JP7362668B2

JP7362668B2 - 方法

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Publication number: JP7362668B2
Application number: JP2020564889A
Authority: JP
Inventors: コーン，リンジー・ジョアン; ジャイルズ，コーリン・クリストファー・デイビッド; グレンディ，ジェニファー・エイミー; グティエレス－アバド，ラケル; ラック，マティアス
Original assignee: ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
Priority date: 2018-06-07
Filing date: 2019-05-29
Publication date: 2023-10-17
Anticipated expiration: 2039-05-29
Also published as: BR112020022871B1; WO2019233858A1; CA3099375A1; AR116193A1; JP2021526514A; EP3773924A1; MX2020012531A; US20210208044A1; BR112020022871A2

Description

本発明は、ヘアケアの分野において特定の用途を有する、組成物のすすぎ特性を決定するための方法に関する。

表面上での使用のために配合された多くの製品は、使用中にすすぎ落とされるように設計されている。このような製品には、毛髪に使用するためのシャンプーおよびコンディショニング組成物が含まれる。これらは、毎日の洗浄およびケアプロセスのようなヘアケアレジメの一部として使用され得る。これらの製品は、しばしば、有益な薬剤、例えばシリコーンを毛髪表面に付着させる。他の残りの組成物は、毛髪が次に洗浄されるまで毛髪上に残る有益な薬剤を毛髪上に沈着させる。

表面からの組成物のすすぎは重要な現象である。それは、消費者が製品の性能を知覚する方法、またはすすぎを停止するか継続するかについての決定を行う方法に影響を及ぼし得る。ヘアトリートメント組成物のすすぎ特性は消費者が彼／彼女の毛髪をすすぐ時間の長さに影響を及ぼし、したがって、消費者がリンスオフ製品を使用するときに使用する水の量に、事実上直接影響を及ぼす。

発明者らは、消費者がコンディショナーを彼／彼女の毛髪からすすぐ場合、満足な一定レベルの滑らかな感触に達したときに、彼／彼女はすすぎを停止することを見出した（本明細書では「リンスされた摩擦プラトー」とも呼ばれる）。消費者がすすぎ洗いされた摩擦プラトーに早く到達することを可能にするように配合された組成物により、消費者がすすぎ洗いを停止し、それにより水のさらなる消費を防止する。

先行技術にもかかわらず、信頼性があり、アクセス可能であり、迅速かつ容易に実施することができる組成物のすすぎ特性を決定するための方法が依然として必要とされている。

本発明者らは、コンディショニングゲル相組成物が洗浄／ケアプロセスの間に毛髪に適用される場合、ゲル相が毛髪表面上に堆積されることを見出した。沈着したゲル相が水と接触すると（すすぎ工程の間）、ゲル相の構造は、毛髪から効率的に除去されるために破壊されなければならない。ゲル相の破壊が大きければ大きいほど、それは容易かつ迅速に除去され、そして事実上、すすぎを完了するのに必要な水は少なくなる。

粘度は化粧品組成物の重要な特性であり、そのレオロジー構造によって決定される。構造が破壊されると、粘度が低下する。本発明者らは、化粧品組成物のすすぎ特性が水との接触時に粘度に生じる変化に関連し、粘度が低下することにつれてすすぎ速度が増加することを見出した。

本発明者らは、化粧品組成物を表面に適用すると、そのレオロジー構造が高いことを見出した。水が添加されると、すすぎプロセスにおいて、構造が分解し始め、組成物は表面に対して実質的でなくなり、表面から除去される。破壊が進行することにつれて、表面からの除去速度は増加する。

本発明者らはさらに、レオロジー構造、例えばゲル相への破壊が、水での希釈時に生じるその粘度の低下によって測定され得ることを見出した。任意の所与の量の水について、粘度減少の程度は、それが表面からいかに迅速かつ容易に除去されるかに直接関係する。したがって、表面から化粧品組成物をすすぐのに必要な水の量は、水と接触したときの組成物の粘度減少速度に直接関係する。

これらの知見に基づく方法は、組成物のすすぎ特性を予測する、信頼性があり、アクセス可能な方法を提供する。

第１の態様では、本発明は、表面から組成物のすすぎ特性を予測する方法を提供し、該方法は、以下の工程を含む：
ｉ) ニート（ｎｅａｔ）化粧トリートメント組成物を提供し；
ｉｉ) ニートトリートメント組成物の一連の水性希釈物を調製し；
ｉｉｉ) Ｔ－Ｂスピンドルおよびヘリパスを備えたブルックフィールド粘度計のような適切な方法を使用して、０．５ｒｐｍおよび２５℃で、ニートトリートメント組成物およびトリートメント組成物の水性希釈液の粘度を測定し；
ｉｖ) 測定された粘度とニートトリートメント組成物のすすぎ特性とを相関させ；
ｖ) 必要に応じて、ニートトリートメント組成物のすすぎ特性を、表面からニート組成物をすすぐために使用される水の量と相関させる。

発明の概要
方法
本発明の方法では、組成物のすすぎ特性に関連する組成物の粘度を測定する。すすぎ特性は、表面から組成物をすすぐのに必要な水の量に関連する。

組成物は化粧品組成物である。化粧品組成物、例えばパーソナルケア組成物は、人体、特に皮膚または毛髪への適用を意図する。好ましくは、組成物は、毛髪組成物（例えば、毛髪クレンジング組成物、毛髪コンディショニング組成物またはヘアスタイリング組成物）および皮膚組成物（例えば、皮膚クレンジング組成物または皮膚コンディショニング組成物）から選択される。

本発明の好ましい方法は、以下の工程を含む：
ｉ) ニートのヘアトリートメント組成物を提供し；
ｉｉ) ニートのヘアトリートメント組成物の一連の水性希釈物を調製し；
ｉｉｉ) ニートヘアトリートメント組成物およびトリートメント組成物の水性希釈物の粘度を測定し；
ｉｖ) 測定された粘度を、ニートのヘアトリートメント組成物のすすぎ特性と相関させ；そして、
ｖ) 必要に応じて、ニートのヘアトリートメント組成物のすすぎ特性を、毛髪表面からニートヘア組成物をすすぐために使用される水の量と相関させる。

有利には、本発明の方法は、粘度、即ち、異なる組成物のすすぎ特性、例えば、組成物への改変が実施される前後の組成物を比較するために使用され得る。これは、第１のニートトリートメント組成物を使用して方法を実施し、次いで、第２のニートトリートメント組成物を使用して方法を実施することによって達成される。

好ましくは、この方法は、第２のニートトリートメント組成物について工程（ｉ）～（ｉｖ）を繰り返し、第１および第２のニートトリートメント組成物の粘度を比較して、第１および第２のニートトリートメント組成物のすすぎの相対速度を決定することを含む。希釈時の粘度の低下が大きい組成物は、表面からより速くすすがれる。

好ましくは、この方法は、第１および第２のニートトリートメント組成物を比較し、組成物の粘度および／またはすすぎ速度を、表面からニート組成物をすすぐために使用される水の量と相関させる工程を包含する。希釈時の粘度の減少がより大きい組成物、またはすすぎの速度がより大きい組成物は、表面からすすぐのに必要な水がより少ないであろう。

組成物
組成物は、好ましくはリンスオフ組成物として処方される。

好ましくは、組成物は構造化されている。構造化とは、その分子配向がゲル相またはラメラ相を形成することを意味する。

組成物は、好ましくはヘアトリートメント組成物である。

本発明で使用するためのリンスオフヘアトリートメント組成物は、好ましくはシャンプーおよびコンディショナーから選択され、最も好ましくはコンディショナーである。

本発明の方法において使用するための組成物は、好ましくは毛髪のトリートメント（典型的にはシャンプー後）およびその後のすすぎのためのコンディショナーとして処方される。

好ましいコンディショナーは、コンディショニングベースを含む。コンディショニングベースは、好ましくはゲル相を形成する。

本発明の方法において使用するためのトリートメント組成物は、好ましくはコンディショニング剤を含む。コンディショニング剤は、好ましくはカチオン性界面活性剤から選択され、単独でまたは混合して使用される。

本発明の方法に使用するための組成物に有用なカチオン性界面活性剤は、水性組成物に溶解した場合に正に荷電するアミノまたは第四級アンモニウム親水性部分を含有する。

適切なカチオン性界面活性剤の例は、以下の式に対応し
［Ｎ（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（Ｒ_４）］^＋（Ｘ）^－
ここで、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、（ａ）１～２２個の炭素原子の脂肪族基、または（ｂ）２２個までの炭素原子を有する、芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から独立に選択され；そして、Ｘは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸、クエン酸、乳酸、グリコール酸、リン酸、硝酸、硫酸、およびアルキル硫酸ラジカルから選択されるもののような塩形成アニオンである。

脂肪族基は、炭素および水素原子に加えて、エーテル結合、およびアミノ基などの他の基を含有することができる。より長い鎖の脂肪族基、例えば、約１２以上の炭素のものは、飽和または不飽和であり得る。

本発明の方法に使用するための組成物に最も好ましいカチオン性界面活性剤は、アルキル鎖長が、Ｃ_８～Ｃ_１４のモノアルキル四級アンモニウム化合物である。

このような材料の適切な例は、以下の式に対応し
［Ｎ（Ｒ_５）（Ｒ_６）（Ｒ_７）（Ｒ_８）］^＋（Ｘ）^－
ここで、Ｒ^５は、８～１４個の炭素原子を有する炭化水素鎖、又は８～１４個の炭素原子を有し、置換基として又はラジカル鎖中に結合として存在するエーテル、エステル、アミド又はアミノ部分を含む官能化ヒドロカルビル鎖であり、そして、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は、（ａ）１～１４個の炭素原子のヒドロカルビル鎖、又は（ｂ）１～４個の炭素原子を有し、置換基として又はラジカル鎖中に結合として存在する１個以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド又はアミノ部分を含む官能化ヒドロカルビル鎖、から独立して選択され、そして、Ｘは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸、クエン酸、乳酸、グリコール酸、リン酸、硝酸、硫酸及びアルキル硫酸ラジカルから選択されるもののような塩形成アニオンである。

官能化ヒドロカルビル鎖（ｂ）は、適切にはアルコキシ（好ましくはＣ_１－Ｃ_３アルコキシ）、ポリオキシアルキレン、アルキルエステル、およびこれらの組み合わせから選択される１以上の親水性部分を含み得る。

好ましくは、炭化水素鎖Ｒ_１は、１２～１４個の炭素原子、最も好ましくは１２個の炭素原子を有する。それらは、所望のヒドロカルビル鎖長を有するかなりの量の脂肪酸を含有する原料油から誘導され得る。例えば、パーム核油またはヤシ油からの脂肪酸は、Ｃ_８～Ｃ_１２のヒドロカルビル鎖源として使用することができる。

本発明の方法に使用するための組成物に使用するための上記一般式の典型的なモノアルキル四級アンモニウム化合物は、以下を含む：
（ｉ）ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド（ＡｋｚｏからＡｒｑｕａｄＣ３５として市販されている）；ココジメチルベンジルアンモニウムクロリド（ＡｋｚｏからＡｒｑｕａｄＤＭＣＢ－８０として市販されている）
（ｉｉ）以下の式の化合物
［Ｎ（Ｒ_１）（Ｒ_２）（（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｘＨ）（（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｙＨ］^＋（Ｘ）^－：
ここで、ｘ＋ｙは２～２０の整数であり；
Ｒ_１は、８～１４個、好ましくは１２～１４個、最も好ましくは１２個の炭素原子を有し、置換基または基鎖中の結合として存在するエーテル、エステル、アミドまたはアミノ部分を含むヒドロカルビル鎖であり；
Ｒ_２は、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル基またはベンジル基、好ましくはメチルであり、そして、
Ｘは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸、クエン酸、乳酸、グリコール酸、リン酸硝酸、硫酸、メト硫酸およびアルキル硫酸ラジカルから選択されるもののような塩形成アニオンである。

好適な例は、ＰＥＧ－ｎラウリルアンモニウムクロリド（ｎはＰＥＧ鎖長である）、例えばＰＥＧ－２ココモニウムクロリド（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＥｔｈｏｑｕａｄＣ１２として市販されている）；ＰＥＧ－２ココベンジルアンモニウムクロリド（ＡｋｚｏＮｏｂｅｌからＥｔｈｏｑｕａｄＣＢ１２として市販されている）；ＰＥＧ－５ココモニウムメトスルフェート（ＲｅｗｏからＲｅｗｏｑｕａｔＣＰＥＭＥＭとして市販されている）；ＰＥＧ－１５ココモニウムクロリド（ＡｋｚｏからＥｔｈｏｑｕａｄＣ／２５として市販されている）であり、

（ｉｉｉ）以下の式の化合物
［Ｎ（Ｒ_１）（Ｒ_２）（Ｒ_３）（（ＣＨ_２）_ｎＯＨ）］^＋（Ｘ）^－：
式中、
ｎは、１～４の整数であり、好ましくは２であり；
Ｒ_１は、８～１４個、好ましくは１２～１４個、最も好ましくは１２個の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり；
Ｒ_２およびＲ_３は、Ｃ_１－Ｃ_３アルキル基から独立して選択され、好ましくはメチルであり、そして、
Ｘは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、酢酸、クエン酸、乳酸、グリコール酸、リン酸硝酸、硫酸、アルキル硫酸ラジカルから選択されるもののような塩形成アニオンである。

適切な例は、ラウリルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド（ＣｌａｒｉａｎｔからＰｒａｐａｇｅｎＨＹとして市販されている）である。

前述のカチオン性界面活性剤化合物のいずれかの混合物も好適であり得る。

本発明の方法において使用するための毛髪組成物において使用するための適切なカチオン性界面活性剤の例としては、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベフェニルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、獣脂トリメチルアンモニウムクロリド、ココトリメチルアンモニウムクロリド、およびそれらの対応する水酸化物を含む。さらに適切なカチオン性界面活性剤には、ＣＴＦＡ指定Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－５、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ－３１およびＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ－１８を有する材料が含まれる。前述の材料の任意の混合物も好適であり得る。特に有用なカチオン性界面活性剤は、例えば、ＨｅｎｋｅｌからＤＥＨＹＱＵＡＲＴとして市販されているセチルトリメチルアンモニウムクロリドである。

カチオン性界面活性剤のレベルは、好ましくは全組成物の０．０１～１０、より好ましくは０．０５～５、最も好ましくは０．１～２重量％である。

好ましいコンディショナーは、コンディショニングゲル相を含む。このようなコンディショナーおよびその製造方法は、ＷＯ２０１４／０１６３５４、ＷＯ２０１４／０１６３５３、ＷＯ２０１２／０１６３５２およびＷＯ２０１４／０１６３５１に記載されている。

コンディショニング組成物はまた、他の任意成分を含んでもよい。このような成分としては、脂肪材料、沈着ポリマーおよびさらなるコンディショニング剤を含み、これらに限定されない。

コンディショナー組成物は、好ましくは脂肪材料をさらに含む。コンディショニング組成物における脂肪材料およびカチオン性界面活性剤の組み合わせ使用は、カチオン性界面活性剤が分散される構造化されたラメラ相または液晶相の形成をもたらすので、特に有利であると考えられる。

「脂肪材料」とは、脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪酸またはそれらの混合物を意味する。
好ましくは、脂肪材料のアルキル鎖は完全に飽和している。

代表的な脂肪材料は、８～２２個の炭素原子、より好ましくは１６～２２個の炭素原子を含む。適切な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物を含む。これらの材料の使用は、それらが組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するという点でも有利である。

アルキル鎖中に約１２～約１８個の炭素原子を有するアルコキシル化（例えば、エトキシル化またはプロポキシル化）脂肪アルコールは、脂肪アルコール自体の代わりにまたはそれに加えて、使用することができる。適切な例としては、エチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテル、およびそれらの混合物を含む。

コンディショナー中の脂肪材料のレベルは、適切には組成物全体の０．０１～１５重量％、好ましくは０．１～１０重量％、より好ましくは０．１～５重量％である。カチオン性界面活性剤対脂肪アルコールの重量比は、適切には１０：１～１：１０、好ましくは４：１～１：８、最適には１：１～１：７、例えば１：３である。

さらなるコンディショニング成分としては、脂肪アルコールおよび脂肪酸（例えば、パルミチン酸セチル）のエステルを含む。

本発明で使用するためのコンディショニング組成物は、好ましくはミセル構造の液体を含むことができる。

本組成物を含むコンディショナーのｐＨは、好ましくは３～５である。より好ましくは、組成物のｐＨは４．５～５．５である。

粘度低下剤
好ましくは、本発明の方法は、粘度を低下させるために、ニートトリートメント組成物に粘度低下剤を添加する工程を含む。

好ましい粘度低下剤は、疎水的に修飾されたアニオン性ポリマーである。
好ましくは、疎水的に修飾されたアニオン性ポリマーは、アクリレートまたはメタクリレートポリマーである。

好ましくは、疎水性修飾はアルキル化を含む。好ましくは、アルキル基は、６～３０個の炭素、より好ましくはＣ１２～Ｃ３０であり、さらにより好ましくは１６～２８個、最も好ましくは１８～２４個の炭素を含む。

好ましいポリマーは、商標名ＡｃｕｌｙｎでＲｏｈｍ＆Ｈａａｓにより販売されており、そのうち最も好ましいものはＡｃｕｌｙｎ２８（商標）である。

ポリマーは、ヘアトリートメント組成物の総重量に対して、好ましくは０．０１～５重量％、より好ましくは０．０２～０．５重量％、さらにより好ましくは０．０３～４重量％、最も好ましくは０．０５～４重量％のレベルで添加される。

好ましくは、本発明の方法は、粘度低下剤の添加の前後に粘度を測定する追加の工程を含む。

水性希釈液
好ましくは、少なくとも２の希釈が使用され、より好ましくは２～８の希釈が使用される。
好ましくは、１／２希釈および１／４希釈が使用される。
希釈された組成物は、好ましくは希釈の所望のレベルまでニートの組成物を水と混合することによって調製される。

好ましくは、水を各量の添加後に混合しながら、少量でニート組成物に添加される。
水の添加速度、ならびに混合の量および速度は、一連の希釈組成物について一貫していなければならない。
好ましくは、希釈は、例えば粘度が測定される前に１時間放置することによって平衡化させる。

本発明の方法に従って２つ以上の組成物を比較する場合、各組成物について一貫した混合および水の添加速度を守るべきである。

粘度測定
ニートの組成物および希釈された組成物の粘度を測定する任意の適切な方法を使用することができる。例えば、０．５ｒｐｍおよび２５℃で、Ｔ－Ｂスピンドルおよびヘリパスを備えたブルックフィールド粘度計のような適切な方法を使用する。

測定粘度の相関
本発明者らは、コンディショニングゲル相組成物が洗浄／ケアプロセスの間に毛髪に適用される場合、ゲル相が毛髪表面上に堆積されることを見出した。沈着したゲル相が水と接触すると（すすぎ工程の間）、ゲル相の構造は、毛髪から効率的に除去されるために破壊されなければならない。ゲル相への破壊が大きければ大きいほど、それは容易かつ迅速に除去され、そして事実上、すすぎを完了するのに必要な水は少なくなる。

粘度は化粧品組成物の重要な特性であり、そのレオロジー構造によって決定される。構造が破壊されると、粘度は低下する。本発明者らは、化粧品組成物のすすぎ特性が、水との接触時に粘度に生じる変化によって影響されることを見出した。

本発明者らは、化粧品組成物を表面に適用すると、そのレオロジー構造が高いことを見出した。水が添加されると、すすぎプロセスにおいて、その構造が分解し始め、組成物は表面に対して実質的でなくなり、表面から除去される。破壊が進行することにつれて、表面からの除去速度は増加する。

本発明者らはさらに、レオロジー構造、例えばゲル相への破壊は、水での希釈時に生じるその粘度の低下によって測定され得ることを見出した。任意の所与の量の水について、粘度減少の程度は、それが表面からいかに迅速かつ容易に除去されるかに直接関係する。したがって、表面から化粧品組成物をすすぐのに必要な水の量は、水と接触したときの組成物の粘度低下の速度に直接関連する。

測定された粘度は、組成物のすすぎ特性に関連する。例えば、表面からどれくらい迅速に、どれくらい容易に除去されるかである。粘度が低ければ低いほど、表面から除去することが容易かつ迅速になる。それが表面から除去されると、消費者はすすぎを止め、それによって水のさらなる消費を防ぐ。したがって、これは、組成物を表面からすすぐのに必要な水の量と相関させることができる。

好ましくは、表面は毛髪表面である。

コンディショニングゲル相組成物が洗浄／ケアプロセスの間に毛髪に適用される場合、ゲル相は、毛髪表面上に堆積される。沈着したゲル相が水と接触すると（すすぎ工程の間）、ゲル相の構造は、毛髪から効率的に除去されるために破壊されなければならない。このゲル相への破壊は、その粘度に影響を及ぼす。従って、水で希釈すると粘度の低下が起こる。ゲル相への破壊が大きければ大きいほど、それは容易かつ迅速に除去され、そして事実上、すすぎを完了するのに必要な水は少なくなる。従って、任意の所定量の水について、粘度減少の程度は、それが毛髪からどれくらい迅速かつ容易に除去されるかを示す。これは、毛髪からコンディショニング組成物をすすぐために使用される水の量と相関する。

以下の実施例において、本発明の実施形態を説明する。

実施例１：組成物Ａ、ＢおよびＣ

以下のヘアコンディショナー組成物を調製した。

コンディショナーは、以下の方法を用いて調製した：
コンディショナーＡ
１．水を適当な容器に添加し、乳酸およびコポリマーを添加し、容器を８０℃に加熱した。
２．次に、セテアリルアルコールを第三アミン塩（ステアラミドプロピルジメチルアミン）と共に製剤に添加した。
３．８０℃で、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド（ＢＴＡＣ）を添加し、得られた混合物を不透明で濃厚になるまで混合した。
４．次に、加熱を止め、クエンチ水を加えた。
５．次いで、混合物を４０℃未満に冷却し、芳香剤を含む残りの材料を添加した。
６．最後に、製剤をＳｉｌｖｅｒｓｏｎミキサーで５０００ｒｐｍで５分間高剪断で混合した。

コンディショナーＢ及びＣ
・約３５重量％の水を６５～７０℃に加熱した後、ステアラミドプロピルジメチルアミンを加え、完全に溶解するまで混合した。
・次いで、ポリマーであるＡｃｕｌｙｎ２８を、高剪断で添加した。
・別に、ベヘニルトリメチルクロリド、セテアリルアルコール、ステアリン酸（および存在する場合にはパラフィン）を一緒に溶融し、得られた溶融混合物を水相に添加した。
・残りの水を、混合物を４０～４５℃に冷却しながら添加した後、コンディショニングシリコーン、芳香剤および防腐剤を添加した。

実施例２：希釈下での組成物Ａ、ＢおよびＣの粘度
以下の実施例では、粘度測定を、上記で調製したニート組成物の水性希釈物について行った。

試料は、Ｔ－ＡスピンドルおよびＲＶ５を有するブルックフィールド粘度計を用いて測定した。

試料は、以下のように１５０ｇ希釈液として調製した：
組成物（例えば、１／２希釈について７５ｇ）をビーカーに添加した。次いで、水（１／２希釈物について７５ｇ）を、均一になるまで混合しながら少量添加した。
Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計で測定する前に、試料を１時間放置して平衡化させた。

このようにして、一連の希釈物を調製した（一貫した混合および全体にわたる水の添加速度を確実にする）。

サンプルは、Brookfield RVDV－ＩＩ＋粘度計を使用して、以下の条件で測定した：Ｔ－Ａバースピンドル：０．５ｒｐｍ；６０秒測定；サンプル当たり５反復。

結果を次の表に示す：

コンディショニングゲル相組成物が洗浄／ケアプロセスの間に毛髪に適用される場合、ゲル相は、毛髪表面上に堆積される。沈着したゲル相が水と接触すると（すすぎ工程の間）、ゲル相の構造は、毛髪から効率的に除去されるために破壊されなければならない。ゲル相への破壊が大きければ大きいほど、それは容易かつ迅速に除去され、そして事実上、すすぎを完了するのに必要な水は少なくなる。組成物ゲル相への破壊は、水で希釈するとその粘度が低下することによって示される。

任意の所与の量の水について、粘度減少の程度は、それが毛髪からどれくらい迅速かつ容易に除去されるかを示す。これは、毛髪からコンディショニング組成物をすすぐために使用される水の量と相関する。

したがって、異なる組成物のすすぎ特性を区別することができることが分かるのであろう。

Claims

表面から組成物のすすぎ特性を予測する方法であって、該方法は以下の工程を含み：
ｉ) 未希釈（ｎｅａｔ）のトリートメント組成物を提供し；
ｉｉ) 未希釈トリートメント組成物の複数の水性希釈物を調製し；
ｉｉｉ) Ｔ－Ｂスピンドルおよびヘリパスを備えたブルックフィールド粘度計を用いる方法を使用して、０．５ｒｐｍおよび２５℃で、未希釈トリートメント組成物およびトリートメント組成物の水性希釈液の粘度を測定し；
ｉｖ) 測定された粘度と未希釈トリートメント組成物のすすぎ特性とを相関させ；そして、
ｖ) 未希釈トリートメント組成物のすすぎ特性を、表面から未希釈組成物をすすぐために使用される水の量と相関させてもよい、方法。
組成物がゲル組成物およびラメラ組成物から選択される、請求項１に記載の方法。
表面が毛髪表面であり、未希釈トリートメント組成物が未希釈ヘアトリートメント組成物である、請求項１または２に記載の方法。
組成物がリンスオフ組成物である、請求項１～３のいずれかに記載の方法。
組成物がヘアコンディショナーである、請求項３または４に記載の方法。
ヘアコンディショナーがゲル相を含有する、請求項５に記載の方法。
未希釈トリートメント組成物が粘度低下剤を含む、請求項１～６のいずれかに記載の方法。
粘度低下剤が、疎水性に改質されたアニオン性ポリマーである、請求項７に記載の方法。
２～８の水性希釈液が使用される、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
未希釈トリートメント組成物の粘度が、粘度低下剤の添加の前後で測定される、請求項７または８に記載の方法。
第１の未希釈トリートメント組成物を使用して請求項１記載の方法を実施し、次いで第２の未希釈トリートメント組成物を使用して請求項１記載の方法を実施し、そして、第１および第２の未希釈トリートメント組成物の粘度を比較するステップを含む、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
第２の未希釈トリートメント組成物について工程（ｉ）～（ｉｖ）を繰り返し、第１および第２の未希釈トリートメント組成物の粘度を比較して、第１および第２の未希釈トリートメント組成物のすすぎの相対速度を決定することを含む、請求項１１に記載の方法。
前記第１および第２の未希釈トリートメント組成物を比較し、前記組成物の粘度および／またはすすぎ速度を、前記未希釈組成物を表面からすすぐために使用される水の量と相関させるステップを含む、請求項１１または１２に記載の方法。