JP2020200270A - 細胞間脂質溶出抑制剤 - Google Patents
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Abstract
Description
また、皮膚を洗浄したときに、角層の構成成分である角層細胞が膨潤すると、保湿成分が溶出して、角層機能がダメージを受けるため、これを防ぐことで、皮膚にマイルドな皮膚洗浄剤が検討されている。
例えば、特許文献1には、特定の分布を有するアルキルエーテルカルボン酸塩を含有する洗浄剤組成物が、泡性能に優れ、すすぎ性が良好であることが記載されている。特許文献2には、特定の分布を有するアルキルエーテルカルボン酸塩と、アシル化アミノ酸塩を組合せた皮膚洗浄剤組成物が、泡立ち及び泡質に優れ、弾力のある泡が得られ、すすぎ時にぬるつかないことが記載されている。
一方、細胞間脂質と皮膚洗浄剤の関係性に関してはあまり注目されていなかったが、最近になって、角質層のバリア機能に重要な細胞間脂質の溶出を抑制する洗浄剤組成物も検討されている(特許文献3)。
そして、このような細胞間脂質を溶出させる界面活性剤を含む条件下において、細胞間脂質の流出を抑制するため鋭意検討したところ、特定のノニオン性界面活性剤に、細胞間脂質を溶出させる界面活性剤の影響を抑制する効果があることを見出した。具体的には、両性界面活性剤とともに、特定のノニオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤を特定の割合で組合せた組成物が、豊かな泡量を維持しつつ、細胞間脂質の溶出を抑制できることを見出し、本発明を完成した。
(A)両性界面活性剤、
(B)一般式(1):
R1O(CH2CH2O)mH (1)
(式中、R1は炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは質量平均で5〜60の数を示す。ただし、R1が炭素数12のとき、mは8〜60の数を示す)
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤、
(C)アニオン性界面活性剤
を含有し、
成分(C)中に、(C1)アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩が60質量%以下であり、
成分(B)に対する成分(C)の質量割合(C)/(B)が、4〜100である細胞間脂質溶出抑制剤に関する。
(A)両性界面活性剤、
(B)一般式(1):
R1O(CH2CH2O)mH (1)
(式中、R1は炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは質量平均で5〜60の数を示す。ただし、R1が炭素数12のとき、mは8〜60の数を示す)
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤、
(C)アニオン性界面活性剤
を含有し、
成分(C)中に、(C1)アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩が60質量%以下であり、
成分(C)中に、(C21)一般式(4):
R4O(CH2CH2O)qCH2COOM3 (4)
(式中、R4は炭素数4〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、qは0〜20の数を示し、M3は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す)
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、R4の平均炭素数が10.8〜12.8であり、q=0の成分を9.6質量%を超え27質量%以下、q=1の成分とq=2の成分を合計で21質量%以上40質量%未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 0.1〜20質量%を含み、
成分(B)に対する成分(C)の質量割合(C)/(B)が、4〜100である細胞間脂質溶出抑制皮膚洗浄剤組成物に関する。
成分(C)中に、(C1)アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩が60質量%以下である組成物に、
(B)一般式(1):
R1O(CH2CH2O)mH (1)
(式中、R1は炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは質量平均で5〜60の数を示す。ただし、R1が炭素数12のとき、mは8〜60の数を示す)
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤を、
成分(B)に対する成分(C)の質量割合(C)/(B)が、4〜100となるように添加することを特徴とする、細胞間脂質溶出抑制方法に関する。
これらのうち、泡質の観点から、スルホベタイン型界面活性剤、アミドベタイン型界面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型界面活性剤から選ばれる1種又は2種以上を含むことが好ましく、スルホベタイン型界面活性剤及びアミドベタイン型界面活性剤がより好ましい。
一般式(1)中、R1は炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、炭素数14〜22であるのが好ましく、炭素数16〜22のアルキル基がより好ましい。
また、mはポリオキシエチレン基の平均付加モル数であり、質量平均で5〜60の数を示し、5〜40が好ましく、5〜30がより好ましい。
なお、R1が炭素数12のとき、mは8〜60の数を示し、9〜30が好ましい。
また、市販品として、例えば、エマルゲン306P、エマルゲン109P、エマルゲン210P、エマルゲン220、エマルゲン420、エマルゲン320P、エマルゲン2025G(以上、花王社製)、NIKKOL BB−5、NIKKOL BB−10、NIKKOL BB−20、NIKKOL BB−30(以上、日光ケミカルズ社製)、エマレックスBHA−5、エマレックスBHA−10、エマレックスBHA−20、エマレックスBHA−30(以上、日本エマルジョン社製)等を使用することができる。
R2O(CH2CH2O)nSO3M1 (2)
(式中、R2は炭素数8〜22の脂肪族炭化水素基を示し、M1は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示し、nは平均付加モル数を示し、0〜5の数を示す)
nは、起泡性の観点から、0.5〜3が好ましく、1〜2がさらに好ましい。
M1としては、起泡性及び安定性の観点から、アルカリ金属、アンモニウムが好ましく、ナトリウム及びアンモニウムから選択される1種又は2種を含むことがさらに好ましい。
なお、本発明において、これらの化合物のかっこ内の数値はエチレンオキシドの平均付加モル数を意味する。
また、これらの市販品として、例えば、エマール125HP、エマール125A、エマール227HP(以上、花王社製)等が挙げられる。
(C2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩としては、次の一般式(3)で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩が挙げられる。
R3O(CH2CH2O)pCH2COOM2 (3)
(式中、R3は炭素数4〜22のアルキル基又はアルケニル基を示し、pは平均付加モル数で、0.5〜15の数を示し、M2は、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す)
M2としては、水素原子;ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属;アンモニウム;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウム;アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸由来のアンモニウムなどが挙げられる。これらのうち、前記の観点から、ナトリウム、カリウム、トリエタノールアミン及びアルギニンから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましく、ナトリウム及びカリウムから選択される1種又は2種を含むことがより好ましい。
これらの市販品として、例えば、カオーアキポ RLM−45NV、カオーアキポ RLM−45、カオーアキポ RLM−100NV、カオーアキポ RLM−100(以上、花王社製)等が挙げられる。
R4O(CH2CH2O)qCH2COOM3 (4)
(式中、R4は炭素数4〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、qは0〜20の数を示し、M3は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す)
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、R4の平均炭素数が10.8〜12.8であり、q=0の成分を9.6質量%を超え27質量%以下、q=1の成分とq=2の成分を合計で21質量%以上40質量%未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩を含むのが好ましい。なお、本発明の成分(C21)において、R4のアルキル鎖長の分布、R4の平均アルキル鎖長、q=0の成分量、qの平均付加モル数、q=0、1、2、3、4の成分の質量割合は、一般式(4)で表されるアルキルエーテルカルボン酸においてガスクロマトグラフィーによる分析を行い、特開2013-209370号公報に記載の方法で求めることができる。
(C3)アシル化アミノ酸塩としては、例えば、一般式(5)
で表されるN−アシルアミノ酸塩が好ましい。
これらのうち、泡質の観点から、N−アシルグリシン塩、N−アシルグルタミン酸塩が好ましい。
炭素数10〜22の脂肪酸又はその塩としては、配合安定性及び起泡性の観点から、炭素数10〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有する脂肪酸を含むものが好ましく、炭素数12〜14の直鎖のアルキル基を有する脂肪酸を含むものがより好ましい。
具体的には、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩及びベヘン酸塩から選択される1種又は2種以上が挙げられ、前記の観点から、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩及びパルミチン酸塩から選ばれる1種又は2種以上が好ましく、ラウリン酸塩、ミリスチン酸塩及びステアリン酸塩から選ばれる1種又は2種がより好ましい。
これらの塩としては、アルカリ金属及びアンモニウムから選択される1種又は2種以上を含むことが好ましく、アルカリ金属から選択される1種又は2種以上を含むことがより好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩がさらに好ましい。
角層細胞に対してもマイルドで、かつ細胞間脂質溶出も抑制されるという観点から、(C2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、又は(C3)アシル化アミノ酸塩を含むのが好ましい。
また、細胞間脂質抑制効果自体を更に一層高める観点から、成分(C)を2種以上組合せて使用することが好ましく、(C2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、(C3)アシル化アミノ酸塩及び(C4)脂肪酸又はその塩から選ばれる2種以上を組合せることがより好ましく、成分(C2)と、成分(C3)又は(C4)を組合せることがさらに好ましい。
また、成分(C)の含有量は、起泡性及び配合安定性の観点から、全組成中に0.1〜20質量%であるのが好ましく、0.3〜15質量%がより好ましく、1〜10質量%がさらに好ましい。
かかるノニオン性界面活性剤としては、(D)アルキルグルコシドが挙げられ、例えば、一般式(6)で表されるアルキルグルコシドが挙げられる。
R9-(OR10)sGt (6)
(式中、R9は炭素数8〜16のアルキル基を示し、R10は、炭素数2〜4のアルキレン基を示し、Gは還元糖に由来する基を示す。sは平均付加モル数であり、0〜5の数を示す。tは糖の平均縮合度であり、1〜3の数を示す)
還元糖に由来する基Gは、グリコシド基とすることができる。原料の還元糖は、アルドース及びケトースのいずれであってもよく、炭素数が3〜6個のトリオース、テトロース、ペントース、及びヘキソースとすることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、及びキシロースを挙げることができる。ケトースとして具体的にはフラクトースを挙げることができる。これらの中でも、炭素数5又は6のアルドペントース又はアルドヘキソースが好ましく、グルコースがより好ましい。
さらに、糖の平均縮合度tは、1〜2が好ましく、1〜1.5がより好ましい。
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、泡立てて洗浄する皮膚洗浄剤、例えば、洗顔料、洗顔フォーム、クレンジングフォーム、ボディソープ、ボディ用洗浄フォーム等として適用することができる。
成分(C)中に、(C1)アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩が60質量%以下である組成物に、
(B)一般式(1):
R1O(CH2CH2O)mH (1)
(式中、R1は炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは質量平均で5〜60の数を示す。ただし、R1が炭素数12のとき、mは8〜60の数を示す)
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤を、
成分(B)に対する成分(C)の質量割合(C)/(B)が、4〜100となるように添加することにより、細胞間脂質の溶出を抑制することができるものである。
表1に示す組成の細胞間脂質溶出抑制剤を製造し、泡量を評価した。結果を表1に併せて示す。なお、本発明において、表中の配合量の数字は、有効量を示す。
成分(A)、(B)、(C)及びその他成分を添加、撹拌し、水酸化カリウムとクエン酸を用いて所定のpHに調整し、均一になるまで撹拌した後、30℃まで冷却して、各組成物を得た。
各組成物15gをビーカーにとり、40℃の水道水135gで希釈した。この溶液をハンドブレンダー(パナソニック製、MX−X−301−R ファイバーミキサー)に入れ、高速モードで10秒攪拌した。攪拌後の溶液を1000mLメスシリンダーにとり、2分静置した。2分後の泡の高さと液面の高さを読み取り、下記式に従い、泡量を算出した。
泡量(mL)=(泡の高さ)−(液面の高さ)
試験例1と同様にして、表3に示す組成の細胞間脂質溶出抑制剤を製造し、皮脂残留率を評価した。結果を表3に併せて示す。
前腕内側部に直径4.0cmの円形をマーキングし、被験部位とする。予め色差計(色彩色差計CR−400、コニカミノルタ社)を用いてL値を測定し、被験部位の肌色とした。表2に示す表面皮脂モデルにカーボンブラックを2質量%分散させ、これを50℃の湯浴で溶解し、そのうち10mgを被験部位に均一に塗布した。15分放置後、色差計を用いて測色を行った。
各組成物を、ポンプヘッドを押すことで吐出するポンプフォーマー(吉野工業社製、メッシュサイズは305メッシュ2枚)に入れ、被験部位に1.0g(ワンプッシュ)の泡をのせ、人差し指の指先で20回マッサージ洗浄した後、水道水で洗い流した。
5分後、洗浄後の肌色を測色し、下記式より、肌上に残留したモデル皮脂の残留率を求めた。
試験例1と同様にして、表4〜表6に示す組成の細胞間脂質溶出抑制剤を製造し、細胞間脂質モデルを用いた溶出量を評価した。結果を表4〜表6に併せて示す。
49mgのセラミド(高砂香料社製)、21mgのパルミチン酸(シグマアルドリッチ社製)、32mgのコレステロール(シグマアルドリッチ社製)を秤量後、これらに4mLのクロロホルム/メタノール=2/1(v/v)を加え、得られた溶液を30℃で1時間攪拌し、溶解させた。溶媒を窒素雰囲気下にて除去し、得られた粉末を減圧下で終夜乾燥し、細胞間脂質モデルを得た。得られた細胞間脂質をバイアル瓶に10mg量り取り、各組成物の10倍希釈液5mlを加え、32℃で1時間攪拌した。試験後、上澄みを回収し、細胞間脂質モデルからの溶出物を含む溶液を溶出液として得た。得られた溶出液100μLに対し、メタノール(富士フィルム和光純薬社製)400μL、クロロホルム(富士フィルム和光純薬社製)500μLを加え、溶媒混合液を得た。この溶媒混合液を、下記の方法にて分析し、コレステロール濃度を定量した。求めた濃度を比較例1の濃度で規格化することにより、コレステロール溶出量比を求めた。
G6125B LC/MS(Agilent Technologies)
(クロマトグラフィー分離条件)
特開2017-67510号公報、実施例1に記載のクロマトグラフィー分離条件
(MS分析条件)
イオン化法 :APCI/Positive
乾燥ガス流量 :5.0L/min
ネブライザー圧力 :60psig
乾燥ガス温度 :350℃
ベーポライザ温度 :400℃
キャピラリー電圧 :3000V
コロナ電流 :4.0μA
フラグメンター電圧 :150V
SIMモニターイオン :[M+H−H2O]+
試験例1と同様にして、以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物(ボディソープ)を製造した。
得られた皮膚洗浄剤組成物を使用して、全身を洗浄すると、泡立ち及び洗浄力に優れ、皮膚に対してマイルドな使用感で、細胞間脂質の溶出も十分に抑制されたものであった。
(C1)ポリオキシエチレン(1)ラウリルエーテル硫酸アンモニウム
4.5(質量%)
(C21)ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸Na
(特開2013-209370号公報、製造例1) 4.0
(C)ココイルグルタミン酸2Na 0.75
(B)ポリオキシエチレン(6)ステアリルエーテル 0.5
(A)ラウリン酸アミドプロピルベタイン 1.0
塩化ナトリウム 1.0
48%水酸化カリウム 適量
水 残部
合計 100
(C)/(B)=18.5
(A)/(B)=2.0
Claims (11)
- 次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)両性界面活性剤、
(B)一般式(1):
R1O(CH2CH2O)mH (1)
(式中、R1は炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは質量平均で5〜60の数を示す。ただし、R1が炭素数12のとき、mは8〜60の数を示す)
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤、
(C)アニオン性界面活性剤
を含有し、
成分(C)中に、(C1)アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩が60質量%以下であり、
成分(B)に対する成分(C)の質量割合(C)/(B)が、4〜100である細胞間脂質溶出抑制剤。 - 成分(B)に対する成分(A)の質量割合(A)/(B)が、0.1〜15である請求項1に記載の細胞間脂質溶出抑制剤。
- 成分(C)が、(C2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩又は(C3)アシル化アミノ酸塩を含むものである請求項1又は2に記載の細胞間脂質溶出抑制剤。
- 成分(C)が、(C2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩である請求項1〜3のいずれかに記載の細胞間脂質溶出抑制剤。
- 成分(A)が、スルホベタイン型界面活性剤又はアミドベタイン型界面活性剤である請求項1〜4のいずれかに記載の細胞間脂質溶出抑制剤。
- 成分(A)に対する成分(C)の質量割合(C)/(A)が、6以上である請求項1〜5のいずれかに記載の細胞間脂質溶出抑制剤。
- 成分(C)が、(C2)ポリオキシアルキレンアルキルエーテルカルボン酸又はその塩、(C3)アシル化アミノ酸塩、及び(C4)脂肪酸又はその塩から選ばれる2種以上を含むものである請求項1〜6のいずれかに記載の細胞間脂質抑制剤。
- 次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)両性界面活性剤、
(B)一般式(1):
R1O(CH2CH2O)mH (1)
(式中、R1は炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは質量平均で5〜60の数を示す。ただし、R1が炭素数12のとき、mは8〜60の数を示す)
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤、
(C)アニオン性界面活性剤
を含有し、
成分(C)中に、(C1)アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩が60質量%以下であり、
成分(C)中に、(C21)一般式(4):
R4O(CH2CH2O)qCH2COOM3 (4)
(式中、R4は炭素数4〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、qは0〜20の数を示し、M3は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す)
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、R4の平均炭素数が10.8〜12.8であり、q=0の成分を9.6質量%を超え27質量%以下、q=1の成分とq=2の成分を合計で21質量%以上40質量%未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 0.1〜20質量%を含み、
成分(B)に対する成分(C)の質量割合(C)/(B)が、4〜100である細胞間脂質溶出抑制皮膚洗浄剤組成物。 - 成分(A)に対する成分(C)の質量割合(C)/(A)が、1〜100である請求項8に記載の細胞間脂質溶出抑制皮膚洗浄剤組成物。
- 成分(C)中に、(C3)アシル化アミノ酸塩 0.1〜20質量%を含有する請求項8又は9に記載の細胞間脂質溶出抑制皮膚洗浄剤組成物。
- (A)両性界面活性剤、及び(C)アニオン性界面活性剤を含有し、
成分(C)中に、(C1)アルキル硫酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩が60質量%以下である組成物に、
(B)一般式(1):
R1O(CH2CH2O)mH (1)
(式中、R1は炭素数12〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、mは質量平均で5〜60の数を示す。ただし、R1が炭素数12のとき、mは8〜60の数を示す)
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤を、
成分(B)に対する成分(C)の質量割合(C)/(B)が、4〜100となるように添加することを特徴とする、細胞間脂質溶出抑制方法。
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