JP7447112B2 - 改善された付着のための毛髪コンディショニング組成物 - Google Patents

Description

本発明は、分枝状補助界面活性剤を含有する、毛髪トリートメントのためのコンディショニング組成物であって、使用中に毛髪上へ付着するべき有益剤、例えばシリコーンを含有するコンディショニング組成物に関する。特に、付着するべき有益剤の量の増大を可能とするコンディショニング組成物に関する。

パーソナルケア組成物、例えばヘアトリートメント組成物では、有益剤の付着および送達は、製品性能の鍵となる要因であることが多い。例えば、現在市販されているヘアコンディショナー製品の多くは、洗浄工程およびケア工程中に、芳香剤材料、シリコーンおよび損傷修復活性剤などの有益剤を、毛髪上へ付着させることによって、利益を毛髪に送達するように機能する。

しかし、消費者からは、これら組成物の使用から得られる利益のレベルに失望したと報告が上がっている。これは通常、表面に送達される有益剤の量が不十分であるために引き起こされる。したがって、表面、例えば毛髪に、有効物質の改善された送達を提供する組成物の開発が望まれている。

グリシンベタイン誘導体は、家庭用製品およびパーソナルケア製品では既知である。これらの誘導体は、毛髪にコンディショニング効果を送達するための、毛髪用の用途で使用されてきた。

米国特許出願公開第２０１７／０８７０７４号明細書（フランス国立科学研究センター）は、化粧品組成物および医薬品組成物で使用する界面活性剤組成物について開示している。この界面活性剤組成物は、グリシンベタインでグラフト化したアルキルポリグルコシドをグリシンベタインと組み合わせて含有し、安定である。同様の組成物が、米国特許出願公開第２０１７／０８７０７７号明細書において開示されている。

米国特許出願公開第２０１４／２４６０４１号明細書（ヘンケル）は、グリシンベタインと、Ｌカルニチンおよび／もしくはその塩、ならびに／またはタウリンおよび／もしくはその塩、ならびに／またはビタミンおよびビタミン前駆体、ならびに／またはナイアシンアミド、ならびに／またはユビキノン、ならびに／またはエクトインからなる群から選択される、少なくとも１種（または複数種）のケア提供物質と、を含み得る構造を有する定められたエステル４級塩を含有する、毛髪をコンディショニングするための組成物について開示している。国際公開第１３／０８３３４９号は、ケラチン繊維をコンディショニングするための同様のエステル４級塩について開示している。

欧州特許出願公開第１０１６６５０号明細書（花王）は、手触りをよくする利益を毛髪に与える、毛髪化粧品で使用可能なベタインアルキルエステルの調製法について開示している。実施例の配合物では、セタノール（花王株式会社）が使用されている。

米国特許出願公開第２０１５／０１５０７６３号明細書は、毛髪上へのシリコーン付着の増大を可能にする、シリコーンコンディショニング剤の液滴を含有する特定のコンディショニング組成物について開示している。

消費者にとって、製品のレオロジーは鍵となる特性である。しかしながら、ゲルネットワーク中に分枝状界面活性剤材料を添加すると、ゲル二分子層を破壊し、結果的に粘度および降伏応力を、容認できないほど低い水準に低減させると、本発明者らは見出した。

米国特許出願公開第２０１７／０８７０７４号明細書 米国特許出願公開第２０１７／０８７０７７号明細書 米国特許出願公開第２０１４／２４６０４１号明細書 国際公開第１３／０８３３４９号 欧州特許出願公開第１０１６６５０号明細書 米国特許出願公開第２０１５／０１５０７６３号明細書

消費者に所望される粘度特性を損なうことなく、毛髪への改善された利益送達を提供するニーズは、先行技術にかかわらず依然として存在する。

本発明者らは、驚くべきことに、直鎖状カチオン性界面活性剤と組み合わせて、分枝状グリシンベタイン材料を選択すると、優れた製品レオロジーを維持できるのと同時に、有益剤の付着が、結果として予想外に大きく増強されることを見出した。

本明細書で引用されるすべての百分率は、特に指定のない限り、総重量に基づく重量である。

したがって、
（ｉ）０．０１～１０重量％の直鎖状カチオン性コンディショニング界面活性剤と、
（ｉｉ）０．１～１０重量％の直鎖状脂肪質と、
（ｉｉｉ）微粒子状有益剤と、
（ｉｖ）０．０１～５重量％の、１００％活性分枝状カチオン性補助界面活性剤であって、構造１：

（式中、
・Ｒ_１およびＲ_２は直鎖状アルキル鎖であり、飽和または不飽和であり、炭素－炭素鎖の長さがＣ_４～Ｃ_２０、好ましくはＣ_６～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_８～Ｃ_１２、最も好ましくはＣ_６～Ｃ_１０であり、
・ｎは０～１０の範囲を有し、好ましくは０および１から選択され、
・ｍは１～６の範囲を有し、好ましくは１および２から選択され、
・Ｒ_３はＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖の長さを有するアルキル鎖であり、
・Ｒ_４はプロトンまたはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖の長さを有するアルキル鎖であり、かつ
・Ｘは有機また無機アニオンである）、
から選択される分枝状カチオン性補助界面活性剤と、を含有する組成物であって、
分枝状カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）と直鎖状カチオン性界面活性剤（ｉ）とのモル比が、１：２０～１：１、好ましくは１：１０～１：１、最も好ましくは１：５～１：２の範囲である、組成物が提供される。

第２の態様では、本発明は、第１態様の組成物を毛髪に適用する工程を含む、構造１に従う分枝状カチオン性補助界面活性剤なしの同一の組成物と比較して、毛髪への有益剤の付着を増大させる方法を提供する。本発明の方法は、好ましくは、毛髪から組成物をすすぐ追加の工程を含む。

好ましくは、上記方法は、本発明の第１態様によって定義される組成物を毛髪に適用する工程と、水で毛髪をすすぐ工程と、を含む毛髪へのシリコーン付着を増大させる方法であって、微粒子状有益剤がシリコーンである方法である。

本発明による組成物は、好ましくは、毛髪のトリートメントおよびその後にすすぐためのコンディショナー（一般的にシャンプー後）として配合される。

好ましくは、トリートメント組成物は、洗い流すヘアコンディショナー、ヘアマスク、洗い流さないコンディショナー組成物およびプレトリートメント組成物から選択され、より好ましくは、洗い流すヘアコンディショナー、ヘアマスク、洗い流さないコンディショナー組成物およびプレトリートメント組成物、例えばオイルトリートメントから選択され、最も好ましくは、洗い流すヘアコンディショナー、ヘアマスクおよび洗い流さないコンディショナー組成物から選択される。トリートメント組成物は、好ましくは、洗い流すヘアコンディショナーおよび洗い流さないコンディショナーから選択される。

本発明で使用される洗い流すコンディショナーは、通常、洗い流される前に濡れた毛髪の上に１～２分間留まるコンディショナーである。

本発明で使用されるヘアマスクは、通常、洗い流される前に濡れた毛髪の上に３～１０分間、好ましくは３～５分間、より好ましくは４～５分間留まるトリートメントである。

本発明で使用される洗い流さないコンディショナーは、通常毛髪に適用され、毛髪上に１０分を超えて留まり、好ましくは洗髪後の毛髪に適用され、次回の洗髪まで洗い流さないものである。

直鎖状カチオン性コンディショニング界面活性剤
コンディショナー組成物は、美容的に許容でき、毛髪への局所適用に適した直鎖状カチオン性コンディショニング界面活性剤を含有するものである。

好ましくは、直鎖状カチオン性コンディショニング界面活性剤は、式１：
Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）（Ｒ^４）、式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、独立して（Ｃ_１～Ｃ_３０）アルキルまたはベンジルである、構造を有する。

式１において、好ましくはＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のうち１つ、２つまたは３つは、独立して（Ｃ_４～Ｃ_３０）アルキルであり、かつその他のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４基は、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルまたはベンジルである。

より好ましくはＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４のうち１つまたは２つは、独立して（Ｃ_６～Ｃ_３０）アルキルであり、かつその他のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４基は、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルまたはベンジルである。アルキル基は、アルキル鎖内に、１つ以上のエステル（－ＯＣＯ－もしくは－ＣＯＯ－）結合および／またはエーテル（－Ｏ－）結合を有してもよい。アルキル基は、１つ以上のヒドロキシ基によって置換されてもよい。アルキル基は、直鎖状または分枝状でもよく、３つ以上の炭素原子を有するアルキル基は、環状であってもよい。アルキル基は飽和してもよく、または１つ以上の炭素－炭素二重結合（例えば、オレイル）を含有してもよい。アルキル基は、１つ以上のエチレンオキシ基によって、アルキル鎖上でエトキシル化されていてもよい。

本発明によるコンディショナー組成物で使用するのに好適な第４級アミン塩は、１２～２４つの炭素原子、好ましくは１６～２２つの炭素原子を有する第４級アミン塩である。

本発明によるコンディショナー組成物で使用するのに好適な第４級アミン塩は、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ベヘニルアミドプロピルジメチルアミン、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、塩化セチルピリジニウム、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリド、ステアラルコニウムメトサルフェート、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、タロウトリメチルアンモニウムクロリド。二水素化タロウジメチルアンモニウムクロリド（例えばＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製のＡｒｑｕａｄ ２ＨＴ／７５）およびココトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好ましい第４級アミン塩は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、およびこれらの混合物から選択される。

本発明によるコンディショナーで使用するのに特に有用なカチオン性界面活性剤は、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、例えば、前Ｈｏｅｃｈｓｔ ＣｅｌａｎｅｓｅからＧＥＮＡＭＩＮ ＣＴＡＣとして市販されているものがある。本発明によるコンディショナーで使用するのに、特に好ましい別のカチオン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、例えばＣｌａｒｉａｎｔからＧＥＮＡＭＩＮ ＫＤＭＰとして市販されているものがある。

さらに好適なカチオン性界面活性剤には、ＣＴＦＡ名クアテルニウム－５、クアテルニウム－３１、クアテルニウム－１８を有する材料が挙げられる。前述の材料のいずれかの混合物もまた、好適であり得る。

単独で、または１種以上のその他のカチオン性界面活性剤と合わせて、本発明で使用するための、好適なカチオン性界面活性剤の別部類の例としては、下記の（ｉ）と（ｉｉ）の組み合わせ：
（ｉ）一般式（ＩＩ）：
Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）Ｒ^３（ＩＩ）
に相当するアミドアミンであって、式中、Ｒ^１は１０つ以上の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、Ｒ^２およびＲ^３は独立して、炭素原子１～１０つから選択されるヒドロカルビル鎖であり、ｍは１～約１０の整数であるアミドアミン、および
（ｉｉ）酸、がある。

本明細書で使用する場合、用語ヒドロカルビル鎖とは、アルキル鎖またはアルケニル鎖を意味する。

好ましいアミドアミン化合物は、式（ＩＩ）において、
式中、Ｒ^１は約１１～約２４つの炭素原子を有するヒドロカルビル残基であり、
Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立して１～約４つの炭素原子を有するヒドロカルビル残基、好ましくはアルキル基であり、ｍは１～約４の整数である化合物に相当するようなものである。

好ましくは、Ｒ^２およびＲ^３はメチル基またはエチル基である。

好ましくは、ｍは２または３、すなわちエチレン基またはプロピレン基である。

本明細書で有用な好ましいアミドアミンとしては、ステアラミド－プロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピル－ジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチル－アミン、ベヘナミドプロピルジエチルミン、ベヘナミドエチルジエチル－アミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピル－ジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキド－アミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、およびこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な、特に好ましいアミドアミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミンおよびこれらの混合物である。

本明細書で有用な市販のアミドアミンとしては、Ｉｎｏｌｅｘ（米国、ペンシルバニア州フィラデルフィア）から入手可能な、商品名ＬＥＸＡＭＩＮＥ Ｓ－１３、およびＮｉｋｋｏ（日本、東京）から入手可能な、ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＭＳＰなどのステアラミドプロピルジメチルアミン、商標名ＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥ ＳでＮｉｋｋｏから入手可能なステアラミドエチルジエチルアミン、商標名ＩＮＣＲＯＭＩＮＥ ＢＢでＣｒｏｄａ（英国、ノースハンバーサイド）から入手可能なベヘナミドプロピルジメチルアミン、商品名ＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥシリーズでＳｃｈｅｒ（米国、ニュージャージー州クリフトン）から入手可能な各種アミドアミンが挙げられる。

酸は、コンディショナー組成物中でアミドアミンをプロトン化できる任意の有機酸または鉱酸であってよい。本明細書で有用な好適な酸としては、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸およびこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、酸は、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸、乳酸およびこれらの混合物からなる群から選択される。

酸の主要な役割は、ヘアトリートメント組成物中でアミドアミンをプロトン化し、それによってヘアトリートメント組成物中で第３級アミン塩（ＴＡＳ）をｉｎ ｓｉｔｕで形成することである。実際のＴＡＳは、非永久的な第４級アンモニウムカチオン性界面活性剤、または偽性の第４級アンモニウムカチオン性界面活性剤である。

好適には、酸は、存在するアミドアミンの９５モル％（２９３Ｋ）を超える量をプロトン化するのに十分な量で含有される。

本発明で使用するためのコンディショナーにおいて、直鎖状カチオン性コンディショニング界面活性剤の濃度は、組成物の総重量を基準として、カチオン性コンディショニング界面活性剤の総重量を単位として、一般的には、０．０１～１０重量％、より好ましくは０．０５～７．５重量％、最も好ましくは０．１～５重量％の範囲である。

直鎖状脂肪質
本発明の組成物は、０．１～１０重量％の直鎖状脂肪質を含有する。

脂肪質とカチオン性界面活性剤とをコンディショニング組成物中で混ぜ合わせて使用することは、カチオン性界面活性剤が分散する構造的なラメラまたは液晶相の形成につながるため、特に有利であると考えられる。

「脂肪質」とは、脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコール、脂肪酸またはこれらの混合物を意味する。好ましくは、直鎖状脂肪質は、脂肪族アルコールおよび脂肪酸、最も好ましくは脂肪族アルコールから選択される。

好ましくは、脂肪質のアルキル鎖は完全に飽和している。代表的な脂肪質は、８～２２つ、より好ましくは１６～２２つの炭素原子を含有する。

好適な脂肪族アルコールは、８～２２つ、好ましくは１６～２２つの炭素原子、最も好ましくはＣ１６～Ｃ１８を含有する。脂肪族アルコールは、通常、直鎖アルキル基を含有する化合物である。好ましくは、アルキル基は飽和している。好ましい脂肪族アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物が挙げられる。これらの物質の使用はさらに、これらの物質が、本発明で使用するための組成物の全体的なコンディショニング性に寄与するという点でも有利である。

アルキル鎖中に約１２～約１８つの炭素原子を有する、アルコキシル化（例えば、エトキシル化またはプロポキシル化）脂肪族アルコールは、脂肪族アルコール自体の代わりに、または脂肪族アルコールに加えて使用することができる。好適な例としては、エチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテルおよびそれらの混合物が挙げられる。

本明細書のコンディショナーにおける脂肪質の濃度は、好適には組成物の総重量の０．０１～１０重量％、好ましくは０．１～１０重量％、より好ましくは０．１～５重量％である。カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールとの重量比は、好適には１０：１～１：１０、好ましくは４：１～１：８、最も好ましくは１：１～１：７、例えば１：３などである。

微粒子状有益剤
本発明の組成物は、微粒子状有益剤を含有する。微粒子状有益剤は、好ましくは、コンディショニング活性剤、頭皮活性剤、カプセル化芳香剤、乳化芳香剤およびこれらの混合物から選択される。より好ましくは、微粒子状有益剤は、コンディショニング活性剤、カプセル化芳香剤およびこれらの混合物から選択される。最も好ましくは、微粒子状有益剤は、シリコーンエマルジョンおよびカプセル化芳香剤から選択される。

好ましいコンディショニング活性剤は、シリコーンエマルジョンである。

シリコーン
本発明の組成物は、シリコーンコンディショニング剤の乳化液滴を含有し得る。

好適なシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン、特にＣＴＦＡ名ジメチコンを有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。また、本発明の組成物での使用に適しているのは、ヒドロキシ末端基を有するポリジメチルシロキサンであり、これはＣＴＦＡ名がジメチコノールである。同様に本発明の組成物での使用に適しているのは、例えば、国際公開第９６／３１１８８号に記載されている、わずかな架橋度を有するシリコーンガムである。好ましくは、シリコーンは、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンおよびこれらの混合物からなる群から選択される。アミノ変性シリコーンとジメチコンとのブレンドも同様に好ましい。

乳化シリコーン自体（エマルジョンまたは最終ヘアコンディショニング組成物ではない）の粘度は、通常、２５℃で少なくとも１０，０００ｃＳｔであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも６０，０００ｃＳｔ、最も好ましくは少なくとも５００，０００ｃＳｔ、理想的には少なくとも１，０００，０００ｃＳｔである。上記粘度は、調合を容易にするため１０^９ｃＳｔを超えないことが好ましい。

本発明の組成物で使用される乳化シリコーンは、通常、組成物において、シリコーン液滴直径Ｄ９０が、３０マイクロメートル未満、好ましくは２０マイクロメートル未満、より好ましくは１０マイクロメートル未満、理想的には０．０１～１マイクロメートルである。０．１５マイクロメートルの平均シリコーン液滴直径（Ｄ５０）を有するシリコーンエマルジョンは、一般的にはマイクロエマルジョンと称される。

シリコーン粒子径は、レーザ光散乱技術を用いて、例えば、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製の２６００Ｄ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅｒを使用して測定されてもよい。

予め形成された好適なエマルジョンの例としては、Ｘｉａｍｅｔｅｒ ＭＥＭ １７８５およびマイクロエマルジョンＤＣ２－１８６５が挙げられ、いずれもＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇより入手可能である。これらは、ジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。予め乳化された形態での架橋シリコーンガムも利用可能であり、これは調合しやすさのために有利である。

本発明の組成物中に含有されるシリコーンのさらに好ましい部類は、アミノ変性シリコーンである。「アミノ変性シリコーン」とは、少なくとも１つの第１級、第２級もしくは第３級のアミン基、または第４級アンモニウム基を含有するシリコーンを意味する。好適なアミノ変性シリコーンの例としては、ＣＴＦＡ名「アモジメチコン」を有するポリシロキサンが挙げられる。好ましいアモジメチコンは、ＤＣ ７１３４としてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇより市販されている。

本発明で使用するのに好適なアミノ変性シリコーンの具体例は、アミノシリコーンオイルＤＣ２－８２２０、ＤＣ２－８１６６およびＤＣ２－８５６６（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）である。

好適な第４級シリコーンポリマーは、欧州特許出願公開第０５３０９７４号明細書に記載されている。好ましい第４級シリコーンポリマーは、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製、Ｋ３４７４である。

また、アミノ変性シリコーンオイルと、非イオン界面活性剤および／またはカチオン性界面活性剤とのエマルジョンも好適である。

また、アミノ変性シリコーンの予め形成されたエマルジョンは、シリコーンオイルの供給元、例えばＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇおよびＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃなどから入手可能である。具体例としては、ＤＣ９３９カチオン性エマルジョンならびに非イオン性エマルジョンＤＣ２－７２２４、ＤＣ２－８４６７、ＤＣ２－８１７７およびＤＣ２－８１５４（すべてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）が挙げられる。

シリコーンの総量は、好ましくは全組成物の０．１重量％～１０重量％、より好ましくは０．１重量％～５重量％であり、最も好ましくは０．２５重量％～３重量％が好適な濃度である。

分枝状カチオン性補助界面活性剤
本発明の組成物は、分枝状カチオン性補助界面活性剤を含有する。

分枝状カチオン性補助界面活性剤は、組成物の総重量に対して、好ましくは０．１重量％～１重量％、最も好ましくは０．１重量％～０．５重量％の量で存在する。
分枝状カチオン性補助界面活性剤は、構造１

式中、
・Ｒ_１およびＲ_２は直鎖状アルキル鎖であり、飽和または不飽和であり、炭素－炭素鎖の長さがＣ_４～Ｃ_２０、好ましくはＣ_６～Ｃ_１８、より好ましくはＣ_８～Ｃ_１２、最も好ましくはＣ_６～Ｃ_１０であり、
・ｎは０～１０の範囲を有し、
・ｍは１～６の範囲を有し、
・Ｒ_３はＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖の長さを有するアルキル鎖であり、
・Ｒ_４はプロトンまたはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖の長さを有するアルキル鎖であり、かつ
・Ｘは有機または無機アニオンである、構造から選択され、
分枝状カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）と直鎖状カチオン性界面活性剤（ｉ）とのモル比が、１：２０～１：１、好ましくは１：１０～１：１、最も好ましくは１：５～１：２の範囲である。

構造１において、アミンヘッドグループは最終配合物内で帯電している。しかしながら、原材料には、電荷が永続的でなく、調合中に強酸を使用したプロトン化によって電荷が誘発され得る化学種が含まれる。したがって、上記一般式中でＲ_４がプロトンであるとき、プロトンは原材料中に存在するか、または調合の間に結合するようになってもよい。

変数ｍは１～６の範囲を有し、好ましくは１および２から選択され、最も好ましくは１である。

変数ｎは０～１０の範囲を有し、好ましくは０および１から選択される。

Ｒ_１およびＲ_２のうち少なくとも１つは、アルキル鎖内に、エステル基（－ＯＣＯ－または－ＣＯＯ－）、アミド基（－ＮＯＣ－または－ＮＣＯ－）およびエーテル基（－Ｏ－）からなる群から選択される結合を有してもよい。

Ｘは、有機また無機アニオンである。好ましくは、Ｘは、ハロゲン化物イオン、または一般式ＲＳＯ_３ ^－であり、１～４つの炭素原子を有する、飽和または不飽和アルキルラジカルであるＲと、有機酸のアニオン性ラジカルとのサルフェートから選択されるアニオンを含む。

好ましいハロゲン化物イオンは、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオンおよびヨウ化物イオンから選択される。好ましい有機酸のアニオン性ラジカルは、マレアート、フマレート、オキザラート、タータラート、シトラート、ラクタートおよびアセタートから選択される。好ましいサルフェートは、メタンスルホナートおよびエタンスルホナートである。

最も好ましくは、Ｘ^－は、ハロゲン化物、メタンスルホナート基およびエタンスルホナート基から選択されるアニオンである。

分枝状補助界面活性剤は、０．０１～５重量％、好ましくは０．１～１重量％、最も好ましくは０．１～０．５重量％の量で存在する（１００％活性かつ組成物の総重量を基準とする）。

構造１に合致する好適な材料の例は、２－（（２－ブチルオクチル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－２－オキソエタン－１－アミニウムメタンスルホン酸塩、２－（（２－ヘキシルデシル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－２－オキソエタン－１－アミニウムメタンスルホン酸塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－２－（（２－オクチルドデシル）オキシ）－２－オキソエタン－１－アミニウムメタンスルホン酸塩、２－（（２－デシルテトラデシル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－２－オキソエタン－１－アミニウムメタンスルホン酸塩、２－（（２－ドデシルヘキサデシル）オキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－２－オキソエタン－１－アミニウムメタンスルホン酸塩およびＮ，Ｎ，Ｎ－トリメチル－２－オキソ－２－（（２－テトラデシルオクタデシル）オキシ）エタン－１－アミニウムメタンスルホン酸塩である。

組成物のレオロジー
本発明の組成物は、良好な粘度特性および降伏応力特性を提供する。

本組成物は、好ましい降伏応力の範囲、２５℃および１Ｈｚで、３０～２００パスカル（Ｐａ）、最も好ましくは４０～１５０Ｐａのピーク値を有する。降伏応力を測定する方法は、１Ｈｚの一定周波数で振動を適用でき、振幅掃引の範囲が０．１％～２０００％である好適なレオメーターに取り付けた、直径４０ｍｍのギザギザのある平行板ジオメトリーを使用する。振幅掃引範囲は、振幅当たり４サイクル以下でカバーされる歪１０個の範囲につき、１０ポイント以下で適用される。計器は、例えばＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲＥＳ Ｇ２ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒを用いるなど、制御された歪の下で作動されなければならない。ジオメトリーの温度は、例えばペルチェ制御プレートまたは再循環式恒温槽によって、２５℃に設定しなければならない。降伏応力は、振幅歪に対して弾性応力をプロットすることによって決定され、曲線のピークにおける最大値が降伏応力として引用される。弾性応力は、（貯蔵弾性率）×（振幅歪）の乗算として計算され、それぞれ計器によって容易に得られる。

組成物は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＲＶＴでスピンドルＡまたはＢを用いて、Ｈｅｌｉｐａｔｈ ｓｔａｎｄにおいて、０．５ｒｐｍで６０秒間、３０℃で測定したとき、５，０００～７５０，０００センチポアズ、好ましくは５０，０００～６００，０００センチポアズ、より好ましくは５０，０００～４５０，０００センチポアズの粘度を有する。

好ましいコンディショナーはコンディショニングゲル相を含有する。これらのコンディショナーは、ほとんどまたはまったくベシクル含有量を有しない。そのようなコンディショナーおよびそれらを製造する方法は、国際公開第２０１４／０１６３５４号、国際公開第２０１４／０１６３５３号、国際公開第２０１２／０１６３５２号および国際公開第２０１４／０１６３５１号に記載されている。

このようなコンディショニングゲル相は、組成物の総重量に対して、
ｉ）０．４～８重量％の、８～２２つの炭素原子を有する脂肪族アルコールと、
ｉｉ）０．１～２重量％のカチオン性界面活性剤と、を含有し、
組成物は、組成物で処理される毛髪に対して、１～２５０ｇ、好ましくは２～１００ｇ、より好ましくは２～５０ｇ、さらにより好ましくは５～４０ｇ、最も好ましくは５～２５ｇの引っ張り質量を与える。

引っ張り質量は、ヘアピースを、櫛またはブラシを通して引っ張るのに必要な質量である。したがって、毛髪のもつれが多いほど、ヘアピースに櫛またはブラシを通して引っ張るのにより大きな質量が必要とされ、毛髪の状態の水準が高いほど、引っ張り質量はより小さくなる。

引っ張り質量は、例えば重量１～２０ｇ、長さ１０～３０ｃｍおよび幅０．５～５ｃｍのヘアピースを、櫛またはブラシを通して引っ張るのに必要な質量であり、最初に櫛またはブラシの上に、毛髪の５～２０ｃｍが、接着されたヘアピース末端にぶら下がったままになるようにヘアピースを置くこと、続いてヘアピースが櫛またはブラシを通して落下するまで、ぶら下がった末端に重量を与えることによって測定する。

好ましくは、ヘアピースは１～２０ｇ、より好ましくは２～１５ｇ、最も好ましくは５～１０ｇの重量である。好ましくは、ヘアピースは１０～４０ｃｍ、より好ましくは１０～３０ｃｍの長さ、および０．５～５ｃｍ、より好ましくは１．５～４ｃｍの幅を有する。

最も好ましくは、引っ張り質量は、例えば重量１０ｇ、長さ２０ｃｍおよび幅３ｃｍのヘアピースを、櫛またはブラシを通して引っ張るのに必要な質量であり、最初に櫛またはブラシの上に、毛髪の２０ｃｍが、接着されたヘアピース末端でぶら下がったままになるようにヘアピースを置くこと、続いてヘアピースが櫛またはブラシを通して落下するまで、ぶら下がった末端に重量を与えることによって測定する。

追加成分
本発明による組成物は、ヘアコンディショニング組成物に一般的に使用される、多数の成分のいずれかを含有してもよい。

その他の成分は、付着ポリマー粘度調整剤、防腐剤、着色剤、グリセリンおよびポリプロピレングリコールなどのポリオール、ＥＤＴＡなどのキレート化剤、ビタミンＥアセタートなどの酸化防止剤、芳香剤、抗菌物質ならびに日焼け止めが挙げられ得る。これらの各成分は、その目的を達成するために効果的な量で存在するだろう。通常、これらの任意成分は、個々に、組成物の総重量に対して、最大約５重量％の濃度で含有される。

好ましくは、追加成分には香料、増粘剤、防腐剤、着色剤およびコンディショニング用シリコーンが挙げられる。

また、上記の有効成分のいずれかの混合物が使用されてもよい。

通常、このような成分は、個々に、組成物の総重量に対して、最大２重量％、好ましくは最大１重量％の濃度で含有される。

本発明の実施形態が以下の実施例にて提供されるが、ここで引用されるすべての百分率は、特に指定のない限り、総重量に基づく重量である。

［実施例］
［実施例１］
本発明による組成物１および比較例用組成物Ａ
下記組成物を調製した。

以下の方法を用いて、比較例Ａおよび実施例１のコンディショナーを調製した。
１．界面活性剤および脂肪質（分枝状材料を含有）を好適な容器に添加し、８０℃まで加熱する。
２．溶融ブレンドを、４５～７０℃の温度で、開示された組成物に従って好適な量の水に添加する。
３．混合物を、不透明および濃厚になるまで混合する。
４．続いて、加熱を止め、４０℃未満に冷却し、残りの材料とともに残りの水を添加する。
５．最後に、配合物を、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎミキサーにて、５０００ｒｐｍで５分間、高せん断力で混合する。

［実施例２］
組成物Ａおよび組成物１を用いた毛髪のトリートメント
使用した毛髪は、ダークブラウンの、ヨーロッパ人の毛髪を、重量５ｇおよび長さ６インチのヘアピースにしたものであった。

最初に、毛髪を洗浄用シャンプーで以下の方法を用いて処理した。

毛髪繊維を流水の下で３０秒間保持し、毛髪１ｇ当たりシャンプー０．１ｍｌの用量でシャンプーを適用し、さらに３０秒間毛髪にすりこんだ。流水の下で３０秒間保持することにより過剰な泡を除去し、シャンプー工程を繰り返した。毛髪を流水の下で１分間すすいだ。

続いて、濡れた毛髪を組成物で以下の方法を用いて処理した。

毛髪１ｇ当たりコンディショナー０．２ｍｌの用量で、濡れた毛髪にコンディショナーを適用し、１分間毛髪にもみ込んだ。毛髪を流水の下で１分間すすぎ、余分な水を取り除いた。

［実施例３］
組成物Ａおよび組成物１でトリートメントした毛髪へのシリコーン付着および降伏応力

Claims (11)

1. （ｉ）０．０１～１０重量％の直鎖状カチオン性コンディショニング界面活性剤と、
   （ｉｉ）０．１～１０重量％の直鎖状脂肪質（ここで当該脂肪質は、脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコール、脂肪酸およびこれらの混合物から選択される）と、
   （ｉｉｉ）コンディショニング活性剤、頭皮活性剤、カプセル化芳香剤、乳化芳香剤およびその混合物から選択される、微粒子状有益剤と、
   （ｉｖ）０．０１～５重量％の、１００％活性分枝状カチオン性補助界面活性剤であって、構造１：
   

   

   （式中、
   ・Ｒ_１およびＲ_２は直鎖状アルキル鎖であり、飽和または不飽和であり、炭素－炭素鎖の長さがＣ_４～Ｃ_２０ であり、
   ・ｎは０～１０の範囲を有し、
   ・ｍは１～６の範囲を有し、
   ・Ｒ_３はＣ_１～Ｃ _４ の炭素－炭素鎖の長さを有するアルキル鎖であり、
   ・Ｒ_４はプロトンまたはＣ_１～Ｃ _４ の炭素－炭素鎖の長さを有するアルキル鎖であり、かつ
   ・Ｘは有機また無機アニオンである）
   から選択される分枝状カチオン性補助界面活性剤と、
   を含有する組成物であって、
   分枝状カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）と直鎖状カチオン性界面活性剤（ｉ）とのモル比が、１：２０～１：１の範囲である、組成物。
2. 前記直鎖状カチオン性コンディショニング界面活性剤が、
   式１：Ｎ^＋（Ｒ^１）（Ｒ^２）（Ｒ^３）（Ｒ^４）
   （式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、独立してＣ_１～Ｃ_３０アルキルまたはベンジルである）を有する、請求項１に記載の組成物。
3. 前記直鎖状カチオン性コンディショニング界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリドおよびこれらの混合物から選択される、請求項２に記載の組成物。
4. 一般式（ＩＩ）：
   Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）Ｒ^３（ＩＩ）
   （式中、Ｒ^１は１０以上の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、
   Ｒ^２およびＲ^３は、独立して、炭素原子１～１０つのヒドロカルビル鎖から選択され、
   ｍは１～１０の整数である）に相当するアミドアミンと、酸とを含有する、請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
5. 前記分枝状カチオン性補助界面活性剤が、０．１重量％～１重量％の量で存在する、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
6. 分枝状カチオン性補助界面活性剤（ｉｖ）と直鎖状カチオン性界面活性剤（ｉ）との前記モル比が、１：１０～１：１の範囲である、請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
7. 前記微粒子状有益剤が、シリコーンである、請求項１～６のいずれかに記載の組成物。
8. 前記シリコーンが、全組成物の０．１重量％～１０重量％の量で存在する、請求項７に記載の組成物。
9. ２５℃および１Ｈｚで、３０～２００パスカル（Ｐａ）のピーク値の範囲の降伏応力を有する、請求項１から８のいずれかに記載の組成物。
10. Ｘ^－が、ハロゲン化物、メタンスルホナート基およびエタンスルホナート基から選択されるアニオンである、請求項１から９のいずれかに記載の組成物。
11. 構造１による分枝状カチオン性補助界面活性剤なしの同一の組成物と比較して、毛髪への微粒子状有益剤の付着を増大させる方法であって、
    請求項１～１０のいずれかに記載の組成物を毛髪に適用する工程と、
    前記毛髪を水ですすぐ工程
    とを含む、方法。