JP2022523153A - 体液採取及び分配のための装置及び方法 - Google Patents

Abstract

装置は、流体リザーバを規定するハウジングを含み、流体リザーバと流体連結しているポートを含む。注入アダプタは、ハウジングに取り外し可能に連結できる。ユーザは、アクチュエータを係合させて、流体リザーバが第１の体積を有する第１の位置から、流体リザーバが第１の体積よりも大きい第２の体積を有する第２の位置にプランジャを移動させることができ、これにより、注入アダプタを介して、流体リザーバに体液を引き込む。アクチュエータは、プランジャが移動すると、プランジャの動作速度をしきい値未満に調節する。所定体積の体液が流体リザーバに移送されると、体積インジケータが第１の状態から第２の状態に移行し、次に注入アダプタを取り外して、所定の体積をポートを介してハウジングの外部のサンプルボトルに移送することができる。【選択図】図３０

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１９年２月８日に出願された「体液の採取及び分配のための装置及び方法」と題された米国仮特許出願第６２／８０２，９９９号の優先権及び利益を主張し、その開示は、その全体が、参照により本明細書に組み込まれる。

本明細書に記載の実施形態は、一般に、体液サンプルの調達に関連し、より具体的には、汚染が低減された体液サンプルを調達及び分配するための装置及び方法に関連する。

医療従事者は、非経口的に得られた体液を使用して、様々な種類の細菌及びその他の広範な診断検査を患者に対して日常的に行っている。高度な診断技術が進化し改善するにつれて、速度、精度（感度及び特異度の両方）、及び臨床医に提供できる情報の価値は、向上し続けている。適切な（例えば、推奨される）及び／又は所望の体積を採取すること、及び採取中及び／又は採取後に、体液サンプルの完全性を維持することにより、分析診断結果が患者の生体内状態を表することを保証する。高品質、非汚染、及び／又は純粋な体液サンプルに依存する診断技術の例は、微生物検出、分子診断、遺伝子配列決定（例えば、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、リボ核酸（ＲＮＡ）、次世代シーケンシング（ＮＧＳ）等）、バイオマーカー同定等が含むが、これらに限定されない。

そのような試験からの不正確な結果の１つの原因は、生物学的物質の存在であり、これは、サンプル調達のための意図された供給源の外部の細胞及び／又は分析されている体液サンプルに不注意に含まれる他の外部汚染物質を含み得る。要するに、特定の体液源に由来又は採取されることが意図されているサンプルの純度が標本調達プロセス中に損なわれる時に、結果として生じる分析検査結果は、不正確であり、歪み、粗悪であり、偽陽性、偽陰性、及び／又はそれ以外の場合、患者の実際の状態を表すものではないため、次に、患者の状態が不良、不正確、混乱、不確実、低信頼度、及び／又はその他の望ましくない臨床意思決定につながる可能性がある。

偽陽性結果及び／又は偽陰性結果の別の原因は、所定のタイプのテストに対する患者サンプルの不正確及び／又は不好適な体積である可能性がある。例えば、体積に敏感な血液培養ボトルの過剰充填は、そのような培養ボトルの製造業者による使用説明書及び／又は警告ラベル、並びに関連する自動化された連続監視微生物検出システムに記載されているように、偽陽性の結果を導く可能性がある。一方、培地内の患者サンプル体積が不十分な場合、偽陰性の結果が生じる可能性がある。

そのため、汚染が低減された体液サンプルを調達するための装置及び方法が必要とされている。更に、調達された体液の１つ又は複数のサンプル体積を、例えば、体液サンプル試験で使用される１つ又は複数のサンプルリザーバに正確に計体積、測定、及び／又は分配するための装置及び方法に対する必要性が存在する。

汚染が低減された適切な、好適な、及び／又は推奨される体積の体液サンプルを調達及び／又は分配するための装置及び方法が本明細書に記載されている。いくつかの実施形態では、装置は、ハウジング、注入アダプタ、アクチュエータ、及び体積インジケータを含む。ハウジングは流体リザーバを規定し、流体リザーバと流体連結しているポートを含む。注入アダプタはハウジングに取り外し可能に連結可能であり、ハウジングに連結している場合、ポートが体液源と流体連結するように配置する。アクチュエータは、流体リザーバ内に配置され、流体リザーバの少なくとも一部を規定するプランジャを含む。アクチュエータの一部は流体リザーバが第１の体積を有する第１の位置から、流体リザーバが第１の体積よりも大きい第２の体積を有する第２の位置にハウジング内のプランジャを移動するようにユーザによって係合されるように構成される。体積の増加は、注入アダプタを介して体液を流体リザーバに引き込むように操作可能である。アクチュエータは、プランジャが第１の位置から第２の位置に移動する際に、プランジャの動作速度をしきい値未満に調節する。体積インジケータは、流体リザーバ内に配置されている所定の体積の体液に応答して、第１の状態から第２の状態に移行するように構成される。注入アダプタは、所定の体積の体液が流体リザーバに移送された後にハウジングから取り外されて、ポートを介してハウジングの外部のサンプルボトルに所定の体積を移送できるように構成される。

図１Ａは一実施形態による体液採取及び分配装置の概略図であり、第１の状態を示す。 図１Ｂは一実施形態による体液採取及び分配装置の概略図であり、第２の状態を示す。 図１Ｃは一実施形態による体液採取及び分配装置の概略図であり、第３の状態を示す。 図２は一実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図３は図２の体液採取及び分配装置の上面図である。 図４は図２の体液採取及び分配装置の左側面図である。 図５は図２の体液採取及び分配装置の背面図である。 図６は図３のライン６－６に対する図２の体液採取及び分配装置の断面図である。 図７は図５のライン７－７に対する図２の体液採取及び分配装置の断面図である。 図８は図２の体液採取及び分配装置の部分的に分解された斜視図である。 図９は一実施形態による、体液採取及び分配装置の斜視図である。 図１０は一実施形態による、体液採取及び分配装置の上面図である。 図１１は一実施形態による、体液採取及び分配装置の側面図である。 図１２は実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図１３は実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図１４は実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図１５は実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図１６は第１の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の上面図である。 図１７は第２の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の上面図である。 図１８は第３の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の上面図である。 図１９は第４の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の上面図である。 図２０は第１の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２１は第２の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２２は第３の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２３は第１の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２４は第２の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２５は第３の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２６は一実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２７は第１の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２８は第２の状態を示す、実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図２９は、例えば、様々な状態で示される、一実施形態による体液採取及び分配装置の斜視図である。 図３０は一実施形態による、体液採取及び分配装置のそれぞれ正面図である。 図３１は一実施形態による、体液採取及び分配装置の背面図である。 図３２第１の状態を示す、図３０の体液採取及び分配装置の断面図である。 図３３は第２の状態を示す、図３０の体液採取及び分配装置の断面図である。 図３４は第３の状態を示す、図３０の体液採取及び分配装置の断面図である。 図３５は真空及び／又は変位した体積と、様々な方法を使用して体液をリザーバに引き込む引込み速度との間の関係を示すグラフである。 図３６は様々な方法を使用して、一定の充填体積を有するリザーバを満たす速度を示すグラフである。 図３７は一実施形態による、体液移送及び分配装置を使用する方法を示すフローチャートである。

いくつかの例では、患者サンプルは、細菌、真菌、又は酵母（例えば、カンジダ）等の１つ又は複数の潜在的に望ましくない微生物の存在に対して検査される。診断検査中に、微生物、並びに他の種類の生体物質、特定の種類の細胞、バイオマーカー、タンパク質、抗原、酵素、血液成分、及び／又は同様のものの存在を検出することを支援するために、様々な技術を採用することができる。例としては、分子ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、磁気共鳴及び他の磁気分析プラットフォーム、自動顕微鏡、空間クローン単離、フローサイトメトリー、全血（「無培養」）検体分析（例えば、ＮＧＳ）及び関連技術、形態運動学的細胞分析、及び／又は患者検体を特徴付けるため、及び／又は特定の有機体、抗生物質感受性、及び／又は同様のものを検出、識別、タイプ分け、分類、及び／又は特徴付けるために、臨床検査で利用される他の一般的又は発展的かつ高度な技術が含まれるが、これらに限定されるものではない。

場合によっては、微生物検査は、培養培地、一般的な添加剤、及び／又は微生物の増殖を助長する他のタイプの溶液を含むことができる１つ又は複数の容器内で患者サンプルを一定期間（例えば、１時間未満から数時間、数日、採用されている診断技術に応じて、これより長くなることも短くなることもある）培養することを含む。患者サンプルに存在する微生物及び／又は有機体は、時間と共に培養培地中で増殖及び／又は成長し、これは、自動化された継続的なモニタリング、及び／又は検出、識別、及び／又は同様のものに使用される分析プラットフォーム及び技術に特有の他の方法によって検出できる。培養培地中の微生物及び／又は有機体の存在（二酸化炭素の観察、及び／又は他の検出方法によって示される）は、患者サンプル中の同様の微生物及び／又は有機体の存在を示唆し、続いて、サンプルが得られた患者の体液中の同様の微生物及び／又は有機体の存在を示唆している。他の例では、体液サンプルは、微生物及び／又は有機体の存在について直接分析され得る（すなわち、培養されていない）。したがって、微生物が検査に使用されるサンプル中に存在すると決定された際に、患者は、診断され、患者から望ましくない微生物及び／又は有機体を治療、又はそうでなければ除去するように特に設計された１つ又は複数の抗生物質又は他の治療を処方され得る。

しかし、患者サンプルは、調達中に汚染される、及び／又は偽陽性若しくは偽陰性の結果を受ける可能性がある。例えば、検体調達プロセス中に（例えば、組織片、毛包、汗腺、及び他の皮膚付属器構造物を介して直接又は間接的に）取り除かれる体表からの微生物（例えば、皮膚に存在する微生物）は、その後、培養培地、試験バイアル、又は他の好適な検体採取又は移送容器に患者サンプルと共に移送され得、及び／又はそうでなければ分析されるべき検体に含まれ得る。可能性のある別の汚染源は、患者サンプルを引き出している人（例えば、医師、フレボトミスト（採血専門家）、看護師、技術者等）からである。具体的には、患者サンプル調達プロセス中に使用される機器、消耗品、及び／又は装置は、潜在的汚染ポイントをそれぞれ導入することができる、複数の流体界面（例としてではあるが、限定はされるものではないが、患者から針、針から移送アダプタ、移送アダプタからサンプル容器、カテーテルハブからシリンジ、シリンジから移送アダプタ、針／管からサンプル容器、及び／又はその他の流体界面、又はそれらの任意の組合わせ）を含むことは多い。いくつかの例では、そのような汚染物質は、培養培地で繁栄し、及び／又は別の非培養ベースの診断技術によって同定され、患者の中（すなわち、生体内）のそのような微生物の存在又は欠如を不正確に反映し得る、最終的な偽陽性微生物検査結果をもたらし得る。

場合によっては、偽陽性の結果及び／又は偽陰性の結果は、所与のタイプの検査に対する患者サンプルの不正確及び／又は不好適な体積に起因する可能性がある。例えば、体積に敏感な血液培養ボトルの過剰充填は、そのような培養ボトルの製造業者による使用説明書及び／又は警告ラベル、並びに関連する自動化された連続監視微生物検出システムに記載されているように、偽陽性の結果を導く可能性がある。他方、培養培地内の不十分な患者サンプル体積は、偽陰性の結果をもたらす可能性がある（例えば、患者内に実際に存在する微生物を同定できない）。

汚染、不純物混入、及び／又は不正確なサンプル体積によるこのような不正確な結果は、広範囲の疑わしい病気、疾患、感染症、患者の状態、及び／又は他の懸念される疾病を診断又は治療しようとする際に懸念事項となる。例えば、微生物検査からの偽陰性の結果は、患者の病気の誤診、及び／又は治療の遅延をもたらす可能性があり、場合によっては、患者の死をもたらす可能性がある。逆に、微生物検査からの偽陽性の結果は、患者が不必要に１つ又は複数の抗菌療法を受けて、例えば、死亡を含む深刻な副作用を患者に引き起こす可能性があるだけでなく、長期の患者の滞在及び／又は誤った治療に関連する他の合併症により、医療システムに不必要な負担及び費用を生み出し得る。このような誤った結果に行きつく画像診断装置を使用することは、様々な画像診断法（例えば、ＣＴスキャン）に関連する集中放射線への不必要な曝露が長期的な患者の健康に多くの既知の悪影響を及ぼすため、コストの観点及び患者の安全性の観点の両方からも懸念される。更に、正確な、望ましい、及び／又は推奨されるサンプル体積を引き出すように、及び／又は実行される特定の試験に従って正確な、望ましい、及び／又は推奨されるサンプル体積が使用されることを保証するように医療専門家を訓練することには課題が存在する。

いくつかの実施形態では、装置は、ハウジング、注入アダプタ、アクチュエータ、及び体積インジケータを含む。ハウジングは、流体リザーバを規定し、流体リザーバと流体連結しているポートを含む。注入アダプタはハウジングに取り外し可能に連結可能であり、ハウジングに連結している場合、ポートが体液源と流体連結するように配置する。アクチュエータは、流体リザーバ内に配置され、流体リザーバの少なくとも一部を規定するプランジャを含む。アクチュエータの一部は流体リザーバが第１の体積を有する第１の位置から、流体リザーバが第１の体積よりも大きい第２の体積を有する第２の位置にハウジング内のプランジャを移動するようにユーザによって係合されるように構成される。体積の増加は、注入アダプタを介して体液を流体リザーバに引き込むように操作可能である。アクチュエータは、プランジャが第１の位置から第２の位置に移動する際に、プランジャの動作速度をしきい値未満に調節する。体積インジケータは、流体リザーバ内に配置されている所定の体積の体液に応答して、第１の状態から第２の状態に移行するように構成される。注入アダプタは、所定の体積の体液が流体リザーバに移送された後にハウジングから取り外されて、ポートを介してハウジングの外部のサンプルボトルに所定の体積を移送できるように構成される。

いくつかの実施形態では、装置は、ハウジング、注入アダプタ、アクチュエータ、及び体積インジケータを含む。ハウジングは、流体リザーバを規定し、流体リザーバと流体連結しているポートを含む。注入アダプタは、ハウジングに取り外し可能に連結可能であり、ハウジングに連結されると、ポートを体液源と流体連結するように配置する。アクチュエータは、流体リザーバ内に配置され、流体リザーバの少なくとも一部を規定するプランジャを含む。アクチュエータは、ハウジング内のプランジャを第１の位置と第２の位置との間で移動させるように構成される。流体リザーバは、プランジャが第１の位置にある際は第１の体積を有し、プランジャが第２の位置にある際は第１の体積よりも大きい第２の体積を有する。流体リザーバの体積の増加は、注入アダプタを介して体液を流体リザーバに引き込むように操作可能である。体積インジケータは、流体リザーバに移送される所定の体積の体液に関連する第１の状態から第２の状態に移行する。所定の体積は、流体リザーバの第２の体積よりも少ない。体積インジケータは、第２の状態にある際にプランジャが第２の位置に向かって移動するのを少なくとも一時的に停止するように構成される。

いくつかの実施形態では、方法は、体液源と流体連結する流体移送装置の注入アダプタを配置する。注入アダプタは、ポートが注入アダプタをハウジングによって規定された流体リザーバに流体的に連結するように、流体移送装置のハウジングに取り外し可能に連結可能である。流体移送装置のアクチュエータが係合して、流体リザーバ内に配置され、流体リザーバの少なくとも一部を規定するプランジャを第１の位置から第２の位置に向かって移動させる。プランジャの動きにより、注入アダプタを介して体液を流体リザーバに引き込むように動作可能な負圧が生成される。所定の体積の体液が流体リザーバに移送されると、体積インジケータが第１の状態から第２の状態に移行する。体積インジケータが第１の状態から第２の状態に移行することに応答して、プランジャが第２の位置に移動する前に、プランジャが停止される。注入アダプタがハウジング及びハウジングから取り外され、所定体積の体液が、ポートを介して流体リザーバから流体移送装置の外部のサンプルボトルに移送される。

いくつかの実施形態では、装置は、ハウジング、注入アダプタ、アクチュエータ、及び体積インジケータを含む。ハウジングは、流体リザーバを規定し、流体リザーバと流体連結するポートを含む。注入アダプタは、少なくとも一時的にハウジングに連結し、ポートと流体連結している。注入アダプタは、ポートを体液源と流体連結するように構成されている。アクチュエータは、内部に配置され、流体リザーバの少なくとも一部を規定するプランジャ及びハウジング内でプランジャを移動させるためにユーザによって係合されるように構成された係合部材を含む。アクチュエータは、プランジャが、流体リザーバが第１の体積を有する第１の位置から、流体リザーバが第１の体積よりも大きい第２の体積を有する第２の位置に移動する速度を調節するように構成される。流体リザーバの体積の増加は、大量の体液を流体リザーバに引き込むように動作可能である。体積インジケータは、流体リザーバ内に配置されている所定の体積の体液に応答して、第１の状態から第２の状態に移行するように構成される。

いくつかの実施形態では、体液採取及び分配装置は、汚染が低減された状態で、適切な、好適な、及び／又は推奨される体積の体液サンプルを調達するように構成することができる。いくつかの実施形態では、体液採取及び分配装置及び／又はそれに連結した分水装置は、初期体積の体液をプレサンプルリザーバに分流させることができる。初期体積の体液は、体液採取及び分配装置及び／又は分水装置内に、又はそれらによって隔離されてから、後続体積の体液が、少なくとも部分的に体液採取及び分配装置によって規定される流体リザーバに流入することを可能にする。場合によっては、初期体積の体液は、微生物及び／又は他の汚染物質を含み得、初期体積を隔離することは、後続体積の体液（例えば、体液のサンプル体積）中の微生物及び／又は他の汚染物質を低減又は実質的に防止し得る。このようにして、後続体積の体液を診断又は他の試験に使用することができ、一方、初期体積の体液を廃棄し、患者に再注入し、並びに／あるいは診断及び／又は潜在的な微生物及び／又は他の汚染物質に感度の低い他の試験に使用することができる。

いくつかの実施形態では、体液採取及び分配装置は、（例えば、初期体積の体液が分流された後）大量の体液を引き込むためにユーザによって係合及び／又は操作され得るアクチュエータを含むことができる。例えば、アクチュエータの１つ又は複数の部分を、体液採取及び分配装置の流体リザーバ内及び／又は流体リザーバに対して移動させて、その体積の体液を流体リザーバに引き込むことができる。場合によっては、アクチュエータは、アクチュエータの１つ又は複数の部分が移動できる速度を制御、調節、及び／又は制限するように構成することができ、これにより、ユーザは、体液リザーバに移送される体液の体積及び／又は体液源（例えば、患者の静脈内）上又はこれに対して加えられる負圧又は吸引力の大きさを制御することができる。

いくつかの実施形態では、体液採取及び分配装置は、体液採取及び分配装置によって規定される流体リザーバに採取及び／又は移送される体液の適切な及び／又は所望の体積を確実にするように構成された体積インジケータを含むことができる。体液採取及び／又は分配装置は、流体リザーバに入る及び／又は出る流体の流れを自動的に分流及び／又は制御するように構成することができる。例えば、体液の第１の計測された又は所定の体積が採取された後、体積インジケータは、第１の状態から第２の状態に移行するように構成することができる。いくつかの実施形態では、体積インジケータは、第２の状態に置かれた時に、流体リザーバに配置されている体液の計測された体積された及び／又は所定の体積を示す指示をユーザに提供することができる。加えて、又は代替として、体積インジケータは、ユーザが体積インジケータを係合及び／又は操作して、体積インジケータを第２の状態から（例えば、第１の状態又は第１の状態及び第２の状態とは異なる第３の状態に向かって）移行させるまで及び／又は移行しない限り、追加の量の体液が流体リザーバに運ばれるのをゲートで制御、制御、制限、及び／又は実質的に防止するように構成することができる。例えば、場合によっては、ユーザは、体積インジケータを第２の状態から移行させて、追加の量の体液を流体リザーバに運ぶことができる。

いくつかの実施形態では、体液採取及び分配装置は、体液リザーバに含まれる体液の体積を１つ又は複数のサンプル容器、培養ボトル、サンプルリザーバ及び／又はバイアル、検査アッセイ、及び／又は類似の他のものに運ぶように構成することができる。例えば、ユーザは、体液採取及び分配装置（例えば、アクチュエータ及び／又は装置の他の好適な部分）を操作して、所定及び／又は所望の体積の体液を流体リザーバから、例えば、培養ボトルに運ぶことができる。いくつかの実施形態では、体積インジケータは、流体リザーバから培養ボトルに流れる体液を制御、規制、及び／又は分配することができる。例えば、いくつかの実施形態では、体積インジケータは、体液の流れが、所定の及び／又は所望の体積の体液が培養ボトルに運ばれることに応答して、流体リザーバから運ばれるのを実質的にゲート制御、及び／又は防止する状態に自動的に移行することができる。したがって、体液採取及び分配装置は、既知の、所定の、及び／又は所望の体積の体液が培養ボトルに運ばれることを確実にすることができる。

これらの概念、特徴、及び／又は態様は、他の概念、特徴、及び／又は態様と共に、本明細書で更に詳細に説明され、及び／又は特定の実施形態に関して図面に示されている。

本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用されるように、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈が他の場合を明確に指示しない限り、複数の指示対象を含む。したがって、例えば、「部材」という用語は、単一の部材又は部材の組合わせを意味することを意図し、「材料」は、１つ又は複数の材料又はそれらの組合わせを意味することを意図している。

本明細書で使用される場合、「約」、「およそ」、及び／又は「実質的に」という用語は、規定値及び／又は他の幾何学的関係に関連して使用される時に、そのように規定された構造が公称値及び／又は記載される幾何学的関係であることを意味するように意図されている。いくつかの例では、「約」、「およそ」、及び／又は「実質的に」という用語は、記載される値又は関係のプラス又はマイナス１０％を、概して意味することができ、及び／又は概して想定することができる。例えば、約０．０１は、０．００９及び０．０１１を含み、約０．５は、０．４５及び０．５５を含み、約１０は、９～１１を含み、約１０００は、９００～１１００を含む。記載される値は望ましいこともあり得るが、例えば、製造公差、生理的及び／又は物理的特性、あるいは他の実際的な考慮事項（例えば、装置、導管、管腔等の一部を通して加えられた圧力又は力等）として、いくらかの変動が起こり得ることを理解されたい。したがって、「約」、「およそ」、及び／又は「実質的に」という用語は、本明細書では、そのような許容差及び／又は考慮事項を説明するために使用されることができる。

本明細書で更に詳細に記載されるように、任意の装置及び方法は、例えば、「サンプル」体積の体液を採取する前に「プレサンプル」体積の体液を分流することにより、汚染が低減された体液サンプルを調達するように、使用されることができる。本明細書で使用されるように、「体液」は、患者の身体から直接的又は間接的に取得された任意の流体を含むことができる。例えば、「体液」は、限定はされないが、血液、脳脊髄液、尿、胆汁、リンパ液、唾液、滑液、漿液、胸膜液、羊水、粘液、痰、硝子体液、空気等、又はそれらのいずれかの組合わせを含む。

「プレサンプル」、「第１」、及び／又は「初期」という用語は、「サンプル」体積を調達する前に転送、分流、及び／又は隔離される、体液の堆積、部分、又は体積を記載及び／又は指すように、交換可能に使用されることができる。いくつかの実施形態では、「プレサンプル」、「第１」、及び／又は「初期」という用語は、体液の所定の、規定された、所望の、又は所与の体積、部分、又は量を指すことができる。例えば、いくつかの実施形態では、体液の所定の、及び／又は所望のプレサンプル体積は、約０．１ミリリットル（ｍＬ）、約０．２ｍＬ、約０．３ｍＬ、約０．４ｍＬ、約０．５ｍＬ、約１．０ｍＬ、約２．０ｍＬ、約３．０ｍＬ、約４．０ｍＬ、約５．０ｍＬ、約１０．０ｍＬ、約２０ｍＬ、約５０ｍＬ、及び／又はそれらの間の任意の体積又は体積の割合であることができる。他の実施形態では、プレサンプル体積は、５０ｍＬよりも大きいか、又は０．１ｍＬ未満であることができる。いくつかの特定の実施形態では、所定の及び／又は所望のプレサンプル体積は、約０．１ｍＬ～約５．０ｍＬであることができる。他の実施形態では、プレサンプル体積は、例えば、体液の一滴、体液の数滴、例えば、体液源から初期採取チャンバ、ポーション、リザーバ等（例えば、隔離チャンバ）への流路（又はその一部）を形成する、任意の数の管腔を組み合わせた体積であることができる。

一方、体液の体積の文脈で使用された場合の「サンプル」、「第２」、及び／又は「後続」という用語は、体液のプレサンプル体積を移送、分流、隔離、及び／又は分離した後に採取された体液のランダムな体積、又は所定の若しくは所望の体積のいずれかである、体液の体積、割合、又は量を、指すことができる。例えば、いくつかの実施形態では、体液の所望のサンプル体積は、約１０ｍＬ～約６０ｍＬであることができる。他の実施形態では、体液の所望のサンプル体積は、１０ｍＬ未満又は６０ｍＬを超えることができる。いくつかの実施形態では、例えば、サンプル体積は、少なくとも部分的に、サンプル体積に対して実行される１つ又は複数の検査、評価、分析、及び／又はプロセスに基づくことができる。いくつかの実施形態において、既知の、所定の、及び／又は所望の体積を有する複数のサンプル体積は、ある量の体液（例えば、既知の、所定の、及び／又は所望の単一のサンプル体積より多量の体液）を含む流体リザーバから分配され得る。

所定の体積の体液と採取された体積の体液との間の関係を説明する場合、値は、上記のような好適な許容誤差を含むことが理解されるべきである。例えば、採取された体液の体積が所定の体積の体液に実質的に等しいと述べる場合、採取された体積及び所定の体積は、好適な許容範囲内で名目上等しい。場合によっては、許容範囲は、採取された体液の体積の使用目的によって決定することができる。例えば、場合によっては、採取された血液体積が製造元（又は証拠に基づく実践）の推奨体積の１．０％～５．０％以内の場合、血液培養のアッセイは約９９％正確であり得る。一例として、体液のアッセイのための製造業者の推奨体積は、サンプル採取ボトル当たり１０ミリリットル（ｍＬ）であり、合計４つ又は６つの採取ボトルが使用され（すなわち、合計体積は４０ｍｌ～６０ｍｌ）、プラスマイナス５％で、約９９％の信頼度が得られる。したがって、１０．５ｍＬの採取体積では、約９９％を超える信頼度の結果が得られるが、１１ｍＬの採取体積では、約９９％未満の信頼度の結果が得られる。他の例では、好適な許容誤差は、０．１％、０．５％、１．０％、２．０％、３．０％、４．０％、５．０％、６．０％、７．０％、８．０％、９．０％、１０．０％、又はそれらの間の任意の百分率とすることができる。更に他の例では、許容誤差は１０．０％を超える可能性がある。任意の本明細書に記載の実施形態は、流れを計量する、及び／又はそうでなければ好適な許容範囲内で体液の体積を測定するように構成された任意の好適な流計量機構及び／又は装置と組み合わせて含むことができ、及び／又はそれらと組み合わせて使用することができる。いくつかの実装形態では、流量計測機構及び／又は装置は、不正確な測定、ヒューマンエラー、及び／又は類似のものの組合わせから生じる可能性のある累積公差を最小化又は排除するように配置することができる。

本明細書で記載される実施形態は、体液を１つ又は複数の流体採取装置（複数可）に選択的に移送するように、構成されることができる。いくつかの実施形態では、流体採取装置は、いずれかの好適な容器、リザーバ、ボトル、アダプタ、皿、バイアル、ナノリットルバイアル、容器、マイクロリットル容器、ナノリットル容器、シリンジ、装置、診断及び／又は検査機械、及び／又は同様のものを含むことができるが、これらに限定されない。具体的な例として、いくつかの実例では、本明細書に記載の実施形態及び／又は方法のいずれかは、サンプル体積をサンプルリザーバに移送するために使用することができ、例えばそれらのいくつかは、２００７年１２月１３日に出願された「Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌｌｙ Ｐｒｏｃｕｒｉｎｇ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｅｓ ｗｉｔｈ Ｒｅｄｕｃｅｄ Ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ」という表題の米国特許第８，１９７，４２０号（「‘４２０特許」）及び／又は２０１７年１１月２０日に出願された「Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｓａｍｐｌｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｒｅｄｕｃｅｄ Ｈｅｍｏｌｙｓｉｓ」という表題の米国特許公開第２０１８／０１４０２４０号（「‘２４０公開」）に詳細に記載され、これらの各開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。他の実施形態では、流体採取装置は、例えば、Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（登録商標）（Ｂｅｃｔｏｎ，Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ（「ＢＤ」）製）、ＢａｃＴ／ＡＬＥＲＴ（登録商標）ＳＮ又はＢａｃＴ／ＡＬＥＲＴ（登録商標）ＦＡ（Ｂｉｏｍｅｒｉｅｕｘ，Ｉｎｃ．製）、及び／又は同様のもの等の既知のサンプル容器と実質的に同様又は同等であり得る。

いくつかの実施形態では、サンプルリザーバは、例えば、好気性培養ボトル又は嫌気性培養ボトルのような、サンプル又は培養ボトルであることができる。このようにして、培養ボトルは、体液サンプルを受け入れることができ、その後、例えば、グラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、真菌、及び／又はその他の有機体の存在について、検査（例えば、体外診断（ＩＶＤ）検査、及び／又は他の任意の好適な検査を介して）することができる。いくつかの実例では、培養ボトルは、体液サンプルを受け入れることができ、培養培地（その中に配置されている）は、任意の好適な有機体の存在について検査されることができる。培養培地のそのような検査が陽性の結果をもたらす場合、特定の有機体を同定するためにＰＣＲベースのシステムを使用して、培養培地を連続的に検査することができる。更に、本明細書で更に詳細に記載されるように、いくつかの実例では、プレサンプル又は初期体積の体液を分流することは、体液サンプル中の汚染物質を低減及び／又は実質的に排除することができ、さもなければ不正確な検査結果につながり得る。

本明細書に記載のサンプルコンテナ、リザーバ、ボトル、ディッシュ、バイアル等は、体液のサンプル体積を受け入れる前に内容物がない場合があり、又は例えば、任意の好適な添加物、培養培地、物質、酵素、油、流体、及び／又は同様のものを含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、サンプルリザーバは、サンプルリザーバによって画定された内部体積の少なくとも一部を占める、好気性又は嫌気性培養培地（例えば、成長を促進するための栄養豊富な及び／又は環境的に制御された培地、及び／又は他の好適な培養培地（複数可））を含むことができる。いくつかの実施形態では、サンプルリザーバは、例えば、ヘパリン、クエン酸塩、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、シュウ酸塩、ＳＰＳ、及び／又は同様のものの任意の好適な添加物又は同様のものを含むことができ、同様にサンプルリザーバによって画定された内部体積の少なくともその一部を占める。他の実施形態では、サンプルリザーバは、検体を採取するために使用される任意の好適な容器であることができる。

「培養培地」という用語は、体液中の有機体（例えば、細菌等の微生物）と反応するように構成されている物質を説明するために使用されることができ、「添加物」という用語は、体液の一部分（例えば、血液の構成細胞、血清、滑液等）と反応するように構成されている物質を説明するために使用されることができ、サンプルリザーバは、いずれかの好適な物質、液体、固体、粉末、凍結乾燥化合物、気体等を含むことができることを理解すべきである。更に、サンプルリザーバ内の「添加物」に言及する場合、添加物は、培養ボトルに含まれる好気性培養培地及び／又は嫌気性培養培地等の培養培地であり得、添加物、及び／又はいずれかの他の好適な物質、又は上述の培養ボトル及び／又は他の好適なリザーバに含まれる物質の組合わせであり得ることが理解されるべきである。すなわち、本明細書に記載された実施形態は、任意の好適な物質を含む任意の好適な流体リザーバ又は同様のものとともに使用されることができる。更に、本明細書に記載された実施形態及び／又は方法のいずれかは、体液の流れを受け入れる前に、培養培地、添加物、及び／又は他の物質を含まない、リザーバ（又は同様のもの）に体液の体積を移送するように、使用することができる。

実施形態のいくつかは、１つ又は複数の培養サンプル検査のために体液を調達するために使用されるものとして本明細書で説明されているが、実施形態はそのような使用に限定されないことを理解されたい。本明細書に記載の実施形態及び／又は方法のいずれかは、体液の流れが、それと流体連結して配置された、任意の好適な装置に移送するように、使用されることができる。したがって、特定の実例が本明細書に記載されているが、装置、方法、及び／又は概念は、そのような特定の実例に限定されることを意図していない。更に、本明細書に記載された装置のいずれかの使用を通して採取されたサンプルは、上述のような任意の好適な検査で使用されることができる。

本明細書に記載のいずれかの実施形態及び／又はその一部は、１つ又は複数の生体適合性材料で形成又は構築されることができる。いくつかの実施形態では、生体適合性材料は、例えば、剛性、靭性、デュロメータ、生体反応性等の、構成材料の１つ又は複数の特性に基づいて選択されることができる。好適な生体適合性材料の例には、金属、ガラス、セラミック、又はポリマーが含まれる。好適な金属の実例は、医薬品グレードのステンレス鋼、金、チタン、ニッケル、鉄、プラチナ、スズ、クロム、銅、及び／又はそれらの合金を含む。ポリマー材料は、生分解性又は非生分解性であり得る。好適な生分解性ポリマーの実例は、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチド－コ－グリコリド（ＰＬＧＡ）、ポリ無水物、ポリオルトエステル、ポリエーテルエステル、ポリカプロラクトン、ポリエステルアミド、ポリ（酪酸）、ポリ（吉草酸）、ポリウレタン、並びに／又はそれらのブレンド及びコポリマーを含む。非生分解性ポリマーの実例は、ナイロン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリレート、エチレンビニルアセテート及び他のアシル置換セルロースアセテートのポリマー、非分解性ポリウレタン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリフッ化ビニル、ポリ（ビニルイミダゾール）、クロロスルホネートポリオレフィン、ポリエチレンオキシド、並びに／又はそれらのブレンド及びコポリマーを含む。

本明細書に記載された実施形態及び／又はその部分は、１つ又は複数の部品、特徴、構造等から形成された構成要素を含むことができる。このような構成要素を参照する場合、構成要素は、いずれかの数のセクション、領域、部分、及び／又は特徴を有する単一部分によって形成され得るか、又は複数の部分又は特徴によって形成され得ることが理解されるべきである。例えば、壁又はチャンバ等の構造を指すときに、その構造は、複数の部分、又は構造を形成するために連結された複数の別個の下部構造又は同様のものを有する単一の構造と見なすことができる。したがって、モノリシックに構築された構造は、例えば、下部構造のセットを含むことができる。そのような下部構造のセットは、互いに連続的又は不連続的のいずれかである、複数の部分を含み得る。下部構造のセットは、別々に製造され、後で（例えば、溶接、接着剤、スナップ、及び／又は任意の好適な方法を介して）連結された、複数のアイテム又は構成要素から製造されることもできる。

図１Ａ～１Ｃは、一実施形態による体液採取及び分配装置１の概略図である。体液採取及び分配装置１（本明細書では「装置」とも呼ばれる）は、任意の好適な形状サイズ及び／又は構成であり得る。いくつかの実施形態では、装置１は、人間工学及び／又は使いやすさを向上及び／又は促進するサイズ及び／又は形状を有することができる。いくつかの実施形態では、装置１及び／又はその少なくとも一部は、その中に流体を受け取り、少なくとも一時的に含むように構成された注射器及び／又は同様の装置と形態及び／又は機能が類似し得る。いくつかの実装形態では、装置１を操作して、大量の体液を、体液源（例えば、患者）から、しきい値流速未満の流束で装置１の一部に引き込むことができる。図１Ａ～１Ｃには示されていないが、いくつかの実施形態では、装置１は、体液源から引き出された初期体積の体液を分流させ、少なくとも一時的に隔離することができる装置を含み、連結させ、及び／又はそれと統合することができる。場合によっては、初期体積の体液を分流及び隔離することにより、‘４２０特許に詳細に記載されているように、装置１の一部に引き込まれる後続の体積の体液中の汚染物質の存在を低減及び／又は実質的に排除することができる。

図１Ａ～１Ｃに示されるように、装置１は、ハウジング１０、流体リザーバ１５、注入アダプタ２０、アクチュエータ４０、及び体積インジケータ５０を含む。ハウジング１０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であることができる。例えば、いくつかの実施形態では、ハウジング１０は、いくつかの既知の注射器と同様の細長い及び／又は実質的に円筒形の形状を有することができる。他の実施形態では、ハウジング１０は、他の任意の好適な形状を有することができる。いくつかの実施形態では、ハウジング１０のサイズは、少なくとも一時的にそこに含まれるべき所望の体積又は流体の量に少なくとも部分的に基づくことができる。例えば、いくつかの実施形態では、ハウジング１０は、流体リザーバ１５を含み、及び／又は少なくとも部分的に形成することができ、ハウジング１０のサイズ及び／又は体積は、少なくとも部分的に、流体リザーバ１５に移送される及び／又は流体リザーバ１５から移送される流体の所望の体積に基づくことができる。

ハウジング１０は、流体リザーバ１５、アクチュエータ４０、及び体積インジケータ５０の少なくとも一部を含有、収容、及び／又は形成するように構成される。ハウジング１０は、流体リザーバ１５と流体連結しており、少なくとも一時的に、注入アダプタ２０に物理的及び流体的に連結可能なポート１１を含む（例えば、図１Ａ及び１Ｂを参照されたい）。場合によっては、注入アダプタ２０をポート１１から取り外すか、又は切り離すことができ、ポート１１は、１つ又は複数の外部採取リザーバ、サンプルボトル、培養ボトル等に流体的に連結することができる（例えば、図１Ｃを参照）。

流体リザーバ１５は、ハウジング１０内に配置され、及び／又はハウジング１０によって形成される。例えば、いくつかの実施形態では、流体リザーバ１５は、ハウジング１０とは独立して形成され、製造中にハウジング１０の一部内に挿入又は配置され得る。他の実施形態では、ハウジング１０の少なくとも一部及び流体リザーバ１５の少なくとも一部は、モノリシックに及び／又は一体的に形成することができる。流体リザーバ１５は、任意の好適な体積を有することができ、及び／又はそれを規定することができる。例えば、いくつかの実施形態では、流体リザーバ１５は、約５．０ｍＬ～約６０．０ｍＬ、約１０．０ｍＬ～約５０．０ｍＬ、約２０．０ｍＬ～約４０．０ｍＬ、又は約３０．０ｍＬの体積を有することができる。いくつかの実施形態では、流体リザーバ１５は、約２０．０ｍＬ、約２５．０ｍＬ、又は約３０ｍＬの体積を有することができる。他の実施形態では、流体リザーバ１５は、約５．０ｍＬ未満又は約６０．０ｍＬを超える体積を有することができる。流体リザーバ１５は、ハウジング１０のポート１１と流体連結しており、したがって、本明細書で更に詳細に説明するように、ポート１１を介して流体の流れを受け取るか、又は運ぶことができる。図１Ａ～１Ｃには示されていないが、いくつかの実施形態では、装置１は、流体リザーバ１５から流体的に分離され、ハウジング１０に移送される初期体積の体液を受け取るように構成されるプレサンプルリザーバを含むことができる。

アクチュエータ４０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、アクチュエータ４０は、注射器のようなプランジャ及びハウジング１０内で注射器のようなプランジャを移動させるためにユーザによって係合されるように構成された１つ又は複数の部分を含むことができる。いくつかの実施形態では、注射器のようなプランジャ（本明細書では簡潔に「プランジャ」と呼ぶ）は、流体リザーバ１５の内面（又は流体リザーバ１５の一部を規定するハウジング１０の内面）に流体密封を形成するシールを含むことができる。したがって、アクチュエータ４０のプランジャは、流体リザーバ１５の少なくとも一部を形成及び／又は規定することができる。例えば、流体リザーバ１５は、ハウジング１０の内面と、ポート１１と、アクチュエータ４０のプランジャとによって、及び／又はそれらの間で集合的に規定される体積であり得るか、及び／又はその体積を有することができる。

アクチュエータ４０を操作して、ハウジング１０内でプランジャを移動させて、流体リザーバ１５の体積を増減させることができる。場合によっては、流体リザーバ１５の体積を増加させると、ポート１１を通って流体リザーバ１５に流体（例えば、体液）を引き込むように動作可能な流体リザーバ１５内の圧力（例えば、負圧、真空、吸引力等）が低下する可能性がある。逆に、流体リザーバ１５の体積を減少させると、本明細書で更に詳細に説明するように、ポート１１を介して流体リザーバ１５から流体を排出するように動作可能な流体リザーバ１５内の圧力が増加する可能性がある。

いくつかの実施形態では、アクチュエータ４０の配置は、アクチュエータ４０及び／又はその一部が、流体リザーバ１５の体積の変化速度を制御及び／又は調節するように構成されるようにすることができる。例えば、いくつかの実施形態では、アクチュエータ４０の第１の部分は、ユーザによって係合及び／又は操作されて、例えばプランジャを含むアクチュエータ４０の第２の部分を移行及び／又は移動させることができる。いくつかの実装形態では、アクチュエータ４０の第１の部分（例えば、係合部分等）は、アクチュエータ４０の第２の部分（例えば、少なくともアクチュエータ４０のプランジャ）に直接又は間接的に連結することができ、アクチュエータ４０の第１の部分のユーザによって及ぼされる力の少なくとも一部を、既知の所定の及び／又は調節された力に使用及び／又は伝達して、アクチュエータ４０の第２の部分を移行及び／又は移動させるように構成される。別の方法では、いくつかの実装形態では、アクチュエータ４０及び／又はその１つ又は複数の部分は、流体リザーバ１５の体積の変化速度を制御及び／又は調節するように構成することができ、流体リザーバ１５は、次に、流体リザーバ１５に出入りする流体の流速を制御及び／又は調節することができる。本明細書で更に詳細に説明されるように、いくつかの実装形態では、そのような制御及び／又は調節により、ユーザは、流体リザーバ１５に出入りする流体の流速の制御量を増加させることができ、これにより、ユーザは、流体リザーバ１５内に移送される及び／又は流体リザーバ１５から移送される流体の体積をより正確に制御することが可能になる。

例として、いくつかの実施形態では、アクチュエータ４０の第１の部分は、１つ又は複数のホイール、ダイヤル、ピニオン、レバー、空気圧又は油圧アクチュエータ、ロッド等であり得、これらは、直接又は間接的に、アクチュエータ４０（例えば、プランジャ４０）の第２の部分に連結している。いくつかの実施形態では、アクチュエータ４０の第１の部分は、１つ又は複数のラック、トラック、チャネル、流路、エネルギー貯蔵部材及び／又はバイアス部材（例えば、１つ又は複数のばね）、連鎖のリンク及び／又は同等のもの等を介して、アクチュエータ４０の第２の部分に連結することができる。いくつかの実装形態では、アクチュエータ４０の第１の部分（例えば、係合部分又は部材）とアクチュエータ４０の第２の部分（例えば、プランジャ）との間の直接又は間接連結は、それらの間のエネルギー及び／又は力の伝達を調節するように選択及び／又は設計することができる。例えば、いくつかの実装形態では、アクチュエータ４０の第１の部分は、１つ又は複数のラック及びピニオンを介してアクチュエータ４０の第２の部分に間接的に連結されるホイールであり得る。そのような実装形態では、アクチュエータ４０の第２の部分に加えられる力は、例えば、ホイール、ピニオン、及び／又はラック間のギア比を増減することによって、調節、調整、及び／又は制御することができる。

他の実施形態では、エネルギー及び／又は力の移送は、任意の好適なメカニズムを介して、例えば、トラック、チャネル、流路等のサイズ及び／又は形状を増減少させる、ばね定数及び／又は１つ又は複数の構成要素の強度を増減させる、連鎖のリンクの構成要素のサイズ及び／又は数を増減させる、ガス又は流体の流速を増減させる、及び／又は本明細書に記載されているもののいずれか等の他の任意の好適なメカニズム又は方法を介して調節及び／又は制御することができる。他の実施形態では、移送及び／又は分配装置は、流体リザーバ１５の体積の変化速度及び／又は流体リザーバ１５に出入りする流体の流速を制御及び／又は調節する特定の例及び／又は方法が、流体リザーバの体積の変化速度を制御及び／又は調節することができ、任意の好適な方法を含み、本明細書に記載の特定の例及び／又は方法に限定されることを意図しない。

体積インジケータ５０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、体積インジケータ５０は、ボタン、ノブ、ダイヤル、レバー、ポインタ、及び／又は他の任意の好適なインジケータである。体積インジケータ５０は、流体リザーバ１５内に配置された流体の体積に関連する表示を提供するために、第１の状態から第２の状態に移行するように、又は移行されるように構成することができる。例えば、体積インジケータ５０は、流体リザーバ１５内に配置されている既知の、所望の、及び／又は所定の体積の体液に応答して、第１の状態から第２の状態に（例えば、自動的に）移行することができる。いくつかの実施形態では、既知の、所望の、及び／又は所定の体積の体液は、１つ又は複数の試験等に適した体液（例えば、血液）の体積に少なくとも部分的に基づくことができ、又は例えば、血液培養検査及び／又は同様のものの体液に対して又はそれを使用して実行されるように構成される。いくつかの実施形態では、既知の、所望の、及び／又は所定の体積は、例えば、１．０ｍＬ、２．０ｍＬ、３．０ｍＬ、４．０ｍＬ、５．０ｍＬ、６．０ｍＬ、７．０ｍＬ、８．０ｍＬ、９．０ｍＬ、１０．０ｍＬ、１５．０ｍＬ、２０．０ｍＬ、又はそれらの間の任意の好適な体積又は体積の一部である。他の実施形態では、既知の、所望の、及び／又は所定の体積は、１．０ｍＬ未満又は２０．０ｍＬを超えることができる。

一例として、既知の、所望の、及び／又は所定の体積は、１０．０ｍＬであり得る。したがって、体積インジケータ５０は、１０．０ｍＬの体液が流体リザーバ１５に移送及び／又は配置されることに応答して、第１の状態から第２の状態に移行することができ、及び／又は移行されることができる。いくつかの実施形態では、体積インジケータ５０は、体積インジケータ５０（例えば、ボタン等）が押されるか、又は実質的にハウジング１０内に配置される第１の状態から、体積インジケータ５０がハウジング１０に対して隆起している（例えば、ボタンの少なくとも一部がハウジング１０外に、又はハウジング１０から延在している）第２の状態に移行することができる。第２の状態にあるとき、体積インジケータ５０は、１０．０ｍＬが流体リザーバ１０に配置されたことをユーザに示すことができる。それに応じて、ユーザは、追加の量の体液を流体リザーバ１５に引き込み続けるか（例えば、アクチュエータ４０を係合し続けることによって）、又は調達プロセスを停止又は終了するかを決定することができる。

いくつかの実施形態では、体積インジケータ５０はまた、装置１及び／又はアクチュエータ４０を、アクチュエータ４０の少なくとも一部の移動（例えば、ハウジング１０内のプランジャの移動）を制限及び／又は実質的に防止する状態又は構成に少なくとも一時的に配置するように構成され得る。例えば、上記のように、体積インジケータ５０は、ボタンがハウジング１０の表面外に、又はハウジング１０の表面から延在するように、第２の状態に移動又は移行することができるボタン（又は同様のもの）であり得る。いくつかの実施形態では、体積インジケータ５０は、例えば、アクチュエータ４０の任意の好適な部分と選択的に係合して、体積インジケータ５０が第２の状態にある間、プランジャの動きを制限及び／又は実質的に防止することができる。したがって、ユーザは、体積インジケータ５０を操作することができ、及び／又は体積インジケータ５０を第２の状態から移行させるように動作可能である、体積インジケータ５０に力を加えることができる。いくつかの実施形態では、例えば、体積インジケータ５０は、第１の状態に向かって移行することができ、及び／又は第１の状態に戻ることができる。他の実施形態では、体積インジケータ５０は、第１の状態及び第２の状態とは異なる、第３の状態に向かって及び／又は第３の状態に移行することができる。

注入アダプタ２０は、ハウジング１０のポート１１に少なくとも一時的に連結するように構成される。注入アダプタ２０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。注入アダプタ２０は、体液源と流体連結するように構成された管腔含有装置を含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、注入アダプタ２０は、患者の静脈又は動脈に挿入されるように構成された針又はカテーテルを含むことができる。他の実施形態では、注入アダプタ２０は、注入アダプタ２０と体液源及び／又は中間装置（例えば、分流装置、配置された静脈内カテーテル、及び／又は他の好適な装置）との流体連結を確率するように構成される。

図１Ａ及び１Ｂに示されるように、注入アダプタ２０がハウジング１０に連結されるとき、注入アダプタ２０は、ポート１１に流体的に連結される。いくつかの実施形態では、ハウジング１０のポート１１は、注入アダプタ２０の貫通可能、密封可能、及び／又は壊れやすい部分を通って前進するように構成された針又は他の穿刺部材を含むことができる。例えば、注入アダプタ２０は、注入アダプタ２０がそれに連結された時にポート１１の針又は穿刺部材によって貫通され、注入アダプタ２０が、ハウジング１０から取り外された時に密封状態等に戻る、自動密封ポートを含むことができる。そのような実施形態では、針及び／又は穿刺部材は、注入アダプタ２０の内部部分を、流体リザーバ１５と流体連結するように配置することができ、それにより、流体（例えば、体液）を注入アダプタ２０から流体リザーバ１５に移送することができる。他の実施形態では、注入アダプタ２０及びポート１１は、ルアー式の接続及び／又は任意の他の好適な物理的及び／又は流体的相互作用を含むことができ、及び／又は集合的に形成することができる。

図１Ｃに示されるように、場合によっては、所望の体積の流体が流体リザーバ１５に移送された後、注入アダプタ２０をハウジング１０から切り離す、及び／又は他の方法で取り外すことができる。いくつかの実施形態では、ポート１１からの注入アダプタ２０の切離しは、ポート１１に連結された針及び／又は穿刺部材が露出するようにすることができ、これにより、ポート１１を任意の好適な外部装置及び／又はリザーバに、物理的及び／又は流体的に連結することができる。例えば、いくつかの実施形態では、ポート１１は、培養ボトル又は他のサンプルリザーバに物理的及び／又は流体的に連結するように構成することができる。他の実施形態では、ポート１１は、例えば、開示が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、２０１５年３月３日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｓｐｅｃｉｍｅｎ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ」と題された米国特許第１０，１２３，７８３号（本明細書では「‘７８３特許」と呼ばれる）に記載されているもの等の任意の好適な移送アダプタに連結することができ、及び／又はそれを含むことができる。

いくつかの実施形態では、注入アダプタ２０は、体液源（例えば、患者）から受け取った初期体積の体液を採取、分流、及び／又は隔離するように構成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、注入アダプタ２０は、初期体積の体液が注入アダプタ２０の第１の部分に（例えば、第１の流路等を介して）移送される第１の状態又は構成を有することができ、第１の状態又は構成から、（１）初期体積の体液が、注入アダプタ２０の第１の部分によって、又はその中に隔離され、（２）後続体積の体液が、第２の流路等を介して、注入アダプタ２０を通って流体リザーバ１５に移送することができる、第２の状態及び／又は構成に移行することができる。したがって、後続体積の体液は、さもなければ初期体積の体液に含まれる汚染物質等を実質的に含まない可能性がある。他の実施形態では、注入アダプタ２０は、初期体積の体液を分流し、隔離するように構成された分流装置等に連結するように構成することができる。更に他の実施形態では、分流装置等は、装置１に統合及び／又は含まれ得る（例えば、少なくとも部分的にハウジング１０に配置されている）。

初期体積の体液の採取、分流、及び／又は隔離は、任意の好適な装置又は装置の組合わせによって任意の好適な方法で実行することができる。例えば、いくつかの実施形態では、初期体積の体液の採取、分流、及び／又は隔離は、各開示が、参照によってその全体が本明細書に組み込まれている、‘４２０特許、‘２４０公開、及び／又は‘７８３特許、２０１５年６月２日に出願された、「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ，」と題された、米国特許公開第２０１５／０３４２５１０号（‘５１０公開）、２０１２年１０月１２日に出願された、「Ｆｌｕｉｄ Ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ，」と題された米国特許第８，５３５，２４１号（‘２１４特許）、２０１３年５月２９日に出願された、「Ｆｌｕｉｄ Ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ，」と題された米国特許第９，０６０，７２４号（‘７２４特許）、２０１３年１２月２日に出願された、「Ｓｙｒｉｎｇｅ－Ｂａｓｅｄ Ｆｌｕｉｄ Ｄｉｖｅｒｓｉｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｆｏｒ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ，」と題された米国特許第９，１５５，４９５号（‘４９５特許）、２０１６年６月１３日に出願された、「Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｓｙｒｉｎｇｅ－Ｂａｓｅｄ Ｆｌｕｉｄ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｆｏｒ Ｂｏｄｉｌｙ－Ｆｌｕｉｄ Ｓａｍｐｌｉｎｇ，」と題された米国特許公開第２０１６／０３６１００６号（‘００６公開）、２０１６年９月６日に出願された、「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｍａｉｎｔａｉｎｉｎｇ Ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ ｏｆ ａ Ｓｐｅｃｉｍｅｎ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ，」と題された米国特許第９，９５０，０８４号（‘０８４特許）、２０１８年６月１１日に出願された、「Ｆｌｕｉｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ，」と題された米国特許公開第２０１８／０３５３１１７号（‘１１７公開）、２０１８年９月１２日に出願された、「Ｆｌｕｉｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ，」と題された米国特許公開第２０１９／００７６０７４号（‘０７４公開）、及び／又は２０１８年１２月７日に出願された、「Ｆｌｕｉｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ，」と題された米国特許公開第２０１９／０１７５０８７号（‘０８７公開）に記載される装置（又はそれらの一部）、概念、及び／又は方法を使用して行うことができる。

場合によっては、ユーザは、装置１を使用して、汚染物質を実質的に含まないある量の体液を得ることができ、次いで、装置１を使用して、少なくとも１つの所望の正確な（例えば、適切な、好適な、及び／又は推奨される）体積の調達した体液を、例えば、好気性又は嫌気性培養ボトル等の対応するサンプルリザーバに送達することができる。例えば、上記のように、ユーザは、注入アダプタ２０及びハウジング１０のポート１１を介して、流体リザーバ１５と体液源との間の流体連結を確立することができる。場合によっては、ユーザは、装置１、注入アダプタ２０、及び／又は注入アダプタ２０に連結された装置を係合させて、初期体積の体液を分流させ、隔離することができる。他の例では、ユーザは、接続された、又は別個の分流装置を介して、初期体積の体液を分流及び隔離することができる。更に他の例では、ユーザは初期体積の体液を分流する必要はない。

体液源との流体連結を確立した後、ユーザは、アクチュエータ４０を係合及び／又は操作して、アクチュエータ４０を第１の状態から第２の状態に、又は第２の状態に向かって移行させることができる。例えば、アクチュエータ４０は、アクチュエータ４０のプランジャを、流体リザーバ１５が第１の体積（図１Ａ）を有する第１の位置から、流体リザーバ１５が第１の体積よりも大きい第２の体積を有する（図１Ｂ）第２の位置に（又はそれに向かって）移動するように、係合及び／又は操作することができる。第１の位置から第２の位置へのプランジャの移動は、流体リザーバ１５の体積の増加をもたらす可能性があり、これは、次に、大量の体液を流体リザーバ１５に引き込む際に動作可能な負圧差及び／又は吸引力を生成する可能性がある。場合によっては、初期体積の体液を分流させることにより、流体リザーバ１５に移送される体液の体積に、試験中に誤った結果をもたらす可能性のある汚染が実質的にないようにすることができる。

所定の体積の体液を流体リザーバ１５に引き込んだ後、体積インジケータ５０は、その第１の状態（図１Ａ）から第２の状態（図１Ｂ）に（例えば、自動的に）移行して、ユーザに所定の体積が流体リザーバ１５に含まれている表示を提供することができる。場合によっては、所定の体積は、好気性培養ボトルに移送されるように構成された所望の体積（例えば、１０．０ｍＬの体液）に基づくことができる。他の実施形態では、所定の体積は、任意の好適な体積であり得る。場合によっては、所定の体積が流体リザーバ１５に配置された後、ユーザは体液の採取を停止することができる。他の実施形態では、ユーザは、アクチュエータ４０を係合及び／又は操作し続けて、追加の量の体液を流体リザーバ１５に引き込むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、ユーザは、体積インジケータ５０を係合及び／又は移行させて、体積インジケータ５０をその第２の状態から移動させることができ、それにより、追加の量の体液を流体リザーバ１５に移送することができる。

いくつかの実装形態では、アクチュエータ４０の配置は、体液が流体リザーバ１５に移送される速度を制御、計測、及び／又は調節するように構成することができる（例えば、プランジャが流体リザーバ１５内又は流体リザーバに対して移動できる速度を制御、制限、及び／又は調節する）。したがって、流体リザーバ１５内の負圧差及び／又は吸引力は、調節及び／又は制限することができる。更に、流体リザーバ１５への流体移送の速度を制限することは、適切な、好適な、推奨される、望ましい、及び／又はそうでなければ正確な体積の体液の採取を強化及び／又は促進することができる。

図１Ｃに示されるように、所望の量の体液を移送した後、例えばユーザは、注入アダプタ２０をポート１１から取り外すことができる。次に、注入アダプタ２０及び／又はその中に配置された大量の体液を廃棄することができ、及び／又は他の任意の好適なプロセス及び／又は目的に使用することができる。次に、場合によっては、ユーザは、ポート１１を、例えば、培養ボトル（及び／又は本明細書に記載のいずれかの採取装置）等の任意の好適な採取又はサンプルリザーバに連結させることができる。したがって、ハウジング１０のポート１１を使用して、流体を流体リザーバ１５に移送し（例えば、注入ポートとして機能する）、流体を流体リザーバ１５から移送する（例えば、出口ポートとして機能する）ことができる。

場合によっては、例えば、不十分なサンプル体積の結果として偽陰性に対して比較的感受性があり得る嫌気性培地で培養されたサンプルの検査に使用するために、所定及び／又は所望の体積の体液を嫌気性培養ボトルに移送することが望ましい場合がある。更に、いくつかの実施形態では、所定及び／又は所望の体積の体液が採取又はサンプルリザーバ（例えば嫌気性培養ボトル）に移送されたことに応答して、第２の状態に移行及び／又は第２の状態に自動的に配置されるように、体積インジケータ５０を構成することができる。いくつかの実施形態において、体液の所定の及び／又は所望の体積は、約１０．０ｍＬであり得る。場合によっては、流体リザーバ１５に含まれる追加の量又は体積の体液を、その特定のタイプの採取及び／又はサンプルリザーバに運ばれることが意図されている、少なくとも部分的に、所望の及び／又は所定の体積の体液に基づいて、１つ又は複数の追加の採取及び／又はサンプルリザーバに分配することができる（例えば、製造業者の指示、説明、及び／又は推奨に従って）。したがって、装置１は、汚染物質を実質的に含まない体液を取得するように構成でき、得られた体液を１つ又は複数の採取又はサンプルリザーバに、所望の体積で分配するように構成することができる。

図２～８は一実施形態による体液採取及び分配装置１００を示す。体液採取及び分配装置１００（本明細書では「装置」とも呼ばれる）は、任意の好適な形状サイズ、及び／又は構成であり得る。いくつかの実施形態では、装置１００は、人間工学及び／又は使いやすさを向上及び／又は促進するサイズ及び／又は形状を有することができる。いくつかの実施形態では、装置１００及び／又はその少なくとも一部は、その中に流体を受け取り、少なくとも一時的に含むように構成された注射器及び／又は同様の装置と形態及び／又は機能が類似し得る。

本明細書で更に詳細に説明するように、装置１００は、しきい値流速未満の流速で、大量の体液を装置１００の一部に引き込むように操作することができる。図２～８には示されていないが、装置１００は、体液源（例えば、患者）から引き出された初期体積の体液を分流させ、少なくとも一時的に隔離するように構成された装置の一部を含み、及び／又はそれに連結することができる。本明細書に記載されるように、初期体積の体液を分流及び隔離することにより、装置１００の一部に引き込まれる後続体積の体液中の汚染物質の存在を低減及び／又は実質的に排除することができる。

いくつかの実施形態では、装置１００は、装置１００の一部に移送された体液の体積又は量に関して、ユーザに１つ又は複数の指示を提供するように構成することができる。いくつかの実施形態では、既知の、所定の、及び／又は所望の体積の体液が装置１００の一部に引き込まれた後、装置１００及び／又はその一部は、ユーザが装置１００の更なる使用を可能にする入力を提供するまで、装置１００の更なる使用を一時停止、抑制、制限、及び／又は実質的に防止する。いくつかの実施形態では、装置１００は、大量の体液が装置１００の一部に引き込まれた後、１つ又は複数のサンプルリザーバ、ボトル、容器等に連結するように構成することができる。そのような実施形態では、本明細書で更に詳細に記載するように、装置１００は、既知の、所定の、及び／又は所望の体積を有する体液の体積の少なくとも一部を、少なくとも１つのサンプルリザーバ、ボトル、及び／又は容器に分配するように構成することができる。

図２～５に示されるように、装置１００は、ハウジング１１０、流体リザーバ１１５、注入アダプタ１２０、アクチュエータ１４０、及び体積インジケータ１５０を含む。ハウジング１１０は、任意の適切な形状、サイズ、及び／又は構成であることができる。例えば、いくつかの実施形態では、ハウジング１１０は、細長い及び／又は実質的に円筒形の形状を有することができる。いくつかの実施形態では、ハウジング１１０のサイズは、少なくとも一時的にそこに含まれるべき所望の体積又は流体の量に少なくとも部分的に基づくことができる。ハウジング１１０は、流体リザーバ１１５、アクチュエータ１４０、及び体積インジケータ１５０の少なくとも一部を含有、収容、及び／又は形成するように構成される。ハウジング１１０は、流体リザーバ１１５と流体連結し、少なくとも一時的に、注入アダプタ１２０に物理的及び流体的に連結されるように構成されたポート１１１を含む（例えば、図６及び７を参照されたい）。本明細書で更に詳細に説明するように、場合によっては、注入アダプタ１２０は、ポート１１１から取り外し又は切り離すことができ、ポート１１１は、１つ又は複数の採取リザーバ、サンプルボトル、培養ボトル等に物理的及び流体的に連結することができる。

流体リザーバ１１５は、ハウジング１１０内に配置され、及び／又はハウジング１１０によって形成される。例えば、いくつかの実施形態では、流体リザーバ１１５は、ハウジング１１０とは独立して形成され、製造中にハウジング１１０の一部内に挿入又は配置され得る。他の実施形態では、ハウジング１１０の少なくとも一部及び流体リザーバ１１５の少なくとも一部は、モノリシックに及び／又は一体的に形成することができる。いくつかの実施形態では、ハウジング１１０は、流体リザーバ１１５を形成及び／又は規定することができる。流体リザーバ１１５は、任意の好適な体積を有することができ、及び／又はそれを規定することができる。例えば、いくつかの実施形態では、流体リザーバ１１５は、約５．０ｍＬ～約６０．０ｍＬ、約１０．０ｍＬ～約５０．０ｍＬ、約２０．０ｍＬ～約４０．０ｍＬの体積を有することができる。いくつかの実施形態では、流体リザーバ１１５は、約２０．０ｍＬの体積を有することができる。他の実施形態では、流体リザーバ１１５は、約５．０ｍＬ未満又は約６０．０ｍＬを超える体積を有することができる。本明細書で更に詳細に説明するように、図６及び７に示されるように、流体リザーバ１１５は、ハウジング１１０のポート１１１と流体連結しており、したがって、ポート１１１を介して流体の流れを受け取るか、又は運ぶことができる。

アクチュエータ１４０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。例えば、図。５～７に示されるように、アクチュエータ１４０は、プランジャ１４１、１つ又は複数のラック１４２、ホイール１４３、並びに１つ又は複数のピニオン１４４を含む。プランジャ１４１は、流体リザーバ１１５内に移動可能に配置されている。いくつかの実施形態では、プランジャ１４１は、流体リザーバ１１５（又はハウジング１１０）の内面と流体密封を形成し、流体リザーバ１１５の少なくとも一部を形成するように構成されるシールを含むことができる。例えば、流体リザーバ１１５は、内面、プランジャ１４１のシール、及びポート１１１によって、及び／又はそれらの間で集合的に規定される体積であり得、及び／又はそれを有し得る。場合によっては、アクチュエータ１４０を操作して、プランジャ１４１を流体リザーバ１１５内で移動させることができ、これにより、流体リザーバ１１５の体積を増減させることができる。

図６及び７に示されるように、１つ又は複数のラック１４２は、プランジャ１４１に含まれ、プランジャ１４１によって形成され、及び／又はプランジャ１４１に連結される。図２～８の実施形態に示されるように、アクチュエータ１４０は、２つのラック１４２のセットを含む。他の実施形態では、アクチュエータ１４０は、任意の数のラックを含むことができる。ラック１４２は、ラック１４２の少なくとも一部に沿って延びる多くの歯、突起、リブ等を含み、及び／又はそれらを形成する。図５に示されるように、ラック１４２の一部は、ハウジング１１０の背面によって規定される１つ又は複数の開口部内に配置することができ、及び／又はそれを通って延在することができる。本明細書で更に詳細に説明するように、いくつかの実施形態では、そのような配置は、ラック１４２、したがってプランジャ１４１がハウジング１１０に対して移動することを可能にすることができる。ラック１４２を含むものとして示されているが、他の実施形態では、アクチュエータは、ハウジング１１０に対してプランジャ１４１を動かすように動作可能な任意の好適な特徴、部材、及び／又は装置を含むことができる。

図６に示されるように、アクチュエータ１４０のホイール１４３は、ハウジング１１０に回転可能に連結され、１つ又は複数のピニオン１４４に固定的に連結される。ホイール１４３は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。いくつかの実施形態では、ホイール１４３は、ハウジング１４０に対して回転するように、ユーザによって（例えば、ユーザの親指によって）操作され得る。ホイール１４３は、ユーザ（例えば、ユーザの親指）とホイール１４３との間の接触を容易及び／又は強化するように構成された任意の表面特徴、輪郭、グリップ等を有することができ、及び／又は含むことができる。

１つ又は複数のピニオン１４４は、ホイール１４３に固定的に連結され、１つ又は複数のラック１４２と接触しており、及び／又はそれに沿って回転するように構成されている。より具体的には、ピニオン１４４は、ラック１４２の歯、突起、リブ、等に対応する、及び／又はかみ合うように構成される歯、突起、リブ、歯車等のセットを含むことができる。言い換えれば、アクチュエータ１４０及び／又はその少なくとも一部は、ラックとピニオンの配置及び／又は構成を形成及び／又は有する。ピニオン１４４は、ホイール１４３との、又はホイール１４３に対する所望の比率（例えば、ギア比）を達成及び／又はもたらすために、任意の好適なサイズ及び／又は直径を有することができる。すなわち、ホイール１４３及びピニオン（複数可）１４４は、ホイール１４３の回転量（例えば、ホイールを操作するユーザによって生成される）が、ピニオン１４４の既知の、望ましい、及び／又は所定の回転量を結果として生じるような任意の好適なギア比を有することができ、及び／又はそれを規定することができる。いくつかの実施形態では、例えば、ホイール１４３は、約３４ミリメートル（ｍｍ）（約１．３４インチ（ｉｎ））の直径を有することができ、ピニオン１４４は、約６．５ｍｍ（約０．２６ｉｎ）の直径を有することができる。いくつかの実施形態では、ピニオンは、例えば、８本の歯を有することができる。他の実施形態では、ピニオンは、８本未満の歯又は８本を超える歯を有することができる。いくつかの実施形態では、ラック１４２、ホイール１４３、及びピニオン１４４の間の関係は、装置１００によって生成される有効圧力（負圧）、ホイール１４３の感度、ホイール１４３の作動に関連する触覚フィードバックの量を少なくとも部分的に制御することができる。更に、ピニオン１４４は、ラック１４２に対して任意の好適な向きを有することができ、これは、次に、プランジャ１４１の動きに関連する結果として生じる方向を、ホイール１４３の回転に関連する所与の方向に対して制御することができる。

ホイール１４３及びピニオン１４４は、ハウジング１１０に連結され、ハウジング１１０に対して並進運動位置を実質的に変更することなく、ハウジング１１０に対して回転することを可能にする。言い換えれば、ホイール１４３及びピニオン１４４は、ハウジング１１０に対して実質的に固定された位置を有する軸の周りを回転するように構成される。ピニオン１４４がラック１４２と接触及び／又はかみ合っている状態で、ホイールを回転させると、ピニオン１４２がラック１４２の歯又は突起に沿って前進する。別の言い方をすれば、ホイール１４３の回転は、既知の、所定の、及び／又は予想される回転速度におけるピニオン１４３の回転をもたらし、その結果、プランジャ１４１は、ハウジング１１０及び／又は既知の、所定の、及び／又は予想される並進速度を有する流体リザーバ１１５内で並進運動する。したがって、本明細書で更に詳細に説明されるように、装置１００は、少なくとも機能において注射器と同様であり得るが、流体が流体リザーバ１１５に引き込まれる速度を調節するように構成され得、及び／又は流体リザーバ１１５に含まれる体液の量又は体積の表示及び／又は制御をするように構成され得る。

体積インジケータ１５０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、体積インジケータ１５０は、ボタン、ノブ、ダイヤル、レバー、ポインタ、及び／又は他の任意の好適なインジケータである。体積インジケータ１５０は、第１の状態から第２の状態に移行するように、又は移行されるように構成して、流体リザーバ１１５に配置された流体の体積に関連する表示を提供することができる。例えば、体積インジケータ１５０は、流体リザーバ１１５内に配置されている既知の、所望の、及び／又は所定の体積の体液に応答して、第１の状態から第２の状態に（例えば、自動的に）移行することができる。いくつかの実施形態では、既知の、所望の、及び／又は所定の体積は、例えば、図１Ａ～１Ｃに示した装置１に関して上記で説明したもののいずれかであり得る。例として、体積インジケータ１５０は、体積インジケータ１５０（例えば、ボタン又は図２～８に示されていないもの）がハウジング１１０内で押し下げられるか、又は実質的に配置されている第１の状態から、体積インジケータ１５０がハウジング１１０に対して上昇する（例えば、ボタンの少なくとも一部がハウジング１１０の外に又はハウジング１１０から延びる）第２の状態に移行することができる。したがって、体積インジケータ１５０は、１０．０ｍＬが流体リザーバ１１０に配置されたことをユーザに示すことができる。それに応じて、ユーザは、追加の量の体液を流体リザーバ１１５に引き込み続けるか（例えば、アクチュエータ１４０を係合し続けることによって）、又は調達プロセスを停止又は終了するかを決定することができる。

いくつかの実施形態では、体積インジケータ１５０はまた、流体リザーバ１１０内のプランジャ１４１の動きを制限及び／又は実質的に防止する状態又は構成に、少なくとも一時的に、装置１００及び／又はアクチュエータ１４０を配置するように構成され得る。例えば、上記のように、体積インジケータ１５０は、ボタンがハウジング１１０に対して持ち上げられるように（例えば、ボタンの少なくとも一部がハウジング１１０の表面外に又はハウジング１１０の表面から延在する）、第２の状態に移動又は移行することができるボタン（又は同様のもの）であり得る。いくつかの実施形態では、体積インジケータ１５０は、例えば、ラック１４２及び／又はアクチュエータ１４０の他の好適な部分に選択的に係合して、体積インジケータ１５０が第２の状態にありつつ、プランジャ１４１の動きを制限及び／又は実質的に防止することができる。したがって、ユーザは、体積インジケータ１５０を操作することができ、及び／又は体積インジケータ１５０を第２の状態から離れるように移行させるように動作可能な体積インジケータ１５０に力を加えることができる。いくつかの実施形態では、例えば、体積インジケータ１５０は、第１の状態に向かって移行することができ、及び／又は第１の状態に戻ることができる。他の実施形態では、体積インジケータ１５０は、第１の状態及び第２の状態とは異なる、第３の状態に向かって及び／又は第３の状態に移行することができる。

図６～８に示されるように、注入アダプタ１２０は、ハウジング１１０のポート１１１に少なくとも一時的に連結されるように構成される。注入アダプタ１２０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。注入アダプタ１２０は、体液源と流体連結するように構成された管腔含有装置を含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、注入アダプタ１２０は、患者の静脈又は動脈に挿入されるように構成された針又はカテーテルを含むことができる。他の実施形態では、注入アダプタ１２０は、注入アダプタ１２０と中間装置（例えば、分流装置、配置された静脈内カテーテル、及び／又は任意の他の好適な装置）との間の流体連結を確立するように構成されたカテーテル及び／又は他の導管を含むことができる。

図６及び７に示されるように、注入アダプタ１２０がハウジング１１０に連結される時、注入アダプタ１２０は、ポート１１１に流体的に連結される。例えば、いくつかの実施形態では、ハウジング１１０のポート１１１は、注入アダプタ１２０の貫通可能、密封可能、及び／又は壊れやすい部分を通って前進するように構成された針又は他の穿刺部材を含むことができる。例えば、注入アダプタ１２０は、注入アダプタ１２０がそれに連結された時にポート１１１の針又は穿刺部材によって貫通され、注入アダプタ１２０が、ハウジング１１０から取り外された時に密封状態等に戻る、自動密封ポートを含むことができる。そのような実施形態では、針及び／又は穿刺部材は、注入アダプタ１２０の内部部分を、流体リザーバ１１５と流体連結するように配置することができ、それにより、流体（例えば、体液）を注入アダプタ１２０から流体リザーバ１１５に移送することができる。

図８に示されるように、場合によっては、所望の体積の流体が流体リザーバ１１５に移送された後、注入アダプタ１２０をハウジング１１０から切り離す、及び／又は他の方法で取り外すことができる。図８では示されていないが、ポート１１１からの注入アダプタ１２０の切離しは、ポート１１１に連結された針及び／又は穿刺部材が露出するようにすることができ、これにより、ポート１１１を任意の好適な外部装置及び／又はリザーバに、物理的及び／又は流体的に連結することができる。例えば、いくつかの実施形態では、ポート１１１は、培養ボトル又は他のサンプルリザーバに物理的及び／又は流体的に連結するように構成することができる。他の実施形態では、ポート１１１は、例えば、‘７８３特許に記載されているもの等の任意の好適な移送アダプタに連結することができ、及び／又はそれを含むことができる。

図２～８には示されていないが、いくつかの実施形態では、注入アダプタ１２０は、体液源（例えば、患者）から受け取った初期体積の体液を採取、分流、及び／又は隔離するように構成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、注入アダプタ１２０は、初期体積の体液が注入アダプタ１２０の第１の部分に（例えば、第１の流路等を介して）移送される第１の状態又は構成を有することができ、第１の状態又は構成から、（１）初期体積の体液が、注入アダプタ１２０の第１の部分によって、又はその中に隔離され、（２）後続体積の体液が、第２の流路等を介して、注入アダプタ１２０を通って流体リザーバ１１５に移送することができる、第２の状態及び／又は構成に移行することができる。したがって、後続体積の体液は、そうでなければ初期体積の体液に含まれ得る汚染物質等を実質的に含まない可能性がある。他の実施形態では、注入アダプタ１２０は、初期体積の体液を分流し、隔離するように構成された分流装置等に連結するように構成することができる。更に他の実施形態では、分流装置等は、装置１００に統合及び／又は含まれ得る（例えば、少なくとも部分的にハウジング１１０に配置されている）。

初期体積の体液の採取、分流、及び／又は隔離は、任意の好適な装置又は装置の組合わせによって任意の好適な方法で実行することができる。例えば、いくつかの実施形態では、初期体積の体液の採取、分流、及び／又は隔離は、図１Ａ～１Ｃに示された装置１に関して上に記載された及び／又は参照により本明細書に組み込まれる、‘４２０特許、‘７８３特許、‘２４１特許、‘７２４特許、‘４９５特許、‘０８４特許、‘２４０公開、‘５１０公開、‘００６公開、‘１１７公開、‘０７４公開、及び／又は‘０８７公開で記載された装置（又はその一部）、概念、及び／又は方法のいずれかを使用して実行することができる。

場合によっては、ユーザは、装置１００を使用して、汚染物質を実質的に含まない体液を得ることができ、次いで、装置１００を使用して、少なくとも１つの所望の正確な（例えば、適切な、好適な、及び／又は推奨される）体積の調達した体液を、例えば、好気性又は嫌気性培養ボトル等の対応するサンプルリザーバに送達することができる。例えば、上記のように、ユーザは、注入アダプタ１２０及びハウジング１１０のポート１１１を介して、流体リザーバ１１５と体液源との間の流体連結を確立することができる。場合によっては、ユーザは、装置１００、注入アダプタ１２０、及び／又は注入アダプタ１２０に連結された装置を係合させて、初期体積の体液を分流させ、隔離することができる。初期体積の体液を分流した後、ユーザは、ホイール１４３を回転させて、プランジャ１４１を第１の状態、構成、及び／又は位置（例えば、図６及び７に示されるような遠位位置）から、第２の状態、構成、及び／又は位置（例えば、図２～８に示されていない近位位置）に移行及び／又は移動させることができる。第１の状態又は位置から第２の状態又は位置へのプランジャ１４１の移動は、流体リザーバ１１５の体積の増加をもたらす可能性があり、これは、次に、隔離された初期体積に含まれている汚染物質を実質的に含まない後続の体積の体液を流体リザーバ１１５に引き込むように動作可能な負圧差及び／又は吸引力を生成する可能性がある。

所定の体積の体液を流体リザーバ１１５に引き込んだ後、体積インジケータ１５０は、その第１の状態から第２の状態に（例えば、自動的に）移行して、ユーザに所定の体積が流体リザーバ１１５に含まれている表示を提供することができる。場合によっては、所定の体積は、好気性培養ボトルに移送されるように構成された所望の体積（例えば、１０．０ｍＬの体液）に基づくことができる。他の実施形態では、所定の体積は、任意の好適な体積であり得る。場合によっては、所定の体積が流体リザーバ１１５に配置された後、ユーザは体液の採取を停止することができる。他の実施形態では、ユーザは、ホイール１４３を回転させ続けて、追加の量の体液を流体リザーバ１１５に引き込むことができる。いくつかの実施形態では、ユーザは、体積インジケータ１５０を係合及び／又は移行させて、体積インジケータ１５０をその第２の状態から移動させることができ、それにより、追加の量の体液を流体リザーバ１１５に移送することができる。上記のように、いくつかの実施形態では、アクチュエータ１４０の配置は、例えば、プランジャ１４１が流体リザーバ１１５内又は流体リザーバ１１５に対して移動できる速度を制御、制限、及び／又は調節することによって、体液が流体リザーバ１１５に移送される速度を制御、計測、及び／又は調節するように構成することができる。したがって、流体リザーバ１１５内の負圧差及び／又は吸引力は、調節及び／又は制限することができる。更に、流体リザーバ１１５への流体移送の速度を制限することは、適切、好適、推奨される、及び／又はそうでなければ正確な体積の体液の採取を強化及び／又は促進することができる。

所望の量の体液を移送した後、例えば、ユーザは、ポート１１１から注入アダプタ１２０を取り外すことができる。次に、注入アダプタ１２０及び／又はその中に配置された大量の体液を廃棄することができ、及び／又は他の任意の好適なプロセス及び／又は目的に使用することができる。次に、場合によっては、ユーザは、ポート１１１を、例えば、培養ボトル（及び／又は本明細書に記載のいずれかの採取装置）等の任意の好適な採取又はサンプルリザーバに連結させることができる。したがって、ハウジング１１０のポート１１１を使用して、流体を流体リザーバに移送し（例えば、注入ポートとして機能する）、流体を流体リザーバから移送する（例えば、出口ポートとして機能する）ことができる。

場合によっては、例えば、不十分なサンプル体積の結果として偽陰性に対して比較的感受性があり得る嫌気性培地で培養されたサンプルの検査に使用するために、所定及び／又は所望の体積の体液を嫌気性培養ボトルに移送することが望ましい場合がある。更に、いくつかの実施形態では、所定及び／又は所望の体積の体液が採取又はサンプルリザーバ（例えば嫌気性培養ボトル）に移送されたことに応答して、第２の状態に移行及び／又は第２の状態に自動的に配置されるように、体積インジケータ１５０を構成することができる。いくつかの実施形態において、体液の所定の及び／又は所望の体積は、約１０．０ｍＬであり得る。場合によっては、流体リザーバ１１５に含まれる追加の量又は体積の体液を、その特定のタイプの採取及び／又はサンプルリザーバに運ばれることが意図されている、少なくとも部分的に、所望の及び／又は所定の体積の体液に基づいて、１つ又は複数の追加の採取及び／又はサンプルリザーバに分配することができる（例えば、製造業者の指示、説明、及び／又は推奨に従って）。したがって、装置１００は、汚染物質を実質的に含まない体液を取得するように構成でき、得られた体液を１つ又は複数の採取又はサンプルリザーバに、所望の体積で分配するように構成することができる。

装置１００は、特に図２～８に示されているが、他の実施形態では、形態の任意の好適な変更は、上記の機能から逸脱することなく行うことができる。例えば図９～１１は一実施形態による体液採取及び分配装置２００を示す。体液採取及び分配装置２００（本明細書では「装置」２００とも呼ばれる）は、ハウジング２１０、流体リザーバ２１５、注入アダプタ２２０、アクチュエータ２４０、及び体積インジケータ２５０を含む。装置２００は、形態及び／又は機能において、図２～８を参照して上述した装置１００と実質的に類似している。しかし、装置２００は、ハウジング２１０の配置及び／又は構成が異なる場合がある。例えば、装置１００に含まれるハウジング１１０は、装置１００の遠位端部分から装置１００の近位端部分まで（例えば、注入アダプタ１２０に隣接して）延びるように構成される。図９～１１に示されるように、ハウジング２１０は、装置２００の遠位端部分から２００の近位端部分に向かって延びるが、装置１００のハウジング１１０よりも短い。より具体的には、ハウジング２１０は、体積インジケータ２５０に近位に隣接する装置の長さに沿った位置で停止するように構成される。他の態様では、装置２００は、装置１００と実質的に類似し得、したがって、本明細書で更に詳述されることはない。

装置１００のアクチュエータ１４０は、特に図２～８に示され、上記に記載されているが、他の実施形態では、体液採取及び分配装置は、（特に明記しない限り）上記のアクチュエータ１４０の機能から実質的に逸脱することなく、任意の好適な構成及び／又は配置を有するアクチュエータを含むことができる。より具体的には、アクチュエータ１４０は、プランジャ１４１が流体リザーバ１１５内で及び／又は流体リザーバ１１５に対して移動することができる速度を制限及び／又は調節しながら、第１の状態及び／又は位置（例えば、遠位位置）から第２の状態及び／又は位置（例えば、近位位置）との間でプランジャ１４１を移行及び／又は移動するように構成される。他の実施形態では、体液採取装置は、プランジャを動かすことができる速度を制御、制限、及び／又は調節しながら、プランジャを同様に移行及び／又は動かすことができる任意の好適な配置及び／又は構成を有するアクチュエータを含むことができる。

例えば図１２は一実施形態による体液採取及び分配装置３００を示す。体液採取及び分配装置３００（本明細書では「装置」３００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記の装置１、１００、及び／又は２００と実質的に類似し得る。しかし、装置３００は、とりわけ、依然として装置３００への及び／又は装置３００からの流体の移送速度を制御、制限、計測、及び／又は調節するように構成されながら、ハウジング及びアクチュエータの配置及び／又は構成が異なる場合がある。

図１２に示されるように、装置３００は、少なくともハウジング３１０、流体リザーバ３１５、及びアクチュエータ３４０を含む。ハウジング３１０は、注入ポート３１１及び出口ポート３１２を含む。ハウジング３１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング１１０と類似であり得る。したがって、ハウジング３１０は、流体リザーバ３１５及びアクチュエータ３４０を含み、含有し、及び／又は少なくとも部分的に収容する。注入ポート３１１は、流体の流れを（例えば、体液源から）受け取るように構成される。いくつかの実施形態では、注入ポート３１１は、例えば、上記の注入アダプタ１２０と類似の注入アダプタに連結することができる。他の実施形態では、注入ポート３１１は、患者に少なくとも部分的に配置された針、カテーテル、及び／又は管腔規定装置と流体連結するように配置することができる。更に他の実施形態では、注入ポート３１１は、本明細書に記載されているもののいずれか等の分流器及び／又は分流装置と流体連結するように配置することができる。

図１２には示されていないが、いくつかの実施形態では、注入ポート３１１及び／又はハウジング３１０は、流体リザーバ３１５の所望の部分と流体連結するように注入ポート３１１を配置するように構成されたチャネル、導管、及び／又は流路を形成及び／又は規定することができる。例えば、図１２に示される注入ポート３１５は、ハウジング３１０の遠位端部分上又は遠位端部分に配置することができ、ハウジング３１０の近位端部分及び／又は流体リザーバ３１５の近位端部分と流体連結するように注入ポート３１１を配置することができるチャネル、導管、及び／又は流路（図示せず）を含むことができる。他の実施形態では、注入ポート３１１は、ハウジング３１０上又はそれに沿った任意の好適な位置に配置することができる。

ハウジング３１０の出口ポート３１２は、本明細書で更に詳細に説明されるように、流体リザーバ３１５の一部と流体連結している。いくつかの実施形態では、出口ポート３１２は、例えば、ハウジング３１０の近位端部分上、近位端部分に、又は近位端部分の近くに配置することができる。例えば、図１２に示すように、出口ポート３１２は、ハウジング３１０の近位端部分に配置することができ、注入ポート３１１の実質的に反対側に配置することができる。

出口ポート３１２は、本明細書に記載されているもののいずれか等の採取装置に物理的及び／又は流体的に連結されるように構成される。例えば、１２に示すように、出口ポート３１２は、物理的及び流体的にサンプル又は培養ボトルに連結することができる。いくつかの実施形態では、出口ポート３１２は、採取装置の一部を穿刺してそれらの間の流体連結を確立するように構成された被覆針及び／又は他の好適な穿刺部材を含むことができる。他の実施形態では、出口ポート３１２は、出口ポート３１２と採取装置との間の流体連結を確立するように構成された任意の好適な特徴、部材、装置等を含むことができる。

装置のアクチュエータ３４０は、装置１００に関する上記のアクチュエータ１４０と形態及び／又は機能が実質的に類似している。例えば、アクチュエータ３４０は、プランジャをハウジング３１０及び／又は流体リザーバ３１５内及び／又は相対的に移動させるためにユーザによって回転されるように構成されたホイールを含むことができる（例えば、第１の状態及び／又は位置と第２の状態及び／又は位置との間で移動される）。しかし、アクチュエータ３４０は、ホイールの位置及び／又は向きによって、アクチュエータ１４０とは異なり得る。例えば、１２に示すように、ホイールは、アクチュエータ１４０のホイール１４３が回転する軸に実質的に垂直な軸の周りを回転するように構成することができる。いくつかの実施形態では、アクチュエータ３４０の配置は、プランジャ内又はプランジャ上に含まれるプランジャ及び／又はシールが、プランジャが第１の状態及び／又は位置にある時、流体リザーバ３１５内の近位位置に配置され、プランジャが第２の状態にある時、流体リザーバ３１５内の遠位位置に配置され得るようにすることができる（１２に示されるように）。更に、アクチュエータ３４０は、装置１００に関して上で詳細に説明したように、プランジャが流体リザーバ３１５内又は流体リザーバ３１５に対して移動する速度を制御、制限、計測、及び／又は調節するように構成することができる。

図１２には示されていないが、ハウジング３１０の注入ポート３１１及びハウジング３１０の出口ポート３１２はそれぞれ、プランジャ及び／又はプランジャのシールの近位にある流体リザーバ３１５の一部と流体連結している。場合によっては、ホイールを操作してプランジャを第１の状態又は位置から第２の状態又は位置に移動させることで、注入ポート３１１を通して流体リザーバ３１５（例えば、プランジャ又はそのシールの近位）に大量の流体を引き込むように操作可能となり、ホイールを操作して、プランジャを第２の状態又は位置から第１の状態又は位置に移動させることで、流出口ポート３１２を介して流体リザーバ３１５からの大量の流体の少なくとも一部を運ぶように動作可能となる。したがって、装置１、１００及び／又は２００に関して上に記載したように、装置１００は、汚染物質を実質的に含まない体液を取得するように構成でき、得られた体液を１つ又は複数の採取又はサンプルリザーバに、所望の体積で分配するように構成することができる。

図１３は、別の実施形態による体液採取及び分配装置４００を示す。体液採取及び分配装置４００（本明細書では「装置」４００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記の装置１００、２００、及び／又は３００と実質的に類似し得る。しかし、装置４００は、とりわけ、依然として装置４００への及び／又は装置４００からの流体の移送速度を制御、制限、計測、及び／又は調節するように構成されながら、アクチュエータの配置及び／又は構成が異なる場合がある。

図１３に示されるように、装置４００は、少なくともハウジング４１０、流体リザーバ４１５、及びアクチュエータ４４０を含む。ハウジング４１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ４１５に運ぶように構成された注入ポート４１１と、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ４１５から運ぶように構成された出口ポート４１２と、とを含む。いくつかの実施形態では、ハウジング４１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング３１０と実質的に類似であり得る。したがって、ハウジング４１０は、本明細書では更に詳細に説明されない。

装置のアクチュエータ４４０は、少なくとも機能において、少なくとも上記のアクチュエータ１４０及び／又は３４０と実質的に類似している。例えば、アクチュエータ４４０は、プランジャをハウジング４１０内及び／又はハウジング４１０及び／又は流体リザーバ４１５に対して移動させるためにユーザによって回転されるように構成された係合部材４４３（例えば、ホイール１４３、２４３、及び／又は３４３と類似）を含むことができる（例えば、第１の状態及び／又は位置と第２の状態及び／又は位置との間で移動する）。しかし、アクチュエータ４４０は、親ねじ、ウォーム歯車、及び／又は係合部材４４３の対応する内部部分と係合するように構成された任意の他のねじ付き部材を含む、及び／又はそれらとして配置されるプランジャを含むことによって異なり得る。したがって、係合部材４４３を回転させることにより、プランジャを流体リザーバ４１５に対して及び／又は流体リザーバ４１５内で移行及び／又は移動させることができる。更に、アクチュエータ４４０は、装置１００に関して上で詳細に説明したように、プランジャが流体リザーバ４１５内又は流体リザーバ４１５に対して移動する速度を制御、制限、計測、及び／又は調節するように構成することができる。したがって、装置１、１００、２００及び／又は３００のいずれかに関して上に記載したように、装置４００は、汚染物質を実質的に含まない体液を取得するように構成でき、得られた体液を１つ又は複数の採取又はサンプルリザーバに、所望の体積で分配するように構成することができる。

図１４は、別の実施形態による体液採取及び分配装置５００を示す。体液採取及び分配装置５００（本明細書では「装置」５００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記の装置１、１００、２００、３００及び／又は４００と実質的に類似し得る。しかし、装置５００は、とりわけ、依然として装置５００への及び／又は装置５００からの流体の移送速度を制御、制限、計測、及び／又は調節するように構成されながら、アクチュエータの配置及び／又は構成が異なる場合がある。

図１４に示されるように、装置５００は、少なくともハウジング５１０、流体リザーバ５１５、及びアクチュエータ５４０を含む。ハウジング５１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ５１５に運ぶように構成された注入ポート５１１と、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ５１５から運ぶように構成された出口ポート５１２と、とを含む。いくつかの実施形態では、ハウジング５１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング１０、１１０、２１０、３１０、及び／又は４１０と実質的に類似し得る。したがって、ハウジング５１０は、本明細書では更に詳細に説明されない。

装置のアクチュエータ５４０は、装置１００に関して、少なくとも上記のアクチュエータ１４０と少なくとも機能が実質的に類似している。アクチュエータ１４０は、プランジャ１４１を移行及び／又は移動させるために１つ又は複数のピニオン１４４を回転させるように構成されたホイール１４３を含むものとして上で説明されているが、アクチュエータ５４０は、プランジャ５４１によって連結され、含まれ、及び／又は形成されるラック５４２を係合するように構成されたレバー５４６を含む。１４に示す実施形態では、ユーザは、プランジャ５４１の一部を係合して、プランジャ５４１を、ハウジング５１０及び／又は流体リザーバ５１５内で、及び／又はそれに対して、第１の状態及び／又は位置（図１４）と第２の状態及び／又は位置との間で移動させることができる。装置１００に関して上で詳細に記載したように、更に、場合によっては、レバー５４６は、プランジャ５４１のラック５４２と係合して、プランジャ５４１が流体リザーバ５１５内で、又は流体リザーバ５１５に対して移動する速度を制御、制限、計測、及び／又は調節することができる。場合によっては、ユーザは、プランジャ５４１を移動させて、プランジャ５４１が動かされる速度及び／又はプランジャ５４１の移動に関連する容易さを更に調節しながら、レバー５４６に所望の量の力を加えることができる。したがって、装置１、１００、２００、３００及び／又は４００のいずれかに関して上に記載したように、装置５００は、汚染物質を実質的に含まない体液を取得するように構成でき、得られた体液を１つ又は複数の採取又はサンプルリザーバに、所望の体積で分配するように構成することができる。

図１５は、別の実施形態による体液採取及び分配装置６００を示す。体液採取及び分配装置６００（本明細書では「装置」６００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記の装置１、１００、２００、３００、４００及び／又は５００と実質的に類似し得る。しかし、装置６００は、とりわけ、依然として装置６００への及び／又は装置６００からの流体の移送速度を制御、制限、計測、及び／又は調節するように構成されながら、アクチュエータの配置及び／又は構成が異なる場合がある。

図１５に示されるように、装置６００は、少なくともハウジング６１０、流体リザーバ６１５、及びアクチュエータ６４０を含む。ハウジング６１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ６１５に運ぶように構成された注入ポート６１１と、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ６１５から運ぶように構成された出口ポート６１２と、とを含む。いくつかの実施形態では、ハウジング６１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング１０、１１０、２１０、３１０、及び／又は４１０と実質的に類似し得る。したがって、ハウジング６１０は、本明細書では更に詳細に説明されない。

装置のアクチュエータ６４０は、装置１００に関して、少なくとも上記のアクチュエータ１４０と少なくとも機能が実質的に類似している。アクチュエータ１４０は、プランジャ１４１を移行及び／又は移動させるために１つ又は複数のピニオン１４４を回転させるように構成されたホイール１４３を含むものとして上で説明されているが、アクチュエータ６４０は、負圧差及び／又は吸引力を生成し、生み出し、及び／又は作り出して、アクチュエータ６４０のプランジャを動かすように動作可能なように構成される。例えば、１５に示すように、アクチュエータ６４０は、流体リザーバ６１５の一部と流体連結している球状部６４７を含む。使用中、球状部６４７は、アクチュエータ６４０及び／又はそのプランジャを第１の状態と第２の状態との間で移行させるために、ユーザによって圧迫され得る。より具体的には、球状部６４７がユーザによって圧迫されることに応答して、球状部６４７内の空気及び／又は他の内容物は、周囲環境又は大気に放出され得る（例えば、図１５には示されていないが、一方向バルブ等を介して）。内容物を排出した後、ユーザは、球状部６４７を解放して、球状部６４７を非圧縮状態に戻すことができる。次に、球状部６４７内の体積が増加し、その結果、球状部６４７と連結している流体リザーバ６１５内又はその一部に負圧差及び／又は吸引力が加えられる。次に、負圧差及び／又は吸引力は、プランジャを流体リザーバ６１５内で動かすのに十分である。

いくつかの実施形態では、球状部６４７の構成は、流体リザーバ６１５内又は流体リザーバ６１５に加えられる負圧差及び／又は吸引力の量又は程度が制限及び／又は制御されるようなものである。場合によっては、球状部６４７を何度も圧迫して、プランジャを所望の量又は距離（例えば、第１の状態又は位置から第２の状態又は位置へ）移動させる。したがって、アクチュエータ６４０は、装置１００に関して上記で詳細に説明したように、プランジャが流体リザーバ６１５内又は流体リザーバ６１５に対して移動する速度を制御、制限、計測、及び／又は調節するように構成することができる。したがって、装置１、１００、２００、３００、４００及び／又は５００のいずれかに関して上に記載したように、装置６００は、汚染物質を実質的に含まない体液を取得するように構成でき、得られた体液を１つ又は複数の採取又はサンプルリザーバに、所望の体積で分配するように構成することができる。

装置１００の体積インジケータ１５０は、特に図２～８に示され、上記に記載されているが、他の実施形態では、体液採取及び分配装置は、（特に明記しない限り）上記の体積インジケータ１５０の機能から実質的に逸脱することなく、任意の好適な構成及び／又は配置を有する体積インジケータを含むことができる。より具体的には、体積インジケータ１５０は、流体リザーバ１１５内に配置されている既知の、所望の、及び／又は所定の体積の体液に応答して、第１の状態から第２の状態に移行及び／又は移動するように構成される。更に、いくつかの実施形態では、体積インジケータ１５０は、上で説明されているように、体積インジケータ１１５が第２の状態にある間、追加の量の体液が流体リザーバ１１５に移送されるのを選択的に一時停止、制限、及び／又は防止するように構成することができる。他の実施形態では、体液採取装置は、少なくとも第１の状態と第２の状態との間で同様に移行及び／又は移動して、内部に配置し、内部に配置されることが可能であり、及び／又は流体リザーバから分配されるように構成された、大量の体液を示し及び／又は制御することができる任意の好適な配置及び／又は構成を有する体積インジケータを含むことができる。

例えば、図１６～１９は、一実施形態による体液採取及び分配装置７００を示しており、それぞれ、第１の状態、第２の状態、第３の状態、及び第４の状態で示されている。体液採取及び分配装置７００（本明細書では「装置」７００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、少なくとも上記の装置１００と実質的に類似し得る。しかし、装置７００は、とりわけ、装置７００及び／又は装置内の流体（例えば、体液）の体積の表示を提供し、及び／又は装置７００内の流体の体積の少なくとも一部を制御、制限、及び／又は分配するように構成されながら、体積インジケータの配置及び／又は構成が異なる可能性がある。

図１６～１９に示されるように、装置７００は、少なくともハウジング７１０、流体リザーバ７１５、アクチュエータ７４０、及び体積インジケータ７５０を含む。ハウジング７１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ７１５に、及び／又は流体リザーバ７１５から運ぶように構成されたポート７１１を含む。いくつかの実施形態では、ハウジング７１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング１０及び／又は１１０と実質的に類似し得る。いくつかの実施形態では、ハウジング７１０は、注射器等のハウジングと類似し得る。したがって、ハウジング７１０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明しない。

アクチュエータ７４０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。いくつかの実施形態では、アクチュエータ７４０は、流体リザーバ７１５内で及び／又は流体リザーバ７１５に対して移行及び／又は移動するように構成されたプランジャを少なくとも含むことができる。いくつかの実施形態では、例えば、アクチュエータ７４０は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記のアクチュエータ４０、１４０、２４０、３４０、４４０、５４０、及び／又は６４０のいずれかと類似している。他の実施形態では、アクチュエータ７４０は、注射器及び／又は同様のもののアクチュエータと類似し得る。したがって、アクチュエータ７４０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明されていない。

装置１００を参照して上記で詳細に説明したように、装置７００の体積インジケータ７５０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得、流体リザーバ７１５内の流体（例えば、体液）の体積の表示を提供し、並びに／あるいは流体リザーバ７１５内の流体の体積の少なくとも一部を制御、制限、及び／又は分配するように構成することができる。図１６～１９に示されるように、体積インジケータ７５０は、表示部材７５１（例えば、アーム、矢印、ロッド、ダイヤル、及び／又は任意の他の好適なインジケータ）を含む。更に、いくつかの実施形態では、ハウジング７１０の一部（例えば、外面等の表面）は、表示部材７５１の少なくとも一部がその中に配置されるトラック７５２を規定することができる。表示部材７５１は、ハウジング７１０に対して回転して、表示部材７５１の一部を、ハウジング７１０内のプランジャの位置に少なくとも部分的（したがって、流体リザーバ７１５内の流体の体積）に基づいている、トラック７５２の１つ又は複数の部分を通して移動させるように構成される。更に、表示部材７５１の部分が配置されているトラック７５２の部分に基づいて、表示部材７５１は、流体リザーバ７１５内に配置された既知の、所定の、及び／又は所望の体積の流体を伴う及び／又はそれを示す、ハウジング７１０又は装置７００上の１つ又は複数のしるしと位置合わせすることができ、及び／又はそれを指すことができる。

例えば、表示部材７５１は、「小児科」等のしるしと位置合わせすることができ、表示部材７５１の一部は、体積インジケータ７５０が第１の状態にある時、トラック７５２の第１の部分（例えばトラック７５２の小児科部分）に配置することができる（図１６）。表示部材７５１は、「嫌気性」等のしるしと位置合わせすることができ、表示部材７５１の一部は、体積インジケータ７５０が第２の状態にある時、トラック７５２の第２の部分（例えばトラック７５２の嫌気性部分）に配置することができる（図１７）。表示部材７５１は、「好気性」等のしるしと位置合わせすることができ、表示部材７５１の一部は、体積インジケータ７５０が第３の状態にある時、トラック７５２の第３の部分（例えばトラック７５２の好気性部分）に配置することができる（図１８及び１９）。

使用中、ユーザは、アクチュエータ７４０を操作して、流体（例えば、体液）の流れを、ハウジング７１０のポート７１１を通って流体リザーバ７１５に引き込むことができる。場合によっては、体積インジケータ７５０は、第１の状態にあり得（図１６）、ユーザは、アクチュエータ７４０を操作して、小児患者から引き出されたサンプルを試験するのに適した所定の体積の流体（例えば、比較的少体積）を、表示部材７５１の部分が、トラック７５２の第１の部分の端部に達するまで、流体リザーバ７１５に引き込むことができる。いくつかの実施形態では、トラック７５２の第１の部分の端部に到達する表示部材７５１は、体積インジケータ７５０が第１の状態から第２の状態に移行するまで、追加の量及び／又は体積の体液が流体リザーバ７１５に引き込まれるのを制限及び／又は実質的に防止することができる。

場合によっては、体積インジケータ７５０は、第２の状態に置くことができ（図１７）、ユーザは、アクチュエータ７４０を操作して、嫌気性培養試験に適した所定の体積の流体（例えば、小児用の体積よりも多い体積）を、表示部材７５１の部分がトラック７５２の第２の部分の端に達するまで、流体リザーバ７１５に引き込むことができる。いくつかの実施形態では、トラック７５２の第２の部分の端部に到達する表示部材７５１は、体積インジケータ７５０が第２の状態から第３の状態に移行するまで、追加の量及び／又は体積の体液が流体リザーバ７１５に引き込まれるのを制限及び／又は実質的に防止することができる。

場合によっては、体積インジケータ７５０は、第３の状態に置くことができ（図１８及び１９）、ユーザは、アクチュエータ７４０を操作して、好気性培養試験に適した所定の体積の流体（例えば、嫌気性用の体積よりも多い体積）を、表示部材７５１の部分がトラック７５２の第３の部分の端に達するまで、流体リザーバ７１５に引き込むことができる（例えば図１９に示される第４の状態）。いくつかの実施形態では、トラック７５２の部分の端部に到達する表示部材７５１は、流体リザーバ７１５に引き込まれる追加の量及び／又は体積の体液を制限及び／又は実質的に防止することができる。言い換えれば、トラック７５２の第３の部分の端部は、ハウジング７１０に対するアクチュエータ７４０の動作範囲に対する、又は動作範囲上の停止又は制限であり得る。場合によっては、ユーザは、アクチュエータ７４０を操作して、流体リザーバに含まれる体液の量又は体積に少なくとも部分的に基づいて、体液の体積を流体リザーバ７１５から１つ又は複数のサンプル又は培養ボトル（又は同様のもの）に運ぶことができる。したがって、体積インジケータ７５０は、流体リザーバ７１５内に配置された体液の量又は体積に関連する指標を提供することができ、流体リザーバに配置された体液の少なくとも部分的な体積に基づいて、１つ又は複数の採取装置に体液を分配するための手段を提供することができる。

図２０～２２は、それぞれ第１の状態、第２の状態、及び第３の状態で示される、別の実施形態による体液採取及び分配装置８００を示す。体液採取及び分配装置８００（本明細書では「装置」８００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、少なくとも上記の装置１００及び／又は７００と実質的に類似し得る。しかし、装置８００は、とりわけ、装置８００及び／又は装置内の流体（例えば、体液）の体積の表示を提供し、及び／又は装置８００内の流体の体積の少なくとも一部を制御、制限、及び／又は分配するように構成されながら、体積インジケータの配置及び／又は構成が異なる可能性がある。

図２０～２２に示されるように、装置８００は、少なくともハウジング８１０、流体リザーバ８１５、アクチュエータ８４０、及び体積インジケータ８５０を含む。ハウジング８１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ８１５に、及び／又は流体リザーバ８１５から運ぶように構成されたポート８１１を含む。いくつかの実施形態では、ハウジング８１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング１１０と実質的に類似であり得る。いくつかの実施形態では、ハウジング８１０は、注射器等のハウジングと類似し得る。したがって、ハウジング８１０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明しない。

アクチュエータ８４０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。いくつかの実施形態では、アクチュエータ８４０は、流体リザーバ８１５内で及び／又は流体リザーバ８１５に対して移行及び／又は移動するように構成されたプランジャ８４１を少なくとも含むことができる。いくつかの実施形態では、例えば、アクチュエータ８４０は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記のアクチュエータ４０、１４０、２４０、３４０、４４０、５４０、６４０及び／又は７４０のいずれかと類似している。他の実施形態では、アクチュエータ８４０は、注射器等のアクチュエータと類似し得る。したがって、アクチュエータ８４０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明されていない。

図２０～２２に示される実施形態では、体積インジケータ８５０は、プランジャ８４１上に配置され、プランジャ８４１によって形成され、及び／又はプランジャ８４１から延びる対応するトラック８４８（例えば、隆起、突起、経路等）に沿って移動するように構成された２つの表示部材８５１を含むことができる。いくつかの実施形態では、表示部材８５１は、プランジャ８４１の対応するトラック８４２に選択的に係合するように構成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、各トラック８４２は、プランジャ８４１の所定の及び／又は所望の量の移動後に、トラック８４２が表示部材８５１と接触するように、異なる形状及び／又は輪郭を有することができる。より具体的には、いくつかの実施形態では、第１のトラック８４２は、プランジャ８４１が第１の量又は距離移動されることに応答して、第１の表示部材８５１と係合及び／又は移動するように構成でき、第２のトラック８４２は、第２の表示部材８５１と係合しない（図２１）。いくつかの実施形態では、第１の表示部材８５１の移動及び／又は係合は、第１の所定の及び／又は既知の体積の体液が流体リザーバ８１５内に配置されているという指示をユーザに提供する。場合によっては、ユーザは、プランジャ８４１を追加の量（例えば、第２の量又は距離）移動し続けることができ、これにより、第２のトラック８４２が、第２の表示部材８５１と接触するように係合及び／又は移動することができる（図２２）。このようにして、第２の表示部材８５１を動かすことにより、第２の所定の及び／又は既知の体積の体液が流体リザーバ８１５内に配置されているという指示をユーザに提供することができる。

図２３～２５は、それぞれ第１の状態、第２の状態、及び第３の状態で示される、別の実施形態による体液採取及び分配装置９００を示す。体液採取及び分配装置９００（本明細書では「装置」９００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、少なくとも上記の装置１、１００、７００及び／又は８００と実質的に類似し得る。しかし、装置９００は、とりわけ、装置９００及び／又は装置内の流体（例えば、体液）の体積の表示を提供し、及び／又は装置９００内の流体の体積の少なくとも一部を制御、制限、及び／又は分配するように構成されながら、体積インジケータの配置及び／又は構成が異なる可能性がある。

図２３～２５に示されるように、装置９００は、少なくともハウジング９１０、流体リザーバ９１５、アクチュエータ９４０、及び体積インジケータ９５０を含む。ハウジング９１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ９１５に、及び／又は流体リザーバ９１５から運ぶように構成されたポート９１１を含む。いくつかの実施形態では、ハウジング９１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング１１０、７１０、及び／又は８１０と実質的に類似し得る。いくつかの実施形態では、ハウジング９１０は、注射器等のハウジングと類似し得る。更に、アクチュエータ９４０は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記のアクチュエータ４０、１４０、２４０、３４０、４４０、５４０、６４０、７４０、及び／又は８４０のいずれかと類似し得る。他の実施形態では、アクチュエータ９４０は、注射器等のアクチュエータと類似し得る。したがって、ハウジング９１０及び／又はアクチュエータ９４０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明されていない。

２３～２５に示される実施形態では、体積インジケータ９５０は、アクチュエータ９４０の一部に沿って移動するように構成された表示部材９５１を含むことができる。いくつかの実施形態では、アクチュエータ９４０の一部は、アクチュエータ９４０が第１の量又は距離移動することに応答して、表示部材９５１と選択的に係合するように構成され得る。より具体的には、いくつかの実施形態では、体積インジケータ９５０は、図２３に示されるように、アクチュエータ９５０が第１の状態又は位置にある時、第１の状態又は位置にあり得、体積インジケータ９５０は、図２４に示されるように、アクチュエータ９５０が第２の状態又は位置に配置された時に、第２の状態又は位置に移行することができ、体積インジケータ９５０は、図２５に示されるように、アクチュエータ９５０が第３の状態又は位置に配置された時に、第３の状態又は位置に移行することができる。装置１、１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、及び／又は８００のいずれかに関して上で説明したように、このようにして、体積インジケータ９５０は、アクチュエータ９４０を既知の量又は所定の量移動させることに応答して、流体リザーバ９１５に引き込まれる体液の体積に関連する、及び／又はそれを示す指示をユーザに提供するように構成することができる。

例えば図２６は一実施形態による体液採取及び分配装置１０００を示す。体液採取及び分配装置１０００（本明細書では「装置」１０００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、少なくとも上記の装置１、１００、７００、８００、及び／又は９００と実質的に類似し得る。しかし、装置１０００は、とりわけ、装置１０００及び／又は装置内の流体（例えば、体液）の体積の表示を提供し、及び／又は装置１０００内の流体の体積の少なくとも一部を制御、制限、及び／又は分配するように構成されながら、体積インジケータの配置及び／又は構成が異なる可能性がある。

図２６に示すように、装置１０００は、少なくともハウジング１０１０、流体リザーバ１０１５、アクチュエータ１０４０、及び体積インジケータ１０５０を含む。ハウジング１０１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ１０１５に運ぶように構成された注入ポート１０１１と、流体リザーバ１０１５内に配置された体液の所望の体積又は部分を運ぶように構成された少なくとも１つの出口ポート１０１２と、とを含む。いくつかの実施形態では、ハウジング１０１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング１１０、７１０、８１０及び／又は９１０と実質的に類似し得る。いくつかの実施形態では、ハウジング１０１０は、注射器等のハウジングと類似し得る。更に、アクチュエータ１０４０は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記のアクチュエータ４０、１４０、２４０、３４０、４４０、５４０、６４０、７４０、８４０、及び／又は９４０のいずれかと類似し得る。他の実施形態では、アクチュエータ１０４０は、注射器等のアクチュエータと類似し得る。したがって、ハウジング１０１０及び／又はアクチュエータ１０４０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明されていない。

図２６に示される装置１０００の体積インジケータ１０５０は、少なくとも機能において、装置１００、７００、８００、及び／又は９００のそれぞれの体積インジケータ５０、１５０、７５０、８５０、及び／又は９５０と実質的に類似し得る。体積インジケータ７５０、８５０、及び９５０は、アクチュエータの少なくとも一部の動きに応答して移行する表示部材を含むものとして上で説明されているが、図２６に示される体積インジケータ１０５０は、流体リザーバ１０１５に引き込まれる１つ又は複数の体積の体液を制御及び／又は分配するために、１つ又は複数の状態及び／又は構成の間で移行することができるスイッチ等であり得、及び／又は含むことができる。例えば、いくつかの実施形態では、体積インジケータ１０５０のスイッチは、装置１０００が流体リザーバ１０１５への所望の量の体液に対して構成又は有効化される第１の状態及び／又は構成であり得る。場合によっては、所望の量の体液を流体リザーバ１０１５に配置した後、ユーザは、体積インジケータ１０５０を、体液の第１の既知の及び／又は所定の体積の体液が１つ又は複数の採取装置に運ばれ及び／又は分配され得る第２の状態及び／又は構成に移行させることができる。場合によっては、第２の状態は、好気性培養検査（出口１０１２の１つを通して）又は嫌気性培養検査（例えば出口１０１２を通して）と関連する及び／又はそうでなければ好適である大量の体液を運ぶこと及び／又は分配を、ユーザにとって有効及び／又は可能にすることができる。したがって、装置１０００は、流体リザーバ１０１５に配置された体積に関連する指示を提供するように、及び／又は既知の及び／又は所定の量の体液を、実行される検査及び／又は分析のタイプについて少なくとも部分的に基づく１つ又は複数の採取装置に、運ぶ及び／又は分配するように構成することができる。

例えば、図２７及び２８は、それぞれ第１の状態及び第２の状態で示される、一実施形態による体液採取及び分配装置１１００を示す。体液採取及び分配装置１１００（本明細書では「装置」１１００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、少なくとも上記の装置１、１００、７００、８００、９００及び／又は１０００と実質的に類似し得る。しかし、装置１１００は、とりわけ、装置１１００及び／又は装置内の流体（例えば、体液）の体積の表示を提供し、及び／又は装置１１００内の流体の体積の少なくとも一部を制御、制限、及び／又は分配するように構成されながら、体積インジケータの配置及び／又は構成が異なる可能性がある。

図２７及び２８に示すように、装置１１００は、少なくともハウジング１１１０、流体リザーバ１１１５、アクチュエータ１１４０、及び体積インジケータ１１５０を含む。ハウジング１１１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ１１１５に、及び／又は流体リザーバ１１１５から運ぶように構成されたポート１１１１を含む。いくつかの実施形態では、ハウジング１１１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジング１０、１１０、７１０、８１０、９１０及び／又は１０１０と実質的に類似し得る。いくつかの実施形態では、ハウジング１１１０は、注射器等のハウジングと類似し得る。更に、アクチュエータ１１４０は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記のアクチュエータ４０、１４０、２４０、３４０、４４０、５４０、６４０、７４０、８４０、９４０、及び／又は１０４０のいずれかと類似し得る。他の実施形態では、アクチュエータ１１４０は、注射器等のアクチュエータと類似し得る。したがって、ハウジング１１１０及び／又はアクチュエータ１１４０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明されていない。

図２７及び２８に示される装置１１００の体積インジケータ１１５０は、少なくとも機能において、装置１、１００、７００、８００、９００及び／又は１０００のそれぞれの体積インジケータ５０、１５０、７５０、８５０、９５０及び／又は１０５０と実質的に類似し得る。例えば、体積インジケータ１０５０はスイッチとして示されているが、図２７及び図２８に示されている実施形態では、体積インジケータ１１５０は、流体リザーバ１１１５に引き込まれる１つ又は複数の体積の体液を制御及び／又は分配するために、１つ又は複数の状態及び／又は構成の間で移行することができるダイヤル等として配置及び／又は構成される。したがって、体積インジケータ１１５０は、図２６に関して上に示し、説明した体積インジケータ１０５０と類似の方法で機能することができる。

装置１、１００、２００、３００、４００、５００、６００、７００、８００、９００、１０００、及び／又は１１００は、単一の流体リザーバを含むものとして上に示され、説明されているが、他の実施形態では、体液採取及び分配装置は、体液に対して実施されることを意図した１つ又は複数の検査に少なくとも部分的に基づいて、大量の体液を受け取るように構成された任意の数の流体リザーバを含むことができる。例えば図２９は一実施形態による体液採取及び分配装置１２００を示す。体液採取及び分配装置１２００（本明細書では「装置１２００」とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記の装置のいずれかと実質的に類似し得る。しかし、装置１２００は、それぞれが所定の及び／又は所望の体積の体液を受け取るように構成される、少なくとも２つの流体リザーバを含むことによって異なり得る。

図２９に示すように、装置１２００は、少なくともハウジング１２１０、流体リザーバ１２１５、アクチュエータ１２４０、及び体積インジケータ１２５０を含む。ハウジング１２１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ１２１５に、及び／又は流体リザーバ１２１５から運ぶように構成されたポート１２１１を含む。いくつかの実施形態では、ハウジング１２１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジングのいずれかと実質的に類似し得る。いくつかの実施形態では、ハウジング１２１０は、注射器等のハウジングと類似し得る。更に、アクチュエータ１２４０は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記のアクチュエータのいずれかと類似し得る。他の実施形態では、アクチュエータ１２４０は、注射器等のアクチュエータと類似し得る。したがって、ハウジング１２１０及び／又はアクチュエータ１２４０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明されていない。

図２９に示すように、アクチュエータ１２４０は、第１の流体リザーバに配置及び／又は係合するように構成された第１の部分と、第２の流体リザーバに配置及び／又は係合するように構成された第２の部分と、とを含むことができる。更に、装置１２００の体積インジケータ１２５０は、アクチュエータ１２４０の１つ又は複数の部分と選択的に係合して、アクチュエータ１２４０の第１の部分又はアクチュエータ１２４０の第２の部分を制御、制限、及び／又は選択的に有効にして、対応する流体リザーバ１２１５内で及び／又はそれに対して移動するように構成することができる。したがって、体積インジケータ１２５０は、１つ又は複数の流体リザーバ１２１５への所定の及び／又は既知の体積の体液の流れを選択的に制御することができる。いくつかの実施形態では、体積インジケータ１２５０は、同様に、体液の所望の部分を任意の数の採取装置に制御及び／又は分配することができる。場合によっては、体積インジケータ１２５０は、体液に対して実行される検査又は分析に少なくとも部分的に基づいて、所定の体積の体液を採取装置に分配するように構成することができる。

体液採取及び分配装置１００の注入アダプタ１２０は、体液源から初期体積の体液を受け取り、分流させ、及び／又は隔離するように構成された装置を含み、及び／又はそれに連結されるものとして上で説明されているが、他の実施形態では、体液採取及び分配装置は、上記の分流装置の機能から実質的に逸脱することなく、任意の好適な構成及び／又は配置を有する分流器を含むことができる。例えば、図３０～３４は、一実施形態による体液採取及び分配装置１３００を示す。体液採取及び分配装置１３００（本明細書では「装置」１３００とも呼ばれる）は、少なくとも形態及び／又は機能において、少なくとも図１Ａ～１Ｃに関して上に記載した装置１及び／又は図２～８に関して上に記載した装置１００に実質的に類似し得る。しかし、装置１３００は、装置１３００のハウジング内及び／又はそうでなければ装置１３００に統合されて、分流器及び／又は分流装置若しくは機構を含むことによって、異なり得る。

図３０～３４に示すように、装置１３００は、少なくともハウジング１３１０、流体リザーバ１３１５、注入アダプタ１３２０、アクチュエータ１３４０、体積インジケータ１３５０、及び分流器１３７０を含む。ハウジング１３１０は、流体（例えば、体液）の流れを流体リザーバ１３１５に、及び／又は流体リザーバ１３１５から運ぶように構成されたポート１３１１を含む。いくつかの実施形態では、ハウジング１３１０は、形態及び／又は機能において、上記のハウジングのいずれかと実質的に類似し得る。いくつかの実施形態では、注入アダプタ１３２０は、形態及び／又は機能において、図２～８に関して上に記載された注入アダプタ１２０と実質的に類似し得る。いくつかの実施形態では、アクチュエータ１３４０は、少なくとも形態及び／又は機能において、上記のアクチュエータのいずれかと類似し得る。いくつかの実施形態では、体積インジケータ１３５０は、形態及び／又は機能において、例えば、図２～８に関して上で説明した体積インジケータ１５０と実質的に類似し得る。したがって、ハウジング１３１０、注入アダプタ１３２０、アクチュエータ１３４０、及び／又は体積インジケータ１３５０の特定の部分及び／又は態様は、本明細書では更に詳細に説明されていない。

上記のように、分流器１３７０は、（１）体液源（例えば、患者）から引き出された初期体積の体液を受け取り、（２）流体リザーバ１３１５に引き込まれる後続体積の体液が、期体積に含まれる汚染物質を実質的に含まないように、初期体積の体液を隔離するように構成することができる。装置１３００の分流器１３７０は、任意の好適な形状、サイズ、及び／又は構成であり得る。図３２～３４に示されるように、分流器１３７０は、ハウジング１３１０内に、より具体的には、アクチュエータ１３４０の部分に配置されている。いくつかの実施形態では、分流器１３７０は、アクチュエータ１３４０に含まれる及び／又はアクチュエータ１３４０に連結されたプランジャ又はシールを受け入れるように構成されたプレサンプルリザーバ１３７２を含むことができる。分流器１３７０は、アクチュエータ１３４０のプランジャ内に配置されたシール１３７３を貫通する、及び／又は少なくとも一時的に延びるように構成された針１３７１又は他の導管を更に含む。

分流器１３７０は、アクチュエータ１３４０がハウジング１３１０に対して移行及び／又は移動することに応答して、第１の状態と第２の状態との間で移行するように構成される。例えば、分流器１３７０は、図３２に示されるように、アクチュエータ１３４０が流体リザーバ１３１５内の第１の位置又は遠位位置にある時、第１の状態であり得る。より具体的には、分流器１３７０が第１の状態にあるとき、針１３７１は、シール１３７３を通って延在して、分流器１３７０のプレサンプルリザーバ１３７２を注入アダプタ１３２０と流体連結するように配置することができる。したがって、ユーザが装置１３００を操作して体液源（例えば、患者）から体液を引き出す時、プレサンプルリザーバ１３７２は、初期体積の体液を受け取ることができる。

図３３に示すように、ユーザは、アクチュエータ１３４０を操作して、分流器１３７０を第１の状態から第２の状態に移行させることができる。いくつかの実施形態では、アクチュエータ１３４０を操作することは、例えば、プレサンプルリザーバ１３７２内で１３４０の一部又はプランジャを移動させることを含み得、これは、次に、プレサンプルリザーバ１３７２内に負圧差及び／又は吸引力をもたらす。いくつかの実施形態では、針１３７１はまた、シール１３７３から引き抜かれ、プレサンプルリザーバ１３７２に配置され得る。したがって、初期体積の体液は、図３３に示されるように、注入アダプタ１３２０及びシール１３７３を介して、プレサンプルリザーバ１３７２に移送され得る。いくつかの実施形態では、プレサンプルリザーバ１３７２内で初期体積の体液を受け取った後、分流器１３７０は、その中の初期体積を隔離するように構成することができる。装置１及び／又は１００に関して上で詳細に説明したように、一旦隔離されると、ユーザは、アクチュエータ１３４０を操作し続けて、後続体積の体液を流体リザーバ１３１５に引き込むことができる（図３４）。したがって、装置１３００は、装置１及び／又は１００と実質的に同様の方法で実行することができる。更に、場合によっては、隔離された初期体積の体液を、分流器１３７０の流体リザーバ１３７２から運び出して、体内への再注入、又は汚染による誤った結果の影響を受けにくい任意の好適な試験を行うことができる。

本明細書に記載の装置は、体液が装置の流体リザーバに引き込まれる速度を制限、制御、計測、及び／又は調節するように構成される。場合によっては、流体移動速度を制限、制御、及び／又は調節することは、同様に、流体リザーバ内の真空の程度及び／又はアクチュエータ又はそのプランジャによって変位される体積を制限、制御、計測、及び／又は調節する。

例えば、図３５は、本明細書に記載のいずれかの方法等の様々な方法を使用して、真空及び／又は変位した体積と、体液をリザーバに引き込む引込み速度との間の関係及び／又は予想される、計算される、及び／又は理論的関係を示すグラフ１４００である。より具体的には、グラフ１４００は、固定された流体の流れ、注入サイズ、及び流体の粘度で、引込み速度（例えば、アクチュエータを動かす速度）の関数としての真空及び／又は変位体積を示している。示されているように、曲線１４０１は、密閉された体積で２０ｍＬの変位を使用した最大真空を示している。曲線１４０２は、２０ｍＬの変位が迅速に実行されて保持され、体液が変位体積に流入できるようにする「高速ド引込み」から生じる真空を示している。曲線１４０３は、プランジャが２０ｍＬの変位まで、流体の流れの約１．０ｍＬ先に維持される、「通常引込み」から生じる真空を示している。曲線１４０４は、プランジャが２０ｍＬの変位まで、体液の充填速度に実質的に等しい速度で移動する「低速引込み」から生じる真空を示している。曲線１４０５は、本明細書に記載の装置のいずれかを使用した最大変位速度から生じる真空を示す。グラフ１４００の曲線１４０５で示されるように、本明細書に記載の装置は、たとえ可能な限り迅速に作動されたとしても、真空の量及び／又は流体リザーバ内の変位速度を制御、制限、計測、及び／又は調節する。

図３６は、様々な方法を使用して、一定の充填体積を有するリザーバを満たす速度を示すグラフ１５００である。より具体的には、曲線１５０１、１５０２、及び１５０３は、３．０ｍＬの変位で、同じ調達方法（例えば、分流及び採取装置を使用）を使用した異なる粘度の流体の充填速度を示している。例えば、曲線１５０１は、血液をシミュレートする流体（例えば、ＶＡＴＡ等）の充填速度を表し、曲線１５０２は、粘度が約４．０センチポアズ（ｃＰ）の流体の充填速度を表し、曲線１５０３は、粘度が約８．０ｃＰの流体の充填速度を表している。曲線１５０４、１５０５、及び１５０６は、１．０ｍＬ注射器及び１．０ｍＬ変位を使用した、ＶＡＴＡ、４．０ｃＰ流体、及び８．０ｃＰ流体のそれぞれの充填速度を示している。曲線１５０７及び１５０８は、３．０ｍＬ注射器及び１．０ｍＬ変位を使用した、４．０ｃＰ流体及び８．０ｃＰ流体のそれぞれの充填速度を示している。

図３７は、一実施形態による、流体移送及び分配装置を使用する方法１６００を示すフローチャートである。流体移送及び分配装置（本明細書では装置とも呼ばれる）は、本明細書に記載の装置のいずれか（又は装置のいずれかの組合わせ）と類似及び／又は実質的に同じであり得る。例えば、装置は、例えば、図１Ａ～１Ｃに示される装置１に関して上で説明したように、ハウジング、流体リザーバ、注入アダプタ、アクチュエータ、及び体積インジケータを含むことができる。

方法１６００は、注入アダプタがハウジングに取り外し可能に連結している場合、体液源と流体連結している流体移送装置の注入アダプタを配置して、ハウジングのポートが、ハウジングによって規定される流体リザーバに、注入アダプタを流体的に連結させる（１６０１）。注入アダプタは、本明細書に記載されているもののいずれか等、任意の好適な部材、機構、装置等であり得る。例えば、いくつかの実装形態では、注入アダプタは、形態及び／又は機能において、図１Ａ～１Ｃに関して記載した注入アダプタ２０と実質的に類似し得る。いくつかの実施形態では、注入アダプタは、体液源（例えば、患者）と流体連結することができる針、カテーテル、カニューレ、導管等であり得、及び／又はそれらを含み得る。注入アダプタは、ポートを介して注入アダプタと流体リザーバとの間で流体連結が確立されるように、ハウジングに取り外し可能に連結するように構成することができる。

アクチュエータを係合させて、内部に設けられ、第１の位置から第２の位置へ流体リザーバの少なくとも一部を規定するプランジャを移動させ、それによってプランジャの移動が、負圧を生成して、注入アダプタを通して流体リザーバに体液を引き込むように動作可能にする（１６０２）。アクチュエータは、本明細書に記載されているもののいずれか等、任意の好適な部材、機構、装置等であり得る。例えば、いくつかの実装形態では、アクチュエータは、形態及び／又は機能において、図１Ａ～１Ｃに関して記載したアクチュエータ４０と実質的に類似し得る。このようにして、アクチュエータを操作して、ハウジング内でプランジャを移動させることができ、これにより、プランジャが第１の位置から第２の位置に移動する時に、流体リザーバの体積を増加させ、流体リザーバに大量の体液を引き込む。上で詳細に説明したように、いくつかの実装形態では、アクチュエータは、体液が流体リザーバに移送される速度を制御、計測、及び／又は調節するように構成することができ、これにより、ユーザが例えば、装置１に関して、上に記載したように、流体リザーバに所望の正確な体積の体液を引き込む可能性を増加させることができる。

所定の体積の体液が流体リザーバに移送されると、体積インジケータが第１の状態から第２の状態に移行する（１６０３）。体積インジケータは、本明細書に記載されているもののいずれか等、任意の好適な部材、機構、装置等であり得る。例えば、いくつかの実装形態では、体積インジケータは、形態及び／又は機能において、図１Ａ～１Ｃに関して上に記載した体積インジケータ５０と実質的に類似し得る。いくつかの実装形態では、所定の体積の体液は、体液の検査に使用するための推奨及び／又は所望の体積の体液であり得る。例えば、場合によっては、体液の所定の体積は１０．０ｍＬであり得る。上記のように、体積インジケータは、所定の体積の体液が流体リザーバ内にある時に、第１の状態から第２の状態に自動的に移行するように構成することができる。

体積インジケータが第１の状態から第２の状態に移行することに応答して、プランジャが第２の位置に移動する（又は配置される）前に、プランジャが停止される（１６０４）。例えば、いくつかの実装形態では、体積インジケータが第２の状態にある時、体積インジケータの一部は、アクチュエータの更なる移行（例えば、第２の位置へのプランジャの更なる移動）を直接的又は間接的にブロック、制限、及び／又は実質的に防止することができる。そのような実施形態では、体液の所定の体積は、プランジャが第２の位置にある際の流体リザーバの体積よりも少ない。したがって、ユーザは、例えば、体積インジケータをその第２の状態から（例えば、第１の状態に向かって、又は第１及び第２の状態とは異なる第３の状態に）移行することによって、体液を流体リザーバに移送し続けることを選択できる。

注入アダプタは、ハウジングから取り外される（１６０５）。例えば、ユーザは、所望の体積の体液（例えば、所定の体積の流体）を流体リザーバに移送することができ、その中に配置されると、装置１、１００、２００、及び／又は本明細書に記載されている他の装置のいずれかに関する上記のように、ユーザは、注入アダプタをハウジングから取り外す及び／又は切り離すことができる。いくつかの実装形態では、注入アダプタをハウジングから取り外すことにより、ユーザはハウジングのポートにアクセスすることができ、これにより、ユーザは、流体リザーバ内の体液の少なくとも一部を１つ又は複数のより外部の流体リザーバに移すことができる。いくつかの実装形態では、注入アダプタは、注入アダプタがハウジングから取り外された時に、注入アダプタ内に隔離される初期体積の体液（例えば、プレサンプルリザーバ内）を分流させるように構成することができる。このような場合、注入アダプタ（及びそこに含まれる初期体積）は廃棄できる。他の例では、注入アダプタに隔離された初期体積の体液は、汚染に対する感受性が比較的低い検査に使用することができ、患者に再注入することができ、及び／又は他の任意の好適な目的に使用することができる。

所定の体積の体液が、ポートを介して流体リザーバから流体移送装置の外部のサンプルボトルに移送される（１６０６）。例えば、場合によっては、ユーザは、ポートを、例えば、培養ボトル（及び／又は本明細書に記載のいずれかの採取装置）等の任意の好適な採取又はサンプルリザーバに連結させることができる。したがって、ハウジングのポートを使用して、流体を流体リザーバに移送し（例えば、注入ポートとして機能する）、流体を流体リザーバから移送する（例えば、出口ポートとして機能する）ことができる。例えば、場合によっては、ユーザは、アクチュエータを係合させて、プランジャを第１の位置に向かって（例えば、第１の位置から第２の位置に向かって移動する時にプランジャが移動した方向と反対の方向に）移動させることができ、次に、所定の体積の体液を流体リザーバからポートを介して外部のサンプルボトルに排出することができる。他の例では、外部のサンプルボトルを排出させることができ、及び／又は所定の体積の体液を外部サンプルボトルに引き込む際に操作可能な負圧を規定することができる。場合によっては、ユーザは、所定の体積の体液を外部サンプルボトルに移す前に、体積インジケータを第２の状態から移行させることができる。他の例では、ユーザは体積インジケータをその第２の状態から移行させる必要はない。

本明細書に記載の体液採取装置の様々な実施形態は、単一の静脈穿刺からの２セット（又はそれ以上）の体液（例えば、血液）サンプルの採取を可能にすることができる。現在の標準治療では、特定の検査（例えば血液培養）は、異なる別々の体液アクセスポイント（例えば、２つの別々の静脈穿刺、カテーテル＋静脈穿刺、及び／又はそれらの任意の組合わせ）から調達したサンプルを使用して実施する必要がある。本明細書に記載の実施形態は、単一の体液アクセスポイント（例えば、静脈穿刺）からの特定の診断検査（例えば、血液培養検査）のための複数のサンプルの調達を容易にすることができ、これらのサンプルの調達に必要な静脈穿刺の年間数を２分の１に減らすことができる。これは、患者及び医療従事者の両方に同様に利益をもたらす。静脈穿刺（及び／又は他の体液アクセス手順）の数を減らすことで、医療従事者への針刺し損傷のリスクを大幅に減らし、これらの手順に起因する患者関連の合併症（血腫、血栓症、静脈炎、感染症等）を減らすことができる。

更に、体液アクセス手順（静脈穿刺等）の数を減らすと、これらの手順に関連する消耗品、労働力、及び廃棄物の利用が減少する。ヘルスケアシステムによって実現されるコストの削減は重要であり、資源の消費をますます効率的にし、サンプルの整合性の向上により患者の転帰を向上させる機会を表している。サンプルの整合性が向上すると、患者の診断の精度が向上し、治療計画の作成と実施が容易になる。体液採取装置はまた、採取後の分析からの偽陽性の発生を大幅に減少させる。本明細書に記載の体液採取装置はまた、体液採取プロセスを合理化し、手動ステップ及び「タッチポイント」の数を減らし、それによって外部汚染の機会を減らすことができる。本明細書に記載の装置はまた、検査技師及び／又はフレボトミスト（採血専門家）の針刺し損傷及び感染のリスクを最小限に抑えることができる。

様々な実施形態を上述したが、それらは、限定的なものではなく、例としてのみ提示されていることを理解されたい。上述の概略図及び／又は実施形態が特定の配向又は位置に配置された特定の構成要素を示す場合、構成要素の配置は、変更され得る。実施形態が特に示され記載されてきたが、形態及び詳細の様々な変更が行われ得ることが理解されるであろう。様々な実施形態が、特定の特徴、概念、及び／又は構成要素の組合わせを有するものとして説明されてきたが、他の実施形態は、本明細書に記載された実施形態のいずれかからの、いずれかの特徴、概念、及び／又は構成要素のいずれかの組合わせ又は部分的組合わせを有することが可能である。更に、本明細書に記載の実施形態のいずれかからの特徴、概念、及び／又は構成要素のいずれかを、任意の好適な既知の装置に組み込むことができる。例えば、特徴、概念、及び／又は構成要素のいずれか、並びに／あるいはそれらの任意の組合わせを、既知の注射器及び／又は他の任意の好適な流体採取装置に組み込むことができる。

様々な構成要素の特定の構成も、変更することができる。例えば、様々な構成要素のサイズ及び特定の形状は、本明細書に記載される機能を依然として提供しながら、示される実施形態とは異なり得る。より具体的には、様々な構成要素のサイズ及び形状は、流体リザーバへの体液の流れの所望の速度及び／又は体積に対して具体的に選択されることができる。例えば、本明細書に記載された任意の流体流路の外周、直径、及び／又は断面積は、所望の流速での流体（例えば、体液）、ガス（例えば、空気）、又はそれらの任意の好適な組合わせの流れ又は転流に対応するように、設計及び／又は具体的に選択されることができる。言い換えれば、本明細書に記載される流体制御装置の構成要素は、別々に構築され、後で一緒に取り付けられた構成要素を含んでおり、例えば、圧力差の大きさ、装置の部分を通る体液の所望の流速、圧力及び／又は流速を調節する能力、及び／又は同様のもののような、所望のサンプル調達基準を満たすように、個別に、又は一緒に選択されることができる。同様に、様々な構成要素のサイズ及び／又は形状は、所望の、又は意図された使用のために特に選択されることができる。例えば、いくつかの実施形態では、本明細書に記載されているもの等の装置は、健康そうに見える成人患者とともに、又はその患者で使用するために構成されることができる。そのような実施形態では、装置は、第１の体積（例えば、約０．５ｍｌ～約５．０ｍｌ）を有する、隔離チャンバを含むことができる。他の実施形態では、本明細書に記載されているような装置は、例えば、非常に病気の患者及び／又は小児患者とともに、又はそれらの患者で使用するために構成されることができる。そのような実施形態では、装置は、第１の体積よりも少ない（例えば、約０．５ｍｌ未満の）、第２の体積を有する隔離チャンバを含むことができる。したがって、実施形態及び／又はその構成要素のサイズ、形状、及び／又は配置は、文脈が他の場合を明確に述べていない限り、所与の用途に適合させることができる。

上述の方法及び／又はイベントが特定のイベント及び／又は手順が特定の順序で発生することを示す場合、特定のイベント及び／又は手順の順序は、そのような変更が本発明の変形に従うように、変更され得る。更に、特定のイベント及び／又は手順は、可能な場合は並行プロセスで同時に実行され得、上述のように順次実行され得る。特定のステップは、部分的に完了するか、又は後続のステップに進む前に省略され得る。

Claims (27)

1. 流体リザーバを規定し、前記流体リザーバと流体連結するポートを含むハウジングと、
   取り外し可能に前記ハウジングに連結でき、前記ハウジングに連結する場合に、前記ポートを体液源と流体連結するように配置させる、注入アダプタと、
   内部に配置され、前記流体リザーバの少なくとも一部を規定するプランジャを含むアクチュエータであって、前記アクチュエータの一部が、ユーザによって係合されて、前記プランジャを前記ハウジング内で、前記流体リザーバが第１の体積を有する第１の位置から、前記流体リザーバが前記第１の体積よりも大きい第２の体積を有する第２の位置に移動するように構成され、体積の増加により、前記注入アダプタを介して、体液を前記流体リザーバに引き込むように動作可能となり、前記プランジャが前記第１の位置から前記第２の位置に移動する時に、プランジャの動作速度をしきい値未満に調節する、アクチュエータと、
   前記流体リザーバに配置されている所定の体積の体液に応答して、第１の状態から第２の状態に移行するように構成された体積インジケータと、
   所定体積の体液が前記流体リザーバに移送された後に前記ハウジングから取り外されるように構成された注入アダプタであって、前記ポートを介して前記ハウジングの外部のサンプルボトルに前記所定の体積を移送することを可能にする、注入アダプタと、を含む装置。
2. 前記所定の体積が前記第２の体積よりも小さい、請求項１に記載の装置。
3. 前記体積インジケータが、前記第２の状態にある時に前記プランジャが前記第２の位置に向かって移動するのを少なくとも一時的に停止するように構成される、請求項２に記載の装置。
4. 前記所定の体積が前記第２の体積に等しい、請求項１に記載の装置。
5. 前記所定の体積が約１０ミリリットル（ｍＬ）～約３０ｍＬである、請求項１に記載の装置。
6. 前記所定の体積が１０ｍＬである、請求項１に記載の装置。
7. 前記アクチュエータの一部が、前記ユーザによって係合された時に第１の動作範囲を介して移動され、前記アクチュエータが、前記第１の動作範囲とは異なる第２の動作範囲を介して前記プランジャを移動させるように構成される、請求項１に記載の装置。
8. 前記プランジャの動作速度をしきい値未満に調節することにより、前記流体リザーバへの体液の流速を減少させ、それによって、前記流体リザーバに移送される前記所定の体積の体液に関連する正確性を増加させる、請求項１に記載の装置。
9. 前記所定の体積の体液が第１の所定の体積の体液であり、前記体積インジケータが、第２の所定の体積の体液が前記流体リザーバに移送されることに応答して第３の状態に移行するように構成され、前記第２の所定の体積は、前記第１の所定の体積よりも大きい、請求項１に記載の装置。
10. 流体リザーバを規定し、前記流体リザーバと流体連結するポートを含むハウジングと、
    取り外し可能に前記ハウジングに連結でき、前記ハウジングに連結する場合に、前記ポートを体液源と流体連結するように配置させる、注入アダプタと、
    内部に配置され、前記流体リザーバの少なくとも一部を規定するプランジャを含むアクチュエータであって、前記アクチュエータが、前記プランジャを前記ハウジング内で、第１の位置と第２の位置との間で移動させるように構成され、前記プランジャが前記第１の位置にある時、前記流体リザーバが第１の体積を有し、前記プランジャが前記第２の位置にある時、第２の体積は前記第１の体積よりも大きく、前記流体リザーバの体積の増加により、前記注入アダプタを介して前記流体リザーバに体液を引き込むように動作可能になる、アクチュエータと、
    第１の状態から、前記流体リザーバに移送される所定の体積の体液に関連する第２の状態に移行するように構成された体積インジケータであって、前記所定の体積は、前記流体リザーバの前記第２の体積よりも少なく、前記体積インジケータが、前記第２の状態の場合、前記プランジャが前記第２の位置に向かって移動するのを少なくとも一時的に停止させるように構成される、体積インジケータと、を含む装置。
11. 前記アクチュエータの一部が、前記ユーザによって係合された時に第１の動作範囲を介して移動され、前記アクチュエータが、前記第１の動作範囲とは異なる第２の動作範囲を介して前記プランジャを移動させるように構成される、請求項１０に記載の装置。
12. 前記アクチュエータが、前記プランジャが前記第１の位置から前記第２の位置に移動する時に、前記プランジャの動作速度をしきい値未満に調節するように構成される、請求項１０に記載の装置。
13. 前記注入アダプタが、前記所定の体積の体液が前記流体リザーバに移送された後に前記ハウジングから取り外されて、前記ポートを介して前記ハウジングの外部のサンプルボトルに前記所定の体積を移送できるように構成される、請求項１０に記載の装置。
14. 前記体液が血液であり、前記サンプルボトルが嫌気性培養培地を含む血液培養ボトルであり、前記所定の体積の体液が嫌気性血液培養検査に関連する血液の体積である、請求項１０に記載の装置。
15. 前記体液が血液であり、前記サンプルボトルが好気性培養培地を含む血液培養ボトルであり、前記所定の体積の体液が好気性血液培養検査に関連する血液の体積である、請求項１０に記載の装置。
16. 前記所定の体積が約１０ミリリットル（ｍＬ）～約３０ｍＬである、請求項１０に記載の装置。
17. 前記体積インジケータが、前記所定の体積の体液が前記流体リザーバに移送されることに応答して、前記第１の状態から前記第２の状態に移行するように構成される、請求項１０に記載の装置。
18. 前記所定の体積の体液が前記流体リザーバに移送された後、前記体積インジケータは、前記プランジャを前記第２の位置に配置することができる第３の状態に移行するように構成される、請求項１０に記載の装置。
19. 前記所定の体積の体液が、第１の所定の体積の体液であり、前記プランジャが前記第２の位置にある時の前記流体リザーバの前記第２の体積は、前記第１の所定の体積よりも大きい第２の所定の体積である、請求項１８に記載の装置。
20. 方法であって、
    体液源と流体連結する流体移送装置の注入アダプタを配置することであって、前記注入アダプタが、前記流体移送装置のハウジングに取り外し可能に連結可能であり、ポートが前記注入アダプタを前記ハウジングによって規定される流体リザーバに流体的に連結させることと、
    アクチュエータを係合させて、内部に配置され、前記流体リザーバの少なくとも一部を第１の位置から第２の位置に向けて規定するプランジャを移動させ、前記プランジャの移動により、前記注入アダプタを介して体液を前記流体リザーバに引き込むように動作可能な負圧を生成すること、
    所定の体積の体液が前記流体リザーバに移送される時に、体積インジケータを第１の状態から第２の状態に移行させること、
    前記体積インジケータが前記第１の状態から前記第２の状態に移行することに応答して、前記プランジャが前記第２の位置に移動する前に前記プランジャを停止させることと、
    前記注入アダプタを前記ハウジングから取り外すこと、及び、
    前記所定の体積の体液を、前記流体リザーバから、前記ポートを介して前記流体移送装置の外部のサンプルボトルに移送すること、を含む方法。
21. 前記アクチュエータの係合が、前記アクチュエータの一部を第１の動作範囲を通して移動させることを含み、前記アクチュエータは、前記第１の動作範囲とは異なる第２の動作範囲を通して前記プランジャを移動させるように構成される、請求項２０に記載の方法。
22. 前記アクチュエータが、前記プランジャが前記第１の位置から前記第２の位置に移動する時に、前記プランジャの動作速度をしきい値未満に調節するように構成される、請求項２０に記載の方法。
23. 前記体液が血液であり、前記サンプルボトルが嫌気性培養培地を含む血液培養ボトルであり、前記所定の体積の体液が嫌気性血液培養検査に関連する血液の体積である、請求項２０に記載の方法。
24. 前記体液が血液であり、前記サンプルボトルが好気性培養培地を含む血液培養ボトルであり、前記所定の体積の体液が好気性血液培養検査に関連する血液の体積である、請求項２０に記載の方法。
25. 前記所定の体積が約１０ミリリットル（ｍＬ）～約３０ｍＬである、請求項２０に記載の方法。
26. 前記所定の体積の体液が前記流体リザーバに移送された後、前記体積インジケータを第３の状態に移行させて、前記プランジャを前記第２の位置に配置できるようにすることを更に含む、
    請求項２０に記載の方法。
27. 前記所定の体積の体液が、第１の所定の体積の体液であり、前記プランジャが前記第２の位置にある時の前記流体リザーバの第２の体積は、前記第１の所定の体積よりも大きい第２の所定の体積である、請求項２６に記載の方法。
    

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