CN103159579A

CN103159579A - 一种改性分子筛催化剂用于低碳烷烃催化裂解的方法

Info

Publication number: CN103159579A
Application number: CN2013100505980A
Authority: CN
Inventors: 郭洪臣; 刘家旭; 艾沙努拉洪
Original assignee: Dalian University of Technology
Current assignee: Dalian University of Technology
Priority date: 2013-02-07
Filing date: 2013-02-07
Publication date: 2013-06-19

Abstract

本发明属于催化剂技术领域，涉及一种改性分子筛催化剂在低碳烷烃催化裂解的方法。对分子筛进行充分的负压脱气净化处理后，再采用负压沉积沉淀法把金前驱体负载到分子筛载体上，得到了均匀高分散的小颗粒负载型纳米金催化剂。所说的分子筛指高硅沸石分子筛，在负压条件下用沉积沉淀法制备负载金催化剂有利于净化分子筛内外表面和孔道，使Au易于进入分子筛孔道内，达到高分散。本方法可使低碳烷烃在金属和载体的双功能作用下，脱氢生成烯烃，烯烃在酸中心上获得质子形成正碳离子，正碳离子再进行聚合裂解生成相应的烯烃。

Description

一种改性分子筛催化剂用于低碳烷烃催化裂解的方法

技术领域

本发明属于催化剂技术领域，涉及一种改性分子筛催化剂在低碳烷烃催化裂解的方法。背景技术

低碳烷烃（C₂ ⁰-C₈ ⁰）脱氢产物包括乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯和异戊烯等烯烃，这些都是重要的化工原料。低碳烷烃的来源十分广泛。但是，目前的利用率极低。比如，C3-C4烃作为液化气目前主要是当做燃料简单地烧掉，浪费了大量石油资源。低碳烃的一个工业应用是用作蒸汽裂解原料。除此之外，催化脱氢也是一个极有希望的利用途径。由于蒸汽裂解的能耗高，所以催化剂参与的深加工方法受到关注。低碳烷烃的脱氢反应包括氧化脱氢和催化脱氢。常用用的催化剂体系有钒基、铬基、钼酸盐、磷酸盐和铂基等催化剂，通常采用的载体包括SiO₂、γ-Al₂O₃、MAl₂O₄等。通过浸渍法将贵金属Pt负载于Al₂O₃载体上的催化剂对烯烃具有较高选择性和收率。如Oleflex及Catofin工艺的成功开发，但这些工艺能耗高，催化剂生命周期短，需不断再生；氧化脱氢过程产物复杂不易分离、烯烃收率低，且易发生深度氧化。因此，开发低温下具有高活性、高稳定性、高烯烃选择性的催化剂变得十分重要。

以下专利披露了C₂-C₈烷烃脱氢制烯烃的催化剂。

专利CN101940922A(2011)披露了一种低碳烷烃脱氢反应催化剂的制备方法。其特征是：以Cr为活性组分，碱金属为助剂，Al₂O₃为载体，利用浸渍法制备催化剂。

专利CN102000598A（2011）披露了一种低碳烷烃脱氢制烯烃催化剂的制备方法。其特征是：以钒氧化物为活性组分，第ⅣA族元素为助剂，MSU-1为载体制备催化剂。

专利CN101623633A(2010)披露了一种低碳烷烃脱氢制烯烃催化剂的制备方法和应用。其特征是：以Pt、Cr、Sn为活性组分，SAPO-34和SAPO-5为载体，利用浸渍法制备催化剂。

专利US2005090702A1(2005)披露了一种低碳烷烃脱氢反应催化剂的制备方法。其特征是：以Ni为活性组分，Al₂O₃为载体，利用浸渍法制备催化剂。

专利CN1155451A（2001）披露了一种用于低碳烷烃脱氢反应催化剂的制备方法。其特征是：以Pt为活性组分，Al₂O₃、SiO₂为载体，利用浸渍法制备催化剂。

专利EP0557982A2(2001)披露了一种C₂-C₈烷烃脱氢催化剂的制备方法。其特征是：以Pt、Sn为活性组分，Al₂O₃为载体，利用浸渍法制备催化剂。

专利CN1155451A(1997)披露了一种C₂-C₅烷烃脱氢催化剂的制备方法。其特征是：以Pt为活性组分，碱金属为助剂，Al₂O₃、SiO₂、尖晶石和分子筛为载体，利用浸渍法制备催化剂。

专利US5430220A(1995)披露了一种低碳烷烃脱氢制烯烃催化剂的制备方法。其特征是：以Pt、Sn为活性组分，Al₂O₃为载体，利用浸渍法制备催化剂。

专利GB1507549A(1978)披露了一种C₃-C₈烷烃脱氢催化剂的制备方法。其特征是：以Cr为活性组分，Al₂O₃、SiO₂为载体，利用浸渍法制备催化剂。

专利US3718607A(1973)披露了一种用于低碳烷烃脱氢制烯烃催化剂的制备方法。其特征是：以Ni、Ce为活性组分，Al₂O₃为载体，利用浸渍法制备催化剂。还有许多是涉及低碳烃脱氢：

涉及铂、钯为活性组分的催化剂专利：CN102049267A（2011），CN101972664A（2011），US7943038B2（2008）,CN101884922A（2010），CN101898130A（2010），CN101380587A（2009），CN101513613A(2009)，CN101380587A(2009)，CN101138734A(2008)，CN101125298A(2008)，CN101108362A(2008)，CN101125298A(2008)，CN101138734A(2008)，CN101015802A(2007)，CN1938245A(2007)，CN1674988A(2005)，US7012038B2（2002），US6197717B1（2000），US6197717B1（2000），US6498280B1（2000），US6103103A(1999),US6576804B1（1999），EP0894781A1（1998）,WO9929420A1（1998），US5736478A(1998)，US5672796A(1997)，US5639929A(1997)，WO9601238A1（1995），CN1046122C（1995），EP0768994A1（1995），EP0768995A1（1995），EP0768995B1（1995），CN1151723A（1995），WO9601238A1（1995），US5453558A(1994)，SG52554A1（1994），KR100211630B1（1994），US5430220A（1994），EP0614698A1（1994）,CA2117104A1（1994）,US5476982A（1994），US3864284A（1993），US19930055343（1993），US5258567A（1992），US5087792A(1992)，CN1055303A(1991)，JP2311425A（1990）,AU622274B2（1990），US4880764A（1988)，US4506032A(1988)，JP62126140A（1986）,EP0228792A1（1986），US4677237A（1986），EP0212850A1（1986）,US4665267A（1986），US4766266A（1985），US4547618A(1985)，US4409417A（1982），US4216346A（1979），US4083883A(1978)，US4104317A（1977）,US4128590A（1977），US4104317A（1977）。

涉及镓为活性组分的催化剂专利：EA012015B1（2005），US2004199034A1（2004），EP1492620A1（2003）,US2003202934A1（2003），EP1442000A1（2002）,WO03033440A1（2002），EP1442000A1（2002），US5414182A(1995)，EP0614698A1（1994）,CA2117104A1（1994）,US5476982A（1994）,EP0614698A1（1994）US5476982A（1994）,US5308822A(1994)，US5346871A（1993）。

涉及锡为活性组分的催化剂专利：CN101898131A(2010)，CN101898138A(2010)，US4751342A(1988)，JP62126140A（1986）,EP0228792A1（1986），US4766266A（1985），US4469811A(1984)，US3864284A（1973），US3641182A（1969），US3470262A（1966）。

涉及铬为活性组分的催化剂专利：CN102019178A(2011)，US2010312035A1（2009），WO2010009076A3（2009）,US2009182186A1(2009)，CN102123790A（2009）,EP2300157A2（2009），WO2007030298A1（2006），US7622623B2（2005），US2006094914A1（2005），US7176335B2（2003），EP1534655A1（2003），RU2005100036A（2003）,RU2323043C2（2003），EP1534655A1（2003）,RU2323043C2（2003），US6797850B2（2002），US2003232720A1（2002）,US7012038B2（2002），US2003232720A1（2002），US6475950B2（2001），US6475950B2（2001）,US2001046942A1（2001），SG82039A1（1989），EP0212850A1（1986）,US4665267A（1986），US4554393A(1985)，US4067924A（1976），US4149996A（1975），US3665049A(1972)。

涉及钼为活性组分的催化剂专利：CN101219389A(2008)，WO2009028700A1（2008），US6635794B2（2001），US6586649B1（2001），WO0112321A1（2000），CN1254617A(2000)US5086032A（1991），FR2642669A1（1989），US4255284A（1978），US4131631A（1975），US4035261A（1975）,US3840472A（1970）,US3755150A（1968）。

涉及其它活性组分的催化剂专利如下：US20100010280（2010），US20090321318（2009），US20090325784（2009），US20090325791A1（2009），RU2350594C1(2007)，RU2284984C2(2006)，CN1511127A(2004)，CN1458915A(2003)，CN1396146A(2003)，USRE37663E（2002），US20010049461（2001），CN1290678A(2001)，US6085145（2000），US6103103(2000),US5736478（1998），US5593935（1997），US5559068（1996），US5476982（1995），US5401705（1995），US5276241（1994），US5346871（1994），CN1073893A(1993)，US4899008A(1990),US4929790A(1990)，US4929791A(1990)，US4956517A(1990)，US4613722A(1986)，US4620051A(1986)，US4620052A(1986)，US4070413（1978），US3980721（1976）。不过，这些专利所涉及的催化剂活性金属组分都不是金。

此外，有许多公开文献也报道了C₂-C₈脱氢制烯烃的催化剂。如：

公开文献Applied Catalysis A:General2010(389)155–164报道了低碳烷烃脱氢制烯烃的催化剂。该文献以Al₂O₃为载体，以Cr₂O₃为活性组分，采用浸渍法制备催化剂。Cr₂O₃负载量为9wt%时，反应物的转化率为15%，丙烯的选择性为95%。

公开文献无机化学学报2005(10)10：1541-1545报道了丙烷脱氢反应催化剂。该文献以CrO_X为活性组分，SBA-15为载体，采用等量浸渍法制备负载型铬氧化物催化剂。当Cr含量为10wt%时，550℃丙烷的转化率和丙烯的收率最高，分别为24.8%和21.8%。

公开文献Applied Catalysis A:General2003(254)261–272报道了C₂-C₄烷烃脱氢制烯烃催化剂。该文献以MCM-41为载体，Ga、Fe为活性组分，采用浸渍法制备催化剂。反应压力为常压，空速为0.2-1.2h^-1，反应温度为500-600℃进行烷烃脱氢反应。

公开文献Applied Catalysis A:General2001(209)279–289报道了C₂-C₄烷烃催化脱氢制烯烃的催化剂。该文献以Al₂O₃为载体，以Cr₂O₃为活性组分，采用浸渍法制备催化剂。丙烷和丁烷的转化率为10%，乙烷的转化率为1%。

公开文献Journal of Catalysis2001(202)308–318报道了低碳烷烃脱氢制烯烃的催化剂。该文献以MCM-41为载体，以V₂O₃为活性组分，采用浸渍法制备催化剂。550℃条件下，V₂O₃的负载量为9wt.%时，丙烷的转化率大于15%，丙烯的选择性为60%；V₂O₃的负载量为1wt.%时，异丁烯的选择性为50%。

公开文献J Ca ta l2001(203)1:87-93报道了乙烷脱氢制乙烯的催化剂。该文献以TiO₂、Al₂O₃为载体，以Ga₂O₃为活性组分，采用浸渍法制备催化剂。Ga₂O₃/TiO₂催化剂的乙烷脱氢活性最高，CO₂的加入大大提高了乙烷转化率和乙烯收率；而在Ga₂O₃/Al₂O₃催化剂上CO₂的加入却抑制了乙烷脱氢反应的进行。

公开文献Applied Catalysis A:General1999(185)311–322报道了正丁烷脱氢的催化剂。该文献以SiC为载体，MoO₃为活性组分，采用浸渍法制备催化剂。560℃条件下，正丁烷的转化率为20%，C₄烯烃的选择性为70%。

公开文献应用化学1999（16）4:111-113报道了异丁烷脱氢制异丁烯催化剂。该文献以Al₂O₃为载体，以Pt、Sn、K为活性组分，采用共浸渍法制备催化剂。反应压力为常压，反应温度为600℃、空速为2400-3600h^-1条件下进行异丁烷脱氢反应,异丁烷转化率为51.11%，异丁烯选择性为94.60%。

公开文献催化学报1997（18）2:97-101报道了混合C₄烷烃脱氢的催化剂。该文献以Al₂O₃为载体，以Pt、Sn为活性组分，采用浸渍法制备催化剂。C₄烷烃转化率49.13%，烯烃选择性90%以上。

此外，以下公开文献也介绍了C2-C8脱氢制烯烃催化剂。

涉及铂、锡为活性组分的有以下公开文献：Journal of Industrial and Engineering Chemistry2011(17)：389–393；Scientia Iranica C2011(18)3：458-464；Chemical Engineering Journal2011(171)：1317-1323；Chinese Journal of Catalysis2011（8）32:1424-1429；Catalysis Today2011（1）164:214-220；Korean Journal of Chemical Engineering2011（28）2：370-377；Fuel Processing Technology2011(92)：1632-1638；Journal of Catalysis2010(271)：209–219；催化学报2010(31)5：552-556；J Fuel Chem Technol2010(38)：4452-457；Fuel Processing Technology2009(90)1524–1531；化学进展2009(28)：118-120；Applied CatalysisA:General356(2009)88-89；Iran J Chem Chem Eng2009(28)1:23-30；精细石油化工 2009(26)1：14-17；Chinese Journal of Chemical Engineering2008(16)5：74-45；Surface Science2007(601)：30–43；Journal of Catalysis2007(246)1:158-165；石油化工2006(35)3：217-220；Catalysis Communications2006(7)：860–866；Chemical Engineering Journal2006(120)1:25-32;Materials Letters2005(59)18：2319-2324；Journal of Catalysis2004(222)：481-492；Chemical Engineering Journal2000(77)：215-219；Journal of Molecular Catalysis A:Chemical1998(133)：267-282；分子催化1998(12)3:183-188；化学反应工程与工艺1998(14)2：130-137；大庆石油学院学报1995(19)3：61-63；石油化工1993(22)5:325-328；石油化工1992(21)8：511-515；催化学报1992(13)3:167-173；石油化工1991(20)6：375-379；燃料化学学报1991(19)3：200-207；燃料化学学报1991(19)4：312-319；分子催化1991(5)8：209-216；燃料化学学报1988(16)4：327-332；催化学报1987(8)4：345-351。

涉及镓为活性组分的有以下公开文献：Chemical Engineering Science2010(65)：441-445；Journal of Catalysis2008(255)：139-143；Journal of Molecular Catalysis A:Chemical2006(255)：131–158；Journal of Catalysis2006(240)：73–84；Applied Catalysis A:General1999(183)：189-198。

涉及铬为活性组分的有以下公开文献：Chemical Engineering Science2004(59)：5487-5492；Journal of Catalysis2003(213)：281-290；Chemical Engineering and Processing2003(42)：817-823；Catalysis Today1999(51)：223-232；Applied Catalysis A:General1998(167)：257-270；

涉及钼、锌为活性组分的有以下公开文献：Catalysis Today2010(152)：78–87；Applied Catalysis A:General2001(207)：421–431；Journal of Catalysis1999(182)：117–128；Catalysis Today1996(31)：207-231；

涉及镍为活性组分的有以下公开文献：Reaction Kinetics and Catalysis Letters2010（101）1:173-181；Applied Catalysis A-General2010(375)2:272-278；Journal of Molecular Catalysis A:2010（315）2:221-225；J Fuel Chem Technol2010(38)4：458-461；Chemical Communications2009（17）：2376-2378；Kinetics and Catalysis2009（50）4:577-582；Applied Catalysis A-General2003(250)1:143-150；Applied Catalysis A-General2002(232)1-2:189-202；Applied Catalysis A:General1998(166)：L259-L261；Journal of Catalysis1994（146）1:40-55；Chemistry and Technology of Fuels and Oils1988（24）1-2:49-52。

涉及其它活性组分的有以下公开文献：Catalysis Communications2011(12)：1063–1066；Catalysis Today2011(164)1:347-352；催化学报2010(31)8:1054-1060；Journal of Catalysis2010(269)：329–339；Journal of Catalysis2010(272)：101-108；Applied Catalysis A:General 2010(377)：35–41；Applied Catalysis A:General2010(382)：99-105；Catalysis Today2009(142)：143–151；天然气化工2009(34)4:35-52；Catalysis Today2009(145)：19–26；Applied Catalysis A:General2009(359)：55–61；Journal of Catalysis2008(256)：45–61；Applied Catalysis A:General2007(316)：61–67；Applied Catalysis A:General2006(309)：10–16；Journal of Catalysis2006(237)：220–229；精细石油化工2005(6)7：24-30；Catalysis Today2003(81)：159–170；Chemical Engineering Science2003(58)：4619-4627；Journal of Catalysis2001(203)：443–452；Journal of Catalysis2001(202)：308–318；Applied Catalysis A:General1997(157)：105-116。

纳米金催化剂的制备和应用，是催化界的重大发现。历来金被认为是催化惰性的，但将其负载在氧化物载体上进行高分散后，就显示出独特的催化活性。纳米金催化剂在催化CO氧化、臭氧分解、水气转化反应、NO_x的还原、乙炔氢氯化、丙烯环氧化、燃料电池、石油化工等领域显示出应用前景（Catal.Rev.-Sci.Eng,1999,41(3)319-388）。

纳米金催化剂的制备方法分为两种：一是载体和金前体共沉淀法；一是将金前体负载到事先制备好的载体上的浸渍法和沉积沉淀法。早期负载型金催化剂的制备方法常用浸渍法。浸渍法通常用于制备活性组分含量较低，且需要足够机械强度的催化剂。用该方法纳米金催化剂的制备过程是，首先将载体浸渍于含金的盐溶液中，然后再进行干燥、焙烧和还原处理、方法简单。浸渍法可选用各种不同的金属或非金属氧化物以及分子筛等为载体。制备纳米金催化剂的常用金前体是氯金酸（HAuCl₄.3H₂O）和氯化金（AuCl₃）以及金络合物KAu(CN)₂和[Au(en)₂]Cl₃(en为乙二胺)等。

共沉淀法是制备高负载量金催化剂的有效方法，典型的制备过程为：将载体的前体盐溶液与金前体盐溶液混合，然后用沉淀剂进行沉淀，再进行静置、过滤、水洗、干燥和高温焙烧处理。共沉淀法的优点是制备重复性好，缺点是部分金颗粒会被掩埋在载体内部，金的利用率低，不适合于氧化钛、沸石分子筛等载体。在应用沉淀法时pH值控制是技术难点。

沉积-沉淀法也是常用的负载催化剂制备方法，它兼具浸渍法和沉淀法的优点。用沉积-沉淀法制备金催化剂的典型过程是：将金属或非金属氧化物以及分子筛等为载体加入到金前体溶液中，在一定的反应温度下连续搅拌并逐滴加入沉淀剂，使溶液反应在适宜的pH值下进行，直至沉淀完全。然后再对固形物进行沉降、过滤、洗涤、干燥、焙烧或活化处理。

在多数情况下，用各种方法制备的负载金催化剂干燥后，以+3价氧化态形式存在，经高温热处理后绝大多数金原子可变成零价。为了使负载金催化剂具有高活性，采用合适的制备方法使金粒子在载体上高分散是关键。

现在，已有许多专利披露了负载型纳米金催化剂的制备方法。如：

专利CN101530814A（2009）披露了一种负载型纳米金催化剂的制备方法。其特征是：以具有介孔-微孔复合结构的钛硅分子筛为载体，负载方法为沉积沉淀法，负载在常压下进行，以氯金酸为金的前驱体。

专利CN101237931A(2008)披露了一种负载金催化剂的制备方法。其特征是：以多孔金属氧化物为载体，氯金酸为前驱体，负载方法为常规浸渍法，浸渍在常压下进行。

专利CN101204655A（2008）披露了一种纳米金催化剂的制备方法。其特征是：以氧化铝、氧化硅、陶瓷、TiO₂等为载体，氯金酸为金前驱体，负载方法为浸渍法，浸渍在超声波或超声波和真空共存的条件下进行。

专利CN1795985A(2006)披露了一种制备负载型金催化剂的方法。其特征是：以硝酸铁为共沉淀载体，氯酸金为前驱体，以碳酸钠为沉淀剂，负载方法为共沉淀法，共沉淀在常压下进行。

专利CN1565727A（2005）披露了一种负载型纳米金催化剂的制备方法。其特征是：以SiO₂、Al₂O₃、TiO₂等氧化物为载体，氯酸金为前驱体，负载方法为浸渍法，浸渍以等体积的方式在常压下进行。

以下专利也披露了负载型金催化剂的制备方法。

涉及SiO₂载体负载金催化剂有以下专利：CN101797514A(2010)、CN101862660A(2010)、CN101574654A（2009）、US6821923(2004)、EP1044067B1(2004)、EP1027153B1(2004)、US6486093(2002)、US6303537(2001)、US6174531(2001)、EP0906151B1(2001)、US6114571(2000)、CN1251323A(2000)、WO030818A1(1999)、WO062633A1(1999)、WO062632A1(1999)、US5693586(1997)。

涉及Al₂O₃载体的负载金催化剂有以下专利：CN101618328A(2010)、US0010278A1(2010)、EP1309536B1(2010)、US0221849A1(2009)、US0088319A1(2009)、CN101147862A(2008)、CN101049561A(2007)、CN101036887A(2007)、WO065138A1(2006)、US7119225(2006)、CN1827213A(2006)、WO016298A1(2002)、EP0909213B1(2001)、EP0653401B1(1997)。

涉及TiO₂载体的负载金催化剂有以下专利：CN101711982A(2010)、EP1309536B1(2010)、CN101380575A(2009)、WO076137A3R4(2008)、WO003450A1(2006)、US7119225(2006)、US6821923(2004)、WO016298A1(2002)、CN1349430A(2002)。

涉及ZrO₂载体的负载金催化剂有以下专利：US0190347A1(2007)、WO0465145(2006)、US0276741A1(2005)、WO046255A1(1999)、US5895772(1999)。

另外，专利CN101683619A(2009)涉及以Fe₂O₃为载体的负载金催化剂。

专利CN101722009A(2010)涉及以CuO为载体的负载金催化剂。

涉及复合氧化物载体的负载金催化剂有以下专利：CN101822990A(2010)、CN101822981A(2010)、CN101612578A(2009)、CN101376107A(2009)、US02410381A1(2008)、US0193354A1(2008)、CN1724153A(2006)、US0065355A1(2005)、CN1698932A(2005)、US0127353A1(2004)、US0060643A1(2003)、USP4839327、USP4837219。

还有涉及碳载体的负载金催化剂专利：CN101631610A(2010)、CN101648137A(2010)、CN101785997A(2010)、CN101804347A(2010)、CN101829567A(2010)。

但是已有专利全部用常压法制备负载金催化剂。

除此之外，许多公开文献也涉及了负载型纳米金催化剂的制备方法。如：

公开文献Appl.Catal.A:Gen.291(2005)62,J.Catal.231(2005)105和Geochem.Intern.11(1985)1656报道了酸度（pH）对沉积沉淀法制备负载型金催化剂的影响，载体为TiO₂。结果表明，pH对纳米金催化剂的活性有较大影响。这主要是因为，在不同的pH值下，金前驱体化合物的水解程度不同。随着pH值的升高，金前驱体化合物〔AuCl₄〕^﹣逐步水解为AuCl₃（H₂O）,〔AuCl₃(OH)〕^﹣,〔AuCl₂(OH)₂〕^﹣,〔AuCl(OH)₃〕^﹣和〔Au(OH)₄〕^﹣。

不同金前驱体水解为因吸附能力等性质差异，对负载金催化剂产生影响。该公开文献采用的沉积沉淀法在常压条件下进行。

公开文献Appl Catal A:Gen,291(2005)162报道了一种制备负载金催化剂的方法。其技术特征是：以Y、β和丝光沸石为载体，以HAuCl₄为金前驱体，用NaOH为沉淀剂，采用沉积沉淀法，操作在常压下进行。

公开文献Appl Catal B:Env,41(2003)83报道了一种制备负载金催化剂的方法。其技术特征是：以Y、β和丝光沸石为载体，以HAuCl₄为金前驱体，用NaOH为沉淀剂，采用沉积沉淀法，操作在常压下进行。

公开文献Appl.Catal.A:Gen.240(2003)243报道了一种制备负载金催化剂的方法。其技术特征是：以Ti-MCM-41为载体，以NaOH为沉淀剂，采用沉积沉淀法，操作在常压下进行。

公开文献J.Catal.209(2002)331报道了一种负载金催化剂的方法。其技术特征是：以Ti-MCM-48为载体，以NaOH为沉淀剂，采用沉积沉淀法，操作在常压下进行。

公开文献Appl.Cattal.A:Gen.226(2002)1.报道了沉积沉淀法制备纳米金催化剂的化学原理。沉淀剂为尿素，TiO₂为载体。该公开文献采用TiO₂为载体和尿素为沉淀剂，沉积沉淀法，操作在常压条件下进行。

公开文献App.Catal.A:Gen.190(2000)43报道了一种制备负载金催化剂的方法。其技术特征是：以Ti-MCM-41为载体，以NaOH为沉淀剂，采用沉积沉淀法，操作在常压下进行。

此外，以下公开文献也涉及到负载型金催化剂的制备方法:J.Catal，2006,237:303-313； Catal.Today，2006,111(1-2):22-33；J.Phys.Chem，B:2005,109:2321-2330；Catal.Lett，2005,99(3-4):235-239；J.PhysChem，B:2005,109:3956-3965；Appl.Catal，B:Environ，2005,61:201-207；Appl.Catal，A:Gen，2005,191:222-229；Appl.Catal.A:Gen,2004,267:191-201,Appl.Catal，A:Gen，2004,277:31-40；J.Am.Chem.Soc，2004,126:38-39；J.Catal，2004,226:156-170；J.Catal，2003，216(1-2):213-222；Catal.Lett，2003,86:1-8；Oxid.Commun，2003,26(4):492；Appl.Catal，A:Gen，2003,246:29-38；Appl.Catal，A:Gen，2003,243:25-33；Appl.Catal.A:Gen.,2002,226:1-13,Appl.Catal，A:Gen，226(2002)1；化学进展2002(5):360-367.J.Phys.Chem，J.Catal，2002,209:331-340；B:2002,106(31):7634-7642；Catal.Today，2002,74:265-269；Gold Bull,34(2001)4:11;Appl.Catal，A:Gen，2001,215:137-148；Appl.Catal，A:Gen，2001,209:291-300；Catal.Today，2001,64(1):69-81；Appl.Catal，B:Environ，2001,33:217-222；Appl.Catal，A:Gen，2001,222:427-437；Appl.Catal，B:Environ，2000,28:245-251；J.Phys.Chem，B:2000,104:11153-11156；J.Catal，2000,191:332-347；J.Catal，2000,191:430-437；Catal Rev-Sci.Eng,1999,41(3):319-388；Catal.Today，1999,54:31-38；Gold.Bull，1998,31:105-106；Gold Bull,31(1998)4:111-118；J.Catal，1998,178:566-575；Catal.Lett.(1997)43(1-2):51-54;Catal.Today，36(1997)153；Catal.Today，1996,29:443-447；Surf.Sci.Catal，91(1995)227；“Preparation of catalysts V”Edit.，1991,Amsterdam,695-704；J.Catal.,1989,115:301-309；Stud.Surf.Sci.Catal，44(1988)33；Chem.Lett，2(1987)405、J.Chem.Soc.Faraday Trans，175(1979)385。

以上公开文献采用了不同方法和不同氧化物和沸石分子筛载体制备了负载金催化剂。但这些方法的共同特点是，负载时操作均在常压下进行。所制得的催化剂经过焙烧很容易团聚。当采用ZSM-5为载体时，只能得到金颗粒为40-50nm的负载型金催化剂，不能得到更小颗粒的Au/ZSM-5催化剂。

本发明利用负压沉积-沉淀法制备了负载型金催化剂，具有金属分散度高、处理时间短和不破坏分子筛骨架结构等特点。我们经过研究发现，负压沉积-沉淀法制备的催化剂能够提高金粒子的分散度，尤其提高了金颗粒均匀性和减小金颗粒粒度。因此，由该方法制备的催化剂作为低碳烷烃催化裂解的新型负载型金催化剂，具有反应活性高，稳定性和选择性好，并具有独特的酸性、无腐蚀性和环境污染，易于制备和再生的特点。

发明内容

本发明提供了一种改性分子筛催化剂用于低碳烷烃（C₂ ⁰-C₈ ⁰）催化裂解的方法。本发明的核心是使低碳烷烃先脱氢变成相应的烯烃，然后再使相应的烯烃按照正碳离子反应机理进行聚合、裂解反应得到裂解产物。主要目的产物包括乙烯、丙烯、异丁烯、戊烯和混合芳烃，这些产物可以根据市场需求的变化通过改变反应条件进行调节。我们发现，低碳烷烃的催化裂解宜用金属—酸双功能催化剂。

1.C_nH_2n+2→C_nH_2n+H₂ (2≤n≤8)

2.C_nH_2n+2→C_n-mH_2(n-m)+C_mH_2m+2

3.xC_n-mH_2(n-m)→C_xH_2x

其中，低碳烷烃的初活化过程为催化剂酸中心作用下反应1的脱氢反应生成相应的烯烃和氢气和反应2的裂解反应生成相应的烷烃和烯烃，通过反应1-2生成的烯烃在催化剂的酸中心上进一步发生聚合裂解反应生成C₄ ⁼-C₁₂ ⁼。反应1和2是在催化剂的酸中心的活化作用下发生的，反应2的发生会导致大量干气的生成进而降低了原料的有效利用率，因此，要实现低碳烷烃的高效转化需要催化剂具有相当的酸强度来降低低碳烷烃的活化温度来达到降低干气副产物的目的，同时提高反应1的选择性，使低碳烷烃先脱氢生成低碳烯烃后再通过酸中心的作用生成裂解反应产物。

用本方法将纳米金负载于高硅沸石上时，金可与高硅沸石发生强相互作用，从而形成高分散的纳米金颗粒。并且由于Au的极化作用，Au与载体作用时形成过程酸。被负载的金同时还具有金属性，从而形成了金属-酸双功能催化剂。我们通过研究发现，Au的负载方法十分重要，对分子筛进行充分的负压脱气净化处理后，再采用负压沉积沉淀法把金前躯体负载到分子筛载体上，然后在气体保护下焙烧处理可得到如上所述的高分散负载型金催化剂。由于负压沉积沉淀法负载金时会发生如下化学反应：①HAuCl₄溶入水中会水解生成羟基氯-金（Ⅲ）阴离子络合物[Au(OH)_xCl_4-x]^-。当溶液的pH值控制在5～8之间时，羟基氯-金（Ⅲ）阴离子络合物主要以[Au(OH)₂Cl₂]-和[Au(OH)₃Cl]^-单体形式存在。②当以尿素为沉淀剂，反应温度高于60℃时，CO(NH₂)₂+3H₂O→CO₂+2NH₄ ⁺+2OH^-；NH₄ ⁺+OH^-→NH₄OH；NH₄OH→NH₃+H₂O。所以在负压下用沉积沉淀法制备催化剂的过程中，因不断抽真空使反应过程中产生的CO₂、NH₃、HCl等气体被抽走，使pH值保持在最适宜负载金的范围内。在负压条件下用沉积沉淀法制备负载金催化剂还有利于净化分子筛内表面和孔道，使Au易于进入分子筛孔道内。有利于金络合物在分子筛表面高分散及发生强相互作用。

我们还通过引入第二金属防止金粒子在焙烧时聚集。加入的第二金属同时起到助催化作用。所说的分子筛指高硅沸石分子筛，尤其是S-1、ZSM-5、ZSM-8、ZSM-11、MCM-22、MCM-49、MCM-56、ITQ-2，以及ZSM-12、β-沸石、丝光沸石和TS-1分子筛或者经过金属改性及其他方法处理过的上述沸石。所说的金前躯体主要指HAuCl₄，沉淀剂主要指尿素。第二金属主要是Zn、Fe、Mo、Ni、Ga、Co、Pt、Pd、Ag或Cu。

通过此发明制备的负载型金催化剂具有低碳烷烃催化裂解所需的酸中心和金属活性中心，可使低碳烷烃在金属和酸的双功能作用下，脱氢生成烯烃，烯烃在酸中心上获得质子形成正碳离子，正碳离子再进行聚合裂解生成相应的烯烃。

本发明的技术方案如下：

1.负载金催化剂的制备

第一步，对高硅沸石载体进行预处理。

(1).所说的高硅沸石的硅铝比为10～∞的沸石，如ZSM-5、ZSM-8、ZSM-11、MCM-22、MCM-49、MCM-56、ITQ-2和ZSM-12、β-沸石、丝光沸石、TS-1以及纯硅沸石或者经过金属改性及其他方法处理过的上述沸石。沸石的晶粒度在5nm～30μm之间。对高硅沸石载体进行焙烧处理。焙烧温度选300～700°C，优选400～600°C；焙烧时间为4～20小时，优选3～8小时。

以上载体的合成可以采用已经公开的专利和文献中的配方进行。如专利US3702886（1972）、US3941871（1976）、US4061724（1977）、US4166099（1979）、CN1086792A（1994）、CN1219571A（1999）、CN1056818C（2000）、CN100457622A(2001)、WO0138224A（2001）、CN1212892A(2002)、CN1328960A（2002）、CN1088406C（2002）、CN1417116A（2003）、CN1530323A（2004）、CN1699173A（2005）、CN1686801A（2005）、CN100344375A(2005)、CN1715186A（2006）、CN101007637A（2007）、CN1307102C（2007）、CN101279746A（2008）、CN101214971（2008）、CN101613114（2009）、CN101554592A（2009）、CN101559955A（2009）、CN101428818B（2010）、CN101993091A（2011）CN101417810A(2009)、CN101468800(2009)、CN101519216(2009)、CN101554592A(2009)、CN101618337A(2010)、US20100298598A1(2010)、CN101801848A（2010）、CN10204023A（2010）、CN101973560A（2011）、US7883686B2(2011)、WO2011061204A1(2011)、Microporous and Mesoporous Materials31(1999)241–251、Journal of Materials Chemistry12(2002)369–373、Journal of Molecular Catalysis B:Enzymatic22(2003)119–133、Journal of Catalysis255(2008)68–78。熟悉本领域的工程师均可采用已有公开文献和专利中报道的技术方法，进行载体的合成。

(2).铵交换处理：将焙烧过的分子筛于适宜的温度下用铵盐溶液进行离子交换处理。然后，用去离子水洗涤，再干燥、焙烧得到氢型催化剂。铵交换过程主要控制Na⁺含量，使其不能高于1.0%，最好低于0.8%。所述的铵盐可选硝酸铵、氯化铵、碳酸铵等中的任何一种，铵盐溶液浓度为0.05～1.0mol/L，催化剂与铵盐溶液的液固体积比为1:1～20:1，优选3:1～10:1；交换温度为20～80°C，优选20～60°C；交换时间为0.2～100小时，优选0.5～4小时；交换次数1～5次。干燥温度80～200°C，干燥时间1～100小时；由于NH₄ ⁺→NH₃+H⁺中NH₃与质子H⁺之间的强络合力，要求焙烧过程需充分，所以焙烧温度选300～700°C，优选400～600° C；焙烧时间为4～20小时，优选3～8小时。所说的Na⁺含量的测定方法可采用火焰光度计，Inductively Coupled Plasma（ICP）进行测定。熟悉本领域的工程师都可参考说明书进行Na⁺测定。

(3).酸扩孔处理：将氢型催化剂于适宜的酸浓度和温度下进行酸扩孔处理。然后用去离子水洗涤至中性，再干燥、焙烧得到催化剂。所说的酸可选HCl、HNO₃、H₂SO₄或柠檬酸中的任何一种，优选HNO₃和柠檬酸。因为采用HCl会引入Cl^-，而H₂SO₄分解困难，不易除去。酸浓度为0.05～6mol/L，酸溶液与催化剂的液固体积比1:1～20:1，优选3:1～10:1；酸扩孔处理时间为30min～100小时，优选1～5小时；处理温度为20～80°C。干燥温度为50～200°C，干燥时间为3～20小时，焙烧温度选300～600°C，焙烧时间为1～4小时。

酸扩孔的目的是清除HZSM‐5晶核内部的无定型杂质，增加孔道的扩散速率。实际上铵交换后得到的氢型催化剂就可以直接用做催化剂。但是，酸扩孔对有利于改进催化剂的活性。

第二步，在负压条件下采用沉积沉淀法制备负载金催化剂。

(1).用负压沉积沉淀法负载金：将经过预处理的氢型高硅沸石载体于一定温度下进行负压脱气净化处理。然后在充分搅拌下，先用金前驱体溶液接触载体，然后再向混合物中加入沉淀剂通过负压沉积沉淀反应负载金。负压脱气处理温度为20～90℃，脱气时间为0.5～20小时，负压范围为-0.01～-0.1MPa。虽然更高的真空度对净化有利，但会增加催化剂制作成本。所说的金前躯体为HAuCl₄，所说的沉淀剂为尿素。其中，HAuCl₄的适宜浓度为5～50mmol/L，尿素的适宜用量为3～10g，金前躯体溶液与分子筛载体的体积比为1:1～1:10，溶液pH值为4～9，沉积沉淀反应温度可选20～95℃，搅拌时间可选5～100小时。

(4).对负载金的沉淀物进行后处理：包括固液分离、用去离子水洗涤至无Cl^-、以及固形物的干燥和焙烧。其中，干燥温度可选80～200℃，干燥时间可选0.5～100小时。催化剂的焙烧可选电加热炉（马弗炉）焙烧，也可以选等离子体焙烧，焙烧温度可选200℃～600℃，焙烧时间可选0.5～100小时，焙烧气氛可选空气、氮气、氦气、氩气和氧气。

第三步，采用浸渍法负载第二活性组分。

(1).用浸渍法负载第二金属：将经过负压沉积沉淀法制备的负载型金催化剂在一定温度下进行负压脱气净化处理。然后在充分搅拌下，通过浸渍法负载第二金属。负压脱气处理温度为20～90℃，脱气时间为0.5～20小时，压力范围为常压～-0.1MPa。虽然更高的真空度对净化有利，但会增加催化剂制作成本。所说的第二金属为Zn、Fe、Mo、Ni、Ga、Co、Pt、Pd、Ag或Cu。第二金属首选用硝酸盐引入，也可用氯化盐，适宜浓度为5～50mol/L，金属前躯体溶液与分子筛载体的体积比为1:1～1:10，浸渍温度可选20～95℃，搅拌时间可选1～100小时。

(2)对固形物进行后处理：包括固液分离，以及固形物的干燥和焙烧。其中，干燥温度可选80～200℃，干燥时间可选0.5～100小时。催化剂的焙烧可选电加热炉（马弗炉）焙烧，也可选等离子体焙烧，焙烧温度可选200℃～600℃，焙烧时间可选0.5～100小时，焙烧气氛可选空气、氮气、氦气、氩气或氧气。

2.用负载金的双功能催化剂进行低碳烷烃催化裂解反应。

其特征在于反应原料是低碳烷烃的纯物质及其混合物，或是油气田生产后的低碳烷烃、炼化企业副产的任何低碳烷烃馏分，允许含有烯烃，但反应物烷烃的含量最好不低于50%。反应可以在无载气和有载气的条件下进行，所述的载气为H₂、N₂、CO₂、CH₄、C₂H₆中的一种或二种以上混合物，载气/烃体积比是0～100。

(1)在固定床反应器上进行低碳烷烃催化裂解生产烯烃：催化剂采用常规挤条成型，反应温度为100～800℃，优选150～600℃，反应压力为-0.07～10MPa，优选-0.05～3.0MPa，重量空速为0.5～20h^-1。

(2)在移动床反应器上进行低碳烷烃催化裂解生产烯烃：催化剂采用常规耐磨小球，反应温度为100～800℃，优选150～600℃，反应压力为0.1～0.5MPa，重量空速为0.5～20h^-1。

(3)在流化床反应器上进行低碳烷烃催化裂解生产烯烃：催化剂采用喷雾造粒成型，粒度范围为20-120微米。反应温度为100～800℃，优选150～600℃，反应压力为0.1～0.3MPa，剂烃比为0.5～5。

本发明的有益效果是，通过此方法可以得到金属—酸双功能催化剂。所制备的负载金催化剂具有制备方法简单、金粒子高分散、载体的酸性得到显著提高等优点。

因此这种催化剂用于低碳烷烃催化裂解反应中，具有活性高，反应温度低，烯烃选择性高的优点。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明做进一步说明，但是本发明不受这些实施例的限制。

对比实施例1：

在固定床反应器上进行C2-C8烷烃催化裂解制烯烃。

(1).参照专利CN100364890C披露的方法合成出ZSM-5沸石原粉，沸石晶粒度小于50nm。然后在540℃下焙烧4小时得到ZSM-5沸石。

(2).铵交换处理：将焙烧过的沸石于适宜的温度下用铵盐溶液进行离子交换处理。然后，用去离子水洗涤，再干燥、焙烧得到氢型沸石。所说的铵盐为硝酸铵，铵盐溶液浓度为0.6mol/L，铵盐溶液与沸石的液固体积比为5:1，交换温度为30℃，交换时间为1小时，交换次数2次。干燥温度110℃，干燥时间12小时，焙烧温度为540℃，焙烧时间为6小时。交换后Na⁺含量不高于0.5%。

(3).酸扩孔处理：将氢型沸石于适宜的酸浓度和温度下进行酸扩孔处理。然后用去离子水洗涤至中性，再干燥、焙烧得到载体。所说的酸为HNO₃。酸浓度为0.6mol/L，酸溶液与沸石的液固体积比5:1，酸扩孔处理时间为24小时，处理温度为30℃。干燥温度为110℃，干燥时间为12小时，焙烧温度选540℃，焙烧时间为3小时，得到HZSM-5沸石催化剂。对该催化剂进行NH₃TPD和红外光谱酸度表征。

(4).将HZSM-5沸石用拟薄水铝石按常规方法挤条成型，沸石催化剂含量为80%，反应时催化剂装填量为2g，原料为异戊烷，纯度为99.5%，进料空速为1.9h^-1，反应温度为540℃，压力为0.5MPa，无载气，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。异戊烷转化率为47%，乙烯+丙烯+异戊烯的选择性为：22%，混合芳烃选择性：28%，干气选择性：16%。

实施例1：

0.1%Au/HZSM-5的制备方法：

(1).参照公开专利CN100364890C披露的方法合成出ZSM-5分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到ZSM-5分子筛。

(2).铵交换处理：将焙烧过的分子筛于适宜的温度下用铵盐溶液进行离子交换处理。然后，用去离子水洗涤到中性，再干燥、焙烧得到氢型催化剂。所说的铵盐为硝酸铵，铵盐溶液浓度为0.6mol/L，催化剂与铵盐溶液的液固体积比为5:1，交换温度为30°C，交换时间为1小时，交换次数2次。干燥温度110°C，干燥时间12小时，焙烧温度为540°C，焙烧时间为6小时。交换后Na⁺含量不高于0.5%。

(3).酸扩孔处理：将氢型催化剂于适宜的酸浓度和温度下进行酸扩孔处理。然后用去离子水洗涤至中性，再干燥、焙烧得到催化剂。所说的酸为HNO₃。酸浓度为0.6mol/L，酸溶液与催化剂的液固体积比5:1，酸扩孔处理时间为24小时，处理温度为30℃。干燥温度为110°C，干燥时间为12小时，焙烧温度选540°C，焙烧时间为3小时。

实际上铵交换后得到的氢型催化剂就可以直接用做催化剂。但是，酸扩孔对有利于改进催化剂的活性。

(4).用负压沉积沉淀法负载金：将经过预处理的氢型高硅沸石载体于一定温度下进行负压脱气净化处理。然后在充分搅拌下，先用金前驱体溶液接触载体，然后再向混合物中加入沉淀剂通过负压沉积沉淀反应负载金。具体是：取预处理好的分子筛5g进行负压脱气处理。负压脱气处理温度为80℃，脱气时间为5小时，负压范围为-0.05MPa。所说的金前躯体为HAuCl₄，所说的沉淀剂为分析纯尿素。其中，取HAuCl₄溶液1.26ml加水至10ml，HAuCl₄溶液的适宜浓度为24.26mmol/L，尿素的适宜用量为10g，金前躯体溶液与分子筛载体的体积比为2:1，溶液pH值为8，沉积沉淀反应温度为80℃，搅拌时间为20小时。搅拌停止后再静置4小时。

(5).对负载金的固形物进行后处理：包括固液分离、用去离子水洗涤至无Cl^-、以及固形物的干燥和焙烧。其中，干燥温度可选100℃，干燥时间12小时，焙烧温度400℃，焙烧时间4小时，焙烧气氛为空气。得到粒径小于10nm的负载型Au/HZSM-5沸石分子筛催化剂A-1。

实施例2：

重复实施例1，但将氯金酸溶液用量改为3.14ml加水至10ml，焙烧温度为300℃。得到负载型金催化剂0.3%Au/HZSM-5。标为：A-2。

实施例3：

重复实施例1，但将真空度改为-0.05MPa，氯金酸溶液用量改为10.46ml。得到负载型金催化剂1.0%Au/HZSM-5。标为：A-3。

实施例4：

重复实施例1，但将氯金酸溶液用量改为20.93.ml，焙烧温度为500℃。得到负载型金催化剂2.0%Au/HZSM-5。标为：A-4。

实施例5：

重复实施例1，但将真空度改为-0.06MPa，氯金酸溶液用量为41.86ml，焙烧温度为600℃。得到负载型金催化剂3.0%Au/HZSM-5。标为：A-5。

实施例6：

重复实施例1，但将实施例1中第5步焙烧设备改为等离子体焙烧，焙烧温度分别改为200℃、300℃、400℃、500℃、600℃，焙烧气氛为氮气。得到不同温度焙烧后的负载型金催化剂。粒度小于10nm的金颗粒为90%。

实施例7：

重复实施例1，但将金前躯体溶液的pH值分别改为3、5、6、8、9和10。得到不同pH值的负载型金催化剂。小于10nm的金颗粒为60～70%。

实施例8：

重复实施例1，但将固溶物的搅拌时间分别改为1～24小时，得到不同搅拌时间的1.0Au/HZSM-5和2.0%Au/HZSM-5催化剂。结果表明：搅拌初期，载体表面只能提供少部分能够形成表面金络合物的羟基位置，因此较少的胶体金能够到达成核位置。随着搅拌时间的延长，pH值逐渐增大，越来越多的表面羟基位置为胶体的重新分散提供了机会。大的金团聚物裂开，从而生成大量的粒径较小的金粒子。如果继续延长时间，金粒子的粒径将不再发生明显变化。最适宜的搅拌时间为18～20小时。小于10nm的金颗粒为60～70%。

实施例9：

重复实施例1，但将真空度分别改为-0.01MPa、-0.03MPa、-0.05MPa、-0.07MPa、-1.0MPa。得到不同真空度的负载型金催化剂。小于10nm的金颗粒为60～70%。

实施例10：

重复实施例1，但将载体换为HZSM-8分子筛，ZSM-8分子筛参照公开专利CN101703944A(2010)披露的方法合成出ZSM-8分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到ZSM-8分子筛。氯金酸溶液用量为1.26ml。得到负载型金催化剂0.1%Au/HZSM-8。小于10nm的金颗粒为90%。标为：A-6。

实施例11：

重复实施例1，但将载体换为HZSM-11分子筛，ZSM-11分子筛参照公开专利CN1367758(2002)披露的方法合成出ZSM-11分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到ZSM-11分子筛。氯金酸溶液用量为3.14ml，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂0.3%Au/HZSM-11。小于10nm的金颗粒为80%。标为：A-7。

实施例12：

重复实施例1，但将载体换为HZSM-12分子筛，ZSM-12分子筛参照公开专利CN1774398(2006)披露的方法合成出ZSM-12分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到ZSM-12分子筛。氯金酸溶液用量为3.14ml，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂0.3%Au/HZSM-12。小于10nm的金颗粒为90%。标为：A-8。

实施例13：

重复实施例1，但将载体换为MCM-22分子筛，MCM-22分子筛参照公开专利CN1328960A(2002)披露的方法合成出MCM-22分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到MCM-22分子筛。真空度为-0.05MPa，氯金酸溶液用量为10.46ml，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂1.0%Au/MCM-22。小于10nm的金颗粒为94%。标为：A-9。

实施例14：

重复实施例1，但将载体换为MCM-49分子筛，MCM-49分子筛参照公开专利CN101468800(2009)披露的方法合成出MCM-49分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到MCM-49分子筛。真空度为-0.06MPa，氯金酸溶液用量为20.93ml，焙烧温度为500℃。得到负载型金催化剂2.0%Au/MCM-49。小于10nm的金颗粒为92%。标为：A-10。

实施例15：

重复实施例1，但将载体换为MCM-56分子筛，MCM-56分子筛参照公开专利 CN101007637A(2007)披露的方法合成出MCM-56分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到MCM-56分子筛。真空度为-0.05MPa，氯金酸溶液用量为41.86ml，焙烧温度为500℃。得到负载型金催化剂3.0%Au/MCM-56。小于10nm的金颗粒为91%。标为：A-11。

实施例16：

重复实施例1，但将载体换为ITQ-2分子筛，ITQ-2分子筛参照公开专利CN101973560A(2011)披露的方法合成出ITQ-2分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到ITQ-2分子筛。真空度为-0.05MPa，氯金酸溶液用量为15.70ml，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂1.5%Au/ITQ-2。小于10nm的金颗粒为90%。标为：A-12。

实施例17：

重复实施例1，但将载体换为Hβ分子筛，Hβ分子筛参照公开专利CN1086792A(1994)披露的方法合成出Hβ分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到Hβ分子筛。真空度为-0.05MPa，氯金酸溶液用量为10.46ml，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂1.0%Au/Hβ。小于10nm的金颗粒为80%。标为：A-13。

实施例18：

重复实施例1，但将载体换为S-1分子筛，真空度为-0.045MPa，氯金酸溶液用量为6.28ml，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂0.5%Au/S-1。小于10nm的金颗粒为90%。标为：A-14。

实施例19：

重复实施例1，但将载体换为TS-1分子筛，TS-1分子筛参照公开专利CN100457622A(2001)披露的方法合成出TS-1分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到TS-1分子筛。真空度为-0.04MPa，氯金酸溶液用量为6.28ml，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂0.5%Au/TS-1。小于10nm的金颗粒为90%。标为：A-15。

实施例20：

重复实施例1，但将载体换为ZSM-22分子筛，ZSM-22分子筛参照公开专利US5783168A(1998)披露的方法合成出ZSM-22分子筛原粉。然后在540°C下焙烧4小时得到ZSM-22分子筛。真空度为-0.04MPa，氯金酸溶液用量为6.28ml，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂0.5%Au/TS-1。小于10nm的金颗粒为75%。标为：A-16。

实施例21：

重复实施例1，但将沉淀剂用量改为10g，真空度为-0.04MPa，焙烧温度为400℃。得到负载型金催化剂2.0%Au/HZSM-5。标为：A-17。

实施例22：

重复实施例1，将沉淀剂用量改为3g，真空度为-0.04MPa，焙烧温度为400℃。得到2.0%Au/HZSM-5催化剂。标为：A-18。

实施例23：

0.1%Au-3.0%Zn/HZSM-5的制备方法：

(4)用负压沉积沉淀法负载金：将经过预处理的氢型高硅沸石载体于一定温度下进行负压脱气净化处理。然后在充分搅拌下，先用金前驱体溶液接触载体，然后再向混合物中加入沉淀剂通过负压沉积沉淀反应负载金。具体是：取预处理好的分子筛5g进行负压脱气处理。负压脱气处理温度为80℃，脱气时间为5小时，负压范围为-0.05MPa。所说的金前躯体为HAuCl₄，所说的沉淀剂为分析纯尿素。其中，取HAuCl₄溶液1.26ml加水至10ml，HAuCl₄溶液的适宜浓度为24.26mmol/L，尿素的适宜用量为10g，金前躯体溶液与分子筛载体的体积比为2:1，溶液pH值为8，沉积沉淀反应温度为80℃，搅拌时间为20小时。搅拌停止后再浸渍4小时。

(5).用负压浸渍第二金属：将经过负压沉积沉淀法制备的负载型金催化剂在一定温度下进行负压脱气净化处理。然后在充分搅拌下，通过负压浸渍法负载第二金属。负压脱气处理温度为80℃，脱气时间为4小时，负压范围为-0.45MPa。虽然更高的真空度对净化有利，但会增加催化剂制作成本。所说的第二金属为Zn。锌盐为硝酸锌，硝酸锌适宜浓度为10mol/L，金属前躯体溶液与分子筛载体的体积比为3:1，浸渍温度可选80℃，搅拌时间可选4小时。

(6).对负载第二金属的固形物进行后处理：包括固液分离、用去离子水洗涤、以及固形物的干燥和焙烧。其中，干燥温度可选100℃，干燥时间12小时，焙烧温度400℃，焙烧时间 4小时，焙烧气氛为空气。得到金粒径小于10nm的负载型Au-Zn/HZSM-5沸石分子筛催化剂A-19。

实施例24：

重复实施例23，但将第二活性组分金属依次改为Fe、Mo、Ni、Ga、Co、Pt、Pd、Ag和Cu中的任意一个。焙烧温度为300℃。得到负载型金催化剂Au-M/HZSM-5（M为第二活性组分金属）。小于10nm的金颗粒为60～90%。标为：A-20～A-28。

实施例25：

重复实施例23，但将氯金酸溶液用量改为20.93ml，加水稀释至25ml，得到1.96%Au-2.94%Zn/HZSM-5，标记为A-29。

实施例26：

重复实施例23，但将硝酸锌的浓度依次改为0.13mol/L，0.26mol/L，1.54mol/L，2.31mol/L，依次得到0.1%Au-0.5%Zn/HZSM-5，0.1%Au-1.0%Zn/HZSM-5，0.1%Au-6.0%Zn/HZSM-5，0.1%Au-9.0%Zn/HZSM-5标记为A-30～A33。

实施例27：

重复实施例23，但将第二活性金属组分依次改为Fe、Co、Ni、Ga、Cu，第二金属用硝酸盐引入负载量改为1.0%，以次得到负载型金催化剂1.0%Au-1.0%Fe/HZSM-5，1.0%Au-1.0%Co/HZSM-5,1.0%Au-1.0%Ni/HZSM-5,1.0%Au-1.0%Ga/HZSM-5,1.0%Au-1.0%Cu/HZSM-5（M为第二活性组分金属）。

实施例28：

重复实施例23，但将实施例23中第五步压力改为常压，第二活性组分金属依次改为Fe、Mo、Ni、Ga、Co、Pt、Pd、Ag和Cu中的任意一个。焙烧温度为540℃。得到负载型金催化剂Au-M/HZSM-5（M为第二活性组分金属）。小于10nm的金颗粒为60～70%。

实施例29：

重复实施例23，但将实施例23中第六步催化剂的焙烧改为氮气气氛下等离子体焙烧，焙烧温度为300～600℃，第二活性组分金属依次改为Fe、Mo、Ni、Ga、Co、Pt、Pd、Ag和Cu中的任意一个。得到负载型金催化剂Au-M/HZSM-5（M为第二活性组分金属）。小于10nm的金颗粒为60～90%。

实施例30：

重复实施例23，但将实施例23中第六步催化剂的焙烧气氛依次改为氦气、氩气、空气、氧气气氛的任意一个，焙烧设备改为等离子体焙烧，焙烧温度为300～600℃，第二活性组分金属依次改为Fe、Mo、Ni、Ga、Co、Pt、Pd、Ag和Cu中的任意一个。得到负载型金催化剂Au-M/HZSM-5（M为第二活性组分金属）。小于10nm的金颗粒为60～90%。

实施例31：

重复实施例1，但按照如下方法合成晶粒度为5μm的大晶粒ZSM-5，并改变尿素沉淀剂的用量，使pH值分别为3、5、6、8、9和10。合成ZSM-5沸石的方法是：先称取一定量的工业硫酸铝并用去离子水溶解，然后向其中加入硫酸，搅拌均匀后，作为A溶液；再称取一定量水玻璃并用水稀释成B溶液。然后，在剧烈搅拌下，将A溶液缓慢滴加到B溶液中，加料完毕后加入一定量的晶种(晶种合成方法参照专利：ZL200510200328.9)，继续搅拌2h，得到均匀凝胶，使凝胶的摩尔组成为：SiO₂/Al₂O₃=50；Na₂O/SiO₂=0.078；H₂O/SiO₂=900；晶种用量为5%(合成体系中SiO₂的质量百分数)。将所得凝胶装入不锈钢晶化釜中晶化。晶化温度为170℃，晶化时间为18h。晶化完毕后，抽滤法除去母液并将滤饼洗至中性，于110℃下烘干，得到Na型ZSM-5沸石原粉。得到2.0%Au/HZSM-5负载型金催化剂。标为：A-39。

实施例32：

重复实施例1，但用如下方法合成晶粒度为10μm的长条状ZSM-5沸石，同时改变沉淀剂用量，使pH值为5。合成沸石的方法为：称取一定量的工业硫酸铝并用去离子水溶解，然后向其中加入硫酸，搅拌均匀后，作为A溶液；再称取一定量水玻璃并用水稀释成B溶液。然后，在剧烈搅拌下，将A溶液和计量好的无水乙醇依次缓慢滴加到B溶液中，加料完毕后继续搅拌2h，得到均匀凝胶的摩尔组成为：SiO₂/Al₂O₃=60；Na₂O/SiO₂=0.1；乙醇/SiO₂=1.5；H₂O/SiO₂=900；晶种用量为5%(合成体系中SiO₂的质量百分数)。将所得凝胶装入不锈钢晶化釜中晶化。晶化温度为170℃，晶化时间为20h。晶化完毕后，用抽滤法除去母液并将滤饼洗至中性，于110℃下烘干，得到Na型ZSM-5沸石分子筛原粉。得到2.0%Au/HZSM-5负载型金催化剂。标为：A-40。

实施例33：

在固定床反应器上进行丙烷催化裂解制烯烃。

将上述制备的A-1催化剂样品，用拟薄水铝石按常规方法挤条成型，催化剂的含量为80%，催化剂装填量为2g，原料为丙烷（纯度为99.5%）进料空速为3.05h^-1，反应温度为550℃，反应在常压无载气条件下进行，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30分钟，然后进行反应。反应4小时后取样分析，则丙烷转化率为80%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：25%，混合芳烃选择性：40%，干气选择性：22%。

实施例34：

重复实施例33，但将催化剂改为A-3，反应温度改为500℃，则丙烷转化率为65%，乙烯 +丙烯+异丁烯的选择性为：30%，混合芳烃选择性：22%，干气选择性：12%

实施例35：

重复实施例33，但将催化剂改为A-4，反应温度改为530℃，则丙烷转化率为82%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：30%，混合芳烃选择性：36%，干气选择性：11%。

实施例36：

重复实施例33，但将催化剂改为A-6，反应温度改为550℃，反应压力改为1.5MPa，进料空速改为10h^-1，则丙烷转化率为73%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：17%，混合芳烃选择性：39%，干气选择性：18%。

实施例37：

重复实施例33，但将催化剂改为A-7，反应温度改为500℃，反应压力改为3.0MPa,进料空速改为20h^-1,则丙烷转化率为33%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：19%，混合芳烃选择性：38%，干气选择性：11%。

实施例38：

重复实施例33，但将催化剂改为A-8，反应温度改为530℃，反应在临氢情况下进行，氢气/烃体积比为10/1，则丙烷转化率为48%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：33%，混合芳烃选择性：18%，干气选择性：12%。

实施例39：

重复实施例33，但将催化剂改为A-9，反应压力改为1.6MPa，反应在氮气为载气的条件下进行，氮气/烃的体积比为50/1，则丙烷转化率为59%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：36%，混合芳烃选择性：17%，干气选择性：13%。

实施例40：

重复实施例33，但将催化剂改为A-11、A-12、A-13、A-14、A-15、A-18则丙烷转化率依次为55%，51%，63%，48%，68%，75%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性依次为：24%，29%，33%，34%，28%，31%，混合芳烃选择性依次为：29%，31%，26%，22%，31%，24%，干气选择性依次为：18%，14%，17%，14%，18%，20%。

实施例41：

重复实施例33，但将催化剂改为A-23，反应温度改为530℃，反应压力改为-0.07MPa,则丙烷转化率为81%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：63%，混合芳烃选择性：9%，干气选择性：8%。

实施例42：

重复实施例33，但将催化剂改为A-24，反应温度改为550℃，反应压力改为-0.04MPa,则丙烷转化率为86%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：43%，混合芳烃选择性：28%，干气选择性：12%。

实施例43：

在固定床反应器上进行异丁烷催化裂解制烯烃。

将上述制备的A-1催化剂样品，用拟薄水铝石按常规方法挤条成型，沸石含量为80%，反应时催化剂装填量为2g，原料为异丁烷（纯度为99.5%）进料空速为1.05h^-1，反应温度为530℃，反应在常压无载气条件下进行，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30分钟，然后进行反应。反应4小时后取样分析，则异丁烷转化率为73%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：26%，混合芳烃选择性：36%，干气选择性：20%。

实施例44：

重复实施例43，但将催化剂改为A-3，反应温度改为530℃，则异丁烷转化率为65%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：30%，混合芳烃选择性：12%，干气选择性：12%

实施例45：

重复实施例43，但将催化剂改为A-11、A-12、A-13、A-14、A-15、A-18则异丁烷转化率依次为54%，56%，60%，62%，68%，71%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性依次为：22%，32%，29%，38%，24%，36%，混合芳烃选择性依次为：31%，26%，28%，26%，33%，29%，干气选择性依次为：14%，10%，15%，19%，14%，11%。

实施例46：

重复实施例43，但将催化剂依次改为A-19、A-20，则异丁烷转化率依次为81%，90%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性依次为：32%，39%，混合芳烃选择性依次为：36%，31%，干气选择性依次为：14%，16%。

实施例47：

重复实施例43，但将催化剂依次改为A-21，A-22，A-23，A-24，A-25，A-26，A-27，A-28，A-29则异丁烷转化率均在80-90%之间，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性均在30%-40%之间，混合芳烃选择性均在25%-40%之间，干气选择性均在10%-25%之间。

实施例48：

重复实施例43，但将催化剂改为A-20，反应温度改为530℃，反应压力改为1.6MPa,反应在临氢条件下进行，氢气/烃体积比为100/1，反应原料改为混合丁烷，其异丁烷和正丁烷配比为85%：15%，则异丁烷转化率为86%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：30%，混合芳烃选择性：37%，干气选择性：17%。

实施例49：

重复实施例43，但将反应原料改为混合碳四，其中异丁烷含量为55%，正丁烷含量1.5%，丁烯含量35%，小于碳四烷烃和烯烃之和为3.5%，大于碳四烷烃和烯烃之和为5%，则异丁烷转化率为79%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：48%，混合芳烃选择性：21%，干气选择性：13%。

实施例50：

重复实施例43，但将反应载气改为氢气和甲烷、乙烷的混合物，其中氢气的含量为60%，总载气/烃的体积比为100/1，则异丁烷转化率为71%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：52%，混合芳烃选择性：16%，干气选择性：9%。

实施例51：

重复实施例43，但将催化剂改为A-23，无载气，反应温度改为530℃，反应压力改为-0.07MPa,则异丁烷转化率为81%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：65%，混合芳烃选择性：10%，干气选择性：10%。

实施例52：

重复实施例43，但将催化剂改为A-24，无载气，反应温度改为550℃，反应压力改为-0.04MPa,则丙烷转化率为88%，乙烯+丙烯+异丁烯的选择性为：45%，混合芳烃选择性：25%，干气选择性：14%。

实施例53：

将反应原料改为异戊烷。

将上述制备的A-19催化剂样品，用拟薄水铝石按常规方法挤条成型，催化剂的含量为80%，催化剂装填量为2g，原料为99%的异戊烷，进料空速为1.9h^-1，反应温度为540℃，压力为0.5MPa，无载气，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。异戊烷转化率为86%，乙烯+丙烯+异戊烯的选择性为：46%，混合芳烃选择性：23%，干气选择性：17%。

实施例54：

重复实施例53，将催化剂改为A-20，反应温度为500℃，异戊烷转化率为55%，乙烯+丙烯+异戊烯的选择性为：52%，混合芳烃选择性：18%，干气选择性：11%。

实施例55：

重复实施例53，将催化剂改为A-22，反应温度为550℃，压力为-0.07Mpa，异戊烷转化率为80%，乙烯+丙烯+异戊烯的选择性为：63%，混合芳烃选择性：13%，干气选择性：9%。

实施例56：

重复实施例53，将催化剂改为A-29，反应温度为550℃，压力为-0.05Mpa，异戊烷转化率为85%，乙烯+丙烯+异戊烯的选择性为：59%，混合芳烃选择性：19%，干气选择性：11%。

实施例57：

将反应原料改为抽余碳五。

将上述制备的A-20催化剂样品片过筛，取20-40目，催化剂装填量为2g，原料为抽余碳五，具体组成为14%2-甲基-1-丁烯，14%正戊烷，20%异戊烷，13%2-甲基-2-丁烯,15%环戊烯，15%正己烷，9%3-甲基戊烷。进料空速为3.0h^-1，反应温度为540℃，压力为0.5MPa，无载气，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：32%，混合芳烃的收率为：16%，干气的收率为：12%。

实施例58：

重复实施例57，将催化剂改为A-21，反应温度为550℃，采用氢气作为稀释气，氢气/烃体积比为100/1，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：45%，混合芳烃的收率为：12%，干气的收率为：10%。

实施例59：

重复实施例57，将催化剂改为A-23，反应温度为550℃，采用甲烷作为稀释气，甲烷/烃体积比为100/1，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：50%，混合芳烃的收率为：14%，干气的收率为：6%。

实施例60：

重复实施例57，将催化剂改为A-28，反应温度为580℃，反应压力为-0.04Mpa，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：55%，混合芳烃的收率为：18%，干气的收率为：12%。

实施例61：

将反应原料改为油田凝析油作为原料。

将上述制备的A-21催化剂样品片过筛，取20-40目，催化剂装填量为2g，原料为油田凝析油，具体组成为C3-C5链烷烃31.16%，C6链烷烃29.29%，C7链烷烃13.10%，C8链烷烃4.68%，C9链烷烃0.67%，C10链烷烃0.12%，C5-C9环烷烃20.45%，芳烃0.54。进料空速为3.0h^-1，反应温度为540℃，压力为1.5MPa，无载气，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：32%，混合芳烃的收率为：21%，干气的收率为：12%。

实施例62：

重复实施例61，将催化剂改为A-28，反应温度为580℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为： 40%，混合芳烃的收率为：26%，干气的收率为：15%。

实施例63：

将反应原料改为拔头油作为原料。

将上述制备的A-29催化剂样品片过筛，取20-40目，催化剂装填量为2g，原料为拔头油，具体组成为C4-C7正构烷烃89.60%，C4-C7异构烷烃8.90%，C4-C7环烷烃0.80%，芳烃0.70。进料空速为5.35h^-1，反应温度为560℃，压力为2.5MPa，无载气，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：31%，混合芳烃的收率为：28%，干气的收率为：17%。

实施例64：

重复实施例63，将催化剂改为A-24，反应温度为580℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：38%，混合芳烃的收率为：30%，干气的收率为：21%。

实施例65：

将反应原料改为重整抽余油作为原料。

将上述制备的A-23催化剂样品片过筛，取20-40目，催化剂装填量为2g，原料为重整抽余油，具体组成为C4-C9正构烷烃25.05%，C4-C9异构烷烃68.10%，C4-C9烯烃1.78%，C4-C9环烷烃4.79%，芳烃0.28。进料空速为4.13h^-1，反应温度为550℃，压力为1.5MPa，无载气，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：35%，混合芳烃的收率为：18%，干气的收率为：16%。

实施例66：

重复实施例65，将催化剂改为A-25，反应温度为580℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：40%，混合芳烃的收率为：25%，干气的收率为：21%。

实施例67：

将反应原料改为裂解加氢汽油抽余油作为原料。

将上述制备的A-23催化剂样品片过筛，取20-40目，催化剂装填量为2g，原料为重整抽余油，具体组成为C5-C8正构烷烃13.62%，C5-C8异构烷烃21.92%，C5-C8烯烃0.14%，C5-C8环烷烃64.27%，芳烃0.05。进料空速为5.50h^-1，反应温度为550℃，压力为3.0MPa，无载气，反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：35%，混合芳烃的收率为：34%，干气的收率为：17%。

实施例68：

重复实施例67，将催化剂改为A-25，反应温度为580℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：40%，混合芳烃的收率为：36%，干气的收率为：21%。

实施例69：

在移动床反应器上进行异戊烷催化裂解制烯烃。

将上述制备的A-20催化剂样品制成耐磨球型小颗粒，将1000g催化剂装入小型移动床试验装置中，原料为异戊烷，浓度为99.5%，进料空速为3.0h^-1，反应温度为550℃，反应在常压进行。反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。异戊烷转化率为88%，乙烯+丙烯+异戊烯的选择性为：68%，混合芳烃选择性：12%，干气选择性：11%。

实施例70：

重复实施例69，将反应原料改为混合戊烷，其异戊烷、正戊烷的含量分别为85%：15%，催化剂为A-22，反应温度为550℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：42%，混合芳烃的收率为：10%，干气的收率为：10%。

实施例71：

重复实施例69，将反应原料改为混合戊烷，其异戊烷、正戊烷的含量分别为70%：30%，催化剂为A-23，反应温度为550℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：38%，混合芳烃的收率为：13%，干气的收率为：9%。

实施例72：

重复实施例69，将反应原料改为混合戊烷，其异戊烷、正戊烷的含量分别为50%：50%，催化剂为A-24，反应温度为550℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：32%，混合芳烃的收率为：11%，干气的收率为：6%。

实施例73：

在流化床反应器上进行抽余碳五催化裂解制烯烃。

将上述制备的A-22催化剂样品制成120目以上的粉末，将1000g催化剂装入小型流化床试验装置中，原料为抽余碳五，具体组成为14%2-甲基-1-丁烯，14%正戊烷，20%异戊烷，13%2-甲基-2-丁烯,15%环戊烯，15%正己烷，9%3-甲基戊烷，进料空速为0.5h^-1，反应温度为520℃，反应在常压进行。反应前催化剂在反应温度下用氮气吹扫30min，然后进行反应。乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：54%，混合芳烃的收率为：16%，干气的收率为：12%。

实施例74：

重复实施例73，将反应原料改为混合戊烷，其异戊烷、正戊烷的含量分别为85%：15%，催化剂为A-23，反应温度为550℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：45%，混合芳烃的收率为：13%，干气的收率为：10%。

实施例75：

重复实施例73，将反应原料改为混合戊烷，其异戊烷、正戊烷的含量分别为85%：15%，催化剂为A-24，反应温度为550℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：48%，混合芳烃的收率为：17%，干气的收率为：18%。

实施例76：

重复实施例73，将反应原料改为混合戊烷，其异戊烷、正戊烷的含量分别为85%：15%，催化剂为A-25，反应温度为550℃，乙烯+丙烯+异戊烯的收率为：51%，混合芳烃的收率为：15%，干气的收率为：10%。

Claims

1.一种改性分子筛催化剂用于低碳烷烃催化裂解的方法，其特征在于包括如下步骤：

a．对高硅沸石载体进行预处理

(1)对高硅沸石载体进行焙烧处理；焙烧温度选400～600℃，焙烧时间为3～8小时；高硅沸石的硅铝比大于10，沸石的晶粒度在5nm～30μm；

(2)铵交换处理：将焙烧过的沸石于20～80℃下用0.05～1.0mol/L硝酸铵、氯化铵或碳酸铵溶液进行离子交换处理，铵盐溶液与沸石液固体积比为3:1～10:1；交换时间为0.2～100小时，交换次数1～5次,控制Na⁺含量小于1.0%；然后用去离子水洗涤，再进行干燥和焙烧处理得到氢型沸石；干燥温度80～200℃，干燥时间1～100小时；焙烧温度400～600℃，焙烧时间3～8小时；

(3)酸扩孔处理：用HCl、HNO₃、H₂SO₄或柠檬酸的溶液对氢型沸石进行酸扩孔处理；然后用去离子水洗涤至中性，再干燥、焙烧得到载体；酸浓度为0.05～6mol/L，酸溶液与沸石的液固体积比3:1～10:1，酸扩孔处理时间为1～5小时，处理温度为20～80℃；干燥温度为50～200℃，干燥时间为3～20小时；焙烧温度为300～600℃，焙烧时间为1～4小时；

b.在负压条件下采用沉积沉淀法制备负载金催化剂

(1)用负压沉积沉淀法负载金：将经过预处理的氢型沸石载体进行负压脱气净化处理，处理温度为20～90℃，脱气时间为0.5～12小时，负压范围为-0.01～-0.1MPa；然后在搅拌下保持温度和负压状态，先用金前驱体溶液接触载体，然后再向混合物中加入沉淀剂通过负压沉积沉淀反应负载金，反应时间为5～100小时；

(2)对负载金的沉淀物进行后处理：包括固液分离，用去离子水洗涤至无Cl^-，固形物的干燥和焙烧；干燥温度80～200℃，干燥时间0.5～100小时；焙烧温度300～700℃；焙烧时间3～20小时；催化剂的焙烧选马弗炉或等离子体焙烧；焙烧气氛选氮气、氦气、氩气、空气或氧气；

c.在反应器上低碳烷烃催化裂解生成烯烃

(1)在固定床反应器上进行低碳烷烃催化裂解生产烯烃：催化剂采用常规挤条成型，反应温度为150～600℃，反应压力为-0.05～3.0MPa，重量空速为0.5～20h^-1；

(2)在移动床反应器上进行低碳烷烃催化裂解生产烯烃：催化剂采用常规耐磨小球，反应温度为150～600℃，反应压力为0.1～0.5MPa，重量空速为0.5～20h^-1；

(3)在流化床反应器上进行低碳烷烃催化裂解生产烯烃：催化剂采用喷雾造粒成型，粒度范围为20-120微米；反应温度为150～600℃，反应压力为0.1～0.3MPa，剂烃比为0.5～5。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所说的高硅沸石是指ZSM-5、ZSM-8、ZSM-11、MCM-22、MCM-49、MCM-56、ITQ-2、ZSM-12、β-沸石、丝光沸石、TS-1或纯硅沸石。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的金前躯体为HAuCl₄，其中，HAuCl₄的浓度为5～50mmol/L，金前躯体溶液与载体的体积比为1:1～10:1，溶液pH值为4～9。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的沉淀剂为尿素，用沉淀剂调节溶液pH值为4～9。

5.根据权利要求1、2、3或4所述的方法，其特征在于在负载金的催化剂上采用浸渍法负载第二金属：负压脱气处理温度为20～90℃，脱气时间为0.5～2小时，负压范围为-0.01～-0.1MPa；然后在搅拌下保持温度和压力状态浸渍第二金属，第二金属为Zn、Fe、Mo、Ni、Ga、Co、Pt、Pd、Ag或Cu；第二金属用硝酸盐或盐酸盐引入，浓度为0.1～2mol/L，金前躯体溶液与载体的体积比为1:1～10:1，浸渍时间0.5-24小时；对负载第二金属的固形物进行后处理：包括固液分离，固形物的干燥和焙烧；干燥温度为50～200℃，干燥时间为3～20小时；焙烧温度选300～700℃；焙烧时间为3～20小时；催化剂的焙烧为马弗炉或等离子体焙烧；焙烧气氛选氮气、氦气、氩气、空气或氧气。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于反应原料是低碳烷烃的纯物质及其混合物，或是油气田生产后的低碳烷烃、炼化企业副产的低碳烷烃馏分，允许含有烯烃，但反应物烷烃的含量不低于50%。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述的反应是在载气存在的条件下进行，所述的载气为H₂、N₂、CO₂、CH₄、C₂H₆中的一种或二种以上混合物，载气/烃体积比是0～100。