BR112022024432B1

BR112022024432B1 - Composição e método de aumento da deposição sobre os cabelos de um agente benéfico particulado

Info

Publication number: BR112022024432B1
Application number: BR112022024432-0A
Authority: BR
Inventors: Richard Jonathan Barfoot; Michael James Cooke; Cesar Ernesto Mendoza Fernandez; Paul Damien Price
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V
Priority date: 2020-06-19
Filing date: 2021-06-15
Publication date: 2024-06-04

Abstract

COMPOSIÇÃO E MÉTODO DE AUMENTO DA DEPOSIÇÃO SOBRE OS CABELOS DE UM AGENTE BENÉFICO PARTICULADO. A presente invenção fornece uma composição que fornece deposição superior de agente benéfico sobre os cabelos, em que a mencionada composição compreende (i) 0,01 a 10% em peso de um tensoativo primário condicionador catiônico linear, selecionado a partir da estrutura 1 e suas misturas, em que: R1 compreende uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C16 a C24, preferencialmente C18 a C22; R2 compreende um próton ou uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2 ou um grupo benzila; e X é um ânion orgânico ou inorgânico; (ii) 0,1 a 10% em peso de um material graxo linear; (iii) agente benéfico particulado selecionado a partir de ingredientes ativos condicionadores e suas misturas; e (iv) 0,01 a 5% em peso de um cotensoativo catiônico linear selecionado a partir da estrutura 2 e suas misturas, em que: R2 compreende um próton ou cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2 ou um grupo benzila; R3 compreende uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia átomo-átomo de 3 a 15, preferencialmente 10 a 14; e X (...).

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições condicionadoras para tratamento dos cabelos, que contêm uma combinação de tensoativos primários e secundários que contêm grupos alquila lineares com comprimento de cadeia diferente que compreende pelo menos um grupo éster e um agente benéfico a ser depositado sobre os cabelos durante o uso e, particularmente, refere-se a uma composição condicionadora que permite o depósito de quantidades maiores de agente benéfico.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Em composições de cuidados pessoais, como composições de tratamento dos cabelos, a deposição e o fornecimento de agentes benéficos geralmente são determinantes do desempenho do produto. Por exemplo, muitos dos produtos condicionadores dos cabelos atualmente no mercado trabalham para fornecer benefícios aos cabelos depositando agentes benéficos, tais como materiais de fragrância, silicones e ingredientes ativos de reparação de lesões sobre os cabelos durante o processo de lavagem e de cuidados.

[003] No entanto, consumidores relatam estar desapontados com o nível de benefício fornecido pelo uso de algumas composições. Isso normalmente é causado pela quantidade insuficiente de agentes benéficos fornecidos à superfície. É desejável, portanto, desenvolver composições que ofereçam maior fornecimento de materiais benéficos a uma superfície, por exemplo, aos cabelos.

[004] Diversos tipos de compostos catiônicos são conhecidos em composições de tratamento capilar para uma série de benefícios.

[005] WO 17/172117 descreve uma composição de tratamento de substratos queratínicos que compreende um agente catiônico que compreende um primeiro composto de amônio quaternário definido e um composto de imidazolina, amido modificado, dois compostos de silano, polímero de vinilpirrolidona catiônico e água. Cabelos tratados com as composições, teoricamente, deverão ter massa, corpo e volume aprimorados, ser enxaguados com facilidade, secar rapidamente, permanecer limpos por mais tempo e ser suficientemente condicionados. US 2005/175569 descreve composições cosméticas, por exemplo, para o condicionamento e penteado dos cabelos, que compreendem um tensoativo catiônico, que pode ser um sal de amônio quaternário.

[006] JP 2005-060271 descreve uma composição cosmética aquosa para os cabelos que pode compreender (A) dimetilpolissiloxano representado pela fórmula geral (1); (B) dimetilpolissiloxano representado pela fórmula geral (2); (C) dimetilpolissiloxano cíclico representado pela fórmula geral (3) em razão de [(B)+(C)]/(A) maior ou igual a 1; e (D) um componente de amônio quaternário adicional. Afirma-se que a composição fornece uma série de benefícios de condicionamento dos cabelos nos estágios de umedecimento, enxágue e secagem.

[007] Nossos próprios pedidos de patente publicados WO 02/102334 e WO 01/43718 fornecem composições aquosas de tratamento dos cabelos com propriedades de limpeza e condicionamento que compreendem tensoativos catiônicos com base em amônio quaternário com cadeias hidrocarbila definidas.

[008] Embora materiais catiônicos sejam conhecidos em produtos de cuidados domésticos e pessoais, existe a necessidade persistente de fornecer maior deposição de agentes benéficos sobre os cabelos.

[009] Apesar do estado da técnica, permanece a necessidade de oferecer maior fornecimento de benefícios aos cabelos sem comprometer as características de viscosidade desejadas pelos consumidores.

[0010] Descobrimos surpreendentemente que composições que compreendem uma combinação de tensoativos primários condicionadores catiônicos e cotensoativos catiônicos, cada qual com uma cadeia alquila linear com comprimento definido, fornecem aprimoramento inesperadamente alto da deposição de agentes benéficos, mantendo ao mesmo tempo excelente reologia do produto.

[0011] Todos os percentuais mencionados no presente são em peso com base no peso total, exceto se especificado em contrário. Todas as quantidades mencionadas no presente são baseadas em 100% de atividade de materiais, exceto se especificado em contrário.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0012] Consequentemente, é fornecida uma composição que compreende: i. 0,01 a 10% em peso de um tensoativo primário condicionador catiônico linear, selecionado a partir da estrutura 1 e suas misturas: em que: - R1 compreende uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C16 a C24, preferencialmente C18 a C22; - R2 compreende um próton ou cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2 ou um grupo benzila; e - X é um ânion orgânico ou inorgânico; ii. 0,1 a 10% em peso de um material graxo linear; iii. agente benéfico particulado selecionado a partir de ingredientes ativos condicionadores e suas misturas; e iv. 0,01 a 5% em peso de um cotensoativo catiônico linear selecionado a partir da estrutura 2 e suas misturas: em que: - R2 compreende um próton ou cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2 ou um grupo benzila; - R3 compreende uma cadeia alquila linear que compreende um grupo éster e possui comprimento de cadeia átomo-átomo de 3 a 15, preferencialmente 10 a 14; e - X é um ânion orgânico ou inorgânico; em que o comprimento de cadeia carbono-carbono de R1 na estrutura 1 é diferente do comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 na estrutura 2 em pelo menos 3 átomos, de forma que o comprimento de cadeia átomo-átomo de R1 da estrutura 1 seja mais longo que o comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 da estrutura 2; e em que a razão molar entre cotensoativo catiônico linear (iv) e tensoativo primário condicionador catiônico linear (i) encontra-se na faixa de 1:20 a 1:1.

[0013] Em segundo aspecto, a presente invenção fornece um método de aumento da deposição aos cabelos de um agente benéfico particulado selecionado a partir de ingredientes ativos condicionadores, preferencialmente emulsão de silicone e suas misturas, que compreende a etapa de aplicação aos cabelos de uma composição de acordo com o primeiro aspecto.

[0014] O método de acordo com a presente invenção compreende preferencialmente uma etapa adicional de enxágue da composição dos cabelos.

[0015] Preferencialmente, o método é um método de aumento da deposição de silicone sobre os cabelos, que compreende as etapas de aplicação aos cabelos de uma composição de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, que compreende emulsão de silicone, e enxágue dos cabelos com água.

[0016] Composições de acordo com a presente invenção são preferencialmente formuladas como condicionadores para o tratamento dos cabelos (normalmente após o uso de xampu) e enxágue subsequente.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0017] Preferencialmente, a composição de tratamento é selecionada a partir de um condicionador de cabelos de enxágue, máscara capilar, composição condicionadora sem enxágue e composição de pré- tratamento, de maior preferência selecionada a partir de um condicionador de cabelos de enxágue, máscara capilar, composição condicionadora sem enxágue e composição de pré-tratamento, tal como tratamento de óleo e, de preferência superior, selecionada a partir de um condicionador de cabelos de enxágue, máscara capilar e composição condicionadora sem enxágue. A composição de tratamento é preferencialmente selecionada a partir de um condicionador de cabelos de enxágue e um condicionador sem enxágue.

[0018] Condicionadores de enxágue para uso na presente invenção são condicionadores que são tipicamente mantidos sobre os cabelos úmidos por um a dois minutos antes de serem enxaguados.

[0019] Máscaras capilares para uso na presente invenção são tratamentos que normalmente são mantidos sobre os cabelos por 3 a 10 minutos, preferencialmente 3 a 5 minutos e, de maior preferência, 4 a 5 minutos, antes de serem enxaguados.

[0020] Condicionadores sem enxágue para uso na presente invenção são normalmente aplicados aos cabelos e mantidos sobre os cabelos por mais de 10 minutos e, preferencialmente, são aplicados aos cabelos após a lavagem e não são enxaguados até a lavagem seguinte.

TENSOATIVO PRIMÁRIO CONDICIONADOR CATIÔNICO LINEAR (I):

[0021] As composições de acordo com a presente invenção compreendem 0,01 a 10% em peso de um tensoativo primário condicionador catiônico linear, selecionado a partir da estrutura 1 e suas misturas: em que: - R1 compreende uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C16 a C24, preferencialmente C18 a C22; - R2 compreende um próton ou uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2 ou um grupo benzila; e - X é um ânion orgânico ou inorgânico.

[0022] Preferencialmente, o comprimento de cadeia carbono- carbono de R1 na estrutura 1 é diferente do comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 na estrutura 2 de 3 a 12, de maior preferência de 4 a 12, de preferência ainda maior de 6 a 12 e, de preferência superior, de 6 a 10 átomos, de forma que o comprimento de cadeia carbono-carbono de R1 da estrutura 1 seja mais longo que o comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 da estrutura 2.

[0023] Na estrutura 1, o grupo principal amina é carregado com a formulação final. Materiais de partida incluem, no entanto, espécies em que a carga não é permanente e pode ser induzida por meio de protonação na formulação, utilizando um ácido forte. Quando R2 for um próton na fórmula geral acima, portanto, o próton pode estar presente no material de partida ou ser associado durante a formulação.

[0024] Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-), amido (-NOC- ou NCO-) e/ou éter (O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem ser opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser de cadeia linear ou ramificada e, para grupos alquila com 3 ou mais átomos de carbono, cíclica. Os grupos alquila podem ser saturados ou conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleíla). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados sobre a cadeia alquila com um ou mais grupos etilenóxi.

[0025] Sais de amina quaternária apropriados para uso em composições condicionadoras de acordo com a presente invenção são sais de amina quaternária que compreendem 12 a 24 átomos de carbono, preferencialmente 16 a 22 átomos de carbono.

[0026] Sais de amina quaternária apropriados para uso em composições condicionadoras de acordo com a presente invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, metossulfato de beenotrimônio, beenilamido propildimetilamina, cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de estearalcônio, metossulfato de estearalcônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebo trimetilamônio, cloreto de sebo dimetil amônio di-hidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel) e cloreto de cocotrimetilamônio.

[0027] Sais de amina quaternária preferidos são selecionados a partir de cloreto de beeniltrimetilamônio, metossulfato de beenotrimônio, cloreto de cetiltrimetilamônio e suas misturas.

[0028] Um tensoativo catiônico particularmente útil em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN CTAC, da Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiônico particularmente preferido para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de beeniltrimetilamônio, disponível comercialmente, por exemplo, como GENAMIN KDMP, da Clariant.

[0029] Outros tensoativos catiônicos apropriados incluem os materiais com as designações CTFA Quatérnio-5, Quatérnio-31 e Quatérnio-18. Misturas de quaisquer dos materiais acima também podem ser apropriadas.

[0030] Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos apropriados para uso na presente invenção, isoladamente ou em conjunto com um ou mais tensoativos catiônicos diferentes, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: 1. amidoamina correspondente à fórmula geral (II): R1CONH(CH2)mN(R2)R3 (II) em que R1 é uma cadeia hidrocarbila com 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são selecionados independentemente a partir de cadeias hidrocarbila com 1 a 10 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 10; e (11) ácido.

[0031] Da forma utilizada no presente, a expressão cadeia hidrocarbila indica uma cadeia alquila ou alquenila.

[0032] Compostos de amidoamina preferidos são os correspondentes à fórmula (I), em que: - R1 é um resíduo hidrocarbila com cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono; e - R2 e R3 são, independentemente entre si, resíduos hidrocarbila, preferencialmente grupos alquila, com 1 a cerca de 4 átomos de carbono e m é um número inteiro de 1 a cerca de 4.

[0033] Preferencialmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila.

[0034] Preferencialmente, m é 2 ou 3, ou seja, um grupo etileno ou propileno.

[0035] Amidoaminas preferidas úteis no presente incluem estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropildimetilamina, beenamidopropildietilamina, beenamidoetildietilamina, beenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina e suas misturas.

[0036] Amidoaminas particularmente preferidas que são úteis no presente são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina e suas misturas.

[0037] Amidoaminas disponíveis comercialmente que são úteis no presente incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes comerciais LEXAMINE S-13, disponível por meio da Inolex (Filadélfia, Pensilvânia, EUA), e AMIDOAMINE MSP, disponível por meio da Nikko (Tóquio, Japão), estearamidoetildietilamina, com nome comercial AMIDOAMINE S, disponível por meio da Nikko, beenamidopropildimetilamina, com nome comercial INCROMINE BB, disponível por meio da Croda (North Humberside, Inglaterra) e uma série de amidoaminas com nomes comerciais de série SCHERCODINE, disponível por meio da Scher (Clifton, Nova Jérsei, EUA).

[0038] Ácido pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição condicionadora. Ácidos apropriados que são úteis no presente incluem ácido clorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico e suas misturas. Preferencialmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido láctico e suas misturas.

[0039] O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento capilar e assim formar um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento capilar. O TAS em vigor é um tensoativo catiônico de amônio quaternário não permanente ou de amônio pseudoquaternário.

[0040] Convenientemente, o ácido é incluído em quantidade suficiente para protonar mais de 95% molar (293 K) da amidoamina presente.

[0041] Nas composições de acordo com a presente invenção, o nível de tensoativo primário condicionador catiônico linear estará geralmente na faixa de 0,01 a 10%, preferencialmente 0,05 a 7,5% e, de maior preferência, 0,1 a 5% do peso total da composição.

MATERIAL GRAXO LINEAR (II)

[0042] A composição de acordo com a presente invenção compreende de 0,1 a 10% em peso de um material graxo linear.

[0043] Acredita-se que o uso combinado de materiais graxos e tensoativos catiônicos em composições condicionadoras seja especialmente vantajoso, pois isso leva à formação de uma fase de cristal líquido ou lamelar estruturada, na qual é disperso o tensoativo catiônico.

[0044] “Material graxo” significa um álcool graxo, álcool graxo alcoxilado, ácido graxo ou uma de suas misturas. Preferencialmente, o material graxo linear é selecionado a partir de um álcool graxo e um ácido graxo, de maior preferência um álcool graxo.

[0045] Preferencialmente, a cadeia alquila do material graxo é totalmente saturada. Materiais graxos representativos compreendem 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência 16 a 22.

[0046] Álcoois graxos apropriados compreendem 8 a 22 átomos de carbono, preferencialmente 16 a 22 e, de maior preferência, C16 a C18. Álcoois graxos são normalmente compostos que contêm grupos alquila de cadeia linear. Preferencialmente, os grupos alquila são saturados. Exemplos de álcoois graxos preferidos incluem álcool cetílico, álcool estearílico e suas misturas. O uso desses materiais também é vantajoso, pois eles contribuem com as propriedades condicionadoras gerais de composições para uso na presente invenção.

[0047] Álcoois graxos alcoxilados (por exemplo, etoxilados ou propoxilados) com cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono na cadeia alquila podem ser utilizados alternativa ou adicionalmente aos próprios álcoois graxos. Exemplos apropriados incluem cetil éter de etileno glicol, estearil éter de polioxietileno (2), cetil éter de polioxietileno (4) e suas misturas.

[0048] O nível de material graxo em condicionadores de acordo com a presente invenção é adequadamente de 0,01 a 10, preferencialmente de 0,1 a 10 e, de maior preferência, de 0,1 a 5% em peso do total da composição. A razão em peso entre tensoativo catiônico e álcool graxo é adequadamente de 10:1 a 1:10, preferencialmente de 4:1 a 1:8 e, de maior preferência, de 1:1 a 1:7, por exemplo, 1:3.

AGENTE BENÉFICO PARTICULADO (III)

[0049] A composição de acordo com a presente invenção compreende um agente benéfico particulado. O agente benéfico particulado é selecionado a partir de ingredientes ativos condicionadores e suas misturas. Preferencialmente, o agente benéfico particulado é selecionado a partir de emulsões de silicone e suas misturas.

[0050] Ingredientes ativos condicionadores preferidos são emulsões de silicone.

[0051] Emulsões de silicone preferidas não compreendem uma modificação hidrofóbica e, preferencialmente, a emulsão de silicone não é silicone modificado por miristiloxila, de maior preferência não é silicone modificado por miristiloxila nem silicone modificado por cetiloxila. De maior preferência, as emulsões de silicone para uso nas composições de acordo com a presente invenção são selecionadas a partir de emulsões de dimeticone, dimeticonol, amodimeticone e suas misturas.

[0052] Silicones apropriados incluem polidimetilsiloxanos que possuem a designação CTFA dimeticone. Polidimetil siloxanos com grupos terminais hidroxila, que possuem a designação CTFA dimeticonol, também são apropriados para uso nas composições de acordo com a presente invenção. Preferencialmente, o silicone é selecionado a partir do grupo que consiste de dimeticone, dimeticonol, amodimeticone e suas misturas. Combinações de silicones amino funcionalizados com dimeticones também são preferidas.

[0053] A viscosidade do próprio silicone emulsionado (não da emulsão, nem da composição condicionadora dos cabelos final) é normalmente de pelo menos 10.000 cst a 25 °C e a viscosidade do próprio silicone é preferencialmente de pelo menos 60.000 cst, de maior preferência pelo menos 500.000 cst e, de preferência superior, pelo menos 1.000.000 cst. Preferencialmente, a viscosidade não excede 109 cst por facilidade de formulação.

[0054] Os silicones emulsionados para uso nas composições de acordo com a presente invenção normalmente terão tamanho de gotículas de silicone D90 na composição de menos de 30, preferencialmente menos de 20, de maior preferência menos de 10 micra e, de preferência superior, de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone com tamanho médio de gotículas de silicone (D50) de 0,15 mícron são geralmente denominadas microemulsões.

[0055] A granulometria de silicone pode ser medida por meio de um método de difusão de radiação laser, utilizando, por exemplo, um Dimensionador de Partículas 2600D da Malvern Instruments.

[0056] Exemplos de emulsões pré-formadas apropriadas incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865, disponíveis por meio da Dow Corning. Estas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas também são disponíveis em forma pré-emulsionada, que é vantajosa por facilidade de formulação.

[0057] Outra classe preferida de silicones para inclusão em composições de acordo com a presente invenção é a de silicones amino funcionais. “Silicone amino funcional” indica um silicone que contém pelo menos um grupo de amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo de amônio quaternário. Exemplos de silicones amino funcionais apropriados incluem: polissiloxanos com a designação CTFA “amodimeticone”. Um amodimeticone preferido é disponível comercialmente por meio da Dow Corning como DC 7134.

[0058] Exemplos específicos de silicones amino funcionais apropriados para uso na presente invenção são os óleos de aminossilicone DC28220, DC2-8166 e DC2-8566 (todos da Dow Corning).

[0059] Polímeros de silicone quaternário apropriados são descritos em EP-A-0.530.974. Um polímero de silicone quaternário preferido é K3474, da Goldschmidt.

[0060] Emulsões de óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não iônico e/ou catiônico também são apropriadas.

[0061] Emulsões pré-formadas de silicone amino funcional também são disponíveis por meio de fornecedores de óleos de silicone, como a Dow Corning e a General Electric. Exemplos específicos incluem Emulsão Catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todas da Dow Corning).

[0062] A quantidade total de silicone é preferencialmente de 0,1% em peso a 10% em peso do total da composição, de maior preferência 0,1% em peso a 5% em peso e, de preferência superior, 0,25% em peso a 3% em peso é um nível apropriado.

COTENSOATIVO CATIÔNICO LINEAR (IV)

[0063] A composição de acordo com a presente invenção compreende um cotensoativo catiônico linear de acordo com a estrutura 2: em que: - R2 compreende um próton ou cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2 ou grupo benzila; - R3 compreende uma cadeia alquila linear que compreende um grupo éster e possui comprimento de cadeia átomo-átomo de 3 a 15, preferencialmente 10 a 14; e - X é um ânion orgânico ou inorgânico; em que o comprimento de cadeia carbono-carbono de R1 na estrutura 1 é diferente do comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 na estrutura 2 em pelo menos 3 átomos, de forma que o comprimento de cadeia carbono-carbono de R1 da estrutura 1 seja mais longo que o comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 da estrutura 2; e em que a razão molar entre cotensoativo catiônico linear (iv) e tensoativo primário condicionador catiônico linear (i) encontra-se na faixa de 1:20 a 1:1, preferencialmente de 1:10 a 1:1 e, de maior preferência, 1:5 a 1:2.

[0064] Preferencialmente, o comprimento de cadeia carbono- carbono de R1 na estrutura 1 é diferente do comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 na estrutura 2 em 3 a 12, de maior preferência 4 a 12, de preferência ainda maior 6 a 12 e, de preferência superior, 6 a 10 átomos, de forma que o comprimento de cadeia carbono-carbono de R1 da estrutura 1 seja mais longo que o comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 da estrutura 2.

[0065] R3 compreende uma cadeia alquila linear que compreende um grupo éster e possui comprimento de cadeia átomo-átomo de 3 a 15, preferencialmente 3 a 14, de maior preferência 6 a 14, de preferência ainda maior 8 a 14 e, de preferência superior, 10 a 14.

[0066] O cotensoativo linear encontra-se presente em quantidade de 0,01 a 5% em peso, preferencialmente 0,1 a 2, de maior preferência 0,1 a 1,0 e, de preferência superior, 0,2 a 0,7% em peso com base no peso total da composição.

[0067] X é um ânion orgânico ou inorgânico. Preferencialmente, X compreende um ânion selecionado a partir dos íons de haleto; sulfatos da fórmula geral RSO3-, em que R é um radical alquila saturado ou insaturado com 1 a 4 átomos de carbono e radicais aniônicos de ácidos orgânicos.

[0068] Íons de haleto preferidos são selecionados a partir de fluoreto, cloreto, brometo e iodeto. Radicais aniônicos de ácidos orgânicos preferidos são selecionados a partir de maleato, fumarato, oxalato, tartarato, citrato, lactato e acetato. Sulfatos preferidos são metanossulfonato e etanossulfonato.

[0069] Preferencialmente, X- compreende um ânion selecionado a partir de haleto, grupo metanossulfonato e grupo etanossulfonato.

[0070] Em realização preferida: - R3 compreende cadeias alquila lineares, saturadas ou insaturadas, que compreendem um grupo éster e possuem comprimento de cadeia átomo-átomo de 10 a 14; - R2 compreende um próton ou cadeia alquila com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C2; e - X é selecionado a partir de haleto, metanossulfonato e etanossulfonato.

[0071] Exemplos de materiais apropriados de acordo com a estrutura 2 são cloreto de N,N,N-trimetil-2-(octilóxi)-2-oxoetan-1-amínio e metanossulfonato de N,N,N-trimetil-2-(octilóxi)-2-oxoetan-1-amínio, que podem ser sintetizados utilizando uma modificação do método explicado em Chemistry, A European Journal, 2008, 14, 382. Uma reação de condensação catalisada por ácido de betaína com octanol fornece o produto desejado em uma etapa.

REOLOGIA DA COMPOSIÇÃO

[0072] As composições de acordo com a presente invenção fornecem boas propriedades de viscosidade e limite de estabilidade.

[0073] As composições possuem faixa de limite de estabilidade preferida de 30 a 200 Pascals (Pa), de maior preferência valor máximo de 40 a 150 Pa a 25 °C e 1 Hz. O método de medição do limite de estabilidade utiliza geometria de placas paralelas serradas com 40 mm de diâmetro, ligadas a um reômetro apropriado capaz de aplicar oscilações a uma frequência constante de 1 Hz e varredura de amplitude na faixa de 0,1% a 2000%. A faixa de varredura de amplitude é aplicada em não mais de dez pontos por década de faixa de estiramento coberta a não mais de 4 ciclos por amplitude. O instrumento deverá ser operado sob estiramento controlado, tal como com o Reômetro ARES G2, da TA Instruments. A temperatura da geometria deverá ser configurada a 25 °C por meio, por exemplo, de uma placa controlada por Peltier ou um banho de recirculação. O limite de elasticidade é determinado traçando-se a tensão elástica contra a amplitude de estiramento e, no pico da curva, o valor máximo é mencionado como limite de elasticidade. A tensão de elasticidade é calculada como a multiplicação de (módulo de armazenamento)*(amplitude de estiramento), cada qual obtido diretamente do instrumento.

[0074] As composições possuem preferencialmente viscosidade de 5.000 a 750.000 centipoise, de maior preferência 50.000 a 600.000 centipoise e, de preferência superior, 50.000 a 450.000, conforme medido a 30 °C em um RVT Brookfield utilizando Fuso A ou B a 0,5 rpm por 60 segundos sobre um suporte Helipath.

[0075] Um condicionador preferido compreende uma fase de gel condicionador. Esses condicionadores possuem pouco ou nenhum conteúdo de bolhas. Esses condicionadores e métodos de sua fabricação são descritos em WO 2014/016354, WO 2014/016353, WO 2012/016352 e WO 2014/016351.

[0076] Uma composição que compreende essa fase de gel condicionador confere uma Massa de Deposição de 1 a 250 g, preferencialmente 2 a 100 g, de maior preferência 2 a 50 g, de preferência ainda maior 5 a 40 g e, de preferência superior, 5 a 25 g a cabelos tratados com a composição.

[0077] Massa de Deposição é a massa necessária para deposição de uma mecha de cabelos através de um pente ou escova. Portanto, quanto mais embaraçados estiverem os cabelos, maior a massa necessária para puxar a mecha através do pente ou da escova e, quanto maior o nível de condicionamento dos cabelos, menor a Massa de Deposição.

[0078] A Massa de Deposição é a massa necessária para depositar uma mecha de cabelos, por exemplo, com peso de 1 a 20 g, comprimento de 10 a 30 cm e largura de 0,5 a 5 cm através de um pente ou escova, conforme medido colocando-se, em primeiro lugar, a mecha de cabelos sobre o pente ou escova, de forma que 5 a 20 cm de cabelos sejam deixados suspensos na extremidade colada da mecha, adicionando-se em seguida pesos à extremidade suspensa, até que a mecha caia através do pente ou da escova.

[0079] Preferencialmente, a mecha de cabelos possui peso de 1 a 20 g, de maior preferência 2 a 15 g e, de preferência superior, 5 a 10 g. Preferencialmente, a mecha de cabelos possui comprimento de 10 a 40 cm, de maior preferência de 10 a 30 cm, e largura de 0,5 a 5 cm, de maior preferência de 1,5 a 4 cm.

[0080] De maior preferência, a Massa de Deposição é a massa necessária para deposição de uma mecha de cabelos, por exemplo, com peso de 10 g, comprimento de 20 cm e largura de 3 cm através de um pente ou escova, conforme medido colocando-se, em primeiro lugar, a mecha de cabelos sobre o pente ou a escova, de forma que 20 cm de cabelos sejam mantidos suspensos na extremidade colada da mecha, adicionando-se pesos à extremidade suspensa em seguida, até que a mecha caia através do pente ou da escova.

INGREDIENTES ADICIONAIS

[0081] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender quaisquer dentre uma série de ingredientes que são comuns a composições condicionadoras dos cabelos.

[0082] Outros ingredientes podem incluir conservantes, agentes corantes, polióis como glicerina e polipropileno glicol, agentes quelantes como EDTA, antioxidantes como acetato de vitamina E, fragrâncias, antimicrobianos e protetores solares. Cada um desses ingredientes estará presente em quantidade eficaz para realizar o seu propósito. Geralmente, esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em nível de até cerca de 5% em peso do total da composição.

[0083] Preferencialmente, os ingredientes adicionais incluem perfumes, conservantes, corantes e silicones condicionadores.

[0084] As composições de acordo com a presente invenção preferencialmente não contêm modificadores da viscosidade e agentes espessantes, tais como polímeros espessantes.

[0085] Misturas de qualquer dos ingredientes ativos acima também podem ser utilizadas.

[0086] Geralmente, esses ingredientes são incluídos individualmente em nível de até 2%, preferencialmente até 1% em peso do total da composição.

[0087] Realizações da presente invenção são fornecidas nos exemplos a seguir, nos quais todos os percentuais são mencionados em peso, com base no peso total, exceto se determinado o contrário.

EXEMPLOS EXEMPLO 1 COMPOSIÇÃO 1 DE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO E COMPOSIÇÕES COMPARATIVAS A E B

[0088] Foram preparadas as composições a seguir: Exemplo 1, de acordo com a presente invenção, que contém um cotensoativo com cadeia que contém éster com comprimento 11; Exemplo Comparativo A sem material cotensoativo com cadeia alquila linear; e Exemplo Comparativo B que contém cotensoativo com cadeia que contém éster com comprimento 21. TABELA 1

[0089] Composições dos Exemplos A e B (comparativos) e Exemplo 1 (de acordo com a presente invenção). As quantidades são exibidas em % em peso do total da composição:

[0090] Os condicionadores dos Exemplos 1, A e B foram preparados utilizando o método a seguir: 1. Tensoativos e materiais graxos foram adicionados a um recipiente apropriado e aquecidos acima do ponto de fusão dos materiais graxos; 2. A combinação fundida foi adicionada a uma quantidade apropriada de água de acordo com as composições da Tabela 1 sob temperatura entre a temperatura ambiente e abaixo do ponto de fusão dos materiais graxos; 3. A mistura foi combinada até ficar opaca e espessa; 4. O calor foi então desligado, a mistura foi resfriada à temperatura ambiente e o restante da água foi adicionado em conjunto com os materiais restantes; e 5. Por fim, a formulação foi misturada com alto cisalhamento, utilizando um dispositivo de homogeneização apropriado.

EXEMPLO 2 TRATAMENTO CAPILAR COM AS COMPOSIÇÕES A, B E 1

[0091] Os cabelos utilizados foram cabelos europeus de tom castanho escuro, em mechas com peso de 5 g e comprimento de 15,2 cm.

[0092] Os cabelos foram tratados em primeiro lugar com um xampu de limpeza, utilizando o método a seguir.

[0093] As fibras capilares foram mantidas sob água corrente por 30 segundos, xampu foi aplicado a uma dose de 0,1 ml de xampu a cada 1 g de cabelo e esfregado nos cabelos por 30 segundos. O excesso de espuma foi removido, mantendo-se sob água corrente por 30 segundos, e o estágio de xampu foi repetido. Os cabelos foram enxaguados sob água corrente por um minuto.

[0094] Os cabelos úmidos foram então tratados com as composições utilizando o método a seguir.

[0095] O condicionador foi aplicado aos cabelos úmidos a uma dose de 0,2 ml de condicionador para cada 1 g de cabelo e massageado nos cabelos por um minuto. Os cabelos foram enxaguados sob água corrente por um minuto e o excesso de água foi removido.

EXEMPLO 3 DEPOSIÇÃO DE SILICONE SOBRE CABELOS TRATADOS COM AS COMPOSIÇÕES 1, A E B

[0096] A quantidade de silicone depositada sobre os cabelos foi quantificada utilizando fluorescência de raio X (XRF). TABELA 2

[0097] Quantidade de silicone depositada sobre cabelos tratados com os Exemplos 1, A e B:

[0098] Observa-se que a composição de acordo com o exemplo resulta em níveis dramaticamente mais altos de deposição de silicone sobre os cabelos, apesar de conter apenas cerca de metade da quantidade de cotensoativo e Comparativo B.

Claims

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: (i) 0,01 a 10% em peso de um tensoativo primário condicionador catiônico linear, selecionado a partir da estrutura 1 e suas misturas: em que: - R1 compreende uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C16 a C24, preferencialmente C18 a C22; - R2 compreende um próton ou uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2 ou um grupo benzila; e - X é um ânion orgânico ou inorgânico; (ii) 0,1 a 10% em peso de um material graxo linear; (iii) agente benéfico particulado selecionado a partir de ingredientes ativos condicionadores e suas misturas; e (iv) 0,01 a 5% em peso de um cotensoativo catiônico linear selecionado a partir da estrutura 2 e suas misturas: em que: (v) R2 compreende um próton ou cadeia alquila linear com comprimento de cadeia carbono-carbono de C1 a C4, preferencialmente C1 a C2 ou um grupo benzila; (vi) R3 compreende uma cadeia alquila linear que compreende um grupo éster e possui comprimento de cadeia átomo-átomo de 3 a 15, preferencialmente 10 a 14; e (vii) X é um ânion orgânico ou inorgânico; (viii) que o comprimento de cadeia carbono-carbono de R1 na estrutura 1 é diferente do comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 na estrutura 2 em pelo menos 3 átomos, de forma que o comprimento de cadeia átomo-átomo de R1 da estrutura 1 seja mais longo que o comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 da estrutura 2; e em que a razão molar entre cotensoativo catiônico linear (iv) e tensoativo primário condicionador catiônico linear (i) encontra-se na faixa de 1:20 a 1:1.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo comprimento de cadeia carbono-carbono de R1 na estrutura 1 ser diferente do comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 na estrutura 2 em 3 a 12, preferencialmente 6 a 10 átomos, de forma que o comprimento de cadeia carbono-carbono de R1 na estrutura 1 seja mais longo que o comprimento de cadeia átomo-átomo de R3 na estrutura 2.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por R3 compreender uma cadeia alquila linear com comprimento de cadeia átomo-átomo de 6 a 14, preferencialmente 10 a 14.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo tensoativo primário condicionador catiônico linear ser selecionado a partir de cloreto de beeniltrimetilamônio, metossulfato de beenotrimônio, cloreto de cetiltrimetilamônio, e suas misturas.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelos ingredientes ativos condicionadores serem emulsões de silicone.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelas emulsões de silicone serem selecionadas a partir de emulsões de dimeticone, dimeticonol, amodimeticone e suas misturas.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 6, caracterizada pela emulsão de silicone encontrar-se presente em quantidade de 0,1% em peso a 10% em peso do total da composição, preferencialmente 0,25% em peso a 3% em peso.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo cotensoativo catiônico linear encontrar- se presente em quantidade de 0,1 a 2% em peso, preferencialmente 0,2 a 0,7% em peso.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelas razões molares entre cotensoativos catiônicos lineares (iv) e tensoativos catiônicos lineares (i) encontrarem-se na faixa de 1:10 a 1:1, preferencialmente 1:5 a 1:2.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por possuir viscosidade de 5.000 a 750.000 centipoise (5 a 750 kg/m-s), medida a 30 °C em um RVT Brookfield, utilizando um fuso A ou B a 0,5 rpm por 60 segundos sobre um suporte Helipath.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por X- compreender um ânion selecionado a partir de um haleto, um grupo metanossulfonato e um grupo etanossulfonato.

12. MÉTODO DE AUMENTO DA DEPOSIÇÃO SOBRE OS CABELOS DE UM AGENTE BENÉFICO PARTICULADO selecionado a partir de ingredientes ativos condicionadores, caracterizado por compreender as etapas de aplicação aos cabelos de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, e enxágue dos cabelos com água.