JP2019524914A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019524914A5 JP2019524914A5 JP2018566445A JP2018566445A JP2019524914A5 JP 2019524914 A5 JP2019524914 A5 JP 2019524914A5 JP 2018566445 A JP2018566445 A JP 2018566445A JP 2018566445 A JP2018566445 A JP 2018566445A JP 2019524914 A5 JP2019524914 A5 JP 2019524914A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- gas condensate
- product stream
- downflow
- reactor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 34
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004231 fluid catalytic cracking Methods 0.000 claims description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N Octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 5
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- KARVSHNNUWMXFO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O KARVSHNNUWMXFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
Description
特許請求される主題の趣旨および範囲から逸脱することなく、記載した実施形態に対して様々な修正および変更をなし得ることは、当業者には明らかである。したがって、添付の請求項およびそれらの請求項の等価物の範囲に含まれるならば、本明細書は、様々な記載した実施形態の修正および変更を包含することが意図される。
以下、本発明の好ましい実施形態を項分け記載する。
実施形態１
ガスコンデンセートを、プロピレンを含む生成物流に転化する方法であって、
ダウンフロー高過酷度流動接触分解反応器（ＨＳＦＣＣ）の上部領域に少なくとも５０重量％のパラフィンを含むガスコンデンセートを供給することと、
約５：１〜約４０：１の触媒対ガスコンデンセート重量比によって特徴付けられる量でダウンフローＨＳＦＣＣ反応器の上部領域に触媒を供給することであって、前記触媒は、０．０１〜０．２μｍの平均粒径、２０〜４０のＳｉ／Ａｌモル比、および少なくとも２０ｃｍ ２ ／ｇの表面積を有するナノＺＳＭ−５ゼオライト触媒を含む、触媒を供給することと、
約５００℃〜約７００℃の反応温度において触媒の存在下で前記ガスコンデンセートを分解してプロピレンを含む前記生成物流を生成することと、
を含む、方法。
実施形態２
前記ダウンフローＨＳＦＣＣ反応器の前記上部領域に蒸気を添加することをさらに含む、実施形態１に記載の方法。
実施形態３
前記分解が、約１〜２ａｔｍの圧力で起こって、プロピレンを含む前記生成物流を生成する、実施形態１〜２のいずれかに記載の方法。
実施形態４
前記ガスコンデンセートが、０．１重量％未満のオレフィンを含む、実施形態１〜３のいずれかに記載の方法。
実施形態５
前記Ｓｉ／Ａｌ原子比が、２５〜３５である、実施形態１〜４のいずれかに記載の方法。
実施形態６
前記生成物流が、少なくとも２０重量％収率のプロピレンを含む、実施形態１〜５のいずれかに記載の方法。
実施形態７
前記生成物流が、少なくとも１０重量％収率のエチレンを含む、実施形態１〜６のいずれかに記載の方法。
実施形態８
前記ナノＺＳＭ−５触媒が、リンで含浸される、実施形態１〜７のいずれかに記載の方法。
実施形態９
前記触媒が、１０〜５０重量％のナノＺＳＭ−５触媒を含む、実施形態１〜８のいずれかに記載の方法。
実施形態１０
前記触媒が、ＵＳＹ（超安定Ｙゼオライト）を含む、実施形態１〜９のいずれかに記載の方法。
実施形態１１
前記ＵＳＹ触媒が、ランタンで含浸される、実施形態１０に記載の方法。
実施形態１２
前記触媒が、１０〜５０重量％のＵＳＹ触媒を含む、実施形態１〜１１のいずれかに記載の方法。
実施形態１３
前記触媒が、アルミナ、粘土、およびシリカのうちの１つ以上を含む、実施形態１〜１２のいずれかに記載の方法。
実施形態１４
前記粘土が、カオリン、モンモリロナイト、ハロイサイト、およびベントナイトから選択される１つ以上の成分を含む、実施形態１３に記載の方法。
実施形態１５
前記触媒が、３０〜７０重量％の粘土を含む、実施形態１〜１４のいずれかに記載の方法。
実施形態１６
前記触媒が、２〜２０重量％のアルミナを含む、実施形態１〜１５のいずれかに記載の方法。
実施形態１７
前記触媒が、０．１〜１０重量％のシリカを含む、実施形態１〜１６のいずれかに記載の方法。
実施形態１８
前記反応温度が、約５５０℃〜約６３０℃である、実施形態１〜１７のいずれかに記載の方法。
実施形態１９
前記ガスコンデンセートが、０．７秒〜１０秒のダウンフロー流動接触分解反応器における滞留時間を有する、実施形態１〜１８のいずれかに記載の方法。
実施形態２０
前記触媒対ガスコンデンセートの比が、５：１〜約１０：１である、実施形態１〜１９のいずれかに記載の方法。
実施形態２１
前記触媒が、ナノＺＳＭ−５触媒、ＵＳＹ触媒、アルミナ、粘土、およびシリカを含む、実施形態１〜２０のいずれかに記載の方法。
実施形態２２
前記触媒が、１０〜５０重量％のナノＺＳＭ−５触媒、１０〜５０重量％のＵＳＹ触媒、２〜２０重量％のアルミナ、３０〜７０重量％の粘土、および０．１〜１０重量％のシリカを含む、実施形態１〜２１のいずれかに記載の方法。
実施形態２３
前記ガスコンデンセートが、ナフテンおよび芳香族化合物を含む、実施形態１〜２２のいずれかに記載の方法。
実施形態２４
前記ガスコンデンセートが、６５重量％のパラフィン、０重量％のオレフィン、２１重量％のナフテン、および１５重量％の芳香族化合物を含む、実施形態１〜２３のいずれかに記載の方法。
実施形態２５
前記ガスコンデンセートが、真沸点分析に従って測定すると、少なくとも０℃の初期沸点および少なくとも４５０℃の最終沸点を有する、実施形態１〜２４のいずれかに記載の方法。
実施形態２６
前記ナノＺＳＭ−５ゼオライトが、少なくとも３０ｃｍ ２ ／ｇの表面積を有する、実施形態１〜２５のいずれかに記載の方法。
実施形態２７
前記ガスコンデンセートが、ＡＳＴＭ ２６９９またはＡＳＴＭ ２７００によると７０〜７５のリサーチ法オクタン価（ＲＯＮ）を有する、実施形態１〜２６のいずれかに記載の方法。
以下、本発明の好ましい実施形態を項分け記載する。
実施形態１
ガスコンデンセートを、プロピレンを含む生成物流に転化する方法であって、
ダウンフロー高過酷度流動接触分解反応器（ＨＳＦＣＣ）の上部領域に少なくとも５０重量％のパラフィンを含むガスコンデンセートを供給することと、
約５：１〜約４０：１の触媒対ガスコンデンセート重量比によって特徴付けられる量でダウンフローＨＳＦＣＣ反応器の上部領域に触媒を供給することであって、前記触媒は、０．０１〜０．２μｍの平均粒径、２０〜４０のＳｉ／Ａｌモル比、および少なくとも２０ｃｍ ２ ／ｇの表面積を有するナノＺＳＭ−５ゼオライト触媒を含む、触媒を供給することと、
約５００℃〜約７００℃の反応温度において触媒の存在下で前記ガスコンデンセートを分解してプロピレンを含む前記生成物流を生成することと、
を含む、方法。
実施形態２
前記ダウンフローＨＳＦＣＣ反応器の前記上部領域に蒸気を添加することをさらに含む、実施形態１に記載の方法。
実施形態３
前記分解が、約１〜２ａｔｍの圧力で起こって、プロピレンを含む前記生成物流を生成する、実施形態１〜２のいずれかに記載の方法。
実施形態４
前記ガスコンデンセートが、０．１重量％未満のオレフィンを含む、実施形態１〜３のいずれかに記載の方法。
実施形態５
前記Ｓｉ／Ａｌ原子比が、２５〜３５である、実施形態１〜４のいずれかに記載の方法。
実施形態６
前記生成物流が、少なくとも２０重量％収率のプロピレンを含む、実施形態１〜５のいずれかに記載の方法。
実施形態７
前記生成物流が、少なくとも１０重量％収率のエチレンを含む、実施形態１〜６のいずれかに記載の方法。
実施形態８
前記ナノＺＳＭ−５触媒が、リンで含浸される、実施形態１〜７のいずれかに記載の方法。
実施形態９
前記触媒が、１０〜５０重量％のナノＺＳＭ−５触媒を含む、実施形態１〜８のいずれかに記載の方法。
実施形態１０
前記触媒が、ＵＳＹ（超安定Ｙゼオライト）を含む、実施形態１〜９のいずれかに記載の方法。
実施形態１１
前記ＵＳＹ触媒が、ランタンで含浸される、実施形態１０に記載の方法。
実施形態１２
前記触媒が、１０〜５０重量％のＵＳＹ触媒を含む、実施形態１〜１１のいずれかに記載の方法。
実施形態１３
前記触媒が、アルミナ、粘土、およびシリカのうちの１つ以上を含む、実施形態１〜１２のいずれかに記載の方法。
実施形態１４
前記粘土が、カオリン、モンモリロナイト、ハロイサイト、およびベントナイトから選択される１つ以上の成分を含む、実施形態１３に記載の方法。
実施形態１５
前記触媒が、３０〜７０重量％の粘土を含む、実施形態１〜１４のいずれかに記載の方法。
実施形態１６
前記触媒が、２〜２０重量％のアルミナを含む、実施形態１〜１５のいずれかに記載の方法。
実施形態１７
前記触媒が、０．１〜１０重量％のシリカを含む、実施形態１〜１６のいずれかに記載の方法。
実施形態１８
前記反応温度が、約５５０℃〜約６３０℃である、実施形態１〜１７のいずれかに記載の方法。
実施形態１９
前記ガスコンデンセートが、０．７秒〜１０秒のダウンフロー流動接触分解反応器における滞留時間を有する、実施形態１〜１８のいずれかに記載の方法。
実施形態２０
前記触媒対ガスコンデンセートの比が、５：１〜約１０：１である、実施形態１〜１９のいずれかに記載の方法。
実施形態２１
前記触媒が、ナノＺＳＭ−５触媒、ＵＳＹ触媒、アルミナ、粘土、およびシリカを含む、実施形態１〜２０のいずれかに記載の方法。
実施形態２２
前記触媒が、１０〜５０重量％のナノＺＳＭ−５触媒、１０〜５０重量％のＵＳＹ触媒、２〜２０重量％のアルミナ、３０〜７０重量％の粘土、および０．１〜１０重量％のシリカを含む、実施形態１〜２１のいずれかに記載の方法。
実施形態２３
前記ガスコンデンセートが、ナフテンおよび芳香族化合物を含む、実施形態１〜２２のいずれかに記載の方法。
実施形態２４
前記ガスコンデンセートが、６５重量％のパラフィン、０重量％のオレフィン、２１重量％のナフテン、および１５重量％の芳香族化合物を含む、実施形態１〜２３のいずれかに記載の方法。
実施形態２５
前記ガスコンデンセートが、真沸点分析に従って測定すると、少なくとも０℃の初期沸点および少なくとも４５０℃の最終沸点を有する、実施形態１〜２４のいずれかに記載の方法。
実施形態２６
前記ナノＺＳＭ−５ゼオライトが、少なくとも３０ｃｍ ２ ／ｇの表面積を有する、実施形態１〜２５のいずれかに記載の方法。
実施形態２７
前記ガスコンデンセートが、ＡＳＴＭ ２６９９またはＡＳＴＭ ２７００によると７０〜７５のリサーチ法オクタン価（ＲＯＮ）を有する、実施形態１〜２６のいずれかに記載の方法。
Claims (15)
- ガスコンデンセートを、プロピレンを含む生成物流に転化する方法であって、
ダウンフロー高過酷度流動接触分解反応器（ＨＳＦＣＣ）の上部領域に少なくとも５０重量％のパラフィンを含むガスコンデンセートを供給することと、
約５：１〜約４０：１の触媒対ガスコンデンセート重量比によって特徴付けられる量でダウンフローＨＳＦＣＣ反応器の上部領域に触媒を供給することであって、前記触媒は、０．０１〜０．２μｍの平均粒径、２０〜４０のＳｉ／Ａｌモル比、および少なくとも２０ｃｍ２／ｇの表面積を有するナノＺＳＭ−５ゼオライト触媒を含む、触媒を供給することと、
約５００℃〜約７００℃の反応温度において触媒の存在下で前記ガスコンデンセートを分解してプロピレンを含む前記生成物流を生成することと、
を含む、方法。 - 前記ダウンフローＨＳＦＣＣ反応器の前記上部領域に蒸気を添加することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
- 前記分解が、約１〜２ａｔｍ（約１０１〜２０２ｋＰａ）の圧力で起こって、プロピレンを含む前記生成物流を生成する、請求項１に記載の方法。
- 前記ガスコンデンセートが、０．１重量％未満のオレフィンを含む、請求項１に記載の方法。
- 前記Ｓｉ／Ａｌ原子比が、２５〜３５である、請求項１に記載の方法。
- 前記生成物流が、少なくとも２０重量％収率のプロピレンを含む、請求項１に記載の方法。
- 前記生成物流が、少なくとも１０重量％収率のエチレンを含む、請求項１に記載の方法。
- 前記ナノＺＳＭ−５触媒が、リンで含浸される、請求項１に記載の方法。
- 前記触媒が、１０〜５０重量％のナノＺＳＭ−５触媒を含む、請求項１に記載の方法。
- 前記触媒が、ＵＳＹ（超安定Ｙゼオライト）を含む、請求項１に記載の方法。
- 前記ガスコンデンセートが、０．７秒〜１０秒のダウンフロー流動接触分解反応器における滞留時間を有する、請求項１に記載の方法。
- 前記ガスコンデンセートが、ナフテンおよび芳香族化合物を含む、請求項１に記載の方法。
- 前記ガスコンデンセートが、６５重量％のパラフィン、０重量％のオレフィン、２１重量％のナフテン、および１５重量％の芳香族化合物を含む、請求項１２に記載の方法。
- 前記ガスコンデンセートが、真沸点分析に従って測定すると、少なくとも０℃の初期沸点および少なくとも４５０℃の最終沸点を有する、請求項１に記載の方法。
- 前記ガスコンデンセートが、ＡＳＴＭ ２６９９またはＡＳＴＭ ２７００によると７０〜７５のリサーチ法オクタン価（ＲＯＮ）を有する、請求項１に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15/190,327 US9981888B2 (en) | 2016-06-23 | 2016-06-23 | Processes for high severity fluid catalytic cracking systems |
| US15/190,327 | 2016-06-23 | ||
| PCT/US2017/038740 WO2017223310A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-06-22 | Processes for high severity fluid catalytic cracking systems |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019524914A JP2019524914A (ja) | 2019-09-05 |
| JP2019524914A5 true JP2019524914A5 (ja) | 2020-07-30 |
| JP6959269B2 JP6959269B2 (ja) | 2021-11-02 |
Family
ID=59399470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018566445A Active JP6959269B2 (ja) | 2016-06-23 | 2017-06-22 | 高過酷度流動接触分解システムのためのプロセス |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9981888B2 (ja) |
| EP (1) | EP3475393B1 (ja) |
| JP (1) | JP6959269B2 (ja) |
| KR (1) | KR102431019B1 (ja) |
| CN (1) | CN109415635B (ja) |
| SG (2) | SG10201912689PA (ja) |
| WO (1) | WO2017223310A1 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110724553B (zh) | 2018-07-16 | 2021-04-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种采用稀相输送床与快速流化床进行催化裂解的方法和系统 |
| CN110724550B (zh) | 2018-07-16 | 2021-04-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种采用快速流化床进行催化裂解的方法和系统 |
| CN111607425B (zh) * | 2019-02-26 | 2022-03-29 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种直馏柴油催化裂解的方法 |
| WO2021024120A1 (en) * | 2019-08-05 | 2021-02-11 | Sabic Global Technologies B.V. | A method for catalytic cracking of hydrocarbons to produce olefins and aromatics without steam as diluent |
| US11066606B2 (en) * | 2019-11-12 | 2021-07-20 | Saudi Arabian Oil Company | Systems and methods for catalytic upgrading of vacuum residue to distillate fractions and olefins with steam |
| US11066605B2 (en) * | 2019-11-12 | 2021-07-20 | Saudi Arabian Oil Company | Systems and methods for catalytic upgrading of vacuum residue to distillate fractions and olefins |
| US11225612B2 (en) * | 2020-03-27 | 2022-01-18 | Saudi Arabian Oil Company | Catalyst and process for catalytic steam cracking of heavy distillate |
| US11213810B1 (en) | 2020-07-06 | 2022-01-04 | Saudi Arabian Oil Company | Method of producing a cracking catalyst |
| US11278873B2 (en) * | 2020-07-16 | 2022-03-22 | Saudi Arabian Oil Company | Method of producing an aromatization catalyst |
| US11370975B2 (en) | 2020-09-30 | 2022-06-28 | Saudi Arabian Oil Company | Steam-enhanced catalytic cracking of hydrocarbons to produce light olefins |
| US11370731B1 (en) | 2021-01-12 | 2022-06-28 | Saudi Arabian Oil Company | Systems and processes for producing olefins from crude oil |
| WO2024006381A1 (en) * | 2022-06-29 | 2024-01-04 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Fcc process useful for production of petrochemicals |
| US20240010926A1 (en) * | 2022-07-06 | 2024-01-11 | Saudi Arabian Oil Company | Process and catalyst formulation for cracking crude oil to produce light olefins and aromatics |
| US11827855B1 (en) * | 2022-07-06 | 2023-11-28 | Saudi Arabian Oil Company | Process and nano-ZSM-5 based catalyst formulation for cracking crude oil to produce light olefins and aromatics |
| US11866651B1 (en) * | 2022-11-09 | 2024-01-09 | Saudi Arabian Oil Company | Process and catalyst formulation for cracking crude oil |
| US11866660B1 (en) | 2022-11-09 | 2024-01-09 | Saudi Arabian Oil Company | Process and catalyst formulation for cracking crude oil |
| US11814593B1 (en) * | 2022-12-12 | 2023-11-14 | Saudi Arabian Oil Company | Processes for hydroprocessing and cracking crude oil |
| US11814594B1 (en) * | 2022-12-12 | 2023-11-14 | Saudi Arabian Oil Company | Processes for hydroprocessing and cracking crude oil |
Family Cites Families (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3837822A (en) | 1972-09-28 | 1974-09-24 | Universal Oil Prod Co | Two-stage countercurrent fluid-solid contacting process |
| CN1004878B (zh) | 1987-08-08 | 1989-07-26 | 中国石油化工总公司 | 制取低碳烯烃的烃类催化转化方法 |
| US5043522A (en) | 1989-04-25 | 1991-08-27 | Arco Chemical Technology, Inc. | Production of olefins from a mixture of Cu+ olefins and paraffins |
| US5026935A (en) | 1989-10-02 | 1991-06-25 | Arco Chemical Technology, Inc. | Enhanced production of ethylene from higher hydrocarbons |
| US5026936A (en) | 1989-10-02 | 1991-06-25 | Arco Chemical Technology, Inc. | Enhanced production of propylene from higher hydrocarbons |
| US5160424A (en) | 1989-11-29 | 1992-11-03 | Mobil Oil Corporation | Hydrocarbon cracking, dehydrogenation and etherification process |
| US5171921A (en) | 1991-04-26 | 1992-12-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Production of olefins |
| US5232580A (en) | 1991-06-21 | 1993-08-03 | Mobil Oil Corporation | Catalytic process for hydrocarbon cracking using synthetic mesoporous crystalline material |
| CN1029407C (zh) * | 1992-07-16 | 1995-08-02 | 中国石油化工总公司 | 灵活多效烃类催化裂化方法 |
| US5318689A (en) | 1992-11-16 | 1994-06-07 | Texaco Inc. | Heavy naphtha conversion process |
| JPH06192135A (ja) * | 1992-12-25 | 1994-07-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 軽質炭化水素の変換方法 |
| US5523502A (en) | 1993-11-10 | 1996-06-04 | Stone & Webster Engineering Corp. | Flexible light olefins production |
| US5770042A (en) | 1993-11-15 | 1998-06-23 | Uop | Upgrading of cyclic naphthas |
| US5549813A (en) | 1994-03-07 | 1996-08-27 | Dai; Pei-Shing E. | FCC process employing low unit cell size y-zeolites |
| AU4737896A (en) | 1994-11-23 | 1996-06-17 | Exxon Chemical Patents Inc. | Hydrocarbon conversion process using a zeolite bound zeolite catalyst |
| US5637207A (en) | 1995-04-14 | 1997-06-10 | Abb Lummus Global Inc. | Fluid catalytic cracking process |
| US5685972A (en) | 1995-07-14 | 1997-11-11 | Timken; Hye Kyung C. | Production of benzene, toluene, and xylene (BTX) from FCC naphtha |
| NO319519B1 (no) | 1997-10-15 | 2005-08-22 | Res Inst Petroleum Processing | Fremgangsmate for fremstilling av etylen og propylen ved katalytisk pyrolyse av tunge hydrokarboner |
| US5976356A (en) | 1997-11-12 | 1999-11-02 | Phillips Petroleum Company | Acid treated zeolite containing boron and silver used as a catalyst for converting hydrocarbons and a method of making and using such catalyst |
| EP0921179A1 (en) | 1997-12-05 | 1999-06-09 | Fina Research S.A. | Production of olefins |
| CN1304440A (zh) | 1998-05-05 | 2001-07-18 | 埃克森化学专利公司 | 用高硅中孔沸石催化剂将烃转化为丙烯 |
| US6602403B1 (en) | 1998-05-05 | 2003-08-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for selectively producing high octane naphtha |
| US6069287A (en) | 1998-05-05 | 2000-05-30 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for selectively producing light olefins in a fluid catalytic cracking process |
| US6315890B1 (en) | 1998-05-05 | 2001-11-13 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Naphtha cracking and hydroprocessing process for low emissions, high octane fuels |
| US6455750B1 (en) | 1998-05-05 | 2002-09-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for selectively producing light olefins |
| US6294493B1 (en) | 1998-05-26 | 2001-09-25 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Silicoaluminophosphates having an AEL structure |
| US6015933A (en) | 1998-07-15 | 2000-01-18 | Uop Llc | Process for removing polymeric by-products from acetylene hydrogenation product |
| EP1117750B1 (en) | 1998-09-28 | 2004-06-30 | BP Corporation North America Inc. | Process for manufacturing olefins using a pentasil zeolite based catalyst |
| US20020003103A1 (en) | 1998-12-30 | 2002-01-10 | B. Erik Henry | Fluid cat cracking with high olefins prouduction |
| EP1116775A1 (en) | 2000-01-12 | 2001-07-18 | Akzo Nobel N.V. | Catalyst composition with high efficiency for the production of light olefins |
| US20010042700A1 (en) | 2000-04-17 | 2001-11-22 | Swan, George A. | Naphtha and cycle oil conversion process |
| US6652737B2 (en) | 2000-07-21 | 2003-11-25 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Production of naphtha and light olefins |
| US6784329B2 (en) | 2002-01-14 | 2004-08-31 | Chevron U.S.A. Inc. | Olefin production from low sulfur hydrocarbon fractions |
| DE10217863A1 (de) | 2002-04-22 | 2003-10-30 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Olefinherstellung |
| CA2490908C (en) | 2002-06-28 | 2011-09-20 | Albemarle Netherlands B.V. | Fcc catalyst for reducing the sulfur content in gasoline and diesel |
| US6867341B1 (en) | 2002-09-17 | 2005-03-15 | Uop Llc | Catalytic naphtha cracking catalyst and process |
| US7270739B2 (en) | 2003-02-28 | 2007-09-18 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Fractionating and further cracking a C6 fraction from a naphtha feed for propylene generation |
| US7273543B2 (en) * | 2003-08-04 | 2007-09-25 | Stone & Webster Process Technology, Inc. | Process and apparatus for controlling catalyst temperature in a catalyst stripper |
| US7326332B2 (en) | 2003-09-25 | 2008-02-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multi component catalyst and its use in catalytic cracking |
| US7128827B2 (en) | 2004-01-14 | 2006-10-31 | Kellogg Brown & Root Llc | Integrated catalytic cracking and steam pyrolysis process for olefins |
| KR100632563B1 (ko) | 2004-09-10 | 2006-10-09 | 에스케이 주식회사 | 접촉 분해용 고체산 촉매 및 이를 이용하여 전범위납사로부터 경질 올레핀을 선택적으로 제조하는 공정 |
| US7323099B2 (en) | 2004-11-19 | 2008-01-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Two stage fluid catalytic cracking process for selectively producing C2 to C4 olefins |
| US7374660B2 (en) | 2004-11-19 | 2008-05-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for selectively producing C3 olefins in a fluid catalytic cracking process with recycle of a C4 fraction to a secondary reaction zone separate from a dense bed stripping zone |
| US7459596B1 (en) | 2005-07-26 | 2008-12-02 | Uop Llc | Nanocrystalline silicalite for catalytic naphtha cracking |
| CN100391610C (zh) | 2005-08-15 | 2008-06-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 含分子筛的催化裂解流化床催化剂 |
| KR101270191B1 (ko) | 2005-08-15 | 2013-05-31 | 상하이 리서치 인스티튜트 오브 페트로케미칼 테크놀로지 시노펙 | 유동상 촉매를 사용하여 촉매 분해에 의하여 에틸렌 및 프로필렌을 제조하는 방법 |
| CN101490216B (zh) * | 2006-07-26 | 2013-04-17 | 道达尔石油化学产品研究弗吕公司 | 烯烃的生产 |
| US7935654B2 (en) | 2006-09-28 | 2011-05-03 | Lg Chem, Ltd. | Oxide catalyst and phosphoric oxide catalyst for hydrocarbon steam cracking, method for preparing the same and method for preparing olefin by using the same |
| BRPI0718870A8 (pt) * | 2006-11-07 | 2017-02-07 | Saudi Arabian Oil Co | controle avançado de processo de craqueamento catalítico severo de fluido para maximizar a produção de propileno de uma matéria prima de petróleo |
| US7727486B2 (en) * | 2007-08-01 | 2010-06-01 | Uop Llc | Apparatus for heating regeneration gas |
| CN101367699B (zh) * | 2007-10-31 | 2012-05-09 | 陕西煤化工技术工程中心有限公司 | 一种制取丙烯的方法 |
| US8652737B2 (en) | 2007-11-08 | 2014-02-18 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner and image forming process |
| FR2932495B1 (fr) * | 2008-06-17 | 2011-03-25 | Inst Francais Du Petrole | Dispositif de controle des conditions operatoires dans une unite de craquage catalytique a deux risers. |
| US8137533B2 (en) | 2008-10-24 | 2012-03-20 | Uop Llc | Mixture of catalysts for cracking naphtha to olefins |
| CN102209767A (zh) | 2008-11-06 | 2011-10-05 | 环球油品公司 | 用于催化石脑油裂化的纳晶硅沸石 |
| BRPI0805207B1 (pt) | 2008-11-25 | 2019-11-12 | Petroleo Brasileiro Sa Petrobras | processo de craqueamento catalítico de uma corrente de hidrocarbonetos para maximização de olefinas leves |
| US8246914B2 (en) * | 2008-12-22 | 2012-08-21 | Uop Llc | Fluid catalytic cracking system |
| WO2010113174A1 (en) * | 2009-03-30 | 2010-10-07 | Indian Oil Corporation Limited | A fluidized catalytic cracking process |
| US8845882B2 (en) | 2010-03-18 | 2014-09-30 | W. R. Grace & Co.-Conn. | High light olefins FCC catalyst compositions |
| US8247631B2 (en) | 2010-06-21 | 2012-08-21 | Uop Llc | Process for catalytic cracking of hydrocarbons using UZM-35 |
| US8524630B2 (en) * | 2010-10-08 | 2013-09-03 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Mesoporous aluminas stabilized with rare earth and phosphorous |
| US9101853B2 (en) | 2011-03-23 | 2015-08-11 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated hydrocracking and fluidized catalytic cracking system and process |
| KR101821451B1 (ko) * | 2012-02-14 | 2018-01-23 | 릴라이언스 인더스트리즈 리미티드 | 저가 탄화수소 흐름을 경질 올레핀으로 촉매 전환하는 공정 |
| US9919985B2 (en) | 2012-03-02 | 2018-03-20 | Raquel Bastiani | Additives for maximizing light olefins in fluid catalytic cracking and process units |
| CN104334694B (zh) | 2012-03-20 | 2016-06-29 | 沙特阿拉伯石油公司 | 由原油生产石油化学产品的集成加氢处理、蒸汽热解和催化裂化工艺 |
| CN103159579A (zh) * | 2013-02-07 | 2013-06-19 | 大连理工大学 | 一种改性分子筛催化剂用于低碳烷烃催化裂解的方法 |
| US8895790B2 (en) | 2013-02-12 | 2014-11-25 | Saudi Basic Industries Corporation | Conversion of plastics to olefin and aromatic products |
| CN105980531B (zh) | 2013-12-02 | 2018-06-19 | 沙特阿拉伯石油公司 | 用于轻质烯烃生产的整合的溶剂脱沥青和流化催化裂化方法 |
| JP6329436B2 (ja) * | 2014-05-30 | 2018-05-23 | Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 | 重質油の流動接触分解法 |
-
2016
- 2016-06-23 US US15/190,327 patent/US9981888B2/en active Active
-
2017
- 2017-06-22 CN CN201780037661.3A patent/CN109415635B/zh active Active
- 2017-06-22 SG SG10201912689PA patent/SG10201912689PA/en unknown
- 2017-06-22 KR KR1020197002121A patent/KR102431019B1/ko active IP Right Grant
- 2017-06-22 JP JP2018566445A patent/JP6959269B2/ja active Active
- 2017-06-22 SG SG11201811402SA patent/SG11201811402SA/en unknown
- 2017-06-22 WO PCT/US2017/038740 patent/WO2017223310A1/en unknown
- 2017-06-22 EP EP17743414.9A patent/EP3475393B1/en active Active
-
2018
- 2018-05-01 US US15/967,665 patent/US10059642B1/en active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019524914A5 (ja) | ||
| JP6959269B2 (ja) | 高過酷度流動接触分解システムのためのプロセス | |
| JP5756867B2 (ja) | 変性ｚｓｍ−５分子篩触媒によるメタノールカップリングのナフサ接触分解反応の触媒法 | |
| KR101948357B1 (ko) | 인 개질된 제올라이트를 포함하는 촉매의 제조 방법 및 상기 제올라이트의 용도 | |
| US9815047B2 (en) | Catalyst for producing monocyclic aromatic hydrocarbon and production method of monocyclic aromatic hydrocarbon | |
| JP5873570B2 (ja) | メタノール及び／又はジメチルエーテルとｃ４液化ガスの混合転換によりパラキシレンを製造するための触媒及びその製造方法と使用 | |
| JPWO2008114771A1 (ja) | ゼオライト成形触媒を用いる炭化水素の変換方法 | |
| CN110325622A (zh) | 使用包含沸石混合物的催化剂裂化烃流如原油的系统和方法 | |
| US9809507B2 (en) | Catalyst for producing monocyclic aromatic hydrocarbons, and method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons | |
| CN103842079A (zh) | 包括磷改性沸石的催化剂在醇脱水工艺中的用途 | |
| JP2007190520A (ja) | 重質油の接触分解触媒及びオレフィンと燃料油の製造方法 | |
| US9815750B2 (en) | Catalyst for producing monocyclic aromatic hydrocarbons, and method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons | |
| KR20130054252A (ko) | 고도 경질 올레핀 유체 접촉 분해 촉매 조성물 | |
| JP2015506824A (ja) | メタノール及び／又はジメチルエーテルからエチレン及びプロピレンを製造する触媒、その製造方法及び使用 | |
| US10173203B2 (en) | Method for producing aluminosilicate catalyst, aluminosilicate catalyst, and method for producing monocyclic aromatic hydrocarbons | |
| JP2017534587A (ja) | 鉄タイプのゼオライトを含む触媒上でアルキル基により２位で置換された第一級アルコール供給原料を異性化脱水させる方法 | |
| ITMI970671A1 (it) | Processo di cracking catalitico a letto fluido caratterizzato da alta selettivita' ad olefine | |
| JP4335144B2 (ja) | 低級オレフィンの製造方法 | |
| RU2407776C2 (ru) | Способ получения легких олефинов из углеводородного исходного сырья | |
| KR102162781B1 (ko) | 프로필렌 및 에틸렌의 제조 방법 | |
| TW201036939A (en) | Method for producing propylene | |
| US9120078B2 (en) | Process for the preparation of an olefinic product, oxygenate conversion catalyst particles, and process for the manufacutre thereof | |
| CN104557377B (zh) | 含氧化合物与石脑油耦合反应生产乙烯与丙烯的方法 | |
| CN104557369B (zh) | 甲醇芳构化的方法 | |
| WO2004065005A1 (ja) | 炭化水素類の接触分解触媒及びそれを用いた軽質オレフィン類の製造方法 |