当業者に周知の従来の薬物代謝研究と同じ方法で行うことができる。変換産物は、インビボで別途見出されない限り、それ自体のＧＬＰ－１Ｒ活性を有しない場合でも、化合物の治療的投与のための診断アッセイにおいて有用であり得る。
代理胃腸分泌における化合物の安定性を決定するためのレシピ及び方法は既知である。化合物は、本明細書では、３７℃で１時間インキュベーションする際に、保護基の約５０モルパーセント未満が、代理腸液又は胃液中で脱保護される胃腸管において安定であると定義される。単純に、化合物は胃腸管に対して安定であるため、それらはインビボで加水分解できないことを意味しない。プロドラッグは、典型的には、消化器系で安定であるが、消化管腔、肝臓、肺若しくは他の代謝器官、又は一般に細胞内で親薬物に実質的に加水分解され得る。本明細書で使用される場合、プロドラッグは、経口送達に対する生物学的障壁を克服した後、親薬物を効率的に遊離させるように化学的に設計された化合物であると理解される。
ＩＩＩ． 化合物を調製する方法
本開示の化合物は、当該技術分野で既知の任意の方法によって調製することができる。以下の例示的な一般方法は、本開示の化合物を得るために使用され得る経路を例示する。
Figure 2022552735000084
中間体１．３は、アミンを、好適な塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ、ＫＯｔＢｕなど）の存在下で、中間体１．１（Ｘは、ハロゲンであり、Ｒは、アルキル、アルキルアリール、又はアリールである）と反応させて、中間体１．２を得ることによって、組み立てることができる。中間体１．２は、好適な還元条件（例えば、Ｈ２及びＰｄ／Ｃ、Ｆｅ及びＨＣｌなど）を使用して、中間体１．３に変換することができる。
Figure 2022552735000085
式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物は、最初に、中間体２．１（Ｘ２１及びＸ２２は、各々、脱離基、例えば、Ｃｌ又はＢｒなどのハロゲンである）を、好適な塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ、ＫＯｔＢｕなど）を使用するか、又は好適なパラジウム触媒を使用する金属媒介クロスカップリングを介して、中間体２．２（Ｙ＝Ｏ、ＮＨ、又はＳ）を含むヘテロ原子とカップリングして、中間体２．３を得ることによって、組み立てることができる（スキーム２）。中間体２．４（Ｍ＝Ｌｉ、ＭｇＢｒ、ＭｇＣｌ、若しくはＭｇＩ、商業的に購入されるか、又は対応するハロゲン化物の金属化によって得られる）は、好適なパラジウム触媒を使用して、中間体２．３と組み合わせて、中間体２．５を送達することができる。中間体２．６を、標準的な条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して酸に変換した後、中間体１．３を、標準的なアミド結合形成条件（例えば、ＨＡＴＵなどを含むＤＩＰＥＡ）を使用して添加して、中間体２．７を得、これは、次に、酸触媒（例えば、ＨＣｌ、ＡｃＯＨなど）の影響下で、対応するベンゾイミダゾール中間体２．８に変換することができる。この中間体は、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
上記のスキーム２は、中間体２．１を使用してジハロピリジンとして例示されているが、任意のジハロゲン化Ａ環出発物質を使用して、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の類似の化合物を得ることができる。
Figure 2022552735000086
いくつかの実施形態では、式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物は、最初に、中間体３．１（Ｘ３１は、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩである）を、標準的なアミド結合形成条件下（例えば、ＨＡＴＵを含むＤＩＰＥＡなど）で、中間体１．３（Ｒ＝アルキル、アルキルアリール、又はアリール）と組み合わせることによって、組み立てることができる（スキーム３）。好適な酸触媒（例えば、ＨＣｌ、ＡｃＯＨなど）で処理することによって、中間体３．３を送達することができる。－Ｘ３１から－Ｍへのハロゲン金属交換を、好適な試薬（例えば、ｉＰｒＭｇＢｒなど）、又は好適なパラジウム触媒及び金属源（例えば、Ｂ２Ｐｉｎ２、Ｂｕ６Ｓｎ２など）を使用した遷移金属カップリングを使用して達成して、中間体２．８を得ることができ、これは、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Figure 2022552735000087
いくつかの実施形態では、式２．９の化合物は、最初に、中間体２．３を、好適なパラジウム触媒及び金属源（例えば、Ｂ２Ｐｉｎ２、Ｂｕ６Ｓｎ２など）を使用して、メタル化バリアント中間体４．１に変換することによって、形成することができる（スキーム４）。中間体４．１を、好適なパラジウム触媒を使用して中間体３．３にカップリングして、中間体２．８を送達することができ、これは、次いで、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Figure 2022552735000088
式５．３の化合物の構造を有する式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物は、最初に、中間体５．１を、好適なカップリングパートナー及びパラジウム触媒を使用して、ハロゲン－Ｘ（Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、又はＩである）にカップリングして、中間体５．２を送達することによって、組み立てることができ、中間体５．２は、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式５．３の化合物に変換することができる（スキーム５）。
Figure 2022552735000089
式６．１の化合物の構造を有する式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物は、中間体２．９を、好適なカップリング条件下（例えば、ＥＤＣ及びＤＭＡＰなど）で、スルホンアミドと反応させることによって、得ることができる（スキーム６）。
Figure 2022552735000090
式７．３の化合物の構造を有する式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物は、最初に、中間体７．１を、好適なカップリングパートナー及びパラジウム触媒を使用して、ハロゲン－Ｘにカップリングして、中間体７．２を送達することによって、組み立てることができ、これは、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式７．３の化合物に変換することができる（スキーム７）。
Figure 2022552735000091
式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物は、最初に、中間体３．４を、好適な遷移金属触媒（例えば、パラジウムなど）を使用して、中間体２．１にクロスカップリングすることによって、組み立てることができる（スキーム８）。次いで、これを、好適な塩基（例えば、ＤＩＰＥＡ、ＫＯｔＢｕなど）を使用するか、又は好適なパラジウム触媒を使用する金属媒介クロスカップリングを介して、中間体２．２（Ｙ＝Ｏ、ＮＨ、又はＳ）を含むヘテロ原子とカップリングして、中間体２．８を得ることができる。中間体２．８は、標準的なエステル加水分解条件（例えば、ＬｉＯＨ、ＬｉＩ及びピリジンなど）を使用して、式２．９の化合物の構造を有する式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
ＩＶ． 医薬製剤
いくつかの実施形態では、本開示は、本開示の化合物（例えば、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）、及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物）、又はその薬学的に許容される塩、並びに薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物を提供する。
本開示のいくつかの実施形態では、医薬組成物は、以下により完全に記載されるように、式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは（Ｉ－Ａ－２）の化合物、又はその薬学的に許容される塩、並びに１つ以上の追加の治療剤を含む。
本明細書に開示される化合物、又はその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物は、通常の慣例に従って選択され得る１つ以上の薬学的に許容される賦形剤とともに調製され得る。錠剤は、滑剤、充填剤、結合剤などを含む賦形剤を含有し得る。水性組成物は、無菌形態で調製され得、経口投与以外による送達が意図される場合、概して等張であり得る。いくつかの実施形態では、組成物は、Ｒｏｗｅ ｅｔ ａｌ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｉｓｔｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，２００９に記載されているものなどの賦形剤を含有し得る。賦形剤としては、アスコルビン酸及び他の酸化防止剤、ＥＤＴＡなどのキレート剤、デキストリン、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルメチルセルロース、ステアリン酸などの炭水化物を挙げることができる。いくつかの実施形態では、組成物は、固体経口剤形を含む固体剤形として提供される。
組成物は、経口投与を含む、様々な投与経路に適したものを含む。組成物は、単位剤形で提示され得るか、又は薬学の分野において周知の方法のうちのいずれかによって調製され得る。そのような方法は、活性成分（例えば、本開示の化合物又はその薬学的塩）を１つ以上の薬学的に許容される賦形剤と会合させる工程を含む。組成物は、活性成分を液体賦形剤又は細かく分割された固体賦形剤又はその両方と、均一かつ密接に会合させ、次いで、必要に応じて製品を成形することによって調製され得る。技術及び製剤は、一般に、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２１ｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｉａｍｓ ａｎｄ Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐａ．，２００６に見出される。
経口投与に適した本明細書に記載の組成物は、各々が所定量の活性成分を含有するカプセル、サシェ、又は錠剤を含むが、これらに限定されない別個の単位（単位剤形）として提示され得る。一実施形態では、本開示の医薬組成物は、錠剤である。
本明細書に開示される医薬組成物は、本明細書に開示される１つ以上の化合物、又はその薬学的に許容される塩を、薬学的に許容される賦形剤及び任意選択的に他の治療剤とともに含む。活性成分を含有する医薬組成物は、意図される投与方法に適した任意の形態であり得る。例えば、経口使用に使用される場合、錠剤、トローチ、ロゼンジ、水性若しくは油懸濁液、分散性粉末若しくは顆粒、エマルジョン、ハード若しくはソフトカプセル、シロップ、又はエリキシル剤を調製することができる。経口使用を目的とする組成物は、医薬組成物の製造のための当該技術分野で既知の任意の方法に従って調製され得、そのような組成物は、口当たりのよい調製物を提供するために、甘味剤、香味剤、着色剤、及び保存剤を含む１つ以上の賦形剤を含有し得る。錠剤の製造に適した非毒性の薬学的に許容される賦形剤との混合物中に活性成分を含有する錠剤が許容される。これらの賦形剤は、例えば、炭酸カルシウム又は炭酸ナトリウム、ラクトース、ラクトース一水和物、クロスカルメロースナトリウム、ポビドン、リン酸カルシウム又はリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤；トウモロコシデンプン、又はアルギン酸などの造粒剤及び崩壊剤；セルロース、微結晶セルロース、デンプン、ゼラチン又はアカシアなどの結合剤；並びにステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸又はタルクなどの潤滑剤であり得る。錠剤は、コーティングされていない場合があるか、又は胃腸管内での崩壊及び吸着を遅延させ、それによって長期間にわたって持続的作用を提供するためのマイクロカプセル化を含む既知のの技術によってコーティングされ得る。例えば、モノステアリン酸グリセリル又はジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延物質は、単独で、又はワックスとともに用いられ得る。
剤形を生成するために不活性成分と組み合わされ得る活性成分の量は、意図される治療対象及び投与様式に応じて変動し得る。例えば、いくつかの実施形態では、ヒトへの経口投与のための剤形は、適切かつ好都合な量の薬学的に許容される賦形剤とともに製剤化された、およそ１～１０００ｍｇの活性物質を含有し得る。いくつかの実施形態では、薬学的に許容される賦形剤は、全組成物の約５～約９５％（重量：重量）である。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物又はその薬学的に許容される塩を一変形形態で含む組成物は、活性成分が代謝される速度に影響を及ぼす薬剤を含有しない。したがって、一態様では、本開示の化合物を含む組成物は、本開示の化合物、あるいは本開示の化合物と別々に、連続的に又は同時に投与される任意の他の活性成分の代謝に影響を及ぼす（例えば、遅延、阻害、若しくは阻止させる）薬剤を含まないことが理解される。一態様では、本明細書に詳述される方法、キット、製造物品などのいずれも、本開示の化合物、あるいは本開示の化合物と別々に、連続的に又は同時に投与される任意の他の活性成分の代謝に影響を及ぼす（例えば、遅延、阻害、若しくは阻止させる）薬剤を含まないことも理解される。
いくつかの実施形態では、上記の医薬組成物は、ヒト又は動物における使用のためのものである。
本開示は更に、例えば、活性成分を薬学的に許容される、治療不活性有機及び／又は無機担体若しくは賦形剤に結合することによって、あるいはそれと混合することによって、当該技術分野で既知の従来の方法によって調製することができる薬学的に許容される組成物の単一の活性成分として投与するための本開示の化合物を含む。
一態様では、既知の薬物における他の活性成分との相乗効果を有する第２若しくは他の活性成分としての本開示の化合物の使用、又は本開示の化合物の、そのような薬物との共投与が、本明細書に提供される。
本開示の化合物はまた、プロドラッグの形態又はインビボで活性成分を放出する他の好適に修飾された形態で使用され得る。
Ｖ． 投与経路
本開示の化合物（本明細書では活性成分とも称される）は、治療される状態に適切な任意の経路によって投与することができる。好適な経路には、経口、直腸、鼻、局所（頬側及び舌下を含む）、経皮、膣及び非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、腫瘍内、髄腔内及び硬膜外を含む）などが含まれる。好ましい経路は、例えば、レシピエントの状態によって変化し得ることが理解されよう。本明細書に開示されるある特定の化合物の利点は、それらが経口的に生物学的に利用可能であり、経口投与され得ることである。
本開示の化合物は、少なくとも約１ヶ月、少なくとも約２ヶ月、少なくとも約３ヶ月、少なくとも約６ヶ月、又は少なくとも約１２ヶ月以上など、所望の期間又は持続時間にわたって、有効な投与計画に従って個体に投与され得る。一変形形態では、化合物は、個体の寿命の期間にわたって毎日又は断続的なスケジュールで投与される。
本開示の化合物の投与量又は投与頻度は、投与医師の判断に基づいて、治療の過程にわたって調整され得る。
化合物は、個体（例えば、ヒト）に有効量で投与され得る。いくつかの実施形態では、化合物を１日１回投与する。
化合物は、経口又は非経口（例えば、静脈内）投与などの任意の有用な経路及び手段によって投与することができる。化合物の治療有効量は、１日当たり約０．００００１ｍｇ／ｋｇ体重～１日当たり約１０ｍｇ／ｋｇ体重、例えば、１日当たり約０．０００１ｍｇ／ｋｇ体重～１日当たり約１０ｍｇ／ｋｇ体重、又は例えば１日当たり約０．００１ｍｇ／ｋｇ体重～１日当たり約１ｍｇ／ｋｇ体重、又は例えば１日当たり約０．０１ｍｇ／体重ｋｇ～１日当たり約１ｍｇ／ｋｇ体重、又は例えば１日当たり約０．０５ｍｇ／ｋｇ体重～１日当たり約０．５ｍｇ／ｋｇ体重、又は例えば１日当たり約０．３ｍｇ～約３０ｍｇ、又は例えば１日当たり約３０ｍｇ～約３００ｍｇであり得る。
本開示の化合物は、本開示の化合物の任意の投与量（例えば、１ｍｇ～１０００ｍｇの化合物）で１つ以上の追加の治療剤と組み合わせることができる。治療有効量は、１用量当たり約１ｍｇ～１用量当たり約１０００ｍｇ、例えば１用量当たり約５０ｍｇ～１用量当たり約５００ｍｇ、又は例えば１用量当たり約１００ｍｇ～１用量当たり約４００ｍｇ、又は例えば１用量当たり約１５０ｍｇ～１用量当たり約３５０ｍｇ、又は例えば１用量当たり約２００ｍｇ～１用量当たり約３００ｍｇを含み得る。本開示の化合物の他の治療有効量は、１用量当たり約１００、１２５、１５０、１７５、２００、２２５、２５０、２７５、３００、３２５、３５０、３７５、４００、４２５、４５０、４７５、又は約５００ｍｇである。本開示の化合物の他の治療有効量は、１用量当たり約１００ｍｇ、又は１用量当たり約１２５、１５０、１７５、２００、２２５、２５０、２７５、３００、３５０、４００、４５０、又は約５００ｍｇである。単回投与は、毎時間、毎日、又は毎週投与することができる。例えば、単回投与は、１、２、３、４、６、８、１２、１６時間毎に１回、又は２４時間毎に１回投与することができる。単回投与はまた、１、２、３、４、５、６日毎に１回、又は７日毎に１回投与することもできる。単回投与はまた、１、２、３週間毎に１回、又は４週間毎に１回投与することもできる。いくつかの実施形態では、単回用量は、１週間毎に１回投与され得る。単回投与は、毎月１回投与することもできる。
本開示の化合物、又はその鏡像異性体若しくは薬学的に許容される塩、あるいは上記のうちのいずれかを含有する医薬組成物を含むキットもまた、本開示に含まれる。一実施形態では、キットは、使用説明書を更に含む。一態様では、キットは、本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩、互変異性体、立体異性体、立体異性体の混合物、プロドラッグ、若しくは重水素化類似体と、本明細書に記載の疾患又は状態などの適応症の治療における化合物の使用のためのラベル及び／又は説明書と、を含む。一実施形態では、本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩を、１つ以上（例えば、１、２、３、４つ、１若しくは２つ、又は１～３つ、又は１～４つ）の追加の治療剤と組み合わせて含むキットが提供される。
本開示の化合物、又はその薬学的に許容される塩、互変異性体、立体異性体、立体異性体の混合物、プロドラッグ、若しくは重水素化類似体を好適な容器内に含む、製造物品もまた本明細書で提供される。容器は、バイアル、広口瓶、アンプル、充填済み注射器、及び点滴用バッグであり得る。
ＶＩ． 併用療法
いくつかの実施形態では、本開示の化合物又はその薬学的に許容される塩は、治療有効量の１つ以上（例えば、１、２、３、４つ、１若しくは２つ、１～３つ、又は１～４つ）の追加の治療剤と組み合わせることができる。いくつかの実施形態では、追加の治療剤は、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（apoptotic signal-regulating kinase、ＡＳＫ－１）阻害剤、ファルネソイドＸ受容体（farnesoid X receptor、ＦＸＲ）アゴニスト、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体アルファ（peroxisome proliferator-activated receptor alpha、ＰＰＡＲα）アゴニスト、魚油、アセチル－ｃｏＡカルボキシラーゼ（acetyl-coA carboxylase、ＡＣＣ）阻害剤、若しくはＴＧＦβアンタゴニスト、又はそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、治療剤又は治療剤の組み合わせは、ＡＣＥ阻害剤、２－アシルグリセロールＯ－アシルトランスフェラーゼ２（2-Acylglycerol O-acyltransferase 2、ＤＧＡＴ２）阻害剤、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害剤、アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤、アドレナリン作動性受容体アゴニスト、アルストレーム症候群タンパク質１（Alstrom syndrome protein 1、ＡＬＭＳ１）／ＰＫＣアルファタンパク質相互作用阻害剤、アペリン受容体アゴニスト、ジアシルグリセロールＯアシルトランスフェラーゼ２阻害剤、アデノシンＡ３受容体アゴニスト、アデノシンＡ３受容体アンタゴニスト、アディポネクチン受容体アゴニスト、アルデヒドデヒドロゲナーゼ２刺激剤、ＡＫＴタンパク質キナーゼ阻害剤、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（AMP-activated protein kinase、ＡＭＰＫ）、ＡＭＰキナーゼ活性化剤、ＡＴＰクエン酸リアーゼ阻害剤、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ刺激剤、内皮型一酸化窒素合成酵素刺激剤、ＮＡＤ依存性デアセチラーゼサーチュイン－１刺激剤、アドレナリン作動性受容体アンタゴニスト、アンドロゲン受容体アゴニスト、アミリン受容体アゴニスト、アンジオテンシンＩＩ ＡＴ－１受容体アンタゴニスト、オートファジータンパク質モジュレーター、オートタキシン阻害剤、Ａｘｌチロシンキナーゼ受容体阻害剤、Ｂａｘタンパク質刺激剤、βカテニン阻害剤、生物活性脂質、カルシトニンアゴニスト、カンナビノイド受容体モジュレーター、カスパーゼ阻害剤、カスパーゼ－３刺激剤、カテプシン阻害剤、カベオリン１阻害剤、ＣＣＫ受容体アンタゴニスト、ＣＣＬ２６遺伝子阻害剤、ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、アンジオテンシンＩＩ ＡＴ－１受容体アンタゴニスト、ＣＣＲ３ケモカインアンタゴニスト、ＣＣＲ５ケモカインアンタゴニスト、ＣＤ３アンタゴニスト、ＣＤＧＳＨ鉄硫黄ドメインタンパク質モジュレーター、キチナーゼ阻害剤、クロリドチャネル刺激剤、キトトリオシダーゼ１阻害剤、ＣＮＲ１阻害剤、結合組織増殖因子リガンド阻害剤、サイクリンＤ１阻害剤、シトクロムＰ４５０ ７Ａ１阻害剤、ＤＧＡＴ１／２阻害剤、ジアシルグリセロールＯアシルトランスフェラーゼ１阻害剤（Diacylglycerol O acyltransferase 1 inhibitor、ＤＧＡＴ１）、シトクロムＰ４５０ ２Ｅ１阻害剤（Cytochrome P450 2E1 inhibitor、ＣＹＰ２Ｅ１）、ＣＸＣＲ４ケモカインアンタゴニスト、ジヒドロセラミドδ４デサチュラーゼ阻害剤、ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ阻害剤、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤、エンドシアリンモジュレーター、エオタキシンリガンド阻害剤、細胞外マトリックスタンパク質モジュレーター、ファルネソイドＸ受容体アゴニスト、脂肪酸シンターゼ阻害剤、ＦＧＦ１受容体アゴニスト、線維芽細胞増殖因子（Fibroblast growth factor、ＦＧＦ－１５、ＦＧＦ－１９、ＦＧＦ－２１）リガンド、線維芽細胞活性化タンパク質阻害剤、遊離脂肪酸受容体１アゴニスト、ガレクチン－３阻害剤、ＧＤＮＦファミリー受容体α様アゴニスト、グルカゴン受容体アゴニスト、グルカゴン様ペプチド１アゴニスト、グルココルチコイド受容体アンタゴニスト、グルコース６－リン酸塩１－デヒドロゲナーゼ阻害剤、Ｇ－タンパク質共役型胆汁酸受容体１アゴニスト、Ｇ－タンパク質共役型受容体－１１９アゴニスト、Ｇ－タンパク質共役型受容体８４アンタゴニスト、ヘッジホッグ（Hedgehog、Ｈｈ）モジュレーター、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、肝細胞核因子４αモジュレーター（Hepatocyte nuclear factor 4 alpha modulator、ＨＮＦ４Ａ）、肝細胞増殖因子モジュレーター、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤、ＳＴＡＴ－３モジュレーター、ＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、ＨＳＤ１７Ｂ１３遺伝子阻害剤、５－ＨＴ ２ａ受容体アンタゴニスト、ヒドロラーゼ阻害剤、低酸素誘導性因子－２α阻害剤、ＩＬ－１０アゴニスト、ＩＬ－１７アンタゴニスト、ＩＬ－２２アゴニスト、回腸胆汁酸ナトリウム共輸送体阻害剤、インスリン増感剤、インスリンリガンドアゴニスト、インスリン受容体アゴニスト、インテグリンモジュレーター、インテグリンアンタゴニスト、インテグリンα－Ｖ／β－１アンタゴニスト、インテグリンα－Ｖ／β－６アンタゴニスト、インターロイキン－１受容体関連キナーゼ４（intereukin-1 receptor-associated kinase 4、ＩＲＡＫ４）阻害剤、ＩＬ－６受容体アゴニスト、インターロイキン１７リガンド阻害剤、Ｊａｋ２チロシンキナーゼ阻害剤、Ｊｕｎ Ｎ末端キナーゼ－１阻害剤、Ｋｅｌｃｈ様ＥＣＨ関連タンパク質１モジュレーター、ケトヘキソキナーゼ（Ketohexokinase、ＫＨＫ）阻害剤、Ｋｌｏｔｈｏ β刺激剤、ロイコトリエンＡ４ヒドロラーゼ阻害剤、５－リポキシゲナーゼ阻害剤、リポタンパク質リパーゼ阻害剤、肝臓Ｘ受容体、ＬＰＬ遺伝子刺激剤、リソホスファチデート－１受容体アンタゴニスト、リシルオキシダーゼホモログ２阻害剤、ＬＸＲインバースアゴニスト、マクロファージマンノース受容体１モジュレーター、マトリックスメタロプロテイナーゼ（Matrix metalloproteinase、ＭＭＰ）阻害剤、ＭＥＫＫ－５タンパク質キナーゼ阻害剤、ＭＣＨ受容体－１アンタゴニスト、膜銅アミンオキシダーゼ（ＶＡＰ－１）阻害剤、メチオニンアミノペプチダーゼ－２阻害剤、メチルＣｐＧ結合タンパク質２モジュレーター、マイクロＲＮＡ－１３２（MicroRNA-132、ｍｉＲ－１３２）アンタゴニスト、マイクロＲＮＡ－２１（MicroRNA-21、ｍｉＲ－２１）阻害剤、ミトコンドリア脱共役剤、混合系統キナーゼ－３阻害剤、運動精子ドメインタンパク質２阻害剤、ミエリン塩基性タンパク質刺激剤、ＮＡＣＨＴ ＬＲＲ ＰＹＤドメインタンパク質３（NACHT LRR PYD domain protein 3、ＮＬＲＰ３）阻害剤、ＮＡＤ依存性デアセチラーゼサーチュイン刺激剤、ＮＡＤＰＨオキシダーゼ阻害剤（NADPH oxidase inhibitor、ＮＯＸ）、ＮＦＥ２Ｌ２遺伝子阻害剤、ニコチン酸受容体１アゴニスト、オピオイド受容体μアンタゴニスト、Ｐ２Ｙ１３プリン受容体刺激剤、核赤血球系２関連因子２刺激剤、核受容体モジュレーター、Ｐ２Ｘ７プリン受容体モジュレーター、ＰＡＣＡＰ Ｉ型受容体アゴニスト、ＰＤＥ３阻害剤、ＰＤＥ４阻害剤、ＰＤＥ５阻害剤、ＰＤＧＦ受容体βモジュレーター、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ刺激剤、ホスホリパーゼＣ阻害剤、リン酸ジエステルヒドロラーゼ阻害剤、ＰＰＡＲαアゴニスト、ＰＰＡＲδアゴニスト、ＰＰＡＲγアゴニスト、ペプチジル－プロリルシス－トランスイソメラーゼＡ阻害剤、ＰＮＰＬＡ３遺伝子阻害剤、ＰＰＡＲγモジュレーター、プロテアーゼ活性化受容体－２アンタゴニスト、タンパク質キナーゼモジュレーター、タンパク質ＮＯＶホモログモジュレーター、ＰＴＧＳ２遺伝子阻害剤、レニン阻害剤、レジスチン／ＣＡＰ１（ａｄｅｎｙｌｙｌ ｃｙｃｌａｓｅ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ １、アデニリルシクラーゼ関連タンパク質１）相互作用阻害剤、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ阻害剤、Ｓニトロソグルタチオンレダクターゼ（Snitrosoglutathione reductase、ＧＳＮＯＲ）酵素阻害剤、ナトリウムグルコース輸送体－２阻害剤、スフィンゴ脂質δ４デサチュラーゼＤＥＳ１阻害剤、ＳＲＥＢＰ転写因子阻害剤、ＳＴＡＴ－１阻害剤、ステアロイルＣｏＡデサチュラーゼ－１阻害剤、ＳＴＫ２５阻害剤、サイトカインシグナル伝達－１刺激剤の抑制剤、サイトカインシグナル伝達－３刺激剤の抑制剤、テロメラーゼ刺激剤、ＴＥＲＴ遺伝子モジュレーター、ＴＧＦβ（ＴＧＦＢ１）リガンド阻害剤、ＴＮＦアンタゴニスト、トランスフォーミング増殖因子β（Transforming growth factor β、ＴＧＦ－β）、トランスフォーミング増殖因子β活性化キナーゼ１（Transforming growth factor β activated Kinase 1、ＴＡＫ１）、甲状腺ホルモン受容体βアゴニスト、ＴＬＲ－４アンタゴニスト、トランスグルタミナーゼ阻害剤、チロシンキナーゼ受容体モジュレーター、ＧＰＣＲモジュレーター、核ホルモン受容体モジュレーター、ＴＬＲ－９アンタゴニスト、ＶＤＲアゴニスト、ＷＮＴモジュレーター、又はＹＡＰ／ＴＡＺモジュレーター及びゾヌリン阻害剤である。
１つ以上の追加の治療剤の非限定的な例には、以下が含まれる。
－エナラプリルなどのＡＣＥ阻害剤、
－ＡＤＸ－６２９などのアセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ阻害剤、
－ＮＤＩ－０１０９７６（フィルソコスタット）、ＤＲＭ－０１、ゲムカベン、ＧＳ－８３４３５６、ＰＦ－０５１７５１５７、ＱＬＴ－０９１３８２、ＰＦ－０５２２１３０４などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）阻害剤、
－ＰＦ－０７０５５３４１などのアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ／ジアシルグリセロールＯアシルトランスフェラーゼ２阻害剤、
－ＣＦ－１０２（ナモデノソン）、ＣＦ－１０１、ＣＦ－５０２、ＣＧＳ２１６８０などのアデノシン受容体アゴニスト、
－ＦＭ－１０１などのアデノシンＡ３受容体アンタゴニスト、
－ＡＤＰ－３５５、ＡＤＰ－３９９などのアディポネクチン受容体アゴニスト、
－ブロモクリプチン、フェンテルミン、ＶＩ－０５２１などのアドレナリン作動性受容体アンタゴニスト
－ＦＰ－０４５などのアルデヒドデヒドロゲナーゼ２刺激剤、
－αグルコシダーゼ阻害剤（例えば、ボグリブース、アカルボース、又はミグリトール）、
－ＫＢＰ－０４２、ＫＢＰ－０８９などのアミリン／カルシトニン受容体アゴニスト、
－Ｃ－４５５、ＰＸＬ－７７０、Ｏ－３０４などのＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ刺激剤、
－ベムペド酸（ＥＴＣ－１００２、ＥＳＰ－５５０１６）などのＡＭＰキナーゼ活性化剤／ＡＴＰクエン酸リアーゼ阻害剤、
－ＮＳ－０２００（ロイシン＋メトホルミン＋シルデナフィル）などのＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ／内皮型一酸化窒素シンターゼ／ＮＡＤ依存性デアセチラーゼサーチュイン－１刺激剤、
－ＬＰＣＮ－１１４４、ＬＰＣＮ－１１４８、テストステロンプロドラッグなどのアンドロゲン受容体アゴニスト、
－イルベサルタンなどのアンジオテンシンＩＩ ＡＴ－１受容体アンタゴニスト、 ブパノルセンなどのアンジオポエチン関連タンパク質－３阻害剤（ＩＯＮＩＳ－ＡＮＧＰＴＬ３－ＬＲｘ）、
－ＣＢ－５０６４、ＭＢＴ－２などのアペリン受容体アゴニスト、
－Ａ－２９０６などのオートファジータンパク質モジュレーター、
－ＦＰ１０．４７、ＰＡＴ－５０５、ＰＡＴ－０４８、ＧＬＰＧ－１６９０、Ｘ－１６５、ＰＦ－８３８０、ＴＪＣ－０２６５、ＴＪＣ－０３１６、ＡＭ－０６３、ＢＢＴ－８７７などのオートタキシン（エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ２（ＮＰＰ２又はＥＮＰＰ２））阻害剤、
－ベムセンチニブなどのＡｘｌチロシンキナーゼ受容体阻害剤（ＢＧＢ－３２４、Ｒ－４２８）、
－ＣＢＬ－５１４などのＢａｘタンパク質刺激剤、
－ＤＳ－１０２などの生物活性脂質、
－ナマシズマブ（ｎｉｍａｃｉｍａｂ）、ＧＷＰ－４２００４、ＲＥＶ－２００、ＣＲＢ－４００１、ＩＮＶ－１０１、ＳＣＮ－００２などのカンナビノイド受容体モジュレーター、
－エムリカサンなどのカスパーゼ阻害剤、
－ＶＢＹ－３７６などの全カテプシンＢ阻害剤、
－ＶＢＹ－８２５などの全カテプシン阻害剤、
－プログルミドなどのＣＣＫ受容体アンタゴニスト、
－モセジピモド、ＫＤＤＦ－２０１４１０－１０などのＣＣＬ２６遺伝子阻害剤
－ＢＭＳ－６８７６８１、セニクリビロック、マラビロック、ＣＣＸ－８７２、レロンリマブ、ＷＸＳＨ－０２１３などのＣＣＲ２／ＣＣＲ５ケモカインアンタゴニスト、
－ＬＪＣ－２４２（トロピフェクサー＋セニクリビロック）などのＣＣＲ２／ＣＣＲ５ケモカインアンタゴニスト及びＦＸＲアゴニスト、
－プロパゲルマニウムなどのＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、
－ＤＭＸ－２００、ＤＭＸ－２５０などのＣＣＲ２ケモカイン／アンジオテンシンＩＩ ＡＴ－１受容体アンタゴニスト、
－ベルチリムマブなどのＣＣＲ３ケモカインアンタゴニスト、
－ＮＩ－０４０１（フォラルマブ）などのＣＤ３アンタゴニスト、
－ＥＹＰ－００２などのＣＤＧＳＨ鉄硫黄ドメインタンパク質モジュレーター、
－ＯＡＴＤ－０１などのキチナーゼ阻害剤、
－ＯＡＴ－２０６８などのキトトリオシダーゼ１阻害剤、
－コビプロストン及びルビプロストンなどのクロリドチャネル刺激剤、
－ＰＦ－０５００６７３９などのカゼインキナーゼ－１（Casein kinase-1、ＣＫ１）δ／ε阻害剤、
－ＰＢＩ－４０５０などの結合組織増殖因子リガンド阻害剤、
－ＡＤ－２１４などのＣＸＣＲ４ケモカインアンタゴニスト、
－ＩＯＮＩＳ－ＤＧＡＴ２Ｒｘ、ＰＦ－０６８６５５７１などのジグリセリドアシルトランスフェラーゼ２（Diglyceride acyltransferase 2、ＤＧＡＴ２）阻害剤、
－ＧＳＫ－３００８３５６などのジグリセリドアシルトランスフェラーゼ１（Diglyceride acyltransferase 1、ＤＧＡＴ１）阻害剤、
－ＳＮＰ－６１０などのジアシルグリセロールＯアシルトランスフェラーゼ１（ＤＧＡＴ１）／シトクロムＰ４５０ ２Ｅ１阻害剤（Cytochrome P450 2E1 inhibitors、ＣＹＰ２Ｅ１）、
－ビドフルジムスなどのジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤、
－リナグリプチン、エボグリプチンなどのジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害剤、
－ベルチリムマブ、ＣＭ－１０１などのエオタキシンリガンド阻害剤、
－ＣＮＸ－０２４などの細胞外マトリックスタンパク質モジュレーター、
－ＡＧＮ－２４２２６６、ＡＧＮ－２４２２５６、ＡＳＣ－４２、ＥＤＰ－２９７（ＥＰ－０２４２９７）、ＲＤＸ－０２３、ＢＷＬ－２００、ＡＫＮ－０８３、ＥＤＰ－３０５、ＧＮＦ－５１２０、シロフェキソールトロメタミン（ＧＳ－９６７４）、ＨＰＧ－１８６０、ＩＯＴ－０２２、ＬＭＢ－７６３、オベチコール酸、Ｐｘ－１０２、Ｐｘ－１０３、Ｍ７９０、Ｍ７８０、Ｍ４５０、Ｍ－４８０、ＭＥＴ－４０９、ＭＥＴ－６４２、ＰＸ２０６０６、ＳＹＨＡ－１８０５、ボナフェキソール（ＥＹＰ－００１）、ＴＥＲＮ－１０１、ＴＣ－１００、ＩＮＴ－２２２８、ＴＱＡ－３５２６、ＺＧ－５２６６などのファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニスト、
－ＩＮＴ－７６７などのファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）／Ｇタンパク質共役型胆汁酸受容体１（ＴＧＲ５）アゴニスト、
－ＴＶＢ－２６４０、ＦＴ８２２５などの脂肪酸シンターゼ阻害剤、
－アルダフェルミン（ＮＧＭ－２８２）などの線維芽細胞増殖因子１９（Fibroblast growth factor 19、ｒｈＦＧＦ１９）／シトクロムＰ４５０（cytochrome P450、ＣＹＰ）７Ａ１阻害剤、
－ＡＰ－０２５、ＢＭＳ－９８６１７１、Ｂ－１６５４、ＢＩＯ８９－１００、ＢＯＳ－５８０などの線維芽細胞増殖因子２１（Fibroblast growth factor 21、ＦＧＦ－２１）リガンド、
－Ｐｅｇｂｅｌｆｅｒｍｉｎ（ＢＭＳ－９８６０３６）、Ｂ－１３４４、
－ＹＨ－２５７２３（ＹＨ－２５７２４、ＹＨ－２２２４１）、エフルキシフェルミン（ＡＫＲ－００１）などの線維芽細胞増殖因子２１（ＦＧＦ－２１）／グルカゴン様ペプチド１（glucagon like peptide 1、ＧＬＰ－１）アゴニスト、
－ＢＦＫＢ－８４８８Ａ（ＲＧ－７９９２）などのＦＧＦ受容体アゴニスト／Ｋｌｏｔｈｏ β刺激剤、
－ＳＣＯ－２６７などの遊離脂肪酸受容体１アゴニスト、
－ベラペクチン（ＧＲ－ＭＤ－０２）、ＧＢ－１１０７（Ｇａｌ－３００）、ＧＢ－１２１１（Ｇａｌ－４００）などのガレクチン－３阻害剤、
－ＮＧＭ－３９５などのＧＤＮＦファミリー受容体α様アゴニスト、
－ＡＬＴ－８０１，ＡＣ－３１７４、リラグルチド、コタデュチド（ＭＥＤＩ－０３８２）、ＳＡＲ－４２５８９９、ＬＹ－３３０５６７７、ＨＭ－１５２１１、ＹＨ－２５７２３、ＹＨ－ＧＬＰ１、ＲＰＣ－８８４４、ＰＢ－７１８、ＰＦ－０６８８２９６１、セマグルチドなどのグルカゴン様ペプチド１（Glucagon-like peptide 1、ＧＬＰ１Ｒ）アゴニスト、
－グルカゴン様ペプチド１アゴニスト、オキシントモジュリンリガンド、エフィノグデュチドなどのグルカゴン受容体アゴニスト、
－チルゼパチド（ＬＹ－３２９８１７６）などの胃抑制ポリペプチド／グルカゴン様ペプチド－１（Gastric inhibitory polypeptide/Glucagon-like peptide-1、ＧＩＰ／ＧＬＰ－１）受容体コアゴニスト、
－ＤＤ－０１などのＰＥＧ化長時間作用型グルカゴン様ペプチド－１／グルカゴン（PEGylated long-acting glucagon-like peptide-1/glucagon、ＧＬＰ－１Ｒ／ＧＣＧＲ）受容体デュアルアゴニスト、
－ＢＩ－４５６９０６などのグルカゴン／ＧＬＰ１受容体アゴニスト、
－ＣＯＲＴ－１１８３３５（ミリコリラント）などのグルココルチコイド受容体アンタゴニスト、
－ＳＴ００１などのグルコース６－リン酸１－デヒドロゲナーゼ阻害剤、
－ドルザグリアチン、シノグリアチン（ＲＯ－５３０５５５２）などのグルコキナーゼ刺激剤
－ＲＤＸ－００９、ＩＮＴ－７７７、ＨＹ－２０９などのＧタンパク質共役型胆汁酸受容体１（ＴＧＲ５）アゴニスト、
－ＰＢＩ－４５４７などのＧタンパク質共役型受容体８４アンタゴニスト、
－ＤＡ－１２４１などのＧタンパク質共役型受容体－１１９アゴニスト、
－ＮＤ－Ｌ０２－ｓ０２０１などの熱ショックタンパク質４７（Heat shock protein 47、ＨＳＰ４７）阻害剤、
－オキシ－２１０などのヘッジホッグタンパク質及び／又はＴＧＦβリガンド阻害剤
－ＳＦＸ－０１などのヒストンデアセチラーゼ阻害剤／ＳＴＡＴ－３モジュレーター、
アトルバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチンなどのＨＭＧ ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、
－ＡＬＮ－ＨＳＤ、ＡＲＯ－ＨＳＤなどのＨＳＤ１７Ｂ１３遺伝子阻害剤
－ＡＢＤ－Ｘなどのヒドロラーゼ阻害剤、
－ＰＴ－２５６７などの低酸素誘導性因子－２α阻害剤、
－ｐｅｇ－イロデカキンなどのＩＬ－１０アゴニスト、
－オデビキシバット（Ａ－４２５０）、ボリキシバットカリウムエタノラート水和物（ＳＨＰ－２６２）、ＧＳＫ２３３０６７２、ＣＪ－１４１９９、エロビキシバット（Ａ－３３０９）などの回腸ナトリウム胆汁酸共輸送体阻害剤、
ＫＢＰ－０４２、アゼミグリタゾンカリウム（ＭＳＤＣ－０６０２Ｋ）、ＩＯＮ－２２４、ＭＳＤＣ－５５１４、Ｐｘ－１０２、ＲＧ－１２５（ＡＺＤ４０７６）、トリミドン、ＶＶＰ－１００Ｘ、ＣＢ－４２１１、ＥＴＩ－１０１、ピオグリタゾンなどのインスリン増感剤、
－ＯＲＭＤ－０８０１などのインスリンリガンド／ｄｓインスリン受容体アゴニスト、
－ＩＤＬ－２９６５などのインテグリンアンタゴニスト、
－ＫＭ－２７０２などのＩＬ－６受容体アゴニスト、
－ＰＬＮ－７４８０９などのインテグリンα－Ｖ／β－６及びα－Ｖ／β－１デュアル阻害剤、
－ネタキマブなどのインターロイキン１７リガンド阻害剤
－バリシチニブなどのＪａｋ１／２チロシンキナーゼ阻害剤
－ＣＣ－９０００１などのＪｕｎ Ｎ末端キナーゼ－１阻害剤
－α－シクロデキストリン安定化スルフォラファンなどのＫｅｌｃｈ様ＥＣＨ関連タンパク質１モジュレーター、
－ＰＦ－０６８３５９１９、ＬＹ－３４７８０４５などのケトヘキソキナーゼ（ＫＨＫ）阻害剤、
－ＭＫ－３６５５（ＮＧＭ－３１３）などのβ Ｋｌｏｔｈｏ（ＫＬＢ）－ＦＧＦ１ｃアゴニスト、
－ＬＹＳ－００６などのロイコトリエンＡ４ヒドロラーゼ阻害剤、
－チペルカスト（ＭＮ－００１）、エペロイトン（ＤＳ－１０２、（ＡＦ－１０２）などの５－リポキシゲナーゼ阻害剤、
－ＣＡＴ－２００３などのリポタンパク質リパーゼ阻害剤、
－アリポジーンティパルボベクなどのＬＰＬ遺伝子刺激剤、
ＰＸ－６６５、ＰＸ－Ｌ６０３、ＰＸ－Ｌ４９３、ＢＭＳ－８５２９２７、Ｔ－０９０１３１７、ＧＷ－３９６５、ＳＲ－９２３８などの肝臓Ｘ受容体（Liver X receptor、ＬＸＲ）阻害剤、
ＢＭＴ－０５３０１１、ＵＤ－００９（ＣＰ－２０９０）、ＡＲ－４７９、ＩＴＭＮ－１０５３４、ＢＭＳ－９８６０２０、ＫＩ－１６１９８などのリゾホスファチジン酸－１受容体アンタゴニスト、
－シムツズマブ、ＰＸＳ－５３８２Ａ（ＰＸＳ－５３３８）などのリシルオキシダーゼホモログ２阻害剤、
－チルマノセプト－Ｃｙ３（テクネチウムＴｃ ９９ｍチルマノセプト）などのマクロファージマンノース受容体１モジュレーター、
－ＡＬＳ－Ｌ１０２３などのマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤、
－ＴＥＲＮ－２０１、ＴＴ－０１０２５などの膜銅アミンオキシダーゼ（ＶＡＰ－１）阻害剤、
－ＣＪ－１６８７１、ＣＳ－１７９１９、セロンセルチブ（ＧＳ－４９９７）、ＳＲＴ－０１５、ＧＳ－４４４２１７、ＧＳＴ－ＨＧ－１５１、ＴＥＲＮ－３０１などのＭＥＫＫ－５タンパク質キナーゼ（ＡＳＫ－１）阻害剤、
－ＣＳＴＩ－１００（ＡＬＢ－１２７１５８）などのＭＣＨ受容体－１アンタゴニスト、
ＰＸＳ－４７２８Ａ（ＢＩ－１４６７３３５）などのセミカルバジド感受性アミンオキシダーゼ／血管接着タンパク質－１（Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase/Vascular Adhesion Protein-1、ＳＳＡＯ／ＶＡＰ－１）阻害剤、
－ＺＧＮ－１０６１、ＺＧＮ－８３９、ＺＮ－１３４５などのメチオニンアミノペプチダーゼ－２阻害剤、
－メルカプタミンなどのメチルＣｐＧ結合タンパク質２モジュレーター、
－ＭＴ－３９９５（アパラレノン）などの鉱質コルチコイド受容体アンタゴニスト（Mineralocorticoid receptor antagonists、ＭＣＲＡ）、
－２，４－ジニトロフェノール、ＨＵ６、Ｍｉｔｏ－９９－００５３などのミトコンドリア脱共役剤、
－ＵＲＭＣ－０９９－Ｃなどの混合系統キナーゼ－３阻害剤、
－ＶＢ－６０１などの運動精子ドメインタンパク質２阻害剤、
－オレソキシムなどのミエリン塩基性タンパク質刺激剤、
－ＰＦ－０６６６７２７２、ＡＺＭ－１９８などのミエロペルオキシダーゼ阻害剤、
－ＧＫＴ－８３１、ＧｅｎＫｙｏＴｅｘ、ＡＰＸ－３１１、セタナキシブなどのＮＡＤＰＨオキシダーゼ阻害剤、
－ＡＲＩ－３０３７ＭＯなどのニコチン酸受容体１アゴニスト、
－ＫＤＤＦ－２０１４０６－０３、ＮＢＣ－６、ＩＦＭ－５１４、ＪＴ－１９４（ＪＴ－３４９）などのＮＡＣＨＴ ＬＲＲ ＰＹＤドメインタンパク質３（NACHT LRR PYD domain protein 3、ＮＬＲＰ３）阻害剤、
－ＧｅＲＰ－ａｍｉＲ－１４４などのＮＦＥ２Ｌ２遺伝子阻害剤
－ＤＵＲ－９２８（ＤＶ－９２８）などの核受容体モジュレーター、
－メチルナルトレキソンなどのオピオイド受容体μアンタゴニスト、
－ＳＧＭ－１０１９などのＰ２Ｘ７プリン受容体モジュレーター、
－ＣＥＲ－２０９などのＰ２Ｙ１３プリン受容体刺激剤、
－チペルカスト（ＭＮ－００１）などのＰＤＥ ３／４阻害剤、
シルデナフィル、ＭＳＴＭ－１０２などのＰＤＥ ５阻害剤、
－ＢＯＴ－１９１、ＢＯＴ－５０９などのＰＤＧＦ受容体βモジュレーター、
－ＣＲＶ－４３１（ＣＰＩ－４３２－３２）、ＮＶＰ－０１８、ＮＶ－５５６（ＮＶＰ－０２５）などのペプチジル－プロリルシス－トランスイソメラーゼ阻害剤、
－ＨｅｐａＳｔｅｍなどのフェニルアラニンヒドロキシラーゼ刺激剤、
－ＺＳＰ－１６０１などのリン酸ジエステル加水分解酵素阻害剤、
－ＡＺＤ－２６９３などのＰＮＰＬＡ３遺伝子阻害剤、
－チグリタザール、エラフィブラノール（ＧＦＴ－５０５）、セラデルパルリジン（ＭＢＸ－８０２５）、重水素化ピオグリタゾンＲ－鏡像異性体、ピオグリタゾン、ＰＸＬ－０６５（ＤＲＸ－０６５）、サログリタザール、ラニフィブラノル（ＩＶＡ－３３７）、ＣＨＳ－１３１、ペマフィブラート（Ｋ－８７７）、ＺＧ－０５８８、ＺＳＰ－０６７８、ＺＳＹＭ－００８などのＰＰＡＲアゴニスト、
－ＰＺ－２３５などのプロテアーゼ活性化受容体－２アンタゴニスト、
－ＣＮＸ－０１４などのタンパク質キナーゼモジュレーター、
－ＢＬＲ－２００などのタンパク質ＮＯＶホモログモジュレーター、
－ＳＴＰ－７０５、ＳＴＰ－７０７などのＰＴＧＳ２遺伝子阻害剤、
－ＰＲＯ－２０などのレニン阻害剤、
－ＤＷＪ－２１１などのレジスチン／ＣＡＰ１（アデニリルシクラーゼ関連タンパク質１）相互作用阻害剤
－ＡＢＸ－４６４などのＲｅｖタンパク質モジュレーター、
－ＲＥＤＸ－１０１７８（ＲＥＤＸ－１０３２５）、ＫＤ－０２５、ＲＸＣ－００７、ＴＤＩ－０１などのＲｈｏ関連プロテインキナーゼ（Rho associated protein kinase、ＲＯＣＫ）阻害剤、
－ＳＬ－８９１などのＳニトロソグルタチオンレダクターゼ（ＧＳＮＯＲ）酵素阻害剤、
－イプラグリフロジン、エタボン酸レモグリフロジン、エルツグリフロジン、ダパグリフロジン、トホグリフロジン、ソタグリフロジンなどのナトリウムグルコース輸送体－２（Sodium glucose transporter-2、ＳＧＬＴ２）阻害剤、
－リコグリフロジンビス（プロリネート）（ＬＩＫ－０６６）などのナトリウムグルコース輸送体－１／２（Sodium glucose transporter-1/2、ＳＧＬＴ１／２）阻害剤、
－ＣＡＴ－２００３、ＨＰＮ－０１、ＭＤＶ－４４６３などのＳＲＥＢＰ転写因子阻害剤、
－アラムコールなどのステアロイルＣｏＡデサチュラーゼ－１阻害剤、
－ＡＬＧ－００９、ＡＳＣ－４１、ＣＮＰＴ－１０１１０１、ＣＮＰＴ－１０１２０７、ＣＳ－２７１８６、ＫＹ－４１１１１、レスメチロム（ＭＧＬ－３１９６）、ＭＧＬ－３７４５、ＴＥＲＮ－５０１、ＶＫ－２８０９などの甲状腺ホルモン受容体βアゴニスト、
－ＶＢ－２０１（ＣＩ－２０１）などのＴＬＲ－２／ＴＬＲ－４アンタゴニスト、
－ＪＫＢ－１２１、ＪＫＢ－１２２、ナルトレキソンなどのＴＬＲ－４アンタゴニスト、
－ＣＮＸ－０２５、ＧＦＥ－２１３７（転用ニタゾキサニド）などのチロシンキナーゼ受容体モジュレーター、
－ＧＮＫＳ－３５６などのＴＬＲ－９アンタゴニスト
－ＡＬＦ－４２１などのＴＮＦアンタゴニスト
－ＣＮＸ－０２３などのＧＰＣＲモジュレーター、
－Ｐｘ－１０２などの核ホルモン受容体モジュレーター、
－ＣＫ－１５などのＶＤＲアゴニスト、
－ＡＣＱＴ－１１２７などのキサンチンオキシダーゼ阻害剤、
－ＲＬＢＮ－１００１、ＲＬＢＮ－１１２７などのキサンチンオキシダーゼ／尿酸アニオン交換体１（Urate anion exchanger 1、ＵＲＡＴ１）阻害剤、及び
－酢酸ロラゾチド（ＩＮＮ－２０２）などのゾヌリン阻害剤。
いくつかの実施形態では、１つ以上の追加の治療剤は、Ａ－４２５０、ＡＣ－３１７４、アセチルサリチル酸、ＡＫ－２０、アリポジーンティパルボベク、ＡＭＸ－３４２、ＡＮ－３０１５、抗ＴＡＧＥ抗体、アラムコール、ＡＲＩ－３０３７ＭＯ、ＡＳＰ－８２３２、ＡＺＤ－２６９３、ベルチリムマブ、無水ベタイン、ＢＩ－１４６７３３５、ＢＭＳ－９８６０３６、ＢＭＳ－９８６１７１、ＢＭＴ－０５３０１１、ＢＯＴ－１９１、ＢＴＴ－１０２３、ブデソニド、ＢＸ－００３、ＣＡＴ－２００３、セニクリビロク、ＣＢＷ－５１１、ＣＥＲ－２０９、ＣＦ－１０２、ＣＧＳ２１６８０、ＣＮＸ－０１４、ＣＮＸ－０２３、ＣＮＸ－０２４、ＣＮＸ－０２５、コビプロストン、コレセベラム、ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩、ダパグリフロジン、ＤＣＲ－ＬＩＶ１、重水素化ピオグリタゾンＲ－鏡像異性体、２，４－ジニトロフェノール、ＤＲＸ－０６５、ＤＳ－１０２、ＤＵＲ－９２８、ＥＤＰ－３０５、エラフィブラノール（ＧＦＴ－５０５）、エムリカサン、エナラプリル、エルツグリフロジン、エボグリプチン、Ｆ－３５１、フルアステロン（ＳＴ－００２）、ＦＴ－４１０１、ＧＤＤ－３８９８、ＧＨ－５０９、ＧＫＴ－８３１、ＧＮＦ－５１２０、ＧＲＩ－０６２１、ＧＲ－ＭＤ－０２、ＧＳ－３００、ＧＳ－４９９７、ＧＳ－９６７４、ＨＥＣ－９６７１９、ＨＴＤ－１８０１、ＨＳ－１０３５６、ＨＳＧ－４１１２、ＨＳＴ－２０２、ＨＳＴ－２０１、ＨＵ－６、ヒドロクロロチアジド、イコサブテート（ＰＲＣ－４０１６）、イコサペント酸エチルエステル、ＩＭＭ－１２４－Ｅ、ＩＮＴ－７６７、ＩＮＶ－２４０、ＩＯＮＩＳ－ＤＧＡＴ２Ｒｘ、イプラグリフロジン、イルベサルタ、プロパゲルマニウム、ＩＶＡ－３３７、Ｊ２Ｈ－１７０２、ＪＫＢ－１２１、ＫＢ－ＧＥ－００１、ＫＢＬＰ－００４、ＫＢＬＰ－００９、ＫＢＰ－０４２、ＫＤ－０２５、Ｍ７９０、Ｍ７８０、Ｍ４５０、メトホルミン、シルデナフィル、ＬＢ－７００、ＬＣ－２８０１２６、リナグリプチン、リラグルチド、（ＬＪＮ－４５２）（トロピフェクサー）、ＬＭ－０１１、ＬＭ－００２（ＣＶＩ－ＬＭ－００２）、ＬＭＢ－７６３、ＬＹＮ－１００、ＭＢ－Ｎ－００８、ＭＢＸ－８０２５、ＭＤＶ－４４６３、メルカプタミン、ＭＧＬ－３１９６、ＭＧＬ－３７４５、ＭＰ－３０１、ＭＳＤＣ－０６０２Ｋ、ナマシズマブ、ＮＣ－１０１、ＮＤＩ－０１０９７６、ＮＤ－Ｌ０２－ｓ０２０１（ＢＭＳ－９８６２６３）、ＮＧＭ－２８２、ＮＧＭ－３１３、ＮＧＭ－３８６、ＮＧＭ－３９５、ＮＰ－０１１、ＮＰ－１３５、ＮＰ－１６０、ノルウルソデオキシコール酸、ＮＶ－４２２、ＮＶＰ－０２２、Ｏ－３０４、オベチコール酸（obeticholic acid、ＯＣＡ）、２５ＨＣ３Ｓ、オレソキシム、ＰＡＴ－５０５、ＰＡＴ－０４８、ＰＢＩ－４５４７、ｐｅｇ－イロデカキン、ピオグリタゾン、ピルフェニドン、ＰＲＩ－７２４、ＰＸ２０６０６、Ｐｘ－１０２、ＰＸ－Ｌ６０３、ＰＸ－Ｌ４９３、ＰＸＳ－４７２８Ａ、ＰＺ－２３５、ＰＺＨ－２１０９、ＲＣＹＭ－００１、ＲＤＸ－００９、レモグリフロジンエタボン酸塩、ＲＧ－１２５（ＡＺＤ４０７６）、ＲＰＩ－５００、Ｓ－７２３５９５、サログリタザール、ＳＢＰ－３０１、セマグルチド、ＳＨ－２４４２、ＳＨＣ－０２８、ＳＨＣ－０２３、シムツズマブ、ソリスロマイシン、ソタグリフロジン、スタチン（アトルバスタチン、フルバスタチン、ピタバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、シンバスタチン）、共生剤、ＴＣＭ－６０６Ｆ、ＴＥＶ－４５４７８、ＴＱＡ－３５２６、ＴＱＡ－３５６３、チペルカスト（ＭＮ－００１）、ＴＬＹ－０１２、ＴＲＸ－３１８、ＴＶＢ－２６４０、ＴＸＲ－６１２、ＴＳ－２０００４、ＵＤ－００９、ＵＮ－０３、ウルソデオキシコール酸、ＶＢＹ－３７６、ＶＢＹ－８２５、ＶＫ－２８０９、ビスモデギブ、ボリキシバットエタノール酸カリウム水和物（ＳＨＰ－６２６）、ＶＶＰ－１００Ｘ、ＷＡＶ－３０１、ＷＮＴ－９７４、ＷＸＳＨ－００３８、ＷＸＳＨ－００７８、ＸＥＮ－１０３、ＸＲｘ－１１７、ＸＴＹＷ－００３、ＸＷ－００３、ＸＷ－００４、ＺＧＮ－８３９、ＺＧ－５２１６、ＺＳＹＭ－００８、ＺＹＳＭ－００７から選択される。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ペプチドＹＹ若しくはその類似体、神経ペプチドＹ受容体２型（neuropeptide Y receptor type 2、ＮＰＹＲ２）アゴニスト、ＮＰＹＲ１アゴニスト、ＮＰＹＲ５アンタゴニスト、カンナビノイド受容体１型（cannabinoid receptor type 1、ＣＢ１ Ｒ）アンタゴニスト、リパーゼ阻害剤（例えば、オルリスタット）、ヒト膵島形成促進性ペプチド（human proislet peptide、ＨＩＰ）、メラノコルチン受容体４アゴニスト（melanocortin-4 receptor、ＭＣ４Ｒ）（例えば、セトメラノチド）、メラニン濃縮ホルモン受容体１アンタゴニスト、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニスト（例えば、オベチコール酸）、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（ＡＳＫ－１）阻害剤、ゾニサミド、フェンテルミン（単独で若しくはトピラマートと組み合わせて）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤（例えば、ブプロプリオン）、オピオイド受容体アンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤及びオピオイド受容体アンタゴニストの組み合わせ（例えば、ブプロプリオン及びナルトレキソンの組み合わせ）、ＧＤＦ－１５類似体、シブトラミン、コレシストキニンアゴニスト、アミリン及びその類似体（例えば、プラムリンチド）、レプチン及びその類似体（例えば、メトロレプチン）、セロトニン作動薬（例えば、ロルカセリン）、メチオニンアミノペプチダーゼ２（methionine aminopeptidase 2、ＭｅｔＡＰ２）阻害剤（例えば、ベロラニブ若しくはＺＧＮ－１０６１）、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、ベンズフェタミン、ＳＧＬＴ２阻害剤（例えば、エンパグリフロジン、カナグリフロジン、ダパグリフロジン、イプラグリフロジン、トホグリフロジン、セルグリフロジンエタボナート、レモグリフロジンエタボナート、若しくはエルツグリフロジン）、ＳＧＬＴＬ１阻害剤、デュアルＳＧＬＴ２／ＳＧＬＴ１阻害剤、線維芽細胞増殖因子受容体（fibroblast growth factor receptor、ＦＧＦＲ）モジュレーター、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）活性化因子、ビオチン、ＭＡＳ受容体モジュレーター、又はグルカゴン受容体アゴニスト（単独で若しくは別のＧＬＰ－１ Ｒアゴニスト、例えば、リラグルチド、エキセナチド、デュラグルチド、アルビグルチド、リキシセナチド、若しくはセマグルチドと組み合わせて）、チアゾリジンジオン（thiazolidinedione、ＴＺＤ）などのインスリン増感剤、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（peroxisome proliferator-activated receptor alpha、ＰＰＡＲα）アゴニスト、魚油、アセチル－ｃｏＡカルボキシラーゼ（acetyl-coA carboxylase、ＡＣＣ）阻害剤、トランスフォーミング増殖因子（transforming growth factor beta、ＴＧＦβ）アンタゴニスト、ＧＤＮＦファミリー受容体α様（GDNF family receptor alpha like、ＧＦＲＡＬ）アゴニスト、メラノコルチン－４受容体（melanocortin-4 receptor、ＭＣ４Ｒ）アゴニストを含むがこれらに限定されない（具体的な名前の薬剤の薬学的に許容される塩並びに当該薬剤及び塩の薬学的に許容される塩を含む）抗肥満剤から選択される１つ以上の治療剤と組み合わされる。
いくつかの実施形態では、方法及び組成物は、治療有効量の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物、並びに治療有効量のファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニストを含む。いくつかの実施形態では、ＦＸＲアゴニストは、式（ＩＩ）若しくは（ＩＩＩ）の化合物：
Figure 2022552735000092
 又はその薬学的に許容される塩、立体異性体、立体異性体の混合物、若しくは互変異生体である。
いくつかの実施形態では、方法及び組成物は、治療有効量の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物、並びに治療有効量のＡＳＫ１阻害剤を含む。いくつかの実施形態では、ＡＳＫ－１阻害剤は、式（ＩＶ）の化合物：
Figure 2022552735000093
 又はその薬学的に許容される塩、立体異性体、立体異性体の混合物、若しくは互変異生体である。
いくつかの実施形態では、方法及び組成物は、治療有効量の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物、並びに治療有効量のアセチルＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）阻害剤を含む。ある特定の実施形態では、ＡＣＣ阻害剤は、式（Ｖ）の化合物：
Figure 2022552735000094
 又はその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施形態では、方法及び組成物は、治療有効量の式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物、並びに治療有効量の甲状腺ホルモン受容体（ＴＨＲ）βアゴニストを含む。ある特定の実施形態では、ＴＨＲβアゴニストは、式（ＶＩ）の化合物：
Figure 2022552735000095
 又はその薬学的に許容される塩、立体異性体、立体異性体の混合物、若しくは互変異生体である。
ＶＩＩ． 治療方法
いくつかの実施形態では、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、（Ｉｂ－１）、（Ｉｃ）及び／若しくは（Ｉｄ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩は、ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療及び／又は予防する方法において有用である。いくつかの実施形態では、ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、薬学的有効量の本開示の化合物又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。
いくつかの実施形態では、疾患又は状態は、肝臓疾患又は関連する疾患若しくは状態、例えば、肝臓線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患（non-alcoholic fatty liver disease、ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝硬変、補償された肝線維症、分解性肝線維症、肝細胞がん、原発性胆汁硬化症（Primary Biliary Cirrhosis、ＰＢＣ）、又は原発性硬化性胆管炎（Primary Sclerosing Cholangitis、ＰＳＣ）を含む。いくつかの実施形態では、疾患又は状態は、糖尿病、肥満、又は心臓代謝性疾患などの代謝性疾患又は関連する疾患若しくは状態を含む。
ＧＬＰ－１Ｒアゴニストは現在、例えば糖尿病を含む、ある特定の障害及び状態に関連して調査されている。ＤＰＰ４耐性であり、内因性ＧＬＰ－１よりも長い半減期を有するＧＬＰ－１類似体は、体重減少及び改善されたインスリン作用に関連することが報告されている。糖尿病の治療に関連して承認されたペプチドＧＬＰ－１Ｒアゴニストであるリラグルチドは、ＮＡＳＨ対象における結果の好ましい改善を示すことが報告されている。
いくつかの実施形態では、本開示は、肝臓疾患又は代謝性疾患などの、ＧＬＰ－１Ｒによって媒介される疾患又は状態の予防及び／又は治療のための薬剤の調製における式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用に関する。いくつかの実施形態では、本開示は、肝臓疾患又は代謝性疾患などの、ＧＬＰ－１Ｒによって媒介される疾患又は状態の予防及び／又は治療のための薬剤の調製における式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用に関する。例えば、いくつかの実施形態は、慢性肝内若しくはある形態の肝外胆汁うっ滞性状態、肝線維症、急性肝内胆汁うっ滞性状態、不適切な胆汁組成から生じる閉塞性若しくは慢性の炎症性疾患、食事脂肪及び脂溶性食事ビタミンの取り込みの低減を伴う胃腸状態、炎症性腸疾患、脂質及びリポタンパク質障害、ＩＩ型糖尿病並びにＩ型及びＩＩ型糖尿病の臨床合併症、強制的な脂質及び具体的にはトリグリセリドの蓄積並びにそれに続く線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪性及び線維性変性から生じる状態及び疾患、肥満及びメタボリックシンドローム（脂質異常、糖尿病及び異常に高い体格指数の複合状態）、急性心筋梗塞、急性脳卒中、慢性閉塞性アテローム性動脈硬化症の終点として生じる血栓症、細胞内細菌若しくは寄生原虫による持続感染、非悪性過剰増殖性障害、例えば結腸腺がん及び肝細胞がん、脂肪肝及び関連シンドローム、慢性肝疾患若しくは外科的肝切除の結果としての肝不全若しくは肝機能障害、Ｂ型肝炎感染、Ｃ型肝炎感染及び／若しくはアルコール誘発性硬変若しくはウイルス媒介形態の肝炎と関連付けられる胆汁うっ滞性及び線維性効果、Ｉ型糖尿病、前糖尿病、特発性１型糖尿病、潜在性自己免疫性糖尿病、成人発症型糖尿病、若年性早期発症型糖尿病、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖症、インスリン抵抗性、肝インスリン抵抗性、耐糖能障害、糖尿病性神経障害、糖尿病性腎症、腎疾患、糖尿病性網膜症、脂肪細胞機能不全、内臓脂肪堆積、肥満、摂食障害、睡眠時無呼吸、体重増加、糖渇望、脂質異常症、高インスリン血症、うっ血性心不全、心筋梗塞、脳卒中、出血性脳卒中、虚血性脳卒中、外傷性脳傷害、肺高血圧症、血管形成術後の再狭窄、間欠性跛行、食後脂質異常症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、左室肥大、パーキンソン病、末梢動脈疾患、黄斑変性、白内障、糸球体硬化症、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、狭心症、月経前症候群、血栓症、アテローム性動脈硬化症、糖代謝異常、又は血管再狭窄の治療及び／又は予防のための式（Ｉ）、（Ｉ－Ａ－１）、及び／若しくは（Ｉ－Ａ－２）の化合物、又はそれらの薬学的に許容される塩、あるいはそれらの使用を提供する。
いくつかの実施形態では、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）を治療及び／又は予防する方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、本開示の化合物又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む。
本開示はまた、慢性閉塞性アテローム性動脈硬化症の終点として生じる、急性心筋梗塞、急性脳卒中、又は血栓症などの心血管障害の予防及び後外傷治療のための式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／若しくは式（Ｉ）による化合物、又は当該化合物を含む医薬組成物に関する。いくつかの実施形態では、心血管障害を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ－Ａ－１）、（Ｉ－Ａ－２）、及び／又は式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。
本開示は更に、血清トリグリセリド、血糖のＧＬＰ１Ｒによる低下及びインスリン感受性の増加及びＧＬＰ１Ｒによる体重減少を克服することができる、肥満及びメタボリックシンドロームなどの関連障害（脂質異常症、糖尿病及び異常に高い体格指数の複合状態）の治療及び／又は予防のための化合物又は医薬組成物に関する。いくつかの実施形態では、代謝性疾患を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、代謝性疾患を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ－Ａ－１）及び／又は（Ｉ－Ａ－２）の化合物を投与することを含む。
更なる実施形態では、本開示の化合物又は医薬組成物は、Ｉ型糖尿病及びＩＩ型糖尿病の臨床合併症を予防及び／又は治療することにおいて有用である。そのような合併症の例には、糖尿病性腎症、糖尿病性網膜症、糖尿病性神経障害、又は末梢動脈閉塞性疾患（Peripheral Arterial Occlusive Disease、ＰＡＯＤ）が含まれる。糖尿病の他の臨床合併症もまた、本開示に包含される。いくつかの実施形態では、Ｉ型糖尿病及びＩＩ型糖尿病の合併症を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、Ｉ型糖尿病及びＩＩ型糖尿病の合併症を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ－Ａ－１）及び／又は（Ｉ－Ａ－２）の化合物を投与することを含む。
更に、強制的な脂質及び／又はトリグリセリドの蓄積並びにその後の線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪及び線維性変性から生じる状態及び疾患もまた、本開示の化合物又は医薬組成物を投与することによって予防及び／又は治療され得る。そのような状態及び疾患には、肝臓内のＮＡＳＨ及び慢性胆汁うっ滞状態、腎臓における糸球体硬化症及び糖尿病性腎症、眼における黄斑変性及び糖尿病性網膜症、並びに脳におけるアルツハイマー病などの神経変性疾患、又は末梢神経系における神経障害が含まれ得る。いくつかの実施形態では、強制的な脂質及び／又はトリグリセリドの蓄積並びにその後の線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪及び線維性変性から生じる状態及び疾患を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、強制的な脂質及び／又はトリグリセリドの蓄積並びにその後の線維症促進経路の活性化による器官の慢性脂肪及び線維性変性から生じる状態及び疾患を治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ－Ａ－１）及び／又は（Ｉ－Ａ－２）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、ＮＡＳＨを治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。いくつかの実施形態では、ＮＡＳＨを治療及び／又は予防するための方法は、その治療及び／又は予防を必要とする対象に、式（Ｉ－Ａ－１）及び／又は（Ｉ－Ａ－２）の化合物を投与することを含む。
本開示の化合物又はその薬学的に許容される塩を含む、本明細書に記載のＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療に使用するための医薬組成物が、本明細書で更に提供される。
本開示はまた、本開示の化合物又はその薬学的に許容される塩を含むＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療する際の薬剤の製造のための使用について記載する。本明細書で言及される薬剤は、本開示による化合物と薬学的に許容される担体との組み合わせを含む従来のプロセスによって調製され得る。
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療のための本開示の化合物又はその薬学的に許容される塩も開示される。ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の予防のための本開示の化合物又はその薬学的に許容される塩も開示される。
ＶＩＩＩ． 実施例
開示された化合物を合成するのに有用な、一般的に既知である化学合成スキーム及び条件を提供する多くの一般的な参考文献が利用可能である（例えば、Ｓｍｉｔｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ，ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，７ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，２０１３を参照）。
本明細書に記載の化合物は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、分取薄層クロマトグラフィー、フラッシュカラムクロマトグラフィー、及びイオン交換クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィー手段を含む、当該技術分野で既知の手段のうちのいずれかによって精製することができる。順相及び逆相並びにイオン性樹脂を含む、任意の好適な固定相を使用することができる。例えば、開示された化合物は、シリカゲル及び／又はアルミナクロマトグラフィーを介して精製することができる。例えば、Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｍｏｄｅｒｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，２ｎｄ ｅｄ．，ｅｄ．Ｌ．Ｒ．Ｓｎｙｄｅｒ ａｎｄ Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９７９、及びＴｈｉｎ Ｌａｙｅｒ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｅ．Ｓｔａｈｌ（ｅｄ．），Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６９を参照されたい。
対象化合物の調製のためのプロセスのうちのいずれかの間、関係する分子のうちのいずれかに感受性又は反応性基を保護することが望ましい場合がある。これは、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，」４ｔｈ ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ２００６などの標準的な研究に記載されている従来の保護基によって達成され得る。保護基は、当該技術分野からの既知の方法を使用して、便利な後続段階で除去され得る。
ここで、実施形態の方法において有用な例示的な化学物質を、本明細書のそれらの一般調製のための例示的な合成スキーム及び以下の特定の実施例を参照することによって説明する。熟練者であれば、本明細書の様々な化合物を得るために、最終的に所望される置換基が、必要に応じて保護を伴うか又は伴わずに反応スキームを介して担持されるように、出発物質を好適に選択して、所望の生成物を得ることができることを認識するであろう。代替的に、最終的に所望される置換基の代わりに、反応スキームを介して担持され、所望の置換基と適切に置き換えられ得る好適な基を用いることが望ましい場合がある。更に、当業者は、以下のスキームに示される変換が、ペンダント基の機能性と適合性のある任意の順序で実施され得ることを認識するであろう。一般スキームに示される反応の各々は、使用される有機溶媒の約０℃～還流温度までの温度で実行することができる。
本明細書で提供される実施例は、本明細書に開示される化合物の合成、並びに化合物を調製するために使用される中間体を説明する。本明細書に記載の個々の工程を組み合わせることができることを理解されたい。化合物の別個のバッチを組み合わせ、次いで次の合成工程に進めることができることも理解されたい。
以下の実施例の説明において、特定の実施形態が記載される。これらの実施形態は、当業者が本開示のある特定の実施形態を実施することを可能にするために十分に詳細に記載されている。本開示の範囲から逸脱することなく、他の実施形態を利用することができ、論理変更及び他の変更を行うことができる。実施形態はまた、対象化合物又はその薬学的に許容される塩を調製するのに有用なプロセス及び中間体を対象とする。したがって、以下の説明は、本開示の範囲を限定することを意図するものではない。
いくつかの実施形態では、本開示は、一般に、所望の生成物として特定の鏡像異性体又はジアステレオマーを提供するが、鏡像異性体又はジアステレオマーの立体化学は、全ての場合において決定されなかった。鏡像異性体又はジアステレオマーにおける特定の立体中心の立体化学が決定されない場合、化合物が実質的に鏡像異性的に又はジアステレオマー的に純粋であり得る場合でも、その特定の立体中心に立体化学を示すことなく、化合物が引き出される。
本開示の化合物の代表的な合成は、以下のスキーム及び以下の実施例に記載されている。
実施例に詳述される化合物は、以下に記載される一般的な合成方法に従って合成された。化合物は、特に指示がない限り、ＣｈｅｍＤｒａｗバージョン１８．１．０．５３５（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．）を使用して命名された。
略語
ある特定の略語及び頭字語は、実験の詳細を説明する際に使用される。これらのほとんどは当業者によって理解されるが、表１は、これらの略語及び頭字語の多くのリストを含む。
Figure 2022552735000096
Figure 2022552735000097
Ａ． 中間体の合成
Figure 2022552735000098
４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１）：ＴＨＦ（４００ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（５０．０ｇ、２５１ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（７０．０ｍＬ、４０２ｍｍｏｌ）及び２－メトキシエチルアミン（３４．９ｍＬ、４０２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を５５℃に６時間加熱した。完了時に溶媒を除去し、得られた残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）に取り込み、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、更に精製することなく次に進めた。次いで、３－（２－メトキシエチルアミノ）－４－ニトロ－安息香酸メチル（２０．０ｇ、７８．７ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ：ＥｔＯＨ（１：１、１４０ｍＬ）に溶解し、その後、１０％パラジウム炭素（５．０２ｇ、４．７２ｍｍｏｌ）を次いで添加した。得られた懸濁液を水素バルーン下、室温で１６時間撹拌した。反応混合物をセライトを通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で洗浄し、濃縮して、更に精製することなく所望の化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000099
４－（（（６－ブロモ－５－メチルピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２）及び４－（（（６－クロロ－３－メチルピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－３）：ＴＨＦ（３６．０ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．６５９ｇ、４．３６ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ－６－クロロ－３－メチル－ピリジン（７５０ｍｇ、３．６３ｍｍｏｌ）の混合物に、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（０．７３６ｇ、６．５６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応物を飽和塩化アンモニウム水溶液を添加することによってクエンチし、混合物をＥｔＯＡｃ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１０％のＥｔＯＡｃ、次いでＤＣＭ中の１％のＭｅＯＨ）によって精製して、表題化合物（分離不可能な混合物、約２：１の比）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２１．２，２０８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000100
４－（（（２－クロロピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－４）：テトラヒドロフラン（１．００ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（６０９ｍｇ、４．０３ｍｍｏｌ）の溶液に、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（２３７ｍｇ、２．１１ｍｍｏｌ）を添加し、室温で５分間撹拌した。次いで、この溶液を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．５０ｍＬ）中の２，４－ジクロロピリミジン（３００ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ）の凍結溶液に添加し、－７８℃に冷却し、反応混合物をゆっくりと室温に加温し、１時間撹拌した。混合物を５０ｍＬの水に注ぎ入れ、５分間撹拌した。沈殿物を単離して表題化合物を得、これを更に精製することなく直接使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２６４．１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３９（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝９．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000101
４－｛［２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）アセチル］アミノ｝－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル：ＤＭＦ（２０．０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸（１．００ｇ、４．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（１．１８ｇ、５．２８ｍｍｏｌ）及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（１．９６ｇ、５．１５ｍｍｏｌ）、続いてＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３．７４ｍＬ、２１．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応物を真空中で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃに取り込み、水（１回）及びブライン（１回）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。完全に変換したと想定して、粗残渣を更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８３．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：前の工程からの粗生成物、４－｛［２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）アセチル］アミノ｝－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（１．８９ｇ、４．２９ｍｍｏｌ）をＡｃＯＨ（４０．０ｍＬ）に溶解し、反応混合物を６０℃に２時間加熱した。反応混合物を真空中で濃縮し、粗残渣をＤＣＭに取り込み、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。層を分離し、水層をＤＣＭ（２回）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４２１．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２００ｍｇ、０．４７５ｍｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（１４５ｍｇ、０．５７０ｍｍｏｌ）、（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（３３．６ｍｇ、０．０４７５ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（０．１４０ｇ、１．４２ｍｍｏｌ）を添加した。１，４－ジオキサン（４．８０ｍＬ）を添加し、反応物を１００℃に２４時間加熱した。反応混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４６９．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000102
４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－６）：乾燥させた１００ｍＬのＲＢＦに、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（２ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）を添加した。物質を、窒素雰囲気下、０℃で乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解した。水素化ナトリウム（鉱油中の６０％分散液、０．５０７ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）を一度に添加し、混合物を、Ｎ２下、０℃で３０分間撹拌した。その後、２．６－ジブロモピリジン（３．１３ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）及び（２０ｍＬ）で希釈した。層を分離し、水層を酢酸エチル（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、中間体Ｉ－６を得た。ＥＳ／ＭＳ：３０７．０５８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．７２－７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５２－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｔ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000103
３－フルオロ－４－［（６－トリブチルスタンニル－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－７）：４０ｍＬのバイアルに、４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－６）（４００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１５１ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、及びトリブチル（トリブチルスタンニル）スタンナン（９０７ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）を添加した。トルエン（８ｍＬ）を添加し、混合物をアルゴンで２分間脱気した。バイアルを密封し、１００℃で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、生成物の見かけの形成を示し、バイアルを室温に冷却した。混合物をシリカゲル上に乾式ロードし、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン、次いでＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、中間体Ｉ－７を得た。ＥＳ／ＭＳ：５１７．４０２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000104
２－（２－ブロモピリミジン－５－イル）酢酸（Ｉ－８）：４０ｍＬのバイアルに、２－（２－ブロモピリミジン－５－イル）酢酸エチル（２５０ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、アセトニトリル（３ｍＬ）、及びＴＨＦ（３ｍＬ）を添加した。水（０．７５ｍＬ）に溶解した水酸化リチウム（４９ｍｇ、２．０４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６５℃で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、生成物の見かけの形成を示し、混合物をＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で希釈し、１ＭのＨＣｌで酸性化した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して生成物を得、これを更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：２１７．００６（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000105
６－ブロモイソクロマン－１－カルボン酸（Ｉ－９）：４０ｍＬのバイアルに、２－（３－ブロモフェニル）エタノール（５００ｍｇ、２．４９ｍｍｏｌ）、及びグリオキシル酸一水和物（４５８ｍｇ、４．９７ｍｍｏｌ）を添加した。トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を添加し、混合物を７０℃で一晩撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、粗残渣をＥｔＯＡｃ（７５ｍＬ）と水（５０ｍＬ）とに分配し、１ＭのＮａＯＨで塩基性化した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で更に１回洗浄した。水層を１ＭのＨＣｌ（ｐＨ＜４）で酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３×７５ｍＬ）で抽出した。これらの合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。中間体Ｉ－９を更に精製することなく使用した。
Figure 2022552735000106
７－ブロモクロマン－４－カルボン酸（Ｉ－１０）：ＴＨＦ（５ｍＬ）中の７－ブロモクロマン－４－オン（１ｇ、４．４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヨウ化亜鉛（ＩＩ）（８５ｍｇ、０．２６４ｍｍｏｌ）を添加し、続いてトリメチルシリルホルムニトリル（１．６５ｍＬ，１３．２ｍｍｏｌ）を注射器を介して滴加した。反応物を室温で一晩撹拌し、次いでＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（５０ｍＬ）及びブライン（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。次いで、粗物質を酢酸（１５ｍＬ）及び濃塩酸（１５ｍＬ）に溶解し、塩化第一スズ（３．３２ｇ、１７．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を２４時間加熱還流した。混合物を冷却し、ジクロロメタン（５０ｍＬ）で希釈し、水（５０ｍＬ）及びブライン（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。物質は、更に精製することなく次に進めるために十分な純度であると決定された。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．２１－７．１５（ｍ，１Ｈ），７．０９－７．００（ｍ，２Ｈ），４．３３－４．２３（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｄｄ，Ｊ＝６．１，３．８Ｈｚ，１Ｈ），２．４６－２．３０（ｍ，１Ｈ），２．２１－２．１３（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2022552735000107
２－（４－ブロモ－２－ヒドロキシフェニル）酢酸メチル：メタノール（１０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－ヒドロキシ－フェニル）酢酸（２５０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）の溶液に、濃硫酸（０．１ｍＬ）を添加した。混合物を６０℃で２時間加熱し、次いで減圧下で濃縮した。残渣を水（１０ｍＬ）に溶解し、混合物をＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥させた。減圧下で濃縮して生成物を得、これを更に精製することなく次に進めた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．１４（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－（ジフルオロメトキシ）フェニル）酢酸メチル：２－（４－ブロモ－２－ヒドロキシ－フェニル）酢酸メチル（２５０ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、水性ＫＯＨ（３０重量％、４ｍＬ）、及びアセトニトリル（５ｍＬ）の混合物に、－７８℃でクロロジフルオロアセトフェノン（９７２ｍｇ、５．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温に加温し、次いで８０℃に一晩加熱した。混合物を水（１０ｍＬ）で希釈し、Ｅｔ２Ｏ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４０－７．３３（ｍ，２Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．５０（ｔ，Ｊ＝７３．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，２Ｈ）。
２－［４－ブロモ－２－（ジフルオロメトキシ）フェニル］酢酸（Ｉ－１１）：２５ｍＬのＲＢＦに、２－（４－ブロモ－２－（ジフルオロメトキシ）フェニル）酢酸メチル（１５４ｍｇ、０．５２２ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（４ｍＬ）及びアセトニトリル（４ｍＬ）を添加した。水酸化リチウム（水中１Ｍ、２．６１ｍＬ、２．６１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を７０℃で一晩撹拌した。混合物を１ＭのＨＣｌで酸性化し、水（２０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）とに分配した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を更に精製することなく次に進めた。
Figure 2022552735000108
４－アミノ－３－（（（１－メチルシクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１２）：４－アミノ－３－（（（１－メチルシクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを（１－メチルシクロプロピル）メタンアミン塩酸塩で置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000109
４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３）：４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メタンアミン；２，２，２－トリフルオロ酢酸で置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000110
４－アミノ－３－（（３－フルオロ－２，２－ジメチルプロピル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４）：４－アミノ－３－（（３－フルオロ－２，２－ジメチルプロピル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを３－フルオロ－２，２－ジメチル－プロパン－１－アミン塩酸塩で置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５５．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000111
４－アミノ－３－（（３，３－ジフルオロ－２，２－ジメチルプロピル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１５）：４－アミノ－３－（（３，３－ジフルオロ－２，２－ジメチルプロピル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを３，３－ジフルオロ－２，２－ジメチル－プロパン－１－アミン；塩化水素で置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000112
４－アミノ－３－（（（１－シアノシクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１６）：４－アミノ－３－（（（１－シアノシクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを１－（アミノメチル）シクロプロパンカルボニトリルヒドロクロリドで置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２４６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000113
４－アミノ－３－（（２－シアノ－２－メチルプロピル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１７）：４－アミノ－３－（（（１－シアノシクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを３－アミノ－２，２－ジメチル－プロパンニトリルで置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２４８．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000114
４－アミノ－３－（（３－シアノ－２、２－ジメチルプロピル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１８）：４－アミノ－３－（（３－シアノ－２，２－ジメチルプロピル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを４－アミノ－３，３－ジメチル－ブタンニトリルで置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６２．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000115
４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１９）：４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンをオキセタン－２－イルメタンアミンで置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000116
４－（（（６－クロロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル：ＴＨＦ（８０ｍＬ）中のカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド試薬グレード、９５％（６．３ｇ、５６．１４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１０～１５℃で３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（５．６４ｇ、３７．３ｍｍｏｌ）を添加した。黒色の溶液を４５分間撹拌し、その後、２，６－ジクロロピリジン（４．６ｇ、３１．０８ｍｍｏｌ）を添加し、１８時間撹拌した。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ（２０ｍＬ）溶液に注ぎ入れた。ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を添加し、混合物を１５分間撹拌した。得られた混合物をセライトを通して濾過し、有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×１２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて粗生成物を得、これをシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：２６３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝９．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｔ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000117
１－（ｔｅｒｔ－ブチル）３－メチル２－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）マロネート：４０ｍＬのバイアルに、マロン酸ｔｅｒｔ－ブチルメチル（８９８ｍｇ、５．１６ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１０ｍＬ）を添加した。溶液を０℃に冷却し、ＮａＨ（鉱油中６０％、２３７ｍｇ、６．１９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２０分間撹拌し、ガスの発生を観察した。次いで、反応物を０℃に冷却し、５－ブロモ－２、３－ジフルオロピリジン（１．０ｇ、５．１６ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、生成物の形成を示した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）と水（２０ｍＬ）とに分配し、有機層を分離し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮して、１－（ｔｅｒｔ－ブチル）３－メチル２－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）マロネートを得、これを次の工程に直接進めた。ＥＳ／ＭＳ：３４８．４７０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）酢酸メチル：１００ｍＬのＲＢＦに、１－（ｔｅｒｔ－ブチル）３－メチル２－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）マロネート（１．４ｇ、４．０２ｍｍｏｌ）、トリフルオロ酢酸（１０ｍＬ）、及びＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。ＬＣ／ＭＳは、生成物の形成を示した。溶媒を減圧下で蒸発させて、生成物をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：２４８．３４７（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）酢酸（Ｉ－２１）：４０ｍＬのＲＢＦに、２－（５－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）酢酸メチル（トリフルオロ酢酸塩）（１．２ｇ、３．３１ｍｍｏｌ）を添加した。メタノール（１０ｍＬ）及びＴＨＦ（５ｍＬ）を添加し、次いで１ＭのＮａＯＨ（６．６３ｍＬ、６．６３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を７０℃で一晩撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、残渣を水に溶解し、１ＮのＨＣｌで酸性化した。得られた混合物を、ＤＣＭ及びメタノールの混合物で３回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２３４．１５９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000118
４－アミノ－３－（（（１，１－ジオキシドチエタン－２－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２２）：４－アミノ－３－（（（１，１－ジオキシドチエタン－２－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを（１，１－ジオキソチエタン－２－イル）メタンアミン；塩酸塩で置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000119
４－アミノ－３－（（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２３）：４－アミノ－３－（（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを２－［１－（アミノメチル）シクロプロピル）アセトニトリル塩酸塩で置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000120
５－アミノ－６－（（（１－メチルシクロプロピル）メチル）アミノ）ピコリン酸メチル（Ｉ－２４）：４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを（１－メチルシクロプロピル）メタンアミン塩酸塩で置換し、かつ３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチルを６－クロロ－５－ニトロ－ピリジン－２－カルボン酸メチルで置換して、中間体Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000121
４－（（（４－ブロモチアゾール－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２５）：
バイアルに、４－ブロモ－２－クロロ－チアゾール（２５０ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．２０９ｇ、１．３９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（０．８２１ｇ、２．５２ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル（４ｍＬ）を添加し、反応混合物を６０℃に１６時間加熱した。反応混合物を水に注ぎ入れ、沈殿物を濾別し、水で洗浄し、真空下で乾燥させて表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３１４．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝９．１，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000122
４－（（３－ブロモ－５－フルオロフェノキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２６）：
バイアルに、３－ブロモ－５－フルオロ－フェノール（３００ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）、４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル（３７０ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（９３０ｍｇ、２．８６ｍｍｏｌ）、続いてアセトニトリル（５．００ｍＬ）を添加し、反応混合物を６０℃で１６時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ入れ、沈殿物を濾別し、水で洗浄し、真空下で乾燥させて表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９９－６．９２（ｍ，２Ｈ），６．７０－６．６４（ｍ，１Ｈ），５．１７（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000123
４－（（３－ブロモ－４－フルオロフェノキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２７）：表題化合物は、３－ブロモ－５－フルオロ－フェノールを３－ブロモ－４－フルオロ－フェノールで置換して、中間体Ｉ－２６について記載した手順に従って調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２１－７．１７（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９３－６．８７（ｍ，１Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000124
４－（（３－ブロモ－５－シアノフェノキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２８）：表題化合物は、３－ブロモ－５－フルオロ－フェノールを３－ブロモ－５－ヒドロキシ－ベンゾニトリルで置換して、中間体Ｉ－２６について記載した手順に従って調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４９±７．４４（ｍ，２Ｈ），７．４２－７．３９（ｍ，１Ｈ），７．２２－７．１８（ｍ，１Ｈ），５．２１（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000125
４－（（３－ブロモ－５－メトキシフェノキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２９）：表題化合物は、３－ブロモ－５－フルオロ－フェノールを３－ブロモ－５－メトキシ－フェノールで置換して、中間体Ｉ－２６について記載した手順に従って調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７１－７．６４（ｍ，１Ｈ），７．５６－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．４５－７．４０（ｍ，１Ｈ），６．７９－６．７２（ｍ，２Ｈ），６．４７（ｔ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000126
４－（（（６－ブロモ－４－メチルピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－３０）：０℃に冷却したＴＨＦ中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．８７８ｇ、５．８１ｍｍｏｌ）の溶液に、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（０．９８２ｇ、８．７５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０分間撹拌した。２－ブロモ－６－クロロ－４－メチル－ピリジン（１．００ｇ、４．８４ｍｍｏｌ）を次いで添加し、反応混合物を０℃で１時間撹拌し、次いで５０℃に３時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、水に注ぎ入れ、沈殿物を濾別し、真空下で乾燥させて、表題化合物をＢｒ／Ｃｌ異性体の混合物として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２１．１（Ｍ＋Ｈ＋），２７７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000127
Ｔｅｒｔ－ブチル４－ニトロ－３－（（２，３－ジメトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）ベンゾエート：３－アミノ－２－メトキシ－プロパン酸塩酸塩（３５５ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ／メタノール（５ｍＬ、３：１）に懸濁し、淡黄色が持続するまでＴＭＳジアゾメタン（２．０Ｍ、１．１ｍＬ、２．３ｍｍｏｌ）を添加した。ＡｃＯＨ（約１滴）の添加によって反応物をクエンチし、濃縮乾固させ、ＭｅＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解し、再び濃縮乾固させた。ＭｅＴＨＦ（３ｍＬ）に溶解した得られた粗アミノエステルに、ｔｅｒｔ－ブチル３－フルオロ－４－ニトロ－ベンゾエート（５００ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（１．１ｍＬ、６．２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で一晩撹拌した。次いで、反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ＮＨ４Ｃｌ水溶液ですすぎ、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。ＥＳ／ＭＳ：３５５．１（Ｍ＋Ｈ＋）
Ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－［（２，３－ジメトキシ－３－オキソ－プロピル）アミノ］ベンゾエート（Ｉ－３１）：上記反応からの粗ｔｅｒｔ－ブチル４－ニトロ－３－（（２，３－ジメトキシ－３－オキソプロピル）アミノ）ベンゾエート（約２．１ｍｍｏｌ）を、エタノール（５ｍＬ）中で飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２．５ｍＬ）及び鉄粉末（５７９ｍｇ、１０．４ｍｍｏｌ）と合わせた。混合物を６０℃で４５分間撹拌し、次いで冷却し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で希釈し、ＭｇＳＯ４及びセライトを通して濾過し、濃縮乾固させ、カラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０～８５％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３２５．１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２８（ｓ，１Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１１（ｄｄ，Ｊ＝６．３，３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．５６（ｄｄ，Ｊ＝１２．７，３．８Ｈｚ，１Ｈ），３．５２（ｓ，３Ｈ），３．４４（ｄｄ，Ｊ＝１２．７，６．４Ｈｚ，１Ｈ），１．５９（ｓ，９Ｈ）。
Ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，３－ジメトキシ－３－オキソ－プロピル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（Ｉ－３２）：２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］酢酸（Ｉ－１２８、２４０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－［（２，３－ジメトキシ－３－オキソ－プロピル）アミノ］ベンゾエート（Ｉ－３１、２３５ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（３６０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（０．５５ｍＬ、３．２ｍｍｏｌ）をＤＣＥ／ＤＭＦ（２：１、３ｍＬ）中で合わせ、５０℃で１５分間撹拌した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ＮＨ４Ｃｌ水溶液、ＮａＨＣＯ３水溶液、及びブラインですすいだ。有機画分をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗固体をＡｃＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、７０℃で２０分間撹拌し、続いて８５℃で３５分間撹拌し、９０℃で４０分間撹拌した。次いで、反応物を室温に冷却し、濃縮乾固させ、カラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０～８５％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６６９．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．２２－８．０６（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７６－７．６３（ｍ，４Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．６４－４．３６（ｍ，４Ｈ），４．１３－４．０９（ｍ，１Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），１．６６（ｓ，９Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ－１１５．３０－－１１５．５８（ｍ），－１１７．６１。
Ｉ－３３及びＩ－３４：Ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，３－ジメトキシ－３－オキソ－プロピル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート異性体１及び異性体２。２つの立体異性体の混合物として得られたｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，３－ジメトキシ－３－オキソ－プロピル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレートを、キラルＳＦＣ（４５％のＥｔＯＨ共溶媒を含むＩＧカラム）によって分離して、２つの異なる立体異性体を得た（Ｉ－３３及びＩ－３４）。
Figure 2022552735000128
３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体１（Ｉ－３５）：Ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，３－ジメトキシ－３－オキソ－プロピル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（Ｉ－３３ピーク１）（１５１ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２ｍＬ）及び水（０．３ｍＬ）中の水酸化リチウム一水和物（２８ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）と合わせ、３０℃で撹拌した。４５分後、反応物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）及びＨＣｌ水溶液（１Ｍ、２ｍＬ）で希釈した。有機層を分離し、ブラインですすぎ、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６５５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体２（Ｉ－３６）：類似の手順を使用して、ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，３－ジメトキシ－３－オキソ－プロピル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレートを加水分解した。ピーク２：ＥＳ／ＭＳ：６５５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000129
メチル３－［［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－２－メトキシ－プロピル］アミノ］－４－ニトロ－ベンゾエート（Ｉ－３７）：メチル３－フルオロ－４－ニトロ－ベンゾエート（１３００ｍｇ、６．５３ｍｍｏｌ）、２－メトキシプロパン－１，３－ジアミン（１０２０ｍｇ、９．７９ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（４．４ｍＬ、２６ｍｍｏｌ）をＭｅＴＨＦ（１０ｍＬ）中で合わせ、７５℃で３時間撹拌した。反応物を室温に冷却し、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（４．３ｇ、２０ｍｍｏｌ）を添加した。３０分後、反応物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、及びブラインで１回すすいだ。有機画分をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、カラムクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３８４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－［［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－２－メトキシ－プロピル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－３８）：３－［［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－２－メトキシ－プロピル］アミノ］－４－ニトロ－安息香酸メチル（Ｉ－３７、１．８ｇ、４．７ｍｍｏｌ）を、鉄粉末（１．０５ｇ、１８．８ｍｍｏｌ）及びエタノール（２０ｍＬ）中の飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（４．７ｍＬ）と合わせた。混合物を６０℃で１０分間撹拌し、次いで室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、セライトを通して濾過し、ブラインで２回すすいだ。有機画分をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
３－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－２－メトキシ－プロピル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－３９）：４－アミノ－３－［［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－２－メトキシ－プロピル］アミノ］安息香酸メチル（Ｉ－３８、５００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）、２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］酢酸（Ｉ－１２８、４６０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（６８９ｍｇ、１．８１ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（１．０５ｍＬ、６．０５ｍｍｏｌ）をＤＣＥ／ＤＭＦ（２：１、６ｍＬ）と混合し、５０℃で４５分間撹拌した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ＮＨ４Ｃｌ水溶液、ＮａＨＣＯ３水溶液、及びブラインですすいだ。有機画分をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗固体をＤＣＥ／ＡｃＯＨ（１：２、５ｍＬ）に溶解し、８０℃で３０分間撹拌し、次いで室温に冷却し、濃縮乾固させ、カラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０～８５％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６９８．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．１３（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．７８－７．６３（ｍ，４Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝９．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．８９（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．６７－３．５６（ｍ，１Ｈ），３．４２（ｓ，２Ｈ），３．１２（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，１Ｈ），１．４９（ｓ，９Ｈ）。
１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル鏡像異性体１及び２（Ｉ－４０及びＩ－４１）：２つの立体異性体の混合物として得られた３－［３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－２－メトキシ－プロピル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、キラルＳＦＣ（４０％のＥｔＯＨ共溶媒を含むＩＧカラム）によって分離して、２つの異なる立体異性体を得た。分離された鏡像異性体を、室温で５分間ＴＦＡ（６５当量）に別々に供した。反応物を水で希釈し、１ＭのＮａＯＨでｐＨ７にクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。合わせた有機画分をＮａＨＣＯ３水溶液及びブラインですすぎ、次いでＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９８．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000130
４－［［２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル：ＤＭＦ（３５ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェニル）酢酸（３．６７ｇ、０．０１４６ｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（３．００ｇ、０．０１３４ｍｏｌ）、及び２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、９９％（３．７８ｇ、０．００９９３ｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１１．７ｍＬ、０．０６６９ｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％ＬｉＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。粗残渣を更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４５７．０，４５９．０（Ｍ＋Ｈ＋）
２－［（４－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－４２）：ＡｃＯＨ（２４ｍＬ）及びＤＣＥ（２４ｍＬ）中の４－［［２－（４－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェニル）アセチル］アミノ］－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（６．１２ｇ、０．０１３４ｍｏｌ）の溶液を、６０℃で７時間加熱した。混合物を濃縮し、クロマトグラフして（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４３９．０，４４１．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．０９（ｄｄ，Ｊ＝１．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）。
２－［［２，６－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－４３）：２００ｍｌの丸底フラスコで、２－［（４－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１０００ｍｇ、２．２８ｍｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（６９５ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）、（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（８１．５ｍｇ、０．１１５ｍｍｏｌ）、及び酢酸カリウム（６７１ｍｇ、６．８４ｍｍｏｌ）の混合物を、Ａｒ／ｖａｃで３回パージした。これにジオキサン（２４ｍＬ）を添加し、混合物をＡｒで５分間脱気した。混合物を１００℃で３．５時間加熱した。混合物をセライトプラグで濾過し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、クロマトグラフした（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）。得られた化合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３で２回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させた。有機抽出物を濾過し、濃縮し、次いでＥｔ２Ｏ（２ｍＬ）で希釈し、超音波処理して沈殿物を得た。これにヘキサンを添加し、混合物を濾過し、ヘキサンですすいで表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ ３）δ８．１７－８．０７（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），４．４５（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，４Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｓ，１２Ｈ）。
Figure 2022552735000131
３－（２－メトキシエチルアミノ）－４－ニトロ－ベンゾニトリル：ＤＭＦ中の３－フルオロ－４－ニトロ－ベンゾニトリル（２ｇ、１２．０４ｍｍｏｌ）、２－メトキシエタンアミン（１．２５ｍｌ、１４．７９ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３．２ｍｌ、１８．３７ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で２日間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％のＬｉＣｌで２回、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２２２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ ３）δ８．２６（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄｔ，Ｊ＝８．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｄｄ，Ｊ＝５．６，４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．５１（ｑ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４５（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，３Ｈ）。
Ｎ－（２－メトキシエチル）－２－ニトロ－５－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）アニリン：２００ｍｌの丸底フラスコで、ＤＭＦ（５０ｍＬ）中の３－（２－メトキシエチルアミノ）－４－ニトロ－ベンゾニトリル（２．５６３ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム（１．５１ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）、及び塩化アンモニウム（１．２４ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１１０℃で一晩加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％のＬｉＣｌ（３×５０ｍＬ）で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．９，１．８Ｈｚ，１Ｈ），３．８２－３．６９（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），３．０１（ｄ，Ｊ＝０．５Ｈｚ，４Ｈ）。
Ｎ－２－（２－メトキシエチル）－４－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）ベンゼン－１，２－ジアミン（Ｉ－４４）：ＥｔＯＨ（２５ｍＬ）中のＮ－（２－メトキシエチル）－２－ニトロ－５－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）アニリン（９３ｍｇ、３５２μｍｏｌ）の溶液を、Ａｒにより真空下で３回脱気した。Ｐｄ／Ｃ（１０％、３７．７ｍｇ、０．０３５４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を水素のバルーンにより室温で一晩撹拌した。混合物をセライトプラグで濾過し、ＥｔＯＡｃですすぎ、濃縮して表題生成物を得、これを更に精製することなく後続の工程で使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２３５．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000132
４－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリル：５００ｍＬの丸底フラスコで、４－ホルミル－３－メトキシ－ベンゾニトリル（３．４６ｇ、０．０２１５ｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１１５ｍＬ）及びＴＨＦ（１１５ｍＬ）に溶解した。混合物を０℃に冷却し、次いで水素化ホウ素ナトリウム（０．８１３ｇ、０．０２１５ｍｏｌ）を部分量で添加した。混合物をＮ２雰囲気下、０℃で２時間撹拌した。ＥｔＯＡｃ（１７５ｍＬ）、続いて水（５０ｍＬ）、及びＮＨ４Ｃｌをゆっくりと添加した（５０ｍＬ、ガス発生）。ブラインを添加し、混合物を分配した。有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮し、次いでＥｔＯＡｃで再希釈し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて粗残渣を得、これをＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、飽和Ｒｏｃｈｅｌｌｅ塩水溶液で２時間撹拌した。層を分離し、有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮して表題化合物を得、これを更に精製することなく次に進めた。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ７．５９（ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ）。
４－［（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシメチル］－３－メトキシ－ベンゾニトリル（Ｉ－４５）：１００ｍＬのＲＢＦで、ＴＨＦ（１５ｍＬ）中の４－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリル（０．９１８ｇ、０．００５６３ｍｏｌ）の溶液を０℃に冷却した。カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（ＴＨＦ中１．００Ｍ、５．１０ｍＬ、０．００５１０ｍｏｌ）を添加し、混合物を０℃で１５分間撹拌した。
別々１００ｍＬのＲＢＦで、ＴＨＦ（１５ｍＬ）中の４－ブロモ－２－メチルスルホニル－ピリミジン（１．２０ｇ、０．００５０６ｍｏｌ）の溶液を－７８℃に冷却した。ベンジルアルコール及びＫＯｔＢｕ混合物の溶液を、注射器を介して５分間かけて添加し、－７８℃で１時間撹拌した。混合物を６０ｍＬのＥｔＯＡｃ及び３０ｍＬの水で希釈した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２１．９１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000133
３－フルオロ－４－［（３－ヨード－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－４６）：ＴＨＦ（１５ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．７５７ｇ、５．０１ｍｍｏｌ）、２－クロロ－３－ヨード－ピリジン（１．００ｇ、４．１８ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（２．４５ｇ、７．５２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、出発物質が消費されるまで８０℃で加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ ３）δ８．１６－８．０７（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝８．０，７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄｄ，Ｊ＝７．６，４．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000134
Ｎ－（６－ブロモ－２－ピリジル）－４－シアノ－２－フルオロ－ベンズアミド（Ｉ－４７）：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の６－ブロモピリジン－２－アミン（１０５０ｍｇ、０．５７８ｍｍｏｌ）及び４－シアノ－２－フルオロ－ベンゾイルクロリド（１３８ｍｇ、０．７５１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ピリジン（０．１ｍＬ、１．２４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ＮＨ４Ｃｌ、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２０．０，３２２．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ ３）δ８．９５（ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，４．７，３．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝１０．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝７．７，０．７Ｈｚ，１Ｈ）。
Figure 2022552735000135
Ｎ－（６－ブロモ－２－ピリジル）ベンズアミド（Ｉ－４８）：表題化合物は、４－シアノ－２－フルオロ－ベンゾイルクロリドを塩化ベンゾイルで置換して、Ｉ－４７について記載した方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２７７．０，２７９．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．５９（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０７－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．７０－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５７－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４１－７．１９（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2022552735000136
４－［（３－ヨード－２－ピリジル）オキシメチル］－３－メトキシ－ベンゾニトリル（Ｉ－４９）：ＴＨＦ（３ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．１２８ｇ、０．７８４ｍｍｏｌ）、２－フルオロ－３－ヨード－ピリジン（０．１５０ｇ、０．６７３ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（０．４００ｇ、１．２３ｍｍｏｌ）の懸濁液を、８０℃で一晩加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３６６．９（Ｍ＋Ｈ＋）；
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１５（ｄｄ，Ｊ＝４．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｄｄ，Ｊ＝７．６，４．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000137
４－［（６－ブロモ－３－クロロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－５０）：ＮＭＰ（５ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．２３７ｇ、１．５７ｍｍｏｌ）、６－ブロモ－３－クロロ－２－フルオロ－ピリジン（０．３００ｇ、１．４３ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（０．５９１ｇ、４．２８ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１００℃で一晩加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％のＬｉＣｌ溶液（３回）で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．７４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ）。１９ Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ－１１２．１４－－１１６．８５（ｍ）。
Figure 2022552735000138
３－フルオロ－４－［（６－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－５１）：ＮＭＰ（１０ｍＬ）中の２，６－ジフルオロピリジン（０．３９ｍｌ、４．３４ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．７２ｇ、４．７８ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（１．８ｇ、１３．０３ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１００℃で一晩加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％のＬｉＣｌ水溶液（３回）で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２４７．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．７３（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．５６（ｄｄ，Ｊ＝７．８，２．４Ｈｚ，１Ｈ），５．４８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ－７０．４７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），－１１２．５０－－１１７．７８（ｍ）。
Figure 2022552735000139
２－ブロモ－６－（（４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－５２）：１－（ブロモメチル）－４－（トリフルオロメチル）ベンゼン（２３９ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（４ｍＬ）中の６－ブロモピリジン－２－オール（１９０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（３６０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を周囲温度で一晩撹拌した。混合物をセライトを通して濾過し、回転蒸発によって濃縮した。生成物を更に精製することなく使用して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．６６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000140
４－アミノ－３－（（（１－エチル－２－メチル－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－５３）：４－アミノ－３－（（（１－エチル－２－メチル－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンをクロロ－［（３－エチル－２－メチル－イミダゾール－４－イル）メチル］－イミノ－λ５－クロランで置換して、Ｉ－１に記載した方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000141
ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（（１－エチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル）アミノ）ベンゾエート（Ｉ－５４）：ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（（１－エチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メチル）アミノ）ベンゾエートは、メトキシエチルアミンを（１－エチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）メタンアミンで置換することを除いて、Ｉ－１に記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１７．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000142
４－アミノ－３－（（（１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－５５）：４－アミノ－３－（（（１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを（１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－イミダゾール－５－イル）メタンアミンで置換して、Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０５．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000143
４－アミノ－３－（（ピリミジン－５－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－５６）：４－アミノ－３－（（ピリミジン－５－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンをピリミジン－５－イルメタンアミンで置換して、Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000144
４－アミノ－３－（（（３－エチルピリジン－４－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－５７）：４－アミノ－３－（（（３－エチルピリジン－４－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンを３－エチル－４－ピリジル）メタンアミンで置換して、Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000145
４－アミノ－３－（ベンジルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－５８）：４－アミノ－３－（ベンジルアミノ）安息香酸メチルは、メトキシエチルアミンをフェニルメタンアミンで置換して、Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000146
４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリル（Ｉ－５９）：４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリルは、１－（ブロモメチル）－４－（トリフルオロメチル）ベンゼンを４－（ブロモメチル）ベンゾニトリルで置換して、Ｉ－５１について記載したものとまったく同様に調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．７９－７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝８．１，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．０５（ｍ，１Ｈ），６．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000147
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－ブロモ－２－シアノ－６－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－６０）：ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－ブロモ－２－シアノ－６－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレートは、２－（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－シアノ－６－フルオロフェニル）酢酸で置換して、中間体Ｉ－５について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８８．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000148
２－（１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）エトキシ）－３－ヨードピリジン（Ｉ－６１）：３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．８７５ｇ、５．０１ｍｍｏｌ）及び２－クロロ－３－ヨード－ピリジン（１．００ｇ、４．１８ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（８．０ｍＬ）に取り込み、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（０．７０３ｇ、６．２６ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。添加後、混合物を密封し、１１０℃に８時間加熱した。完了時に混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。次いで、残渣を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、表題化合物を得た。
Figure 2022552735000149
３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸エチル：４－アミノ－３，５－ジフルオロ安息香酸エチル（５．００ｇ、２４．９ｍｍｏｌ）を酢酸（５０．０ｍＬ）に取り込み、硫酸（１２．１Ｍ、２．０５ｍＬ、２４．９ｍｍｏｌ）及び過酸化水素（３０％水溶液、４６．７ｍＬ、７４．６ｍｍｏｌ）を順次に添加した。混合物を１００℃に１分間加熱した。次いで、混合物を室温に冷却し、次いで、回転させながら３００ｍＬの氷水にゆっくりと注ぎ入れた。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で希釈し、分液漏斗に移し、有機相を収集した。水相をＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、生成物を得た。
（Ｓ）－３－フルオロ－４－ニトロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル：３，５－ジフルオロ－４－ニトロ－安息香酸エチル（２．５０ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミン（９８９ｍｇ、１１．４ｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（１２．０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（６．０ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（９．４２ｍＬ、５４．１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に１６分間加熱した。この時間に続いて、混合物を真空中で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：０～２５％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－６２）：（Ｓ）－３－フルオロ－４－ニトロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（２．２０ｇ、７．３８ｍｍｏｌ）を、エタノール（１０ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に取り込み、混合物を窒素で５分間スパージした。パラジウム炭素（１０重量％充填、７８５ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）を添加し、スパージを５分間続けた。次いで、この溶液を通して水素を１分間バブリングし、次いで混合物をバルーン水素雰囲気下で２１時間設定した。この時間に続いて、反応を停止し、混合物をセライトを通して濾過した。フィルターをＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）及びメタノール（２×１０ｍＬ）で洗浄し、濾液を真空中で濃縮して、（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－６２）を得た。ＥＳ／ＭＳ：２６９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ７．４４－７．３０（ｍ，２Ｈ），５．１３（ｑｄ，Ｊ＝７．１，３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，７．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄｔ，Ｊ＝９．１，６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５８－３．３０（ｍ，２Ｈ），２．７６（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．４，８．０，６．１Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．３，９．０，７．１Ｈｚ，１Ｈ），１．３７（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000150
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６３）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルは、２－（３’－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３，４’－ジフルオロ－（１，１’－ビフェニル）－４－イル）酢酸を２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ）－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル）酢酸で置換して、手順２９について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000151
２－（４－ブロモ－３－ニトロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－３－ニトロフェニル）酢酸（１０００ｍｇ、３．８５ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１）、８６２ｍｇ、３．８５ｍｍｏｌ）、及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（２４８５ｍｇ、５．７７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（８ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（３．３５ｍＬ、１９．２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸（２０ｍＬ）に取り込み、７５℃に加熱した。７時間後、混合物を真空中で濃縮し、混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈した。有機相を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）で洗浄し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：２０～１００％ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：４４８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－ニトロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－（４－ブロモ－３－ニトロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（０．３５０ｇ、０．７８１ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（３００ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５４ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（２６３ｍｇ、２．３４ｍｍｏｌ）を添加した。ＤＭＦ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をアルゴンで２分間脱気した。バイアルを密封し、混合物を１００℃で１時間加熱した。この時間に続いて、ＬＣ／ＭＳは、臭化アリールの中間体ボロン酸への変換を示し、混合物を室温に冷却した。この時点で、炭酸ナトリウム水溶液（１．５Ｍ、１．５６ｍＬ、２．３４ｍｍｏｌ）を添加し、続いてＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５４ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）、及び４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－６、３６０ｍｇ、１．１７ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルを再密封し、９０℃に３時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）及び水（５０ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：２０～８０ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（３－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６４）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－ニトロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４０ｍｇ、０．０６７５ｍｍｏｌ）をエタノール（０．５０ｍＬ）に取り込み、水（０．１５ｍＬ）及び酢酸（０．１５ｍＬ）を添加した。次いで、鉄粉末（３８ｍｇ、０．６７５ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、混合物を７０℃に加熱した。２時間後、混合物を室温に冷却し、セライトを通して濾過した。残渣をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：２０～８０ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５６６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000152
２－（２－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６５）：２－（２－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルは、２－（４－ブロモ－３－ニトロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－ニトロフェニル）酢酸で置換して、Ｉ－６４について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：５６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000153
２－（３－ブロモ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６６）：２－（３－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６４、２６ｍｇ、０．０４６０ｍｍｏｌ）及び銅（Ｉ）臭化物（２０ｍｇ、０．１４０ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＡｃ（１．０ｍＬ）及びＭｅＣＮ（１．０ｍＬ）に懸濁した。５分間撹拌した後、ｔＢｕＯＮＯを添加し、混合物を室温で３時間撹拌した。次いで、残渣をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（５×５ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６３１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000154
２－（２－ブロモ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６７）：２－（２－ブロモ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルは、２－（３－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルＩ－６４を２－（２－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルＩ－６５で置換して、Ｉ－６６について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：６３１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000155
Ｔｅｒｔ－ブチル３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロベンゾエート：５００ｍＬのＲＢＦに、ｔｅｒｔ－ブチル３－フルオロ－４－ニトロベンゾエート（１０ｇ、４１．５ｍｍｏｌ）を添加した。物質をＴＨＦ（１５０ｍＬ）に溶解し、２－メトキシエタンアミン（７．２ｍＬ、８２．９ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２１．７ｍＬ、１２４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃で一晩撹拌した。その後、混合物を濃縮して、ＴＨＦの大部分を除去し、粗物質をＥｔＯＡｃ（４００ｍＬ）に溶解した。有機物を５０％のＮＨ４Ｃｌ（２×１００ｍＬ）及びブライン（１×５０ｍＬ）で洗浄した。その後、有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２９７．１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．２１（ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｑ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），１．６２（ｓ，９Ｈ）。
Ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）ベンゾエート（Ｉ－６８）：１ＬのＲＢＦに、ｔｅｒｔ－ブチル３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロベンゾエート（１３ｇ、４３．９ｍｍｏｌ）、エタノール（１００ｍＬ）、及びＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を添加した。全ての物質が溶解するまで混合物を撹拌し、超音波処理した。混合物を通して窒素を５分間バブリングし、次いでパラジウム炭素（１０重量％、２．３３ｇ、２．１９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を通して水素を５分間バブリングし、混合物を水素バルーン下で一晩撹拌した。その後、フラスコを通して窒素を１０分間バブリングし、次いで混合物をセライトを通して濾過して触媒を除去した。濾液を減圧下で濃縮し、更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：２６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000156
５－ブロモ－２－（（６－（メトキシカルボニル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）安息香酸：１００ｍＬのＲＢＦに、７－ブロモイソクロマン－１，３－ジオン（１．１８ｇ、４．９１ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１、１ｇ、４．４６ｍｍｏｌ）、及びＴＨＦ（２０ｍＬ）を添加した。混合物を５５℃で１６時間撹拌した。その後、ＡｃＯＨ（６ｍＬ）を添加し、混合物を６０℃で２４時間撹拌した。ＬＣＭＳによる分析は、所望の生成物への変換を示した。揮発物を蒸発させ、粗混合物をＥｔ２Ｏ（２０ｍＬ）で粉砕した。得られた固体を真空下で乾燥させ、次に進めた。ＥＳ／ＭＳ．４４７．６（Ｍ＋）
２－（４－ブロモ－２－（ヒドロキシメチル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６９）：１００ｍＬのＲＢＦで、５－ブロモ－２－（（６－（メトキシカルボニル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）安息香酸（３００ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下で乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解し、溶液を０℃に冷却した。ボランジメチルスルフィド（０．０８３ｍＬ、０．８７ｍｍｏｌ）を注射器を介して滴加し、混合物を０℃で撹拌し、次いでゆっくりと室温に加温した。メタノール（２ｍＬ）をゆっくりと添加し、次いで水（１０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を添加してクエンチした。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）で１回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗残渣をシリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製して、Ｉ－６９を得た。ＥＳ／ＭＳ：４３３．１（Ｍ＋）。
Figure 2022552735000157
２－（４－ブロモ－２－（メトキシメチル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７０）：４０ｍＬのバイアルに、２－［［４－ブロモ－２－（ヒドロキシメチル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－６９）（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（２ｍＬ）を添加した。溶液を０℃に冷却し、ＮａＨ（６０％鉱物分散液、１８ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で添加した。混合物を０℃で１５分間撹拌し、ヨードメタン（０．０７３ｍＬ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。混合物を３滴の水でクエンチし、粗混合物をシリカ充填カラムに直接添加した。粗物質をシリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製して、Ｉ－７０を得た。ＥＳ／ＭＳ：４４７．１（Ｍ＋）。
Figure 2022552735000158
２－（４－ブロモ－２－（フルオロメチル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７１）：４０ｍＬのバイアルに、２－［［４－ブロモ－２－（ヒドロキシメチル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－６９）（１００ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）及びＴＨＦ（５ｍＬ）を添加した。溶液を窒素雰囲気下に置き、０℃に冷却した。ジエチルアミノ硫黄三フッ化物（０．０３ｍＬ、０．２３ｍｍｏｌ）を注射器を介して添加し、混合物を０℃で３０分間撹拌した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で希釈し、水（５ｍＬ）で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質をシリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製して、Ｉ－７１を得た。ＥＳ／ＭＳ：４３５．１（Ｍ＋）。
Figure 2022552735000159
２－（（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７２）：２０ｍＬのバイアルに、２－（クロロメチル）－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル塩酸塩（４１６ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、４－ブロモ－５－フルオロ－１Ｈ－ピリジン－２－オン（２５０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９００ｍｇ、６．５１ｍｍｏｌ）、及びＤＭＦ（４ｍＬ）を添加した。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４５ｍＬ、２．６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、２つの生成物（Ｏ－アルキル化及びＮ－アルキル化）の混合物を示し、より極性の高い生成物（Ｎ－アルキル化）が好都合であった。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水（１５ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質をシリカクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製して、Ｉ－７２を得た。ＥＳ／ＭＳ：４３８．１（Ｍ＋）。
Figure 2022552735000160
２－ブロモ－６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－７３）：２－ブロモ－６－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジンは、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを（４－クロロ－２－フルオロフェニル）メタノールで置換して、Ｉ－６について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１７．８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．５２－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．１９－７．０２（ｍ，３Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４３－５．３８（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000161
２－ブロモ－６－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－７４）：２－ブロモ－６－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジンは、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを（４－クロロ－２－メトキシフェニル）メタノールで置換して、Ｉ－６について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３２９．９（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．４９－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．０９（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．３７（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000162
４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－メトキシベンゾニトリル（Ｉ－７５）：２０ｍＬのバイアルに、６－ブロモピリジン－２－オール（２３１ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）、４－（ブロモメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリル（３００ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）、炭酸銀（ＩＩ）（１．１ｇ、３．９８ｍｍｏｌ）、及びトルエン（１０ｍＬ）を添加した。混合物を１００℃で１時間加熱した。その後、混合物を冷却し、セライトを通して濾過して固体沈殿物を除去し、ＥｔＯＡｃですすいだ。濾液を濃縮し、粗残渣をシリカクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）に精製して、Ｉ－７５を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１９．１（Ｍ＋）。
Figure 2022552735000163
４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－７６）：４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリルは、４－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリルを３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルで置換して、Ｉ－４５について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１９．９（Ｍ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），５．５５－５．４８（ｍ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000164
４－ブロモ－２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン（Ｉ－７７）：４－ブロモ－２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジンは、４－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリルを（４－クロロ－２－フルオロフェニル）メタノールで置換して、Ｉ－４５について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１８．９（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．１３（ｍ，２Ｈ），５．５１－５．４６（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000165
４－ブロモ－２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジン（Ｉ－７８）：４－ブロモ－２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジンは、４－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリルを（４－クロロ－２－メトキシフェニル）メタノールで置換して、Ｉ－４５について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３１８．９（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．１３（ｍ，２Ｈ），５．５１－５．４６（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000166
２－（（５－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－ヨードピリジン（Ｉ－７９）：バイアルに、２－クロロ－３－ヨード－ピリジン（３００ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、（５－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メタノール（３０２ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（８１６ｍｇ、２．５１ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４４ｍＬ、２．５１ｍｍｏｌ）及びＮＭＰ（１．５ｍＬ）を添加した。混合物を１２０℃で一晩加熱した。その後、混合物を冷却し、ＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）に溶解した。有機物を水（２×１０ｍＬ）で洗浄し、有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗残渣をシリカクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製して、Ｉ－７９を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１８．９（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１９－７．１３（ｍ，２Ｈ），５．５１－５．４６（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000167
２－（（４－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－８０）：２－（（４－ブロモ－６－メチル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルは、４－ブロモ－５－フルオロ－１Ｈ－ピリジン－２－オンを４－ブロモ－６－メチルピリジン－２（１Ｈ）－オンで置換して、Ｉ－７２について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：４３４．３（Ｍ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．０８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），６．３３（ｄｄ，Ｊ＝２．２，０．９Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），４．６６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000168
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル：ジオキサン（５０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル（１０．５ｇ、３９．６ｍｍｏｌ）、ビス（ネオペンチルグリコール）ジボロン（１７．９ｇ、７９．２ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（２．９４ｇ、３．９６ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（１５．６ｇ、１３９ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで２０分間脱気した。混合物を密封し、１００℃で２時間加熱した。炭酸ナトリウム（２．０Ｍ、３９．６ｍＬ、７９．２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１０分間撹拌した。［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１．４７ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）及びＩ－６（１４ｇ、４５．６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をＡｒで１０分間脱気し、次いで密封し、１００℃で１時間加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、クロマトグラフして（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４１３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８１）。ＣＨ３ＣＮ（５０ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２、５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル（１２．５ｇ、３０．３ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム（０．２Ｍ、１９．７ｍＬ、３９．４ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で２時間加熱した。混合物を１Ｎの塩酸塩でｐＨ＝６～７に酸性化した。物質を破砕し、フィルター漏斗で濾過した。固体を水で洗浄し、一晩乾燥させて生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ７．８３－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．７８－７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６４－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５８－７．５１（ｍ，１Ｈ），７．２６－７．１４（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000169
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８２）。２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８２）は、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチルを２－（４－ブロモ－３－フルオロフェニル）酢酸メチルで置換して、Ｉ－８１と同一の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ７．９２（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄｔ，Ｊ＝１４．４，７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６６－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２７－７．１２（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000170
２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－３－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８３）：２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－３－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８３）は、４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－６）を４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－７６）で置換して、Ｉ－８２と同一の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３８２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６５（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．５９（ｍ，３Ｈ），７．３６－７．２２（ｍ，２Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000171
４－（（（２－クロロ－５－フルオロピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－８４）：４－（（（２－クロロ－５－フルオロピリミジン－４－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリルは、２，４－ジクロロ－５－フルオロピリミジンを４－ブロモ－２－クロロ－チアゾールの代わりに用いて、Ｉ－２５について記載したたように調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８２．２［Ｍ＋Ｈ］＋）。
Figure 2022552735000172
２－（４－（２－クロロ－５－フルオロピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（Ｉ－８５）：
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（３０．０ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）（Ｉ－９６と類似の方法で合成された）、ビス（ピナコラト）ジボロン（２０．８ｍｇ、０．０８２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７．０ｍｇ、０．００９５ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（２１．２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を充填したバイアルに、１，４－ジオキサン（１．０ｍＬ）に添加した。アルゴンを６０秒間バブリングすることによって懸濁液を脱気し、次いでバイアルを密封し、１１５℃で４５分間熱的に加熱した。冷却した混合物に、２，４－ジクロロ－５－フルオロピリミジン（１０．５ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３．５ｍｇ、０．００４７ｍｍｏｌ）、及び炭酸ナトリウム水溶液（２Ｍ、６３μＬ、０．１３ｍｍｏｌ）を添加した。アルゴンを６０秒間バブリングすることによって混合物を脱気し、次いでバイアルを密封し、９０℃で４時間加熱した。冷却した混合物をセライトのパッド（溶離液：ＥｔＯＡｃ）を通して濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５２７．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2022552735000173
４－［［（６－クロロ－２－ピリジル）アミノ］メチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－８６）：マイクロ波バイアルに、４－（アミノメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル塩酸塩（２７７ｍｇ、１．４９ｍｍｏｌ）、２，６－ジクロロピリジン（２００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．９４２ｍＬ、５．４１ｍｍｏｌ）、及びＤＭＦを添加した。溶液を１２０℃で１２時間加熱した。粗溶液を減圧下で濃縮し、ヘキサン中のシリカカラムクロマトグラフィー（５０～１００％）ＥｔＯＡｃによって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２６２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000174
４－（（（６－クロロピリジン－２－イル）アミノ）メチル）－３－メトキシベンゾニトリル（Ｉ－８７）：４－（（（６－クロロピリジン－２－イル）アミノ）メチル）－３－メトキシベンゾニトリルを、４－（アミノメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル塩酸塩を４－（アミノメチル）－３－メトキシベンゾニトリルの代わりに使用し、Ｉ－８６の手順に従って作製した。ＥＳ／ＭＳ：２７４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000175
３－フルオロ－４－［（３－ヨード－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－８８）：マイクロ波バイアルに、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（１１４ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、２－クロロ－３－ヨード－ピリジン（１５０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３６７ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）、及び５ｍＬのＴＨＦを添加した。バイアルを密封し、混合物を８０℃に１６時間加熱した。混合物を室温に冷却し、濃縮し、シリカカラム（ヘキサン中の３５～１００％のＥｔＯＡｃ）上で精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５４．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000176
２－［（２－フルオロフェニル）メトキシ］－３－ヨード－ピリジン（Ｉ－８９）：マイクロ波バイアルに、（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メタノール（１２１ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、２－クロロ－３－ヨード－ピリジン（１２０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２９４ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）、及び５ｍＬのＴＨＦを添加した。バイアルを密封し、混合物を８０℃に１６時間加熱した。混合物を室温に冷却し、濃縮し、シリカカラム（ヘキサン中の３５～１００％のＥｔＯＡｃ）上で精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３６３．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000177
４－［（３－ブロモピラジン－２－イル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－９０）：マイクロ波バイアルに、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（３３５ｍｇ、２．２２ｍｍｏｌ）、２，３－ジブロモピラジン（４４０ｍｇ、１．８５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．０８ｇ、３．３３ｍｍｏｌ）、及びＴＨＦ（１０ｍＬ）を添加した。バイアルを密封し、混合物を８０℃に１６時間加熱した。混合物を室温に冷却し、濃縮し、ヘキサン中のシリカカラム（３５～１００％）ＥｔＯＡｃ上で精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３０８．１（Ｍ＋）。
Figure 2022552735000178
２－［（２－フルオロフェニル）メトキシ］－３－ヨード－ピリジン（Ｉ－９１）：マイクロ波バイアルに、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（９４．８ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、２－クロロ－３－ヨード－ピリジン（１２０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（２９４ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）、及び５ｍＬのＴＨＦを添加した。バイアルを密封し、混合物を８０℃に１６時間加熱した。混合物を室温に冷却し、濃縮し、シリカカラム（ヘキサン中の３５～１００％のＥｔＯＡｃ）上で精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３２９．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000179
３－フルオロ－４－［（５－ヨードピリミジン－４－イル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－９２）：３－フルオロ－４－［（５－ヨードピリミジン－４－イル）オキシメチル］ベンゾニトリルは、２－クロロ－３－ヨード－ピリジンを４－クロロ－５－ヨード－ピリミジンの代わりに用いたことを除いて、Ｉ－８８の手順に従って作製した。ＥＳ／ＭＳ：３５６．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000180
３－フルオロ－４－［（３－ヨード－４－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－９３）：３－フルオロ－４－［（３－ヨード－４－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリルは、２－クロロ－３－ヨード－ピリジンを４－クロロ－３－ヨード－ピリジンの代わりに用いたことを除いて、Ｉ－８８の手順に従って作製した。ＥＳ／ＭＳ：３５４．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000181
４－［（２－ブロモフェノキシ）メチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－９４）：４－［（２－ブロモフェノキシ）メチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリルは、２－クロロ－３－ヨード－ピリジンを２－ブロモフェノールの代わりに用い、かつ４－シアノ－２－フルオロベンジルブロミドを３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルの代わりに用いたことを除いて、Ｉ－８８の手順に従って作製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ７．９２－７．８５（ｍ，１Ｈ），７．６８－７．５６（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．２，７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｔｄ，Ｊ＝７．７，１．４Ｈｚ，１Ｈ），５．３３（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000182
４－ブロモ－３－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）イソチアゾール（Ｉ－９５）：バイアルに、４－ブロモイソチアゾール－３－オール（５０．０ｍｇ、０．２７８ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１８１ｍｇ、０．５５５ｍｍｏｌ）、続いてアセトニトリル（１．００ｍＬ）を添加し、混合物を８０℃で３時間撹拌した。混合物を水に注ぎ入れ、沈殿物を濾別し、水で洗浄し、真空下で乾燥させて、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．４３（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２２－７．１３（ｍ，２Ｈ），５．５０（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000183
２－（４－ブロモ－３－フルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９６）：ＤＭＦ（６．００ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－３－フルオロ－フェニル）酢酸（３００ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、４－アミノ－３－（（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（３３４ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（５８８ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）、続いて再蒸留によって精製されたＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン９９．５％（１．１２ｍＬ、６．４４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃに取り込み、水（１回）及びブライン（１回）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗残渣をＡｃＯＨ（１２ｍＬ）に溶解し、混合物を６０℃に３時間加熱した。混合物を真空中で濃縮し、粗残渣をＤＣＭに取り込み、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。層を分離し、水層をＤＣＭ（２回）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４５８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000184
２－（４－ブロモ－３－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－９７）：２－（４－ブロモ－３－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルは、４－アミノ－３－（（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルを４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルで置換して、Ｉ－９６について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：４６９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000185
４－（（（４－ブロモイソチアゾール－３－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－９８）：４－（（（４－ブロモイソチアゾール－３－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリルは、１－（ブロモメチル）－４－クロロ－２－フルオロ－ベンゼンを４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリルで置換して、Ｉ－９５について記載したものとまったく同様に調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．４６（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝９．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000186
２－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）イソニコチノニトリル（Ｉ－９９）：２－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）イソニコチノニトリルは、４－ブロモ－２－クロロ－チアゾールを２，６－ジクロロピリジン－４－カルボニトリルで置換して、Ｉ－２５について記載したものとまったく同様に調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．６５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４６－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000187
４－（（（４－ブロモチアゾール－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１００）：４－（（（４－ブロモチアゾール－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリルは、４－ブロモ－２－クロロ－チアゾールを２，６－ジクロロピリジン－４－カルボニトリルで置換して、Ｉ－２５について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：４６９．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝９．１，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000188
４－（（３－ブロモ－４－フルオロフェノキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０１）：４－（（３－ブロモ－４－フルオロフェノキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリルは、３－ブロモ－５－フルオロ－フェノールを３－ブロモ－４－フルオロ－フェノールで置換して、Ｉ－２６について記載したものとまったく同様に調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．６８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２１－７．１７（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９３－６．８７（ｍ，１Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000189
２－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ニコチノニトリル（Ｉ－１０２）及び６－クロロ－２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ニコチノニトリル（Ｉ－１０３）：２－クロロ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ニコチノニトリル（Ｉ－１０２）及び６－クロロ－２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ニコチノニトリル（Ｉ－１０３）は、２－ブロモ－６－クロロ－３－メチル－ピリジンを２，６－ジクロロピリジン－３－カルボニトリルで置換して、Ｉ－２及びＩ－３について記載されるものとまったく同様に調製した（位置異性体の混合物）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．９３－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４７－７．４１（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），５．５６（ｓ，１Ｈ）。
Figure 2022552735000190
４－（（（６－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０４）及び４－（（（６－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０５）：４－（（（６－クロロ－５－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０４）及び４－（（（６－クロロ－３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０５）は、２－ブロモ－６－クロロ－３－メチル－ピリジンを２，６－ジクロロ－３－フルオロ－ピリジンで置換して、Ｉ－２及びＩ－３について記載されるものとまったく同様に調製した（位置異性体の混合物）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．７９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．４１（ｍ，２Ｈ），７．４１－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．２８－７．２８（ｍ，２Ｈ），６．９７－６．９３（ｍ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），５．２７（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000191
４－（（（４－ブロモイソオキサゾール－３－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０６）：４－（（（４－ブロモイソオキサゾール－３－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０６）は、４－ブロモイソチアゾール－３－オールを４－ブロモイソオキサゾール－３－オールで置換して、Ｉ－９５について記載したものとまったく同様に調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．２１（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝９．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），５．３０（ｓ，１Ｈ）。
Figure 2022552735000192
４－（（（６－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０７）：４－（（（６－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０７）は、４－ブロモ－２－クロロ－チアゾールを２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジンで置換して、Ｉ－２５について記載したものとまったく同様に調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝９．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000193
４－（（（６－クロロ－４－ヨードピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１０８）：４－（（（６－クロロ－４－ヨードピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリルは、４－ブロモ－２－クロロ－チアゾールを２，６－ジクロロ－４－ヨード－ピリジンで置換して、Ｉ－２５について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２９７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000194
工程１．２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル。ジオキサン（２００ｍＬ）中の２－（２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－５、１０ｇ、２１．４ｍｍｏｌ）及び２－ベンジルオキシ－６－ブロモ－ピリジン（６．５０ｇ、２４．６ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．６０ｇ、２．１９ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２．００Ｍ水溶液、２２．０ｍＬ、４４．０ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を窒素で脱気し、９０℃（内部温度）に５．５時間加熱した。追加の２－ベンジルオキシ－６－ブロモ－ピリジン（０．８５０ｇ、３．２２ｍｍｏｌ）を添加し、加熱を１時間続けた。次いで、混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈した。溶液を残留固体からデカントし、ブライン（２回）で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出し、合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：１０～４０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ：５２６．４０２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２．２－（２－フルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１０９）。ＭｅＯＨ（２００ｍＬ）中の２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１０．２ｇ、１９．４ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化水素（１，４－ジオキサン中４．００Ｍ、１００ｍＬ、４００ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を７０℃（外部温度）に１２時間加熱した。次いで、混合物を濃縮し、１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、重炭酸水溶液で洗浄した。水層を１０％のＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２で逆抽出した。得られた有機層を合わせ、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させた。濃縮乾固させた後、得られた物質をＥｔ２Ｏ中で超音波処理により粉砕し、ヘキサンで希釈し、濾過して、２－（２－フルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１０９）を得た。ＥＳ／ＭＳ：４３６．４５１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６，ＴＦＡ添加）δ８．５２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝８．８，７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７０（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000195
２－（４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１１０）。ジオキサン（２００ｍＬ）中の２－（２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－５、１０ｇ、２１．４ｍｍｏｌ）及び２．６－ジクロロピリジン（６．５０ｇ、４３．９ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．６０ｇ、２．１９ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２．００Ｍ（水溶液）、２２．０ｍＬ、４４．０ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を窒素で脱気し、９０℃（内部温度）に６時間加熱した。次いで、混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈した。溶液を残留固体からデカントし、ブライン（２回）で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出し、合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：２０～６０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製し、得られた物質を５％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン中で粉砕し、濾過して、２－（４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得た（Ｉ－１１０）。ＥＳ／ＭＳ：４５４．３１９（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．１２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝１５．５，９．６Ｈｚ，２Ｈ），７．７２（ｑ，Ｊ＝７．２，６．６Ｈｚ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000196
工程１．６－（（２－メトキシエチル）アミノ）－５－ニトロピコリン酸メチル。ＤＭＦ（４．５ｍＬ）中の６－クロロ－５－ニトロピコリン酸メチル（５００ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）の溶液に、２－メトキシエタンアミン（２２７ｍｇ、３．０２ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．８００ｍＬ、４．５９ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を７０℃（外部温度）に１８時間加熱し、次いで濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２によって精製し、クロマトグラフィー（溶離液：５～４０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、６－（（２－メトキシエチル）アミノ）－５－ニトロピコリン酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ：２５６．０５４（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２．５－アミノ－６－（（２－メトキシエチル）アミノ）ピコリン酸メチル（Ｉ－１１１）：ＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃの１：１混合物（１６ｍＬ）中の６－（（２－メトキシエチル）アミノ）－５－ニトロピコリン酸メチル（４８３ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）の溶液に、パラジウム炭素（１０重量％、２５７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。得られたスラリーを水素雰囲気下で１８時間撹拌し、濾過し、濃縮乾固させて、５－アミノ－６－（（２－メトキシエチル）アミノ）ピコリン酸メチルを得た（Ｉ－１１１）。ＥＳ／ＭＳ：２２６．１２９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000197
工程１．２－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－ニトロ安息香酸メチル：ＤＭＦ（１ｍＬ）中の２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチル（１００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の溶液に、２－メトキシエタンアミン（５６ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２２０ｍＬ、１．２６ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を７０℃（外部温度）に１８時間加熱し、室温に冷却した。得られた溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、塩化リチウム水溶液で２回洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出し、合わせた有機層を濃縮乾固させて、２－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－ニトロ安息香酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ：２５５．１２８（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２．３－アミノ－２－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１２）：ＥｔＯＨ／ＥｔＯＡｃの１：１混合物（４ｍＬ）中の２－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－ニトロ安息香酸メチル（１２８ｍｇ、０．５０３ｍｍｏｌ）の溶液に、パラジウム炭素（１０重量％、７５．０ｍｇ、０．０７０５ｍｍｏｌ）を添加した。得られたスラリーを水素雰囲気下で１８時間撹拌し、濾過し、濃縮乾固させて、３－アミノ－２－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１２）を得た。ＥＳ／ＭＳ：２２５．２３２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000198
４－（（（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１１３）：アセトニトリル（２ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（１６０ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）及び２－ブロモ－３，６－ジフルオロ－ピリジン（９８．０ｍｇ、０．５０５ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（３３２ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を添加した。スラリーを室温で４日間撹拌し、濾過し、濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：５～４０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、４－（（（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１１３）を得た。ＥＳ／ＭＳ：３２７．０９５（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．７，４．０，２．４Ｈｚ，２Ｈ），６．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ）；１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ－１１４．８８－－１１５．１８（ｍ）、－１２４．５９（ｄｄ，Ｊ＝６．８，２．７Ｈｚ）。
Figure 2022552735000199
４－アミノ－３－（オキセタン－３－イルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１４）：４－アミノ－３－（オキセタン－３－イルアミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつオキセタン－３－アミンを２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２２３．０９８（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000200
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１５）：（Ｓ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ（Ｓ）－テトラヒドロフラン－３－アミンを２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３７．１１８（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000201
（Ｓ）－４－アミノ－２－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１６）：（Ｓ）－４－アミノ－２－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルは、２，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミンを２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５５．０８３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000202
４－アミノ－２－フルオロ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１７）：４－アミノ－２－フルオロ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチルは、２，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２４３．１１１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000203
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（１－シクロプロピルエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１８）：（Ｓ）－４－アミノ－３－（（１－シクロプロピルエチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ（Ｓ）－１－シクロプロピルエタン－１－アミンを２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３５．０７９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000204
（Ｒ）－４－アミノ－３－（（１－シクロプロピルエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１１９）：（Ｒ）－４－アミノ－３－（（１－シクロプロピルエチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ（Ｒ）－１－シクロプロピルエタン－１－アミンを２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３５．１４４（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000205
４－アミノ－３－（シクロブチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１２０）：４－アミノ－３－（シクロブチルアミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつシクロブタンアミンを２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２２１．１５６（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000206
（Ｒ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１２１）：（Ｒ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロフラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ（Ｒ）－テトラヒドロフラン－３－アミンを２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２３７．１７３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000207
３－アミノ－２－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１２２）：３－アミノ－２－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メタンアミン２，２，２－トリフルオロ酢酸塩を２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５５．０８３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000208
４－アミノ－２－フルオロ－５－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１２３）：４－アミノ－２－フルオロ－５－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、４－ニトロ－２，５－ジフルオロ安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メタンアミン２，２，２－トリフルオロ酢酸塩を２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７１．１５８（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000209
２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－３－（２－メトキシエチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１２４）：２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－３－（２－メトキシエチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸メチルは、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸の代わりに用い、かつ５－アミノ－６－（（２－メトキシエチル）アミノ）ピコリン酸メチルを４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチルの代わりに用いて、中間体Ｉ－５の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８８．３２２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000210
２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１２５）：２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルは、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸の代わりに用いて、中間体Ｉ－５の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：４８７．２５７（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000211
工程１．１－（３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロフェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸メチル：ＤＭＳＯ（６ｍＬ）中の２－（３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロフェニル）酢酸メチル（２００ｍｇ、０．７４６ｍｍｏｌ）の溶液に、ジフェニル（ビニル）スルホニウムトリフルオロメタンスルホネート（３８０ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）及び１，８－ジアザビシクロ（５．４．０）ウンデカ－７－エン（０．１２０ｍＬ、０．８０２ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏ（２回）及びブラインで洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出し、合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：１０～４０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、１－（３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロフェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ：２９５．１３０（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２．１－（４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）フェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸メチル（Ｉ－１２６）：ＥｔＯＡｃ／ＥｔＯＨの２：１混合物（３ｍＬ）中の１－（３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロフェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸メチル（１９６ｍｇ、０．６６６ｍｍｏｌ）の溶液に、パラジウム炭素（１０％、３２ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を添加した。スラリーを水素雰囲気下、室温で２０時間撹拌し、次いで濾過した。濾液を濃縮乾固させ、粗物質をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：２０～６５％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、１－（４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）フェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸メチル（Ｉ－１２６）を得た。ＥＳ／ＭＳ：２６５．４２３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000212
４－（（（５－ブロモ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１２７）：ジオキサン（２ｍＬ）中の３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（１４０ｍｇ、０．９２６ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（２２ｍｇ、０．９５７ｍｍｏｌ）を添加した。得られたスラリーを室温で１５分間撹拌し、続いて２，５－ジブロモ－１，３，４－チアジアゾール（１００ｍｇ、０．４１０ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、混合物を５０℃（外部温度）に２時間加熱し、室温に冷却した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ２Ｏ及びブラインで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：２～３０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、４－（（（５－ブロモ－１，３，４－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１２７）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．６９（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝９．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），５．７１－５．６５（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000213
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１２８）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１２８）は、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチルを２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸メチルで置換して、Ｉ－８１と同一の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３８１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000214
３－シクロプロポキシ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（Ｉ－１２９）：４－シアノ－２－シクロプロポキシ安息香酸（２５０ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍＬ）に溶解し、０℃にし、その時点で、ボラン－ＴＨＦ錯体（ＴＨＦ中１．０Ｍ、２．４６ｍＬ、２．４６ｍｍｏｌ）を滴加した。混合物を２時間かけて周囲温度に加温した。完了時に、反応物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２ｍＬ）の添加によってクエンチし、水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。
Figure 2022552735000215
（４－ブロモ－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）メタノール：４－ブロモ－３－フルオロ－２－メトキシ安息香酸メチル（５００ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、０℃にした。水素化アルミニウムリチウム（ＴＨＦ中１．０Ｍ、１．９ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）を滴加し、その後、０℃で１０分間撹拌した。完了時に、反応内容物を飽和ロッシェル塩水溶液（３０ｍＬ）の添加によって慎重にクエンチし、室温で１時間撹拌したままにした。次いで、反応内容物をＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で抽出し、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮し、更に精製することなく次に進めた。
２－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシベンゾニトリル（Ｉ－１３０）：（４－ブロモ－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）メタノール（４２４ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５２１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１．０６ｇ、９．０ｍｍｏｌ）及びＮＭＰ（１０ｍＬ）を、アルゴン雰囲気下、２０ｍＬのマイクロ波バイアル内で合わせた。混合物をマイクロ波反応器内で１５０℃に９０分間加熱し、その後、反応内容物を水（１５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：１８３．８（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000216
Ｔｅｒｔ－ブチル２，３－ジフルオロ－４－ニトロベンゾエート：ＴＨＦ（１５ｍＬ）中の２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸（１．００ｇ、４．９２ｍｍｏｌ）を周囲温度で、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルデカーボネート（２．１５ｇ、９．９ｍｍｏｌ）、続いて４－ジメチルアミノピリジン（１８０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）で処理し、得られた混合物を４０℃に３時間加熱した。完了時に、反応内容物を水（２０ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（３×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（１５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。
Ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）ベンゾエート（Ｉ－１３１）：ｔｅｒｔ－ブチル２，３－ジフルオロ－４－ニトロベンゾエート（２００ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解し、その後、２－メトキシエタンアミン（０．０８０ｍＬ、０．９３ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（０．４０ｍＬ、２．３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を６０℃に１６時間加熱した。完了時に、混合物を直接濃縮し、次いで粗残渣をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）に取り込み、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×５ｍＬ）で洗浄した。合わせた有機抽出物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮し、精製することなく次に進めた。粗ｔｅｒｔ－ブチル２－フルオロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロベンゾエートをＥｔＯＨ（５ｍＬ）に溶解し、その後、鉄（２１６ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ）及び飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２ｍＬ）を添加した。得られた混合物を６０℃に３時間加熱した。完了時に、濾過によって固体を除去し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）及びＭｅＯＨ（２０ｍＬ）で洗浄した。次いで、濾液を濃縮し、ＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）に取り込み、水（５ｍＬ）及びブライン（５ｍＬ）で洗浄した。次いで、有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２８４．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000217
４－アミノ－２－クロロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－１３２）：４－アミノ－２－クロロ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－１３２）は、ｔｅｒｔ－ブチル２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸エチルを２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸エチルで置換して、Ｉ－１３１について記載したものと類似の方法で作製した。ＥＳ／ＭＳ：２７３．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000218
４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）－５－ヨード安息香酸メチル（Ｉ－１３３）：４－アミノ－３－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）－５－ヨード安息香酸メチル（Ｉ－１３３）は、４－アミノ－３，５－ジフルオロ安息香酸エチルを４－アミノ－３－フルオロ－５－ヨード安息香酸メチルで置換し、かつＦｅ、ＮＨ４ＣｌをＨ２、Ｐｄ／Ｃの代わりにニトロ還元に用いて、Ｉ－６２と類似の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３７９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000219
４－（（（６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３４）：マイクロ波バイアル内のＮＭＰ（３．０ｍＬ）中の６－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロ－ピリジン（２００．０ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）及び４－（アミノメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル（１４２．６ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（３９３．９ｍｇ、２．８５ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルを密封し、混合物をマイクロ波反応器内で１８０℃で３０分間加熱した。冷却した混合物を水と酢酸エチルとに分配した。有機層を収集し、水層を酢酸エチルで更に３回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３２４．０，３２６．０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2022552735000220
Ｔｅｒｔ－ブチル２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（Ｉ－１３５）：ＥｔＯＨ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（１３０ｍｇ）の溶液を、真空下、Ａｒで３回脱気した。これにＰｄ／Ｃ（１０％、２２ｍｇ）を添加し、混合物を水素のバルーンにより室温で４時間撹拌した。次いで、これをセライトプラグで濾過し、ＥｔＯＡｃですすぎ、次いで濃縮して表題生成物を得、更に精製することなく後続の工程で使用した。ＥＳ／ＭＳ：４９６．５（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000221
３－フルオロ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸エチル：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．８８ｍＬ、１０．８ｍｍｏｌ）中の３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸エチル（０．５ｇ、２．１６ｍｍｏｌ）及び２－メトキシエタンアミン（１６２ｍｇ、２．１６ｍｍｏｌ）を合わせた。この混合物を室温で１６時間撹拌した。この時間に続いて、混合物を真空中で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：０～２５％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）
５－フルオロ－２－ヨード－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸エチル（Ｉ－１３６）：２ｍＬの酢酸中の３－フルオロ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）－４－ニトロ安息香酸エチル（０．４ｇ、１．４ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ－ヨードスクシンイミド（０．３１４ｇ、１．４ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。それを７０℃に２時間加熱し、次いでＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３（飽和）及びブラインで洗浄した。有機層を乾燥させ、濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：０～２５％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４１３．１（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000222
５－ブロモ－Ｎ１－（２－メトキシエチル）ベンゼン－１，２－ジアミン：ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の４－ブロモ－２－フルオロ－１－ニトロベンゼン（２．０ｇ、９．０９ｍｍｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（１．８ｍＬ、１３．６ｍｍｏｌ）及び２－メトキシエチルアミン（０．９５ｍＬ、１０．９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を８０℃に８時間加熱した。完了時に溶媒を除去し、得られた残渣をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に取り込み、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、更に精製することなく次に進めた。粗混合物をＥｔＯＨ（２５ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）の混合物に取り込み、続いて鉄粉末（５．０７ｇ、９０．９ｍｍｏｌ）及びＮＨ４Ｃｌ（４．８６ｇ、９０．９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃に５時間加熱した。完了時に、混合物をセライトのプラグを通して濾過し、得られた残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相を飽和ＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：２４６．２（Ｍ＋Ｈ＋）
４－（（（６－（４－（（６－ブロモ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）－３－フルオロフェニル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３７）：５－ブロモ－Ｎ１－（２－メトキシエチル）ベンゼン－１，２－ジアミン（２．２０ｇ、９．０ｍｍｏｌ）、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１２８、３．４０ｇ、９．０ｍｍｏｌ）、及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（４．２６ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１５ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（７．８ｍＬ、４５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３時間撹拌した。生成物を真空濾過を介して収集し、更に精製することなく次に進めた。固体をＡｃＯＨ（２０ｍＬ）に懸濁し、８０℃に加熱した。反応が完了すると、混合物を濃縮し、カラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000223
４－アミノ－３－（（２－モルホリノエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３８）：４－アミノ－３－（（２－モルホリノエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３８）は、メトキシエチルアミンを２－モルホリノエタンアミンで置換して、Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８０．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000224
４－アミノ－３－（（（１ｓ，３ｓ）－３－メトキシシクロブチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３９）：４－アミノ－３－（（（１ｓ，３ｓ）－３－メトキシシクロブチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１３９）は、メトキシエチルアミンをシス－３－メトキシシクロブタンアミン塩酸塩で置換して、Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000225
４－アミノ－３－（（（１ｒ，３ｒ）－３－メトキシシクロブチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４０）：４－アミノ－３－（（（１ｒ，３ｒ）－３－メトキシシクロブチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４０）は、メトキシエチルアミンをトランス－３－メトキシシクロブタンアミン塩酸塩で置換して、Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000226
４－アミノ－３－ヨード－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４１）：４－アミノ－３－ヨード－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－５－ヨード－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつＦｅ、ＮＨ４ＣｌをＨ２、Ｐｄ／Ｃの代わりにニトロ還元に用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：３５１．０４８（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000227
工程１．４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－ヨード－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル：ＭｅＣＮ（２．５ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（１００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）及び４－アミノ－３－ヨード－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４１、１００ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（０．１ｍＬ、１．２５ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルクロロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスフェート（tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate、ＴＣＦＨ、９６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で３６時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ＨＣｌ（１Ｍ、水溶液）で洗浄した。有機層を濃縮して、４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－ヨード－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチルを得、この粗生成物を次の工程で使用した。ＥＳ／ＭＳ：７３１．０５４（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－ヨード－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１４２）：酢酸（４ｍＬ）中の４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）－３－ヨード－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（１８３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を、１００℃に１時間加熱した。得られた溶液を室温に冷却し、濃縮乾固させた。残渣をＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、重炭酸塩水溶液で洗浄した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で逆抽出し、合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：１０～８０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－ヨード－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ：７１３．２９９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000228
４－アミノ－３－（（１－シクロプロピル－２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４３）：４－アミノ－３－（（１－シクロプロピル－２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチルは、１－シクロプロピル－２－メトキシエタン－１－アミンを２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６５．０９２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000229
３－アミノ－４－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４４）：３－アミノ－４－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、４－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メタンアミン；２，２，２－トリフルオロ酢酸を２－メトキシエタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８３．０６７（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000230
３－アミノ－４－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４５）：３－アミノ－４－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチルは、４－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２２５．１９８（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000231
（Ｓ）－２－（（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１４６）：（Ｓ）－２－（（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１４６）は、２－（クロロメチル）－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル塩酸塩を（Ｓ）－２－（クロロメチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルで置換して、Ｉ－７２について記載したように合成した。ＥＳ／ＭＳ：４５０．０，４５２．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000232
４－（（（６－ブロモ－３－メトキシピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１４７）：アセトニトリル（５ｍＬ）中の６－ブロモ－２－フルオロ－３－メトキシピリジン（４００ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）及び３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（３０２ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（１．２７ｇ、３．８８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で一晩加熱した。冷却した混合物を水と酢酸エチルとの間に分配した。水層を、酢酸エチルの２つの追加の部分で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物、Ｉ－１４７を得た。ＥＳ／ＭＳ：３３７．０，３３９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000233
３－（ブロモメチル）－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン（Ｉ－１４８）：ＤＣＭ（１ｍＬ）中の（２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メタノール（１００ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＭ（０．６３ｍｌ、０．６３ｍｍｏｌ）中の１Ｍ三臭化リンを添加した。混合物を室温で３時間撹拌し、次いで、ガス発生が停止するまで飽和重炭酸ナトリウム水溶液を滴加することによってクエンチした。混合物を水と酢酸エチルとに分配した。水層を２つの追加のＥｔＯＡｃ部分で抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮して、所望の化合物Ｉ－１４８を得、これを精製することなく使用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１４（ｄｄ，Ｊ＝４．９，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝７２．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄ，Ｊ＝７．５，５．０Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000234
３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル－ｄ２）ベンゾニトリル：ＴＨＦ（２５ｍＬ）中の４－シアノ－２－フルオロ安息香酸（６００ｍｇ、３．６３ｍｍｏｌ）の溶液に、１，１’－カルボニルジイミダゾール（１．１８ｇ、７．２７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、次いで、Ｄ２Ｏ（６．５ｍＬ）中の重水素化ホウ素ナトリウム（３０４ｍｇ、７．２７ｍｍｏｌ）を急速に滴加した。混合物を室温で１５分間撹拌し、次いで濃縮ＨＣｌを滴加することによってｐＨ２に酸性化した。有機層を真空中で除去し、水層を、酢酸エチルの３つの部分で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮して表題化合物を得、これを精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：１５４．２（Ｍ＋Ｈ＋）
４－（ブロモメチル－ｄ２）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１４９）：４－（ブロモメチル－ｄ２）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１４９）は、（２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メタノールを３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル－ｄ２）ベンゾニトリルで置換して、Ｉ－１４８について記載したように合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．９，７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄｄ，Ｊ＝７．９，１．６，０．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝９．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ）。
Figure 2022552735000235
１－（ブロモメチル）－４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンゼン（Ｉ－１５０）：１－（ブロモメチル）－４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンゼン（Ｉ－１５０）は、（２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メタノールを（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノールで置換して、Ｉ－１４８について記載したように調製した。
Figure 2022552735000236
２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチル：塩化アクリル（１．５３ｍＬ、２１．５ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（４０ｍＬ）を含有する溶液に、２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸（１．００ｇ、４．９２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を７０℃で１６時間撹拌した。完了時に、反応混合物を真空内で濃縮し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）とに分配した。有機層を水（２０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、更に精製することなく使用した。
（Ｓ）－２－フルオロ－４－ニトロ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）ベンゾ：ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の２，３－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチル（６００ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（１．４４ｍＬ、８．２９ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミン（０．２９ｍＬ、２．８６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を６０℃に４時間加熱した。完了時に、溶媒を除去し、得られた残渣をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に取り込み、水（１０ｍＬ）、次いでブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２８５．０（Ｍ＋Ｈ＋）
（Ｓ）－４－アミノ－２－フルオロ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１５１）：（Ｓ）－２－フルオロ－４－ニトロ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（７８５ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）をエタノール（１０ｍＬ）に取り込み、飽和塩化アンモニウム水溶液（３ｍＬ）を添加した。次いで、鉄粉末（１．５４ｇ、２７．６ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、混合物を６０℃に加熱した。３時間後、混合物を室温に冷却し、水（１０ｍＬ）、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ、及びＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）で洗浄することでセライトを通して濾過し、真空中で濃縮した。得られた混合物にＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を添加した。有機溶液を水（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。生成物Ｉ－１５１を更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：２５５．１（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000237
Ｉ－１５２は、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを２，５－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルで置換して、Ｉ－６について記載したものと同一の方法で調製した。
Figure 2022552735000238
ｔｅｒｔ－ブチル１－（（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－６－（メトキシカルボニル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－２－カルボキシレート：ｔｅｒｔ－ブチル１－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－２－カルボキシレートは、２－メトキシメタンアミンをｔｅｒｔ－ブチル１－（アミノメチル）－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－２－カルボキシレートで置換して、Ｉ－１と同一の方法で調製した。２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８１、２５０ｍｇ、０．６２８ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル１－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－２－カルボキシレート（２５０ｍｇ、０．６９０ｍｍｏｌ）、及びＨＡＴＵ（２８６ｍｇ、０．７５４ｍｍｏｌ）を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３．００ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５４７ｍＬ、３．１４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、次いで飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×７ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸（４ｍＬ）に取り込み、混合物を１００℃に２時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、真空中で濃縮し、物質を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して生成物を得た。
１－（（２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１５３）：ｔｅｒｔ－ブチル１－（（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－６－（メトキシカルボニル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）メチル）－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－２－カルボキシレート（１５５ｍｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２．００ｍＬ）に取り込み、トリフルオロ酢酸（０．２００ｍＬ、０．００１７５ｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌し、次いでジクロロメタン（１０ｍＬ）で更に希釈し、ｐＨが約９になるまで飽和ＮａＨＣＯ３でクエンチした。有機相を収集し、水相をジクロロメタン（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。生成物（Ｉ－１５３）を、更に精製することなく後続の反応で使用した。
ＥＳ／ＭＳ：６２４．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000239
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（（２Ｒ，４Ｒ）－４－ヒドロキシピロリジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１５４）は、ｔｅｒｔ－ブチル１－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－２－カルボキシレートをｔｅｒｔ－ブチル（２Ｒ，４Ｒ）－２－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）－４－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキシレートで置換して、Ｉ－１５３について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：６２８．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000240
（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－６２）を（Ｓ）－４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルで置換し、かつ２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸で置換して、Ｉ－１６４について記載したように作製した（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４５０ｍｇ、０．９９７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７４．０ｍｇ、０．１００ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（３３６ｍｇ、２．９９ｍｍｏｌ）、及びビス（ピナコラト）ジボロン（３０４ｍｇ、２．９９ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（４．００ｍＬ）に取り込み、混合物をアルゴンで５分間スパージした。次いで、混合物を１１０℃に１時間加熱した。この時間に続いて、中間ボロン酸エステルへの完全な変換が観察された。混合物を室温に冷却し、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、０．９９７ｍＬ、１．９９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５分間撹拌し、次いで２－（ベンジルオキシ）－６－ブロモピリジン（２９０ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３７．０ｍｇ、０．０５０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を９０℃に１時間加熱した。次いで、混合物を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２勾配）を用いて精製のためにＳｉＯ２に直接充填し、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５５６．２（Ｍ＋Ｈ＋）
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１５５）：（Ｓ）－２－（４－（６－（ベンジルオキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４２６．０ｍｇ、０．７６７ｍｍｏｌ）をエタノール（６．０ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（３．０ｍＬ）に取り込み、溶液を窒素で５分間スパージした。次いで、Ｐｄ／Ｃ（４０８ｍｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）を添加し、懸濁液を通して更に５分間、窒素をバブリングした。次いで、反応物をバルーン水素雰囲気下で設定する前に、溶液を通して５分間、水素をバブリングした。反応物を室温で３０分間撹拌した。この時間に続いて、懸濁液をセライトを通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮して、（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１５５）を得た。ＥＳ／ＭＳ：４６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000241
５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－４－フルオロ安息香酸：５－ブロモ－４－フルオロ－２－メチル安息香酸（１．０ｇ、４．２９ｍｍｏｌ）を四塩化炭素（１０．０ｍＬ）に取り込み、Ｎ－ブロモスクシンイミド（９１７ｍｇ、５．１５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃に加熱し、過酸化ベンゾイル（６２．４ｍｇ、０．２５７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃に１時間加熱し、次いで混合物を室温に冷却し、ジクロロメタン（３０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（４０ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をジクロロメタン（３０ｍＬ）で抽出した。次いで、合わせた有機抽出物をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。次いで、残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．３８（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．９５（ｓ，２Ｈ）。
（５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－４－フルオロフェニル）メタノール：Ｎ２雰囲気下で、５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－４－フルオロ安息香酸（１．５３ｇ、４．９０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（７．５ｍＬ）に取り込み、溶液を０℃に冷却した。ボラン－テトラヒドロフラン錯体（ＴＨＦ中１．０Ｍ、７．３６ｍＬ、７．３６ｍｍｏｌ）を混合物にゆっくりと添加した。添加に続いて、混合物を室温に加温し、８時間撹拌した。反応物をメタノールの添加によってクエンチし、次いで真空中で濃縮した。次いで、残渣を１ＮのＨＣｌ（３０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）とに分配した。有機相を収集し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液、水、及びブラインで洗浄した。次いで、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２９８．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．６７（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），４．８１（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ）。
２－（（５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－４－フルオロベンジル）オキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン：５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－４－フルオロフェニル）メタノール（７２５ｍｇ、２．４３ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（８．５ｍＬ）に取り込み、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン（０．２６６ｍＬ、２．９２ｍｍｏｌ）、続いてｐ－トルエンスルホン酸一水和物（１２．６ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌し、次いで真空中で濃縮し、精製（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）のためにＳｉＯ２に直接充填して、２－（（５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－４－フルオロベンジル）オキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピランを得た。ＥＳ／ＭＳ：３８２．０（Ｍ＋Ｈ＋）
２－（４－ブロモ－５－フルオロ－２－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）フェニル）アセトニトリル：２－（（５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－４－フルオロベンジル）オキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン（５２５ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４．０ｍＬ）に取り込み、水（０．５２ｍＬ）中のシアン化ナトリウム（１０３ｍｇ、２．０６ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。混合物を８０℃で３時間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５ｍＬ）で洗浄した。有機相を収集し、水（１０ｍＬ）及びブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５０．０（Ｍ＋Ｎａ＋）
２－（４－ブロモ－５－フルオロ－２－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）フェニル）酢酸：水酸化ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、４．８６ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－５－フルオロ－２－（（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）フェニル）アセトニトリル（３１９ｍｇ、０．９７１ｍｍｏｌ）の混合物を、一晩加熱還流した。反応の完了に続いて、溶液を室温に冷却し、１ＨのＨＣｌ水溶液をｐＨが約２になるまで添加した。水性混合物をＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。この物質を精製することなく後続の反応で使用した。ＥＳ／ＭＳ：３６９．０（Ｍ＋Ｎａ＋）
ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－ブロモ－５－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１５６）：２－（４－ブロモ－５－フルオロ－２－（（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）メチル）フェニル）酢酸（１６４ｍｇ、０．４７２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）ベンゾエート（Ｉ－６８、１３８ｍｇ、０．５１９ｍｍｏｌ）、及びＨＡＴＵ（２１５ｍｇ、０．５６６ｍｍｏｌ）を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．００ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４１１ｍＬ、２．３６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、次いで飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×７ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸（４ｍＬ）に取り込み、混合物を１００℃に１時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、真空中で濃縮し、物質を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して、生成物Ｉ－１５６を得た。ＥＳ／ＭＳ：４９３．０（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000242
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－５－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（４－ブロモ－５－フルオロ－２－（ヒドロキシメチル）ベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１５７）は、（Ｓ）－４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルをｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）ベンゾエートの代わりに用いて、Ｉ－１５６について記載したものと同一の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６３．０（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000243
４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－２，５－ジフルオロベンゾニトリル：４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－２，５－ジフルオロベンゾニトリルは、４－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリルを２，５－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルで置換し、かつ４－ブロモ－２－メチルスルホニル－ピリミジンを４－クロロ－２－メチルスルホニル－ピリミジンで置換して、Ｉ－４５について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８２．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000244
４－ブロモ－２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジン：４－ブロモ－２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリミジンは、４－（ヒドロキシメチル）－３－メトキシ－ベンゾニトリルを（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノールで置換し、かつ４－ブロモ－２－メチルスルホニル－ピリミジンを４－クロロ－２－メチルスルホニル－ピリミジンで置換して、Ｉ－４５について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000245
２－ブロモ－６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン：２－ブロモ－６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジンは、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノールで置換して、Ｉ－１１３について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３５１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000246
２－ブロモ－３－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン：２－ブロモ－３－フルオロ－６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジンは、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノールで置換して、Ｉ－１１３について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000247
（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（３－フルオロ－６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル：（Ｓ）－２－（２，５－ジフルオロ－４－（３－フルオロ－６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１６２）は、（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチルで置換して、Ｉ－１５５について記載したものと同一の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５１６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000248
６－ブロモ－２－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン（Ｉ－１６３）：アセトニトリル（８．０ｍＬ）中の６－ブロモ－２－クロロ－３－フルオロピリジン（５００ｍｇ、２．３８ｍｍｏｌ）及び（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノール（４３１ｍｇ、２．４５ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（１．５５ｇ、４．７５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で２４時間加熱し、次いで冷却し、セライトのパッド（溶離液：ＥｔＯＡｃ）を通して濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３４８．０，３５０．０［Ｍ－Ｈ］－
Figure 2022552735000249
（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）アセトアミド）－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル：０℃に冷却したＭｅＣＮ（９．０ｍＬ）中のＩ－６２（５００ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）及び２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸（５２１ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（７６５ｍｇ、０．７４ｍＬ、９．３２ｍｍｏｌ）、続いてＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルクロロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスフェート（７３２ｍｇ、２．６１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温に加温し、３０分間撹拌した。粗混合物を真空中で濃縮し、次いで水とＥｔＯＡｃとに分配した。有機層を単離し、追加の分量の水及び次いでブラインで洗浄した。単離された有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４８３．０，４８５．０［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１６４）：ＤＣＥ（１２．０ｍＬ）中の（Ｓ）－４－（２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）アセトアミド）－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（５３０ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）の溶液に、酢酸（１．８８ｍＬ、３２．９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃に１２時間加熱した。混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃと飽和重炭酸ナトリウム水溶液とに分配した。有機層を単離し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、Ｉ－１６４を得た。ＥＳ／ＭＳ：４６５．０，４６７．０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2022552735000250
４－（（（６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１６５）：Ｉ－１６５は、（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノールを３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルで置き換えて、Ｉ－１６３と類似の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３２３．０，３２５．１［Ｍ－Ｈ］－
Figure 2022552735000251
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－ブロモ－２，３，５－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１６６）：Ｉ－１６６は、２－（４－ブロモ－３－フルオロ－フェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，３，５－トリフルオロフェニル）酢酸で置き換え、かつ４－アミノ－３－（（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルをｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）ベンゾエートで置き換えて、Ｉ－９６と類似の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４９９．０，５０１．０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2022552735000252
１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（クロロメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル塩酸塩：１００℃に加熱した１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）中の３－（（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）アミノ）－４－アミノ安息香酸メチル（３００ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）の溶液に、クロロ酢酸無水物（１９７ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で１６時間加熱し、次いで冷却し、真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃと飽和重炭酸ナトリウム水溶液とに分配した。有機層を単離し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離した。この溶液に、１，４－ジオキサン（０．３１ｍＬ、１．２５ｍｍｏｌ）中の４ＭのＨＣｌを添加した。溶液を１時間撹拌し、次いで得られた固体を真空濾過によって単離して、所望の生成物をＨＣｌ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：３２１．２［Ｍ＋Ｈ］＋
１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１６７）：ＤＭＦ中の４－ブロモ－５－フルオロピリジン－２（１Ｈ）－オン（１００ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）及び１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（クロロメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル塩酸塩（２０５ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム（３６０ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（０．０９１ｍＬ、０．５２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で１６時間加熱し、次いでセライトのパッド（溶離液：ＥｔＯＡｃ）を通して濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ）によって精製して、Ｉ－１６７を得た。ＥＳ／ＭＳ：４７６．０，４７８．０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2022552735000253
４－（（（６－ブロモ－３－フルオロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－２，５－ジフルオロベンゾニトリル（Ｉ－１６８）：Ｉ－１６８は、（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノールを２，５－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルで置き換えて、Ｉ－１６３と類似の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３４１．０，３４３．０［Ｍ－Ｈ］－
Figure 2022552735000254
６－ブロモ－３－フルオロ－２－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１６９）：Ｉ－１６９は、（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノールを（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノールで置き換えて、Ｉ－１６３と類似の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６６．０，３６８．０［Ｍ－Ｈ］－
Figure 2022552735000255
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－３－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１７０）：Ｉ－１７０は、２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸を２－（６－ブロモ－５－フルオロピリジン－３－イル）酢酸で置き換え、かつＩ－６２をｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）ベンゾエートで置き換えて、Ｉ－１６４と類似の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：４６４．０，４６６．０［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2022552735000256
（６－クロロ－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メタノール（Ｉ－１７１）：ＴＨＦ（３０．０ｍＬ）中の６－クロロ－２－（ジフルオロメトキシ）ニコチン酸（１．００ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）の溶液に、１，１’－カルボニルジイミダゾール（１．４５ｇ、８．９５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、０℃に冷却し、次いで水（６．０ｍＬ）中の水素化ホウ素ナトリウム（８４６ｍｇ、２２．４ｍｍｏｌ）を急速に滴加した。混合物を室温に加温し、３０分間撹拌した。混合物を０℃に冷却し、次いで濃縮ＨＣｌを慎重に滴加することによって中和した。混合物を真空中で濃縮してＴＨＦを除去し、得られた水性懸濁液を３つ分量のＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮し、得られた粗生成物を更に精製することなく使用した。
ＥＳ／ＭＳ：２１０．１［Ｍ＋Ｈ］＋
Figure 2022552735000257
２－（３－フルオロ－４－ニトロ－フェノキシ）－２－メチル－プロパン酸メチル：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－フェノール（０．５００ｇ、３．１８ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－２－メチル－プロパン酸メチル（０．６９１ｇ、３．８２ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（０．６６０ｇ、４．７７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、８０℃で一晩加熱した。この混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、５％のＬｉＣｌ及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の１０～２０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．１７－７．９８（ｍ，１Ｈ），６．７２－６．５７（ｍ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），１．７１（ｓ，６Ｈ）。
２－［３－（２－メトキシエチルアミノ）－４－ニトロ－フェノキシ］－２－メチル－プロパン酸メチル：ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２－（３－フルオロ－４－ニトロ－フェノキシ）－２－メチル－プロパン酸メチル（１６６ｍｇ、０．６４５ｍｍｏｌ）、２－メトキシエタンアミン（０．０７４１ｍＬ、０．８５２ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５６２ｍＬ、３．２３ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で一晩加熱した。この混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、５％のＬｉＣｌで２回及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の１５～３０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３１３．２（Ｍ＋Ｈ＋）
２－［４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）フェノキシ］－２－メチル－プロパン酸メチル（Ｉ－１７２）：ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の２－［３－（２－メトキシエチルアミノ）－４－ニトロ－フェノキシ］－２－メチル－プロパン酸メチル（１７９ｍｇ、０．５７３ｍｍｏｌ）の溶液を、Ａｒ／Ｖａｃで３回脱気した。Ｐｄ／Ｃ（１０．０％、６１．０ｍｇ、０．０５７３ｍｍｏｌ）を添加し、Ａｒ／ｖａｃで１回脱気し、水素のバルーンにより室温で一晩撹拌した。混合物をセライトのプラグで濾過し、濃縮して所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２８３．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000258
２－クロロ－４－［［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］ピリミジン（Ｉ－１７３）：トルエン（５ｍＬ）中の４－ブロモ－２－クロロ－ピリミジン（４００ｍｇ、２．０７ｍｍｏｌ）、［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メタノール（４４２ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（１２８ｍｇ、２．２７ｍｍｏｌ）、及び１８－Ｃｒｏｗｎ－６（４０．０ｍｇ、０．１５１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１１０℃で２時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の５～１０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３０７．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000259
４－［（２－クロロピリミジン－４－イル）オキシメチル］－２，５－ジフルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－１７４）：４－［（２－クロロピリミジン－４－イル）オキシメチル］－２，５－ジフルオロ－ベンゾニトリルを、［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メタノールの代わりに２，５－ジフルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリルを使用し、Ｉ－１７３についての合成手順に従って作製した。ＥＳ／ＭＳ：２８２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000260
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１７５）：ｔｅｒｔ－ブチル２－（２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレートは、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸の代わりに用い、かつｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）ベンゾエート（中間体Ｉ－６８）を４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチルの代わりに用いて、中間体Ｉ－５の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：５２９．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１３（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，Ｊ＝９．３，４．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝９．１，５．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｔ，Ｊ ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ），１．５７（ｓ，９Ｈ），１．３１（ｓ，１２Ｈ）。
Figure 2022552735000261
Ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボキシレート（Ｉ－１７６）：Ｔｅｒｔ－ブチル２－［［２，５－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボキシレート（３０．０ｇ、５６．７ｍｍｏｌ、１．００当量）及び２－ブロモ－６－クロロピリジン（１４．２ｇ、７３．８ｍｍｏｌ、１．３０当量）を、１，４－ジオキサン（６００ｍＬ）及びＨ２Ｏ（６０ｍＬ）に溶解した。上記溶液に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４．１５ｇ、５．６８ｍｍｏｌ、０．１当量）及びＫ２ＣＯ３（１５．７ｇ、１１４ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。得られた溶液を、窒素雰囲気下で９０℃に一晩加熱した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（２／１）で溶出し、ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－（６－クロロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）－１，３－ベンゾジアゾール－５－カルボキシレートを得た。ＥＳ／ＭＳ：５１３．８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１４（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｓ，９Ｈ）。
Figure 2022552735000262
Ｔｅｒｔ－ブチル２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－フルオロ－６－メチル－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（Ｉ－１７７）：１ｍＬのジオキサン及び０．３ｍＬの水中のｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（６－クロロ－２－フルオロ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（１６０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、メチルボロン酸（０．１５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２８ｍｍｏｌ、０．０３８ｍｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（１７３ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１２０℃に３時間加熱した。冷却時に、粗反応混合物をフラッシュカラムによって直接精製した（Ｒｆ＝０．３ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝５０％）によって直接精製して、１３０ｍｇの所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６１９．４（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000263
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸メチル：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸（２．００ｇ、７．９７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１６ｍＬ）に溶解した。炭酸カリウム（１６５２ｍｇ、１２．０ｍｍｏｌ）、続いてヨードメタン（１３５７ｍｇ、９．５６ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。出発物質がＴＬＣによって消費されるまで、混合物を周囲温度で４時間撹拌した。混合物を水（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。混合物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、無色の液体として表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．３２－７．２３（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｄｄ，Ｊ＝８．４，６．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．６１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，２Ｈ）。
２－［４－［６－［［４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロ－フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］アセチル：２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸メチル（０．５００ｇ、１．８９ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（９．４ｍＬ）に溶解した。［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．１４０ｇ、０．１８９ｍｏｌ）、プロパン酸カリウム（０．６３５ｇ、５．６６ｍｍｏｌ）及びビス（ピナコラト）ジボロン（０．６２３ｇ、０．００２４５ｍｏｌ）を溶液に添加した。混合物を通して５分間、Ｎ２をバブリングすることによって、混合物を脱気した。混合物を１００Ｃに２時間加熱し、その後、混合物を周囲温度に冷却し、（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０６６７ｇ、９．４３ｅ－５ｍｏｌ）、２－ブロモ－６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン（６５８ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、１．８９ｍＬ、３．７７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００Ｃに加熱し、２時間撹拌した。混合物を周囲温度に冷却し、水（５ｍＬ）を添加した。水層をＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。混合物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４３７．９５（Ｍ＋Ｈ＋）１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．７７（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｔ，Ｊ＝２２．８，７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．７，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ）。
２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１７８）：２－（４－（６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸メチル（０．５３５ｇ、１．２２ｍｍｏｌ）を、ＡＣＮ（５ｍＬ）に溶解した。水酸化リチウム（２．０Ｍ、１．２２ｍＬ、２．４５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０Ｃに３時間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、ＨＣｌ水溶液（２Ｍ）で中和した。反応物をＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空内で濃縮して、表題生成物を白色固体として得た。ＥＳ／ＭＳ：４２３．９９９（Ｍ＋Ｈ＋）１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ７．８２－７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．４１－７．２６（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６－６．５６（ｍ，２Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），３．８４－３．６１（ｍ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－１１３．２８（ｄ，Ｊ＝５６．２Ｈｚ）、－１１８．１１－－１２０．８５（ｍ），－１２２．２７－－１２４．５５（ｍ），－１２５．３０（ｄｄｄ，Ｊ＝１８．１，１１．０，６．０Ｈｚ）。
Figure 2022552735000264
２－ブロモ－６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－１７９）：（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メタノール（１．００ｇ、６．２３ｍｏｌ）及び２，６－ジブロモピリジン（１．４８ｇ、６．２３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１５ｍＬ）に溶解した。水素化ナトリウム（５０．０％、０．４３０ｇ、９．３４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を周囲温度で一晩撹拌した。反応物を水（１０ｍＬ）の添加でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。混合物をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．４５（ｄｔ，Ｊ＝１０．１，７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２２－７．００（ｍ，４Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．３８（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000265
Ｔｅｒｔ－ブチル３－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）－３－メトキシアゼチジン－１－カルボキシレート（Ｉ－１８０）：表題化合物は、メトキシエチルアミンをｔｅｒｔ－ブチル３－（アミノメチル）－３－メトキシアゼチジン－１－カルボキシレート塩酸塩で置換して、Ｉ－１について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000266
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３－メトキシアゼチジン－３－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１８１）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８１）（８３０ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル３－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）－３－メトキシアゼチジン－１－カルボキシレート（Ｉ－１８０）（６３４ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）、及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（９２３ｍｇ、２．４３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１５ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．５０ｍＬ、８．５０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）及び水（２００ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。
得られた残渣をジクロロエタン（２０ｍＬ）及び酢酸（６．０ｍＬ）の混合物に取り込み、８０℃に加熱した。６時間後、混合物を真空中で濃縮し、残渣をＤＣＭ（２５ｍＬ）に溶解した。ＴＦＡ（５．０ｍＬ）を添加し、混合物を４５℃に加熱した。２．５時間後、混合物を真空中で濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（８０ｍＬ）に溶解した。有機相を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（３０ｍＬ）で洗浄し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：６２８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000267
２－クロロ－６－（（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン（Ｉ－１８２）：ＭｅＣＮ（５０ｍＬ）中の（２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル）メタノール（２．７０ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）、２，６－ジクロロピリジン（２．００ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（８．８１ｇ、２７．０ｍｍｏｌ）の懸濁液を、６０℃で一晩加熱した。混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のプラグを通して濾過し、真空中で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３０６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．６８（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝９．７，１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000268
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－１８３）：表題化合物は、（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－６２）を４－アミノ－３－フルオロ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸エチルで置換して、Ｉ－１６４について記載したものとまったく同様に調製した。ＥＳ／ＭＳ：４７１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000269
４－ブロモ－２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）メタノール：４－ブロモ－２－クロロ－６－フルオロ－ベンズアルデヒド（１ｇ、４．２ｍｍｏｌ）及びＭｅＯＨ（２０ｍＬ）を含有する溶液に、ＮａＢＨ４（０．１７ｇ、４．４ｍｍｏｌ）を０℃で部分量で添加した。得られた混合物を撹拌し、室温に一晩到達させた。完了時に、反応混合物を真空中で濃縮し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）とＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）とに分配した。有機層を水（２０ｍＬ）、ブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、更に精製することなく使用した。
５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－１－クロロ－３－フルオロ－ベンゼン：ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の４－ブロモ－２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）メタノール（１ｇ、４．１８ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフェニルホスフィン（１．２６ｇ、４．８ｍｍｏｌ）及び四臭化炭素（１．６ｇ、４．８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を一晩撹拌した。完了時に、溶媒を除去し、濃縮し、得られた粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～２０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、生成物を得た。
２－（４－ブロモ－２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）アセトニトリル：５－ブロモ－２－（ブロモメチル）－１－クロロ－３－フルオロ－ベンゼン（４５０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１６ｍＬ）及び水（６ｍＬ）中に取り込み、続いてシアン化ナトリウム（．１１ｇ、２．２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。完了時に、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を添加し、層を分離した。有機溶液を水（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。生成物を更に精製することなく次の工程に利用した。
２－（４－ブロモ－２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）酢酸（Ｉ－１８４）：２－（４－ブロモ－２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）アセトニトリル（３５０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）をＨＣｌ水溶液（２０ｍＬ）に取り込み、６５℃に１８時間加熱した。１８時間後、亜硝酸ナトリウム（４８６ｍｇ、７．５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６５℃で一晩撹拌した。完了時に、水（３０ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）を添加し、層を分離した。有機溶液を水（２５ｍＬ）、ブライン（２５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。生成物を更に精製することなく次の工程に利用した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）：１２．８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６９－７．６０（ｍ，４Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000270
Ｉ－１８５は、４－ブロモ－２－クロロ－６－フルオロ－ベンズアルデヒドを４－ブロモ－３－フルオロ－６－メチル－ベンズアルデヒドで置換して、Ｉ－１８４について記載したものと同一の方法で調製した。
Figure 2022552735000271
４－アミノ－３－（（（３－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１８６）：４－アミノ－３－（（（３－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ（３－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）メタンアミンを２－メトキシエタン－１－アミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000272
４－アミノ－３－（（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１８７）：４－アミノ－３－（（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エタン－１－アミンを２－メトキシエタン－１－アミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６７．１９８（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000273
４－アミノ－３－（（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチル：４－アミノ－３－（（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつＮ１－シクロプロピルエタン－１，２－ジアミンを２－メトキシエタン－１－アミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５０．１４０（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－アミノ－３－（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１８８）：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の４－アミノ－３－（（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（２８５ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）の溶液に、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（２７７ｍｇ、１．２７ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（０．２２ｍＬ、１．２６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で１６時間撹拌し、次いで濃縮乾固させた。次いで、粗物質をＳｉＯ２カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、４－アミノ－３－（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１８８）を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５０．０４６（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000274
４－アミノ－３－（（２－シクロプロポキシエチル）アミノ）－５－フルオロベンゾエート（Ｉ－１８９）：４－アミノ－３－（（２－シクロプロポキシエチル）アミノ）－５－フルオロ安息香酸メチルは、３，５－ジフルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ２－シクロプロポキシエタン－１－アミンを２－メトキシエタン－１－アミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６９．３６９（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000275
４－アミノ－３－（（２－（フェニルアミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１９０）：４－アミノ－３－（（２－（フェニルアミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつＮ１－シクロプロピルエタン－１，２－ジアミンを２－メトキシエタン－１－アミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８６．２６５（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000276
４－アミノ－３－（（２－シクロブトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１９１）：４－アミノ－３－（（２－シクロブトキシエチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ２－シクロブトキシエタン－１－アミンを２－メトキシエタン－１－アミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６５．２７３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000277
４－アミノ－３－（（２－シクロプロポキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１９２）：４－アミノ－３－（（２－シクロプロポキシエチル）アミノ）安息香酸メチルは、３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルを２－フルオロ－３－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用い、かつ２－シクロプロポキシエタン－１－アミンを２－メトキシエタン－１－アミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１１２の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６５．２７３（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000278
（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メタノール及び（１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メタノール：０℃のＭｅＴＨＦ（２０ｍＬ）中の７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－カルボン酸メチル（５０３ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化アルミニウムリチウム（１Ｍ（ＴＨＦ）、２ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を０℃で１．５時間撹拌した後、Ｈ２Ｏ（０．１ｍＬ）をゆっくりと添加した。水酸化ナトリウム水溶液（２Ｍ、０．２ｍＬ）及びＨ２Ｏ（０．３ｍＬ）を、激しく撹拌しながら添加した。得られたスラリーにＭｇＳＯ４を添加し、混合物をセライトを通して濾過し、濃縮乾固させた。得られた粗物質をＳｉＯ２カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メタノール（１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．２８（ｔ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，２Ｈ），５．１０（ｔ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，２Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ））及び（１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メタノールの混合物を得た。
４－ブロモ－７－（ブロモメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン及び４－（ブロモメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン：ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）中の（１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メタノール及び（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メタノール（３５２ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）の混合物に、三臭化リン（１Ｍ（ＣＨ２Ｃｌ２）、１．５ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で１５分間撹拌し、ＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、水性重炭酸ナトリウムで洗浄した。水層を逆抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、４－（ブロモメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン（１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．２７（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．２２（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，２Ｈ），５．１６（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，２Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ）（溶媒によって不明瞭な１Ｈ）及び４－ブロモ－７－（ブロモメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン（１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．２９（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ），５．１４－５．１０（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ））を得た。
２－（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）アセトニトリル：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の４－ブロモ－７－（ブロモメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン（１００ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）の溶液に、シアン化トリメチルシリル（０．４ｍＬ、３．２ｍｍｏｌ）及びフッ化テトラブチルアンモニウム（１Ｍ（ＴＨＦ）、３．４ｍＬ、３．４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で３時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈した。次いで、溶液を塩化リチウム水溶液（３回）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗物質をＳｉＯ２カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）アセトニトリルを得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．４５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．０Ｈｚ，１Ｈ），５．２６（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，２Ｈ），５．１５－５．１０（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ）。
２－（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）酢酸（Ｉ－１９３）：酢酸（２．８６ｍＬ）及びＨ２Ｏ（２．８６ｍＬ）中の２－（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）アセトニトリル（６８ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、硫酸（２．３ｍＬ、４２．８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を１１０℃に４．５時間加熱した後、室温に冷却した。混合物をＨ２Ｏで希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２（３回）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ－４上で乾燥させ、濃縮乾固させて、２－（７－ブロモ－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）酢酸（Ｉ－１９３）を得た。ＥＳ／ＭＳ：２５７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000279
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１９４）：トルエン（５ｍｌ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（５００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）の溶液に、４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼン（４０６ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）及び炭酸銀（８３５ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を７０℃で８時間撹拌し、冷却し、濾過した。溶液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６８３．２，６８４．１（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000280
Ｔｅｒｔ－ブチル２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（Ｉ－１９５）：ＲＢにｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（３００ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（１３４ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（１４８ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（３３ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）及び１，４－ジオキサン（２０ｍｌ）を充填した。混合物は、完了するまで（およそ１時間）１１０℃であった。混合物を冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、セライトで濾過した。溶液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：７３０．４（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000281
Ｉ－１９６は、４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロ－ベンゼンを１－ブロモ－３－（ブロモメチル）ベンゼンで置換して、Ｉ－１９４について記載したものと同一の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６６５．１，６６５．９（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000282
Ｉ－１９７は、ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレートをｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（３－ブロモフェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレートで置換して、Ｉ－１９５について記載したものと同一の方法で調製した。
Figure 2022552735000283
（Ｓ）－４－ニトロ－３－（（（テトラヒドロフラン－２－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル：ＤＭＦ（４ｍＬ）中の３－フルオロ－４－ニトロ－安息香酸メチル（４００ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（１．４０ｍＬ、８．０３ｍｍｏｌ）及び［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミン（２１４ｍｇ、２．１１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を１２０℃に１２時間加熱した。完了時に、溶媒を除去し、得られた残渣を濃縮し、更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ：２８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（（テトラヒドロフラン－２－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル：（Ｉ－１９８）：（Ｓ）－４－ニトロ－３－（（（テトラヒドロフラン－２－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（５６３ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ））をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）に取り込み、次いで、パラジウム炭素（２１４ｍｇ、０．２０１ｍｍｏｌ、１０重量％）を室温で混合物に添加した。３時間後、混合物をＥｔＯＡｃで洗浄することでセライトを通して濾過し、真空中で濃縮した。生成物Ｉ－１９８を更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：２５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000284
４－アミノ－３－（（（４－メチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１９９）：４－アミノ－３－（（（４－メチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メチル）アミノ）安息香酸メチルは、（４－メチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）メタンアミンを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２７９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000285
（Ｓ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２００）：（Ｓ）－４－アミノ－３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イル）アミノ）安息香酸メチルは、（Ｓ）－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－アミンを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000286
４－アミノ－３－（（２－（ピリジン－２－イルアミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２０１）：４－アミノ－３－（（２－（ピリジン－２－イルアミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチルは、Ｎ１－（ピリジン－２－イル）エタン－１，２－ジアミンを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000287
４－アミノ－３－（（１－（テトラヒドロフラン－２－イル）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２０２）：４－アミノ－３－（（１－（テトラヒドロフラン－２－イル）エチル）アミノ）安息香酸メチルは、１－（テトラヒドロフラン－２－イル）エタン－１－アミンを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000288
４－アミノ－３－（（２－（（５－メチルチアゾール－２－イル）アミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２０３）：４－アミノ－３－（（２－（（５－メチルチアゾール－２－イル）アミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチルは、２－（５－メチルチアゾール－２－イル）エタン－１－アミンを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：３０７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000289
４－アミノ－３－（（２－フェノキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２０４）：４－アミノ－３－（（２－フェノキシエチル）アミノ）安息香酸メチルは、２－フェノキシエタン－１－アミンを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000290
ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｓ）－３－（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレート（Ｉ－２０５）：ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｓ）－３－（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレートは、ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｓ）－３－アミノ－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレートを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000291
Ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｒ）－３－（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレート（Ｉ－２０６）：ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｒ）－３－（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレートは、ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｒ）－３－アミノ－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレートを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000292
Ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｓ，４Ｒ）－３－（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレート（Ｉ－２０７）：ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｓ，４Ｒ）－３－（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレートは、ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｓ，４Ｒ）－３－アミノ－４－メトキシピロリジン－１－カルボキシレートを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：３６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000293
２－ブロモ－６－［（５－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－２０８）：ＡＣＮ（４ｍＬ）中の２－ブロモ－６－フルオロ－ピリジン（１３７ｍｇ、０．７７８ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（５０７ｍｇ、１．５６ｍｍｏｌ）及び（５－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メタノール（１２５ｍｇ、０．７７８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を１００℃に１２時間加熱した。完了時に、反応混合物を濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（２５～１００％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：３１７．２（Ｍ＋Ｈ＋）
Figure 2022552735000294
２－ブロモ－６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジン（Ｉ－２０９）：２－ブロモ－６－（（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロピリジンは、２－ブロモ－３，６－ジフルオロピリジンを２－ブロモ－６－フルオロピリジンの代わりに用い、かつ（４－（ジフルオロメチル）－２－フルオロフェニル）メタノールを（５－クロロ－２－フルオロフェニル）メタノールの代わりに用いて、中間体Ｉ－２０８の手順に従って調製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ７．７２－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝８．８，７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．３５（ｍ，２Ｈ），６．９６（ｓ，０Ｈ），６．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８２（ｓ，０Ｈ），６．６８（ｓ，０Ｈ），５．４３（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000295
（Ｓ）－４－アミノ－２－メチル－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２１０）：（Ｓ）－４－アミノ－２－メチル－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルは、（Ｓ）－オキセタン－２－イルメタンアミンを［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンの代わりに用い、かつ５－フルオロ－２－メチル－４－ニトロ安息香酸メチルを３－フルオロ－４－ニトロ安息香酸メチルの代わりに用いて、中間体Ｉ－１９８の手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：２８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
Ｂ． 化合物例
実施例１．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000296
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）酢酸：ジオキサン（１ｍＬ）中の４－（（（６－クロロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２０）（１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＸＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ２（３０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（２４ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）及び２－（４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル）酢酸（１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を、アルゴンを５分間バブリングすることによって脱気し、密封し、１００℃で２時間加熱した。完了時に、反応内容物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：３６３．１８（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）アセトアミド）－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル：ＤＭＦ（１ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）酢酸（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）の溶液に、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（中間体Ｉ－１、７４ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（１２０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、及びＤＩＰＥＡ（０．１９ｍＬ、１．１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で２時間撹拌した後、反応内容物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５６９．５６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）アセトアミド）－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）安息香酸メチル（５０ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍＬ）に溶解し、６０℃に３時間加熱した。反応混合物を直接濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：５５１．３７（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４０ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１ｍＬ）に溶解した後、ＬｉＯＨ（３．５ｍｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）を水（０．２５ｍＬ）中の溶液として添加し、得られた混合物を６０℃で１時間撹拌した。混合物を１．０Ｍクエン酸溶液を使用してｐＨ２に調整し、ＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。次いで、合わせた有機物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物（実施例１）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５３７．５８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５５（ｄｄ，Ｊ＝１．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１５－７．９６（ｍ，２Ｈ），７．８７－７．６６（ｍ，３Ｈ），７．６３－７．３９（ｍ，６Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．８２－４．６４（ｍ，４Ｈ），３．７７（ｄｄ，Ｊ＝５．４，４．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３３－３．２８（ｍ，３Ｈ）。
実施例２～１９、２００～２０１、２０３～２０７、２０９～２１０、２１８～２２５、２３１、２４２、２６３～２６４、２６９～２７３、２７６～２７７、２７９、２８１、２８３～２８５、２８７～２８８、２９３～２９７、２９９～３０３、３０５～３０８、３１０～３１３、３１５～３１６、３２３～３２７、３３１、３４３、３５１、３５３、３５５、３５９～３６１、３６５～３６６、３７０～３７１、３７５～３７７、３７９～３８２、３８４～３８６、３９０、３９２、４０２、４０４、４０７、４５２、４５４～４５５、４７５、４８４、４８６、４９２、５１９～５２１、５２３～５２５、５２７～５３５、５５０～５５１、５５８、５６１、５６６～５６７、及び５８３～５８５、及び６０６～６５３．手順１を使用して調製された化合物
手順１に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000297
Figure 2022552735000298
Figure 2022552735000299
Figure 2022552735000300
Figure 2022552735000301
Figure 2022552735000302
Figure 2022552735000303
Figure 2022552735000304
Figure 2022552735000305
Figure 2022552735000306
Figure 2022552735000307
Figure 2022552735000308
Figure 2022552735000309
Figure 2022552735000310
Figure 2022552735000311
Figure 2022552735000312
Figure 2022552735000313
Figure 2022552735000314
Figure 2022552735000315
Figure 2022552735000316
Figure 2022552735000317
Figure 2022552735000318
Figure 2022552735000319
Figure 2022552735000320
Figure 2022552735000321
Figure 2022552735000322
Figure 2022552735000323
Figure 2022552735000324
Figure 2022552735000325
Figure 2022552735000326
Figure 2022552735000327
Figure 2022552735000328
Figure 2022552735000329
Figure 2022552735000330
Figure 2022552735000331
Figure 2022552735000332
Figure 2022552735000333
Figure 2022552735000334
Figure 2022552735000335
Figure 2022552735000336
Figure 2022552735000337
Figure 2022552735000338
Figure 2022552735000339
Figure 2022552735000340
Figure 2022552735000341
Figure 2022552735000342
Figure 2022552735000343
Figure 2022552735000344
Figure 2022552735000345
Figure 2022552735000346
Figure 2022552735000347
Figure 2022552735000348
Figure 2022552735000349
実施例２０．２－｛［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル｝－３－メチル－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000350
２－［（５－ブロモ－２－ピリジル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：２－（５－ブロモ－２－ピリジル）酢酸（２２０ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（２０８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）、ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（４５８ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．８１ｍＬ、４．６３ｍｍｏｌ）及びＤＣＭ（３ｍＬ）を合わせ、室温で９０分間撹拌した。完了時に、有機部分を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×５ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２×５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。得られた粗残渣を酢酸（１ｍＬ）に取り込み、６０℃で２時間加熱し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４０４．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－メチル－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：２－Ｍｅ－ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の２－［（４－ブロモ－３－メチル－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２００ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）の溶液に、プロピオン酸カリウム（１６６ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）、ビス（ネオペンチルグリコール）ジボロン（１４５ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、及びｃａｔａＣＸｉｕｍ（登録商標）Ａ Ｐｄ Ｇ３（２５．２ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物をアルゴンで脱気し、密封し、１００℃で２時間加熱した。プロピオン酸カリウム（１６６ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）、ビス（ネオペンチルグリコール）ジボロン（１４５ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）、及びｃａｔａＣＸｉｕｍ（登録商標）Ａ Ｐｄ Ｇ３（２５．２ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）をもう１回添加し、混合物をアルゴンで脱気し、密封し、１００℃で１時間加熱した。混合物を室温に冷却し、この時点で炭酸カリウム（１ Ｍ 水溶液、１．４８ｍＬ、１．４８ｍｍｏｌ）、４－［（６－クロロ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－２０）（１９５ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２５．３ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物をアルゴンで脱気し、密封し、１００℃で２時間加熱した。完了時に、反応内容物を水（１５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン／ＭｅＯＨ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５５２．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－メチル－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例２０）：２－｛［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－メチル－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルを、アセトニトリル（２ｍＬ）に溶解した後、ＬｉＯＨ（８．５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を水（０．５ｍＬ）中の溶液として添加し、得られた混合物を６０℃で１時間撹拌した。．クエン酸（５％水溶液）を使用して混合物をｐＨ５に調整し、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。次いで、合わせた有機物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５３８．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ９．１１（ｄｄ，Ｊ＝２．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０４－７．９８（ｍ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝７．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），４．７１（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）。
実施例２１～２２、３６９、３７８、３８８、３９８、４００～４０１、４０３、４０５～４０６、５１７、５３６～５３７、及び６５４～６５９。手順２を使用して調製された化合物
手順２に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000351
Figure 2022552735000352
Figure 2022552735000353
Figure 2022552735000354
Figure 2022552735000355
Figure 2022552735000356
Figure 2022552735000357
実施例２３．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－メチルピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸及び
実施例２４．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５－メチルピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000358
中間体Ｉ－２及びＩ－３の混合物で開始し、手順１に従って最終生成物の粗混合物を得、これをＲＰ－ＨＰＬＣ（１０～６３．８％の０．１％のＴＦＡ水中の、０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５μＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、２つの表題化合物ピーク１（実施例２３）及びピーク２（実施例２４）を得た。構造を任意に割り当てた。ピーク１（実施例２３）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５５１．６（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６２－８．５９（ｍ，１Ｈ），８．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７４－７．６４（ｍ，２Ｈ），７．６３－７．５５（ｍ，４Ｈ），７．５１－７．４６（ｍ，２Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），４．８４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７９（ｓ，２Ｈ），３．８３－３．７８（ｍ，２Ｈ），２．３３（ｓ，３Ｈ）；ピーク２（実施例２４）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５５１．５（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５０－８．４７（ｍ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０８－８．０２（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，７．８Ｈｚ，３Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），４．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６７（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ）。
実施例８１及び８６～８７．手順３を使用して調製された化合物
手順３に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000359
実施例２５．２－｛［４－［４－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン－２－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000360
２－｛［４－［４－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン－２－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：マイクロ波バイアルに、２－｛［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５）（７９．１ｍｇ、０．１６９ｍｍｏｌ）、４－［（２－クロロピリミジン－４－イル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－４）（４０．５ｍｇ、０．１５４ｍｏｌ）、ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）（８．７ｍｇ、０．０１２３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（４８．８ｍｇ、０．４６１ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（３０．２ｍｇ、０．３０７ｍｍｏｌ）を添加した。アセトニトリル（１．０ｍＬ）及び水（０．５０ｍＬ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１２０℃に３０分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７０．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［４－［４－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン－２－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：２－｛［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－１－ピペリジル］メチル｝－３－メチル－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（７４．０ｍｇ、０．１４４ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（３．４ｍＬ）及び水（１．２ｍＬ）中の混合物に、水酸化リチウム一水和物（１６．１ｍｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃に９０分間加熱した。５％クエン酸水溶液の添加によって反応物をクエンチし、混合物をＥｔＯＡｃ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（１５～５４．０．１％のＴＦＡ水中の、１８％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５μＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、所望の化合物実施例２５を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５５６．６（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６４（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５９（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．６８－７．５５（ｍ，３Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），５．７５（ｓ，２Ｈ），４．８７－４．８０（ｍ，４Ｈ），３．８４（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例２６～３１、８０、８８、９０、１１２～１１３、１１６、１１８、１２２、１５９～１６０、４３６、及び６６０～６６１．手順４を使用して調製された化合物
手順４に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000361
Figure 2022552735000362
Figure 2022552735000363
Figure 2022552735000364
Figure 2022552735000365
Figure 2022552735000366
Figure 2022552735000367
実施例３２．２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）シクロプロピル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000368
１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸エチル：バイアルに、４－（（（６－クロロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２０）（２００ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、１－［４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］シクロプロパンカルボン酸エチル（２８９ｍｇ、０．９１４ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５７ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルに、ジメトキシエタン（２ｍＬ）及び水（０．５ｍＬ）を添加した。炭酸ナトリウム（２Ｍ水溶液、０．６１ｍＬ、１．２２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をアルゴンで１分間脱気した。バイアルを密封し、１００℃で３時間撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の所望の生成物への変換を示し、バイアルを室温に冷却した。有機層を充填カラムに直接移し、粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４１７．３７９（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸：４０ｍＬのバイアルに、１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸エチル（３００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を添加し、物質をアセトニトリル（４ｍＬ）及びＴＨＦ（４ｍＬ）に溶解した。水酸化リチウム（２６ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を水（１ｍＬ）に溶解し、混合物を５５℃で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質及び所望の生成物の混合物を明らかにした。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）と水（４０ｍＬ）とに分配し、５０％のクエン酸水溶液で酸性化した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を少量のＥｔＯＡｃで粉砕し、沈殿物を乾燥させ、直接次に進めた。ＥＳ／ＭＳ：３８９．４０８（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）シクロプロピル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２５ｍＬのＲＢＦに、１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）シクロプロパン－１－カルボン酸（１０５ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１）（５８ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、及び ２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（７６ｍｇ、０．３２４ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルにＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）及びＤＭＦ（１ｍＬ）を添加し、混合物を室温で１５分間撹拌した。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２３５ｍＬ、１．３５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で５時間撹拌し、この時点でＬＣＭＳは、出発物質の中間アミドへの変換を示した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×１０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を酢酸（１ｍＬ）に溶解し、１００℃で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、中間アミドの所望の生成物への変換を示し、混合物を減圧下で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５７７．４３５（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）シクロプロピル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３２）：４０ｍＬのバイアルに、２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）シクロプロピル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１５ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）を添加し、アセトニトリル（１ｍＬ）を添加した。混合物に、水（０．２ｍＬ）に溶解したＬｉＯＨ（１ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、所望の生成物への部分的な変換を示した。ＬｉＯＨ（０．５ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５５℃で２時間撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の生成物への変換を示した。混合物を５０％のクエン酸（０．２ｍＬ）で酸性化し、物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５６３．５７３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５４（ｄｄ，Ｊ＝１．４，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０８－７．９８（ｍ，２Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，０．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．６７（ｍ，２Ｈ），７．６４－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．５４－７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３８－７．２９（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．５２（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．１４（ｓ，３Ｈ），１．９９－１．７９（ｍ，４Ｈ）。
実施例１０５、１０８、１２３、２８２、４４７、５７１～５７５、５７７、及び５８１．手順５を使用して調製された化合物
手順５に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000369
Figure 2022552735000370
Figure 2022552735000371
Figure 2022552735000372
実施例３３．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－メトキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000373
２－（４－ブロモ－２－メトキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２５ｍＬのバイアルに、２－（４－ブロモ－２－メトキシフェニル）酢酸（４７２ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１）（３６０ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）、及び２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（４５３ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルにＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）及びＤＭＦ（１ｍＬ）を添加し、混合物を室温で１５分間撹拌した。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．４ｍＬ、８．０３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で４時間撹拌し、この時点でＬＣＭＳは、出発物質の中間体アミドへの変換を示した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×２０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を酢酸（２ｍＬ）及びジクロロエタン（２ｍＬ）に溶解し、６０℃で２時間撹拌した。ＬＣＭＳは、中間アミドの所望の生成物への変換を示し、混合物を減圧下で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４３３．８６６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－メトキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－（４－ブロモ－２－メトキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（３５３ｍｇ、０．８１５ｍｍｏｌ）、ビス（ネオペンチルグリコール）ジボロン（２３９ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（９１ｍｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（２７４ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）を添加した。１，４－ジオキサン（３ｍＬ）を添加し、混合物をアルゴンで３０秒間脱気した。バイアルを密封し、混合物を１２０℃で１時間加熱した。バイアルを冷却し、ＬＣＭＳは、出発臭化アリールの中間体ボロン酸への変換を示した。Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４５ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）及び４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－６）（２５０ｍｇ、０．８１５ｍｍｏｌ）を添加し、フラスコを密封し、９０℃で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、所望の生成物への変換を示し、フラスコを室温に冷却した。有機層を充填カラムに直接移し、粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５８１．６３８（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－メトキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３３）：４０ｍＬのバイアルに、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－メトキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（７５ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ）を添加し、アセトニトリル（１ｍＬ）を添加した。混合物に、水（０．２ｍＬ）に溶解したＬｉＯＨ（４．７ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、所望の生成物への部分的な変換を示した。ＬｉＯＨ（４．７ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５５℃で５時間撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の生成物への変換を示した。混合物を５０％のクエン酸（０．２ｍＬ）で酸性化し、２滴のトリフルオロ酢酸を添加した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５６７．５６６（Ｍ＋Ｈ）＋；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．６７（ｍ，５Ｈ），７．６７－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），４．８５（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４～４２、１７０、１７２、１７４、１７９～１８０、１８２～１８３、１８６、１８９、１９１～１９２、１９４～１９９、２０２、２０８、２１１、２１３、２１７、３１７～３２２、４１０～４１１、５２２、５４５～５４９、及び６６２～６８１．手順６を使用して調製された化合物
手順６に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000374
Figure 2022552735000375
Figure 2022552735000376
Figure 2022552735000377
Figure 2022552735000378
Figure 2022552735000379
Figure 2022552735000380
Figure 2022552735000381
Figure 2022552735000382
Figure 2022552735000383
Figure 2022552735000384
Figure 2022552735000385
Figure 2022552735000386
Figure 2022552735000387
Figure 2022552735000388
Figure 2022552735000389
Figure 2022552735000390
Figure 2022552735000391
Figure 2022552735000392
Figure 2022552735000393
実施例４３．２－｛［６－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－ピリジル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000394
２－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：２５ｍＬのバイアルに、２－（６－ブロモピリジン－３－イル）酢酸（３４７ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１）（３００ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）、及び２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（３７８ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルにＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）及びＤＭＦ（１ｍＬ）を添加し、混合物を室温で１５分間撹拌した。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．１７ｍＬ，６．６９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で２時間撹拌し、この時点でＬＣＭＳは、出発物質の中間体アミドへの変換を示した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×２０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を酢酸（１．５ｍＬ）及びジクロロエタン（１ｍＬ）に溶解し、６０℃で２時間撹拌した。ＬＣＭＳは、中間アミドの所望の生成物への変換を示し、混合物を減圧下で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、次いでＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４０４．０６６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［６－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－ピリジル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：１ドラムバイアルに、２－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（４０ｍｇ、０．０９８９ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－［（６－トリブチルスタンニル－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－７）（５１ｍｇ、０．０９８９ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２３ｍｇ、０．０１９８ｍｍｏｌ）、及び塩化リチウム（１２．６ｍｇ、０．２９７ｍｍｏｌ）を添加した。ＤＭＦ（０．５ｍＬ）を添加し、混合物をアルゴンで３０秒間脱気した。バイアルを密封し、１００℃で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の所望の生成物への変換を示し、バイアルを室温に冷却した。混合物を充填カラムに直接移し、粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、次いでＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５５２．２７４（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［６－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－ピリジル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：４０ｍＬのバイアルに、２－｛［６－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－ピリジル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１６．９ｍｇ、０．０３０６ｍｍｏｌ）を添加し、アセトニトリル（１ｍＬ）を添加した。混合物に、水（０．２ｍＬ）に溶解したＬｉＯＨ（２ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃で１ 時間撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の生成物への変換を示した。混合物を５０％のクエン酸（０．２ｍＬ）で酸性化し、２滴のトリフルオロ酢酸を添加した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％ ＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例４３をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５３８．４４８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．７８－８．７０（ｍ，１Ｈ），８．５４（ｄｄ，Ｊ＝１．５，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２－８．０２（ｍ，２Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６８－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），４．８３（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），４．８０（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｄｄ，Ｊ＝５．４，４．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。
実施例４４～４５、１０２、４２５、４３４、６０１、及び６８２～６８４．手順７を使用して調製された化合物
手順７に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000395
Figure 2022552735000396
Figure 2022552735000397
実施例４６．２－（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－イル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１
実施例４７．２－（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－イル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体２
Figure 2022552735000398
２－（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－イル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：実施例３６は、５－ブロモ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－カルボン酸から開始して、手順６と類似の様式で調製した。ラセミ混合物をＳＦＣ（ＩＢカラム、４５％のＭｅＯＨ－ＤＥＡ）に供して、対応する鏡像異性体を得た。異性体１（実施例４６）：ＥＳ／ＭＳ：５６３．５３２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６２（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８９（ｍ，１Ｈ），７．８５－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６７－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．３６（ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．９７（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．９５－３．８６（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｓ，３Ｈ），３．３０－３．２０（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｄｔｄ，Ｊ＝１２．３，８．１，３．８Ｈｚ，１Ｈ），２．４３（ｄｑ、Ｊ＝１２．９，８．７Ｈｚ，１Ｈ）；異性体 ２（実施例４７）：ＥＳ／ＭＳ：５６３．３８５（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．６９（ｍ，３Ｈ），７．６７－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．３６（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．００－４．９４（ｍ，２Ｈ），３．９１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３８（ｓ，３Ｈ），３．２９－３．２２（ｍ，２Ｈ），２．９４（ｄｔｄ，Ｊ＝１２．２，８．０，３．７Ｈｚ，１Ｈ），２．４３（ｄｑ，Ｊ＝１２．８，８．７Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例４８．２－（６－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）イソクロマン－１－イル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１
実施例４９．２－（６－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）イソクロマン－１－イル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体２
Figure 2022552735000399
２－（６－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）イソクロマン－１－イル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：実施例３７は、Ｉ－９から開始して、手順６と類似の様式で調製した。ラセミ混合物をＳＦＣ（ＩＧカラム、４５％のＥｔＯＨ－ＩＰＡ－ＮＨ３）に供して、対応する鏡像異性体を得た。異性体１（実施例４８）：ＥＳ／ＭＳ：５７９．３５７（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），７．８８－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６８－７．４９（ｍ，３Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５１（ｓ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．７８－４．５９（ｍ，２Ｈ），４．２５（ｄｔ，Ｊ＝１０．８，５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．８，７．９，４．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄｔ，Ｊ＝９．４，４．４Ｈｚ，１Ｈ），３．６６－３．５６（ｍ，１Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ），３．２６－３．００（ｍ，２Ｈ）；異性体２（実施例４９）：ＥＳ／ＭＳ：５７９．４８９（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５２－８．４５（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６６－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．０３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．８３－４．６３（ｍ，２Ｈ），４．２３（ｄｔ，Ｊ＝１０．９，５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０９（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．７，７．６，４．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７５（ｄｔ，Ｊ＝９．４，４．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７０－３．５９（ｍ，１Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），３．２５－３．０３（ｍ，２Ｈ）。
実施例５０．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－Ｎ－（シクロプロピルスルホニル）－１－（（１－メチルシクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキサミド
Figure 2022552735000400
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－Ｎ－（シクロプロピルスルホニル）－１－（（１－メチルシクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキサミド（実施例５０）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－メチルシクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９、１８．５ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）、シクロプロパンスルホンアミド（１１．９ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）、４－（ジメチルアミノ）－ピリジン（１６．８ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）及びＮ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド塩酸塩（２６．４ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０５１ｍＬ，０．２９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１６時間撹拌した。この時間に続いて、反応物を０．１ｍＬのトリフルオロ酢酸の添加によってクエンチし、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む１５～７０％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６６８．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４７（ｄｄ，Ｊ＝１．６，０．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．７７（ｍ，４Ｈ），７．７４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５４（ｍ，３Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．７０（ｓ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．２２（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．９，８．２，４．９Ｈｚ，１Ｈ），１．４４－１．２９（ｍ，２Ｈ），１．２７－１．１３（ｍ，２Ｈ），１．０６（ｓ，３Ｈ），０．８１－０．７８（ｍ，２Ｈ），０．６８－０．５１（ｍ，２Ｈ）。
実施例５１～５７、１６３、及び６８５．手順１０を使用して調製された化合物
手順１０に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000401
Figure 2022552735000402
Figure 2022552735000403
実施例５８．２－（（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ピリミジン－２－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000404
２－（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ピリミジン－２－イル）酢酸：ジオキサン（３ｍＬ）中の４－（（（６－クロロピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－２０）（２００ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＸＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ２（５２ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（４３ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）及び２－（５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピリミジン－２－イル）酢酸エチル（２００ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を、アルゴンを５分間バブリングすることによって脱気し、密封し、１００℃で２時間加熱した。完了時に、反応内容物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。次いで、２－（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ピリミジン－２－イル）酢酸エチル（２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍＬ）に溶解した後、ＬｉＯＨ（２．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を水（０．２５ｍＬ）中の溶液として添加し、得られた混合物を６０℃で１時間撹拌した。混合物を１．０Ｍクエン酸溶液を使用してｐＨ２に調整し、ＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。次いで、合わせた有機物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。ＥＳ／ＭＳ：３６５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ピリミジン－２－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５８）：２－（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ピリミジン－２－イル）酢酸は、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）酢酸を２－（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ピリミジン－２－イル）酢酸で置換して、手順１に記載したように最終化合物に作り上げた。ＥＳ／ＭＳ：５３９．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ９．３３（ｓ，２Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７７－７．４９（ｍ，４Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．７９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，４Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例５９及び６８６．手順１１を使用して調製された化合物
手順１１に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000405
実施例６０．２－｛［５－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－フルオロ－２－ピリジル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000406
２－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：４０ｍＬのバイアルに、２－（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）酢酸（３４４ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）（Ｉ－２１）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１）（３００ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）、及び２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（３７８ｍｇ、１．６１ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルにＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）及びＤＭＦ（１ｍＬ）を添加し、混合物を室温で１５分間撹拌した。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．１７ｍＬ，６．６９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で４時間撹拌し、この時点でＬＣＭＳは、出発物質の中間体アミドへの変換を示した。混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×２０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２×２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗物質を酢酸（２ｍＬ）及びジクロロエタン（２ｍＬ）に溶解し、６０℃で４時間撹拌した。ＬＣＭＳは、中間アミドの所望の生成物への変換を示し、混合物を減圧下で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４２２．７０１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［５－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－フルオロ－２－ピリジル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［（５－ブロモ－３－フルオロ－２－ピリジル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１５０ｍｇ、０．３５５ｍｍｏｌ）、ビス（ネオペンチルグリコール）ジボロン（１０４ｍｇ、０．４６２ｍｍｏｌ），Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４０ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（１２０ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を添加した。１，４－ジオキサン（１．５ｍＬ）を添加し、混合物をアルゴンで３０秒間脱気した。バイアルを密封し、混合物を１２０℃で１時間加熱した。バイアルを冷却し、ＬＣＭＳは、出発臭化アリールの中間体ボロン酸への変換を示した。Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）及び４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－６）（１０９ｍｇ、０．３５５ｍｍｏｌ）を添加し、フラスコを密封し、９０℃で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは、所望の生成物への変換を示し、フラスコを室温に冷却した。有機層を充填カラムに直接移し、粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５７０．５８５（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［５－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－フルオロ－２－ピリジル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸）：４０ｍＬのバイアルに、２－｛［５－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－フルオロ－２－ピリジル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１０５ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ）、及び１，２－ジクロロエタン（１ｍＬ）を添加した。混合物に、トリメチルスズ水酸化物（３３３ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を８０℃で４８時間撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の生成物への変換を示した。混合物を減圧下で濃縮し、アセトニトリル（１．５ｍＬ）及び水（０．２ｍＬ）を添加した。混合物を１０滴のトリフルオロ酢酸で酸性化し、混合物をアクロディスクを通して濾過した。濾液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例６０をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５５６．４５０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．９９（ｑ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｄｔ，Ｊ＝１０．７，１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５４（ｍ，３Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．８３－４．７９（ｍ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２６（ｓ，３Ｈ）。
実施例６１、４２１～４２４、４３７、及び ５１８．手順１２を使用して調製された化合物
手順１２に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000407
Figure 2022552735000408
Figure 2022552735000409
実施例６２．２－（４－（３－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－１，２，４－チアジアゾール－５－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000410
２－｛［４－（３－ブロモ－１，２，４－チアジアゾール－５－イル）－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：バイアルに、２－｛［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５）（７５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、３－ブロモ－５－クロロ－１，２，４－チアジアゾール（３９ｍｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１８ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルに、１，４－ジオキサン（１．５ｍＬ）を添加した。炭酸ナトリウム（２Ｍ水溶液、０．１２ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をアルゴンで３０秒間脱気した。バイアルを密封し、９０℃で３時間撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の所望の生成物への変換を示し、バイアルを室温に冷却した。有機層を充填カラムに直接移し、粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５０５．２３２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：バイアルに、２－｛［４－（３－ブロモ－１，２，４－チアジアゾール－５－イル）－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（６０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（３６ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１１６ｍｇ、０．３５６ｍｍｏｌ）及びＰｄ Ｒｏｃｋｐｈｏｓ Ｇ３（１５ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルに、トルエン（１ｍＬ）を添加し、混合物をアルゴンで３０秒間脱気した。バイアルを密封し、１１０℃で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の所望の生成物への変換を示し、バイアルを室温に冷却した。有機層を充填カラムに直接移し、粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５７６．３０８（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：４０ｍＬのバイアルに、２－｛［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（３４ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）を添加し、アセトニトリル（１ｍＬ）を添加した。混合物に、水（０．２ｍＬ）に溶解したＬｉＯＨ（３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５５℃で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の生成物への変換を示した。混合物を５０％のクエン酸（０．２ｍＬ）で酸性化し、
２滴のトリフルオロ酢酸を添加した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％ ＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例６２をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５６２．３９６（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．４３（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６９－７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），４．７４－４．６７（ｍ，４Ｈ），３．７９（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ）。
実施例８３～８４及び９１．手順１３を使用して調製された化合物
手順１３に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000411
実施例６３．２－｛［４－［５－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－１，２，４－チアジアゾール－３－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000412
４－［（３－ブロモ－１，２，４－チアジアゾール－５－イル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル：バイアルに、３－ブロモ－５－クロロ－１，２，４－チアジアゾール（５００ｍｇ、２．５１ｍｍｏｌ）及び３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（３７９ｍｇ、２．５１ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルに、Ｎ２下でＴＨＦ（５ｍＬ）を添加し、混合物を０℃に冷却した。水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散液、９５ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で３時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）と水（２０ｍＬ）との間で分配し、有機層を分離し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗残渣をシリカクロマトグラフィー（溶離液ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。
２－｛［４－［５－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－１，２，４－チアジアゾール－３－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：バイアルに、２－｛［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５）（５０ｍｇ、０．１０７ｍｍｏｌ）、４－［（３－ブロモ－１，２，４－チアジアゾール－５－イル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（３４ｍｇ、０．１０７ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１２ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルに、１，４－ジオキサン（１．５ｍＬ）を添加した。炭酸ナトリウム（２Ｍ水溶液、０．０８ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をアルゴンで３０秒間脱気した。バイアルを密封し、９０℃で３時間撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の所望の生成物への変換を示し、バイアルを室温に冷却した。有機層を充填カラムに直接移し、粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５７６．２４０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－｛［４－［５－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－１，２，４－チアジアゾール－３－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：４０ｍＬのバイアルに、２－｛［４－［５－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－１，２，４－チアジアゾール－３－イル］－２－フルオロ－フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１４ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）を添加し、アセトニトリル（１ｍＬ）を添加した。混合物に、水（０．２ｍＬ）に溶解したＬｉＯＨ（１．２ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５５℃で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の生成物への変換を示した。混合物を５０％のクエン酸（０．２ｍＬ）で酸性化し、２滴のトリフルオロ酢酸を添加した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％ ＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例６３をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５６２．２５８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．４４（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝１１．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７７－７．６３（ｍ，３Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），５．８２（ｓ，２Ｈ），４．７４－４．６５（ｍ，４Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例６４．２－（２－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000413
２－（４－ブロモ－２－ニトロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２－ニトロ－フェニル）酢酸（８００ｍｇ、３．０８ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１、８２８ｍｇ、３．６９ｍｍｏｌ）、及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（１４０４ｍｇ、３．６９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１２ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．６８ｍＬ、１５．４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）及び水（３０ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸（２０ｍＬ）に取り込み、１００℃に加熱した。１時間後、混合物を真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：２０～７０％のＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：４５０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（２－アミノ－４－ブロモベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－［（４－ブロモ－２－ニトロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２５０ｍｇ、０．５５８ｍｍｏｌ）をエタノール（１．８０ｍＬ）に取り込み、水（０．１５ｍＬ）及び酢酸（０．１０ｍＬ）を添加した。鉄粉末（０．３１１ｇ、０．５５８ｍｍｏｌ）を次いで混合物に添加し、混合物を７０℃に加熱した。１時間後、混合物を室温に冷却し、セライトを通して濾過し、真空中で濃縮した。所望の生成物を、更に精製することなく後続の反応で使用した。ＥＳ／ＭＳ：４２０．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（２－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［（２－アミノ－４－ブロモ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（０．１００ｇ、０．０００２３９ｍｏｌ）、ビス（ネオペンチルグリコール）ジボロン（７０ｍｇ、０．３１１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２７ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（８０ｍｇ、０．７１７ｍｍｏｌ）を添加した。１，４－ジオキサン（１ｍＬ）を添加し、混合物をアルゴンで２分間脱気した。バイアルを密封し、混合物を９０℃で１時間加熱した。この時間に続いて、ＬＣ／ＭＳは、臭化アリールの中間体ボロン酸への変換を示し、混合物を室温に冷却した。この時点で、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、０．２４ｍＬ、０．４７８ｍｍｏｌ）、続いてＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２７ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）、及び４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－６）（７３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルを再密封し、９０℃に１時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、セライトを通して濾過し、真空中で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：１０～７０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（２－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：２－（２－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２７ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．８ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．８０ｍＬ、０．２３８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に１時間加熱した。この時間に続いて、混合物を水（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを５％クエン酸水溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む１５～６０％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例６４）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．９１（ｍ，２Ｈ），７．８６－７．６５（ｍ，５Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２３（ｓ，３Ｈ）。
実施例６５．２－（２－アセトアミド－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000414
２－（２－アセトアミド－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－｛［２－アミノ－４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（８９ｍｇ、０．１５８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１．６ｍＬ）に取り込み、溶液を０℃に冷却した。Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１６５ｍＬ、０．９４５ｍｍｏｌ）、続いて４－ジメチルアミノピリジン（２ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加した。無水酢酸（０．０８ｍＬ、０．７８８ｍｍｏｌ）を次いで滴加し、添加に続いて、混合物を室温に加温した。２．５時間後、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：２０～８０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して生成物を得た：ＥＳ／ＭＳ：６０８．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（２－アセトアミド－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：２－（２－アセトアミド－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２８ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．８ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．８０ｍＬ、０．２３８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃に１０分間加熱した。この時間に続いて、混合物を水（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを５％クエン酸水溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む１５～６５％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例６５）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５９４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．９９（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．７５（ｍ，５Ｈ），７．７５－７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．１９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ）。
実施例２５３及び６８７．手順１６を使用して調製された化合物
手順１６に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000415
実施例６６．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（メチルスルホンアミド）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000416
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（Ｎ－（メチルスルホニル）メチルスルホンアミド）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－｛［２－アミノ－４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル｝－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（５０ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１．０ｍＬ）に取り込み、溶液を０℃に冷却した。トリエチルアミン（０．０４４ｍＬ、０．３１８ｍｍｏｌ）、続いてメタンスルホニルクロリド（０．０１２ｍＬ、０．１５９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を０℃で５分間撹拌し、次いで室温に加温した。３０分後、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：２０～７０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して生成物を得た：ＥＳ／ＭＳ：７２２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（メチルスルホンアミド）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（Ｎ－（メチルスルホニル）メチルスルホンアミド）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（６４ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１．８ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、１．５ｍＬ、０．４４２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に１時間加熱した。この時間に続いて、混合物を水（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを５％クエン酸水溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む１５～６５％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例６６）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６３０．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．９９（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．７５（ｍ，５Ｈ），７．７５－７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），３．１９（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ）。
実施例６８８．手順１７を使用して調製された化合物
手順１７に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000417
実施例６７．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１
実施例６８．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体２
Figure 2022552735000418
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：２つの立体異性体の混合物としての２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（手順１に記載のとおり得られた）を、キラルＳＦＣ（４５％のＥｔＯＨ共溶媒を含むＡＺ－Ｈカラム）によって分離して、２つの異なる立体異性体を得た。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１（実施例６７）：ＥＳ／ＭＳ：５６７．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６０（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２６－８．２１（ｍ，１Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８７－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６４－７．４８（ｍ，４Ｈ），６．９６－６．８９（ｍ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｑｄ，Ｊ＝７．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），５．００（ｄｄ，Ｊ＝１５．５，７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８７－４．７７（ｍ，３Ｈ），４．７０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，７．４，５．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｔ，Ｊ＝９．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９２－２．７９（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．７，９．１，７．１Ｈｚ，１Ｈ）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体２（実施例６８）：ＥＳ／ＭＳ：５６７．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６０（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２６－８．２１（ｍ，１Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８７－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６４－７．４８（ｍ，４Ｈ），６．９６－６．８９（ｍ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｑｄ，Ｊ＝７．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），５．００（ｄｄ，Ｊ＝１５．５，７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．８７－４．７７（ｍ，３Ｈ），４．７０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，７．４，５．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｄｔ，Ｊ＝９．２，６．０Ｈｚ，１Ｈ），２．９２－２．７９（ｍ，１Ｈ），２．５８（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．７，９．１，７．１Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例６９．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１，１－ジオキシドチエタン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１
実施例７０．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１，１－ジオキシドチエタン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体２
Figure 2022552735000419
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１，１－ジオキシドチエタン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：２つの立体異性体の混合物としての２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（手順１に記載のとおり得られた）を、キラルＳＦＣ（５０％のＥｔＯＨ共溶媒を含むＡＺ－Ｈカラム）によって分離して、２つの異なる立体異性体を得た。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１，１－ジオキシドチエタン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１（実施例６９）：ＥＳ／ＭＳ：６１５．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６７（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０４－７．６７（ｍ，５Ｈ），７．６７－７．４８（ｍ，４Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｄｄ，Ｊ＝１５．３，９．５Ｈｚ，１Ｈ），５．１３－４．９６（ｍ，２Ｈ），４．９４（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｄｑ、Ｊ＝３６．３，１１．９Ｈｚ，２Ｈ），２．５６（ｑ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），２．０８（ｑ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１，１－ジオキシドチエタン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例７０）：ＥＳ／ＭＳ：６１５．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ８．６７（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０４－７．６７（ｍ，５Ｈ），７．６７－７．４８（ｍ，４Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｄｄ，Ｊ＝１５．３，９．５Ｈｚ，１Ｈ），５．１３－４．９６（ｍ，２Ｈ），４．９４（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｄｑ、Ｊ＝３６．３，１１．９Ｈｚ，２Ｈ），２．５６（ｑ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），２．０８（ｑ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例３３２及び３３３．１－（２－カルボキシ－２－メトキシエチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１及び鏡像異性体２．
Figure 2022552735000420
１－（２－カルボキシ－２－メトキシエチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体 １（実施例３３２）：３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体１（Ｉ－３５）１１ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ／ＴＦＡ（３：１、０．５ｍＬ）に溶解し、３０℃で撹拌した。２０分後、混合物を濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．７６－７．６５（ｍ，２Ｈ），７．６４－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．８０－４．６４（ｍ，２Ｈ），４．５８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，２Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝７．７，３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）。
１－（２－カルボキシ－２－メトキシエチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２（実施例３３３）：実施例３３２に使用したものと類似の手順を使用して、３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体２（Ｉ－３６）を加水分解した。ＥＳ／ＭＳ：５９９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．３３（ｄｄ，Ｊ＝１．６，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．７８（ｍ，３Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，２Ｈ），７．６２－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．８４－４．６４（ｍ，２Ｈ），４．６０（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），４．２３（ｄｄ，Ｊ＝７．７，３．５Ｈｚ，１Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。
実施例３３２及び３３３を以下に示すが、特定の順序はない。
Figure 2022552735000421
実施例３２８．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２
実施例３２９．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－オキソ－３－（チアゾール－２－イルアミノ）プロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１
実施例３３０．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１
実施例３３４．１－（３－アミノ－２－メトキシ－３－オキソプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１
実施例３３５．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１
実施例３３６．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２
実施例３３７．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２
実施例３３８．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－オキソ－３－（チアゾール－２－イルアミノ）プロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２
Figure 2022552735000422
１－（３－アミノ－２－メトキシ－３－オキソプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１（実施例３３４）：３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体１（Ｉ－３５、１６ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ／ＭｅＣＮ（１：１、０．５ｍＬ）中のＤＩＰＥＡ（０．０２１ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）、及びＮＨ４Ｃｌ（５ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）と合わせた。ＨＡＴＵ（１２ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で撹拌した。１時間後、混合物を濃縮乾固させ、ＤＣＭ／ＴＦＡ（３：１、０．５ｍＬ）に溶解し、４５分間撹拌してｔｅｒｔ－ブチルエステル脱保護に影響を及ぼした。粗混合物を約０．１ｍＬに濃縮し、次いでＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水）を用いて、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９８．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．５２（ｓ，１Ｈ），８．２８－８．１６（ｍ，１Ｈ），７．９９－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．５２（ｍ，４Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），６．１５（ｓ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．８６－４．８１（ｍ，２Ｈ），４．８０－４．７１（ｍ，２Ｈ），４．１５（ｓ，１Ｈ），３．４２（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000423
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２（実施例３２８）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２は、３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体１（Ｉ－３５）を３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体２（Ｉ－３６）で置き換え、かつＮＨ４Ｃｌをメトキシエチルアミンで置き換えて、実施例３３４に記載したように調製した。ＥＳ／ＭＳ：６５６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，５Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝９．２，６．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．７７－４．５６（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），４．１１（ｄｄ，Ｊ＝６．８，４．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２３（ｓ，３Ｈ），３．２３－３．１９（ｍ，４Ｈ），３．１７（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000424
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－オキソ－３－（チアゾール－２－イルアミノ）プロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１（実施例３２９）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－オキソ－３－（チアゾール－２－イルアミノ）プロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１は、ＮＨ４Ｃｌを２－アミノチアゾールで置き換えて、実施例３３４について記載したように調製した。ＥＳ／ＭＳ：６８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．３９（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄｔ，Ｊ＝８．７，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，２Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７－７．６７（ｍ，２Ｈ），７．６２－７．４５（ｍ，５Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝３．７，２．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．９４－４．８１（ｍ，２Ｈ），４．７６－４．６５（ｍ，２Ｈ），４．５１－４．４２（ｍ，１Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000425
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１（実施例３３０）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１は、ＮＨ４ＣｌをＭｅＮＨ２・ＨＣｌで置き換えて、実施例３３４について記載した手順２１に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：６１２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．３６（ｔ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６２－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．００－６．９３（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．８０－４．６７（ｍ，２Ｈ），４．６６（ｓ，２Ｈ），４．１７－４．０４（ｍ，１Ｈ），３．３５（ｓ，３Ｈ），２．６０（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000426
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１（実施例３３５）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（（２－メトキシエチル）アミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１は、ＮＨ４Ｃｌをメトキシエチルアミンで置き換えて、実施例３３４について記載したように調製した。ＥＳ／ＭＳ：６５６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．４０－８．３６（ｍ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．７９－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６２－７．５２（ｍ，３Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，２Ｈ），４．６６（ｓ，２Ｈ），４．１２（ｔ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．３９（ｓ，３Ｈ），３．２８－３．２０（ｍ，２Ｈ），３．１８（ｓ，３Ｈ）。
実施例３２８及び３３５を以下に示すが、特定の順序はない。
Figure 2022552735000427
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２（実施例３３６）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２は、３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロピオン酸鏡像異性体１（Ｉ－３５）を３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体２（Ｉ－３６）で置き換えるが、実施例３３４について記載したように調製した。ＥＳ／ＭＳ：５９８．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８２（ｍ，５Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．７１－７．６６（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｄｄ，Ｊ＝１５．３，３．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄｄ，Ｊ＝１５．３，７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），４．０１（ｄｄ，Ｊ＝７．７，３．７Ｈｚ，１Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３３４及び３３６を以下に示すが、特定の順序はない。
Figure 2022552735000428
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２（実施例３３７）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－（メチルアミノ）－３－オキソプロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２は、３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体１（Ｉ－３５）を３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体２（Ｉ－３６）で置き換え、かつＮＨ４ＣｌをＭｅＮＨ２・ＨＣｌで置き換えるが、実施例３３４について記載したように調製した。ＥＳ／ＭＳ：６１２．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｑ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８１（ｍ，５Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６９（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，３．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５８（ｄｄ，Ｊ＝１５．３，７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），４．０５（ｄｄ，Ｊ＝７．０，３．９Ｈｚ，１Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例３３０及び３３７を以下に示すが、特定の順序はない。
Figure 2022552735000429
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－オキソ－３－（チアゾール－２－イルアミノ）プロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２（実施例３３８）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシ－３－オキソ－３－（チアゾール－２－イルアミノ）プロピル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２は、３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロピオン酸鏡像異性体１（Ｉ－３５）を３－（６－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）－２－メトキシプロパン酸鏡像異性体２（Ｉ－３６）で置き換え、かつＮＨ４Ｃｌを２－アミノチアゾールで置き換えて、実施例３３４について記載したように調製した。ＥＳ／ＭＳ：６８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．６３（ｓ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８２（ｍ，５Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．８６（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，３．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７１（ｄｄ，Ｊ＝１５．３，８．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），４．４７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，３．８Ｈｚ，１Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３２９及び３３８を以下に示すが、特定の順序はない。
Figure 2022552735000430
実施例３３９．１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１
実施例３４０．１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２
Figure 2022552735000431
１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１（実施例３３９）：１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル鏡像異性体１（Ｉ－４０、１２ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）を、水酸化リチウム一水和物（４．２ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）を含むＴＨＦ／水（２：１、０．５ｍＬ）に溶解し、４５℃で一晩撹拌した。次いで、混合物をアセトニトリル及びＴＦＡ水溶液で希釈し、ＨＰＬＣによって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５８４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３＋Ｄ２Ｏ）δ８．３３（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．７９（ｍ，３Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．５９－４．４０（ｍ，３Ｈ），３．９５（ｄｔ，Ｊ＝７．８，３．８Ｈｚ，１Ｈ），３．３０（ｄｄ，Ｊ＝１３．３，３．５Ｈｚ，１Ｈ），３．１１（ｓ，３Ｈ），３．０４（ｄｄ，Ｊ＝１３．４，７．９Ｈｚ，１Ｈ），２．００－１．９８（ｍ，１Ｈ）。
Figure 2022552735000432
１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２（実施例３４０）：１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体２は、１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル鏡像異性体１（Ｉ－４０）を１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル鏡像異性体２（Ｉ－４１）で置き換えて、実施例３３９についての手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：５８４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０３－７．８５（ｍ，６Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．６７－４．５９（ｍ，１Ｈ），４．５３（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｓ，３Ｈ），３．０２－２．９３（ｍ，１Ｈ）。
実施例３３９及び３４０を以下に示すが、特定の順序はない。
Figure 2022552735000433
実施例３４１．１－（３－アセトアミド－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１
実施例３４２．１－（３－アセトアミド－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体２
Figure 2022552735000434
１－（３－アセトアミド－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３４２）：１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル鏡像異性体１（Ｉ－４０、２０ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）を、Ｅｔ３Ｎ（０．０２ｍＬ）を含むＤＣＭ（０．５ｍＬ）に溶解した。無水酢酸（６．８ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５分間撹拌し、濃縮乾固させ、ＴＨＦ（０．５ｍＬ）及び水（０．１ｍＬ）に溶解した。水酸化リチウム一水和物（１１ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５５℃で一晩撹拌した。次いで、混合物をアセトニトリル及びＴＦＡ水溶液で希釈し、ＨＰＬＣによって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６２６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．４５（ｓ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，２Ｈ），７．８９－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７８－６．６３（ｍ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．６２－４．５４（ｍ，１Ｈ），４．５０－４．３７（ｍ，１Ｈ），３．７５－３．５４（ｍ，２Ｈ），３．５０－３．３８（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｓ，３Ｈ），２．１２（ｓ，３Ｈ）。
Figure 2022552735000435
１－（３－アセトアミド－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３４１）：１－（３－アセトアミド－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸は、１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸鏡像異性体１（Ｉ－４０）を１－（３－アミノ－２－メトキシプロピル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル鏡像異性体２（Ｉ－４１）で置き換えて、実施例３４２について記載した手順に従って調製した。ＥＳ／ＭＳ：６２６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２２（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．８１（ｍ，４Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．５９－４．４２（ｍ，２Ｈ），４．３６（ｄｄ，Ｊ＝１５．２，９．６Ｈｚ，１Ｈ），３．４６－３．２１（ｍ，４Ｈ），３．０７（ｓ，３Ｈ），１．９１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３４１及び３４２を以下に示すが、特定の順序はない。
Figure 2022552735000436
実施例１０３．２－［［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリダジン－４－イル］－２，６－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000437
２－［［２，６－ジフルオロ－４－（３－ヒドロキシピリダジン－４－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：８ｍＬのバイアルで、ジオキサン（２ｍＬ）中の２－［（４－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－４２、１００ｍｇ、０．２２８ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（７０．５ｍｇ、０．２７８ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（２５．３ｍｇ、０．０３４１ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（７６．６ｍｇ、０．６８３ｍｍｏｌ）を、Ａｒで５分間脱気した。混合物を密封し、１１０℃で３０分間加熱した。炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、０．２６０ｍＬ、０．５２０ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２分間撹拌した。これに、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１６．８ｍｇ、０．０２２６ｍｍｏｌ）、及び４－ブロモピリダジン－３－オール（３９．８ｍｇ、０．２２８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をＡｒで５分間脱気し、次いで密封し、９０℃で一晩加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４５５．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．５９（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，Ｊ＝２４．２Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｓ，２Ｈ），７．４０（ｓ，１Ｈ），４．４９（ｓ，４Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。
２－［［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリダジン－４－イル］－２，６－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：４０ｍＬの反応バイアルで、４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル（２７．０ｍｇ、０．１２６ｍｍｏｌ）、２－［［２，６－ジフルオロ－４－（３－ヒドロキシピリダジン－４－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（３７．０ｍｇ、０．０８１４ｍｍｏｌ）、及びトルエン（７ｍＬ）中の炭酸銀（６７．４ｍｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）を１００℃で一晩加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）を添加して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５８８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリダジン－４－イル］－２，６－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１０３）：４０ｍｌの反応バイアル中のＣＨ３ＣＮ（１ｍＬ）中の２－［［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリダジン－４－イル］－２，６－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（８．４０ｍｇ、０．０１４３ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム（０．３Ｍ、０．１５ｍＬ、０．０４５ｍｍｏｌ）の懸濁液を密封し、９０℃で２．５時間加熱した。混合物を３滴のトリフルオロ酢酸の添加によって酸性化した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例１０３をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５７４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ９．００（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝９．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），５．８０（ｓ，２Ｈ），４．７８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），３．８３（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０４．４－［［６－［２，５－ジフルオロ－４－［［１－（２－メトキシエチル）－６－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）ベンズイミダゾール－２－イル］メチル］フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル
Figure 2022552735000438
２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］－Ｎ－［２－（２－メトキシエチルアミノ）－４－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）フェニル］アセトアミド：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］酢酸（Ｉ－８１、５２．０ｍｇ、０．１３１ｍｍｏｌ）、Ｎ２－（２－メトキシエチル）－４－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）ベンゼン－１，２－ジアミン（Ｉ－４４、３０．６ｍｇ、０．１３１ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（７３．６ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１２４ｍＬ、０．７１３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。この混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、５％のＬｉＣｌ水溶液及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、更に精製することなく次の工程に進めた。ＥＳ／ＭＳ：６１５．２．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－［［６－［２，５－ジフルオロ－４－［［１－（２－メトキシエチル）－６－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）ベンズイミダゾール－２－イル］メチル］フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（実施例１０４）：ＤＣＥ（３ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］－Ｎ－［２－（２－メトキシエチルアミノ）－４－（２Ｈ－テトラゾール－５－イル）フェニル］アセトアミド（４４．８ｍｇ、０．０７２９ｍｍｏｌ）及び氷酢酸（０．２７１ｍＬ、４．７４ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で一晩加熱した。混合物を濃縮乾固させ、次いでＤＭＦで希釈し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物（実施例１０４）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．３６（ｓ，１Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６４－７．５４（ｍ，３Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例１０７．２－［［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000439
２－［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］酢酸エチル：ＮＭＰ（２ｍＬ）中の３－フルオロ－４－［（６－フルオロ－２－ピリジル）オキシメチル］ベンゾニトリル（Ｉ－５１、０．１０ｇ、４０６μｍｏｌ）、２－（１Ｈ－ピラゾール－４－イル）酢酸エチル（０．０９８ｇ、６３６μｍｏｌ）、及び炭酸カリウム（０．１７８ｇ、１．２９ｍｍｏｌ）の懸濁液を、１００℃で７２時間加熱した。ＬＣＭＳを実施し、位置異性体生成物の混合物を示した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％のＬｉＣｌ水溶液で３回洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物をより極性の低いピークとして得た。ＥＳ／ＭＳ：３８１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３９（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２－７．６４（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），１．３２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
２－［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］酢酸：ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の２－［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］酢酸エチル（４２．５ｍｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム、一水和物（１４．１ｍｇ、０．３３５ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、１ＮのＨＣｌ（３３５μＬ）でｐＨ約６に調整した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－［［２－［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］アセチル］アミノ］－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２－［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］酢酸（３８．８ｍｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（３１．２ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（５９．５ｍｇ、０．１５７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（９０．０μＬ、０．５１７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％のＬｉＣｌ水溶液、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。粗残渣を、精製することなく次の工程に進めた。ＥＳ／ＭＳ：５５９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：ＡｃＯＨ（３ｍＬ）中の４－［［２－［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］アセチル］アミノ］－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（６１．５ｍｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で一晩加熱した。混合物を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５４１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３２（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．７１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ）。
２－［［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１０７）：ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の２－［［１－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］ピラゾール－４－イル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（３３．５ｍｇ、０．０６２０ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム、一水和物（７．９ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。混合物を４０℃で１．５時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈した。これに、５％クエン酸水溶液（約１９０ｕＬ）を添加して、混合物をｐＨ５に調整した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物（実施例１０７）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５２７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．６４－８．５５（ｍ，２Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．５３（ｍ，２Ｈ），７．４６（ｄｄ，Ｊ＝９．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．８２（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例１１４．２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000440
２－［４－（６－クロロ－３－フルオロ－２－ピリジル）－３－フルオロ－フェニル］酢酸メチル：２０ｍＬのバイアルで、アセトニトリル（４ｍＬ）中の２－［３－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］酢酸メチル（１５０ｍｇ、０．５１０ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－６－クロロ－３－フルオロ－ピリジン（１０９ｍｇ、０．５２０ｍｍｏｌ）、（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２８．９ｍｇ、０．０４０８ｍｍｏｌ）、及び酢酸カリウム水溶液（１．０Ｍ、１．０２ｍＬ、１．０２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで５分間脱気した。混合物を８０℃で１０分間加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２９８．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．３６（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４７－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２６－７．１７（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ－１１４．１５（ｄｄｄ，Ｊ＝１８．３，１０．７，７．３Ｈｚ），－１３２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１８．２，５．２Ｈｚ）。
２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］酢酸メチル：ジオキサン（３ｍＬ）中の２－［４－（６－クロロ－３－フルオロ－２－ピリジル）－３－フルオロ－フェニル］酢酸メチル（１０１ｍｇ、０．３３８ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（６６．３ｍｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１７０ｍｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）、２－（ジ－ｔ－ブチルホスフィノ）ビフェニル（１５ｍｇ、０．０５０３ｍｍｏｌ）、及びＰｄ２（ＤＢＡ）３（１５．０ｍｇ、０．０１９７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで５分間脱気し、次いで１００℃で一晩加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４１３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．０８（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．３５（ｍ，２Ｈ），７．２３－７．１５（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｄｄ，Ｊ＝４．９，１．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ－１１４．４５（ｄｄｄ，Ｊ＝１７．８，１０．７，７．４Ｈｚ），－１１４．８３－－１１６．８４（ｍ），－１４１．３４（ｄｄ，Ｊ＝１７．４，４．８Ｈｚ）。
２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］酢酸：ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］酢酸メチル（３７．６ｍｇ、０．０９１２ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム、一水和物（１０．７ｍｇ、０．２５５ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、１ＮのＨＣｌ（２５０μＬ）でｐＨ約６に調整した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－［［２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］酢酸（３２．２ｍｇ、０．０８０８ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（２２．９ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）、及びｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（４３．７ｍｇ、０．１１５ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（７０．０μＬ、０．４０２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で４時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、５％のＬｉＣｌ水溶液、飽和ＮａＨＣＯ３、及びブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。粗残渣を精製することなく次の工程に進めた。ＥＳ／ＭＳ：６０５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：ＡｃＯＨ（３ｍＬ）中の４－［［２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（４８．９ｍｇ、０．０８０９ｍｍｏｌ）の溶液を、６０℃で３時間加熱した。混合物を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１１４）：ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３－フルオロ－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２９．０ｍｇ、０．０４９４ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム、一水和物（７．６ｍｇ、０．１８１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で一晩撹拌し、次いで６０℃で２時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈した。これに、５％クエン酸水溶液（約１８０μＬ）をｐＨ５になるまで添加した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物（実施例１１４）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５７３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．５０（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝４．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），４．７３（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，４Ｈ），３．７９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ－７７．７４，－１１３．４２－－１１６．１１（ｍ），－１１７．０８－－１２１．６４（ｍ），－１４３．４６（ｄｄ，Ｊ＝１８．９，５．１Ｈｚ）。
実施例１１５．２－［［４－［３－クロロ－６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000441
２－［［４－（３，６－ジクロロ－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：５ｍＬ のマイクロ波バイアルで、アセトニトリル（２ｍＬ）中の２－ブロモ－３，６－ジクロロ－ピリジン（５０．９ｍｇ、０．２２４ｍｍｏｌ）、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５、１００ｍｇ、０．２１４ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（１２．７ｍｇ、０．０１７１ｍｍｏｌ）、及び酢酸カリウム（水中１．００Ｍ、０．４２７ｍＬ、０．４２７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで５分間脱気した。混合物を８０℃で４０分間、次いで９０℃で２０分間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６０３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．１６－８．０９（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，６．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．６７（ｍ，２Ｈ），７．５９－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，０Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．３５（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），４．０８－３．９０（ｍ，３Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．３０－３．２４（ｍ，３Ｈ）。
２－［［４－［３－クロロ－６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：ジオキサン（３ｍＬ）中の２－［［４－（３，６－ジクロロ－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（８４．６ｍｇ、０．１７３ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（３４．０ｍｇ、０．２２５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（８７．３ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）、２－（ジ－ｔ－ブチルホスフィノ）ビフェニル（１０．５ｍｇ、０．０３５２ｍｍｏｌ）、及びＰｄ２（ＤＢＡ）３（１１．８ｍｇ、０．０１２９ｍｍｏｌ）をＡｒで５分間脱気し、次いで１００℃で一晩加熱した。この混合物に Ｐｄ２（ＤＢＡ）３（１２ｍｇ）及び２－（ジ－ｔ－ブチルホスフィノ）ビフェニル（１０ｍｇ）を添加した。混合物をＡｒで５分間脱気し、次いで１００℃で７時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６０３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ８．２４－８．０８（ｍ，２Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝１８．０，８．５，１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４３（ｍ，４Ｈ），７．４３－７．３１（ｍ，５Ｈ），６．９９－６．９２（ｍ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｄ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．３９（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．９８（ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，４Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），３．２６（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，４Ｈ）。
２－［［４－［３－クロロ－６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例１１５）：ＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）及び水（１ｍＬ）中の２－［［４－［３－クロロ－６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２０．９ｍｇ、０．０３４７ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（７．３０ｍｇ、０．１７４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で一晩撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈し、５％クエン酸（約０．２００ｍＬ）をｐＨ５に添加した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物（実施例１１５）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５８９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．５１（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．５２（ｍ，５Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），４．８１－４．６５（ｍ，４Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３１（ｓ，４Ｈ）。
実施例３５８．手順２８を使用して調製された化合物
手順２８に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000442
実施例４６９．２－（（３’－（（４－カルバモイル－２－フルオロベンジル）オキシ）－３，４’－ジフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000443
４－［（３－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェノキシ）メチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル：４－（クロロメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル（４．２８ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１００ｍＬ）中の３－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェノール（４．２４ｇ、２２．２ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（１３．０ｇ、４０．０ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を周囲温度で一晩撹拌した。混合物をセライトを通して濾過し、回転蒸発によって濃縮した。生成物を更に精製することなく使用して、表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，Ｊ＝７．４，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．６，４．１，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄｄ，Ｊ＝１０．８，８．６Ｈｚ，１Ｈ），５．２１（ｓ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000444
２－［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］酢酸エチル：４－［（５－ブロモ－２－フルオロ－フェノキシ）メチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（２．４０ｇ、７．４０ｍｍｏｌ）を、１，４－１，４－ジオキサン（３７．０ｍＬ）及び水（１３．０ｍＬ）中の２－［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］酢酸エチル（２７３７ｍｇ、８．８８ｍｍｏｌ）、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（５８２ｍｇ、０．３７０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２４５５ｍｇ、１７．８ｍｍｏｌ）に添加した。この混合物を１００℃で３時間撹拌した。混合物を周囲温度に冷却し、ＥｔＯＡｃ（３×４０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、回転蒸発によって濃縮した。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．７９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４８－７．３９（ｍ，２Ｈ），７．３５（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２８－７．２２（ｍ，１Ｈ），７．２２－７．１１（ｍ，３Ｈ），５．３２（ｓ，２Ｈ），４．１４（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７２（ｑ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，３Ｈ），１．２９－１．２６（ｍ，３Ｈ）。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４４８．０８１（Ｍ＋Ｎａ＋）。
Figure 2022552735000445
２－（３’－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３，４’－ジフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）酢酸：２－［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］酢酸エチル（２．８１ｇ、６．６１ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１３．５ｍＬ）及び１ＭのＬｉＯＨ（１３．５ｍＬ）に溶解した。反応バイアルを密封し、８０℃に１時間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、１ＭのＨＣｌ水溶液で酸性化した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層をＭｇ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、回転蒸発によって濃縮した。生成物を更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３９６．１４７（Ｍ－Ｈ－）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ７．７９－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．４９－７．３０（ｍ，４Ｈ），７．２３（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．６，３．８Ｈｚ，２Ｈ），５．３８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），３．７８－３．６３（ｍ，２Ｈ）。
Figure 2022552735000446
２－（（３’－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３，４’－ジフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］酢酸（０．３５８ ｇ、０．９００ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（３．５０ｍＬ）中の３，４－ジアミノ安息香酸メチル（１６５ｍｇ、０．９９０ｍｍｏｌ）、２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、（４１２ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）、及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１１６ｍｇ、０．９００ｍｍｏｌ）に添加した。この混合物を室温で５時間撹拌した。混合物を水（３ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｍｇ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、回転蒸発によって濃縮した。生成物を更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５４６．１５０（Ｍ＋Ｈ＋）。
粗３－アミノ－４－［［２－［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］安息香酸メチル（４９１ｍｇ、０．９００ｍｍｏｌ）を、酢酸（１０ｍＬ）に溶解した。混合物を１００℃に３時間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、２ＭのＮａＯＨ水溶液で中和した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｍｇ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、回転蒸発によって濃縮した。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の１０～８０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５２８．１５５（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．２４－８．１６（ｍ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．５６－７．３０（ｍ，４Ｈ），７．２２－６．９５（ｍ，２Ｈ），５．２６（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，３Ｈ），４．３０（ｓ，２Ｈ），３．８７（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，４Ｈ）。
Figure 2022552735000447
２－（（３’－（（４－カルバモイル－２－フルオロベンジル）オキシ）－３，４’－ジフルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４６９）：２－［［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３Ｈ－ベンゾイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１．１８ｇ、２．２４ｍｍｏｌ）を、１ＭのＬｉＯＨ（２．０ｍＬ）及びアセトニトリル（５．０ｍＬ）に溶解した。反応バイアルを密封し、８０℃に加熱し、混合物を一晩加熱した。生成物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５３２．２００（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．３８（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），７．８４－７．６２（ｍ，２Ｈ），７．６２－７．３８（ｍ，２Ｈ），７．３５－７．１４（ｍ，２Ｈ），５．３８（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－７７．７０，－１１８．８５，－１１９．６５－－１２０．６４（ｍ），－１３７．０７。
実施例４６５．２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（ピロリジン－２－イルメチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000448
２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（ピロリジン－２－イルメチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例４６５）：粗ｔｅｒｔ－ブチル２－［［５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－２－［［２－［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］アニリノ］メチル］ピロリジン－１－カルボキシレート（９５．９ｍｇ、０．１２３ｍｍｏｌ）は、第４の工程において３，４－ジアミノベンゾエートをｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－２－（（（２－アミノ－５－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）ピロリジン－１－カルボキシレートで置換して、手順２９に記載したように得た。これを酢酸（１ｍＬ）に溶解し、混合物を８０℃で１２時間加熱した。過剰のトリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）を添加し、混合物を２時間加熱し続けた。混合物を周囲温度に冷却し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０６．２００（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４６－８．３４（ｍ，１Ｈ），８．１４－７．９９（ｍ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５１－７．３４（ｍ，３Ｈ），７．３２－７．１５（ｍ，４Ｈ），５．２８（ｓ，２Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，６．７Ｈｚ，１Ｈ），３．６１－３．４４（ｍ，１Ｈ），２．３６－２．１５（ｍ，１Ｈ），２．０９（ｄｔ，Ｊ＝１４．２，７．９Ｈｚ，１Ｈ），１．９３（ｄｔ，Ｊ＝１２．４，９．６Ｈｚ，１Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－７７．９２（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ），－１１８．１５（ｄｄ，Ｊ＝８３．８，１０．８Ｈｚ），－１３６．２３－１３７．５４（ｍ）。
実施例４５６、４５７、４６１、４６２、４６６、４７２、４７７、４８９、４９０、４９１。手順３０を使用して調製された化合物
手順３０に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000449
Figure 2022552735000450
Figure 2022552735000451
実施例４８２．３－［［（２Ｓ）－１－アセチルピロリジン－２－イル］メチル］－２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000452
３－［［（２Ｓ）－１－アセチルピロリジン－２－イル］メチル］－２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例４８２）：粗ｔｅｒｔ－ブチル（２Ｓ）－２－［［５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－２－［［２－［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］アニリノ］メチル］ピロリジン－１－カルボキシレート（９５．９ｍｇ、０．１２３ｍｍｏｌ）を酢酸（１ｍＬ）に溶解し、混合物を８０℃に１２時間加熱した。過剰のトリフルオロ酢酸を添加した（０．１ｍＬ）。加熱を６時間続けた。混合物を周囲温度に冷却し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４８．２００（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５３（ｓ，１Ｈ），８．２７－８．１６（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．３９（ｍ，５Ｈ），７．２７（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，９．７Ｈｚ，４Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），４．８０（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ），４．７０（ｓ，１Ｈ），３．７４－３．６１（ｍ，１Ｈ），３．５８（ｄ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ，１Ｈ），１．９６（ｓ，２Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，１Ｈ），１．１４（ｓ，１Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－７７．７８，－１１８．０３（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），－１１８．３５（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），－１３６．９２。
実施例４５３、４６４、４８２、４８３、４８５、４８８、５３９、５９１及び６８９～６９１．手順３１を使用して調製された化合物
手順３１に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000453
Figure 2022552735000454
Figure 2022552735000455
Figure 2022552735000456
実施例４６７．２－（４－（６－（（２－シクロプロピルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000457
２－（４－（６－（（２－シクロプロピルベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４６７）：２－［［２－フルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１０９、５０．０ｍｇ、０．１１５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の１－（ブロモメチル）－２－シクロプロピル－ベンゼン（３７．７ｍｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）及び炭酸銀（９５．０ｍｇ、０．３４４ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を８０℃に１２時間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、濾過した。混合物をアセトニトリル（２ｍＬ）及び過剰の１Ｍ水溶液で希釈した。ＬｉＯＨを添加した（０．５ｍＬ）。混合物を６０℃に２時間加熱した。反応物を周囲温度に冷却し、過剰のトリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）でクエンチした。混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５９．２００（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５８－８．５１（ｍ，１Ｈ），８．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．７，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．７８（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｔｄ，Ｊ＝７．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｔｄ，Ｊ＝７．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１１－６．９９（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７２（ｓ，１Ｈ），５．６９（ｓ，２Ｈ），４．７６－４．６４（ｍ，１Ｈ），４．５４（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．１，３．４Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．６，５．２，３．４Ｈｚ，１Ｈ），３．５７（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．７，７．８，３．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．１０（ｄｄｄ，Ｊ＝１３．９，８．５，５．３Ｈｚ，１Ｈ），１．０２－０．８０（ｍ，３Ｈ），０．８０－０．５６（ｍ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－７７．８２，－１１９．７４（ｄｄ，Ｊ＝１２．４，７．７Ｈｚ）。
実施例１２９、１３５～１３８、１４０～１５２、１５５～１５８、２２７、２２９、２３４、２３８、２４１、２４３、２４７～２４８、２５０～２５２、２５６、２６２、２６５、２６６、３４８、３５７、３６２、４３５、４７０、４７３～４７４、４７８、４８１、４９３、４９５、４９６、４９９、５００、５０４～５０６、５０９～５１０、５１２、５１４、５４２～５４４、５５７、５６３～５６５、５９２、５９５～５９６、及び６９２～６９３．手順３２を使用して調製された化合物
手順３２に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000458
Figure 2022552735000459
Figure 2022552735000460
Figure 2022552735000461
Figure 2022552735000462
Figure 2022552735000463
Figure 2022552735000464
Figure 2022552735000465
Figure 2022552735000466
Figure 2022552735000467
Figure 2022552735000468
Figure 2022552735000469
Figure 2022552735000470
Figure 2022552735000471
Figure 2022552735000472
Figure 2022552735000473
Figure 2022552735000474
Figure 2022552735000475
Figure 2022552735000476
Figure 2022552735000477
Figure 2022552735000478
Figure 2022552735000479
実施例４８０．２－［［２－フルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000480
２－［［２－フルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例４８０）：２－［［４－（６－クロロ－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１０、５０．０ｍｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン中の［２－フルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メタノール（２３．５ｍｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ＤＢＡ）３（１５．１ｍｇ、０．０１６５ｍｍｏｌ）、２－（ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィノ）ビフェニル（ＪｏｈｎＰｈｏｓ）、（９．８６ｍｇ、０．０３３０ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（７１．８ｍｇ、０．２２０ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を８０℃に４分間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、次いで濾過した。混合物をアセトニトリル（２ｍＬ）及び過剰の１Ｍ水溶液で希釈した。ＬｉＯＨ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を４０℃に５分間加熱した。反応物を周囲温度に冷却し、過剰なトリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）でクエンチした。混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９８．１３８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５９（ｓ，１Ｈ），８．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８５（ｍ，３Ｈ），７．８５－７．６６（ｍ，４Ｈ），７．６０－７．４２（ｍ，５Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．８３（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１Ｈ），４．８０（ｓ，３Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－６４．７２，－７７．９３，－１１７．３９－１２１．０９（ｍ）。
実施例１３９、２３５、２３６、２４４～２４６、２６７、３４６、３６３、４５９、４６０、４６３、４７９、４８７、４９４、４９７、５０７、５０８、５１１、５１５．手順３３を使用して調製された化合物
手順３３に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000481
Figure 2022552735000482
Figure 2022552735000483
Figure 2022552735000484
Figure 2022552735000485
Figure 2022552735000486
Figure 2022552735000487
実施例４５８．２－［［２－フルオロ－４－［６－［［２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000488
２－［［２－フルオロ－４－［６－［［２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例４５８）：２－［［２－フルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（５０．０ｍｇ、０．１１５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の３－（クロロメチル）－２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）ピリジン（２８．５ｍｇ、０．１２６ｍｍｏｌ）及び水素化ナトリウム（５０．０％、２２．０ｍｇ、０．４５９ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を８０℃に４分間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、１ＭのＬｉＯＨ水溶液を添加した（０．５ｍＬ）。この混合物を６０℃で４時間撹拌した。反応物を周囲温度に冷却し、過剰のトリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）でクエンチした。混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１１．１６２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．３４（ｄ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．６２（ｍ，３Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５４（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｓ，５Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２３（ｓ，２Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ－６９．２４，－７７．１５，－１１７．８９（ｄｄ，Ｊ＝１１．７，７．８Ｈｚ）。
実施例５９０及び５９３．手順３４を使用して調製された化合物
手順３４に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000489
実施例３７３．２－（２－フルオロ－４－（６－（（１－メチル－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000490
２－（２－フルオロ－４－（６－（（１－メチル－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３７３）：２－（（４－（６－クロロ－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル）メチル）－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１０、５０．０ｍｇ、０．１１０ｍｍｏｌ）、６－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－ピリジン－２－オン（２３．０ｍｇ、０．１６５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（１３．９ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（１０８ｍｇ、０．３３０ｍｍｏｌ）をトルエン（１．５ｍＬ）に取り込み、混合物をアルゴンで１０分間スパージした。次いで、混合物を１１０℃に一晩加熱した。この時間に続いて、混合物をセライトを通して濾過し、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例３７３）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５４３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２５（ｓ，１Ｈ），８．０２－７．７７（ｍ，４Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝１６．９，８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５２－７．３５（ｍ，２Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．４１－６．２１（ｍ，２Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例３７４．２－（２－フルオロ－４－（６－（（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000491
２－（２－フルオロ－４－（６－（（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（（４－（６－クロロ－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル）メチル）－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１０、１００ｍｇ、０．２２０ｍｍｏｌ）、３－（ヒドロキシメチル）－１－メチル－ピリジン－２－オン（６６．６ｍｇ、０．４７９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（２７．７ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（２１５ｍｇ、０．６６１ｍｍｏｌ）をトルエン（１．５ｍＬ）に取り込んだ。アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物を１１０℃に１６時間加熱した。この時間に続いて、混合物をセライトを通して濾過し（ＣＨ２Ｃｌ２で洗浄し）、真空中で濃縮し、順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５５７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（２－フルオロ－４－（６－（（１－メチル－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３７４）：２－（２－フルオロ－４－（６－（（１－メチル－６－オキソ－１，６－ジヒドロピリジン－２－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１２３ｍｇ、０．２２１ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（２．０ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム（０．３Ｍ、２．２１ｍＬ、０．６６３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に１時間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、表題化合物の実施例３７４をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５４３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．７５（ｍ，４Ｈ），７．７０（ｄｄ，Ｊ＝６．８，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－７．４９（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．２４（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），５．３０（ｓ，２Ｈ），４．５６（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例６９４．手順３６を使用して調製された化合物
手順３６に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000492
実施例３７２．２－（４－（２－（１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）エトキシ）ピリジン－３－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000493
２－（４－（２－（１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）エトキシ）ピリジン－３－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）エトキシ）－３－ヨードピリジン（Ｉ－６１、６５．０ｍｇ、０．１３４ｍｍｏｌ）、２－（２，６－ジフルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－４３、５０．５ｍｇ、０．１３４ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（０．０１４９ｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１．０ｍＬ）に取り込み、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、０．２０ｍＬ、０．４０１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をアルゴンで５分間スパージし、次いで混合物を密封し、９０℃に加熱した。１時間後、ＬＣ／ＭＳ分析によって決定されたとおり反応が完了し、混合物を室温に冷却し、セライトを通して濾過し、真空中で濃縮した。残渣を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６１０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（２－（１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）エトキシ）ピリジン－３－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３７２）：２－（４－（２－（１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）エトキシ）ピリジン－３－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（７４．６ｍｇ、０．１２２ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１．２ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、１．２２ｍＬ、０．３６７ｍｍｏｌ）を添加した。反応容器を密封し、１００℃に２分間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３７２）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５９６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝５．０，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．３７（ｍ，４Ｈ），７．２５（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝７．４，４．９Ｈｚ，１Ｈ），６．４２（ｑ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２４（ｓ，３Ｈ），１．６２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例３８３．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（メトキシカルボニル）アミノ）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000494
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（メトキシカルボニル）アミノ）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ジクロロメタン（１．０ｍＬ）中の２－（２－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６５、３６．１ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）の溶液を０℃に冷却し、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．０５６ｍＬ、０．３１９ｍｍｏｌ）を添加し、続いてクロロギ酸メチル（０．０１０ｍＬ、０．１２８ｍｍｏｌ）を添加した。この添加に続いて、混合物を室温に加温し、５分間撹拌し、その時点でＬＣ／ＭＳ分析によって反応が完了したと決定した。混合物を水（５ｍＬ）で希釈し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣を更に精製することなく後続の反応で使用した。ＥＳ／ＭＳ：６２４．３（Ｍ＋Ｈ＋）；
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（メトキシカルボニル）アミノ）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３８３）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（メトキシカルボニル）アミノ）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（３９．８ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１．０ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム（０．３Ｍ、０．６４ｍＬ、０．１９１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に２０分間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３８３）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６１０．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．５２（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．９４－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．７８（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．７１（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｓ，３Ｈ），３．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。
実施例３８７．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（メチルスルホニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000495
２－（４－ブロモ－２－（メチルスルホニル）フェニル）アセトニトリル：４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－メチルスルホニルベンゼン（５００ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４．５ｍＬ）及び水（０．５７５ｍＬ）に取り込み、シアン化ナトリウム（１１４ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、反応物を１：１の水：飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：１０～６０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．２６（ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｓ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－（メチルスルホニル）フェニル）酢酸：２－（４－ブロモ－２－メチルスルホニルフェニル）アセトニトリル（１６８ｍｇ、０．６１１ｍｍｏｌ）を水酸化ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、３．１ｍＬ、６．１１ｍｍｏｌ）に取り込み、混合物を一晩加熱還流した。次いで、混合物を室温に冷却し、１Ｎ塩酸水溶液でｐＨ約２に酸性化した。得られた沈殿物を真空濾過を介して収集し、水（３×１０ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させて生成物に得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．５５（ｓ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０５（ｓ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－（メチルスルホニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２－（メチルスルホニル）フェニル）酢酸（１３９ｍｇ、０．４７４ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１、１２８ｍｇ、０．５６９ｍｍｏｌ）、及びＨＡＴＵ（２１６ｍｇ、０．５６９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．５ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．４１３ｍＬ、２．３７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、次いで飽和ＮＨ４Ｃｌ（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×７ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸（１．５ｍＬ）に取り込み、混合物を１００℃に１時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、真空中で濃縮し、物質を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４８１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（メチルスルホニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２－（メチルスルホニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（５０．０ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（（（６－（トリブチルスタンニル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリル（Ｉ－７、５３．７ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）、塩化リチウム（１３．２ｍｇ、０．３１２ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（２４．０ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）に取り込み、混合物をアルゴンで５分間スパージした。次いで、混合物を１００℃に２０時間加熱した。この時間に続いて、順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）による精製のために混合物をＳｉＯ２に直接充填し、これにより所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（メチルスルホニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３８７）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（メチルスルホニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１８．５ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．６ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．４９０ｍＬ、０．１４７ｍｍｏｌ）を添加した。反応容器を密封し、１００℃に５分間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３８７）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６１５．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６１（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝９．２，５．８Ｈｚ，２Ｈ），７．８６－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝８．３，５．２Ｈｚ，２Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．８８（ｓ，２Ｈ），４．５９（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２５（ｓ，３Ｈ），３．２３（ｓ，３Ｈ）。
実施例３８９．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（シクロプロピルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000496
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（シクロプロピルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６３、４０．０ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．８ｍＬ）に取り込み、水素化ナトリウム（６０．０重量％、３．６ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、（ブロモメチル）シクロプロパン（１２．７ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、混合物を水（５ｍＬ）及びＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２勾配）によって精製して、生成物をＮ３－アルキル化異性体との２：１の混合物として得た。ＥＳ／ＭＳ：５６５．２（Ｍ＋Ｈ＋）
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（シクロプロピルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３８９）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（シクロプロピルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１２．２ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．７５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．３６ｍＬ、０．１０８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に１時間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３８９）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５５１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０１－７．８１（ｍ，６Ｈ），７．８１－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．７２－７．６３（ｍ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，３Ｈ），４．４６（ｓ，３Ｈ），４．２７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），０．６５－０．３３（ｍ，５Ｈ）。
実施例３４５．手順４０を使用して調製された化合物
手順４０に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000497
実施例３９１．２－（２－シアノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000498
２－（４－ブロモ－２－シアノ－３－フルオロフェニル）マロン酸ジエチル：ジオキサン（５ｍＬ）中の水素化ナトリウム（２５０ｍｇ、１０．９ｍｍｏｌ）の懸濁液を０℃に冷却した。これに、ジオキサン（５ｍＬ）中の３－ブロモ－２，６－ジフルオロ－ベンゾニトリル（９８９ｍｇ、４．５４ｍｍｏｌ）及びジエチルプロパンジオエート（８３６ｍｇ、５．２２ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくり滴加した。添加に続いて、混合物を室温に加温し、一晩撹拌した。完了に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（２５ｍＬ）及び水（２５ｍＬ）で希釈し、有機相を収集した。水相をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３５８．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．８４（ｄｄ，Ｊ＝９．０，５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄｄ，Ｊ＝９．０，７．７Ｈｚ，１Ｈ），５．４４（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｑｄ，Ｊ＝７．１，１．２Ｈｚ，４Ｈ），１．３５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－シアノ－３－フルオロフェニル）酢酸エチル：２－（４－ブロモ－２－シアノ－３－フルオロフェニル）マロン酸ジエチル（２１１ｍｇ、０．５８９ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（２．８ｍＬ）に取り込み、塩化リチウム（２５．０ｍｇ、０．５８９ｍｍｏｌ）及び水（０．０１４ｍＬ、０．７６６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃に５時間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）及び水（１０ｍＬ）で希釈し、有機相を収集した。水相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン勾配）によって精製して、所望の生成物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．８１（ｄｄ，Ｊ＝９．０，５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄｄ，Ｊ＝９．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２５（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｓ，２Ｈ），１．３１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－シアノ－３－フルオロフェニル）酢酸：２－（４－ブロモ－２－シアノ－３－フルオロフェニル）酢酸エチル（３７１ｍｇ、１．３０ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（５．２ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（１．０Ｍ、２．５９ｍｍｏｌ、２．６ｍＬ）を添加した。この混合物を室温で１時間撹拌した。この時間に続いて、混合物を真空中で濃縮して有機物を除去し、得られた水溶液をｐＨ約３に酸性化した。沈殿物を真空濾過を介して収集し、水（３×２ｍＬ）で洗浄し、高圧下で乾燥させて生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：２５８．０（Ｍ＋Ｈ＋）
２－（４－ブロモ－２－シアノ－３－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２－シアノ－３－フルオロフェニル）酢酸（３２３ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１、３３６ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）、及びＨＡＴＵ（５７０ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．１ｍＬ、６．２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌し、次いで飽和ＮＨ４Ｃｌ（１５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸（５ｍＬ）に取り込み、混合物を６０℃に３時間、次いで１００℃に１時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、真空中で濃縮し、物質を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４４６．０（Ｍ＋Ｈ＋）
２－（２－シアノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－ブロモ－２－シアノ－３－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（５０．０ｍｇ、０．１１２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（８．３ｍｇ、０．０１１ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（３７．７ｇ、０．３３６ｍｍｏｌ）、及びビス（ピナコラト）ジボロン（５６．９ｍｇ、０．２２４ｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（０．７５ｍＬ）に取り込み、混合物をアルゴンで５分間スパージした。次いで、混合物を９０℃で２時間加熱した。この時間に続いて、中間ボロン酸エステルへの完全な変換が観察された。混合物を室温に冷却し、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、０．１１２ｍＬ、０．２２４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５分間撹拌し、次いで４－（（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－６、０．０３４４ｇ、０．０００１１２ｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１２．５ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を９０℃に１時間加熱した。次いで、混合物を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２勾配）を用いて精製のためにＳｉＯ２に直接充填し、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（２－シアノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３９１）２－（２－シアノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２１．５ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．３６ｍＬ、０．１０９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をマイクロ波で１３０℃に１時間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３９１）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５８０．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１０（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．８，５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．７３－７．６０（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．９１（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ）。
実施例３９４．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000499
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：手順１に一般的に記載した経路に従って合成した２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－（１－（ヒドロキシメチル）シクロプロピル）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２５．０ｍｇ、４．１１ｅ－５ｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１．０ｍＬ）に取り込み、混合物を０℃に冷却した。Ｄｅｏｘｏｆｌｕｏｒ（２７．３ｍｇ、０．１２３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を０℃で１０分間撹拌した。この時間に続いて、ＬＣ／ＭＳ分析によって決定されたとおり反応が完了し、１０％水性ＮＨ４ＯＨ（５ｍＬ）の添加によって反応物をクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ、ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６１１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３９４）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１８．３ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．６ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．３ｍＬ、０．０９０ｍｍｏｌ）を添加した。反応バイアルを密封し、１００℃に１時間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３９４）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９９－７．８２（ｍ，５Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６７（ｄｄ，Ｊ＝８．０，５．１Ｈｚ，２Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．５０－４．４６（ｍ，４Ｈ），２．３１－１．９９（ｍ，４Ｈ），１．８１－１．６３（ｍ，１Ｈ），１．５２－１．３７（ｍ，１Ｈ）。
実施例３９３．手順４２を使用して調製された化合物
手順４２に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000500
実施例３９５：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（オキセタン－３－イル）アゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000501
（Ｓ）－１－（（１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アゼチジン－２－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１２８、１５０ｍｇ、０．３９４ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－２－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレート（１２５ｍｇ、０．３７３ｍｍｏｌ）及びＨＡＴＵ（１８０ｍｇ、０．４７３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（３．０ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３４ｍＬ、１．９７ｍｍｏｌ）に添加した。混合物を室温で２時間撹拌し、次いで飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１５ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸（４ｍＬ）に取り込み、混合物を１００℃に１時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、真空中で濃縮し、物質を順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）によって精製して生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６８０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－１－（アゼチジン－２－イルメチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－１－（（１－（ｔｅｒｔ －ブトキシカルボニル）アゼチジン－２－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２４３ｍｇ、０．３５８ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（３．５ｍＬ）に取り込み、トリフルオロ酢酸（０．３５ｍＬ、３．０７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌し、次いで４５℃に１．５時間加熱した。この時間に続いて、混合物を真空中で濃縮し、生成物を精製することなく後続の反応で使用した。ＥＳ／ＭＳ：５８０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（オキセタン－３－イル）アゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３９５）：（Ｓ）－１－（アゼチジン－２－イルメチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２５．０ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．６ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．４３ｍＬ、０．１２９ｍｍｏｌ）を添加した。反応バイアルを密封し、１００℃に１５分間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３９５）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８１（ｍ，５Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．９２－４．７５（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），４．０５－３．８９（ｍ，１Ｈ），３．８５－３．８０（ｍ，１Ｈ）。
実施例６９５．手順４３を使用して調製された化合物
手順４３に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000502
実施例３９６．（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（オキセタン－３－イル）アゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000503
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（オキセタン－３－イル）アゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：オキセタン－３－オン（０．０４０ｍＬ、０．６９０ｍｍｏｌ）をジクロロエタン（２．５ｍＬ）に取り込み、トリエチルアミン（０．０４８ｍＬ、０．３４５ｍｏｌ）及び酢酸（０．０４０ｍＬ、０．６９０ｍｏｌ）、続いて（Ｓ）－１－（アゼチジン－２－イルメチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１００ｍｇ、０．１７３ｍｏｌ）を添加した。ＭｇＳＯ４（小さなスパチュラの先端）を添加し、混合物を室温で３０分間撹拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（３２．５ｍｇ、０．５１８ｍｏｌ）を混合物に添加し、混合物を室温で更に３０分間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で希釈し、混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）で洗浄した。有機相を収集し、水相をＣＨ２Ｃｌ２（２×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２勾配）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ６３６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（オキセタン－３－イル）アゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３９６）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（オキセタン－３－イル）アゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２１．７ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．３４ｍＬ、０．１０２ｍｍｏｌ）を添加した。反応バイアルを密封し、１００℃に５分間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３９６）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６２２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８１（ｍ，５Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．９２－４．７５（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），４．０５－３．８９（ｍ，１Ｈ），３．８５－３．８０（ｍ，１Ｈ）。
実施例６９６．手順４４を使用して調製された化合物
手順４４に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000504
実施例３９７．（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－メチルアゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000505
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－メチルアゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：パラホルムアルデヒド（３１．１ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）をメタノール（２．５ｍＬ）に取り込み、酢酸（０．２５ｍＬ、４．３７ｍｍｏｌ）、続いて（Ｓ）－１－（アゼチジン－２－イルメチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ（ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１００ｍｇ、０．１７３ｍｍｏｌ）を添加した。ＭｇＳＯ４（小さなスパチュラの先端）を添加し、混合物を室温で３０分間撹拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（３２．５ｍｇ、０．５１８ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。この時間に続いて、混合物をＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）で希釈し、混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）で洗浄した。有機相を収集し、水相をＣＨ２Ｃｌ２（２×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、順相カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２勾配）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－メチルアゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例３９７）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－メチルアゼチジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２２．１ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．３７ｍＬ、０．１１２ｍｍｏｌ）を添加した。反応バイアルを密封し、１００℃に５分間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、（実施例３９７）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５８０．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１０．１５（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０１－７．８１（ｍ，５Ｈ），７．８１－７．７２（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．９７（ｑ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．９２－４．７１（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．１２－４．０４（ｍ，１Ｈ），３．９２－３／８４（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｓ，３Ｈ），２．４８－２．４１（ｍ，１Ｈ），２．４０－２．２７（ｍ，２Ｈ）。
実施例６９７．手順４５を使用して調製された化合物
手順４５に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000506
実施例２５９．２－（３－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000507
２－（３－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：２－（３－アミノ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６４、３７ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１．０ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（１．０Ｍ、０．３３ｍＬ、０．３３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に９０分間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを１Ｍクエン酸水溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む２０～７０％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例２５９）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５５２．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５７－８．４９（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．５２（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８３－６．７３（ｍ，２Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），４．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５９（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例２６１．２－（３－ブロモ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000508
２－（３－ブロモ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：２－（３－ブロモ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－６６、１６ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．３ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（１．０Ｍ、０．１３ｍＬ、０．１３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に９０分間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを１Ｍクエン酸水溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む２０～７０％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例２６１）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６１５．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．７６（ｍ，３Ｈ），７．６９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．５１（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），４．８１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。
実施例２３９．手順４７を使用して調製された化合物
手順４７に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000509
実施例２６０．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000510
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－（２－ブロモ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－６７、５０ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）、（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ボロン酸（２７ｍｇ、０．２３８ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１２ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）を添加した。ＤＭＦ（２．０ｍＬ）を添加し、続いて炭酸ナトリウム水溶液（３．０Ｍ、１．６０ｍＬ、０．２３８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をアルゴンで２分間脱気した。バイアルを密封し、混合物を１００℃で８時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）及び水（５０ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：３０～８０ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６１７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２６０）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（１Ｈ－ピラゾール－３－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１５ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（１．０Ｍ、０．１２ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で２時間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを１Ｍクエン酸水溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む２０～７０％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例２６０）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６０３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．６４（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），７．５８－７．５４（ｍ，１Ｈ），７．５４－７．５０（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．９０（ｓ，２Ｈ），４．７６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ）。
実施例２４０．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（１－（ヒドロキシメチル）シクロプロピル）エチニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000511
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（１－（ヒドロキシメチル）シクロプロピル）エチニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－（２－ブロモ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（Ｉ－６７、３５ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、（１－エチニルシクロプロピル）メタノール（１６ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（５．０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ＰＰｈ）３）２Ｃｌ２（１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）を添加した。ＤＭＦ（１．０ｍＬ）を添加し、続いてトリエチルアミン（０．１５ｍＬ、１．１１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物をアルゴンで２分間脱気した。バイアルを密封し、混合物を９０℃で２時間加熱した。この時間に続いて、混合物を室温に冷却し、真空中で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：２０～８０ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６４５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（１－（ヒドロキシメチル）シクロプロピル）エチニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２４０）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（１－（ヒドロキシメチル）シクロプロピル）エチニル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２２ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１．５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（１．０Ｍ、０．３４ｍＬ、０．３４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を４５℃に２時間加熱した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを１Ｍクエン酸水溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む０～１００％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例２４０）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６３１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６０（ｓ，１Ｈ），８．２７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝９．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．８５（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３９（ｓ，２Ｈ），３．３５（ｓ，３Ｈ），０．８８－０．８２（ｍ，２Ｈ），０．７９（ｔｄ，Ｊ＝６．２，５．３，２．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例２２８、２３２、２３７、２５４、２５５、２５７、及び２５８．手順４９を使用して調製された化合物
手順４９に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000512
Figure 2022552735000513
Figure 2022552735000514
実施例２２６．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000515
Ｔｅｒｔ－ブチル３－（（（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）メチル）アミノ）－４－ニトロベンゾエート：ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル３－フルオロ－４－ニトロベンゾエート（１６０ｍｇ、０．６６３ｍｍｏｌ）の溶液に、ジイソプロピルアミン（０．３５ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ）及び（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）メタンアミン塩酸塩（９８ｍｇ、０．６６３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を５５℃に１０時間加熱した。完了時に、溶媒を除去し、得られた残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）に取り込み、ブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、濃縮し、更に精製することなく次に進めた。ＥＳ／ＭＳ：３５８．２（Ｍ＋Ｎａ＋）。
Ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）メチル）アミノ）ベンゾエート：Ｔｅｒｔ－ブチル３－（（（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）メチル）アミノ）－４－ニトロベンゾエート（１６０ｍｇ、０．４８０ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ：ＥｔＯＡｃ（５：１、３０ｍＬ）に溶解した後、次いで１０％のパラジウム炭素（１０ｍｇ、０．０９５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を水素バルーン下、室温で１６時間撹拌した。混合物をセライトを通して濾過し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で洗浄し、真空中で濃縮して、更に精製することなく所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：３２７．２（Ｍ＋Ｎａ＋）。
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：Ｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（（（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）メチル）アミノ）ベンゾエート（１１７ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］酢酸（Ｉ－１２８、１４６ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（１７５ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３ｍＬ）に取り込み、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３７ｍＬ、２．１１ｍｍｏｌ）を添加した。
混合物を室温で１６時間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。得られた残渣を酢酸（１０ｍＬ）に取り込み、８０℃に加熱した。１．５時間後、混合物を真空中で濃縮し、更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ：６４９．２０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（２－メチル－２Ｈ－テトラゾール－５－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（実施例２２６）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１７０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ：ＴＦＡ（４：１、５ｍＬ）に溶解し、得られた混合物を４０℃で２時間撹拌した。この時間に続いて、混合物を真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％ＴＦＡを含む２０～７０％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例２２６）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５９３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝９．９，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．７１（ｍ，６Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．０２（ｓ，２Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｓ，３Ｈ）。
実施例２３０、２７４、２７５、２７８、２８９～２９２、３０９、３４４、３４７、３５０、３５４、３５６、３６４、５５９～５６０、５６８～５７０、５７６、５７８～５８０、５８７、５８８、及び６９８～７４７．手順５０を使用して調製された化合物
手順５０に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000516
Figure 2022552735000517
Figure 2022552735000518
Figure 2022552735000519
Figure 2022552735000520
Figure 2022552735000521
Figure 2022552735000522
Figure 2022552735000523
Figure 2022552735000524
Figure 2022552735000525
Figure 2022552735000526
Figure 2022552735000527
Figure 2022552735000528
Figure 2022552735000529
Figure 2022552735000530
Figure 2022552735000531
Figure 2022552735000532
Figure 2022552735000533
Figure 2022552735000534
Figure 2022552735000535
Figure 2022552735000536
実施例４２６．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000537
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：０℃のＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬ）及びＤＭＦ（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）ベンゾエート（Ｉ－６８）（１０．７ｇ、４０．２ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’ －テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（１９．８ｇ、５２．２ｍｍｏｌ）及び２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）酢酸（１３．１ｇ、５２．２ｍｍｏｌ）、続いてＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２１ｍＬ、１２１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温に加温し、７２時間撹拌した。混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬ）で希釈し、５０％ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×１００ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３（１×１００ｍＬ）、及びブライン（１×１００ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗残渣を１，２－ジクロロエタン（１００ｍＬ）及びＡｃＯＨ（３０ｍＬ）に溶解した。この混合物を７０℃で４時間撹拌した。混合物をシリカ上に乾燥充填し、カラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の１５～５０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４８１．９（Ｍ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．１８（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝８．８，５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），４．５５（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｓ，９Ｈ）。
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：２５０ｍＬのＲＢＦに、ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（４ｇ、８．３１ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（２．８ｇ、２．４９ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（２．４３ｇ、９．５６ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（６１６ｍｇ、０．８３１ｍｍｏｌ）及びジオキサン（５０ｍＬ）を添加した。得られた混合物を、液体表面の下でアルゴンを５分間バブリングすることによって脱気した後、フラスコに還流冷却器を取り付け、１１０℃で９０分間撹拌した。冷却時に、バイアルを開き、混合物に４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－６）（２．１８ｇ、９．１４ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１８５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（２Ｍ水溶液、８．３ｍＬ、１６．６ｍｍｏｌ）、及び水（８ｍＬ）を添加した。得られた混合物を液体表面の下でアルゴンを１分間バブリングすることによって脱気した後、ＲＢＦを密封し、９０℃の加熱ブロックに１時間置いた。完了時に、混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈した。混合物を水（５０ｍＬ）で洗浄した。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をシリカ上に乾燥充填し、カラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の１５～５０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物をピナコールとの１：１混合物として得た。ＥＳ／ＭＳ：６２９．５（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１４（ｄｄ，Ｊ＝１．６，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．５９（ｄｄ，Ｊ＝８．４，０．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｓ，９Ｈ）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４２６）：ＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（ピナコールと１：１の比）（５．３２ｇ、７．１２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（５ｍＬ）を添加し、得られた溶液を４５℃で４時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、アセトニトリル（１２ｍＬ）を添加した。混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製した。合わせた画分を凍結し、凍結乾燥機上に置いて最終化合物の実施例４２６（トリフルオロ酢酸塩）を最終的に送達した。ＥＳ／ＭＳ：５７３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５８－８．５４（ｍ，１Ｈ），８．２３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．６８（ｍ，４Ｈ），７．６５－７．５４（ｍ，３Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．８２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），４．７６（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｄｄ，Ｊ＝５．４，４．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。
実施例１１７、１３３、１３４、１５３、１６１、１６２、３５２、３６７、３９９、４０９、４１６、４１７、４２９～４３３、４４１、４４２、５８６、６０５、及び７４８～７５３．手順５１を使用して調製された化合物
手順５１に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000538
Figure 2022552735000539
Figure 2022552735000540
Figure 2022552735000541
Figure 2022552735000542
Figure 2022552735000543
Figure 2022552735000544
Figure 2022552735000545
実施例４１５．（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000546
（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ＤＣＭ（８ｍＬ）及びＤＭＦ（２ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（２３７ｍｇ、０．９４ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチル（２００ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）、及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（２４１ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．６９ｍＬ、３．９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１６時間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈した。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×１０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗残渣を１，２－ジクロロエタン（４ｍＬ）及びＡｃＯＨ（２ｍＬ）に溶解した。この混合物を７０℃で１６時間撹拌した。混合物を真空中で濃縮し、シリカゲルカラム（溶離液：ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４６９．６（Ｍ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２、５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：１，４－ジオキサン（１．０ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１５０ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（１１０ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（１１２ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（３７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンを３０秒間バブリングすることによって脱気し、次いで密封管中、１１０℃で４５分間加熱した。混合物を冷却し、次いで２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（３３０μＬ、０．６７ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１８ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、及び４－（（（４－ブロモピリミジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－７６）（１０９ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルを密封し、次いで密封管中、９０℃で１時間で加熱した。混合物を冷却し、シリカ充填カラムに直接添加した。粗物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６００．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４１５）：アセトニトリル（１．５０ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１３７ｍｇ、０．２３０ｍｍｏｌ）の溶液に、水酸化リチウム一水和物（１４．４ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を水（１ｍＬ）に溶解した。混合物を密封管中、１００℃で３分間加熱した。冷却した混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例４１５をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５８６．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７９（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．３２（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８９（ｍ，２Ｈ），７．８７－７．７３（ｍ，３Ｈ），７．６８－７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｑｄ，Ｊ＝７．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），４．８１（ｄｄ，Ｊ＝１５．５，７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．７３－４．４４（ｍ，４Ｈ），４．３７（ｄｔ，Ｊ＝９．０，５．９Ｈｚ，１Ｈ），２．８１－２．６４（ｍ，１Ｈ），２．４０（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．３，９．０，６．９Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例１０１、１０６、１０９～１１１、１１９～１２１、１２４～１２８、１３０～１３２、１５４、１６４～１６９、２８６、３０４、３１４、３４９、３６８、４０８、４１２、４１３、４２０、４２７、４２８、４４０、４４３～４４５、４４８～４５１、５０１、５４１、６００、７５４～８０１．手順５２を使用して調製された化合物
手順５２に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000547
Figure 2022552735000548
Figure 2022552735000549
Figure 2022552735000550
Figure 2022552735000551
Figure 2022552735000552
Figure 2022552735000553
Figure 2022552735000554
Figure 2022552735000555
Figure 2022552735000556
Figure 2022552735000557
Figure 2022552735000558
Figure 2022552735000559
Figure 2022552735000560
Figure 2022552735000561
Figure 2022552735000562
Figure 2022552735000563
Figure 2022552735000564
Figure 2022552735000565
Figure 2022552735000566
Figure 2022552735000567
Figure 2022552735000568
Figure 2022552735000569
Figure 2022552735000570
Figure 2022552735000571
Figure 2022552735000572
実施例４４６．２－（４－（２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000573
２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ＤＣＭ（８ｍＬ）及びＤＭＦ（２ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（１７４ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－２３）（１５０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）、及びＯ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（１７７ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．５ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１６時間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈した。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２×１０ｍＬ）及び飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１×１０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗残渣を１，２－ジクロロエタン（４ｍＬ）及びＡｃＯＨ（２ｍＬ）に溶解した。この混合物を７０℃で１６時間撹拌した。混合物を減圧下で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４７４．３（Ｍ＋）。
２－（４－（２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（３６ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（３５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１２ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）及びジオキサン（１．０ｍＬ）を添加した。得られた混合物を液体表面の下でアルゴンを１分間バブリングすることによって脱気した後、バイアルを密封し、１１０℃の加熱ブロックに３０分間置いた。冷却時に、バイアルを開き、４－ブロモ－２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジン（３５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）（Ｉ－７８）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（６ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２Ｍ水溶液、０．１１ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルを密封し、次いで密封管中、８０℃で１時間で加熱した。混合物を冷却し、シリカ充填カラムに直接添加した。粗物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６４４．２（Ｍ＋）。
２－（４－（２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４４６）：４０ｍＬのバイアルに、２－（４－（２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４３ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）、及び１，２－ジクロロエタン（１ｍＬ）を添加した。混合物にトリメチルスズ水酸化物（１２１ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を８０℃で７日間撹拌した。ＬＣＭＳは、出発物質の生成物への有意な変換を示した。混合物を減圧下で濃縮し、アセトニトリル（１．５ｍＬ）及びＤＭＳＯ（０．３ｍＬ）を添加した。混合物をアクロディスクを通して濾過し、濾液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例４４６をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６３０．１（Ｍ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７７（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．５８（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．４５（ｓ，２Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），０．７７－０．６７（ｍ，４Ｈ）。
実施例２３３、２６８、２８０、２９８、４１４．手順５３を使用して調製された化合物
手順５３に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000574
Figure 2022552735000575
実施例４１９．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000576
２－（４－（２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－（２－クロロ－４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（実施例１７と同様の様式で調製）（４０ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）、２－メチルブタ－３－イン－２－オール（１７．２ｍｇ、０．２０５ｍｍｏｌ）、ＸＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（７．７ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（６７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）及びジオキサン（１．０ｍＬ）を添加した。得られた混合物をアルゴンで３０秒間脱気し、バイアルを密封した。混合物を１００℃で一晩撹拌した。冷却時に、粗混合物をシリカ充填カラムに直接添加した。粗物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６３３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４１９）：アセトニトリル（０．６ｍＬ）中の２－（４－（２－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１０．４ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）の溶液に、水（０．２ｍＬ）に溶解した水酸化リチウム一水和物（１．１ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を密封管中、１００℃で３分間加熱した。冷却した混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例４１９をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６１９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５５（ｓ，１Ｈ），８．２５－８．１３（ｍ，２Ｈ），８．１０－８．０１（ｍ，１Ｈ），７．８８－７．６８（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．８６－４．７５（ｍ，５Ｈ），３．８６－３．７９（ｍ，２Ｈ），１．４２（ｓ，６Ｈ）。
実施例４３８．手順５４を使用して調製された化合物
手順５４に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000577
実施例４１８及び４３９．２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）エチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000578
２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）エチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４１８及び実施例４３９）：２つの立体異性体の混合物としての２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）エチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４４７、手順５に記載のとおり得た）を、キラル超臨界流体クロマトグラフィー（ＳＦＣ）（３０％のＥｔＯＨ共溶媒を含むＩＧカラム）によって分離して、２つの異なる立体異性体を得た。
２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）エチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４１８）：ＥＳ／ＭＳ：５５１．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４５（ｓ，１Ｈ），８．２４－８．１７（ｍ，１Ｈ），８．０９－７．９９（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６５－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），４．９８（ｄｄ，Ｊ＝２８．８，８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．７４－４．４７（ｍ，２Ｈ），３．７６－３．６１（ｍ，１Ｈ），３．６１－３．４４（ｍ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。
２－（１－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）フェニル）エチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４３９）：ＥＳ／ＭＳ：５５１．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１９（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０８－８．０２（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６３－７．５３（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），５．００（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．９５－４．８９（ｍ，１Ｈ），４．６０（ｄｔ，Ｊ＝１２．８，４．０Ｈｚ，１Ｈ），３．６６（ｄｔ，Ｊ＝９．３，４．１Ｈｚ，１Ｈ），３．６０－３．４９（ｍ，１Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），１．９１（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例４９８．２－（４－（６－（（２－アミノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５１６．２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホンアミド）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000579
２－（４－（６－（（２－アミノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（実施例４９８）：手順３２に記載の方法で調製され２－（４－（６－（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１５ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）を、０．５ｍＬのジオキサン中４ＮのＨＣｌにより室温で処理した。反応が完了すると、混合物を濃縮して、２－（４－（６－（（２－アミノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得、これを更に精製することなく使用した。この物質を５００μＬのメタノールに溶解し、２５０μＬの２ＮのＬｉＯＨにより３０℃で一晩処理した。混合物をギ酸で酸性化し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、２－（４－（６－（（２－アミノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５２７．２０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．３９（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７２－７．６１（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｄｄ，Ｊ＝１５．０，８．２Ｈｚ，３Ｈ），７．０３－６．８９（ｍ，２Ｈ），６．７４－６．６２（ｍ，２Ｈ），６．４４（ｄｄ，Ｊ＝６．９，１．４Ｈｚ，１Ｈ），５．１９（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），３．７９（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ）。
２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホンアミド）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５１６）：手順３２に記載の方法で調製された２－（４－（６－（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１３ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ）を、０．５ｍＬのジオキサン中４ＮのＨＣｌにより室温で処理した。反応が完了すると、混合物を濃縮して、２－（４－（６－（（２－アミノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得、これを更に精製することなく使用した。この物質をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解し、過剰のジイソプロピルアミン（＞５当量）及びメタンスルホニルクロリド（＞２当量）により室温で一晩処理して、２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホンアミド）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを形成した。混合物を濃縮し、次いで５００μＬのメタノールに再溶解し、２５０μＬの２ＮのＬｉＯＨにより３０℃で一晩処理した。混合物をギ酸で酸性化し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－（メチルスルホンアミド）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０５．２０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４５（ｓ，１Ｈ），８．１８－８．０８（ｍ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝９．１，６．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３１－７．１９（ｍ，３Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．４２－６．３５（ｍ，１Ｈ），５．５１（ｓ，１Ｈ），５．３６（ｓ，２Ｈ），４．６９（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），２．８４（ｓ，３Ｈ）。
実施例５０２．２－（４－（６－（（４－カルバモイル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５０３．２－（４－（６－（（４－カルボキシ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例５１３．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000580
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：トルエン（０．５ｍＬ）中の２－（２－フルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１０９、２０ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）、１－（クロロメチル）－２－オキソ－１，２－ジヒドロピリジン－４－カルボニトリル（２３．２ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）及び炭酸銀（５１ｍｇ、０．１８４ｍｍｏｌ）の混合物を、１００℃で３０分間撹拌したところ、ＬＣＭＳは、所望の生成物への完全な変換を示した。室温に冷却した後、混合物をジクロロメタンで希釈し、濾過し、濃縮して２－（４－（６－（（４－シアノ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得て、これを更に精製することなく使用した。残渣をＤＭＦ（２００μＬ）に溶解し、水性ＬｉＯＨ（２Ｍ、２０当量）で処理し、３０℃で一晩撹拌した。得られた混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、２－（４－（６－（（４－カルボキシ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５０３）及び２－（４－（６－（（４－カルバモイル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５０２）を得た。反応を室温で実施した場合、２－（４－（６－（（４－カルバモイル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５０２）が得られ、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって単離した。ピリジン（１ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－カルバモイル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５０２）（１３．９ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）を、トリフルオロ酢酸無水物（１０ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）により室温で処理して、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例 ５１３）を得、これをギ酸で酸性化し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製した。
２－（４－（６－（（４－カルボキシ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５０３）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５０（ｓ，１Ｈ），８．２４－８．１３（ｍ，１Ｈ），８．０４－７．９４（ｍ，３Ｈ），７．８４（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），６．３８（ｓ，２Ｈ），４．７６（ｓ，２Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）。
２－（４－（６－（（４－カルバモイル－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸 （実施例 ５０２）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７２．１８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４８（ｓ，１Ｈ），８．２０－８．１３（ｍ，１Ｈ），８．００（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，３Ｈ），７．８４（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｄｄ，Ｊ＝７．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），６．３８（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸 （実施例 ５１３）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５５４．２０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５２（ｓ，１Ｈ），８．２４－８．１６（ｍ，１Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，５．７Ｈｚ，２Ｈ），７．８６（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．４９（ｄｄ，Ｊ＝７．１，１．８Ｈｚ，１Ｈ），６．３７（ｓ，２Ｈ），４．７８（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例１８１．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－ヒドロキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000581
２－（４－ブロモ－２－（（トリイソプロピルシリル）オキシ）フェニル）酢酸：ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－ヒドロキシ－フェニル）酢酸（２．０２ｇ、８．７４ｍｍｏｌ）を含有する５０ｍＬのＲＢＦに、イミダゾール（２．３８ｇ、３５．０ｍｍｏｌ）、塩化トリイソプロピルシリル（２．０６ｍＬ、９．６２ｍｍｏｌ）、及び４－ジメチルアミノピリジン（１０７ｍｇ、０．８７４ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で一晩撹拌した。溶液を１ＭのＨＣｌ（４０ｍＬ）で処理し、約５分間撹拌し、次いでＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ）で抽出し、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮して表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ７．１４（ｓ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．５４（ｄ，Ｊ＝２８．１Ｈｚ，２Ｈ），１．１０（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．０２（ｓ，２２Ｈ）。
２－（４－ブロモ－２－ヒドロキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２－（（トリイソプロピルシリル）オキシ）フェニル）酢酸（３．００ｇ、７．７４ｍｍｏｌ）、４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１，１．６５ｇ、７．３６ｍｍｏｌ）、及び２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（２．００ｇ、８．５２ｍｍｏｌ）を含有する５０ｍＬのＲＢＦに、ＤＩＰＥＡ（６．１３ｍＬ、３５．２ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で４時間撹拌した。溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、ＮＨ４Ｃｌ（水溶液）で洗浄し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。次いで、粗残渣をＡｃＯＨ（９ｍＬ）に溶解し、５０ｍＬのＲＢＦに移した。溶液を６０℃で４時間撹拌した。ＬＣＭＳが縮合の完了を確認した後、ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中１Ｍ、８．７５ｍｍｏｌ、８．７５ｍＬ）を添加し、溶液を２０分間撹拌した。溶液を濃縮し、４０ｍＬの重炭酸水溶液とＥｔＯＡｃとに分割した。有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、クロマトグラフして（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：４１９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－ヒドロキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２０ｍＬのマイクロ波バイアルに、２－（４－ブロモ－２－ヒドロキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（６００ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（４８２ｍｇ、４．３０ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（４８５ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１５９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）及びジオキサン（１０．０ｍＬ）を添加した。得られた混合物を液体表面の下でアルゴンを１分間バブリングすることによって脱気した後、バイアルを密封し、マイクロ波反応器内で１２０℃に２０分間加熱した。冷却時に、バイアルを開き、混合物に４－［（６－ブロモ－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－６、４８３ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（８０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（２Ｍ水溶液、１．４３ｍＬ、２．８６ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルを密封し、次いでマイクロ波で、９０℃で１時間加熱した。混合物を冷却し、シリカ充填カラムに直接添加した。粗物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５６７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－ヒドロキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１８１）：アセトニトリル（３．００ｍＬ）及び水（１．００ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－ヒドロキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（３８．８ｍｇ、６８．５μｍｏｌ）を添加し、水酸化リチウム一水和物（８．６ｍｇ、０．２０５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１２時間撹拌した。トリフルオロ酢酸（５．２４μＬ、６８．５μｍｏｌ）のアリコートを添加し、混合物を減圧下で濃縮し、粗物質をＤＭＦ（１．５ｍＬ）に取り込んだ。混合物を注射器フィルターを通して濾過し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例１８１をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５５３．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．４３－８．３９（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７８－７．７２（ｍ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．５６（ｍ，２Ｈ），７．５６－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．５０－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），３．７６（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２７（ｓ，３Ｈ）。
実施例１８４．２－（（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000582
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシ）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－ヒドロキシベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４００ｍｇ、０．７０６ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（２５９ｍｇ、２．１２ｍｍｏｌ）を含有する２５ｍＬのＲＢＦに、アルゴンで加熱ガン乾燥フラスコにパージした後、無水ＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加した。溶液を－７８℃に冷却した。トリフルオロメチルスルホニルトリフルオロメタンスルホネート（ＤＣＭ中１Ｍ、０．７４１ｍＬ、０．７４１ｍｍｏｌ）をフラスコの側面に滴加した。氷水浴に移すことによって、溶液をゆっくりと０℃に加温した。溶液を水に注ぎ入れ、次いでＤＣＭで抽出し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させた。混合物を濾過し、濃縮し、次いで順相カラム（ヘキサン中の６５～１００％のＥｔＯＡｃ）で精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６９９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２ｍＬのマイクロ波バイアルに、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－（（トリフルオロメチル）スルホニル）オキシ）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２０．０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸（５．２４ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（４．７９ｍｇ、５．７２μｍｏｌ）、三塩基性リン酸カリウム（２Ｍ、０．０７ｍＬ、０．１４３ｍｍｏｌ）、及びトルエン（２ｍＬ）を添加した。混合物を、アルゴンを５分間バブリングすることによって脱気し、次いで密封し、加熱ブロックで１１０℃に２時間加熱した。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、濾過し、濃縮した。濃縮物を逆相クロマトグラフィーによって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６２７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１８４）：アセトニトリル（３．００ｍＬ）及び水（１．００ｍＬ）中の２－（（５－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１７．９ｍｇ、２８．６μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（３．６０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１２時間撹拌した。トリフルオロ酢酸（７．６５μＬ、０．０８ｍｍｏｌ）のアリコートを添加し、混合物を減圧下で濃縮し、粗物質をＤＭＦ（１．５ｍＬ）に取り込んだ。混合物を注射器フィルターを通して濾過し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、生成物の実施例１８４をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６１３．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，アセトニトリル－ｄ３）δ８．４０－８．３５（ｍ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５５－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．４２－７．３５（ｍ，３Ｈ），７．３３－７．２７（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），４．３２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．５４（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．１３（ｓ，３Ｈ）。
実施例１７１、１７３、１７５、１７６、１７８、１８５、１８７、１８８、１９０、１９３．手順５９を使用して調製された化合物
手順５９に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000583
Figure 2022552735000584
Figure 2022552735000585
Figure 2022552735000586
実施例７２．２－（４－（３－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）イソチアゾール－４－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000587
２－（４－（３－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）イソチアゾール－４－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［（４－ブロモ－２，６－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－４２、８０．０ｍｇ、０．０００１８２ｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０２０３ｇ、２．７３ｅ－５ｍｏｌ）、及びビス（ピナコラト）ジボロン（０．０６０１ ｇ、０．０００２３７ｍｏｌ）、プロピオン酸カリウム（０．０６１３ｇ、０．０００５４６ｍｏｌ）、続いて１，４－ジオキサン（１．５０ｍＬ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで混合物を１１０℃に４５分間加熱した。混合物に、炭酸ナトリウム水溶液（２．０Ｍ、０．１８２ｍＬ、０．０００３６４ｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０１０１ｇ、１．３７ｅ－５ｍｏｌ）、及び４－ブロモ－３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］イソチアゾール（Ｉ－９５、０．０５８８ｇ、０．０００１８２ｍｏｌ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで混合物を８０℃に１時間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０２．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（３－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）イソチアゾール－４－イル）－２，６－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例７２）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］イソチアゾール－４－イル］－２，６－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－ジフルオロ－フェニル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（７６．４ｍｇ、１２７μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（１６．０ｍｇ、０．３８１ｍｍｏｌ）を添加し、バイアルを密封し、１００℃で１０分間加熱した。５０μＬのＴＦＡの添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって直接精製して、表題化合物を－ビスＴＦＡ塩として凍結乾燥固体として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８８．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９２（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８９－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８０－７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｓ，１Ｈ），４．１１（ｓ，１Ｈ），０．９０－０．８３（ｍ，２Ｈ），０．７８－０．６９（ｍ，２Ｈ）。
実施例７６、５９４．手順６０を使用して調製された化合物
手順６０に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000588
実施例７３．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000589
２－（４－（６－ブロモ－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：マイクロ波バイアルに、２，６－ジブロモ－３，５－ジフルオロ－ピリジン（１００ｍｇ、０．３６６ｍｍｏｌ）、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５、１７７ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）及び（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０２０７ｇ、２．９３ｅ－５ｍｏｌ）を添加した。水（１．００Ｍ、０．９１６ｍＬ、０．９２ｍｍｏｌ）中のアセトニトリル（３．０ｍＬ）及び１．０Ｍ酢酸カリウムを添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１００℃に２０分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５５４．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［［４－（６－ブロモ－３，５－ジフルオロ－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（５７．０ｍｇ、０．０００１０７ｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．０３２２ｇ、０．０００２１３ｍｏｌ）、Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（０．０１３４ｇ、１．６０ｅ－５ｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．１０４ｇ、０．０００３２０ｍｏｌ）、続いてトルエン（１．５０ｍＬ）を添加した。アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物を１１０℃に１６時間加熱した。Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（０．０１３４ｇ、１．６０ｅ－５ｍｏｌ）の別の部分を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物を更に２４時間１１０℃に加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３，５－ジフルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例７３）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－３，５－ジフルオロ－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２２．４ｍｇ、３７．１μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（４．６６ｍｇ、０．１１１ｍｍｏｌ）を添加し、バイアルを密封し、８０℃で２０分間加熱した。５０μＬのＴＦＡの添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５μＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、表題化合物をＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９１．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５６－８．５４（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．８３（ｍ，１Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６７－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），４．８５（ｓ，３Ｈ），４．８２－４．７９（ｍ，２Ｈ），４．７７（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例５３８．手順６１を使用して調製された化合物
手順６１に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000590
実施例７４．２－（４－（６－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000591
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［（４－ブロモ－３－フルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（シアノメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－９６、８０．０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０１９５ｇ、２．６３ｅ－５ｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（０．０５７９ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）及びプロピオン酸カリウム（０．０８９ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）、続いて１，４－ジオキサン（１．６０ｍＬ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで混合物を１１０℃に４５分間加熱した。混合物に、炭酸ナトリウム水溶液（２．００Ｍ、０．１８ｍＬ、０．２９ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．００９８ｇ、１．３１ｅ－５ｍｏｌ）、及び２－ブロモ－６－［（４－クロロ－２－メトキシ－フェニル）メトキシ］ピリジン（Ｉ－７４、０．０５７８ｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで混合物を８０℃に１時間加熱した。混合物をＣＣｅｌｉｔｅを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－クロロ－２－メトキシベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－３－フルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例７４）：ＤＣＥ（１．００ｍＬ）中の２－の溶液に［［４－［６－［（４－クロロ－２－メトキシ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－３－フルオロ－フェニル］メチル］－３－［［１－（シアノメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（４８．７ｍｇ、７７．９μｍｏｌ）の溶液に、トリメチルスズ水酸化物（０．１４ｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を８０℃で３０分間撹拌した。５０μＬのＴＦＡの添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～７１．６０％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって直接精製して、表題化合物をビスＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１１．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３４－８．３２（ｍ，１Ｈ），７．９６（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８６－７．８０（ｍ，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３９－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．１，２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．３９（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，４Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），２．６９（ｓ，２Ｈ），０．７４－０．６８（ｍ，４Ｈ）。
実施例７５、９３．手順６２を使用して調製された化合物
手順６２に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000592
実施例９２．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－６－カルボン酸
Figure 2022552735000593
２－（２－フルオロ－４－（４－フルオロ－６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：マイクロ波バイアルに、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５）（６０．０ｍｇ、０．１２８ｍｍｏｌ）、６－クロロ－４－フルオロ－ピリジン－２－オール（２２．７ｍｇ、０．１５４ｍｍｏｌ）及び（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（７．２５ｍｇ、１．０２ｅ－５ｍｏｌ）を添加した。アセトニトリル（１．１０ｍＬ）及び水中の１．０Ｍ酢酸カリウム（１．００Ｍ、０．２５６ｍＬ、０．２５６ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で８０℃に１０分間加熱した。混合物をＣＣｅｌｉｔｅを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４５４．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－フルオロピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［［２－フルオロ－４－（４－フルオロ－６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２１．０ｍｇ、０．０４６３ｍｍｏｌ）、４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル（０．０１２４ｇ、０．０５７９ｍｍｏｌ）及び炭酸銀（０．０３８３ｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）、続いてトルエン（０．７５０ｍＬ）を添加し、混合物を９０℃で１４時間撹拌した。混合物をフリット漏斗を通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。残渣を更に精製することなく以下の工程で直接使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－イミダゾ［４、５－ｂ］ピリジン－６－カルボン酸（実施例９２）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－メトキシ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２７．７ｍｇ、４６．３μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（５．８３ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃で１時間撹拌した。５０μＬのＴＦＡの添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～６５．４４％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって直接精製して、表題化合物をＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８５．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４４（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，２Ｈ），７．７３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４９－７．３７（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７１－６．６５（ｍ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．７２－４．６８（ｍ，２Ｈ），４．６６（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例７７．手順６３を使用して調製された化合物
手順６３に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000594
実施例７８．２－（（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）チアゾール－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000595
２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）チアゾール－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸エチル：マイクロ波バイアルに、２－［４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール－１－イル］酢酸エチル（８６．４ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル（２．１１ｍＬ）、続いて４－［（４－ブロモチアゾール－２－イル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－２５、６９．０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０１８７ｇ、２．６４ｅ－５ｍｏｌ）及び水中の１．０Ｍ酢酸カリウム（１．００Ｍ、０．６６１ｍＬ、０．６６ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１１０℃に４５分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３８７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）チアゾール－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（１．００ｍＬ）中の２－［４－［２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］チアゾール－４－イル］ピラゾール－１－イル］酢酸エチル（６１．５ｍｇ、１５９μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（２０．０ｍｇ、０．４７７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃に３０分間加熱した。５％クエン酸水溶液の添加によって反応物をクエンチし、混合物をＥｔＯＡｃ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮して表題化合物を得、これを更に精製することなく次の工程で直接使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３５９．１（Ｍ＋Ｈ＋）
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）チアゾール－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：ＤＭＦ（１．００ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル４－アミノ－３－（２－メトキシエチルアミノ）ベンゾエート（Ｉ－６８）（４０．７ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）の溶液に、２－［４－［２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］チアゾール－４－イル］ピラゾール－１－イル］酢酸（４９．８ｍｇ、０．１３９ｍｍｏｌ）、２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（６３．４ｍｇ、０．１６７ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（再蒸留、９９．５％）（０．１２１ｍＬ、０．６９５ｍｍｏｌ）を添加し、２時間撹拌した。水の添加によって反応物をクエンチし、混合物をＤＣＭ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をＡｃＯＨ（１．５ｍＬ）に溶解し、混合物を６０℃に１時間加熱した。混合物を真空中で濃縮し、粗残渣をＤＣＭに取り込み、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。層を分離し、水層をＤＣＭ（２回）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）チアゾール－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例７８）：ＤＣＭ（１．００ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］チアゾール－４－イル］ピラゾール－１－イル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（１７．８ｍｇ、３０．２μｍｏｌ）の混合物に、トリフルオロ酢酸（４．６３ｅ－２ｍＬ、０．６０５ｍｍｏｌ）を添加し、バイアルに蓋をし、混合物を５０℃に２時間加熱した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～５５．７５％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分の勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、表題化合物をＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５３３．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４４－８．３９（ｍ，１Ｈ），８．１４－８．０７（ｍ，２Ｈ），７．９４－７．９０（ｍ，１Ｈ），７．８２－７．７５（ｍ，２Ｈ），７．６５－７．５９（ｍ，２Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），５．９０（ｓ，２Ｈ），５．６４（ｓ，２Ｈ），４．７２（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例７９．２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000596
２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［（４－ブロモ－３－フルオロ－フェニル）メチル］－３－［［１－（シアノメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（６０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）（Ｉ－９６と類似の方法で合成した）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０１５ｇ、１．９７ｅ－５ｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（０．０４３ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）及びプロピオン酸カリウム（０．０４４ｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、続いて１，４－ジオキサン（１．２０ｍＬ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで混合物を１１０℃に４５分間加熱した。混合物に、炭酸ナトリウム水溶液（２．００Ｍ、０．１３ｍＬ、０．２６ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．００７３ｇ、９．８６ｅ－６ｍｏｌ）、及び４－ブロモ－２－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン（Ｉ－７７、０．０４４ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加した。アルゴンを溶液を通して３分間バブリングし、次いで混合物を８０℃に９０分間加熱した。混合物をＣＣｅｌｉｔｅを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１４．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（２－（（４－クロロ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例７９）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［４－［２－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリミジン－４－イル］－３－フルオロ－フェニル］メチル］－３－［［１－（シアノメチル）シクロプロピル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（４９．０ｍｇ、７９．８μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（１０．０ｍｇ、０．２３９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃で３０分間撹拌した。混合物を５％クエン酸水溶液に注ぎ入れ、混合物をＥｔＯＡｃ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をＤＭＦに取り込み、ＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～６３．６７％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、表題化合物をＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６００．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．７３（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０９（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄｄ，Ｊ＝５．２，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４６－７．３３（ｍ，３Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．５４（ｓ，４Ｈ），２．６８（ｓ，２Ｈ），０．７３－０．６７（ｍ，４Ｈ）。
実施例９５．手順６５を使用して調製された化合物
手順６５に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000597
実施例８２．２－（（４’－アミノ－３’－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000598
４－（（５－ブロモ－２－ニトロフェノキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル：バイアルに３－ブロモ－５－フルオロ－フェノール（３００ｍｇ、１．５７ｍｍｏｌ）、４－（ブロモメチル）－３－フルオロ－ベンゾニトリル（３７０ｍｇ、１．７３ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（９３０ｍｇ、２．８６ｍｍｏｌ）、続いてアセトニトリル（５．００ｍＬ）を添加し、混合物を６０℃で１６時間撹拌した。混合物を水に注ぎ入れ、沈殿物を濾別し、水で洗浄し、真空下で乾燥させて表題化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．８９－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．６１－７．５７（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝９．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３３－７．２９（ｍ，１Ｈ），５．３４（ｓ，２Ｈ）。
２－（（３’－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロ－４’－ニトロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：マイクロ波バイアルに、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、４－［（５－ブロモ－２－ニトロ－フェノキシ）メチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（７９ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０１２ｇ、１．７１ｅ－５ｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．０６８ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（０．０４２ｇ、０．４３ｍｏｌ）を添加した。アセトニトリル（１．１０ｍＬ）及び水（０．５５ｍＬ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１１０℃に３０分間加熱した。混合物をＣＣｅｌｉｔｅを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（４’－アミノ－３’－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：エタノール（１．８０ｍＬ）及び水（０．２００ｍＬ）中の２－［［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ」－４－ニトロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（６１．０ｍｇ、０．０９９６ｍｍｏｌ）を含有するバイアルに、塩化アンモニウム（０．０１０７ｇ、０．１９９ｍｍｏｌ）及び鉄（０．０５５６ｇ、０．９９６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を８０℃に１時間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。残渣をＤＣＭ及び飽和重炭酸ナトリウム水溶液に取り込み、層を分離し、水層をＤＣＭ（２回）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮して粗生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（４’－アミノ－３’－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－３－フルオロ－［１，１’－ビフェニル］－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８２）：アセトニトリル（３．００ｍＬ）及び水（１．００ｍＬ）中の２－［［４－［３－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－メトキシ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１１９ｍｇ、１９９μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（２５．１ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃に３０分間加熱した。５％クエン酸水溶液の添加によって反応物をクエンチし、混合物をＥｔＯＡｃ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～４５．９９％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分の勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、表題化合物をビス－ＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５６９．５（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５５－８．５２（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８９－７．８３（ｍ，１Ｈ），７．７９－７．７５（ｍ，１Ｈ），７．６９－７．６３（ｍ，２Ｈ），７．５５－７．４５（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｓ，２Ｈ），４．８６（ｓ，３Ｈ），４．７９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例８５．２－（４－（４－シアノ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000599
２－（４－（４－シアノ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：マイクロ波バイアルに、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５、１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、２－ブロモ－６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］ピリジン－４－カルボニトリル（Ｉ－１００、６５ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、ビス（ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４－ジメチルアミノフェニル）ホスフィン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０１２ｇ、１．７１ｅ－５ｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．０６８ｇ、０．６４ｍｍｏｌ）及び酢酸カリウム（０．０４２ｇ、０．４２７ｍｏｌ）を添加した。アセトニトリル（１．１０ｍＬ）及び水（０．５５ｍＬ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１１０℃に３０分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９４．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（４－シアノ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８５）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［４－［４－シアノ－６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１６．３ｍｇ、２７．５μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（３．５ｍｇ、０．０８２ｍｍｏｌ）を添加し、反応バイアルを密封し、１００℃で４分間加熱した。５％クエン酸水溶液の添加によって反応物をクエンチし、混合物をＥｔＯＡｃ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をジクロロメタン（１．００ｍＬ）及びピリジン（１１μＬ、０．１３７ｍｍｏｌ）に取り込み、０℃に冷却した。トリフルオロ酢酸無水物（９．５μＬ、０．０７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を０℃で３０分間撹拌した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～６２．４９％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、表題化合物をビス－ＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８０．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４４（ｓ，１Ｈ），８．１６－８．１１（ｍ，１Ｈ），７．９７－７．９０（ｍ，３Ｈ），７．７９－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６６－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），５．７１（ｓ，２Ｈ），４．７１（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例８９．２－（４－（３－（ベンジルオキシ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000600
２－（４－（３－（ベンジルオキシ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：３－（ベンジルオキシ）－１Ｈ－ピラゾール（７６．０ｍｇ、０．３４５ｍｍｏｌ）を含有するバイアルに、テトラヒドロフラン（１．００ｍＬ）、２－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１５５ｍｇ、０．３６７ｍｍｏｌ）（Ｉ－５の合成に記載のとおり得た）、ＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ２（０．０２５６ｇ、０．０３４５ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．２８１ｇ、０．８６３ｍｍｏｌ）を添加した。アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物を８５℃に１６時間加熱した。ＬＣＭＳは、所望の生成物への完全な変換を示した。混合物をＣＣｅｌｉｔｅを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５１５．６（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（３－（ベンジルオキシ）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８９）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［４－（３－ベンジルオキシピラゾール－１－イル）－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２４．９ｍｇ、４８．４μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（６．０９ｍｇ、０．１４５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃に３０分間加熱した。ＴＦＡ（５０μＬ）の添加によって反応物をクエンチし、粗混合物を ＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～５８．３７％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５μＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、表題化合物をＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５０１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５４（ｄｄ，Ｊ＝１．４，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．６，０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５２－７．４６（ｍ，３Ｈ），７．４２－７．３０（ｍ，３Ｈ），６．０６（ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ，１Ｈ），５．３１（ｓ，２Ｈ），４．７９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．８４－３．７９（ｍ，２Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）。
実施例９４．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－６－カルボン酸
Figure 2022552735000601
５－ブロモ－Ｎ－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－２－ニトロピリジン－３－アミン：バイアルに、５－ブロモ－３－フルオロ－２－ニトロピリジン（３００ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０．５６３ｇ、４．０７ｍｍｏｌ）、続いてＤＭＦ（５ｍＬ）及び［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メタンアミン ２，２，２－トリフルオロ酢酸（０．３２４ｇ、１．４９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で３０分間撹拌した。混合物を水に注ぎ入れ、沈殿物を濾別し、水で洗浄し、真空下で乾燥させて表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３０４．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
５－ブロモ－Ｎ３－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）ピリジン－２，３－ジアミン：エタノール（５．００ｍＬ）及び酢酸（５．００ｍＬ、８７．４ｍｍｏｌ）中の５－ブロモ－Ｎ－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］－２－ニトロ－ピリジン－３－アミン（３２３ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）の溶液に、鉄（０．２９７ｇ、５．３１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃に１６時間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＭｅＯＨで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：２７４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
４－（（（６－（４－（（６－ブロモ－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イル）メチル）－３－フルオロフェニル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル：ＤＭＦ（３．００ｍＬ）中の５－ブロモ－Ｎ３－［［１－（フルオロメチル）シクロプロピル］メチル］ピリジン－２，３－ジアミン（６５．０ｍｇ、０．２３７ｍｍｏｌ）の溶液に、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１２８、９５．４ｍｇ、０．２５１ｍｍｏｌ）、２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）、９９％（６６．９ｍｇ、０．２８５ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２０７ｍＬ、１．１９ｍｍｏｌ）を添加し、１時間撹拌した。水の添加によって反応物をクエンチし、混合物をＤＣＭ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をＡｃＯＨ（２．９ｍＬ）に溶解し、混合物を７０℃に１６時間加熱した。混合物を真空中で濃縮し、粗残渣をＤＣＭに取り込み、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。層を分離し、水層をＤＣＭ（２回）で抽出した。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－６－カルボン酸（実施例９４）：ジオキサン（１ｍＬ）及び水（０．３ｍＬ）中の［６－ブロモ－１－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－２－イル］－［４－［６－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－１－ピペリジル］メタノン（１７．８ｍｇ、０．０２８８ｍｍｏｌ）、ヘキサカルボニルモリブデン（７．６０ｍｇ、０．０２８８ｍｍｏｌ）、Ｘａｎｔｐｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（２．７３ｍｇ、０．００２８８ｍｍｏｌ）、及び炭酸ナトリウム（９．６４ｍｇ、０．０９１０ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで５分間脱気し、次いでマイクロ波で１５０℃で２０分間加熱した。ＴＦＡ（５０μＬ）の添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～７０．２９％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって直接精製して、表題化合物をビス－ＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９２（ｄ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８９－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８０－７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．２３（ｓ，１Ｈ），４．１１（ｓ，１Ｈ），０．９０－０．８３（ｍ，２Ｈ），０．７８－０．６９（ｍ，２Ｈ）。
実施例７１．手順６９を使用して調製された化合物
手順６９に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000602
実施例９６．２－（３－フルオロ－４－（６－（（３－メトキシピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000603
２－（３－フルオロ－４－（６－（（３－メトキシピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［［４－（６－クロロ－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－１１０、５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、（３－メトキシ－４－ピリジル）メタノール（０．０３１ｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（０．０１３９ｇ、１．６５ｅ－５ｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．１０８ｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、続いてトルエン（１．５０ｍＬ）を添加した。アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物を１１０℃に１６時間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５５７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（３－フルオロ－４－（６－（（３－メトキシピリジン－４－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９６）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［２－フルオロ－４－［６－［（３－メトキシ－４－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（４７．０ｍｇ、８４．４μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（１０．６ｍｇ、０．２５３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃で３０分間撹拌した。ＴＦＡ（５０μＬ）の添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～３８．１９％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって直接精製して、表題化合物をビス－ＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５４３．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５８（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９３－７．８０（ｍ，３Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７６（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．７０（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例９８及び８０２～８０５．手順７０を使用して調製された化合物
手順７０に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000604
Figure 2022552735000605
実施例９７．２－（４－（４－カルボキシ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000606
２－（４－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－６－ヒドロキシピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：マイクロ波バイアルに、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－６、８００ｍｇ、１．７１ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル２，６－ジクロロピリジン－４－カルボン酸メチル（４４５ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）及び（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０９６７ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加した。アセトニトリル（１２ｍＬ）及び水中の１．０Ｍ酢酸カリウム（４．３ｍＬ、１．０７ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１００℃に１５分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５５４．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、２－［［４－（４－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－６－クロロ－２－ピリジル）－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（０．１０９ｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（０．０４５４ｇ、５．４２ｅ－５ｍｏｌ）及び炭酸セシウム（０．３５３ｇ、１．０８ｍｍｏｌ）、続いてトルエン（６．０ｍＬ）を添加した。アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物を１１０℃に１６時間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－６－（３－フルオロ－４－（（６－（メトキシカルボニル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）フェニル）イソニコチン酸：ジクロロメタン（１．００ｍＬ）中の２－［［４－［４－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（６０．０ｍｇ、０．０８９７ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．０３４３ｍＬ、０．４４９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を４５℃で１６時間撹拌した。水酸化アンモニウム（０．１５ｍＬ）を添加し、混合物を真空中で濃縮した。粗残渣を以下の工程で直接使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（４－カルボキシ－６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９７）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－６－［３－フルオロ－４－［［６－メトキシカルボニル－１－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－２－イル］メチル］フェニル］ピリジン－４－カルボン酸（４３ｍｇ、７０．２μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（７５．４ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃で３時間撹拌した。ＴＦＡ（５０μＬ）の添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～５５．２９％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって直接精製して、表題化合物をＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２４（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｔ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．７７（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝０．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例９９．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000607
４－（（（６－クロロ－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル：マイクロ波バイアルに、４－［（６－クロロ－４－ヨード－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－１０８、３０．０ｍｇ、７．７２ｅ－５ｍｏｌ）、１－メチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピラゾール（１６．９ｍｇ、８．１１ｅ－５ｍｏｌ）及び（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（４３．７ｍｇ、６．１８ｅ－６ｍｏｌ）を添加した。アセトニトリル（０．７５ｍＬ）及び水中の１．０Ｍ酢酸カリウム（０．１９ｍＬ、０．１９ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１００℃に１５分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３４３．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：マイクロ波バイアルに、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５、２６．７ｍｇ、５．７１ｅ－５ｍｏｌ）、４－［［６－クロロ－４－（１－メチルピラゾール－４－イル）－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（１６．３ｍｇ、４．７６ｅ－５ｍｏｌ）及び（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（２．７ｍｇ、３．８０ｅ－６ｍｏｌ）を添加した。アセトニトリル（１．１０ｍＬ）及び水中の１．０Ｍ酢酸カリウム（０．１２ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１００℃に２０分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９９）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－（１－メチルピラゾール－４－イル）－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１７．０ｍｇ、２６．２μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（３．３０ｍｇ、０．０７８６ｍｍｏｌ）を添加し、反応バイアルを密封し、８０℃で１５分間加熱した。ＴＦＡ（５０μＬ）の添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～５８．２４％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって直接精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３５．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６１（ｓ，１Ｈ），８．３０－８．２５（ｍ，２Ｈ），８．０８（ｓ，１Ｈ），８．０５－８．０１（ｍ，１Ｈ），８．０１－７．９５（ｍ，１Ｈ），７．８４－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７６（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６６－７．５３（ｍ，３Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），４．９０（ｓ，２Ｈ），４．８６（ｓ，３Ｈ），４．８３（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例１００．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－（フェニルエチニル）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000608
４－（（（６－クロロ－４－（フェニルエチニル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル：バイアルに、４－［（６－クロロ－４－ヨード－２－ピリジル）オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－１０８、３０．０ｍｇ、０．０７７ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）塩化パラジウム（５．４ｍｇ、０．００７７ｍｍｏｌ）及びヨウ化銅（Ｉ）（０．７ｍｇ、０．００３９ｍｍｏｌ）を添加した。バイアルにアルゴンをスパージし、アセトニトリル（１．３０ｍＬ）、続いてエチニルベンゼン（１２ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（０．０２７ｍＬ、０．１９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で１時間撹拌した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。完全に変換したと想定して、粗残渣を以下の工程で粗製物として使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：３６３．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－（フェニルエチニル）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：マイクロ波バイアルに、２－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（Ｉ－５、４３．４ｍｇ、９．２６ｅ－５ｍｏｌ）、４－［［６－クロロ－４－（２－フェニルエチニル）－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（２８．０ｍｇ、７．７２ｅ－５ｍｏｌ）、（１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）－ジクロロパラジウム（ＩＩ）（４．４ｍｇ、６．１７ｅ－６ｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム（２４．５ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を添加した。アセトニトリル（１．１０ｍＬ）及び水中の１．０Ｍ酢酸カリウム（０．２５ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを混合物を通して３分間バブリングし、混合物をマイクロ波で１００℃に２０分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６６９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－４－（フェニルエチニル）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例１００）：アセトニトリル（１．００ｍＬ）及び水（０．３３ｍＬ）中の２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－（２－フェニルエチニル）－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２０．５ｍｇ、３０．７μｍｏｌ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（３．８６ｍｇ、０．０９２０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃で３０分間撹拌した。ＴＦＡ（５０μＬ）の添加によって反応物をクエンチし、粗混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中の、１５～７９．５９％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５ｕＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって直接精製して、表題化合物をＴＦＡ塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５５．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．３７（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，２Ｈ），７．７６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．６６（ｍ，１Ｈ），７．６６－７．５６（ｍ，４Ｈ），７．４７－７．３８（ｍ，４Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ）。
実施例４６８．２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，４－ジヒドロキシブチル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000609
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，４－ジヒドロキシブチル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル：粗４－［［２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］－３－フルオロ－５－（オキセタン－２－イルメチルアミノ）安息香酸エチル（５６ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）（手順１と類似の方法で合成）をＡｃＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、混合物を９０℃に一晩加熱した。混合物を冷却し、濃縮し、更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000610
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，４－ジヒドロキシブチル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例４６８）：粗２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２，４－ジヒドロキシブチル）－７－フルオロ－ベンズイミダゾール－５－カルボン酸エチル（５６ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶解し、１ＭのＬｉＯＨ水溶液（０．５ｍＬ）を添加した。反応バイアルを密封し、８０℃に２時間加熱した。反応物を周囲温度に冷却し、過剰のトリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）でクエンチした。混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０３．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．１７（ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８７－７．７２（ｍ，４Ｈ），７．６７（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），５．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），４．８５（ｓ，４Ｈ），４．６５（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５６－４．３５（ｍ，２Ｈ），４．２９（ｄｔ，Ｊ＝１５．１，８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｓ，１Ｈ），３．７６（ｑ，Ｊ＝７．０，６．２Ｈｚ，１Ｈ），２．０４－１．６８（ｍ，１Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７７ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－７８．００（ｄ，Ｊ＝２８．３Ｈｚ），－１１６．９１－－１１８．３３（ｍ），－１１９．２０，－１３１．４１。
実施例４７１．手順７４を使用して調製された化合物
手順７４に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000611
実施例４７６．２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－ヒドロキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000612
３－（２－アセトキシエチル）－２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸：粗ｔｅｒｔ－ブチル４－［［２－［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］－３－（２－ヒドロキシエチルアミノ）ベンゾエート（３５ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）（手順１と類似の方法で合成）を酢酸（１ｍＬ）に溶解し、９０℃に一晩加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、過剰のトリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）を添加した。混合物を８０℃に２時間加熱し、直接濃縮し、更に精製することなく使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０９．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
Figure 2022552735000613
２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－ヒドロキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例４７６）：粗３－（２－アセトキシエチル）－２－［［４－［３－［（４－クロロ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－４－フルオロ－フェニル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（３３ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２．５ｍＬ）及び２ＭのＮａＯＨ水溶液（１ｍＬ）を添加した。混合物を３０℃に６時間加熱した。反応物を周囲温度に冷却し、過剰のトリフルオロ酢酸（０．１ｍＬ）でクエンチした。混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５６７．１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５８（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝７．９，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．３４－７．１９（ｍ，４Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．８０（ｓ，２Ｈ），４．７４（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．００（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例２１２．２－（４－（６－（２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000614
工程１．２－（４－（６－（２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル。ＮＭＰ（０．５ｍＬ）中の２－（２－フルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１０９、２０ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）の溶液に、２－ブロモ－１－（４－クロロフェニル）エタノン（２１．０ｍｇ、０．０８９９ｍｍｏｌ）及び炭酸銀（３８．０ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）を添加した。スラリーを７０℃（外部温度）に３６時間加熱し、濾過した。粗溶液をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：１０～１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、存在する残留ＮＭＰを含む、２－（４－（６－（２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ：２９５．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２．２－（４－（６－（２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例２１２）。ＭｅＣＮ（１ｍＬ）中の２－（４－（６－（２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２６．８ｍｇ、存在する残留ＮＭＰを含む０．４５９）の溶液に、水酸化リチウム（１．００Ｍ水溶液、０．２５０ｍＬ、０．２５０ｍｍｏｌ）を添加した。反応容器を密封し、７０℃（外部温度）に１．５時間加熱した。溶液をトリフルオロ酢酸で中和し、ＤＭＦで希釈し、濃縮してＭｅＣＮを除去した。粗溶液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：１０～６５％の水／ＭｅＣＮ／０．１％のＴＦＡ）によって精製した。得られた画分を凍結乾燥して、２－（４－（６－（２－（４－クロロフェニル）－２－オキソエトキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５７４．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＤ）δ８．５８（ｓ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．７０－７．６３（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．５Ｈｚ，３Ｈ），７．４０（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例２１４～２１６及び８０６～８１０．手順７６を使用して調製された化合物
手順７６に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000615
Figure 2022552735000616
実施例６０４．２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000617
工程１．ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：アセトニトリル（０．７ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１３５、２５ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）の溶液に、４－（ブロモメチル）ベンゾニトリル（１０ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）及び炭酸セシウム（３３ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３時間撹拌し、濾過した。粗溶液をＳｉＯ２クロマトグラフィー（溶離液：１５～１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレートを得た。ＥＳ／ＭＳ：６２８．７（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２．２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例６０４）：ＤＣＭ（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（１９ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（７１ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を室温で２．５時間撹拌した。粗溶液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：２５～７５％の水／ＭｅＣＮ／０．１％のＴＦＡ）によって精製した。得られた画分を凍結乾燥して、２－（４－（６－（（４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例６０４）を、トリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５５５．４（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．５５（ｄｄ，Ｊ＝１．４，０．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．７１（ｍ，５Ｈ），７．７１－７．６２（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．６Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．８７－４．８０（ｍ，２Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），３．８４（ｄｄ，Ｊ＝５．４，４．４Ｈｚ，２Ｈ），３．３３－３．２７（ｍ，３Ｈ）。
実施例６０２～６０３及び８１１～８２３．手順７７を使用して調製された化合物
手順７７に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000618
Figure 2022552735000619
Figure 2022552735000620
Figure 2022552735000621
実施例５９９．２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボキサミド
Figure 2022552735000622
２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボキサミド（実施例５９９）：ＤＭＦ（０．１２５ｍＬ）中の２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボン酸、実施例４００（１２ｍｇ、０．０１９７ｍｍｏｌ）、２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）（６ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ中のアンモニア（０．４Ｍ、０．２４６ｍＬ、０．０９８ｍｍｏｌ）で処理し、４０℃で４０分間加熱した。混合物をギ酸（０．５ｍＬ）で酸性化し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製して、２－（４－（２－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－３－（（１－（シアノメチル）シクロプロピル）メチル）－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン－５－カルボキサミド（実施例５９９）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０９．２０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．７１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１５－８．０５（ｍ，１Ｈ），７．９７（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，６．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７１－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．７０（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｍ，４Ｈ），２．６４（ｄ，Ｊ＝５４．１Ｈｚ，２Ｈ），１．０８（ｑ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），０．８２（ｑ，Ｊ＝４．８，３．９Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例５９７～５９８．手順７８を使用して調製された化合物
手順７８に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000623
実施例５８９．（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（メトキシカルボニル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000624
（Ｒ）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（メトキシカルボニル）ピロリジン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５８９）：２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（手順３０に記載したものと類似の方法で調製）（２５．０ｍｇ、０．０３０３ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３ｍＬ）に添加した。トリエチルアミン（０．０２１１ｍＬ、０．１５１ｍｍｏｌ）、続いてクロロギ酸メチル（０．００９３６ｍＬ、０．１２１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を周囲温度で一晩撹拌した。反応を過剰のＬｉＯＨ水溶液（１Ｍ、１ｍＬ）でクエンチし、混合物を４０℃に２時間加熱した。混合物を過剰の濃縮ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃ（３回）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（０．１％のＴＦＡ水中。１５～５４．１８％の０．１％のＴＦＡ－ＡＣＮ、１５分勾配、カラム：Ｇｅｍｉｎｉ ５μＭ、ＮＸ－Ｃ１８ １１０オングストローム、２５０×２１．２ｍｍ）によって精製して、表題生成物を凍結乾燥した固体として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４３（ｄ，Ｊ＝２５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２５－７．９８（ｍ，１Ｈ），７．８３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，５．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５９（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．５，８．８，１．６Ｈｚ，３Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．５９（ｄｄ，Ｊ＝７４．４，２７．９Ｈｚ，５Ｈ），３．５６－３．４１（ｍ，４Ｈ），３．３９（ｓ，１Ｈ），３．１９－３．０５（ｍ，１Ｈ），２．２６－１．９９（ｍ，３Ｈ），１．９４（ｑ，Ｊ＝７．２，６．８Ｈｚ，１Ｈ）。
実施例８２４．手順７９を使用して調製された化合物
手順７９に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000625
実施例５８２．３－フルオロ－４－［［６－［３－フルオロ－４－［［１－（２－メトキシエチル）－６－ビニル－ベンズイミダゾール－２－イル］メチル］フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］ベンゾニトリル
Figure 2022552735000626
３－フルオロ－４－［［６－［３－フルオロ－４－［［１－（２－メトキシエチル）－６－ビニル－ベンズイミダゾール－２－イル］メチル］フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］ベンゾニトリル：４－［［６－［４－［［６－ブロモ－１－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－２－イル］メチル］－３－フルオロ－フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］－３－フルオロ－ベンゾニトリル（Ｉ－１３７、５０．０ｍｇ、８．４８ｅ－５ｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－ビニル－１，３，２－ジオキサボロラン（０．０２６１ｇ、０．０００１７０ｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ））（０．００９４４ｇ、１．２７ｅ－５ｍｏｌ）、及び炭酸ナトリウム（２．００Ｍ、０．０８４８ｍＬ、０．０００１７０ｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（３．００ｍＬ）の溶液中で合わせた。窒素を溶液を通して３分間バブリングし、次いで反応バイアルを密封し、９０℃に４５分間加熱した。混合物をセライトを通して濾過し、ＤＣＭで溶出し、濾液を真空中で濃縮した。粗残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、表題化合物を得た。
３－フルオロ－４－［［６－［３－フルオロ－４－［［１－（２－メトキシエチル）－６－ビニル－ベンズイミダゾール－２－イル］メチル］フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］ベンゾニトリル（実施例５８２）：３－フルオロ－４－［［６－［３－フルオロ－４－［［１－（２－メトキシエチル）－６－ビニル－ベンズイミダゾール－２－イル］メチル］フェニル］－２－ピリジル］オキシメチル］ベンゾニトリル（１８．６ｍｇ、０．０３４７ｍｍｏｌ）、オスミウム酸カリウム（０．００６３ｇ、０．００１７３ｍｏｌ）、及びＮ－メチルモルホリンＮ－オキシド（６．１ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）を、水（１．０ｍＬ）及びアセトン（３．０ｍＬ）の溶液中で合わせた。混合物を室温で一晩撹拌した。完了時に、反応混合物をＮａ２ＳＯ３の濃縮溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、真空下で濃縮した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：１０～８０％のＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して、生成物（実施例５８２）をトリフルオロ酢酸塩として、及びラセミ混合物として得た。ＥＳ／ＭＳ：５７１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ７．９３（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，３Ｈ），７．９１－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．７９－７．６６（ｍ，４Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄｄ，Ｊ＝８．２，４．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．７８－４．３９（ｍ，４Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．５１－３．４６（ｍ，２Ｈ），３．２０（ｓ，３Ｈ）。実施例５８２の異性体を以下に示す：
Figure 2022552735000627
実施例５５４．２－（４－（６－（（４－カルバモイル－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000628
２－（４－（６－（（４－カルバモイル－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５５４）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例４２６）（８ｍｇ、０．０１３６ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ／ＭｅＯＨ溶液（３：１、０．６ｍＬ）に取り込み、ＬｉＯＨ（水中１Ｍ、０．０３５ｍＬ、０．０３５ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を６０℃に加熱し、２時間撹拌した。この時間に続いて、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを１Ｍクエン酸溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む０～１００％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例５５４）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５９１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ１２．８３（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．８５－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７７－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝１４．６，８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．５８－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例８２５～８２６．手順８１を使用して調製された化合物
手順８１に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000629
実施例５５５．（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－イル）ホスホン酸
Figure 2022552735000630
（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－イル）ホスホン酸ジメチル：トルエン（２．０ｍＬ）中の４－（（（６－（４－（（６－ブロモ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）－３－フルオロフェニル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３７、４０ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）、亜リン酸ジメチル（２２ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０４５ｍＬ、０．３４ｍｍｏｌ）、及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（５ｍｇ、０．００６８ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴンを３０秒間バブリングすることによって脱気し、次いで密封管中８５℃で２時間加熱した。この時間に続いて、粗混合物をシリカゲル上に直接充填し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：６１９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－イル）ホスホン酸（実施例５５５）：（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－イル）ホスホン酸ジメチル（２６ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（０．４ｍＬ）に取り込み、ブロモトリメチルシラン（０．０５６ｍＬ、０．４２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。この時間に続いて、ＭｅＯＨ（１．０ｍＬ）を添加し、溶液を真空中で濃縮した。次いで、混合物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む０～６０％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例５５５）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５９１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．２３（ｄ，Ｊ＝１４．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｄｔ，Ｊ＝１８．９，１０．０Ｈｚ，３Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７１（ｍ，２Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），７．４９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），４．８０－４．６９（ｍ，４Ｈ），３．８１（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ）。
実施例５５６．ジエチル（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－イル）ホスホネート
Figure 2022552735000631
（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－イル）ホスホン酸ジエチル（実施例５５６）：トルエン（２．０ｍＬ）中の４－（（（６－（４－（（６－ブロモ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）－３－フルオロフェニル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３７、３０ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）、亜リン酸ジエチル（２１ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０３４ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）、及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（４ｍｇ、０．００５１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、アルゴンを３０秒間バブリングすることによって脱気し、次いで密封管中８５℃で２時間加熱した。この時間に続いて、粗混合物をシリカゲル上に直接充填し、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製した。その後、生成物をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含む０～１００％のＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例５５６）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６４７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．２８（ｄｔ，Ｊ＝１４．７，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８４（ｍ，４Ｈ），７．８２（ｄｄ，Ｊ＝８．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝９．７，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５９－７．５３（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９４－６．８９（ｍ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．７７（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），４．７３（ｓ，２Ｈ），４．２８－４．０９（ｍ，４Ｈ），３．８６－３．７４（ｍ，２Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，６Ｈ）。
実施例５６２．ジエチル（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－イル）ホスホネート
Figure 2022552735000632
（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－イル）ホスホン酸ジエチル（実施例５６２）：－７８℃のＴＨＦ（１．０ｍＬ）中の４－（（（６－（４－（（６－ブロモ－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）メチル）－３－フルオロフェニル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（Ｉ－１３７、５０ｍｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）の溶液に、ｔ－ＢｕＬｉ（１．４Ｍ、０．１２ｍＬ、０．１７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を－７８℃で９０分間撹拌した後、オキセタン－３－オン（１２ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をゆっくりと０℃に加温し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（２ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機相をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗物質をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン中のＥｔＯＡｃ）によって精製して、生成物（実施例５６２）をラセミ混合物として得た。ＥＳ／ＭＳ：６６３．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ７．７９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７３－７．６９（ｍ，１Ｈ），７．６８－７．６５（ｍ，１Ｈ），７．６５－７．６０（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４８（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．３，４．４，１．７Ｈｚ，２Ｈ），７．４０－７．３２（ｍ，２Ｈ），６．８３（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），５．７１－５．５１（ｍ，３Ｈ），４．８２（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．２，８．９，４．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｄｔ，Ｊ＝１５．２，３．６Ｈｚ，１Ｈ），３．５６（ｑｄ，Ｊ＝１０．１，４．７Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ）。
実施例５６２の異性体を以下に示す：
Figure 2022552735000633
実施例５５２．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000634
工程１．３－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）アセトアミド）－４－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル。ＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）酢酸（Ｉ－１２８、５０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、３－アミノ－４－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（Ｉ－１４４、８７ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）の溶液に、ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ、７５．０ｍｇ、０．１９７ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（０．１２５ｍＬ、０．７２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で１８時間撹拌した。次いで、溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、ＨＣｌ（水性、１Ｍ、２回）で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出し、合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮乾固させた。粗物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：１０～１００％の水／ＭｅＣＮ／０．１％のＴＦＡ）によって精製し、所望の画分を濃縮し、ＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、水性重炭酸ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮して３－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）アセトアミド）－４－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ：６１５．１２７（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－カルボン酸メチル。酢酸（１．７５ｍＬ）中の３－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロフェニル）アセトアミド）－４－（（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）アミノ）安息香酸メチル（８０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の溶液を、７０℃に７２時間加熱した。得られた溶液を室温に冷却し、濃縮乾固させた。残渣をＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、重炭酸塩水溶液で洗浄した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で逆抽出し、合わせた有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、濃縮乾固させて、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－カルボン酸メチルを得、これを次の工程で直接使用した。ＥＳ／ＭＳ：５９７．３５０（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－カルボン酸（実施例５５２）。ＭｅＣＮ（１．５ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－カルボン酸メチル（４０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｈ２Ｏ（０．２ｍＬ）及び水酸化リチウム（１Ｍ、水性、０．２ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた反応容器を密封し、１００℃に１５分間加熱した。溶液を室温に冷却し、トリフルオロ酢酸（１滴）で酸性化し、濃縮した。得られた物質をＤＭＦで希釈し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：１０～６５％の水／ＭｅＣＮ／０．１％のＴＦＡ）によって精製した。得られた画分を凍結乾燥して、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（１－（フルオロメチル）シクロプロピル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－５－カルボン酸（実施例５５２）を得た。ＥＳ／ＭＳ：５８３．２７８（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．１１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８３（ｍ，５Ｈ），７．８２－７．６３（ｍ，４Ｈ），７．４３（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｄ，Ｊ＝４８．７Ｈｚ，２Ｈ），０．８２（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），０．７１（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例５５３及び８２７～８４０．手順８５を使用して調製された化合物
手順８５に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000635
Figure 2022552735000636
Figure 2022552735000637
Figure 2022552735000638
Figure 2022552735000639
実施例５４０．（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000640
（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：密封管に、（Ｓ）－２－（（４－ブロモ－５－フルオロ－２－オキソピリジン－１（２Ｈ）－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１４６、１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（（（６－（トリブチルスタンニル）ピリジン－２－イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリル（Ｉ－７、１７２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３８．５ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）、及び塩化リチウム（２８．２ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）を充填した。ＤＭＦ（１ｍＬ）を添加し、懸濁液をアルゴンを６０秒間バブリングして脱気した。反応容器を密封し、１００℃で１６時間加熱した。冷却時に、混合物を真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：Ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ、次いでＥｔＯＡｃ／ＭｅＯＨ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例５４０）：アセトニトリル（０．７５ｍＬ）中のメチル（Ｓ）－２－（（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）－５’－フルオロ－２’－オキソ－［２，４’－ビピリジン］－１’（２’Ｈ）－イル）メチル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（２６．０ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）の溶液に、０．３Ｍの水酸化リチウム水溶液（０．１９ｍＬ、０．０５７ｍｍｏｌ）を添加した。反応容器を密封し、混合物を１００℃で２分間加熱した。混合物を直ちに冷却し、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ ０．１％のＴＦＡ）によって精製した。生成物を含有する画分を直ちにブラインに注ぎ入れ、３つの部分量の酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を、洗浄物がｐＨ約７で試験されるまで水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮して実施例５４０を得た。ＥＳ／ＭＳ：５８４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３０（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７７－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），５．５８－５．５０（ｍ，３Ｈ），５．４２（ｄ，Ｊ＝１５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．１４－５．０４（ｍ，１Ｈ），４．８４（ｄｄ，Ｊ＝１５．５，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．７１（ｄｄ，Ｊ＝１５．４，２．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５４－４．４４（ｍ，１Ｈ），４．４０－４．３０（ｍ，１Ｈ），２．７９－２．６８（ｍ，１Ｈ），２．４３－２．３４（ｍ，１Ｈ）。
実施例８４２．２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（ピリミジン－５－イルエチニル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000641
２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（ピリミジン－５－イルエチニル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８４２）：２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４０．０ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）は、１－（ブロモメチル）－２－シクロプロピル－ベンゼンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロベンゼンで置換して、手順３２に記載したように得た。これをバイアル中でＰｄ（ＰＰｈ）３）２Ｃｌ２（１１．３ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（５．８ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．２２ｍＬ、１．２９ｍｍｏｌ）、及びＤＭＦ（１ｍＬ）と合わせた。混合物をアルゴンを１分間バブリングして脱気した後、バイアルを密封し、９０℃に２時間加熱した。完了時に、反応内容物を直接濃縮し、得られた粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、２－（２－フルオロ－４－（６－（２－フルオロ－４－（ピリミジン－５－イルエチニル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得、次いでこれを手順３２の最終工程について記載したものと同一の方法で２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（ピリミジン－５－イルエチニル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８４２）に変換した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６３２．３（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．２３（ｓ，１Ｈ），９．０４（ｓ，２Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８０（ｍ，４Ｈ），７．７２－７．５９（ｍ，４Ｈ），７．５９－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．５２－７．４２（ｍ，２Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５９（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例８４１、８４３．手順８７を使用して調製された化合物
手順８７に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000642
実施例８４４．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－（メトキシメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000643
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－（メトキシメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８４４）：Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（２－ブロモ－４－シアノベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（５０ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）は、４－（ブロモメチル）ベンゾニトリルを３－ブロモ－４－（ブロモメチル）ベンゾニトリルで置換して、手順７７に記載したように得た。これを、カリウムトリフルオロ（メトキシメチル）ボラヌイド（１１０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（７１ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１６ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）及びジオキサン（２ｍＬ）と合わせた。アルゴンを溶液を通して２分間バブリングした後、反応バイアルを密封し、１００℃に２時間加熱した。完了時に、反応内容物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製した。次いで、得られたｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－（メトキシメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（４３ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）を、手順７７の最終工程について記載したたものと同一の方法で、最終生成物２－（４－（６－（（４－シアノ－２－（メトキシメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８４４）に変換した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９９．５（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８３（ｍ，３Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝７．９，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．３，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例８４５．２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（メトキシメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000644
２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（メトキシメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８４５）：２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（５０ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ）は、１－（ブロモメチル）－２－シクロプロピル－ベンゼンを４－ブロモ－１－（ブロモメチル）－２－フルオロベンゼンで置換して、手順３２に記載したように得た。これを、カリウムトリフルオロ（メトキシメチル）ボラヌイド（１２２ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（７９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１８ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）及びジオキサン（２ｍＬ）と合わせた。アルゴンを溶液を通して２分間バブリングした後、反応バイアルを密封し、１００℃に２時間加熱した。完了時に、反応内容物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（メトキシメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得、次いで手順３２の最終工程について記載したものと同一の方法で２－（２－フルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（メトキシメチル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８４５）に変換した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５７４．６（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０１－７．９０（ｍ，２Ｈ），７．９０－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝８．０，３．５Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２４－７．０７（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例８４６．（ホスホノオキシ）メチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート
Figure 2022552735000645
（ホスホノオキシ）メチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（実施例８４６）：実施例４２６（５０ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（３６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（１．５ｍＬ）を２５℃で２０分間撹拌し、この時点でジ－ｔｅｒｔ－ブチルクロロメチルホスフェート（４１ｕＬ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を２時間撹拌した。完了時に、反応混合物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、（（ジ－ｔｅｒｔ－ブトキシホスホリル）オキシ）メチル ２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレートを得た。次いで、この中間体（３５ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）に溶解し、４０℃で３時間撹拌した。反応混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して、生成物（実施例８４６）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６８３．１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８２－７．７２（ｍ，３Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．７７（ｄ，Ｊ＝１３．４Ｈｚ，２Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例８４７．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル
Figure 2022552735000646
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（実施例８４７）：実施例４２６（５０ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解した後、炭酸カリウムを添加し（３６ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、得られた混合物を２０分間撹拌した。次いで、ヨウ化エチル（９ｕＬ、０．１１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を２時間撹拌した。完了時に、反応混合物を水（５ｍＬ）に注ぎ入れ、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して、生成物（実施例８４７）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０１．６（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．００－７．８４（ｍ，３Ｈ），７．８０－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．６６（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），４．３６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例８４９．１－（（２－アセチル－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000647
１－（（２－アセチル－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸めちる：１－（（２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（６５．０ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１．５０ｍＬ）に取り込み、混合物を０℃に冷却した。次いで、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１０９ｍＬ、０．６２５ｍｏｌ）及び４－ジメチルアミノピリジン（１．３ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、続いて無水酢酸（４９μＬ、０．５２１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を０℃から室温にゆっくりと加温し、室温で１時間撹拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）と水（５ｍＬ）とに分配した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、精製することなく後続の工程で使用した。ＥＳ／ＭＳ：６６６．２（Ｍ＋Ｈ＋）
１－（（２－アセチル－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例６２４）：１－（（２－アセチル－２－アザビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（６９ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１．０ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、１．０ｍＬ、０．３１３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃に７分間加熱し、次いで室温に冷却し、５％クエン酸水溶液でｐＨ約５に希釈した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮した。物質をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）によって精製して、実施例８４９をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６５２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．０８（ｓ，１Ｈ），７．９８－７．８２（ｍ，３Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．２９（ｓ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），２．６６（ｑ，Ｊ＝４．６，３．３Ｈｚ，１Ｈ），２．０４（ｓ，３Ｈ），１．５６（ｄｄ，Ｊ＝４．６，１．７Ｈｚ，２Ｈ），１．４９－１．３５（ｍ，２Ｈ）。
実施例８４８．手順９２を使用して調製された化合物
手順９２に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000648
実施例８５０．（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000649
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：Ｉ－１５５（１００ｍｇ、０．２１０ｍｍｏｌ）及び５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－メトキシピリジン（７２ｍｇ、０．３００ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２．０ｍＬ）に溶解し、炭酸セシウム（１００ｍｇ、０．３１０ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁液を６０℃に加熱した。３０分後、混合物を室温に冷却し、セライトを通して濾過し（ＥｔＯＡｃで洗浄し）、濾液を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ジクロロメタン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６２１．２（Ｍ＋Ｈ＋）
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（８８ｍｇ、０．１４０ｍｍｏｌ）、Ｚｎ（ＣＮ）２（１０ｍｇ、０．０８５ｍｍｏｌ）、亜鉛粉末（０．９ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）、及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１２ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中で合わせ、混合物をアルゴンで５分間スパージした。次いで、反応物を密封し、１２０℃に１時間加熱した。反応の完了時に、混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）と飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１０ｍＬ）とに分配した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、カラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ジクロロメタン）によって精製して、生成物を得た。
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８５０）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－４－メトキシピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（７１．０ｍｇ、０．１１６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．５ｍＬ、０．１５１ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃に５分間加熱し、次いで室温に冷却し、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及び酢酸（０．１ｍＬ）で希釈した。溶液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）に直接注入し、精製した。生成物を含有する画分を直ちにＥｔＯＡｃで希釈し、洗浄物がｐＨ約７で試験されるまで水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮して実施例８５０を得た。ＥＳ／ＭＳ：５９８．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．６５（ｓ，１Ｈ），８．２４（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８４（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．６４－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５２（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｑｄ，Ｊ＝７．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），４．７５（ｄｄ，Ｊ＝１５．６，７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６２（ｄｄ，Ｊ＝１５．６，２．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５８－４．４０（ｍ，３Ｈ），４．３６（ｄｔ，Ｊ＝９．０，５．９Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｔｄｄ，Ｊ＝１１．２，７．９，４．７Ｈｚ，１Ｈ），２．４８－２．３０（ｍ，１Ｈ）。
実施例８５２．（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノピリジン－３－イル）メトキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000650
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノピリジン－３－イル）メトキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル：Ｉ－１６２（３０ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）及び５－（ブロモメチル）ピコリノニトリル（１６ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１．０ｍＬ）に溶解し、炭酸セシウム（２７ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁液を６０℃に加熱した。３０分後、混合物を室温に冷却し、セライトを通して濾過し（ＥｔＯＡｃで洗浄し）、濾液を真空中で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ジクロロメタン）によって精製して、所望の生成物を得た。（注記：いくつかの実施例では、この手順を使用し、Ｋ２ＣＯ３をＣｓ２ＣＯ３の代わりに使用する。ＥＳ／ＭＳ：６３２．２（Ｍ＋Ｈ＋）
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノピリジン－３－イル）メトキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８５２）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノピリジン－３－イル）メトキシ）－３－フルオロピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－４－フルオロ－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（２３ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．１６ｍＬ、０．０４８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃に５分間加熱し、次いで室温に冷却し、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及び酢酸（０．１ｍＬ）で希釈した。溶液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）に直接注入し、精製した。生成物を含有する画分を直ちにＥｔＯＡｃで希釈し、洗浄物がｐＨ約７で試験されるまで水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮して実施例８５２を得た。ＥＳ／ＭＳ：６０４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８８（ｓ，１Ｈ），８．２６－７．９９（ｍ，３Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５７－７．３７（ｍ，３Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５５（ｓ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．８１－４．６９ （ｍ，１Ｈ），４．７０－４．４２（ｍ，４Ｈ），４．４２－４．２９（ｍ，１Ｈ），２．８２－２．６９ （ｍ，Ｊ＝１８．９Ｈｚ，１Ｈ），２．４６－２．３６ （ｍ，１Ｈ）。
実施例８５１、８５３．手順９４を使用して調製された化合物
手順９４に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000651
実施例８５４．（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－カルバモイル－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000652
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－カルバモイル－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８５４）：（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを、５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－フルオロピリジンを５－（ブロモメチル）－２－クロロ－４－メトキシピリジンの代わりに用い、手順９３に従って調製した。（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－４－フルオロピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（５８ｍｇ、０．０９６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（０．５ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、０．４１ｍＬ、０．１２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃に５分間加熱し、次いで室温に冷却し、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）及び酢酸（０．１ｍＬ）で希釈した。溶液をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水勾配）に直接注入し、精製した。生成物を含有する画分を直ちにＥｔＯＡｃで希釈し、洗浄物がｐＨ約７で試験されるまで水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、真空濾過によって単離し、真空中で濃縮して実施例８５４を得た。ＥＳ／ＭＳ：６０４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．８４（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．７６（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄｄ，Ｊ＝８．４，２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，１Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７６（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，７．１Ｈｚ，１Ｈ），４．７１－４．５９（ｍ，１Ｈ），４．５９－４．４０（ｍ，３Ｈ），４．３６（ｄｔ，Ｊ＝８．８，５．８Ｈｚ，１Ｈ），２．８０－２．６５（ｍ，１Ｈ），２．４８－２．３０（ｍ，１Ｈ）。
実施例８５６．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，５－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000653
ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，５－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，５－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレートは、２－［（６－ブロモ－３－ピリジル）メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチルをｔｅｒｔ－ブチル２－（４－ブロモ－２，３，５－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（Ｉ－１６６）で置き換えて、手順７、工程２と類似の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：６４７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，５－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８５６）：実施例８５６は、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルをｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，３，５－トリフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレートで置き換えて、手順５０、工程４と類似の方法で調製した。ＥＳ／ＭＳ：５９１．２［Ｍ＋Ｈ］＋１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．８７（ｍ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７７－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３４－７．２７（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例８５５．手順９６を使用して調製された化合物
手順９６に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000654
実施例８５７（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－カルバモイル－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
実施例８５８（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸及び
Figure 2022552735000655
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：バイアルに、（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－クロロ－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－７６を３－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－６－クロロ－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン）（５３．０ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＤＰＰＦ）Ｃｌ２（６６．０ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）、及びシアン化亜鉛（１１．４ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ）で置き換えて、手順５２、工程２と類似の方法で合成）を充填した。固体をＤＭＦ（１．０ｍＬ）に懸濁し、アルゴンを懸濁液を通して６０秒間バブリングすることによって懸濁液を脱気した。懸濁液をバイアル中で密封し、１００℃で３時間熱的に加熱した。混合物を冷却し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６４８．２［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－カルバモイル－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８５７）及び（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８５８）：ＭｅＣＮ（０．７５ｍＬ）中の（Ｓ）－２－（４－（６－（（６－シアノ－２－（ジフルオロメトキシ）ピリジン－３－イル）メトキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（オキセタン－２－イルメチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４１．６ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）の溶液に、０．３Ｍ水酸化リチウム水溶液（０．２８ｍＬ、０．０８４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃に３分間加熱し、次いで濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：水／ＭｅＣＮ＊０．１％のＴＦＡ）によって精製して、所望の生成物の実施例８５８及び過剰の加水分解生成物の実施例８５７を得た。生成物を含有する画分を別々にプールし、加工した。画分をＥｔＯＡｃとブラインとに分配した。有機層を単離し、３つの追加の部分量の水、続いて１部分量のブラインで洗浄した。有機層を再び単離し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空中で濃縮して、遊離形態の記載の生成物を得た。
実施例８５７：ＥＳ／ＭＳ：６５２．２［Ｍ＋Ｈ］＋１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３８－７．９８（ｍ，４Ｈ），７．８９（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４－７．４８（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．９２（ｓ，２Ｈ），５．１３－４．９９（ｍ，１Ｈ），４．７３（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６４－４．５７（ｍ，１Ｈ），４．５２－４．３８（ｍ，３Ｈ），４．３４（ｄｔ，Ｊ＝９．１，５．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７６－２．６６（ｍ，１Ｈ），２．４１－２．３１（ｍ，１Ｈ）。
実施例８５８：ＥＳ／ＭＳ：６３４．２［Ｍ＋Ｈ］＋１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．７７（ｓ，１Ｈ），８．３１（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．４８（ｍ，７Ｈ），７．３８（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９８（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．１３－５．０１（ｍ，１Ｈ），４．７５（ｄｄ，Ｊ＝１５．６，７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６７－４．６０（ｍ，１Ｈ），４．５６－４．４１（ｍ，３Ｈ），４．３５（ｄｔ，Ｊ＝８．９，５．９Ｈｚ，１Ｈ），２．８４－２．６７（ｍ，１Ｈ），２．４３－２．３４（ｍ，１Ｈ）。
実施例８６６．２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（６－メトキシ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000656
ｔｅｒｔ－ブチル２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（６－メトキシ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート：トルエン（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－（６－クロロ－２－ピリジル）－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（１０２ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ）、（６－メトキシ－３－ピリジル）メタノール（５５．３ｍｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（１２．５ｍｇ、０．０１４９ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（１９４ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで５分間脱気し、次いで９０℃で一晩加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の２０～４０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６１７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．３０（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１０－８．０２（ｍ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝１０．６，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６８（ｍ，２Ｈ），７．６９－７．５４（ｍ，１Ｈ），７．５４－７．４１（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄｄｄ，Ｊ＝８．３，６．８，０．７Ｈｚ，２Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．９６（ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ，４Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｓ，９Ｈ）。
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（６－メトキシ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例８６６）：ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル ２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（６－メトキシ－３－ピリジル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（８０．４ｍｇ、０．１３０ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．１９８ｍＬ、２．６１ｍｍｏｌ）の溶液を、４０℃で加熱した。完了時に、混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して、生成物をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：５６１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３１（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，２Ｈ），８．００－７．７６（ｍ，５Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），５．４２（ｓ，２Ｈ），４．６７（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）；１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ－７５．２７，－１２１．２０－－１２２．０９（ｍ），－１２２．０９－－１２２．８１（ｍ）。
実施例８５９～８６５、８６７．手順９８を使用して調製された化合物
手順９８に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000657
Figure 2022552735000658
実施例８７２．２－［［４－［６－［［２，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000659
ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［［２，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート：ＣＨ３ＣＮ（２ｍＬ）中の１－（ブロモメチル）－２，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロメチル）ベンゼン（７３ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル２－［［２，５－ジフルオロ－４－（６－ヒドロキシ－２－ピリジル）フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（１００ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、及び炭酸銀（１１９ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）の懸濁液を、５０℃で一晩加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで２回洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の２０～４０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６９０．５（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．０７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８３－７．７４（ｍ，２Ｈ），７．７１（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５６－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．４６－７．３４（ｍ，２Ｈ），７．０９（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，０．７Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），４．３８（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），１．６５（ｓ，９Ｈ）。
２－［［４－［６－［［２，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例８７２）：ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［［２，３－ジフルオロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（５６．９ｍｇ、０．０８２５ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．１２５ｍＬ、１．６５ｍｍｏｌ）の溶液を、４０℃で加熱した。完了時に、反応混合物を直接濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して、生成物をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６３４．１（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２７（ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８７（ｍ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．７０－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４４－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例８６８～８７１及び８７３～８７６．手順９９を使用して調製された化合物
手順９９に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000660
Figure 2022552735000661
Figure 2022552735000662
実施例８７９．２－［［４－［２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－ピリミジン－４－イル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000663
２－［［４－（２－クロロ－５－フルオロ－ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：（Ｓ）－４－アミノ－３－フルオロ－５－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸エチル（Ｉ－６２）を（Ｓ）－４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルで置換し、かつ２－（４－ブロモ－２－フルオロフェニル）酢酸を２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸で置換して、Ｉ－１６４について記載したように作製した２－［（４－ブロモ－２，５－ジフルオロ－フェニル）メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（３５０ｍｇ、０．７７６ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（２５６ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（８６．３ｍｇ、０．１１６ｍｍｏｌ）、及びプロピオン酸カリウム（２６１ｍｇ、２．３３ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）中の懸濁液を、アルゴンで４分間脱気し、次いで１１０℃で４０分間加熱した。混合物を室温に冷却し、次いで炭酸ナトリウム（２Ｍ、０．７７６ｍＬ、１．５５ｍｍｏｌ）を添加した。５分後、２，４－ジクロロ－５－フルオロ－ピリミジン（１３０ｍｇ、０．７７６ｍｍｏｌ）及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）；ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（４３．１ｍｇ、０．０５８２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をアルゴンで５分間脱気し、次いで８０℃で２時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブライン及び飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の５０～７５％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５０３．０（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．５９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝９．２，５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｄｄ，Ｊ＝９．８，５．８Ｈｚ，１Ｈ），５．１９（ｔｔ，Ｊ＝７．２，３．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７２－４．４４（ｍ，５Ｈ），４．４２－４．３１（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｄｔｄ，Ｊ＝１１．５，８．１，６．０Ｈｚ，１Ｈ），２．４３（ｄｄｔ，Ｊ＝１１．５，９．２，７．２Ｈｚ，１Ｈ）。
２－［［４－［２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－ピリミジン－４－イル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：トルエン（２ｍＬ）中の２－［［４－（２－クロロ－５－フルオロ－ピリミジン－４－イル）－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（１００ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ）、３－フルオロ－４－（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（６０．１ｍｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ ＲｏｃｋＰｈｏｓ Ｇ３（１２．５ｍｇ、０．０１４９ｍｍｏｌ）、及び炭酸セシウム（１９４ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ａｒで５分間脱気し、次いで９０℃で一晩加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン中の４０～６０％のＥｔＯＡｃ）によって精製して、所望の生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１８．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ８．５０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６－７．３８（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｄｄ，Ｊ＝９．９，５．８Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．２０（ｑ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１Ｈ），４．７１－４．６３（ｍ，１Ｈ），４．６３－４．４４（ｍ，３Ｈ），４．４０（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．０，６．２，３．０Ｈｚ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），２．８５－２．６０（ｍ，１Ｈ），２．５０－２．３３（ｍ，１Ｈ）。
２－［［４－［２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－ピリミジン－４－イル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例８７９）：４０ｍｌの反応バイアル中のＣＨ３ＣＮ（３ｍＬ）中の２－［［４－［２－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－５－フルオロ－ピリミジン－４－イル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｓ）－オキセタン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（２８．８ｍｇ、０．０４６６ｍｍｏｌ）及び水酸化リチウム一水和物（０．３００Ｍ、０．４６６ｍＬ、０．１４０ｍｍｏｌ）の懸濁液を、９０℃で３時間加熱した。混合物をＥｔＯＡｃ及びブラインで希釈した。０．１５０ｍＬの１Ｍクエン酸を添加した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗残渣をＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製した。得られた生成物画分をＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸ナトリウム溶液で中和した。有機抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、濃縮して表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６０４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９０（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９４（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８４－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６６－７．５４（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝１０．２，５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｓ，２Ｈ），５．０９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．７７（ｄｄ，Ｊ＝１５．７，７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．７１－４．４３（ｍ，４Ｈ），４．３５（ｄｔ，Ｊ＝８．９，５．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７１（ｄｄ，Ｊ＝１８．９，１０．１Ｈｚ，１Ｈ），２．４５－２．２５（ｍ，１Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ－７３．９６，－１１５．６７（ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ），－１１９．２０，－１２０．３０－－１２４．７１（ｍ），－１４５．３９（ｄ，Ｊ＝３５．７Ｈｚ）。
実施例８７７～８７８、８８０～８８６．手順１００を使用して調製された化合物
手順１００に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000664
Figure 2022552735000665
Figure 2022552735000666
実施例８８７．２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｒ）－１－（２，２－ジメチルプロパノイル）アゼチジン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000667
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｒ）－１－（２，２－ジメチルプロパノイル）アゼチジン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例８８７）：３－［［（２Ｒ）－アゼチジン－２－イル］メチル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（０．１８１ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ）をＡＣＮ（４ｍＬ）に溶解した。トリエチルアミン（０．１７８ｍＬ、１．２８ｍｍｏｌ）、続いて塩化ピバロイル（９６．２ｍｇ、０．７９８ｍｍｏｌ、２．５当量）を添加した。この混合物を室温で５時間撹拌した。ＥＳ／ＭＳ：７３４．０９８（Ｍ＋Ｈ＋）
反応物を水（１ｍＬ）でクエンチし、過剰のＬｉＯＨ（１Ｍ、２ｍＬ）を添加した。混合物を９０Ｃに加熱し、ＬＣＭＳによって示されるように出発物質が消費されるまで約７時間撹拌した。混合物を冷却し、１０％のクエン酸で酸性化した。反応物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。生成物を、分取ＨＰＬＣによって精製して、表題生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６５０．１７７（Ｍ＋Ｈ＋）１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８２（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７８－７．６４（ｍ，２Ｈ），７．６７－７．５０（ｍ，４Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．０４（ｄｄ，Ｊ＝１４．４，８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．７９－４．６９（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｔｄ，Ｊ＝８．９，６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．３９（ｔｄ，Ｊ＝９．１，５．９Ｈｚ，１Ｈ），２．７２－２．４７（ｍ，１Ｈ），２．２１（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．３，９．１，５．７Ｈｚ，１Ｈ），０．９８（ｓ，９Ｈ）１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－７７．７６，－１１７．４７－－１１８．３２（ｍ），－１１８．３３－－１１９．１２（ｍ）。
実施例８８８．２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｒ）－１－メチルスルホニルアゼチジン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000668
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］－３－［［（２Ｒ）－１－メチルスルホニルアゼチジン－２－イル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例８８８）：ｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－２－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレートをｔｅｒｔ－ブチル（Ｓ）－２－（（（２－アミノ－５－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレートで置換して、手順４３に記載したように得たｔｅｒｔ－ブチル２－［［５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－２－［［２－［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］アセチル］アミノ］アニリノ］メチル］アゼチジン－１－カルボキシレート（０．５９８ｇ、０．０００８０８ｍｏｌ）を、酢酸（１０．０ｍＬ）に溶解し、１１０℃に３時間加熱した。混合物を周囲温度に冷却し、回転蒸発によって濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン中の０～１００％のＥｔＯＡｃ）によって精製した。ＥＳ／ＭＳ：６２２．２００（Ｍ＋Ｈ＋）。
Ｔｅｒｔ－ブチル３－［［（２Ｒ）－アゼチジン－２－イル］メチル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２－フルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（５５．０ｍｇ、８．８５ｅ－２ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解した。トリエチルアミン（０．０３７０ｍＬ、０．２６５ｍｍｏｌ）、続いてメタンスルホニルクロリド（０．０６０ｇ、０．５２４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を周囲温度で一晩撹拌した。ＥＳ／ＭＳ：７００．４５（Ｍ＋Ｈ＋）。
過剰のＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加し、混合物を周囲温度で ３ 時間撹拌した。反応物を濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製して、表題化合物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６４４．１９７（Ｍ＋Ｈ＋）１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．６２（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２４（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８５－７．６６（ｍ，３Ｈ），７．６６－７．４７（ｍ，４Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６５（ｓ，２Ｈ），５．１１－４．９１（ｍ，３Ｈ），４．０８－３．８０（ｍ，２Ｈ），２．８０（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｄ，Ｊ＝１４．９Ｈｚ，１Ｈ），２．３２（ｑ，Ｊ＝９．８，８．９Ｈｚ，１Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ－７７．９３，－１１７．７５－－１１８．２０（ｍ），－１１８．５３（ｄｄ，Ｊ＝１２．６，８．２Ｈｚ）。
実施例８８９．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－３－メトキシアゼチジン－３－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000669
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－３－メトキシアゼチジン－３－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（３－メトキシアゼチジン－３－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（Ｉ－１８１、７５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１．０ｍＬ）に取り込んだ。ＤＩＰＥＡ（０．０６２ｍＬ、０．３６ｍｍｏｌ）、続いて塩化シクロプロパンカルボニル（０．０１３ｍＬ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で撹拌した。３０分後、混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）及びＨ２Ｏ（５ｍＬ）で希釈した。有機相を収集し、水相をＥｔＯＡｃ（２×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、生成物を得た。ＥＳ／ＭＳ：６９６．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－３－メトキシアゼチジン－３－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８８９）：２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（（１－（シクロプロパンカルボニル）－３－メトキシアゼチジン－３－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（６０ｍｇ、０．０８８ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１．８ｍＬ）に取り込み、水酸化リチウム水溶液（０．３Ｍ、１．５ｍＬ、０．４４２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃に２時間加熱した。この時間に続いて、混合物を水（５ｍＬ）で希釈し、ｐＨを５％クエン酸水溶液で約５に調整し、混合物をＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、真空中で濃縮し、ＲＰ－ＨＰＬＣ（溶離液：０．１％のＴＦＡを含むＭｅＣＮ／水）によって精製して、生成物（実施例８８９）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ：６８２．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．４６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．９６（ｓ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），４．４３（ｄ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０２（ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，１Ｈ），３．９４（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，１Ｈ），３．３８（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｐ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），０．７４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，４Ｈ）。
実施例８９０．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１
実施例８９１．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体２
Figure 2022552735000670
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸：立体異性体の混合物としての２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（手順５０に記載のとおり得た）を、キラルＳＦＣ（ＭｅＯＨ共溶媒を含むＡＤ－Ｈカラム）によって分離して、２つの別個の立体異性体を得た。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体１（実施例８９０）：ＥＳ／ＭＳ：６１５．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２９（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８５（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄｄｔ，Ｊ＝１５．７，１１．５，７．４Ｈｚ，３Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５６（ｓ，２Ｈ），４．６５（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（シス－４－メトキシテトラヒドロフラン－３－イル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸異性体２（実施例８９１）：ＥＳ／ＭＳ：６１５．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．３８（ｓ，１Ｈ），７．９７－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｄｔ，Ｊ＝６．５，５．２Ｈｚ，４Ｈ），７．６０－７．４３（ｍ，２Ｈ），７．２９（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），５．５３（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），４．４２（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，３．８Ｈｚ，１Ｈ），４．１７－４．０６（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｄｄ，Ｊ＝１０．３，８．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８２（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，４．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ）。
実施例８９３．１－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸．
Figure 2022552735000671
３－（（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）アミノ）－４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）安息香酸メチル：ＭｅＣＮ（１ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（４０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）及び４－アミノ－３－（（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（３４ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（０．０４ｍＬ、０．５０ｍｍｏｌ）及びＴＣＦＨ（３４ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。得られたスラリーを室温で１時間撹拌した。スラリーをＥｔＯＡｃで希釈し、ＨＣｌ（１Ｍ）で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固させた。得られた粗物質を、次の工程で直接使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４７．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ＡｃＯＨ（１ｍＬ）中の３－（（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）アミノ）－４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）安息香酸メチル（６４ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）の溶液を、７０℃に２時間加熱した。得られた溶液をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、Ｈ２Ｏ及び重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で逆抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固させた。得られた粗物質をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、１－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－（２－（Ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８９３）：ＭｅＣＮ（１．５ｍＬ）中の１－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４２ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）のスラリーに、Ｈ２Ｏ（０．２５ｍＬ）及び水酸化リチウム（０．２ｍＬ、１Ｍ水溶液）を添加した。反応バイアルを密封し、１００℃に５分間加熱し、室温に冷却した。得られた溶液をＭｅＣＮ及びＤＭＦで希釈し、ＴＦＡで中和した。逆相ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ／０．１％のＴＦＡ）を介した精製により、１－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８９３）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１５．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．８５（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｓ，２Ｈ），４．５５（ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ，４Ｈ），３．６５（ｔ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），０．９４（ｓ，９Ｈ）。
実施例８９２、８９４～８９７．手順１０５を使用して調製された化合物
手順１０５に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000672
Figure 2022552735000673
実施例８９８．１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸。
Figure 2022552735000674
３－（（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）アミノ）－４－（２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）安息香酸メチル：ＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中の２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（５００ｍｇ、１．９９ｍｍｏｌ）及び３－（（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）アミノ）－４－アミノ安息香酸メチル（５４９ｍｇ、２．０９ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（０．９ｍＬ、１１．３ｍｍｏｌ）及びＴＣＦＨ（６００ｍｇ、２．１４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で４５分間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ＨＣｌ水溶液（１Ｍ）で２回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固させた。得られた粗物質を、次の工程で直接使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４９６．０７５（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ＡｃＯＨ（４．５ｍＬ）及びＤＣＥ（４．５ｍＬ）中の３－（（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）アミノ）－４－（２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）安息香酸メチル（９８７ｍｇ、１．９９ｍｍｏｌ）の溶液を、７０℃に４時間加熱した。得られた溶液をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、Ｈ２Ｏ及び重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で逆抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固させた。得られた粗物質をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：４７８．９９０（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ジオキサン（２ｍＬ）中の１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－ブロモ－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１，３，２－ジオキサボロラン（３５．０ｍｇ、０．１３８ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（３２ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（９ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の溶液に、アルゴンで脱気し、マイクロ波で、１２０℃で３０分間加熱した。得られた溶液に、４－（（（６－ブロモピリジン－２－イル）オキシ）メチル）－３－フルオロベンゾニトリル（４５ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）及び炭酸ナトリウム水溶液（０．１５ｍＬ、２Ｍ、０．３０ｍｍｏｌ）を添加した。溶液をマイクロ波で１２０℃に２０分間加熱し、次いでＥｔＯＡｃで希釈し、セライトを通して濾過した。得られた粗物質をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチルを得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６４３．２０（Ｍ＋Ｈ＋）。
１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８９８）：ＭｅＣＮ（１．５ｍＬ）中の１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（５２ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）のスラリーに、Ｈ２Ｏ（０．２５ｍＬ）及び水酸化リチウム水溶液（０．１５ｍＬ、１Ｍ、０．１５ｍｍｏｌ）を添加した。反応容器を密封し、１００℃に２０分間加熱し、室温に冷却した。溶液をＭｅＣＮ及びＤＭＦで希釈し、ＴＦＡで中和した。逆相ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ／０．１％のＴＦＡ）を介した精製により、１－（（２－オキサビシクロ［２．１．１］ヘキサン－１－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例８９８）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．３２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４６（ｄｄｄ，Ｊ＝９．６，５．９，３．１Ｈｚ，２Ｈ），７．１２（ｄｄ，Ｊ＝９．０，３．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．８５（ｓ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｓ，２Ｈ），２．９０（ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），１．９５（ｄ，Ｊ＝４．５Ｈｚ，２Ｈ），１．３１（ｄｄ，Ｊ＝４．４，１．８Ｈｚ，２Ｈ）。
実施例８９９～９００．手順１０６を使用して調製された化合物
手順１０６に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000675
実施例９０１．２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸．
Figure 2022552735000676
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－（１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：ＤＭＥ（０．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（３０ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）、ＸＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ３（５ｍｇ、０．００６ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸カリウム水溶液（２Ｍ、０．０５ｍＬ、０．１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液をアルゴンで脱気し、密封し、マイクロ波で１２０℃に６０分間加熱した。次いで、溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトを通して濾過し、濃縮乾固させた。得られた粗物質をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－（１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレートを得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７８５．６９１（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０１）：ＣＨ２Ｃｌ２（０．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－（１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（３５ｍｇ、０．０４５ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．０６ｍＬ、０．７８ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温で３．５時間撹拌し、ＤＭＦで希釈し、濃縮した。逆相ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ／０．１％のＴＦＡ）を介した精製により、ｔｅｒｔ－ブチル２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート及び２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０１）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．８０（ｓ，２Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９２－７．７８（ｍ，３Ｈ），７．６４－７．４９（ｍ，３Ｈ），７．４５－７．３２（ｍ，３Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），６．３２（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），４．６１（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．８１－３．７５（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｓ，２Ｈ）。
実施例９０２．２－（４－（６－（（４－（１－アセチル－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸。
Figure 2022552735000677
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－（１－アセチル－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：ＣＨ２Ｃｌ２（０．２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－（２，５－ジフルオロ－４－（６－（（２－フルオロ－４－（１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）ベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）ベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（１２ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）の溶液に、無水酢酸（０．０１ｍＬ、０．１０ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（０．０１５ｍＬ、０．０９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で３０分間撹拌し、濃縮乾固させた。得られた粗物質を、次の工程で直接使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７２７．６１０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－（１－アセチル－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０２）：１，２－ジクロロエタン（０．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－（４－（６－（（４－（１－アセチル－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（１２．７ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．０２５ｍＬ、０．３３ｍｍｏｌ）を添加した。反応容器を密封し、５０℃に６時間加熱した。得られた溶液をＭｅＣＮ及びＤＭＦで希釈し、濃縮した。逆相ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ／０．１％のＴＦＡ）を介した精製により、２－（４－（６－（（４－（１－アセチル－１，２，３，６－テトラヒドロピリジン－４－イル）－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０２）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６７１．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９１－７．７７（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５８－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４３－７．２７（ｍ，３Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），６．２９（ｓ，１Ｈ），５．５１（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），４．１２（ｄｄ，Ｊ＝２１．０，３．２Ｈｚ，２Ｈ），３．７２－３．５９（ｍ，４Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．０５（ｄ，Ｊ＝１４．２Ｈｚ，３Ｈ）。溶媒によって不明瞭な２Ｈ
実施例９０３．２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸。
Figure 2022552735000678
Ｔｅｒｔ－ブチル２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート：ＤＭＦ（０．７５ｍＬ）中の、Ｉ－１９４について記載したものと同じ方法で得たｔｅｒｔ－ブチル２－（（７－（６－（（４－ブロモ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－）イルメチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（５０ｍｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１６ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、亜鉛（５ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５．５ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）の溶液を脱気し、密封し、マイクロ波で、１５０℃に９０分間加熱した。得られた溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトを通して濾過し、濃縮乾固させた。次いで、粗物質をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブチル２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレートを得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５３．５１０（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０３）：１，２－ジクロロエタン（１．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボキシレート（４６ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）の溶液に、トリフルオロ酢酸（０．１１ｍＬ、１．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応容器を密封し、５０℃に１２時間加熱した。得られた溶液をＭｅＣＮ及びＤＭＦで希釈し、濃縮した。逆相ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ／０．１％のＴＦＡ）を介した精製により、２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０３）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２８（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９４－７．８３（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，６．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５９（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，Ｊ＝７．４，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５３（ｓ，２Ｈ），５．２０（ｓ，４Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例９０４．２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸；異性体１。
実施例９０５．２－（（７－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－４－イル）メチル）－１－（２－メトキシエチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸；異性体２。
Figure 2022552735000679
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２－フルオロベンジル）－１－（（４，４－ジメチルオキセタン－２－イル）メチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（異性体１、実施例９０４；異性体２、実施例９０５）：実施例２６３をＳＦＣ（ＡＤＨカラム、３０％のＥｔＯＨ）に供して、対応する鏡像異性体を得た。異性体１（実施例９０４）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５－７．９０（ｍ，１Ｈ），７．９０－７．８４（ｍ，３Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．８７（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．５７－４．４０（ｍ，２Ｈ），２．４３（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，７．６Ｈｚ，１Ｈ），２．１３（ｄｄ，Ｊ＝１１．２，７．１Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），１．１０（ｓ，３Ｈ）。異性体２（実施例９０５）：ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５９５．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ８．２３（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９０－７．８４（ｍ，３Ｈ），７．８２－７．７０（ｍ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６２（ｓ，２Ｈ），４．８７（ｈ，Ｊ＝５．７，４．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５９（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，２Ｈ），４．５７－４．３５（ｍ，２Ｈ），２．４８－２．３９（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｄｄ，Ｊ＝１１．１，７．２Ｈｚ，１Ｈ），１．３５（ｓ，３Ｈ），１．１０（ｓ，３Ｈ）。
実施例９０６．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸。
Figure 2022552735000680
３－（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）アミノ）－４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）安息香酸メチル：ＭｅＣＮ（１．２５ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（５１ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）及び４－アミノ－３－（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）アミノ）安息香酸メチル（５５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）の溶液に、１－メチルイミダゾール（０．０６ｍＬ、０．７５ｍｍｏｌ）及びＴＣＦＨ（４３ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を添加した。得られたスラリーを室温で１時間撹拌した。スラリーをＥｔＯＡｃで希釈し、ＨＣｌ（１Ｍ）で洗浄した。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固させた。得られた粗物質を、次の工程で直接使用した。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：７３０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル及び１－（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ＡｃＯＨ（１．２５ｍＬ）中の３－（（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）アミノ）－４－（２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）アセトアミド）安息香酸メチル（９３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の溶液を、７０℃に２時間加熱した。得られた溶液をＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、Ｈ２Ｏ及び重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で逆抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濃縮乾固させた。得られた粗物質をカラムクロマトグラフィー（溶離液：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製して、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル；ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１２．２（Ｍ＋Ｈ＋）及び１－（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル；ＭＳ（ｍ／ｚ）：７１２．０（Ｍ＋Ｈ＋）を得た。
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０６）：ＭｅＣＮ（１．５ｍＬ）中の２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（４０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）のスラリーに、Ｈ２Ｏ（０．２５ｍＬ）及び水酸化リチウム（０．２ｍＬ、１Ｍ水溶液）を添加した。反応バイアルを密封し、１００℃に５分間加熱し、室温に冷却した。得られた溶液をＭｅＣＮ及びＤＭＦで希釈し、ＴＦＡで中和した。逆相ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ／０．１％のＴＦＡ）を介した精製により、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－（シクロプロピルアミノ）エチル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０６）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８９．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．９０（ｓ，１Ｈ），８．８８（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８１－７．７１（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），２．８８（ｄ，Ｊ＝１６．３Ｈｚ，１Ｈ），０．９０－０．８３（ｍ，２Ｈ），０．８３－０．７７（ｍ，２Ｈ）。
実施例９０７．１－（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸。
Figure 2022552735000681
１－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０７）：ＭｅＣＮ（１．０ｍＬ）中の、手順１１１に記載のとおり得られた１－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（２４ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）のスラリーに、Ｈ２Ｏ（０．２０ｍＬ）及び水酸化リチウム（０．２ｍＬ、１Ｍ水溶液）を添加した。反応バイアルを密封し、１００℃に５分間加熱し、室温に冷却した。得られた溶液をＭｅＣＮ及びＤＭＦで希釈し、ＴＦＡで中和した。逆相ＨＰＬＣ（溶離液：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ／０．１％のＴＦＡ）を介した精製により、１－（２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（シクロプロピル）アミノ）エチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９０７）をトリフルオロ酢酸塩として得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６９８．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ１２．７８（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６－７．８６（ｍ，２Ｈ），７．８３－７．７０（ｍ，４Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．５３（ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），３．５６（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），２．３０（ｓ，１Ｈ），１．２５（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，９Ｈ），０．５２（ｓ，２Ｈ），０．２７（ｓ，２Ｈ）。
実施例９１１．２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－フルオロ－４－ピリミジン－２－イル－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000682
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－フルオロ－４－ピリミジン－２－イル－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９１１）：マイクロ波バイアルに、ｔｅｒｔ－ブチル２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（Ｉ－１９５、２０ｍｇ、０．０３ｍｍｌ）、２－クロロピリミジン（６．３ｍｇ、０．０６ｍｍｌ）、炭酸ナトリウム（８．７ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（２ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（１．５ｍｌ）及び水（０．５ｍｌ）を充填した。混合物をマイクロ波で、１００℃で１０分間加熱した。反応物を冷却し、２ｍｌの４：１アセトニトリル：０．１％のＨＣｌを含む水で希釈し、Ｃ１８ ＳＰＥカラムを通過させ、更に３ｍｌの４：１アセトニトリル：０．１％のＨＣｌを含む水で溶出した。溶液を濃縮し、２ｍｌのＤＣＭに溶解し、バイアルに移し、１ｍｌのＴＦＡを添加した。得られた混合物を１時間撹拌し、濃縮し、ＨＰＬＣによって精製して、２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－フルオロ－４－ピリミジン－２－イル－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９１１）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．９４（ｄ，２Ｈ），８．２６（ｄｄ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ），７．８９（ｔ，１Ｈ），７．８６－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７４（ｔ，１Ｈ），７．６１（ｄ，１Ｈ），７．５５－７．４８（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ），６．９９（ｄ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），４．６０（ｔ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，２Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ）。
実施例９０８～９１０．手順１１３を使用して調製された化合物
手順１１３に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000683
実施例９１５．２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（１－メチルピラゾール－４－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000684
２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［［２－フルオロ－４－（１－メチルピラゾール－４－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９１５）：マイクロ波バイアルに、ｔｅｒｔ－ブチル２－［［４－［６－［（４－ブロモ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボキシレート（Ｉ－１９４、２５ｍｇ、０．０４ｍｍｌ）、（１－メチルピラゾール－４－イル）ボロン酸（９．２ｍｇ、０．０７ｍｍｌ）、炭酸カリウム（１０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（２ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（１．５ｍｌ）及び水（０．５ｍｌ）を充填した。混合物をマイクロ波で、１００℃で１０分間加熱した。反応物を冷却し、２ｍｌの４：１アセトニトリル：０．１％のＨＣｌを含む水で希釈し、Ｃ１８ ＳＰＥカラムを通過させ、更に３ｍｌの４：１アセトニトリル：０．１％のＨＣｌを含む水で溶出した。溶液を濃縮し、２ｍｌのＤＣＭに溶解し、バイアルに移し、１ｍｌのＴＦＡを添加した。得られた混合物を１時間撹拌し、濃縮し、ＨＰＬＣによって精製して、２－［［２，５－ジフルオロ－４－［６－［（２－フルオロ－４－（１－メチルピラゾール－４－イル）フェニル］メトキシ］－２－ピリジル］フェニル］メチル］－３－（２－メトキシエチル）ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９１５）を得た。ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２８．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２５（ｄ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｓ，１Ｈ），７．９０－７．８１（ｍ，３Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５７－７．４６（ｍ，３Ｈ），７．４５－７．３６（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ），５．４９（ｓ，２Ｈ），４．６３（ｔ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．７５－３．６６（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ）。
実施例９１２～９１４、９１６～９１７．手順１１４を使用して調製された化合物
手順１１４に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000685
Figure 2022552735000686
実施例９１８．３－［（３Ｒ，４Ｓ）－１－アセチル－４－メトキシ－ピロリジン－３－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000687
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル］ベンゾイミダゾール－５－カルボン酸メチル：ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｓ）－３－（２－アミノ－５－メトキシカルボニル－アニリノ）－４－メトキシ－ピロリジン－１－カルボキシレート（３９８ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）は、［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンをｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｓ）－３－アミノ－４－メトキシ－ピロリジン－１－カルボキシレートで置換して、Ｉ－１９８について記載したように得た。これを、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８１、２９９ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、ＴＣＦＨ（２２５ｍｇ、０．８０２ｍｍｏｌ）、１－メチルイミダゾール（０．３３３ｍＬ、３４３ｍｇ、４．１８ｍｍｏｌ）、及びＡＣＮ（３ｍＬ）とバイアル中で合わせた。この混合物を室温で３０分間撹拌した。完了時に、反応内容物をＥｔＯＡｃで希釈し、１ＭのＨＣｌで洗浄し、ＥｔＯＡｃで逆抽出し、次いでブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。次いで、粗物質を３ｍＬの酢酸に取り込み、マイクロ波バイアルに移した。溶液をマイクロ波で、１２０℃で１時間加熱した。次いで、混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸塩、次いで水、次いでブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、小さなシリカプラグで濾過し、濃縮した。この物質を更に精製することなく次に進めた。
３－［（３Ｒ，４Ｓ）－１－アセチル－４－メトキシ－ピロリジン－３－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル：２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（５１ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を、２ｍＬのＤＣＭを含むバイアルに移した。次いで、ジイソプロピルエチルアミン（０．０３ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）を注射器によって添加し、続いて無水酢酸（０．０１２ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。混合物をＤＣＭで希釈し、飽和塩化アンモニウムで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗物質を更に精製することなく次の工程で使用した。
３－［（３Ｒ，４Ｓ）－１－アセチル－４－メトキシ－ピロリジン－３－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９１８）：３－［（３Ｒ，４Ｓ）－１－アセチル－４－メトキシ－ピロリジン－３－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（５５ｍｇ、０．０８２ｍｍｏｌ）を、３ｍＬのＡＣＮを介してシンチレーションバイアルに添加した。１ｍＬのＨ２Ｏのアリコートを添加し、続いて水酸化リチウム（１０．３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で８時間、次いで６０℃で１時間撹拌した。１ｍＬのＤＭＦのアリコートを添加し、混合物を濃縮し、注射器フィルターを通して濾過し、逆相クロマトグラフィー（０．１％のＴＦＡを含む１０～６３％のＡＣＮ／水）によって精製して、３－［（３Ｒ，４Ｓ）－１－アセチル－４－メトキシ－ピロリジン－３－イル］－２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸を得た。（実施例９１８）ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６５６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．２９（ｄｄ，Ｊ＝４１．５，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８－７．８７（ｍ，２Ｈ），７．８２－７．７１（ｍ，４Ｈ），７．６７－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．５，６．１，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．４９（ｄｔｄ，Ｊ＝１７．０，８．５，４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６３－４．４５（ｍ，２Ｈ），４．３４（ｔ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，０Ｈ），４．２２（ｑ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１８－４．０８（ｍ，１Ｈ），４．０２（ｄｄ，Ｊ＝１０．４，８．７Ｈｚ，０Ｈ），３．９６－３．８４（ｍ，１Ｈ），３．１２（ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ，３Ｈ），２．０６（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例９１９～９２１．手順１１５を使用して調製された化合物
手順１１５に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000688
実施例９２２．２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸
Figure 2022552735000689
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル］ベンゾイミダゾール－５－カルボン酸メチル：ｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｓ）－３－（２－アミノ－５－メトキシカルボニル－アニリノ）－４－メトキシ－ピロリジン－１－カルボキシレート（３９８ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）は、［（２Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－イル］メタンアミンをｔｅｒｔ－ブチル（３Ｒ，４Ｓ）－３－アミノ－４－メトキシ－ピロリジン－１－カルボキシレートで置換して、Ｉ－１９８について記載したように得た。これを、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８１、２９９ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、ＴＣＦＨ（２２５ｍｇ、０．８０２ｍｍｏｌ）、１－メチルイミダゾール（０．３３３ｍＬ、３４３ｍｇ、４．１８ｍｍｏｌ）、及びＡＣＮ（３ｍＬ）とバイアル中で合わせた。この混合物を室温で３０分間撹拌した。完了時に、反応内容物をＥｔＯＡｃで希釈し、１ＭのＨＣｌで洗浄し、ＥｔＯＡｃで逆抽出し、次いでブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。次いで、粗物質を３ｍＬの酢酸に取り込み、マイクロ波バイアルに移した。溶液をマイクロ波で、１２０℃で１時間加熱した。次いで、混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸塩、次いで水、次いでブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、小さなシリカプラグで濾過し、濃縮した。この物質を更に精製することなく次に進めた。
２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸（実施例９２２）：２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル］ベンズイミダゾール－５－カルボン酸メチル（５１ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）を、３ｍＬのＡＣＮを介してシンチレーションバイアルに添加した。１ｍＬのＨ２Ｏのアリコートを添加し、続いて水酸化リチウム（１０．３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で８時間、次いで６０℃で１時間撹拌した。１ｍＬのＤＭＦのアリコートを添加し、混合物を濃縮し、注射器フィルターを通して濾過し、逆相クロマトグラフィー（０．１％のＴＦＡを含む１０～５８％のＡＣＮ／水）によって精製して、２－［［４－［６－［（４－シアノ－２－フルオロ－フェニル）メトキシ］－２－ピリジル］－２，５－ジフルオロ－フェニル］メチル］－３－［（３Ｒ，４Ｓ）－４－メトキシピロリジン－３－イル］ベンゾイミダゾール－５－カルボン酸を得た。（実施例９２２）ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６１４．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ９．６７（ｓ，１Ｈ），９．３４（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．８４－７．７２（ｍ，４Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝７．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．１Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６１（ｓ，２Ｈ），５．５５（ｔｄ，Ｊ＝１０．２，４．４Ｈｚ，１Ｈ），４．６０－４．４５（ｍ，２Ｈ），４．２６（ｔ，Ｊ＝３．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０２（ｄ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，１Ｈ），３．８１－３．６８（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，１Ｈ），３．１３（ｓ，３Ｈ）。
実施例９２３～９２４．手順１１６ を使用して調製された化合物
手順１１６に記載の一般経路を使用して調製された本開示の他の化合物には、以下の実施例が含まれる。
Figure 2022552735000690
実施例９２５．（Ｒ）－１－（（１－アセチルアゼチジン－２－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000691
（Ｒ）－１－（（１－アセチルアゼチジン－２－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル：ｔｅｒｔ－ブチル（Ｒ）－２－（（（２－アミノ－５－（メトキシカルボニル）フェニル）アミノ）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレート（２７９ｍｇ、０．７８９ｍｍｏｌ）を、２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロフェニル）酢酸（Ｉ－８１、２００ｍｇ、０．５２６ｍｍｏｌ）、及び３ｍＬのＤＭＦ中のｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（２４０ｍｇ、０．６３１ｍｍｏｌ）とともにバイアルに添加した。溶液を室温で１０分間撹拌した後、ジイソプロピルエチルアミン（０．４５８ｍＬ、２．６３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、混合物を濃縮し、４ｍＬの酢酸に溶解し、６０℃で一晩撹拌した。０．１ｍＬのＴＦＡのアリコートを添加し、温度を８０℃に２時間増加させた。混合物を６０℃に冷却し、無水酢酸（０．５ｍＬ、５．２９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を３時間撹拌した。混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈し、重炭酸塩、次いで水、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（３５～１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製した。
（Ｒ）－１－（（１－アセチルアゼチジン－２－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９２５）：（Ｒ）－１－（（１－アセチルアゼチジン－２－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸メチル（１２７ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ）を、３ｍＬのＡＣＮを介してシンチレーションバイアルに添加した。１ｍＬのＨ２Ｏのアリコート、続いて水酸化リチウム（２５．０ｍｇ、０．５９６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で８時間、次いで６０℃で２時間撹拌した。１ｍＬのＤＭＦのアリコートを添加し、混合物を濃縮し、注射器フィルターを通して濾過し、逆相クロマトグラフィー（０．１％のＴＦＡを含む１０～７０％のＡＣＮ／水）によって精製して、（Ｒ）－１－（（１－アセチルアゼチジン－２－イル）メチル）－２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を得た。（実施例９２５）ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：６２６．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ８．１２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９７－７．８０（ｍ，３Ｈ），７．７９－７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５９－７．４０（ｍ，２Ｈ），７．４０－７．２４（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５７（ｓ，２Ｈ），４．９７－４．５４（ｍ，３Ｈ），４．４５（ｄｄ，Ｊ＝２４．９，４．５Ｈｚ，２Ｈ），４．０２－３．７６（ｍ，２Ｈ），２．３６－２．１７（ｍ，１Ｈ），１．９１（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．６，９．１，５．６Ｈｚ，１Ｈ），１．６７（ｓ，２Ｈ）。
実施例９２６．２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－５－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸
Figure 2022552735000692
２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２、５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－５－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸（実施例９２６）：（Ｓ）－４－アミノ－３－（（オキセタン－２－イルメチル）アミノ）安息香酸メチルを４－アミノ－５－（（２－メトキシエチル）アミノ）－２－メチルベンゾエートで置換して、手順５２について記載したように合成した２－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－５－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸エチル（７７ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を、９ｍＬのＡＣＮを使用してバイアルに添加した。水酸化リチウム（１６ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を、３ｍＬの水及び３ｍＬのＴＨＦとともに添加した。溶液を室温で２４時間、続いて６０℃で２４時間撹拌した後、密封管中１００℃で５時間加熱した。混合物を室温に冷却し、次いでＥｔＯＡｃで希釈し、１Ｍクエン酸、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、逆相クロマトグラフィー（０．１％のＴＦＡを含む１０～１００％のＡＣＮ／Ｈ２Ｏ）によって精製して、－（４－（６－（（４－シアノ－２－フルオロベンジル）オキシ）ピリジン－２－イル）－２，５－ジフルオロベンジル）－１－（２－メトキシエチル）－５－メチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－６－カルボン酸を得た。（実施例９２６）ＥＳ／ＭＳ ｍ／ｚ：５８７．２（Ｍ＋Ｈ＋）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール－ｄ４）δ８．４０（ｓ，１Ｈ），７．８７－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．７３（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．５５（ｍ，４Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，６．１Ｈｚ，１Ｈ），６．９９－６．９４（ｍ，１Ｈ），５．６３（ｓ，２Ｈ），４．７３（ｔ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，２Ｈ），４．６９（ｓ，２Ｈ），３．８３－３．７８（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ），２．７４（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，３Ｈ）。
生物学的データ
ＧＬＰ－１Ｒ活性化
本開示の化合物によるＧＬＰ－１Ｒ活性化は、ＧＬＰ－１Ｒ（ＭｕｌｔｉＳｐａｎ製品番号Ｃ１２６７－１ａ）を安定に発現するＣＨＯ細胞におけるｃＡＭＰの増加を測定することによって定量化された。細胞を採取し、増殖培地（１０％のＦＢＳ（ＨｙＣｌｏｎｅ製品番号ＳＨ３００７１－０３）、ペニシリン／ストレプトマイシン（Ｃｏｒｎｉｎｇ製品番号３０－００２ＣＩ）及び１０μｇ／ｍｌのピューロマイシン（Ｇｉｂｃｏ製品番号Ａ１１１３８－０３）を補充したＤＭＥＭ／Ｆ－１２（Ｃｏｒｎｉｎｇ製品番号１０－０９０－ＣＶ）に、３８４ウェルプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ製品番号７８１０８０）中１，０００細胞／ウェルで播種した。次いで、細胞を３７℃、５％のＣＯ２で一晩インキュベートした。翌日、培地を除去し、細胞をＤＰＢＳ（Ｃｏｒｎｉｎｇ製品番号２１－０３１－ＣＭ）で洗浄した後、アッセイ培地（ＨＢＳＳ、Ｃｏｒｎｉｎｇ製品番号２１－０２３－ＣＶ）を２０ｍＭのＨｅｐｅｓ（Ｇｉｂｃｏ製品番号１５６３０－０８０）及び０．１％のＢＳＡ（Ｒｏｃｋｌａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ製品番号ＢＳＡ－１０００）とともに添加した。培地の変化後、細胞を３７℃、５％ＣＯ２で１時間インキュベートした。試験したＧＬＰ－１化合物を、１０点用量応答で細胞に添加し、続いて３７℃、５％ＣＯ２で３０分間インキュベートした。次いで、ｃＡＭＰ濃度増加を、製造元のプロトコルに従ってＣｉｓｂｉｏのｃＡＭＰ Ｇｓダイナミックキット（製品番号６２ＡＭ４ＰＥＣ）を使用して検出した。応答をアゴニスト濃度の対数に対してプロットし、シグモイド方程式に適合させてＥＣ５０を決定した。
以下の表は、本開示のＧＬＰ－１化合物の例示的なデータを示す。
Figure 2022552735000693
Figure 2022552735000694
Figure 2022552735000695
Figure 2022552735000696
Figure 2022552735000697
Figure 2022552735000698
Figure 2022552735000699
Figure 2022552735000700
Figure 2022552735000701
Figure 2022552735000702
Figure 2022552735000703
ミクロソーム安定性
化合物の代謝安定性を、ヒト又はラットの肝ミクロソームアッセイ（Ｃｏｒｎｉｎｇ）を使用して評価した。これらのアッセイでは、１００％のＤＭＳＯ中１ｍＭの濃度の１０ｎＬの各分析物を、Ｅｃｈｏ ５５０音響液体ディスペンサー（Ｌａｂｃｙｔｅ（登録商標））を使用して、ポリプロピレンプレートのウェルに分注した。各プレートは、各ウェルに単一の分析物を有する３８４ウェルを含んでいた。
１００ｍＭのＫ２ＨＰＯ４／ＫＨ２ＰＯ４中２ｍｇ／ｍｌのヒト（Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）Ｇｅｎｔｅｓｔ（商標）ヒト混合プールミクロソーム）又はラット（Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）Ｇｅｎｔｅｓｔ（商標）ラット［Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ］プール肝ミクロソーム）肝ミクロソームの溶液（ｐＨ７．４）を、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）からのアラメチシン０．０２２５ｍｇ／ｍｌと合わせた。混合物を氷上で１５分間インキュベートした。５μＬのこの混合物を、室温で１５分間のインキュベーション後に個々のウェルに添加し、１００ｍＭのＫ２ＨＰＯ４／ＫＨ２ＰＯ４を含有する補因子（Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）Ｇｅｎｔｅｓｔ（商標）ＵＧＴ反応ミックス）の５μＬのＮＡＤＰＨ再生溶液（ｐＨ７．４）、２．６ｍＭのＮＡＤＰ＊、６．６ｍＭグルコース－６－リン酸塩、６．６ｍＭのＭｇＣｌ２、０．８Ｕ／ｍＬグルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ、０．１ｍＭクエン酸ナトリウム、及び６．８ｍＭウリジン二リン酸－グルクロン酸を補充した。反応開始時の各分析物化合物の最終濃度は、１μＭであった。反応物を３７℃でインキュベートし、更なる分析のために、０、５、１５、３０、４０、５０、６０、及び７０分の時点で試料を収集した。バックグラウンドデータは、分析物化合物を含まない反応を使用して収集した。
試料時点の収集時に、試料を３０μＬの７２％アセトニトリル、８％メタノール、０．１％ギ酸、１９．９％水、及び内部標準（internal standard、ＩＳ）の溶液でクエンチした。反応プレートを４，０００ｒｃｆの速度で４℃で３０分間遠心分離した後、１０μＬのクエンチした反応物を４０μＬの脱イオン水に希釈し、アッセイプレートを得た。
アッセイプレートを、ＡｇｉｌｅｎｔＱＴｏＦ ６５３０ ＲａｐｉｄＦｉｒｅ ３６０システムを使用して、四重極飛行時間型質量分析計と結合した固体抽出を使用して、Ｃ４タイプＡ固体カートリッジを用いて分析した。分析は、正又は負のイオン化モードのいずれかで行った。移動相は、分析物を固体抽出カートリッジ上に充填するための水中の０．１％ギ酸及び正のイオン化モードで質量分析計に溶出するためのアセトニトリル中０．１％ギ酸、又は充填するための水中の０．１％酢酸及び負のイオン化モードで抽出するためのアセトニトリル中の１％酢酸を含んでいた。個々の化合物対ＩＳの積分カウントのピーク面積比を、対数対時間の半対数チャートとしてプロットした。減衰の初期直線部分を線形回帰方程式に適合させて、分析物減衰の半期を導出した。
分析物化合物代謝のための薬理学的パラメータを、以下の方程式を使用して計算した。
Figure 2022552735000704
 式中、
インビトロ固有クリアランスの計算
Figure 2022552735000705
 式中、濃度は、反応中のタンパク質濃度（ｍｇ／ｍｌ）を指す。
Figure 2022552735000706
インビボ固有クリアランスの計算
これにより、肝臓組織の全質量について予測される値を上限として（ただし、血流による制限はない）、インビトロ固有クリアランスを決定する。値は、肝臓のサイズ（種依存性）及び必要に応じてミクロソームタンパク質の収率（種非依存性であると想定）に依存する。
Figure 2022552735000707
Figure 2022552735000708
Figure 2022552735000709
予測クリアランスの計算
肝クリアランスは、固有クリアランスと肝血流との間の相互関係に依存し、様々なアプローチを使用してインビトロデータから予測した。
Figure 2022552735000710
Figure 2022552735000711
肝抽出の計算
肝抽出を、肝血流の割合として表される予測クリアランスとして報告する。
Ｅ＝ＣＬ／ＱＨ＊１００％
予測肝クリアランスを、以下の表に報告する。
Figure 2022552735000712
Figure 2022552735000713
Figure 2022552735000714
Figure 2022552735000715
Figure 2022552735000716
Figure 2022552735000717
Figure 2022552735000718
Figure 2022552735000719
Figure 2022552735000720
Figure 2022552735000721
上述のものは、理解を明確にするために、説明及び例示としてある程度詳細に説明されているが、当業者であれば、特定の変更及び修正が添付の特許請求の範囲内で実施され得ることを理解するであろう。加えて、本明細書に提供される各参照は、各参照が参照により個別に組み込まれているかのように、その全体が参照により組み込まれる。本出願と、本明細書に提供される参照との間に矛盾が存在する場合、本出願が支配するものとする。
上述のものは、理解を明確にするために、説明及び例示としてある程度詳細に説明されているが、当業者であれば、特定の変更及び修正が添付の特許請求の範囲内で実施され得ることを理解するであろう。加えて、本明細書に提供される各参照は、各参照が参照により個別に組み込まれているかのように、その全体が参照により組み込まれる。本出願と、本明細書に提供される参照との間に矛盾が存在する場合、本出願が支配するものとする。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目１)
式（Ｉ－Ａ－１）の化合物であって、
Figure 2022552735000754
 式中、
Ｒ １ が、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、－Ｓ－Ｒ １ｂ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １ｂ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １ｂ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １ｂ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １ｂ ）（Ｒ １ｃ ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ １ｂ ）Ｒ １ｃ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １ｂ ）（Ｒ １ｃ ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １ｂ 、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ １ｃ であり、
前記アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ で置換されており、
環Ａが、Ｃ ６～１０ アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ １ａ で置換されており、
環Ｂが、Ｃ ６～１０ アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ ４ で置換されており、
Ｒ ２ が、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＯＲ ２ａ 、－Ｓ－Ｒ ２ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ２ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ ２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ ２ａ ）（Ｒ ２ｂ ）、又は－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ ２ａ ）Ｒ ２ｂ であり、
前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ で置換されており、
Ｘ １ 、Ｘ ２ 、及びＸ ３ が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ ８ ）＝であり、
Ｒ ３ が、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＮＯ ２ 、－ＯＲ ３ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ３ａ 、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ａ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ３ａ ）（Ｒ ３ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ３ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｒ ３ｂ 、－Ｎ（Ｒ ３ａ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ｂ 、－Ｎ（Ｒ ３ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ３ｂ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ） ２ Ｒ ３ａ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ ３ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ３ｂ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ ３ａ Ｓ（Ｏ） ２ ＮＲ ３ｂ Ｒ ３ｃ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ ３ａ －Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ ３ｂ ）Ｒ ３ｃ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ３ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ ＯＲ ３ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ ３ａ ）（Ｒ ３ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ３ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ３ｂ 、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ ３ａ 、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ ３ａ ）Ｒ ３ｂ 、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ ３ａ ）ＮＲ ３ｂ 、－Ｓ（＝ＮＲ ３ａ ）（＝ＮＲ ３ｂ ）Ｒ ３ｃ 、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ３ａ ）（Ｒ ３ｂ ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ３ａ ）（ＯＲ ３ｂ ）、－Ｂ（ＯＲ ３ａ ）（ＯＲ ３ｂ ）、又は－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ａ であり、前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ ３ｄ で置換されており、
各Ｒ ３ａ 、Ｒ ３ｂ 、及びＲ ３ｃ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～８ アルコキシアルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｃ １～４ アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｃ １～４ アルキル－Ｃ ３～８ シクロアルキル、－Ｃ １～４ アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、－ＣＨ ２ ＣＨ（Ｎ（Ｒ ９ａ ） ２ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ９ｂ 、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、又はＣ １～６ アルキル－ヘテロシクリルであり、
前記アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、
各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、－Ｎ ３ 、－Ｏ－Ｒ ４ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ４ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ ４ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ４ａ ）（Ｒ ４ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）（Ｒ ４ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ） ２ （Ｒ ４ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ ４ｂ 、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ ４ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ４ｂ ）（Ｒ ４ｃ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ ４ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ －Ｎ（Ｒ ４ｂ ）（Ｒ ４ｃ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ ４ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ４ａ 、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ ４ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ ４ａ ）（Ｒ ４ｂ ）、－Ｓ－Ｒ ４ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ４ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ ４ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ４ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ ４ａ ）（Ｒ ４ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ ４ａ ）Ｒ ４ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ ４ａ ） ３ であり、
前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されているか、
あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ ４ 基が、それらが結合している前記原子と組み合わさって、Ｃ ５～１０ シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、
Ｒ ５ａ 及びＲ ５ｂ が、各々独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ １～６ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－ＣＮ、－ＯＲ ５ａ１ 、又は－Ｎ（Ｒ ５ａ１ ）（Ｒ ５ａ２ ）であるか、
あるいは、Ｒ ５ａ 及びＲ ５ｂ が、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ ３～１０ シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ ５ａ３ で置換されており、
各Ｒ ５ａ１ 及びＲ ５ａ２ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、又はヘテロアリールであり、前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ ５ａ４ で置換されており、
Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ ６ａ ）－、又は－Ｃ（Ｒ ６ｂ ）（Ｒ ６ｃ ）－であり、
Ｒ ６ａ が、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ６ａ１ 、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ ６ａ１ ）（ＮＲ ６ａ２ ）であり、前記シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ １～６ アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
各Ｒ ６ｂ 及びＲ ６ｃ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ １～６ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－ＣＮ、－ＯＲ ６ｃ１ 、又は－Ｎ（Ｒ ６ｃ２ ）（Ｒ ６ｃ３ ）であり、前記アルキル、シクロアルキル、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ ６ｂ１ で置換されているか、
あるいは、Ｒ ６ｂ 及びＲ ６ｃ が、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ ３～１０ シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ ６ｂ１ で置換されているか、
あるいは、Ｒ ６ａ 又はＲ ６ｃ が、１個のＲ ４ 基及びそれらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ ５～１０ シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ １０ で置換されており、
Ｙが、－Ｎ（Ｒ ７ ）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ） ２ －、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＨ）－、又は－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ ７ ）－であり、
各Ｒ １ａ 、Ｒ ３ｄ 、Ｒ ５ａ３ 、Ｒ ５ａ４ 、Ｒ ６ｂ１ 、及びＲ １０ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ ２ Ｒ ３ｅ 、－ＮＯ ２ 、又は
－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２ａ ）（Ｒ ２ｂ ）であり、前記ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、又はＣ １～６ ハロアルコキシで置換されており、
各Ｒ ６ａ１ 、Ｒ ６ａ２ 、Ｒ ６ｃ１ 、Ｒ ６ｃ２ 、Ｒ ６ｃ３ 、及びＲ ７ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、又はＣ ３～１０ シクロアルキルであり、
各Ｒ ８ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ ２ Ｒ ３ｅ 、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ であり、
各事例において前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、ＣＯ ２ Ｈ－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ で置換されており、
各Ｒ ９ａ 及びＲ ９ｂ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、又はＣ １～６ ハロアルキルであるか、あるいはＲ ９ａ 及びＲ ９ｂ が、一緒に６員ヘテロシクリルを形成し、
各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ） ２ （Ｒ １２ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ １２ｂ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １２ｂ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ｂ ）（Ｒ １２ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １２ｂ ）、－ＮＲ １２ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １２ｂ ）（Ｒ １２ｃ ）、－ＮＲ １２ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １２ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ １２ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｓ－Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ １２ａ ）Ｒ １２ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ １２ａ ） ３ であり、
前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ａ で置換されており、
各Ｚ １ａ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、－Ｎ ３ 、－Ｏ－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ） ２ （Ｒ １２ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ １２ｂ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ｂ ）（Ｒ １２ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ －Ｎ（Ｒ １２ｂ ）（Ｒ １２ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １２ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ １２ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｓ－Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ １２ａ ）Ｒ １２ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ １２ａ ） ３ であり、
前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、
各Ｚ １ｂ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ ２ Ｒ ３ｅ 、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ であり、
各事例において前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、ＣＯ ２ Ｈ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ で置換されており、
各Ｒ １ｂ 、Ｒ １ｃ 、Ｒ ２ａ 、Ｒ ２ｂ 、Ｒ ４ａ 、Ｒ ４ｂ 、Ｒ ４ｃ 、Ｒ ９ｃ 、Ｒ ９ｄ 、Ｒ １２ａ 、Ｒ １２ｂ 、及びＲ １２ｃ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、又はヘテロアリールであり、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、
各Ｒ ３ｅ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｃ ３～８ シクロアルキル、－Ｃ １～４ アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）であり、前記アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２)
Ｒ １ が、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～３個のＺ １ で置換されている、項目１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３)
Ｒ １ が、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、又は６員ヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～３個のＺ １ で置換されており、
Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＯ ２ 、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールである、項目１若しくは２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４)
Ｒ ５ａ が、Ｈであり、
Ｒ ５ｂ が、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＲ ５ａ１ 、－ＣＮ、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、又はヘテロシクリルである、項目１～３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目５)
Ｒ ５ａ 及びＲ ５ｂ が、各々、Ｈである、項目１～４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目６)
Ｙが、－Ｏ－である、項目１～５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目７)
式（Ｉａ）の構造を有し、
Figure 2022552735000755
 式中、
下付き文字ｐが、１、２、又は３である、項目１～６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目８)
環Ａが、Ｃ ６～１０ アリール又は５～１０員ヘテロアリールであり、前記アリール又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＺ １ａ で置換されており、
式中、各Ｚ １ａ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ ２ 、－ＯＲ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）であり、それらの各々が、任意選択的に、Ｚ １ｂ で置換されている、項目１～７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目９)
環Ａが、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、前記フェニル又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＺ １ａ で置換されている、項目１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１０)
環Ａが、
Figure 2022552735000756
 であり、式中、各環が、任意選択的に、１個又は２個のＺ １ａ で置換されている、項目１～９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１１)
環Ａが、
Figure 2022552735000757
 であり、式中、各環が、任意選択的に、１個又は２個のＺ １ａ で置換されている、項目１～１０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１２)
式（Ｉｂ）の構造を有し、
Figure 2022552735000758
 式中、
下付き文字ｐが、１、２、又は３であり、
下付き文字ｑが、０、１、又は２である、項目１～１１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１３)
式（Ｉｂ－１）の構造を有し、
Figure 2022552735000759
 式中、
下付き文字ｐが、１、２、又は３であり、
下付き文字ｑが、０、１、又は２である、項目１～１１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１４)
環Ｂが、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、前記フェニル又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～４個のＲ ４ で置換されている、項目１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１５)
環Ｂが、
Figure 2022552735000760
 であり、それらの各々が、任意選択的に、１個又は２個のＲ ４ で置換されている、項目１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１６)
環Ｂが、
Figure 2022552735000761
 であり、それらの各々が、任意選択的に、１個又は２個のＲ ４ で置換されている、項目１～１３若しくは１５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１７)
環Ｂが、
Figure 2022552735000762
 であり、任意選択的に、１個又は２個のＲ ４ で置換されている、項目１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１８)
環Ｂが、１個又は２個のハロゲンで置換されている、項目１～１７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目１９)
式（Ｉｃ）の構造を有し、
Figure 2022552735000763
 式中、
Ｘ Ａ 及びＸ Ｂ が、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
下付き文字ｎが、０、１、２、又は３であり、
下付き文字ｐが、１、２、又は３である、項目１～１１、１４～１６、若しくは１８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２０)
Ｘ １ 、Ｘ ２ 、及びＸ ３ が、各々独立して、－ＣＨ＝、－Ｃ（Ｆ）＝、－Ｃ（Ｃｌ）＝、－Ｃ（Ｂｒ）＝、又は－Ｃ（ＣＮ）＝である、項目１～１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２１)
Ｖが、－Ｏ－、－ＮＨ－、又は－ＣＨ ２ －である、項目１～２０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２２)
式（Ｉｄ）の構造を有し、
Figure 2022552735000764
 式中、
Ｘ Ａ 及びＸ Ｂ が、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
下付き文字ｎが、０、１、２、又は３であり、
下付き文字ｐが、１、２、又は３である、項目１～１２、１４～１６、若しくは１８～２０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２３)
各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル－Ｃ １～６ アルキル、ヘテロシクリル－Ｃ １～６ ハロアルキル、ヘテロアリール－Ｃ １～６ アルキル、ヘテロアリール－Ｃ １～６ ハロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ ２ 、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）であり、
前記ヘテロアリール又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ３～６ シクロアルキル、４～６員ヘテロシクリル、又は－ＣＮで置換されている、項目１～２２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２４)
各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＯ ２ 、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールである、項目１～２３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２５)
各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＣＮ、又は１～３個のヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリールである、項目１～２４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２６)
各Ｚ １ が、独立して、ハロゲン、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～３ アルコキシ、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、又は－ＣＮである、項目１～２５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２７)
式（Ｉ－Ａ－２）の構造を有し、
Figure 2022552735000765
 式中、
Ｕが、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
Ｘ Ｂ が、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
Ｒ Ｂ が、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、ハロゲン、又は－ＣＮであり、
Ｘ １ 及びＸ ２ が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ ８ ）＝であり、
Ｘ ３ が、－Ｃ（Ｈ）＝であり、
各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－Ｎ ３ 、－Ｏ－Ｒ ４ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ４ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ ４ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ４ａ ）（Ｒ ４ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）（Ｒ ４ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ） ２ （Ｒ ４ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ ４ｂ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ４ｂ ）（Ｒ ４ｃ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ －Ｎ（Ｒ ４ｂ ）（Ｒ ４ｃ ）、－Ｎ（Ｒ ４ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ ４ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ ４ａ 、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ ４ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ ４ａ ）（Ｒ ４ｂ ）、－Ｓ－Ｒ ４ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ ４ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ ４ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ４ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ ４ａ ）（Ｒ ４ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ ４ａ ）Ｒ ４ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ ４ａ ） ３ であり、
前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されているか、
あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ ４ 基が、それらが結合している前記原子と組み合わさって、Ｃ ５～１０ シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、
Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ ６ａ ）－、又は－Ｃ（Ｒ ６ｂ ）（Ｒ ６ｃ ）－であり、
Ｒ ６ａ が、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ６ａ１ 、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ ６ａ１ ）（ＮＲ ６ａ２ ）であり、前記シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ １～６ アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
各Ｒ ６ｂ 及びＲ ６ｃ が、独立して、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり、
各Ｒ １ａ 、Ｒ ３ｄ 、Ｒ ５ａ３ 、Ｒ ５ａ４ 、及びＲ １０ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ ２ Ｒ ３ｅ 、－ＮＯ ２ 、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２ａ ）（Ｒ ２ｂ ）であり、前記ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、又はＣ １～６ ハロアルコキシで置換されており、
各Ｒ ６ａ１ 、Ｒ ６ａ２ 、Ｒ ６ｃ１ 、Ｒ ６ｃ２ 、Ｒ ６ｃ３ 、及びＲ ７ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、又はＣ ３～１０ シクロアルキルであり、
各Ｒ ８ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ ２ Ｒ ３ｅ 、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ であり、
各事例において前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、ＣＯ ２ Ｈ－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ で置換されており、
各Ｒ ９ａ 及びＲ ９ｂ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、又はＣ １～６ ハロアルキルであり、
各Ｚ １ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ） ２ （Ｒ １２ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ １２ｂ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １２ｂ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ｂ ）（Ｒ １２ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １２ｂ ）、－ＮＲ １２ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １２ｂ ）（Ｒ １２ｃ ）、－ＮＲ １２ａ Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １２ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ １２ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｓ－Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ １２ａ ）Ｒ １２ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ １２ａ ） ３ であり、
前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ａ で置換されており、
各Ｚ １ａ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ ２ 、－ＣＮ、－Ｎ ３ 、－Ｏ－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ １２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ） ２ （Ｒ １２ｂ ） ＋ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ １２ｂ 、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ｂ ）（Ｒ １２ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ １２ｂ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ －Ｎ（Ｒ １２ｂ ）（Ｒ １２ｃ ）、－Ｎ（Ｒ １２ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ Ｏ（Ｒ １２ｂ ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ １２ａ 、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｓ－Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ）Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ １２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ １２ａ ）Ｒ １２ｂ 、又は－Ｓｉ（Ｒ １２ａ ） ３ であり、
前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、
各Ｚ １ｂ が、独立して、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ ２ Ｒ ３ｅ 、－ＮＯ ２ 、－ＮＨ ２ 、－Ｎ ３ 、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～８ ハロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルケニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ２～６ アルキニル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ ６～１０ アリール） ２ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ ６～１０ アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルケニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ２～６ アルキニル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ６～１０ アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ であり、
各事例において前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ １～９ アルキル、Ｃ １～８ ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ ２ 、ＣＯ ２ Ｈ、－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ 、－Ｎ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル） ２ 、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ １～８ ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ２～６ アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ １～８ ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （Ｃ ３～１５ シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ） ２ （アリール）、－Ｓ（Ｏ） ２ （ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ １～９ アルキル）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨ（Ｃ １～９ アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｃ １～９ アルキル） ２ で置換されており、
各Ｒ １ｂ 、Ｒ １ｃ 、Ｒ ２ａ 、Ｒ ２ｂ 、Ｒ ４ａ 、Ｒ ４ｂ 、Ｒ ４ｃ 、Ｒ ９ｃ 、Ｒ ９ｄ 、Ｒ １２ａ 、Ｒ １２ｂ 、及びＲ １２ｃ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～９ アルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１５ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、又はヘテロアリールであり、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、
各Ｒ ３ｅ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｃ ３～８ シクロアルキル、－Ｃ １～４ アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）であり、前記アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
各ヘテロシクリルが、別途記載がない限り、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
ｍが、０、１、又は２である、項目１～６のいずれか一項、又は項目２０若しくは２１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２８)
Ｒ ２ が、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、Ｃ １～６ アルキル－Ｃ ３～１０ シクロアルキル、Ｃ １～６ アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ １～６ アルキル－Ｃ ６～１０ アリール、Ｃ １～６ アルキル－ヘテロアリール、Ｃ １～６ アルキル－Ｃ ３～１０ シクロアルキル－Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ １～６ アルキル、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ２ａ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ２ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ２ａ ）（Ｒ ２ｂ ）、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ ２ｃ Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｒ ２ａ 、－Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ ２ａ ）（Ｒ ２ｂ ）、又は－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＲ ２ｃ Ｃ（Ｏ）Ｒ ２ａ であり、前記アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されており、
各Ｚ １ｂ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルキル、Ｃ １～６ アルコキシ、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、Ｃ ２～６ アルケニル、Ｃ ２～６ アルキニル、ハロゲン、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル－Ｃ １～６ アルキル、ヘテロシクリル－Ｃ １～６ ハロアルキル、ヘテロアリール－Ｃ １～６ アルキル、ヘテロアリール－Ｃ １～６ ハロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ ２ 、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ １２ａ ）（Ｒ １２ｂ ）である、項目１～２７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目２９)
Ｒ ２ が、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、Ｃ １～６ アルキル－Ｃ ３～１０ シクロアルキル、Ｃ １～６ アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ １～６ アルキル－Ｃ ３～１０ シクロアルキル－Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ １～６ アルキル、又はＣ １～６ アルキル－ヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されている、項目１～２８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３０)
Ｒ ２ が、Ｃ １～６ アルキルであり、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されている、項目１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３１)
Ｒ ２ が、Ｃ ３～１０ シクロアルキル又はヘテロシクリルであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されている、項目１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３２)
Ｒ ２ が、Ｃ １～６ アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ １～６ アルキル又はＣ １～６ アルキル－ヘテロシクリルであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されている、項目１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３３)
Ｒ ２ が、Ｃ １～６ アルキル－Ｃ ３～１０ シクロアルキル又はＣ １～６ アルキル－Ｃ ３～１０ シクロアルキル－Ｃ １～６ アルキルであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ １ｂ で置換されている、項目１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３４)
Ｒ ２ が、
Figure 2022552735000766
 である、項目１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３５)
Ｒ ３ が、Ｈ、ハロゲン、ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ａ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ａ 、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ３ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ （Ｒ ３ｂ ）、－Ｓ（Ｏ） ２ ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ ３ａ 、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ３ａ ）（ＯＲ ３ｂ ）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ３ａ ）Ｓ（Ｏ） ２ Ｎ（Ｒ ３ｂ ）（Ｒ ３ｃ ）、又は－Ｏ－Ｃ １～６ アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ａ であり、前記ヘテロアリールが、任意選択的に、１～４個のＲ ３ｄ で置換されている、項目１～３４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３６)
Ｒ ３ が、５～６員ヘテロアリールであり、任意選択的に、１～４個のＲ ３ｄ で置換されている、項目１～３５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３７)
Ｒ ３ が、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ ３ａ である、項目１～３６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３８)
Ｒ ３ａ が、Ｈ、Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、Ｃ １～４ アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（Ｎ（Ｒ ９ａ ） ２ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ９ｂ 、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ） ２ 、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ ９ｃ ） ２ ）（ＯＲ ９ｄ ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（Ｒ ９ｃ ）（Ｎ（Ｒ ９ｄ ） ２ ）、又はＣ １～６ アルキル－ヘテロシクリルであり、前記アルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲンで置換されている、項目１～３７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目３９)
Ｒ ３ が、Ｈ、－Ｂｒ、
Figure 2022552735000767
 である、項目１～３８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４０)
Ｒ ３ が、－Ｃ（Ｏ）ＯＨである、項目１～３９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４１)
各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ １～６ ハロアルコキシ、Ｃ ２～６ アルコキシアルキル、ハロゲン、オキソ、－ＣＮ、又は－ＯＲ ４ａ である、項目１～４０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４２)
各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、オキソ、－ＣＮ、又は－ＯＲ ４ａ である、項目１～４１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４３)
各Ｒ ４ が、独立して、Ｃ １～６ アルキル、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、又は－ＣＮである、項目１～４２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４４)
各Ｒ ４ が、独立して、Ｆ、オキソ、又は－ＣＮである、項目１～４３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４５)
Ｒ ６ａ が、Ｈ、Ｃ １～６ アルキル、Ｃ ３～１０ シクロアルキル、又はヘテロシクリルである、項目１～４４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４６)
各Ｒ ６ｂ 及びＲ ６ｃ が、独立して、Ｈ、Ｃ １～３ アルキル、Ｆ、Ｃｌ、又は－ＣＮである、項目１～４５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４７)
Ｒ ８ が、Ｃ １～９ アルキル、ハロゲン、又は－Ｏ（Ｃ １～９ アルキル）である、項目１～４６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４８)
下付き文字ｐが、１又は２である、項目１～４７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目４９)
下付き文字ｎが、０、１、又は２である、項目１～４８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目５０)
Ｒ １ が、ヘテロシクリル、Ｃ ６～１０ アリール、又は６員ヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～３個のＣ １～６ ハロアルキル、ハロゲン、又は－ＣＮで置換されており、
Ｒ Ｂ が、メチル、ハロゲン、－ＣＮ、又は－ＯＣＨ ３ であり、
Ｒ ２ が、
Figure 2022552735000768
 であり、
Ｒ ３ が、－Ｃ（Ｏ）Ｒ ３ａ であり、
Ｒ ３ａ が、Ｈ、Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ １～４ アルキル、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－Ｎ（Ｒ ９ａ ）（Ｒ ９ｂ ）、－Ｃ １～４ アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ １～４ アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＨ（Ｎ（Ｒ ９ａ ） ２ ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ ９ｂ 、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ Ｐ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ ９ｃ ） ２ 、又はＣ １～６ アルキル－ヘテロシクリルであり、前記アルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲンで置換されており、
各Ｒ ４ が、独立して、Ｆ、オキソ、又は－ＣＮであり、
Ｖが、－ＣＨ ２ －であり、
Ｒ ５ａ 及びＲ ５ｂ が、各々、Ｈであり、
Ｙが、－Ｏ－であり、各Ｒ ８ が、独立して、Ｈ又はハロゲンであり、
各Ｒ ９ａ 、Ｒ ９ｂ 、及びＲ ９ｃ が、独立して、Ｈ又はＣ １～６ アルキルであり、
ｍが、０又は１であり、
ｎが、１又は２である、項目２７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目５１)
実施例１～９２６のいずれか１つの構造を有する、項目１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目５２)
Figure 2022552735000769
 の構造を有する、項目１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
(項目５３)
薬学的有効量の項目１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体又は賦形剤と、を含む、医薬組成物。
(項目５４)
１つ以上の追加の治療剤を更に含む、項目５３に記載の医薬組成物。
(項目５５)
グルカゴン様ペプチド１受容体（ＧＬＰ－１Ｒ）媒介性疾患又は状態の治療に使用するための、項目５３に記載の医薬組成物。
(項目５６)
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療する方法であって、その治療を必要とする対象に、薬学的有効量の項目１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
(項目５７)
前記疾患又は状態が、肝疾患を含む、項目５６に記載の方法。
(項目５８)
前記疾患又は状態が、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝硬変、代償性肝線維症、非代償性肝線維症、肝細胞がん、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、又は原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）を含む、項目５７に記載の方法。
(項目５９)
前記疾患又は状態が、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）を含む、項目５８に記載の方法。
(項目６０)
前記疾患又は状態が、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を含む、項目５８に記載の方法。
(項目６１)
前記疾患又は状態が、代謝性疾患を含む、項目５６に記載の方法。
(項目６２)
前記疾患又は状態が、１型糖尿病、２型糖尿病、前糖尿病、特発性１型糖尿病、潜在性自己免疫性糖尿病、若年発症成人型糖尿病、早発性糖尿病、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖、インスリン抵抗性、肝インスリン抵抗性、耐糖能異常、糖尿病性神経障害、糖尿病性腎症、腎疾患、糖尿病性網膜症、脂肪細胞機能障害、内臓脂肪蓄積、肥満、摂食障害、睡眠時無呼吸症候群、体重増加、糖分渇望、脂質異常症、高インスリン血症、うっ血性心不全、心筋梗塞、脳卒中、出血性脳卒中、虚血性脳卒中、外傷性脳損傷、肺高血圧症、血管形成術後再狭窄、間欠性跛行症、食後脂質異常症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、左心室肥大、パーキンソン病、末梢動脈疾患、黄斑変性症、白内障、糸球体硬化症、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、狭心症、月経前症候群、血栓症、アテローム性動脈硬化、グルコース代謝障害、血管再狭窄、認知症、又はアルツハイマー病を含む、項目５６に記載の方法。
(項目６３)
前記化合物、又はその薬学的に許容される塩が、追加の治療剤と組み合わせて投与される、項目５６～６２のいずれか一項に記載の方法。
(項目６４)
前記追加の治療剤が、ペプチドＹＹ若しくはその類似体、神経ペプチドＹ受容体２型（ＮＰＹＲ２）アゴニスト、ＮＰＹＲ１アゴニスト、ＮＰＹＲ５アンタゴニスト、カンナビノイド受容体１型（ＣＢ１ Ｒ）アンタゴニスト、リパーゼ阻害剤（例えば、オルリスタット）、ヒト膵島形成促進性ペプチド（ＨＩＰ）、メラノコルチン受容体４アゴニスト（ＭＣ４Ｒ）（例えば、セトメラノチド）、メラニン濃縮ホルモン受容体１アンタゴニスト、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニスト（例えば、オベチコール酸）、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（ＡＳＫ－１）阻害剤、ゾニサミド、フェンテルミン（単独で若しくはトピラマートと組み合わせて）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤（例えば、ブプロプリオン）、オピオイド受容体アンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤及びオピオイド受容体アンタゴニストの組み合わせ（例えば、ブプロプリオン及びナルトレキソンの組み合わせ）、ＧＤＦ－１５類似体、シブトラミン、コレシストキニンアゴニスト、アミリン及びその類似体（例えば、プラムリンチド）、レプチン及びその類似体（例えば、メトロレプチン）、セロトニン作動薬（例えば、ロルカセリン）、メチオニンアミノペプチダーゼ２（ＭｅｔＡＰ２）阻害剤（例えば、ベロラニブ若しくはＺＧＮ－１０６１）、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、ベンズフェタミン、ＳＧＬＴ２阻害剤（例えば、エンパグリフロジン、カナグリフロジン、ダパグリフロジン、イプラグリフロジン、トホグリフロジン、セルグリフロジンエタボナート、レモグリフロジンエタボナート、若しくはエルツグリフロジン）、ＳＧＬＴＬ１阻害剤、デュアルＳＧＬＴ２／ＳＧＬＴ１阻害剤、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）モジュレーター、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）活性化因子、ビオチン、ＭＡＳ受容体モジュレーター、又はグルカゴン受容体アゴニスト（単独で若しくは別のＧＬＰ－１ Ｒアゴニスト、例えば、リラグルチド、エキセナチド、デュラグルチド、アルビグルチド、リキシセナチド、若しくはセマグルチドと組み合わせて）、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（ＰＰＡＲα）アゴニスト、魚油、アセチル－ｃｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）阻害剤、ＴＧＦβアンタゴニスト、ＧＦＲＡＬアゴニスト、並びに／あるいはそれらの薬学的に許容される塩を含むが、これらに限定されない抗肥満剤を含む、項目５４に記載の医薬組成物又は項目６３に記載の方法。
(項目６５)
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とするヒトにおけるその治療のための医薬品を製造するための方法であって、項目１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩が使用されることを特徴とする、方法。
(項目６６)
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療するための医薬品を製造するための、項目１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用。
(項目６７)
ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とするヒトにおけるその治療に使用するための、項目１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。

Claims (67)

  1. 式（Ｉ－Ａ－１）の化合物であって、
    Figure 2022552735000722
     式中、
    Ｒ１が、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｓ－Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１ｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１ｂ）Ｒ１ｃ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１ｂ）（Ｒ１ｃ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１ｂ、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＲ１ｃであり、
    前記アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
    環Ａが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
    環Ｂが、Ｃ６～１０アリール又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されており、
    Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＯＲ２ａ、－Ｓ－Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ２ａ）Ｒ２ｂであり、
    前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１で置換されており、
    Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
    Ｒ３が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａ、－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｒ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ｂ、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ｂ）２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａＳ（Ｏ）２ＮＲ３ｂＲ３ｃ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ３ａ－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲ３ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）Ｒ３ｂ、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ３ａ）ＮＲ３ｂ、－Ｓ（＝ＮＲ３ａ）（＝ＮＲ３ｂ）Ｒ３ｃ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（Ｒ３ｂ）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、－Ｂ（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、又は－Ｏ－Ｃ１～６アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａであり、前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されており、
    各Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、及びＲ３ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～８アルコキシアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、
    前記アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
    各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）２（Ｒ４ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ４ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ｂ、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ４ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ－Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ４ａ）Ｒ４ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ４ａ）３であり、
    前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されているか、
    あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ４基が、それらが結合している前記原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
    Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ１～６アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－ＣＮ、－ＯＲ５ａ１、又は－Ｎ（Ｒ５ａ１）（Ｒ５ａ２）であるか、
    あるいは、Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ３で置換されており、
    各Ｒ５ａ１及びＲ５ａ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ５ａ４で置換されており、
    Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ６ａ）－、又は－Ｃ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）－であり、
    Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ６ａ１、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ１）（ＮＲ６ａ２）であり、前記シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
    各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｃ１～６アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－ＣＮ、－ＯＲ６ｃ１、又は－Ｎ（Ｒ６ｃ２）（Ｒ６ｃ３）であり、前記アルキル、シクロアルキル、又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
    あるいは、Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、それらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ６ｂ１で置換されているか、
    あるいは、Ｒ６ａ又はＲ６ｃが、１個のＲ４基及びそれらが結合している原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＲ１０で置換されており、
    Ｙが、－Ｎ（Ｒ７）－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＨ）－、又は－Ｓ（Ｏ）（＝ＮＲ７）－であり、
    各Ｒ１ａ、Ｒ３ｄ、Ｒ５ａ３、Ｒ５ａ４、Ｒ６ｂ１、及びＲ１０が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、又は
    －Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）であり、前記ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシで置換されており、
    各Ｒ６ａ１、Ｒ６ａ２、Ｒ６ｃ１、Ｒ６ｃ２、Ｒ６ｃ３、及びＲ７が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ３～１０シクロアルキルであり、
    各Ｒ８が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
    各事例において前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
    各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ１～６ハロアルキルであるか、あるいはＲ９ａ及びＲ９ｂが、一緒に６員ヘテロシクリルを形成し、
    各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
    前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
    各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
    前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
    各Ｚ１ｂが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
    各事例において前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
    各Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、及びＲ１２ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
    各Ｒ３ｅが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）であり、前記アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
    各ヘテロシクリルが、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  2. Ｒ１が、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～３個のＺ１で置換されている、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  3. Ｒ１が、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又は６員ヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～３個のＺ１で置換されており、
    Ｚ１が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＯ２、Ｃ３～１０シクロアルキル、１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールである、請求項１若しくは２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  4. Ｒ５ａが、Ｈであり、
    Ｒ５ｂが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、Ｃｌ、－ＯＲ５ａ１、－ＣＮ、Ｃ３～１０シクロアルキル、又はヘテロシクリルである、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  5. Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々、Ｈである、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  6. Ｙが、－Ｏ－である、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  7. 式（Ｉａ）の構造を有し、
    Figure 2022552735000723
     式中、
    下付き文字ｐが、１、２、又は３である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  8. 環Ａが、Ｃ６～１０アリール又は５～１０員ヘテロアリールであり、前記アリール又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＺ１ａで置換されており、
    式中、各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、－ＯＲ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）であり、それらの各々が、任意選択的に、Ｚ１ｂで置換されている、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  9. 環Ａが、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、前記フェニル又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＺ１ａで置換されている、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  10. 環Ａが、
    Figure 2022552735000724
     であり、式中、各環が、任意選択的に、１個又は２個のＺ１ａで置換されている、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  11. 環Ａが、
    Figure 2022552735000725
     であり、式中、各環が、任意選択的に、１個又は２個のＺ１ａで置換されている、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  12. 式（Ｉｂ）の構造を有し、
    Figure 2022552735000726
     式中、
    下付き文字ｐが、１、２、又は３であり、
    下付き文字ｑが、０、１、又は２である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  13. 式（Ｉｂ－１）の構造を有し、
    Figure 2022552735000727
     式中、
    下付き文字ｐが、１、２、又は３であり、
    下付き文字ｑが、０、１、又は２である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  14. 環Ｂが、フェニル又は５～６員ヘテロアリールであり、前記フェニル又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～４個のＲ４で置換されている、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  15. 環Ｂが、
    Figure 2022552735000728
     であり、それらの各々が、任意選択的に、１個又は２個のＲ４で置換されている、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  16. 環Ｂが、
    Figure 2022552735000729
     であり、それらの各々が、任意選択的に、１個又は２個のＲ４で置換されている、請求項１～１３若しくは１５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  17. 環Ｂが、
    Figure 2022552735000730
     であり、任意選択的に、１個又は２個のＲ４で置換されている、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  18. 環Ｂが、１個又は２個のハロゲンで置換されている、請求項１～１７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  19. 式（Ｉｃ）の構造を有し、
    Figure 2022552735000731
     式中、
    ＸＡ及びＸＢが、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
    下付き文字ｎが、０、１、２、又は３であり、
    下付き文字ｐが、１、２、又は３である、請求項１～１１、１４～１６、若しくは１８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  20. Ｘ１、Ｘ２、及びＸ３が、各々独立して、－ＣＨ＝、－Ｃ（Ｆ）＝、－Ｃ（Ｃｌ）＝、－Ｃ（Ｂｒ）＝、又は－Ｃ（ＣＮ）＝である、請求項１～１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  21. Ｖが、－Ｏ－、－ＮＨ－、又は－ＣＨ２－である、請求項１～２０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  22. 式（Ｉｄ）の構造を有し、
    Figure 2022552735000732
     式中、
    ＸＡ及びＸＢが、各々独立して、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
    下付き文字ｎが、０、１、２、又は３であり、
    下付き文字ｐが、１、２、又は３である、請求項１～１２、１４～１６、若しくは１８～２０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  23. 各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、ヘテロシクリル－Ｃ１～６ハロアルキル、ヘテロアリール－Ｃ１～６アルキル、ヘテロアリール－Ｃ１～６ハロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）であり、
    前記ヘテロアリール又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、４～６員ヘテロシクリル、又は－ＣＮで置換されている、請求項１～２２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  24. 各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、又は－ＮＯ２、Ｃ３～１０シクロアルキル、１～３個のヘテロ原子を有する３～１２員ヘテロシクリル、又は１～３個のヘテロ原子を有する５～１０員ヘテロアリールである、請求項１～２３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  25. 各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＣＮ、又は１～３個のヘテロ原子を有する５～６員ヘテロアリールである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  26. 各Ｚ１が、独立して、ハロゲン、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～３アルコキシ、Ｃ３～１０シクロアルキル、又は－ＣＮである、請求項１～２５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  27. 式（Ｉ－Ａ－２）の構造を有し、
    Figure 2022552735000733
     式中、
    Ｕが、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
    ＸＢが、－ＣＨ＝又は－Ｎ＝であり、
    ＲＢが、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、ハロゲン、又は－ＣＮであり、
    Ｘ１及びＸ２が、各々独立して、－Ｎ＝、－Ｃ（Ｈ）＝、又は－Ｃ（Ｒ８）＝であり、
    Ｘ３が、－Ｃ（Ｈ）＝であり、
    各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ４ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）２（Ｒ４ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｂ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ４ｂ）（Ｒ４ｃ）、－Ｎ（Ｒ４ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ４ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ４ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ－Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ４ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ４ａ）（Ｒ４ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ４ａ）Ｒ４ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ４ａ）３であり、
    前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されているか、
    あるいは、隣接する環原子に結合した２個のＲ４基が、それらが結合している前記原子と組み合わさって、Ｃ５～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
    Ｖが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ６ａ）－、又は－Ｃ（Ｒ６ｂ）（Ｒ６ｃ）－であり、
    Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ６ａ１、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ６ａ１）（ＮＲ６ａ２）であり、前記シクロアルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｆ、又は－ＣＮで置換されており、
    各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり、
    各Ｒ１ａ、Ｒ３ｄ、Ｒ５ａ３、Ｒ５ａ４、及びＲ１０が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）であり、前記ヘテロシクリル又はヘテロアリールが、任意選択的に、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、又はＣ１～６ハロアルコキシで置換されており、
    各Ｒ６ａ１、Ｒ６ａ２、Ｒ６ｃ１、Ｒ６ｃ２、Ｒ６ｃ３、及びＲ７が、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ３～１０シクロアルキルであり、
    各Ｒ８が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
    各事例において前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
    各Ｒ９ａ及びＲ９ｂが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、又はＣ１～６ハロアルキルであり、
    各Ｚ１が、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－ＣＮ、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－ＮＲ１２ａＳ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
    前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ａで置換されており、
    各Ｚ１ａが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＮＯ２、－ＣＮ、－Ｎ３、－Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ１２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）２（Ｒ１２ｂ）＋、－Ｎ（Ｒ１２ａ）－Ｃ（Ｏ）Ｒ１２ｂ、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ１２ｂ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２－Ｎ（Ｒ１２ｂ）（Ｒ１２ｃ）、－Ｎ（Ｒ１２ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｏ（Ｒ１２ｂ）、－ＯＣ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１２ａ、－ＯＣ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ－Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ１２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＲ１２ａ）Ｒ１２ｂ、又は－Ｓｉ（Ｒ１２ａ）３であり、
    前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
    各Ｚ１ｂが、独立して、Ｃ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、ＣＯ２Ｒ３ｅ、－ＮＯ２、－ＮＨ２、－Ｎ３、－ＳＨ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｎ（ヘテロアリール）２、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロシクリル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～８ハロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルケニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ２～６アルキニル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロシクリル）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ６～１０アリール）２、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルケニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ６～１０アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ヘテロアリール）、－ＮＨＳ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）（Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルケニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ２～６アルキニル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ６～１０アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２であり、
    各事例において前記アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、任意選択的に、１～３個のＣ１～９アルキル、Ｃ１～８ハロアルキル、ハロゲン、－ＯＨ、－ＮＨ２、ＣＯ２Ｈ、－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｏ（ヘテロシクリル）、－Ｏ（アリール）、－Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨ（ヘテロシクリル）、－ＮＨ（アリール）、－ＮＨ（ヘテロアリール）、－Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２、－Ｎ（Ｃ３～１５シクロアルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～９アルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～８ハロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２～６アルキニル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロシクリル）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（アリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（ヘテロアリール）、－ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～８ハロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ３～１５シクロアルキル）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロシクリル）、－Ｓ（Ｏ）２（アリール）、－Ｓ（Ｏ）２（ヘテロアリール）、－Ｓ（Ｏ）（ＮＨ）（Ｃ１～９アルキル）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（Ｃ１～９アルキル）、又は－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１～９アルキル）２で置換されており、
    各Ｒ１ｂ、Ｒ１ｃ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、Ｒ４ｃ、Ｒ９ｃ、Ｒ９ｄ、Ｒ１２ａ、Ｒ１２ｂ、及びＲ１２ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～９アルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１５シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又はヘテロアリールであり、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
    各Ｒ３ｅが、独立して、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｃ３～８シクロアルキル、－Ｃ１～４アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）であり、前記アルキル、アルケニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、又はヘテロアリールが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、各ヘテロアリールが、５～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
    各ヘテロシクリルが、別途記載がない限り、３～１２個の環員を有し、かつ、各々独立してＮ、Ｏ、又はＳである１～４個のヘテロ原子を有し、
    ｍが、０、１、又は２である、請求項１～６のいずれか一項、又は請求項２０若しくは２１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  28. Ｒ２が、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ６～１０アリール、Ｃ１～６アルキル－ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ２ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｃＳ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒ２ａ、－Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ２ａ）（Ｒ２ｂ）、又は－Ｓ（Ｏ）２ＮＲ２ｃＣ（Ｏ）Ｒ２ａであり、前記アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されており、
    各Ｚ１ｂが、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルキル、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、Ｃ２～６アルケニル、Ｃ２～６アルキニル、ハロゲン、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、ヘテロシクリル－Ｃ１～６ハロアルキル、ヘテロアリール－Ｃ１～６アルキル、ヘテロアリール－Ｃ１～６ハロアルキル、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＮＯ２、又は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１２ａ）（Ｒ１２ｂ）である、請求項１～２７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  29. Ｒ２が、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル、又はＣ１～６アルキル－ヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている、請求項１～２８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  30. Ｒ２が、Ｃ１～６アルキルであり、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている、請求項１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  31. Ｒ２が、Ｃ３～１０シクロアルキル又はヘテロシクリルであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている、請求項１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  32. Ｒ２が、Ｃ１～６アルキル－ヘテロシクリル－Ｃ１～６アルキル又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている、請求項１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  33. Ｒ２が、Ｃ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル又はＣ１～６アルキル－Ｃ３～１０シクロアルキル－Ｃ１～６アルキルであり、それらの各々が、任意選択的に、１～４個のＺ１ｂで置換されている、請求項１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  34. Ｒ２が、
    Figure 2022552735000734
     である、請求項１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  35. Ｒ３が、Ｈ、ハロゲン、ヘテロアリール、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａ、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２（Ｒ３ｂ）、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ３ａ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ３ａ）（ＯＲ３ｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３ａ）Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ３ｂ）（Ｒ３ｃ）、又は－Ｏ－Ｃ１～６アルキル－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａであり、前記ヘテロアリールが、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されている、請求項１～３４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  36. Ｒ３が、５～６員ヘテロアリールであり、任意選択的に、１～４個のＲ３ｄで置換されている、請求項１～３５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  37. Ｒ３が、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ３ａである、請求項１～３６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  38. Ｒ３ａが、Ｈ、Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、Ｃ１～４アルキル－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）２、－Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｎ（Ｒ９ｃ）２）（ＯＲ９ｄ）、－Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＰ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２Ｐ（Ｏ）（Ｒ９ｃ）（Ｎ（Ｒ９ｄ）２）、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、前記アルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲンで置換されている、請求項１～３７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  39. Ｒ３が、Ｈ、－Ｂｒ、
    Figure 2022552735000735
     である、請求項１～３８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  40. Ｒ３が、－Ｃ（Ｏ）ＯＨである、請求項１～３９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  41. 各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～６アルキル、Ｃ１～６ハロアルコキシ、Ｃ２～６アルコキシアルキル、ハロゲン、オキソ、－ＣＮ、又は－ＯＲ４ａである、請求項１～４０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  42. 各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、オキソ、－ＣＮ、又は－ＯＲ４ａである、請求項１～４１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  43. 各Ｒ４が、独立して、Ｃ１～６アルキル、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、又は－ＣＮである、請求項１～４２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  44. 各Ｒ４が、独立して、Ｆ、オキソ、又は－ＣＮである、請求項１～４３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  45. Ｒ６ａが、Ｈ、Ｃ１～６アルキル、Ｃ３～１０シクロアルキル、又はヘテロシクリルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  46. 各Ｒ６ｂ及びＲ６ｃが、独立して、Ｈ、Ｃ１～３アルキル、Ｆ、Ｃｌ、又は－ＣＮである、請求項１～４５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  47. Ｒ８が、Ｃ１～９アルキル、ハロゲン、又は－Ｏ（Ｃ１～９アルキル）である、請求項１～４６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  48. 下付き文字ｐが、１又は２である、請求項１～４７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  49. 下付き文字ｎが、０、１、又は２である、請求項１～４８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  50. Ｒ１が、ヘテロシクリル、Ｃ６～１０アリール、又は６員ヘテロアリールであり、それらの各々が、任意選択的に、１～３個のＣ１～６ハロアルキル、ハロゲン、又は－ＣＮで置換されており、
    ＲＢが、メチル、ハロゲン、－ＣＮ、又は－ＯＣＨ３であり、
    Ｒ２が、
    Figure 2022552735000736
     であり、
    Ｒ３が、－Ｃ（Ｏ）Ｒ３ａであり、
    Ｒ３ａが、Ｈ、Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－Ｃ１～４アルキル、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－Ｎ（Ｒ９ａ）（Ｒ９ｂ）、－Ｃ１～４アルキル－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～４アルキル－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＣＨ（Ｎ（Ｒ９ａ）２）Ｃ（Ｏ）ＯＲ９ｂ、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２Ｐ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、－ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）（ＯＲ９ｃ）２、又はＣ１～６アルキル－ヘテロシクリルであり、前記アルキル又はヘテロシクリルが、各々、任意選択的に、１～４個のハロゲンで置換されており、
    各Ｒ４が、独立して、Ｆ、オキソ、又は－ＣＮであり、
    Ｖが、－ＣＨ２－であり、
    Ｒ５ａ及びＲ５ｂが、各々、Ｈであり、
    Ｙが、－Ｏ－であり、各Ｒ８が、独立して、Ｈ又はハロゲンであり、
    各Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、及びＲ９ｃが、独立して、Ｈ又はＣ１～６アルキルであり、
    ｍが、０又は１であり、
    ｎが、１又は２である、請求項２７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  51. 実施例１～９２６のいずれか１つの構造を有する、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  52. Figure 2022552735000737
     の構造を有する、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  53. 薬学的有効量の請求項１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体又は賦形剤と、を含む、医薬組成物。
  54. １つ以上の追加の治療剤を更に含む、請求項５３に記載の医薬組成物。
  55. グルカゴン様ペプチド１受容体（ＧＬＰ－１Ｒ）媒介性疾患又は状態の治療に使用するための、請求項５３に記載の医薬組成物。
  56. ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療する方法であって、その治療を必要とする対象に、薬学的有効量の請求項１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
  57. 前記疾患又は状態が、肝疾患を含む、請求項５６に記載の方法。
  58. 前記疾患又は状態が、肝線維症、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）、肝硬変、代償性肝線維症、非代償性肝線維症、肝細胞がん、原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）、又は原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）を含む、請求項５７に記載の方法。
  59. 前記疾患又は状態が、非アルコール性脂肪性肝疾患（ＮＡＦＬＤ）を含む、請求項５８に記載の方法。
  60. 前記疾患又は状態が、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を含む、請求項５８に記載の方法。
  61. 前記疾患又は状態が、代謝性疾患を含む、請求項５６に記載の方法。
  62. 前記疾患又は状態が、１型糖尿病、２型糖尿病、前糖尿病、特発性１型糖尿病、潜在性自己免疫性糖尿病、若年発症成人型糖尿病、早発性糖尿病、栄養不良関連糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖、インスリン抵抗性、肝インスリン抵抗性、耐糖能異常、糖尿病性神経障害、糖尿病性腎症、腎疾患、糖尿病性網膜症、脂肪細胞機能障害、内臓脂肪蓄積、肥満、摂食障害、睡眠時無呼吸症候群、体重増加、糖分渇望、脂質異常症、高インスリン血症、うっ血性心不全、心筋梗塞、脳卒中、出血性脳卒中、虚血性脳卒中、外傷性脳損傷、肺高血圧症、血管形成術後再狭窄、間欠性跛行症、食後脂質異常症、代謝性アシドーシス、ケトーシス、関節炎、左心室肥大、パーキンソン病、末梢動脈疾患、黄斑変性症、白内障、糸球体硬化症、慢性腎不全、メタボリックシンドローム、狭心症、月経前症候群、血栓症、アテローム性動脈硬化、グルコース代謝障害、血管再狭窄、認知症、又はアルツハイマー病を含む、請求項５６に記載の方法。
  63. 前記化合物、又はその薬学的に許容される塩が、追加の治療剤と組み合わせて投与される、請求項５６～６２のいずれか一項に記載の方法。
  64. 前記追加の治療剤が、ペプチドＹＹ若しくはその類似体、神経ペプチドＹ受容体２型（ＮＰＹＲ２）アゴニスト、ＮＰＹＲ１アゴニスト、ＮＰＹＲ５アンタゴニスト、カンナビノイド受容体１型（ＣＢ１ Ｒ）アンタゴニスト、リパーゼ阻害剤（例えば、オルリスタット）、ヒト膵島形成促進性ペプチド（ＨＩＰ）、メラノコルチン受容体４アゴニスト（ＭＣ４Ｒ）（例えば、セトメラノチド）、メラニン濃縮ホルモン受容体１アンタゴニスト、ファルネソイドＸ受容体（ＦＸＲ）アゴニスト（例えば、オベチコール酸）、アポトーシスシグナル調節キナーゼ（ＡＳＫ－１）阻害剤、ゾニサミド、フェンテルミン（単独で若しくはトピラマートと組み合わせて）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤（例えば、ブプロプリオン）、オピオイド受容体アンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン）、ノルエピネフリン／ドーパミン再取り込み阻害剤及びオピオイド受容体アンタゴニストの組み合わせ（例えば、ブプロプリオン及びナルトレキソンの組み合わせ）、ＧＤＦ－１５類似体、シブトラミン、コレシストキニンアゴニスト、アミリン及びその類似体（例えば、プラムリンチド）、レプチン及びその類似体（例えば、メトロレプチン）、セロトニン作動薬（例えば、ロルカセリン）、メチオニンアミノペプチダーゼ２（ＭｅｔＡＰ２）阻害剤（例えば、ベロラニブ若しくはＺＧＮ－１０６１）、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、ベンズフェタミン、ＳＧＬＴ２阻害剤（例えば、エンパグリフロジン、カナグリフロジン、ダパグリフロジン、イプラグリフロジン、トホグリフロジン、セルグリフロジンエタボナート、レモグリフロジンエタボナート、若しくはエルツグリフロジン）、ＳＧＬＴＬ１阻害剤、デュアルＳＧＬＴ２／ＳＧＬＴ１阻害剤、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）モジュレーター、ＡＭＰ活性化タンパク質キナーゼ（ＡＭＰＫ）活性化因子、ビオチン、ＭＡＳ受容体モジュレーター、又はグルカゴン受容体アゴニスト（単独で若しくは別のＧＬＰ－１ Ｒアゴニスト、例えば、リラグルチド、エキセナチド、デュラグルチド、アルビグルチド、リキシセナチド、若しくはセマグルチドと組み合わせて）、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（ＰＰＡＲα）アゴニスト、魚油、アセチル－ｃｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）阻害剤、ＴＧＦβアンタゴニスト、ＧＦＲＡＬアゴニスト、並びに／あるいはそれらの薬学的に許容される塩を含むが、これらに限定されない抗肥満剤を含む、請求項５４に記載の医薬組成物又は請求項６３に記載の方法。
  65. ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とするヒトにおけるその治療のための医薬品を製造するための方法であって、請求項１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩が使用されることを特徴とする、方法。
  66. ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態を治療するための医薬品を製造するための、請求項１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用。
  67. ＧＬＰ－１Ｒ媒介性疾患又は状態の治療を必要とするヒトにおけるその治療に使用するための、請求項１～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
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