JP2020532550A5 - - Google Patents

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JP2020532550A5
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Figure 2020532550
 本発明は以下の態様を含みうる。
［１］以下の式：
Figure 2020532550
 ［式中、
Ｘ １ およびＸ ２ は、それぞれ独立してＣＨまたはＮであり、Ｘ ３ は、Ｃ−Ｒ ２ またはＮであり、ただし、Ｘ １ がＣＨの場合、Ｘ ２ はＣＨで、Ｘ ３ はＣ−Ｒ ２ であり、Ｘ １ がＮの場合、Ｘ ２ およびＸ ３ のうちただ１つがＮであることができ、
Ｙ １ およびＹ ２ は、ＣＨまたはＮであり、ただし、Ｙ １ またはＹ ２ のうちただ１つがＮであることができ、
Ｒ １ は、
イソプロピル、
イソブチル、
ｔ−ブチル、
２−ヒドロキシプロパ−２−イル、
シクロプロピル、
シクロプロピルオキシ、
ｔ−ブチルオキシ、
シクロブチルオキシ、
３，３−ジフルオロシクロブチルオキシ、
２−フルオロプロパ−２−イル、
１，１−ジフルオロエチル、
トリフルオロメチル、
イソプロピルオキシ、または
２−メトキシプロパ−２−イルであり、
Ｒ ２ は、Ｈまたはフルオロであり、
Ｒ ３ は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １ −Ｃ ３ アルキル、Ｃ １ −Ｃ ３ アルコキシ、Ｃ １ −Ｃ ３ アルコキシメチル、ＣＦ ３ 、シアノメチル、またはシアノであり、
Ｒ ４ は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １ −Ｃ ３ アルキル、ＣＦ ３ 、またはシアノであり、
Ｒ ５ は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはシクロプロピルである］
の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［２］Ｘ １ がＮである、上記［１］に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［３］Ｘ １ がＣＨである、上記［１］に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［４］Ｙ １ がＣＨである、上記［１］〜［３］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［５］Ｒ １ がイソプロピルである、上記［１］〜［４］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［６］Ｒ １ がシクロプロピルオキシである、上記［１］〜［４］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［７］Ｒ ５ が水素である、上記［１］〜［６］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［８］以下：
１−［４−［６−［５−［（６−ｔｅｒｔ−ブトキシピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［［６−（シクロブトキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［［６−（シクロプロポキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−５−フルオロ−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［５−フルオロ−６−［５−［［６−（１−フルオロ−１−メチル−エチル）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［［６−（３，３−ジフルオロシクロブトキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［［６−（１−メトキシ−１−メチル−エチル）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［（６−イソプロポキシピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−２−メチル−フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［［６−（シクロプロポキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−２−（トリフルオロメチル）フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［２−シアノ−４−［６−［５−［［６−（シクロプロポキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［［６−（シクロプロポキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［５−フルオロ−６−［５−［（６−イソプロポキシピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［［６−（１，１−ジフルオロエチル）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［［６−（１−フルオロ−１−メチル−エチル）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−３−（メトキシメチル）フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［３−（シアノメチル）−４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［３−シアノ−４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［４−［５−［（６−イソブチルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］フェニル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［２−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］ピリミジン−５−イル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［５−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］ピラジン−２−イル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［（６−イソプロポキシピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［１−メチル−５−［［６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］アミノ］ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−３−メチル−フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
アンモニア；１−［５−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−２−ピリジル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［６−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−３−ピリジル］シクロプロパンカルボン酸、
１−［４−［４−［５−［（６−シクロプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］フェニル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸アンモニウム、
１−［４−［４−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］フェニル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、もしくは
１−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である、上記［１］に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［９］１−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である、上記［１］に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［１０］１−［４−［４−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］フェニル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である、上記［１］に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［１１］上記［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、および少なくとも１つの薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤を含む、薬学的組成物。
［１２］非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を治療する方法であって、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）の治療を必要とする哺乳動物に有効量の式：
Figure 2020532550
 ［式中、
Ｘ １ およびＸ ２ は、それぞれ独立してＣＨまたはＮであり、Ｘ ３ は、Ｃ−Ｒ ２ またはＮであり、ただし、Ｘ １ がＣＨの場合、Ｘ ２ はＣＨで、Ｘ ３ はＣ−Ｒ ２ であり、Ｘ １ がＮの場合、Ｘ ２ およびＸ ３ のうちただ１つがＮであることができ、
Ｙ １ およびＹ ２ は、ＣＨまたはＮであり、ただし、Ｙ １ またはＹ ２ のうちただ１つがＮであることができ、
Ｒ １ は、
イソプロピル、
イソブチル、
ｔ−ブチル、
２−ヒドロキシプロパ−２−イル、
シクロプロピル、
シクロプロピルオキシ、
ｔ−ブチルオキシ、
シクロブチルオキシ、
３，３−ジフルオロシクロブチルオキシ、
２−フルオロプロパ−２−イル、
１，１−ジフルオロエチル、
トリフルオロメチル、
イソプロピルオキシ、または
２−メトキシプロパ−２−イルであり、
Ｒ ２ は、Ｈまたはフルオロであり、
Ｒ ３ は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １ −Ｃ ３ アルキル、Ｃ １ −Ｃ ３ アルコキシ、Ｃ １ −Ｃ ３ アルコキシメチル、ＣＦ ３ 、シアノメチル、またはシアノであり、
Ｒ ４ は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １ −Ｃ ３ アルキル、ＣＦ ３ 、またはシアノであり、
Ｒ ５ は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはシクロプロピルである］
の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法。
［１３］繊維症を治療する方法であって、繊維症の治療を必要とする哺乳動物に有効量の式：
Figure 2020532550
 ［式中、
Ｘ １ およびＸ ２ は、それぞれ独立してＣＨまたはＮであり、Ｘ ３ は、Ｃ−Ｒ ２ またはＮであり、ただし、Ｘ １ がＣＨの場合、Ｘ ２ はＣＨで、Ｘ ３ はＣ−Ｒ ２ であり、Ｘ １ がＮの場合、Ｘ ２ およびＸ ３ のうちただ１つがＮであることができ、
Ｙ １ およびＹ ２ は、ＣＨまたはＮであり、ただし、Ｙ １ またはＹ ２ のうちただ１つがＮであることができ、
Ｒ １ は、
イソプロピル、
イソブチル、
ｔ−ブチル、
２−ヒドロキシプロパ−２−イル、
シクロプロピル、
シクロプロピルオキシ、
ｔ−ブチルオキシ、
シクロブチルオキシ、
３，３−ジフルオロシクロブチルオキシ、
２−フルオロプロパ−２−イル、
１，１−ジフルオロエチル、
トリフルオロメチル、
イソプロピルオキシ、または
２−メトキシプロパ−２−イルであり、
Ｒ ２ は、Ｈまたはフルオロであり、
Ｒ ３ は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １ −Ｃ ３ アルキル、Ｃ １ −Ｃ ３ アルコキシ、Ｃ １ −Ｃ ３ アルコキシメチル、ＣＦ ３ 、シアノメチルまたはシアノであり、
Ｒ ４ は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １ −Ｃ ３ アルキル、ＣＦ ３ 、またはシアノであり、
Ｒ ５ は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはシクロプロピルである］
の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含み、方法。
［１４］前記哺乳動物がヒトである、上記［１２］または［１３］に記載の方法。
［１５］治療において使用するための、上記［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［１６］ＮＡＳＨの治療において使用するための、上記［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［１７］繊維症の治療において使用するための、上記［１］〜［１０］のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。

Claims (17)

  1. 以下の式：
    Figure 2020532550
     ［式中、
    Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＣＨまたはＮであり、Ｘ３は、Ｃ−Ｒ２またはＮであり、ただし、Ｘ１がＣＨの場合、Ｘ２はＣＨで、Ｘ３はＣ−Ｒ２であり、Ｘ１がＮの場合、Ｘ２およびＸ３のうちただ１つがＮであることができ、
    Ｙ１およびＹ２は、ＣＨまたはＮであり、ただし、Ｙ１またはＹ２のうちただ１つがＮであることができ、
    Ｒ１は、
    イソプロピル、
    イソブチル、
    ｔ−ブチル、
    ２−ヒドロキシプロパ−２−イル、
    シクロプロピル、
    シクロプロピルオキシ、
    ｔ−ブチルオキシ、
    シクロブチルオキシ、
    ３，３−ジフルオロシクロブチルオキシ、
    ２−フルオロプロパ−２−イル、
    １，１−ジフルオロエチル、
    トリフルオロメチル、
    イソプロピルオキシ、または
    ２−メトキシプロパ−２−イルであり、
    Ｒ２は、Ｈまたはフルオロであり、
    Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルコキシメチル、ＣＦ３、シアノメチル、またはシアノであり、
    Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ＣＦ３、またはシアノであり、
    Ｒ５は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはシクロプロピルである］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  2. Ｘ１がＮである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  3. Ｘ１がＣＨである、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  4. Ｙ１がＣＨである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  5. Ｒ１がイソプロピルである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  6. Ｒ１がシクロプロピルオキシである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  7. Ｒ５が水素である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  8. 以下：
    １−［４−［６−［５−［（６−ｔｅｒｔ−ブトキシピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［［６−（シクロブトキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［［６−（シクロプロポキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−５−フルオロ−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［５−フルオロ−６−［５−［［６−（１−フルオロ−１−メチル−エチル）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［［６−（３，３−ジフルオロシクロブトキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［［６−（１−メトキシ−１−メチル−エチル）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［（６−イソプロポキシピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−２−メチル−フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［［６−（シクロプロポキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−２−（トリフルオロメチル）フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［２−シアノ−４−［６−［５−［［６−（シクロプロポキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［［６−（シクロプロポキシ）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［５−フルオロ−６−［５−［（６−イソプロポキシピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［［６−（１，１−ジフルオロエチル）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［［６−（１−フルオロ−１−メチル−エチル）ピラジン−２−イル］アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−３−（メトキシメチル）フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［３−（シアノメチル）−４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［３−シアノ−４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［４−［５−［（６−イソブチルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］フェニル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［２−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］ピリミジン−５−イル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［５−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］ピラジン−２−イル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［（６−イソプロポキシピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［１−メチル−５−［［６−（トリフルオロメチル）ピラジン−２−イル］アミノ］ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−３−メチル−フェニル］シクロプロパンカルボン酸、
    アンモニア；１−［５−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−２−ピリジル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［６−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］−３−ピリジル］シクロプロパンカルボン酸、
    １−［４−［４−［５−［（６−シクロプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］フェニル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸アンモニウム、
    １−［４−［４−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］フェニル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸、もしくは
    １−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  9. １−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  10. １−［４−［４−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］フェニル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。
  11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、および少なくとも１つの薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤を含む、薬学的組成物。
  12. 非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を治療するための薬学的組成物であって、以下の式：
    Figure 2020532550
     ［式中、
    Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＣＨまたはＮであり、Ｘ３は、Ｃ−Ｒ２またはＮであり、ただし、Ｘ１がＣＨの場合、Ｘ２はＣＨで、Ｘ３はＣ−Ｒ２であり、Ｘ１がＮの場合、Ｘ２およびＸ３のうちただ１つがＮであることができ、
    Ｙ１およびＹ２は、ＣＨまたはＮであり、ただし、Ｙ１またはＹ２のうちただ１つがＮであることができ、
    Ｒ１は、
    イソプロピル、
    イソブチル、
    ｔ−ブチル、
    ２−ヒドロキシプロパ−２−イル、
    シクロプロピル、
    シクロプロピルオキシ、
    ｔ−ブチルオキシ、
    シクロブチルオキシ、
    ３，３−ジフルオロシクロブチルオキシ、
    ２−フルオロプロパ−２−イル、
    １，１−ジフルオロエチル、
    トリフルオロメチル、
    イソプロピルオキシ、または
    ２−メトキシプロパ−２−イルであり、
    Ｒ２は、Ｈまたはフルオロであり、
    Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルコキシメチル、ＣＦ３、シアノメチル、またはシアノであり、
    Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ＣＦ３、またはシアノであり、
    Ｒ５は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはシクロプロピルである］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、薬学的組成物。
  13. 繊維症を治療するための薬学的組成物であって、以下の式：
    Figure 2020532550
     ［式中、
    Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立してＣＨまたはＮであり、Ｘ３は、Ｃ−Ｒ２またはＮであり、ただし、Ｘ１がＣＨの場合、Ｘ２はＣＨで、Ｘ３はＣ−Ｒ２であり、Ｘ１がＮの場合、Ｘ２およびＸ３のうちただ１つがＮであることができ、
    Ｙ１およびＹ２は、ＣＨまたはＮであり、ただし、Ｙ１またはＹ２のうちただ１つがＮであることができ、
    Ｒ１は、
    イソプロピル、
    イソブチル、
    ｔ−ブチル、
    ２−ヒドロキシプロパ−２−イル、
    シクロプロピル、
    シクロプロピルオキシ、
    ｔ−ブチルオキシ、
    シクロブチルオキシ、
    ３，３−ジフルオロシクロブチルオキシ、
    ２−フルオロプロパ−２−イル、
    １，１−ジフルオロエチル、
    トリフルオロメチル、
    イソプロピルオキシ、または
    ２−メトキシプロパ−２−イルであり、
    Ｒ２は、Ｈまたはフルオロであり、
    Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルコキシメチル、ＣＦ３、シアノメチル、またはシアノであり、
    Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ＣＦ３、またはシアノであり、
    Ｒ５は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはシクロプロピルである］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、薬学的組成物。
  14. 炎症性疾患を治療するための薬学的組成物であって、以下の式：
    Figure 2020532550
     ［式中、
    Ｘ １ およびＸ ２ は、それぞれ独立してＣＨまたはＮであり、Ｘ ３ は、Ｃ−Ｒ ２ またはＮであり、ただし、Ｘ １ がＣＨの場合、Ｘ ２ はＣＨで、Ｘ ３ はＣ−Ｒ ２ であり、Ｘ １ がＮの場合、Ｘ ２ およびＸ ３ のうちただ１つがＮであることができ、
    Ｙ １ およびＹ ２ は、ＣＨまたはＮであり、ただし、Ｙ １ またはＹ ２ のうちただ１つがＮであることができ、
    Ｒ １ は、
    イソプロピル、
    イソブチル、
    ｔ−ブチル、
    ２−ヒドロキシプロパ−２−イル、
    シクロプロピル、
    シクロプロピルオキシ、
    ｔ−ブチルオキシ、
    シクロブチルオキシ、
    ３，３−ジフルオロシクロブチルオキシ、
    ２−フルオロプロパ−２−イル、
    １，１−ジフルオロエチル、
    トリフルオロメチル、
    イソプロピルオキシ、または
    ２−メトキシプロパ−２−イルであり、
    Ｒ ２ は、Ｈまたはフルオロであり、
    Ｒ ３ は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １ −Ｃ ３ アルキル、Ｃ １ −Ｃ ３ アルコキシ、Ｃ １ −Ｃ ３ アルコキシメチル、ＣＦ ３ 、シアノメチル、またはシアノであり、
    Ｒ ４ は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ １ −Ｃ ３ アルキル、ＣＦ ３ 、またはシアノであり、
    Ｒ ５ は、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、またはシクロプロピルである］
    の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、薬学的組成物。
  15. １−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、炎症性疾患を治療するための薬学的組成物。
  16. １−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を治療するための薬学的組成物。
  17. １−［４−［６−［５−［（６−イソプロピルピラジン−２−イル）アミノ］−１−メチル−ピラゾール−４−イル］−３−ピリジル］フェニル］シクロプロパンカルボン酸である化合物またはその薬学的に許容される塩を含む、繊維症を治療するための薬学的組成物。
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