WO2013083349A1

WO2013083349A1 - Haarpflegemittel

Info

Publication number: WO2013083349A1
Application number: PCT/EP2012/072239
Authority: WO
Inventors: Marlene Battermann; Edith Von Aspern; Thomas Hippe
Original assignee: Henkel Ag & Co. Kgaa
Priority date: 2011-12-08
Filing date: 2012-11-09
Publication date: 2013-06-13

Abstract

Die Erfindung betrifft Mittel zur Konditionierung von Keratinfasern, insbesondere von Haaren, die in einem kosmetischen Träger a) 0,1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Esterquats, b) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines Sucroseesters und c) 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines Wirkstoffes aus der Gruppe der Vitamine, der Provitamine und/oder der Vitaminvorstufen enthalten, wobei sich die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen.

Description

"Haarpflegemittel"

Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der Kosmetik und betrifft Mittel zur Konditionierung von Keratinfasern, insbesondere von Haaren, die in einem kosmetischen Träger mindestens ein Esterquat, mindestens einen Sucroseester sowie mindestens ein Vitamin enthalten.

Die kosmetische Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, ist ein wichtiger Bestandteil der menschlichen Körperpflege. So wird menschliches Haar heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt.

Vielfach wiederholte Haarbehandlungen, wie beispielsweise oxidative oder reduktive Haarbehandlungen, aber auch die allzu häufige Reinigung der Haare, die Einwirkung von Fönhitze sowie Umwelteinflüsse und/oder mechanische Einwirkungen, können Haare in ihrer Struktur schädigen.

Die Folgen der Schädigungen sind oftmals Haarbruch, Spliss sowie glanzlose, stumpfe und/oder fliegende Haare.

Unter„Schädigung" wird der Verlust von natürlichen Lipiden aus der Cortex und der Cuticula verstanden. Einmal entfernt, können die Lipide nicht mehr natürlich nachproduziert werden, und müssen der Kopfhaut und den Haaren in Form kosmetischer Mittel wieder zugeführt werden.

Daher ist es üblich, gereinigte Haare einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen, um ihnen Pflegestoffe zuzuführen, die ihnen wieder ein gesundes Aussehen verleihen, die die Haarstruktur kräftigen sowie die Kopfhaut pflegen bzw. vor dem Austrocknen schützen.

Bei der Nachbehandlung werden Haare meist mit Haarspülungen und/oder Haarkuren behandelt, die üblicherweise eine Mischung aus Fettstoffen und quaternären Ammoniumverbindungen enthalten.

Es hat sich jedoch gezeigt, dass die Qualität und/oder Wirksamkeit der Nachbehandlungsprodukte je nach Wahl der Pflegekomponenten stark variieren kann.

So konnte beispielsweise beobachtet werden, dass die Abscheidung von Pflegekomponenten auf den Haaren - je nach Kombination der Wirkstoffe in dem Haarpflegemittel - nicht immer optimal ist, wodurch die Pflegeleistung der Mittel unbefriedigend wird.

Weiterhin ist es nicht möglich, beliebige Mengen haarpflegender Komponenten - insbesondere wasserunlöslicher Haarpflegekomponenten - in die Nachbehandlungsmittel einzuarbeiten. So treten ab einem gewissen Gehalt an Ölen oftmals Separationserscheinungen auf, und die Hitze- und/oder Kältestabilität der Produkte ist ebenfalls oftmals unbefriedigend. Der vorliegenden Erfindung lag demnach die Aufgabe zugrunde, konditionierende Haarbehandlungsmittel auf Basis einer pflegenden Wirkstoffkombination zu entwickeln, welche behandelten Haaren einen verbesserten Griff und ein optisch ansprechendes Erscheinungsbild verleihen.

Weiterhin sollte die Struktur geschädigter Haare durch die Anwendung der konditionierenden Haarbehandlungsmittel wieder gestärkt werden (Restrukturierung), insbesondere sollten behandelte Haare wieder elastisch, glatt, leicht kämmbar und glänzend erscheinen.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, stabile konditionierende Haarbehandlungsmittel bereitzustellen, in die gegebenenfalls höhere Mengen wasserunlöslicher Pflegekomponenten eingearbeitet werden können, ohne dass die zuvor genannten Stabilitätsprobleme auftreten.

Es wurde gefunden, dass sich eine bestimmte Wirkstoffkombination, bestehend aus einem Esterquat, einem Sucroseester und einem Vitamin, zur Lösung dieser Aufgaben eignet.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zur Konditionierung von Keratinfasern, insbesondere von Haaren, das in einem kosmetischen Träger

a) 0, 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Esterquats,

b) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines Sucroseesters und

c) 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines Wirkstoffes aus der Gruppe der Vitamine,

der Provitamine und/oder der Vitaminvorstufen, enthält.

wobei sich die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht des Mittels beziehen.

Mittel zur Konditionierung von Keratinfasern, insbesondere von Haaren, im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Haarspitzenfluids und/oder deren Kombinationen.

Unter „Restrukturierung" im Sinne der Erfindung ist eine Verringerung der durch verschiedenartigste Einflüsse entstandenen Schädigungen keratinischer Fasern zu verstehen. Hierbei spielt beispielsweise die Wiederherstellung der natürlichen Festigkeit eine wesentliche Rolle. Restrukturierte Fasern zeichnen sich durch einen verbesserten Glanz, durch einen verbesserten Griff und durch eine leichtere Kämmbarkeit aus. Zusätzlich weisen sie eine verbesserte Festigkeit und Elastizität auf. Ferner lässt sich eine erfolgreiche Restrukturierung physikalisch als Schmelzpunktserhöhung im Vergleich zur geschädigten Faser nachweisen. Je höher der Schmelzpunkt des Haares ist, desto fester ist die Struktur der Faser.

Als kosmetische Träger für die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich besonders O/W - , W/O - und W/O/W - Emulsionen in Form von Cremes oder Gelen, aber auch tensidhaltige, schäumende Lösungen und/oder Dispersionen, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die insbesondere für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Die kosmetischen Träger können insbesondere wässrig oder wässrig-alkoholisch sein.

Ein geeigneter wässriger kosmetischer Träger enthält bevorzugt mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrig-alkoholischen kosmetischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt wässrige Lösungen, enthaltend 0, 1 bis 70 Gew.-% eines Ci-C6-Alkohols, insbesondere Methanol, Ethanol bzw. Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, iso- Pentanole, n-Hexanol, iso-Hexanole, Glykol, Glycerin, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,2- Hexandiol oder 1 ,6-Hexandiol zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1 ,2-Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.

Insbesondere bevorzugt sind wässrige Träger.

Unter„Esterquats" sind bevorzugt Verbindungen der nachfolgenden Formel (I) zu verstehen:

R2

l ₊

R1 N— X— R4

in der

die Reste R1 , R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein, und die folgende Bedeutung haben können:

einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder

einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder

einen Aryl oder Alkylarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl,

- den Rest (- X - R4),

mit der Maßgabe, dass höchstens 2 der Reste R1 , R2 oder R3 für diesen Rest stehen können, und

X bevorzugt für:

i) -(CH2)n- mit n = 1 bis 20, vorzugsweise n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 - 5, oder

ii) -(CH2-CHR5-0)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100, besonders bevorzugt 1 bis 50, und besonders bevorzugt 1 bis 20 mit R5 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, iii) eine Hydroxyalkylengruppierung mit ein bis vier Kohlenstoffatomen, welche verzweigt oder unverzweigt sein kann, und welche mindestens eine und höchstens 3 Hydroxygruppen enthält. Beispiele sind: -CH₂OH, -CH₂CH₂OI-l, -CHOHCHOH, - CH₂CHOHCH₃, -CH(CH₂OH)₂, -COH(CH₂OH)₂, -CH₂CHOHCH₂OH, CH₂CH₂CH₂OH und Hydroxybutylreste,

R4 bevorzugt für:

i) R6-0-CO-, worin R6 bevorzugt einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, oder

ii) R7-CO-, worin R7 bevorzugt einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, und

in der A für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion steht, ausgewählt aus den Halogenidionen wie Fluorid, Chlorid, Bromid oder lodid, Sulfationen der allgemeinen Formel RS0₃ ^", worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder anionischen Resten organischer Säuren wie Maleat, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat.

Geeignete Esterquats können beispielsweise ausgewählt werden aus mindestens einem der unter den Handelsbezeichnungen Rewoquat^®, Stepantex^®, Dehyquart^®, Armocare^® und Akypoquat^® vertriebenen Produkte. Spezifische Beispiele geeigneter Esterquats sind die Produkte Armocare^® VGH-70, Dehyquart^® F-75, Dehyquart^® C-4046, Dehyquart^® L80, Dehyquart^® F-30, Dehyquart^® AU-35, Rewoquat^® WE18, Rewoquat^® WE38 DPG, Stepantex^® VS 90, Akypoquat^® 131 und/oder Quartamin^® BTC 131.

In bevorzugten Verbindungen a) gemäß Formel (I) steht/stehen

höchstens einer der Reste R1 , R2 oder R3 für die Gruppe (- X - R4),

R4 steht für einen nicht ethoxylierten Fettsäurerest, wie für einen Palmitin-, Stearin-,

Arachin- oder einen Behensäurerest, und

A steht für ein Halogenidion und/oder ein Sulfationen der allgemeinen Formel RS0₃ ^", worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4

Kohlenstoffatomen hat.

Mehr bevorzugt sind Verbindungen a) gemäß Formel (I), in der R1 , R2 und R3 für eine Methylgruppe stehen,

der Rest R4 für einen Behensäurerest steht,

X für eine Propylengruppierung steht, welche mindestens eine Hydroxylgruppe trägt, und A für ein Chlorid oder ein Methosulfation steht.

Besonders bevorzugt ist die mindestens eine Verbindung a) nach Formel (I) ausgewählt aus mindestens einer der unter den INCI-Bezeichnungen Behenoyl PG-Trimonium Chloride und Behenoyl PG-Trimonium Methosulfate bekannten Esterquats.

Insbesondere bevorzugt enthält ein erfindungsgemäßes Mittel als Verbindung a) Behenoyl PG- Trimonium Chloride, beispielsweise in der Form eines der unter den Handelsbezeichnungen Akypoquat® 131 und/oder Quartamin® BTC 131 erhältlichen Produkte.

Die Esterquats a) werden in den erfindungemäßen Mitteln in Mengen von 0, 1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,3 bis 20 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 15 Gew.-% eingesetzt, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der erfindungemäßen Mittel beziehen.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Mittel bevorzugt 0, 1 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,2 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 10 Gew-% und insbesondere 0,5 bis 6 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Behenoyl PG- Trimonium Chloride bekannten Esterquats, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Mittel beziehen.

Geeignete Sucroseester im Sinne der vorliegenden Erfindung sind bevorzugt nicht-alkoxylierte Sucroseester.

Bevorzugte Sucroseester sind Mono- und/oder Diester von Sucrose (Saccharose) mit mindestens einer gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder geradkettigen Ci₀-C₃₀-Carbonsäure.

Mehr bevorzugt sind Sucrosemonoester von Sucrose mit mindestens einer gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder geradkettigen C₁₀-C₂4-Carbonsäure, wie beispielsweise Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmintinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Ölsäure, Isostearinsäure, Linolensäure, Linosäure und Elaidinsäure.

Besonders bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Sucrose Laurate, Sucrose Myristate, Sucrose Stearate und/oder Sucrose Isostearate bekannten Verbindungen.

Insbesondere bevorzugt ist eine unter der INCI-Bezeichnung Sucrose Laurate bekannte Verbindung.

Die Sucroseester b) werden in den erfindungemäßen Mitteln in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 17,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,03 bis 15 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 12,5 Gew.-% eingesetzt, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der erfindungemäßen Mittel beziehen. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Mittel bevorzugt 0,01 bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,02 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,03 bis 12,5 Gew-% und insbesondere 0,05 bis 10 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Sucrose Laurate bekannten Sucrosesters, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Mittel beziehen.

Unter geeigneten Vitaminen, Pro-Vitaminen und Vitaminvorstufen c) sind bevorzugt Vitamine, ProVitamine und Vitaminvorstufen zu verstehen, die den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.

Vitamin A: Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A-ι) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A₂). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A- Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Vitamin B: Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.

Vitamin B-ι (Thiamin)

Vitamin B₂ (Riboflavin)

Vitamin B₃. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.

Vitamin B₅ (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen

Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.

Vitamin B₆ (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).

Vitamin C (Ascorbinsäure): Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.

Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol): Darunter fallen Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat zu verstehen sind.

Vitamin F: Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.

Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein Vitamin, Provitamin oder eine Vitaminvorstufe aus den zuvor genannten Gruppen A, B, E und H.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein Vitamin, Provitamin oder eine Vitaminvorstufe, ausgewählt aus Niacinamid, Panthenol, Pantolacton, Tocopherolacetat und/oder Biotin.

Insbesondere bevorzugte erfindungemäße Mittel enthalten Panthenol.

Das oder die Vitamin(e), Provitamin(e) oder die Vitaminvorstufe werden in den erfindungemäßen Mitteln in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,02 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen erfindungsgemäßen Mittels, eingesetzt.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Mittel bevorzugt 0,001 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,005 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 3 Gew-% und insbesondere 0,02 bis 2 Gew.-% Panthenol, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Mittel beziehen.

In einer ersten besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Mittel - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 25 Gew.-% mindestens eines Esterquats der allgemeinen Formel (I), in der höchstens einer der Reste R1 , R2 oder R3 für die Gruppe (- X - R4), R4 für einen nicht ethoxylierten Fettsäurerest, wie für einen Palmitin-, Stearin-, Arachin- oder einen Behensäurerest, und A für ein Halogenidion und/oder ein Sulfationen der allgemeinen Formel RS0₃ ^" steht, worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat,

b) 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 17,5 Gew.-% mindestens eines

Sucrosemonoesters von Sucrose mit mindestens einer gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder geradkettigen C₁₀-C₂4-Carbonsäure, wie beispielsweise Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmintinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Ölsäure, Isostearinsäure, Linolensäure, Linosäure und Elaidinsäure, und

c) 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 7,5 Gew.-% mindestens eines Vitamins, Provitamins und/oder einer Vitaminvorstufe aus den zuvor genannten Gruppen A, B, E und H.

Innerhalb dieser ersten besonders bevorzugten Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn erfindungsgemäße Mittel (bezogen auf ihr Gesamtgewicht)

a) 0,3 bis 20 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 15 Gew.-% mindestens eines Esterquats gemäß Formel (I), in der die Reste R1 , R2 und R3 für eine Methylgruppe stehen, der Rest R4 für einen Behensäurerest steht, X für eine Propylengruppierung steht, welche mindestens eine Hydroxylgruppe trägt, und A für ein Chlorid oder ein Methosulfation steht, b) 0,03 bis 15 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 12,5 Gew.-% mindestens eines unter den INCI-Bezeichnungen Sucrose Laurate, Sucrose Myristate, Sucrose Stearate und/oder Sucrose Isostearate bekannten Sucroseesters, und

c) 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,02 bis 3 Gew.-% mindestens eines Vitamins, Provitamins und/oder einer Vitaminvorstufe ausgewählt aus Niacinamid, Panthenol, Pantolacton, Tocopherolacetat und Biotin, enthalten.

Innerhalb dieser ersten besonders bevorzugten Ausführungsform ist es insbesondere bevorzugt, wenn erfindungsgemäße Mittel (bezogen auf ihr Gesamtgewicht)

a) 0,1 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,2 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 10 Gew-% und insbesondere 0,5 bis 6 Gew.-% mindestens eines unter der INCI-Bezeichnung Behenoyl PG-Trimonium Chloride bekannten Esterquats,

b) 0,01 bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,02 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,03 bis 12,5 Gew-% und insbesondere 0,05 bis 10 Gew.-% mindestens eines unter der INCI- Bezeichnung Sucrose Laurate bekannten Sucrosesters, und

c) 0,001 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,005 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 3 Gew-% und insbesondere 0,02 bis 2 Gew.-% Panthenol enthalten.

Die pflegende Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel kann noch weiter gesteigert werden, wenn ihnen neben der Wirkstoffkombination a), b), c) pflegende Öle zugesetzt werden.

Die Einarbeitung insbesondere höherer Mengen pflegender Öle in konditionierende Haarbehandlungsmittel ist problematisch und führt oftmals zu einem Stabilitätsverlust der Mittel. Es wurde jedoch gefunden, dass erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln auch höhere Mengen pflegender Öle zugesetzt werden können, ohne dass die Stabilität der Mittel negativ beeinflusst wird.

In einer zweiten besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungemäße Mittel daher bevorzugt 0,05 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 0, 1 bis 27,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 25 und insbesondere 1 bis 20 Gew.-% mindestens einer Öl-, Wachs- und/oder Fettkomponente, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Mittel beziehen.

Unter geeigneten Öl-, Wachs- und/oder Fettkomponenten sind bevorzugt die folgenden Stoffe oder Stoffgruppen zu verstehen:

Natürliche Öle: Als natürliche (pflanzliche) Öle werden üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden eingesetzt. Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaoabutter und Shea-Butter.

Mineralische Öle: Als mineralische Öle kommen insbesondere Mineralöle, Paraffin- und Isoparaffinöle sowie synthetische Kohlenwasserstoffe zum Einsatz. Ein Beispiel für einen einsetzbaren Kohlenwasserstoff ist beispielsweise das als Handelsprodukt erhältliche 1 ,3-Di-(2- ethylhexyl)-cyclohexan (Cetiol^® S).

Synthetische Öle: Als synthetische Öle können Dialkylether, beispielsweise Di-n-octylether, Fettsäuren, Fettalkohole sowie natürliche und synthetische Wachse eingesetzt werden, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können.

Beispiele für geeignete Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.

Bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, welche aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.

Geeignete Fettalkohole sind beispielsweise Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole. Natürliche und synthetische Wachse: Als natürliche oder synthetische Wachse können eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Carnaubawachse, Bienenwachse, Candelillawachse, Jojobaöl, Ozokerite, Ceresin, Walrat, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie beispielsweise Apfelwachs oder Citruswachs, Microwachse aus PE- oder PP.

Silikone: Silikone bewirken auf dem Haar ausgezeichnete konditionierende Eigenschaften. Insbesondere bewirken sie eine bessere Kämmbarkeit der Haare in nassem und trockenem Zustand und wirken sich in vielen Fällen positiv auf den Haargriff und die Weichheit der Haare aus. Es ist daher erstrebenswert, in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln Silikone einzusetzen. Geeignete Silikone können ausgewählt sein unter:

(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;

(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter:

a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen;

b) (per)fluorierten Gruppen;

c) Thiolgruppen;

d) Carboxylatgruppen;

e) hydroxylierten Gruppen;

f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen;

h) amphoteren Gruppen;

i) Bisulfitgruppen;

j) Hydroxyacylaminogruppen;

k) Carboxygruppen;

I) Sulfonsäuregruppen; und

m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;

(iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)_n mit n > 3;

(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;

(v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan- Grundgerüst, auf das nicht

siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan- Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;

(vi) oder deren Gemischen.

Esteröle: Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C₆ - C₃₀ - Fettsäuren mit C₂ - C₃₀ - Fettalkoholen. Bevorzugt sind beispielsweise Isopropylmyristat (Rilanit^® IPM), lsononansäure-C16- 18-alkylester (Cetiol^® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft^® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol^® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinatV-caprylat (Cetiol^® LC), n- Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol^® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit^® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol^®), Laurinsäurehexylester (Cetiol^® A), Di-n-butyladipat (Cetiol^® B), Myristylmyristat (Cetiol^® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol^® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol^® V).

Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,

symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen,

Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol^® CC),

ethoxylierte oder nicht ethoxylierte Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise

Monomuls^® 90-018, Monomuls^® 90-L12, Cetiol^® HE oder Cutina^® MD.

Besonders bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Mittel, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,05 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 0, 1 bis 27,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 25 und insbesondere 1 bis 20 Gew.-% mindestens eines natürlichen Öls, eines Silkons, eines Fettakohols, einer Fettsäure, Dicaprylylcarbonat und/oder Mischungen dieser Öle.

Insbesondere bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Mittel, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,05 bis 20 Gew.-%, mehr bevorzugt 0, 1 bis 17,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 15 und insbesondere 1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Silikons - insbesondere eines Dimethylpolysiloxans - in der Mischung mit mindestens einem der zuvor genannten, bevorzugten Öle.

Neben den zuvor genannten zwingenden und den bevorzugten fakultativen Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirkstoffe enthalten, die ihnen vorteilhafte Eigenschaften verleihen, beispielsweise weitere quaternäre Ammoniumverbindungen, die sich von den Esterquats a) unterscheiden, und/oder Proteinhydrolysate.

Geeignete weiter quaternäre Ammoniumverbindungen können beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe

der quarternären Imidazoline gemäß Formel (II),

in welcher die Reste R unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und A für ein physiologisch verträgliches Anion steht, und/oder

der Monoalkyltrimethylammoniumsalze mit einer Kettenlänge des Alkylrestes von 16 bis 24 Kohlenstoffatomen, entsprechend der Formel (III),

(in)

in der R für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten

Alkylrest mit einer Kettenlänge von 16 bis 24

Kohlenstoffatomen steht, und/oder

der Amine und/oder der kationisierten Amine und/oder

der Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumverbindungen) und/oder der quaternisierten Cellulose-Derivate, insbesondere Polyquaternium-10 und/oder

Polyquaternium-67, und/oder

der kationischen Alkylpolyglycoside und/oder

kationiserten Honigs und/oder

der kationischen Guar-Derivate und/oder

Chitosan und/oder

der polymeren Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymeren mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure und/oder

der Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dial- kylaminoalkylacrylats und -methacrylats und/oder

Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymeren und/oder quaternierten Polyvinylalkohols und/oder

Polyquaternium 2 und/oder

Polyquaternium-7 und/oder

Polyquaternium-16 und/oder

Polyquaternium 17 und/oder

Polyquaternium 18 und/oder

Polyquaternium 24 und/oder

Polyquaternium 27.

Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind quartäre Imidazolinverbindungen. Die im Folgenden dargestellte Formel (II) zeigt die bevorzugte Struktur dieser Verbindungen.

(II).

Geeignete Reste R können unabhängig voneinander jeweils für einen gesättigten oder

ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen stehen. Die bevorzugten Verbindungen der Formel (II) enthalten für R jeweils den gleichen Kohlenwasserstoffrest. Die Kettenlänge der Reste R beträgt bevorzugt 12 bis 21 Kohlenstoffatome. A steht für ein Anion wie zuvor beschrieben. Besonders bevorzugte Beispiele für zuvor genannte Imidazolinverbindungen sind unter den INCI - Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-72, Quaternium-83 und Quaternium-91 erhältlich. Höchst bevorzugt ist Quaternium-91 . Eine dritte Gruppe bevorzugter quaternärer Ammoniumverbindungen sind

Monoalkyltrimethylammoniumsalze der zuvor genannten Formel (III). Beispiele für besonders geeignete Monoalkyltrimethylammoniumsalze sind Cetyltrimethylammoniumchlorid,

Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniummethosulfat, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid,

Behenyltrimethylammoniumbromid und/oder Behenyltrimethylammoniummethosulfat.

Eine vierte Gruppe bevorzugter quaternärer Ammoniumverbindungen sind Amine und/oder kationisierte Amine, insbesondere Amidoamine und/oder kationisierte Amidoamine der folgenden

Strukturformeln:

R1 - NH - (CH₂)_n - N⁺R²R³R⁴ A (V)

worin R1 bevorzugt einen Acyl-oder Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen bedeuten kann, welcher verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein kann, und wobei der Acylrest und/oder der Alkylrest mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann, und

R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander

1 ) Wasse rstoff od e r

2) ein Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, welcher gleich oder verschieden, gesättigt oder ungesättigt sein kann, und

3) eine verzweigte oder unverzweigte Hydroxyalkylgruppe mit ein bis 4 Kohlenstoffatomen mit mindestens einer und höchstens drei Hydroxygruppen beispielsweise -CH₂OH, -CH₂CH₂OH, -CHOHCHOH, -CH₂CHOHCH₃, -CH(CH₂OH)₂, -COH(CH₂OH)₂, -CH₂CHOHCH₂OH, -CH₂CH₂CH₂OH und Hydroxybutylreste, bedeuten kann, und

A ein Anion wie zuvor beschrieben und

n eine ganze Zahl zwischen 1 und 10 bedeuten kann.

Bevorzugt sind Amidoamine und/oder ein quaternisierte Amidoamine, worin R1 einen verzweigten oder unverzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 30 C-Atomen bedeutet, welcher mindestens eine OH-Gruppe enthalten kann. Bevorzugt ist hierbei ein Fettsäurerest aus Ölen und Wachsen, insbesondere aus natürlichen Ölen und Wachsen. Als Beispiele hierfür kommen Lanolin, Bienen-oder Candellilawachse in Betracht.

Bevorzugt sind auch solche Amidoamine und/oder quaternisierte Amidoamine, in denen R2, R3 und/oder R4 in der Formel (V) einen Rest gemäß der allgemeinen Formel CH₂CH₂OR5 bedeutet, worin R5 die Bedeutung von Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyethyl oder Wasserstoff haben kann. Die bevorzugte Größe von n in der allgemeinen Formel (Tkat3) ist eine ganze Zahl zwischen 2 und 5.

Die Alkylamidoamine können sowohl als solche vorliegen, als auch durch Protonierung in entsprechend saurer Lösung in eine quaternäre Verbindung in der Zusammensetzung überführt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die kationischen Alkylamidoamine.

Beispiele für derartige Handelsprodukte sind Witcamine^® 100, Incromine^® BB, Mackine^® 401 und andere Mackine^® -Typen, Adogen^® S18V, und als permanent kationische Aminoamine: Rewoquat^® RTM 50, Empigen^® CSC, Swanol^® Lanoquat DES-50, Rewoquat^® UTM 50, Schercoquat^® BAS, Lexquat^® AMG-BEO oder Incroquat^® Behenyl HE.

Die zuvor genannten kationischen Tenside können einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden, wobei bevorzugt Mengen zwischen 0,01 bis 10 Gew.%, mehr bevorzugt von 0,01 bis 7,5 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 0, 1 bis 5,0 Gew.% in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendet werden. Die Mengenangaben beziehen sich auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel.

Weitere bevorzugte quarternäre Ammoniumverbindungen sind kationische und amphotere Polymere.

Die kationischen und/oder amphoteren Polymere können Homo- oder Copolymere oder Polymere auf Basis natürlicher Polymere sein, wobei die quaternären Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere wie zum Beispiel Trialkylmethacryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre

Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z.B. Alkylvinylimidazolium,

Alkylvinylpyridinium, oder Alyklvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie zum Beispiel C1 - bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1- bis C3-Alkylgruppen.

Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid; Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat,

Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C1 - bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C1 - bis C3-Alkylgruppen sind.

Aus der Vielzahl dieser Polymere haben sich als besonders wirkungsvolle Bestandteile für erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel erwiesen:

Homopolymere der allgemeinen Formel -{CH₂-[CR COO-(CH₂)_mN⁺R²R³R⁴]}_n X^",

in der R = -H oder -CH₃ ist, R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4- Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1 , 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X^" ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: R steht für eine Methylgruppe, R², R³ und R⁴ stehen für Methylgruppen, m hat den Wert 2.

Als physiologisch verträgliches Gegenionen X^" kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Methosulfate und Halogenidionen, insbesondere Chlorid.

Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium- 37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen^® CR (3V Sigma) im Handel erhältlich.

Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare^® SC 95 und Salcare^® SC 96 im Handel erhältlich.

Geeignete kationische Polymere, die von natürlichen Polymeren abgeleitet sind, sind kationische Derivate von Polysacchariden, beispielsweise kationische Derivate von Cellulose, Stärke oder Guar. Geeignet sind weiterhin Chitosan und Chitosanderivate. Kationische Polysaccharide weisen üblicherweise die allgemeine Formel G-0-B-N+R_aR_bR_c A^" auf, in der G einen Anhydroglucoserest bedeutet, beispielsweise Stärke- oder Celluloseanhydroglucose;

B eine divalente Verbindungsgruppe bedeutet, beispielsweise Alkylen, Oxyalkylen, Polyoxyalkylen oder Hydroxyalkylen;

R_a, R_b und R_c unabhängig voneinander Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Arylalkyl, Alkoxyalkyl oder Alkoxyaryl mit jeweils bis zu 18 C-Atomen bedeuten, wobei die Gesamtzahl der C-Atome in R_a, R_b und R_c vorzugsweise maximal 20 ist; und

A^" ein übliches Gegenanion, vorzugsweise Chlorid, bedeutet.

Kationische, also quaternisierte, Cellulosen sind mit unterschiedlichem Substitutionsgrad, kationischer Ladungsdichte, Stickstoffgehalt und Molekulargewichten auf dem Markt erhältlich. Beispielsweise wird Polyquaternium-67 im Handel unter den Bezeichnungen Polymer^® SL oder Polymer^® SK (Amerchol) angeboten. Weitere geeignete kationische Cellulosen sind unter den Bezeichnungen Polymer JR^® 400 (Amerchol, INCI-Bezeichnung Polyquaternium-10) sowie Polymer Quatrisoft^® LM-200 (Amerchol, INCI-Bezeichnung Polyquaternium-24) bekannt. Weitere Handelsprodukte sind die Verbindungen Celquat^® H 100 und Celquat^® L 200. Schließlich liegt unter der Handelsbezeichnung Mirustyle^® CP der Fa. Croda mit Trimonium and Cocodimonium Hydroxyethylcellulose eine weitere derivatisierte Cellulose mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-72 vor. Polyquaternium-72 kann sowohl in fester Form als auch bereits in wässriger Lösung vorgelöst verwendet werden.

Besonders bevorzugte kationische Cellulosen sind Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 und Polyquaternium-72.

Geeignete kationische Guarderivate werden unter der Handelsbezeichnung Jaguar^® vertrieben und haben die INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride. Weiterhin sind besonders geeignete kationische Guarderivate auch von der Fa. Hercules unter der Bezeichnung N-Hance^® im Handel erhältlich. Weitere kationische Guarderivate werden von der Fa. Cognis unter der Bezeichnung Cosmedia^® vertrieben. Ein bevorzugtes kationisches Guarderivat ist das Handelsprodukt AquaCat^® der Fa. Hercules. Bei diesem Rohstoff handelt es sich um ein bereits vorgelöstes kationisches Guarderivat.

Ein geeignetes Chitosan wird beispielsweise von der Firma Kyowa Oil& Fat, Japan, unter dem Handelsnamen Flonac^® vertrieben. Ein bevorzugtes Chitosansalz ist Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat, welches beispielsweise unter der Bezeichnung Kytamer^® PC von der Firma Amerchol, USA, vertrieben wird. Weitere Chitosanderivate sind unter den Handelsbezeichnungen Hydagen^® CMF, Hydagen^® HCMF und Chitolam^® NB/101 im Handel frei verfügbar.

Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

kationische Alkylpolyglycoside,

kationisierter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat^® 50,

polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat^®100

(Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat^®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid- Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere mit der INCI - Bezeichnung Polyquaternium-6 und Polyquaternium-7,

Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat^® FC 370, FC 550 und der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 sowie FC 905 und HM 552 angeboten werden,

quaternisiertes Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat, zum Beispiel

Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylatmethosulfat Copolymer, das unter den

Handelsbezeichnungen Gafquat^® 755 N und Gafquat^® 734 von der Firma Gaf Co., USA vertrieben wird und die INCI - Bezeichnung Polyquaternium-1 1 ,

quaternierter Polyvinylalkohol,

sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-2, Polyquaternium-7, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium- 18 Polyquaternium-24 und Polyquaternium-27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.

Die zuvor genannten kationischen Polymere können einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden, wobei die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel bevorzugt kationische Polymer-Mengen zwischen 0,01 bis 10 Gew.%, bevorzugt zwischen 0,01 bis 7,5 Gew.% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0, 1 bis 5,0 Gew.% enthalten (wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel beziehen).

Geeignete Proteinhydrolysate sind Proteinhydrolysate tierischer, pflanzlicher, mariner oder bakterieller Herkunft. Die Proteinhydrolysate können sowohl durch saure, basische, sauer - enzymatische, basisch - enzymatische als auch ausschließlich durch enzymatische Hydrolyse gewonnen werden. Besonders bevorzugt sind Proteinhydrolysate, welche durch enzymatische Hydrolyse gewonnen wurden. Bevorzugte Proteinhydrolysate weisen keinerlei enzymatische Aktivität mehr auf. Weiterhin bevorzugte Proteinhydrolysate weisen ein Molekulargewicht zwischen 500 Da und 5.000.000 Da auf, bevorzugt 1000 Da bis 2.000.000 Da, mehr bevorzugt 10.000 Da bis 1.000.000 Da, besonders bevorzugt 15.000 Da bis 500.000 Da und höchst bevorzugt 15.000 Da bis 100.000 Da. Beispiele für bevorzugte Proteinhydrolysate sind Proteinhydrolysate auf der Basis von Keratin, Collagen, Gelatine, Albumin, Eiprotein, Lupinenprotein, Weizenprotein, Kartoffelprotein, Rapsprotein, Sojaprotein sowie Milchproteinen.

Besonders bevorzugte Proteinhydrolysate sind Proteinhydrolysate auf der Basis von Eiprotein, Keratin, Collagen, Gelatine, Sojaprotein, Albumin und Milch.

Insbesondere bevorzugt sind Proteinhydrolysate auf der Basis von Keratin.

Geeignete Keratinhydrolysate, die in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise eingesetzt werden können, sind beispielsweise unter den INCI-Bezeichnungen Hydrolyzed Keratin und Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin im Handel erhältlich (z.B. die Handelsprodukte Nutrilan^® Keratin W, Promois^® WK, Crotein^® K, ProSina^®, Promois^® WK HCAQ, Croquat^® WKP PE).

Die Proteinhydrolysate können in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 7,5 Gew. %, mehr bevorzugt von 0,005 bis 5 Gew. %, besonders bevorzugt von 0,01 bis 2 Gew. % und höchst bevorzugt von 0,025 bis 1 Gew. % enthalten sein, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Haarbehandlungsmittels beziehen.

Weitere Inhaltsstoffe der Mittel gemäß Anspruch 1 können alle weiteren in kosmetischen Mitteln üblichen Inhaltsstoffe sein. Der Fachmann wird diese je nach dem Zweck des Mittels gezielt auswählen.

Im Folgenden werden einige ganz besonders bevorzugte weitere Inhaltsstoffe beispielhaft beschrieben.

Die erste bevorzugte Gruppe weiterer Inhaltsstoffe sind Pflanzenextrakte.

Bevorzugt sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Baldrian, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng, Kaffee, Kakao, Moringa, Ingwerwurzel und ayurvedische Pflanzenextrakte wie beispielsweise Aegle Marmelos (Bilwa), Cyperus Rotundus (Nagar Motha), Emblica Officinalis (Amalki), Morida Citrifolia (Ashyuka), Tinospora Cordifolia (Guduchi), Santalum album, (Chandana), Crocus Sativus (Kumkuma), Cinnamonum Zeylanicum und Nelumbo Nucifera (Kamala), Süßgräser wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Dinkel, Mais, die verschiedenen Sorten der Hirse (Rispenhirse, Fingerhirse, Kolbenhirse als Beispiele), Zuckerrohr, Weidelgras, Wiesenfuchsschwanz, Glatthafer, Straußgras, Wiesenschwingel, Pfeifengras, Bambus, Baumwollgras, Lampenputzergräser, Andropogonodeae (Imperata Cylindrica auch Flammengras oder Cogon Gras genannt), Büffelgras, Schlickgräser, Hundszahngräser, Liebesgräser, Cymbopogon (Zitronengras), Oryzeae (Reis), Zizania (Wildreis), Strandhafer, Staudenhafer, Honiggräser, Zittergräser, Rispengräser, Quecken und Echinacea, insbesondere Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (Norton), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (Mc Gregor), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench und Echinacea pallida (Nutt), aller Arten von Wein sowie Perikarp von Litchie chinensis bevorzugt. Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Bezogen auf den Gehalt des jeweiligen Pflanzenextraktes werden Pflanzenextrakte in solchen Mengen verwendet, dass in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Wirkstoffgehalte des jeweiligen Extraktes in einer Menge von 0,001 bis 7,5 Gew. %, bevorzugt 0,01 bis 5,0 Gew. % und besonders bevorzugt von 0,01 bis 3,0 Gew. % enthalten.

Eine zweite bevorzugte Gruppe weiterer Inhaltsstoffe in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen sind die im folgenden genannten Betaine: Carnitin, Carnitintartrat, Carnitin Magnesiumeitrat, Acetylcarnitin, Betalaine, 1 , 1-Dimethyl-Prolin, Cholin, Cholinchlorid, Cholinbitartrat, Cholindihydrogencitrat und die in der Literatur als Betain bezeichnete Verbindung Ν,Ν,Ν-trimethylglycin.

Bevorzugt werden Carnitin, Histidin, Cholin sowie Betain verwendet. Besonders bevorzugt ist L- Carnitintartrat.

Die zuvor genannten Betaine werden in den erfindungsgemäßen Mitteln - bezogen auf deren Gesamtgewicht - bevorzugt in Mengen von 0,00001 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0001 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere von 0,001 bis 3 Gew.-% eingesetzt.

Ein dritter bevorzugter weiterer Inhaltsstoff ist Taurin und/oder ein Derivat des Taurins. Unter Taurin wird ausschließlich 2-Aminoethansulfonsäure und unter einem Derivat werden die explizit genannten Derivate des Taurins verstanden. Unter den Derivaten des Taurins werden N- Monomethyltaurin, N, N-Dimethyltaurin, Taurinlysylat, Taurintartrat, Taurinornithat, Lysyltaurin und Ornithyltaurin verstanden. Weitere geeignete Taurinderivate sind die Taurocholsäure und Hypotaurin.

Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Mittel - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 10,0 Gew.- %, vorzugsweise 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2,0 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 1 ,0 Gew.-% Taurin und/oder ein zuvor genanntes Taurinderivat.

Eine vierte bevorzugte Gruppe weiterer Inhaltsstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Biochinone. Unter geeigneten Biochinonen sind ein oder mehrere Ubichinon(e) und/oder Plastochinon(e) zu verstehen. Bevorzugte Ubichinone weisen die folgende Formel auf:

Das Coenzym Q-10 ist besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - bevorzugt 0,0001 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,0005 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,001 bis 1 Gew.-% der zuvor genannten Biochinone enthalten.

Eine fünfte bevorzugte Gruppe weiterer Inhaltsstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Purin und/oder Purinderivate.

Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0, 1 Gew.-% Purin und/oder Purinderivate.

Unter Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind Purin, Adenin, Guanin, Harnsäure,

Hypoxanthin, 6-Purinthiol, 6-Thioguanin, Xanthin, Coffein, Theobromin oder Theophyllin zu verstehen.

Insbesondere bevorzugt sind Coffein, Theobromin und/oder Theophyllin.

Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe in einer Menge bis maximal 5 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Mittel) enthalten, wie beispielsweise

UV - Lichtschutzfilter mit einer Wirkung im Bereich des UV-A, UV-B und UV-C Lichtes sowohl als wasserlösliche als auch öllösliche Filter,

weitere kationische, amphotere, anionische oder nichtionische Polymere auf synthetischer Basis,

Farbstoffvorprodukte vom Kuppler- und Entwicklertyp,

Direktziehende Farbstoffe,

Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,

Quellmittel wie Harnstoff, Allantoin, Carbonate oder Hydantoin,

Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,

Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,

Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol,

Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,

Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere

Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,

Pigmente,

Stabilisierungsmittel für Wasserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel,

Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂0, Dimethylether, C0₂ und Luft,

Antioxidantien,

Parfümöle, Duftstoffe und Riechstoffe.

Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die erfindungsgemäßen Mittel weisen hervorragende Eigenschaften auf:

Bei regelmäßiger Anwendung der Mittel auf den Haaren werden hohe Mengen an

Pflegewirkstoffen auf den Haaren abgeschieden, wodurch der Haargriff und das optische

Erscheinungsbild der behandelten Haare signifikant verbessert werden kann.

Insbesondere zuvor geschädigte, beispielsweise stumpfe, glanzlose, brüchige und/oder gesplisste

Haare, können durch die regelmäßige Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel wieder in Ihrer

Struktur gekräftigt werden, so dass sich das ästhetische Gesamtbild der Haare (Elastizität, Glätte,

Glanz) insgesamt verbessern lässt.

Die erfindungsgemäßen Mittel sind weiterhin besonders stabil und erlauben die Einarbeitung hoher Mengen pflegender Öle, insbesondere Silikone.

zweiter Gegenstand der Erfindung ist daher Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels zur

- Kräftigung der Haarstruktur,

- Verbesserung des Haarglanzes, und

- Verbesserung des ästhetischen Gesamtbildes der Haare.

Beispiele:

Die folgende Tabelle enthält Beispiele für erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel (Beispiel 1 :

Haarspitzenfluid; Beispiel 2: Haarkur-Treatment).

Die Mengenangaben in der Tabelle beziehen sich auf Gew.-%.

Die Zusammensetzungen der Beispiele 1 und 2 sind stabil und pflegen geschädigte Haare nachhaltig.

Claims

Patentansprüche:

Mittel zur Konditionierung von Keratinfasern, insbesondere von Haaren, enthaltend i kosmetischen Träger

a) 0, 1 bis 30 Gew.-% mindestens eines Esterquats,

b) 0,01 bis 20 Gew.-% mindestens eines Sucroseesters und

c) 0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines Wirkstoffes aus der Gruppe der Vitamine,

der Provitamine und/oder der Vitaminvorstufen,

2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es als Esterquat mindestens eine Verbindung der nachfolgenden Formel (I) enthält,

R2

u

R1 - -N— X— R4

I

R3 in der

einen Aryl oder Alkylarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl,

- den Rest (- X - R4),

X bevorzugt für:

-(CH2-CHR5-0)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100, besonders bevorzugt 1 bis 50, und besonders bevorzugt 1 bis 20 mit R5 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl,

ü) eine Hydroxyalkylengruppierung mit ein bis vier Kohlenstoffatomen, welche verzweigt oder unverzweigt sein kann, und welche mindestens eine und höchstens 3 Hydroxygruppen enthält. Beispiele sind: -CH₂OH, -CH₂CH₂OH, -CHOHCHOH, - CH₂CHOHCH₃, -CH(CH₂OH)₂, -COH(CH₂OH)₂, -CH₂CHOHCH₂OH, CH₂CH₂CH₂OH und Hydroxybutylreste,

R4 bevorzugt für:

3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es als Esterquat mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Behenoyl PG-Trimonium Chloride und Behenoyl PG-Trimonium Methosulfat bekannten Verbindungen enthält.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Sucroseester ausgewählt ist aus nicht-alkoxylierten Mono- und/oder Diestern von Sucrose (Saccharose) mit mindestens einer gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder geradkettigen Ci₀-C₃₀- Carbonsäure.

5. Mittel nach einem der Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Sucroseester ausgewählt ist aus mindestens einer der unter der INCI-Bezeichnungen Sucrose Laurate, Sucrose Myristate, Sucrose Stearate und/oder Sucrose Isostearate bekannten Verbindungen.

6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Sucroseester Sucrose Laurate ist.

7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Vitamin, das Vitaminderinat und/oder die Vitaminvorstufe ausgewählt ist aus Niacinamid , Panthenol, Pantolacton, Tocopherolacetat und/oder Biotin, insbesondere aus Panthenol.

8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es bezogen auf sein Gesamtgewicht - zusätzlich 0,05 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 27,5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,5 bis 25 und insbesondere 1 bis 20 Gew.-% mindestens einer Öl-, Wachsund/oder Fettkomponente enthält.

9. Mittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Silikon enthält.

10. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur

- Kräftigung der Haarstruktur,

- Verbesserung des Haarglanzes, und

- Verbesserung des ästhetischen Gesamtbildes der Haare.