JP2023537188A

JP2023537188A - 改善された沈着のための毛髪コンディショニング組成物

Info

Publication number: JP2023537188A
Application number: JP2022577350A
Authority: JP
Inventors: バーフット，リチャード・ジョナサン; クック，マイケル・ジェームズ; メンドーサ・フェルナンデス，セザル・エルネスト; プライス，ポール・ダミアン
Original assignee: ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ
Priority date: 2020-06-19
Filing date: 2021-06-15
Publication date: 2023-08-31
Also published as: MX2022016145A; EP4167924A1; US20230255867A1; AR122655A1; CN115942928A; BR112022023902A2; WO2021255047A1

Abstract

コンディショニング組成物は、毛髪への有益剤の優れた沈着を提供し、前記組成物は、・（ｉ）０．０１～１０重量％の、構造１およびその混合物から選択される直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤と；（ｉｉ）０．１～１０重量％の直鎖脂肪物質と；・（ｉｉｉ）コンディショニング活性物質およびその混合物から選択される微粒子有益剤と；・（ｉｖ）０．０１～５重量％の、構造２およびその混合物から選択される直鎖カチオン補助界面活性剤とを含み；直鎖カチオン補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤（ｉ）のモル比は１：２０～１：１の範囲である。

Description

本発明は、少なくとも１つのアミド基を含む異なる鎖長の直鎖アルキル基を有する主界面活性剤と補助界面活性剤の組み合わせと、使用中に毛髪に沈着される有益剤とを含有する、毛髪を処理するためのコンディショニング組成物に関し、特に、増加した量の有益剤が沈着されることを可能にするコンディショニング組成物に関する。

ヘアトリートメント組成物などのパーソナルケア組成物では、有益剤の沈着および送達がしばしば製品性能の重要な駆動因子である。例えば、今日市場にあるヘアコンディショナー製品の多くは、洗浄およびケアプロセス中に芳香材料、シリコーンおよび損傷修復活性物質などの有益剤を毛髪に沈着させることによって毛髪に利益をもたらすように機能する。

しかしながら、消費者は、一部の組成物の使用から得られる利益のレベルに失望していると報告している。これは、通常、表面に送達される有益剤の量が不十分であることによって引き起こされる。したがって、表面、例えば毛髪への有益材料の改善された送達を提供する組成物を開発することが望ましい。

様々な種類のカチオン性化合物が、様々な利益についてヘアトリートメント組成物において知られている。

国際公開第１７／１７２１１７号は、定義される第１の第四級アンモニウム化合物およびイミダゾリン化合物を含むカチオン剤、加工デンプン、２つのシラン化合物、カチオン性ビニルピロリドンポリマーならびに水を含む、ケラチン基質を処理するための組成物を開示している。組成物で処理された毛髪は、改善された質量、毛体、体積を有し、容易にすすがれ、速く乾燥し、より長く清潔に保たれ、十分にコンディショニングされると言われている。米国特許出願公開第２００５／１７５５６９号明細書は、第四級アンモニウム塩であり得るカチオン界面活性剤を含む、例えば毛髪をコンディショニングおよびスタイリングするための化粧品組成物を開示している。

特開２００５－０６０２７１号公報は、１以上の［（Ｂ）＋（Ｃ）］／（Ａ）の比の（Ａ）一般式（１）によって表されるジメチルポリシロキサン、（Ｂ）一般式（２）によって表されるジメチルポリシロキサン、（Ｃ）一般式（３）によって表される環状ジメチルポリシロキサン；および（Ｄ）さらなる第四級アンモニウム成分を含むことができる水性毛髪化粧品組成物を開示している。組成物は、湿潤段階、すすぎ段階および乾燥段階において毛髪に一連のコンディショニング利益を提供すると言われている。

本発明者ら自身の公開出願である国際公開第０２／１０２３３４号および国際公開第０１／４３７１８号は、定義されるヒドロカルビル鎖を有する第四級アンモニウム系カチオン界面活性剤を含む洗浄およびコンディショニング特性を有する水性ヘアトリートメント組成物を提供する。

カチオン性材料は家庭用およびパーソナルケア製品で知られているが、毛髪への有益剤の改善された沈着を提供することが持続的に必要とされている。

先行技術にもかかわらず、消費者の所望の粘度特性を損なうことなく、毛髪への利益の改善された送達をもたらす必要性が依然として存在する。消費者は、粘度を有効性および品質と関連付けるので、より濃い製品を強く好む。しかし、濃すぎると、ボトルからの注入が困難になることがある。

当技術分野の経験豊富な配合者は、通常、ポリマー増粘剤などの粘度調整剤を添加することによって、低下した粘度を埋め合わせる。しかしながら、これは、処理の複雑さ、塊状の外観（いわゆる「フィッシュアイ」の外観）、ならびに環境およびコストの影響などの他の問題をもたらす。

ここで、本発明者らは、驚くべきことに、それぞれ定義される長さの直鎖アルキル鎖を有し、特定の比で使用される、カチオンコンディショニング主界面活性剤とカチオン補助界面活性剤の組み合わせを含む組成物が、優れた製品レオロジー、特に粘度および降伏応力を維持しながら、有益剤の沈着を予想外に大きく増強させることを見出した。

本明細書で引用される全てのパーセンテージは、特に明記しない限り、総重量に基づく重量によるものである。本明細書で引用される全ての量は、特に明記しない限り、材料の１００％活性に基づく。

国際公開第１７／１７２１１７号米国特許出願公開第２００５／１７５５６９号明細書特開２００５－０６０２７１号公報国際公開第０２／１０２３３４号国際公開第０１／４３７１８号

したがって、
（ｉ）０．０１～１０重量％の、下記構造１：

（式中、
・Ｒ_１は、Ｃ_１６～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１８～Ｃ_２２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み；
・Ｒ_２は、プロトンまたはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖またはベンジル基を含み；
・Ｘは有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される直鎖カチオンコンディショニング一次界面活性剤と；
（ｉｉ）０．１～１０重量％の直鎖脂肪物質と；
（ｉｉｉ）コンディショニング活性物質およびその混合物から選択される微粒子有益剤と；
（ｉｖ）０．０１～５重量％の、下記構造２：

（式中、
・Ｒ_２は、プロトンまたはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖またはベンジル基を含み；
・Ｒ_３は、アミド基を含み、３～１５、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み；
・Ｘは有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される直鎖カチオン補助界面活性剤と
を含むコンディショニング組成物であって；
構造１のＲ_１の原子－原子鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と少なくとも３原子異なり；
直鎖カチオン補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤（ｉ）のモル比が１：２０～１：１の範囲である、コンディショニング組成物が提供される。

第２の態様では、本発明は、毛髪へのコンディショニング活性物質、好ましくはシリコーンエマルジョンおよびその混合物から選択される微粒子有益剤の沈着を増加させる方法であって、第１の態様のコンディショニング組成物を毛髪に施用する工程を含む方法を提供する。

本発明の方法は、好ましくは、毛髪から組成物をすすぐ追加の工程を含む。

好ましくは、本方法は、毛髪へのシリコーン沈着を増加させる方法であって、シリコーンエマルジョンを含む本発明の第１の態様によって定義される組成物を毛髪に施用する工程と、毛髪を水ですすぐ工程とを含む方法である。

本発明による組成物は、好ましくは、毛髪の処理（典型的にはシャンプー後）およびその後のすすぎのためのコンディショナーとして配合される。

本発明のコンディショニング組成物は洗浄剤組成物ではなく、よって、アニオン洗浄界面活性剤、例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウムを含まない。

好ましくは、トリートメント組成物は、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアマスク、リーブオンコンディショナー組成物、およびプレトリートメント組成物から選択され、より好ましくは、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアマスク、リーブオンコンディショナー組成物、およびプレトリートメント組成物、例えばオイルトリートメントから選択され、最も好ましくは、リンスオフヘアコンディショナー、ヘアマスクおよびリーブオンコンディショナー組成物から選択される。トリートメント組成物は、好ましくは、リンスオフヘアコンディショナーおよびリーブオンコンディショナーから選択される。

本発明で使用するためのリンスオフコンディショナーは、典型的には、洗い流される前に濡れた毛髪上に１～２分間放置されるコンディショナーである。

本発明で使用するためのヘアマスクは、典型的には、洗い流される前に毛髪上に３～１０分間、好ましくは３～５分間、より好ましくは４～５分間放置されるトリートメントである。

本発明で使用するためのリーブオンコンディショナーは、典型的には毛髪に施用され、１０分間超、毛髪上に放置され、好ましくは洗浄後に毛髪に施用され、次の洗浄まで洗い流されない。

直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤（ｉ）
本発明の組成物は、０．０１～１０重量％の、下記構造１：

（式中、
・Ｒ_１は、Ｃ_１６～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１８～Ｃ_２２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み；
・Ｒ_２は、プロトンまたはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖またはベンジル基を含み；
・Ｘは有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤を含む。

好ましくは、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と３～１２、より好ましくは４～１２、さらにより好ましくは６～１２、最も好ましくは６～１０原子異なる。

構造１では、アミン頭部基が最終配合物中で帯電している。しかしながら、原料には、電荷が永久的ではなく、強酸を使用した配合物中でのプロトン化によって誘導され得る種が含まれる。したがって、Ｒ_２が上記一般式においてプロトンである場合、プロトンは原料中に存在し得るか、または配合中に会合し得る。

アルキル基は、アルキル鎖内に１つまたは複数のエステル（－ＯＣＯ－もしくは－ＣＯＯ－）、アミド（－ＮＯＣ－もしくはＮＣＯ－）、および／またはエーテル（－Ｏ－）結合を含んでいてもよい。アルキル基は、１つまたは複数のヒドロキシル基で置換されていてもよい。アルキル基は、直鎖であっても分岐であってもよく、３個以上の炭素原子を有するアルキル基の場合、環状であってもよい。アルキル基は、飽和であってもよく、１つまたは複数の炭素－炭素二重結合を含んでいてもよい（例えば、オレイル）。アルキル基は、１つまたは複数のエチレンオキシ基でアルキル鎖上でエトキシル化されていてもよい。

本発明によるコンディショナー組成物に使用するのに適した第四級アミン塩は、１２～２４個の炭素原子、好ましくは１６～２２個の炭素原子を含む第四級アミン塩である。

本発明によるコンディショナー組成物に使用するのに適した第四級アミン塩には、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、ベヘニルアミドプロピルジメチルアミン、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリド、ステアラルコニウムメトサルフェート、ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド、牛脂トリメチルアンモニウムクロリド、二水素化牛脂ジメチルアンモニウムクロリド（例えば、ＡｋｚｏＮｏｂｅｌ製のＡｒｑｕａｄ２ＨＴ／７５）およびココトリメチルアンモニウムクロリドが含まれる。

好ましい第四級アミン塩は、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、およびこれらの混合物から選択される。

本発明によるコンディショナーに使用するための特に有用なカチオン界面活性剤は、例えば、ＨｏｅｃｈｓｔＣｅｌａｎｅｓｅからＧＥＮＡＭＩＮＣＴＡＣとして市販されているセチルトリメチルアンモニウムクロリドである。本発明によるコンディショナーに使用するための別の特に好ましいカチオン界面活性剤は、例えば、ＣｌａｒｉａｎｔからＧＥＮＡＭＩＮＫＤＭＰとして市販されているベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。

さらに適切なカチオン界面活性剤には、ＣＴＦＡ名称クオタニウム－５、クオタニウム－３１、およびクオタニウム－１８を有する材料が含まれる。前記材料のいずれかの混合物も適切であり得る。

単独で、または１つもしくは複数の他のカチオン界面活性剤と合わせて、本発明で使用するのに適したカチオン界面活性剤のクラスの別の例は、以下の（ｉ）と（ｉｉ）との組み合わせである：
（ｉ）一般式（ＩＩ）：
Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）Ｒ^３（ＩＩ）
（式中、Ｒ^１は１０個以上の炭素原子を有するヒドロカルビル鎖であり、Ｒ^２およびＲ^３は１～１０個の炭素原子のヒドロカルビル鎖から独立に選択され、ｍは１～約１０の整数である）
に対応するアミドアミン；および
（ｉｉ）酸。

本明細書で使用される場合、ヒドロカルビル鎖という用語は、アルキルまたはアルケニル鎖を意味する。

好ましいアミドアミン化合物は、式（Ｉ）（式中、
Ｒ^１は約１１～約２４個の炭素原子を有するヒドロカルビル残基であり、
Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ独立に、１～約４個の炭素原子を有するヒドロカルビル残基、好ましくはアルキル基であり、ｍは１～約４の整数である）に対応する化合物である。

好ましくは、Ｒ^２およびＲ^３はメチルまたはエチル基である。

好ましくは、ｍは２または３、すなわちエチレンまたはプロピレン基である。

本明細書で有用な好ましいアミドアミンには、ステアラミド－プロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピル－ジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルミン（ｂｅｈｅｎａｍｉｄｏｐｒｏｐｙｌｄｉｅｔｈｙｌｍｉｎｅ）、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピル－ジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、およびそれらの混合物が含まれる。

本明細書で有用な特に好ましいアミドアミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、およびこれらの混合物である。

本明細書で有用な市販のアミドアミンには、Ｉｎｏｌｅｘ（米国ペンシルベニア州フィラデルフィア）からＬＥＸＡＭＩＮＥＳ－１３の商品名で入手可能なおよびＮｉｋｋｏ（日本東京都）からＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥＭＳＰの商品名で入手可能なステアラミドプロピルジメチルアミン、ＮｉｋｋｏからＡＭＩＤＯＡＭＩＮＥＳの商品名で入手可能なステアラミドエチルジエチルアミン、Ｃｒｏｄａ（英国ノースハンバーサイド）からＩＮＣＲＯＭＩＮＥＢＢの商品名で入手可能なベヘナミドプロピルジメチルアミン、ならびにＳｃｈｅｒ（米国ニュージャージー州クリフトン）からＳＣＨＥＲＣＯＤＩＮＥシリーズの商品名で入手可能な様々なアミドアミンが含まれる。

酸は、コンディショナー組成物中のアミドアミンをプロトン化することができる任意の有機酸または鉱酸であり得る。本明細書で有用な適切な酸には、塩酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびそれらの混合物が含まれる。好ましくは、酸は、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸、乳酸およびそれらの混合物からなる群から選択される。

酸の主な役割は、毛髪処理組成物中のアミドアミンをプロトン化し、よって毛髪処理組成物中でその場で第三級アミン塩（ＴＡＳ）を形成することである。ＴＡＳは、実際、非永続的な第四級アンモニウムまたは擬似第四級アンモニウムカチオン性界面活性剤である。

適切には、酸は、存在するアミドアミンの９５モル％（２９３Ｋ）超をプロトン化するのに十分な量で含まれる。

本発明の組成物において、直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤のレベルは、一般に、組成物の総重量で、０．０１～１０％、より好ましくは０．０５～７．５％、最も好ましくは０．１～５％の範囲である。

直鎖脂肪物質（ｉｉ）
本発明の組成物は、０．１～１０重量％の直鎖脂肪物質を含む。

コンディショニング組成物における脂肪物質とカチオン界面活性剤の併用は、カチオン界面活性剤が分散された構造化ラメラまたは液晶相の形成をもたらすので、特に有利であると考えられる。

「脂肪物質」とは、脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪酸またはこれらの混合物を意味する。好ましくは、直鎖脂肪物質は、脂肪アルコールおよび脂肪酸から選択され、最も好ましくは脂肪アルコールである。

好ましくは、脂肪物質のアルキル鎖は完全飽和である。代表的な脂肪物質は、８～２２個の炭素原子、より好ましくは１６～２２個の炭素原子を含む。

適切な脂肪アルコールは、８～２２個の炭素原子、好ましくは１６～２２個、最も好ましくはＣ１６～Ｃ１８を含む。脂肪アルコールは、典型的には、直鎖アルキル基を含有する化合物である。好ましくは、アルキル基は飽和である。好ましい脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびそれらの混合物が挙げられる。これらの材料の使用はまた、本発明で使用するための組成物の全体的なコンディショニング特性に寄与するという点で有利である。

アルキル鎖中に約１２～約１８個の炭素原子を有するアルコキシル化（例えば、エトキシル化またはプロポキシル化）脂肪アルコールを、脂肪アルコール自体の代わりに、またはそれに加えて使用することができる。適切な例としては、エチレングリコールセチルエーテル、ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン（４）セチルエーテル、およびこれらの混合物が挙げられる。

本発明のコンディショナー中の脂肪物質のレベルは、適切には、全組成物の０．０１～１０、好ましくは０．１～１０、より好ましくは０．１～５重量パーセントである。カチオン界面活性剤と脂肪アルコールの重量比は、適切には１０：１～１：１０、好ましくは４：１～１：８、最適には１：１～１：７、例えば１：３である。

微粒子有益剤（ｉｉｉ）
本発明の組成物は、微粒子有益剤を含む。微粒子有益剤は、コンディショニング活性物質およびその混合物から選択される。

好ましくは、微粒子有益剤は、シリコーンエマルジョン、油およびこれらの混合物、最も好ましくはシリコーンエマルジョンから選択されるコンディショニング活性物質である。より好ましくは、コンディショニング活性物質は、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコン、炭化水素油、脂肪酸エステルおよびこれらの混合物のエマルジョンから選択され、最も好ましくは、コンディショニング活性物質は、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコン、パラフィン油、鉱油、飽和および不飽和ドデカン、飽和および不飽和トリデカン、飽和および不飽和テトラデカン、飽和および不飽和ペンタデカン、飽和および不飽和ヘキサデカン、ポリイソブチレン、カカオ脂、パームステアリン、ヒマワリ油、大豆油、ヤシ油ならびにこれらの混合物のエマルジョンから選択される。

以下のシリコーンおよび油は、本発明の組成物中に乳化形態で存在する。

適切な油は、炭化水素油、脂肪酸エステルおよびこれらの混合物から選択される。

直鎖炭化水素油は、好ましくは約１２～約３０個の炭素原子を含有する。分岐鎖炭化水素油も適しており、好ましくは約１２～約４２個の炭素原子を含有する。Ｃ２～Ｃ６アルケニルモノマーなどのアルケニルモノマーのポリマー炭化水素も適している。

適切な炭化水素油の具体例としては、パラフィン油、鉱油、飽和および不飽和ドデカン、飽和および不飽和トリデカン、飽和および不飽和テトラデカン、飽和および不飽和ペンタデカン、飽和および不飽和ヘキサデカン、ならびにこれらの混合物が挙げられる。これらの化合物の分岐鎖異性体、ならびにより高い鎖長の炭化水素の分岐鎖異性体も使用することができる。別の適切な材料はポリイソブチレンである。

適切な脂肪酸エステルは、少なくとも１０個の炭素原子を有することを特徴とし、脂肪酸またはアルコールから誘導されるヒドロカルビル鎖を有するエステルを含み、モノカルボン酸エステルは、式Ｒ’ＣＯＯＲ（式中、Ｒ’およびＲは独立に、アルキルまたはアルケニル基を表し、Ｒ’およびＲの炭素原子の和は少なくとも１０、好ましくは少なくとも２０である）のアルコールおよび／または酸のエステルを含む。カルボン酸のジ－およびトリアルキルエステルならびにアルケニルエステルも使用することができる。

特に好ましい脂肪酸エステルは、モノ－、ジ－およびトリグリセリドであり、より具体的には、グリセリンとＣ１～Ｃ２２カルボン酸などの長鎖カルボン酸のモノ－、ジ－およびトリ－エステルである。好ましい材料には、カカオ脂、パームステアリン、ヒマワリ油、大豆油およびヤシ油が含まれる。

好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサンおよびアミノ官能化シリコーンからなる群から選択され、より好ましくは、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンおよびこれらの混合物からなる群から選択される。アミノ官能化シリコーンとジメチコンのブレンドも好ましい。

好ましいシリコーンエマルジョンは疎水性修飾を含まず、好ましくは、シリコーンエマルジョンはミリスチルオキシル修飾シリコーンではなく、最も好ましくはミリスチルオキシル修飾シリコーンでもセチルオキシル修飾シリコーンでもない。最も好ましくは、本発明の組成物に使用するためのシリコーンエマルジョンは、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンおよびこれらの混合物のエマルジョンから選択される。

適切なシリコーンには、ＣＴＦＡ名称ジメチコンを有するポリジメチルシロキサンが含まれる。ＣＴＦＡ名称ジメチコノールを有する、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサンも、本発明の組成物での使用に適している。好ましくは、シリコーンは、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンおよびこれらの混合物からなる群から選択される。アミノ官能化シリコーンとジメチコンのブレンドも好ましい。

乳化シリコーン自体（エマルジョンでも最終ヘアコンディショニング組成物でもない）の粘度は、典型的には、２５℃で少なくとも１００００ｃｓｔであり、シリコーン自体の粘度は、好ましくは少なくとも６００００ｃｓｔ、最も好ましくは少なくとも５０００００ｃｓｔ、理想的には少なくとも１００００００ｃｓｔである。好ましくは、配合を容易にするために、粘度は１０^９ｃｓｔを超えない。

本発明の組成物で使用するための乳化シリコーンは、典型的には、３０ミクロン未満、好ましくは２０ミクロン未満、より好ましくは１０ミクロン未満、理想的には０．０１～１ミクロンの、組成物中でのＤ９０シリコーン液滴サイズを有する。０．１５ミクロンの平均シリコーン液滴サイズ（Ｄ５０）を有するシリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。

シリコーン粒径は、例えばＭａｌｖｅｒｎＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製の２６００ＤＰａｒｔｉｃｌｅＳｉｚｅｒを使用して、レーザー光散乱技術によって測定され得る。

適切な予備形成エマルジョンの例としては、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇから入手可能なＸｉａｍｅｔｅｒＭＥＭ１７８５およびマイクロエマルジョンＤＣ２－１８６５が挙げられる。これらはジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。架橋シリコーンガムはまた、配合の容易さに有利な予備乳化形態で入手可能である。

本発明の組成物に含めるためのシリコーンのさらに好ましいクラスは、アミノ官能性シリコーンである。「アミノ官能性シリコーン」とは、少なくとも１つの第一級、第二級もしくは第三級アミン基または第四級アンモニウム基を含有するシリコーンを意味する。適切なアミノ官能性シリコーンの例としては、ＣＴＦＡ名称「アモジメチコン」を有するポリシロキサンが挙げられる。好ましいアモジメチコンは、ＤＣ７１３４としてＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇから市販されている。

本発明で使用するのに適したアミノ官能性シリコーンの具体例は、アミノシリコーン油ＤＣ２－８２２０、ＤＣ２－８１６６およびＤＣ２－８５６６（全てＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ製）である。

適切な第四級シリコーンポリマーは、欧州特許第０５３０９７４号明細書に記載されている。好ましい第四級シリコーンポリマーは、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製のＫ３４７４である。

非イオンおよび／またはカチオン界面活性剤を含むアミノ官能性シリコーン油のエマルジョンも適している。

アミノ官能性シリコーンの予備形成エマルジョンはまた、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇおよびＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃなどのシリコーン油の供給業者から入手可能である。具体例としては、ＤＣ９３９カチオン性エマルジョンならびに非イオン性エマルジョンＤＣ２－７２２４、ＤＣ２－８４６７、ＤＣ２－８１７７およびＤＣ２－８１５４（全てＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ製）が挙げられる。

好ましいコンディショニング活性物質は、ポリジメチルシロキサンおよびアミノ官能化シリコーン、アミノ官能化シリコーンとジメチコンのブレンド、炭化水素油、脂肪酸エステルならびにこれらの混合物からなる群から選択される。

微粒子有益剤コンディショニング活性物質の総量は、好ましくは、全組成物の０．１重量％～１０重量％であり、より好ましくは０．１重量％～５重量％、最も好ましくは０．２５重量％～３重量％が適切なレベルである。

直鎖カチオン補助界面活性剤（ｉｖ）
本発明の組成物は、下記構造２：

（式中、
・Ｒ_２は、プロトンまたはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖またはベンジル基を含み；
・Ｒ_３は、アミド基を含み、３～１５、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み；
・Ｘは有機または無機アニオンである）
による直鎖カチオン補助界面活性剤を含み；
構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と少なくとも３原子異なり；
直鎖カチオン補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤（ｉ）のモル比が１：２０～１：１、好ましくは１：１０～１：１、好ましくは１：５～１：２の範囲である。

Ｒ_３は、アミド基を含み、３～１５、好ましくは３～１４、より好ましくは６～１４、さらにより好ましくは８～１４、最も好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含む。

直鎖補助界面活性剤は、全組成物の重量に基づいて、０．０１～５重量％、好ましくは０．１～２、より好ましくは０．１～１．０、最も好ましくは０．２～０．７重量％の量で存在する。

Ｘは有機または無機アニオンである。好ましくは、Ｘはハライドイオン；一般式ＲＳＯ_３ ^－（式中、Ｒは、１～４個の炭素原子を有する飽和または不飽和アルキル基である）のサルフェート、および有機酸のアニオン基を含む。

好ましいハライドイオンは、フルオリド、クロリド、ブロミドおよびヨージドから選択される。好ましい有機酸のアニオン基は、マレエート、フマレート、オキサレート、タルトレート、シトレート、ラクテートおよびアセテートから選択される。好ましいサルフェートは、メタンスルホネートおよびエタンスルホネートである。

最も好ましくは、Ｘ^－は、ハライド、メタンスルホネート基およびエタンスルホネート基から選択されるアニオンを含む。

好ましい実施形態では、
・Ｒ_３が、アミド基を含み、１０～１４の原子－原子鎖長を有する飽和または不飽和の直鎖アルキル鎖を含み；
・Ｒ_２が、プロトンまたはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有するアルキル鎖を含み；
・Ｘが、ハライド、メタンスルホネートおよびエタンスルホネートから選択される。
構造２による適切な材料の例は、ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈから入手可能なカプリルアミドプロピルジメチルアミンである。

組成物レオロジー
本発明の組成物は、良好な粘度および降伏応力特性を提供する。

組成物は、２５℃および１Ｈｚで、３０～２００パスカル（Ｐａ）、最も好ましくは４０～１５０Ｐａのピーク値の好ましい降伏応力範囲を有する。降伏応力を測定する方法は、１Ｈｚの一定周波数および０．１％～２０００％の範囲の振幅掃引で振動を加えることができる適切なレオメーターに取り付けられた直径４０ｍｍの鋸歯状平行平板幾何学を使用する。振幅掃引範囲は、振幅当たり４サイクル以下でカバーされる歪み範囲のディケード当たり１０ポイント以下で適用される。装置は、ＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲＥＳＧ２レオメーターを用いるなど、制御された歪み下で操作されるべきである。幾何学温度は、例えばペルチェ制御プレートまたは再循環浴によって２５℃に設定されるべきである。降伏応力は、弾性応力を歪み振幅に対してプロットすることによって決定され、曲線のピークにおいて、最大値が降伏応力として引用される。弾性応力は、それぞれ機器から容易に得られる、（貯蔵弾性率）＊（歪み振幅）の乗算として計算される。

組成物は、好ましくは、Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンドで６０秒間、０．５ｒｐｍで、スピンドルＡまたはＢを使用して、ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＲＶＴで３０℃で測定した場合に、５０００～７５００００センチポアズ、好ましくは５００００～６０００００センチポアズ、より好ましくは５００００～４５００００センチポアズの粘度を有する。

好ましいコンディショナーは、コンディショニングゲル相を含む。これらのコンディショナーは、小胞含有量がほとんどまたは全くない。このようなコンディショナーおよびそれらを製造する方法は、国際公開第２０１４／０１６３５４号、国際公開第２０１４／０１６３５３号、国際公開第２０１２／０１６３５２号および国際公開第２０１４／０１６３５１号に記載されている。

このようなコンディショニングゲル相を含む組成物は、組成物で処理された毛髪に１～２５０ｇ、好ましくは２～１００ｇ、より好ましくは２～５０ｇ、さらにより好ましくは５～４０ｇ、最も好ましくは５～２５ｇのＤｒａｗＭａｓｓを付与する。

ＤｒａｗＭａｓｓは、櫛またはブラシを通してヘアピースを引っ張るのに必要な質量である。したがって、毛髪が絡み合うほど、櫛またはブラシを通してヘアピースを引っ張るのに必要な質量が大きくなり、毛髪のコンデイションのレベルが高くなるほど、ＤｒａｗＭａｓｓが低くなる。

ＤｒａｗＭａｓｓは、最初に、５～２０ｃｍの毛髪がヘアピースの接着された端部にぶら下がったままになるように、ヘアピースを櫛またはブラシ上に置き、次いで、ヘアピースが櫛またはブラシを通って落下するまで、ぶら下がっている端部に重量を加えることによって測定される、例えば、重量１～２０ｇ、長さ１０～３０ｃｍ、および幅０．５～５ｃｍのヘアピースを櫛またはブラシを通して引っ張るのに必要な質量である。

好ましくは、ヘアピースは重量１～２０ｇ、より好ましくは２～１５ｇ、最も好ましくは５～１０ｇである。好ましくは、ヘアピースは、長さが１０ｃｍ～４０ｃｍ、より好ましくは１０ｃｍ～３０ｃｍ、幅が０．５ｃｍ～５ｃｍ、より好ましくは１．５ｃｍ～４ｃｍである。

最も好ましくは、ＤｒａｗＭａｓｓは、最初に、２０ｃｍの毛髪がヘアピースの接着された端部にぶら下がったままになるように、ヘアピースを櫛またはブラシ上に置き、次いで、ヘアピースが櫛またはブラシを通って落下するまで、ぶら下がっている端部に重量を加えることによって測定される、例えば、重量１０ｇ、長さ２０ｃｍ、および幅３ｃｍのヘアピースを櫛またはブラシを通して引っ張るのに必要な質量である。

さらなる成分
本発明による組成物は、ヘアコンディショニング組成物に共通のいくつかの成分のいずれかを含み得る。

他の成分には、保存剤、着色剤、グリセリンおよびポリプロピレングリコールなどのポリオール、ＥＤＴＡなどのキレート剤、ビタミンＥアセテートなどの抗酸化剤、芳香剤、抗微生物剤ならびに日焼け止めが含まれ得る。これらの成分の各々は、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意の成分は、全組成物の最大約５重量％のレベルで個々に含まれる。

好ましくは、さらなる成分には、芳香剤、保存剤、着色剤およびコンディショニングシリコーンが含まれる。

上記活性成分のいずれかの混合物も使用され得る。

一般に、このような成分は、全組成物の最大２重量％、好ましくは最大１重量％のレベルで個々に含まれる。

本発明の組成物は、好ましくは増粘剤、例えば増粘ポリマーを含まない。増粘ポリマーの例としては、ポリクオタニウム増粘剤（ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－３９など）；グアー系増粘剤（グアーヒドロキシアンモニウムクロリドなど）；ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）系増粘剤（ＰＥＧ９０Ｍ、ＰＥＧ１４Ｍ、ＰＥＧ１５０ジステアレートなど）等が挙げられる。

本発明の実施形態は以下の実施例に与えられ、特に明記しない限り、全てのパーセンテージは総重量に基づく重量によって引用される。

［実施例］
［実施例１：本発明による組成物１および比較組成物Ａ］

ステアラミドプロピルジメチルアミンはＩｎｎｏｌｅｘから入手可能であり、カプリルアミドプロピルジメチルアミンはＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈから入手可能である。

実施例１およびＡのコンディショナーは、以下の方法を使用して調製することができる：
１．界面活性剤および脂肪物質を適切な容器に添加し、脂肪物質の融点を超えるまで加熱する。
２．溶融ブレンドを、室温と脂肪物質の融点未満の間の温度で、表１の組成物に従って適切な量の水に添加する。
３．混合物を不透明かつ濃厚になるまで混合する。
４．次いで、加熱を止め、室温に冷却し、残りの水を残りの材料と共に添加する。
５．最後に、配合物を、適切な均質化装置を使用して高剪断で混合する。
予測されるコンディショニング性能（シリコーン沈着）を以下の表２に示す。

Claims

（ｉ）０．０１～１０重量％の、下記構造１：

（式中、
・Ｒ_１は、Ｃ_１６～Ｃ_２４、好ましくはＣ_１８～Ｃ_２２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み；
・Ｒ_２は、プロトンまたはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖またはベンジル基を含み；
・Ｘは有機または無機アニオンである）
およびその混合物から選択される直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤と；
（ｉｉ）０．１～１０重量％の直鎖脂肪物質と；
（ｉｉｉ）コンディショニング活性物質およびその混合物から選択される微粒子有益剤と；
（ｉｖ）０．０１～５重量％の、下記構造２：

（式中、
・Ｒ_２は、プロトンまたはＣ_１～Ｃ_４、好ましくはＣ_１～Ｃ_２の炭素－炭素鎖長を有する直鎖アルキル鎖またはベンジル基を含み；
・Ｒ_３は、アミド基を含み、３～１５、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含み；
・Ｘは有機または無機アニオンである）およびその混合物から選択される直鎖カチオン補助界面活性剤と
を含むコンディショニング組成物であって；
構造１のＲ_１の原子－原子鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と少なくとも３原子異なり；
直鎖カチオン補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤（ｉ）のモル比が１：２０～１：１の範囲である、コンディショニング組成物。
構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長よりも長くなるように、構造１のＲ_１の炭素－炭素鎖長が構造２のＲ_３の原子－原子鎖長と３～１２、好ましくは６～１０原子異なる、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
Ｒ_３が、６～１４、好ましくは１０～１４の原子－原子鎖長を有する直鎖アルキル鎖を含む、請求項１または請求項２に記載のコンディショニング組成物。
前記直鎖カチオンコンディショニング主界面活性剤が、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ベヘントリモニウムメトサルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、およびこれらの混合物から選択される、請求項１から３のいずれか一項に記載のコンディショニング組成物。
前記コンディショニング活性物質がシリコーンエマルジョンおよび油から選択される、請求項１から４のいずれか一項に記載のコンディショニング組成物。
前記コンディショニング活性物質が、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコン、炭化水素油、脂肪酸エステルおよびこれらの混合物のエマルジョンから選択される、請求項５に記載の組成物。
前記コンディショニング活性物質が、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコン、パラフィン油、鉱油、飽和および不飽和ドデカン、飽和および不飽和トリデカン、飽和および不飽和テトラデカン、飽和および不飽和ペンタデカン、飽和および不飽和ヘキサデカン、ポリイソブチレン、カカオ脂、パームステアリン、ヒマワリ油、大豆油、ヤシ油ならびにこれらの混合物のエマルジョンから選択される、請求項６に記載の組成物。
前記コンディショニング活性物質が、ジメチコン、ジメチコノール、アモジメチコンおよびこれらの混合物のエマルジョンから選択される、請求項６または請求項７に記載の組成物。
前記微粒子有益剤コンディショニング活性物質が、全組成物の０．１重量％～１０重量％、より好ましくは０．１重量％～５重量％、最も好ましくは０．２５重量％～３重量％の量で存在する、請求項１から８のいずれか一項に記載のコンディショニング組成物。
前記直鎖カチオン補助界面活性剤が、０．１～２重量％、最も好ましくは０．２～０．７重量％の量で存在する、請求項１から９のいずれか一項に記載のコンディショニング組成物。
直鎖カチオン補助界面活性剤（ｉｖ）対直鎖カチオン界面活性剤（ｉ）のモル比が、１：１０～１：１、好ましくは１：５～１：２の範囲である、請求項１から１０のいずれか一項に記載のコンディショニング組成物。
Ｈｅｌｉｐａｔｈスタンドで６０秒間、０．５ｒｐｍで、スピンドルＡまたはＢを使用して、ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＲＶＴで３０℃で測定した場合に、５０００～７５００００センチポアズの粘度を有する、請求項１から１１のいずれか一項に記載のコンディショニング組成物。
Ｘ^－が、ハライド、メタンスルホネート基およびエタンスルホネート基から選択されるアニオンを含む、請求項１から１２のいずれか一項に記載のコンディショニング組成物。
コンディショニング活性物質から選択される微粒子有益剤の毛髪への沈着を増加させる方法であって、請求項１から１３のいずれか一項に定義されるコンディショニング組成物を毛髪に施用する工程と、前記毛髪を水ですすぐ工程とを含む方法。