JP2002116201A

JP2002116201A - 細胞機能測定容器

Info

Publication number: JP2002116201A
Application number: JP2000310900A
Authority: JP
Inventors: Koji Kobayashi; 幸司小林
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 2000-10-11
Filing date: 2000-10-11
Publication date: 2002-04-19

Abstract

(57)【要約】【課題】全血試料を用いて、より簡便にかつ高精度に
細胞機能を測定することができ、しかも検査従事者や採
血者の感染の恐れが少ない細胞機能測定容器を提供す
る。【解決手段】上端に開口２ａを有し、かつ有底の第１
の管状容器２内に、両端に開口を有し、遠心されること
により採取した血液を血球成分と血漿成分とに分離し得
る隔壁５を内部もしくは下端に有する第２の管状容器３
が挿入されており、第２の管状容器３内に、血液抗凝固
剤７及び血液試料と反応して生理活性物質の産生を誘導
する刺激物質６が収納されており、第１、第２の管状容
器２，３の上端開口を閉成するように、栓体４が取り付
けられており、内部の圧力が、第２の管状容器３内に必
要量の血液を採取するように減圧されている、細胞機能
測定容器１。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、血液試料の細胞機
能を測定するための容器に関し、より詳細には、血液試
料の採取から血液試料と試薬とを反応させて得られた結
果を測定するまでの一連の工程を行なうことを可能とす
る細胞機能測定容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】顆粒球、単球、マクロファージ、または
リンパ球等の白血球は、血液中や各臓器・器官における
炎症反応や免疫反応等の種々の生体防御反応において様
々な役割を担っている。これらの細胞は、感染症、肝炎
もしくは腎炎等の炎症性疾患、慢性関節リウマチや喘息
等の免疫・アレルギー性疾患、または癌等の様々な病態
において重要な働きをしており、病態の変動とともにこ
れらの細胞の機能がが抑制されたり、増強されたりする
ことが知られている。

【０００３】また、これらの疾患の治療に、抗炎症剤、
免疫抑制剤、免疫増強剤、または抗癌剤等の様々な薬剤
が用いられている。これらの治療の際にも上記細胞の機
能が抑制されたり、または増強されたりすることも知ら
れている。

【０００４】従って、各種疾患の病態や薬剤の効果ある
いは副作用を把握し、治療指針を決定したり、薬剤投与
量や薬剤投与タイミングを決定するために、細胞の機能
を調べることが重要である。

【０００５】従来、病院の検査室や検査センターでは、
上記細胞機能を測定するために、顆粒球、貪食機能試
験、顆粒球殺菌能（活性酸素産生能）試験、リンパ球幼
若化試験等が行なわれてきている。また、最近では、フ
ローサイトメトリー装置と各種免疫担当細胞表面抗原に
対する蛍光標識モノクローナル抗体を用いた表面抗原試
験等が行なわれるようになってきている。

【０００６】また、血液や血球から分離した白血球から
のサイトカイン産生機能を調べる様々な方法が報告され
ている。例えば、特開平２−１９６９６１号公報には、
血液にリポ多糖（ＬＰＳ）やレクチンを反応させ、産生
誘導されたリンフォカインを測定する方法が開示されて
いる。また、特開平６−２０５９９２号公報、特開平７
−６７９５５号公報には、特定の表面粗さを有する高分
子材料や特定の化学構造を有する高分子材料と血液とを
接触させ、ＴＮＦ−αやＩＬ−１βの産生を誘導する方
法が開示されている。また、特開平７−５００９０５号
公報には、ヒト抹消白血球からのサイトカインの産生誘
導量を測定することにより、試験物質の免疫活性能力を
測定する方法が開示されている。

【０００７】しかしながら、従来、病院の検査室や検査
センターで行なわれてきた細胞機能測定方法や、上述し
た各種の方法では、以下のような問題があった。すなわ
ち、これらの測定方法では、被験者から注射器で血液を
採取した後、ピペッティング等の用手法により、血液を
種々の容器に移し替えたり、細胞分離もしくは細胞培養
等の特殊な操作を行なわねばならなかった。そのため、
検査従事者が、肝炎やＡＩＤＳ等の種々の感染症に感染
する恐れがあった。また、これらの血液試料中に種々の
雑菌やほこり等が混入する恐れがあった。これらの汚染
物あるいは操作による物理的刺激により、血液試料中の
細胞が不必要に刺激され、測定結果に悪影響を及ぼす恐
れがあった。

【０００８】さらに、従来の測定方法では、上記のよう
な、細胞分離、細胞培養、顕微鏡測定等の特殊な技術が
要求され、測定に長時間を有していた。加えて、ＲＩ施
設やフローサイトメーター等の高価な装置が必要であっ
た。

【０００９】従って、従来の測定法に比べて、操作が簡
便であり、感染の危険性がなく、高精度に細胞機能を測
定し得る方法が望まれている。他方、従来、種々の疾患
のスクリーニングや病態把握の臨床検査において、血液
は簡単に採取することができ、種々の臨床情報が得られ
る測定試料として広く用いられている。しかしながら、
血液の採取及び種々の検査における操作中に採血者及び
検査従事者が種々の感染症に感染する恐れがあった。そ
こで、容器内を減圧した真空採血管等を用いることによ
り、採血者や検査従事者が血液に接触する機会が減らさ
れてきている。

【００１０】特開平７−２７０４１１号公報には、上記
のような採血時及び検査時の危険性を低減するために、
測定対象物質に対する抗体または抗原が担持された不溶
性担体からなる反応試薬が、内部が減圧されている容器
に収容されている免疫反応試薬キットが開示されてい
る。しかしながら、この方法では、血漿中の測定物質を
測定対象としているため、白血球のサイトカイン等の生
理産生物質産生能力の測定に用いることができなかっ
た。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上述
した従来技術の欠点を解消し、全血試料を用いて、より
簡便にかつ高精度に細胞機能を測定することができ、し
かも検査従事者や採血者の感染の恐れが少ない細胞機能
測定容器を提供することにある。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明に係る細胞機能測
定容器は、血液試料の細胞機能を測定するための容器で
あって、上端に開口を有し、かつ有底の第１の管状容器
と、前記第１の管状容器内に挿入されており、両端に開
口を有し、遠心されることにより採取した血液を血球成
分と血漿成分とに分離することができる隔壁構造を内部
もしくは下端に有し、血液抗凝固剤、及び血液試料と反
応して生理活性物質の産生を誘導する刺激物質を含む第
２の管状容器と、前記第１，第２の管状容器の上端開口
を閉成するように、第１，第２の管状容器の上端に取り
付けられた栓体とを備え、内部の圧力が、第２の管状容
器内に必要量の血液を採取し得るように減圧されている
ことを特徴とする。

【００１３】本発明に係る細胞機能測定容器の特定の局
面では、血液試料と刺激物質との反応より産生される生
理活性物質の量を測定するための材料が、第１の管状容
器と第２の管状容器との間の隙間に配置されている。

【００１４】上記刺激物質としては、特に限定されるわ
けではないが、本発明のある局面では、エンドトキシン
が用いられ、生理活性物質としてはＴＮＦ−αが用いら
れる。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下、図面を参照しつつ、本発明
の細胞機能測定容器の具体的な実施形態を説明すること
により、本発明を明らかにする。図１は、本発明の細胞
機能測定容器の第１の実施形態を示す縦断面図である。
細胞機能測定容器１は、第１の管状容器２と、第１の管
状容器２内に配置された第２の管状容器３と、栓体４と
を有する。

【００１６】第１の管状容器２は、例えば、反応後に上
記生理活性物質を測定するために遠心分離操作に好適な
形状、例えば試験管形状のものが好ましく、その寸法に
ついては、外形が５〜３０ｍｍ、及び高さ２０〜１５０
ｍｍ程度のものが好ましい。第１の管状容器２は、上端
に開口２ａを有し、かつ有底の形状を有する。本実施形
態では、第１の管状容器２は、略円筒状の形状を有する
が、角筒状の形状を有していてもよい。

【００１７】第２の管状容器３は、第１の管状容器２よ
りも径が小さくされており、第１の管状容器２内に配置
されている。第２の管状容器３は、両端が開口されてお
り、本実施形態では、略円筒状の形状を有する。なお、
第２の管状容器３は、角筒状等の他の形状を有していて
もよい。また、第２の管状容器３の寸法については、第
１の管状容器２内に挿入される適宜の寸法のものが用い
られる。

【００１８】第２の管状容器３の下端には、隔壁５が形
成されている。隔壁５は、血液を遠心分離後に血漿と、
血球血分すなわち固形分とに分離するために設けられて
いる。本実施形態では、隔壁５は、第２の管状容器３の
下端に設けられているが、第２の管状容器３の下端より
も上方内部に設けられていてもよい。

【００１９】隔壁５としては、膜、ディスクプレート等
が用いられ、特に限定されないが、ポリプロピレン、ポ
リビニルクロライド、ポリカーボネート、ポリテトラフ
ルオロエチレン、ポリビニリデンフルオリド、混合セル
ロースエステル、ポリエーテルスルホン、ナイロン等の
材料で構成される。また、隔壁の構造についても、血球
と血漿を分離できる細孔マトリックス等を用いることが
できる。

【００２０】第２の管状容器３内には、刺激物質６及び
血液抗凝固剤７が収納されている。刺激物質６及び血液
抗凝固剤の具体的な例については、後程詳述する。第
１，第２の管状容器２，３の上端開口を気密封止するよ
うに、栓体４が取り付けられている。栓体４は、細胞機
能測定容器１内を減圧状態に維持するために、第１，第
２の管状容器２，３の上端開口を気密封し得る材料で構
成されている。このような栓体４を構成する材料の例と
しては、弾性材料が挙げられ、より具体的には、ブチル
ゴム、塩素化ブチルゴム、熱可塑成性エラストマ等を挙
げることができる。

【００２１】なお、第１、第２の管状容器２，３を構成
する材料については、特に限定されないが、例えばプラ
スチックまたはガラスを例示することができる。好まし
くは、内部の状態を外部から観察することを可能するた
めに、第１，第２の管状容器２，３は、透明な材料で構
成される。

【００２２】第１，第２の管状容器２，３を構成するプ
ラスチックとしては、熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂
のいずれをも用いることができる。熱可塑性樹脂として
は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチ
レン、ポリメチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポ
リエチレンテレフレート、スチレン−アクリロニトソル
共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スチレ
ン−アクリル酸共重合体、スチレン−メチルメタクリレ
ート共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレ
ン−アクリル酸共重合体、エチレン−アクリル酸エステ
ル共重合体等が挙げられる。熱硬化性樹脂としては、例
えば、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、エポキ
シ−アクリレート樹脂等を挙げることができる。

【００２３】上記刺激物質６とは、血液細胞、特に白血
球（顆粒球、単球、リンパ球等）が反応し、これらの細
胞の活性化を促し、種々の生理活性物質の産生、遊離も
しくは誘導を引き起こす材料を広く含むものとする。こ
のような刺激物質としては、従来より細胞の活性化物質
として知られている種々の材料を用いることができる。

【００２４】例えば、ＢＣＧ死菌やコリネバクテリウム
属等の種々の微生物、合成リピドＡ、ピランコポリマ
ー、精製ツベルクリン、レクチン（フィトヘマグルスチ
ン、コンカナバリンＡ、ポークウィードマイトゲン
等）、ＯＫ４３２（ピシバニール）、ＰＳＫ（クレスチ
ン）、レンチナン、ザイモザン、ＬＰＳ（リポポリサッ
カライド）、カルシウムイオノフォア、ホルボルエステ
ル、免疫グロブリン固定化担体、ホルミルメチオニルロ
イシルフェニルアラニン（ＦＭＬＰ）等のホルボルペプ
チド、種々のサイトカイン等を挙げることができる。

【００２５】また、喘息、花粉症、アレルギー性鼻炎、
アトピー性皮膚炎、消化管アレルギー、寄生虫アレルギ
ー等のアレルギー検査に用いられる特定の抗原（ハウス
ダストやダニ抗原、ブタクサ花粉抽出物、スギ花粉抽出
物、イネ抽出物等の種々の花粉症抗原や真菌抗原やアス
カリス抽出物等の寄生虫抗原、卵白アルブミン、小麦、
大豆、エビ、カニ、肉類等の食物抗原、蜂毒素等）が用
いられる。

【００２６】また、上記刺激物質としては、種々の薬剤
も用いられ得る。例えば、薬剤アレルギーの好発薬剤で
あるプロカイン、ヨード剤、ペニシリン、セファロリジ
ン、スレプトマイシン、ピラゾロン誘導体、サルファ
剤、チオウラシル、バルビタール系薬剤、ヒダントイン
系薬剤、サレチル酸剤、クロルプロマジン、チアジド系
薬剤、スルホニル尿素系糖尿病剤、イミプラミン、α−
メチルドパ、チアマゾール、パス、フエナセミド、メチ
ルテストステロン、、リファンビシン、フェニルブタゾ
ン、重金属製剤、フェナセチン、ポリミキシン、カナマ
イシン、アムホテリシンＢ、クロラムフェニコール、ヒ
素剤、金製剤、クロロキン、キニジン、セドルミッド、
アンタゾリン、アセタゾラミド、スチポフェン、メフェ
ナム酸、レボドパ、セファロスポリンＣ、ニトロフラン
トイン、カプレオマイシン、テトラサイクリン、プロカ
インアミド、ヒドララジン、メチルチオウラシルや、プ
ラミドン等を挙げることができる。

【００２７】また、上記刺激物質としては、クロモグリ
ク酸ナトリウム、トラニラスト、フマル酸ケトチフェン
等のような予防的抗アレルギー剤、イソプレテレノー
ル、アドレナリン等のβ受容体刺激剤、あるいはキサン
チン誘導体等を用いることもできる。

【００２８】また、ヒドロコルチゾン、プレドニン、プ
レドニゾロン、メチルプレドニゾロン、トリアムシノロ
ン、ベタメタゾン、デキサメタゾンまたは酢酸パラメタ
ゾンのようなステロイド剤も用いることができる。

【００２９】さらに、アスピリン、フルフェナム酸、メ
フェナム酸、ジクロフェナクもしくはインドメタシン非
ステロイド系抗炎症剤も用いることができる。さらに、
種々の抗ガン剤、例えば、シクロフォスナイド、イホス
ファミドやニトロスウレア等のアルキル化剤、メトトレ
キセート、５−フルオロウラシルやシタラビン等の代謝
拮抗剤、ビンクリスチン、ビンブラスチンやビンデシン
等の植物アルカイド、マイトマイシンＣ、ドキソルビシ
ンやブレオマイシン等の抗ガン性物質やホルモン剤等を
用いることもできる。また、シクロスポリン、ＦＫ−５
０６やアザチオプリン等のような免疫抑制剤等を用いる
こともできる。

【００３０】さらに、上述した刺激物質を、種々の天然
高分子材料または合成高分子材料に公知の固定化方法に
より固定化した材料を用いることもできる。上記刺激物
質の細胞機能測定容器中の収容量は、刺激物質の種類に
よって異なるため、刺激物質に応じて、適宜最適の濃度
とすればよい。

【００３１】上記細胞機能測定容器中には、前述したよ
うに、血液の凝固を抑制するために血液抗凝固剤７が収
容されている。血液抗凝固剤７としては、従来より血液
抗凝固剤として用いられている種々の薬剤を用いること
ができ、例えば、ヘパリン化合物、クエン酸化合物、ま
たはシュウ酸化合物等を用いることができる。中でも、
細胞の生物学的反応を阻害しないため、ヘパリンナトリ
ウムが好適に用いられる。

【００３２】ヘパリンナトリムを細胞機能測定容器１内
に収納する場合の量については、該細胞機能測定容器１
に血液が収容された際の血液中のヘパリンナトリウム濃
度が低くなりすぎると血液凝固が生じる恐れがあり、高
くなり過ぎると細胞の予測できない活性化や不活性化を
引き起こす恐れがある。従って、上記ヘパリンナトリウ
ム濃度で、４〜５０μ／ｍｌとなるようにヘパリンナト
リウムを収容することが好ましい。

【００３３】細胞機能測定容器１は、内部が減圧されて
いる。この減圧の程度は、栓体４を通して血液試料を適
宜の量を第２の管状容器３内に導入し得るように選ばれ
る。従って、減圧の程度は、注入しようとする血液量に
よって定められる。採取する血液量は、細胞機能測定容
器１の内容積によっても異なるが、通常第１の管状容器
２として４〜５ｍｌの容積の容器を用いる場合であれ
ば、０．５〜２ｍｌ程度であればよい。

【００３４】細胞機能測定容器１の製造方法を説明す
る。まず、上記刺激物質６及び血液抗凝固剤７を第２の
管状容器３内に収容し、第２の管状容器３を第１の管状
容器２に挿入し、容器内を所定の減圧状態にした後、栓
体４で閉栓する。なお、第１の管状容器２内に第２の管
状容器３を挿入した状態において、刺激物質６及び血液
凝固剤７を管状容器３内に収容してもよい。

【００３５】上記刺激物質６は、液状、粒子状、または
固体状のいずれであってもよい。また、刺激物質６を固
定化する場合には、公知の適宜の固定化方法、例えば、
共有結合法、物理吸着法等を用いることができる。

【００３６】刺激物質６は、必要に応じて希釈される。
この場合の希釈液としては、例えば、リン酸緩衝液やハ
ンクス緩衝液等の適宜の緩衝液、ＭＥＭまたはＲＰＭＩ
−１６４０等の培地、あるいは生理食塩水等を用いるこ
とができる。また、刺激物質６を希釈し、第２の管状容
器３に収容した後、乾個する場合には、希釈液として注
射用水を用いることが望ましい。

【００３７】次に、細胞機能測定容器１を用いた細胞機
能測定方法につき説明する。使用前の状態では、第１、
第２の管状容器２，３の上端開口が栓体４に閉栓されて
おり、細胞機能測定容器１内が減圧されている。すなわ
ち、細胞機能測定容器１は外部に対して気密封されてい
る。

【００３８】次に、栓体４を通して血液試料を採取す
る。すなわち、第２の管状容器３内が減圧されているの
で、栓体４に真空採血針等を察刺し、従来の真空採血法
と同様にして血液試料を第２の管状容器３内に採取する
ことができる。この血液試料の採取にあたっては、細胞
機能測定容器１内が気密封止されて閉鎖系とされている
ので、採血者が血液に接触する恐れは非常に少ない。

【００３９】採取された血液は、第２の管状容器３内に
おいて、生理活性物質の産生を誘導する刺激物質６及び
血液凝固剤７と接触する。一定時間及び一定温度でイン
キュベートされることにより、血液細胞、特に白血球か
ら上記刺激物質の作用により生理活性物質が産生され
る。所定の反応後、細胞機能測定容器１を遠心分離する
ことにより隔壁５の下方に血漿が移動する。すなわち、
産生された生理活性物質を含有する血漿が第２の管状容
器管内から第１の管状容器２内に移動する。

【００４０】しかる後、第２の管状容器３を栓体４とと
もに第１の管状容器２から引き抜く。その結果、上端が
開いた第１の管状容器２内に、生理活性物質含有血漿が
存在するので、第１の管状容器２をそのままサンプル容
器として用いて、血漿中の生理活性物質の測定に供する
ことができる。

【００４１】従って、本実施形態の細胞機能測定容器１
を用いることにより、血液試料の採取から生理活性物質
含有血漿を分離するまでの一連の工程を採血者が血液に
接することなく安全に行なわれる。

【００４２】図２は、本発明の第２の実施形態に係る細
胞機能測定容器の縦断面図である。第２の実施形態の細
胞機能測定容器１１は、第１，第２の管状容器２，３間
の隙間に産生された生理活性物質の量を測定するための
材料が収納されていることを除いては、第１の実施形態
の細胞機能測定容器１と同様に構成されている。

【００４３】第２の実施形態で示すように、本発明にお
いては、管状容器２内に分離された血漿中の生理活性物
質の量を測定するために、あらかじめ管状容器２と管状
容器３との間に生理活性物質を測定し得る材料１２を収
納しておいてもよい。

【００４４】上記生理活性物質を測定し得る材料１２と
しては、材料全体として最終的な測定結果をもたらし得
るように構成されているものが好ましい。このような材
料としては、生理活性物質に対する抗体を固定化したイ
ムノクロマト試薬等の免疫試薬が挙げられる。また、上
記生理活性物質に対する抗体を固定化した、ガラスビー
ズを用いてもよく、この場合には、測定に際し、第２の
管状容器３を栓体４と共に上方に引き抜いた後に、ガラ
スビーズに結合されている生理活性物質を酵素免疫測定
法のような常法に従って測定することができる。

【００４５】第２の実施形態の細胞機能測定容器１１
も、第１の細胞機能測定容器１と同様にして操作され
る。すなわち、血液試料の採取から、生理活性物質含有
血漿の分離までを、安全にかつ簡便に行なうことができ
る。しかも、第２の実施形態の細胞機能測定容器１１で
は、分離された生理活性物質含有血漿が、生理活性物質
を測定し得る材料１２と接触され、管状容器１内におい
て生理活性物質測定のための反応を行なわせたり、ある
いは直ちに酵素免疫測定法等により測定を行なうことが
できる。

【００４６】なお、本発明に係る細胞機能測定容器で測
定される、血液細胞から産生される上記生理活性物質と
しては、特に限定されるわけではないが、例えば、腫瘍
壊死因子α（ＴＮＦ−α）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ−
β）ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−
５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−
１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１
４、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６等のインターロイキン、Ｉ
ＮＦα、ＩＮＦβ、ＩＮＦγ等のインターフェロン、Ｇ
−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｍ−ＣＳＦ等のコロニー刺激
因子、ＲＡＮＴＥＳ等の種々のサイトカインやＰＧＥ
２、ＰＧＩ２等のプロスタグランジン、ＬＴＢ４、ＬＴ
Ｃ４等のロイコトリエン、一酸化窒素、活性酸素、ヒス
タミン、血小板活性化因子（ＰＡＦ）等の種々のケミカ
ルメディエーターが挙げられる。また可溶性ＩＣＡＭＩ
等の接着因子、可溶性ＩＬ−２レセプター等の可溶性サ
イトカインレセプターが挙げられる。

【００４７】血液と上記刺激物質６との反応濃度につい
ては、上記生理活性物質の産生が効率的に行なわれ、過
度の溶血を引き起こさない温度であればよく、具体的に
は１５〜４２℃が好ましく、より好ましくは３０〜４０
℃である。反応時間は、生理活性化物質の産生が効率的
に行なわれかつ過度の溶血が引き起こされない反応時間
であればよく、具体的には１〜７２時間が好ましく、よ
り好ましくは２〜２４時間である。

【００４８】

【発明の効果】本発明に係る細胞機能測定容器では、第
１，第２の管状容器の上端の開口が栓体により閉成され
ており、閉鎖系の容器として構成されており、かつ容器
内部が必要量の血液を採取するように減圧されている。
従って、血液試料の採取を従来の真空採血法と同様に安
全に行なうことができる。しかも、第２の管状容器内に
血液を採取した後、第２の管状容器内の刺激物質と血液
細胞とが反応し、生理活性物質が産生される。また、上
記反応後に、細胞機能測定容器のまま遠心分離を行なう
ことにより、産生された生理活性物質を含有している血
漿を容易に分離することができる。従って、採血から、
生理活性物質含有の産生及び生理活性物質含有血漿の分
離までの一連の工程を簡便にかつ安全に行なうことがで
きる。

【００４９】従来の採血容器や測定方法では、採血後
に、ピペッティング等の用手法を用いて血液を種々の容
器に移し替えたり、細胞分離や細胞培養等の操作を必要
とするため、感染症に感染したり、測定に長時間を要し
ていた。これに対して、本発明に係る細胞機能測定容器
は、採血者や検査従事者が、血液と接触する恐れがな
く、安全にかつ簡便に採血から生理活性物質含有血漿の
分離までの一連の工程を実施することができる。

【００５０】加えて、細胞機能測定容器が閉鎖系のシス
テムとして構成されているので、試料中に種々の雑菌や
ほこり等が混入する恐れがなく、従って、これらの汚染
物質や種々の操作による細胞の不要な活性化や活性低下
が生じ難い。よって、細胞機能測定精度を効果的に高め
ることができる。

【００５１】第１，第２の管状容器間の隙間に、生理活
性物質の量を測定するための材料が配置されている場合
には、産生された生理活性物質と該材料との反応を細胞
機能測定容器内で行なわせることができ、生理活性物質
の測定作業の簡便化及び測定時間の短縮を図り得る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施形態に係る細胞機能測定容器の
縦断面図。

【図２】本発明の他の実施形態の細胞機能測定容器の縦
断面図。

【符号の説明】

１…細胞機能測定容器２…第１の管状容器２ａ…開口３…第２の管状容器４…栓体５…隔壁６…刺激物質７…血液抗凝固剤１１…細胞機能測定容器１２…生理活性物質を測定する材料

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１２Ｍ 1/34 Ａ６１Ｂ 5/14 ３００ＥＧ０１Ｎ 33/50 ３００Ｃ３１０

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】血液試料の細胞機能を測定するための容
器であって、上端に開口を有し、かつ有底の第１の管状容器と、前記第１の管状容器内に挿入されており、両端に開口を
有し、遠心されることにより採取した血液を血球成分と
血漿成分とに分離することができる隔壁構造を内部もし
くは下端に有し、血液抗凝固剤、及び血液試料と反応し
て生理活性物質の産生を誘導する刺激物質を含む第２の
管状容器と、前記第１，第２の管状容器の上端開口を閉成するよう
に、第１，第２の管状容器の上端に取り付けられた栓体
とを備え、内部の圧力が、第２の管状容器内に必要量の血液を採取
し得るように減圧されていることを特徴とする、細胞機
能測定容器。
【請求項２】血液試料と前記刺激物質との反応より産
生される生理活性物質の量を測定するための材料が、前
記第１の管状容器と第２の管状容器との間の隙間に配置
されていることを特徴とする、請求項１に記載の細胞機
能測定容器。
【請求項３】前記刺激物質がエンドトキシンであり、
前記生理活性物質がＴＮＦ−αである、請求項１または
２に記載の細胞機能測定容器。