BR112015001663B1 - processo para a produção de uma fase de condicionamento em gel e processo para a fabricação de uma composição de condicionamento. - Google Patents
processo para a produção de uma fase de condicionamento em gel e processo para a fabricação de uma composição de condicionamento. Download PDFInfo
- Publication number
- BR112015001663B1 BR112015001663B1 BR112015001663A BR112015001663A BR112015001663B1 BR 112015001663 B1 BR112015001663 B1 BR 112015001663B1 BR 112015001663 A BR112015001663 A BR 112015001663A BR 112015001663 A BR112015001663 A BR 112015001663A BR 112015001663 B1 BR112015001663 B1 BR 112015001663B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- conditioning
- weight
- melt
- container
- cationic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 12
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 9
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 20
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 5
- -1 ethylenoxy groups Chemical group 0.000 description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 4
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 3
- WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCN(C)C WWVIUVHFPSALDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- ASZMYJSJEOGSBR-UHFFFAOYSA-N 1-chlorotridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCl ASZMYJSJEOGSBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229940049292 n-(3-(dimethylamino)propyl)octadecanamide Drugs 0.000 description 2
- KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC)CC KKBOOQDFOWZSDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 229940032160 stearamidoethyl diethylamine Drugs 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M benzyl-decyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 TTZLKXKJIMOHHG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960003431 cetrimonium Drugs 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M dihexadecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCC ZCPCLAPUXMZUCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940032044 quaternium-18 Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C AQZSPJRLCJSOED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
processo para a produção de uma fase de condicionamento em gel e processo para a fabricação de uma composição de condicionamento a presente invenção se refere ao processo para a produção de uma fase de condicionamento em gel que compreende: a formação de um cofundido em um primeiro recipiente que compreende o álcool graxo e componente catiônico e de 0 a 15% em peso de cofundido de água (a), a adição do cofundido para um segundo recipiente que contém a água de 50 a 60 ºc (b), a mistura, em que a temperatura da mistura do cofundido e da água no segundo recipiente (b) é controlado de tal maneira que é mantida de 56 a 65 ºc, de preferência, de 58 a 62 ºc, de maior preferência, de 60 ºc, em que o álcool graxo contém de 8 e 22 átomos de carbono e em que o componente catiônico compreende de 0 a 70% em peso do componente catiônico, os tensoativos catiônicos possuem a fórmula n+r1r2r3r4, de maior preferência, de 30 a 60% em peso do componente tensoativo catiônico, e em que r1, r2, r3 e r4, independentemente, são a alquila ou benzila (c1-c30) e o processo para a fabricação de uma composição de condicionamento através da formação de uma fase de condicionamento em gel obtida pelo processo pleiteado, em seguida, adicionando os ingredientes restantes.
Description
“PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UMA FASE DE CONDICIONAMENTO EM GEL E PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE CONDICIONAMENTO”
Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere aos processos para a preparação das composições de condicionamento aprimoradas.
Antecedentes da Invenção [002] A patente EP-A1-2.460.508 (P&G) descreve uma composição de condicionamento do cabelo que compreende um tensoativo catiônico, um composto graxo de ponto de fusão elevado e um veículo aquoso. O método de fabricação envolve a preparação de uma pré-mistura que compreende os tensoativos catiônicos e compostos graxos, em que a temperatura da pré-mistura é superior a um ponto de fusão do composto graxo.
[003] A publicação WO 2008/055816 (Unilever) descreve as composições de xampu condicionador que compreende uma rede de gel que compreende um composto de amônio quaternário e um álcool graxo C12-C22. Nos exemplos, o álcool cetílico é adicionado à água a 65 °C com agitação a velocidade elevada e, em seguida, seguido pela adição de CTAC para a produção de uma dispersão uniforme a 65 °C. Esta, em seguida, é adicionada à solução aquosa, à temperatura ambiente, com agitação moderada.
[004] A publicação WO 2007/136708 (P & G) descreve as composições para os cuidados do cabelo que compreende um aminossilicone. O método de preparação compreende o aquecimento da água deionizada a 85 °C e a mistura nos tensoativos catiônicos e compostos graxos. A água é mantida a 85 °C até os componentes estarem homogeneizados, em seguida, a mistura é resfriada para cerca de 55 °C e mantida a esta temperatura para formar uma matriz de gel.
[005] Apesar da técnica anterior, continua a existir uma
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 8/39
2/13 necessidade para aprimorar as composições de condicionamento.
Descrição da Invenção [006] Consequentemente, e em um primeiro aspecto, é fornecido um processo para a preparação de uma fase de condicionamento em gel, de acordo com a reivindicação 1.
[007] A cofusão do álcool graxo e do tensoativo catiônico forma uma fase isotrópica. Isso significa que o desenvolvimento da estrutura, isto é, a formação da fase de condicionamento em gel lamelar, pode ser controlada pela temperatura e velocidade de mistura do cofundido e da água. A composição de condicionamento, em última análise, produzida utilizando essa fase de condicionamento em gel possui capacidade superior de condicionamento.
[008] As composições de condicionamento produzidas utilizando uma fase de condicionamento em gel da presente invenção são superiores aos produtos produzidos misturando a água, o álcool graxo e o tensoativo catiônico de cerca de 70 °C. Especificamente, a superioridade se manifesta em benefícios superiores de condicionamento no dia seguinte, em que se poderia esperar os benefícios superiores de condicionamento devido ao aumento da deposição de sólidos, por conseguinte, deixando o cabelo liso e gorduroso no dia seguinte.
[009] O aprimoramento, por conseguinte, está no equilíbrio da energia térmica no ponto de mistura da água com o cofundido.
[010] Se a água estiver muito fria, por conseguinte, solidifica o cofundido, resultando em um sistema pobre em mistura e isso, em última análise fornece uma composição de baixa viscosidade. Se a temperatura da água estiver muito elevada, por conseguinte, também é muito elevada no ponto de mistura com o cofundido e, por conseguinte, forma as vesículas. Isto também origina a uma viscosidade inferior na composição de condicionamento formada com a fase resultante de condicionamento em gel.
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 9/39
3/13 [011] De preferência, a água no segundo recipiente é mantida de 56 a 60 °C e, de maior preferência, de 57 a 59 °C.
[012] De preferência, o cofundido compreende de 45 a 90% em peso os álcoois graxos do cofundido.
[013] De preferência, o álcool graxo compreender de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência, 16 a 22. Os álcoois graxos normalmente são os compostos que contêm os grupos alquila de cadeia linear. Os exemplos de álcoois graxos adequados incluem o álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. A utilização desses materiais é particularmente preferida.
[014] O nível de álcool graxo no condicionador da presente invenção (não apenas a fase de condicionamento em gel), em geral, estará no intervalo de 0,01 a 10%, de preferência, de 0,1% e 8%, de maior preferência, de 0,2% a 7%, de maior preferência ainda, de 0,3% a 6% em peso da composição. A proporção em peso do tensoativo catiônico para o álcool graxo idealmente é de 1:1 a 1:10, de preferência, de 1:1,5 a 1:8, idealmente de 1:2 a 1:5. Se a proporção em peso do tensoativo catiônico para o álcool graxo for demasiadamente elevada, isso pode levar à irritação dos olhos a partir da composição. Se for muito baixa, pode tornar o cabelo sibilante para alguns consumidores.
[015] De preferência, o cofundido compreende de 10 a 40% em peso do componente catiônico cofundido.
[016] Os tensoativos de condicionamento adequados incluem aqueles selecionados a partir dos tensoativos catiônicos, utilizados isoladamente ou em mistura. De preferência, os tensoativos catiônicos possuem a Fórmula N+R1R2R3R4 em que R1, R2, R3 e R4, independentemente, são a alquila ou benzila (C1-C30). De preferência, um, dois ou três dos R1, R2, R3 e R4, independentemente, são a alquila (C4-C30) e o outro grupo ou grupos
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 10/39
4/13
R1, R2, R3 e R4são a alquila ou benzila (C1-C6). De maior preferência, um ou dois de R1, R2, R3 e R4> independentemente, são a alquila (C6-C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são a alquila ou benzila (C1-C6). Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações de éster (-OCO- ou COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Os grupos alquila opcionalmente podem ser substituídos por um ou mais grupos hidroxil. Os grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, por grupos alquila com 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, a oleíla). Os grupos alquila opcionalmente são etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenóxi.
[017] Os tensoativos catiônicos adequados para a utilização na presente invenção incluem o cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de sebodimetilamônio diidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT / 75 de Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG-2-oleamônio e seus hidróxidos correspondentes. Outros tensoativos catiônicos adequados incluem os materiais que possuem as denominações CTFA Quaternium-5, Quaternium31 e Quaternium-18. As misturas de qualquer dos materiais acima também podem ser adequadas.
[018] Um tensoativo catiônico particularmente útil para a utilização em condicionadores da presente invenção é o cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente disponíveis, por exemplo, como Genamin
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 11/39
5/13
CTAC, antiga Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente útil para a utilização em condicionadores de acordo com a presente invenção é o cloreto de beeniltrimetilamônio, comercialmente disponível, por exemplo, como Genamin KDMP, antiga Clariant.
[019] De preferência, o componente catiônico do cofundido compreende de 0 a 70% em peso do componente catiônico, os tensoativos catiônicos possuem a Fórmula N+R1R2R3R4, conforme descrito acima, de maior preferência, de 30 a 60% em peso do componente catiônico.
[020] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para a utilização na presente invenção, isoladamente ou em conjunto com um ou mais outros tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) a seguir:
(i) uma amidoamina correspondente à Fórmula Geral (I):
R1 CONH(CH2)mN(R2)R3
- em que R1 é uma cadeia de hidrocarbila contendo 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3, independentemente, são selecionados a partir das cadeias de hidrocarbonila de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.
[021] Conforme utilizado no presente, o termo “cadeia hidrocarbila” significa uma cadeia alquila ou alquenila.
[022] Os compostos de amidoamina preferidos são aqueles que correspondem à Fórmula (I) em que
- R1 é um resíduo de hidrocarbila contendo de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono,
- R2 e R3’ independentemente, são, cada um, os resíduos de hidrocarbila, de preferência, os grupos alquila, contendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 12/39
6/13 [023] De preferência, R2 e R3são os grupos metila ou etila.
[024] De preferência, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou propileno.
[025] As amidoaminas preferidas úteis no presente incluem a estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidoetildietilamina, beenamidopropildimetilamina, beenamidoetildietilamina, araquidamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropildietilamina, beenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, e suas misturas.
[026] As amidoaminas úteis particularmente preferidas no presente são a estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e suas misturas.
[027] As amidoaminas úteis comercialmente disponíveis no presente incluem a: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais Lexamina S-13 disponível pela Inolex (Filadélfia, Pensilvânia, EUA) e Amidoamine MSP disponível pela Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina com um nome comercial de Amidoamina S disponível pela Nikko, beenamidopropildimetilamina com um nome comercial de Incromine BB disponível pela Croda (North Humberside, Inglaterra), e diversas amidoaminas com nomes comerciais da série Schercodine disponível pela Scher (Clifton New Jersey, EUA).
[028] O ácido pode ser qualquer ácido orgânico ou inorgânico que é capaz de protonar a amidoamina na composição de condicionamento. Os ácidos adequados úteis na presente invenção incluem o ácido hidroclorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido lático, ácido
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 13/39
7/13 málico, ácido succínico, e suas misturas. De preferência, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclorídrico, ácido fumárico, ácido lático e suas misturas.
[029] O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento do cabelo, por conseguinte, formando um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento do cabelo. O TAS na verdade é um tensoativo catiônico de amônio quaternário não permanente ou de amônio pseudoquaternário.
[030] Adequadamente, o ácido está incluído em uma quantidade suficiente para protonar uma quantidade superior a 95% mol (293 K) da amidoamina presente.
[031] No caso de uma amidoamina do tipo descrito no presente estar presente, por conseguinte, o componente ácido correspondente não estará presente no cofundido. Em vez disso, estará presente no segundo recipiente com a água. De preferência, a água do segundo recipiente compreende um componente de protonação de 0,01 a 3% em peso.
[032] Consequentemente, quando a presente invenção necessita de 10 a 40% em peso do tensoativo catiônico cofundido, o componente tensoativo catiônico pode compreender a amidoamina que não é protonada, isto é, não será catiônica carregada, mas irá se tornar protonada quando adicionada à água e, por conseguinte, o seu material de protonação contido.
[033] De preferência, o componente tensoativo catiônico do cofundido compreende de 0 a 70% do componente catiônico, a amidoamina correspondente à Fórmula (I), de maior preferência, de 30 a 60% em peso do componente tensoativo catiônico.
[034] Nas composições de condicionamento da presente invenção (não apenas a fase de condicionamento em gel), o nível do tensoativo catiônico, em geral, irá variar de 0,01% e 10%, de maior preferência, de 0,05%
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 14/39
8/13 a 7,5%, de maior preferência ainda, de 0,1% a 5% em peso da composição.
[035] De preferência, o cofundido é mantido a um ponto de fusão suficiente para manter o álcool graxo em uma fase líquida. De preferência, o cofundido é mantido de 80 a 85 °C.
[036] De preferência, a temperatura da mistura do cofundido e da água é controlada de tal maneira que é mantida de 56 a 65 °C, de maior preferência, de 58 a 62 °C, de maior preferência ainda, de 60 °C durante a mistura.
[037] De preferência, o conteúdo do primeiro recipiente é gradualmente adicionado ao do segundo recipiente e passado através de um misturador com velocidade periférica do rotor de 10 a 34, de preferência, de 21 a 27 e, especialmente de preferência de 24 ms-1.
[038] De preferência, esta etapa de mistura é mantida por tempo suficiente para 95% em v/v da mistura do cofundido / água ter passado através do misturador, pelo menos, uma vez. Normalmente, isso é de 20 a 40 minutos.
[039] Em um segundo aspecto, é fornecido um processo para a fabricação de uma composição de condicionamento através da formação de uma fase de condicionamento em gel obtida pelo primeiro aspecto e, em seguida, adicionando os ingredientes restantes. Os ingredientes restantes típicos incluem as fragrâncias, silicones, ativos de fibra ou outros agentes de benefícios.
[040] De preferência, a composição de condicionamento é passada através de um misturador com velocidade periférica do rotor de 10 a 34, de preferência, de 21 a 27 e, especialmente de preferência, de 24 ms-1, mais uma vez após o restante dos ingredientes serem adicionados.
[041] As composições de condicionamento da presente invenção ou a utilização das fases de condicionamento em gel da presente invenção também depositam o silicone melhor que as composições de condicionamento
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 15/39
9/13 convencionalmente produzidas.
[042] Consequentemente, as composições da presente invenção podem conter as gotículas emulsificadas de um agente de condicionamento de silicone, para intensificar o desempenho de condicionamento.
[043] Os silicones adequados incluem o polidiorganossiloxanos, em particular, os polidimetilssiloxanos que possuem a denominação CTFA de dimeticona. Também são adequados para a utilização nas composições da presente invenção (particularmente, os xampus e condicionadores) os polidimetilssiloxanos com grupos terminais hidroxila, que possuem a designação CTFA de dimeticonol. Também são adequadas para a utilização nas composições da presente invenção as gomas de silicone com um leve grau de ligação cruzada, conforme estão descritas, por exemplo, na publicação WO 1996/31188.
[044] A viscosidade do próprio silicone emulsificado (não a emulsão ou a composição final de condicionamento do cabelo) normalmente é de, pelo menos, 10.000 cst a 25 °C, a viscosidade do próprio silicone, de preferência, é de, pelo menos, 60.000 cst, de maior preferência, pelo menos, 500.000 cst, de maior preferência ainda, de, pelo menos, 1.000.000 cst. De preferência, a viscosidade não exceda 109 cst para a facilidade de formulação.
[045] Os silicones emulsificados para a utilização nas composições de xampu da presente invenção, normalmente, irá possuir um tamanho médio de gotícula de silicone na composição inferior a 30, de preferência, inferior a 20, de maior preferência, inferior a 10 mícrons, de preferência, de 0,01 a 1 mícron. As emulsões de silicone que possuem um tamanho médio de gotícula de silicone de 0,15 mícron, em geral, são denominadas microemulsões.
[046] Os silicones emulsificados para a utilização nas composições de condicionamento da presente invenção, normalmente irão
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 16/39
10/13 possuir um tamanho na composição inferior a 30, de preferência, inferior a 20, de maior preferência, inferior a 15. De preferência, a gotícula de silicone média é superior a 0,5 mícron, de maior preferência, superior a 1 mícron, de maior preferência ainda, de 2 a 8 micra.
[047] O tamanho da partícula de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de dispersão de luz a laser, por exemplo, utilizando um 2600d Particle Sizerde Malvern Instruments.
[048] Os exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem o Xiameter MEM 1785 e DC2-1865 microemulsão disponível da Dow Corning. Estas são emulsões / microemulsões de dimeticonol. As gomas de silicone com ligações cruzadas também estão disponíveis em uma forma préemulsificada, o que é vantajoso para a facilidade de formulação.
[049] Uma outra classe preferida de silicones para a inclusão em xampus e condicionadores da invenção são os silicones amino funcionais. O termo “silicone amino funcional” significa um silicone que contém, pelo menos, um grupo amino primário, secundário ou terciário ou um grupo amônio quaternário. Os exemplos de silicones amino funcionais adequados incluem: os polissiloxanos com a designação CTFA “amodimeticona”.
[050] Os exemplos específicos de silicones amino funcionais adequados para a utilização na presente invenção são os óleos de aminossilicone DC2-8220, DC2-8166 e DC2-8566 (todos da antiga Dow Corning).
[051] Os polímeros de silicone quaternário adequados estão descritos na patente EP-A-0.530.974. Um polímero de silicone quaternário preferido é ο K3474, antiga Goldschmidt.
[052] Também são adequadas as emulsões de óleos de silicone amino funcional com o tensoativo não iônico e/ou catiônico.
[053] As emulsões pré-formadas de silicone amino funcional
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 17/39
11/13 também estão disponíveis de fornecedores de óleos de silicone, tais como a Dow Corning e General Electric. Os exemplos específicos incluem a emulsão catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todas da antiga Dow Corning).
[054] A quantidade total de silicone, de preferência, é de 0,01% em peso a 10% em peso da composição total, de maior preferência, de 0,1% em peso a 5% em peso, de maior preferência ainda, de 0,5% em peso a 3% em peso é um nível adequado.
Exemplos
| Nome INCI | Nível do Ativo | A | 1 |
| Cloreto de beeniltrimetilamônio | 70 | 2,86 | 2,28 |
| Cloreto de dimeticona / amodimeticona / cetrimônio | 70 | 4,29 | 4,29 |
| Álcool de cetearila | 100 | 4 | 3,2 |
| Hidantoína de DMDM | 55 | 0,1 | 0,1 |
| Cloreto de Potássio | 100 | 0,1 | 0,1 |
| Perfume | 100 | 0,6 | 0,6 |
| Metilissotiazolinona | 100 | 0,04 | 0,04 |
| Metilcloroisotaizolinona | |||
| Aqua | 100 | para 100 | para 100 |
[055] A Formulação A é produzida através de processos convencionais que envolvem o aquecimento do álcool graxo e tensoativo catiônico em água a cerca de 70 °C enquanto uma formulação é produzida através da adição dos tensoativos catiônicos para o álcool graxo e agitada a 85 °C.
[056] Gradualmente adicionar esta mistura à água, que contém outros ingredientes, normalmente a 55 °C, mas a uma temperatura adaptada para a composição para garantir que a temperatura da mistura seja de 60 °C, esta temperatura é mantida através do aquecimento externo, caso necessário,
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 18/39
12/13 e agitação.
[057] Resfriar esta para a temperatura ambiente através da adição de mais água, e outros ingredientes à temperatura ambiente, e a utilização do resfriamento externo, caso necessário, e agitação.
[058] As composições possuem diferentes níveis de ativo de condicionamento para demonstrar o desempenho aprimorado da composição de condicionamento produzida através do processo reivindicado.
| A | 1 | |
| Números de membros do painel | 32 | 32 |
| Condicionador em utilização | ||
| Espessura do condicionador | 49,84 C | 64,88 B |
| Facilidade da aplicação | 70,17 C | 80,12 A |
| Facilidade do espalhamento | 72,73 B | 79,16 A |
| Desembaraçamento | 67,89 B | 73,74 A |
| Seco | ||
| Resíduo seco | 7,20 b | 9,48 ab |
| Dia seguinte | ||
| Oleosidade no dia seguinte | 17,43 BC | 13,31 C |
| Estática no dia seguinte | 9,68 A | 7,27 BCD |
| Sensação de limpeza no dia seguinte | 69,41 AB | 71,33 A |
| Condicionamento no dia seguinte | 65,65 B | 70,47 A |
Dados do painel com cerca de 40 membros do painel com o cabelo danificado. Avaliação por meio da escala de linha.
[059] Dados do painel com cerca de 40 membros do painel com o cabelo seco danificado. Avaliação por meio da escala de linha. (5 diferentes produtos testados no total versus o controle).
[060] Os dados mostram que com a utilização de um processo melhor, um produto mais espesso é obtido, apesar de possuir sólidos totais
Petição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 19/39
13/13 inferiores (isto é, FA e BTAC). Os ingredientes são utilizados de maneira mais eficiente.
[061] Além disso, o produto é significativamente mais condicionado que o controle, bem como a sensação de limpeza significante no dia seguinte - incomum, uma vez que normalmente existe uma nova alternância (mais condicionado = mais pesado), apesar de apresentar um nível inferior de sólidos, isto é, ativo de condicionamento. Seria de esperar que uma composição que forneceu benefícios aprimorados de condicionamento imediatamente após a aplicação iria alcançar isso através de um aumento da deposição. No entanto, se este fosse o caso, os benefícios do dia seguinte seriam muito reduzidos.
Claims (8)
- Reivindicações1. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UMA FASE DE CONDICIONAMENTO EM GEL, caracterizado por compreender:formação de um “cofundido” em um primeiro recipiente que compreende o álcool graxo e componente catiônico e de 0 a 15% em peso de cofundido de água (A) adição do “cofundido” a um segundo recipiente que contém água a 50 a 60 °C (B) mistura em que a temperatura da mistura do cofundido e da água no segundo recipiente (B) é controlada de tal maneira que é mantida de 56 a 65 °C, de preferência, de 58 a 62 °C, de maior preferência, 60 °C, em que o álcool graxo contém de 8 e 22 átomos de carbono, e em que o componente catiônico compreende de 0 a 70% em peso de tensoativo catiônico de Fórmula N+R1R2R3R4, de maior preferência, de 30 a 60% em peso do componente tensoativo catiônico, e em que R1, R2, R3 e R4> independentemente, são alquila ou benzila (C1-C30).
- 2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo cofundido compreender de 45 a 90% em peso do álcool graxo cofundido.
- 3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo cofundido compreender de 10 a 40% de tensoativo catiônico.
- 4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo cofundido ser mantido a um ponto de fusão suficiente para manter o álcool graxo em uma fase líquida (de preferência, de 80 a 85 °C).
- 5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma dasPetição 870190047516, de 21/05/2019, pág. 21/392/2 reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo conteúdo do primeiro recipiente ser gradualmente adicionado ao segundo recipiente e passado através de um misturador com velocidade periférica do rotor de 10 a 34 ms-1.
- 6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo segundo recipiente compreender agente neutralizante, de preferência, ácido láctico.
- 7. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE CONDICIONAMENTO, caracterizado por ser pela formação de uma fase de condicionamento em gel, obtida conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6 e, em seguida, adicionar qualquer um dos ingredientes restantes.
- 8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por compreender a passagem da composição através de um misturador com velocidade periférica do rotor de 10 a 30 ms-1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12178171 | 2012-07-27 | ||
| PCT/EP2013/065648 WO2014016354A1 (en) | 2012-07-27 | 2013-07-24 | Process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR112015001663A2 BR112015001663A2 (pt) | 2018-05-22 |
| BR112015001663B1 true BR112015001663B1 (pt) | 2019-08-27 |
Family
ID=48874302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR112015001663A BR112015001663B1 (pt) | 2012-07-27 | 2013-07-24 | processo para a produção de uma fase de condicionamento em gel e processo para a fabricação de uma composição de condicionamento. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150150763A1 (pt) |
| EP (1) | EP2877146B1 (pt) |
| JP (2) | JP6810985B2 (pt) |
| CN (2) | CN104507452A (pt) |
| AR (1) | AR091917A1 (pt) |
| BR (1) | BR112015001663B1 (pt) |
| EA (1) | EA030420B1 (pt) |
| IN (1) | IN2015MN00105A (pt) |
| MX (1) | MX358700B (pt) |
| PH (1) | PH12015500126B1 (pt) |
| WO (1) | WO2014016354A1 (pt) |
| ZA (1) | ZA201500603B (pt) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104507450B (zh) * | 2012-07-27 | 2017-10-13 | 荷兰联合利华有限公司 | 组合物 |
| CN109893461A (zh) | 2012-07-27 | 2019-06-18 | 荷兰联合利华有限公司 | 用于制备改进的调理组合物的方法 |
| JP6851993B2 (ja) | 2015-06-30 | 2021-03-31 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 毛髪の粗さ及び光沢を推定するための装置 |
| BR112018005585B1 (pt) | 2015-10-07 | 2021-10-19 | Unilever Ip Holdings B.V. | Processo para produzir uma composição de espuma |
| EP3427063B1 (en) | 2016-03-09 | 2019-12-11 | Unilever PLC | Method for analysing treatments on hair |
| US10575622B2 (en) | 2016-03-09 | 2020-03-03 | Conopco, Inc. | Modelling system |
| WO2017167796A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Unilever Plc | Device |
| WO2017167799A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Unilever Plc | Device |
| WO2018065248A1 (en) | 2016-10-05 | 2018-04-12 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| MX2019011397A (es) | 2017-03-29 | 2019-11-07 | Unilever Nv | Metodo para medir la friccion en humedo del cabello. |
| EP3602005B1 (en) | 2017-03-29 | 2022-07-06 | Unilever IP Holdings B.V. | Apparatus for measuring wet friction of hair |
| EP3609463A1 (en) | 2017-04-13 | 2020-02-19 | The Procter and Gamble Company | Product composition comprising a discrete particle and an aqueous base composition |
| CN110832522B (zh) | 2017-06-23 | 2023-06-16 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 用于测量毛发运动特性的方法 |
| EP3773442A1 (en) | 2018-06-04 | 2021-02-17 | Unilever PLC | Preserved compositions |
| CA3099375A1 (en) | 2018-06-07 | 2019-12-12 | Unilever Plc | Method |
| JP7447112B2 (ja) * | 2018-12-19 | 2024-03-11 | ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ | 改善された付着のための毛髪コンディショニング組成物 |
| EA202190938A1 (ru) | 2018-12-19 | 2021-09-27 | ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б.В. | Кондиционирующая композиция для волос для улучшенного осаждения силикона |
| EA202190936A1 (ru) | 2018-12-19 | 2021-11-25 | ЮНИЛЕВЕР АйПи ХОЛДИНГС Б.В. | Кондиционирующая композиция для волос для улучшенного осаждения |
| EP3897543B1 (en) | 2018-12-19 | 2022-10-12 | Unilever Global Ip Limited | Deposition system for hair |
| WO2020126660A1 (en) | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Unilever Plc | Hair conditioning composition for improved deposition |
| WO2020127542A1 (en) | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Unilever Plc | Deposition system for hair |
| CN115066600A (zh) | 2019-10-18 | 2022-09-16 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 用于测定冲洗性能的方法 |
| BR112022004762A2 (pt) | 2019-11-29 | 2022-06-21 | Unilever Ip Holdings B V | Método para medir as propriedades de enxágue de uma composição de uma superfície humana |
| CN115697280B (zh) | 2020-06-19 | 2024-11-08 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 用于改善沉积的毛发调理组合物 |
| WO2021255047A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair conditioning composition for improved deposition |
| US20230277436A1 (en) | 2020-06-19 | 2023-09-07 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Hair conditioning composition for improved deposition |
| BR112022025303A2 (pt) | 2020-06-19 | 2023-01-03 | Unilever Ip Holdings B V | Composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado |
| WO2021255049A1 (en) | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair conditioning composition for improved deposition |
| CN115715182A (zh) * | 2020-06-19 | 2023-02-24 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 用于改善沉积的毛发调理组合物 |
| JP2024541241A (ja) | 2021-10-27 | 2024-11-08 | ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ | ヘアコンディショニング組成物 |
| WO2023072537A1 (en) | 2021-10-27 | 2023-05-04 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair conditioning composition comprising particulated starch |
| WO2024223504A1 (en) | 2023-04-27 | 2024-10-31 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair conditioning composition comprising particulated starch |
| WO2025078217A1 (en) | 2023-10-13 | 2025-04-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair conditioner composition |
| WO2025078215A1 (en) | 2023-10-13 | 2025-04-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair treatment compositions |
| WO2025078219A1 (en) | 2023-10-13 | 2025-04-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair conditioner composition |
| WO2025078218A1 (en) | 2023-10-13 | 2025-04-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair conditioner composition |
| WO2025078216A1 (en) | 2023-10-13 | 2025-04-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Hair treatment composition |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61103535A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Shiseido Co Ltd | 高粘度水系ゲルの製造法 |
| US4726945A (en) * | 1986-06-17 | 1988-02-23 | Colgate-Palmolive Co. | Hair rinse conditioner |
| JP3333884B2 (ja) * | 1990-04-27 | 2002-10-15 | ライオン株式会社 | 水中油型エマルジョンの製造方法 |
| GB9116871D0 (en) | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
| GB9507130D0 (en) | 1995-04-06 | 1995-05-31 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| WO1999062492A1 (en) * | 1998-06-04 | 1999-12-09 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| DE19829647A1 (de) * | 1998-07-02 | 2000-01-13 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Emulsionen oder Suspensionen |
| JP2002029937A (ja) * | 2000-07-21 | 2002-01-29 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| US20060078527A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Sanjeev Midha | Multi phase personal care composition comprising a conditioning phase and a water continuous benefit phase |
| US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
| EP2079434A1 (en) * | 2006-11-08 | 2009-07-22 | Unilever PLC | Conditioning shampoo compositions |
| CN101578089A (zh) * | 2006-11-08 | 2009-11-11 | 荷兰联合利华有限公司 | 调理香波组合物 |
| JP5158672B2 (ja) | 2007-02-23 | 2013-03-06 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US20090324530A1 (en) * | 2008-06-25 | 2009-12-31 | Jian-Zhong Yang | Hair conditioning composition having higher yield point and higher conversion rate of fatty compound to gel matrix |
| CN102076380A (zh) | 2008-06-25 | 2011-05-25 | 宝洁公司 | 包含二十二烷基酰氨基丙基二甲胺和l-谷氨酸的盐的毛发调理组合物 |
| JP2010013405A (ja) * | 2008-07-04 | 2010-01-21 | Kracie Home Products Ltd | 毛髪化粧料 |
| WO2010136285A1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Unilever Plc | Composition |
-
2013
- 2013-07-24 CN CN201380040044.0A patent/CN104507452A/zh active Pending
- 2013-07-24 CN CN201910448122.XA patent/CN110227037A/zh active Pending
- 2013-07-24 IN IN105MUN2015 patent/IN2015MN00105A/en unknown
- 2013-07-24 US US14/416,151 patent/US20150150763A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-24 EA EA201590034A patent/EA030420B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-07-24 BR BR112015001663A patent/BR112015001663B1/pt active IP Right Grant
- 2013-07-24 JP JP2015523546A patent/JP6810985B2/ja active Active
- 2013-07-24 MX MX2015001271A patent/MX358700B/es active IP Right Grant
- 2013-07-24 WO PCT/EP2013/065648 patent/WO2014016354A1/en not_active Ceased
- 2013-07-24 EP EP13740295.4A patent/EP2877146B1/en active Active
- 2013-07-26 AR ARP130102672A patent/AR091917A1/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-01-22 PH PH12015500126A patent/PH12015500126B1/en unknown
- 2015-01-27 ZA ZA2015/00603A patent/ZA201500603B/en unknown
-
2019
- 2019-08-08 JP JP2019145949A patent/JP2019214593A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX358700B (es) | 2018-08-31 |
| CN110227037A (zh) | 2019-09-13 |
| US20150150763A1 (en) | 2015-06-04 |
| EP2877146B1 (en) | 2018-09-19 |
| IN2015MN00105A (pt) | 2015-10-16 |
| CN104507452A (zh) | 2015-04-08 |
| MX2015001271A (es) | 2015-08-20 |
| EP2877146A1 (en) | 2015-06-03 |
| AR091917A1 (es) | 2015-03-11 |
| JP2019214593A (ja) | 2019-12-19 |
| ZA201500603B (en) | 2016-10-26 |
| BR112015001663A2 (pt) | 2018-05-22 |
| EA201590034A1 (ru) | 2015-10-30 |
| EA030420B1 (ru) | 2018-08-31 |
| WO2014016354A1 (en) | 2014-01-30 |
| PH12015500126A1 (en) | 2015-03-02 |
| JP6810985B2 (ja) | 2021-01-13 |
| PH12015500126B1 (en) | 2015-03-02 |
| JP2015522642A (ja) | 2015-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112015001663B1 (pt) | processo para a produção de uma fase de condicionamento em gel e processo para a fabricação de uma composição de condicionamento. | |
| BR112015001726B1 (pt) | processos para a produção de uma fase de condicionamento em gel e processo para a fabricação de uma composição de condicionamento | |
| EP2877147B1 (en) | Process for making a conditioning gel phase | |
| BR112015001728B1 (pt) | Composições de condicionador | |
| US9889079B2 (en) | Process for making a conditioning gel phase | |
| CN105934235A (zh) | 包含苯甲醇作为防腐剂的毛发调理组合物 | |
| BR112021008287B1 (pt) | Composição e uso de uma composição | |
| BR112021007959A2 (pt) | composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado nos cabelos | |
| BR112021007959B1 (pt) | Composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado | |
| BR112021008287A2 (pt) | composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado nos cabelos | |
| BR112021008333A2 (pt) | composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício nos cabelos | |
| BR112021008333B1 (pt) | Composição | |
| BR112022024432B1 (pt) | Composição e método de aumento da deposição sobre os cabelos de um agente benéfico particulado | |
| BR112021008300A2 (pt) | composição e método para aumentar a deposição de um agente de benefício particulado |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B06T | Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A61K 8/34 , A61K 8/41 , A61Q 5/12 Ipc: A61K 8/04 (2006.01), A61K 8/34 (2006.01), A61K 8/4 |
|
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/07/2013, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/07/2013, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |
|
| B25A | Requested transfer of rights approved |
Owner name: UNILEVER IP HOLDINGS B.V. (NL) |