JP2020516305A5 - - Google Patents
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- 配列番号1、配列番号2、配列番号3、配列番号4、配列番号5、配列番号6、配列番号7、配列番号8、配列番号9、配列番号10、配列番号11、及び配列番号12からなる群から選択される配列を含む免疫調節ポリヌクレオチド。
- 前記ポリヌクレオチドが、1つ又は複数のリン酸基の修飾を含む、請求項1に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
- (a)1つ又は複数のリン酸基の前記修飾が、ホスホロチオエート結合である、又は(b)前記ポリヌクレオチドのリン酸骨格が、完全にホスホロチオエートで修飾されている、請求項2に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
- 1つ又は複数のリン酸基の前記修飾が、結合である、請求項2に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを含む免疫応答調節剤。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを含むインターフェロン−アルファ増加剤。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを含むインターフェロン−ガンマ増加剤。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを含む感染症の症状回復剤。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを含むがん又は腫瘍治療薬であって、前記がん又は腫瘍は乳がん、結腸直腸がん、びまん性大細胞性B細胞リンパ腫、子宮内膜がん、濾胞性リンパ腫、胃がん、グリア芽細胞腫、頭頸部がん、肝細胞がん、肺がん、メラノーマ、多発性骨髄腫、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、及び腎細胞癌からなる群から選択されてもよい、治療薬。
- (i)がんに対する有効量の標的治療;及び
(ii)有効量の請求項1〜4のいずれか一項に記載の免疫調節ポリヌクレオチド、又はその組合せ
を含む、治療的組合せ。 - 前記標的治療が、(a)非腫瘍細胞と比較して、特異的に又は優先的に腫瘍細胞に結合することが可能である、(b)非腫瘍抗原と比較して、特異的に又は優先的に腫瘍抗原に結合することが可能である、又は(c)免疫グロブリン、タンパク質、ペプチド、小分子、ナノ粒子、又は核酸を含むか、抗体又はその機能的な断片を含んでもよい、請求項10に記載の治療的組合せ。
- 前記標的治療は、Fab、Fab’、F(ab’)2、単一ドメイン抗体、T及びAbs二量体、Fv、scFv、dsFv、ds−scFv、Fd、直鎖状抗体、ミニボディ、ダイアボディ、二重特異性抗体断片、バイボディ、トリボディ、sc−ダイアボディ、カッパ(ラムダ)ボディ、BiTE、DVD−Ig、SIP、SMIP、DART、又は1つ又は複数のCDRを含む抗体類似体を含む、請求項10に記載の治療的組合せ。
- 化学療法剤をさらに含む、請求項10〜12のいずれか一項に記載の治療的組合せ。
- 請求項10〜13のいずれか一項に記載の治療的組合せを含む、がん又は腫瘍治療薬であって、前記がん又は腫瘍は乳がん、結腸直腸がん、びまん性大細胞性B細胞リンパ腫、子宮内膜がん、濾胞性リンパ腫、胃がん、グリア芽細胞腫、頭頸部がん、肝細胞がん、肺がん、メラノーマ、多発性骨髄腫、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、及び腎細胞癌からなる群から選択される、治療薬。
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