JP2020515589A5

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Publication number: JP2020515589A5
Application number: JP2019553366A
Authority: JP
Filing date: 2018-04-04
Publication date: 2021-05-06
Anticipated expiration: 2038-04-04

Claims

式（ＩＩ）の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物であって：

式中、

は、以下であり；

Ｒ ^１は以下であり；

ＺはＣ（Ｒ ^９） _２であり；
各Ｒ ^５は、ハロゲンとＣ _１ − _６アルキルから成る群から独立して選択され；
Ｒ ^２５は、ハロゲン、−ＯＲ ^６、−Ｎ（Ｒ ^６） _２、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ ^６、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ ^６） _２、−ＮＲ ^６Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ ^６） _２、および、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピラジニル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソキサゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、ピリダジニル、トリアジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、およびフラザニルから成る群から選択されたＣ _１ − _９ヘテロアリールから成る群から選択され；ここで、Ｃ _１ − _９ヘテロアリールは、ハロ、Ｃ _１ − _６アルキル、Ｃ _１ − _６ハロアルキル、およびＣ _３ − _８シクロアルキルから成る群から選択された１つ、２つ、または３つの置換基で随意に置換され；
各Ｒ ^６は、水素、Ｃ _１ −Ｃ _６アルキル、−Ｃ _１ −Ｃ _６アルキル−Ｏ−Ｃ _１ −Ｃ _６アルキル、−Ｃ _１ − _６アルキル−ピラゾール、およびＣ _３ −Ｃ _８シクロアルキルから成る群から独立して選択され；または、同じ異種原子上の２つのＲ ^６は、それらが付着している異種原子と一体となって、Ｃ _２ − _９複素環またはＣ _２ − _９ヘテロアリールを形成し、ここで、ヘテロアリールは、イミダゾリル、ピラゾリル、およびピロリルから成る群から選択され、ここで、Ｃ _２ − _９複素環またはＣ _２ − _９ヘテロアリールは、ハロ、−ＯＲ ^８、−ＳＲ ^８、−Ｎ（Ｒ ^８） _２、−Ｃ _１ − _６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ ^１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ ^１３、およびＮ（Ｒ ^１３）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ ^１４から成る群から選択された１つ、２つ、または３つの置換基で随意に置換され；
Ｒ ^８は、水素とＣ _１ −Ｃ _６アルキルから成る群から選択され；
各Ｒ ^９は水素であり；
各Ｒ ^１３は、水素およびＣ _１ −Ｃ _６アルキルから成る群から独立して選択され；
各Ｒ ^１４はＣ _１ −Ｃ _６アルキルであり；
ｎは、０、１、または２であり；および
ｐは、０または１である、
化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
ｎは１である、請求項１に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
Ｒ ^２５は−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ ^６） _２であり、および各Ｒ ^６は、水素、Ｃ _１ −Ｃ _６アルキル、−Ｃ _１ −Ｃ _６アルキル−Ｏ−Ｃ _１ −Ｃ _６アルキル、−Ｃ _１ − _６アルキル−ピラゾール、およびＣ _３ −Ｃ _８シクロアルキルから成る群から独立して選択される、請求項１または２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
Ｒ ^２５は−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ ^６） _２であり、および同じ異種原子上の２つのＲ ^６は、それらが付着している異種原子と一体となって、Ｃ _２ − _９複素環またはＣ _２ − _９ヘテロアリールを形成し、ここで、ヘテロアリールは、イミダゾリル、ピラゾリル、およびピロリルから成る群から選択され、ここで、Ｃ _２ − _９複素環またはＣ _２ − _９ヘテロアリールは、−ＯＲ ^８、−ＳＲ ^８、−Ｎ（Ｒ ^８） _２、−Ｃ _１ − _６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ ^１４、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ ^１３、および−Ｎ（Ｒ ^１３）Ｃ（＝Ｏ）Ｒ ^１４から成る群から選択された１つの置換基で随意に置換される、請求項１または２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
Ｒ ^２５は以下である、請求項１−４のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
Ｒ ^２５は以下である、請求項１−５のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
化合物は以下である、請求項１−６のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
化合物は以下である、請求項１−６のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
化合物は以下である、請求項１−６のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
化合物は以下である、請求項１−６のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
化合物は以下である、請求項１−６のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
以下から選択される化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物。
請求項１−１１のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物、および少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を含む、医薬組成物。
非アルコール性脂肪性肝炎を処置するための薬剤の製造における、請求項１−１１のいずれか１つに記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物の使用。
請求項１２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物、および少なくとも１つの薬学的に許容可能な賦形剤を含む、医薬組成物。
非アルコール性脂肪性肝炎を処置するための薬剤の製造における、請求項１２に記載の化合物、あるいはその薬学的に許容可能な塩または溶媒和物の使用。