JP2011158480A - 血液採取の際に成分を除去するための装置並びにその使用法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】容器130と機械的密度分離器170と親和性分子とを具えた血液採取装置120であって、血液採取時において血液が最初に前記容器に入ることに伴って前記親和性分子が前記血液に曝される。
【選択図】図1
Description
Claims (62)
- 容器と機械的密度分離器と親和性分子とを具えた血液採取装置であって、血液採取時において血液が最初に前記容器に入ることに伴って前記親和性分子が前記血液に曝されることを特徴とする装置。
- 前記親和性分子が前記容器中に完全に含まれていることを特徴とすることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記容器が少なくとも一つのインサートを具えていることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記少なくとも一つのインサートが前記親和性分子を具えていることを特徴とする請求項3に記載の装置。
- 前記少なくとも一つのインサートが一つ以上のビーズであることを特徴とする請求項4に記載の装置。
- 前記少なくとも一つのインサートがパドルであることを特徴とする請求項4に記載の装置。
- 前記親和性分子が望ましくない目標に対する親和性を有することを特徴とする請求項4に記載の装置。
- 前記親和性分子が望ましい目標に対する親和性を有することを特徴とする請求項4に記載の装置。
- 前記親和性分子が、抗体、抗体の破片、酵素、酵素の破片、酵素基体、酵素基体の破片、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、レセプター、アプタマー、ナノボディー、レセプターの破片、リガンド、酵素の破片、他の蛋白質、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、オリゴペプチド、サッカリド、ジサッカリド、ポリサッカリド、糖蛋白質、天然及び合成ポリマーからなる群から選ばれていることを特徴とする請求項4に記載の装置。
- 前記親和性分子が抗体又はその破片であることを特徴とする請求項9に記載の装置。
- 前記抗体又はそれの破片が、前記血液中の少なくとも一つの蛋白質と結合していることを特徴とする請求項10に記載の装置。
- 前記少なくとも一つの蛋白質が、アルブミン、イムノグロブリン、フィブリノーゲン、プロテアーゼ抑制物質、抗キモトリプシン、抗トロンビン、マクログロブリン、インターアルファトリプシン抑制物質、Cl抑制物質、プラスミン抑制物質、ヘパリン補因子II、トランフェリン、イムノグロブリンM、ハプトグロビン補体、アルファ−1アンチトリプシンからなる群から選ばれていることを特徴とする請求項11に記載の装置。
- 前記蛋白質がアルブミンであることを特徴とする請求項12に記載の装置。
- 前記親和性分子が前記容器の内部に被覆されていることを特徴とする請求項2に記載の装置。
- 前記親和性分子が前記容器の側壁の内部に被覆されていることを特徴とする請求項14に記載の装置。
- 前記内側側壁が隆起していることを特徴とする請求項15に記載の装置。
- 前記親和性分子が望ましくない目標に親和性を有することを特徴とする請求項14に記載の装置。
- 前記親和性分子が望ましい目標に親和性を有することを特徴とする請求項14に記載の装置。
- 前記親和性分子が、抗体、抗体の破片、酵素、酵素の破片、酵素基体、酵素基体の破片、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、レセプター、アプタマー、ナノボディー、レセプターの破片、リガンド、酵素の破片、その他の蛋白質、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、オリゴペプチド、サッカリド、ジサッカリド、ポリサッカリド、糖蛋白質、天然及び合成ポリマーからなる群から選ばれていることを特徴とする請求項14に記載の装置。
- 前記親和性分子が抗体又はその破片であることを特徴とする請求項19に記載の装置。
- 前記抗体又はその破片が前記血液中の少なくとも一つの蛋白質と結合することを特徴とする請求項20に記載の装置。
- 前記少なくとも一つの蛋白質が、アルブミン、イムノグロブリン、フィブリノーゲン、プロテアーゼ抑制物質、抗キモトリプシン、抗トロンビン、マクログロブリン、インターアルファトリプシン抑制物質、Cl抑制物質、プラスミン抑制物質、ヘパリン補因子II、トランフェリン、イムノグロブリンM、ハプトグロビン補体、アルファ−1アンチトリプシンからなる群から選ばれていることを特徴とする請求項21に記載の装置。
- 前記蛋白質がアルブミンであることを特徴とする請求項22に記載の装置。
- 前記親和性分子が前記容器中に完全には含まれていないことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記親和性分子が親和性コラム中に配置され、該親和性コラムは前記容器に連結されていることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記親和性コラムの内壁が前記親和性分子を具えていることを特徴とする請求項25に記載の装置。
- 前記親和性コラムがビーズを具えていることを特徴とする請求項25に記載の装置。
- 前記ビーズが前記親和性分子を具えていることを特徴とする請求項27に記載の装置。
- 前記親和性分子が望ましくない目標に対して親和性を有することを特徴とする請求項25に記載の装置。
- 前記親和性分子が望ましい目標に対して親和性を有することを特徴とする請求項25に記載の装置。
- 前記容器がチューブを具えていることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記チューブが前記親和性分子を具えていることを特徴とする請求項31に記載の装置。
- 前記親和性分子が前記チューブの内壁に被覆されていることを特徴とする請求項32に記載の装置。
- 前記チューブが、更にビーズを具えていることを特徴とする請求項31に記載の装置。
- 前記ビーズが前記親和性分子を具えていることを特徴とする請求項34に記載の装置。
- 前記親和性分子が望ましくない目標に対して親和性を有することを特徴とする請求項31に記載の装置。
- 前記親和性分子が望ましい目標に対して親和性を有することを特徴とする請求項31に記載の装置。
- 液体から一つ以上の望ましい成分を分離するための方法であって、
針の外へ排出された液体が、最初に前記容器に入ることに伴って前記液化体を前記容器内に設けた親和性分子に曝すステップと、機械的密度分離器の使用によって前記液体の密度位相を分離するステップと、を含むことを特徴とする方法。 - 容器と機械的密度分離器と親和性分子とを備えた装置を使用する方法であって、
針の外に排出された液体が、最初に前記容器に入ることに伴って前記液化体を前記容器内に設けた親和性分子に曝すステップを含むことを特徴とする方法。 - 静脈にアクセスすることで前記採取を開始することを特徴とする請求項38または39に記載の方法。
- 前記親和性分子が、抗体、抗体の破片、酵素、酵素の破片、酵素基体、酵素基体の破片、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、レセプター、アプタマー、ナノボディー、レセプターの破片、リガンド、酵素の破片、他の蛋白質、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、オリゴペプチド、サッカリド、ジサッカリド、ポリサッカリド、糖蛋白質、天然及び合成ポリマーからなる群から選ばれていることを特徴とする請求項38または39に記載の方法。
- 前記親和性分子が抗体又はその破片であることを特徴とする請求項41に記載の方法。
- 前記抗体又はその破片が前記血液中の少なくとも一つの蛋白質に結合することを特徴とする請求項42に記載の方法。
- 前記少なくとも一つの蛋白質が、アルブミン、イムノグロブリン、フィブリノーゲン、プロテアーゼ抑制物質、抗キモトリプシン、抗トロンビン、マクログロブリン、インターアルファトリプシン抑制物質、Cl抑制物質、プラスミン抑制物質、ヘパリン補因子II、トランフェリン、イムノグロブリンM、ハプトグロビン補体、アルファ−1アンチトリプシンからなる群から選ばれていることを特徴とする請求項43に記載の方法。
- 前記蛋白質がアルブミンであることを特徴とする請求項44に記載の方法。
- 前記親和性分子が前記容器中に完全に含まれていることを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 前記容器が少なくとも一つのインサートを具えていることを特徴とする請求項46に記載の方法。
- 前記少なくとも一つのインサートが前記親和性分子を具えていることを特徴とする請求項47に記載の方法。
- 前記親和性分子が、抗体、抗体の破片、酵素、酵素の破片、酵素基体、酵素基体の破片、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、レセプター、アプタマー、ナノボディー、レセプターの破片、リガンド、酵素の破片、他の蛋白質、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、オリゴペプチド、サッカリド、ジサッカリド、ポリサッカリド、糖蛋白質、天然及び合成ポリマーからなる群から選ばれていることを特徴とする請求項48に記載の方法。
- 前記親和性分子が抗体又はその破片であることを特徴とする請求項49に記載の方法。
- 前記抗体又はその破片が前記血液中の少なくとも一つの蛋白質に結合することを特徴とする請求項50に記載の方法。
- 前記少なくとも一つの蛋白質が、アルブミン、イムノグロブリン、フィブリノーゲン、プロテアーゼ抑制物質、抗キモトリプシン、抗トロンビン、マクログロブリン、インターアルファトリプシン抑制物質、Cl抑制物質、プラスミン抑制物質、ヘパリン補因子II、トランフェリン、イムノグロブリンM、ハプトグロビン補体、アルファ−1アンチトリプシンからなる群から選ばれていることを特徴とする請求項51に記載の方法。
- 前記蛋白質がアルブミンであることを特徴とする請求項52に記載の方法。
- 前記親和性分子が前記容器中に完全には含まれていない請求項38または39に記載の方法。
- 前記親和性分子が親和性コラム中に配置され、該親和性コラムは前記容器に連結されていることを特徴とする請求項54に記載の方法。
- 前記容器がチューブを具えていることを特徴とする請求項46に記載の方法。
- 前記チューブが前記親和性分子を具えていることを特徴とする請求項56に記載の方法。
- 液体から一つ以上の望ましい成分を分離するための方法であって、
a)親和性分子と機械的密度分離器とを備えた真空容器を準備し、
b)針の外に排出された液体が、最初に真空容器に入ることに伴って前記液化体を前記容器内に設けた親和性分子に曝す、ことを特徴とする方法。 - 前記親和性分子が、アルブミン、イムノグロブリンG(IgG)、トランスフェリン、イムノグロブリンA(IgA)、イムノグロブリンM(IgM)及びα1アンチトリプシンからなる群から選ばれた少なくとも二つの分子を目標にしていることを特徴とする請求項58に記載の方法。
- 前記目標分子がIgGとアルブミンであることを特徴とする請求項59に記載の方法。
- 前記空のサンプル採取容器が、プロテアーゼ抑制物質、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、クエン酸ナトリウム、ヘパリン、凝固因子からなる群から選ばれた添加物を具えていることを特徴とする請求項58に記載の方法。
- 曝された液体のゲル電気泳動が、親和性分子の入っていない同じ空のサンプル採取容器に入っている同じ液体のゲル電気泳動と比べて可視的に判別可能な結果を示すことを特徴とする請求項58に記載の方法。
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