CN114585907A - 用于测定冲洗性能的方法 - Google Patents
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Abstract
一种测量组合物从人表面的冲洗性能的方法，包括以下步骤：i)提供化妆品处理组合物；ii)将(i)的所述组合物施用至所述表面；iii)用水冲洗所述表面；iv)收集所述冲洗水；v)任选地重复步骤iii)‑iv)；以及vi)测量所述收集的冲洗水的浊度；直到达到恒定浊度。
Description
技术领域
本发明涉及用于测定组合物的冲洗性能的方法，所述组合物在毛发护理领域中具有特定应用。
背景技术
配制用于在表面上使用的许多产品被设计成在使用期间被冲洗掉。此类产品包括用于毛发上的洗发剂和调理组合物。这些可用作毛发护理方案如日常洗涤和护理过程的一部分。这些产品通常将有益剂例如硅氧烷沉积到毛发表面上。其他保留型组合物将有益剂沉积到毛发上，这些有益剂保留在毛发上直到下一次洗涤毛发。
组合物从表面冲洗是重要的现象。它可影响消费者感知产品性能或作出关于是否停止或继续冲洗的决定的方式。毛发处理组合物的冲洗性能影响消费者冲洗他/她的毛发的时间长度，并因此实际上直接影响消费者在使用洗去型产品时使用的水量。
已知测量泡沫的量并与冲洗性能相关联。
WO15/018853公开了含有硅氧烷以促进冲洗的化妆品组合物。测量对冲洗阶段的影响的方法包括测量去除泡沫所需的时间，或所需的水的桶数或量。
WO 05/107699公开了具有悬浮颗粒的泡沫清洁剂。描述了测定从手冲洗泡沫直到泡沫消失的能力的测试。
GB 2208297公开了用于洗衣、家用清洁、毛发和身体的液体洗涤剂组合物。采用了使用测量的水量直到看不到表面活性剂泡沫的可冲洗性测试。
然而，我们已经发现泡沫跟踪方法具有几个缺点。泡沫对如水温、流速和时间的因素敏感。例如，泡沫体积可随这些变量而变化，使得这些方法不太精确且难以再现。不同的操作者可能不同地视觉评估泡沫的量。
IN 01452KO2013公开了一种通过测量洗涤后水的电导率来测量清洁制剂的可冲洗性的定量方法。将制剂施用于体内皮肤，并以重复的等份施用洗涤水。然后使用标准电导率评分卡获得制剂的可冲洗性等级。
US2002/037267公开了一种发泡清洁组合物，其为透明凝胶。浊度用于测量组合物本身的透明度。冲洗时的泡沫质量被研究为易于从手上去除光滑膜。
US5928657公开了用于清洁皮肤并改善油性凝胶组合物的可冲洗性的化妆品组合物。浊度用于表征将凝胶分散在烧瓶中的水中之后凝胶组合物本身的行为。
尽管有现有技术，仍然需要一种用于测定组合物的冲洗性能的方法，该方法是精确的、可靠的和可达到的，并且可以快速和容易地进行。
我们已经发现，通过测量在冲洗过程中或之后用于将组合物从毛发表面上冲洗掉的水的浊度，我们可以提供预测组合物的冲洗性能的可靠和可达到的方式，具有优异的准确性。使用该方法可以确定何时不再有组合物从毛发上脱离，并因此确定冲洗的终点。
发明内容
在第一方面，本发明提供了一种测量组合物从人表面的冲洗性能的方法，包括以下步骤：
i)提供化妆品处理组合物；
ii)将(i)的组合物施用至表面；
iii)用水冲洗表面；
iv)收集冲洗水；
v)任选地重复步骤iii)-iv)；以及
vi)测量所收集的冲洗水的浊度，
直到达到恒定浊度。
优选的方法包括将收集的冲洗水的浊度与用于冲洗表面的水量相关联的步骤。优选地，将冲洗水的浊度与纯水的浊度进行比较。
优选地，所述方法包括优选以设定的时间间隔重复步骤iii)-vi)的步骤。优选地，时间间隔为4至120秒，更优选为5至60秒，最优选为5至20秒。优选地，重复步骤iii)-iv)直到浊度达到零。
用水冲洗表面。水可以作为流或作为离散量(如等份)施用。优选使用水流，优选具有恒定流速。水的温度也可以影响冲洗率，并且优选在整个方法中保持恒定。
恒定浊度是当浊度保持为近似恒定。这通过在连续测量中形成浊度变化的平台来显示。可能仍有一些变化，但这些变化小到足以表明仅有非常少量的组合物被去除。
恒定浊度可以通过记录连续浊度测量彼此没有显著差异的时间来确定。
恒定浊度指示组合物从人表面冲洗的终点。
具体实施方式
方法
本发明的方法测量组合物的冲洗性能。冲洗性能与从表面冲洗组合物所需的水量有关。
组合物是化妆品组合物。化妆品组合物，例如个人护理组合物，旨在施用于人体，特别是皮肤或毛发。优选地，所述组合物选自毛发组合物(例如毛发清洁组合物、毛发调理组合物或毛发定型组合物)和皮肤组合物(例如皮肤清洁组合物或皮肤调理组合物)。
有利地，本发明的方法可用于比较不同组合物的冲洗性能，例如在对组合物进行改进之前和之后的组合物。这通过使用第一处理组合物进行所述方法，然后使用第二处理组合物进行所述方法来实现。
优选地，所述方法包括对第二处理组合物重复步骤(i)至(vi)，并比较第一和第二处理组合物的冲洗性能以确定第一和第二处理组合物的相对冲洗率。冲洗之后浊度降低较大的组合物从表面上冲洗得更快，并且需要更少的水来从表面上冲洗掉。
浊度可以使用任何合适的技术测量。优选的方法包括使用浊度计，例如TurbiscanTLab Expert。相对于清水来适当地测量浊度。
处理组合物
组合物优选配制为洗去型组合物。
优选地，组合物是结构化的。结构化是指它包含形成凝胶相或层状相的分子取向。
组合物优选为毛发处理组合物。
用于本发明的洗去型毛发处理组合物优选选自洗发剂和调理剂，最优选调理剂。
用于本发明方法的组合物优选配制成用于处理毛发(通常在洗发后)和随后冲洗的调理剂。
优选的调理剂包含调理基质。调理基质优选形成凝胶相。
用于本发明方法的处理组合物优选包含调理剂。调理剂优选选自阳离子表面活性剂，其单独使用或混合使用。
在用于本发明方法的组合物中有用的阳离子表面活性剂含有氨基或季铵亲水部分，当溶于含水性组合物中时，其带正电荷。
合适的阳离子表面活性剂的实例是对应于下式的那些：
[N(R1)(R2)(R3)(R4)]+(X)-
其中R1、R2、R3和R4独立地选自(a)1-22个碳原子的脂族基团，或(b)具有至多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；并且X是成盐阴离子，例如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的那些。
除碳和氢原子外，脂族基团还可含有醚键和其它基团如氨基。较长链的脂族基团，例如约12个碳或更高的那些，可以是饱和的或不饱和的。
用于本发明方法的组合物的最优选的阳离子表面活性剂是烷基链长为C8-C14的单烷基季铵化合物。
此类材料的合适实例对应于下式
[N(R5)(R6)(R7)(R8)]+(X)-
其中R5是具有8至14个碳原子的烃链或者具有8至14个碳原子并且含有作为取代基或作为基团链中的键存在的醚、酯、酰氨基或氨基部分的官能化烃基链，并且R6、R7和R8独立地选自(a)1至约4个碳原子的烃基链，或(b)具有1至约4个碳原子并且含有作为取代基或作为基团链中的键存在的一个或多个芳族、醚、酯、酰氨基或氨基部分的官能化烃基链，并且X是成盐阴离子，如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根的那些。
官能化烃基链(b)可合适地含有一个或多个选自烷氧基(优选C1-C3烷氧基)、聚氧化烯、烷基酯及其组合的亲水部分。
优选地，烃链R1具有12至14个碳原子，最优选12个碳原子。它们可以衍生自含有大量具有所需烃基链长度的脂肪酸的来源油。例如，来自棕榈仁油或椰子油的脂肪酸可用作C8至C12烃基链的来源。
用于本发明方法的组合物中使用的上述通式的典型单烷基季铵化合物包括：
(i)月桂基三甲基氯化铵(可作为Arquad C35从Akzo商购获得)；椰油基二甲基苄基氯化铵(可作为Arquad DMCB-80从Akzo商购获得)
(ii)下式的化合物：
[N(R1)(R2)((CH2CH2O)xH)((CH2CH2O)y H]+(X)-
其中：
X+y是2至20的整数；
R1是具有8至14个，优选12至14个，最优选12个碳原子并且含有作为取代基或作为基团链中的键存在的醚、酯、酰胺基或氨基部分的烃基链；
R2是C1-C3烷基或苄基，优选甲基，且
X是成盐阴离子，例如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根，甲基硫酸根和烷基硫酸根的那些。
合适的实例是PEG-n月桂基氯化铵(其中n是PEG链长)，如PEG-2椰油基甲基氯化铵(可作为Ethoquad C12从Akzo Nobel商购获得)；PEG-2椰油苄基氯化铵(可作为EthoquadCB12从Akzo Nobel商购获得)；甲基硫酸PEG-5椰油基甲基铵(可作为Rewoquat CPEM从Rewo商购获得)；PEG-15椰油基甲基氯化铵(可作为Ethoquad C/25从Akzo商购获得)。
(iii)下式的化合物：
[N(R1)(R2)(R3)((CH2)n OH)]+(X)-
其中：
n是1-4的整数，优选2；
R1是具有8至14个，优选12至14个，最优选12个碳原子的烃基链；
R2和R3独立地选自C1-C3烷基，并且优选为甲基，和
X-是成盐阴离子，例如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根，烷基硫酸根的那些。
合适的实例是月桂基二甲基羟乙基氯化铵(可作为Prapagen HY从Clariant商购获得)。
任何前述阳离子表面活性剂化合物的混合物也可以是合适的。
用于本发明方法的毛发组合物中使用的合适阳离子表面活性剂的实例包括十六烷基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、十六烷基氯化吡啶、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二-十二烷基二甲基氯化铵、二-十八烷基二甲基氯化铵、牛油三甲基氯化铵、椰油三甲基氯化铵以及它们相应的氢氧化物。其他合适的阳离子表面活性剂包括具有CTFA名称季铵盐-5、季铵盐-31和季铵盐-18的那些材料。任何前述材料的混合物也可以是合适的。特别有用的阳离子表面活性剂是十六烷基三甲基氯化铵，其可作为例如DEHYQUART从Henkel商购获得。
阳离子表面活性剂的含量优选为总组合物的0.01至10重量％，更优选0.05至5重量％，最优选0.1至2重量％。
优选的调理剂包含调理凝胶相。此类调理剂及它们的制备方法描述于WO2014/016354、WO2014/016353、WO2012/016352和WO2014/016351中。
调理组合物还可包含其它任选成分。此类成分包括但不限于：脂肪材料、沉积聚合物和其他调理剂。
调理剂组合物优选另外包含脂肪材料。脂肪材料和阳离子表面活性剂在调理组合物中的组合使用被认为是特别有利的，因为这导致形成结构化的层状或液晶相，其中分散有阳离子表面活性剂。
“脂肪材料”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸或其混合物。
优选地，脂肪材料的烷基链是完全饱和的。
代表性的脂肪材料包含8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。使用这些材料也是有利的，因为它们有助于组合物的整体调理性能。
在烷基链中具有约12至约18个碳原子的烷氧基化(例如乙氧基化或丙氧基化)脂肪醇可代替脂肪醇本身或在脂肪醇本身之外使用。合适的实例包括乙二醇鲸蜡基醚、聚氧乙烯(2)硬脂基醚、聚氧乙烯(4)鲸蜡基醚及其混合物。
调理剂中脂肪材料的含量合适地为总组合物的0.01-15重量％，优选0.1-10重量％，更优选0.1-5重量％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比合适地为10：1-1：10，优选4：1-1：8，最佳1：1-1：7，例如1：3。
其它调理成分包括脂肪醇和脂肪酸的酯，如十六烷基棕榈酸酯。
用于本发明的调理组合物可优选包含混杂(miscellar)结构化液体。
包含本发明组合物的调理剂的pH优选为3-5。更优选地，组合物的pH为4.5-5.5。
粘度降低剂
优选地，本发明的方法包括将粘度降低剂添加到净处理组合物中以降低粘度的步骤。
优选的粘度降低剂是疏水改性的阴离子聚合物。优选地，疏水改性的阴离子聚合物是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯聚合物。
优选地，疏水改性包括烷基化。优选地，烷基包含6至30个碳，更优选C12至C30，甚至更优选16至28，最优选18至24个碳。
优选的聚合物由Rohm&Haas以商品名Aculyn销售，其中最优选的是Aculyn 28TM。
聚合物优选以毛发处理组合物总重量的0.01-5重量％，更优选0.02-05重量％，甚至更优选0.03-4重量％，最优选0.05-4重量％的水平添加。
优选地，表面是毛发表面。
实施例
现在将在以下实施例中说明本发明的实施方案，其中除非另有说明，否则量以总组合物的重量给出。
实施例1：用于本发明方法的组合物A、B、C和D
制备以下毛发调理剂组合物：
组合物A-D是毛发调理剂。A和C包含丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，其增加从毛发表面的冲洗率。
表1：用于本发明方法的调理剂A和B的组成
表2：用于本发明方法的调理剂C和D的组成
| C | D | |
| 成分 | 量[重量％] | 量[重量％] |
| 山嵛基三甲基氯化铵 | 1.4 | 1.4 |
| 鲸蜡硬脂醇 | 3.1 | 3.1 |
| 调理硅氧烷 | 1.4 | 1.4 |
| 硬脂酰胺丙基二甲基胺 | 0.3 | 0.3 |
| 香料 | 0.6 | 0.6 |
| 丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物 | 0.500 | - |
| 乳酸88％ | 0.1 | 0.1 |
| 氯化钠 | 0.1 | 0.1 |
| 防腐剂 | 0.1 | 0.1 |
| UV荧光剂(Tinopal CBS-X来自BASF) | 0.1 | 0.1 |
| 水 | 至100 | 至100 |
使用以下方法制备调理剂A-D：
1.将水添加到合适的容器中，添加乳酸(如果存在)和共聚物(如果存在)，并将容器加热至80℃。添加UV荧光剂。
2.然后将鲸蜡硬脂醇与叔胺盐(如果存在)一起添加到制剂中。
3.在80℃下添加山嵛基三甲基氯化铵(如果存在)并混合所得混合物。
4.然后停止加热并添加淬灭水。
5.然后将混合物冷却至40℃以下并添加剩余材料。
6.最后，将制剂在高剪切下在Silverson混合器上以5000rpm混合5分钟。
实施例2：来自用组合物A-D处理后的毛发的冲洗水的浊度测量以下实施例中使用的毛发是5g 10”发簇中的深棕色欧洲人毛发。
1.在开始任何处理之前，用14％SLES-1EO溶液预洗涤发簇以去除任何表面污染物。将每个发簇用0.1mL溶液/g毛发处理和搓揉30秒，之后在温水(35℃-40℃，流速4Lmin-1)中冲洗30秒。通过将发簇在手指和拇指之间轻微压力下经过除去过量的水。
2.将2.5g的调理剂A、B、C或D施用到发簇上并均匀地铺展在发簇的整个表面上。
3.通过金属夹和位于发簇下方的容器将发簇固定在夹具上。
4.将水施用至发簇(以大约1L/min的流速)并收集在容器中。在以下时间点(10/20/25/30/35和40秒)将水施用至发簇，在每个时间点期间从发簇流掉的水被收集在单独的玻璃罐中。在每个时间点停止秒表和水流，以允许收集水并将新容器放置在发簇下方。
对每种制剂进行三次重复(对每次重复使用新的发簇)。
使用Turbiscan TLab Expert在25℃下测量收集的冲洗水样品的浊度。来自Turbiscan的值作为相对于清水的ΔT获得。
结果在下表3中给出。
表3：来自用组合物A-D处理的毛发的冲洗水的浊度/ΔT(三次重复的平均值)
总之，本发明的方法能够精确测量不同组合物的冲洗性能。
Claims (8)
1.一种测量组合物从人表面的冲洗性能的方法，包括以下步骤：
i)提供化妆品处理组合物；
ii)将(i)的所述组合物施用至所述表面；
iii)用水冲洗所述表面；
iv)收集所述冲洗水；
v)任选地重复步骤iii)-iv)；以及
vi)测量所述收集的冲洗水的浊度；
直到达到恒定浊度。
2.如权利要求1所述的方法，其包括重复步骤iii)-iv)的步骤。
3.如权利要求1或权利要求2所述的方法，其中步骤iii)-iv)以时间间隔重复，优选为4至120秒的时间间隔。
4.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述水是水流。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其包括将在步骤iv)中收集的冲洗水与用于冲洗所述表面的水量相关联的步骤。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述表面是选自毛发和皮肤的人表面。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物是包含形成凝胶相或层状相的分子取向的结构化组合物。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其包括对第二处理组合物重复步骤(i)至(vi)，并比较所述第一处理组合物和所述第二处理组合物的冲洗性能以确定所述第一处理组合物和所述第二处理组合物的相对冲洗率。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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