JP2021172659A - 更年期症状改善剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】更年期症状の改善に有用な更年期症状改善剤の提供。【解決手段】デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善剤。【選択図】なし
Description
本発明は、更年期症状改善剤に関する。
女性の更年期には、不定愁訴として全身倦怠感、めまい、頭痛、不眠、のぼせ、ほてり、発汗、動悸、吐き気、下痢、肩こり、腰痛、頻尿等の様々な身体的愁訴が出現する。なかでも、ホットフラッシュ(のぼせ、ほてり)、発汗は更年期に特徴的な症状であり、多くの女性にみられる。
更年期の症状は、加齢に伴う女性ホルモン(エストロゲン)の分泌低下によるものと考えられている。そのため、更年期症状に対する一般的な治療法はホルモン補充療法(HRT)である。HRTでは、エストロゲン又はエストロゲンとプロゲステロンが投与される。
しかしながら、更年期症状はエストロゲンの減少だけでなく、仕事や家庭環境等に起因する社会的、心理的な要因が複雑に関与するといわれている。また、HRTには乳がんや子宮体がんの発症率を高めるといったマイナスの面が指摘されており、より安全に更年期の不定愁訴を改善することが求められている。
しかしながら、更年期症状はエストロゲンの減少だけでなく、仕事や家庭環境等に起因する社会的、心理的な要因が複雑に関与するといわれている。また、HRTには乳がんや子宮体がんの発症率を高めるといったマイナスの面が指摘されており、より安全に更年期の不定愁訴を改善することが求められている。
一方、カシス(学名:Ribes nigrum)は黒すぐり、ブラックカラントとも呼ばれるユキノシタ科スグリ属に分類される植物で、4種類のアントシアニンを多く含む。カシスアントシアニンのうちルチノシド体であるデルフィニジン‐3‐ルチノシドとシアニジン‐3‐ルチノシドはカシスアントシアニンの特徴的成分である。カシスアントシアニンは、血流改善作用を有し、肩凝り、全身倦怠感等を緩和すること(特許文献1)、エストロゲン作用を有すること(非特許文献1)が報告されている。
しかしながら、カシスアントシアニンに更年期症状の改善作用があるかは明らかになっていない。
しかしながら、カシスアントシアニンに更年期症状の改善作用があるかは明らかになっていない。
Molecules, 23(1), 74, 2018
本発明は、更年期症状の改善に有用な更年期症状改善剤を提供することに関する。
本発明者は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドにホットフラッシュ(のぼせ、ほてり)、発汗といった更年期の症状を改善する効果があることを見出した。
本発明は、以下の1)〜7)に係るものである。
1)デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善剤。
2)デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善用食品。
3)更年期症状改善剤を製造するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの使用。
4)更年期症状改善用食品を製造するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの使用。
5)更年期症状改善に使用するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせ。
6)更年期症状を改善するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの非治療的使用。
7)デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを、それを必要とする対象に有効量で投与又は摂取する更年期症状の改善方法。
1)デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善剤。
2)デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善用食品。
3)更年期症状改善剤を製造するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの使用。
4)更年期症状改善用食品を製造するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの使用。
5)更年期症状改善に使用するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせ。
6)更年期症状を改善するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの非治療的使用。
7)デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを、それを必要とする対象に有効量で投与又は摂取する更年期症状の改善方法。
本発明の更年期症状改善剤によれば、ホットフラッシュ(のぼせ、ほてり)、発汗等の更年期の症状を改善することができる。
本発明においてデルフィニジン‐3‐ルチノシドは、デルフィニジン3位の水酸基にラムノシル−(α1→6)−グルコースが結合した配糖体で、以下の構造を有する。
本発明においてシアニジン‐3‐ルチノシドは、シアニジン3位の水酸基にラムノシル−(α1→6)−グルコースが結合した配糖体で、以下の構造を有する。
デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、塩や溶媒和物であってもよく、いずれも包含される。また、これらは各々単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。なかでも、所望の効果を得やすい点で、デルフィニジン‐3‐ルチノシドを用いることが好ましい。
デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、化学合成すること、或いはこれらを含有する天然物、特に植物から抽出・精製することにより取得することができる。また、試薬として市販されているものを用いることができる。デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、カシス(学名:Ribes nigrum)に見出されることから、カシス抽出物に由来するものを使用することが好ましい。カシス抽出物をデルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドとして使用してもよい。
デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、化学合成すること、或いはこれらを含有する天然物、特に植物から抽出・精製することにより取得することができる。また、試薬として市販されているものを用いることができる。デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、カシス(学名:Ribes nigrum)に見出されることから、カシス抽出物に由来するものを使用することが好ましい。カシス抽出物をデルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドとして使用してもよい。
カシスの使用部位は、特に限定されず、植物全体、葉、茎、花、芽、蕾、果皮、果実、根、根茎、種子等又はそれらの組み合わせであり得るが、カシスアントシアニンを豊富に含むことから果実又は果皮を用いるのが好ましい。カシスは、生のまま、乾燥又はそれらを処理して用いることができる。処理としては、例えば、切断、破砕、磨砕、粉砕等が挙げられる。
抽出方法は、適宜選択することができ、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超臨界抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出等のいずれでもよい。
抽出方法は、適宜選択することができ、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、超臨界抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出等のいずれでもよい。
抽出の為の溶媒には、極性溶媒、非極性溶媒のいずれをも使用することができる。溶媒の具体例としては、例えば、水;1価、2価又は多価のアルコール類;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の鎖状又は環状のエーテル類;ポリエチレングリコール等のポリエーテル類;ヘキサン等の飽和又は不飽和の炭化水素類;ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類;ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類;ピリジン類;ジメチルスルホキシド;アセトニトリル;二酸化炭素、超臨界二酸化炭素;油脂、ワックス、その他のオイル類;並びにこれらの混合物が挙げられる。好適には、アルコール類及びその水溶液が挙げられ、アルコール類としてはメタノール、エタノール、1,3−ブチレングリコール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール、sec−ブタノール、t−ブタノール等が挙げられ、好ましくはエタノール及びエタノール水溶液である。
抽出における溶媒の使用量、抽出条件は、十分な抽出が行える条件であれば特に限定されず、適宜調整することができる。
抽出における溶媒の使用量、抽出条件は、十分な抽出が行える条件であれば特に限定されず、適宜調整することができる。
カシス抽出物は、食品や医薬品上許容し得る規格に適合し、カシスアントシアニンを含み本発明の効果を発揮するものであれば粗精製物であってもよい。また、必要に応じて、液々分配、固液分配、濾過膜、活性炭、合成吸着樹脂、イオン交換樹脂、澱出し等の公知の技術によって不活性な夾雑物の除去、脱臭、脱色等の処理を施すことができる。
また、さらに公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
また、さらに公知の分離精製方法を適宜組み合わせてこれらの純度を高めてもよい。精製手段としては、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフやカラムクロマトグラフ等が挙げられる。
カシス抽出物は、そのまま用いてもよく、適宜な溶媒で希釈した希釈液として用いてもよく、あるいは濃縮エキスや乾燥粉末としたもの、ペースト状に調製したものでもよい。また、凍結乾燥し、用時に、通常抽出に用いられる溶剤、例えば水、エタノール、水・エタノール混液等の溶剤で希釈して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
カシス抽出物は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、0.1質量%以上含有することが好ましく、10質量%以上含有することがより好ましい。
後述する実施例に示すように、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの経口摂取によって、更年期症状であるホットフラッシュ及び発汗が改善する。カシスアントシアニンは、エストロゲン作用を有することが報告されているが(Molecules, 23(1), 74, 2018)、カシスアントシアニンのエストロゲン作用はエストラジオールの1000分の1程度の作用であることから(同文献)、今般のヒト有効性試験で用いたカシスアントシアニンは、ホルモン補充療法(HRT)の10分の1程度のエストロゲン作用を有すると考えられる。よって、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドはエストロゲン活性化に因らずに更年期症状を改善すると考えられる。
一方、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、TRPV4作動薬の存在下で、ヒトTRPV4遺伝子導入によりTRPV4が機能的に発現している形質転換細胞(TRPV4発現細胞)と接触させた場合、TRPV4作動薬による細胞内の陽イオン(Ca2+)量の流入を抑制するという、TRPV4の活性を抑制する作用を有することが確認された(参考例1)。
TRPV4(Transient receptor potential cation channel subfamily V member 4)は、温度感受性TRPチャネルを構成するタンパク質の1つである。TRPV4は、腎臓、肺、膀胱、心臓、皮膚、脳、消化管等の幅広い組織で発現しており、浸透圧変化・温度変化・血流によって生じるせん断応力・臓器の容積変化といった様々な物理化学的刺激を感知し、細胞に伝達するセンサー分子として機能すると考えられている。
TRPV4の活性抑制作用が知られているクロロゲン酸、カフェ酸、フェルラ酸は、自律神経機能及び不定愁訴を改善することが報告されていることから(特許第6075830号、特許第5931633号、特許第4077149号)、TRPV4の活性を抑制することで、更年期女性の不定愁訴を改善できると考えられる。よって、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドはTRPV4の活性抑制を介して更年期症状を改善すると推察される。
一方、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、TRPV4作動薬の存在下で、ヒトTRPV4遺伝子導入によりTRPV4が機能的に発現している形質転換細胞(TRPV4発現細胞)と接触させた場合、TRPV4作動薬による細胞内の陽イオン(Ca2+)量の流入を抑制するという、TRPV4の活性を抑制する作用を有することが確認された(参考例1)。
TRPV4(Transient receptor potential cation channel subfamily V member 4)は、温度感受性TRPチャネルを構成するタンパク質の1つである。TRPV4は、腎臓、肺、膀胱、心臓、皮膚、脳、消化管等の幅広い組織で発現しており、浸透圧変化・温度変化・血流によって生じるせん断応力・臓器の容積変化といった様々な物理化学的刺激を感知し、細胞に伝達するセンサー分子として機能すると考えられている。
TRPV4の活性抑制作用が知られているクロロゲン酸、カフェ酸、フェルラ酸は、自律神経機能及び不定愁訴を改善することが報告されていることから(特許第6075830号、特許第5931633号、特許第4077149号)、TRPV4の活性を抑制することで、更年期女性の不定愁訴を改善できると考えられる。よって、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドはTRPV4の活性抑制を介して更年期症状を改善すると推察される。
従って、デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせは、更年期症状改善剤となり得、更年期症状の改善のために使用することができ、また、更年期症状改善剤を製造するために使用することができる。
ここで、「使用」は、ヒト又は非ヒト動物における使用であり、また治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。「非治療的」とは、医療行為を含まない概念、すなわち人間を手術、治療又は診断する方法を含まない概念、より具体的には医師又は医師の指示を受けた者が人間に対して手術、治療又は診断を実施する方法を含まない概念である。
ここで、「使用」は、ヒト又は非ヒト動物における使用であり、また治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。「非治療的」とは、医療行為を含まない概念、すなわち人間を手術、治療又は診断する方法を含まない概念、より具体的には医師又は医師の指示を受けた者が人間に対して手術、治療又は診断を実施する方法を含まない概念である。
日本産科婦人科学会は、更年期症状及び更年期障害を「閉経の前後5年間を更年期といい、この期間に現れる多種多様な症状の中で、器質的変化に起因しない症状を更年期症状と呼び、これらの症状の中で日常生活に支障を来す病態を更年期障害とする」と定義している(女性医学ガイドブック 更年期医療編 2014年度版,日本女性医学学会編)。
更年期症状としては、例えば、めまい、頭痛、不眠、のぼせ、ほてり、発汗、動悸、吐き気、便秘、下痢、肩こり、腰痛、関節痛、頻尿、皮膚や粘膜の乾燥、湿疹等が挙げられる。本明細書における「更年期症状改善」とは、更年期症状を改善することを意味し、好ましくはホットフラッシュ、発汗の改善である。
本明細書において、「ホットフラッシュ」とは、更年期において突発的に自覚する頭部、胸部、又は全身に起こる熱感(のぼせ、ほてり)をいう。
「改善」とは、症状若しくは状態の好転、症状若しくは状態の悪化の防止若しくは遅延、又は症状若しくは状態の進行の逆転、防止若しくは遅延をいう。
更年期症状としては、例えば、めまい、頭痛、不眠、のぼせ、ほてり、発汗、動悸、吐き気、便秘、下痢、肩こり、腰痛、関節痛、頻尿、皮膚や粘膜の乾燥、湿疹等が挙げられる。本明細書における「更年期症状改善」とは、更年期症状を改善することを意味し、好ましくはホットフラッシュ、発汗の改善である。
本明細書において、「ホットフラッシュ」とは、更年期において突発的に自覚する頭部、胸部、又は全身に起こる熱感(のぼせ、ほてり)をいう。
「改善」とは、症状若しくは状態の好転、症状若しくは状態の悪化の防止若しくは遅延、又は症状若しくは状態の進行の逆転、防止若しくは遅延をいう。
本発明の更年期症状改善剤は、それ自体、更年期症状の改善の作用効果を発揮する、ヒト若しくは動物用の医薬品、医薬部外品、食品となり、或いは当該医薬品、医薬部外品、食品に配合して使用される素材又は製剤となり得る。
当該食品には、更年期症状の改善効果をコンセプトとし、必要に応じてその旨を表示した機能性表示食品、特定保健用食品、サプリメント等が包含される。これらの食品は機能表示が許可された食品であるため、一般の食品と区別することができる。
当該食品には、更年期症状の改善効果をコンセプトとし、必要に応じてその旨を表示した機能性表示食品、特定保健用食品、サプリメント等が包含される。これらの食品は機能表示が許可された食品であるため、一般の食品と区別することができる。
当該医薬品(医薬部外品も含む)は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを、更年期症状の改善のための有効成分として含有する。さらに、該医薬品は、該有効成分の機能が失われない限りにおいて、必要に応じて薬学的に許容される担体、又は他の有効成分、薬理成分等を含有していてもよい。
当該医薬品(医薬部外品も含む)の剤形としては、例えば、錠剤(チュアブル錠等を含む)、カプセル剤、顆粒剤、散剤、トローチ剤等の経口固形製剤、内服液剤、シロップ剤等の経口液状製剤、注射剤、坐剤、吸入薬、経皮吸収剤、外用剤等の非経口投与製剤が挙げられる。好ましい投与形態は経口投与である、
これらの剤形の製剤は、カシスアントシアニンを、薬学的に許容される担体(例えば賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、嬌味剤、香料、被膜剤、希釈剤等)、他の薬効成分等と適宜組み合わせて、定法に従って調製することができる。
これらの剤形の製剤は、カシスアントシアニンを、薬学的に許容される担体(例えば賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、嬌味剤、香料、被膜剤、希釈剤等)、他の薬効成分等と適宜組み合わせて、定法に従って調製することができる。
当該食品は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを、更年期症状の改善のための有効成分として含有する。食品の形態は、固形、半固形又は液状(例えば飲料)であり得る。該食品の例としては、例えば、清涼飲料水、茶系飲料、コーヒー飲料、果汁飲料、炭酸飲料、ゼリー状飲料、ニアウォーター等の飲料、ゼリー、ウエハース、ビスケット、パン、麺、ソーセージ等の飲食品や栄養食等の各種食品、ならびにそれらの原料が挙げられる。あるいは、該食品は、錠剤、カプセル、顆粒、粉末、液剤、シロップ等の経口投与製剤の形態を有するサプリメントであってもよい。
当該食品は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを、任意の食品材料、もしくは他の有効成分、又は食品に許容される添加物(例えば、溶剤、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、酸味料、甘味料、苦味料、pH調整剤、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤、固着剤、分散剤、流動性改善剤、湿潤剤、香科、調味料、風味調整剤)等と適宜組み合わせて、定法に従って調製することができる。
上記医薬品、医薬部外品又は食品におけるデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの含有量は、それらの剤形や形態により異なり得る。例えば、食品若しくは経口投与製剤で且つ錠剤、顆粒剤、丸剤、散剤、グミ剤等の固形の場合は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、0.1質量%以上が好ましく、0.5質量%以上がより好ましく、1質量%以上がさらに好ましく、5質量%以上がさらに好ましく、10質量%以上がさらに好ましい。
食品若しくは経口投与製剤で且つ液剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤、エリキシル剤、ゼリー剤等の液体の場合は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、0.001質量%以上が好ましく、0.005質量%以上がより好ましく、0.01質量%以上がさらに好ましく、0.05質量%以上がさらに好ましい。
食品若しくは経口投与製剤で且つ液剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤、エリキシル剤、ゼリー剤等の液体の場合は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、0.001質量%以上が好ましく、0.005質量%以上がより好ましく、0.01質量%以上がさらに好ましく、0.05質量%以上がさらに好ましい。
デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの投与量及び投与計画は、対象の種、体重、性別、年齢、状態、又はその他の要因に従って当業者により適宜決定することができる。
更年期症状に対するホルモン補充療法はリスクとベネフィットが複雑に絡み合っており、一部の女性の症状管理には適しているが、重篤な疾病のリスクを増加させる可能性が示唆されている(JAMA, 288(3), 321-333, 2002; JAMA, 310(13), 1353, 2013)。その為、ホルモン様作用の発現が無い範囲で更年期の不定愁訴を改善することが重要になる。したがって、デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの投与量は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、例えば、成人1人(60kg)に対して1日あたり、ホルモン作用を発現しない摂取濃度の観点から、好ましくは1mg以上、より好ましくは10mg以上、更に好ましくは25mg以上であり、また、好ましくは150mg以下、より好ましくは100mg以下、更に好ましくは50mg以下である。
デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの投与量は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、成人1人(60kg)に対して1日あたり、1〜150mg、より好ましくは10〜100mg、更に好ましくは25〜50mgである。
更年期症状に対するホルモン補充療法はリスクとベネフィットが複雑に絡み合っており、一部の女性の症状管理には適しているが、重篤な疾病のリスクを増加させる可能性が示唆されている(JAMA, 288(3), 321-333, 2002; JAMA, 310(13), 1353, 2013)。その為、ホルモン様作用の発現が無い範囲で更年期の不定愁訴を改善することが重要になる。したがって、デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの投与量は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、例えば、成人1人(60kg)に対して1日あたり、ホルモン作用を発現しない摂取濃度の観点から、好ましくは1mg以上、より好ましくは10mg以上、更に好ましくは25mg以上であり、また、好ましくは150mg以下、より好ましくは100mg以下、更に好ましくは50mg以下である。
デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの投与量は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、成人1人(60kg)に対して1日あたり、1〜150mg、より好ましくは10〜100mg、更に好ましくは25〜50mgである。
本発明では、上記の用量を、例えば、1日に1回、2回又は3回以上に分け、投与又は摂取することが好ましい。投与又は摂取期間は、特に限定されないが、好ましくは継続的であり、より好ましくは1週間以上、さらに好ましくは2週間以上である。
投与又は摂取のタイミングは、特に限定されないが、朝食後及び/又は夕食後から就寝までの間が好ましく、夕食後から就寝までの間では、睡眠を希望する時間の30分間〜3時間前がより好ましく、1時間〜2時間前がより好ましい。
投与又は摂取のタイミングは、特に限定されないが、朝食後及び/又は夕食後から就寝までの間が好ましく、夕食後から就寝までの間では、睡眠を希望する時間の30分間〜3時間前がより好ましく、1時間〜2時間前がより好ましい。
本発明の更年期症状改善剤を投与又は摂取させる対象者としては、更年期症状の改善を必要とする或いは望むヒト又は非ヒト動物が好ましい。より好ましくは更年期症状としてホットフラッシュ、発汗が認められるヒト又は非ヒト動物への摂取又は投与が有効である。該ヒトは、好ましくは更年期のヒトであり、より好ましくは更年期の女性である。
上述した実施形態に関し、本発明は以下の態様をさらに開示する。
<1>デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善剤。
<2>デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善用食品。
<2>デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善用食品。
<3>更年期症状改善剤を製造するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの使用。
<4>更年期症状改善用食品を製造するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの使用。
<4>更年期症状改善用食品を製造するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの使用。
<5>更年期症状改善に使用するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせ。
<6>更年期症状を改善するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの非治療的使用。
<6>更年期症状を改善するためのデルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの非治療的使用。
<7>デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを、それを必要とする対象に有効量で投与又は摂取する更年期症状の改善方法。
<8><1>〜<7>において、更年期症状は、好ましくはめまい、頭痛、不眠、のぼせ、ほてり、発汗、動悸、吐き気、便秘、下痢、肩こり、腰痛、関節痛、頻尿、皮膚や粘膜の乾燥、又は湿疹であり、より好ましくはホットフラッシュ、又は発汗である。
<9><1>〜<8>において、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、好ましくはカシス抽出物に由来する。
<10><1>〜<9>において、デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの投与量は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、成人1人(60kg)に対して1日あたり、好ましくは1mg以上、より好ましくは10mg以上、更に好ましくは25mg以上であり、また、好ましくは150mg以下、より好ましくは100mg以下、更に好ましくは50mg以下であり、また、好ましくは1〜150mg、より好ましくは10〜100mg、更に好ましくは25〜50mgである。
<9><1>〜<8>において、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドは、好ましくはカシス抽出物に由来する。
<10><1>〜<9>において、デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせの投与量は、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、成人1人(60kg)に対して1日あたり、好ましくは1mg以上、より好ましくは10mg以上、更に好ましくは25mg以上であり、また、好ましくは150mg以下、より好ましくは100mg以下、更に好ましくは50mg以下であり、また、好ましくは1〜150mg、より好ましくは10〜100mg、更に好ましくは25〜50mgである。
<実施例1 カシスアントシアニンの精製>
(1)カシス抽出物の粗分画
市販品のカシス抽出物(カシスポリフェノールAC10、カシスアントシアニン総量11.8wt%、(株)明治フードマテリア社製)を用いて、アントシアニン類とそれ以外に分画することとした。文献(ポリフェノール:薬用植物及び食品の機能性成分, シーエムシー出版, 250−251, 2012)を参考に、合成吸着樹脂による分画を行った。その結果、アントシアニン類含有画分(EtOH溶出画分、HPLC分析クロマトにおける4つのピークがそれらに該当と判断、42.2wt%)と、それより高極性の画分(H2O溶出画分、60.0wt%)とに分画された(図1参照)。
(1)カシス抽出物の粗分画
市販品のカシス抽出物(カシスポリフェノールAC10、カシスアントシアニン総量11.8wt%、(株)明治フードマテリア社製)を用いて、アントシアニン類とそれ以外に分画することとした。文献(ポリフェノール:薬用植物及び食品の機能性成分, シーエムシー出版, 250−251, 2012)を参考に、合成吸着樹脂による分画を行った。その結果、アントシアニン類含有画分(EtOH溶出画分、HPLC分析クロマトにおける4つのピークがそれらに該当と判断、42.2wt%)と、それより高極性の画分(H2O溶出画分、60.0wt%)とに分画された(図1参照)。
(2)EtOH画分からのアントシアニン精製
EtOH画分(アントシアニン類含有画分)より、アントシアニン類の精製を行った。分析HPLCの条件を参考に、ODS分取HPLCによる分画を行った。その結果、4種のアントシアニン類精製画分とそれ以外の画分の計8画分(Fr.E−1:14.9wt%、Fr.E−2:1.91wt%、Fr.E−3:1.91wt%、Fr.E−4:6.41wt%、Fr.E−5:1.10wt%、Fr.E−6:4.65wt%、Fr.E−7:0.44wt%、Fr.E−8:6.27wt%)に分画された(図2参照)。
EtOH画分(アントシアニン類含有画分)より、アントシアニン類の精製を行った。分析HPLCの条件を参考に、ODS分取HPLCによる分画を行った。その結果、4種のアントシアニン類精製画分とそれ以外の画分の計8画分(Fr.E−1:14.9wt%、Fr.E−2:1.91wt%、Fr.E−3:1.91wt%、Fr.E−4:6.41wt%、Fr.E−5:1.10wt%、Fr.E−6:4.65wt%、Fr.E−7:0.44wt%、Fr.E−8:6.27wt%)に分画された(図2参照)。
(3)精製アントシアニン類の同定
分取HPLCで4つの主要ピークをそれぞれ分離精製したので、次にそれらの同定を行った。文献(J Agric Food Chem, 50(11), 3228−3231, 2002)のHPLC分析クロマトと比較すると、Fr.E−3がデルフィニジン−3−グルコシド(1,D3G),Fr.E−4がデルフィニジン−3−ルチノシド(2、D3R)、Fr.E−5がシアニジン−3−グルコシド(3、C3G)、Fr.E−6がシアニジン−3−ルチノシド(4,C3R)の可能性が高いと考えられた。そこで、それぞれの1H、13C−NMRを測定し、各シグナルの帰属及び、文献(J Sep Sci, 40(17), 3506−3512, 2017)との比較をおこなったところ、推定通りであることが確認された(図3参照)。
分取HPLCで4つの主要ピークをそれぞれ分離精製したので、次にそれらの同定を行った。文献(J Agric Food Chem, 50(11), 3228−3231, 2002)のHPLC分析クロマトと比較すると、Fr.E−3がデルフィニジン−3−グルコシド(1,D3G),Fr.E−4がデルフィニジン−3−ルチノシド(2、D3R)、Fr.E−5がシアニジン−3−グルコシド(3、C3G)、Fr.E−6がシアニジン−3−ルチノシド(4,C3R)の可能性が高いと考えられた。そこで、それぞれの1H、13C−NMRを測定し、各シグナルの帰属及び、文献(J Sep Sci, 40(17), 3506−3512, 2017)との比較をおこなったところ、推定通りであることが確認された(図3参照)。
<実施例2 カシス抽出物の更年期症状に対するヒト有効性試験>
(1)対象者
40歳代〜50歳代の健常女性17名で、試験開始時における対象者の平均年齢は51.5±1.4歳であった。
(1)対象者
40歳代〜50歳代の健常女性17名で、試験開始時における対象者の平均年齢は51.5±1.4歳であった。
(2)試験品の作製
D3R及びC3Rを含む市販品のカシス抽出物(カシスポリフェノールAC10、カシスアントシアニン総量11.8wt%、D3R5.4wt%、C3R3.8wt%、(株)明治フードマテリア社製)を糖衣粒にし、糖衣粒1粒当たりカシス抽出物が100mgになるよう作製した。
D3R及びC3Rを含む市販品のカシス抽出物(カシスポリフェノールAC10、カシスアントシアニン総量11.8wt%、D3R5.4wt%、C3R3.8wt%、(株)明治フードマテリア社製)を糖衣粒にし、糖衣粒1粒当たりカシス抽出物が100mgになるよう作製した。
(3)糖衣粒の摂取方法
糖衣粒(2粒/回)を150mLのミネラルウォーターと一緒に、1日2回(朝食後30分以内、及び就寝60〜30分前)で28日間摂取した。
糖衣粒(2粒/回)を150mLのミネラルウォーターと一緒に、1日2回(朝食後30分以内、及び就寝60〜30分前)で28日間摂取した。
(4)更年期症状の評価方法
カシス抽出物含有糖衣粒の摂取前後において、更年期症状の程度をクッパーマン更年期障害指数を用いて評価した。また、ホットフラッシュ及び発汗回数は、生活日誌を用いて評価した。なお、試験期間中は、下記の点に注意して試験を行った。
(注意事項)
(i)普段通りの生活スタイルを維持するよう心がける。
(ii)普段と同様の食生活を心がける。
(iii)運動習慣を変えない。
(iv)暴飲暴食や極端な減食(ダイエット)は控える。
(v)新たなサプリメントの摂取を始めない。
カシス抽出物含有糖衣粒の摂取前後において、更年期症状の程度をクッパーマン更年期障害指数を用いて評価した。また、ホットフラッシュ及び発汗回数は、生活日誌を用いて評価した。なお、試験期間中は、下記の点に注意して試験を行った。
(注意事項)
(i)普段通りの生活スタイルを維持するよう心がける。
(ii)普段と同様の食生活を心がける。
(iii)運動習慣を変えない。
(iv)暴飲暴食や極端な減食(ダイエット)は控える。
(v)新たなサプリメントの摂取を始めない。
(5)統計学的検定
得られた結果は、平均値±標準誤差で示し、カシス抽出物含有糖衣粒の摂取前後の比較にはウィルコクソンの符号順位検定を用いた。
カシス抽出物含有糖衣粒の摂取前後において、クッパーマン更年期障害指数の合計点が、23.7±1.9から17.6±2.0に有意に低減するとともに、クッパーマン更年期障害指数の重症度評価段階も、2.8±0.2から1.9±0.2に有意に低減した(P<0.05)。また、クッパーマン更年期障害指数の血管運動神経様症状である「顔が熱くなる(ほてる)」「汗をかきやすい」という設問のスコアが、それぞれ6.8±0.8から4.5±0.7に、また6.8±0.8から4.0±0.9に有意に低減した(P<0.05)。
カシス抽出物含有糖衣粒の摂取前後において、1日あたりのホットフラッシュ発生回数が1.2±0.3(回)から0.5±0.3(回)に有意に低減するとともに、1日あたりの発汗回数も、1.2±0.4(回)から0.6±0.3(回)に有意に低減した(P<0.05)
以上の結果から、カシス抽出物は更年期症状、特にホットフラッシュ及び発汗を軽減する効果を有し、これを摂取することにより更年期症状、特にホットフラッシュ及び発汗を改善できることが明らかとなった。
得られた結果は、平均値±標準誤差で示し、カシス抽出物含有糖衣粒の摂取前後の比較にはウィルコクソンの符号順位検定を用いた。
カシス抽出物含有糖衣粒の摂取前後において、クッパーマン更年期障害指数の合計点が、23.7±1.9から17.6±2.0に有意に低減するとともに、クッパーマン更年期障害指数の重症度評価段階も、2.8±0.2から1.9±0.2に有意に低減した(P<0.05)。また、クッパーマン更年期障害指数の血管運動神経様症状である「顔が熱くなる(ほてる)」「汗をかきやすい」という設問のスコアが、それぞれ6.8±0.8から4.5±0.7に、また6.8±0.8から4.0±0.9に有意に低減した(P<0.05)。
カシス抽出物含有糖衣粒の摂取前後において、1日あたりのホットフラッシュ発生回数が1.2±0.3(回)から0.5±0.3(回)に有意に低減するとともに、1日あたりの発汗回数も、1.2±0.4(回)から0.6±0.3(回)に有意に低減した(P<0.05)
以上の結果から、カシス抽出物は更年期症状、特にホットフラッシュ及び発汗を軽減する効果を有し、これを摂取することにより更年期症状、特にホットフラッシュ及び発汗を改善できることが明らかとなった。
<参考例1 TRPV4活性抑制作用の評価>
(1)ヒトTRPV4遺伝子発現ベクターの作製
ヒト十二指腸由来細胞(Hutu-80細胞、American Type Culture Collectionより購入)から抽出したtotalRNAを逆転写して得られたcDNAを鋳型にして、公開されているヒトTRPV4遺伝子配列を参考に合成した、下記に示す塩基配列で表されるオリゴヌクレオチドからなるプライマーセットを用いて、下記の条件下でポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を行った。
(1)ヒトTRPV4遺伝子発現ベクターの作製
ヒト十二指腸由来細胞(Hutu-80細胞、American Type Culture Collectionより購入)から抽出したtotalRNAを逆転写して得られたcDNAを鋳型にして、公開されているヒトTRPV4遺伝子配列を参考に合成した、下記に示す塩基配列で表されるオリゴヌクレオチドからなるプライマーセットを用いて、下記の条件下でポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を行った。
<プライマーセット>
フォワードプライマー;5’−CACCATGGCGGATTCCAGCGAAGGCCC−3’(配列番号1)
リバースプライマー;5’−CTAGAGCGGGGCGTCATCAGTCC−3’(配列番号2)
フォワードプライマー;5’−CACCATGGCGGATTCCAGCGAAGGCCC−3’(配列番号1)
リバースプライマー;5’−CTAGAGCGGGGCGTCATCAGTCC−3’(配列番号2)
<PCR条件>
a)PCR溶液組成
cDNA(Template) 15μL
5x PrimeStar GXL Buffer 10μL
dNTPs mixture(2.5mM) 4μL
PrimeStar GXL DNA Polymerase(タカラバイオ) 1μL
Forward Primer(10μM) 1μL
Reverse Primer(10μM) 1μL
Water 18μL
b)温度とサイクル条件
95℃ 2min
↓
98℃ 10sec 33cycles
70℃ 2min
a)PCR溶液組成
cDNA(Template) 15μL
5x PrimeStar GXL Buffer 10μL
dNTPs mixture(2.5mM) 4μL
PrimeStar GXL DNA Polymerase(タカラバイオ) 1μL
Forward Primer(10μM) 1μL
Reverse Primer(10μM) 1μL
Water 18μL
b)温度とサイクル条件
95℃ 2min
↓
98℃ 10sec 33cycles
70℃ 2min
得られたPCR産物をHigh Pure PCR Product Purification Kit(ロッシュ社製)を用いて精製した。精製したPCR産物と、pcDNA3.1 Directional TOPO Expression Kit(インビトロジェン社製)を用いて、ヒトTRPV4遺伝子発現ベクターを作製した。
(2)ヒトTRPV4発現細胞の作製
10%牛胎児血清を含むDMEM/F12培地(インビトロジェン社製)を用いて、ヒト子宮頸癌由来細胞株(HeLa細胞、American Type Culture Collectionより購入)の培養を行った。HeLa細胞を10cm細胞培養用ディッシュに2×105cells/ディッシュで播種した。培養2日後、前記(1)で作製したヒトTRPV4遺伝子発現用ベクター(7.7μg)をTransIT-HeLaMONSTER Transfection Kit(Mirus社製)を用いて細胞にトランスフェクションし、1日培養した。
Detachin(Genlantis社製)で細胞をはがし96well Optical bottom plate(Nunc社製)に10%牛胎児血清を含むDMEM/F12培地で2.0×104cells/90μL/wellの細胞密度で播き、さらに1日培養した。
10%牛胎児血清を含むDMEM/F12培地(インビトロジェン社製)を用いて、ヒト子宮頸癌由来細胞株(HeLa細胞、American Type Culture Collectionより購入)の培養を行った。HeLa細胞を10cm細胞培養用ディッシュに2×105cells/ディッシュで播種した。培養2日後、前記(1)で作製したヒトTRPV4遺伝子発現用ベクター(7.7μg)をTransIT-HeLaMONSTER Transfection Kit(Mirus社製)を用いて細胞にトランスフェクションし、1日培養した。
Detachin(Genlantis社製)で細胞をはがし96well Optical bottom plate(Nunc社製)に10%牛胎児血清を含むDMEM/F12培地で2.0×104cells/90μL/wellの細胞密度で播き、さらに1日培養した。
(3)細胞内カルシウムイオン流入活性の測定
細胞内カルシウムイオン流入活性の測定は、Calcium Kit II- fluo 4(商品名、DOJINDO)を用いて行った。Fluo4-AMを含有したLoading bufferを前記(2)で作製したヒトTRPV4発現細胞に90μL/well添加し、37℃で1時間インキュベートした。その後、37℃で蛍光プレートリーダー(FDSS/μCELL 創薬スクリーニング支援システムC13299、浜松ホトニクス社製)を用いて蛍光強度(励起波長:488nm、蛍光波長:524nm)を2秒毎に測定した。測定開始30秒後にTRPV4作動薬であるGSK1016790a(Sigma社製)と検体として前記製造例で調製したカシス抽出物、またはD3R、C3R、D3G、C3Gをそれぞれ測定キットの希釈bufferで希釈し、それらの混合溶液(添加直前に混合)を20μL/well添加し、300秒まで2秒毎に蛍光強度変化を測定した。なお、GSK1016790aは終濃度10nMとなるように添加し、各アントシアニンの評価濃度は、カシス抽出物中の含有率を基に設定した。
検体のTRPV4活性は、TRPV4作動薬であるGSK1016790aの処理によるカルシウムイオン流入率を100%として、次式により算出した。
細胞内カルシウムイオン流入活性の測定は、Calcium Kit II- fluo 4(商品名、DOJINDO)を用いて行った。Fluo4-AMを含有したLoading bufferを前記(2)で作製したヒトTRPV4発現細胞に90μL/well添加し、37℃で1時間インキュベートした。その後、37℃で蛍光プレートリーダー(FDSS/μCELL 創薬スクリーニング支援システムC13299、浜松ホトニクス社製)を用いて蛍光強度(励起波長:488nm、蛍光波長:524nm)を2秒毎に測定した。測定開始30秒後にTRPV4作動薬であるGSK1016790a(Sigma社製)と検体として前記製造例で調製したカシス抽出物、またはD3R、C3R、D3G、C3Gをそれぞれ測定キットの希釈bufferで希釈し、それらの混合溶液(添加直前に混合)を20μL/well添加し、300秒まで2秒毎に蛍光強度変化を測定した。なお、GSK1016790aは終濃度10nMとなるように添加し、各アントシアニンの評価濃度は、カシス抽出物中の含有率を基に設定した。
検体のTRPV4活性は、TRPV4作動薬であるGSK1016790aの処理によるカルシウムイオン流入率を100%として、次式により算出した。
(数式)
カルシウムイオン流入率(%)=[(F300/F0)−(F300C2/F0C2)]/[(F300C1/F0C1)−(F300C2/F0C2)]×100
F300:測定開始300秒後のGSK1016790aと検体を添加したウェルの蛍光強度
F300C1:測定開始300秒後のGSK1016790aと溶媒を添加したウェルの蛍光強度
F300C2:測定開始300秒後の溶媒のみを添加したウェルの蛍光強度
F0:測定開始直後のF300と同じウェルの蛍光強度
F0C1:測定開始直後のF300C1と同じウェルの蛍光強度
F0C2:測定開始直後の溶媒のみを添加したウェルの蛍光強度
カルシウムイオン流入率(%)=[(F300/F0)−(F300C2/F0C2)]/[(F300C1/F0C1)−(F300C2/F0C2)]×100
F300:測定開始300秒後のGSK1016790aと検体を添加したウェルの蛍光強度
F300C1:測定開始300秒後のGSK1016790aと溶媒を添加したウェルの蛍光強度
F300C2:測定開始300秒後の溶媒のみを添加したウェルの蛍光強度
F0:測定開始直後のF300と同じウェルの蛍光強度
F0C1:測定開始直後のF300C1と同じウェルの蛍光強度
F0C2:測定開始直後の溶媒のみを添加したウェルの蛍光強度
検体を添加した場合のカルシウムイオン流入率を、GSK1016790a+溶媒添加時と比較しDunnett's testを用いて検定した。カシス抽出物、またはD3R、C3R、D3G、C3Gを添加した場合の結果を、平均値±標準誤差として表に示す(表中、GSK1016790a、カシス抽出物、カシス抽出物エタノール画分、カシス抽出物水画分、D3R、C3R、D3G、C3G4種の混合物(D3R:45.6wt%、C3R:33.0wt%、D3G:13.6wt%、C3G:7.8wt%)は、それぞれGSK、CaE、EtOH、H2O、MIXと略記)。
表1より、カシス抽出物及びカシス抽出物のエタノール画分はカルシウムイオン流入を有意に低下させた。また、エタノール画分の主要成分であるD3R、C3R、D3G、C3G4種の混合物(MIX)は、カルシウムイオン流入を有意に低下させ、特にD3Rはカルシウムイオン流入を有意に低下させ、C3Rにはカルシウムイオン流入を低下させる傾向が認められた。
以上の結果から、カシス抽出物又はD3R、C3Rを適用することにより、TRPV4活性が抑制される。これは、カシス抽出物又はD3R、C3Rが、TRPV4活性の抑制に有効であることを示している。
さらに、TRPV4活性を抑制する作用を有するカシス抽出物又はD3R、C3Rは更年期症状の改善に有効であることを示している。
さらに、TRPV4活性を抑制する作用を有するカシス抽出物又はD3R、C3Rは更年期症状の改善に有効であることを示している。
Claims (8)
- デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善剤。
- 更年期症状がホットフラッシュ、発汗である請求項1記載の更年期症状改善剤。
- デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドがカシス抽出物に由来する請求項1又は2記載の更年期症状改善剤。
- デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせが、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、成人1人(60kg)に対して1日あたり1〜150mgとなる量で投与又は摂取される請求項1〜3のいずれか1項記載の更年期症状改善剤。
- デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせを有効成分とする更年期症状改善用食品。
- 更年期症状がホットフラッシュ、発汗である請求項4記載の更年期症状改善用食品。
- デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドがカシス抽出物に由来する請求項4又は5記載の更年期症状改善用食品。
- デルフィニジン‐3‐ルチノシド、シアニジン‐3‐ルチノシド又はその組み合わせが、デルフィニジン‐3‐ルチノシド及びシアニジン‐3‐ルチノシドの合計量で、成人1人(60kg)に対して1日あたり1〜150mgとなる量で投与又は摂取される請求項5〜7のいずれか1項記載の更年期症状改善用食品。
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