JP2021532822A - 結晶析出が抑制され、血糖の上昇抑制能を有するパラチノースシロップ - Google Patents
結晶析出が抑制され、血糖の上昇抑制能を有するパラチノースシロップ Download PDFInfo
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Abstract
Description
パラチノース、ぶどう糖、果糖及びトレハルロースを含み、
このとき、固形分総量を基準にパラチノースを19〜22重量%含むパラチノースシロップを提供する。
パラチノース、ぶどう糖、果糖及びトレハルロースを含み、
このとき、固形分総量を基準にパラチノースを19〜22重量%含むパラチノースシロップに関する。
本発明のパラチノースシロップは、パラチノース、ぶどう糖、果糖及びトレハルロースを含み、このとき、固形分総量を基準にパラチノースを19〜22重量%含む。本発明のパラチノースシロップは、69〜78゜BRIXの糖度を有し得る。また、本発明のパラチノースシロップは、室温で結晶、沈殿物及び浮遊物を含まない。また、本発明のパラチノースシロップは、室温又は−4℃の低温で6ヶ月保管時、結晶、沈殿物及び浮遊物を生成しない。また、本発明のパラチノースシロップは、血糖の上昇抑制能を有する。
本発明は、本発明のパラチノースシロップを含む血糖の上昇抑制用の食品組成物に関する。本発明の食品は、健康補助食品、健康機能食品、機能性食品などになり得るが、これに制限されるものではなく、天然食品、加工食品、一般的な食材などに本発明の混合組成物を含むことも含まれる。
本発明は、本発明のパラチノースシロップを含む血糖の上昇抑制用の薬学的組成物に関する。本発明の薬学的組成物は、糖尿と診断された患者、血糖を抑制する必要のある一般人、又は糖尿リスクがあるか糖尿を予防する必要のある人、又は哺乳動物に投与することができる。前記薬学的組成物は、糖尿の予防又は治療用薬学的組成物であってもよい。
本発明で用いる材料、すなわち、キシリトール、白砂糖、含水結晶ぶどう糖、結晶果糖、パラチノース、アルファ−グルコシルトランスフェラーゼ、インベルターゼ、フルラクトシルトランスフェラーゼは、市販する製品を購買して使用した。
砂糖500gを水700mlに入れ、75℃で撹拌しながら溶解して、砂糖水溶液を得た。溶解された砂糖水溶液をpH6に調整した。そして、砂糖水溶液の固形質に対しアルファ−グルコシルトランスフェラーゼ(α−glucosyl transferase)を0.3重量%投入して、30℃で20時間反応させた。酵素反応が終了した後、90℃で30分間酵素を失活させ、ここに活性炭を固形質に対し0.5重量%添加して、65℃で2時間反応させた。その後、反応物を0.5μmフィルターを利用して濾過し、最終に0.22μmフィルターに通した後、70゜Brixで濃縮して、実施例(Example)1のパラチノースシロップを製造した。このように製造されたパラチノースシロップは、固形分総量を基準にパラチノース20重量%、砂糖76重量%、果糖1.3重量%、ぶどう糖1.6重量%、トレハルロース1.1重量%の組成を有した。
砂糖500gを水700mlに入れ、75℃で撹拌しながら溶解して、砂糖水溶液を得た。溶解された砂糖水溶液をpH6に調整した。そして、砂糖水溶液の固形質に対しアルファ−グルコシルトランスフェラーゼ(α−glucosyl transferase)を0.3重量%投入して、30℃で20時間反応させた。酵素反応が終了した後、90℃で30分間酵素を失活させ、失活した反応液の固形分に対し0.1重量%のインベルターゼを投入して混合した。そして、その混合物を55℃で20時間反応させて、その後、90℃で30分間失活させ、ここに活性炭を固形質に対し0.5重量%添加して、65℃で2時間反応させた。その後、反応物を0.5μmフィルターを利用して濾過し、最終に0.22μmフィルターに通した後、70゜Brixで濃縮して、実施例(Example)2のパラチノースシロップを製造した。このように製造されたパラチノースシロップ(パラチノースIS)は、固形分総量を基準にパラチノース20重量%、果糖37.1重量%、ぶどう糖41.4重量%、トレハルロース1.5重量%の組成を有した。
砂糖500gを水700mlに入れ、75℃で撹拌しながら溶解して、砂糖水溶液を得た。溶解された砂糖水溶液をpH6に調整した。そして、砂糖水溶液の固形質に対しアルファ−グルコシルトランスフェラーゼ(α−glucosyl transferase)を0.3重量%投入して、30℃で20時間反応させた。酵素反応が終了した後、90℃で30分間酵素を失活させ、失活した反応液の固形分に対し0.7重量%のフルラクトシルトランスフェラーゼ(Fructosyltransferase)を投入して混合した。そして、その混合物を55℃で58時間反応させて、その後、90℃で30分間失活させ、ここに活性炭を固形質に対し0.5重量%添加して、65℃で2時間反応させた。その後、反応物を0.5μmフィルターを利用して濾過し、最終に0.22μmフィルターに通した後、70゜Brixで濃縮して、実施例(Example)3のパラチノースシロップを製造した。このように製造されたパラチノースシロップ(パラチノースFOS)は、固形分総量を基準にパラチノース20重量%、フラクトオリゴ糖22重量%、砂糖24重量%、果糖10重量%、ぶどう糖22.7重量%、トレハルロース1.3重量%の組成を有した。
砂糖840gを水350mlに入れ、50℃で撹拌しながら溶解して、砂糖水溶液を得た。そして、アルファ−グルコシルトランスフェラーゼ(α−glucosyl transferase)を10g投入し、0.1%水酸化ナトリウム水溶液を添加して、pH6〜7に調整した。反応開始から5時間後、種子結晶(seed)として平均粒径100μm、パラチノース結晶6gを添加して、結晶化反応を開始した。反応開始から28時間後、撹拌を停止し、反応を完了しており、このとき、反応溶液の状態は、スラーリ(slurry)状であり、スクロース含有量は、0.1重量%である。このスラーリ(slurry)状の反応液を遠心脱水機に入れて脱水した(固形分濃度93.5重量%、純度98.6%)。脱水したパラチノースを重量20%、水80%で溶解した後、70゜Brixで濃縮した。
甘味料等の溶解度を評価した。具体的には、キシリトール、白砂糖、含水結晶ぶどう糖、結晶果糖及びパラチノースを、それぞれ甘味料10重量%に蒸留水90重量%を入れて、40rpmで1分間、混合機を利用して溶解した。
パラチノースの含量による血糖の上昇抑制効果を評価した。このために、固形分総量を基準に1)パラチノース20重量%を含むシロップ、2)パラチノース25重量%を含むシロップ、3)パラチノース30重量%を含むシロップ、4)パラチノース100重量%を含むシロップ、5)砂糖100重量%を含む砂糖シロップ、6)ぶどう糖100重量%を含むぶどう糖シロップを準備した。このとき、1)〜3)のシロップは、固形分であり、パラチノースのほか、果糖、ぶどう糖、砂糖及びトレハルロースを含有し、各シロップに果糖、ぶどう糖、砂糖及びトレハルロースは、同量で含まれた。また、前記1)〜6)のシロップは、固形分のほか、液状成分に水を用いた。
前記 <実験例2>におけるパラチノース20重量%を含むシロップが、パラチノース100重量%を含むシロップに類似する血糖の上昇抑制効果を有することを確認した。よって、パラチノースの含量を20重量%に維持するものの、その他糖組成の相違するシロップを製造し、これらに対して血糖の上昇抑制効果を評価した。
実施例2、実施例3及び比較例1のパラチノースシロップに対して結晶形成程度を評価した。パラチノースシロップ組成物の結晶を確認するために、各パラチノースシロップを室温と低温(4℃)でそれぞれ6ヶ月間放置した。
Claims (10)
- パラチノース、ぶどう糖、果糖及びトレハルロースを含み、
このとき、固形分総量を基準にパラチノースを19〜22重量%含むパラチノースシロップ。 - パラチノース100重量部に対して、ぶどう糖80〜250重量部、果糖80〜250重量部、トレハルロース0.3〜12重量部を含むことを特徴とする、
請求項1に記載のパラチノースシロップ。 - フラクトオリゴ糖をさらに含むことを特徴とする、
請求項1に記載のパラチノースシロップ。 - パラチノース100重量部に対して、フラクトオリゴ糖65〜170重量部、砂糖65〜170重量部、ぶどう糖65〜140重量部、果糖20〜70重量部、トレハルロース0.3〜12重量部を含むことを特徴とする、
請求項3に記載のパラチノースシロップ。 - 砂糖をさらに含むことを特徴とする、
請求項1に記載のパラチノースシロップ。 - パラチノース100重量部に対して、砂糖300〜420重量部、果糖5〜21重量部、ぶどう糖5〜21重量部を含むことを特徴とする、
請求項5に記載のパラチノースシロップ。 - 前記パラチノースシロップは、69〜78゜BRIXの糖度を有することを特徴とする、
請求項1〜請求項6のいずれか一項に記載のパラチノースシロップ。 - 前記パラチノースシロップは、室温で結晶、沈殿物及び浮遊物を含まないことを特徴とする、
請求項1〜請求項6のいずれか一項に記載のパラチノースシロップ。 - 血糖の上昇抑制能を有することを特徴とする、
請求項1〜請求項6のいずれか一項に記載のパラチノースシロップ。 - 請求項1〜請求項6のいずれか一項に記載のパラチノースシロップを含む血糖の上昇抑制用の食品組成物。
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