EA030420B1

EA030420B1 - Способ получения кондиционирующей гелевой фазы и кондиционирующей композиции для волос, содержащей указанную гелевую фазу

Info

Publication number: EA030420B1
Application number: EA201590034A
Authority: EA
Inventors: Кристия Касугбо; Марк Фланаган; Джон Алан Хаф; Джон Майкл Нафтон; Дэвид Серридж
Original assignee: Юнилевер Н.В.
Priority date: 2012-07-27
Filing date: 2013-07-24
Publication date: 2018-08-31
Also published as: EP2877146A1; PH12015500126A1; WO2014016354A1; EP2877146B1; CN110227037A; JP2019214593A; CN104507452A; BR112015001663B1; PH12015500126B1; MX2015001271A; BR112015001663A2; US20150150763A1; JP2015522642A; MX358700B; ZA201500603B; JP6810985B2; EA201590034A1; IN2015MN00105A; AR091917A1

Abstract

Предложен способ получения кондиционирующей гелевой фазы, включающий получение совместного расплава в первой емкости (A), содержащей жирный спирт, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, катионный поверхностно-активный компонент, содержащий от более 0 до 70 мас.% от массы указанного катионного поверхностно-активного компонента, катионных поверхностно-активных веществ, имеющих формулу NRRRR, где R, R, Rи Rнезависимо представляют собой (C-C)алкил или бензил, и от более 0 до 15 мас.% воды от массы указанного совместного расплава; добавление указанного совместного расплава во вторую емкость (B), содержащую воду при 50-60°C; и смешивание с получением кондиционирующей гелевой фазы, при этом температуру указанной смеси совместного расплава и воды во второй емкости (B) регулируют, поддерживая равной 56-65°C. Также предложен способ получения кондиционирующей композиции путем получения кондиционирующей гелевой фазы согласно указанному выше способу и последующего добавления остальных ингредиентов, таких как отдушки, силиконы, волокнистые активные вещества и другие полезные агенты.

Description

изобретение относится к способам получения улучшенных кондиционирующих композиций.

В ЕР-А1-2460508 (Р&С) предложена кондиционирующая композиция для волос, содержащая катионное поверхностно-активное вещество, жирное соединение с высокой температурой плавления и водный носитель. Указанный способ получения включает получение премикса, содержащего катионные поверхностно-активные вещества и жирные соединения, при этом температура премикса выше температуры плавления жирного соединения.

В АО 2008/055816 (ИиНеуег) предложены кондиционирующие композиции шампуня, содержащие гелевую сетчатую структуру, которая содержит соединение четвертичного аммония и С₁₂-С₂₂ жирный спирт. В приведенных примерах цетиловый спирт добавляют к воде при 65°С при перемешивании с высокой скоростью и затем добавляют цетилтриметиламмония хлорид (СТАС) с получением однородной дисперсии при 65°С. Далее эту смесь добавляют к водному раствору при комнатной температуре при умеренном перемешивании.

В АО 2007/136708 (Р&С) предложены композиции для ухода за волосами, содержащие аминосиликон. Способ получения включает нагревание деионизированной воды до 85°С и введение в смесь катионных поверхностно-активных веществ и жирных соединений. Температуру воды поддерживают при 85°С до тех пор, пока компоненты не оказываются гомогенизированными, затем смесь охлаждают до примерно 55°С и поддерживают при этой температуре с образованием гелевой матрицы.

Несмотря на существующие в данной области техники решения, по-прежнему существует потребность в улучшенных кондиционирующих композициях.

Соответственно согласно первому аспекту настоящего изобретения предложен способ получения кондиционирующей гелевой фазы по п. 1 формулы изобретения.

Получение совместного расплава жирного спирта и катионного поверхностно-активного вещества обеспечивает образование изотропной фазы. Это означает, что развитие структуры, т.е. формирование ламеллярной кондиционирующей гелевой фазы, можно контролировать с помощью температуры и скорости перемешивания совместного расплава и воды. Кондиционирующая композиция, полученная с применением такой кондиционирующей гелевой фазы, имеет улучшенные кондиционирующие свойства.

Кондиционирующие композиции, полученные с применением кондиционирующей гелевой фазы согласно настоящему изобретению, являются улучшенными продуктами по сравнению с композициями, полученными путем смешивания воды, жирного спирта и катионного поверхностно-активного вещества при примерно 70°С. В частности, преимущество проявляется в улучшенном кондиционирующем эффекте на следующий день, тогда как можно было бы ожидать, что улучшенный кондиционирующий эффект должен был быть обусловлен повышенным осаждением твердых веществ, приводя к "прилизанным" и сальным волосам на следующий день.

Усовершенствование, таким образом, заключается в балансе тепловой энергии в момент смешивания воды с совместным расплавом.

Если вода слишком холодная, то совместный расплав затвердевает с образованием недостаточно смешанной системы, а это в конечном итоге приводит к получению композиции с низкой вязкостью. Если температура воды слишком высока, то она также слишком высока в момент смешивания с совместным расплавом, что приводит к образованию пузырьков. Это также обусловливает более низкую вязкость кондиционирующей композиции, приготовленной на основе полученной кондиционирующей гелевой фазы.

Предпочтительно температуру воды во второй емкости поддерживают при 56-60°С.

Предпочтительно совместный расплав содержит 45-90 мас.% жирного спирта от массы совместного расплава.

Предпочтительно жирный спирт содержит от 8 до 22 атомов углерода. Как правило, жирные спирты представляют собой соединения, содержащие неразветвленные алкильные группы. Примеры подходящих жирных спиртов включают цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Применение этих веществ особенно предпочтительно.

Содержание жирного спирта в кондиционере согласно настоящему изобретению (а не только в кондиционирующей гелевой фазе) находится, как правило, в диапазоне от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 6% из расчета на массу композиции. Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту в подходящем варианте составляет от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, наиболее предпочтительно от 1:2 до 1:5. Если массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту слишком высокое, это может приводить к раздражению глаз при использовании композиции. Если указанное отношение слишком низкое, это может вызывать ощущение скрипучести волос у некоторых потребителей.

Предпочтительно совместный расплав содержит 10-40 мас.% катионного компонента от массы совместного расплава.

Подходящие кондиционирующие поверхностно-активные вещества включают вещества, выбранные из катионных поверхностно-активных веществ, применяемых отдельно или в составе смеси. Пред- 1 030420

почтительно катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу Ν⁺Κ¹Κ²Κ³Κ⁴, где К¹, К², К³ и _К4

независимо представляют собой (С₁-С₃₀)алкил или бензил. Предпочтительно один, два или три из К¹,

_К ², К³

и К⁴ независимо представляют собой (С4-С30)алкил, а остальная группа или группы К¹, К², К³ и К4 представляют собой (С₁-С₆)алкил или бензил. Более предпочтительно один или два из К¹, К², К³ и К⁴ независимо представляют собой (С6-С30)алкил, а остальные группы К¹, К², К³ и К⁴ представляют собой (С1С₆)алкильные или бензильные группы. Необязательно, алкильные группы могут содержать одну или более сложноэфирных (-ОСО- или -СОО-) и/или простых эфирных (-О-) связей в алкильной цепи. Алкильные группы необязательно могут быть замещены одной или более гидроксильными группами. Алкильные группы могут быть неразветвленными или разветвленными и, в случае алкильных групп, содержащих 3 или более атомов углерода, циклическими. Алкильные группы могут быть насыщенными или могут содержать одну или более углерод-углеродных двойных связей (например, олеил). Алкильные группы необязательно этоксилированы по алкильной цепи одной или более этиленоксигруппами.

Подходящие катионные поверхностно-активные вещества для применения в соответствии с настоящим изобретением включают цетилтриметиламмония хлорид, бегенилтриметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, тетраметиламмония хлорид, тетраэтиламмония хлорид, октилтриметиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид, гексадецилтриметиламмония хлорид, октилдиметилбензиламмония хлорид, децилдиметилбензиламмония хлорид, стеарилдиметилбензиламмония хлорид, дидодецилдиметиламмония хлорид, диоктадецилдиметиламмония хлорид, таллотриметиламмония хлорид, ди(гидрогенизированного талло)диметиламмония хлорид (например, Агсщай 2НТ/75 от компании Α1<ζο Νοδβί), кокотриметиламмония хлорид, ПЭГ-2-олеаммония хлорид и их соответствующие гидроксиды. Другие подходящие катионные поверхностно-активные вещества включают вещества, имеющие названия кватерний-5 (Риа1егпшт-5), кватерний-31 (С)11а1егпипп-31) и кватерний-18 (Риа1егпшт-18) в соответствии с номенклатурой Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (СТТА). Также могут быть подходящими смеси любых из вышеуказанных веществ.

В частности, подходящим катионным поверхностно-активным веществом для применения в кондиционерах в соответствии с настоящим изобретением является цетилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под наименованием ΟΕΝΑΜΙΝ СТАС от компании Ноеейз! Се1апезе. Другим катионным поверхностно-активным веществом, в частности, подходящим для применения в кондиционерах в соответствии с изобретением, является бегенилтриметиламмония хлорид, коммерчески доступный, например, под наименованием ΟΕΝΑΜΙΝ ΚΌΜΡ от компании С1апапР

Предпочтительно катионный поверхностно-активный компонент совместного расплава содержит от более 0 до 70 мас.% от массы катионных поверхностно-активных веществ, имеющих формулу N+К¹К²К³К⁴, как описано выше, от массы указанного катионного компонента.

Другой пример класса подходящих катионных поверхностно-активных веществ для применения согласно настоящему изобретению либо отдельно, либо совместно с одним или более другими катионными поверхностно-активными веществами представляет собой комбинацию нижеприведенных соединений (ΐ)

^{и (}ΐΐ^):

(ΐ) амидоамина, соответствующего общей формуле (I)

Κ¹ϋΟΝΗ(ϋΗ₂)„₁Ν(Κ²)Κ³,

в которой К¹ представляет собой углеводородную цепь, содержащую 10 или более атомов углерода;

_К2

и К³ независимо выбраны из углеводородных цепей, содержащих от 1 до 10 атомов углерода; и т представляет собой целое число от 1 до примерно 10; и

(ίί) кислоты.

В настоящем тексте термин "углеводородная цепь" обозначает алкильную или алкенильную цепь. Предпочтительными амидоаминовыми соединениями являются соединения, соответствующие

формуле (Ι), в которой

К¹ представляет собой углеводородный остаток, содержащий от примерно 11 до примерно 24 атомов углерода;

каждый из К² и К³ независимо представляет собой углеводородные остатки, предпочтительно алкильные группы, содержащие от 1 до примерно 4 атомов углерода; и

т представляет собой целое число от 1 до примерно 4.

Предпочтительно К² и К³ представляют собой метильные или этильные группы.

Предпочтительно т составляет 2 или 3, т.е. обозначает этиленовую или пропиленовую группу. Предпочтительные амидоамины, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидопропилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин, стеарамидоэтилдиметиламин, пальмитамидопропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропилдиметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидопропилдиэтиламин, арахидамидоэтил-диэтиламин, арахидамидоэтилдиметиламин и их смеси.

Особенно предпочтительные амидоамины, подходящие для применения в соответствии с настоя- 2 030420

щим изобретением, представляют собой стеарамидопропилдиметиламин, стеарамидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Коммерчески доступные амидоамины, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, включают стеарамидопропилдиметиламин под торговыми наименованиями Лексамин 8-13 (ΚΕΧΑΜΙΝΕ 8-13). доступный для приобретения в компании 1по1ех (Филадельфия, Пенсильвания, США), и Амидоамин Μ8Ρ (ΑΜΙΌΘΑΜΙΝΕ Μ8Ρ), доступный для приобретения в компании №кко (Токио, Япония), стеарамидоэтилдиэтиламин под торговым наименованием Амидоамин 8 (ΑΜΙΌΘΑΜΙΝΕ 8), доступный для приобретения в компании №кко, бегенамидопропилдиметиламин под торговым наименованием Инкромин ВВ (ΙΝΘΚΘΜΙΝΕ ВВ), доступный для приобретения в компании Сгойа (Северный Хамберсайд, Англия), и различные амидоамины под торговыми наименованиями серии 8ΟΗΕΚСООГЖ, доступные для приобретения в компании 8скег (Клифтон, Нью-Джерси, США).

Кислота может представлять собой любую органическую или минеральную кислоту, которая способна протонировать амидоамин, содержащийся в композиции кондиционера. Кислоты, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают соляную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислота выбрана из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей.

Основная роль кислоты заключается в протонировании амидоамина в композиции для ухода за волосами с образованием соли третичного амина (СТА) ίη δίΐιι в композиции для ухода за волосами. СТА, по существу, представляет собой неустойчивое катионное поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония или псевдочетвертичного аммония.

Соответственно кислота содержится в количестве, достаточном для протонирования более чем 95 мол.% (293 К) присутствующего амидоамина.

В случае присутствия амидоамина, относящегося к описанному в настоящем тексте типу, соответствующий кислотный компонент не присутствует в совместном расплаве. Вместо этого он присутствует во второй емкости с водой. Предпочтительно вода во второй емкости содержит протонирующий компонент в количестве от 0,01 до 3 мас.%.

Соответственно в случае, когда согласно изобретению требуется 10-40 мас.% катионного поверхностно-активного вещества от массы совместного расплава, указанный катионный поверхностно-активный компонент может содержать амидоамин, который не протонирован, т.е. не имеет положительного заряда, но становится протонированным при добавлении к воде и, следовательно, содержащемуся в ней протонирующему веществу.

Предпочтительно катионный поверхностно-активный компонент совместного расплава содержит от более 0 до 70% амидоамина, соответствующего формуле (Ι), от массы указанного катионного компонента, более предпочтительно 30-60 мас.% от массы катионного поверхностно-активного компонента.

В кондиционирующих композициях согласно настоящему изобретению (не просто кондиционирующей гелевой фазе) уровень катионного поверхностно-активного вещества, как правило, находится в диапазоне от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 % из расчета на массу композиции.

Предпочтительно совместный расплав поддерживают при температуре плавления, достаточной для поддержания жирного спирта в жидком состоянии. Предпочтительно совместный расплав поддерживают при 80-85°С.

Предпочтительно температуру смеси совместного расплава и воды регулируют, поддерживая равной 56-65°С.

Предпочтительно содержимое первой емкости постепенно добавляют во вторую емкость и пропускают через смеситель с окружной скоростью ротора 10-34, предпочтительно 21-27 и особенно предпочтительно 24 м/с.

Предпочтительно эту стадию смешивания продолжают в течение периода времени, достаточного для пропускания 95% об./об. смеси совместный расплав/вода через смеситель по меньшей мере один раз. Как правило, указанный период времени составляет 20-40 мин.

Согласно второму аспекту настоящего изобретения предложен способ получения кондиционирующей композиции путем формирования кондиционирующей гелевой фазы, полученной в соответствии с первым аспектом изобретения, и затем добавления любых остальных ингредиентов. Типовые остальные ингредиенты включают отдушки, силиконы, волокнистые активные вещества или другие полезные агенты.

Предпочтительно кондиционирующую композицию пропускают через смеситель с окружной скоростью ротора 10-34, предпочтительно 21-27 и особенно предпочтительно 24 м/с еще один раз после добавления остальных ингредиентов.

Кондиционирующие композиции согласно настоящему изобретению или композиции, полученные с применением кондиционирующих гелевых фаз согласно настоящему изобретению, также характеризуются лучшим осаждением силиконов по сравнению с кондиционирующими композициями, полученными обычным способом.

- 3 030420

Соответственно композиции согласно настоящему изобретению могут содержать эмульгированные капли силиконового кондиционирующего агента для усиления кондиционирующих свойств.

Подходящие силиконы включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, имеющие название "диметикон" в соответствии с номенклатурой СТРА. Также подходящими для применения в композициях согласно настоящему изобретению (в частности, шампунях и кондиционерах) являются полидиметилсилоксаны с концевыми гидроксильными группами, имеющие название "диметиконол" в соответствии с номенклатурой СТРА. Также подходят для применения в композициях согласно настоящему изобретению силиконовые смолы, характеризующиеся небольшой степенью поперечной сшивки, такие как описанные, например, в АО 96/31188.

Вязкость самого эмульгированного силикона (не эмульсии и не итоговой кондиционирующей композиции для волос), как правило, составляет по меньшей мере 10000 сСт при 25°С; вязкость самого силикона составляет предпочтительно по меньшей мере 60000 сСт, более предпочтительно по меньшей мере 500000 сСт, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1000000 сСт. Предпочтительно вязкость не превышает 10⁹ сСт с точки зрения удобства приготовления.

Эмульгированные силиконы для применения в композициях шампуня согласно настоящему изобретению, как правило, имеют средний размер капель силикона в композиции, составляющий менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 10, наиболее предпочтительно от 0,01 до 1 мкм. Силиконовые эмульсии, имеющие средний размер капель силикона 0,15 мкм, обычно называют микроэмульсиями.

Эмульгированные силиконы для применения в кондиционирующих композициях согласно настоящему изобретению, как правило, имеют размер в композиции, составляющий менее 30, предпочтительно менее 20, более предпочтительно менее 15. Предпочтительно средний размер капель силикона превышает 0,5 мкм, более предпочтительно превышает 1 мкм, наиболее предпочтительно составляет от 2 до 8 мкм.

Размер силиконовых частиц можно измерять методом рассеяния лазерного излучения, например, с применением анализатора размера частиц 2600Ό от компании Макет ПМгитспК

Примеры подходящих готовых эмульсий включают Х1ате1ег МЕМ 1785 и микроэмульсию ЭС21865, доступные для приобретения в компании Όον Согшпд. Эти продукты представляют собой эмульсии/микроэмульсии диметиконола. Поперечно сшитые силиконовые смолы также доступны в предварительно эмульгированной форме, которая является предпочтительной с точки зрения удобства приготовления.

Другим предпочтительным классом силиконов для включения в шампуни и кондиционеры согласно настоящему изобретению являются силиконы с функциональными аминогруппами. Термин "силикон с функциональными аминогруппами" обозначает силикон, содержащий по меньшей мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу либо четвертичную аммониевую группу. Примеры подходящих силиконов с функциональными аминогруппами включают полисилоксаны, имеющие название "амодиметикон" в соответствии с номенклатурой СТРА.

Конкретные примеры силиконов с функциональными аминогруппами, подходящих для применения согласно настоящему изобретению, представляют собой аминосиликоновые масла ЭС2-8220. ЭС2-8166 и ЭС2-8566 (все от компании Όον Согшпд).

Подходящие четвертичные силиконовые полимеры описаны в ЕР-А-0 530974. Предпочтительный четвертичный силиконовый полимер представляет собой К3474 от компании Со1б5с1итб1.

Также подходящими являются эмульсии силиконовых масел с функциональными аминогруппами с неионным и/или катионным поверхностно-активным веществом.

Готовые эмульсии силиконов с функциональными аминогруппами также доступны от поставщиков силиконовых масел, таких как компании Όον Согшпд и Сепега1 Е1ес1пс. Конкретные примеры включают катионную эмульсию ЭС939 и неионные эмульсии ЭС2-7224, ЭС2-8467, ЭС2-8177 и ЭС2-8154 (все от компании Όον Соштд).

Общее количество силикона составляет предпочтительно от 0,01 до 10 мас.% из расчета на общую массу композиции, более предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, наиболее предпочтительный подходящий уровень составляет от 0,5 до 3 мас.%.

- 4 030420

П	римеры
Название согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов (ШС1)	Содержание активного вещества	А	1
Бегентримония хлорид	70	2,86	2,28
Диметикон/амодиметикон/ цетримония хлорид	70	4,29	4,29
Цетеариловый спирт	100	4	3,2
ДМДМ-гидантоин	55	0,1	0,1
Хлорид калия	100	ОД	0,1
Отдушка	100	0,6	0,6
Метилизотиазолинон	100	0,04	0,04
Метилхлоризотиазолинон
Вода	100	До 100	До 100

Состав А получали стандартными способами, включающими нагревание жирного спирта и катионного поверхностно-активного вещества в воде при примерно 70°С, а состав 1 получали путем добавления катионных поверхностно-активных веществ к жирному спирту и перемешивания при 85°С.

Эту смесь постепенно добавляли к воде, содержащей другие ингредиенты, обычно при 55°С, но при температуре, подобранной для композиции таким образом, чтобы обеспечить температуру смеси 60°С, при необходимости эту температуру поддерживали с помощью нагрева извне и перемешивания.

Смесь охлаждали до комнатной температуры путем добавления большего количества воды и других ингредиентов комнатной температуры с применением при необходимости охлаждения извне и перемешивания.

Композиции характеризовались различным содержанием кондиционирующих активных веществ с целью демонстрации улучшенных кондиционирующих свойств композиции, полученной заявленным способом.

	А	1
Количество участников	32	32
Применяемый кондиционер
Густота кондиционера	49,84 С	64,88 В
Легкость нанесения	70,17 С	80,12 А
Легкость распределения	72,73 В	79,16 А
Распутывание	67,89 В	73,74 А
Сухие волосы
Сухой остаток	7,20 Ь	9,48 аЬ
Следующий день (СД)
Сальность волос на СД	17,43 ВС	13,31 С
Фиксация на СД	9,68 А	7,27 ВСО
Ощущение чистоты на СД	69,41 АВ	71,33 А
Кондиционирующий эффект на СД	65,65 В	70,47 А

Представлены результаты исследования, полученные от приблизительно 40 участников с поврежденными волосами. Оценку осуществляли по линейной шкале.

Представлены результаты исследования, полученные от приблизительно 40 участников с сухими поврежденными волосами. Оценку осуществляли по линейной шкале (исследовали в общей сложности 5 различных продуктов по сравнению с контролем).

Приведенные данные показывают, что путем применения улучшенного способа авторы настоящего изобретения получили более густой продукт, при этом имеющий меньшее общее содержание твердых веществ (т.е. жирного спирта и ВТАС). Указанные ингредиенты используются с большей эффективностью.

Кроме того, продукт обладал значительно большим кондиционирующим эффектом по сравнению с контролем, а также обеспечивал значительно большее ощущение чистоты на следующий день - что нетипично, поскольку обычно, опять же, присутствует компромисс (больший кондиционирующий эффект=более тяжелый состав), - при меньшем содержании твердых веществ, т.е. кондиционирующих активных веществ. Можно было бы ожидать, что композиция, обеспечивающая улучшенный кондиционирующий эффект сразу после нанесения, должна была бы обеспечивать его за счет повышенного осаждения. Однако в таком случае эффект на следующий день был бы заметно сниженным.

- 5 030420

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения кондиционирующей гелевой фазы, включающий получение совместного расплава в первой емкости (А), содержащей жирный спирт, содержащий от 8 до 22 атомов углерода,

катионный поверхностно-активный компонент, содержащий от более 0 до 70 мас.% от массы указанного катионного поверхностно-активного компонента катионных поверхностно-активных веществ, имеющих формулу И⁺К¹К²К³К⁴, где К¹, К², К³ и К⁴ независимо представляют собой (С₁-С₃₀)алкил или бензил, и

от более 0 до 15 мас.% воды от массы совместного расплава;

добавление указанного совместного расплава во вторую емкость (В), содержащую воду при 5060°С; и

смешивание с получением кондиционирующей гелевой фазы,

при этом температуру указанной смеси совместного расплава и воды во второй емкости (В) регулируют, поддерживая равной 56-65°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный совместный расплав содержит 45-90 мас.% жирного спирта от массы совместного расплава.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный совместный расплав содержит 10-40 мас.% катионного поверхностно-активного вещества.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный совместный расплав поддерживают при температуре плавления, достаточной для поддержания жирного спирта в жидком состоянии, предпочтительно при 80-85°С.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что содержимое первой емкости постепенно добавляют во вторую емкость и пропускают через смеситель с окружной скоростью ротора 10-34 м/с.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что вторая емкость дополнительно содержит нейтрализующий агент, предпочтительно молочную кислоту.
7. Способ получения кондиционирующей композиции путем получения кондиционирующей гелевой фазы согласно способу по любому из пп.1-6 и последующего добавления остальных ингредиентов, таких как отдушки, силиконы, волокнистые активные вещества и другие полезные агенты.
8. Способ по п.7, дополнительно включающий пропускание указанной композиции через смеситель с окружной скоростью ротора 10-30 м/с.