BRPI0211039B1 - Composição condicionadora sólida para os cabelos e uso de uma composição condicionadora sólida para os cabelos - Google Patents

Description

"COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA SÓLIDA PARA OS CABELOS E USO DE UMA COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA SÓLIDA PARA OS CABELOS" Campo da Invenção A presente invenção refere-se a composições para condicionamento dos cabelos com rigidez suficiente para sustentar sua própria forma. A forma habitual dessas composições é um stick ou barra.

Antecedentes da Invenção A maior parte dos indivíduos compra e utiliza um xampu para cabelos por suas propriedades de limpeza. Além de ter os cabelos limpos, um consumidor também deseja cabelos suficientemente condicionados que, por exemplo, seja fácil de ser penteado quando molhado, que apresente sensação macia e que não arrepie, não voe. Entretanto, os xampus para cabelos são geralmente formulados com tensoativos aniônicos altamente eficazes que principalmente limpam, ao contrário de condicionar os cabelos. Os tensoativos aniônicos não apenas removem a sujeira e o pó dos cabelos, mas também removem a gordura naturalmente presente sobre a superfície das fibras de cabelos. Os xampus também não desembaraçam cabelos molhados e não proporcionam benefícios de condicionamento residual para cabelos secos, tais como capacidade de manejar ou modelar os cabelos.

Portanto, as propriedades de limpeza desejáveis das composições de xampu fornecidas pelos tensoativos aniônicos, tensoativos não-iônicos ou tensoativos anfotéricos, ou suas misturas, apresentam a desvantagem de que tendem a deixar os cabelos em condição cosmeticamente insatisfatória. Isso resultou na utilização de composições condicionadoras separadas, aplicadas tipicamente em separado do xampu, para aprimorar estas características físicas indesejáveis. Tipicamente, após a lavagem dos cabelos com xampu e enxágüe, uma composição condicionadora é aplicada aos cabelos por um período de tempo e enxaguada em seguida. Problemas tais como penteamento quando molhado são solucionados através do tratamento dos cabelos lavados com xampu com uma composição condicionadora que reveste a haste dos cabelos e faz com que as hastes individuais do mesmo resistam ao embaraçamento e emaranhamento devido ao resíduo do condicionador retido sobre a haste.

Tipicamente, as composições condicionadoras encontram-se na forma de líquidos ou emulsões ou loções similares a creme que são aplicadas aos cabelos, mantidas por um período de tempo sobre os mesmos e enxaguadas em seguida. Um problema associado a tais composições líquidas é que, quanto mais líquidas as composições, mais difícil é mantê-las nas mãos e mais difícil é medi-las, ou seja, as composições tendem a escapar através dos dedos. Além disso, quanto mais líquidas estas composições, mais propensas elas são de escapar de sua embalagem, por exemplo durante o transporte e quando o consumidor sair de férias.

Como resultado, formularam-se composições condicionadoras em forma sólida, ou seja, forma em que são capazes de manter uma forma previamente determinada sem o auxílio de nenhuma estrutura externa. Estas formas condicionadoras sólidas possuem as vantagens de exigir uma menor quantidade de embalagem por serem mais concentradas e também por serem produtos menores e mais portáteis para transporte.

Sticks (bastões) sólidos são utilizados como forma de fornecimento para muitos tipos de produtos cosméticos, tais como desodorantes, condicionadores labiais e cosméticos coloridos. As fórmulas em forma de stick geralmente se baseiam em silicones, glicóis e sabão ou ceras. A base de glicol e sabão, que é solúvel ou dispersível em água, é a forma tradicional de desodorantes e antiperspirantes. Ela consiste principalmente de água, glicóis (tais como glicerina ou propilenoglicol), álcool e/ou glicol ésteres e é fabricada em forma sólida através da adição de sabão, normalmente estearato de sódio. O documento WO 97/12584 (Estee Lauder) descreve uma composição de silicone em forma sólida que compreende de 3% a 20% em peso de agente solidificante de polietileno que possui peso molecular médio de menos de 1000 e de 20% a 97% em peso de um fluido de silicone não volátil. As composições compreendem adicionalmente outros materiais farmacêutica ou cosmeticamente aceitáveis que são solúveis ou compatíveis com o fluido de silicone, tais como corantes, óleos, fragrâncias e filtros solares. As composições podem ser aplicadas aos cabelos ou à pele. A Patente US 4.344.446 (Bjurman & Babcock) descreve uma embalagem para cuidado dos cabelos que compreende um produto de limpeza para o couro cabeludo em forma sólida e um xampu condicionante e de limpeza tipicamente na forma de gel líquido. O produto de limpeza em forma sólida para o couro cabeludo contém um sabão, um tensoativo anfotérico, um agente antimicrobiano e um emulsificante ceroso, tal como éteres de álcool graxo de polioxietileno ou mono- ou diésteres de ácido graxo de alto peso molecular de polietilenoglicol, para fornecer rigidez à composição.

As composições em forma sólida com base em materiais cerosos tendem a apresentar oleosidade indesejável para elas. Além disso, também é difícil incorporar agentes ativos hidrofílicos a essas composições e pode ser difícil enxaguá-las para que saiam dos cabelos.

Consequentemente, outros agentes estruturantes foram examinados. A Patente EP 823.252 (A-Veda Corporation) descreve composições cosméticas para o condicionamento dos cabelos em forma sólida que contêm um polímero formador de filme e um veículo cosmeticamente aceitável. O agente gelificante (formador de gel) utilizado para fornecer estrutura para as formas sólidas é um sabão. Entretanto, as composições também incluem preferencialmente um tensoativo não-iônico, um álcool alifático poliídrico, açúcar e um álcool inferior.

Realizaram-se cada vez mais tentativas de obtenção de composições em forma sólida que compreendem concentrações mais altas de fase aquosa. Tipicamente, tais composições são géis fabricados a partir de uma combinação de agente gelificante hidrofílico e água. Estes possuem a desvantagem de que tendem a ser frágeis e fáceis de quebrar durante o uso.

Uma forma de abordar este problema tem sido a inclusão de material estruturante/carga particulada nas composições para aumentar a rigidez. A Patente US 5.824.296 (LOrral) descreve uma composição para os cabelos em forma sólida, que pode ser um condicionador, que contém um agente estruturante particulado. As partículas são preferencial mente de baixa densidade e partículas ocas e são capazes de serem lavadas dos cabelos através de enxágüe. Partículas apropriadas são fabricadas com vidro ou materiais termoplásticos, tais como nylon, polímeros ou copolímeros de acrilonitrila, cloreto de vinilideno, etc. O Exemplo 11 é um condicionador que compreende 0,8% em peso de cloreto de beeniltrimônio, 4% em peso de emulsão de silicone catiônica, 8% em peso de partículas de EXPANCEL e mais de 85% em peso de água. As partículas de EXPANCEL são partículas deformáveis ocas de um copolímero expandido de cloreto de vinilideno, acrilonitrila e metacrilato. O documento WO 00/78280 (LOreal) descreve composições cosméticas em forma sólida que contêm uma fase aquosa contínua que compreende um agente gelificante hidrofílico e uma carga lamelar. As composições possuem dureza que proporciona fácil desintegração e boa adesão. As composições direcionam-se principalmente ao uso sobre a pele, seja diretamente ou através de esponja, e relatadamente proporcionam frescor mediante aplicação e revestimento homogêneo.

Existem vários problemas associados ao uso de materiais particulados em formulações condicionadoras para cabelos, que incluem possíveis efeitos negativos sobre o desempenho de condicionamento e a despesa adicional de necessitar incluir um ingrediente não normalmente presente em formulação condicionadora para cabelos convencional.

Em conclusão, as formulações condicionadoras para os cabelos em forma sólida do estado da técnica necessitam da utilização de componentes adicionais que geralmente não estão presentes em composições condicionadoras para os cabelos convencionais, a fim de proporcionar estrutura e rigidez às composições. Isso gera desvantagens, conforme discutido acima.

Surpreendentemente, descobriu-se agora que composições condicionadoras para os cabelos em forma sólida podem ser preparadas sem a necessidade de auxiliares estruturantes adicionais através da simples redução do teor de água de uma formulação condicionadora convencional. O condicionador para os cabelos em forma sólida de acordo com a presente invenção é aprimorado em relação ao estado da técnica por fornecer uma composição que é barata, ou seja, não necessita de nenhum agente estruturante especializado, é facilmente enxaguada dos cabelos e possui dureza que permite sua fácil aplicação aos cabelos, mantendo ao mesmo tempo a sua forma. Além disso, como essencialmente as mesmas formulações são utilizadas em condicionador liquido convencional independente do nível de água, é possível fabricar formas sólidas e líquidas de produto sobre o mesmo local que fornece economia considerável de custo de produção.

Descrição Resumida da Invenção Conseqüentemente, a presente invenção fornece uma composição condicionadora para os cabelos em forma sólida que compreende: (i) pelo menos 5% em peso de tensoativo catiônico; e (ii) pelo menos 5% em peso de material de álcool graxo; em que a composição contém menos de 80% em peso de água.

Além disso, a presente invenção fornece a utilização de composições condicionadoras para os cabelos em forma sólida conforme descrito acima para condicionamento dos cabelos.

Descrição Detalhada da Invenção Definições A menos que especificado em contrário, todos os valores percentuais em peso mencionados a seguir são percentuais em peso com base no peso total da composição condicionadora em forma sólida.

Composições Condicionadoras As composições de acordo com a presente invenção são formuladas na forma de condicionadores para o tratamento de cabelos (tipicamente após lavagem com xampu) e subseqüente enxágüe.

Tensoativo Condicionador As composições condicionadoras de acordo com a presente invenção compreendem um ou mais tensoativos condicionadores que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para aplicação tópica aos cabelos.

Os tensoativos condicionadores apropriados são selecionados a partir de tensoativos catiônicos, utilizados isoladamente ou em mistura.

Os tensoativos catiônicos úteis em composições de acordo com a presente invenção contêm porções hidrofílicas de amônio quaternário ou amino que são carregadas positivamente quando dissolvidas na composição aquosa de acordo com a presente invenção.

Exemplos de tensoativos catiônicos apropriados são os que correspondem à fórmula geral: em que: - R-ι, R2, R3 e R4 são selecionados independentemente a partir de (a) um grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila que contém até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sais tal como os selecionados a partir de halogênio (tal como cloreto e brometo) e radicais acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e alquilssulfato.

Os grupos alifáticos podem conter, além de átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos tais como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, tais como os de cerca de 12 carbonos ou mais podem ser saturados ou insaturados.

Os tensoativos catiônicos de maior preferência para composições condicionadoras de acordo com a presente invenção são compostos de amônio quaternário monoalquila em que 0 comprimento de cadeia alquila é de Cs a C14.

Exemplos apropriados desses materiais correspondem à fórmula geral: em que: - R5 é uma cadeia hidrocarbila que contém de 8 a 14 átomos de carbono ou uma cadeia hidrocarbila funcionalizada com 8 a 14 átomos de carbono e que contém porções éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia de radical; e - R6, R7 e R8 são selecionados independentemente a partir de (a) cadeias hidrocarbila de 1 a cerca de 4 átomos de carbono ou (b) cadeias hidrocarbila funcionalizadas que contêm de 1 a cerca de 4 átomos de carbono e que contêm uma ou mais porções aromáticas, éter, éster, amido ou amino presentes na forma de substituintes ou como ligações na cadeia de radical e X é um ânion formador de sal tal como os selecionados a partir de halogênio (por exemplo, cloreto e brometo) e radicais acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e alquilssulfato.

As cadeias hidrocarbila funcionalizadas (b) podem conter adequadamente uma ou mais porções hidrofílicas selecionadas a partir de alcóxi (preferencialmente alcóxi C1-C3), polioxialquileno (preferencialmente polioxialquileno C1-C3), alquilamido, hidroxialquila, alquiléster e suas combinações.

Preferencialmente, as cadeias hidrocarbila R-ι contêm de 12 a 14 átomos de carbono, de maior preferência 12 átomos de carbono. Elas podem ser derivadas de fontes oleosas que contêm quantidades substanciais de ácidos graxos que possuem 0 comprimento de cadeia de hidrocarbila desejado. Os ácidos graxos de óleo de semente de palma ou óleo de coco podem ser utilizados, por exemplo, como fonte de cadeias hidrocarbila C8 a C12.

Compostos de amônio quaternário monoalquila típicos da fórmula geral acima para utilização em composições condicionadoras de acordo com a presente invenção incluem: (i) cloreto de lauril trimetil amônio (disponível comercialmente na forma de Arquad® C35 da Akzo); cloreto de cocodimetilbenzilamonio (disponível comercialmente na forma de Arquad® DMCB-80 da Akzo); (ii) compostos da fórmula geral: em que: - x + y é um número inteiro de 2 a 20; - R1 é uma cadeia hidrocarbila que contém de 8 a 14, preferencialmente 12 a 14, de maior preferência 12 átomos de carbono ou uma cadeia hidrocarbila funcionalizada com 8 a 14, preferencialmente 12 a 14, de maior preferência 12 átomos de carbono e que contém porções éter, éster, amido ou amino presentes como substituintes ou como ligações na cadeia de radical; - R2 é um grupo alquila C1-C3OU benzila, preferencialmente metila; e - X é um ânion formador de sais como os selecionados a partir de halogênio (tal como cloreto e brometo) e radicais acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, metossulfato e alquilssulfato.

Exemplos apropriados são cloretos de lauril amônio PEG-n (em que n é o comprimento de cadeia de PEG), tais como cloreto de coco amônio (cocomônio) PEG-2 (disponível comercialmente como Ethoquad C12 da Akzo Nobel); cloreto de cocobenzilamonio PEG-2 (disponível comercialmente como Ethoquad CB/12 da Akzo Nobel); cloreto de oleamônio PEG-3 (disponível como Ethoquad 0/12 PG da Akzo Nobel); metossulfato de coco amônio PEG-5 (disponível comercialmente como Rewoquat CPEM da Rewo); cloreto de coco amônio PEG-15 (disponível comercialmente como Ethoquad C/25 da Akzo); (iii) compostos da fórmula geral: em que: - n é um número inteiro de 1 a 4, preferencialmente 2; - Ri é uma cadeia hidrocarbila que contém de 8 a 14, preferencialmente 12 a 14, de maior preferência 12 átomos de carbono; - R2 e R3 são selecionados independentemente a partir de grupos alquila CrC3e são preferencialmente metila; e - X é um ânion formador de sais tal como os selecionados a partir de halogênio (tal como cloreto e brometo), radicais de acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e alquilssulfato.

Exemplos apropriados são cloreto de lauril dimetilidroxietilamonio (disponível comercialmente como Prapagen HY da Clariant).

Misturas de quaisquer dos tensoativos catiônicos acima podem também ser apropriadas.

Exemplos de tensoativos catiônicos apropriados incluem: - cloretos de amônio quaternário, tais como cloretos de alquiltrimetilamonio em que o grupo alquila contém cerca de 8 a 22 átomos de carbono, tais como cloreto de octil trimetil amônio, cloreto de dodeciltrimetilamonio, cloreto de hexadeciltrimetilamonio, cloreto de cetiltrimetilamonio, cloreto de octildimetilbenzilamonio, cloreto de decildimetilbenzilamonio, cloreto de estearildimetilbenzilamonio, cloreto de didodecildimetilamonio, cloreto de dioctadecildimetilamonio, cloreto de trimetilamonio de sebo, cloreto de coco trimetil amônio, cloreto de dimetilamonio de sebo diendurecido, cloreto de diestearildimetilamonio, cloreto de oleamônio PEG-2, cloreto de beeniltrimônio e os seus sais correspondentes, tais como brometos e hidróxidos, cloreto de cetilpiridínio ou seus sais, tais como cloreto; - Quatérnio-5; - Quatérnio-31; - Quatérnio-18; e suas misturas.

Nos condicionadores de acordo com a presente invenção, o nível de tensoativo catiônico é de pelo menos 5%, preferencialmente pelo menos 8%, de maior preferência pelo menos 10% e, de preferência ainda maior, pelo menos 12% em peso. O nível de tensoativo catiônico pode ser de até 15% em peso ou mais. Tipicamente, o nível de tensoativo catiônico é de não mais de 25% em peso e, preferencialmente, não mais de 20% em peso.

Material de Álcool Graxo As composições condicionadoras de acordo com a presente invenção compreendem adicionalmente um material de álcool graxo. Acredita- se que o uso combinado de materiais de álcool graxo e tensoativos catiônicos, em composições condicionadoras, seja especialmente vantajoso, pois ele gera a formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

Por “material de álcool graxo”, designa-se um álcool graxo, um álcool graxo alcoxilado ou uma mistura destes.

Os álcoois graxos representativos compreendem de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência 16 a 22. Exemplos de álcoois graxos apropriados incluem álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e suas misturas. O uso destes materiais também é vantajoso porque contribuem com as propriedades gerais de condicionamento das composições de acordo com a presente invenção. Álcoois graxos alcoxilados (tais como etoxilado ou propoxilado) que contêm cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono na cadeia alquila podem ser utilizados no lugar ou além dos próprios álcoois graxos. Exemplos apropriados incluem cetil éter de etilenoglicol, estearil éter de polioxietileno (2), cetil éter de polioxietileno (4) e suas misturas. O nível de material de álcool graxo em condicionadores de acordo com a presente invenção é de pelo menos 5%, preferencialmente pelo menos 10%, de maior preferência pelo menos 15% e ainda de maior preferência pelo menos 20% em água. O nível de material de álcool graxo pode ser de até 40% em peso ou até mais. Tipicamente, o nível de material de álcool graxo é de não mais de 65% em peso e, preferencialmente, não mais de 60% em peso. A razão em peso entre material de álcool graxo e tensoativo catiônico nas composições condicionadoras de acordo com a presente invenção é adequadamente de 10:1 a 1:10, preferencialmente de 8:1 a 1:4, de maior preferência de 7:1 a 1:1, de preferência ainda maior de 5:1 a 2:1, tal como 3:1.

Teor de Água As composições condicionadoras de acordo com a presente invenção compreendem menos de 80% em peso de água. Preferencialmente, a composição de acordo com a presente invenção compreende menos de 75%, de maior preferência menos de 70%, de preferência ainda maior menos de 60% e, de maior preferência, menos de 50% em peso.

As composições condicionadoras de acordo com a presente invenção podem também conter solventes adicionais. Os solventes adicionais apropriados incluem, mas não se limitam a álcoois e óleos. Os óleos apropriados incluem óleos de silicone, particularmente óleos de silicone voláteis tais como decametil pentassiloxano.

Ingredientes Opcionais As composições de acordo com a presente invenção podem conter quaisquer outros ingredientes normalmente utilizados em formulações condicionadoras. Estes outros ingredientes podem incluir agentes condicionantes adicionais, conservantes, agentes corantes, polióis tais como glicerina e polipropilenoglicol, agentes quelantes tais como EDTA, antioxidantes, fragrâncias, antimicrobianos e filtros solares. Cada um destes ingredientes estará presente em quantidade eficaz para atingir seu propósito. Geralmente, estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente em nível de até 25% em peso, preferencialmente até 15% em peso e, de maior preferência, até 10% em peso do total da composição.

Polímeros Catiónicos As composições de acordo com a presente invenção podem compreender um polímero catiônico para melhorar o desempenho de condicionamento do condicionador. O polímero catiônico pode ser um homopolímero ou ser formado a partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero geralmente será de 5.000 a 10.000.000, tipicamente pelo menos 10.000 e, preferencialmente, na faixa de 100.000 a cerca de 2.000.000. Os polímeros conterão grupos que contêm nitrogênio catiônico, tais como grupos amônio quaternário ou amino protonado, ou uma mistura destes. O grupo que contém nitrogênio catiônico geralmente estará presente na forma de substituinte sobre uma fração do total de unidades monoméricas do polímero catiônico. Desta forma, quando o polímero não for um homopolímero, ele pode conter unidades monoméricas não catiônicas espaçadoras. Estes polímeros são descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição. A razão entre as unidades monoméricas catiônicas e não catiônicas é selecionada de forma a gerar um polímero que possui densidade de carga catiônica na faixa desejada.

Os polímeros condicionadores catiônicos apropriados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila que contêm funcionalidades amina catiônica ou amônio quaternário com monômeros espaçadores hidrossolúveis tais como (meta)acrilamida, (meta)acrilamidas de alquila e dialquila, (meta)acrilato de alquila, vinilcaprolactona e vinilpirrolidina. Os monômeros alquil e dialquil substituídos contêm preferencialmente grupos alquila CrC7, de maior preferência grupos alquila C1.C3. Outros espaçadores apropriados incluem vinil ésteres, álcool vinílico, anidrido maléico, propileno glicol e etilenoglicol.

As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie específica e do pH da composição. De forma geral, são preferidas aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias.

Monômeros de vinila amino substituídos e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e convertidos em seguida em amônio através de quatemização.

Os polímeros condicionadores catiônicos podem compreender misturas de unidades monoméricas derivadas de monômero amino e/ou amônio quaternário-substituído e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

Os polímeros condicionadores catiônicos apropriados incluem, por exemplo: - copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina e sal de 1 -vinil-3-metil-imidazólio (tal como sal de cloreto), denominado na indústria pela Cosmetic, Toiletry and Fragance Association (CTFA) como Poliquatérnio-16. Este material é disponível comercialmente através da BASF Wyandotte Corp. (Parsippany NJ, Estados Unidos) sob o nome comercial LUVIQUAT (por exemplo, LUVIQUAT FC 370); copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina e metacrilato de dimetilaminoetila, designados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-11. Este material é disponível comercialmente através da Gaf Corporation (Wayne NJ, Estados Unidos) sob o nome comercial GAFQUAT (por exemplo, GAFQUAT 755N); - polímeros que contêm amônio dialil quaternário catiônico que incluem, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio, designados na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-6 e Poliquatérnio-7, respectivamente; - sais de ácidos inorgânicos de amino-alquil ésteres de homo e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que contêm de 3 a 5 átomos de carbono (conforme descrito na Patente US 4.009.256);

- poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documento WO 95/22311).

Outros polímeros condicionadores catiônicos que podem ser utilizados incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônicos e derivados de goma guar catiônicos. Adequadamente, esses polímeros de polissacarídeos catiônicos possuem densidade de carga na faixa de 0,1 a 4 meq/g.

Polímeros de polissacarídeos catiônicos apropriados para utilização em composições de acordo com a presente invenção incluem os da fórmula: em que: - A é um grupo residual de anidroglicose, tal como um residual de anidroglicose de celulose ou amido; - R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno ou suas combinações; - R1, R2 e R3 representam, independentemente, grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, em que cada grupo contém até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (ou seja, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferencialmente de cerca de 20 ou menos; e - X é um contraíon aniônico.

Celulose catiônica é disponível através da Amerchol Corp. (Edison NJ, Estados Unidos) na sua série de polímeros Polímero JR (nome comercial) e Polímero LR (nome comercial), pois os sais de hidroxietilcelulose reagiram com epóxido substituído com trimetil amônio, designado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio-10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônio quaternário polimérico de hidroxietilcelulose reagidos com epóxido lauril dimetil amônio-substituído, designados na indústria (CTFA) como Polilquatérnio-24. Estes materiais estão disponíveis através da Amerchol Corp. (Edison NJ, Estados Unidos) sob o nome comercial Polímero LM-200.

Outros polímeros de polissacarídeos catiônicos apropriados incluem celulose éteres que contêm nitrogênio quaternário (conforme descrito, por exemplo, na Patente US 3.962.418) e copolímeros de celulose eterificada e amido (conforme descrito, por exemplo, na Patente US 3.958.581).

Um tipo particularmente apropriado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônica, tal como cloreto de hidroxipropiltrimônio guar (disponível comercialmente através da Rhone Poulenc na sua série com nome comercial JAGUAR).

Exemplos são JAGUAR C13S, que possui baixo grau de substituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade. JAGUAR C15, que possui grau moderado de substituição e baixa viscosidade, JAGUAR C17 (alto grau de substituição, alta viscosidade), JAGUAR C16, que é um derivado de guar catiônico hidroxipropilado que contém baixo nível de grupos substituintes, bem como grupos de amônio quaternário catiônicos, e JAGUAR 162, que é guar de viscosidade média e alta transparência que possui baixo grau de substituição.

Preferencialmente, o polímero condicionador catiônico é selecionado a partir de derivados de guar catiônica e celulose catiônica. Os polímeros catiônicos particularmente preferidos são JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 e JAGUAR C162. O polímero condicionador catiônico geralmente estará presente em composições de acordo com a presente invenção em níveis de 0,01% a 25%, preferencialmente de 0,1% a 5%, de maior preferência de 0,3% a 2,5% em peso.

Agentes Estruturantes As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender um agente estruturante. Os agentes estruturantes apropriados são bem conhecidos dos técnicos no assunto e incluem, por exemplo, cargas/particulados insolúveis, agentes gelificantes, ceras, materiais graxos e sistemas poliméricos.

Os estruturantes poliméricos apropriados incluem ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros que contêm ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato e gomas de heteropolissacarídeos. Ácido poliacrílico é disponível comercialmente na forma de Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional podem também ser utilizados e são disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de copolímero apropriado de um monômero que contém ácido carboxílico e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (nome comercial) são disponíveis através da Goodrich.

Polímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato apropriados são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo apropriada é goma xantana, tal como a disponível como Kelzan mu.

Materiais graxos e ceras apropriadas incluem derivados acila de cadeia longa cristalinos. O derivado acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos que contêm de 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. Diestearato de etilenoglicol e diestearato de polietilenoglicol 3 são derivados de acila de cadeia longa preferidos.

No contexto da presente invenção, agentes estruturantes são mais úteis nas composições que contêm níveis mais altos de água. Entretanto, uma vantagem da presente invenção é que as composições condicionadoras podem ser fabricadas em forma sólida sem a necessidade de níveis excessivos de estruturantes. Preferencialmente, as composições de acordo com a presente invenção contêm menos de 10%, de maior preferência menos de 5% e, de preferência ainda maior, menos de 3% em peso de um agente estruturante.

Em realização preferida, as composições de acordo com a presente invenção são substancialmente livres de agentes estruturantes.

Agentes Condicionadores As composições de acordo com a presente invenção proporcionam desempenho de condicionamento tão bom quanto os condicionadores líquidos convencionais, se não melhor. Entretanto, as composições podem também conter um ou mais agentes condicionadores adicionais selecionados a partir de agentes condicionadores de silicone e agentes condicionadores oleosos não de silicone para amplificar ainda mais a ação condicionadora.

Quando agente condicionador estiver presente nas composições de acordo com a presente invenção em forma de gotículas, as gotículas podem ser de natureza líquida, semi-sólida ou sólida, desde que estejam dispersas de forma substancialmente uniforme no produto totalmente formulado. Quaisquer gotículas de agente condicionador oleoso estão preferencialmente presentes na forma de gotículas líquidas ou semi-sólidas, de maior preferência na forma de gotículas líquidas.

Agentes Condicionadores de Silicone As composições de acordo com a presente invenção podem conter gotículas de um agente condicionador de silicone para melhorar o desempenho de condicionamento. O silicone é insolúvel na matriz aquosa da composição e, desta forma, está presente em forma "emulsificada", com o silicone presente na forma de gotículas dispersas.

Os silicones apropriados incluem polidiorganossiloxanos, particularmente polidimetilssiloxanos que possuem a designação CTFA dimeticona. Também são apropriados para utilização nas composições de acordo com a presente invenção (particularmente xampus e condicionadores) os polidimetilssiloxanos que contêm grupos terminais hidroxila, que possuem a designação CTFA dimeticonol. Também são apropriadas para uso nas composições de acordo com a presente invenção as gomas de silicone que possuem leve grau de reticulação, conforme descrito, por exemplo, no documento WO 96/31188. Estes materiais podem proporcionar corpo, volume e capacidade de modelagem aos cabelos, bem como bom condicionamento seco e molhado. A viscosidade do próprio silicone emulsificado é tipicamente de pelo menos 10.000 x 10'6 m2/s. De forma geral, descobriu-se que o desempenho de condicionamento aumenta com o aumento da viscosidade. Conseqüentemente, a viscosidade do próprio silicone é preferencialmente de pelo menos 60.000 x 10'5 m2/s, de maior preferência pelo menos 500.000 x 10'6 m2/s, idealmente pelo menos 1.000.000 x 10'6 m2/s. Preferencialmente, a viscosidade não excede 109 x 10'6 m2/s para facilidade de formulação. Os silicones emulsificados para uso nas composições condicionadoras de acordo com a presente invenção tipicamente possuirão tamanho médio de gotícula de silicone na composição de menos de 30 μιτι, preferencialmente menos de 20 μιτι, de maior preferência menos de 10 μιτι. Descobriu-se que a redução do tamanho de gotícula geralmente melhora o desempenho de condicionamento. De maior preferência, o tamanho médio de gotícula de silicone do silicone emulsificado na composição é de menos de 2 μιτι, variando idealmente de 0,01 μιτι a 1 μιτι. As emulsões de silicone que possuem tamanho médio de gotícula de silicone de ^ 0,15 μιτι são geralmente denominadas microemulsões.

As emulsões de silicone apropriadas para uso na presente invenção também estão disponíveis comercialmente em forma previamente emulsificada, a partir da qual pode simplesmente ser incorporada à formulação condicíonadora base durante a fabricação das composições condicionadoras sólidas.

Exemplos de emulsões formadas previamente apropriadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todos disponíveis através da Dow Corning. Todos estes são emulsões e microemulsões de dimeticonol. As gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em forma previamente emulsificada, que é vantajosa para facilidade da formulação. Um exemplo preferido é o material disponível através da Dow Corning como DC X2-1787, que é uma emulsão de goma de dimeticonol reticulada. Um exemplo preferido adicional é o material disponível através da Dow Corning como DC X2-1391, que é uma microemulsão de goma de dimeticonol reticulada.

Uma classe preferida adicional de silicones para inclusão nos condicionadores de acordo com a presente invenção são silicones amino funcionais. Por “silicone amino funcional”, indica-se um silicone que contém pelo menos um grupo de amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo amônio quaternário.

Exemplos de silicones amino funcionais apropriados incluem: (i) polissiloxanos que possuem a designação CTFA “aminodimeticona” e a fórmula geral: em que: - x e y são números que dependem do peso molecular do polímero, geralmente de tal forma que o peso molecular é de cerca de 5.000 a 500.000. (ii) polissiloxanos que possuem a fórmula geral: em que: - G é selecionado a partir de H, fenila, OH ou alquila Ci_C8, tal como metila; - a é 0 ou um número inteiro de 1 a 3, preferencialmente 0; - b é 0 ou 1, preferencialmente 1; - m e n são números tais que (m+n) pode variar de 1 a 2000, preferencialmente de 50 a 150; - m é um número de 1 a 2000, preferencialmente de 1 a 10; - n é um número de 0 a 1999, preferencialmente de 49 a 149; e - R’ é um radical monovalente de fórmula -CqH2qL, em que q é um número de 2 a 8 e L é um grupo amino funcional selecionado a partir dos seguintes: em que: - R” é selecionado a partir de H, fenila, benzila ou um radical hidrocarboneto monovalente saturado, tal como alquila C1.C20 e A é um íon de haleto, tal como cloreto ou brometo.

Silicones amino funcionais apropriados que correspondem à fórmula acima incluem os polissiloxanos denominados “trimetilsililaminodimeticona”, conforme ilustrado abaixo, e que são suficientemente insolúveis em água para que sejam úteis em composições de acordo com a presente invenção: em que: - x + y é um número de cerca de 50 a cerca de 500 e em que R é um grupo alquileno que contém de 2 a 5 átomos de carbono. Preferencialmente, o número x + y encontra-se na faixa de cerca de 100 a cerca de 300. (iü) polímeros de silicone quaternários que possuem a fórmula geral: em que: - R1 e R10 podem ser idênticos ou diferentes e podem ser selecionados independentemente a partir de H, alqu(en)ila de cadeia longa ou curta saturada ou insaturada, alqu(en)ila de cadeia ramificada e sistemas de anéis cíclicos C5-C8; - R2 a R9 podem ser idênticos ou diferentes e podem ser selecionados independentemente a partir de H, alqu(en)ila inferior de cadeia linear ou ramificada e sistemas de anéis cíclicos C5-C8; - n é um número na faixa de cerca de 60 a cerca de 120, preferencial mente cerca de 80; e - X' é preferencialmente acetato, mas pode ser, por exemplo, haleto, carboxilato orgânico, sulfonato orgânico ou similar. Os polímeros de silicone quaternários apropriados desta classe encontram-se descritos na Patente EP-A-0.530.974.

Os silicones amino funcionais apropriados para uso em xampus e condicionadores de acordo com a presente invenção conterão tipicamente percentual molar de funcionalidade amina na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 8,0% em rnols, preferencialmente cerca de 0,1% a cerca de 5,0% em rnols, de maior preferência cerca de 0,1% a cerca de 2,0% em rnols. De forma geral, a concentração de amina não deverá exceder cerca de 8,0% em mois, pois se descobriu que concentração de amina alta demais pode ser prejudicial para a deposição total de silicone e, portanto, o desempenho de condicionamento. A viscosidade do silicone amino funcional não é particularmente crítica e pode variar adequadametne de cerca de 100 a cerca de 500.000 x 10'6 m2/s.

Exemplos específicos de silicones amino funcionais apropriados para uso na presente invenção são os óleos de amino silicone DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 e DC-2-8950-114 (todos da Dow Corning) e GE 1149-75 (da General Electric Silicones).

Também são apropriadas emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não-iônico e/ou catiônico.

Adequadamente, estas emulsões previamente formadas possuirão tamanho médio de gotícula de silicone amino funcional na composição de xampu de menos de 30 μιτι, preferencialmente menos de 20 μιη, de maior preferência menos de 10 μιτι. Novamente, descobriu-se que a redução do tamanho de gotícula geralmente melhora o desempenho de condicionamento. De maior preferência, o tamanho médio de gotícula de silicone amino funcional na composição é de menos de 2 μιτι e idealmente varia de 0,01 μιτι a 1 μιτι.

Emulsões formadas previamente de silicone amino funcional também são disponíveis através de fornecedores de óleos de silicone tais como Dow Corning e General Electric. Exemplos específicos incluem Emulsão Catiônica DC929, Emulsão Catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (da Dow Corning).

Um exemplo de polímero de silicone quaternário útil na presente invenção é o material K3474, da Goldschmidt.

Para composições de acordo com a presente invenção, destinadas ao tratamento de cabelos "mistos" (ou seja, raízes oleosas e extremidades secas), é particularmente preferido utilizar uma combinação de silicone amino funcional e não amino funcional em composições de acordo com a presente invenção, especialmente quando estiverem na forma de composições de xampu. Neste caso, a razão em peso entre silicone amino funcional e silicone não amino funcional variará tipicamente de 1:2 a 1:20, preferencialmente 1:3 a 1:20, de maior preferência 1:3 a 1:8. A quantidade total de silicone incorporado às composições de acordo com a presente invenção depende do nível de condicionamento desejado e do material utilizado. Quantidade preferida é de 0,01% a 50% em peso, embora estes limites não sejam absolutos. O limite inferior é determinado pelo nível mínimo para atingir condicionamento e o limite superior pelo nível máximo para evitar tornar os cabelos inaceitavelmente oleosos.

Descobriu-se que quantidade total de silicone de 0,5% a 25%, preferencialmente 1,0% a 15% em peso, é um nível adequado. A viscosidade de silicones e emulsões de silicone pode ser medida por meio de viscosímetro capilar de vidro conforme descrito adicionalmente no Método de Teste CTM004, de 20 de julho de 1970, da Dow Corning Corporate.

Componentes Condicionadores Oleosos Não de Silicone As composições de acordo com a presente invenção podem também compreender um agente condicionador oleoso disperso, não volátil e insolúvel em água. O agente condicionador oleoso será disperso na composição na forma de gotículas, que formam uma fase descontínua separada da fase aquosa contínua de acordo com a presente invenção. Em outras palavras, o agente condicionador oleoso estará presente na composição de xampu na forma de emulsão de óleo em água.

Por “insolúvel”, indica-se que o material não é solúvel em água (destilada ou equivalente) sob concentração de 0,1% (p/p) a 25°C.

Adequadamente, o tamanho médio de gotícula de D32 do componente condicionador oleoso é de pelo menos 0,4, preferencialmente pelo menos 0,8 e, de maior preferência, pelo menos 1 μιτι. Além disso, o tamanho médio de gotículas D32 do componente condicionador oleoso é preferencialmente de não mais de 10 μιτι, de maior preferência não mais de 8 μιτι, de maior preferência não mais de 5 μιτι, de preferência ainda maior não mais de 4 μιτι e, de preferência superior, não mais de 3,5 μιτι. O agente condicionador oleoso pode ser adequadamente selecionado a partir de materiais oleosos ou graxos e suas misturas.

Os materiais oleosos ou graxos são agentes condicionadores preferidos nas composições de xampu de acordo com a presente invenção para proporcionar brilho aos cabelos e também melhorar a penteação a seco e a sensação de cabelos secos.

Os materiais oleosos e graxos preferidos geralmente possuirão viscosidade de menos de 5 Pa.s, de maior preferência menos de 1 Pa.s e, de preferência superior, menos de 0,5 Pa.s, tal como 0,1 Pa.s e abaixo, conforme medido a 25°C com Viscosímetro Brookfield (tal como Brookfield RV), utilizando agulha 3 em operação a 100 rpm.

Podem ser utilizados materiais oleosos e graxos com viscosidades mais altas. Podem ser utilizados, por exemplo, materiais com viscosidades de até 65 Pa.s. A viscosidade desses materiais (ou seja, materiais com viscosidades de 5 Pa.s e mais) pode ser medida por meio de um viscosímetro capilar de vidro conforme descrito adicionalmente no Método de Teste da Dow Corning Corporate CTM004, 20 de julho de 1970.

Materiais oleosos ou graxos apropriados são selecionados a partir de óleos de hidrocarbonetos, ésteres graxos e suas misturas. Óleos de hidrocarbonetos incluem hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturados ou insaturados) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturados ou insaturados). Os óleos de hidrocarbonetos de cadeia linear conterão preferencialmente cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada podem conter e tipicamente contêm números mais altos de átomos de carbono. Também são apropriados hidrocarbonetos poliméricos de monômeros alquenila, tais como monômeros de alquenila C2-C6. Estes polímeros podem ser polímeros de cadeia linear ou ramificada. Os polímeros de cadeia linear serão tipicamente de comprimento relativamente curto, que contém número total de átomos de carbono conforme descrito acima para hidrocarbonetos de cadeia linear em geral. Os polímeros de cadeia ramificada podem conter comprimento de cadeia substancialmente mais alto. O peso molecular numérico médio desses materiais pode variar amplamente, mas tipicamente será de até cerca de 2000, preferencialmente cerca de 200 a cerca de 1000, de maior preferência cerca de 300 a cerca de 600.

Exemplos específicos de óleos de hidrocarboneto apropriados incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado e suas misturas. Os isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos de comprimento de cadeia mais alto, também podem ser utilizados. Exemplos de isômeros de cadeia ramificada são alcanos insaturados ou saturados altamente ramificados, tais como os isômeros permetil-substituídos, como os isômeros permetil-substituídos de hexadecano e eicosano, tais como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano e 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilnonano, vendidos pela Permethyl Corporation. Um exemplo adicional de polímero de hidrocarboneto é polibuteno, tal como o copolímero de isobutileno e buteno. Um material deste tipo disponível comercialmente é L-14 polibuteno da Amoco Chemical Co. (Chicago, Illinois, Estados Unidos).

Os óleos de hidrocarbonetos particularmente preferidos são os vários graus de óleos minerais. Os óleos minerais são líquidos oleosos transparentes obtidos a partir de óleo de petróleo, dos quais as ceras foram removidas e as frações mais voláteis removidas através de destilação. A destilação de frações entre 250°C e 300°C é denominada óleo mineral e consiste de uma mistura de hidrocarbonetos que varia de Ci6H34 a C21H44.OS materiais comercialmente disponíveis apropriados deste tipo incluem Sirius M85 e Sirius M125, todos disponíveis através da Silkolene.

Os ésteres graxos apropriados são caracterizados por conterem pelo menos 10 átomos de carbono e incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de álcoois ou ácidos graxos, tais como ésteres de ácido monocarboxílico, ésteres de álcool poliídrico e ésteres de ácido di- e tricarboxílico. Os radicais hidrocarbila dos ésteres graxos do presente podem também incluir ou contêm, ligados covalentemente a eles, outras funcionalidades compatíveis, tais como amidas e porções alcóxi, como ligações éter ou etóxi. Ésteres de ácidos monocarboxílicos incluem ésteres de álcoois e/ou ácidos da fórmula R’COOR em que R’e R indicam independentemente radicais alquila ou alquenila e a soma de átomos de carbono em R’ e R é de pelo menos 10, preferencialmente pelo menos 20.

Exemplos específicos incluem, por exemplo, alquil e alquenil ésteres de ácidos graxos que contêm cadeias alifáticas com cerca de 10 a cerca de 22 átomos de carbono e ésteres de ácido carboxílico e álcool graxo alquila e/ou alquenila que contêm uma cadeia alifática derivada de álcool alquila e/ou alquenila com cerca de 10 a cerca de 22 átomos de carbono, ésteres de benzoato de álcoois graxos que contêm cerca de 12 a 20 átomos de carbono. O éster de ácido monocarboxílico não precisa conter necessariamente pelo menos uma cadeia com pelo menos 10 átomos de carbono, desde que o número total de átomos de carbono da cadeia alifática seja de pelo menos 10. Exemplos incluem isoestearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isohexila, palmitato de isohexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de dihexildecila, lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleila, oleato de oleila, miristato de oleila, acetato de laurila, propionato de cetila e adipato de oleila.

Di e trialquil e alquenil ésteres de ácidos carboxílicos podem também ser utilizados. Estes incluem, por exemplo, ésteres de ácidos dicarboxílicos C4-C8 tais como ésteres C1-C22 (preferencialmente C-\-Cq) de ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido hexanóico, ácido heptanóico e ácido octanóico. Exemplos incluem adipato de diisopropila, adipato de diisohexila e sebacato de diisopropila. Outros exemplos específicos incluem estearato de isocetil estearoila e citrato de triestearila. Ésteres de álcool poliídrico incluem alquilenoglicol ésteres, tais como ésteres de ácido mono e digraxo de etilenoglicol, ésteres de ácido mono e digraxo de dietilenoglicol, ésteres de ácido mono e digraxo de polietilenoglicol, ésteres de ácido mono e digraxo de propilenoglicol, monooleato de polipropilenoglicol, monoestearato de polipropilenoglicol, monoestearato de propilenoglicol etoxilado, ésteres de ácido poligraxo de poliglicerol, monoestearato de glicerila etoxilado, monoestearato de 1,3-butileno glicol, diestearato de 1,3-butilenoglicol, éster de ácido graxo de polioxietileno poliol, ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitano e mono-, di- e triglicerídeos.

Os ésteres graxos particularmente preferidos são mono-, di- e triglicerídeos, mais especificamente os mono-, di- e triésteres de glicerol e ácidos carboxílicos de cadeia longa, tais como ácidos carboxílicos C1-C22· Uma série destes tipos de materiais pode ser obtida a partir de óleos e gorduras animais e vegetais, tais como óleo de coco, óleo de mamona, óleo de açafrão, óleo de girassol, óleo de semente de algodão, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de palma, óleo de gergelim, óleo de amendoim, lanolina e óleo de soja. Os óleos sintéticos incluem trioleína e dilaurato de triestearina glicerila.

Exemplos específicos de materiais preferidos incluem manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco. O material oleoso ou graxo encontra-se adequadamente presente em nível de 0,2% a 25%, preferencial mente de 0,5% a 20%, de maior preferência de cerca de 1,0% a 15% em peso.

Auxiliares de Modelagem As composições de acordo com a presente invenção fornecem bons atributos de modelagem, particularmente em termos de facilidade de modelagem, mesmo na ausência de auxiliares de modelagem específicos na composição condicionadora ou no uso de um auxiliar de modelagem pós-condicionamento, tal como mousse.

As composições condicionadoras de acordo com a presente invenção podem também conter um auxiliar de modelagem. Os auxiliares de modelagem apropriados são bem conhecidos dos técnicos no assunto e incluem polímeros formadores de filme e materiais particulados. Os polímeros formadores de filme apropriados são descritos, por exemplo, na Patente EP 823.252.

Auxiliares de modelagem particulados preferidos são os descritos no Pedido de Patente copendente dos depositantes EP 01303914.4, EP 01303915.1, EP 01303916.9 e EP 01303917.7. A forma sólida do condicionador fornece um veículo útil de fornecimento de auxiliares de modelagem para a parte desejada dos cabelos. Ao observar a elevação da raiz para gerar volume, por exemplo, é preferível objetivar o auxiliar de modelagem nas raízes dos cabelos ao contrário das extremidades. Caso o auxiliar de modelagem seja incorporado ao sólido, tal como um stick, a formulação condicionadora é de aplicação relativamente fácil e “dirige” o auxiliar de modelagem para as raízes.

Quando utilizado, um auxiliar de modelagem está adequadamente presente nas composições de acordo com a presente invenção em nível de 0,1% a 10% em peso, preferencialmente de 0,5% a 5% em peso.

Adjuvantes As composições de acordo com a presente invenção podem também conter adjuvantes apropriados para cuidado dos cabelos. Geralmente, esses ingredientes são incluídos individualmente em nível de até 5%, preferencialmente até 3% em peso do total da composição.

Dentre os adjuvantes para cuidado dos cabelos apropriados, encontram-se: (i) nutrientes naturais para raízes de cabelos, tais como aminoácidos e açúcares. Exemplos de aminoácidos apropriados incluem arginina, cisteína, glutamina, ácido glutâmico, isoleucina, leucina, metionina, serina e valina e/ou seus precursores e derivados. Os aminoácidos podem também ser adicionados na forma de hidrolisato de proteína, tal como queratina ou hidrolisato de colágeno. Os açúcares apropriados são glicose, dextrose e frutose. Estes podem ser adicionados isoladamente ou na forma, por exemplo, de extratos de frutas. Uma combinação particularmente preferida de nutrientes naturais de raízes de cabelos para inclusão em composições de acordo com a presente invenção é isoleucina e glicose. Um nutriente de aminoácido particularmente preferido é arginina; (ii) agentes benéficos para fibras dos cabelos; exemplos são: - ceramidas para umedecer a fibra e manter a integridade da cutícula. As ceramidas são disponíveis através de extração de fontes naturais, ou como ceramidas sintéticas e pseudoceramidas. Uma ceramida preferida é Ceramida II, da Quest. Misturas de ceramidas podem também ser apropriadas, tais como Ceramidas LS, da Laboratoires Serobiologiques.

Propriedades Mecânicas e Embalagens de Produtos As composições de acordo com a presente invenção possuem a forma sólida e podem ser firmes ou moles na aparência. Mesmo um semi-sólido possui capacidade de sustentar sua própria forma, por exemplo, caso seja removido de um molde sem ser submetido ao cisalhamento, ele reterá sua forma por pelo menos 30 segundos, normalmente mais, a cerca de 20°C.

Uma composição de acordo com a presente invenção será normalmente comercializada na forma de produto que compreende um recipiente com quantidade da composição no seu interior, em que o recipiente possui pelo menos uma abertura para a liberação da composição e meios para forçar a composição no recipiente em direção à abertura de liberação. Os recipientes convencionais assumem a forma de cilindro de seção cruzada oval com a(s) abertura(s) de liberação em uma extremidade do cilindro.

Uma composição de acordo com a presente invenção é, de preferência, substancialmente rígida, de forma que não é aparentemente deformável através de pressão manual, muito embora uma camada de superfície será transferida na forma de filme ou gordura aos cabelos e é apropriada para uso como produto de baxxa/stick no qual uma quantidade da composição na forma de sticklbaxxa pode ser acomodada em um cilindro de recipiente que contém uma extremidade aberta na qual uma parte terminal da barraIstick de composição é exposta para uso. A extremidade oposta do cilindro é fechada.

Geralmente, o recipiente incluirá uma tampa para sua extremidade aberta e uma parte componente que às vezes é denominada elevador ou pistão que se encaixa no cilindro e é capaz de movimento axial relativo ao longo dele. A composição de sf/c/c/barra (barra/pistão) é acomodada no cilindro entre o pistão e a extremidade aberta do cilindro. O pistão é utilizado para forçar o sf/c/c/barra da composição ao longo do cilindro. O pistão e o sf/c/c/barra de composição podem ser movidos axialmente ao longo do cilindro através de pressão manual sobre o lado inferior do pistão, utilizando um dedo ou haste inserida no interior do cilindro. Outra possibilidade é que uma haste fixada ao pistão projete-se através de uma ou mais aberturas no cilindro e é utilizada para mover o pistão e o sf/c/c/barra. Preferencialmente, o recipiente também inclui um mecanismo de transporte para mover o pistão que compreende uma haste rosqueada que se estende axialmente para o sf/c/c/barra através de uma abertura rosqueada correspondente no pistão e meios montados sobre o cilindro para girar a haste. Convenientemente, a haste é girada por meio de uma roda manual montada sobre o cilindro na sua extremidade fechada, ou seja, a extremidade oposta à abertura de liberação.

Caso a composição de acordo com a presente invenção seja mais mole, mas ainda capaz de sustentar sua própria forma, ela será mais adequada para liberar de um cilindro com fechamento no lugar de extremidade aberta, em que o fechamento contém uma ou mais aberturas através das quais a composição do cilindro pode ser extrudada. O número e o projeto dessas aberturas ficam a critério do projetista da embalagem.

As partes componentes desses recipientes são freqüentemente feitas de materiais termoplásticos, tais como polipropileno ou polietileno. Descrições de recipientes apropriados, alguns dos quais incluem características adicionais, são encontradas nas Patentes US 4.865.231, 5.000.356 e 5.573.341.

Naturalmente, caso a composição seja suficientemente rígida para que não seja aparentemente deformável por pressão manual razoável, ela pode ser utilizada como produto de stick/barra sem a necessidade de cilindro de recipiente. Isso oferece as vantagens de redução de embalagem e custos.

Medição de Propriedades i) Penetrômetro: A dureza e a rigidez de uma composição que é um sólido firme podem ser determinadas através de penetrometria. Caso uma composição seja um semi-sólido, isso será observado na forma de falta substancial de qualquer resistência à sonda do penetrômetro.

Um procedimento apropriado é a utilização de um penetrômetro PNT de instalação de laboratório equipado com uma agulha de cera Seta (peso: 2,5 gramas) que possui um ângulo de cone na ponta da agulha especificada como sendo de 9°10’ ± 15’. É utilizada uma amostra da composição com superfície superior plana. A agulha é rebaixada sobre a superfície da composição e, em seguida, é conduzida medição de dureza de penetração, permitindo-se que a agulha com seu suporte caia sob peso total (ou seja, o peso combinado de agulha e do suporte) de 50 gramas por um período de 5 segundos, após o quê é observada a profundidade de penetração.

Desejavelmente, o teste é realizado em uma série de pontos sobre cada amostra e é calculada a média dos resultados. Utilizando um teste desta natureza, dureza apropriada para uso em um recipiente de liberação com extremidades abertas é uma penetração de menos de 30 mm neste teste, por exemplo em faixa de 2 a 30 mm. Preferencialmente, a penetração encontra-se em faixa de 5 mm a 20 mm.

Em protocolo específico para este teste, realizaram-se medições de teste sobre um stick/barra no cilindro. O stick/barra foi enrolado para projetar-se da extremidade aberta do cilindro e, em seguida, cortado para deixar superfície plana uniforme. A agulha foi cuidadosamente rebaixada para a superfície de sticklbaxxa e, em seguida, realizou-se medição da dureza de penetração. Este processo foi realizado em seis pontos diferentes sobre a superfície de sticklbaxxa. A leitura de dureza indicada é o valor médio das seis medições. ii) Analisador de textura: A dureza de um semi-sóldo pode ser medida através do uso de um analisador de textura. Este aparelho de teste pode mover uma sonda obtusa para dentro ou fora de uma amostra sob velocidade controlada e, ao mesmo tempo, medir a força aplicada. O parâmetro que é determinado como dureza é função da força de pico e da área projetada de denteação.

Um protocolo de teste específico utilizou um Analisador de Textura TA.XT2Í da Stable Micro Systems. Uma esfera metálica com 9,5 mm de diâmetro foi fixada ao lado inferior da célula de carga de 5 kg do Analisador de Textura, de tal forma que pudesse ser utilizada para dentear uma amostra colocada abaixo dele sobre a placa base do instrumento.

Após o posicionamento da amostra, a posição da esfera foi ajustada até que se encontrasse exatamente acima da superfície da amostra. Programa de computador Texture Expert Exceed foi utilizado para gerar o perfil de movimento subseqüente utilizado no método de teste. Este perfil inicialmente denteou a esfera na amostra sob velocidade de denteamento de 0,05 mm/s até atingir força designada, que foi selecionada de tal forma que a distância de penetração na amostra fosse menor que o raio da esfera. A esta carga, a direção de movimento da esfera foi imediatamente revertida para retirar a esfera da amostra à mesma velocidade de 0,05 mm/s. Durante o transcurso do teste, os dados adquiridos foram tempo (s), distância (mm) e força (N) e a velocidade de obtenção de dados foi de 25 Hz.

As amostras apropriadas para medição foram contidas em cilindros, que continham um mecanismo de rosca, ou em recipientes de vidro de 15 ml. Para as amostras de cilindro, o st/c/c/barra foi enrolado até protuberar-se acima das extremidades do cilindro e, em seguida, foi utilizada uma faca para escumar o topo do cilindro de forma tal a deixar superfície uniforme plana. O sticklbarra foi empurrado novamente de volta para o cilindro o mais distante possível para minimizar qualquer interferência mecânica resultante da elasticidade do mecanismo de rosca no pacote. Dois denteados foram geralmente feitos em cada lado da rosca. As amostras nos recipientes de 15 ml não necessitaram de preparação de superfície, mas continham apenas extensão suficiente para a realização de um único teste de denteamento.

Os dados associados a cada teste foram manipulados através do uso de programa de computador de planilha de cálculo padrão para calcular a dureza, H, utilizando a equação a seguir: em que Fmax é a carga de pico e Ap é a área projetada do denteamento restante após a descarga. Esta área pode ser calculada geometricamente a partir da profundidade do denteamento plástico. Isso é pouco menos que a profundidade total de penetração medida sob carga devido à deformação elástica da amostra. A profundidade de denteamento plástico é calculada a partir de um gráfico da força de descarga versus a profundidade total de penetração. A inclinação inicial destes dados de descarga depende da recuperação elástica inicial da amostra. A profundidade de denteamento plástico é estimada a partir de uma intercepção entre o eixo de força zero e uma linha reta traçada tangencialmente à parte inicial da inclinação de descarga.

Medições de dureza similares também foram realizadas utilizando uma Máquina de Teste Instron Universal (Modelo 5566) desktop, equipada com uma célula de carga de 10 N, e a análise de dados é realizada da mesma forma.

Processo de Fabricação As composições condicionadoras em forma sólida podem ser elaboradas através de qualquer método apropriado. Sticks/barras, por exemplo, podem ser fabricadas através da simples mistura dos componentes com aquecimento e agitação suficientes para garantir que todos os componentes sejam fundidos e/ou dispersos uniformemente (por exemplo, no caso de quaisquer componentes insolúveis). Tipicamente, as composições são aquecidas até temperatura na faixa de 70°C a 95°C. Caso sejam utilizados quaisquer materiais sensíveis ao calor, estes podem ser adicionados à medida que a composição é resfriada e misturada. A solução aquecida/esquentada, ainda em estado móvel, é despejada em seguida em um molde de sticklbana, que pode assumir a forma de um recipiente de liberação, e mantida em resfriamento e solidificação.

Um método alternativo de fabricação de composições condicionadoras em forma sólida é a moldagem através de injeção. Um processo de moldagem de injeção particularmente apropriado é descrito no documento WO 98/53039 (Unilever). O processo de moldagem por injeção a seguir, por exemplo, foi utilizado para fabricar barras condicionadoras de acordo com a presente invenção: 1. A formulação total foi preparada em um misturador de bateladas através de mistura a 80°C. Isso produziu fusão homogênea que foi resfriada em seguida à temperatura ambiente até o ponto em que o produto fosse um sólido ceroso. 2.0 produto foi decomposto em partículas suficientemente pequenas para alimentação à temperatura ambiente para o funil de enchimento de uma extrusora em co-rotação de duplo fuso Werner Pfleiderer com razão entre comprimento e diâmetro de 28:1 e diâmetro de 30 mm. 3. A extrusora foi operada a 100 até 150 rpm. 4. O cilindro da extrusora foi aquecido para gerar produto para injeção a 50°C, 55°C, 60°C e 65°C. 5. O produto extrudado aquecido foi alimentado para uma unidade de injeção de pistão e injetado em um molde de barras. 6. Após o enchimento do molde, permitiu-se seu resfriamento à temperatura ambiente. 7. O molde foi aberto e o produto sólido condicionador dos cabelos foi removido. O resfriamento pode ser causado por nada mais que permitir o resfriamento do recipiente e do seu conteúdo. O resfriamento pode ser assistido por sopro de ar à temperatura ambiente ou mesmo refrigerado sobre os moldes/recipientes e seus conteúdos. A presente invenção será agora ilustrada adicionalmente pelos Exemplos não limitadores a seguir: Exemplos Exemplo 1 As formulações condicionadoras em forma de sólido a seguir foram preparadas e embaladas em recipientes de 50 g em estilo de desodorantes: Teste de Painel doméstico: Até 20 participantes foram recrutados como lavadores de “dias alternados" e, desta forma, utilizaram produto de teste por até 4 vezes durante uma semana. O teste envolveu o uso de ambos os condicionadores por cada participante ao longo de um período de 2 semanas. Os participantes utilizaram o condicionador no lugar do seu condicionador habitual, mas utilizaram seu próprio xampu e modelaram seus cabelos segundo sua rotina normal. Os cabelos foram lavados conforme o habitual, o condicionador foi aplicado onde necessário, longe do fluxo direto de água (ou seja, não sob chuveiro corrente), esfregado nos cabelos e enxaguado em seguida conforme habitual.

Os participantes foram divididos em três grupos. Cada participante recebeu um recipiente de 50 g de produto A ou B e avaliou as propriedades durante o uso do condicionador por uma semana. Cada participante recebeu em seguida o outro produto para teste e avaliou as propriedades durante o uso daquele condicionador por uma semana. Ao final do teste, os participantes reuniram-se em um grupo de discussão e preencheram um questionário.

Os resultados do questionário e dos grupos de discussão foram os seguintes: Formulação A

Os participantes acharam difícil decidir quanto produto utilizar. O produto necessitava ser aplicado aos cabelos em seções e, portanto, consumiu bastante tempo. O condicionador foi facilmente trabalhado através dos cabelos, ele “simplesmente deslizava”. Após a ação do produto sobre os cabelos, os cabelos era fácil de pentear e parecia macio e sedoso. 7 participantes concluíram que o produto levou muito tempo para ser enxaguado do seu cabelos e os demais não encontraram diferença no seu enxágüe com relação a um condicionador padrão. Os cabelos enxaguados pareceram sedosos, macios e o penteamento quando molhado foi fácil.

Apenas condicionador · sem uso de produto modelador 4 participantes acharam seus cabelos muito fáceis de serem modelados e foram capazes de atingir volume e altura. Eles acharam que o condicionador continha uma cera de modelagem nele incluída, pois atingiram boa definição de ondulação e textura. 9 participantes atingiram seu estilo normal. 4 participantes acharam seus cabelos muito difíceis de modelar e foram incapazes de atingir qualquer volume ou sustentação. Os cabelos secos eram muito macios e brilhantes, sem folga ou ondulação, fácil de pentear e permaneceu livre de nós e emaranhados.

Condicionador seguido por produto modelador Vários participantes acharam seus cabelos modelados melhores ao utilizar um mousse, pois era menos frouxo e sem acomodação. Eles foram capazes de atingir volume, corpo e altura e os cabelos era macios e fáceis de pentear. 3 participantes acharam seus cabelos com sensação revestida e suja após a aplicação de mousse. O restante comentou que seus cabelos pareciam limpos e apresentavam brilho/lustro sutil e saudável.

Intenção de compra O produto não era similar a nenhum produto comercial utilizado pelos participantes. 12 participantes comprariam o produto: ele era portátil, econômico e podería ser aplicado onde fosse necessário. Percebido como condicionador leve que proporciona benefícios de controle e modelagem, cabelos livres, macios, brilhantes e desembaraçado. 3 participantes estavam incertos: a embalagem foi considerada como sendo um jogo publicitária e o produto não era melhor que nenhum outro condicionador para os cabelos. Eles gostaram do produto, mas não da embalagem; consideram bom para atingir áreas específicas. 5 participantes não comprariam: consideraram o produto não prático. Um bom condicionador que levava muito tempo para ser aplicado. Tornava os cabelos planos e sobrecarregados.

Observou-se que 3 dos participantes que não comprariam o produto o haviam aplicado a cabelos secos com toalha e sentiam que isso influenciava a sua reação ao produto, pois ele foi de difícil uso. Eles acreditavam que a adição de água pode haver melhorado o desempenho do produto.

Formulação B: Esta formulação parecia mais espessa e mais concentrada que a formulação A, devido à sua opacidade. O produto escorreu facilmente, não era pegajoso, era mais macio que o produto anterior e de fácil aplicação. O produto agiu facilmente através dos cabelos molhados. O produto deu aos cabelos molhados uma sensação cerosa e vários acharam que seus cabelos levaram longo tempo para enxaguar. Além disso, eles notaram que, à medida que a água era adicionada, havia leve formação de espuma. Os cabelos enxaguados eram macios, sedosos e fáceis de pentear quando molhado para todos, menos um participante cujos cabelos estavam embaraçados.

Apenas condicionador: nenhum produto de modelagem utilizado.

Os participantes em dois dos grupos concluíram que o produto havia tornado os cabelos muito macios e, portanto, difíceis de serem modelados, pois os cabelos não se aderiam à escova. O outro grupo achou que seus cabelos era fáceis de serem modelados e foram capazes de atingir sua modelagem desejada. A maior parte achou que seus cabelos secos eram macios, sedosos com brilho saudável e eram fáceis de pentear quando secos. 7 participantes concluíram que podiam deixar seus cabelos mais compridos entre as lavagens, pois ele apresentava aparência e sensação mais limpa e os cabelos não eram tão oleosos quanto com condicionadores normais.

Condicionador seguido por um produto modelador Os participantes foram capazes de obter mais controle. Os cabelos aderiam-se à escova e, desta forma, eram mais fáceis de atingir a modelagem desejada. Vários participantes concluíram que, ao utilizarem mousse, seus cabelos necessitavam ser lavados mais freqüentemente. Os cabelos pareciam apresentar grande acúmulo sobre os mesmos e fez com que os cabelos parecessem pesados, como se nem todo o condicionador houvesse sido enxaguado. O produto era mais condicionante que um condicionador padrão e, vários participantes sentiram que não necessitariam aplicar o produto após cada lavagem para ter o nível de condicionamento necessário para os seus cabelos.

Intenção de compra O produto não era similar a nenhum produto comercial utilizado pelos participantes. 6 participantes consideraram este produto mais caro que um condicionador padrão devido à qualidade e as qualidades duradouras do produto. 5 preferiram a formulação A à formulação B (devido aos benefícios de modelagem sem o uso de mousse). 12 participantes comprariam o produto: ele deixou os cabelos macios, com elasticidade e aparência saudável. Eles se acostumaram com a aplicação de stick e acharam que ele apresentava muitas propriedades positivas. Considerado como sendo uma embalagem fácil de transportar e de baixo desperdício, que oferece o benefício de aplicação tópica. 4 participantes estavam incertos: a embalagem foi considerada como sendo jogo publicitário e o produto não era melhor que nenhum outro condicionador dos cabelos. Um participante gostaria de ter mais de uma semana para avaliar o produto. 4 participantes não comprariam o produto: eles esperam que um produto melhore os cabelos e não os deteriore. Os cabelos foram deixados em estado insatisfatório; opacos, carregados, ondulados e soltos.

Exemplo 2 Uma comparação foi feita com condicionador líquido convencional (Essência de Pêssego Suave) contra sticks condicionadores de formulação A e B do Exemplo 1 em teste de flexibilidade dos cabelos.

Amostras de 7 g/10" (25 cm) de cabelos tingidos de vermelho Yugo foram colocadas no éter e equilibradas em seguida por um painel. 6 amostras (1 a 6) foram lavadas pelo primeiro xampu através da aplicação de 1 ml do xampu ao longo do comprimento da amostra e agitação por 30 segundos, seguida por enxágüe com água quente corrente por 30 segundos. Novamente, 1 ml do mesmo xampu foi colocado ao longo do comprimento da amostra e agitado por 30 segundos, seguido por enxágüe por um minuto. As amostras 1 a 3 foram tratadas com o condicionador líquido convencional através da aplicação de 2 ml de condicionador ao longo do comprimento da amostra e agitação por 1 minuto, seguido por enxágüe por 1 minuto. As amostras 4 a 6 foram tratadas com formulação A ou B da mesma forma. As amostras foram avaliadas quanto seu condicionamento quando molhadas conforme anteriormente. Todas as amostras foram secas em estufa de circulação a 50°C por cerca de 2 horas. Por fim, as amostras foram avaliadas quanto sua suavidade, facilidade de pentear, sensação carregada e pouco soltas quando secas. Foi utilizado um total de 12 participantes e cada um comparou 6 pares de amostras para determinação de 5 características principais de condicionamento: pouco soltas, facilidade de pentear quando seca, suavidade quando seca, facilidade de pentear quando molhada e suavidade quando úmida. O número total de amostras “aprovadas” para cada aplicação foi somado e expresso na forma de percentual. A formulação A (sem silicone) supera o condicionador líquido convencional em todas as 5 características, deixando os cabelos mais soltos, fácil de pentear quando secos e suaves quando secos sendo significativas em confiança de 95%. A formulação B (com silicone) supera o condicionador líquido convencional em 4 características e apresentou avaliação idêntica quanto a deixar os cabelos mais soltos. O aumento da suavidade quando secos, facilidade de pentear quando úmidos e suavidade quando molhados são significativas em confiança de 95%.

Claims (9)

1. COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA SÓLIDA PARA OS CABELOS, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) 8% a 20% em peso de tensoativo catiônico; e (ii) 10% a 65% em peso de material de álcool graxo; em que a composição contém 0% a 70% em peso de água.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do tensoativo catiônico ser selecionado a partir de cloreto de cetrimônio, cloreto de beeniltrimônio, cloreto de oleamônio PEG-2, cloreto de dimetilamônio de sebo diendurecido, cloreto de diestearildimetilamônio e suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato do material de álcool graxo ser um álcool graxo C8-C22·

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato da razão em peso de material de álcool graxo e tensoativo catiônico estar na faixa de 10:1 a 1:10, preferencialmente de 8:1 a 1:4, de maior preferência de 7:1 a 1:1 e, de preferência ainda maior, de 5:1 a 2:1.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a4, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente de 0,01% a 25% em peso de um polímero catiônico.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a5, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente um agente condicionador selecionado a partir de agentes condicionadores de silicone e agentes condicionadores oleosos não de silicone.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato do agente condicionador de silicone estar caracterizada pelo fato do agente condicionador de silicone estar presente em um nível de 0,5% a 25% em peso.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente de 0,1% a 10% em peso de um auxiliar de modelagem selecionado a partir de polímeros formadores de filme e materiais particulados.

9. USO DE UMA COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA SÓLIDA PARA OS CABELOS, caracterizado pelo fato de ser para o condicionamento do cabelo, sendo que a dita composição é conforme definida na reivindicação 1.