EA028419B1 - Способ получения кондиционирующей гелевой фазы - Google Patents

Способ получения кондиционирующей гелевой фазы Download PDF

Info

Publication number
EA028419B1
EA028419B1 EA201590035A EA201590035A EA028419B1 EA 028419 B1 EA028419 B1 EA 028419B1 EA 201590035 A EA201590035 A EA 201590035A EA 201590035 A EA201590035 A EA 201590035A EA 028419 B1 EA028419 B1 EA 028419B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
water
temperature
acid
mixture
mixer
Prior art date
Application number
EA201590035A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201590035A1 (ru
Inventor
Кристия Касугбо
Марк Фланаган
Джон Алан Хаф
Джон Майкл Нафтон
Дэвид Серридж
Original Assignee
Юнилевер Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48832948&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA028419(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Юнилевер Н.В. filed Critical Юнилевер Н.В.
Publication of EA201590035A1 publication Critical patent/EA201590035A1/ru
Publication of EA028419B1 publication Critical patent/EA028419B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/805Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95

Abstract

В изобретении представлен способ получения кондиционирующей гелевой фазы, включающий получение в первой емкости совместного расплава (m1), содержащего: (i) от 45 до 90 мас.% жирного спирта, содержащего от 8 до 22 атомов углерода; (ii) катионный компонент, содержащий 0-70 мас.% катионного поверхностно-активного вещества формулы NRRRR, где R, R, Rи Rнезависимо представляют собой (C-C) алкил или бензил; и (iii) 0-15 мас.% воды (w1); при этом указанный совместный расплав (m1) поддерживают при температуре плавления, достаточной для поддержания указанного жирного спирта в жидком состоянии; добавление в смеситель указанного совместного расплава (m1) и воды (w2) независимо друг от друга; смешивание указанного совместного расплава (m1) и воды (w2) с получением смеси (m2) с помощью миксера с окружной скоростью ротора 10-34 м/с; при этом температуру указанной смеси (m2) совместного расплава (m1) и воды (w2) регулируют путем изменения температуры воды (w2) и поэтапного добавления воды (w2); и при этом температуру смеси (m2) в смесителе поддерживают при 56-65°C.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения улучшенной кондиционирующей композиции.
В ЕР-А1-2460508 (Р&С) предложена кондиционирующая композиция для волос, содержащая катионное поверхностно-активное вещество, жирное соединение с высокой температурой плавления и водный носитель. Указанный способ получения включает получение премикса, содержащего катионные поверхностно-активные вещества и жирные соединения, при этом температура указанного премикса выше температуры плавления жирного соединения.
В \νϋ 2008/055816 (ИиНеует) предложены кондиционирующие композиции шампуня, содержащие гелевую сетчатую структуру, которая содержит соединение четвертичного аммония и С1222 жирный спирт. В приведенных примерах цетиловый спирт добавляют к воде при 65°С при перемешивании с высокой скоростью и затем добавляют цетилтриметиламмония хлорид (СТАС) с получением однородной дисперсии при 65°С. Далее эту смесь добавляют к водному раствору при комнатной температуре при умеренном перемешивании.
В νθ 2007/136708 (Р&С) предложены композиции для ухода за волосами, содержащие аминосиликон. Способ получения включает нагревание деионизированной воды до 85°С и введение в смесь катионных поверхностно-активных веществ и жирных соединений. Температуру воды поддерживают при 85°С до тех пор, пока компоненты не станут гомогенизированными, затем смесь охлаждают до примерно 55°С и поддерживают при этой температуре с образованием гелевой матрицы.
Несмотря на существующие в данной области техники решения по-прежнему существует потребность в улучшенных кондиционирующих композициях.
Соответственно в первом аспекте настоящего изобретения предложен способ получения кондиционирующей гелевой фазы по п. 1 формулы изобретения.
Кондиционирующие композиции, полученные с применением кондиционирующей гелевой фазы согласно настоящему изобретению, представляют собой улучшенные кондиционирующие продукты. В частности, указанные композиции являются более густыми, несмотря на то что они содержат меньшие количества твердых веществ, и при этом они легче смываются. Продукты, которые легче смываются, требуют применения меньшего количества воды и, таким образом, имеют лучшие перспективы. Эти продукты рассматриваются в качестве предпочтительных потребителями, которые заботятся об окружающей среде.
Предпочтительно указанный способ представляет собой непрерывный процесс.
Совместный расплав согласно настоящему изобретению образует изотропную фазу, что означает возможность контролируемого развития структуры, т.е. формирования ламеллярной кондиционирующей гелевой фазы. В этом процессе температуру смеси совместного расплава и воды регулируют путем изменения температуры воды, добавляемой к смеси. Воду можно добавлять за один раз, или указанное добавление можно осуществлять поэтапно. Как правило, температуру в первой емкости с водой (ет1) поддерживают при примерно 40°С, и эту воду (ет1) закачивают в смеситель, в то время как вторую емкость с водой (ет2) поддерживают при температуре, достаточной для изменения температуры смеси воды (ет2) и совместного расплава (т1) таким образом, чтобы она находилась в пределах требуемого диапазона, т.е. составляла в смесителе 56-65°С, предпочтительно 58-62°С, более предпочтительно 60°С.
Кондиционирующая композиция, полученная с применением такой кондиционирующей гелевой фазы, демонстрирует улучшенные кондиционирующие свойства, которые не наблюдаются, когда указанная кондиционирующая гелевая фаза формируется в совместном расплаве.
Усовершенствование, таким образом, заключается в балансе тепловой энергии в момент смешивания воды с совместным расплавом.
Если вода слишком холодная, то процесс заканчивается образованием недостаточно смешанной системы из-за склонности совместного расплава к затвердеванию, а это в конечном итоге приводит к получению композиции с низкой вязкостью. Если температура смеси слишком высока, то образуются пузырьки. Это также обусловливает более низкую вязкость полученной в результате кондиционирующей композиции.
Предпочтительно совместный расплав содержит 45-90 мас.% жирного спирта от массы совместного расплава.
Предпочтительно жирный спирт содержит от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22. Жирные спирты, как правило, представляют собой соединения, содержащие неразветвленные алкильные группы. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение этих веществ особенно предпочтительно.
Содержание жирного спирта в кондиционере согласно настоящему изобретению (а не только в кондиционирующей гелевой фазе) находится, как правило, в диапазоне от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 6% из расчета на массу композиции. Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту в подходящем варианте составляет от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, наиболее предпочтительно от 1:2 до 1:5. Если массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту слишком высокое, это может приводить к возникновению раздражения глаз при использо- 1 028419 вании композиции. Если указанное отношение слишком низкое, это может вызывать ощущение скрипучести волос у некоторых потребителей.
Предпочтительно совместный расплав содержит 10-40 мас.% катионного поверхностно-активного вещества от массы совместного расплава.
Подходящие кондиционирующие поверхностно-активные вещества включают вещества, выбранные из катионных поверхностно-активных веществ, применяемых отдельно или в составе смеси. Предпочтительно катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу №К. кКК , где К , К , К и К4 независимо представляют собой (С1-С30) алкил или бензил. Предпочтительно один, два или три из К1, К2, К3 и К4 независимо представляют собой (С4-С30) алкил, а остальная группа или группы К1, К2, К3 и К4 представляют собой (С1-С6) алкил или бензил. Более предпочтительно один или два из К1, К2, К3 и К4 независимо представляют собой (С6-С30) алкил, а остальные группы К1, К2, К3 и К4 представляют собой (С16) алкильные или бензильные группы. Необязательно, алкильные группы могут содержать одну или более сложноэфирных (-ОСО- или -СОО-) и/или простых эфирных (-О-) связей в алкильной цепи. Алкильные группы необязательно могут быть замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть неразветвленными или разветвленными и в случае алкильных групп, содержащих 3 или более атомов углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы необязательно этоксилированы по алкильной цепи одной или более этиленоксигруппами.
Подходящие катионные поверхностно-активные вещества для применения в соответствии с настоящим изобретением включают цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, таллотриметиламмония хлорид, ди(гидрогенизированного талло)диметиламмония хлорид (например, Ащиаб 2НТ/75 от компании Лк/о ЫоЬе1), кокотриметиламмония хлорид, ПЭГ-2-олеаммония хлорид и их соответствующие гидроксиды. Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают вещества, имеющие названия кватерний-5 (Оиа1егпшт-5). кватерний-31 (Оиа1егпшт-31) и кватерний-18 (Оиа1егпшт-18) в соответствии с номенклатурой Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (СТРА). Также могут быть подходящими смеси любых из вышеуказанных веществ. В частности, подходящим катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах в соответствии с настоящим изобретением является цетилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под наименованием ΟΕΝΑΜΙΝ СТАС от компании Ноеейк! Се1аие§е. Другим катионным поверхностноактивным веществом, в частности, подходящим для применения в кондиционерах в соответствии с изобретением, является бегенилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под наименованием ΟΕΝΑΜΙΝ ΚΌΜΡ от компании С.’1апаШ.
Предпочтительно катионный поверхностно-активный компонент совместного расплава содержит 070% катионных поверхностно-активных веществ, имеющих формулу N'К1К2К3К4, как описано выше, от массы указанного катионного компонента, более предпочтительно 30-60 мас.% катионного поверхностно-активного компонента.
Другой пример класса подходящих катионных поверхностно-активных веществ для применения согласно настоящему изобретению отдельно или совместно с одним или более другими катионными поверхностно-активными веществами представляет собой комбинацию нижеприведенных соединений (ί) и (ίί) (ί) амидоамина, соответствующего общей формуле (I) (I) ΚΤΟΝΗζΟΤΕΝΟφΚ3, в которой К1 представляет собой углеводородную цепь, содержащую 10 или более атомов углерода, К2 и К3 независимо выбраны из углеводородных цепей, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, и т представляет собой целое число от 1 до примерно 10; и (ίί) кислоты.
В настоящем тексте термин углеводородная цепь обозначает алкильную или алкенильную цепь.
Предпочтительными амидоаминовыми соединениями являются соединения, соответствующие формуле (Ι), в которой К1 представляет собой углеводородный остаток, содержащий от примерно 11 до примерно 24 атомов углерода, каждый из К2 и К3 независимо представляет собой углеводородные остатки, предпочтительно алкильные группы, содержащие от 1 до примерно 4 атомов углерода, и т представляет собой целое число от 1 до примерно 4.
Предпочтительно К2 и К3 представляют собой метильные или этильные группы.
Предпочтительно т составляет 2 или 3, т.е. обозначает этиленовую или пропиленовую группу.
Предпочтительные амидоамины, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэти- 2 028419 ламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси. Предпочтительные амидоамины, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой, в частности, стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.
Коммерчески доступные амидоамины, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, включают стеарамидопропилдиметиламин под торговыми наименованиями Лексамин 8-13 (ΌΕΧΑΜΙΝΕ 8-13), доступный для приобретения в компании 1по1ех (Филадельфия, Пенсильвания, США), и Амидоамин М8Р (ΑΜΙΌΟΑΜΙΝΕ М8Р), доступный для приобретения в компании №кко (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин под торговым наименованием Амидоамин 8 (ΑΜΙΌΟΑΜΙΝΕ 8), доступный для приобретения в компании №кко, бегенамидопропилдиметиламин под торговым наименованием Инкромин ВВ (ΙΝΟΚΟΜΙΝΕ ВВ), доступный для приобретения в компании Сгоба (Северный Хамберсайд, Англия), и различные амидоамины под торговыми наименованиями серии 8СНЕКί,’ΟΌΙΝΕ. доступные для приобретения в компании 8сйег (Клифтон, Нью-Джерси, США).
Кислота может представлять собой любую органическую или минеральную кислоту, которая способна протонировать амидоамин, содержащийся в композиции кондиционера. Кислоты, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси.
Предпочтительно кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей.
Основная роль кислоты заключается в протонирования амидоамина в композиции для ухода за волосами с образованием соли третичного амина (СТА) ίη δίίπ в композиции для ухода за волосами. СТА, по существу, представляет собой неустойчивое катионное поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония или псевдочетвертичного аммония.
Соответственно кислота содержится в количестве, достаточном для протонирования более чем 95 мол.% (293 К) присутствующего амидоамина.
В случае присутствия амидоамина, относящегося к описанному в настоящем тексте типу, соответствующий кислотный компонент не присутствует в совместном расплаве. Вместо этого он присутствует в воде. Предпочтительно вода содержит протонирующий компонент в количестве от 0,01 до 3 мас.%.
Соответственно в случае, когда согласно изобретению требуется 10-40 мас.% катионного поверхностно-активного вещества от массы совместного расплава, указанный катионный поверхностно-активный компонент может содержать амидоамин, который не протонирован, т.е. не имеет положительного заряда, но становится протонированным при добавлении к воде и, следовательно, содержащемуся в ней протонирующему веществу.
Предпочтительно катионный поверхностно-активный компонент совместного расплава содержит 070% амидоамина, соответствующего формуле (Ι), от массы указанного катионного компонента, более предпочтительно 30-60 мас.% катионного поверхностно-активного компонента.
В кондиционирующих композициях согласно настоящему изобретению (не просто в кондиционирующей гелевой фазе) уровень катионного поверхностно-активного вещества, как правило, находится в диапазоне от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5% из расчета на массу композиции.
Предпочтительно совместный расплав поддерживают при температуре плавления, достаточной для поддержания жирного спирта в жидком состоянии. Предпочтительно совместный расплав поддерживают при 80-85°С.
Предпочтительно температуру смеси совместного расплава и воды регулируют, поддерживая равной 56-65°С, предпочтительно 58-62°С, более предпочтительно 60°С во время перемешивания.
Предпочтительно содержимое смесительной емкости пропускают через смеситель с окружной скоростью ротора 10-34, предпочтительно 21-27 и особенно предпочтительно 24 м/с.
Согласно второму аспекту настоящего изобретения предложен способ получения кондиционирующей композиции путем формирования кондиционирующей гелевой фазы, полученной в соответствии с первым аспектом изобретения, и последующего добавления любых остальных ингредиентов. Типовые остальные ингредиенты включают отдушки, силиконы, волокнистые активные вещества или другие полезные агенты.
Предпочтительно кондиционирующую композицию пропускают через смеситель с окружной скоростью ротора 10-34, предпочтительно 21-27 и особенно предпочтительно 24 м/с еще один раз после добавления остальных ингредиентов. Кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению или композиции, полученные с применением кондиционирующих гелевых фаз согласно настоящему изобретению, также характеризуются лучшим осаждением силиконов по сравнению с кондиционирующими композициями, полученными традиционным способом.
Соответственно композиции согласно настоящему изобретению могут содержать эмульгированные
- 3 028419 капли силиконового кондиционирующего агента для усиления кондиционирующих свойств.
Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, имеющие название диметикон в соответствии с номенклатурой СТРА. Также подходящими для применения в композициях согласно настоящему изобретению (в частности, шампунях и кондиционерах) являются полидиметилсилоксаны с концевыми гидроксильными группами, имеющие название диметиконол в соответствии с номенклатурой СТРА. Также подходят для применения в композициях согласно настоящему изобретению силиконовые смолы, характеризующиеся небольшой степенью поперечной сшивки, такие как описанные, например, в 96/31188.
Вязкость самого эмульгированного силикона (не эмульсии и не итоговой кондиционирующей композиции для волос), как правило, составляет по меньшей мере 10000 сСт при 25°С; вязкость самого силикона составляет предпочтительно по меньшей мере 60000 сСт, более предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно указанная вязкость не превышает 109 сСт с точки зрения удобства приготовления.
Эмульгированные силиконы для применения в композициях шампуня согласно настоящему изобретению, как правило, имеют средний размер капель силикона в композиции, составляющий менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 10 мкм, наиболее предпочтительно от 0,01 до 1 мкм. Силиконовые эмульсии, имеющие средний размер капель силикона 0,15 мкм, обычно называют микроэмульсиями.
Размер капель эмульгированных силиконов для применения в композициях кондиционера согласно настоящему изобретению обычно составляет менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 15. Предпочтительно средний размер капель силикона превышает 0,5 мкм, более предпочтительно превышает 1 мкм, наиболее предпочтительно составляет от 2 до 8 мкм.
Размер силиконовых частиц можно измерять методом рассеяния лазерного излучения, например, с применением анализатора размера частиц 2600Ό от компании МаКеги 1и81гишеи18.
Примеры подходящих готовых эмульсий включают Х1аше1ег МЕМ 1785 и микроэмульсию ЭС21865, доступные для приобретения в компании Ι)ο\ν Согшид. Эти продукты представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Поперечно-сшитые силиконовые смолы также доступны в предварительно эмульгированной форме, которая является предпочтительной с точки зрения удобства приготовления.
Другим предпочтительным классом силиконов для включения в шампуни и кондиционеры согласно настоящему изобретению являются силиконы с функциональными аминогруппами. Термин силикон с функциональными аминогруппами согласно настоящему изобретению обозначает силиконы с функциональными аминогруппами. Термин силикон с функциональными аминогруппами обозначает четвертичную аммониевую группу. Примеры подходящих силиконов с функциональными аминогруппами включают полисилоксаны, имеющие название амодиметикон в соответствии с номенклатурой СТРА.
Конкретные примеры силиконов с функциональными аминогруппами, подходящих для применения согласно настоящему изобретению, представляют собой аминосиликоновые масла ЭС2-8220, ЭС2-8166 и ЭС2-8566 (все от компании Όον Согшид).
Подходящие четвертичные силиконовые полимеры описаны в ЕР-А-0530974. Предпочтительный четвертичный силиконовый полимер представляет собой К3474 от компании Оо1б8сЬт1б1.
Также подходящими являются эмульсии силиконовых масел с функциональными аминогруппами с неионным и/или катионным поверхностно-активным веществом.
Г отовые эмульсии силиконов с функциональными аминогруппами также доступны от поставщиков силиконовых масел, таких как компании Όον Согшид и Оеиега1 Е1ес1пс. Конкретные примеры включают катионную эмульсию ЭС939 и неионные эмульсии ЭС2-7224, ЭС2-8467, ЭС2-8177 и ЭС2-8154 (все от компании Όον Согшид).
Общее количество силикона составляет предпочтительно от 0,01 до 10 мас.% из расчета на общую массу композиции, более предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, наиболее предпочтительный подходящий уровень составляет от 0,5 до 3 мас.%.
Примеры
Название согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов (ШС1) Содержание активного вещества А 1
Диметикон/амодиметикон/ цетримония хлорид 70 4,29 4,29
Бегентримония хлорид 70 2,86 2,86
Цетеариловый спирт 100 4 4
Консервант 55 ОД 0,1
Хлорид калия 100 ОД 0,1
Отдушка 100 0,6 0,6
Консервант 100 0,04 0,04
Вода 100 До 100 До 100
- 4 028419
Состав А получали стандартным способом путем смешивания твердых веществ с водой при примерно 70°С, а состав 1 получали путем добавления катионных поверхностно-активных веществ к жирному спирту и перемешивания при 85°С.
Эту смесь вводили в поток воды, содержащей другие ингредиенты, причем температуру воды варьировали таким образом, чтобы температура этой смеси составляла 60°С, и перемешивали.
Этот поток охлаждали до комнатной температуры путем введения во второй поток воды и перемешивали.
Композиции характеризовались различным содержанием кондиционирующих активных веществ с целью демонстрации улучшенных кондиционирующих свойств композиции, полученной заявленным способом.
А 1 Уровень значимости
Количество участников 36 36
Применяемый кондиционер
Густота кондиционера 56,28 ϋ 77,43 А 99,9 %
Легкость смывания 72,47 А 64,60 С 99,9 %
Гладкость во влажном состоянии 66,09 Ь 72,53 а 90%
Распутывание 68,53 Э 75,34 АВ 99 %
Сухие волосы
Гладкость 68,30 В 73,70 А 95 %
Представлены конфиденциальные данные исследований, полученные на дому от приблизительно 40 участников с поврежденными волосами. Оценку осуществляли по линейной шкале.
Приведенные данные показывают, что путем применения улучшенного способа авторы настоящего изобретения получили более густой продукт, при этом имеющий меньшее общее содержание твердых веществ (т.е. жирного спирта и ВТАС). Указанные ингредиенты используются с большей эффективностью.
Кроме того, продукт обладал значительно большим кондиционирующим эффектом (легче распутываемые+более гладкие волосы) по сравнению с контролем.

Claims (11)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения кондиционирующей гелевой фазы, включающий получение в первой емкости совместного расплава (т1), содержащего:
    (ΐ) от 45 до 90 мас.% жирного спирта, содержащего от 8 до 22 атомов углерода;
    (ΐΐ) катионный компонент, содержащий 0-70 мас.% катионного поверхностно-активного вещества формулы Ν+Κ?Κ2Κ3Κ4, где К1, К2, К3 и К4 независимо представляют собой (С130) алкил или бензил; и (ΐΐΐ) 0-15 мас.% воды (^1);
    при этом указанный совместный расплав (т1) поддерживают при температуре плавления, достаточной для поддержания указанного жирного спирта в жидком состоянии;
    добавление в смеситель указанного совместного расплава (т1) и воды (^2) независимо друг от друга;
    смешивание указанного совместного расплава (т1) и воды (^2) с получением смеси (т2) с помощью миксера с окружной скоростью ротора 10-34 м/с;
    при этом температуру указанной смеси (т2) совместного расплава (т1) и воды (^2) регулируют путем изменения температуры воды (^2) и поэтапного добавления воды (^2);
    при этом температуру смеси (т2) в смесителе поддерживают при 56-65°С.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный совместный расплав (т1) содержит 10-40% катионного компонента.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный совместный расплав (т1) поддерживают при температуре плавления, достаточной для поддержания жирного спирта при 80-85°С.
  4. 4. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что воду (^2) добавляют в указанный смеситель из первой емкости с водой, температуру в которой поддерживают при примерно 40°С, и второй емкости с водой, температуру в которой поддерживают достаточной для изменения температуры смеси (т2) до 58-62°С.
  5. 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанную смесь (т2) пропускают через смеситель с окружной скоростью ротора 21-27 м/с.
  6. 6. Способ получения кондиционирующей композиции путем формирования кондиционирующей гелевой фазы, полученной согласно любому из пп.1-5, и последующего добавления любых остальных ингредиентов.
  7. 7. Способ по п.6, включающий пропускание указанной композиции через смеситель с окружной скоростью ротора 10-30 м/с.
  8. 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, представляющий собой непрерывный процесс.
    - 5 028419
  9. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный катионный компонент содержит амидоамин формулы κ1εοΝΗ(εΗ2)πιΝ(κ23 (ί), в котором К1 представляет собой углеводородную цепь, содержащую от примерно 11 до 24 атомов углерода, К2 и К3 независимо выбраны из углеводородных цепей, содержащих от 1 до примерно 4 атомов углерода, и т составляет 2 или 3, а вода (А2) содержит кислоту.
  10. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанная кислота выбрана из группы, состоящей из соляной кислоты, уксусной кислоты, винной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты и их смесей.
  11. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанный катионный компонент содержит от 30 до 60% катионного поверхностно-активного вещества.
EA201590035A 2012-07-27 2013-07-24 Способ получения кондиционирующей гелевой фазы EA028419B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12178168 2012-07-27
PCT/EP2013/065647 WO2014016353A1 (en) 2012-07-27 2013-07-24 Process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201590035A1 EA201590035A1 (ru) 2015-10-30
EA028419B1 true EA028419B1 (ru) 2017-11-30

Family

ID=48832948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201590035A EA028419B1 (ru) 2012-07-27 2013-07-24 Способ получения кондиционирующей гелевой фазы

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20150209254A1 (ru)
EP (1) EP2877143B1 (ru)
JP (1) JP6434909B2 (ru)
CN (1) CN104507448B (ru)
AR (1) AR091916A1 (ru)
BR (1) BR112015001726B1 (ru)
EA (1) EA028419B1 (ru)
IN (1) IN2015MN00106A (ru)
MX (1) MX359759B (ru)
PH (1) PH12015500127B1 (ru)
WO (1) WO2014016353A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104507450B (zh) * 2012-07-27 2017-10-13 荷兰联合利华有限公司 组合物
WO2014016352A2 (en) 2012-07-27 2014-01-30 Unilever Plc Process
WO2017001229A1 (en) 2015-06-30 2017-01-05 Unilever Plc Device for estimating roughness and shine of hair
WO2017060121A1 (en) 2015-10-07 2017-04-13 Unilever Plc Improvements relating to hair compositions
BR112018017026B1 (pt) 2016-03-09 2023-12-19 Unilever Ip Holdings B.V. Método de analisar o efeito de uma agressão ao cabelo e método para determinar o efeito de um tratamento ou regime benéfico nos cabelos
WO2017153262A1 (en) 2016-03-09 2017-09-14 Unilever Plc Modelling system
WO2017167799A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Unilever Plc Device
WO2017167796A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Unilever Plc Device
JP2019529384A (ja) 2016-10-05 2019-10-17 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 毛髪処理組成物
JP7159191B2 (ja) 2017-03-29 2022-10-24 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 毛髪の湿潤摩擦を測定するための方法
EP3602005B1 (en) 2017-03-29 2022-07-06 Unilever IP Holdings B.V. Apparatus for measuring wet friction of hair
BR112019009558B1 (pt) 2017-04-13 2023-01-31 The Procter & Gamble Company Método para preparação de uma composição de produto compreendendo uma partícula distinta e uma composição-base aquosa
AR112127A1 (es) * 2017-06-15 2019-09-25 Unilever Nv Composición acondicionadora para el cabello que posee propiedades de enjuague mejoradas
MX2019015618A (es) 2017-06-23 2020-02-26 Unilever Nv Metodo para medir las caracteristicas de movimiento del cabello.
JP2021526515A (ja) 2018-06-04 2021-10-07 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 保存組成物
JP7362668B2 (ja) 2018-06-07 2023-10-17 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 方法
CN113194915A (zh) 2018-12-19 2021-07-30 联合利华知识产权控股有限公司 用于改善沉积的毛发调理组合物
CN113194917B (zh) 2018-12-19 2024-01-26 联合利华知识产权控股有限公司 用于改善的硅酮沉积的毛发调理组合物
WO2020126377A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 Unilever Plc Hair conditioning composition for improved deposition
BR112021008300A2 (pt) 2018-12-19 2021-08-03 Unilever Ip Holdings B.V. composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado
BR112022004762A2 (pt) 2019-11-29 2022-06-21 Unilever Ip Holdings B V Método para medir as propriedades de enxágue de uma composição de uma superfície humana
BR112022023902A2 (pt) 2020-06-19 2022-12-27 Unilever Ip Holdings B V Composição condicionadora e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado
EP4167921B1 (en) 2020-06-19 2023-10-11 Unilever IP Holdings B.V. Hair conditioning composition for improved deposition
BR112022021781A2 (pt) 2020-06-19 2023-01-17 Unilever Ip Holdings B V Composição condicionadora e método de aumento da deposição de um agente benéfico particulado
WO2021255046A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Unilever Ip Holdings B.V. Hair conditioning composition for improved deposition
BR112022024198A2 (pt) 2020-06-19 2022-12-27 Unilever Ip Holdings B V Composição de condicionamento e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado
JP2023530444A (ja) 2020-06-19 2023-07-18 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 改善された堆積のためのヘアコンディショニング組成物
WO2023072828A1 (en) 2021-10-27 2023-05-04 Unilever Ip Holdings B.V. Hair conditioning composition
WO2023072537A1 (en) 2021-10-27 2023-05-04 Unilever Ip Holdings B.V. Hair conditioning composition comprising particulated starch

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007136708A2 (en) * 2006-05-17 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
WO2008055816A1 (en) * 2006-11-08 2008-05-15 Unilever Plc Conditioning shampoo compositions
EP2460508A1 (en) * 2008-06-25 2012-06-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition having higher yield point and higher conversion rate of fatty compound to gel matrix

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9116871D0 (en) 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
GB9507130D0 (en) 1995-04-06 1995-05-31 Unilever Plc Hair treatment composition
DE19829647A1 (de) * 1998-07-02 2000-01-13 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Emulsionen oder Suspensionen
JP4563083B2 (ja) * 2004-06-07 2010-10-13 花王株式会社 毛髪化粧料
JP5158672B2 (ja) 2007-02-23 2013-03-06 クラシエホームプロダクツ株式会社 毛髪化粧料
EP2293767A2 (en) 2008-06-25 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition containing behenyl trimethyl ammonium methosulfate, and having higher yield point

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007136708A2 (en) * 2006-05-17 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
WO2008055816A1 (en) * 2006-11-08 2008-05-15 Unilever Plc Conditioning shampoo compositions
EP2460508A1 (en) * 2008-06-25 2012-06-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition having higher yield point and higher conversion rate of fatty compound to gel matrix

Also Published As

Publication number Publication date
CN104507448B (zh) 2017-10-20
CN104507448A (zh) 2015-04-08
PH12015500127A1 (en) 2015-03-02
EA201590035A1 (ru) 2015-10-30
MX359759B (es) 2018-10-10
IN2015MN00106A (ru) 2015-10-16
MX2015001273A (es) 2015-05-08
EP2877143B1 (en) 2018-09-05
WO2014016353A1 (en) 2014-01-30
JP2015522641A (ja) 2015-08-06
US20150209254A1 (en) 2015-07-30
BR112015001726A2 (pt) 2017-10-10
JP6434909B2 (ja) 2018-12-05
PH12015500127B1 (en) 2015-03-02
WO2014016353A4 (en) 2014-03-27
EP2877143A1 (en) 2015-06-03
AR091916A1 (es) 2015-03-11
BR112015001726B1 (pt) 2019-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA028419B1 (ru) Способ получения кондиционирующей гелевой фазы
EA030420B1 (ru) Способ получения кондиционирующей гелевой фазы и кондиционирующей композиции для волос, содержащей указанную гелевую фазу
CN104507451B (zh) 方法
JP2017114884A (ja) 組成物
WO2020126659A1 (en) Hair conditioning composition for improved deposition
EP2877144B1 (en) Composition
BR112021007959A2 (pt) composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado nos cabelos
JP2017503826A (ja) 毛髪をスタイリングするための毛髪コンディショニング組成物の使用
JP6360478B2 (ja) 方法
JP2017503829A (ja) 保存剤としてベンジルアルコールを含む毛髪コンディショニング組成物
WO2020126658A1 (en) Hair conditioning composition for improved deposition of silicone

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM