JP2021138728A - ［４−（１，３，３−トリメチル−２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１ｈ−キノキサリン−７−イル）フェノキシ］エチルオキシ化合物またはその塩 - Google Patents

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Abstract

【課題】グルココルチコイド受容体アゴニスト活性を有し、医薬として、特にグルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療剤として有用な化合物を提供する。【解決手段】例えば下記の化合物である。【選択図】なし

Description

本発明は、新規な［４−（１，３，３−トリメチル−２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−７−イル）フェノキシ］エチルオキシ化合物またはその塩に関する。本発明の化合物またはその塩は、グルココルチコイド受容体アゴニスト活性を有し、医薬として、特にグルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療剤として有用である。
グルココルチコイド受容体は、核内レセプタースーパーファミリーに属する９４ｋＤａのリガンド−活性化細胞内転写調節因子である。この受容体は、その転写調節作用により、炭水化物・タンパク質・脂肪などの代謝調節、免疫・炎症反応の抑制、中枢神経系の活性化、心血管系機能の調節、基礎・ストレス関連ホメオスタシスなどに影響を及ぼすことが知られている（非特許文献１、特許文献１）。
よって、グルココルチコイド受容体に対する結合活性を有する化合物、特にグルココルチコイド受容体に対するアゴニスト作用を有する化合物（以下、「グルココルチコイド受容体アゴニスト」ともいう）は、これら疾患の予防および／または治療剤として有用であると考えられている。
特許文献２は、グルココルチコイド受容体モジュレーターである１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリノン誘導体を開示している。
特許文献３は、グルココルチコイド受容体アゴニストである１，３，３−トリメチル−７−フェニル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン誘導体を開示している。
しかし、［４−（１，３，３−トリメチル−２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−７−イル）フェノキシ］エチルオキシ化合物またはその塩はいずれの文献にも具体的に開示されていない。
特開２００２−１９３９５５号公報 特開２００８−７４８２９号公報 特開２００９−８４２７３号公報
総合臨床，５４（７），１９５１−２０７６（２００５）
新規な［４−（１，３，３−トリメチル−２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−７−イル）フェノキシ］エチルオキシ化合物またはその塩を提供することは非常に興味深い課題である。
本発明者らは、［４−（１，３，３−トリメチル−２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−７−イル）フェノキシ］エチルオキシ化合物またはその塩の合成研究を行い、数多くの新規化合物を創製することに成功した。さらにその化合物の薬理作用について研究した結果、［４−（１，３，３−トリメチル−２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−７−イル）フェノキシ］エチルオキシ化合物またはその塩がグルココルチコイド受容体アゴニスト活性を有し、医薬として有用であることを見出し、本発明を完成させた。
本発明は下記一般式（１）で表される化合物またはその塩（以下、「本発明化合物」ともいう）およびそれらを含む医薬組成物に関する。また、その医薬用途における好ましい発明は、グルココルチコイド受容体アゴニストに関するものであり、その対象疾患としては、グルココルチコイド作用が関与する疾患、すなわち、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患、炎症性疾患などが挙げられる。特に好ましい発明は、これらの疾患の予防または治療剤に関する発明である。また、本発明は、これらの疾患の予防または治療における本発明化合物の使用、これらの疾患の予防または治療のための医薬の製造における本発明化合物の使用、これらの疾患の予防または治療するための方法であって、本発明化合物の有効量を投与することを含む方法にも関する。
Figure 2021138728
［式中、Ｒ１は、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドまたはシアノ基を示し；
Ｒ２は、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキルカルボニル基、置換基を有してもよい低級シクロアルキルカルボニル基、置換基を有してもよいアリールカルボニル基、置換基を有してもよい複素環カルボニル基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミド、リン酸基またはリン酸基のエステルを示す。］
すなわち、本発明は以下に関する。
項１．下記一般式（１）で表される化合物またはその塩。
Figure 2021138728
［式中、Ｒ１は、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドまたはシアノ基を示し；
Ｒ２は、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキルカルボニル基、置換基を有してもよい低級シクロアルキルカルボニル基、置換基を有してもよいアリールカルボニル基、置換基を有してもよい複素環カルボニル基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミド、リン酸基またはリン酸基のエステルを示す。］
項２．一般式（１）において、
Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドまたはシアノ基を示し；
Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、低級シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、低級シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級シクロアルキルアミノ基、アリールアミノ基、複素環アミノ基、アミノ基のアミド、低級アルキルアミノ基のアミド、低級シクロアルキルアミノ基のアミド、アリールアミノ基のアミド、複素環アミノ基のアミド、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；
Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミド、リン酸基またはリン酸基のエステルを示し；
Ｒ２が低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基または複素環カルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基、該低級シクロアルキルカルボニル基、該アリールカルボニル基または該複素環カルボニル基はハロゲン原子、低級シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、低級シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級シクロアルキルアミノ基、アリールアミノ基、複素環アミノ基、アミノ基のアミド、低級アルキルアミノ基のアミド、低級シクロアルキルアミノ基のアミド、アリールアミノ基のアミド、複素環アミノ基のアミド、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい項１に記載の化合物またはその塩。
項３．一般式（１）において、
Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基、カルボキシ基またはカルボキシ基のエステルを示し；
Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、低級アルコキシ基、低級アルキルカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；
Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、複素環カルボニル基、リン酸基またはリン酸基のエステルを示し；
Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級アルキルカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい項１に記載の化合物またはその塩。
項４．一般式（１）において、Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基またはカルボキシ基のエステルを示し；
Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；
Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、複素環カルボニル基またはリン酸基を示し；
Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基はヒドロキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基およびカルボキシ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい項１に記載の化合物またはその塩。
項５．一般式（１）において、Ｒ１が、低級アルキル基を示し；
該低級アルキル基は１または複数個のヒドロキシ基を置換基として有してもよく；
Ｒ２が、水素原子または低級アルキルカルボニル基を示し；
Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基は１または複数個の低級アルキルアミノ基を置換基として有してもよい項１に記載の化合物またはその塩。
項６．一般式（１）において、Ｒ１が、メチルまたは１−ヒドロキシエチルを示し；
Ｒ２が、水素原子またはジメチルアミノメチルカルボニルを示す項１に記載の化合物またはその塩。
項７．
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシ−３，３，３−トリフルオロプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−（２−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（２，４−ジヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−（２，４−ジヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−（３−シアノ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（３−シアノ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３−ｔ−ブトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３，３−ジメチル−２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３−カルボキシ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−ピロリジルカルボニル）−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−モルホリノ）カルボニル−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−ピペリジノ）カルボニル−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−ピロリジルカルボニルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（２−アミノアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−アミノ−３−メチルブタノイルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−［２−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−［２−（２，３−ジヒドロキシプロパノイル）オキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ホスホノヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ホスホノヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンおよび、
・（Ｓ）−７−［４−（３−シアノ−２−ホスホノヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンからなる群より選択される化合物またはその塩。
項８．項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を含有する医薬組成物。
項９．項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を有効成分とするグルココルチコイド受容体アゴニスト。
項１０．項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を有効成分として含有するグルココルチコイド受容体活性化剤。
項１１．項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を有効成分として含有する、グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療剤。
項１２．グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項１１に記載の予防または治療剤。
項１３．炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項１２に記載の予防または治療剤。
項１４．炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項１３に記載の予防または治療剤。
項１５．眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、項１３に記載の予防または治療剤。
項１６．眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、項１３に記載の予防または治療剤。
項１７．前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、項１５に記載の予防または治療剤。
項１８．後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項１６に記載の予防または治療剤。
項１９．グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療における使用のための、項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩。
項２０．グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項１９に記載の化合物またはその塩。
項２１．炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項２０に記載の化合物またはその塩。
項２２．炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項２１に記載の化合物またはその塩。
項２３．眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、項２１に記載の化合物またはその塩。
項２４．眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、項２１に記載の化合物またはその塩。
項２５．前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、項２３に記載の化合物またはその塩。
項２６．後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項２４に記載の化合物またはその塩。
項２７．グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療用の医薬の製造における使用のための、項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩の使用。
項２８．グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項２７に記載の使用。
項２９．炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項２８に記載の使用。
項３０．炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項２９に記載の使用。
項３１．眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、項２９に記載の使用。
項３２．眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、項２９に記載の使用。
項３３．前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、項３１に記載の使用。
項３４．後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項３２に記載の使用。
項３５．項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩の有効量を投与する、グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療方法。
項３６．グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項３５に記載の予防または治療方法。
項３７．炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項３６に記載の予防または治療方法。
項３８．炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項３７に記載の予防または治療方法。
項３９．眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、項３７に記載の予防または治療方法。
項４０．眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、項３７に記載の予防または治療方法。
項４１．前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、項３９に記載の予防または治療方法。
項４２．後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項４０に記載の予防または治療方法。
項４３．項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を有効成分として含有する、グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療のための、医薬組成物。
項４４．グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項４３に記載の予防または治療のための医薬組成物。
項４５．炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、項４４に記載の予防または治療のための医薬組成物。
項４６．炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項４５に記載の予防または治療のための医薬組成物。
項４７．眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、項４５に記載の予防または治療のための医薬組成物。
項４８．眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、項４５に記載の予防または治療のための医薬組成物。
項４９．前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、項４７に記載の予防または治療のための医薬組成物。
項５０．後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、項４８に記載の予防または治療のための医薬組成物。
本発明は、新規な［４−（１，３，３−トリメチル−２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−７−イル）フェノキシ］エチルオキシ化合物またはその塩を提供することができる。本発明化合物は、優れたグルココルチコイド受容体アゴニスト活性を有し、医薬として、特にグルココルチコイド作用が関与する疾患、すなわち、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患、炎症性疾患などの疾患の予防または治療剤として有用である。
本明細書中で使用される文言（原子、基、環など）の定義について以下に詳しく説明する。
「ハロゲン原子」とは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子を示す。
「低級アルキル基」とは、炭素原子数が１〜８個、好ましくは１〜６個、特に好ましくは１〜４個の直鎖または分枝のアルキル基を示す。具体例として、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル基などが挙げられる。
「低級シクロアルキル基」とは、炭素原子数が３〜８個、好ましくは３〜６個のシクロアルキル基を示す。具体例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチル基などが挙げられる。
「アリール基」とは、炭素原子数が６〜１４個の単環式芳香族炭化水素または２環式若しくは３環式の縮合多環式芳香族炭化水素から水素１原子を除いた残基を示す。具体例として、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル基などが挙げられる。
「複素環基」とは、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択される１または複数個のヘテロ原子を環内に有する飽和若しくは不飽和単環式複素環（好ましくは，１若しくは２個のヘテロ原子を環内に有する、炭素原子数３〜５個の飽和若しくは不飽和単環式複素五または六員環）または２環式若しくは３環式の縮合多環式複素環（好ましくは，１若しくは２個のヘテロ原子を環内に有する、炭素原子数７〜１３個の２環式若しくは３環式の縮合多環式複素環）から水素１原子を除いた残基を示す。
飽和の単環式複素環の具体例として、窒素原子を環内に有するピロリジン、ピラゾリジン、イミダゾリジン、トリアゾリジン、ピペリジン、ヘキサヒドロピリダジン、ヘキサヒドロピリミジン、ピペラジン、ホモピペリジン、ホモピペラジン環などが、酸素原子を環内に有するテトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン環などが、硫黄原子を環内に有するテトラヒドロチオフェン、テトラヒドロチオピラン環などが、窒素原子と酸素原子を環内に有するオキサゾリジン、イソオキサゾリジン、モルホリン環などが、窒素原子と硫黄原子を環内に有するチアゾリジン、イソチアゾリジン、チオモルホリン環などが挙げられる。
また、それらの飽和の単環式複素環はベンゼン環などと縮合してジヒドロインドール、ジヒドロインダゾール、ジヒドロベンゾイミダゾール、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリン、テトラヒドロシンノリン、テトラヒドロフタラジン、テトラヒドロキナゾリン、テトラヒドロキノキサリン、ジヒドロベンゾフラン、ジヒドロイソベンゾフラン、クロマン、イソクロマン、ジヒドロベンゾチオフェン、ジヒドロイソベンゾチオフェン、チオクロマン、イソチオクロマン、ジヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾイソオキサゾール、ジヒドロベンゾオキサジン、ジヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイソチアゾール、ジヒドロベンゾチアジン、キサンテン、４ａ−カルバゾール、ペリミジン環などの２環式または３環式の縮合多環式複素環を形成してもよい。
不飽和の単環式複素環の具体例として、窒素原子を環内に有するジヒドロピロール、ピロール、ジヒドロピラゾール、ピラゾール、ジヒドロイミダゾール、イミダゾール、ジヒドロトリアゾール、トリアゾール、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジン、ピリジン、テトラヒドロピリダジン、ジヒドロピリダジン、ピリダジン、テトラヒドロピリミジン、ジヒドロピリミジン、ピリミジン、テトラヒドロピラジン、ジヒドロピラジン、ピラジン環などが、酸素原子を環内に有するジヒドロフラン、フラン、ジヒドロピラン、ピラン環などが、硫黄原子を環内に有するジヒドロチオフェン、チオフェン、ジヒドロチオピラン、チオピラン環などが、窒素原子と酸素原子を環内に有するジヒドロオキサゾール、オキサゾール、ジヒドロイソオキサゾール、イソオキサゾール、ジヒドロオキサジン、オキサジン環などが、窒素原子と硫黄原子を環内に有するジヒドロチアゾール、チアゾール、ジヒドロイソチアゾール、イソチアゾール、ジヒドロチアジン、チアジン環などが挙げられる。
また、それらの不飽和の単環式複素環はベンゼン環などと縮合してインドール、インダゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ジヒドロキノリン、キノリン、ジヒドロイソキノリン、イソキノリン、フェナントリジン、ジヒドロシンノリン、シンノリン、ジヒドロフタラジン、フタラジン、ジヒドロキナゾリン、キナゾリン、ジヒドロキノキサリン、キノキサリン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、クロメン、イソクロメン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、チオクロメン、イソチオクロメン、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾチアジン、フェノキサンチン、カルバゾール、β−カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン環などの２環式または３環式の縮合多環式複素環を形成してもよい。
「低級アルコキシ基」とは、ヒドロキシ基の水素原子が低級アルキル基で置換された基を示す。具体例として、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、ｎ−ヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、イソペントキシ基などが挙げられる。
「低級シクロアルキルオキシ基」とは、ヒドロキシ基の水素原子が低級シクロアルキル基で置換された基を示す。具体例として、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシ基などが挙げられる。
「アリールオキシ基」とは、ヒドロキシ基の水素原子がアリール基で置換された基を示す。具体例として、フェノキシ、ナフトキシ、アントリルオキシ、フェナントリルオキシ基などが挙げられる。
「複素環オキシ基」とは、ヒドロキシ基の水素原子が複素環基で置換された基を示す。具体例として、ピロリジニルオキシ、ピペリジニルオキシ、ピペラジニルオキシ、テトラヒドロフラニルオキシ、モルホリニルオキシ、ピラゾリルオキシ、イミダゾリルオキシ、ピリジニルオキシ、ピリミジニルオキシ、フラニルオキシ、チアゾリルオキシ、キノリルオキシ、キナゾリルオキシ、ベンゾフラニルオキシ、ベンゾチアゾリルオキシ基などが挙げられる。
「低級アルキルアミノ基」とは、アミノ基の一方または両方の水素原子が低級アルキル基で置換された基を示す。具体例として、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチル（メチル）アミノ基などが挙げられる。
「低級シクロアルキルアミノ基」とは、アミノ基の一方または両方の水素原子が低級シクロアルキル基で置換された基を示し、アミノ基の一方の水素原子が低級シクロアルキル基で置換された基を示す場合、他方は水素原子またはその水素原子が低級アルキル基で置換された基を示す。具体例として、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロヘプチルアミノ、シクロオクチルアミノ、ジシクロヘキシルアミノ、シクロヘキシル（メチル）アミノなどが挙げられる。
「アリールアミノ基」とは、アミノ基の一方若しくは両方の水素原子がアリール基で置換された基を示し、アミノ基の一方の水素原子がアリール基で置換された基を示す場合、他方は水素原子またはその水素原子が低級アルキル基若しくは低級シクロアルキル基で置換された基を示す。具体例として、フェニルアミノ、ナフチルアミノ、アントリルアミノ、フェナントリルアミノ、ジフェニルアミノ、メチル（フェニル）アミノ、エチル（フェニル）アミノ、シクロヘキシル（フェニル）アミノ基などが挙げられる。
「複素環アミノ基」とは、アミノ基の一方若しくは両方の水素原子が複素環基で置換された基を示し、アミノ基の一方の水素原子が複素環基で置換された基を示す場合、他方は水素原子またはその水素原子が低級アルキル基、低級シクロアルキル基若しくはアリール基で置換された基を示す。具体例として、ピペリジニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ピペリジニルアミノ、Ｎ−フェニル−Ｎ−ピペリジニルアミノ、ピペラジニルアミノ、モルホリニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−モルホリニルアミノ、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−モルホリニルアミノ、ピリジニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−ピリジニルアミノ基などが挙げられる。
「低級アルキルカルボニル基」とは、ホルミル基の水素原子が低級アルキル基で置換された基を示す。具体例としてメチルカルボニル、エチルカルボニル、ｎ−プロピルカルボニル、ｎ−ブチルカルボニル、ｎ−ペンチルカルボニル、ｎ−ヘキシルカルボニル、ｎ−ヘプチルカルボニル、ｎ−オクチルカルボニル、イソプロピルカルボニル、イソブチルカルボニル、ｓｅｃ−ブチルカルボニル、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニル、イソペンチルカルボニル基などが挙げられる。
「低級シクロアルキルカルボニル基」とは、ホルミル基の水素原子が低級シクロアルキル基で置換された基を示す。具体例としてシクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、シクロヘプチルカルボニル、シクロオクチルカルボニル基などが挙げられる。
「アリールカルボニル基」とは、ホルミル基の水素原子がアリール基で置換された基を示す。具体例として、フェニルカルボニル、ナフチルカルボニル、アントリルカルボニル、フェナントリルカルボニル基などが挙げられる。
「複素環カルボニル基」とは、ホルミル基の水素原子が複素環基で置換された基を示す。具体例として、ピロリジニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピペラジニルカルボニル、テトラヒドロフラニルカルボニル、モルホリニルカルボニル、ピラゾリルカルボニル、イミダゾリルカルボニル、ピリジニルカルボニル、ピリミジニルカルボニル、フラニルカルボニル、チアゾリルカルボニル、キノリルカルボニル、キナゾリルカルボニル、ベンゾフラニルカルボニル、ベンゾチアゾリルカルボニル基などが挙げられる。
「リン酸基」とは、−ＰＯ（ＯＨ）２で表される基を示す。
「ヒドロキシ基のエステル」とは、−ＯＣＯ−Ｒａで表される基を示す。
ここで「Ｒａ」は、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよい低級シクロアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、置換基を有してもよい複素環基、置換基を有してもよい低級アルコキシ基、置換基を有してもよい低級シクロアルキルオキシ基、置換基を有してもよいアリールオキシ基、置換基を有してもよい複素環オキシ基、アミノ基、置換基を有してもよい低級アルキルアミノ基、置換基を有してもよい低級シクロアルキルアミノ基、置換基を有してもよいアリールアミノ基または置換基を有してもよい複素環アミノ基を示す。以下、「Ｒａ」は同じ。
「アミノ基のアミド」とは、−ＮＨＣＯ−Ｒａで表される基を示す。ここで、「Ｒａ」は前記に同じ。
「低級アルキルアミノ基のアミド」とは、−ＮＲｂＣＯ−Ｒａで表される基を示す。ここで、「Ｒｂ」は置換基を有してもよい低級アルキル基を示し、「Ｒａ」は前記に同じ。
「低級シクロアルキルアミノ基のアミド」とは、−ＮＲｃＣＯ−Ｒａで表される基を示す。ここで、「Ｒｃ」は置換基を有してもよい低級シクロアルキル基を示し、「Ｒａ」は前記に同じ。
「アリールアミノ基のアミド」とは、−ＮＲｄＣＯ−Ｒａで表される基を示す。ここで、「Ｒｄ」は置換基を有してもよいアリール基を示し、「Ｒａ」は前記に同じ。
「複素環アミノ基のアミド」とは、−ＮＲｅＣＯ−Ｒａで表される基を示す。ここで、「Ｒｅ」は置換基を有してもよい複素環基を示し、「Ｒａ」は前記に同じ。
「カルボキシ基のエステル」とは、−ＣＯＯＲｆで表される基を示す。ここで、「Ｒｆ」は、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよい低級シクロアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよい複素環基を示す。
「カルボキシ基のアミド」とは、−ＣＯＮＲｇＲｈで表される基を示す。ここで、「Ｒｇ」および「Ｒｈ」は、同一または異なって、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、置換基を有してもよい低級シクロアルキル基、置換基を有してもよいアリール基または置換基を有してもよい複素環基を示し、または「Ｒｇ」および「Ｒｈ」が一緒になって、複素環を示す。
「リン酸基のエステル」とは、−ＰＯ（ＯＲｊ）２で表される基を示す。ここで、「Ｒｊ」は、低級アルキル基を示す。
「置換基を有してもよい低級アルキル基」、「置換基を有してもよい低級アルキルカルボニル基」、「置換基を有してもよい低級アルコキシ基」または「置換基を有してもよい低級アルキルアミノ基」とは、それらの低級アルキル部分が下記α群から選択される１または複数個の置換基を有してもよい「低級アルキル基」、「低級アルキルカルボニル基」、「低級アルコキシ基」または「低級アルキルアミノ基」を示す。
「α群」とは、ハロゲン原子、低級シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、低級シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級シクロアルキルアミノ基、アリールアミノ基、複素環アミノ基、アミノ基のアミド、低級アルキルアミノ基のアミド、低級シクロアルキルアミノ基のアミド、アリールアミノ基のアミド、複素環アミノ基のアミド、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミド、ニトロ基およびシアノ基を示す。
「置換基を有してもよい低級シクロアルキルカルボニル基」、「置換基を有してもよいアリールカルボニル基」、「置換基を有してもよい複素環カルボニル基」、「置換基を有してもよい低級シクロアルキル基」、「置換基を有してもよいアリール基」、「置換基を有してもよい複素環基」、「置換基を有してもよいシクロアルキルオキシ基」、「置換基を有してもよいアリールオキシ基」、「置換基を有してもよい複素環オキシ基」、「置換基を有してもよいシクロアルキルアミノ基」または「「置換基を有してもよいアリールアミノ基」とは、それらの低級シクロアルキル部分、アリール部分、および複素環部分が上記α群から選択される１または複数個の置換基を有してもよい、「置換基を有してもよい低級シクロアルキルカルボニル基」、「置換基を有してもよいアリールカルボニル基」、「置換基を有してもよい複素環カルボニル基」、「置換基を有してもよい低級シクロアルキル基」、「置換基を有してもよいアリール基」、「置換基を有してもよい複素環基」、「置換基を有してもよいシクロアルキルオキシ基」、「置換基を有してもよいアリールオキシ基」、「置換基を有してもよい複素環オキシ基」、「置換基を有してもよいシクロアルキルアミノ基」または「「置換基を有してもよいアリールアミノ基」を示す。
本発明でいう「複数個の基」とは、夫々の基が同一であっても異なるものであってもよく、置換する部位において２個以上、置換可能な数以下の個数の基を示し、その個数は２または３個の場合が好ましい。また、水素原子やハロゲン原子も「基」の概念に含まれる。
本発明化合物における「塩」とは、医薬として許容される塩であれば、特に制限はない。例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などの無機酸との塩、酢酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、アジピン酸、グルコン酸、グルコヘプト酸、グルクロン酸、テレフタル酸、メタンスルホン酸、乳酸、馬尿酸、１，２−エタンジスルホン酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、オレイン酸、パモ酸、ポリガラクツロン酸、ステアリン酸、タンニン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、硫酸ラウリルエステル、硫酸メチル、ナフタレンスルホン酸、スルホサリチル酸などの有機酸との塩、臭化メチル、ヨウ化メチルなどとの四級アンモニウム塩、臭素イオン、塩素イオン、ヨウ素イオンなどのハロゲンイオンとの塩、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属との塩、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属との塩、鉄、亜鉛などとの金属塩、アンモニアとの塩、トリエチレンジアミン、２−アミノエタノール、２，２−イミノビス（エタノール）、１−デオキシ−１−（メチルアミノ）−２−Ｄ−ソルビトール、２−アミノ−２−（ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオール、プロカイン、Ｎ，Ｎ−ビス（フェニルメチル）−１，２−エタンジアミンなどの有機アミンとの塩などが挙げられる。
本発明化合物に幾何異性体および／または光学異性体が存在する場合は、それらの異性体も本発明の範囲に含まれる。
本発明化合物にプロトン互変異性が存在する場合は、それらの互変異性体（ケト体、エノール体）も本発明に含まれる。
本発明化合物に水和物および／または溶媒和物が存在する場合は、それらの水和物および／または溶媒和物も本発明の範囲に含まれる。
本発明化合物に結晶多形および／または結晶多形群（結晶多形システム）が存在する場合には、それらの結晶多形体および／または結晶多形群（結晶多形システム）も本発明に含まれる。ここで、結晶多形群（結晶多形システム）とは、それら結晶の製造、晶出、保存などの条件および／または状態（尚、本状態には製剤化した状態も含む）により、結晶形が種々変化する場合の各段階における結晶形および／またはその全体を意味する。
本発明は、一般式（１）で表される化合物またはその塩の製薬学的に許容されるプロドラッグも包含する。製薬学的に許容されるプロドラッグとは、可溶媒分解によりまたは生理学的条件下で、アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基などに変換されうる基を有する化合物である。プロドラッグを形成する基としては、例えば、Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第５巻、２１５７−２１６１頁、１９９５年や「医薬品の開発」（廣川書店、１９９０年）第７巻 分子設計１６３−１９８に記載の基が挙げられる。
また、本発明化合物は、その化合物自体でプロドラッグとしての役割を果たすこともできる。
本発明でいう「医薬組成物」とは、医薬として利用可能な組成物を意味する。本発明の医薬組成物は、本発明化合物又はその塩及び医薬として許容される添加剤（例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、コーティング剤、安定化剤、矯味矯臭剤（甘味料、酸味料、香料など）、等張化剤、緩衝化剤、界面活性剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、無痛化剤）を含むことができ、必要に応じて、必要量を使用し、調製することができる。
本発明でいう「グルココルチコイド受容体アゴニスト」とは、グルココルチコイド受容体と結合することにより、アゴニスト作用を有する化合物をいう。当該アゴニスト作用は完全アゴニスト作用または部分アゴニスト作用であってもよく、例えば、ＩＬ−６産生抑制作用、ＴＮＦα産生抑制作用、ＩＬ−２産生抑制作用、ＩＬ−４産生抑制作用、ＭＣＰ−１産生抑制作用を含む。
グルココルチコイド受容体が関与する疾患としては、グルココルチコイド受容体アゴニストで予防および／または治療可能な疾患であれば、特に制限はなく、通常、糖質ステロイド類で予防および／または治療可能な疾患に適用することができる。
「グルココルチコイド受容体が関与する疾患」としては、例えば、慢性副腎皮質機能不全（原発性、続発性、下垂体性、医原性）、急性副腎皮質機能不全（副腎クリーゼ）、副腎性器症候群、亜急性甲状腺炎、甲状腺中毒症〔甲状腺（中毒性）クリーゼ〕、甲状腺疾患に伴う悪性眼球突出症、ＡＣＴＨ単独欠損症、特発性低血糖症などの内分泌疾患；エリテマトーデス（全身性および慢性円板状）、全身性血管炎（大動脈炎症候群、結節性動脈周囲炎、多発性動脈炎、ヴェゲナ肉芽腫症を含む）、多発性筋炎（皮膚筋炎）、強皮症などの膠原病；ネフローゼ、ネフローゼ症候群などの腎疾患；うっ血性心不全などの心疾患；気管支喘息、喘息性気管支炎（小児喘息性気管支炎を含む）、薬剤その他の化学物質によるアレルギー・中毒（薬疹、中毒疹を含む）、血清病などのアレルギー性疾患；紫斑病（血小板減少性および血小板非減少性）、再生不良性貧血、白血病（急性白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化、慢性リンパ性白血病、皮膚白血病を含む）、溶血性貧血、顆粒球減少症などの血液疾患；潰瘍性大腸炎、限局性腸炎、重症消耗性疾患の全身状態の改善（癌末期、スプルーを含む）などの消化器疾患；劇症肝炎、胆汁うっ滞型急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変などの肝疾患；サルコイドーシス、びまん性間質性肺炎（肺線維症、放射線肺臓炎を含む）などの肺疾患；重症感染症；肺結核、結核性髄膜炎、結核性胸膜炎、結核性腹膜炎、結核性心のう炎などの結核性疾患；脳脊髄炎（脳炎、脊髄炎を含む）、末梢神経炎（ギランバレー症候群を含む）、筋強直症、重症筋無力症、多発性硬化症（視束脊髄炎を含む）、小舞踏病、顔面神経麻痺、脊髄蜘網膜炎などの神経疾患；悪性リンパ腫（リンパ肉腫症、細網肉腫症、ホジキン病、皮膚細網症、菌状息肉症）および類似疾患（近縁疾患）、好酸性肉芽腫、乳癌の再発転移などの悪性腫瘍；抗悪性腫瘍剤（シスプラチンなど）投与に伴う消化器症状（悪心・嘔吐）；副腎摘除、副腎皮質機能不全患者に対する外科的侵襲、侵襲後肺水腫、臓器・組織移植、蛇毒・昆虫毒（重症の虫さされを含む）、原因不明の発熱などの外科疾患；卵管整形術後の癒着防止などの産婦人科疾患；前立腺癌、陰茎硬結などの泌尿器科疾患；湿疹・皮膚炎群（急性湿疹、亜急性湿疹、慢性湿疹、接触皮膚炎、貨幣状湿疹、自家感作性皮膚炎、アトピー皮膚炎、乳・幼・小児湿疹、ビダール苔癬、その他の神経皮膚炎、脂漏性皮膚炎、進行性指掌角皮症、その他の手指の皮膚炎、陰部あるいは肛門湿疹、耳介および外耳道の湿疹・皮膚炎、鼻前庭および鼻翼周辺の湿疹・皮膚炎など）、痒疹群（小児ストロフルス、蕁麻疹様苔癬、固定蕁麻疹を含む）、蕁麻疹、乾癬および類症（尋常性乾癬（重症例）、関節症性乾癬、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬、稽留性肢端皮膚炎、疱疹状膿痂疹、ライター症候群）、掌蹠膿疱症、扁平苔癬、成年性浮腫性硬化症、紅斑症（多形滲出性紅斑、結節性紅斑）、アナフィラクトイド紫斑（単純型、シェーンライン型、ヘノッホ型）、ウェーバークリスチャン病、粘膜皮膚眼症候群（開口部びらん性外皮症、スチブンス・ジョンソン病、皮膚口内炎、フックス症候群、ベーチェット病、リップシュッツ急性陰門潰瘍）、レイノー病、円形脱毛症、天疱瘡群（尋常性天疱瘡、葉状天疱瘡、Ｓｅｎｅａｒ‐Ｕｓｈｅｒ症候群、増殖性天疱瘡）、デューリング疱疹状皮膚炎（類天疱瘡、妊娠性疱疹を含む）、先天性表皮水疱症、帯状疱疹、紅皮症（ヘブラ紅色粃糠疹を含む）、顔面播種状粟粒性狼瘡、アレルギー性血管炎およびその類症（急性痘瘡様苔癬状粃糠疹を含む）、潰瘍性慢性膿皮症、新生児スクレレーマなどの皮膚疾患；急性・慢性中耳炎、滲出性中耳炎・耳管狭窄症、メニエル病およびメニエル症候群、急性感音性難聴、血管運動（神経）性鼻炎、アレルギー性鼻炎、花粉症（枯草熱）、進行性壊疽性鼻炎、喉頭炎・喉頭浮腫、耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法、嗅覚障害、急性・慢性（反復性）唾液腺炎などの耳鼻咽喉科疾患；難治性口内炎および舌炎などの口腔外科疾患；緑内障；リウマチ熱（リウマチ性心炎を含む）、リウマチ性多発筋痛、強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎）などのリウマチ性疾患、さらに、下記の炎症性疾患などが挙げられる。
本発明でいう「炎症性疾患」とは、炎症を伴う疾患であれば、特に制限はない。
例えば、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎、炎症性腸疾患などが挙げられ、好ましくは、炎症性の骨・関節疾患および／または眼炎症性疾患が挙げられる。
ここで、「炎症性の骨・関節疾患」とは、関節部において炎症を伴う疾患であれば、特に制限はなく、例えば、関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スチル病を含む）、変形性関節症、骨粗鬆症、脊椎関節炎などが挙げられ、好ましくは関節リウマチおよび／または変形性関節症が挙げられる。
また、「眼炎症性疾患」とは、眼部において炎症を伴う疾患であれば、特に制限はなく、前眼部炎症性疾患及び後眼部炎症性疾患を含む。
前眼部炎症性疾患であれば、例えば、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群（以下、「ドライアイ」ともいう。）、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症、眼組織移植拒絶反応による炎症などが挙げられ、好ましくは、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群（ドライアイ）、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症が挙げられ、特に好ましくは、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼球乾燥症候群（ドライアイ）、アレルギー性結膜炎が挙げられる。
後眼部炎症性疾患であれば、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、突発性黄斑上膜、増殖性硝子体網膜症、網膜色素変性症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、網膜剥離や外傷（後眼部の手術を含む）を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎、視神経炎などが挙げられ、好ましくは、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷（後眼部の手術を含む）を起因とした炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎、視神経炎などの網膜疾患が挙げられ、特に好ましくは、加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫、網膜中心静脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症が挙げられる。
本発明でいう「治療剤」とは、疾病の治療の為に使用する薬剤を意味する。また、本発明でいう「予防剤」とは、疾病の予防の為に使用する薬剤を意味する。
（Ａ）本発明化合物における好ましい例として、一般式（１）で示される化合物またはその塩において、各基が以下に示す基である化合物またはその塩が挙げられる。
Figure 2021138728
一般式（１）において、
（ａ１）Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドまたはシアノ基を示し；
Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、低級シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、低級シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級シクロアルキルアミノ基、アリールアミノ基、複素環アミノ基、アミノ基のアミド、低級アルキルアミノ基のアミド、低級シクロアルキルアミノ基のアミド、アリールアミノ基のアミド、複素環アミノ基のアミド、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；およびまたは、
（ａ２）Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミド、リン酸基またはリン酸基のエステルを示し；
Ｒ２が低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基または複素環カルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基、該低級シクロアルキルカルボニル基、該アリールカルボニル基または該複素環カルボニル基はハロゲン原子、低級シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、低級シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級シクロアルキルアミノ基、アリールアミノ基、複素環アミノ基、アミノ基のアミド、低級アルキルアミノ基のアミド、低級シクロアルキルアミノ基のアミド、アリールアミノ基のアミド、複素環アミノ基のアミド、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい化合物またはその塩。
すなわち、一般式（１）で示される化合物において、上記（ａ１）および（ａ２）の各組合せからなる化合物またはその塩。
（Ｂ）本発明化合物におけるより好ましい例として、一般式（１）で示される化合物またはその塩において、各基が以下に示す基である化合物またはその塩が挙げられる。
一般式（１）において、
（ｂ１）Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基、カルボキシ基またはカルボキシ基のエステルを示し；
Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、低級アルコキシ基、低級アルキルカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；および／または、
（ｂ２）Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、複素環カルボニル基、リン酸基またはリン酸基のエステルを示し；
Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級アルキルカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい化合物またはその塩。
すなわち、一般式（１）で示される化合物において、上記（ｂ１）および（ｂ２）の各組合せからなる化合物またはその塩。
（Ｃ）本発明化合物におけるさらに好ましい例として、一般式（１）で示される化合物またはその塩において、各基が以下に示す基である化合物またはその塩が挙げられる。
一般式（１）において、
（ｃ１）Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基またはカルボキシ基のエステルを示し；
Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；および／または、
（ｃ２）Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、複素環カルボニル基またはリン酸基を示し；
Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基はヒドロキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基およびカルボキシ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい化合物またはその塩。
すなわち、一般式（１）で示される化合物において、上記（ｃ１）および（ｃ２）の各組合せからなる化合物またはその塩。
（Ｄ）本発明化合物におけるさらに好ましい例として、一般式（１）で示される化合物またはその塩において、各基が以下に示す基である化合物またはその塩が挙げられる。
一般式（１）において、
（ｄ１）Ｒ１が、低級アルキル基を示し；該低級アルキル基は１または複数個のヒドロキシ基を置換基として有してもよく；および／または、
（ｄ２）Ｒ２が、水素原子または低級アルキルカルボニル基を示し；
Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基は１または複数個の低級アルキルアミノ基を置換基として有してもよい化合物またはその塩。
すなわち、一般式（１）で示される化合物において、上記（ｄ１）および（ｄ２）の各組合せからなる化合物またはその塩。
（Ｅ）本発明化合物におけるさらに好ましい例として、一般式（１）で示される化合物またはその塩において、各基が以下に示す基である化合物またはその塩が挙げられる。
一般式（１）において、
（ｅ１）Ｒ１が、メチルまたは１−ヒドロキシエチルを示し；および／または、
（ｅ２）Ｒ２が、水素原子またはジメチルアミノメチルカルボニルを示す化合物またはその塩。
すなわち、一般式（１）で示される化合物において、上記（ｅ１）および（ｅ２）の各組合せからなる化合物またはその塩。
（Ｆ）本発明化合物における特に好ましい具体例として、下記の化合物またはその塩が挙げられる。
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシ−３，３，３−トリフルオロプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−（２−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（２，４−ジヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−（２，４−ジヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−（３−シアノ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（３−シアノ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３−ｔ−ブトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３，３−ジメチル−２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−（３−カルボキシ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−ピロリジルカルボニル）−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−モルホリノ）カルボニル−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−ピペリジノ）カルボニル−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−ピロリジルカルボニルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｒ）−７−［４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（２−アミノアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−アミノ−３−メチルブタノイルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−［２−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−［２−（２，３−ジヒドロキシプロパノイル）オキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ホスホノヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ホスホノヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
・（Ｓ）−７−［４−（３−シアノ−２−ホスホノヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン。
本発明化合物の製造方法は、以下に示す方法に大別することができ、置換基の種類に応じて、適宜その方法を選択することができる。また、個々の具体的な製造方法については、後述の実施例中の製造例の項で詳細に説明する。なお、これらの例示は本発明をよりよく理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。下記の合成経路中で使用されている「ＰＧ」は保護基、「ＬＧ」は脱離基を示す。
本発明化合物（Ｉ）−（ａ）（一般式（１）において、Ｒ２が水素原子である化合物。）は、合成経路１に従い製造することができる。すなわち、化合物（Ａ）（前記特許文献２を参考に調製。）と化合物（ＩＩ）または化合物（ＩＩＩ）を、エタノールやＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、「ＤＭＦ」ともいう。）などの有機溶媒中、炭酸カリウムや炭酸セシウムなどの塩基存在下、０℃から１２０℃で１時間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ａ）を得ることができる。または、化合物（Ａ）と化合物（ＩＶ）を前記と同様の条件、または化合物（Ａ）と化合物（Ｖ）を、テトラヒドロフラン（以下、「ＴＨＦ」ともいう。）や塩化メチレンなどの有機溶媒中、トリブチルホスフィンと１，１´−（アゾジカルボニル）ジピペリジンの存在下、０℃から８０℃で１時間から２４時間反応させることにより化合物（ＶＩ）を得ることができる。得られた化合物（ＶＩ）を、ヒドロキシ基の一般的な脱保護条件、すなわちメタノールなどの有機溶媒中、酸または塩基存在下、または接触水素化反応条件下などで、０℃から１００℃で１時間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ａ）を得ることができる。
合成経路１
Figure 2021138728
また、本発明化合物（Ｉ）−（ａ）（一般式（１）において、Ｒ２が水素原子である化合物。）は、合成経路２に従い製造することもできる。すなわち、化合物（Ａ）と化合物（ＶＩＩ）を、エタノールやＤＭＦなどの有機溶媒中、炭酸カリウムや炭酸セシウムなどの塩基存在下、０℃から１２０℃で１時間から２４時間反応させることにより化合物（ＶＩＩＩ）を得ることができる。さらに得られた化合物（ＶＩＩＩ）と、水素化ホウ素ナトリウムや水素化リチウムアルミニウムなどの還元剤とを、メタノールや塩化メチレンなどの有機溶媒中、０℃から５０℃で３０分間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ａ）を得ることができる。
合成経路２
Figure 2021138728
本発明化合物（Ｉ）−（ｂ）（一般式（１）において、Ｒ１が置換基を有してもよい低級アルキル基、Ｒ２が水素原子である化合物。）は、合成経路３に従い製造することができる。すなわち、化合物（Ａ）と化合物（ＩＸ）を、エタノールやＤＭＦなどの有機溶媒中、炭酸カリウムや炭酸セシウムなどの塩基存在下、０℃から１２０℃で１時間から２４時間反応させることにより化合物（Ｘ）を得ることができる。さらに得られた化合物（Ｘ）と求核試薬を、ＤＭＦや塩化メチレンなどの有機溶媒中、０℃から１００℃で１時間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ｂ）を得ることができる。
合成経路３
Figure 2021138728
本発明化合物（Ｉ）−（ｃ）（一般式（１）において、Ｒ１がヒドロキシ基を有している低級アルキル基、Ｒ２が水素原子である化合物。また、合成経路４中のｎは１以上の整数を示す。）は、合成経路４に従い製造することができる。すなわち、化合物（Ａ）と化合物（ＸＩ）または化合物（ＸＩＩ）を、エタノールやＤＭＦなどの有機溶媒中、炭酸カリウムや炭酸セシウムなどの塩基存在下、０℃から１２０℃で１時間から２４時間反応させることにより得られる化合物（ＸＩＩＩ）−（ａ）または化合物（ＸＩＩＩ）−（ｂ）を、ヒドロキシ基の一般的な脱保護条件、すなわちメタノールなどの有機溶媒中、酸または塩基存在下、または接触水素化反応条件下などで、０℃から１００℃で１時間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ｃ）を得ることができる。
合成経路４
Figure 2021138728
化合物（ＸＩ）（ｎは１以上の整数を示す）は、合成経路５に従い製造することができる。すなわち、化合物（ＸＩＶ）と塩化メタンスルホニル、または塩化ｐ−トルエンスルホニルを、塩化メチレンなどの有機溶媒中、ピリジンや２，６−ルチジンなどの塩基存在下、−４０℃から室温で３０分間から２４時間で反応させることにより化合物（ＸＶ）（ＬＧはメシル基またはトシル基である化合物）を得ることができる。さらに得られた化合物（ＸＶ）を、メタノールなどの有機溶媒中、炭酸カリウムなどの塩基存在下、室温から８０℃で３０分間から６時間で反応させることにより化合物（ＸＩ）を得ることができる。
合成経路５
Figure 2021138728
本発明化合物（Ｉ）−（ｄ）（一般式（１）において、Ｒ１が−ＣＨ２ＣＯＯＲｍ、Ｒ２が水素原子である化合物。Ｒｍは低級アルキル基を示す。）、本発明化合物（Ｉ）−（ｅ）（一般式（１）において、Ｒ１が−ＣＨ２ＣＯＯＨ、Ｒ２が水素原子である化合物。）および本発明化合物（Ｉ）−（ｆ）（一般式（１）において、Ｒ１が−ＣＨ２−Ｒｎ、Ｒ２が水素原子である化合物。Ｒｎはカルボキシ基のエステル−ＣＯＯＲｆまたはカルボキシ基のアミド−ＣＯＮＲｇＲｈを示す。Ｒｆ、ＲｇおよびＲｈは前記と同じ。）は、合成経路６に従い製造することができる。すなわち、化合物（Ａ）とブロモ酢酸メチル（ＸＶＩ）を、アセトニトリルやＤＭＦなどの有機溶媒中、炭酸カリウムや炭酸セシウムなどの塩基存在下、０℃から１２０℃で１時間から２４時間反応させることにより化合物（ＸＶＩＩ）を得ることができる。さらに得られた化合物（ＸＶＩＩ）と酢酸エステル（ＸＶＩＩＩ）（Ｒｍは前記と同じ。）を、ジエチルエーテルやＴＨＦなどの有機溶媒中、水素化ナトリウムやリチウムジイソプロピルアミドなどの塩基存在下、−８０℃から０℃で１５分間から８時間反応させた後で、さらに水素化ホウ素ナトリウムや水素化リチウムアルミニウムなどの還元剤を、メタノールや塩化メチレンなどの有機溶媒中、０℃から５０℃で３０分間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ｄ）を得ることができる。
また、化合物（Ｉ）−（ｄ）を、メタノールやエタノールなどの有機溶媒中、水酸化ナトリウムなどの塩基存在下、０℃から８０℃で３０分間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ｅ）を得ることができる。
また、化合物（Ｉ）−（ｅ）とアルコール（ＸＩＸ）またはアミン（ＸＸ）を、ＴＨＦやＤＭＦなどの有機溶媒中、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（以下、「ＥＤＣ」ともいう）やＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ´Ｎ´−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸塩（以下、「ＨＡＴＵ」ともいう）などの縮合剤および４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミンなどの塩基存在下、０℃から８０℃で、１時間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ｆ）を得ることができる。
合成経路６
Figure 2021138728
本発明化合物（Ｉ）−（ｇ）（一般式（１）において、Ｒ２が置換基を有してもよい低級アルキルカルボニル基、置換基を有してもよい低級シクロアルキルカルボニル基、置換基を有してもよいアリールカルボニル基または置換基を有してもよい複素環カルボニル基である化合物。）は、合成経路７に従い製造することができる。すなわち、本発明化合物（Ｉ）−（ａ）とカルボン酸（ＸＸＩ）を、ＴＨＦやＤＭＦなどの有機溶媒中、ＥＤＣやＨＡＴＵなどの縮合剤および４−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミンなどの塩基存在下、０℃から８０℃で、１時間から２４時間反応させることにより、または本発明化合物（Ｉ）−（ａ）と酸無水物（ＸＸＩＩ）を、ＴＨＦやピリジンなどの有機溶媒中、４−ジメチルアミノピリジンなどの塩基存在下、０℃から８０℃で、１時間から２４時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ｇ）を得ることができる。
合成経路７
Figure 2021138728
本発明化合物（Ｉ）−（ｈ）（一般式（１）において、Ｒ２がリン酸基である化合物。）は、合成経路８に従い製造することができる。すなわち、本発明化合物（Ｉ）−（ａ）とジアルコキシ（ジイソプロピルアミノ）ホスフィン（ＸＸＩＩＩ）（Ｒｊは低級アルキル基を示す。）を、ＤＭＦなどの有機溶媒中、１Ｈ−テトラゾールおよびｍ−クロロ安息香酸の存在下、０℃から５０℃で１０分間から３時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ｉ）（一般式（１）において、Ｒ２がリン酸基のエステル−ＰＯ（ＯＲｊ）２である化合物。）を得ることができる。さらに、得られた本発明化合物（Ｉ）−（ｉ）とトリフルオロ酢酸とを、塩化メチレンなどの有機溶媒中、０℃から５０℃で１０分間から３時間反応させることにより本発明化合物（Ｉ）−（ｈ）を得ることができる。
合成経路８
Figure 2021138728
前記の合成経路により製造した本発明化合物は、汎用されている技術を使用して、前述した塩、水和物または溶媒和物の形態とすることもできる。
本発明化合物の医薬としての有用性を見出すために、下記の薬理試験を実施した。なお、文献公知の化合物についても同様のアッセイを実施して本発明化合物の試験結果と比較することにより、本発明化合物が医薬として特に有用であることが確認された。
グルココルチコイド受容体（以下、「ＧＲ」ともいう。）競合アッセイキットを使用し、偏光蛍光法によるＧＲ競合アッセイを実施した。その結果、本発明化合物は、優れたＧＲ結合活性を示した。
また、Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（以下、「ＬＰＳ」ともいう。）刺激後のヒト角膜上皮細胞株におけるＩＬ−６産生抑制作用を検討した。その結果、本発明化合物は、優れたＩＬ−６産生抑制作用、すなわちＧＲアゴニストとしての作用を示した。
また、ＬＰＳ刺激後のラット全血におけるＴＮＦα産生抑制作用を検討した。その結果、本発明化合物は、優れたＴＮＦα産生抑制作用、すなわちＧＲアゴニストとしての作用を示した。
また、抗ＣＤ３／ＣＤ２８抗体刺激後の正常ヒトＣＤ４＋Ｔ細胞におけるＩＬ−２産生抑制作用を検討した。その結果、本発明化合物は、優れたＩＬ−２産生抑制作用、すなわちＧＲアゴニストとしての作用を示した。
また、抗ＣＤ３／ＣＤ２８抗体刺激後の正常ヒトＣＤ４＋Ｔ細胞におけるＩＬ−４産生抑制作用を検討した。その結果、本発明化合物は、優れたＩＬ−４産生抑制作用、すなわちＧＲアゴニストとしての作用を示した。
また、ＬＰＳ刺激後のヒト単球細胞におけるＭＣＰ−１産生抑制作用を検討した。その結果、本発明化合物は、優れたＭＣＰ−１産生抑制作用、すなわちＧＲアゴニストとしての作用を示した。
以上から、本発明化合物は、複数のサイトカイン、すなわち前述のＩＬ−６、ＴＮＦα、ＩＬ−２、ＩＬ−４およびＭＣＰ−１、の産生抑制作用を有することから、特にＧＲアゴニストとして有用であり、ステロイド類などのＧＲアゴニストが有効とされる疾患、特に炎症性疾患（骨・関節疾患、眼炎症性疾患など）の予防または治療剤として有用であることが確認された。また、本発明化合物は、例えば特許文献２に記載の公知化合物と比較しても、多数のサイトカインの産生抑制作用を有することから、ＧＲアゴニストとして更に有用である。
また、本発明化合物の前眼部炎症性疾患治療剤としての可能性を評価するために、ラットのカラゲニン惹起結膜炎モデルにおける本発明化合物の浮腫形成に対する抑制効果、ウサギの前房穿刺眼炎症モデルにおける本発明化合物の房水中浸潤細胞数に対する抑制効果、眼窩外涙腺摘出ラットドライアイモデルにおける本発明化合物の角膜障害に対する治療効果およびウサギのオボアルブミン能動感作アレルギー性結膜炎モデルにおける本発明化合物の充血に対する抑制効果を検討した。その結果、本発明化合物は、浮腫形成抑制効果、房水中浸潤細胞数抑制効果、角膜障害治療効果および充血抑制効果を示した。
従って、本発明化合物は、前眼部炎症性疾患治療剤、特に角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群（ドライアイ）、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症など、更に好ましくは角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼球乾燥症候群（ドライアイ）、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、術後炎症などの眼炎症性疾患の予防または治療剤として有用であることが確認された。
さらに、本発明化合物の後眼部炎症性疾患治療剤としての可能性を評価するために、ウサギのＶＥＧＦ誘発網膜血管透過性亢進モデルにおける本発明化合物の硝子体内への蛍光色素漏出量抑制効果を検討した。その結果、本発明化合物は、網膜血管透過性亢進抑制作用を示した。
従って、本発明化合物は、後眼部炎症性疾患治療剤、特に加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎、視神経炎など、更に好ましくは加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫、網膜中心静脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症などの眼炎症性疾患の予防または治療剤として有用であることが確認された。
また、前記の薬理試験実施中に、本発明化合物の投与に起因する重篤な副作用は観察されず、眼炎症性疾患の予防または治療剤として有用であることが確認された。
また、これらの詳細については、後述の実施例の「薬理試験」の項でも、より具体的に説明する。
本発明化合物は、経口でも、非経口でも投与することができる。投与形態としては、経口投与、眼への局所投与（点眼投与、結膜嚢内投与、硝子体内投与、結膜下投与、テノン嚢下投与など）、静脈内投与、筋肉内投与、関節内投与、経鼻投与、吸入投与、経皮投与などが挙げられる。好ましくは非経口の投与形態であり、眼への局所投与（点眼投与、結膜嚢内投与、硝子体内投与、結膜下投与、テノン嚢下投与など）、静脈内投与、筋肉内投与、関節内投与、経鼻投与、吸入投与、経皮投与などが挙げられる。特に好ましくは、眼への局所投与（点眼投与、結膜嚢内投与、硝子体内投与、結膜下投与、テノン嚢下投与など）である。
本発明化合物の投与剤型としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、腸溶剤、注射剤、点眼剤、坐剤、経皮吸収製剤、軟膏剤、エアゾール剤（吸入剤含む）などが挙げられ、それらは汎用される技術を使用して製剤化することができる。眼に局所投与する際に用いられる好ましい剤型としては、点眼剤、特に溶解型点眼剤、懸濁型点眼剤、エマルジョン型点眼剤またはゲル型点眼剤など、眼軟膏剤、特に結膜嚢内塗布剤または眼瞼塗布剤など、または注射剤、特に結膜下投与剤、テノン嚢投与剤または硝子体内投与剤などが挙げられる。
例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤などの経口剤は、乳糖、マンニトール、デンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウムなどの賦形剤、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、タルクなどの滑沢剤、デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどの結合剤、カルボキシメチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルメチルセルロース、クエン酸カルシウムなどの崩壊剤、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マクロゴール、シリコーン樹脂などのコーティング剤、パラオキシ安息香酸エチル、ベンジルアルコールなどの安定化剤、甘味料、酸味料、香料などの矯味矯臭剤などを必要に応じて、必要量を使用し、調製することができる。
また、注射剤、点眼剤などの非経口剤は、塩化ナトリウム、濃グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、塩化カリウム、ソルビトール、マンニトールなどのなど等張化剤、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸，氷酢酸、トロメタモールなどの緩衝化剤、ポリソルベート８０、ステアリン酸ポリオキシ４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０などの界面活性剤、クエン酸ナトリウム、エデト酸ナトリウムなどの安定化剤、塩化ベンザルコニウム、パラベン、塩化ベンゾトニウム、パラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、クロロブタノールなどの防腐剤、塩酸、クエン酸、リン酸、氷酢酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのｐＨ調整剤、ベンジルアルコールなどの無痛化剤などを必要に応じて、必要量を使用し、調製することができる。
本発明化合物の投与量は、症状、年齢、剤型などにより適宜選択して使用することができる。例えば、経口剤では通常１日当たり０．０１〜１０００ｍｇ、好ましくは１〜１００ｍｇを１回または数回に分けて投与することができる。また、点眼剤は通常０．０００１％〜１０％（ｗ／ｖ）、好ましくは０．０１％〜５％（ｗ／ｖ）の濃度のものを１回または数回に分けて投与することができる。
以下に本発明化合物の製造例、薬理試験および製剤例の結果を示す。なお、これらの例示は本発明をよりよく理解するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
［製造例］
参考例１
メタンスルホン酸（Ｓ）−４−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシブチルエステル（参考化合物１−１）
（Ｓ）−４−ベンジルオキシ−１，２−ブタンジオール（１０．０ｇ、５１．０ｍｍｏｌ）と２，６−ルチジン（５９ｍＬ、５０７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２００ｍＬ）溶液に、−２０℃で塩化メタンスルホニル（４．１ｍＬ，５３．０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５０ｍＬ）溶液を３０分間で滴下し、室温で２４時間撹拌した。さらに室温で塩化メタンスルホニル（１．３ｍＬ，１６．８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３０ｍＬ）溶液を３０分間で滴下し、１．５時間撹拌した。その混合物を０．５Ｎ塩酸（２００ｍＬ×４）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１００ｍＬ×３）、飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製することにより、標記参考化合物（１２．３ｇ）を得た（収率８８％）。
Figure 2021138728
参考例２
（Ｓ）−４−ベンジルオキシ−１，２−エポキシブタン（参考化合物２−１）
メタンスルホン酸（Ｓ）−４−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシブチルエステル（参考化合物１−１、１２．３ｇ、４４．８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１２．３ｇ、８９．０ｍｍｏｌ）およびメタノール（１００ｍＬ）の混合物を、室温で７５分撹拌した。減圧下で溶媒を留去した後、０．５Ｎ水酸化ナトリウム（４５０ｍＬ）と酢酸エチル（２００ｍＬ）を加えた。混合物を分配し、水層を酢酸エチル（１００ｍＬ×２）で抽出した。有機層を合わせて、飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮することにより、標記参考化合物（８．０ｇ）を得た（定量的）。
Figure 2021138728
（Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１，２−エポキシブタン（参考化合物２−２）
氷冷下、（Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１，２−ブタンジオール（１．２４ｇ、６．３ｍｍｏｌ）のピリジン（２５ｍＬ）溶液に塩化ｐ−トルエンスルホニル（１．４５ｇ、７．６ｍｍｏｌ）を加えて５時間撹拌後に、室温で終夜撹拌した。その混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、１Ｎ塩酸（５０ｍＬ、３０ｍＬ）、飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後、濾液を減圧下濃縮した。得られた残渣をテトラヒドロフラン（６０ｍＬ）に溶解し、室温で水素化ナトリウム（０．３８ｇ、９．５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で終夜撹拌した。室温で放冷後、水（２００ｍＬ）を加えて酢酸エチル（２００ｍＬ）で抽出し、有機層を飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後、濾液を減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記参考化合物（０．９９ｇ）を得た（収率８９％）。
Figure 2021138728
参考例３
（Ｓ）−７−［４−（４−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物３−１）
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物Ａ（前記特許文献２を参考に調製、以下同じ）、５００ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−４−ベンジルオキシ−１，２−エポキシブタン（参考化合物２−１、５００ｍｇ、２．８１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（６００ｍｇ、４．３４ｍｍｏｌ）およびエタノール（５ｍＬ）の混合物を６０℃で７時間撹拌した。その混合物に水（３０ｍＬ）を加えた後、酢酸エチル（３０ｍＬ×２）で抽出した。有機層を飽和食塩水（３０ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記参考化合物（４２０ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（収率６０％）。
Figure 2021138728
参考例４
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−テトラヒドロピラン−２−イルオキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物４−１）
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物Ａ、１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、２−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）エタノール（６５μＬ、０．４８ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルホスフィン（１１５μＬ、０．４８ｍｍｏｌ）、１，１‘−（アゾジカルボニル）ジピペリジン（１１５ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）懸濁液を室温で終夜撹拌した。その混合物を酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、有機層を飽和食塩水（３０ｍＬ×２）で洗浄した。その有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記参考化合物（１５０ｍｇ）を黄色油状物として得た（定量的）。
Figure 2021138728
参考例５
７−［４−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イルメチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５−１）
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物Ａ、６００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）、ｐ−トルエンスルホン酸（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチルエステル（５７２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（８６８ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ）の混合物を８０℃で終夜撹拌した。室温で放冷後、その混合物に水（１５０ｍＬ）を加えて酢酸エチル（１５０ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和食塩水（１５０ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記参考化合物（７１０ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（収率９５％）。
Figure 2021138728
参考化合物５−１の製造方法に準じて、化合物Ａおよび市販化合物を使用することにより、参考化合物５−２〜５−６を得た。
（Ｒ）−７−［４−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イルメチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５−２）
Figure 2021138728
（Ｓ）−７−［４−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イルメチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５−３）
Figure 2021138728
（Ｒ）−７−［４−（２，３−エポキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５−４）
Figure 2021138728
（Ｓ）−７−［４−（２，３−エポキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５−５）
Figure 2021138728
７−［４−（３，３−ジメチル−２−オキソブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５−６）
Figure 2021138728
参考例６
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（メトキシカルボニルメチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物６−１）
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物Ａ、２．０ｇ、４．４ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸メチル（０．６４ｍＬ、６．８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（０．９５ｇ、６．９ｍｍｏｌ）および脱水アセトニトリル（４５ｍＬ）の混合物を１００℃で終夜加熱還流した。室温で放冷後、その混合物に水（１００ｍＬ）を加えて酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄した後、減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記参考化合物（２．４ｇ）を薄橙色アモルファスとして得た（定量的）。
Figure 2021138728
参考例７
２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−カルボン酸（参考化合物７−１）
氷冷下、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−メタノール（１．０ｇ、７．６ｍｍｏｌ）、水酸化カリウム（１．０ｇ、１５ｍｍｏｌ）の水（５０ｍＬ）溶液に、過マンガン酸カリウム（１．８ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）の水（３０ｍＬ）溶液を滴下し、２時間撹拌した。セライトを用いてこの混合物を濾過し、濾液を減圧下濃縮した。得られた濾液に、ｐＨ４になるまで飽和硫酸水素カリウム水溶液を加えた。この混合物を酢酸エチル（２００ｍＬ×２）で抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮することにより標記参考化合物（０．３３ｇ）を無色油状物として得た（収率３０％）。
Figure 2021138728
参考化合物７−１の製造方法に準じて、市販化合物を使用することにより、参考化合物７−２を得た。
（Ｓ）−（−）−Ｎ−ｔ−ブチルカルボニル−２，２−ジメチル−１，３−ジオキサゾリジン−４−カルボン酸（参考化合物７−２）
Figure 2021138728
参考例８
（Ｓ）−７−［４−（２−ベンジルオキシアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物８−１）
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−１、６０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、ベンジルオキシ酢酸（４ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（４５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（２．９ｍｇ、０．０２４ｍｍｏｌ）および無水塩化メチレン（３．０ｍＬ）の混合物を室温で終夜撹拌した。その混合物に水（１０ｍＬ）を加えて酢酸エチル（１０ｍＬ×２）で抽出した。有機層を飽和食塩水（１０ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記参考化合物（６２ｍｇ）を白色固体として得た（収率８１％）。
Figure 2021138728
参考化合物８−１の製造方法に準じて、化合物１−１、参考化合物７−１および７−２を使用することにより、参考化合物８−２および８−３を得た。
（Ｓ）−７−［４−［２−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イルカルボニルオキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物８−２）
Figure 2021138728
（Ｓ）−７−［４−［２−（Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニル−２，２−ジメチル−１，３−ジオキサゾリジン−４−イルカルボニルオキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物８−３）
Figure 2021138728
実施例１
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−１）
２００ｍＬ容積の耐圧反応管２つに、それぞれ８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物Ａ、７．５ｇ、１６．７ｍｍｏｌ）、脱水エタノール（１１３ｍＬ）、炭酸カリウム（１１．５ｇ、８３．２ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−（−）−プロピレンオキシド（５．８ｍＬ、８２．９ｍｍｏｌ）を入れて密封し、１００℃で一晩撹拌した。放冷後、２つの反応液をまとめて減圧下濃縮した。残渣に酢酸エチル（１５０ｍＬ）を加えて、水（１５０ｍＬ×２回）、飽和食塩水（１５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮した後、残渣に２−プロパノール（９０ｍＬ）を加えて室温で終夜撹拌した。析出固体を濾取し、２−プロパノール（７．５ｍＬ）で洗浄した。固体を６０℃で減圧乾燥することにより、標記化合物（１１．５ｇ）を白色固体として得た（収率６８％）。
Figure 2021138728
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシ−３，３，３−トリフルオロプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−２）
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物Ａ、１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）、３−ブロモ−１，１，１−トリフルオロメチル−２−プロパノール（４６．０μＬ、０．４４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１４５ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．５ｍＬ）の混合物を５０℃で終夜撹拌した。室温で放冷後、その混合物に水（５０ｍＬ）を加えて、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和食塩水（５０ｍＬ×２）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１１４ｍｇ）を白色固体として得た（収率９１％）。
Figure 2021138728
化合物１−１または１−２の製造方法に準じて、化合物Ａおよび市販化合物を使用することにより、化合物１−３〜１−６を得た。
（Ｒ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−３）
Figure 2021138728
（Ｒ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−４）
Figure 2021138728
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−５）
Figure 2021138728
（Ｒ）−７−［４−（２−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−６）
Figure 2021138728
実施例２
（Ｓ）−７−［４−（２，４−ジヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物２−１）
（Ｓ）−７−［４−（４−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物３−１、２５４ｍｇ、０．４０５ｍｍｏｌ）のメタノール（６ｍＬ）溶液にパラジウム炭素（５０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下室温で終夜撹拌した。その混合物を濾過し、濾液を減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２１３ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（収率９８％）。
Figure 2021138728
（Ｒ）−７−［４−（２，４−ジヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物２−２）
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（４−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物Ａ、４５１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１，２−エポキシブタン（参考化合物２−２、２６７ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（８２８ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４．５ｍＬ）の混合物を７０℃で終夜撹拌した。室温で放冷後、その混合物に水（１００ｍＬ）を加えて、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（１００ｍＬ）、飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製した。得られた中間体（（Ｒ）−７−［４−（４−ベンジルオキシ−２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン）をメタノール（５．０ｍＬ）に溶解し、パラジウム炭素（３０ｍｇ）を加えて水素雰囲気下、室温で終夜撹拌した。その混合物をメタノール（３０ｍＬ）と共にセライトで濾過した。その濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製することにより、標記化合物（３４１ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（収率６３％）。
Figure 2021138728
化合物２−１の製造方法に準じて、参考化合物８−１を使用することにより、化合物２−３を得た。
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物２−３）
Figure 2021138728
実施例３
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物３−１）
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−テトラヒドロピラン−２−イルオキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物４−１、１３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン−メタノール混合溶液（１：１、４．０ｍＬ）に、１Ｎ塩酸（２．０ｍＬ）を加えて室温で終夜撹拌した。その混合物を酢酸エチル（２０ｍＬ）で希釈し、有機層を飽和重層水（２０ｍＬ）、飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した。その有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（７２ｍｇ）を無色油状物として得た（収率６５％）。
Figure 2021138728
実施例４
７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物４−１）
氷冷下、７−［４−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イルメチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５−１、６８５ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２０ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（４．０ｍＬ）を加えて室温で３時間撹拌した。その混合物に水（１．０ｍＬ）を添加し、さらに室温で１時間撹拌した。その混合物を減圧下濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル（１５０ｍＬ）で希釈した。有機層を飽和重層水（１００ｍＬ）、飽和食塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（５５６ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（収率８８％）。
Figure 2021138728
化合物４−１の製造方法に準じて、参考化合物５−１および５−２を使用することにより 、化合物４−２および４−３を得た。
（Ｓ）−７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物４−２）
Figure 2021138728
（Ｒ）−７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物４−３）
Figure 2021138728
実施例５
（Ｒ）−７−［４−（３−シアノ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物５−１）
（Ｒ）−７−［４−（２，３−エポキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５−４、２３５ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、シアン化カリウム（６６ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、水（０．９０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ）の混合物を室温で終夜撹拌した。その混合物に飽和食塩水（３０ｍＬ）を加えて酢酸エチル（３０ｍＬ×３）で抽出した。有機層を飽和食塩水（４０ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２０８ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（収率８７％）。
Figure 2021138728
化合物５−１の製造方法に準じて、参考化合物５−５および市販化合物を使用することにより、化合物５−２を得た。
（Ｓ）−７−［４−（３−シアノ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物５−２）
Figure 2021138728
実施例６
７−［４−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物６−１）
氷冷下、７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物４−１、２００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（４．０ｍＬ）溶液に、三フッ化Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ硫黄（７６μＬ、０．５８ｍｍｏｌ）を加えて３時間撹拌した。シリカゲルを用いてその混合物を濾過して酢酸エチル（２０ｍＬ×３）で洗浄した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２２ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（収率１１％）。
Figure 2021138728
実施例７
７−［４−（３−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物７−１）
アルゴンガス雰囲気下、無水テトラヒドロフラン（８．０ｍＬ）とＮ，Ｎ−ジイソプロピルアミン（０．９５ｍＬ、６．８ｍｍｏｌ）の混合液にｎ−ブチルリチウム１．６Ｍヘキサン溶液（４．２ｍＬ、６．７ｍｍｏｌ）を氷冷下で加えて３０分間撹拌した。この混合物を−７８℃に冷却して、酢酸エチル（０．６６ｍＬ、６．８ｍｍｏｌ）を添加して１時間撹拌した。この混合物に、８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（メトキシカルボニルメチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物６−１、２．４ｇ、４．６ｍｍｏｌ）の無水テトラヒドロフラン（８ｍＬ）溶液を５分間で滴下した。この混合物を温度上昇を伴いながら２．５時間撹拌し、−１６℃で１Ｎ塩酸（１５ｍＬ）を添加した。この混合物に水（５０ｍＬ）を加えて、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（５０ｍＬ）、飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗浄した。その有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた中間体（７−［４−（３−エトキシカルボニル−２−オキソプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン）をテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）に溶解させた。氷冷下、この溶液に水素化ホウ素ナトリウム（０．３５ｇ、９．３ｍｍｏｌ）を加えて１５分間撹拌した。この混合物に水（５０ｍＬ）、１Ｎ塩酸（１５ｍＬ）を加えて、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（５０ｍＬ）、飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗浄した。その有機層を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（１．４ｇ）を白色アモルファスとして得た（収率５４％）。
Figure 2021138728
化合物７−１の製造方法に準じて、参考化合物６−１および市販化合物を使用することにより、化合物７−２を得た。
７−［４−（３−ｔ−ブトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物７−２）
Figure 2021138728
実施例８
７−［４−（３，３−ジメチル−２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物８−１）
氷冷下、７−［４−（３，３−ジメチル−２−オキソブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物５―６、５５ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）のメタノール（１．０ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（９．０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を加えて１時間撹拌した。この混合物に１Ｎ塩酸（２０ｍＬ）を加えて、酢酸エチル（１５ｍＬ×２）で抽出した。有機層を合わせて飽和重層水（２０ｍＬ）、飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮することにより、標記化合物（５１ｍｇ）を桃色アモルファスとして得た（収率９２％）。
Figure 2021138728
実施例９
７−［４−（３−カルボキシ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物９−１）
７−［４−（３−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物７−１、１．９ｇ、３．３ｍｍｏｌ）、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）およびメタノール（１５ｍＬ）の混合物を５０℃で終夜撹拌した。室温で放冷後、その混合物に１Ｎ塩酸（４５ｍＬ）を加えた。析出した固体をろ取し、水（５０ｍＬ）で洗浄した。得られた固体を４０℃で４時間減圧下乾燥することにより、標記化合物（１．６ｇ）を赤褐色固体として得た（収率８８％）。
Figure 2021138728
実施例１０
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−ピロリジルカルボニル）−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１０−１）
７−［４−（３−カルボキシ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物９−１、１１０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（４８ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（５９ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、ピロリジン（３３μＬ、０．４０ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルモルホリン（８８μＬ、０．８０ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）の混合物を室温で終夜撹拌した。この混合物に飽和食塩水（１０ｍＬ）を加えて、酢酸エチル（１０ｍＬ×２）で抽出した。有機層を飽和食塩水（２０ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製することにより、標記化合物（２４ｍｇ）を淡褐色アモルファスとして得た（収率２０％）。
Figure 2021138728
化合物１０−１の製造方法に準じて、化合物９−１および市販化合物を使用することにより、化合物１０−２および１０−３を得た。
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−モルホリノ）カルボニル−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１０−２）
Figure 2021138728
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−ピペリジノ）カルボニル−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１０−３）
Figure 2021138728
実施例１１
（Ｓ）−７−［４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１１−１）
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−１、５０９ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン（２０７ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（３８８ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）および４−ジメチルアミノピリジン（１０．６ｍｇ、０．０８７ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド−塩化メチレン混合液（１：１、１２ｍＬ）に加えて、５０℃で６時間撹拌した。放冷後、その混合物を酢酸エチル（１００ｍＬ）で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）、飽和塩化アンモニウム水溶液（５０ｍＬ）および飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（２０５ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（収率３５％）。
Figure 2021138728
８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−ピロリジルカルボニルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン塩酸塩（化合物１１−２）
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−１、３０６ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニル−Ｌ−プロリン（２５８ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（２３４ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（９．９ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ）および塩化メチレン（６．０ｍＬ）の混合物を室温で終夜撹拌した。その混合物を減圧下濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈し、水（５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製した。得られた中間体（７−［４−［（２Ｓ）−［（Ｓ）−Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）ピロリジン−２−イルカルボニルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン）に４Ｎ塩酸−１，４−ジオキサン溶液（８．０ｍＬ）を添加し、室温で終夜撹拌した。この混合物を減圧下濃縮し、得られた残渣にジエチルエーテル（１０ｍＬ）および酢酸エチル（１０ｍＬ）を加えた。析出した固体を濾取し、酢酸エチル（１０ｍＬ）で洗浄した。得られた固体を４０℃減圧下で３．５時間乾燥することにより、標記化合物（２８４ｍｇ）を白色固体として得た（収率７４％）。
Figure 2021138728
化合物１１−１または１１−２の製造方法に準じて、化合物１−１および市販化合物を使用することにより、化合物１１−３〜１１−５を得た。
（Ｒ）−７−［４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１１−３）
Figure 2021138728
（Ｓ）−７−［４−（２−アミノアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン塩酸塩（化合物１１−４）
Figure 2021138728
７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−アミノ−３−メチルブタノイルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン塩酸塩（化合物１１−５）
Figure 2021138728
実施例１２
（Ｓ）−７−［４−［２−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１２−１）
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−１、５２ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）、コハク酸無水物（１６ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（触媒量）およびピリジン（０．５ｍＬ）の混合物を室温で終夜撹拌した。コハク酸無水物（６５ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を追加して、さらに終夜撹拌した。この混合物を酢酸エチル（１０ｍＬ）で希釈し、有機層を１Ｎ塩酸（１５ｍＬ×２）、飽和食塩水（５ｍＬ）で洗浄した。この有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮することにより、標記化合物（５８ｍｇ）を白色アモルファスとして得た（定量的）。
Figure 2021138728
実施例１３
（Ｓ）−７−［４−［２−（２，３−ジヒドロキシプロパノイル）オキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１３−１）
（Ｓ）−７−［４−［２−（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イルカルボニルオキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（参考化合物８−２、７０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、２Ｎ塩酸（１．０ｍＬ）およびメタノール（４．０ｍＬ）の混合物を５０℃で１時間撹拌した。室温で放冷後、この混合物を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、標記化合物（３５ｍｇ）を白色固体として得た（収率５４％）
Figure 2021138728
化合物１３−１の製造方法に準じて、参考化合物８−３を使用することにより、化合物１３−２を得た。
７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１３−２）
Figure 2021138728
実施例１４
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ホスホノヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１４−１）
氷冷下、（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１−１、１００ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、１Ｈ−テトラゾール（６２ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ジ−ｔ−ブトキシ（ジイソプロピルアミノ）ホスフィン（０．１９ｍＬ、０．６０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．０ｍＬ）溶液に、ｍ−クロロ過安息香酸（４１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３．０ｍＬ）溶液を滴下して、１時間撹拌した。この混合物に飽和重層水（５ｍＬ）および水（５０ｍＬ）を加えて、酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で抽出した。この有機層を合わせて、飽和食塩水（５０ｍＬ）で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。濾液を減圧下濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製した。得られた中間体（（Ｓ）−７−［４−［２−（ジ−ｔ−ブチルホスホノヒドロキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン）を無水塩化メチレン（１ｍＬ）で溶解した。氷冷下、この溶液にトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加えて、室温で３０分間撹拌した。この混合物を減圧下濃縮し、得られた残渣にヘキサン−ジエチルエーテル（１：１、２ｍＬ）を加えた。析出した固体を濾取し、ヘキサン−ジエチルエーテル（１：１、５ｍＬ）で洗浄した。得られた固体を乾燥することにより、標記化合物（４９ｍｇ）を白色固体として得た（収率４２％）。
Figure 2021138728
化合物１４−１の製造方法に準じて、化合物１−５、５−２および市販化合物を使用することにより、化合物１４−２および１４−３を得た。
（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ホスホノヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１４−２）
Figure 2021138728
（Ｓ）−７−［４−（３−シアノ−２−ホスホノヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン（化合物１４−３）
Figure 2021138728
［薬理試験］
薬理試験を実施する上で、本発明化合物との効果の比較として、前記の特許文献２（特開２００８−７４８２９号公報）を参考に、対照化合物Ｂ、対照化合物Ｃ、対照化合物Ｄ、対照化合物Ｅおよび対照化合物Ｆを調製し、試験に使用した。
対照化合物Ｂは、以下の構造
Figure 2021138728
を有する８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（５−ヒドロキシメチル−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンである。
対照化合物Ｃは、以下の構造
Figure 2021138728
を有する８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（５−ヒドロキシ−２−メトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンである。
対照化合物Ｄは、以下の構造
Figure 2021138728
を有する７−（４−ブチリルオキシ−２−メトキシフェニル）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンである。
対照化合物Ｅは、以下の構造
Figure 2021138728
を有する７−（２，４−ジメトキシフェニル）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンである。
対照化合物Ｆは、以下の構造
Figure 2021138728
を有する８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−（２−メトキシ−４−メトキシメトキシフェニル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンである。
［薬理試験］
１．ＧＲ結合活性評価試験
本発明化合物のＧＲに対する結合活性を評価するために、偏光蛍光法によるＧＲ受容体競合アッセイを実施した。アッセイにはＧＲ競合アッセイキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社製、Ｃａｔ Ｎｏ．Ｐ２８１６）を使用して、本キットに添付のプロトコールに準じて行った。以下にその具体的な方法を記載する。
（試薬の調製）
ＧＲスクリーニング緩衝液：１０ｍＭリン酸カリウム（ｐＨ７．４）、２０ｍＭモリブデン酸ナトリウム（Ｎａ２ＭｏＯ４）、０．１ｍＭエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、５ｍＭジチオスレイトール（ＤＴＴ）、０．１ｍＭ安定化ペプチドおよび２％ジメチルスルホキシドの緩衝液を調製した。
４×ＧＳ１溶液：蛍光グルココルチコイドリガンドであるＦｌｕｏｒｍｏｎｅＴＭ ＧＳ１をＧＲスクリーニング緩衝液で希釈して、４ｎＭの溶液を調製した。
４×ＧＲ溶液：リコンビナントヒトＧＲをＧＲスクリーニング緩衝液で希釈して、１６ｎＭの溶液を調製した。
（被験化合物溶液およびデキサメタゾン（以下、「ＤＥＸ」ともいう。）溶液の調製）
被験化合物をジメチルスルホキシドに溶解した後、この溶液をＧＲスクリーニング緩衝液で希釈し、２０μＭの被験化合物溶液を調製した。また、ＤＥＸを同様に溶解して２００μＭ濃度のＤＥＸ溶液を調製し、この溶液をＧＲスクリーニング緩衝液で希釈し、２ｍＭのＤＥＸ溶液を調製した。ＤＥＸは陽性対照として用いた。
（試験方法および測定方法）
１）３８４穴プレートに被験化合物溶液を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
２）４×ＧＳ１溶液および４×ＧＲ溶液を各々５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
３）被験化合物溶液の代わりにＧＲスクリーニング緩衝液を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを陰性対照とした。
４）被験化合物溶液の代わりに２ｍＭのＤＥＸを１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを陽性対照とした。
５）暗所かつ室温で２時間インキュベートし、蛍光偏光を測定した。
（ＧＲ結合率の算出）
ＧＲ結合率（％）は以下の式により算出した。
ＧＲ結合率（％）＝１００×｛１−（各被験化合物溶液の蛍光偏光−陽性対照溶液の蛍光偏光平均値）／（陰性対照溶液の蛍光偏光平均値−陽性対照溶液の蛍光偏光平均値）｝
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、化合物１−３、化合物１−４、化合物１−６、化合物２−１、化合物２−２、化合物３−１、化合物４−１、化合物４−２、化合物４−３、化合物５−１、化合物５−２、化合物７−１、化合物７−２、化合物９−１、化合物１０−１、化合物１０−２、化合物１０−３、化合物１１−１、化合物１１−５、化合物１４−１、対照化合物Ｂ、対照化合物Ｃ、対照化合物Ｄ、対照化合物Ｅおよび対照化合物Ｆを使用した場合のＧＲ結合率（％）を表Ｉに示す。
ＧＲ結合活性評価試験の結果、本発明化合物は優れたＧＲ結合活性を示した。
（表Ｉ）
Figure 2021138728
２．ＩＬ−６産生抑制作用評価試験
本発明化合物のＧＲアゴニストとしての作用を評価するために、ＬＰＳ刺激後のヒト角膜上皮細胞株におけるＩＬ−６産生抑制作用を検討した。ＩＬ−６産生量の測定にはＨＴＲＦ法（Ｃｉｓｂｉｏ Ｂｉｏａｓｓａｙｓ社製、Ｃａｔ Ｎｏ．６２ＩＬ６ＰＥＢ）を使用し、添付のプロトコールに準じて行った。以下にその具体的な方法を記載する。
（試薬の調製）
ＬＰＳ調製液：ＬＰＳをＰＢＳ（−）に溶解後、培養液で希釈して１μｇ／ｍＬ濃度のＬＰＳ溶液を調製した。
（被験化合物溶液およびＤＥＸ溶液の調製）
被験化合物をジメチルスルホキシドに溶解した後、この溶液を１０％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ／Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２培地で希釈して１００μＭの被験化合物溶液を調製した。ＩＣ５０値を算出する場合は、１００μＭ溶液を１％ジメチルスルホキシド含有１０％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ／Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２培地で希釈し、１０μＭ、３μＭ、１μＭ、０．３μＭ、０．１μＭおよび０．０１μＭの被験化合物溶液をそれぞれ調製した。また、ＤＥＸを同様に溶解して１００μＭ濃度のＤＥＸ溶液を調製し、ＤＥＸのＩＬ−６産生抑制率を測定し、Ｅｆｆｉｃａｃｙ（％ＤＥＸ）の算出に用いた。
（使用細胞および培養方法）
使用細胞：ヒト角膜上皮細胞株（ＨＣＥ−Ｔ）（理化学研究所）
培養方法：
１）サブコンフルエントな状態まで増殖したＨＣＥ−ＴをＰＢＳ（−）で洗浄し、ｔｒｙｐｓｉｎ−ＥＤＴＡ処理により細胞を剥離した。
２）ＳＨＥＭ培地（ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｅｄ ｈｏｒｍｏｎｅ ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ ｍｅｄｉｕｍ：１５％ＦＢＳ、５μｇ／ｍＬ ｉｎｓｕｌｉｎ、１０ｎｇ／ｍＬ ｈｕｍａｎ ＥＧＦ、４０μｇ／ｍＬ ｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ含有ＤＭＥＭ／Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２）を添加し、ｔｒｙｐｓｉｎを不活性化した。
３）上記懸濁液を回収し、１０００ｒｐｍで５分間遠心後の細胞沈渣を得た。
４）細胞沈渣をＳＨＥＭ培地で懸濁し、培養フラスコに播種後、ＣＯ２インキュベーター（温度：３７℃、ＣＯ２濃度：５％）内で培養した。本方法により、継代培養を続けた細胞を試験に使用した。
（試験方法および測定方法）
１）継代培養したＨＣＥ−Ｔを回収し、９６穴平底培養プレートに細胞を２．０×１０４ｃｅｌｌｓ／０．１ｍＬ／ｗｅｌｌずつ播種した。
２）一晩培養した後、培地を除去し、１０％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ／Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２培地を８０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
３）各被験化合物溶液を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
４）ＬＰＳ溶液を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
５）各被験化合物溶液の代わりに１％ジメチルスルホキシド含有１０％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ／Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２培地を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加し、ＬＰＳ溶液の代わりに１０％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ／Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２培地を添加したものを陰性対照とした。
６）各被験化合物溶液の代わりに１％ジメチルスルホキシド含有１０％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ／Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２培地を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを陽性対照とした。
７）４時間の培養終了後、上清を回収し、上清中に遊離しているＩＬ−６量をＨＴＲＦ ｈｕｍａｎ ＩＬ−６ Ｋｉｔを用いて測定した。
８）以下の計算式に従いＩＬ−６産生抑制率を算出した。
（ＩＬ−６産生抑制率の算出）
ＩＬ−６産生抑制率（％）は以下の式により算出した。
ＩＬ−６産生抑制率（％）＝１００×｛１−（各被験化合物溶液のＩＬ−６産生量−陰性対照群のＩＬ−６産生量平均値）／（陽性対照群のＩＬ−６産生量平均値−陰性対照群のＩＬ−６産生量平均値）｝（％）
さらに、ＤＥＸ処置群を１００としたときのＩＬ−６産生抑制率（Ｅｆｆｉｃａｃｙ（％ＤＥＸ））を算出した。
Ｅｆｆｉｃａｃｙ（％ＤＥＸ）＝１００×｛（各被験化合物溶液のＩＬ−６産生抑制率の平均値）／（ＤＥＸ処置群ＩＬ−６産生抑制率の平均値）｝（％）
また、常法に従いＩＣ５０を算出した。計算にはＩＤＢＳ ＸＬｆｉｔ４を用いた。
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、化合物１−４、化合物１−６、化合物２−１、化合物５−１、化合物５−２、化合物７−２、化合物１１−４、化合物１１−５、対照化合物Ｂ、対照化合物Ｃ、対照化合物Ｄ、対照化合物Ｅおよび対照化合物Ｆを使用した場合のＩＬ−６産生抑制率（％ＤＥＸ）およびＩＣ５０（μＭ）を表ＩＩに示す。
ＩＬ−６産生抑制作用評価試験の結果、本発明化合物は優れたＩＬ−６産生抑制作用を示した。
（表ＩＩ）
Figure 2021138728
３．ＴＮＦα産生抑制作用評価試験
本発明化合物のＧＲアゴニストとしての作用を評価するために、ｅｘ ｖｉｖｏでＬＰＳ刺激したラット全血におけるＴＮＦα産生抑制作用を検討した。ＴＮＦα産生量の測定にはＥＬＩＳＡ法（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍｓ社製、Ｃａｔ Ｎｏ．ＲＴＡ００）を使用し、添付のプロトコールに従って行った。以下にその具体的な方法を記載する。
（試薬の調製）
ＬＰＳ調製液：ＬＰＳをＰＢＳ（−）に溶解後、ＲＰＭＩ１６４０で希釈して２μｇ／ｍＬ濃度のＬＰＳ溶液を調製した。
（被験化合物溶液およびＤＥＸ溶液の調製）
被験化合物をジメチルスルホキシドに溶解した後、この溶液をＰＢＳ（−）で希釈して２００μＭの被験化合物溶液を調製した。また、ＤＥＸを同様に溶解して２００μＭのＤＥＸ溶液を調製し、ＤＥＸのＴＮＦα産生抑制率を測定し、Ｅｆｆｉｃａｃｙ（％ＤＥＸ）の算出に用いた。
（試験方法および測定方法）
１）３〜５匹のラットより、イソフルラン麻酔下にて腹部大動脈よりヘパリン処理した注射筒を用いて採血した。ラットは全採血致死させた後、死亡を確認した。
２）９６穴丸底培養プレートに３〜５匹分をプールした血液を１８０μＬ／ｗｅｌｌずつ播種した。
３）約１時間、培養した（３７℃、５％ＣＯ２、９５％ ａｉｒ）。
４）各被験化合物溶液を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加し、１時間培養した。
５）ＬＰＳ溶液を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
６）各被験化合物溶液の代わりに２％ジメチルスルホキシド含有ＰＢＳ（−）を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加し、ＬＰＳ溶液の代わりにＲＰＭＩ１６４０を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを陰性対照とした。
７）各被験化合物溶液の代わりに２％ジメチルスルホキシド含有ＰＢＳ（−）を１０μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを陽性対照とした。
８）２０時間の培養終了後、上清を回収し、上清中に遊離しているＴＮＦα量をＥＬＩＳＡ Ｋｉｔを用いて測定した。
９）以下の計算式に従いＴＮＦα産生抑制率を算出した。
（ＴＮＦα産生抑制率の算出）
ＴＮＦα産生抑制率（％）は以下の式により算出した。
ＴＮＦα産生抑制率（％）＝１００×｛１−（各被験化合物溶液のＴＮＦα産生量―陰性対照群のＴＮＦα産生量平均値）／（陽性対照群のＴＮＦα産生量平均値―陰性対照群のＴＮＦα産生量平均値）｝（％）
さらに、ＤＥＸ処置群を１００としたときのＴＮＦα産生抑制率（Ｅｆｆｉｃａｃｙ（％ＤＥＸ））を算出した。
Ｅｆｆｉｃａｃｙ（％ＤＥＸ）＝１００×｛（各被験化合物溶液のＴＮＦα産生抑制率の平均値）／（ＤＥＸ処置群ＴＮＦα産生抑制率の平均値）｝（％）
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、化合物１−２、化合物１−３、化合物１−４、化合物２−１、化合物２−２、化合物５−２、化合物１０−２、化合物１４−１、対照化合物Ｂ、対照化合物Ｅおよび対照化合物Ｆを使用した場合のＴＮＦα産生抑制率（Ｅｆｆｉｃａｃｙ（％ＤＥＸ））を表ＩＩＩに示す。
ＴＮＦα産生抑制作用評価試験の結果、本発明化合物は優れたＴＮＦα産生抑制作用を示した。
（表ＩＩＩ）
Figure 2021138728
４．ＩＬ−２およびＩＬ−４産生抑制作用評価試験
本発明化合物のＧＲアゴニストとしての作用を評価するために、抗ＣＤ３／ＣＤ２８抗体刺激後の正常ヒトＣＤ４＋Ｔ細胞におけるＩＬ−２およびＩＬ−４産生抑制作用を検討した。ＩＬ−２およびＩＬ−４産生量の測定にはＥＬＩＳＡ法（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍｓ社製、Ｃａｔ Ｎｏ．Ｄ２０５０、ＨＳ４００）を使用し、添付のプロトコールに従って行った。以下にその具体的な方法を記載する。
（試薬の調製）
Ｄｙｎａｂｅａｄｓ（登録商標） Ｈｕｍａｎ Ｔ−Ａｃｔｉｖａｔｏｒ ＣＤ３／ＣＤ２８（４×１０７ ｂｅａｄｓ／ｍＬ）（Ｄｙｎａｂｅａｄｓ）を使用し、添付されたプロトコールに従って調製した。
（被験化合物溶液の調製）
被験化合物をジメチルスルホキシドに溶解した後、この溶液をＲＰＭＩ培地で希釈して４００μＭの被験化合物溶液を調製した。この溶液を４％ジメチルスルホキシド含有ＲＰＭＩ培地で希釈して４０μＭの被験化合物溶液を調製した。
（使用細胞および培養方法）
使用細胞：正常末梢血ヒトＣＤ４＋Ｔ細胞（ヒトＣＤ４＋Ｔ細胞）（Ｌｏｎｚａ）
培養方法：
１）凍結ヒトＣＤ４＋Ｔ細胞を３７℃温水槽にて融解し、ＲＰＭＩ培地（１０％ＦＢＳ、１００Ｕ／ｍＬ Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ、１００μｇ／ｍＬ Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ含有ＲＰＭＩ１６４０）に添加した。
２）上記懸濁液を回収し、９００ｒｐｍで１０分間遠心後の細胞沈渣を得た。
３）細胞沈渣をＲＰＭＩ培地で懸濁し、２）の操作を行った。
４）細胞沈渣をＲＰＭＩ培地で４×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍＬに調製した。
５）上記懸濁液をＣＯ２インキュベーター（温度：３７℃、ＣＯ２濃度：５％）内で１時間以上培養した。
（試験方法および測定方法）
１）培養したヒトＣＤ４＋Ｔ細胞を回収し、９６穴平底培養プレートに細胞を８．０×１０４ｃｅｌｌｓ／０．２ｍＬ／ｗｅｌｌずつ播種した。
２）各被験化合物溶液を５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
３）調製したＤｙｎａｂｅａｄｓを２μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
４）各被験化合物溶液の代わりに４％ジメチルスルホキシド含有ＲＰＭＩ培地を５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加し、Ｄｙｎａｂｅａｄｓの代わりにＲＰＭＩ培地を２μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを陰性対照とした。
５）各被験化合物溶液の代わりに４％ジメチルスルホキシド含有ＲＰＭＩ培地を５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを陽性対照とした。
６）２４時間の培養終了後、上清を回収し、上清中に遊離しているＩＬ−２およびＩＬ−４量をＥＬＩＳＡ Ｋｉｔを用いて測定した。
７）以下の計算式に従いＩＬ−２およびＩＬ−４産生抑制率をそれぞれ算出した。
（ＩＬ−２およびＩＬ−４産生抑制率の算出）
ＩＬ−２およびＩＬ−４産生抑制率（％）は以下の式によりそれぞれ算出した。
ＩＬ−２、ＩＬ−４産生抑制率（％）＝１００×｛１−（各被験化合物溶液のＩＬ−２、ＩＬ−４産生量−陰性対照群のＩＬ−２、ＩＬ−４産生量平均値）／（陽性対照群のＩＬ−２、ＩＬ−４産生量平均値−陰性対照群のＩＬ−２、ＩＬ−４産生量平均値）｝（％）
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、化合物２−１、化合物１１−１、対照化合物Ｂ、対照化合物Ｃ、対照化合物Ｄ、対照化合物Ｅおよび対照化合物Ｆを使用した場合のＩＬ−２およびＩＬ−４産生抑制率（％ｏｆ１μＭ）を表ＩＶに示す。
ＩＬ−２およびＩＬ−４産生抑制作用評価試験の結果、本発明化合物は優れたＩＬ−２およびＩＬ−４産生抑制作用を示した。
（表ＩＶ）
Figure 2021138728
５．ＭＣＰ−１産生抑制作用評価試験
本発明化合物のＧＲアゴニストとしての作用を評価するために、ＬＰＳ刺激後のヒト単球細胞におけるＭＣＰ−１産生抑制作用を検討した。サンプル中のＭＣＰ−１産生量の測定にはＥＬＩＳＡ法（Ｒ＆Ｄ ｓｙｓｔｅｍｓ社製、Ｃａｔ Ｎｏ．ＤＣＰ００）を使用し、添付のプロトコールに従って行った。以下にその具体的な方法を記載する。
（試薬の調製）
ＬＰＳ調製液：ＬＰＳをＰＢＳ（−）に溶解後、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ１６４０で希釈して４０μｇ／ｍＬ濃度のＬＰＳ溶液を調製した。
（被験化合物溶液の調製）
被験化合物をジメチルスルホキシドに溶解した後、この溶液をＲＰＭＩ培地で希釈して４００μＭの被験化合物溶液を調製した。この溶液を４％ジメチルスルホキシド含有ＲＰＭＩ１６４０培地で希釈して４０μＭの被験化合物溶液を調製した。
（使用細胞および培養方法）
使用細胞：ヒト単球細胞（ＴＨＰ−１）（ＡＴＣＣ）
培養方法：
１）継代培養したＴＨＰ−１を回収し、１１００ｒｐｍで５分間遠心後の細胞沈渣を得た。
２）ＲＰＭＩ培地（１０％ＦＢＳ、１００Ｕ／ｍＬ ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｎ、１００μｇ／ｍＬ ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ、５５μＭ ２−Ｍｅｒｃａｐｔｏｅｔｈａｎｏｌ、１０ｎｇ／ｍＬ ｈｕｍａｎ ＥＧＦ、４０μｇ／ｍＬ ｇｅｎｔａｍｉｃｉｎ含有ＲＰＭＩ１６４０）を添加した。
３）上記懸濁液を培養フラスコに播種後、ＣＯ２インキュベーター（温度：３７℃、ＣＯ２濃度：５％）内で培養した。本方法により、継代培養を続けた細胞を試験に使用した。
（試験方法および測定方法）
１）継代培養したＴＨＰ−１を回収し、９６穴丸底培養プレートに細胞を１．９×１０５ｃｅｌｌｓ／０．１９ｍＬ／ｗｅｌｌずつ播種した。
２）各被験化合物溶液を５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加し、２時間培養した。
３）ＬＰＳ溶液を５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加した。
４）各被験化合物溶液の代わりに４％ジメチルスルホキシド含有ＲＰＭＩ培地を５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加し、ＬＰＳ溶液の代わりに１０％ＦＢＳ−ＲＰＭＩ１６４０を各５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを添加したものを陰性対照とした。
５）各被験化合物溶液の代わりに４％ジメチルスルホキシド含有ＲＰＭＩ培地を５μＬ／ｗｅｌｌずつ添加したものを陽性対照とした。
６）１８時間の培養終了後、上清を回収し、上清中に遊離しているＭＣＰ−１量をＥＬＩＳＡ Ｋｉｔを用いて測定した。
７）以下の計算式に従いＭＣＰ−１産生抑制率を算出した。
（ＭＣＰ−１産生抑制率の算出）
ＭＣＰ−１産生抑制率（％）は以下の式により算出した。
ＭＣＰ−１産生抑制率（％）＝１００×｛１−（各被験化合物溶液のＭＣＰ−１産生量−陰性対照群のＭＣＰ−１産生量平均値）／（陽性対照群のＭＣＰ−１産生量平均値−陰性対照群のＭＣＰ−１産生量平均値）｝（％）
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、化合物２−１、化合物１１−１、対照化合物Ｂ、対照化合物Ｃ、対照化合物Ｅおよび対照化合物Ｆを使用した場合のＭＣＰ−１産生抑制率（％ ｏｆ １ μＭ）を表Ｖに示す。
ＭＣＰ−１産生抑制作用評価試験の結果、本発明化合物は優れたＭＣＰ−１産生抑制作用を示した。
（表Ｖ）
Figure 2021138728
以上の結果より、本発明化合物は対照化合物よりもＧＲアゴニストとして有用であり、ステロイド類などのＧＲアゴニストが有効とされる疾患、特に炎症性疾患（骨・関節疾患、眼炎症性疾患など）の予防または治療剤として有用であることが確認された。
６．結膜炎モデル評価試験
本発明化合物の結膜炎に対する抗炎症作用を評価するため、ラットのカラゲニン惹起結膜炎モデルにおける浮腫形成に対する抑制効果を検討した。なお、本効果は基剤投与群（コントロール群）の浮腫重量と被験化合物投与群の浮腫重量から浮腫形成抑制率を算出した。
（被験化合物点眼液の調製）
被験化合物に一般的な添加剤を含む基剤を加えて、０．００１％（Ｗ／Ｖ）、０．００３％（Ｗ／Ｖ）、０．０１％（Ｗ／Ｖ）および１％（Ｗ／Ｖ）の被験化合物懸濁液を調製した。
（カラゲニン惹起結膜炎モデルの作製および評価方法）
雄性Ｗｉｓｔａｒ／ＳＴラットを用い、ウレタン溶液を投与して全身麻酔を施した後、カラゲニン１．０％（Ｗ／Ｖ）を溶解した生理食塩液を両眼の上眼瞼結膜内にそれぞれ５０μＬ／眼ずつ注射することにより、炎症を惹起した。
化合物１−１は惹起３０分前に、両眼に１回点眼（点眼量：５μＬ／回）した。なお、基剤投与群（コントロール群）には、基剤を同様に点眼した。対照化合物ＢおよびＣは惹起１時間前から１時間間隔で惹起３時間後までの計５回点眼（点眼量：５μＬ／回）した。なお、基剤投与群（コントロール群）には、基剤を同様に点眼した。
惹起４時間後、全身麻酔下のラットを断頭法により屠殺し、両眼の結膜浮腫部域を摘出し、それぞれの重量を測定した。浮腫重量の平均値から浮腫形成抑制率を算出した。
（抑制率の算出）
基剤投与群（コントロール群）の浮腫重量の平均値を基準にして下記計算式により被験化合物懸濁液点眼群の浮腫形成抑制率を算出した。
浮腫形成抑制率（％）＝１００×｛１−（被験化合物点眼群の浮腫重量の平均値）／（基剤投与群（コントロール群）の浮腫重量の平均値）｝（％）
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、対照化合物Ｂ、対照化合物Ｃ、既存の点眼液である市販薬Ａ（有効成分：エタボン酸ロテプレドノール０．５％）および市販薬Ｂ（有効成分：フルオロメトロン０．１％）を使用した場合の浮腫形成抑制率（％）を表ＶＩに示す。なお、浮腫重量の平均値は各８−１０眼（４−５匹）である。
結膜炎モデル評価試験の結果、本発明化合物は優れた浮腫形成抑制効果を示した。
（表ＶＩ）
Figure 2021138728
以上の結果より、本発明化合物は前眼部炎症性疾患治療剤、特に角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎による炎症などの眼炎症性疾患の予防または治療剤として有用であることが確認された。
７．前眼部炎症モデル評価試験
本発明化合物の前眼部炎症に対する抗炎症作用を評価するため、ウサギの前房穿刺眼炎症モデルにおける房水中浸潤細胞数に対する抑制効果を検討した。なお、本効果は基剤投与群（コントロール群）の房水中浸潤細胞数と被験化合物投与群の房水中浸潤細胞数から抑制率を算出した。
（被験化合物点眼液の調製）
被験化合物に一般的な添加剤を含む基剤を加えて、３％（Ｗ／Ｖ）の被験化合物懸濁液を調製した。
（前房穿刺眼炎症モデルの作製および評価方法）
１）雄性ＪＷウサギに０．４％オキシブプロカイン塩酸塩（商品名：ベノキシール点眼液０．４％）で局所麻酔を施し、ツベルクリン用シリンジを用いて虹彩に触れないように前房水を約０．１ｍＬ採取して１次穿刺し、炎症反応を惹起した。
２）１次穿刺の３０分前に、ヘパリンを約５０単位／ｋｇになるように静脈内投与した。
３）被験化合物懸濁液を１次穿刺２１０分前、６０分前、１５分後および９０分後の計４回、両眼に点眼（点眼量：５０μＬ／回）した。基剤投与群（コントロール群）には、基剤を同様に点眼した。
４）１次穿刺１２０分後、ウサギ耳静脈より約１．５ｍＬ／ｋｇのペントバルビタールナトリウム（商品名：ソムノペンチル）を静脈内投与した。その後、ツベルクリン用シリンジを用いて、約０．１ｍＬの前房水を採取し、サンプルは氷中で保存した。
５）ＴＣ１０全自動セルカウンター（Ｂｉｏ−Ｒａｄ）を用いて房水中浸潤細胞数を計測した。
（計算式）
被験化合物投与群の房水中細胞浸潤抑制率（％）＝１００×｛１−（被験化合物点眼群の房水中浸潤細胞数の平均値）／（基剤投与群（コントロール群）の房水中浸潤細胞数の平均値）｝（％）
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１１−１を使用した場合の房水中浸潤細胞数抑制率（％）は３７％を示した。なお、スコアの平均値は各７眼（１４匹）である。
前眼部炎症モデル評価試験の結果、本発明化合物は優れた房水中浸潤細胞数抑制効果を示した。
以上の結果より、本発明化合物は前眼部炎症性疾患治療剤、特にぶどう膜炎、術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症などの眼炎症性疾患の予防または治療剤として有用であることが確認された。
８．眼球乾燥症候群（ドライアイ）モデル評価試験
本発明化合物の眼球乾燥症候群（ドライアイ）に伴う角膜障害の治療効果を評価するため、眼窩外涙腺摘出ラットドライアイモデルにおける角膜障害に対する治療効果を検討した。本モデルは、Ｆｕｊｉｈａｒａらの方法（Ｉｎｖｅｓｔ．Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ．Ｖｉｓ．Ｓｃｉ．，４２（１）：９６−１００（２００１））に準じて作製した。なお、本効果は村上らの方法（あたらしい眼科 ２１（１）：８７−９０（２００４））に準じて、角膜障害の程度をスコア化し、基剤投与群（コントロール群）の角膜障害スコア、被験化合物投与群の角膜障害スコアおよび正常ラットの角膜障害スコアから改善率を算出した。
（被験化合物点眼液の調製）
被験化合物に一般的な添加剤を含む基剤を加えて、０．０３％（Ｗ／Ｖ）および０．１％（Ｗ／Ｖ）の被験化合物懸濁液を調製した。また、市販薬Ａに基剤を加えて、０．０５％（Ｖ／Ｖ）の希釈溶液を調製した。
（眼窩外涙腺摘出ドライアイモデルの作製および評価方法）
１）雄性ＳＤラットを用い、ソムノペンチルを投与して全身麻酔を施した後、眼窩外涙腺を摘出し、その後８週間かけて角膜障害を誘発させた。
２）被験化合物懸濁液を両眼に１日４回、１４日間点眼（点眼量：５μＬ／回）した。なお、基剤投与群（コントロール群）には基剤を同様に点眼し、市販薬Ａおよびその希釈液も同様に点眼した。
３）点眼開始１４日後、角膜をフルオレセインにて染色した。角膜の上部、中間部および下部のそれぞれについて、フルオレセインによる染色の程度を下記の基準に従ってスコア判定し、それらのスコアの合計の平均値を算出した。なお、０、１、２、３の各スコア間に中間値として０．５を設けた。
《判定基準》
０：染色されていない
１：染色が疎であり、各点状の染色部分は離れている
２：染色が中程度であり、点状の染色部分の一部が隣接している
３：染色が密であり、各点状の染色部分はほとんど隣接している
（計算式）
被験化合物投与群の角膜障害改善率（％）＝（Ａｏ−Ａｘ）／（Ａｏ−Ａｎ）×１００
Ａｏ：基剤投与群（コントロール群）の角膜障害スコア平均値
Ａｘ：被験化合物投与群の角膜障害スコア平均値
Ａｎ：正常ラットの角膜障害スコア平均値
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、化合物２−１、化合物１１−１、化合物１２−１、化合物１３−１、既存の点眼液である市販薬Ａ（有効成分：エタボン酸ロテプレドノール ０．５％）およびその市販薬Ａの希釈溶液を使用した場合の角膜障害改善率（％）を表ＶＩＩに示す。なお、スコアの平均値は各８眼（４匹）である。
眼球乾燥症候群（ドライアイ）モデル評価試験の結果、本発明化合物は優れた角膜障害改善率を示した。
（表ＶＩＩ）
Figure 2021138728
以上の結果より、本発明化合物は前眼部炎症性疾患治療剤、特に角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群（ドライアイ）などの眼炎症性疾患の予防または治療剤として有用であることが確認された。
９．アレルギー性結膜炎モデル評価試験
本発明化合物のアレルギー性結膜炎に対する抗アレルギー作用を評価するため、ウサギのオボアルブミン能動感作アレルギー性結膜炎モデルにおける充血に対する抑制効果を検討した。なお、本効果は基剤投与群（コントロール群）のスコアと被験化合物投与群のスコアから抑制率を算出した。
（被験化合物点眼液の調製）
被験化合物に一般的な添加剤を含む基剤を加えて、１％（Ｗ／Ｖ）および３％（Ｗ／Ｖ）の被験化合物懸濁液を調製した。
（オボアルブミン能動感作アレルギー性結膜炎モデルの作製および評価方法）
雄性ＪＷウサギを用い、水酸化アルミニウムゲルに吸着したオボアルブミン（２００μｇ／ｍＬ／生理食塩液）を、ウサギの両眼の眼球結膜下にそれぞれ２００μＬ／眼ずつ注射し、能動感作を行った。
感作１４日以降に、被験化合物懸濁液を１日４回、４日間点眼後、翌日１回、両眼に点眼（点眼量：５０μＬ／回）した。なお、基剤投与群（コントロール群）には、基剤を同様に点眼した。
被験化合物懸濁液を最終点眼した１時間後に、オボアルブミン０．０２％（Ｗ／Ｖ）含有生理食塩液溶液をウサギ１ｋｇあたり１．５ｍＬの投与量で、ウサギの耳翼辺縁静脈から投与して、アレルギー性結膜炎を惹起させた。
惹起の０．５時間後に、ウサギの両眼球結膜の充血症状の程度を下記の基準に従って、スコア判定し、それらのスコアの合計の平均値を算出した。
《判定基準》
０：所見なし
１：眼球上直筋または角膜輪部の一部に、細い血管の拡張が数本認められる状態
２：眼球上直筋に拡張した血管が多数認められる状態。または、眼球上直筋に細い血管が数本拡張及び角膜輪部の一部に、細い血管の拡張が数本認められる状態
３：眼球上直筋及び角膜輪部の一部に、拡張した血管が多数認められる状態
４：眼球上直筋及び角膜輪部の全周に、拡張した血管が多数認められる状態
５：眼球上直筋、角膜輪部の全周及びこれら以外の眼球結膜上に、拡張した血管が認められる状態
（計算式）
被験化合物投与群の充血抑制率（％）＝｛（Ａｏ−Ａｐ１）−（Ａｘ−Ａｐ２）｝／（Ａｏ−Ａｐ１）×１００
Ａｏ：基剤投与群（コントロール群）の充血スコア平均値
Ａｘ：被験化合物投与群の充血スコア平均値
Ａｐ１：基剤投与群のｐｒｅ値の充血スコア平均値
Ａｐ２：被験化合物投与群のｐｒｅ値の充血スコア平均値
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、化合物２−１、化合物５−２、化合物１１−１および化合物１４−１を使用した場合の充血抑制率（％）を表ＶＩＩＩに示す。なお、スコアの平均値は各８眼（８匹）である。
アレルギー性結膜炎モデル評価試験の結果、本発明化合物は優れた充血抑制効果を示した。
（表ＶＩＩＩ）
Figure 2021138728
以上の結果より、本発明化合物は前眼部炎症性疾患治療剤、特に角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群（ドライアイ）、アレルギー性結膜炎などの眼炎症性疾患の予防または治療剤として有用であることが確認された。
１０．網膜血管透過性亢進モデル評価試験
本発明化合物のＶＥＧＦ惹起網膜血管透過性亢進に対する抑制効果を評価するため、ウサギのＶＥＧＦ惹起網膜血管透過性亢進モデルにおける本発明化合物の網膜血管透過性亢進抑制効果を検討した。なお、本効果は基剤投与群（非惹起群）の蛍光色素漏出量、基剤投与群（コントロール群）の蛍光色素漏出量および被験化合物投与群の蛍光色素漏出量とから算出した。
（被験化合物懸濁溶液または被験化合物溶液の調製）
被験化合物に０．０１％ポリソルベート８０／０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム／ＰＢＳ（以下「基剤Ａ」という。）を加えて、２％（Ｗ／Ｖ）または８％（Ｗ／Ｖ）の被験化合物懸濁液を調製した。または被験化合物にＰＥＧ４００（以下「基剤Ｂ」という。）を加えて、６％（Ｗ／Ｗ）の被験化合物溶液を調製した。
（試薬の調製）
ＶＥＧＦ投与液：ｈｕｍａｎＶＥＧＦ１６５をＰＢＳで溶解して、５０μｇ／ｍＬ ＶＥＧＦ投与液を調製した。
（ＶＥＧＦ惹起網膜血管透過性亢進モデルの作製および評価方法）
１）ウサギ（Ｄｕｔｃｈ雄性ウサギ）に５％塩酸ケタミン注射液と２％塩酸キシラジン注射液の７：１混合液（１ｍＬ／ｋｇ）を筋肉内投与し、全身麻酔した。
２）トロピカミド・塩酸フェニレフリン点眼液（商品名：ミドリンＰ）を点眼して散瞳させた後、ＶＥＧＦ投与液を硝子体内投与した。なお、基剤投与群（非惹起群）にはＰＢＳを硝子体内投与した。
３）ＶＥＧＦを硝子体内投与の２日後にフルオレセインを静脈内投与した。フルオレセイン静脈内投与の２時間後にフルオロフォトメーターを用いて硝子体内の漏出蛍光色素量を測定した。
（試験方法）
１）ＶＥＧＦ惹起の１週間前もしくは４週間前に、被験化合物懸濁液（基剤Ａによる調製）は１回５０μＬを、被験化合物溶液（基剤Ｂによる調製）は１回５μＬを硝子体内投与した。なお、基剤投与群（非惹起群）および基剤投与群（コントロール群）には被験化合物懸濁液に代えて基剤Ａを、または被験化合物溶液に代えて基剤Ｂを用いた。
２）以下の計算式に従って、網膜血管透過性亢進の抑制率を算出した。
（計算式）
被験化合物投与群の網膜血管透過性亢進抑制率（％）＝１００×｛１−（被験化合物投与群の漏出蛍光色素量平均値−基剤投与群（非惹起群）の漏出蛍光色素量平均値）／（基剤投与群（コントロール群）の漏出蛍光色素量平均値−基剤投与群（非惹起群）の漏出蛍光色素量平均値）｝
（試験結果および考察）
被験化合物として、化合物１−１、化合物２−１、化合物５−２、化合物１１−２、化合物１４−３、対照化合物Ｂ、対照化合物Ｄおよび対照化合物Ｅを使用した場合の血管透過性亢進抑制率（％）を表ＩＸに示した。なお、漏出蛍光色素量の平均値は各４−６眼（２−３匹）である。
網膜血管透過性亢進モデル評価試験の結果、本発明化合物は優れた網膜血管透過性亢進に対する抑制効果を示した。
（表ＩＸ）
Figure 2021138728
以上の結果より、本発明化合物は後眼部炎症性疾患治療剤、特に加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫、網膜中心静脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症などの眼炎症性疾患の予防または治療剤として有用であることが確認された。
［製剤例］
本発明化合物の一般的な製剤例を以下に示す。
（製剤例１：錠剤）
１５０ｍｇ中
本発明化合物 １ｍｇ
乳糖 １００ｍｇ
トウモロコシデンプン ４０ｍｇ
カルボキシメチルセルロースカルシウム ４．５ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ４ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．５ｍｇ
上記処方の錠剤にコーティング剤（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マクロゴール、シリコーン樹脂などの通常使用されるコーティング剤）３ｍｇを用いて、コーティングを施し、目的とする錠剤を得ることができる。また、本発明化合物、添加物の種類および／または添加物の量を適宜変更することで、所望の錠剤を得ることもできる。
（製剤例２：カプセル剤）
１５０ｍｇ中
本発明化合物 ５ｍｇ
乳糖 １３５ｍｇ
カルボキシメチルセルロースカルシウム ４．５ｍｇ
ヒドロキシプロピルセルロース ４ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １．５ｍｇ
本発明化合物、添加剤の種類およびまたは添加剤の量を適宜変更することで、所望のカプセル剤を得ることができる。
（製剤例３：点眼剤）
１００ｍＬ中
本発明化合物 １００ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
ポリソルベート８０ ５００ｍｇ
水酸化ナトリウム 適量
塩酸 適量
滅菌精製水 適量
（製剤例４：硝子体内投与剤）
１００ｍＬ中
本発明化合物 １０００ｍｇ
ポリエチレングリコール４００ 適量
本発明化合物、添加物の種類および／または添加剤の量を適宜変更することで、所望の点眼剤を得ることができる。
本発明による新規な［４−（１，３，３−トリメチル−２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−７−イル）フェノキシ］エチルオキシ化合物またはその塩は、グルココルチコイド受容体アゴニスト活性を有し、医薬として、特にグルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療剤として有用である。

Claims (50)

  1. 下記一般式（１）で表される化合物またはその塩。
    Figure 2021138728
    ［式中、Ｒ１は、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドまたはシアノ基を示し；
    Ｒ２は、水素原子、置換基を有してもよい低級アルキルカルボニル基、置換基を有してもよい低級シクロアルキルカルボニル基、置換基を有してもよいアリールカルボニル基、置換基を有してもよい複素環カルボニル基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミド、リン酸基またはリン酸基のエステルを示す。］
  2. 一般式（１）において、
    Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドまたはシアノ基を示し；
    Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、低級シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、低級シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級シクロアルキルアミノ基、アリールアミノ基、複素環アミノ基、アミノ基のアミド、低級アルキルアミノ基のアミド、低級シクロアルキルアミノ基のアミド、アリールアミノ基のアミド、複素環アミノ基のアミド、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；
    Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミド、リン酸基またはリン酸基のエステルを示し；
    Ｒ２が低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基または複素環カルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基、該低級シクロアルキルカルボニル基、該アリールカルボニル基または該複素環カルボニル基はハロゲン原子、低級シクロアルキル基、アリール基、複素環基、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、低級シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級シクロアルキルアミノ基、アリールアミノ基、複素環アミノ基、アミノ基のアミド、低級アルキルアミノ基のアミド、低級シクロアルキルアミノ基のアミド、アリールアミノ基のアミド、複素環アミノ基のアミド、低級アルキルカルボニル基、低級シクロアルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、複素環カルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい請求項１に記載の化合物またはその塩。
  3. 一般式（１）において、
    Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基、カルボキシ基またはカルボキシ基のエステルを示し；
    Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、低級アルコキシ基、低級アルキルカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；
    Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、複素環カルボニル基、リン酸基またはリン酸基のエステルを示し；
    Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基のエステル、低級アルコキシ基、ハロゲン原子で置換された低級アルコキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、低級アルキルカルボニル基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい請求項１に記載の化合物またはその塩。
  4. 一般式（１）において、Ｒ１が、水素原子、低級アルキル基またはカルボキシ基のエステルを示し；
    Ｒ１が低級アルキル基の場合、該低級アルキル基はハロゲン原子、ヒドロキシ基、カルボキシ基、カルボキシ基のエステル、カルボキシ基のアミドおよびシアノ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよく；
    Ｒ２が、水素原子、低級アルキルカルボニル基、複素環カルボニル基またはリン酸基を示し；
    Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基はヒドロキシ基、アミノ基、低級アルキルアミノ基およびカルボキシ基から選択される１または複数個の基を置換基として有してもよい請求項１に記載の化合物またはその塩。
  5. 一般式（１）において、Ｒ１が、低級アルキル基を示し；
    該低級アルキル基は１または複数個のヒドロキシ基を置換基として有してもよく；
    Ｒ２が、水素原子または低級アルキルカルボニル基を示し；
    Ｒ２が低級アルキルカルボニル基の場合、該低級アルキルカルボニル基は１または複数個の低級アルキルアミノ基を置換基として有してもよい請求項１に記載の化合物またはその塩。
  6. 一般式（１）において、Ｒ１が、メチルまたは１−ヒドロキシエチルを示し；
    Ｒ２が、水素原子またはジメチルアミノメチルカルボニルを示す請求項１に記載の化合物またはその塩。
  7. ・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシ−３，３，３−トリフルオロプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｒ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｒ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｒ）−７−［４−（２−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−７−［４−（２，４−ジヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｒ）−７−［４−（２，４−ジヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ヒドロキシエチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｒ）−７−［４−（２，３−ジヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｒ）−７−［４−（３−シアノ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−７−［４−（３−シアノ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・７−［４−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・７−［４−（３−エトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・７−［４−（３−ｔ−ブトキシカルボニル−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・７−［４−（３，３−ジメチル−２−ヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・７−［４−（３−カルボキシ−２−ヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−ピロリジルカルボニル）−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−モルホリノ）カルボニル−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［３−（Ｎ−ピペリジノ）カルボニル−２−ヒドロキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−７−［４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−ピロリジルカルボニルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｒ）−７−［４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノアセトキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−７−［４−（２−アミノアセトキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−アミノ−３−メチルブタノイルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−７−［４−［２−（３−カルボキシプロパノイルオキシ）プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−７−［４−［２−（２，３−ジヒドロキシプロパノイル）オキシプロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・７−［４−［（２Ｓ）−［（２Ｓ）−アミノ−３−ヒドロキシプロパノイルオキシ］プロピル］オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ホスホノヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン、
    ・（Ｓ）−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−７−［４−（２−ホスホノヒドロキシブチル）オキシ−２−メトキシフェニル］−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンおよび、
    ・（Ｓ）−７−［４−（３−シアノ−２−ホスホノヒドロキシプロピル）オキシ−２−メトキシフェニル］−８−（５−フルオロ−２−メチルフェノキシメチル）−１，３，３−トリメチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オンからなる群より選択される化合物またはその塩。
  8. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を含有する医薬組成物。
  9. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を有効成分とするグルココルチコイド受容体アゴニスト。
  10. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を有効成分として含有するグルココルチコイド受容体活性化剤。
  11. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を有効成分として含有する、グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療剤。
  12. グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１１に記載の予防または治療剤。
  13. 炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１２に記載の予防または治療剤。
  14. 炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１３に記載の予防または治療剤。
  15. 眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、請求項１３に記載の予防または治療剤。
  16. 眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、請求項１３に記載の予防または治療剤。
  17. 前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１５に記載の予防または治療剤。
  18. 後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１６に記載の予防または治療剤。
  19. グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療における使用のための、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩。
  20. グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１９に記載の化合物またはその塩。
  21. 炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２０に記載の化合物またはその塩。
  22. 炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２１に記載の化合物またはその塩。
  23. 眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、請求項２１に記載の化合物またはその塩。
  24. 眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、請求項２１に記載の化合物またはその塩。
  25. 前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２３に記載の化合物またはその塩。
  26. 後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２４に記載の化合物またはその塩。
  27. グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療用の医薬の製造における使用のための、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩の使用。
  28. グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２７に記載の使用。
  29. 炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２８に記載の使用。
  30. 炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項２９に記載の使用。
  31. 眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、請求項２９に記載の使用。
  32. 眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、請求項２９に記載の使用。
  33. 前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３１に記載の使用。
  34. 後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３２に記載の使用。
  35. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩の有効量を投与する、グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療方法。
  36. グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３５に記載の予防または治療方法。
  37. 炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３６に記載の予防または治療方法。
  38. 炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３７に記載の予防または治療方法。
  39. 眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、請求項３７に記載の予防または治療方法。
  40. 眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、請求項３７に記載の予防または治療方法。
  41. 前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項３９に記載の予防または治療方法。
  42. 後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項４０に記載の予防または治療方法。
  43. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を有効成分として含有する、グルココルチコイド受容体が関与する疾患の予防または治療のための、医薬組成物。
  44. グルココルチコイド受容体が関与する疾患が、内分泌疾患、膠原病、腎疾患、心疾患、アレルギー性疾患、血液疾患、消化器疾患、肝疾患、肺疾患、重症感染症、結核性疾患、神経疾患、悪性腫瘍、抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状、外科疾患、産婦人科疾患、泌尿器科疾患、皮膚疾患、耳鼻咽喉科疾患、口腔外科疾患、緑内障、リウマチ性疾患および炎症性疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項４３に記載の予防または治療のための医薬組成物。
  45. 炎症性疾患が、炎症性の骨・関節疾患、眼炎症性疾患、喘息、気管支炎、鼻炎、皮膚炎および炎症性腸疾患からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項４４に記載の予防または治療のための医薬組成物。
  46. 炎症性の骨・関節疾患が、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、変形性関節症、骨粗鬆症および脊椎関節炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項４５に記載の予防または治療のための医薬組成物。
  47. 眼炎症性疾患が、前眼部炎症性疾患である、請求項４５に記載の予防または治療のための医薬組成物。
  48. 眼炎症性疾患が、後眼部炎症性疾患である、請求項４５に記載の予防または治療のための医薬組成物。
  49. 前眼部炎症性疾患が、角膜炎、角結膜炎、結膜炎、眼瞼炎、眼球乾燥症候群、アレルギー性結膜炎、ぶどう膜炎、前眼部の手術後炎症および眼組織移植拒絶反応による炎症からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項４７に記載の予防または治療のための医薬組成物。
  50. 後眼部炎症性疾患が、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫、血管新生黄斑症、増殖性硝子体網膜症、網膜中心静脈閉塞症、網膜中心動脈閉塞症、網膜静脈分枝閉塞症、網膜動脈分枝閉塞症、外傷を起因とした後眼部の炎症や変性、網膜炎、ぶどう膜炎、強膜炎および視神経炎からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項４８に記載の予防または治療のための医薬組成物。
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180043329A (ko) * 2015-08-25 2018-04-27 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 [4-(1,3,3-트리메틸-2-옥소-3,4-디히드로-1h-퀴녹살린-7-일)페녹시]에틸옥시 화합물 또는 그의 염
KR102619458B1 (ko) 2017-06-16 2023-12-29 학교법인 도시샤 mTOR 인히비터를 포함하는, 눈의 증상, 장해 또는 질환을 치료 또는 예방하기 위한 의약 및 그 응용
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TW201927769A (zh) 2017-12-18 2019-07-16 德商歌林達有限公司 經取代之吡咯啶醯胺ｉｉ
EA202091429A1 (ru) 2017-12-18 2020-10-27 Грюненталь Гмбх Замещенные амиды i пирролидина
MX2021000762A (es) * 2018-07-20 2021-03-29 Gruenenthal Gmbh Derivados de triazoloquinoxalina sustituida.
TWI811400B (zh) 2018-07-20 2023-08-11 德商歌林達有限公司 經進一步取代之三唑并喹噁啉衍生物
CA3125929A1 (en) 2019-01-11 2020-07-16 Grunenthal Gmbh Substituted pyrrolidine amides iii
WO2020254551A1 (en) 2019-06-19 2020-12-24 Grünenthal GmbH Substituted pyrrolidine amides iv
WO2020254552A2 (en) 2019-06-19 2020-12-24 Grünenthal GmbH Substituted pyrrolidine amides v
WO2021144440A1 (en) * 2020-01-17 2021-07-22 Grünenthal GmbH Quinoxaline derivatives as modulators of the glucocorticoid receptor
ES2976780T3 (es) * 2020-01-17 2024-08-08 Gruenenthal Gmbh Derivados de quinoxalina
US20230265078A1 (en) 2020-07-09 2023-08-24 Gruenenthal Gmbh Substituted pyrrolidine amines and amides vi

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008074829A (ja) * 2006-03-14 2008-04-03 Santen Pharmaceut Co Ltd グルココルチコイド受容体結合活性を有する新規１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン誘導体
JP2009007344A (ja) * 2007-05-29 2009-01-15 Santen Pharmaceut Co Ltd グルココルチコイド受容体結合活性を有する、スルホン酸エステル又はスルホン酸アミド構造を導入したフェニル基を置換基として有する新規１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン誘導体
JP2009084273A (ja) * 2007-09-13 2009-04-23 Santen Pharmaceut Co Ltd １，３，３−トリメチル−７−フェニル−３，４−ジヒドロ−１ｈ−キノキサリン−２−オン誘導体からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト
JP2009084274A (ja) * 2007-09-13 2009-04-23 Santen Pharmaceut Co Ltd 新規１，３，３−トリメチル−７−フェニル−３，４−ジヒドロ−１ｈ−キノキサリン−２−オン誘導体
JP2009298775A (ja) * 2008-05-12 2009-12-24 Santen Pharmaceut Co Ltd 置換オキシ基を有する２，２，４−トリメチル−６−フェニル−１，２−ジヒドロキノリン誘導体からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト
JP2010090117A (ja) * 2008-09-12 2010-04-22 Santen Pharmaceut Co Ltd スルホン酸エステル構造を導入したフェニル基を置換基として有する新規１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン誘導体からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60113032T2 (de) 2000-10-30 2006-07-06 Pfizer Products Inc., Groton Glukokortikoidrezeptor-Modulatoren
CN101400659B (zh) * 2006-03-14 2012-02-29 参天制药株式会社 具有糖皮质激素受体结合活性的新型1，2，3，4-四氢喹喔啉衍生物
KR20180043329A (ko) * 2015-08-25 2018-04-27 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 [4-(1,3,3-트리메틸-2-옥소-3,4-디히드로-1h-퀴녹살린-7-일)페녹시]에틸옥시 화합물 또는 그의 염

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008074829A (ja) * 2006-03-14 2008-04-03 Santen Pharmaceut Co Ltd グルココルチコイド受容体結合活性を有する新規１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン誘導体
JP2009007344A (ja) * 2007-05-29 2009-01-15 Santen Pharmaceut Co Ltd グルココルチコイド受容体結合活性を有する、スルホン酸エステル又はスルホン酸アミド構造を導入したフェニル基を置換基として有する新規１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン誘導体
JP2009084273A (ja) * 2007-09-13 2009-04-23 Santen Pharmaceut Co Ltd １，３，３−トリメチル−７−フェニル−３，４−ジヒドロ−１ｈ−キノキサリン−２−オン誘導体からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト
JP2009084274A (ja) * 2007-09-13 2009-04-23 Santen Pharmaceut Co Ltd 新規１，３，３−トリメチル−７−フェニル−３，４−ジヒドロ−１ｈ−キノキサリン−２−オン誘導体
JP2009298775A (ja) * 2008-05-12 2009-12-24 Santen Pharmaceut Co Ltd 置換オキシ基を有する２，２，４−トリメチル−６−フェニル−１，２−ジヒドロキノリン誘導体からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト
JP2010090117A (ja) * 2008-09-12 2010-04-22 Santen Pharmaceut Co Ltd スルホン酸エステル構造を導入したフェニル基を置換基として有する新規１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン誘導体からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト

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