JP2020115163A - 電子写真感光体、画像形成装置およびプロセスカートリッジ - Google Patents
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Abstract
Description
しかしながら、感光体を上記各特許文献に開示された通りに作成し、カラー電子写真装置及び除電光のない電子写真装置に用いた場合、残像、残留電位、露光後電位の上昇などの問題が生じてしまう。特に、除電手段のない電子写真装置に用いた場合には、初期から強い残像が発生してしまうといった不具合を生じる。
上述の残像は、ハーフトーン画像に特に現れやすく、ハーフトーン画像の重ね合わせであることが多いカラー画像では、特に重要な問題となる。
また、カラー画像の場合、1色1色では残像レベルが白黒画像の残像と同様であっても、複数の色を重ね合わせることで、残像が顕在化しやすい。
また、残像を抑制する方法として、電子写真装置に前露光などの除電手段を設ける方法があるが、電子写真装置本体の低コスト化や小型化の観点から、除電手段が省略されることが多くなってきている。
上記の従来技術は、このような残像に厳しい状況に対して十分に効果があるとはいえなかった。
1)導電性支持体上に少なくとも下引き層および感光層をこの順で有する電子写真感光体であって、
前記下引き層が、酸化亜鉛粒子および結着樹脂を含有し、
23℃、55%RHの環境において、5V/μmの電界を印加したときの前記下引き層の体積抵抗率が0.03×106Ω・cm以下であり、かつ
前記感光層が、下記一般式(I)で表される化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。
以下、本発明の実施形態についてさらに詳しく説明する。
本発明の電子写真感光体(以下、単に感光体と言うことがある)は、導電性支持体と、前記導電性支持体上に、下引き層と感光層とをこの順に少なくとも有してなり、更に必要に応じてその他の層を有してなる。
本発明の感光体は、前記下引き層が本発明で規定する材料を有するものであり、また感光層が、前記一般式(I)で表される化合物(電荷輸送物質)を有することで、長期間使用した場合であっても画像形成時の残像を抑制できる。
本発明の電子写真感光体は、上記構成1)を満たす限り、従来から公知の各種材料、成分等を任意に適用することができる。
電子写真プロセスにおいては、以下の工程で残像確認画像の画像形成を行っている。
「帯電」→「露光〜現像」→「転写」→「帯電(再)」→「書き込み」
その中で、「帯電」工程にて感光体表面にマイナス電荷を帯電させる。そのあとの「露光」工程にて感光体に光照射させ、電荷発生層の電荷材料によって光が吸収され、電荷キャリア(ホール)が発生する。この電荷キャリアは、電荷輸送層を移動し、感光体表面のマイナス電荷と結合して消滅する。これにより光があたった部分についてはマイナス帯電された表面電位が打ち消され、電荷分布を生じることになり、静電潜像を形成することが出来る。
電荷が打ち消されて電位低下した部分に「現像」工程にてマイナス電荷をもったトナーが付着される。付着したマイナス電界をもったトナーを紙媒体へ転写させる為、「転写」工程で感光体表面にプラス帯電の電界をかける。感光体表面の状態としては、トナーが付着している部分と付着していない部分が存在し、転写時にプラス電荷がかけられる。その際、感光体表面からプラス電荷が電荷輸送層の膜中に注入され、電荷輸送膜中にトラップされたプラス電荷は、次工程の帯電(再)にてマイナス電荷を帯電させた際にトラップされたプラス電荷を相殺することで、再帯電時に感光体表面のマイナス帯電状態に電位差が生じ、「書き込み」工程での電位差が残像画像となって発現される。
上記課題を解決する手段として、前記下引き層を適用することで、「転写」工程後に電荷輸送層中にトラップされたプラス電荷を、前記導電性支持体側からキャンセルし、トラップ電荷を低減する働きをすることで、次工程の再帯電時の電位差を抑制し、結果として残像画像抑制ができる。
また、転写時の電荷輸送層中に生じたプラス電荷トラップに対し、前記一般式(I)で表される電荷輸送物質を適用し、電荷輸送層のエネルギー(イオン化ポテンシャル)を低イオン化エネルギー側へコントロールすることにより、電荷輸送層から電荷発生層へのプラス電荷注入性を抑制することで残像改善効果が更に改善でき、長期間使用についても残像抑制の効果発現したものと考える。
前記下引き層は、金属酸化物粒子と結着樹脂とを含み、更に、必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記下引き層としては、導電性支持体を均質な膜で完全に隠蔽されていること(耐リーク機能)と、導電性支持体から感光層への不要な電荷(感光体の帯電極性と逆極性の電荷)の注入を抑制する機能(電荷注入阻止機能)と、感光層で形成された電荷のうち感光体の帯電極性と同極性の電荷を輸送する機能(電荷輸送機能)とを兼ね備え、長期にわたって安定な感光体を得るためにはこれらの特性が繰り返しの静電負荷によっても変化しないことが重要となる。
本発明によって、下引き層に必要な機能が全て満足される理由は明らかではないが、以下のことが考えられる。
そこで、本発明の好ましい実施形態では、酸化亜鉛粒子がアルキルアルコキシシランで表面処理された酸化亜鉛粒子であり、前記アルキルアルコキシシランにおけるSiに結合したアルキル基の炭素数が4つ以下である酸化亜鉛粒子を用いる。
アルキル基の炭素数が4つ以下であるアルキル基を有するアルキルアルコキシシランは酸化亜鉛粒子との結合力が強いため、分散時の酸化亜鉛粒子の劣化を防ぎ、酸化亜鉛粒子は有機溶媒や結着樹脂との親和性が向上し、酸化亜鉛粒子間の凝集力を小さくできると考えられる。その結果、下引き層は酸化亜鉛粒子が均一に分散され、下引き層において優れた電気特性と耐リーク機能を維持することができると考えられる。
チオール基を有する化合物、もしくはサリチル酸誘導体を含有することで酸化亜鉛粒子の前記の均一な分散状態と、前記の体積抵抗率とを両立できていると考えられる。
前記酸化亜鉛粒子としては、特に制限はなく、本発明の目的を達成することができるものであれば適宜選択することができる。また異なる特性の2種以上を併用してもよい。
本発明に用いられる酸化亜鉛粒子の作製方法については公知の方法が用いられるが、中でも湿式法と称される方法が好ましい。湿式法には大きく二つの方法がある。一つは、硫酸亜鉛または塩化亜鉛等の亜鉛化合物(典型的には亜鉛塩)の水溶液をソーダ灰溶液で中和し、生成する炭酸亜鉛を水洗乾燥後、か焼して製造する方法である。もう一つは、水酸化亜鉛粒子を生成させ、水洗乾燥後、か焼して製造する方法である。これら湿式法で作製された酸化亜鉛粒子の場合、原材料の選定、製造条件により意図的に特定元素の量を変えて含有させることが可能となり本発明に用いる酸化亜鉛粒子を容易に得ることができる。
湿式法は具体的には、亜鉛含有水溶液とアルカリ性水溶液とから沈殿物を生成させ、これを熟成かつ洗浄し、当該沈殿物をアルコールで湿潤させて乾燥を開始し酸化亜鉛粒子前駆体を得た後、当該酸化亜鉛粒子前駆体を焼成して酸化亜鉛粒子とするものである。ここで、亜鉛含有水溶液を調製するための亜鉛化合物は特に限定されるものでなく、例えば硝酸亜鉛、塩化亜鉛、酢酸亜鉛、硫酸亜鉛等が挙げられるが、本発明で用いられる酸化亜鉛においては硫酸由来の硫黄が含有されるようにするため硫酸亜鉛が好ましい。
沈殿物の生成は、連続的に攪拌されているアルカリ性水溶液へ、亜鉛化合物の水溶液を滴下することで行なう。アルカリ性水溶液へ亜鉛化合物の水溶液を滴下することにより、瞬時に過飽和度に到達して沈殿が生成することから、均一な粒径の炭酸亜鉛および水酸化炭酸亜鉛の微粒子の沈殿物が得られる。
当該アルコール溶液に用いられるアルコールは特に限定されないが、水に溶解し、沸点100℃以下のアルコールが好ましい。例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、tert−ブチルアルコールが挙げられる。
当該湿潤処理は、濾過洗浄された沈殿物をアルコール溶液中へ投入して攪拌すればよく、このときの時間や攪拌速度は処理量に応じて適宜選択すればよい。当該沈殿物をアルコール溶液中に投入する際のアルコール溶液量は、当該沈殿物が容易に攪拌できて流動性を確保できる液量があれば良い。攪拌時間や攪拌速度は、上述した濾過洗浄時に一部凝集した部分を含む沈殿物が、アルコール溶液中において、当該凝集部分が解消するまで均一に混合されることを条件に適宜選択される。
乾燥温度や時間の乾燥条件は、特に限定されるものではなく、湿潤処理物がアルコールに湿潤した状態で加熱乾燥を開始すればよい。当該湿潤処理後であれば、加熱乾燥を行なっても、沈殿物が強凝集体となることはないので、湿潤処理物の処理量や処理装置等により乾燥条件を適宜選択すれば良い。
前記酸化亜鉛粒子の粒子径(体積平均粒子径)としては、目的に応じて適宜選択することができるが、平均粒径が20nm以上200nm以下であることが好ましく、50nm以上150nm以下がより好ましい。前記平均粒径が、20nm未満であると、良好な分散状態の下引き層を製膜することが難しくなることがあり、200nmを超えると、下引き層の優れた電気特性を維持することが難しくなることがある。
前記酸化亜鉛粒子の平均一次粒径は、下引き層中に観察される粒子を透過型電子顕微鏡(TEM)にて任意に100個観察し、その投影面積を求め、得られた面積の円相当径を計算して体積平均粒子径を求め、その平均値を平均粒子径として求めることができる。
前記酸化亜鉛粒子の下引き層における占有体積率は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、40%以上55%以下が好ましく、45%以上53%以下がより好ましい。前記占有体積率が、40%以上であることにより下引き層の体積抵抗率が高くなりすぎることがなく、良好な電気特性を維持できる。また、前記占有体積率が、55%以下であることにより膜の透過率が高く分散が良好となり十分な耐地汚れ性を得ることができる。
酸化亜鉛の占有体積としては酸化亜鉛の仕込み量および比重、樹脂成分の仕込み量および比重、そのほかに添加したものの仕込み量とその比重から算出することができる。
前記酸化亜鉛粒子を表面処理するための表面処理剤としては、アルキル基の炭素数が4つ以下であるアルキル基を有するアルキルアルコキシシランであることが好ましい。これにより、分散時の酸化亜鉛粒子の劣化を防ぐとともに、下引き層は非常に均質な分散状態を形成することができると考えられる。例えば、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、メチルトリフェノキシシラン、エチルトリメトキシシラン、n−プロピルトリメトキシシラン、ジイソプロピルジメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ジイソブチルジメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、n−プロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
前記乾式法としては、例えば、前記酸化亜鉛粒子をせん断力の大きなミキサー等で攪拌しながら、前記表面処理剤を直接的に滴下、又は有機溶媒に溶解させた前記表面処理剤を滴下し、乾燥空気や窒素ガスとともに噴霧させることによって均一に処理する方法が挙げられる。前記表面処理剤を滴下、噴霧する際には前記有機溶剤の沸点以下の温度で行われることが好ましい。前記有機溶剤の沸点より高い温度で噴霧すると、均一に攪拌される前に前記有機溶剤が蒸発し、前記表面処理剤が局所的に固まってしまい、均一な処理ができにくいことがある。前記表面処理剤を滴下、噴霧した後、更に100℃以上で焼き付けを行うことができる。前記焼き付けは所望の電子写真特性が得られる温度、時間であれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記湿式法としては、例えば、前記酸化亜鉛粒子を、攪拌、超音波、サンドミルやアトライター、ボールミル等を用いて溶剤中に分散し、前記表面処理剤を添加し、攪拌あるいは分散したのち、溶剤除去することで均一に処理される。前記溶剤除去の方法としては、例えば、ろ過あるいは蒸留が挙げられる。 溶剤除去後、更に100℃以上で焼き付けを行うことができる。前記焼き付けは、所望の電子写真特性が得られる温度、時間であれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記湿式法においては、前記表面処理剤を添加する前に前記酸化亜鉛粒子の含有水分を除去することもできる。前記含有水分を除去する方法としては、例えば、表面処理に用いる溶剤中で攪拌加熱しながら除去する方法、溶剤と共沸させて除去する方法などが挙げられる。
チオール基を有する化合物としては例えば、エタンチオール、1−プロパンチオール、2−プロパンチオール、2−メルカプトエタノール、1−ブタンチオール、2−ブタンチオール、2−メチル−1−プロパンチオール、2−メチル−2−プロパンチオール、1,2−エタンジチオール、シクロペンタンチオール、3−メチル−1−ブタンチオール、2−メチル−1−ブタンチオール、3−メチル−2−ブタンチオール、1−ペンタンチオール、1,3−プロパンジチオール、1,2−プロパンジチオール、1−ヘキサンチオール、1−ヘプタンチオール、1,5−ペンタンジチオール、2−エチル−1−ヘキサンチオール、tert−オクタンチオール、1,6−ヘキサンジチオール、2−プロペン−1−チオール、チオ酢酸、2−アミノエタンチオール、メルカプト酢酸、2−(メチルチオ)エタノール、3−メルカプト−1−プロパノール、チオ乳酸、3−メルカプトプロピオン酸、チオグリコール酸メチル、3−メルカプト−2−ブタノール、3−メルカプト−1,2−プロパンジオール、3−メルカプト−2−ペンタノン、2−メルカプト−3−ペンタノン、2,3−ジメルカプト−1−プロパノール、3−メルカプト−1−ヘキサノール6−メルカプト−1−ヘキサノール、ベンゼンチオール、2−ピリジンチオール、4−ピリジンチオール、2−ピリミジンチオール、p−キシレンチオール、m−キシレン−4−チオール、2−エチルベンゼンチオール、(4−メチルフェニル)メタンチオール、2−メトキシベンゼンチオール、1,2−ベンゼンジチオール、トルエン−3,4−ジチオール、3−(トリメトキシシリル)プロパンチオール、3−(トリエトキシシリル)プロパンチオール、3−(ジメトキシメチルシリル)−1−プロパンチオールペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプトブチレート)、1,4−ビス(3−メルカプトブチリルオキシ)ブタン、1,3,5−トリス(3−メルカプトブチリルオキシエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン、トリメチロールプロパントリス(3−メルカプトブチレート)、トリメチロールエタントリス(3−メルカプトブチレート)などが挙げられる。
サリチル酸誘導体としては例えばサリチル酸、アセチルサリチル酸、5−アセチルサリチル酸、3−アミノサリチル酸、5−アセチルサリチルアミド、5−アミノサリチル酸、4−アジドサリチル酸、サリチル酸ベンジル、サリチル酸4−tert−ブチルフェニル、サリチル酸ブチル、サリチル酸2−カルボキシフェニル、3,5−ジニトロサリチル酸、ジチオサリチル酸、アセチルサリチル酸エチル、サリチル酸2−エチルヘキシル、6−メチルサリチル酸エチル、サリチル酸エチル、5−ホルミルサリチル酸、4−(2−ヒドロキシエトキシ)サリチル酸、サリチル酸2−ヒドロキシエチル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸イソプロピル、3−メトキシサリチル酸、4−メトキシサリチル酸、6−メトキシサリチル酸、アセチルサリチル酸メチル、5−アセチルサリチル酸メチル、5−アリル−3−メトキシサリチル酸メチル、5−ホルミルサリチル酸メチル、4−(2−ヒドロキシエトキシ)サリチル酸メチル、3−メトキシサリチル酸メチル、4−メトキシサリチル酸メチル、5−メトキシサリチル酸メチル、4−メチルサリチル酸メチル、5−メチルサリチル酸メチル、サリチル酸メチル、3−メチルサリチル酸、4−メチルサリチル酸、5−メチルサリチル酸、チオサリチル酸メチル、サリチル酸4−ニトロフェニル、5−ニトロサリチル酸、4−ニトロサリチル酸、3−ニトロサリチル酸、サリチル酸4−オクチルフェニル、サリチル酸フェニル、3−アセトキシ−2−ナフトアニリド、6−アセトキシ−2−ナフトエ酸、3−アミノ−2−ナフトエ酸、6−アミノ−2−ナフトエ酸、1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3,5−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3,7−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸、2−エトキシ−1−ナフトエ酸、2−ヒドロキシ−1−(2−ヒドロキシ−4−スルホ−1−ナフチルアゾ)−3−ナフトエ酸、3−ヒドロキシ−7−メトキシ−2−ナフトエ酸、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、2−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、3−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、6−ヒドロキシ−1−ナフトエ酸、6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、3−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸ヒドラジド、2−メトキシ−1−ナフトエ酸、3−メトキシ−2−ナフトエ酸、6−メトキシ−2−ナフトエ酸、6−アミノ−2−ナフトエ酸メチル、3−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸メチル、6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸メチル、3−メトキシ−2−ナフトエ酸メチル、1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニルなどが挙げられる。
これらは単独で使用してもよく、また2種以上を混合して使用してもよい。
チオール基を有する化合物、サリチル酸誘導体の含有量としては処理前の酸化亜鉛粒子に対して0.3質量%〜6質量%以下であることが好ましく、1.5質量%以上4.0質量%がより好ましく、1質量%〜3質量%であることが更に好ましい。チオール基を有する化合物、サリチル酸誘導体の含有量が処理前の酸化亜鉛粒子に対して0.3質量%以上であることによりチオール基を有する化合物、サリチル酸誘導体の与える機能を十分に発揮することができ、良好な特性を得ることができる。また、チオール基を有する化合物、サリチル酸誘導体の含有量が処理前の酸化亜鉛粒子に対して6質量%以下であることにより酸化亜鉛粒子の分散の阻害を引き起こすことがなく、十分な特性を得ることができる。
これらは1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
前記結着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、前記結着樹脂としては、後述する感光層を下引き層上に塗布することを考慮して、一般の有機溶剤に対して耐溶剤性の高い結着樹脂が好ましい。前記耐溶剤性の高い結着樹脂としては、例えば、ポリビニルアルコール、カゼイン、ポリアクリル酸ナトリウム等の水溶性樹脂;共重合ナイロン、メトキシメチル化ナイロン等のアルコール可溶性樹脂;ポリウレタン、メラミン樹脂、フェノール樹脂、アルキドメラミン樹脂、エポキシ樹脂等の三次元網目構造を形成する硬化型樹脂などが挙げられる。
前記下引き層には、電気特性向上、環境安定性向上、画質向上のためにその他の成分を含有させてもよい。
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、電子輸送性物質;多環縮合系、アゾ系等の電子輸送性顔料;シランカップリング剤;ジルコニウムキレート化合物;チタニウムキレート化合物;アルミニウムキレート化合物;フルオレノン化合物;チタニウムアルコキシド化合物;有機チタニウム化合物、並びに後述の酸化防止剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸収剤、及びレベリング剤などが挙げられる。 これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
前記下引き層用塗工液を用いて塗工した後に、必要に応じてオーブン等で加熱乾燥させてもよい。下引き層の乾燥温度としては、特に制限はなく、下引き層用塗工液に含有される溶剤の種類等に応じて適宜選択することができるが、80℃以上200℃以下が好ましく、100℃以上150℃以下がより好ましい。
前記下引き層の平均厚みとしては、特に制限はなく、製造したい感光体の電気特性や寿命によって適宜選択することができるが、3μm以上10μm以下であることが好ましく、さらに3μm以上5μm以下であることがより好ましい。
前記厚みが3μm以上であることにより、感光体表面の帯電極性と逆極性の電荷が導電性支持体から感光層中に流れ込むことによって、帯電性不良に起因する地汚れ状の画像欠陥が生じるというようなことがない。一方、前記厚みが10μm以下であることにより、残留電位の上昇などの光減衰機能が低下したり、繰り返し安定性が低下したりするなどの欠陥が生じるようなことがない。下引き層の厚みの測定方法としては例えば渦電流式膜厚計、触針式膜厚計、走査型電子線顕微鏡、透過型電子線顕微鏡などを使用することができる。下引き層の平均厚みの算出方法としては任意の5点の厚みを平均することで算出する。
下引き層の透過率の測定方法としては公知の測定方法であれば特に制限はなく例えば紫外・可視光分光などを用いることができる。
下引き層の透過率は波長500nm以上800nm以下の光に対する透過率が膜厚を10μm相当に換算した際、50%以上、好ましくは60%以上とし、前記波長範囲において最も低い透過率の値を85%以下とする。波長500nm以上800nm以下の光に対する透過率は60%以上であり、前記波長範囲において最も低い透過率の値を85%以下とすることがより好ましい。透過率が50%未満である場合、局所地汚れが発生しやすい傾向が見られる。これは下引き層膜中の酸化亜鉛粒子の分散状態が不十分であり、凝集体などが存在しリークポイントを形成しているためと予想される。そのような凝集体による散乱により結果として透過率が低下しているものと考えられる。また、前記の波長域において最も低い透過率の値が85%を超えると、酸化亜鉛粒子が微細な摩耗やひび割れなどによって劣化が生じやすく、その結果、酸化亜鉛粒子の電気特性は悪化し、下引き層が高抵抗化するため優れた電気特性を維持できなくなる。
下引き層の体積抵抗率の測定方法としては、例えば、導電性支持体上に形成した下引き層(約10μm)に真空蒸着により、φ6.5mm、厚み800Åの金電極を形成する。金電極の温度23℃、相対湿度55%において形成した金電極と導電性支持体とを超微小電流617型(KEITHLEY社)へ接続する。金電極側にプラスの電極、導電性支持体にマイナスの電極となるようにする。電圧は全14点(+10、+20、+30、+35、+40、+42、+44、+46、+48、+50、+51、+52、+53、+54V)を低い電圧から1点あたりは2.0s印加する。それぞれの電圧より得られた電流値をプロットし、V-I特性とする。下引き層の体積抵抗率は、電圧5点(50〜54)から、5V/μmの電界を印加したときの電圧と電流から算出する。
上記測定に使用する下引き層は、素管にUL塗布したものや作成したOPCの積層膜(CG、CT)をはがしたもので確認をすることもできる。
体積抵抗率は0.03×106Ω・cmを超えると、初期また耐久後での残像ランクが劣化する傾向にある。
前記感光層としては、積層型感光層であってもよく、単層型感光層であってもよい。
前記単層型感光層は、電荷発生機能と電荷輸送機能とを同時に有する層である。 前記単層型感光層は、電荷発生物質、電荷輸送物質、及び結着樹脂を含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記電荷発生物質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、後述する積層型感光層で用いられるものと同様の物質などが挙げられる。 前記電荷発生物質の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記結着樹脂100質量部に対し、5質量部〜40質量部が好ましい。
前記電荷輸送物質としては、下記一般式(I)で表される化合物を含有する。
感光層で使用できる結着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、後述する積層型感光層で用いられるものと同様の結着樹脂などが挙げられる。
その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、後述する積層型感光層で用いられるものと同様の低分子電荷輸送物質、同様の溶媒、並びに後述の酸化防止剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸収剤、レベリング剤などが挙げられる。
前記単層型感光層の形成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、電荷発生物質、電荷輸送物質、結着樹脂、その他の成分等を分散機を用いて適当な溶媒(例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロエタン、シクロヘキサン等)に溶解乃至分散して得られた塗工液を、塗布乃至乾燥することにより形成する方法などが挙げられる。
前記塗工液を塗工する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、浸漬塗工法、スプレーコート、ビードコート、リングコートなどが挙げられる。 また、必要に応じて、可塑剤、レベリング剤、酸化防止剤等を添加してもよい。
前記積層型感光層は、電荷発生機能及び電荷輸送機能をそれぞれ独立した層が担うため、少なくとも電荷発生層と、電荷輸送層とを有する。
前記積層型感光層において、前記電荷発生層と前記電荷輸送層との積層順としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、多くの電荷発生材料は化学的安定性に乏しく、電子写真作像プロセスにおける帯電器周辺での放電生成物のような酸性ガスにさらされると電荷発生効率の低下などを引き起こす。このため、前記電荷発生層の上に前記電荷輸送層を積層することが好ましい。
前記電荷発生層は、電荷発生物質を含み、結着樹脂を含むことが好ましく、更に必要に応じて後述の酸化防止剤等のその他の成分を含む。
前記電荷発生物質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、無機系材料、有機系材料などが挙げられる。
前記無機系材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、結晶セレン、アモルファス−セレン、セレン−テルル、セレン−テルル−ハロゲン、セレン−ヒ素化合物、アモルファス−シリコン(例えば、ダングリングボンドを水素原子、ハロゲン原子等でターミネートしたもの;ホウ素原子、リン原子等を含有したものなどが好適)などが挙げられる。
前記有機系材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、金属フタロシアニン、無金属フタロシアニン等のフタロシアニン系顔料;アズレニウム塩顔料、スクエアリック酸メチン顔料、カルバゾール骨格を有するアゾ顔料、トリフェニルアミン骨格を有するアゾ顔料、ジフェニルアミン骨格を有するアゾ顔料、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ顔料、フルオレノン骨格を有するアゾ顔料、オキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料、ビススチルベン骨格を有するアゾ顔料、ジスチリルオキサジアゾール骨格を有するアゾ顔料、ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料、ペリレン系顔料、アントラキノン系又は多環キノン系顔料、キノンイミン系顔料、ジフェニルメタン及びトリフェニルメタン系顔料、ベンゾキノン及びナフトキノン系顔料、シアニン及びアゾメチン系顔料、インジゴイド系顔料、ビスベンズイミダゾール系顔料などが挙げられる。 これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記結着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリケトン樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリビニルケトン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ−N−ビニルカルバゾール樹脂、ポリアクリルアミド樹脂などが挙げられる。 これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記結着樹脂としては、上述の結着樹脂の他に、電荷輸送機能を有する電荷輸送性高分子材料を含んでもよく、例えば、アリールアミン骨格、ベンジジン骨格、ヒドラゾン骨格、カルバゾール骨格、スチルベン骨格、ピラゾリン骨格等を有する、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリシロキサン、アクリル樹脂等の高分子材料、ポリシラン骨格を有する高分子材料などを用いることができる。
その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、低分子電荷輸送物質、溶媒、並びに後述の酸化防止剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸収剤、及びレベリング剤などが挙げられる。前記その他の成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、添加する層の総質量に対して、0.01質量%〜10質量%が好ましい。
前記低分子電荷輸送物質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、電子輸送物質、正孔輸送物質などが挙げられる。前記電子輸送物質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、クロルアニル、ブロムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、2,4,7−トリニトロ−9−フルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロ−9−フルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロキサントン、2,4,8−トリニトロチオキサントン、2,6,8−トリニトロ−4H−インデノ〔1,2−b〕チオフェン−4−オン、1,3,7−トリニトロジベンゾチオフェン−5,5−ジオキサイド、ジフェノキノン誘導体などが挙げられる。 これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。前記正孔輸送物質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、モノアリールアミン誘導体、ジアリールアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体、スチルベン誘導体、α−フェニルスチルベン誘導体、ベンジジン誘導体、ジアリールメタン誘導体、トリアリールメタン誘導体、9−スチリルアントラセン誘導体、ピラゾリン誘導体、ジビニルベンゼン誘導体、ヒドラゾン誘導体、インデン誘導体、ブタジェン誘導体、ピレン誘導体等、ビススチルベン誘導体、エナミン誘導体等などが挙げられる。 これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジオキソラン、トルエン、ジクロロメタン、モノクロロベンゼン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、アニソール、キシレン、メチルエチルケトン、アセトン、酢酸エチル、酢酸ブチルなどが挙げられる。 これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記電荷発生層の形成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。 例えば、前記電荷発生物質及び前記結着樹脂を前記溶媒等の前記その他の成分に溶解乃至分散して得られた塗工液を、前記導電性支持体上に塗布して乾燥することにより形成する方法などが挙げられる。なお、前記塗工液は、キャスティング法などにより塗布することができる。前記電荷発生層の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.01μm〜5μmが好ましく、0.05μm〜2μmがより好ましい。
前記電荷輸送層は、帯電電荷を保持させ、かつ、露光により電荷発生層で発生分離した電荷を移動させて保持していた帯電電荷と結合させることを目的とする層である。帯電電荷を保持させる目的を達成するためには、電気抵抗が高いことが要求される。また、保持していた帯電電荷で高い表面電位を得る目的を達成するためには、誘電率が小さく、かつ、電荷移動性がよいことが要求される。前記電荷輸送層は、電荷輸送物質を含み、結着樹脂を含むことが好ましく、更に必要に応じてその他の成分を含む。ただし、本発明では、下引き層との組み合わせで残像画像に効果がみられる以下の構造を有するものがよい。
前記電荷輸送剤としては、下記一般式(I)で表される化合物を含有する。
前記結着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、アルキッド樹脂、シリコーン樹脂、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、フェノキシ樹脂などが用いられる。 これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。なお、前記電荷輸送層は、架橋性の結着樹脂と架橋性の電荷輸送物質との共重合体を含むこともできる。
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、溶媒、並びに後述の酸化防止剤、可塑剤、滑剤、紫外線吸収剤、及びレベリング剤などが挙げられる。前記その他の成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、添加する層の総質量に対して、0.01質量%〜10質量%が好ましい。
前記溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、前記電荷発生層と同様なものが使用できるが、前記電荷輸送物質及び前記結着樹脂を良好に溶解する溶媒が好ましい。 これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上混合して使用してもよい。
前記電荷輸送層の形成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。 例えば、前記電荷輸送物質及び前記結着樹脂を前記溶媒等の前記その他の成分に溶解乃至分散して得られた塗工液を、前記電荷発生層上に塗布して加熱乃至乾燥することにより形成する方法などが挙げられる。
前記その他の層としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、保護層、中間層、第2の下引き層などが挙げられる。
前記保護層(以下、表面層と称することもある)は、前記感光体の耐久性向上や他の機能の向上を目的として、前記感光層の上に設けることができる。 前記保護層は、少なくとも結着樹脂、及びフィラーを含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記結着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、AS樹脂、ABS樹脂、ACS樹脂、オレフィン−ビニルモノマー共重合体、塩素化ポリエーテル樹脂、アリル樹脂、フェノール樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリアリルスルホン樹脂、ポリブチレン樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリエチン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂、ポリメチルペンテン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、エポキシ樹脂などが挙げられる。 これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上混合して使用してもよい。 これらの中でも、前記フィラーの分散性、残留電位、塗膜欠陥の点から、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリレート樹脂が好ましい。
前記フィラーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、金属酸化物微粒子などが挙げられる。
前記金属酸化物微粒子としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化スズ、酸化アンチモン、酸化インジウム、酸化ビスマス、スズを含有した酸化インジウム、アンチモンやタンタルを含有した酸化スズ及びアンチモンを含有した酸化ジルコニウムなどが挙げられる。 これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上混合して使用してもよい。
前記保護層の形成方法に用いる溶剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、ジクロロメタン、モノクロロベンゼン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトンなどが挙げられる。
前記保護層の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、耐摩耗性の点で、1μm〜5μmが好ましい。
前記中間層は、感光層の表面に公知の表面層を設ける場合に、前記電荷輸送層と前記表面層との間に、前記表面層への電荷輸送層成分の混入を抑える又は両層間の接着性を改善することを目的として設けることができる。前記中間層は、結着樹脂を含み、更に必要に応じて後述の酸化防止剤等のその他の成分を含む。 前記中間層としては、表面層用塗工液に対し不溶性又は難溶性であるものが好ましい。
前記中間層の形成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記感光層と同様の適当な溶媒及び塗工法を用いて形成する方法などが挙げられる。
前記中間層の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.05μm〜2μmが好ましい。
前記感光体においては、導電性支持体と下引き層の間、もしくは下引き層と感光層の間に第2の下引き層を設けることも可能である。前記第2の下引き層は結着樹脂を含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
前記結着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリアミド、アルコール可溶性ナイロン、水溶性ポリビニルブチラール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルコールなどが挙げられる。
前記第2の下引き層の形成方法としては、特に制限はなく、適当な溶媒及び塗工法を用いて形成することができる。
前記第2の下引き層の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.05μm〜2μmが好ましい。
前記導電性支持体としては、体積抵抗率が1×1010Ω・cm以下の導電性を示すものであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。 なお、特公昭52−36016号公報に開示されたエンドレスベルト(エンドレスニッケルベルト、エンドレスステンレスベルト等)を用いてもよい。
前記導電性層の形成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、導電性粉体及び結着樹脂を、必要に応じて溶媒に分散乃至溶解して得られた塗工液を前記導電性支持体上に塗布することにより形成する方法が挙げられる。また、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、塩化ゴム、テフロン(登録商標)等の素材に前記導電性粉体を含有させた熱収縮チューブを用いて形成する方法が挙げられる。
以下では、本発明の感光体の実施形態について説明する。
<第1の実施形態>
第1の実施形態に係る感光体の層構成について、図1を用いて説明する。図1は、単層型感光層を有する構成であり、導電性支持体31上に、下引き層32及び単層型感光層33を順次積層した感光体の層構成を示した図である。
第2の実施形態に係る感光体の層構成について、図2を用いて説明する。図2は、積層型感光層を有する構成であり、導電性支持体31上に、下引き層32、電荷発生層35、及び電荷輸送層37を順次積層した感光体の層構成を示した図である。なお、電荷発生層35及び電荷輸送層37が感光層に該当する。
第3の実施形態に係る感光体の層構成について、図3を用いて説明する。図3は、単層型感光層を有する構成であり、導電性支持体31上に、下引き層32、感光層33、及び保護層39を順次積層した感光体の層構成を示した図である。
第4の実施形態に係る感光体の層構成について、図4を用いて説明する。図4は、積層型感光層を有する構成であり、導電性支持体31上に、下引き層32、電荷発生層35、電荷輸送層37、及び保護層39を順次積層した感光体の層構成を示した図である。なお、電荷発生層35及び電荷輸送層37が感光層に該当する。
本発明の画像形成装置は、感光体と、前記感光体の表面を帯電させる帯電手段と、帯電された前記感光体表面を露光して静電潜像を形成する露光手段と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段とを少なくとも有してなり、更に必要に応じて、その他の手段を有してなる。前記画像形成装置において使用する感光体としては上述の本発明の感光体を用いる。なお、前記帯電手段と、前記露光手段とを合わせて静電潜像形成手段と称することもある。
以下では、本発明の画像形成装置の実施形態についてその一例をあげて説明する。
図5は、本発明の画像形成装置を説明するための概略図であり、感光体1の周りに、帯電手段3、露光手段5、現像手段6、転写手段10などが配置される。 まず、帯電手段3により、感光体1が平均的に帯電される。帯電手段3としては、コロトロンデバイス、スコロトロンデバイス、固体放電素子、針電極デバイス、ローラー帯電デバイス、導電性ブラシデバイス等が用いられ、公知の方式が使用可能である。
本発明のプロセスカートリッジは、感光体と、前記感光体の表面を帯電させる帯電手段、帯電された前記感光体表面を露光して静電潜像を形成する露光手段、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段、及び前記可視像を記録媒体に転写する転写手段の少なくともいずれかの手段とを有してなり、更に必要に応じてその他の手段を有してなる。
本発明のプロセスカートリッジにおいて使用する感光体は、上述した本発明の感光体である。
[下引き層用塗布液の調製]
(調製例1−1)
<表面処理酸化亜鉛1−1の作製>
前述の湿式法で作製した平均一次粒径50nmの酸化亜鉛粒子を用い、その表面処理を以下の方法で行った。
下記材料を混合して2.5時間攪拌し、分散処理を行った。その後、トルエンを減圧蒸留にて留去し、120℃で3時間焼き付けを行い、表面処理酸化亜鉛粒子1−1を得た。
表面処理剤:メチルトリメトキシシラン 6部
(Z−6366 東レ・ダウコーニング社製)
溶媒:トルエン 1000部
下記材料を混合し、φ0.6のジルコニアビーズと振動ミルを用いて2.5時間分散をし、下引き層用塗布液1−1を調製した。
結着樹脂:
・アルキド・メラミン樹脂:33.3部
(アルキド樹脂:ベッコライト(固形分濃度:約50%)、メラミン樹脂:アミディア(固形分濃度:約60%)、DIC社製)
溶媒:2−ブタノン 120部
※酸化亜鉛粒子/結着樹脂(質量比)=6/1
上記下引き層用塗料1−1の調製において、分散処理時間を2.5時間から2.0時間に変更したもの、1.5時間に変更したものを、それぞれ下引き層用塗料1−2、1−3とした。
上記下引き層用塗料1−1の調製において、分散処理時間2.5時間は固定で、F/Rの比率を6/1から、4/1、5/1、7/1に変更したものを、それぞれ下引き層用塗料1−4、1−5、1−6とした。
上記下引き層用塗料1−1の酸化亜鉛粒子を、平均一次粒径:50nmの酸化チタン粒子に変更し、樹脂をナイロン樹脂に変更し、結着樹脂の各成分および配合量を下記表1に記載の通りとし、分散処理時間を10.0時間に変更したものを、下引き層用塗料1−7とした。
上記下引き層塗料1−1の樹脂をナイロン樹脂に変更し、結着樹脂の各成分および配合量を下記表1に記載の通りとし、分散処理時間を10.0時間に変更したものを、下引き層用塗料1−8とした。
以下に示す方法により、電荷発生層用塗布液Bを調製した。
下記材料を混合し、直径1mmのガラスビーズとビーズミルを用いて8時間攪拌し、電荷発生層用塗布液Bを調製した。
・結着樹脂:ポリビニルブチラール 5部
(エスレックBX−1、積水化学工業社製)
・溶媒:2−ブタノン 400部
以下に示す方法により、電荷輸送層用塗布液を調製した。
下記材料を混合し、材料が全て溶解するまで攪拌することで電荷輸送層用塗布液Cを調製した。
・バインダ樹脂:ポリカーボネート(TS−2050、帝人化成社製) 10部
・溶媒:テトラヒドロフラン 100部
アルミニウムシリンダー(直径100mm、長さ380mm)上に、前記下引き層用塗布液1−1を浸漬塗工法により塗布した後、130℃で20分間の乾燥を行い、平均厚みが3.5μmの下引き層を積層した。次に、前記電荷発生層用塗布液を浸漬塗工法により塗布し、平均厚みが0.2μmの電荷発生層を積層した。更に、前記電荷輸送層用塗布液を浸漬塗工法により塗布した後、135℃で20分間の乾燥を行い、平均厚みが30μmの電荷輸送層を積層した。以上により、実施例1−1の感光体1−1を作製した。
実施例1−1において、下引き層用塗布液1−1を下引き層用塗布液1−2〜1−3に代えたこと以外は実施例1−1と同様にして実施例1−2〜実施例1−3の感光体1−2、1−3を作製した。
実施例1−1において、下引き層用塗布液1−1を下引き層用塗布液1−7に代え、下引き層の平均厚みを1.5μmにしたこと以外は実施例1−1と同様にして比較例1−1の感光体1−4を作製した。
実施例1−1において、下引き層用塗布液1−1を下引き層用塗布液1−7に代えたこと以外は実施例1−1と同様にして比較例1−2の感光体1−5を作製した。
実施例1−1において、下引き層用塗布液1−1を下引き層用塗布液1−8に代えたこと以外は実施例1−1と同様にして比較例2−1の感光体1−6を作製した。
実施例1−1において、下引き層用塗布液1−1を下引き層用塗布液1−1〜1−6に代えて、且つ電荷輸送物質を下記構造式を有する化合物に変えたこと以外は実施例1−1と同様にして比較例3−1〜3−6の感光体1−7〜1−12を作製した。
下引き層の膜厚、下引き層の透過率、体積抵抗率は以下のようにして測定した。
下引き層の膜厚はフィッシャー社製の渦電流膜厚計(フィッシャースコープMMS)を用いて測定した。下引き層の平均厚みの算出方法としては任意の5点の厚みを平均することで算出した。
各実施例、比較例における下引き層用塗布液を用い、塗布条件は実施例1−1と同様にし、ガラス板の上に膜厚が10μmとなるように下引き層を製膜した。
製膜した下引き層の波長500nm以上800nm以下における透過率を紫外可視近赤外分光光度計UV−3600(株式会社島津製作所製)を用いて測定した。
前記波長域における透過率のうち最も低い透過率の値を表2に示す。
各実施例、比較例における下引き層用塗布液を用い、塗布条件は実施例1−1と同様にし、導電性支持体上に膜厚が10μmとなるように下引き層を製膜した。
この下引き層に真空蒸着によりφ6.5mm、厚み800Åの金電極を形成した。金電極の温度23℃、相対湿度55%において形成した金電極と導電性支持体とを超微小電流617型(KEITHLEY社)へ接続し、金電極側にプラスの電極、導電性支持体にマイナスの電極となるようにする。下引き層の体積抵抗値は、5V/μmの電界を印加したときの電圧と電流の関係から算出した。 各実施例、比較例で用いた下引き層の体積抵抗率の値を表2に示す。
実施例及び比較例で得た感光体について画像(残像)を評価した。
評価結果を表2に示す。
評価は以下のようにして行った。
株式会社リコー製デジタル複写機(RICOH ProC900)の改造機を用い、帯電部材としてスコロトロン方式の帯電部材(放電ワイヤーは直径50μmの金メッキを施したタングステン−モリブデン合金)を用い、画像露光光源として780nmのLD光(ポリゴンミラーによる画像書き込み、解像度1,200dpi)を用い、現像は黒色トナーを用いた2成分現像を行い、転写部材として転写ベルトを用い、除電は除電ランプを用いた。
23℃で55%RHの常温常湿環境下(MM)で耐久試験として、ブラック単色のテストチャート:20KP枚を連続出力とした。
感光体劣化前後で画像を出力し、残像評価を行った。
評価用の画像パターンとして、図8に示す残像用パターンを用意した。 図8中、(701)の部分は白部、(702)の部分は黒ベタ部、(703)の部分はハーフトーン部、(704)の部分は、黒ベタ部(702)に起因する残像が出現する部分である。
残像の評価は、官能評価とし、以下の基準でレベル判定を行った。
残像ランクを1〜5段階に定量化して、残像状態をレベル分けを行った。
(目標は、残像ランク:4.0以上とした)
残像:100枚連続出力した後の1枚目(初期ランク0Kp)、1000枚目(耐久後10Kp)、2000枚目(耐久後20Kp)の画像上での、図8における704の部分の残像を目視により評価した。
ランク5:残像は見られない
ランク4:非常に軽微な残像が見られる。(画像品質規格内)
ランク3:軽微な残像が見られる。(画像品質規格を外れる)
ランク2以下:明らかな残像が見られる。(画像品質規格を外れる)
なお小数点以下の部分は、各ランクの中間の評価を意味する。例えばランク「4.5」は、ランク4とランク5の中間の評価である。
2 除電手段
3 帯電手段
5 露光手段
6 現像手段
7 転写前チャージャ
8 ローラ
9 記録媒体
10 転写手段
11 分離チャージャ
12 分離爪
13 クリーニング前チャージャ
14 ファーブラシ
15 クリーニングブレード
31 支持体
32 下引き層
33 単層型感光層
35 電荷発生層
37 電荷輸送層
39 保護層
101 電子写真感光体
102 帯電手段
103 露光手段
104 現像手段
105 記録媒体
106 転写手段
107 クリーニング手段
701 白部
702 黒ベタ部
703 ハーフトーン部
704 黒ベタ部に起因する残像が出現する部分
Claims (6)
- 導電性支持体上に少なくとも下引き層および感光層をこの順で有する電子写真感光体であって、
前記下引き層が、酸化亜鉛粒子および結着樹脂を含有し、
23℃、55%RHの環境において、5V/μmの電界を印加したときの前記下引き層の体積抵抗率が0.03×106Ω・cm以下であり、かつ
前記感光層が、下記一般式(I)で表される化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。
- 前記一般式(I)で表される化合物が、下記式(Ia)で表される化合物であることを特徴とする請求項1に記載の電子写真感光体。
- 前記下引き層における結着樹脂が、アルキドメラミン樹脂を含むことを特徴とする請求項1または2に記載の電子写真感光体。
- 前記下引き層における酸化亜鉛粒子とアルキドメラミン樹脂との比率が、前者:後者の質量比として、84.6〜86.7:15.4〜13.3であることを特徴とする請求項3に記載の電子写真感光体。
- 電子写真感光体と、前記電子写真感光体の表面を帯電させる帯電手段と、帯電された前記電子写真感光体表面を露光して静電潜像を形成する露光手段と、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段と、前記可視像を記録媒体に転写する転写手段とを少なくとも有する画像形成装置であって、前記電子写真感光体が、請求項1〜4のいずれか1項に記載の電子写真感光体であることを特徴とする画像形成装置。
- 電子写真感光体と、前記電子写真感光体の表面を帯電させる帯電手段、帯電された前記電子写真感光体表面を露光して静電潜像を形成する露光手段、前記静電潜像をトナーを用いて現像して可視像を形成する現像手段、及び前記可視像を記録媒体に転写する転写手段から選択される少なくともいずれかの手段とを有するプロセスカートリッジであって、
前記電子写真感光体が、請求項1〜4のいずれか1項に記載の電子写真感光体であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
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