JP2019531274A5 - - Google Patents

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JP2019531274A5
JP2019531274A5 JP2019511947A JP2019511947A JP2019531274A5 JP 2019531274 A5 JP2019531274 A5 JP 2019531274A5 JP 2019511947 A JP2019511947 A JP 2019511947A JP 2019511947 A JP2019511947 A JP 2019511947A JP 2019531274 A5 JP2019531274 A5 JP 2019531274A5
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  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2019531274
    ［式中、
    Ｒ１およびＲ５は独立して、水素、−ＣＨ３、シアノ、ハロ、ハロメチル、ジハロメチル、およびトリハロメチルから選択され；
    Ｒ２およびＲ３は独立して、水素、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＰｈ、−（ＣＨ２）ｍＯＰｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−（ＣＨ２）ｍＰｈ、−（アルケニレン）Ｐｈ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ピペリジニル、−Ｏ（ＣＨ２）ｍピリジニル、−（ＣＨ２）ｍＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈから選択され；ここで、ピペリジニル基はそれぞれ適宜、Ｃ１−Ｃ３アルキル基で置換されていてもよく；ここで、ピリジニル基は適宜、シアノ基で置換されていてもよく；ここで、Ｐｈ基はそれぞれ適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニル、アミノ、カルボキシ、（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）アルコキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−（ＣＨ２）ｍＮＲａＲｂ、−ＯＣＨ２フェニル（ここで、当該フェニルは適宜、１または２個のハロ基で置換されていてもよい）、および−ＯＣＨ２ピリジニル（ここで、当該基は適宜、シアノ基、アミノカルボニル基またはピラゾール環で置換されていてもよい）から独立して選択される、１、２、または３個の基で置換されていてもよく；あるいは
    Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する原子と一緒になって、−Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂで適宜置換されていてもよい１，４−ジオキサン環を形成し；
    Ｒ４は、水素、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＰｈ、−（ＣＨ２）ｍＯＰｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−（ＣＨ２）ｍＰｈ、−（アルケニレン）Ｐｈ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ピペリジニル、−Ｏ（ＣＨ２）ｍピリジニル、−ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈから選択され；ここで、ピペリジニル基はそれぞれ適宜、Ｃ１−Ｃ３アルキル基で置換されていてもよく；ここで、ピリジニル基は適宜、シアノ基で置換されていてもよく；ここで、Ｐｈ基はそれぞれ適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニル、アミノ、カルボキシ、シアノ、（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）アルコキシ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−（ＣＨ２）ｍＮＲａＲｂ、−ＯＣＨ２フェニル（ここで、当該フェニルは適宜、１または２個のハロ基で置換されていてもよい）、および−ＯＣＨ２ピリジニル（ここで、当該基は適宜、シアノ基、アミノカルボニル基またはピラゾール環で置換されていてもよい）から独立して選択される、１、２、または３個の基で置換されていてもよく；
    Ｒ６およびＲ７は独立して、水素、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＰｈ、−（ＣＨ２）ｍＯＰｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−（ＣＨ２）ｍＰｈ、−（アルケニレン）Ｐｈ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ピペリジニル、−Ｏ（ＣＨ２）ｍピリジニル、−（ＣＨ２）ｍＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈから選択され、ここで、ピペリジニル基は適宜、Ｃ１−Ｃ３アルキル基で置換されていてもよく；ここで、ピリジニル基は適宜、シアノ基で置換されていてもよく；ここで、Ｐｈ基はそれぞれ適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニル、アミノ、カルボキシ、シアノ、（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）アルコキシ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−（ＣＨ２）ｍＮＲａＲｂ、−ＯＣＨ２フェニル（ここで、当該フェニルは適宜、１または２個のハロ基で置換されていてもよい）、および−ＯＣＨ２ピリジニル（ここで、当該基は適宜、シアノ基、アミノカルボニル基、またはピラゾール環で置換されていてもよい）から独立して選択される、１、２、または３個の基で置換されていてもよく；あるいは
    Ｒ６およびＲ７は、それらが結合する原子と一緒になって、−Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂで適宜置換されていてもよい１，４−ジオキサン環を形成し；
    但し、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７のうち、少なくとも２つは水素以外であり；
    但し、Ｒ２が−（ＣＨ２）ｍＯＰｈ、−（ＣＨ２）ｍＰｈ、または−（アルケニレン）Ｐｈである場合、Ｒ６は−（ＣＨ２）ｍＯＰｈ、−（ＣＨ２）ｍＰｈ、および−（アルケニレン）Ｐｈから選択され；
    ｍは１、２、または３であり；
    ｎは２、３、４、５であり；
    ＲａおよびＲｂは独立して、水素、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルホニルＣ１−Ｃ３アルキル、アミノカルボニルＣ１−Ｃ６アルキル、カルボキシＣ２−Ｃ６アルケニル、カルボキシＣ１−Ｃ６アルキル、（カルボキシＣ１−Ｃ３アルキル）カルボニル、シアノＣ１−Ｃ３アルキル、（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ハロＣ１−Ｃ３アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、（ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル）カルボニル、イミダゾリルＣ１−Ｃ３アルキル、、モルホリニルＣ１−Ｃ３アルキル、オキシラニル（oxeranyl)、フェニル、フェニルＣ１−Ｃ３アルキル、ピペリジニル、ピペリジニルＣ１−Ｃ３アルキル、ピリジニルＣ１−Ｃ３アルキル、ピリミジニルＣ１−Ｃ３アルキル、ピラゾリルＣ１−Ｃ３アルキル、テトラヒドロフリルＣ１−Ｃ３アルキル、チアゾリル、チアゾリルＣ１−Ｃ３アルキル、（ＮＲｃＲｄ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、
    Figure 2019531274
    から選択され；
    ここで、カルボキシＣ１−Ｃ３アルキルのアルキル部分はさらに適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルファニル、シアノ、ヒドロキシ、インドリル、フェニルＣ１−Ｃ３アルコキシ、フェニル（ここで、当該基は適宜、１つのハロで置換されていてもよい）、およびピリジニルから選択される、１または２個の基で置換されていてもよく；
    ここで、（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ３アルキル、ハロＣ１−Ｃ３アルキル、イミダゾリルＣ１−Ｃ３アルキル、およびフェニルＣ１−Ｃ３アルキルの各アルキル部分は適宜、アミノカルボニルまたはカルボキシ基で置換されていてもよく；
    ここで、アルキル部分は適宜、アミノカルボニル基で置換されていてもよく；
    ここで、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、および（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１−Ｃ３アルキルのシクロアルキル部分は適宜、ヒドロキシおよびヒドロキシＣ１−Ｃ３アルキルから独立して選択される、１、２、または３個の基で置換されていてもよく；
    ここで、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキルのアルキル部分はさらに適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、フェニルＣ１−Ｃ３アルコキシカルボニル、テトラヒドロフリル、イミダゾリル（ここで、当該基は適宜、Ｃ１−Ｃ３アルキルおよびハロから独立して選択される、１または２個の基で置換されていてもよい）、ピリジニル、フェニル（ここで、当該基は適宜、２つのハロ基で置換されていてもよい）、およびチアゾリルから選択される１つの基で置換されていてもよく；
    ここで、イミダゾリルＣ１−Ｃ３アルキルのイミダゾリル部分、ピペリジニル基、ピペリジニルＣ１−Ｃ３アルキルのピペリジニル部分、ピラゾリルＣ１−Ｃ３アルキルのピラゾリル部分、およびピリジニルＣ１−Ｃ３アルキルのピリジニル部分は適宜、Ｃ１−Ｃ３アルキル、シアノ、ハロ、およびヒドロキシＣ１−Ｃ３アルキルから独立して選択される１、２、または３個の基で置換されていてもよく；
    ここで、フェニル基、およびフェニルＣ１−Ｃ３アルキルのフェニル部分は適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、アミノおよびハロから独立して選択される、１または２個の基で置換されていてもよく；あるいは、
    ＲａおよびＲｂは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、窒素、酸素、および硫黄から選択される１個のヘテロ原子をさらに適宜含む、４、５、または６員環を形成し；ここで、当該環は適宜、フェニル基と縮合して二環式構造を形成し、ここで、当該環および二環式構造は適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルコキシカルボニル、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニル、アミノカルボニル、カルボキシ、カルボキシＣ１−Ｃ３アルキル、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシＣ１−Ｃ３アルキル、−ＮＲｃＲｄ、（ＮＲｃＲｄ）カルボニル、（ＮＲｃＲｄ）カルボニルＣ１−Ｃ３アルキル、オキソ、ピリジニル、およびフェニル（ここで、当該基は適宜、ハロまたはメトキシ基で置換されていてもよい）から選択される、１または２個の基で置換されていてもよく；
    ＲｃおよびＲｄは独立して、水素、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニル、および
    Figure 2019531274
    から選択される。］
    で示される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  2. Ｒ４が水素である、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ１およびＲ５が−ＣＨ３およびハロから選択される、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒ２およびＲ３のうちの一方が水素であり、他方が−Ｏ（ＣＨ２）ｍＰｈ、−（ＣＨ２）ｍＯＰｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ｍピリジニル、−（ＣＨ２）ｍＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ；および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈから選択され；ここで、ピペリジニル基はそれぞれ適宜、Ｃ１−Ｃ３アルキル基で置換されていてもよく；ここで、ピリジニル基は適宜、シアノ基で置換されていてもよく；ここで、Ｐｈ基はそれぞれ適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニル、アミノ、カルボキシ、（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）アルコキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−（ＣＨ２）ｍＮＲａＲｂ、−ＯＣＨ２フェニル（ここで、当該フェニルは適宜、１または２個のハロ基で置換されていてもよい）、−ＯＣＨ２ピリジニル（ここで、当該基は適宜、シアノ基、アミノカルボニル基、またはピラゾール環で置換されていてもよい）から独立して選択される、１、２、または３個の基で置換されていてもよく；
    Ｒ６およびＲ７のうちの一方が水素であり、他方が−Ｏ（ＣＨ２）ｍＰｈ、−（ＣＨ２）ｍＯＰｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈ、−Ｏ（ＣＨ２）ｍピリジニル、−（ＣＨ２）ｍＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＲａＲｂ、および−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｎＣＯ２Ｈから選択され、ここで、ピリジニル基は適宜、シアノ基で置換されていてもよく；ここで、Ｐｈ基はそれぞれ適宜、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ１−Ｃ３アルキルカルボニル、アミノ、カルボキシ、シアノ、（Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル）アルコキシ、ハロ、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲａＲｂ、−（ＣＨ２）ｍＮＲａＲｂ、−ＯＣＨ２フェニル（ここで、当該フェニルは適宜、１または２個のハロ基で置換されていてもよい）および、−ＯＣＨ２ピリジニル（ここで、当該基は適宜、シアノ基、アミノカルボニル基、またはピラゾール環で置換されていてもよい）から独立して選択される、１、２、または３個の基で置換されていてもよい、
    請求項３に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  5. ２，２’−（（（（２−クロロ−２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（３−ヒドロキシピロリジン−１，３−ジイル））二酢酸；
    １，１’−（（（２−クロロ−２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（４−ヒドロキシピペリジン−４−カルボン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ，４Ｒ，４’Ｒ）−１，１’−（（（２−クロロ−２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸）；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（２，６’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    （Ｒ）−１−（４−（３−（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペラジン−１−イル）エタン−１−オン；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（３−（ジメチルアミノ）アゼチジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （３Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（３−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（６，７−ジメトキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（２−モルホリノエチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（ピリジン−４−イルメチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−（ジメチルアミノ）エチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（２−（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（２−（メチルスルホニル）エチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｓ）−３−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパン−１，２−ジオール；
    （３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）−Ｌ−セリン；
    （Ｓ）−３−ヒドロキシ−２−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）−２−メチルプロパン酸；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    ３−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）（メチル）アミノ）プロパン−１，２−ジオール、２．０ＴＦＡ；
    ２−ヒドロキシ−３−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパン酸；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（１ｒ，４ｒ）−４−ヒドロキシシクロヘキシル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    Ｎ−（（Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド；
    １−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペリジン−３−カルボキサミド；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（３−モルホリノプロピル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（２−（ピリジン−３−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    Ｎ，Ｎ−ジエチル−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペリジン−３−カルボキサミド；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（ピリジン−２−イルメチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （３Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（２−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピペリジン−１，３−ジイル））ジメタノール、２．０ＴＦＡ；
    ２，２’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（エタン−１−オール）；
    ３，３’−（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（Ｎ−（２−（ピリジン−４−イル）エチル）プロパン−１−アミン）；
    ４，４’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（２−メチルブタン−２，３−ジオール）；
    ３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（メチルアザンジイル））ビス（プロパン−１−オール）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（メチルアザンジイル））ビス（プロパン−１，２−ジオール）；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−（ジメチルアミノ）エチル）（メチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （３Ｓ，４Ｒ）−４−（ヒドロキシメチル）−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（２−（ピリジン−４−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール．；
    （Ｒ）−４−（３−（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）−１−メチルピペラジン−２−オン．；
    （Ｓ）−２−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）−３−（ピリジン−４−イル）プロパン酸；
    （Ｒ）−３−（（３−（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパンアミド；
    （２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−２−カルボン酸；
    （３Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−ヒドロキシ−２−（ピリジン−３−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（フェネチルアミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（３−ヒドロキシプロピル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（２−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（（１−メチルピペリジン−４−イル）メチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｓ）−２−ヒドロキシ−３−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパン酸；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （３Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−ヒドロキシ−１−（ピリジン−４−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−Ｎ−（２−（（３−（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）エチル）アセトアミド；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（メチル（ピリジン−３−イルメチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（ピリジン−３−イルメチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−２−カルボン酸；
    （Ｒ）−３−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパン−１，２−ジオール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−ヒドロキシエチル）（プロピル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−３−（（３−（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）（メチル）アミノ）プロパンアミド；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｒ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（ビス（ピリジン−２−イルメチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｓ）−２−ヒドロキシ−１−フェニルエチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｓ）−１−ヒドロキシ−３−メチルブタン−２−イル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    ３−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパン−１，２−ジオール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−（４−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−（４−クロロ−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（メチル（ピリジン−２−イルメチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（メチル（ピリジン−４−イルメチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（４−アミノフェネチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（１−メチルピペリジン−４−イル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（１−（２−ヒドロキシエチル）ピペリジン−４−イル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−２，２’−（（３−（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アザンジイル）ビス（エタン−１−オール）；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｒ）−２−ヒドロキシ−１−フェニルエチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｒ）−１−（５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）−３−ヒドロキシプロパン−２−イル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（ベンジル（２−ヒドロキシエチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（２−ヒドロキシエチル）（イソペンチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペリジン−３−カルボン酸；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｓ）−２−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    ３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（メチルアザンジイル））ジプロパンアミド；
    ２，２’，２’’，２’’’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザントリイル））テトラキス（エタン−１−オール）；
    ３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（メチルアザンジイル））ビス（プロパン−１，２−ジオール）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（プロパン−１，２−ジオール）；
    （Ｓ）−３−（（３−（（３’−（３−（（３−ヒドロキシプロピル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパン−１，２−ジオール；
    （Ｓ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｓ）−２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペリジン−３−カルボン酸；
    （３Ｓ，３’Ｓ）−１，１’−（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピペリジン−３−カルボン酸）；
    ３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（プロパン−１，２−ジオール）；
    （３Ｓ，３’Ｓ，４Ｓ，４’Ｓ）−１，１’−（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピペリジン−３，４−ジオール）．；
    ２，２’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピペラジン−４，１−ジイル））ビス（エタン−１−オール）；
    ３，３’−（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（Ｎ−（２−（ピリジン−３−イル）エチル）プロパン−１−アミン）；
    １，１’−（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアゼチジン−３−アミン）；
    （１Ｓ，１’Ｓ，２Ｒ，２’Ｒ，３Ｒ，３’Ｒ，５Ｒ，５’Ｒ）−５，５’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（３−（ヒドロキシメチル）シクロペンタン−１，２−ジオール）；
    （１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ，５Ｒ）−３−（（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（２−（ピリジン−４−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）−５−（ヒドロキシメチル）シクロペンタン−１，２−ジオール；
    ３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（メチルアザンジイル））ビス（シクロブタン−１−オール）；
    （２Ｓ，３Ｓ）−３−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）−３−フェニルプロパン−１，２−ジオール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−２−（ヒドロキシメチル）モルホリノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（（（（プロパン−１，３−ジイルビス（メチルアザンジイル））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（オキシ））ビス（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３’，３−ジイル））ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    ３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（１−メトキシプロパン−２−オール）；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（（（（（オキシビス（エタン−２，１−ジイル））ビス（メチルアザンジイル））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（オキシ））ビス（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３’，３−ジイル））ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（メチル（２−（２−（メチルアミノ）エトキシ）エチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （１Ｒ，１’Ｒ，２Ｒ，２’Ｒ）−２，２’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（１−フェニルプロパン−１，３−ジオール）；
    （Ｓ）−３−（（３−（（３’−（３−（（（１Ｒ，２Ｒ）−１，３−ジヒドロキシ−１−フェニルプロパン−２−イル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパン−１，２−ジオール；
    ５，５’−（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（（（Ｓ）−２，３−ジヒドロキシプロピル）アザンジイル））ビス（メチレン））ジニコチノニトリル；
    ２，２’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（（（Ｓ）−２，３−ジヒドロキシプロピル）アザンジイル））ジアセトニトリル；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（（２−（ピリジン−２−イル）エチル）アザンジイル））ビス（プロパン−１，２−ジオール）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（（２−（ピリジン−３−イル）エチル）アザンジイル））ビス（プロパン−１，２−ジオール）；
    （Ｓ）−３−（（３−（（３’−（３−（（（Ｓ）−２，３−ジヒドロキシプロピル）（２−（ピリジン−３−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロパン−１，２−ジオール；
    ３，３’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（２−メチルプロパン−１，２−ジオール）；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（ピペリジン−１−イル）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    Ｎ−（１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−イル）アセトアミド；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−２−（４−（３−（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペラジン−１−イル）−Ｎ−イソプロピルアセトアミド；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（メチル（フェネチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（４−（２−メトキシフェニル）ピペラジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルエチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（（Ｓ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルエチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペリジン−３−オール；
    （Ｓ）−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピペリジン−３−オール；
    （Ｓ）−２−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）−３−（ピリジン−２−イル）プロパン酸；
    （Ｓ）−２−（（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）−３−（ピリジン−３−イル）プロパン酸；
    （Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（３−（（２−（ピリジン−２−イル）エチル）アミノ）プロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（ピペリジン−２−カルボン酸）；
    （Ｓ）−１−（５−クロロ−４−（（３’−（（２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）−４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−２−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）ベンジル）ピペリジン−２−カルボン酸；
    （２Ｒ，２’Ｒ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（３−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（プロパン−１，３−ジオール）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（３−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸）；
    （Ｓ）−２−（（５−クロロ−４−（（３’−（（２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）−４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−２−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）ベンジル）アミノ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸；
    ５，５’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（４−クロロ−６−（（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）メチル）−３，１−フェニレン））ビス（オキシ））ビス（メチレン））ジニコチノニトリル；
    （Ｒ）−５−（（４−クロロ−５−（（３’−（（２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）−４−（（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）メチル）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−２−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）メチル）ニコチノニトリル；
    ５，５’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（４−クロロ−６−（（（（Ｓ）−２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ）メチル）−３，１−フェニレン））ビス（オキシ））ビス（メチレン））ジニコチノニトリル；
    ５，５’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（４−クロロ−６−（（（１，３−ジヒドロキシプロパン−２−イル）アミノ）メチル）−３，１−フェニレン））ビス（オキシ））ビス（メチレン））ジニコチノニトリル；
    ５−（（４−クロロ−５−（（３’−（（２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）−４−（（（１，３−ジヒドロキシプロパン−２−イル）アミノ）メチル）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−２−（ヒドロキシメチル）フェノキシ）メチル）ニコチノニトリル．；
    ５，５’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（４−クロロ−６−（（（１，３−ジヒドロキシプロパン−２−イル）（（Ｓ）−２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ）メチル）−３，１−フェニレン））ビス（オキシ））ビス（メチレン））ジニコチノニトリル；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（４−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）ブトキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（（５−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）ペンチル）オキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（４−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）ブトキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（（５−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）ペンチル）オキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−４−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，４’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（ジメチルアミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    Ｎ−（４−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）ブチル）−３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド；
    ３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−Ｎ−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロピル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（３−（ジメチルアミノ）プロピル）−３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−スルホンアミド；
    （Ｒ）−５−（（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）メチルニコチノニトリル；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−４，４’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    ３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）−Ｎ−（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）プロパンアミド；
    （Ｒ）−３−（３−（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）ウレイド）プロパン酸；
    Ｎ−（２−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル）−３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−カルボキサミド；
    Ｎ−（２−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル）−３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−スルホンアミド；
    １−（２−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル）−３−（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）尿素；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）アミノ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−３−（（（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）メチル）ベンゾニトリル；
    （Ｒ）−３−（３’−（３−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イルスルホンアミド）プロパン酸；
    （３Ｓ，３’Ｓ）−１，１’−（（（２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３，４−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    （３Ｓ，３’Ｓ）−１，１’−（（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３，４−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（２−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（２−クロロ−２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    ３，３’−ビス（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−２−カルボニトリル；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（（２−メチル−２’−（トリフルオロメチル）−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール), ２ＴＦＡ；
    （Ｒ）−１−（３−（（２−メチル−３’−（３−フェニルプロポキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    １−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）−３−フェニルピロリジン−３−オール、２ＴＦＡ；
    （３Ｒ）−１−（３−（（２，２’−ジメチル−３’−（（１−メチルピペリジン−３−イル）メトキシ）−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （３Ｒ）−１−（３−（３−（３−（２−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル）−２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）−２−メチルフェノキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （３Ｒ）−１−（３−（３−（３−（２−（（Ｒ）−３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）エチル）−２，３−ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン−６−イル）−２−メチルフェノキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；および
    （３Ｒ，３’Ｒ）−１，１’−（（２，２’，３，３’−テトラヒドロ−［６，６’−ビベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキシン］−３，３’−ジイル）ビス（エタン−２，１−ジイル））ビス（ピロリジン−３−オール）；
    から選択される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  6. （１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（（３−（（３’−（３−（（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ）−２，３−ジヒドロキシ−４−（ヒドロキシメチル）シクロペンチル）アミノ）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）アミノ）−５−（ヒドロキシメチル）シクロペンタン−１，２−ジオール；
    ５，５’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（４−クロロ−６−（（４−（ヒドロキシメチル）−２−オキソオキサゾリジン−３−イル）メチル）−３，１−フェニレン））ビス（オキシ））ビス（メチレン））ジニコチノニトリル；
    ３，３’−（（２，２’−ジクロロ−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−１−アミン）；
    Ｎ，Ｎ’−（（（２，２’−ジクロロ−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（２，３−ジヒドロキシプロパンアミド）；
    （３Ｒ，３’Ｒ）−４，４’−（（（（２，２’−ジクロロ−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（オキシ））ビス（プロパン−３，１−ジイル））ビス（アザンジイル））ビス（３−ヒドロキシ−４−オキソブタン酸）；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（（３−アミノベンジル）オキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    （Ｒ）−１−（３−（（３’−（３−（（Ｒ）−３−フルオロピロリジン−１−イル）プロポキシ）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）オキシ）プロピル）ピロリジン−３−オール；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２，５−ジメチル−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（２−メチルプロパン−１，３−ジオール；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２，５−ジメチル−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（ピペリジン−２−カルボン酸）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（プロパン−１，３−ジオール）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２，５−ジメチル−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（プロパン−１，３−ジオール）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（プロパン−１，３−ジオール）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（ピペリジン−２−カルボン酸）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（２−メチルプロパン−１，３−ジオール）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（３−ヒドロキシプロパン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（３−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（２−メチルプロパン−１，３−ジオール）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（３−ヒドロキシプロパン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（３−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（３−メチルブタン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ジペンタン酸；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−（（３，５−ジフルオロベンジル）オキシ）−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（４−メチルペンタン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ，３Ｒ，３’Ｒ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（３−ヒドロキシブタン酸）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（プロパン−１，３−ジオール）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（２−メチルプロパン−１，３−ジオール；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（ピペリジン−２−カルボン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（３−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（２−メチルプロパン−１，３−ジオール）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（２−メチルプロパン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（４−ヒドロキシブタン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ジペンタン酸；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（３−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸）；
    ２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（プロパン−１，３−ジオール）；
    （２Ｓ，２’Ｓ，３Ｒ，３’Ｒ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（２−（（６−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ピリジン−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（メチルアザンジイル））ビス（３−ヒドロキシブタン酸）；
    Ｎ−（４−（（３’−（（４−（（（（Ｓ）−１−カルボキシ−３−ヒドロキシプロピル）（メチル）アミノ）メチル）−２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−２−メトキシベンジル）−Ｎ−メチル−Ｌ−ホモセリン；
    ３−（（４−（（３’−（（４−（（（２−カルボキシエチル）（メチル）アミノ）メチル）−２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−２−メトキシベンジル）（メチル）アミノ）プロパン酸；
    １，１’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（Ｎ−（（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）メチル）メタンアミン）；
    １，１’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）メタンアミン）；
    １，１’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（Ｎ−（チアゾール−５−イルメチル）メタンアミン）；
    ３，３’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ジプロピオン酸；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−２，２’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ビス（４−ヒドロキシブタン酸）；
    １，１’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（Ｎ−（（１Ｈ−ピラゾール−３−イル）メチル）−Ｎ−メチルメタンアミン）；
    １，１’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（Ｎ−メチル−Ｎ−（ピリミジン−５−イルメチル）メタンアミン）；
    １，１’−（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メトキシ−４，１−フェニレン））ビス（Ｎ−メチル−Ｎ−（チアゾール−５−イルメチル）メタンアミン）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（３−メチル−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（ピペリジン−２−カルボン酸）；
    （２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メチル−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（ピペリジン−２−カルボン酸）；
    ３，３’−（（（（（（２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３，３’−ジイル）ビス（メチレン））ビス（オキシ））ビス（５−クロロ−２−メチル−４，１−フェニレン））ビス（メチレン））ビス（アザンジイル））ジプロピオン酸；
    （Ｓ）−１−（４−（（３’−（（４−（（（Ｓ）−２−カルボキシピペリジン−１−イル）メチル）−２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−２−メチルベンジル）ピペリジン−２−カルボン酸；
    ３−（（４−（（３’−（（４−（（（２−カルボキシエチル）アミノ）メチル）−２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−２−メチルベンジル）アミノ）プロパン酸；
    Ｎ−（４−（（３’−（（４−（（（（Ｓ）−１−カルボキシ−３−ヒドロキシプロピル）（メチル）アミノ）メチル）−２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−２−メチルベンジル）−Ｎ−メチル−Ｌ−ホモセリン；および
    （Ｓ）−２−（（４−（（３’−（（４−（（（（Ｓ）−２−カルボキシ−１−ヒドロキシプロパン−２−イル）アミノ）メチル）−２−クロロ−５−（（５−シアノピリジン−３−イル）メトキシ）フェノキシ）メチル）−２，２’−ジメチル−［１，１’−ビフェニル］−３−イル）メトキシ）−５−クロロ−２−メチルベンジル）アミノ）−３−ヒドロキシ−２−メチルプロパン酸；
    から選択される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  7. 以下：
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    から選択される化合物、またはその薬学的に許容可能な塩。
  8. 請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、および薬学的に許容可能な担体を含む、医薬組成物。
  9. 必要な対象において、免疫応答を向上、刺激、調節、および／または上昇させるための治療剤であって、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を含む、治療剤。
  10. さらなる薬剤の前、後、または同時に投与されることを特徴とする、請求項９に記載の治療剤。
  11. さらなる薬剤が、抗菌剤、抗ウイルス剤、細胞毒性剤、遺伝子発現調節剤、および／または免疫応答調節剤である、請求項１０に記載の治療剤。
  12. 必要な対象において、癌細胞の成長、増殖、または転移を抑制するための治療剤であって、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を含む、治療剤。
  13. 癌が、黒色腫、腎細胞癌、扁平上皮非小細胞性肺癌（ＮＳＣＬＣ）、非扁平上皮ＮＳＣＬＣ、大腸癌、去勢抵抗性前立腺癌、卵巣癌、胃癌、肝細胞癌、膵臓癌、頭頸部の扁平上皮細胞癌、食道、消化管および乳房の癌、並びに血液腫瘍から選択される、請求項１２に記載の治療剤。
  14. 必要な対象における感染性疾患の治療剤であって、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を含む、治療剤。
  15. 必要な対象における敗血症性ショックの治療剤であって、請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩を含む、治療剤。
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Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10745382B2 (en) 2015-10-15 2020-08-18 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
CN109803651B (zh) 2016-06-27 2022-05-31 凯莫森特里克斯股份有限公司 免疫调节剂化合物
IL265921B2 (en) 2016-10-14 2024-05-01 Prec Biosciences Inc Transgenic meganonucleases specific for recognition sequences in the hepatitis B virus genome
WO2018118848A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
CN108250159B (zh) * 2016-12-29 2023-07-11 深圳微芯生物科技股份有限公司 脲类化合物、其制备方法及其应用
US11046675B2 (en) 2017-03-27 2021-06-29 Bristol-Myers Squibb Company Substituted isoquionline derivatives as immunomudulators
JOP20180040A1 (ar) 2017-04-20 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مثبطات pd-1/pd-l1
WO2018200571A1 (en) 2017-04-25 2018-11-01 Arbutus Biopharma Corporation Substituted 2,3-dihydro-1h-indene analogs and methods using same
WO2019008156A1 (en) * 2017-07-07 2019-01-10 Rijksuniversiteit Groningen INHIBITORS OF PROTEIN / PROTEIN INTERACTION PD-1 / PD-L1
KR102647257B1 (ko) 2017-07-28 2024-03-13 케모센트릭스, 인크. 면역조절제 화합물
MA49859A (fr) 2017-08-08 2021-04-07 Chemocentryx Inc Immunomodulateurs macrocycliques
EP3728283B1 (en) 2017-12-20 2023-11-22 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
CN111511754B (zh) 2017-12-20 2023-09-12 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 活化sting转接蛋白的具有膦酸酯键的2’3’环状二核苷酸
KR20200111738A (ko) 2018-01-23 2020-09-29 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 면역조정제로서 유용한 2,8-디아실-2,8-디아자스피로[5.5]운데칸 화합물
AU2019222644B2 (en) 2018-02-13 2021-04-01 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
MA51232A (fr) 2018-02-22 2020-10-07 Chemocentryx Inc Indane-amines utiles en tant qu'antagonistes de pd-l1
EP3759109B1 (en) 2018-02-26 2023-08-30 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrrolizine compounds as hbv replication inhibitors
EP3759093B1 (en) 2018-03-01 2022-11-30 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
EP3774883A1 (en) 2018-04-05 2021-02-17 Gilead Sciences, Inc. Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis b virus protein x
KR20200140867A (ko) 2018-04-06 2020-12-16 인스티튜트 오브 오가닉 케미스트리 앤드 바이오케미스트리 에이에스 씨알 브이.브이.아이. 3'3'-사이클릭 다이뉴클레오티드
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
US11142750B2 (en) 2018-04-12 2021-10-12 Precision Biosciences, Inc. Optimized engineered meganucleases having specificity for a recognition sequence in the Hepatitis B virus genome
US10899735B2 (en) 2018-04-19 2021-01-26 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
TW202014193A (zh) 2018-05-03 2020-04-16 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 包含碳環核苷酸之2’3’－環二核苷酸
EP3810109A4 (en) 2018-05-31 2022-03-16 Peloton Therapeutics, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CD73
JP7105359B2 (ja) 2018-07-13 2022-07-22 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
WO2020011246A1 (zh) * 2018-07-13 2020-01-16 广州丹康医药生物有限公司 含苯环的化合物、其制备方法及应用
WO2020028097A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid
CN109305934A (zh) * 2018-08-07 2019-02-05 成都海博锐药业有限公司 苯醚类衍生物及可药用盐、医药上的用途
CN110872275A (zh) * 2018-08-31 2020-03-10 深圳微芯生物科技股份有限公司 作为免疫调节剂的联苯化合物及其用途
AU2019366355B2 (en) * 2018-10-24 2022-10-13 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
TWI721623B (zh) 2018-10-31 2021-03-11 美商基利科學股份有限公司 經取代之6-氮雜苯并咪唑化合物
TWI721624B (zh) 2018-10-31 2021-03-11 美商基利科學股份有限公司 經取代之6-氮雜苯并咪唑化合物
WO2020088357A1 (zh) 2018-11-02 2020-05-07 上海再极医药科技有限公司 联苯类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用
TWI827760B (zh) 2018-12-12 2024-01-01 加拿大商愛彼特生物製藥公司 經取代之芳基甲基脲類及雜芳基甲基脲類、其類似物及其使用方法
US20220089679A1 (en) * 2019-01-11 2022-03-24 Fundació Institut D'investigació Biomèdica De Bell Fusion protein with immunosuppressive activity
WO2020178770A1 (en) 2019-03-07 2020-09-10 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
DK3934757T3 (da) 2019-03-07 2023-04-17 Inst Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr V V I 2'3'-cykliske dinukleotider og prodrugs deraf
US11766447B2 (en) 2019-03-07 2023-09-26 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3′3′-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
CN113677402A (zh) 2019-03-28 2021-11-19 百时美施贵宝公司 治疗肿瘤的方法
JP2022526960A (ja) 2019-03-28 2022-05-27 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 腫瘍を処置する方法
TWI751517B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TWI751516B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
BR112021022659A2 (pt) 2019-05-15 2022-03-29 Chemocentryx Inc Compostos triarílicos para o tratamento de doenças pd-l1
KR20220010535A (ko) * 2019-05-21 2022-01-25 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 면역조정제
TWI826690B (zh) 2019-05-23 2023-12-21 美商基利科學股份有限公司 經取代之烯吲哚酮化物及其用途
CN114127315A (zh) 2019-05-30 2022-03-01 百时美施贵宝公司 鉴定适合于免疫肿瘤学(i-o)疗法的受试者的方法
US20220233691A1 (en) 2019-05-30 2022-07-28 Bristol-Myers Squibb Company Cell localization signature and combination therapy
JP2022534967A (ja) 2019-05-30 2022-08-04 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 多腫瘍遺伝子シグネチャーおよびその使用
CN112028870B (zh) * 2019-06-04 2021-11-05 中国科学院上海药物研究所 一种具有苄氧基芳环结构的化合物，其制备方法和用途
CA3139242A1 (en) 2019-06-20 2020-12-24 Viengkham Malathong Compounds for treatment of pd-l1 diseases
WO2021007386A1 (en) 2019-07-10 2021-01-14 Chemocentryx, Inc. Indanes as pd-l1 inhibitors
US20220257619A1 (en) 2019-07-18 2022-08-18 Gilead Sciences, Inc. Long-acting formulations of tenofovir alafenamide
US20220296619A1 (en) 2019-08-19 2022-09-22 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
CN111909108B (zh) * 2019-09-02 2023-05-02 中国药科大学 联苯类化合物及其制备方法和医药用途
KR20220066334A (ko) 2019-09-22 2022-05-24 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Lag-3 길항제 요법에 대한 정량적 공간 프로파일링
WO2021067181A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Gilead Sciences, Inc. Hbv vaccines and methods treating hbv
BR112022006279A2 (pt) 2019-10-16 2022-06-28 Chemocentryx Inc Heteroaril-bifenil aminas para o tratamento de doenças pd-l1
US11713307B2 (en) 2019-10-16 2023-08-01 Chemocentryx, Inc. Heteroaryl-biphenyl amides for the treatment of PD-L1 diseases
KR20220093349A (ko) 2019-11-08 2022-07-05 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 흑색종에 대한 lag-3 길항제 요법
CN116057068A (zh) 2019-12-06 2023-05-02 精密生物科学公司 对乙型肝炎病毒基因组中的识别序列具有特异性的优化的工程化大范围核酸酶
AU2021237718B2 (en) 2020-03-20 2023-09-21 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of 4'-C-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same
JP2023526783A (ja) 2020-05-05 2023-06-23 テオン セラピューティクス，インク． カンナビノイド受容体２型（ｃｂ２）調節物質及びその使用
BR112023003427A2 (pt) 2020-08-28 2023-03-21 Bristol Myers Squibb Co Terapia com antagonista de lag-3 para carcinoma hepatocelular
BR112023003553A2 (pt) 2020-08-31 2023-04-04 Bristol Myers Squibb Co Assinatura de localização celular e imunoterapia
JP2023540612A (ja) 2020-09-09 2023-09-25 グアンジョウ マキシノベル ファーマシューティカルズ カンパニー リミテッド 芳香族エチレン系化合物、その製造方法、中間体、医薬組成物及びその使用
JP2023541389A (ja) 2020-09-11 2023-10-02 ナミ セラピューティクス， インコーポレイテッド がんの処置において有用なｐｄ－１アンタゴニストプロドラッグを含有する製剤化および／または共製剤化リポソーム組成物ならびにその方法
WO2022087402A1 (en) 2020-10-23 2022-04-28 Bristol-Myers Squibb Company Lag-3 antagonist therapy for lung cancer
WO2022120179A1 (en) 2020-12-03 2022-06-09 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signatures and uses thereof
KR20240005700A (ko) 2021-03-29 2024-01-12 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 체크포인트 억제제 요법 및 car t 세포 요법의 조합을 사용한 투여 및 치료 방법
CN113135895A (zh) * 2021-04-30 2021-07-20 中国药科大学 一种新型联苯类衍生物及其制备方法与医药用途
WO2022241134A1 (en) 2021-05-13 2022-11-17 Gilead Sciences, Inc. COMBINATION OF A TLR8 MODULATING COMPOUND AND ANTI-HBV siRNA THERAPEUTICS
WO2022261310A1 (en) 2021-06-11 2022-12-15 Gilead Sciences, Inc. Combination mcl-1 inhibitors with anti-body drug conjugates
CA3222269A1 (en) 2021-06-11 2022-12-15 Gilead Sciences, Inc. Combination mcl-1 inhibitors with anti-cancer agents
AU2022299051A1 (en) 2021-06-23 2023-12-07 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CA3222439A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
EP4359413A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
WO2022271677A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN115677665B (zh) * 2021-07-26 2024-04-19 中国药科大学 含联苯类衍生物及其医药用途
WO2023034530A1 (en) 2021-09-02 2023-03-09 Teon Therapeutics, Inc. Methods of improving growth and function of immune cells
AU2022375806A1 (en) 2021-10-29 2023-12-14 Bristol-Myers Squibb Company Lag-3 antagonist therapy for hematological cancer
WO2023081730A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Teon Therapeutics, Inc. 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives as cannabinoid cb2 receptor modulators for the treatment of cancer
WO2023097211A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 The University Of Southern California Methods for enhancing immune checkpoint inhibitor therapy
WO2023147371A1 (en) 2022-01-26 2023-08-03 Bristol-Myers Squibb Company Combination therapy for hepatocellular carcinoma
US20230326022A1 (en) 2022-04-08 2023-10-12 Bristol-Myers Squibb Company Machine Learning Identification, Classification, and Quantification of Tertiary Lymphoid Structures
WO2024015372A1 (en) 2022-07-14 2024-01-18 Teon Therapeutics, Inc. Adenosine receptor antagonists and uses thereof

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU75628A1 (ja) * 1976-08-19 1978-04-13
CH654286A5 (de) * 1981-11-04 1986-02-14 Ciba Geigy Ag Verfahren zur pd-katalysierten arylierung von olefinen mit arylhalogeniden.
US6410690B1 (en) 1995-06-07 2002-06-25 Medarex, Inc. Therapeutic compounds comprised of anti-Fc receptor antibodies
US5811097A (en) 1995-07-25 1998-09-22 The Regents Of The University Of California Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
US5977117A (en) 1996-01-05 1999-11-02 Texas Biotechnology Corporation Substituted phenyl compounds and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US5922845A (en) 1996-07-11 1999-07-13 Medarex, Inc. Therapeutic multispecific compounds comprised of anti-Fcα receptor antibodies
AU2003281040A1 (en) 2002-07-10 2004-02-02 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Biaryl derivatives
US7741352B2 (en) 2003-03-11 2010-06-22 Neurosearch A/S KCNQ channel modulating compounds and their pharmaceutical use
JP2005179281A (ja) 2003-12-19 2005-07-07 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd ビフェニル化合物
EP1723132A1 (en) 2004-02-12 2006-11-22 Asterand Uk Limited Ep2 receptor agonists
EP1717235A3 (en) * 2005-04-29 2007-02-28 Bioprojet Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
CA2618486A1 (en) 2005-08-09 2007-02-15 Asterand Uk Limited Ep2 receptor agonists
TW200815377A (en) 2006-04-24 2008-04-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
US7572934B2 (en) 2007-04-16 2009-08-11 Amgen Inc. Substituted biphenyl GPR40 modulators
TW200932219A (en) 2007-10-24 2009-08-01 Astellas Pharma Inc Oxadiazolidinedione compound
TWI444467B (zh) 2010-05-27 2014-07-11 Angus Chemical 用於液體碳氫化合物及其他燃料與油之標記物化合物
AU2014315457B2 (en) * 2013-09-04 2018-05-10 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
US9850225B2 (en) * 2014-04-14 2017-12-26 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
RU2733738C2 (ru) * 2015-06-29 2020-10-06 Вандербилт Юниверсити Внутривенное введение цитруллина во время хирургического вмешательства
US10745382B2 (en) * 2015-10-15 2020-08-18 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as immunomodulators
AU2017292758A1 (en) 2016-07-08 2019-02-21 Bristol-Myers Squibb Company 1,3-dihydroxy-phenyl derivatives useful as immunomodulators
CN109195602B (zh) * 2016-08-03 2022-01-07 上海齐鲁制药研究中心有限公司 用作免疫调节剂的对称或半对称化合物

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