JP2020512992A - 離散粒子及び水性ベース組成物を含む製品組成物の調製方法 - Google Patents

Abstract

界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物を調製する工程と、水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を別個に調製する工程であって、ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、混合組成物と水性ベース組成物とを混合して、水性ベース組成物中に分散された混合組成物の離散粒子を形成する工程と、を含む、製品組成物の調製方法が開示される。あるいは、本方法は、混合組成物の離散粒子を調製する工程と、それを水性組成物と混合する工程と、を含む。本発明の方法は、製品組成物のレオロジーにおけるより高い柔軟性、製品組成物における改善された安定性、ベース組成物がこのような有益剤を更に含む場合の有益剤の改善された付着、及び改善された視覚的／審美的外観のうちの少なくとも１つを製品組成物に提供する。

Description

本発明は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物を調製する工程と、水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を別個に調製する工程であって、ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、混合組成物と水性ベース組成物とを混合して、水性ベース組成物中に分散された混合組成物の離散粒子を形成する工程と、を含む、製品組成物の調製方法が開示される。あるいは、本方法は、混合組成物の離散粒子を調製する工程と、それを水性組成物と混合する工程と、を含む。本発明の方法は、製品組成物のレオロジーにおけるより高い柔軟性、製品組成物における改善された安定性、ベース組成物がこのような有益剤を更に含む場合の有益剤の改善された付着、及び改善された視覚的／審美的外観のうちの少なくとも１つを製品組成物に提供する。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されている。コンディショニング効果を提供する一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点油、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物などのコンディショニング剤の使用による。これらのコンディショニング剤のほとんどは、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。

例えば、米国特許出願公開第２００３／０１０３９２３号（ＳＡＮ−ＥＩ ＫＡＧＡＫＵ）は、アルコールを含有する組成物であって、ヘアトリートメント剤にブレンドするための、組成物と、このヘアトリートメント剤から調製されたヘアコンディショナーとに関する。ＳＡＮ−ＥＩ公報は、例えば、実施例１００〜１１０において、脂肪族アルコール及びカチオン性界面活性剤を含有する組成物を含む、ヘアトリートメント剤にブレンドするための様々なそのような組成物を開示している。ＳＡＮ−ＥＩ公報はまた、例えば、実施例１１２〜１１８において、ブレンドにそのような組成物を使用することによるヘアコンディショナーも開示している。

ＳＡＮ−ＥＩ公報の実施例１１２〜１１７では、ブレンド用組成物（実施例１０２、１０３、１０４、及び１０６）を最大８０℃以上まで加熱し、次に主に水と混合してヘアコンディショナーを作製する。その中で使用されるブレンド用組成物（実施例１０２、１０３、１０４、及び１０６）は、脂肪族アルコール及びカチオン性界面活性剤と共に、高い割合の液状材料（例えば、実施例１０２の２７％のプロピレングリコール、実施例１０３の４７％の液状ワセリン、実施例１０４の４３％のグリセリン及び１８％の液状ワセリン、並びに実施例１０６の２８％のグリセリン）を含有する。

ＳＡＮ−ＥＩ公報の実施例１１８では、ブレンド用組成物（実施例１１１）を４０℃未満に冷却したエマルションに添加し、このエマルションは、水とカチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコールを含有する添加剤組成物とのものであり、更に水と混合されてヘアコンディショナーを作製する。ブレンド用組成物（実施例１１１）は、エタノール、カチオン性界面活性剤、及び８０％超の水を含有し、脂肪族アルコールを含有しない。

ＳＡＮ−ＥＩ公報はまた、実施例１５０〜１５６のヘアコンディショナーの調製も開示している。実施例１５０〜１５４では、ブレンド用組成物（実施例１２３、１２６、１２７、１３０、１３３、及び１３４）を８０℃超に加熱し、同様に８０℃超に加熱した水に添加し、乳化し、冷却してヘアコンディショナーを作製する。ブレンド用組成物（実施例１２３、１２６、１２７、１３０、１３３、及び１３４）は、カチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコール、並びに１５〜２０％の液状油（実施例１２３、１３０、及び１３３において）又は６〜８％のポリオキシエチレンエステル（実施例１２６、１２７、及び１３４において）も含有する。

別の例は、（ａ）脂肪族アルコール及び界面活性剤を、脂肪族アルコールへの界面活性剤の分配を可能にするのに十分な温度でプレミックスに組み合わせることと、（ｂ）プレミックスの鎖融解温度未満に混合物を冷却してゲルネットワークを形成することと、（ｃ）ゲルネットワークを洗浄性界面活性剤及び水性キャリアに添加して、洗浄組成物を形成することと、を含む、洗浄組成物を調製するためのプロセスに関するＰ＆Ｇの米国特許出願公開第２００３／２２３９５２号であり得る。Ｐ＆Ｇ公報は、脂肪族アルコール及びカチオン性界面活性剤を含有するそのようなゲルネットワークを使用した実施例を段落［０１８６］〜［０１９０］に開示している。

また、Ｋａｏの米国特許出願公開第２０１６／１４３８２７号は、室温で固体であり、含水量が１０重量％以下である組成物、及び固体組成物を適度な温度で水中に分散させることによって調製されるヘアコンディショナー組成物を開示している。Ｓｈｉｓｅｉｄｏの欧州特許出願公開第２３９４６３２号は、非常に低い含水量を有するヘアコンディショナー組成物を開示しており、ヘアコンディショナー組成物は水で希釈するだけで容易に製造することができる。

米国特許出願公開第２００３／０１０３９２３号 米国特許出願公開第２００３／２２３９５２号 米国特許出願公開第２０１６／１４３８２７号 欧州特許出願公開第２３９４６３２号

しかしながら、以下のうちの少なくとも１つを提供するコンディショニング組成物の必要性が残っている。

好ましくは界面活性剤及び高融点脂肪族化合物などの同量の活性物質を使用する場合であっても、製品組成物のレオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）におけるより高い柔軟性。異なるレオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）を有する製品組成物は、異なるマウンド性を提供すると考えられ、より高いマウンド性を有する製品組成物は、豊かなコンディショニング知覚／感触を提供する傾向があり、また毛髪に適用しやすく、かつ／又は手のひらで保持しやすい傾向がある。

特に、水性ベース組成物中の界面活性剤及び高融点脂肪族化合物などのより少量の活性物質を使用する場合、水性ベース組成物及び製品組成物の改善された安定性。
−組成物中に有益剤を含有する場合、有益剤の改善された付着、
−非相溶性成分を含有する場合、改善された安定性。
−改善された視覚的／審美的外観。

既存の技術のいずれも、本発明の有利点及び利益の全てを提供するものではない。

本発明は、
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物を調製する工程と、
水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を別個に調製する工程であって、ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、
混合組成物と水性ベース組成物とを混合して、水性ベース組成物中に分散された混合組成物の離散粒子を形成する工程と、を含む。

本発明はまた、製品組成物を調製する方法を目的とし、本方法は、
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物の離散粒子を調製する工程と、
水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を別個に調製する工程であって、ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、
離散粒子と水性ベース組成物とを混合して、水性ベース組成物中に離散粒子を分散する工程と、を含む、方法。

本発明の方法は、製品組成物のレオロジーにおけるより高い柔軟性、製品組成物における改善された安定性、ベース組成物がこのような有益剤を更に含む場合の有益剤の改善された付着、及び改善された視覚的／審美的外観のうちの少なくとも１つを製品組成物に提供する。

本発明のこれら及びその他の特徴、態様、並びに利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、よりよく理解されるであろう。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、明確に請求する「特許請求の範囲」をもって結論とするが、本発明は、以下の記載からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加えられる可能性があることを意味する。この用語には、「〜からなる」及び「〜から本質的になる」という用語が包含される。

全ての百分率、部及び比率は、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。全てのこのような重量は、提示された成分に関する場合、活性成分の濃度に基づき、したがって市販材料に含まれる場合のあるキャリア又は副生成物を含まない。

本明細書において、「混合物」は、物質の単純な組み合わせと、結果としてそのような組み合わせから生じる場合があるあらゆる化合物と、を含むことを意味する。

本明細書で使用するとき、「分子量（molecular weight）」又は「分子量（Molecular weight）」は、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。分子量は、業界標準法であるゲル透過クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）を使用して測定される。

混合組成物
本明細書の混合組成物は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む。混合組成物は有益剤を更に含有してもよい。これらの成分は、後で詳細に説明される。

混合組成物は、水性ベース組成物中及び製品組成物中に混合組成物の離散粒子を有するという観点から、また、製品組成物のレオロジーにおけるより高い柔軟性、製品組成物における改善された安定性、有益剤の改善された付着、及び改善された視覚的／審美的外観のうちの少なくとも１つを提供するという観点から、製品組成物の好ましくは約０．０１重量％〜約７０重量％、より好ましくは約０．０１重量％〜約５０重量％、またより好ましくは約０．０５重量％〜約３０重量％の濃度で製品組成物中に含有される。

混合組成物が有益剤を含有し、そのような有益剤がシリコーン及び／又は香料である場合、混合組成物は、製品組成物の好ましくは約０．１重量％〜約７０重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約５０重量％、またより好ましくは約１重量％〜約３０重量％、更により好ましくは約２重量％〜約２０重量％の濃度で製品組成物中に含有され得る。

混合組成物が有益剤を含有し、そのような有益剤が着色剤及び／又は雲母である場合、混合組成物は、製品組成物の好ましくは約０．０１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約０．０１重量％〜約３０重量％、またより好ましくは約０．０１重量％〜約２０重量％、更により好ましくは約０．０５重量％〜約１０重量％の濃度で製品組成物中に含有され得る。

界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、水性ベース組成物中及び製品組成物中に混合組成物の離散粒子を有すると同時に、有益剤などの他の成分を含有するという観点から、また、製品組成物のレオロジーにおいてより高い柔軟性及び／又は製品組成物において改善された安定性を提供するという観点から、他の成分の有無にかかわらず、混合組成物の好ましくは約１０重量％〜約１００重量％、より好ましくは約２０重量％〜約１００重量％、またより好ましくは約４０重量％〜約１００重量％、更により好ましくは約６０重量％〜約１００重量％、なおより好ましくは約８０重量％〜約１００重量％の濃度で混合組成物中に存在する。

界面活性剤及び高融点脂肪族化合物以外に、混合組成物が、非水溶性、水混和性、並びに水溶性液体及び水などの任意の液体を含有する場合、水性ベース組成物中及び製品組成物中に混合組成物の離散粒子を有するという観点から、混合組成物中の全液体濃度が混合組成物の最大約９２重量％、最大約６０重量％、より好ましくは最大約５０重量％、またより好ましくは最大約４０重量％、更により好ましくは最大約３０重量％であり得るように、そのような液体の濃度を制御することも好ましい。

液体がシリコーンなどの非水溶性液体である場合、そのような非水溶性液体は、混合組成物の好ましくは最大約９０重量％、最大約６０重量％、より好ましくは最大約５０重量％、またより好ましくは最大約４０重量％、更により好ましくは最大約３０重量％の濃度で混合組成物中に含有され得る。

液体がプロピレングリコール及びグリセリンなどの水混和性液体である場合、そのような水混和性液体は、混合組成物の好ましくは最大約９０重量％、最大約６０重量％、より好ましくは最大約５０重量％、またより好ましくは最大約４０重量％、更により好ましくは最大約３０重量％の濃度で混合組成物中に含有され得る。

液体がイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）及びエタノールなどの水溶性液体である場合、そのような水溶性液体は、混合組成物の好ましくは最大約５０重量％、より好ましくは最大約３０重量％、またより好ましくは最大約２０重量％の濃度で混合組成物中に含有され得る。

混合組成物が水を含有する場合、水性ベース組成物中及び製品組成物中に混合組成物の離散粒子を有するという観点から、混合組成物が混合組成物の約５０重量％未満の水、より好ましくは約２５重量％未満、またより好ましくは約１５重量％未満、更により好ましくは約１０重量％未満、なお好ましくは約８重量％未満の水を含有するように、水の濃度を制御することが好ましい。

好ましくは、混合組成物中、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、レオロジー及び／又はコンディショニング効果を提供するという観点から、界面活性剤の高融点脂肪族化合物に対する重量比が、約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１〜約１：４、またより好ましくは約１：２〜約１：４の範囲となるような濃度で含有される。

混合組成物の界面活性剤
混合組成物に使用される界面活性剤は、好ましくは疎水性であり、また好ましくはカチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、またより好ましくはカチオン性界面活性剤である。そのような好ましいカチオン性界面活性剤は、以下の見出し「カチオン性界面活性剤」で更に説明される。

混合組成物の高融点脂肪族化合物
混合組成物に使用される高融点脂肪族化合物は、以下の見出し「高融点脂肪族化合物」で説明される。

混合組成物の有益剤
混合組成物は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物に加えて、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物とは異なる有益剤を更に含んでもよい。この有益剤はまた、混合組成物中に含有され得る水性キャリア及び水とは異なる。

有益剤は、有益剤からの効果を提供するという観点から、また水性組成物中及び製品組成物中に混合組成物の離散粒子を有するという観点から、混合組成物の好ましくは約０．１重量％〜約９０重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約６０重量％、またより好ましくは約０．５重量％〜約４０重量％、更により好ましくは約０．５重量％〜約３０重量％の濃度で混合組成物中に含有され得る。

好ましくは、そのような有益剤は、シリコーン化合物、香料、水性ベース組成物の色とは異なる色を離散粒子に加えるための着色剤、水性ベース組成物中に含有される少なくとも１つの成分と非相溶性である非相溶性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

そのようなシリコーン化合物は、以下の見出し「シリコーン化合物」で更に説明される。

そのような香料は、任意のもの、例えば、香料自体、及び香料がポリマー外層によって封入される香料マイクロカプセル（ＰＭＣ）であり得る。

そのような着色剤は、任意のもの、例えば、顔料及び染料であり得る。

そのような非相溶性剤は、例えば、以下からなる群から選択されるものである：
高いイオン強度及び／又は高い表面電荷を有し、凝集及び／又は結晶化を引き起こす傾向がある固体鉱物若しくは化学物質、例えば、雲母、サリチル酸、及びイオン性ポリマーコーティング又は分散体を有する又は有さないピリチオン亜鉛などの金属ピリチオン、
ゲルネットワーク成分と高度に相互作用する有機油材料、例えば、
ヘキシルデカノール、イソステアリン酸イソステアリル、
及びこれらの混合物。

有益剤を含有する場合、有益剤の種類に応じて、製品組成物は、以下のうちの少なくとも１つを提供し得る：
−有益剤の改善された付着、
−非相溶性剤を含有する場合、改善された安定性、
−水性ベース組成物の色とは異なる色を離散粒子に加えるために着色剤を含有する場合、改善された視覚的／審美的外観。

水性ベース組成物
水性ベース組成物は、水性ベース組成物中及び製品組成物中に混合組成物の離散粒子を有するという観点から、製品組成物の適量〜１００重量％、好ましくは製品組成物の約３０重量％〜約９９．９重量％、より好ましくは約５０重量％〜約９９．９重量％、またより好ましくは約７０重量％〜約９９．９重量％、更により好ましくは約８０重量％〜約９９．９重量％、なおより好ましくは約９０重量％〜約９９．９重量％の濃度で製品組成物中に含まれ得る。

本発明の水性ベース組成物は、水性キャリアを含む。一般に、水性キャリアは、水性ベース組成物の適量〜１００重量％、好ましくは水性ベース組成物の約４０重量％〜約９９重量％、より好ましくは約５０重量％〜約９５重量％、またより好ましくは約７０重量％〜約９５重量％、更により好ましくは約８０重量％〜約９５重量％の濃度で水性ベース組成物中に含有され得る。

水溶性ポリマー
水性ベース組成物は、水溶性ポリマーを含む。水性ベース組成物は、例えば、水性ベース組成物の約０．００５重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約５重量％、またより好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約３重量％の水溶性ポリマーを含み得る。

水溶性ポリマーは、２５ｏＣで測定して、約０．１ｇ／Ｌ〜約５００ｇ／Ｌの水への溶解度を有し得る。水溶性ポリマーは、合成のものでも天然由来のものでもよく、かつ化学反応によって変性されてもよい。

一実施形態では、水溶性ポリマーは、約５０００ｇ／モル〜約５０，０００，０００ｇ／モル、あるいは約１０，０００ｇ／モル〜約１０，０００，０００ｇ／モル、あるいは約２０，０００ｇ／モル〜約５，０００，０００ｇ／モル、あるいは約１００，０００ｇ／モル〜約３，０００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有し得る。

一実施形態では、水溶性ポリマーを有する水性ベース組成物は、２０ｏＣで約１００センチポアズ〜約１０，０００，０００センチポアズ、あるいは約５００センチポアズ〜約５，０００，０００センチポアズ、あるいは約１０００センチポアズ〜約１００，０００センチポアズの粘度を有し得る。

水溶性ポリマーは、非イオン性、カチオン性、アニオン性、両性、及び特に別個の粒子中に含有される界面活性剤が非イオン性又はカチオン性である場合に、好ましくは非イオン性又はカチオン性であり得る。

合成水溶性ポリマーの非限定的な例は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、ポリアクリレート、カプロラクタム、ポリメタクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリメチルアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリウレタン、ポリカルボン酸、ポリビニルアセテート、ポリエステル、ポリアミド、ポリアミン、ポリエチレンイミン、及びＰＥＧ−２４０／ＨＤＩ ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ ＢＩＳ−ＤＥＣＹＬＴＥＴＲＡＤＥＣＥＴＨ−２０ＥＴＨＥＲからなる群から選択され得る。

合成水溶性ポリマーの更なる非限定な例は、アニオン性、カチオン性、及び両性モノマーのコポリマー、並びにこれらの混合物からなる群から選択されてもよく、例えば、マレイン酸アクリレート系コポリマー、マレイン酸メタクリレート系コポリマー、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、並びにビニルピロリドンとカプロラクタム、ポリクオタニウム−３７、ポリクオタニウム−６及びポリクオタニウム−７のコポリマーが挙げられる。

天然水溶性ポリマーの非限定的な例は、カラヤガム、トラガカントガム、アラビアガム、アセマンナン、コンニャクマンナン、アカシアガム、ガティガム、乳清タンパク質分離物、大豆タンパク質分離物、グアーガム、ローカストビーンガム、マルメロ種子ガム、オオバコ種子ガム、カラギーナン、アルジネート、寒天、果実抽出物（ペクチン）、キサンタンガム、ゲランガム、プルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、及びデキストラン、カゼイン、ゼラチン、ケラチン、ケラチン加水分解物、スルホン酸ケラチン、アルブミン、コラーゲン、グルテリン、グルカゴン、グルテン、ゼイン、シェラック、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

変性天然水溶性ポリマーの非限定的な例は、（１）ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セルロースアセテートフタレート、ニトロセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステルを含むセルロース誘導体、及び（２）ヒドロキシプロピルグアーを含むグアー誘導体からなる群から選択され得る。好適なヒドロキシプロピルメチルセルロースとしては、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から入手可能なものが挙げられ得る。

これらの中でも非常に好ましいのは、ポリクオタニウム−３７及びＰＥＧ−２４０／ＨＤＩ ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ ＢＩＳ−ＤＥＣＹＬＴＥＴＲＡＤＥＣＥＴＨ−２０ＥＴＨＥＲである。

水分移動度
好ましくは、水性ベース組成物は、約５０ｍｓ〜約２３５０ｍｓ、より好ましくは約７０ｍｓ〜約２３００ｍｓ、またより好ましくは約９０ｍｓ〜約２２５０ｍｓの水分移動度値（Ｔ２（ｍｓ））を有する。例えば、１００％純水は、２３８８ｍｓの水分移動度を有し、ＡＤＥＫＡ ＮＯＬ ＧＴ７３０の１．５％水溶液は、２２１４ｍｓの水分移動度を有する。

水分移動度値は、Ｐｕｌｓｅ ＮＭＲ ＡｎａｌｙｓｉｓのＣＰＭＧ法（ソフトウェアに記載されているｃｐ＿ｍｂ）によりスピン−スピン緩和時間を測定することによって、より詳細には、ｍｉｎｉｓｐｅｃ ｍｑ２０ ＮＭＲ Ａｎａｌｙｚｅｒ（Ｂｒｕｋｅｒ）を使用することによって得られる。典型的な測定では、試料の約５グラム（試料の正確な重量が記録される）を、直径１８ｍｍのＮＭＲ管で密封した。測定は、ＮＭＲ管を器具に挿入してから１分後に開始する。測定は、以下の条件下で行う。
９０°〜１８０°パルス分離（ｔａｕ）０．０４ｍｓ〜１．６ｍｓ、
再利用遅延時間：２５ｓ、
累積回数：８回、
測定温度：２５℃。

スピン−スピン緩和時間（Ｔ２）は、ｍｉｎｉｓｐｅｃソフトウェアにおける指数関数的減衰曲線の「コンチン」法当てはめによって計算する。ピーク位置は、ピーク頂部位置によって特定した。

洗浄性界面活性剤は実質的に含まない
本発明の水性ベース組成物は洗浄性界面活性剤を実質的に含まない。本明細書の洗浄性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択されるものである。

本発明では、「洗浄性界面活性剤を実質的に含まない組成物」とは、水性ベース組成物が洗浄性界面活性剤を含まない、又は、水性ベース組成物が洗浄性界面活性剤を含有する場合は、そのような洗浄性界面活性剤の濃度が非常に低いことを意味する。本発明において、そのような洗浄性界面活性剤の総濃度は、含まれる場合には、好ましくは水性ベース組成物の０．１重量％以下、より好ましくは０．０５重量％以下、またより好ましくは０．０１重量％以下である。最も好ましくは、そのような洗浄性界面活性剤の総濃度は、水性ベース組成物の０重量％である。

製品組成物（混合組成物及び水性ベース組成物の離散粒子を含む）はまた、洗浄性界面活性剤を実質的に含まなくてもよい。

水性ベース組成物中の界面活性剤
水性ベース組成物は、好ましくは疎水性であり、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくはカチオン性界面活性剤である、界面活性剤を含有し得る。そのような好ましいカチオン性界面活性剤は、以下の見出し「カチオン性界面活性剤」で更に説明される。界面活性剤は、水性ベース組成物の好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約８重量％、またより好ましくは約０．５重量％〜約５重量％、更により好ましくは約０．７重量％〜約４重量％の濃度で水性ベース組成物中に含まれ得る。

水性ベース組成物中の高融点脂肪族化合物
水性ベース組成物は、高融点脂肪族化合物を含有し得る。高融点脂肪族化合物は、水性ベース組成物の好ましくは約０．５重量％〜約１５重量％、より好ましくは約１．０重量％〜約１０重量％、またより好ましくは約１．５重量％〜約８．０重量％、更により好ましくは約２．０重量％〜約６．０重量％、なおより好ましくは約２．５重量％〜約６．０重量％の濃度で水性ベース組成物中に含まれ得る。

高融点脂肪族化合物は、以下の見出し「高融点脂肪族化合物」で説明される。

水性ベース組成物の有益剤
水性ベース組成物は、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物に加えて、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物とは異なる有益剤を更に含んでもよい。この有益剤はまた、水性キャリア及び水とも異なる。

有益剤は、有益剤からの効果を提供するという観点から、また水性ベース組成物、特に界面活性剤及び高融点脂肪族化合物からの効果を劣化させないという観点から、水性ベース組成物の好ましくは約０．０５重量％〜約６０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約３０重量％、またより好ましくは約０．１重量％〜約２０重量％、更により好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％の濃度で水性ベース組成物中に含有され得る。

有益剤は、有益剤からの効果を提供するという観点から、また水性ベース組成物、特に界面活性剤及び高融点脂肪族化合物からの効果を劣化させないという観点から、製品組成物の好ましくは約０．０５重量％〜約３０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１５重量％、またより好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約０．１重量％〜約７重量％の濃度で製品組成物中に含有され得るように、水性ベース組成物中に含有され得る。

好ましくは、水性ベース組成物に使用されるそのような有益剤は、シリコーン化合物、香料、混合組成物中及び／又は離散粒子中に含有される少なくとも１つの成分と非相溶性である非相溶性剤、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、水性ベース組成物に使用されるそのような有益剤は、混合組成物中及び／又は離散粒子中に含有される少なくとも１つの成分と非相溶性である非相溶性剤である。

そのようなシリコーン化合物は、以下の見出し「シリコーン化合物」で更に説明される。

そのような香料は、任意のもの、例えば、香料自体、及び香料がポリマー外層によって封入される香料マイクロカプセル（ＰＭＣ）であり得る。

そのような非相溶性剤は、例えば、以下からなる群から選択されるものである：
高いイオン強度及び／又は高い表面電荷を有し、凝集及び／又は結晶化を引き起こす傾向がある固体鉱物又は化学物質、例えば、雲母、及びイオン性ポリマーコーティング若しくは分散体を有する又は有さないピリチオン亜鉛などの金属ピリチオン、
ゲルネットワーク成分と高度に相互作用する有機油材料、例えば、ヘキシルデカノール、イソステアリン酸イソステアリル、
及びこれらの混合物。

有益剤を含有する場合、有益剤の種類に応じて、製品組成物は、以下のうちの少なくとも１つを提供し得る：
−有益剤の改善された付着、
−非相溶性剤を含有する場合、改善された安定性。

離散粒子
製品組成物は、混合組成物の離散粒子を含む。本明細書における離散粒子は、水性ベース組成物中に分散されたものであり、例えば、顕微鏡によって視覚的に最終製品組成物中の離散粒子として観察することができるが、偏光顕微鏡によって測定したときに、マルタ十字印を示さないものである。これは、本明細書において有用な離散粒子が、界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアを含む水性ベース組成物などのエマルションでしばしば見られる小胞ではないことを意味する。一般に、界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性キャリアは、エマルション、好ましくはゲルマトリックスを形成する。そのようなエマルション及びゲルマトリックスでは、これらの成分は、多くの場合、層状小胞及び／又は層状シートを形成する。しかしながら、そのような層状小胞は、顕微鏡によって離散粒子として観察することができるが、偏光顕微鏡によって測定したときにマルタ十字印を示す。

離散粒子は、製品組成物のレオロジーにおいてより高い柔軟性及び／又は製品組成物において改善された安定性を提供するという観点から、製品組成物の好ましくは約０．１重量％〜約７０重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約５０重量％、またより好ましくは約０．１重量％〜約３０重量％の濃度で製品組成物中に含有される。

離散粒子は、好ましくは製品組成物中で膨潤し、より好ましくは水性キャリアによって膨潤し、またより好ましくは水によって膨潤する。離散粒子は、水性キャリア及び／又は水性ベース組成物からの水によって水性ベース組成物中で膨潤し得る。あるいは又は同時に、離散粒子は、水性キャリア及び／又は水を溶媒として使用して離散粒子を分散させることにより、水性ベース組成物と混合する前に、例えば、混合組成物からの離散粒子を調製するとき、又は調製した後に膨潤し得る。そのような溶媒は、成分の量を計算するとき、水性ベース組成物の成分とみなされる。

離散粒子の膨潤は、粒子サイズにかかわらず、また含まれる場合には内部の有益剤にかかわらず、約３日間、最長でも最大１週間で飽和されると考えられる。また、それが起こる場合、離散粒子の拡散及び／又は崩壊は、１週間以内に起こり、最長でも３週間以内に完了すると考えられる。また、離散粒子の物理的特性及び効果は、膨潤、拡散、及び／又は崩壊中に変化し得るが、安定化され、３週間後には変化しないとも考えられる。したがって、本明細書において有用な離散粒子は、好ましくは１ヶ月以上、より好ましくは３ヶ月以上、またより好ましくは６ヶ月以上、なおより好ましくは１２ヶ月以上、更により好ましくは２４ヶ月以上組成物中に存在する。

膨潤した離散粒子は、好ましくは、約１マイクロメートル〜約２０００マイクロメートル、より好ましくは約１０マイクロメートル〜約１０００マイクロメートル、またより好ましくは約５０マイクロメートル〜約５００マイクロメートルの粒子サイズを有する。そのような膨潤した離散粒子は、顕微鏡によって離散粒子として観察することもできるが、偏光顕微鏡法によって測定したときにマルタ十字印を示さない。

本明細書における離散粒子及び膨潤した離散粒子は、任意の形状、例えば、球形、矩形、又はダイヤモンド形状であり得る。

膨潤前、好ましくは、離散粒子は固体である。

膨潤前、離散粒子は、好ましくは、１００％の混合組成物を含み、すなわち混合組成物からなる。離散粒子が膨潤前に水を含有する場合、膨潤前の離散粒子が離散粒子の約５０重量％未満の水、より好ましくは約２５重量％未満、またより好ましくは約１５重量％未満、更により好ましくは約１０重量％未満、なお好ましくは約８重量％未満の水を含有するように、膨潤前の水の濃度を制御することが好ましい。

膨潤前、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、水性ベース組成物中及び製品組成物中に混合組成物の離散粒子を有するという観点から、他の成分の有無にかかわらず、離散粒子の好ましくは約１０重量％〜約１００重量％、より好ましくは約２０重量％〜約１００重量％、またより好ましくは約４０重量％〜約１００重量％、更により好ましくは約６０重量％〜約１００重量％、なおより好ましくは約８０重量％〜約１００重量％の濃度で離散粒子中に存在する。

膨潤前及び膨潤後、離散粒子は、好ましくは水中油型エマルション又は水中油中水型エマルションではなく、より好ましくは油中水型エマルション及び油中水中油型エマルションを含むいずれのエマルションではない。

本明細書における離散粒子は、例えばポリマーによってコーティング又は封入された粒子とは異なる。

本明細書において有用な離散粒子は、膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーとは異なる。好ましくは、離散粒子及び混合組成物は、そのような膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーを実質的に含まない。本発明において、「膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーを実質的に含まない離散粒子及び混合組成物」とは、離散粒子及び混合組成物が膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーを含まないか、又は、離散粒子及び混合組成物が膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーを含有する場合、そのような膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーの濃度は非常に低いことを意味する。本発明において、そのような膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーの総濃度は、含まれる場合には、離散粒子又は混合組成物の好ましくは０．１重量％以下、より好ましくは０．０５重量％以下、またより好ましくは０．０１重量％以下である。最も好ましくは、そのような膨潤性シリコーンエラストマー及び膨潤性増粘ポリマーの総濃度は、離散粒子又は混合組成物の０重量％である。

製品組成物
製品組成物は、離散粒子及び水性ベース組成物を含み、好ましくは離散粒子及び水性ベース組成物からなる。本発明の製品組成物は何であってもよく、好ましくはヘアケア製品組成物、ボディケア製品組成物、フェイシャルスキンケア製品組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくはヘアケア製品組成物である。ヘアケア組成物の中でも、またより好ましくは、離散粒子中に含有される界面活性剤及び水性組成物がカチオン性界面活性剤であるヘアコンディショニング組成物である。

製品形態
本発明の製品組成物は、洗い流す（rinse-off）製品又は洗い流さない（leave-on）製品の形態であってもよく、クリーム、ゲル、エマルション、ムース、及びスプレーが挙げられるが、これらに限定されない、多種多様な製品形態で配合されてもよい。本発明の製品組成物は、ヘアコンディショナー、特に洗い流すヘアコンディショナーに特に好適である。

洗い流すコンディショナーとして使用する場合、この製品組成物は好ましくは：
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするための有効量のコンディショナー組成物を毛髪に塗布する工程、及び
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐ工程。

本明細書での有効量は、例えば、毛髪１０ｇあたり約０．１ｍＬ〜約２ｍＬ、好ましくは、毛髪１０ｇあたり約０．２ｍＬ〜約１．５ｍＬである。

カチオン性界面活性剤
本明細書で有用なカチオン性界面活性剤は、１つのカチオン性界面活性剤であるか、又は２つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であり得る。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩；モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ；モノ長鎖アルキルアミン；モノ長鎖アルキルアミンとジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせから選択される。

モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくはＣ１８〜２２アルキル基を有する１つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有する、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立に選択される。

本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、式（Ｉ）を有するものであり、

（式中、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうちの１つは、１２〜３０個の炭素原子のアルキル基、又は、最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は、最大約４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択され、Ｘ⁻は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである）を有するものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素数が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８のうち１つは、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子、なおより好ましくは２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７５、Ｒ^７６、Ｒ^７７、及びＲ^７８の残りは、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、及びこれらの混合物から独立に選択され、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ_３ＯＳＯ_３、Ｃ_２Ｈ_５ＯＳＯ_３、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

こうしたモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、及び水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
使用される場合、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、レオロジー効果及びコンディショニング効果の安定性という観点から、１：１〜１：５、より好ましくは１：１．２〜１：５、更により好ましくは１：１．５〜１：４の重量比で、好ましくは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミン塩と組み合わされる。

本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子の２つの長いアルキル鎖を有するものである。本明細書で有用なそのようなジ長鎖アルキル第四級化アンモニウム塩は、式（Ｉ）を有するものであり、

式中、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３及びＲ^７４のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約３０個の炭素原子を有する、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、１〜約８個の炭素原子、好ましくは１〜３個の炭素原子の脂肪族基、又は、最大約８個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立に選択され、Ｘ⁻は、ハロゲン化物（例えば、塩化物及び臭化物）、Ｃ１〜Ｃ４アルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）、及びこれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などの他の基を含有してよい。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、及びこれらの混合物から独立に選択される。

このような好ましいジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

モノ長鎖アルキルアミドアミン塩
モノ長鎖アルキルアミンも、陽イオン性界面活性剤として好適である。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。約１２〜約２２個の炭素を有するアルキル基を有する第三級アミドアミンが特に有用である。例示的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。これらのアミンは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物などの酸；より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて使用することもできる。本発明におけるアミンは、好ましくは、アミンの酸に対するモル比約１：０．３〜約１：２、より好ましくは、約１：０．４〜約１：１で、いずれかの酸によって部分的に中和される。

高融点脂肪族化合物
本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、エマルション、特にゲルマトリックスの安定性という観点から、２５℃以上、好ましくは４０℃以上、より好ましくは４５℃以上、更により好ましくは５０℃以上の融点を有する。好ましくは、このような融点は、より容易な製造及びより容易な乳化という観点から、約９０℃以下、より好ましくは約８０℃以下、なおより好ましくは約７０℃以下、更により好ましくは約６５℃以下である。本発明では、高融点脂肪族化合物は、単一化合物として、又は少なくとも２種の高融点脂肪族化合物のブレンド若しくは混合物として、使用することができる。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。

本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということを理解している。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、当業者は、二重結合の数及び位置、並びに分枝鎖の長さ及び位置に応じて、ある必要な炭素原子を有する特定の化合物が、上記の本発明において好ましい融点未満の融点を有する可能性があることを理解している。そのような低融点の化合物は、この項に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールが好ましくは本発明の組成物において使用される。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよい。

例えば、好ましい脂肪族アルコールとしては、（約５６℃の融点を有する）セチルアルコール、（約５８〜５９℃の融点を有する）ステアリルアルコール、（約７１℃の融点を有する）ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物は、上記の融点を有することが知られている。しかしながら、これらは多くの場合、供給されるときにより低い融点を有するが、それはこのような供給される製品は多くの場合、主アルキル鎖がセチル、ステアリル、又はベヘニル基であるアルキル鎖長分布を有する脂肪族アルコールの混合物であるからである。

本発明では、より好ましい脂肪族アルコールは、セチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物である。

一般的には、混合物において、ステアリルアルコールに対するセチルアルコールの重量比は、好ましくは約１：９〜９：１、より好ましくは約１：４〜約４：１、更により好ましくは約１：２．３〜約１．５：１である。

水性キャリア
水性キャリアの濃度及び種は、他の成分との相溶性及び製品の他の所望の特性に従って選択される。

本発明において有用なキャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコールであり、より好ましくは、エタノール及びイソプロパノールである。

好ましくは、水性キャリアは、実質的に水である。脱イオン水が使用されるのが好ましい。ミネラルカチオンを含む天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。

シリコーン化合物
好ましくは、水性ベース組成物中に含有される場合、シリコーン化合物は、水性ベース組成物中に、約１０ｎｍ〜約１００ミクロン、より好ましくは約０．１ミクロン〜約１００ミクロン、またより好ましくは約１ミクロン〜約５０ミクロンの平均粒子サイズを有する。

単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド又は混合物として、若しくは少なくとも１つのシリコーン化合物及び少なくとも１つの溶媒のブレンド又は混合物として、本明細書において有用なシリコーン化合物は、２５℃にて、好ましくは約１，０００〜約２，０００，０００ｍＰａ．ｓの粘度を有する。

粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験方法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定することができる。好適なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン、及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。

いくつかの実施形態では、アミノ置換シリコーン用いるのが好ましい。好ましいアミノシリコーンとしては、例えば、一般式（Ｉ）：
（Ｒ_１）_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ_２）_ｎ−（−ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_２−ｂ）_ｍ−Ｏ−ＳｉＧ_３−ａ（Ｒ_１）_ａ
式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ_１〜Ｃ_８アルキル、好ましくはメチルであり、ａは、０、又は１〜３の値を有する整数、好ましくは１であり、ｂは、０、１、又は２、好ましくは１であり、ｎは、０〜１，９９９の数であり、ｍは、０〜１，９９９の整数であり、ｎとｍとの合計は、１〜２，０００の数であり、ａ及びｍはいずれも０ではなく、Ｒ_１は、一般式ＣｑＨ_２ｑＬに従う一価ラジカルであり、式中、ｑは、２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、−Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ_２）_２、−Ｎ（Ｒ_２）_２、−Ｎ（Ｒ_２）_３Ａ⁻、−Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＲ_２Ｈ_２Ａ⁻、の基から選択され、ここで、Ｒ_２は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃ_１〜約Ｃ_２０のアルキルラジカルであり、Ａ⁻は、ハロゲン化物イオンである。

極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約１５００〜約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ_３）_２又は−ＮＨ_２、より好ましくは−ＮＨ_２である）に対応するものである。別の極めて好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルであり、ｎは、好ましくは約４００〜約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ_３）_２又は−ＮＨ_２、より好ましくは−ＮＨ_２である）に対応するものである。シリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているため、このような極めて好ましいアミノシリコーンを、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。

上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。そのような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。そのような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書において有用な不揮発性線状シリコーンは、２５℃にて、約１〜約２０，０００センチストークス、好ましくは約２０〜約１０，０００センチストークスの粘度を有するものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、そして乾いた毛髪上における摩擦が低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果を提供するという観点から、非極性で揮発性の炭化水素、特に非極性で揮発性のイソパラフィンである。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓである。

他の好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、シリコーン主鎖のペンダント基としてアルキルアミノ置換を有するものが挙げられる。極めて好ましいものは、「アモジメチコン」として知られているものである。本明細書で有用な市販のアモジメチコンとしては、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＢＹ１６−８７２が挙げられる。

第四級基を含有するシリコーンポリマー
本明細書で有用なシリコーン化合物には、例えば、末端エステル基を含み、最大１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度及びＤ単位２００超のＤブロック長さを有する、第四級基を含有するシリコーンポリマーが含まれる。理論に束縛されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦の低減、及びヘアダメージの防止などの改善されたコンディショニング効果を提供しながら、シリコーンブレンドの必要性を排除する。

構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、２００個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造ユニット、及び少なくとも１つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。１つ以上の実施形態では、シリコーンブロックは、３００〜５００個のシロキサン単位を含む場合がある。

シリコーンポリマーは、組成物の約０．０５重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．１５重量％〜約５重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約４重量％の量で存在する。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）を有する：
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−Ｙ−］_ｍ−［−（ＮＲ^２−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ^２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−Ｙ−］_ｍ−［−（Ｎ^＋Ｒ^２ _２−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ^＋Ｒ^２ _２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （Ｉｂ）
（式中、
ｍは、０超、好ましくは０．０１〜１００、より好ましくは０．１〜１００、更により好ましくは１〜１００、具体的には１〜５０、より具体的には１〜２０、更により具体的には１〜１０であり、
ｋは０であるか、又は平均値０超〜５０、又は好ましくは１〜２０、又は更により好ましくは１〜１０であり、
Ｍは、以下から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ）_２−Ｚ
−ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ−Ｚ
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ、
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）_２
式中、Ｚは、最大４０個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、１つ以上のヘテロ原子を任意に含む。
Ａ及びＡ’はそれぞれ互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価有機基から選択され、
Ｅは、一般式：
−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ−
式中、ｑは、０〜２００であり、ｒは０〜２００であり、ｓは０〜２００であり、ｑ＋ｒ＋ｓは１〜６００である。
Ｒ^２は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、最大２２個の炭素原子、及び任意に１つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における遊離原子価は炭素原子に結合され、
Ｙは、式：
−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及び−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−の基であり、
ここで、

であり、
式中、Ｒ１＝Ｃ_１〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは、２００〜１０００であり、ポリオルガノシロキサン化合物中に複数のＳ基が存在する場合、これらは同一であっても又は異なっていてもよい。
Ｋは、二価又は三価の直鎖、環状、及び／又は分岐状のＣ_２〜Ｃ_４０炭化水素残基であり、これは、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ^１−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−によって任意に中断され、かつ−ＯＨで任意に置換され、Ｒ^１は、上のとおりに定義され、
Ｔは、最大２０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。

残基Ｋは、互いに同一であるか又は異なっていてもよい。−Ｋ−Ｓ−Ｋ−部分中、残基Ｋは、Ｃ−Ｓｉ−結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合される。

ポリオルガノシロキサン化合物中にはアミン基（−（ＮＲ^２−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ^２）−）が存在する可能性があることに起因し、これらは、有機又は無機酸によるそのようなアミン基のプロトン化によりもたらされる、プロトン化アンモニウム基を有する場合がある。そのような化合物は、ポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩と称されることもある。

好ましい実施形態では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）のモル比は、１００：２０未満であり、更により好ましくは１００：３０未満であり、最も好ましくは１００：５０未満である。この比は、^１３Ｃ−ＮＭＲによって決定することができる。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
Ａ）ａ）少なくとも１つのポリオルガノシロキサン基、ｂ）少なくとも１つの第四級アンモニウム基、ｃ）少なくとも１つの末端エステル基、及びｄ）少なくとも１つのポリアルキレンオキシド基（上で定義したとおり）を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、
Ｂ）化合物Ａ）とは異なる少なくとも１つの末端エステル基を含む少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含む場合がある。

成分Ａ）の定義において、本発明のポリオルガノシロキサン化合物の記述を参照することができる。ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、ポリオルガノシロキサン化合物Ａ）とは異なり、好ましくは、ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は第四級アンモニウム基を含まない。好ましいポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、一官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。

ポリオルガノシロキサン組成物において、化合物Ｂ）に対する化合物Ａ）の重量比は好ましくは９０：１０未満である。すなわち換言すれば、成分Ｂ）の含量は少なくとも１０重量％である。化合物Ａ）中のポリオルガノシロキサン組成物の更に好ましい実施形態では、末端エステル基ｃ）に対する第四級アンモニウム基ｂ）のモル比は１００：１０未満であり、更により好ましくは１００：１５未満であり、かつ最も好ましくは１００：２０未満である。

シリコーンポリマーは、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^−１（プレート−プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）において、１００，０００ｍＰａ・ｓ（１００Ｐａ・ｓ）未満の粘度を有する。更なる実施形態では、未希釈のシリコーンポリマーの粘度は、５００〜１００，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００〜７０，０００ｍＰａ・ｓ、又はより好ましくは５００〜５０，０００ｍＰａ・ｓ、又は更により好ましくは５００〜２０，０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。更なる実施形態では、未希釈ポリマーの粘度は、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^−１で決定されるとき、５００〜１０，０００ｍＰａ・ｓ、又は好ましくは５００〜５０００ｍＰａ・ｓの範囲であってよい。

上で列挙したシリコーンポリマーに加え、以下の好ましい組成物が以下に提供される。例えば、次の一般式のポリアルキレンオキシド基Ｅにおいて、
−［ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ］_ｑ−［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ］_ｒ−［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｏ］_ｓ−
式中、ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義される場合があり、すなわち
ｑは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｒは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｓは０〜２００であり、又は好ましくは０〜１００、又はより好ましくは０〜５０、又は更により好ましくは０〜２０であり、
ｑ＋ｒ＋ｓは１〜６００であり、又は好ましくは１〜１００、又はより好ましくは１〜５０、又は更により好ましくは１〜４０である。

一般式Ｓを有するポリオルガノシロキサン構造単位では、

式中、Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは２００〜１０００であり、又は好ましくは３００〜５００であり、Ｋ（−Ｋ−Ｓ−Ｋ−基中）は、好ましくは二価又は三価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ_２〜Ｃ_２０炭化水素残基であり、−Ｏ−、−ＮＨ−、三価のＮ、−ＮＲ^１−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−により任意に中断され、かつ−ＯＨで任意に置換される。

具体的な実施形態では、Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１８フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、好ましくはＣ_１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、より好ましくはＣ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６フルオロアルキル、更により好ましくはＣ_１〜Ｃ_４フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ^１は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用するとき、「Ｃ_１〜Ｃ_２２アルキル」という用語は、直鎖又は分岐鎖であってもよい、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３−トリメチルヘキシル部分が例として機能する。

更に、本明細書で使用するとき、「Ｃ_１〜Ｃ_２２フルオロアルキル」という用語は、直鎖又は分岐鎖であってもよく、かつ少なくとも１つのフッ素原子で置換された、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素化合物を意味する。モノフルオロメチル（Monofluormethyl）、モノフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロエチル（trifluorethyl）、ペルフルオロエチル、１，１，１−トリフルオロプロピル、１，２，２−トリフルオロブチルが好適な例である。

更に、「アリール」という用語は、置換されていない、又はＯＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル若しくはフェニルで１回又は数回フェニル置換されたものを意味する。アリールは、ナフチルも意味する場合がある。

ポリオルガノシロキサンの実施形態については、アンモニウム基に由来する正電荷は、塩化物、臭化物、硫酸水素塩、硫酸塩などの無機アニオン、又は、Ｃ_１〜Ｃ_３０カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、アセテート、プロピオネート、オクタノエート、特に、Ｃ_１０〜Ｃ_１８カルボン酸に由来するカルボキシレート、例えば、デカノエート、ドデカノエート、テトラデカノエート、ヘキサデカノエート、オクタデカノエート、及びオレアート、アルキルポリエーテルカルボキシレート、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルポリエーテルスルフェート、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステル由来のリン酸塩などの有機アニオンにより中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性を、特に使用する酸の選択に基づいて修正することができる。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、第三級ジアミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと称される場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることにより生成される。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、以下の一般式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）のものであってもよく、
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−Ｙ−］_ｍ−［−（ＮＲ^２−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ^２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （Ｉａ）
Ｍ−Ｙ−［−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−Ｙ−］_ｍ−［−（Ｎ^＋Ｒ^２ _２−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ^＋Ｒ^２ _２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （Ｉｂ）
式中、各基は上で定義したとおりである。しかしながら、反復単位は、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。

更に好ましい一実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（ＩＩａ）又は（ＩＩｂ）のものであってもよく、
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ^＋Ｒ_２−Ｙ−］_ｍ−［−（ＮＲ^２−Ａ−Ｅ−Ａ’−ＮＲ^２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （ＩＩａ）
Ｍ−Ｙ−［−Ｎ^＋Ｒ_２−Ｙ−］_ｍ−［−（Ｎ^＋Ｒ^２ _２−Ａ−Ｅ−Ａ’−Ｎ^＋Ｒ^２ _２）−Ｙ−］_ｋ−Ｍ （ＩＩｂ）
式中、各基は上で定義したとおりである。また、このような式中、反復単位は通常、統計的配列である（すなわち、ブロック様配列ではない）。
式中、上で定義したとおり、Ｍは、
−ＯＣ（Ｏ）−Ｚ、
−ＯＳ（Ｏ）_２−Ｚ、
−ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ−Ｚ、
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）ＯＨ、
−ＯＰ（Ｏ）（Ｏ−Ｚ）_２であり、
Ｚは、直鎖、環状、又は分岐状の飽和若しくは不飽和のＣ_１〜Ｃ_２０、又は好ましくはＣ_２〜Ｃ_１８であり、又は更により好ましくは、１つ以上の−Ｏ−若しくは−Ｃ（Ｏ）−により中断され、かつ−ＯＨで置換されている場合がある炭化水素ラジカルである。具体的な実施形態では、Ｍは標準的なカルボン酸から生じる−ＯＣ（Ｏ）−Ｚであり、特に、例えば、ドデカン酸などのように１０個超の炭素原子を有する。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサンを含有する反復基−Ｋ−Ｓ−Ｋ−及びポリアルキレン反復基−Ａ−Ｅ−Ａ’−又は−Ａ’−Ｅ−Ａ−のモル比は１００：１〜１：１００、又は好ましくは２０：１〜１：２０、又はより好ましくは１０：１〜１：１０である。

−（Ｎ^＋Ｒ_２−Ｔ−Ｎ^＋Ｒ_２）−基中、Ｒは、１つ以上の−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつ−ＯＨにより置換されている可能性がある、一価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ_１〜Ｃ_２０炭化水素ラジカルを表す場合があり、Ｔは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−により中断されている可能性があり、かつヒドロキシルにより置換されている可能性がある二価の直鎖、環状、又は分岐状Ｃ_１〜Ｃ_２０炭化水素ラジカルを表す場合がある。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物はまた、１）第四級アンモニウム官能基を含み、エステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む分子、並びに３）エステル官能基を含み、第四級アンモニウム官能基を含まない分子も含み得る。構造に限定されはしないものの、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む、上記のポリオルガノシロキサン化合物は、ある特定の平均量及び比の両方の部分を含む分子の混合物として理解される。

エステルを得るために様々な一官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、Ｃ_１〜Ｃ_３０カルボン酸、例えば、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_８酸、Ｃ_１０〜Ｃ_１８カルボン酸、例えば、Ｃ_１２、Ｃ_１４、Ｃ_１６酸、飽和、不飽和、及びヒドロキシル官能化Ｃ_１８酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／エステルが挙げられる。

追加成分
本発明の水性ベース組成物は、他の追加成分を含んでもよく、それは最終製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、また組成物をより美容的若しくは審美的に許容可能なものにするか、又は付加的な使用による効果を組成物に提供するために好適なものである。こうした他の追加成分は、一般に、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％以下の濃度で個々に用いられる。

多種多様な他の追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これには、他のコンディショニング剤（例えば、Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商標名「Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００」の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商標名「Ｅｍｉｘ−ｄ」のビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパントテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素など）、防腐剤（例えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニル尿素など）、ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなど）、着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ顔料の任意のものなど）、香料、紫外線・赤外線遮断吸収剤（例えばベンゾフェノンなど）、及び抗ふけ剤（例えばジンクピリチオンなど）が挙げられる。

製品組成物の調製方法
本発明の製品組成物は、以下の方法Ａ又は方法Ｂによって調製される。

方法Ａ
本発明の製品組成物は、以下の方法（以下、方法Ａ）によって調製することができ、この方法は、
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物を調製する工程と、
水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を別個に調製する工程であって、ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、
混合組成物と水性ベース組成物とを混合して、水性ベース組成物中に分散された混合組成物の離散粒子を形成する工程と、を含む。

好ましくは、混合されるとき、混合組成物及び水性ベース組成物は、それぞれ、高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度を有する。

好ましくは、混合されるとき、混合組成物は、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度を有し、混合組成物は、水性ベース組成物と混合する間及び混合後にそのような温度を有する。また好ましくは、水性ベース組成物はまた、混合組成物と混合されるとき、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度を有し、混合組成物と混合する間又は混合後にそのような温度を有する。

したがって、混合されるとき、混合組成物及び水性ベース組成物は、それぞれ、上記の高融点脂肪族化合物の融点よりも、好ましくは少なくとも２℃低い、より好ましくは少なくとも５℃低い、またより好ましくは少なくとも１０℃低い、更により好ましくは少なくとも１５℃低い温度を有する。

混合されるとき、混合組成物及び水性ベース組成物は、それぞれ、約０℃〜約５０℃、より好ましくは約１０℃〜約４０℃、またより好ましくは約１５℃〜約３５℃の温度を有することも好ましい。

方法Ｂ
あるいは、本発明の製品組成物は、以下の方法（以下、方法Ｂ）によって調製することができ、この方法は、
混合組成物の離散粒子を調製する工程であって、この混合組成物が、界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む、工程と、
水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を別個に調製する工程であって、ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、
混合組成物と水性ベース組成物とを混合して、水性ベース組成物中に離散粒子を分散する工程と、を含む。

この方法Ｂでは、離散粒子は、好ましくは固体であり得る。

方法Ｂでは、溶媒又は担体を使用して、混合組成物の離散粒子を調製してもよい。このような溶媒及び担体は、成分の量を計算するときに、水性ベース組成物の成分とみなされる。

好ましくは、混合されるとき、離散粒子及び水性ベース組成物は、それぞれ、高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度を有する。

好ましくは、混合されるとき、離散粒子は、離散粒子中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度を有し、離散粒子は、水性ベース組成物と混合する間及び混合後にそのような温度を有する。また好ましくは、水性ベース組成物はまた、離散粒子と混合されるとき、離散粒子中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度を有し、離散粒子と混合する間又は混合後にそのような温度を有する。

したがって、混合されるとき、離散粒子及び水性ベース組成物は、それぞれ、上記の高融点脂肪族化合物の融点よりも、好ましくは少なくとも２℃低い、より好ましくは少なくとも５℃低い、またより好ましくは少なくとも１０℃低い、更により好ましくは少なくとも１５℃低い温度を有する。

混合されるとき、離散粒子及び水性ベース組成物は、それぞれ、約０℃〜約５０℃、より好ましくは約１０℃〜約４０℃、またより好ましくは約１５℃〜約３５℃の温度を有することも好ましい。

混合組成物の調製
方法Ａ及びＢの両方において、好ましくは、混合組成物は、好ましくは、
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む溶融混合組成物を調製する工程であって、溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度に溶融混合組成物を冷却して、混合組成物を形成する工程と、によって調製される。方法Ｂにおいて、離散粒子は、上記冷却工程中に混合組成物を調製する際に同時に調製され得るか、又は混合組成物を形成した後に調製され得る。

好ましくは、溶融混合組成物の温度は、上記の高融点脂肪族化合物の融点よりも少なくとも２℃、またより好ましくは少なくとも５℃、更により好ましくは少なくとも１０℃高い。溶融混合組成物の温度は、約３０℃〜約１５０℃、より好ましくは約４０℃〜約１００℃、またより好ましくは約５０℃〜約９５℃、更により好ましくは約５５℃〜約９０℃、なおより好ましくは約６６℃〜約９０℃であることも好ましい。

好ましくは、溶融混合組成物は、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度、より好ましくは混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも少なくとも２℃、より好ましくは少なくとも５℃、またより好ましくは少なくとも１０℃低い温度に冷却される。溶融混合組成物を、約−２００℃〜約５０℃、より好ましくは約−４０℃〜約５０℃、またより好ましくは約０℃〜約３０℃の温度に冷却することも好ましい。

混合組成物中に有益剤を含有する場合
混合組成物が有益剤を更に含む場合、混合組成物は、
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む溶融混合組成物を調製する工程であって、溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度に溶融混合組成物を冷却して、混合組成物を形成する工程と、によって調製され得、
有益剤は、有益剤の特性に応じていつでも添加することができ、例えば、有益剤は、冷却前、特に香料などの揮発性有益剤を使用するときには冷却中、又は冷却後、好ましくは冷却後３０分以内などの冷却直後に、混合組成物に添加することができる。

混合組成物が有益剤を含む場合、有益剤を混合組成物と均質に混合することができ、均質な離散粒子を組成物中に形成することができる。

あるいは、離散粒子において、有益剤は、混合組成物によって形成された外殻によって覆われた内部コアを形成することができる。

水性ベース組成物中に有益剤を含有する場合
水性ベース組成物が有益剤を含む場合、有益剤は、水性ベース組成物と均質に混合され得る。

水性ベース組成物が有益剤を含む場合、有益剤は、いつでも、例えば、混合組成物及び／又は離散粒子を添加する前に、混合組成物及び／又は離散粒子を添加した後に、及び／又は離散粒子と同時に、水性ベース組成物に添加することができる。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。適用可能な場合には、成分を、化学名又はＣＴＦＡ名で特定し、そうでない場合は、以下で定義する。

成分の定義
^＊１ ＢＴＭＳ／ＩＰＡ：８０％のベヘニルトリメチルアンモニウムメトサルフェート及び２０％のイソプロピルアルコール
^＊２ 水溶性ポリマー−１：Ａｄｅｋａから供給されるＡＤＥＫＡ ＮＯＬ ＧＴ−７３０（３０％のＰＥＧ−２４０／ＨＤＩ ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ ＢＩＳ−ＤＥＣＹＬＴＥＴＲＡＤＥＣＥＴＨ−２０ＥＴＨＥＲ、５０％のブチレングリコール、及び２０％の水）
^＊３ 水溶性ポリマー−２：ポリクオタニウム−３７
^＊４ アミノシリコーンエマルション：アミノ官能性ポリジメチルシロキサンの非イオン性マイクロエマルションである、Ｗａｃｋｅｒから供給されるＢＥＬＳＩＬ ＡＤＭ ８３０１ Ｅ。

製品組成物の調製方法
「Ｅｘ．」によって開示及び表される実施形態は、本発明の方法によって作製されたヘアコンディショニング製品組成物であり、上記に説明される方法Ｂによって調製され、以下により詳細に記載される。
界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物を調製し、この混合組成物は、以下の方法により調製された：
溶融混合組成物の温度が、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、すなわち約６６℃〜約９０℃である溶融混合組成物を調製する；
混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度、すなわち約０℃〜約４０℃に溶融混合組成物を冷却して、混合組成物を形成する。

混合組成物からなる固体離散粒子を調製する；
水性ベース組成物を別個に調製する；
離散粒子及び水性ベース組成物を混合し、両方とも、離散粒子が水性ベース組成物中に分散されるように、混合組成物中に含有される高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度、すなわち約１０℃〜約４０℃の温度を有する。

離散粒子は、製品組成物中で膨潤する。

「ＣＥｘ．」によって開示及び表されるヘアコンディショナー製品組成物は、比較例であり、組成物が離散粒子を含有する場合には上記方法Ｂ、又は組成物が離散粒子を含有しない場合には従来の方法のいずれかによって調製された。

特性及びコンディショニング効果
上記組成物のいくつかに関しては、以下の方法で特性及びコンディショニング効果を評価する。評価結果はまた、上に示される。

「Ｅｘ．」によって開示及び表される実施形態は、洗い流す使用に特に有用である、本発明の方法によって作製されたヘアコンディショニング製品組成物である。かかる実施形態は多くの利点を有する。例えば、本発明の方法によって作製された製品組成物は、製品組成物のレオロジーにおけるより高い柔軟性、製品組成物における改善された安定性、及び有益剤を含む場合の改善された有益剤の付着、及び改善された視覚的／審美的外観のうちの少なくとも１つを提供する。そのような効果のいくつかは、比較例「ＣＥｘ．」との比較によって理解され得る。

例えば、製品組成物のレオロジーにおける改善された柔軟性は、実施例「Ｅｘ．Ｒ−１」と比較例「ＣＥｘ．Ｒ−ｉ」との間の比較によって理解され得る。製品組成物中の界面活性剤及び高融点脂肪族化合物などのほぼ同じ量の活性物質を使用する場合であっても、本発明の製品組成物は、様々な製品組成レオロジー、特に貯蔵弾性率（Ｇ’）を提供し得る。また、本発明の実施例は、離散粒子が拡散及び崩壊する比較例「ＣＥｘ．Ｒ−ｉｉ」と比較して、「離散粒子が透明／半透明の水性ベース組成物中に分散した」という製品外観からの審美的利益を提供し得る。

貯蔵弾性率（Ｇ’）測定
本発明の貯蔵弾性率は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから入手可能な型式名ＡＲ２０００のレオメータを用い、１０００μｍの間隙を有する直径４０ｍｍの平行型形状を使用して、１Ｈｚの周波数及び２５℃で、動的な振幅応力で掃引することにより測定される。

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連特許若しくは出願のいずれをも含めた、本明細書に引用されている全ての文書は、明示的に除外される、又は特に限定されない限り、その全体が本明細書に参照として組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような発明全てを教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (21)

1. 製品組成物の調製方法であって、
   界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物を調製する工程と、
   水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を別個に調製する工程であって、前記ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、
   前記混合組成物と前記水性ベース組成物とを混合して、前記水性ベース組成物中に分散された前記混合組成物の離散粒子を形成する工程と、
   を含む、方法。
2. 製品組成物の調製方法であって、
   界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を含む混合組成物の離散粒子を調製する工程と、
   水性キャリア及び水溶性ポリマーを含む水性ベース組成物を別個に調製する工程であって、前記水性ベース組成物は、アニオン性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択される洗浄性界面活性剤を実質的に含まない、工程と、
   前記離散粒子と前記水性ベース組成物とを混合して、前記水性ベース組成物中に前記離散粒子を分散する工程と、
   を含む、方法。
3. 前記混合組成物と前記水性ベース組成物との混合を、両方とも混合化合物に含有される前記高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度で実施する、請求項１に記載の方法。
4. 前記離散粒子と前記水性ベース組成物との混合を、両方とも前記離散粒子に含有される前記高融点脂肪族化合物の融点より低い温度で実施する、請求項２に記載の方法。
5. 前記混合組成物が、
   前記界面活性剤及び前記高融点脂肪族化合物を含む溶融混合組成物を調製する工程であって、前記溶融混合組成物の温度が、前記混合組成物中に含有される前記高融点脂肪族化合物の融点よりも高い、工程と、
   前記混合組成物中に含有される前記高融点脂肪族化合物の融点よりも低い温度に前記溶融混合組成物を冷却して、前記混合組成物を形成する工程と、
   によって調製される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記水溶性ポリマーが、カチオン性水溶性ポリマー、非イオン性水溶性ポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記水溶性ポリマーが、約５，０００ｇ／モル〜約５０，０００，０００ｇ／モルの平均分子量を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記水性ベース組成物が、約１００センチポアズ〜約１０，０００，０００センチポアズの粘度を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記離散粒子が、マルタ十字を有さない、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記離散粒子が、コーティングも封入もされていない、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記離散粒子が、１ヶ月以上、好ましくは３ヶ月以上、より好ましくは６ヶ月以上、更により好ましくは１２ヶ月以上にわたって前記組成物中に存在する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記離散粒子が、前記製品組成物中で膨潤する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記離散粒子が、水中油型エマルション又は水中油中水型エマルションではない、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 膨潤前の前記離散粒子が固体である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 膨潤前の前記離散粒子が、前記離散粒子の約５０重量％未満、より好ましくは約２５重量％未満、更により好ましくは約１５重量％未満の水を含有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 膨潤前の前記離散粒子が、前記離散粒子の約１０重量％〜約１００重量％、より好ましくは約２０重量％〜約１００重量％、更により好ましくは約４０重量％〜約１００重量％の前記界面活性剤及び前記高融点脂肪族化合物を含む、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記離散粒子中に含有される前記界面活性剤が疎水性である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の方法。
18. 前記離散粒子中に含有される前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、前記離散粒子中に含有される前記界面活性剤がカチオン性界面活性剤である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
19. 前記製品組成物が、ヘアケア組成物、ボディケア組成物、フェイシャルスキンケア組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは前記製品組成物がヘアケア組成物である、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
20. 前記水性ベース組成物が、前記界面活性剤及び前記高融点脂肪族化合物及び前記水性キャリア以外の有益剤を更に含む、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の方法。
21. 前記有益剤が、シリコーン化合物、香料、前記離散粒子中に含有される少なくとも１つの成分と非相溶性である非相溶性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の方法。