JP2019519526A - Ｎｓ５ａ、ｎｓ５ｂまたはｎｓ３阻害剤を使用する、ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するための方法 - Google Patents

Ｎｓ５ａ、ｎｓ５ｂまたはｎｓ３阻害剤を使用する、ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するための方法 Download PDF

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Abstract

ＮＳ５Ａ阻害剤、ＮＳ５Ｂ阻害剤、ＮＳ３阻害剤またはそれらの組み合わせを投与することによって、Ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するための方法が提供される。本発明は、例えば、有効量のＮＳ５Ａ阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法を提供する。さらに、本発明は、有効量のＮＳ５Ｂ阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法もまた提供する。

Description

本願は、２０１６年５月２７日に出願された米国仮出願第６２／３４２，７８７号の、米国特許法第１１９条（ｅ）のもとの利益を主張し、その内容全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
分野
本開示は、概して、Ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するための方法、化合物および組成物に関する。
背景
世界中で、およそ４億人が慢性Ｂ型肝炎感染（ＨＢＶ）を抱えて生活している。ＨＢＶは、エンベロープを有する不完全二本鎖ＤＮＡウイルスである。ＨＢＶは、肝臓が冒される感染症である。感染の初期症状としては、嘔吐、黄疸、嗜眠、暗色尿および腹痛が挙げられ得る。慢性ＨＢＶ感染は、肝硬変および肝臓がんをもたらし得る。現在利用可能な治療は、ウイルスの複製を阻害することおよび肝臓の損傷を最小限にすることができる；しかしながら、ＨＢＶ感染を取り除くことができる現在利用可能な治療はない。
ＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）は、ＨＢＶエンベロープに位置するタンパク質である。ＨＢＶ表面抗原は、肝細胞タウロコール酸ナトリウム共輸送ポリペプチド（ＮＴＣＰ）レセプターに結合することによって、宿主細胞にＨＢＶビリオンが侵入するのを可能にする。ＨＢｓＡｇは、感染した細胞の免疫排除（ｉｍｍｕｎｅ ｅｌｉｍｉｔａｔｉｏｎ）を抑制する寛容原としても機能し得る。全ＨＢｓＡｇの喪失およびセロコンバージョンは、慢性的に感染した患者では滅多に起こらない。ゆえに、ＨＢｓＡｇの分泌および／または産生の阻害は、慢性ＨＢＶ感染を含むＨＢＶ感染を処置するためのストラテジーになると考えられている（Ｗｉｅｌａｎｄ，Ｓ．Ｆ．＆ Ｆ．Ｖ．Ｃｈｉｓａｒｉ，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．（２００５），７９，９３６９−８０；Ｗｏｌｔｍａｎら、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ（２０１１），６，ｅ１５３２４；Ｏｐ ｄｅｎ Ｂｒｏｕｗら、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００９ｂ），１２６，２８０−８９）。
Ｂ型肝炎（ｈｅｐａｔｉｔｓ Ｂ）感染に対する有効な処置を開発する必要が残っている。
Ｗｉｅｌａｎｄ，Ｓ．Ｆ．＆ Ｆ．Ｖ．Ｃｈｉｓａｒｉ，Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．（２００５），７９，９３６９−８０ Ｗｏｌｔｍａｎら、ＰＬｏＳ Ｏｎｅ（２０１１），６，ｅ１５３２４ Ｏｐ ｄｅｎ Ｂｒｏｕｗら、Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２００９ｂ），１２６，２８０−８９
要旨
患者が、ある特定のＨＣＶ非構造タンパク質の阻害剤（例えば、ＮＳ５Ａ阻害剤、ＮＳ５Ｂ阻害剤、ＮＳ３阻害剤またはそれらの組み合わせ）を投与されたとき、ＨＢＶ表面抗原（ＨＢｓＡｇ）は減少し、それによって、患者のＨＢＶ感染が処置されることが、現在、発見されている。ゆえに、１つの実施形態において、ＨＢＶ感染の処置を必要とするヒトにおいてＨＢＶ感染を処置する方法が提供され、その方法は、有効量のＮＳ５Ａ阻害剤をその患者に投与することを含む。１つの実施形態において、ＨＢＶ感染の処置を必要とするヒトにおいてＨＢＶ感染を処置する方法が提供され、その方法は、有効量のＮＳ５Ｂ阻害剤をその患者に投与することを含む。１つの実施形態において、ＨＢＶ感染の処置を必要とするヒトにおいてＨＢＶ感染を処置する方法が提供され、その方法は、有効量のＮＳ３阻害剤をその患者に投与することを含む。さらに別の実施形態において、患者は、有効量のＮＳ５Ａ阻害剤とＮＳ５Ｂ阻害剤の両方および必要に応じてＮＳ３阻害剤を投与される。１つの実施形態において、患者は、逆転写酵素阻害剤などの別の抗ＨＢＶ剤をさらに投与される。１つの実施形態において、患者は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に共感染している。１つの実施形態において、患者は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に共感染していない。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、レジパスビルまたはベルパタスビルである。１つの実施形態において、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、ソホスブビルまたはメリシタビンである。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、レジパスビルであり、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、ソホスブビルである。１つの実施形態において、ＮＳ３阻害剤は、ボキシラプレビル（ｖｏｘｉｌａｐｒｅｖｉｒ）である。１つの実施形態において、抗ＨＢＶ剤は、テノホビルである。
１つの実施形態において、患者は、ソホスブビルおよびボキシラプレビルと共に、レジパスビルまたはベルパタスビルのいずれかとの組み合わせを投与される。１つの実施形態において、患者は、ソホスブビルおよびテノホビルと共に、レジパスビルまたはベルパタスビルのいずれかとの組み合わせを投与される。
図１は、８人の患者にレジパスビルとソホスブビルとの固定用量の組み合わせを投与した研究におけるＨＢｓＡｇの減少を示している。
図２は、レジパスビルとソホスブビルとの固定用量の組み合わせの投与後の４週目および８週目の時点におけるＨＢＶ ＤＮＡおよびＨＢｓＡＧの変化を示している。
図３は、レジパスビルとソホスブビルとの固定用量の組み合わせの投与後の様々な時点におけるＨＢｓＡｇおよびＨＢＶ ＤＮＡの動態を示している。
図４は、レジパスビル（ｌｅｄｉｓｐａｖｉｒ）とソホスブビルとの固定用量の組み合わせの投与後のＨＢｓＡｇのベースラインからの変化を示している。
詳細な説明
ここから、本開示のある特定の実施形態に対して詳細に言及するが、その実施形態の例は、添付の説明、構造および式に例証される。本開示は、列挙される実施形態と併せて説明されるが、それらは、本開示をそれらの実施形態に限定すると意図されていないと理解される。むしろ、本開示は、本開示の範囲内に含まれ得るすべての代替物、改変および等価物を包含すると意図されている。
Ｉ．方法
上で述べたように、Ｃ型肝炎ウイルスにおけるある特定の非構造タンパク質の阻害剤の投与は、ＨＢＶ表面抗原を減少させ、それによってＨＢＶ感染患者を処置するのに有用であることが発見された。
用語「処置」または「処置する」は、（ｉ）疾患を予防すること、すなわち、疾患の臨床症状を発症させなくすること；（ｉｉ）疾患を阻害すること、すなわち、臨床症状の発生を停止すること；および／または（ｉｉｉ）疾患を軽減すること、すなわち、臨床症状を後退させることの目的のための、ＨＢＶを有する哺乳動物（例えば、ヒト）への本開示の化合物の任意の投与を意味すると理解されるべきである。
ゆえに、１つの実施形態において、ＨＢＶ感染の処置を必要とするヒトにおいてＨＢＶ感染を処置する方法が提供され、その方法は、有効量のＮＳ５Ａ阻害剤をその患者に投与することを含む。１つの実施形態において、ＨＢＶ感染の処置を必要とするヒトにおいてＨＢＶ感染を処置する方法が提供され、その方法は、有効量のＮＳ５Ｂ阻害剤をその患者に投与することを含む。１つの実施形態において、ＨＢＶ感染の処置を必要とするヒトにおいてＨＢＶ感染を処置する方法が提供され、その方法は、有効量のＮＳ３阻害剤をその患者に投与することを含む。１つの実施形態において、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法が提供され、その方法は、有効量のＮＳ５Ａ阻害剤および有効量のＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を投与することを含む。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、レジパスビルまたはベルパタスビルである。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、レジパスビルである。１つの実施形態において、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、ソホスブビルまたはメリシタビンである。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、レジパスビルであり、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、ソホスブビルである。この実施形態において、患者は、約９０ミリグラムのレジパスビルおよび約４００ミリグラムのソホスブビルを投与される。ある特定の実施形態において、それらの阻害剤は、共に投与される。他の実施形態において、それらの阻害剤は、別々に投与される。
１つの実施形態において、ＮＳ３阻害剤は、ボキシラプレビルである。
１つの実施形態において、患者は、ソホスブビルおよびボキシラプレビルと共に、レジパスビルまたはベルパタスビルのいずれかとの組み合わせを投与される。
１つの実施形態において、患者は、別の抗ＨＢＶ剤をさらに投与される。１つの実施形態において、患者は、ＮＳ５Ａ阻害剤および抗ＨＢＶ剤を投与される。１つの実施形態において、患者は、ＮＳ５Ｂ阻害剤および抗ＨＢＶ剤を投与される。１つの実施形態において、患者は、ＮＳ３阻害剤および抗ＨＢＶ剤を投与される。１つの実施形態において、患者は、ＮＳ５Ａ阻害剤、ＮＳ５Ｂ阻害剤、抗ＨＢＶ剤および必要に応じてＮＳ３阻害剤を投与される。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、レジパスビルまたはベルパタスビルである。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、レジパスビルである。１つの実施形態において、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、ソホスブビルまたはメリシタビンである。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、レジパスビルであり、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、ソホスブビルである。１つの実施形態において、抗ＨＢＶ剤は、テノホビルアラフェナミドである。１つの実施形態において、ＮＳ３阻害剤は、ボキシラプレビルである。１つの実施形態において、患者は、レジパスビルまたはベルパタスビルのいずれかと、ソホスブビル、ボキシラプレビルおよびテノホビルアラフェナミドとの組み合わせを投与される。１つの実施形態において、患者は、約９０ミリグラムのレジパスビル、約４００ミリグラムのソホスブビルおよび約２５ｍｇのテノホビルアラフェナミドを投与される。ある特定の実施形態において、それらの阻害剤は、共に投与される。他の実施形態において、それらの阻害剤は、別々に投与される。
１つの実施形態において、患者は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に共感染している。１つの実施形態において、患者は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に共感染していない。
１つの実施形態において、上記阻害剤（複数可）は、ＨＢｓＡＧの産生または分泌を阻害する。１つの実施形態において、上記阻害剤（複数可）は、ＨＢＶ遺伝子発現を阻害する。１つの実施形態において、上記阻害剤（複数可）は、ＨＢＶ感染の処置または予防に有用である。１つの実施形態において、上記阻害剤（複数可）は、ＨＢＶ ＤＮＡ生成を阻害する。１つの実施形態において、上記阻害剤（複数可）は、ＨＢＶ ＤＮＡ複製を阻害する。
１つの実施形態において、ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤を含む薬学的組成物である。１つの実施形態において、ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤を含む組成物である。１つの実施形態において、その組成物は、別の抗ＨＢＶ剤をさらに含む。
１つの実施形態において、ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ｂ阻害剤を含む薬学的組成物である。１つの実施形態において、ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ｂ阻害剤を含む組成物である。１つの実施形態において、その組成物は、別の抗ＨＢＶ剤をさらに含む。
１つの実施形態において、ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ３阻害剤を含む薬学的組成物である。１つの実施形態において、ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ３阻害剤を含む組成物である。１つの実施形態において、その組成物は、別の抗ＨＢＶ剤をさらに含む。
１つの実施形態において、ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を含む薬学的組成物である。１つの実施形態において、ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を含む組成物である。１つの実施形態において、その組成物は、別の抗ＨＢＶ剤をさらに含む。
ＩＩ．化合物
ＨＣＶ遺伝子のタンパク質産物には、非構造タンパク質ＮＳ２、ＮＳ３、ＮＳ４ＡおよびＮＳ４Ｂ、ならびにＮＳ５ＡおよびＮＳ５Ｂが含まれる。ＨＣＶ感染細胞では、ＮＳ５Ａは、ウイルスポリプロテインの一部として産生される。ＮＳ５Ａは、そのポリプロテインから切断されると、膜に局在化し、その膜において、新しく合成されたウイルスＲＮＡに結合し、ウイルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼＮＳ５Ｂとの相互作用を部分的に介してゲノム複製に関与する。ＮＳ５Ａ阻害剤は、ＨＣＶによってコードされるＮＳ５Ａ遺伝子産物を標的とする化合物である。ＮＳ３は、Ｃ型肝炎ウイルスポリプロテインの７０ｋＤａの切断産物である、ウイルス非構造タンパク質である。それは、セリンプロテアーゼとして作用する。
化合物または阻害剤という用語が、全体を通じて交換可能に使用されることに注意すべきである。
ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼは、ＨＣＶの複製サイクルにおいて鋳型として働く一本鎖ウイルスＲＮＡから二本鎖ＲＮＡを合成するために必要である。ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼを阻害することによって、二本鎖ＨＣＶ ＲＮＡの形成が妨げられる。ＮＳ５Ａ、ＮＳ５ＢおよびＮＳ３化合物の両方の例が、下記に記載される。
Ａ．ＮＳ５Ａ阻害剤
１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１０／１３２６０１（その全体が参照により本明細書に援用される）に記載されている化合物である。そのＮＳ５Ａ阻害剤は、米国特許第９，１５６，８２３号；ＵＳ２０１３／０３０９１９６（ＷＯ２０１３／１７３４８８）；またはＵＳ２０１４／０１７８３３６（またはＷＯ２０１４／１００５００）（これらのすべての全体が参照により援用される）に開示されている化合物からも選択され得ることが企図される。
１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、式Ｉの化合物（ＷＯ２０１０／１３２６０１に記載されている）：
Ｊ−Ｙ−Ｊ
式Ｉ
（式中、
Ｙは、−Ｌ−Ｌ−、−Ｍ−Ｗ−Ｍ−またはＹｙであり；
Ｊは、Ｔ−Ｐ−、−Ｐ−Ｔまたは−Ｊｍであり；
Ｗは、結合または−Ｗｒ−であり；
Ｌは、−Ｍ−Ａ−、−Ａ−Ｍ−または−Ｌｎであり；
Ｔは、Ｒ９−Ｚ−、−Ｚ−Ｒ９または−Ｔｐであり；
Ｒ９は、Ｅ−Ｖ−または−Ｖ−Ｅまたは−Ｒ９ｑであり；
各Ａは、−Ａｓから選択され；
各Ｍは、−Ｍｔから選択され；
各Ｐは、−Ｐｕから選択され；
各Ｚは、−Ｚｖから選択され；
各Ｖは、−Ｖｗから選択され；
各Ｅは、−Ｅｘから選択され；
各ｍは、１であり、
各ｎは、０、１、２、３、４、５、６、７、９または１０であり；
各ｐは、１、２、３、４、５、６、７または８であり；
各ｑは、０、１、２または３であり；
各ｒは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０であり；
各ｓは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８または２１であり；
各ｔは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０または１１であり；
各ｕは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８または１９であり；
各ｖは、０、１、２、３、４、５または６であり；
各ｗは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３または２４であり；
各ｘは、０、１、２、３、４、５、６または７であり；
各ｙは、０、１または２であり；
ここで、Ｐは、Ｍ、ＬまたはＹｙに接続され；Ａは、ＡまたはＬに接続され；Ｍは、ＰまたはＪに接続され；Ｚは、Ｐに接続され；Ｖは、Ｚに接続され；Ｗが結合であるとき、Ｍは、Ｍに接続され；
各Ｊ１は独立して、１つまたはそれを超える−Ｎ（ＲＬ７）Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＬ７で置換され、かつオキソ、ハロ、−ＲＬ７、−ＯＲＬ７、−ＳＲＬ７、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＯＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（ＲＬ７）Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ７、−ＯＳ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＬ７、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、縮合二環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり；
各ＲＬ７は、独立して、−Ｈ、アルキル、アリール、アリールアルキルまたは複素環であり；
ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｌ０は、独立して、
であり、
式中、
各ＲＬ２は、独立して、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、ハロおよびハロアルキルから選択され；
各ａａは、独立して、１、２、３または４であり；
各Ｌ１は、独立して、
であり、
式中、
各ＲＬ２は、独立して、水素、アルケニル、アルコキシ、アルキル、ハロおよびハロアルキルから選択され；
各ＲＬ３は、独立して、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキル、（複素環）アルキルから選択され、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
各ｂｂは、０、１、２、３または４であり；各ａａは、１、２、３または４であり；ｂｂとａａの合計は、１、２、３または４であり；
各Ｌ２は、独立して、
であり、
式中、
Ｌ２に示されているフェニル環は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキル、（ＮＲａＲｂ）カルボニル、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキル、（複素環）アルキルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各ＲＬ４は、独立して、−Ｈ、アルキル、アリール、アリールアルキルまたは複素環であり；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｈ１は、１つまたはそれを超えるヘテロ原子を含む５員の飽和環、部分不飽和環または芳香環であり、
各Ｌ３は独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキル、（ＮＲａＲｂ）カルボニル、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキル、（複素環）アルキルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、縮合二環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｌ４は独立して、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキル、（ＮＲａＲｂ）カルボニル、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキル、（複素環）アルキルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、縮合三環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｌ５は独立して、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキル、（ＮＲａＲｂ）カルボニル、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキル、（複素環）アルキルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、−ＣＲ＝ＣＲ−縮合二環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｌ６は独立して、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキル、（ＮＲａＲｂ）カルボニル、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキル、（複素環）アルキルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、−ＣＲ＝ＣＲ−縮合三環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｌ７は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ１．１は独立して、１つまたはそれを超えるＲ２で必要に応じて置換される、縮合二環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり；
各Ｒ２は、独立して、ハロ、−ＲＬ７、−ＯＲＬ７、−ＳＲＬ７、−Ｎ（ＲＬ７）２、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＯＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（ＲＬ７）Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ７、−ＯＳ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７および−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＬ７から選択され；
各ＲＬ７は、独立して、−Ｈ、アルキル、アリール、アリールアルキルまたは複素環であり；
各ａａは、独立して、１、２、３または４であり；
各Ｌ９は独立して、オキソ、ハロ、−ＲＬ７、−ＯＲＬ７、−ＳＲＬ７、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＯＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（ＲＬ７）Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ７、−ＯＳ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＬ７、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、縮合四環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり；
各ＲＬ７は、独立して、−Ｈ、アルキル、アリール、アリールアルキルまたは複素環であり；
ＲａおよびＲｂは、各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｌ１０は独立して、オキソ、ハロ、−ＲＬ７、−ＯＲＬ７、−ＳＲＬ７、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＯＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（ＲＬ７）Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ７、−ＯＳ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＬ７、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、縮合五環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり；
各ＲＬ７は、独立して、−Ｈ、アルキル、アリール、アリールアルキルまたは複素環であり；
ＲａおよびＲｂは、各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｌ１１は独立して、オキソ、ハロ、−ＲＬ７、−ＯＲＬ７、−ＳＲＬ７、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＯＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（ＲＬ７）Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ７、−ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＬ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）ＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ７、−ＯＳ（＝Ｏ）２ＯＲＬ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＬ７、アルコキシアルキル、アリールアルコキシカルボニル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、六環縮合（six-ring fused）の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり；
各ＲＬ７は、独立して、−Ｈ、アルキル、アリール、アリールアルキルまたは複素環であり；
ＲａおよびＲｂは、各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ９０は、独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキル、アルキルカルボニルアルキル、アリール、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールオキシアルキル、シクロアルキル、（シクロアルキル）アルケニル、（シクロアルキル）アルキル、シクロアルキルオキシアルキル、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルケニル、ヘテロシクリルアルコキシ、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルオキシアルキル、ヒドロキシアルキル、−ＮＲｃＲｄ、（ＮＲｃＲｄ）アルケニル、（ＮＲｃＲｄ）アルキルおよび（ＮＲｃＲｄ）カルボニルから選択され；
ＲｃおよびＲｄは、独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、（ＮＲｅＲｆ）アルキル、（ＮＲｅＲｆ）アルキルカルボニル、（ＮＲｅＲｆ）カルボニル、（ＮＲｅＲｆ）スルホニル、−Ｃ（ＮＣＮ）ＯＲ’および−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲＸＲＹから選択され、ここで、Ｒ’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、上記アリールアルキル、上記アリールアルキルカルボニル、上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、さらに、１つの−ＮＲｅＲｆ基で必要に応じて置換され；上記アリール、上記アリールアルコキシカルボニル、上記アリールアルキル、上記アリールアルキルカルボニル、上記アリールカルボニル、上記アリールオキシカルボニルおよび上記アリールスルホニルのアリール部分、上記ヘテロシクリル、ならびに上記ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、上記ヘテロシクリルアルキル、上記ヘテロシクリルアルキルカルボニル、上記ヘテロシクリルカルボニルおよび上記ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；
ＲＸおよびＲＹは、独立して、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、非置換アリール、非置換アリールアルコキシカルボニル、非置換アリールアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクリルおよび（ＮＲＸ’ＲＹ’）カルボニルから選択され、ここで、ＲＸ’およびＲＹ’は、独立して、水素およびアルキルから選択され；
各Ｒ９１は、独立して、−Ｎ（Ｒ９ａ）−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−Ｒ９ｂであり、ここで、各Ｒ９ａは、独立して、アリールアルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、（シクロアルキル）アルケニル、（シクロアルキル）アルコキシ、アルキルＳＯ２アルキル、シクロアルキルアルキルＳＯ２アルキル、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル（ａｒｙａｌｋｏｘｙａｌｋｙｌｃａｒｂｏｎｙｌａｌｋｙｌ）、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、ＮＲＲＣＯアルキルであり、ここで、各Ｒは、独立して、水素およびアルキルから選択され；
アリールアルキルにおいて、そのアルキルは、最大３個のアリール基で置換され得、そのアリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される１つまたは２つのさらなる基で必要に応じて置換され；
上記アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第２のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、−ＮＲＸＲＹ、−（ＮＲＸＲＹ）アルキル、オキソおよび−Ｐ（Ｏ）ＯＲ２から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され得、ここで、各Ｒは、独立して、水素およびアルキルから選択され；上記アリールアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルのアルキル部分は、非置換であり、上記第２のアリール基、上記アリールアルキルのアリール部分、上記アリールカルボニルのアリール部分、上記ヘテロシクリル、ならびに上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；
上記ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第２のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、−ＮＲＸＲＹ、（ＮＲＸＲＹ）アルキルおよびオキソから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され得、ここで、上記アリールアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルのアルキル部分は、非置換であり、上記アリール、上記アリールアルキルのアリール部分；上記アリールカルボニルのアリール部分、上記第２のヘテロシクリル基、ならびに上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；Ｒ９ｂは、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、ハロアルキルまたはアリールアルキルであり；
各Ｒ９２は、独立して、−Ｎ（Ｒ９ａ）−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲ９ｂ ２であり；ここで、各Ｒ９ａは、独立して、アリールアルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、（シクロアルキル）アルケニル、（シクロアルキル）アルコキシ、アルキルＳＯ２アルキル、シクロアルキルアルキルＳＯ２アルキル、シアノアルキル、ハロアルキル シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、ＮＲＲＣＯアルキルであり、ここで、各Ｒは、独立して、水素およびアルキルから選択され；
アリールアルキルにおいて、そのアルキルは、最大３個のアリール基で置換され得、そのアリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される１つまたは２つのさらなる基で必要に応じて置換され；
上記アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第２のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、−ＮＲＸＲＹ、−（ＮＲＸＲＹ）アルキル、オキソおよび−Ｐ（Ｏ）ＯＲ２から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され得、ここで、各Ｒは、独立して、水素およびアルキルから選択され；上記アリールアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルのアルキル部分は、非置換であり、上記第２のアリール基、上記アリールアルキルのアリール部分、上記アリールカルボニルのアリール部分、上記ヘテロシクリル、ならびに上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；
上記ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第２のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、−ＮＲＸＲＹ、（ＮＲＸＲＹ）アルキルおよびオキソから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され得、ここで、上記アリールアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルのアルキル部分は、非置換であり、上記アリール、上記アリールアルキルのアリール部分；上記アリールカルボニルのアリール部分、上記第２のヘテロシクリル基、ならびに上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；Ｒ９ｂは、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、ハロアルキルまたはアリールアルキルであり；
各Ｒ９３は、独立して、−Ｎ（Ｒ９ａ）−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ９ｂであり、ここで、各Ｒ９ａは、独立して、アリールアルキル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルコキシ、ハロシクロアルキル、（シクロアルキル）アルケニル、（シクロアルキル）アルコキシ、アルキルＳＯ２アルキル、シクロアルキルアルキルＳＯ２アルキル、シアノアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、ＮＲＲＣＯアルキルであり、ここで、各Ｒは、独立して、水素およびアルキルから選択され；アリールアルキルにおいて、そのアルキルは、最大３個のアリール基で置換され得、そのアリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される１つまたは２つのさらなる基で必要に応じて置換され；
上記アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第２のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、−ＮＲＸＲＹ、−（ＮＲＸＲＹ）アルキル、オキソおよび−Ｐ（Ｏ）ＯＲ２から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され得、ここで、各Ｒは、独立して、水素およびアルキルから選択され；上記アリールアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルのアルキル部分は、非置換であり、上記第２のアリール基、上記アリールアルキルのアリール部分、上記アリールカルボニルのアリール部分、上記ヘテロシクリル、ならびに上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；
上記ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第２のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、−ＮＲＸＲＹ、−（ＮＲＸＲＹ）アルキルおよびオキソから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され得、ここで、上記アリールアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルのアルキル部分は、非置換であり、上記アリール、上記アリールアルキルのアリール部分；上記アリールカルボニルのアリール部分、上記第２のヘテロシクリル基、ならびに上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；Ｒ９ｂは、独立して、Ｈ、アルキル、アリール、ハロアルキルまたはアリールアルキルであり；
各Ａ０は、独立して、
であり、
式中、
各ＲＡ３は、独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニルから選択され；ＲａおよびＲｂは、各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；各
ｂｂは、独立して、０、１、２、３または４であるか；または
各Ａ０は、独立して、１、２または３個の窒素原子を含む６員複素芳香族環であり、その環は、１、２、３または４個のＲＡ３基で必要に応じて置換され；
各Ａ１は、独立して、
であり、
式中、
各ＲＡ１は、独立して、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキル、（複素環）アルキルから選択され、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
各ｃｃは、独立して、１、２、３または４であり、
各Ａ２は、独立して、
であり、
式中、
各ＲＡ１は、独立して、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキル、（複素環）アルキルから選択され、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各ＲＡ３は、独立して、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニルから選択され；ＲａおよびＲｂは、各々独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
ＲａおよびＲｂは、独立して、水素、アルケニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルおよびヘテロシクリルアルキルからなる群より選択され；
各ｂｂは、０、１、２、３または４であり；各ｃｃは、１、２、３または４であり；ｂｂとｃｃの合計は、１、２、３または４であり；
各Ａ３は、独立して、１、２または３個の窒素原子を含む６員複素芳香族環であり、その環は、１つまたはそれを超えるＲＡ１基で置換され、その環は、１つまたはそれを超えるＲＡ３基で必要に応じて置換され；
各Ａ４は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ５は、独立して、フェニル環または６員複素芳香族環であり、そのＨ５は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ５は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ６は、独立して、フェニル環または６員複素芳香族環であり、そのＨ６は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在しないが；但し、少なくとも１つのＸＡは存在し、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ６は、独立して、
であり、
式中、
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在しないが；但し、少なくとも１つのＸＡは存在し、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ７は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ７は、独立して、５員複素芳香族環であり、そのＨ７は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず；各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ８は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ７は、独立して、５員複素芳香族環であり、そのＨ７は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｈ８は、独立して、フェニル環であり、それは、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ９は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ７は、独立して、５員複素芳香族環であり、そのＨ７は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ１０は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ８は、独立して、フェニル環であり、それは、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｈ９は、独立して、６員複素芳香族環であり、それは、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ１１は、独立して、
であり、
式中、
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｈ１０は、独立して、アリールに必要に応じて縮合される炭素数５〜１５の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、そのＨ１０は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニル、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキルおよび（複素環）アルキルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され、
各Ａ１２は、独立して、
であり、
式中、
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｈ１１は独立して、アリールに必要に応じて縮合される、１つまたはそれを超えるヘテロ原子を含む炭素数５〜１５の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、そのＨ１１は、オキソ、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ホルミル、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、−ＮＲａＲｂ、（ＮＲａＲｂ）アルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニル、シアノ、ニトロ、ＳＯＲ４、ＳＯ２Ｒ４、−アルキルＳＯ２Ｒ４、ハロアルコキシ、シアノアルキル、ＮＲ４ＳＯ２Ｒ４、シクロアルキル、（ハロ）シクロアルキル、複素環、（シクロアルキル）アルキルおよび（複素環）アルキルから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され、ここで、アルキル、複素環およびシクロアルキルの各々は、１つまたはそれを超えるハロで必要に応じて置換され；
各Ｒ４は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキル、アリールおよびアリールアルキルから選択され；
各Ａ１３は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ１２は、独立して、縮合芳香族二環式炭素環（fused aromatic bicyclic carbocycle）であり、それは、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ１４は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ１３は、独立して、環系に少なくとも１つのヘテロ原子を含む縮合芳香族二環式複素環（fused aromatic bicyclic heterocycle）であり、その環系は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ１５は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ１４は、独立して、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合三環式炭素環であり、それは、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ１６は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ１５は、独立して、環系に少なくとも１つのヘテロ原子を含む不飽和、部分不飽和または飽和の縮合三環式複素環であり、その環系は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ１７は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ１６は、独立して、縮合二環式炭素環式環系であり、ここで、一方の環は、芳香族であり、もう一方の環は、部分的または完全に飽和しており、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ１８は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ１７は、独立して、少なくとも１つのヘテロ原子を含む縮合二環式環系であり、ここで、一方の環は、芳香族であり、もう一方の環は、部分的または完全に飽和しており、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ａ２１は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ４０は、独立して、反芳香族の単環式または縮合炭素環式環系であり、その炭素環式環系は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ１は、独立して、−ＸＡ−であり：
式中、
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ２は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ２０は、独立して、縮合芳香族二環式炭素環であり、それは、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ３は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ２１は、独立して、縮合二環式炭素環式環系であり、ここで、一方の環は、芳香族であり、もう一方の環は、部分的または完全に飽和しており、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ４は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ２２は、独立して、環系に少なくとも１つのヘテロ原子を含む縮合芳香族二環式複素環であり、その環系は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ５は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ２３は、独立して、少なくとも１つのヘテロ原子を含む縮合二環式環系であり、ここで、一方の環は、芳香族であり、もう一方の環は、部分的または完全に飽和しており、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ６は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ２４は、独立して、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合三環式炭素環であり、それは、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ７は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ２６は、独立して、炭素数５〜１５の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ８は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ２７は、独立して、環系に少なくとも１つのヘテロ原子を含む、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合三環式複素環であり、その環系は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ９は、独立して、
であり、
式中、
各Ｈ２９は、独立して、１つまたはそれを超えるヘテロ原子を含む、炭素数５〜１５の不飽和、部分不飽和または飽和の二環式環系であり；
各ＸＡは、独立して、Ｏ、ＮＲ、ＳＯ、ＳＯ２、Ｃ（＝Ｏ）、ＮＲＣ（＝Ｏ）、Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ、ＣＲ＝ＣＲ、ＮＲＣ（＝Ｏ）ＮＲ、アレニル、アルキニルであるか、または存在せず、各Ｒは、独立して、Ｈまたはアルキルから選択され；
各Ｗ１０は、独立して、−Ｈ３０＝Ｃ＝Ｈ３１−であり、
ここで、−Ｈ３０およびＨ３１の各々は、独立して、１つまたはそれを超えるヘテロ原子を含む６員の飽和複素環式環であり、その環は、オキソで必要に応じて置換され；
各Ｗ１１は、独立して、−Ｈ３２＝Ｃ＝Ｈ３３−であり、
ここで、−Ｈ３２およびＨ３３の各々は、独立して、１つまたはそれを超えるヘテロ原子を含む５員の飽和複素環式環であり、その環は、オキソで必要に応じて置換され；
各Ｗ１２は、独立して、反芳香族の単環式または縮合炭素環式環系であり、その炭素環式環系は、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｗ１３は、独立して、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換されるフェニル環であり；
各Ｗ１４は、独立して、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される５または６員のヘテロアリール環であり；
各Ｗ１５は、独立して、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合四環式炭素環式環であり、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｗ１６は独立して、環系に少なくとも１つのヘテロ原子を含む、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合四環式複素環であり、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｗ１７は、独立して、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合五環式炭素環式環系であり、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｗ１８は独立して、環系に少なくとも１つのヘテロ原子を含む、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合五環式複素環であり、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｗ１９は、独立して、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合六環式炭素環式環系であり、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｗ２０は独立して、環系に少なくとも１つのヘテロ原子を含む、不飽和、部分不飽和または飽和の縮合六環式複素環であり、その環系は、オキソ、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｍ０は独立して、１つまたはそれを超えるアルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ハロアルキル、（ＮＲａＲｂ）カルボニルおよびトリアルキルシリルアルコキシアルキルで必要に応じて置換される５員ヘテロアリール基であり；
各Ｍ１は、独立して、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−Ｃ（ＲＭ）２−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−Ｃ（ＲＭ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲＭ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−から選択され；ここで、各ＲＭは、独立して、Ｈおよびアルキルから選択され；
各Ｍ２は、独立して、６員複素芳香族環であり、それは、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｍ３は、独立して、
であり；
各Ｍ４は、独立して、
であり；
各Ｍ５は、独立して、
であり、
ここで、−−−で示される結合は、Ｐに対して定義される環に縮合され；
各Ｍ６は、独立して、５〜１５個の原子を含む二環式架橋環系であり、ここで、それらの原子の少なくとも１つは、ヘテロ原子であり；
各Ｍ７は、独立して、ピリド−ジ−イルであり；
各Ｍ８は独立して、１つまたはそれを超えるヘテロ原子を含みかつ１つまたは２つのオキソで必要に応じて置換される、部分的に飽和または飽和の５員環であり；
各Ｍ９は、独立して、１つまたはそれを超えるＲＰ１１で必要に応じて置換される縮合二環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり；
各Ｍ１０は独立して、少なくとも１つのアルコキシ、シクロアルキル、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ＮＲｈＲｈ、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルコキシアルコキシ、アリールオキシアルコキシ、ヘテロアリールオキシアルコキシ、ヘテロシクリルオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルコキシ、シアノアルコキシ、シクロアルコキシ、ヘテロシクリル、アルコキシアルキル、シクロアルコキシアルキル、（ＮＲｈＲｈ）アルキルで置換された５員ヘテロアリール基であり、ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキルおよびスルホニルアルキルであり；ここで、その５員環はまた、１つまたはそれを超えるアルコキシカルボニル、アルキル、アリールアルコキシカルボニル、カルボキシ、ハロアルキルおよび（ＮＲａＲｂ）カルボニルで必要に応じて置換され；
各Ｍ１１は独立して、１つまたはそれを超えるオキソ、ハロ、−ＲＭ７、−ＯＲＭ７、−ＳＲＭ７、−Ｎ（ＲＭ７）２、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＯＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（ＲＭ７）Ｃ（＝Ｏ）ＲＭ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＲＭ７、−ＯＣ（＝Ｏ）ＲＭ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＭ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＭ７、−Ｓ（＝Ｏ）ＲＭ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＭ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＲＭ７、−ＯＳ（＝Ｏ）２ＯＲＭ７または−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＭ７で必要に応じて置換される、縮合三環式の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり；各ＲＭ７は、独立して、−Ｈ、アルキル、アリール、アリールアルキルまたは複素環であり；
各Ｍ１２は独立して、１つまたはそれを超えるオキソ ハロ、−ＲＭ７、−ＯＲＭ７、−ＳＲＭ７、−Ｎ（ＲＭ７）２、−ＣＦ３、−ＣＣｌ３、−ＯＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ（ＲＭ７）Ｃ（＝Ｏ）ＲＭ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＲＭ７、−ＯＣ（＝Ｏ）ＲＭ７、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＭ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＭ７、−Ｓ（＝Ｏ）ＲＭ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＭ７、−Ｓ（＝Ｏ）２ＲＭ７、−ＯＳ（＝Ｏ）２ＯＲＭ７または−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＭ７で必要に応じて置換される、縮合五環式、六環式または七環式の部分不飽和または芳香族の複素環式環系であり；
各ＲＭ７は、独立して、−Ｈ、アルキル、アリール、アリールアルキルまたは複素環であり；
各Ｐ０は、独立して、
であり、
式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２、ＣＨ２、ＣＨＲＰ１０およびＣ（ＲＰ１０）２から選択されるが；但し、ｐｎまたはｐｍが、０であるとき、Ｘは、ＣＨ２、ＣＨＲＰ１０およびＣ（ＲＰ１０）２から選択され；
各ＲＰ１０は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
ＲＰ５およびＲＰ６の各々は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；ＲＰａおよびＲＰｂは、各々独立して、Ｈ、アルキル、アリールまたはアリールアルキルであるか；またはＲＰａおよびＲＰｂは、それらが結合している（attached）原子と一緒になって、複素環を形成し；
ｐｑおよびｐｓは、独立して、０、１、２、３または４であり；
ｐｍおよびｐｎは、独立して、０、１または２であり；
ｐｏおよびｐｐは、独立して、１、２または３であり；
ＲＰ７およびＲＰ８は、各々独立して、水素、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキル、ハロアルキルおよび（ＮＲＰａＲＰｂ）アルキルから選択されるか；またはＲＰ７およびＲＰ８は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、ＮＲＰｚ、０およびＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を必要に応じて含む５または６員飽和環を形成し；ここで、ＲＰｚは、水素およびアルキルから選択され；
ＲＰ９は、水素およびアルキルから選択され；
各Ｐ１は、独立して、
であり、
式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２、ＣＨ２、ＣＨＲＰ１０およびＣ（ＲＰ１０）２から選択されるが；但し、ｐｎが、０であるとき、Ｘは、ＣＨ２、ＣＨＲＰ１０およびＣ（ＲＰ１０）２から選択され；
各ＲＰ１０は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
少なくとも１つのＲＰ１１は、独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ（ｃｙｃｌｏａｌｋｙｏｘｙａｌｋｙｌｏｘｙ）、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ（ｈｅｔｅｒｏａｒｙｌｏｘｙａｋｙｌｏｘｙ）、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈア）ルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、−ＮＲｈｈＲｈ、（ＮＲｈｈＲｈ）アルキル、（ＮＲｈｈＲｈ）カルボニルから選択され、ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙｏｘｙ）、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；ここで、各Ｒｈｈは、独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロアリールスルホニル、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｈＲｈであり；残りのＲＰ１１は、独立して、ＲＰ５、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され；ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
ｐｓは、１、２、３または４であり；
ｐｎは、０、１または２であり；
各Ｐ２は、独立して、
であり、
式中、
各ＲＰ１２は、独立して、ＲＰ５、ＲＰ１１、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｈ、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され；ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
ｐｓは、１、２、３または４であり；
ｐｎは、０、１または２であり；
各Ｐ３は、独立して、以下の式の環：
であり、
式中、
その環は、１つまたはそれを超えるオキソ基で置換され；
各ＲＰ１３は、独立して、ＲＰ５、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され；ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
ｐｓは、０、１、２、３または４であり；
ｐｎは、０、１または２であり；
各Ｐ４は、独立して、以下の式の環：
であり、
式中、
その環は、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから独立して選択される１つまたはそれを超える基ＲＰ１４で必要に応じて置換され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；同じ炭素に結合している２つの基ＲＰ１４は、それらが結合している炭素と一緒になるとき、３〜６員の炭素環式または複素環式環を形成し得；
ｐｎは、０、１または２であり；
各Ｒｆは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｈＲｈ、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｒｈ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｈＲｈであり；各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか；または２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
各Ｐ５は、独立して、以下の式の環：
であり、
式中、
その環は、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから独立して選択される１つまたはそれを超える基ＲＰ１５で必要に応じて置換され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；同じ炭素に結合している２つの基ＲＰ１５は、それらが結合している炭素と一緒になるとき、３〜６員の炭素環式または複素環式環を形成し得；
ｐｎは、０、１または２であり；
Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）２またはＮＲｆであり；
各Ｒｆは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｈＲｈ、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｒｈ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｈＲｈであり；各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか；または２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
各Ｐ６は、独立して、以下の式の環：
であり、
式中、
その環は、１つまたはそれを超えるオキソで置換され、かつアルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから独立して選択される１つまたはそれを超える基ＲＰ１６で必要に応じて置換され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
Ｚは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）２またはＮＲｆであり；
ｐｎは、０、１または２であり；
各Ｒｆは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｈＲｈ、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｒｈ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｈＲｈであり；各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか；または２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
各Ｐ７は、１つのＮ結合および１つのＣ結合を介して式ＩＩの化合物の残りの部分に結合される５〜１５員の架橋二環式複素環式環であり；ここで、その環は、ＲＰ６およびＲＰ１１から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｐ８は、独立して、以下の式の環：
であり、
式中、
ｐｓは、２、３、４、５または６であり；
ｐｎは、０、１または２であり；
各ＲＰ１３は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；少なくとも１つの場合において、同じ炭素に結合している２つの基ＲＰ１３は、それらが結合している炭素と一緒になり、４〜６員複素環式環を形成し；
各Ｐ１０は、独立して、
であり、
式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２、ＣＨ２、ＣＨＲＰ１０およびＣ（ＲＰ１０）２から選択されるが；但し、ｐｎまたはｐｍが、０であるとき、Ｘは、ＣＨ２、ＣＨＲＰ１０およびＣ（ＲＰ１０）２から選択され；
各ＲＰ１０は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
各ＲＰ５およびＲＰ６は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
ｐｑおよびｐｓは、独立して、０、１、２、３または４であり；
ｐｍおよびｐｎは、独立して、０、１または２であり；
ｐｏおよびｐｐは、独立して、１、２または３であり；
各Ｐ１１は、独立して、
であり、
式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２、ＣＨ２、ＣＨＲＰ１０およびＣ（ＲＰ１０）２から選択されるが；但し、ｐｎまたはｐｍが、０であるとき、Ｘは、ＣＨ２、ＣＨＲＰ１０およびＣ（ＲＰ１０）２から選択され；
各ＲＰ１０は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
ＲＰ５およびＲＰ６の各々は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
ｐｑおよびｐｓは、独立して、０、１、２、３または４であり；
ｐｍおよびｐｎは、独立して、０、１または２であり；
ｐｏおよびｐｐは、独立して、１、２または３であり；
各Ｐ１２は、独立して、
であり、
式中、
各ＲＰ６は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
ｐｑは、独立して、０、１、２、３または４であり；
ｐｍは、独立して、０、１または２であり；
ｐｐは、独立して、１、２または３であり；
ｐｓは、１、２、３または４であり；
ＲＰ１１は、独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、−ＮＲｈｈＲｈ、（ＮＲｈｈＲｈ）アルキル、（ＮＲｈｈＲｈ）カルボニルから選択され、ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；ここで、各Ｒｈｈは、独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロアリールスルホニル、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｈＲｈであり；残りのＲＰ１１は、独立して、ＲＰ５、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され；ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
各Ｐ１３は、独立して、
であり、
式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）、ＳＯ２またはＮＲｈから選択され；
各ＲＰ６は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
ｐｑは、独立して、０、１、２、３または４であり；
ｐｍおよびｐｎは、独立して、０、１または２であるが、ｐｎとｐｍの合計は、０より大きく；
ｐｐは、独立して、１、２または３であり；
ｐｓは、１、２、３または４であり；
各ＲＰ１１は、独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリル、−ＮＲｈｈＲｈ、（ＮＲｈｈＲｈ）アルキル、（ＮＲｈｈＲｈ）カルボニルから選択され、ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；ここで、各Ｒｈｈは、独立して、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロアリールスルホニル、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｈ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｈＲｈ、ＲＰ５、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルであり；ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
各Ｐ１４は、独立して、
であり、
式中、
その環は、１つまたはそれを超えるオキソ基で置換され；
Ｘは、ＮＲｆであり；
各Ｒｆは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｈＲｈ、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｈ、Ｃ（＝Ｏ）Ｒｈ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｈＲｈであり；各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、スルホニルアルキルであるか；または２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
各ＲＰ６は、独立して、アルコキシ、アルキル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ヒドロキシおよび−ＮＲＰａＲＰｂから選択され、ここで、そのアルキルは、必要に応じて、隣接する炭素原子とともに縮合３〜６員環を形成し得、ここで、その３〜６員環は、１つまたは２つのアルキル基で必要に応じて置換され；
ｐｑは、独立して、０、１、２、３または４であり；
ｐｍは、独立して、０、１または２であり；
ｐｓは、１、２、３または４であり；
ＲＰ１１は、独立して、シアノ、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、（ＮＲｈＲｈ）スルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、ハロアルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、ハロアルコキシアルキルオキシ、シクロアルキルオキシアルキルオキシ、アリールオキシアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシアルキルオキシ、ヘテロシクロオキシアルキルオキシ、（ＮＲｈＲｈ）アルキルオキシ、シアノアルコキシ、シアノシクロアルキルオキシ、シクロアルキルオキシ、オキソ、ヘテロシクリルから選択され；ここで、各Ｒｈは、独立して、−Ｈ、アルキル、アルコキシアミノ、アリール、アリールアルキル、複素環、ヘテロシクリルオキシ、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シアノアルキル、ハロアルコキシアルキル、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキルまたはスルホニルアルキルであり；２つのＲｈ基が存在するとき、それらは、それらが結合している原子と一緒になって、４〜１５員複素環式環を形成し得；
各Ｐ１５は、
であり、
これは、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルキルスルファニル、アルキルスルファニルアルキル、シアノアルキルおよびシクロアルキルアルキルから独立して選択される１つまたは２つの基で置換され、
各Ｐ１６は、
であり、
これは、メチレンで置換され；
各Ｐ１７は、
であり、
これは、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルケニルおよびシクロアルキルアルキニルから独立して選択される１つまたは２つの基で置換され、
各Ｐ１８は、
であり、
これは、ハロ、アルキル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、シクロアルキルおよびシクロアルキルアルキルから独立して選択される１つまたは２つの基で必要に応じて置換され；
各Ｐ１９は、
であり、
ここで、各ＲＰ１９ａは、独立して、Ｈおよびハロから選択され；各ＲＰ１９ｂは、独立して、ハロから選択され；
各−Ｚ０−は、−Ｃ（＝Ｏ）−または−Ｃ（＝Ｓ）−であり；
各−Ｚ１−は、独立して、結合または−Ｃ（ＲＺ１）２−であり；ここで、各ＲＺ１は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキルまたはハロであり；
各−Ｚ２−は、独立して、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される飽和または部分不飽和の（Ｃ３−Ｃ８）シクロアルキルであり；
各−Ｚ３−は、独立して、ＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される飽和、部分不飽和または芳香族の４〜８員の複素環式環またはヘテロアリール環であり；
各−Ｚ４−は、独立して、
であり、
ここで、各ＲＺ４は、独立して、Ｈ、アルキル、シアノ、アリールまたはヘテロアリールであり；
各−Ｚ５−は、独立して、
であり、
ここで、各ＲＺ５は、独立して、Ｈ、アルキル、シアノ、アリールまたはヘテロアリールであるか；または２つのＲＺ５は、それらが結合している窒素と一緒になって、１つまたはそれを超えるオキソ、ならびにＲＡ１およびＲＡ３から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換される、４〜８員複素環式環を形成し；
各−Ｚ６−は、独立して、−Ｃ（ＲＺ１）−であり、炭素環式Ｐに二重結合し；ここで、ＲＺ１は、独立して、Ｈ、アルキル、ハロアルキルまたはハロであり；
各Ｅ０は、独立して、−ＮＲＥｃＲＥｄであり、ここで、
ＲＥｃおよびＲＥｄは、各々独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、（ＮＲｅＲｆ）アルキル、（ＮＲｅＲｆ）アルキルカルボニル、（ＮＲｅＲｆ）カルボニル、（ＮＲｅＲｆ）スルホニル、−Ｃ（ＮＣＮ）ＯＲ’および−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲＸＲＹから選択され、ここで、Ｒ’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、上記アリールアルキル、上記アリールアルキルカルボニル、上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、さらに、１つの−ＮＲｅＲｆ基で必要に応じて置換され；ここで、上記アリール、上記アリールアルコキシカルボニル、上記アリールアルキル、上記アリールアルキルカルボニル、上記アリールカルボニル、上記アリールオキシカルボニルおよび上記アリールスルホニルのアリール部分、上記ヘテロシクリル、ならびに上記ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、上記ヘテロシクリルアルキル、上記ヘテロシクリルアルキルカルボニル、上記ヘテロシクリルカルボニルおよび上記ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；
各Ｅ１は、独立して、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＥｅＲＥｆであり、ここで、各ＲＥｅおよびＲＥｆは、各々独立して、水素、アルケニルオキシカルボニル、アルコキシアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリール、アリールアルコキシカルボニル、アリールアルキル、アリールアルキルカルボニル、アリールカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリールスルホニル、シクロアルキル、シクロアルキルスルホニル、ホルミル、ハロアルコキシカルボニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルアルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロシクリルオキシカルボニル、ヒドロキシアルキルカルボニル、（ＮＲｅＲｆ）アルキル、（ＮＲｅＲｆ）アルキルカルボニル、（ＮＲｅＲｆ）カルボニル、（ＮＲｅＲｆ）スルホニル、−Ｃ（ＮＣＮ）ＯＲ’および−Ｃ（ＮＣＮ）ＮＲＸＲＹから選択され、ここで、Ｒ’は、アルキルおよび非置換フェニルから選択され、上記アリールアルキル、上記アリールアルキルカルボニル、上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルカルボニルのアルキル部分は、さらに、１つの−ＮＲｅＲｆ基で必要に応じて置換され；ここで、上記アリール、上記アリールアルコキシカルボニル、上記アリールアルキル、上記アリールアルキルカルボニル、上記アリールカルボニル、上記アリールオキシカルボニルおよび上記アリールスルホニルのアリール部分、上記ヘテロシクリル、ならびに上記ヘテロシクリルアルコキシカルボニル、上記ヘテロシクリルアルキル、上記ヘテロシクリルアルキルカルボニル、上記ヘテロシクリルカルボニルおよび上記ヘテロシクリルオキシカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換されるか；またはＲＥｅおよびＲＥｆは、それらが結合している窒素原子と一緒になって、複素環を形成し；
各Ｅ２は、独立して、−ＮＲａＲｂであり、ここで、Ｒａは、ハロアルキルであり、Ｒｂは、Ｈ、アルキル、アルコキシカルボニルまたはハロアルキルであり；
各Ｅ３は、独立して、−ＮＲＥｃＲＥ３ａであり、ここで、ＲＥ３ａは、（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルオキシカルボニルであり；
各Ｅ４は、独立して、−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲＥ４ａであり、ここで、ＲＥ４ａは、シクロアルキル、アリールまたはアルキルであり；
各Ｅ５は、独立して、−ＮＲＥｃＳ（＝Ｏ）２ＯＲＥ５ａであり、ここで、ＲＥ５ａは、シクロアルキル、アリールまたはアルキルであり；
各Ｅ６は、独立して、−ＮＲＥｃＳ（＝Ｏ）２ＲＥ６ａであり、ここで、ＲＥ６ａは、シクロアルキル、アリールまたはアルキルであり；
各Ｅ７は、独立して、−ＮＲＥｃＯＲＥ７ａであり、ここで、ＲＥ７ａは、シクロアルキル、アリール、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキルアルキルまたはヘテロアリールであり；
各Ｖ０は、独立して、Ｈ、アルキル、アリールアルキル、アルケニル、ＣＯ、シクロアルキルアルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシアルキルカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルスルファニルアルキル、アリールアルコキシアルキルカルボニルアルキル、カルボキシアルキル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニルアルキル、ヒドロキシアルキル、ＮＲＲＣＯアルキルであり、ここで、各Ｒは、独立して、水素およびアルキルから選択され；
アリールアルキルにおいて、そのアルキルは、最大３個のアリール基で置換され得、そのアリールアルキルのアルキル部分は、さらに、アルコキシ、アルキルカルボニルオキシ（ａｌｋｙｏｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヒドロキシから独立して選択される１つまたは２つのさらなる基で必要に応じて置換され；
上記アリール部分は、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、第２のアリール基、アリールアルコキシ、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、−ＮＲＸＲＹ、−（ＮＲＸＲＹ）アルキル、オキソおよび−Ｐ（Ｏ）ＯＲ２から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され得、ここで、各Ｒは、独立して、水素およびアルキルから選択され；上記アリールアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルのアルキル部分は、非置換であり、上記第２のアリール基、上記アリールアルキルのアリール部分、上記アリールカルボニルのアリール部分、上記ヘテロシクリル、ならびに上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；
上記ヘテロシクリルは、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、アリール、アリールアルキル、アリールカルボニル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキル、第２のヘテロシクリル基、ヘテロシクリルアルキル、ヘテロシクリルカルボニル、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、ニトロ、−ＮＲＸＲＹ、（ＮＲＸＲＹ）アルキルおよびオキソから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され得、ここで、上記アリールアルキルおよび上記ヘテロシクリルアルキルのアルキル部分は、非置換であり、上記アリール、上記アリールアルキルのアリール部分；上記アリールカルボニルのアリール部分、上記第２のヘテロシクリル基、ならびに上記ヘテロシクリルアルキルおよび上記ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリル部分は、さらに、アルコキシ、アルキル、シアノ、ハロ、ハロアルコキシ、ハロアルキルおよびニトロから独立して選択される１、２または３個の置換基で必要に応じて置換され；
各Ｖ１は、独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換されるシアノアルキルであり；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ２は、独立して、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換されるハロアルキルであり；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ３は、独立して、アルキルであり、それは、１つまたはそれを超えるオキソで置換され、かつシクロアルキル、ハロ、アリール、アルケニルおよびシアノから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
各Ｖ４は、独立して、ハロアルコキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ここで、ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ５は、独立して、アルキルスルホニルアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ６は、独立して、アリールスルホニルアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ７は、独立して、ヘテロシクロスルホニルアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ８は、独立して、スピロシクロアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ９は、独立して、スピロシクロアルキルアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１０は、独立して、縮合二環式シクロアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１１は、独立して、縮合二環式シクロアルキルアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１２は、独立して、架橋二環式シクロアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１３は、独立して、架橋二環式シクロアルキルアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１４は、独立して、アリールオキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１５は、独立して、アリールアルコキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１６は、独立して、シクロアルキルオキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１７は、独立して、シクロアルキルアルキルオキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１８は、独立して、ヘテロシクロオキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ１９は、独立して、ヘテロシクロアルキルオキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ２０は、独立して、ヘテロアリールオキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ２１は、独立して、ヘテロアリールアルキルオキシアルキルであり、それは、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルケニル、複素環、ヘテロアリール、ヒドロキシおよびＮＲＶａＲＶｂＣ（＝Ｏ）Ｏ−から独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；ＲＶａおよびＲＶｂは、各々独立して、水素、アルケニルおよびアルキルから選択され；
各Ｖ２２は、独立して、シクロアルケニルアルキルであり；
各Ｖ２３は、独立して、アリールアルキルであり、ここで、そのアリールは、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、シクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＸＲＹ、Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＸＲＹ、アルキルスルファニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルファニル、ハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリールスルファニル、アリールスルホニル、アルコキシアルコキシ、アルキニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルスルホニルアミノから独立して選択される１つまたはそれを超える基で置換され；
ＲＸおよびＲＹは、独立して、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、非置換アリール、非置換アリールアルコキシカルボニル、非置換アリールアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクリルおよび（ＮＲＸ’ＲＹ’）カルボニルから選択され、ここで、ＲＸ’およびＲＹ’は、独立して、水素およびアルキルから選択され；
各Ｖ２４は、独立して、ヘテロシクロアルキルであり、ここで、その複素環は、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、シクロアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＸＲＹ、Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＸＲＹ、アルキルスルファニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルファニル、ハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アリールスルファニル、アリールスルホニル、アルコキシアルキルオキシ（ａｌｋｏｘｙａｌｋｙｏｘｙ）、アルキニル、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アルキルスルホニルアミノ（ａｌｋｙｌｆｕｌｆｏｎｙｌａｍｉｎｏ）から独立して選択される１つまたはそれを超える基で置換され；
ＲＸおよびＲＹは、独立して、水素、アルコキシカルボニル、アルキル、アルキルカルボニル、非置換アリール、非置換アリールアルコキシカルボニル、非置換アリールアルキル、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロシクリルおよび（ＮＲＸ’ＲＹ’）カルボニルから選択され、ここで、ＲＸ’およびＲＹ’は、独立して、水素およびアルキルから選択され；
各Ｔ１は、独立して、スピロ、分枝または縮合ビシクロアルキルであり；
各Ｔ２は、独立して、アリールであり；
各Ｔ３は、独立して、ヘテロアリールであり；
各Ｔ４は、独立して、アリールアルキルであり；
各Ｔ５は、独立して、ハロアルキルであり；
各Ｔ６は、独立して、ヘテロアリールアルキルであり；
各Ｔ７は、独立して、複素環であり；
各Ｔ８は、独立して、ヘテロシクロアルキルである）
またはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグである。
１つの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｉａ：
（式中、
各Ｖは、独立して、アルキルであり；
Ｌは、ベンゾイミダゾリルであり；
Ｍは、５員ヘテロアリール環であり；
各Ｐは、独立して、
から選択され；
Ｒ”’は、水素またはメチルである）；またはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグである。
１つの実施形態において、式ＩまたはＩａの化合物は、
またはその薬学的に許容され得る塩である。この化合物は、レジパスビルとしても知られる。
１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１３／０７５０２９（その全体が参照により本明細書に援用される）に記載されている化合物である。１つの実施形態において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、式ＩＩの化合物：
Ｅ１ａ−Ｖ１ａ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｐ１ａ−Ｗ１ａ−Ｐ１ｂ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｖ１ｂ−Ｅ１ｂ
ＩＩ
（式中、
Ｗ１ａは、
であり、Ｗ１ａは、ハロ、アルキル、ハロアルキルまたはシアノから独立して選択される１つまたはそれを超える基で必要に応じて置換され；
Ｙ５は、−Ｏ−ＣＨ２−または−ＣＨ２−Ｏ−であり；
Ｘ５は、−ＣＨ２−ＣＨ２−または−ＣＨ＝ＣＨ−であり；
Ｅ１ａは、−Ｎ（Ｈ）（アルコキシカルボニル）、−Ｎ（Ｈ）（シクロアルキルカルボニル）または−Ｎ（Ｈ）（シクロアルキルオキシカルボニル）であるか；または一緒になったＥ１ａ−Ｖ１ａは、Ｒ９ａであり；
Ｅ１ｂは、−Ｎ（Ｈ）（アルコキシカルボニル）、−Ｎ（Ｈ）（シクロアルキルカルボニル）または−Ｎ（Ｈ）（シクロアルキルオキシカルボニル）であるか；または一緒になったＥ１ｂ−Ｖ１ｂは、Ｒ９ｂであり；
Ｖ１ａおよびＶ１ｂは、各々独立して、
から選択され、
Ｐ１ａは、
から選択され；
Ｐ１ｂは、
から選択され；
Ｒ９ａおよびＲ９ｂは、各々独立して、
である）
またはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグである。
１つの実施形態において、式ＩＩの化合物は、
またはその薬学的に許容され得る塩である。この化合物は、ベルパタスビルとしても知られる。
Ｂ．ＮＳ５Ｂ阻害剤
１つの実施形態において、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２００８／１２１６３４（その全体が参照により援用される）に見られる化合物である。さらなるＮＳ５Ｂ阻害剤は、米国特許第７，４２９，５７２号、ＷＯ２０１１／１２３６４５、ＷＯ２０１０／１３５５６９、米国特許第８，８４１，２７５号、米国特許第８，７１６，２６２号、米国特許第８，５５１，９７３号、米国特許第８，１７３，６２１号（これらのすべての全体が参照により援用される）に見られ得る。１つの実施形態において、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、式ＩＩＩの化合物（ＷＯ２００８／１２１６３４に記載されている）：
（式中、
（ａ）Ｒ１は、水素、ｎ−アルキル；分枝アルキル；シクロアルキル；またはアリールであり、そのアリールには、フェニルまたはナフチルが含まれるがこれらに限定されず、ここで、フェニルまたはナフチルは、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、シアノ、Ｃ１−６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ１’）２、Ｃ１−６アシルアミノ、−ＮＨＳＯ２Ｃ１−６アルキル、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ１’）２、ＣＯＲ１”および−ＳＯ２Ｃ１−６アルキルのうちの少なくとも１つで必要に応じて置換され；（Ｒ１’は、独立して、水素またはアルキルであり、そのアルキルには、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ１−１０アルキルまたはＣ１−６アルキルが含まれるが、これらに限定されず、Ｒ１”は、−ＯＲ’または−Ｎ（Ｒ１’）２である）；
（ｂ）Ｒ２は、水素、Ｃ１−１０アルキルであり、Ｒ３ａまたはＲ３ｂおよびＲ２は、一緒になって、隣接しているＮおよびＣ原子を含む環式環Ｃ（Ｏ）ＣＲ３ａＲ３ｂＮＨＲ１を形成するように（ＣＨ２）ｎであり、ここで、ｎは、２〜４であり、Ｒ１、Ｒ３ａおよびＲ３ｂ；
（ｃ）Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、（ｉ）独立して、水素、Ｃ１−１０アルキル、シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｃ（ＮＲ３’）２、Ｃ１−６ヒドロキシアルキル、−ＣＨ２ＳＨ、−（ＣＨ２）２Ｓ（Ｏ）ｄＭｅ、−（ＣＨ２）３ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２、（１Ｈ−インドール−３−イル）メチル、（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）メチル、−（ＣＨ２）ｅＣＯＲ３”、アリールおよびアリールＣ１−３アルキルから選択される（前記アリール基は、ヒドロキシル、Ｃ１−１０アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびシアノから選択される基で必要に応じて置換される）か；（ｉｉ）Ｒ３ａとＲ３ｂの両方が、Ｃ１−６アルキルであるか；（ｉｉｉ）Ｒ３ａおよびＲ３ｂは、一緒になって、スピロ環を形成するように（ＣＨ２）ｆであるか；（ｉｖ）Ｒ３ａは、水素であり、Ｒ３ｂおよびＲ２は、一緒になって、隣接しているＮおよびＣ原子を含む環式環を形成するように（ＣＨ２）ｎであるか、（ｖ）Ｒ３ｂは、水素であり、Ｒ３ａおよびＲ２は、一緒になって、隣接しているＮおよびＣ原子を含む環式環を形成するように（ＣＨ２）ｎである（ここで、ｃは、１〜６であり、ｄは、０〜２であり、ｅは、０〜３であり、ｆは、２〜５であり、ｎは、２〜４であり、Ｒ３’は、独立して、水素またはＣ１−６アルキルであり、Ｒ３”は、−ＯＲ’または−Ｎ（Ｒ３’）２）である）か；（ｖｉ）Ｒ３ａは、Ｈであり、Ｒ３ｂは、Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２Ｐｈ、ＣＨ２−インドール−３−イル、−ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ３、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２、ＣＨ２−イミダゾール−４−イル、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ＣＨ２（（４’−ＯＨ）−Ｐｈ）、ＣＨ２ＳＨまたは低級シクロアルキルであるか；または（ｖｉｉｉ）Ｒ３ａは、ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２Ｐｈ、ＣＨ２−インドール−３−イル、−ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ３、ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ２、ＣＨ２−イミダゾール−４−イル、ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３、ＣＨ２（（４’−ＯＨ）−Ｐｈ）、ＣＨ２ＳＨまたは低級シクロアルキルであり、Ｒ３ｂは、Ｈであり（ここで、Ｒ３’は、独立して、水素またはアルキルであり、そのアルキルには、Ｃ１−２０アルキル、Ｃ１−１０アルキルまたはＣ１−６アルキルが含まれるが、これらに限定されず、Ｒ３”は、−ＯＲ’または−Ｎ（Ｒ３’）２）である）；
（ｄ）Ｒ４は、水素、Ｃ１−１０アルキル、低級アルキル、アルコキシ、ジ（低級アルキル）−アミノもしくはハロゲンで必要に応じて置換されるＣ１−１０アルキル、Ｃ１−１０ハロアルキル、Ｃ３−１０シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロヘテロアルキル、アミノアシル、アリール（例えば、フェニル）、ヘテロアリール（例えば、ピリジニル）、置換アリールまたは置換ヘテロアリールであり；
（ｅ）Ｒ５は、Ｈ、低級アルキル、ＣＮ、ビニル、Ｏ−（低級アルキル）、ヒドロキシル低級アルキル、すなわち、−（ＣＨ２）ｐＯＨ（ここで、ｐは、１〜６である）（ヒドロキシルメチル（ＣＨ２ＯＨ）を含む）、ＣＨ２Ｆ、Ｎ３、ＣＨ２ＣＮ、ＣＨ２ＮＨ２、ＣＨ２ＮＨＣＨ３、ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２、アルキン（必要に応じて置換される）またはハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩを含む）であるが、但し、ＸがＯＨであるとき、塩基は、シトシンであり、Ｒ６は、Ｈであり、Ｒ５は、Ｎ３であることはできず、ＸがＯＨであるとき、Ｒ６は、ＣＨ３またはＣＨ２Ｆであり、Ｂは、プリン塩基であり、Ｒ５は、Ｈであることができず；
（ｆ）Ｒ６は、Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＦ３、ＦまたはＣＮであり；
（ｇ）Ｘは、Ｈ、ＯＨ、Ｆ、ＯＭｅ、ハロゲン、ＮＨ２またはＮ３であり；
（ｈ）Ｙは、ＯＨ、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、ビニル、Ｎ３、ＣＮ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ、ＮＯ２、ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２−４アルキニル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２−４アルケニル）、ＯＣ１−１０ハロアルキル、Ｏ（アミノアシル）、Ｏ（Ｃ１−１０アシル）、Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、Ｏ（Ｃ２−４アルケニル）、Ｓ（Ｃ１−４アシル）、Ｓ（Ｃ１−４アルキル）、Ｓ（Ｃ２−４アルキニル）、Ｓ（Ｃ２−４アルケニル）、ＳＯ（Ｃ１−４アシル）、ＳＯ（Ｃ１−４アルキル）、ＳＯ（Ｃ２−４アルキニル）、ＳＯ（Ｃ２−４アルケニル）、ＳＯ２（Ｃ１−４アシル）、ＳＯ２（Ｃ１−４アルキル）、ＳＯ２（Ｃ２−４アルキニル）、ＳＯ２（Ｃ２−４アルケニル）、ＯＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アシル）、ＯＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）、ＯＳ（Ｏ）２（Ｃ２−４アルケニル）、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、ＮＨ（Ｃ２−４アルケニル）、ＮＨ（Ｃ２−４アルキニル）、ＮＨ（Ｃ１−４アシル）、Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、Ｎ（Ｃ１−１８アシル）２であり、ここで、アルキル、アルキニル、アルケニルおよびビニルは、Ｎ３、ＣＮ、１〜３個のハロゲン（Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、Ｉ）、ＮＯ２、Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２−４アルキニル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ２−４アルケニル）、Ｏ（Ｃ１−４アシル）、Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、Ｏ（Ｃ２−４アルケニル）、Ｓ（Ｃ１−４アシル）、Ｓ（Ｃ１−４アルキル）、Ｓ（Ｃ２−４アルキニル）、Ｓ（Ｃ２−４アルケニル）、ＳＯ（Ｃ１−４アシル）、ＳＯ（Ｃ１−４アルキル）、ＳＯ（Ｃ２−４アルキニル）、ＳＯ（Ｃ２−４アルケニル）、ＳＯ２（Ｃ１−４アシル）、ＳＯ２（Ｃ１−４アルキル）、ＳＯ２（Ｃ２−４アルキニル）、ＳＯ２（Ｃ２−４アルケニル）、ＯＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アシル）、ＯＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）、ＯＳ（Ｏ）２（Ｃ２−４アルケニル）、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、ＮＨ（Ｃ２−４アルケニル）、ＮＨ（Ｃ２−４アルキニル）、ＮＨ（Ｃ１−４アシル）、Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、Ｎ（Ｃ１−４アシル）２によって必要に応じて置換され；
その塩基は、以下の構造：
によって表される天然に存在するかまたは改変されたプリンもしくはピリミジン塩基であり、
式中、
Ｚは、ＮまたはＣＲ１２であり；
Ｒ７、Ｒ８，Ｒ９、Ｒ１０およびＲ１１は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、ＯＲ’、ＳＨ、ＳＲ’、ＮＨ２、ＮＨＲ’、ＮＲ’２、Ｃ１−Ｃ６の低級アルキル、Ｃ１−Ｃ６のハロゲン化（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）低級アルキル、Ｃ２−Ｃ６の低級アルケニル、Ｃ２−Ｃ６のハロゲン化（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）低級アルケニル、Ｃ２−Ｃ６の低級アルキニル（例えば、Ｃ≡ＣＨ）、Ｃ２−Ｃ６のハロゲン化（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）低級アルキニル、Ｃ１−Ｃ６の低級アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６のハロゲン化（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）低級アルコキシ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２Ｒ’、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ’、ＣＯＮＲ’２、ＣＨ＝ＣＨＣＯ２ＨまたはＣＨ＝ＣＨＣＯ２Ｒ’であり、
ここで、Ｒ’は、必要に応じて置換されるアルキル（これには、必要に応じて置換されるＣ１−２０アルキル、必要に応じて置換されるＣ１−１０アルキル、必要に応じて置換される低級アルキルが含まれるが、これらに限定されない）；必要に応じて置換されるシクロアルキル；Ｃ２−Ｃ６の必要に応じて置換されるアルキニル、Ｃ２−Ｃ６の必要に応じて置換される低級アルケニル、または必要に応じて置換されるアシル（これには、Ｃ（Ｏ）アルキル、Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−２０アルキル）、Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−１０アルキル）またはＣ（Ｏ）（低級アルキル）が含まれるが、これらに限定されない）であるか、あるいは、ＮＲ’２の場合、各Ｒ’は、少なくとも２つの炭素原子を含む複素環を形成するように結合された少なくとも１つのＣ原子を含み；
Ｒ１２は、Ｈ、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉを含む）、ＯＨ、ＯＲ’、ＳＨ、ＳＲ’、ＮＨ２、ＮＨＲ’、ＮＲ’２、Ｃ１−Ｃ６のＮＯ２低級アルキル、Ｃ１−Ｃ６のハロゲン化（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）低級アルキル、Ｃ２−Ｃ６の低級アルケニル、Ｃ２−Ｃ６のハロゲン化（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）低級アルケニル、Ｃ２−Ｃ６の低級アルキニル、Ｃ２−Ｃ６のハロゲン化（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）低級アルキニル、Ｃ１−Ｃ６の低級アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６のハロゲン化（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）低級アルコキシ、ＣＯ２Ｈ、ＣＯ２Ｒ’、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ’、ＣＯＮＲ’２、ＣＨ＝ＣＨＣＯ２ＨまたはＣＨ＝ＣＨＣＯ２Ｒ’であるが；但し、塩基が、Ｒ１１が水素である構造ｃによって表されるとき、Ｒ１２は、（ｉ）−Ｃ≡Ｃ−Ｈ、（ｉｉ）−Ｃ＝ＣＨ２または（ｉｉｉ）−ＮＯ２ではない）
である。
１つの実施形態において、式ＩＩＩの化合物は、
あるいはその薬学的に許容され得る塩またはジアステレオマーもしくはジアステレオマーの混合物である。
１つの実施形態において、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、ソホスブビルである。
別の実施形態において、ＮＳ５Ｂ阻害剤は、メリシタビン、またはＰＣＴ公開番号ＷＯ２００７／０６５８２９（参照により本明細書中に援用される）に記載されている他の化合物である。
Ｃ．ＮＳ３阻害剤
１つの実施形態において、ＮＳ３阻害剤は、ＰＣＴ公開番号ＷＯ２０１４／００８２８５（その全体が参照により援用される）に見られる化合物である。さらなるＮＳ３阻害剤は、ＷＯ２００６／０２０２７６、ＷＯ２００７／００９１０９、ＷＯ２００８／００５５６５、ＷＯ２００９／００５６７６、ＷＯ２００９／００５６７７およびＷＯ２０１４／００８２８５（これらのすべての全体が参照により援用される）に見られ得る。１つの実施形態において、ＮＳ３阻害剤は、式ＩＶの化合物（ＷＯ２０１４／００８２８５に記載されている）：
あるいはその立体異性体もしくは立体異性体の混合物または薬学的に許容され得る塩であり、
式中、
Ｊは、Ｊ１、Ｊ２、Ｊ３、Ｊ４、Ｊ５、Ｊ６、Ｊ７、Ｊ８またはＪ９であり；
は、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４、Ｔ５、Ｔ６、Ｔ７、Ｔ８、Ｔ９、Ｔ１０、Ｔ１１、Ｔ１２、Ｔ１３またはＴ１４であり；
Ｌは、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、Ｌ４、Ｌ５、Ｌ６、Ｌ７、Ｌ８、Ｌ９またはＬ１０であり；
Ｘは、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＳＯ２−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ１６）−、−Ｓ−、＝Ｎ−Ｏ−または結合であり；
Ａは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、６〜１０員アリーレン、５〜１０員ヘテロアリーレンまたは４〜１０員ヘテロシクレンであり、ここで、前記アリーレン、ヘテロシクレンまたはヘテロアリーレンのいずれかが、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｍは、結合、Ｃ１−Ｃ６アルキレン、−Ｏ−または−Ｎ（Ｒ１６）−であり；
Ｒ１は、ＨまたはＦであり；
Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、各々独立して、ＨまたはＺ１から選択され；
Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６またはＱ７であり；
Ｅは、Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４、Ｅ５またはＥ６であり；
Ｇは、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯＮＨＳＯ２Ｚ２、テトラゾリル、−ＣＯＮＨＰ（Ｏ）（Ｒ１６）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）（Ｒ１６）および−Ｐ（Ｏ）（Ｒ１６）２であり；
は、Ｕ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ５、Ｕ６またはＵ７であり；
Ｊ１は、ハロゲンであり；
Ｊ２は、−ＯＨであり、Ｒ１は、Ｈであり；
Ｊ３は、−ＮＲ１７Ｒ１８であり、Ｒ１は、Ｈであり；
Ｊ４は、Ｃ１−Ｃ８アルキルであり；
Ｊ５は、１〜４個のＺ３基で置換されたＣ１−Ｃ８アルキルであり；
Ｊ６は、１〜４個のＺ３基で必要に応じて置換されるＣ３−Ｃ８カルボシクリルであり；
Ｊ７は、１〜４個のＺ３基で必要に応じて置換される、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１０員ヘテロアリールまたは４〜１０員ヘテロシクリルであり；
Ｊ８は、１〜４個のＺ３基で必要に応じて置換されるＣ１−Ｃ８アルコキシであり、Ｒ１は、Ｈであり；
Ｊ９は、１〜４個のＺ３基で必要に応じて置換されるＣ３−Ｃ８カルボシクリルオキシであり、Ｒ１は、Ｈであり；
Ｔ１は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ３−Ｃ８カルボシクリレンであり；
Ｔ２は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ３−Ｃ８カルボシクレン（ｃａｒｃｂｏｃｙｃｌｅｎｅ）であり、ここで、前記カルボシクリレンは、１〜４個のＣ１−Ｃ８アルキル基で置換され；
Ｔ３は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ３−Ｃ８カルボシクレンであり、ここで、前記カルボシクリレンは、１〜４個のハロゲン原子で置換され、前記カルボシクリレンは、１〜４個のＣ１−Ｃ６アルキル基で必要に応じて置換され；
Ｔ４は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ３−Ｃ８カルボシクレンであり、ここで、前記カルボシクリレンは、Ｃ１−Ｃ８アルキル基で必要に応じて置換され、ここで、前記アルキル基は、１〜４個のＺ３基で必要に応じて置換され；
Ｔ５は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合される４〜１０員ヘテロシクレンであり；
Ｔ６は、炭素原子を介してＬに結合され、Ｎ原子を介してＭに結合される、４〜１０員ヘテロシクレンであり、ここで、前記ヘテロシクレンは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｔ７は、炭素原子を介してＭに結合され、Ｎ原子を介してＬに結合される、４〜１０員ヘテロシクレンであり、ここで、前記ヘテロシクレンは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｔ８は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合される４〜１０員ヘテロシクレンであり、ここで、前記ヘテロシクレンは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｔ９は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ５−Ｃ１２スピロ二環式カルボシクリレンであり、ここで、前記スピロ二環式カルボシクリレンは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｔ１０は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ５−Ｃ１２縮合二環式カルボシクリレンであり、ここで、前記縮合二環式カルボシクリレンは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｔ１１は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ５−Ｃ１２架橋二環式カルボシクリレンであり、ここで、前記架橋二環式カルボシクリレンは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｔ１２は、２つの隣接しない炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ４−Ｃ８カルボシクレン（carbocylene）であり、ここで、前記カルボシクレンは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｔ１３は、２つの隣接する原子を介してＬおよびＭに結合される５〜８員の縮合、架橋またはスピロ二環式ヘテロシクレンであり、ここで、前記ヘテロシクレンは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｔ１４は、２つの隣接する炭素を介してＬおよびＭに結合されるＣ３−Ｃ８カルボシクリレンであり、ここで、前記カルボシクリレンは、１〜４個のＺ４基で必要に応じて置換され；
Ｌ１は、Ｃ１−Ｃ８アルキレンまたはＣ２−Ｃ８アルケニレンであり；
Ｌ２は、Ｃ１−Ｃ８アルキレンまたはＣ２−Ｃ８アルケニレンであり、ここで、前記Ｃ１−Ｃ８アルキレンは、１〜４個のハロゲンで置換されるか、または前記Ｃ２−Ｃ８アルケニレンは、１〜４個のハロゲンで置換され；
Ｌ３は、Ｃ１−Ｃ８アルキレンまたはＣ２−Ｃ８アルケニレンであり、ここで、前記Ｃ１−Ｃ８アルキレンは、１〜４個のＺ４基で置換されるか、または前記Ｃ２−Ｃ８アルケニレンは、１〜４個のＺ４基で置換され、ここで、各々は、１〜４個のハロゲンで必要に応じて置換され；
Ｌ４は、一緒になってスピロＣ３−Ｃ８カルボシクリル基を形成する２つのジェミナルＣ１−Ｃ４アルキル基で置換された、Ｃ１−Ｃ８アルキレンまたはＣ２−Ｃ８アルケニレンであり、ここで、Ｌ４は、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｌ５は、Ｏ、ＳまたはＮ原子によって
に接続される、２〜８員ヘテロアルキレンまたは４〜８員ヘテロアルケニレンであり、前記ヘテロアルキレンまたはヘテロアルケニレンは、１〜４個のＺ３基で必要に応じて置換され；
Ｌ６は、炭素原子によって
に接続される、２〜８員ヘテロアルキレンまたは５〜８員ヘテロアルケニレンであり、前記ヘテロアルキレンまたはヘテロアルケニレンは、１〜４個のハロゲン原子で置換され、かつ１〜４個のＺ４基で必要に応じて置換され；
Ｌ７は、炭素原子によって
に接続される、２〜８員ヘテロアルキレンまたは４〜８員ヘテロアルケニレンであり、前記ヘテロアルキレンまたはヘテロアルケニレンは、１〜４個のＺ４基で必要に応じて置換され；
Ｌ８は、Ｌ８Ａ−Ｌ８Ｂ−Ｌ８Ｃであり、ここで、Ｌ８ＡおよびＬ８Ｃは、各々独立して、Ｃ１−Ｃ６アルキレン、Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキレン、Ｃ２−Ｃ６アルケニレンまたは結合から選択され、Ｌ８Ｂは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される０〜３個のヘテロ原子を含む３〜６員の飽和環または不飽和環であり、ここで、Ｌ８ＡおよびＬ８Ｃは、２つの異なる環原子においてＬ８Ｂに接続し、Ｌ８Ｂは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｌ９は、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換されるＣ２−Ｃ８アルキニレンであり；
Ｌ１０は、一緒になってスピロ４〜８員ヘテロシクリル基を形成する２つのジェミナルＺ１基で置換された、Ｃ１−Ｃ８アルキレンまたはＣ３−Ｃ８アルケニレンであり、ここで、Ｌ１０は、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｕ１は、１〜４個のＷ基で必要に応じて置換されるＣ６−Ｃ１４員アリーレンであり；
Ｕ２は、１〜４個のＷ基で必要に応じて置換されるＣ３−Ｃ８員カルボシクリレンであり；
Ｕ３は、ＣまたはＮから選択される１つまたはそれを超える環原子上に位置する１〜４個のＷ基で必要に応じて置換される４〜１４員ヘテロシクレンであり；
Ｕ４は、Ｎ、ＯまたはＳから独立して選択される１、２または３個のヘテロ原子を含む５または６員の単環式ヘテロアリーレンであり、ここで、前記ヘテロアリーレンは、ＣまたはＮから選択される１つまたはそれを超える環原子上に位置する１〜４個のＷ基で必要に応じて置換され；
Ｕ５は、Ｎ、ＯまたはＳから独立して選択される１、２または３個のヘテロ原子環原子を含む８、９または１０員の縮合二環式ヘテロアリーレンであり、ここで、前記ヘテロアリーレンは、ＣまたはＮから選択される１つまたはそれを超える環原子上に位置する１〜４個のＷ基で必要に応じて置換され；
Ｕ６は、Ｎ、ＯまたはＳから独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子環原子を含む１１〜１４員の縮合三環式ヘテロアリーレンであり、ここで、前記ヘテロアリーレンは、ＣまたはＮから選択される１つまたはそれを超える環原子上に位置する１〜４個のＷ基で必要に応じて置換され；
Ｕ７は、Ｎ、ＯまたはＳから独立して選択される４個のヘテロ原子環原子を含む８〜１０員縮合二環式ヘテロアリーレンであり、ここで、前記ヘテロアリールは、ＣまたはＮから選択される１つまたはそれを超える環原子上に位置する１〜２個のＷ基で必要に応じて置換され；
Ｗは、独立して、Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｗ４、Ｗ５、Ｗ６またはＷ７であり；
Ｗ１は、オキソ、ハロゲン、−ＯＲ６、Ｃ１−Ｃ６アルキル、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＳＲ６、−Ｃ（Ｏ）２Ｒ６、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ６）２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ６、−Ｎ（Ｒ６）Ｃ（Ｏ）Ｒ６、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ３−Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ６）２、−ＮＲ６（Ｃ１−Ｃ６アルキル）Ｏ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、ハロ（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）、−ＮＲ６ＳＯ２Ｒ６、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ６）２、−ＮＨＣＯＯＲ６、−ＮＨＣＯＮＨＲ６、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリルまたは−Ｏ（４〜１０員ヘテロシクリル）であり、ここで、前記Ｗ１アルキル、カルボシクリル、シクロアルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルは、１〜４個のＺ１ｃ基で必要に応じて置換され；
各Ｒ６は、独立して、Ｈ、Ｃ６−Ｃ１０アリールまたはＣ１−Ｃ６アルキルから選択され、ここで、前記アリールまたはアルキルは、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリル、ハロ（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＨ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣＯＯ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＨＣＯ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＨＣＯＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＣＯ２（Ｃ１−Ｃ６アルキル）または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２から独立して選択される１〜４個の置換基で必要に応じて置換され；
Ｗ２は、５〜１４員ヘテロアリールまたはＣ６−Ｃ１０アリールで置換されたＣ１−Ｃ６アルコキシであり；ここで、前記ヘテロアリールまたはアリールは、１〜４個のＺ１基で置換され；
Ｗ３は、Ｃ６−Ｃ１０アリール、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、４〜１０員ヘテロシクリルまたは５〜１４員ヘテロアリールで置換されたＣ２−Ｃ６アルキニルであり；ここで、前記アリール、カルボシクリル、アルキル、ハロアルキル、ヘテロシクリルまたはヘテロアリールは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｗ４は、−ＳＦ５であり；
Ｗ５は、−Ｏ（Ｃ２−Ｃ６アルキル）ＯＲ２２であり、ここで、Ｒ２２は、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリールまたは４〜１０員ヘテロシクリルであり、前記アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｗ６は、−Ｏ（Ｃ２−Ｃ６アルキル）ＮＲ１６Ｒ２２であり、ここで、Ｒ２２は、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリールまたは４〜１０員ヘテロシクリルであり、前記アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルは、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｗ７は、−Ｏ（５〜１４員ヘテロアリール）であり；ここで、前記−Ｏ（５〜１４員ヘテロアリール）は、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換され；
Ｅ１は、Ｃ２−Ｃ６アルケニルであり；
Ｅ２は、Ｃ１−Ｃ６アルキルであり；
Ｅ３は、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルであり；
Ｅ４は、Ｃ２−Ｃ６ハロアルケニルであり；
Ｅ５は、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルであり；
Ｅ６は、−ＯＣＨ３、−ＯＣＤ３、−ＯＣＦ３または−ＯＣＦ２Ｈで置換されたＣ１−Ｃ６アルキルであり；
Ｑ１は、Ｈ、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜６員ヘテロアリールまたは５〜６員ヘテロシクリルであり、ここで、Ｑ１がＨでないとき、前記Ｑ１は、ハロゲン、−ＯＲ６、−ＳＲ６、−Ｎ（Ｒ６）２、Ｃ６−Ｃ１０アリール、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＲ６ＳＯ２Ｚ２、−ＳＯ２ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＨＣＯＯＲ１６、−ＮＨＣＯＺ２、−ＮＨＣＯＮＨＲ１６、−ＣＯ２Ｒ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ６または−ＣＯＮ（Ｒ６）２から独立して選択される１〜３個の置換基で必要に応じて置換され；
Ｑ２は、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換されるＣ５−Ｃ１０スピロ二環式カルボシクリルであり；
Ｑ３は、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換されるＣ５−Ｃ１０縮合二環式カルボシクリルであり；
Ｑ４は、１〜４個のＺ１基で必要に応じて置換されるＣ５−Ｃ１０架橋二環式カルボシクリルであり；
Ｑ５は、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１つのヘテロ原子を有する４員ヘテロシクリルであり、ここで、Ｑ５は、アルキルまたは１〜４個のＺ３基で必要に応じて置換され；
Ｑ６は、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜６員ヘテロアリールまたは５〜６員ヘテロシクリルであり、ここで、Ｑ６は、１つのオキソ基、およびハロゲン、−ＯＲ６、−ＳＲ６、−Ｎ（Ｒ６）２、Ｃ６−Ｃ１０アリール、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＳＯ２（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｓ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＲ６ＳＯ２Ｚ２、−ＳＯ２ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＨＣＯＯＲ１６、−ＮＨＣＯＺ２、−ＮＨＣＯＮＨＲ１６、−ＣＯ２Ｒ６、−Ｃ（Ｏ）Ｒ６または−ＣＯＮ（Ｒ６）２から独立して選択される０〜３個の置換基で置換され；
Ｑ７は、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリルであり、ここで、Ｑ７は、４〜８個のＦ原子で置換され、Ｑ７の各炭素は、０〜２個のＦ原子で置換され；
各Ｚ１は、独立して、オキソ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１６Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−ＮＲ１６Ｃ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１６Ｓ（Ｏ）２Ｒ１６、−ＮＲ１６Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１６Ｓ（Ｏ）２ＯＲ１６、−ＯＲ１６、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１６、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＳＲ１６、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１６または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１７Ｒ１８であり、ここで、Ｚ１の任意のアルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルは、１〜４個のＺ１ａ基で必要に応じて置換され；
各Ｚ１ａは、独立して、オキソ、ハロゲン、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１６Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−ＮＲ１６Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−ＮＲ１６Ｃ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１６Ｓ（Ｏ）２Ｒ１６、−ＮＲ１６Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１６Ｓ（Ｏ）２ＯＲ１６、−ＯＲ１６、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１６、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＳＲ１６、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１６または−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１７Ｒ１８であり、ここで、Ｚ１ａの任意のアルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルは、１〜４個のＺ１ｃ基で必要に応じて置換され；
各Ｒ１６は、独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリールまたは４〜１０員ヘテロシクリルであり、ここで、Ｒ１６の任意のアルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルは、１〜４個のＺ１ｃ基で必要に応じて置換され；
各Ｚ１ｃは、独立して、オキソ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）２、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ８アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）、Ｃ３−Ｃ８シクロアルコキシ、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリルオキシ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）または−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｃ１−Ｃ８アルキル）２であり、ここで、Ｚ１ｃの任意のアルキル、カルボシクリル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルまたはシクロアルコキシ部分は、１〜４個のハロゲン原子またはＣ１−Ｃ６アルコキシ基で必要に応じて置換され；
Ｒ１７およびＲ１８は、各々独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリールまたは４〜１０員ヘテロシクリルであり、ここで、Ｒ１７またはＲ１８の任意のアルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリルは、１〜４個のＺ１ｃ基で必要に応じて置換されるか、またはＲ１７およびＲ１８は、それらが結合している窒素と一緒になって、４〜７員ヘテロシクリル基を形成し、ここで、前記４〜７員ヘテロシクリル基は、１〜４個のＺ１ｃ基で必要に応じて置換され；
各Ｚ２は、独立して、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリル、−ＮＲ１７Ｒ１８または−ＯＲ１６であり、ここで、Ｚ２の任意のアルキル、カルボシクリル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル部分は、１〜４個のＺ２ａ基で必要に応じて置換され；
各Ｚ２ａは、独立して、オキソ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリル、−（Ｃ２−Ｃ８アルキニル）アリール、−（Ｃ２−Ｃ８アルキニル）ヘテロアリール、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨ２、−ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）、ハロ（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）、Ｃ３−Ｃ８シクロアルコキシ、−Ｓ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）または−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１−Ｃ６アルキル）２であり；ここで、Ｚ２ａの任意のアルキル、アルキニル、カルボシクリル、シクロアルコキシ、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル部分は、１〜４個のハロゲンまたはＣ１−Ｃ６アルコキシ基で必要に応じて置換され；
各Ｚ３は、独立して、オキソ、ハロゲン、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１６Ｃ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＯＲ１６、−ＳＲ１６または−ＳＯ２Ｒ１６であり；ここで、Ｚ３の任意のアルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル部分は、１〜４個のハロゲンで必要に応じて置換され；
各Ｚ４は、独立して、オキソ、Ｃ２−Ｃ８アルケニル、Ｃ２−Ｃ８アルキニル、Ｃ３−Ｃ８カルボシクリル、Ｃ５−Ｃ１０二環式カルボシクリル、Ｃ１−Ｃ８ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ１０アリール、５〜１４員ヘテロアリール、４〜１０員ヘテロシクリル、−ＣＮ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１７Ｒ１８、−ＮＲ１６Ｃ（Ｏ）ＮＲ１７Ｒ１８、−ＯＲ１６、−ＳＲ１６または−ＳＯ２Ｒ１６であり、ここで、Ｚ４の任意のアルケニル、アルキニル、カルボシクリル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクリル部分は、１〜４個のハロゲンで必要に応じて置換される。
１つの実施形態において、式ＩＶの化合物は、
またはその薬学的に許容され得る塩である。この化合物は、ボキシラプレビルとしても知られる。
Ｄ．抗ＨＢＶ剤の例
抗ＨＢＶ剤は、ＨＢＶの感染、遺伝子発現、ＤＮＡ産生またはＤＮＡ複製を阻害する化合物であり得る。１つの実施形態において、抗ＨＢＶ剤は、ＨＢＶ逆転写酵素阻害剤である。１つの実施形態（ｅｍｂｏｄｍｉｅｎｔ）において、抗ＨＢＶ剤は、ヌクレオシドアナログである。抗ＨＢＶ剤の非限定的な例としては、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、ラミブジン、アデホビル（ａｄｅｆｏｖｉｒ）、テルビブジンおよびエンテカビルが挙げられる。
テノホビル、またはテノホビルジソプロキシルは、ヌクレオチドアナログ逆転写酵素阻害剤（ＮｔＲＴＩ）である。テノホビルは、ウイルスの逆転写酵素を選択的に阻害する。テノホビルは、成長中のＤＮＡ鎖に組み込まれると、ＤＮＡ転写の早すぎる終結を引き起こし、ウイルスの複製を妨げる。テノホビルは、ビス｛［（イソプロポキシカルボニル）オキシ］メチル｝（｛［（２Ｒ）−１−（６−アミノ−９Ｈ−プリン−９−イル）−２−プロパニル］オキシ｝メチル）ホスホネートという化学名および以下の構造：
を有する。
テノホビルは、ＶｉｒｅａｄＴＭという商品名で市販されている。成人および≧１２歳（≧３５ｋｇ）の小児患者における推奨用量は、毎日１回、食事とは無関係に経口摂取する１つの３００ｍｇ錠剤である。
テノホビルアラフェナミドは、ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤であり、テノホビルのプロドラッグである。テノホビルアラフェナミドは、イソプロピル（２Ｓ）−２−［［［（１Ｒ）−２−（６−アミノプリン−９−イル）−１−メチル−エトキシ］メチル−フェノキシ−ホスホリル］アミノ］プロパノエートという化学名および以下の構造：
を有する。
テノホビルアラフェナミドは、ＶｅｍｌｉｄｙＴＭという商品名で市販されている。成人における推奨用量は、毎日１回、食事とともに経口摂取する１つの２５ｍｇ錠剤である。
ラミブジンは、シチジンのアナログである。ラミブジンは、Ｂ型肝炎ウイルスの逆転写酵素を阻害し得る。ラミブジンは、リン酸化されると、ウイルスＤＮＡへの組み込みについて競合する活性な代謝産物となる。組み込まれたヌクレオシドアナログには３’−ＯＨ基が存在しないため、ＤＮＡ鎖の伸長に不可欠な５’と３’とのホスホジエステル結合の形成が妨げられ、ゆえに、ウイルスＤＮＡの成長が終結する。ラミブジンは、４−アミノ−１−［（２Ｒ，５Ｓ）−２−（ヒドロキシメチル）−１，３−オキサチオラン−５−イル］−１，２−ジヒドロピリミジン−２−オンという化学名および以下の構造：
を有する。
ラミブジンは、ＥｐｉｖｉｒＴＭという商品名で市販されている。ＨＢＶ患者における推奨用量は、毎日１回の１つの１００ｍｇ錠剤である。
アデホビルは、逆転写酵素阻害剤である。アデホビルは、｛［２−（６−アミノ−９Ｈ−プリン−９−イル）エトキシ］メチル｝ホスホン酸という化学名および以下の構造：
を有する。
アデホビルは、ＨｅｐｓｅｒａＴＭという商品名で市販されている。推奨用量は、毎日（ｄａｙｌｙ）１回、食事とは無関係に経口摂取する１０ｍｇである。
テルビブジンは、合成チミジンβ−Ｌ−ヌクレオシドアナログである。テルビブジンは、チミジンのＬ−異性体である。テルビブジンは、鎖終止に至らせることによって、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）のＤＮＡ複製を損なう。テルビブジンは、糖部分および塩基部分の位置に関してのみ、天然のヌクレオチドと異なり、天然のデオキシヌクレオシドの右旋性の配置に対して左旋性の配置をとる。テルビブジンは、１−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−４−ヒドロキシ−５−ヒドロキシメチルテトラヒドロフラン−２−イル］−５−メチル−１Ｈ−ピリミジン−２，４−ジオンという化学名および以下の構造（ｓｔｕｒｃｔｕｒｅ）：
を有する。
テルビブジンの推奨用量（ｒｅｃｏｍｍｅｍｄｅｄ ｄｏｓｅ）は、食事を伴うかまたは伴わない毎日１回の６００ｍｇである。
エンテカビルは、ヌクレオシドアナログであり、より詳細には、ウイルスの複製プロセスにおいて逆転写、ＤＮＡ複製および転写を阻害するデオキシグアノシンアナログである。エンテカビルは、ＨＢＶの増殖する能力および新しい細胞に感染する能力を低下させることによって、血液中のＨＢＶ量を減少させる。エンテカビルは、２−アミノ−９−［（１Ｓ，３Ｒ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−３−（ヒドロキシメチル）−２−メチリデンシクロペンチル］−１Ｈ−プリン−６−オンという化学名および以下の構造：
を有する。
エンテカビルは、ＢａｒａｃｌｕｄｅＴＭという商品名で市販されている。慢性ＨＶＢ感染を有する成人におけるエンテカビルの推奨用量は、毎日０．５ｍｇまたは１ｍｇである。
Ｅ．代替化合物
すべての異性体（立体異性体、エナンチオマーおよびジアステレオマーを含む）およびラセミ混合物、互変異性体、同位体、塩、薬学的に許容され得る塩、多形、偽多形、プロドラッグならびに代謝産物が、本開示によって包含されることに注意すべきである。
用語「立体異性体」は、本明細書中で使用されるとき、立体化学的な定義のことを指し、本明細書中で用いられる慣習は、概して、Ｓ．Ｐ．Ｐａｒｋｅｒ，Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｒｍｓ（１９８４）ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；およびＥｌｉｅｌ，Ｅ．ａｎｄ Ｗｉｌｅｎ，Ｓ．，Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（１９９４）Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋに従う。
用語「キラル」とは、鏡像パートナーと重ね合わせることができない特性を有する分子のことを指し、一方、用語「アキラル」とは、鏡像パートナーと重ね合わせることができる分子のことを指す。
「異性体」は、同じ分子式を有する異なる化合物である。異性体には、立体異性体、エナンチオマーおよびジアステレオマーが含まれる。
「ジアステレオマー」は、少なくとも２つの不斉原子を有するが互いの鏡像ではない立体異性体である。
「エナンチオマー」は、互いの重ね合わせることができない鏡像である、立体異性体の対である。エナンチオマー対の１：１混合物は、「ラセミ」混合物である。用語「（±）」は、ラセミ混合物を示すために必要に応じて使用される。
用語「立体異性体」とは、同一の化学組成を有するが、原子または基の空間内の配置が異なる化合物のことを指す。
本明細書中に開示される化合物は、キラル中心、例えば、キラル炭素原子を有し得る。したがって、そのような化合物には、エナンチオマー、ジアステレオマーおよびアトロプ異性体を含むすべての立体異性体のラセミ混合物が含まれる。さらに、本明細書中に開示される化合物には、任意のまたはすべての不斉キラル原子において、濃縮されたまたは分割された光学異性体が含まれる。換言すれば、描写から明らかなキラル中心は、キラル異性体またはラセミ混合物として提供される。
ラセミ混合物とジアステレオ異性混合物の両方、ならびに鏡像異性またはジアステレオ異性のパートナーを実質的に含まない単離または合成された個々の光学異性体はすべて、本開示の範囲内である。ラセミ混合物は、周知の手法（例えば、光学活性な補助剤、例えば、酸または塩基を用いて形成されたジアステレオ異性塩の分離の後の、光学活性な物質への変換）によって、それらの個別の実質的に光学的に純粋な異性体に分離され得る。所望の出発物質の適切な立体異性体から始める立体特異的反応を用いても、所望の光学異性体を合成できる。
本明細書中に開示される化合物に対して、結合が非立体化学的様式（例えば、平ら）で描かれているとき、その結合に結合している原子には、あらゆる立体化学的可能性が含まれることが理解されるべきである。結合が立体化学的様式（例えば、太線、太線の楔形、破線または破線の楔形）で描かれているとき、その立体化学的な結合に結合している原子は、別段述べられない限り、示されているとおりの立体化学を有することも理解されるべきである。
したがって、１つの実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、５０％超の単一のエナンチオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、少なくとも８０％の単一のエナンチオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、少なくとも９０％の単一のエナンチオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、少なくとも９８％の単一のエナンチオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、少なくとも９９％の単一のエナンチオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、５０％超の単一のジアステレオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、少なくとも８０％の単一のジアステレオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、少なくとも９０％の単一のジアステレオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、少なくとも９８％の単一のジアステレオマーである。別の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、少なくとも９９％の単一のジアステレオマーである。
本明細書中に開示される化合物は、ある特定の場合では、互変異性体としても存在し得る。ただ１つの非局在化共鳴構造しか描かれていないかもしれないが、そのような形態のすべてが、本開示の範囲内であると企図される。例えば、エン−アミン互変異性体（ene-amine tautomer）は、プリン、ピリミジン、イミダゾール、グアニジン、アミジンおよびテトラゾール系の場合に存在でき、考えられるそれらのすべての互変異性体が本開示の範囲内である。
本開示は、１つまたはそれを超える同位体（例えば、ジュウテリウム（２ＨまたはＤ）であるがこれに限定されない）が天然に存在する同位体比を超えて任意またはすべての原子において濃縮され得る任意の特許請求される化合物も含むことが当業者によって理解される。非限定的な例として、−ＣＨ３基は、−ＣＤ３によって置き換えられ得る。
ラジカル、置換基および範囲について下記に列挙される特定の値は、単なる例証的なものであり；それらは、他の定義された値、またはそれらのラジカルおよび置換基に対して定義された範囲内の他の値を排除しない。
本明細書中に開示される化合物の薬学的に許容され得る塩の例としては、適切な塩基（例えば、アルカリ金属（例えば、ナトリウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム）、アンモニウムおよびＮＸ４ ＋（ここで、Ｘは、Ｃ１−Ｃ４アルキルである））から得られる塩が挙げられる。窒素原子またはアミノ基の薬学的に許容され得る塩としては、例えば、有機カルボン酸（例えば、酢酸、安息香酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、マロン酸、リンゴ酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸およびコハク酸）；有機スルホン酸（例えば、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸およびｐ−トルエンスルホン酸）；および無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸およびスルファミン酸）の塩が挙げられる。ヒドロキシ基の化合物の薬学的に許容され得る塩としては、好適な陽イオン（例えば、Ｎａ＋およびＮＸ４ ＋（ここで、各Ｘは、ＨまたはＣ１−Ｃ４アルキル基から独立して選択される））と組み合わされる前記化合物の陰イオンが挙げられる。
治療的に使用する場合、本明細書中に開示される化合物の活性成分の塩は、通常、薬学的に許容され得、すなわち、生理的に許容され得る酸または塩基から得られる塩であり得る。しかしながら、薬学的に許容され得ない酸または塩基の塩も、例えば、本明細書中に記載される化合物または本明細書中に開示される立体異性体または立体異性体の混合物または別の化合物の調製または精製において使用され得る。生理的に許容され得る酸または塩基から得られるか否かに関わらず、すべての塩が、本開示の範囲内である。
金属塩は、通常、金属水酸化物を本明細書中に開示される化合物と反応させることによって、調製される。このように調製される金属塩の例は、Ｌｉ＋、Ｎａ＋およびＫ＋を含む塩である。それほど可溶性でない金属塩は、好適な金属化合物を加えることによって、より可溶性の塩の溶液から沈殿し得る。
さらに、塩は、アミンなどの塩基中心に、ある特定の有機酸および無機酸、例えば、ＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ２ＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４または有機スルホン酸を酸付加することによって、形成され得る。
最後に、本明細書中の組成物は、本明細書中に開示される化合物を、非イオン化の形態ならびに双性イオンの形態で、および水和物におけるような化学量論的量の水と組み合わされた状態で、含むことが理解されるべきである。
本明細書中に記載される化合物およびそれらの薬学的に許容され得る塩は、種々の多形または偽多形として存在し得る。本明細書中で使用されるとき、結晶多形性は、結晶性化合物が、異なる結晶構造で存在できることを意味する。結晶多形性は、結晶充填が異なること（充填多形性）または同じ分子の異なる配座異性体の間で充填が異なること（配座多形性）に起因し得る。本明細書中で使用されるとき、結晶偽多形性は、化合物の水和物または溶媒和物が、異なる結晶構造で存在できることを意味する。本開示の偽多形は、結晶充填が異なること（充填偽多形性）または同じ分子の異なる配座異性体の間で充填が異なること（配座偽多形性）に起因して存在し得る。本開示は、本明細書中に記載される化合物およびそれらの薬学的に許容され得る塩の多形および偽多形のすべてを含む。
本明細書中に記載される化合物およびそれらの薬学的に許容され得る塩は、非晶質固体としても存在し得る。本明細書中で使用されるとき、非晶質固体は、その固体における原子の位置の長距離秩序が存在しない固体である。この定義は、結晶サイズが２ナノメートルまたはそれ未満であるときも同様に適用される。溶媒を含む添加物を用いることにより、本開示の非晶質形態が形成され得る。本開示は、本明細書中に記載される化合物およびそれらの薬学的に許容され得る塩の非晶質形態のすべてを含む。
治療的に使用する場合、本開示の化合物の活性成分の塩は、生理的に許容され得、すなわち、生理的に許容され得る酸または塩基から得られる塩であり得る。しかしながら、生理的に許容され得ない酸または塩基の塩も、例えば、生理的に許容され得る化合物の調製または精製において使用され得る。生理的に許容され得る酸または塩基から得られるか否かに関わらず、すべての塩が、本開示の範囲内である。
最後に、本明細書中の組成物は、本開示の化合物を、非イオン化の形態ならびに双性イオンの形態で、および水和物におけるような化学量論的量の水と組み合わされた状態で、含むことが理解されるべきである。
本明細書中に記載される化合物は、キラル中心、例えば、キラル炭素原子またはキラルリン原子を有し得る。したがって、本開示の化合物には、エナンチオマー、ジアステレオマーおよびアトロプ異性体を含むすべての立体異性体のラセミ混合物が含まれる。さらに、本開示の化合物には、任意のまたはすべての不斉キラル原子において、濃縮されたまたは分割された光学異性体が含まれる。換言すれば、描写から明らかなキラル中心は、キラル異性体またはラセミ混合物として提供される。ラセミ混合物とジアステレオ異性混合物の両方、ならびに鏡像異性またはジアステレオ異性のパートナーを実質的に含まない単離または合成された個々の光学異性体はすべて、本開示の範囲内である。ラセミ混合物は、周知の手法（例えば、光学活性な補助剤、例えば、酸または塩基を用いて形成されたジアステレオ異性塩の分離の後の、光学活性な物質への変換）によって、それらの個別の実質的に光学的に純粋な異性体に分離される。ほとんどの場合、所望の出発物質の適切な立体異性体から始める立体特異的反応を用いても、所望の光学異性体が合成される。
「プロドラッグ」とは、生体系に投与されたとき、自発的な化学反応（複数可）、酵素によって触媒される化学反応（複数可）、光分解および／もしくは代謝化学反応（複数可）の結果として原薬、すなわち活性成分を生成する任意の化合物のことを指す。したがって、プロドラッグは、治療的に活性な化合物の共有結合的に修飾されたアナログまたは潜在型の形態である。プロドラッグの非限定的な例としては、エステル部分、四級アンモニウム部分、グリコール部分などが挙げられる。
本明細書中に記載される化合物のインビボ代謝産物も、そのような産物が従来技術と比べて新規でありかつ自明でない限り、本開示の範囲内に入る。そのような産物は、例えば、主に酵素プロセスに起因する、投与された化合物の酸化、還元、加水分解、アミド化、エステル化などに起因し得る。したがって、本開示は、哺乳動物と本開示の化合物を、それらの代謝産物を得るのに十分な期間にわたって接触させることを含むプロセスによって生成される新規でありかつ自明でない化合物を包含する。そのような産物は、代表的には、本開示の放射標識された（例えば、１４Ｃまたは３Ｈ）化合物を調製し、それを検出可能な用量（例えば、約０．５ｍｇ／ｋｇ超）で動物（例えば、ラット、マウス、モルモット、サルまたはヒト）に非経口的に投与し、代謝が生じるのに十分な時間（代表的には約３０秒から３０時間）経過させ、その変換産物を尿、血液または他の生物学的サンプルから単離することによって、同定される。これらの産物は、標識されているので、容易に単離される（他のものは、代謝産物に残存しているエピトープに結合できる抗体を使用することによって単離される）。代謝産物の構造は、従来の形式、例えば、ＭＳまたはＮＭＲ解析によって決定される。一般に、代謝産物の解析は、当業者に周知の従来の薬物代謝研究と同じように行われる。本開示の化合物自体が抗Ｂ型肝炎ウイルス活性を有しなくても、変換産物は、別段インビボで見出されない限り、本開示の化合物の治療的投与に対する診断アッセイにおいて有用である。
代替消化管分泌物において化合物の安定性を判定するための処方および方法が、公知である。化合物は、保護された基の約５０モルパーセント未満しか、代替腸液または代替胃液中の３７℃での１時間にわたるインキュベーションにおいて脱保護されない場合、消化管において安定であると本明細書中で定義される。それらの化合物は、消化管に対して安定であるからというだけで、インビボで加水分解され得ないことを意味するのではない。本開示のプロドラッグは、通常、消化系において安定であり得るが、消化性内腔、肝臓もしくは他の代謝器官においてまたは細胞全般において、親薬物に実質的に加水分解され得る。
上記の両方の阻害剤に対して、本明細書中に記載される化合物が、同じ指定の基のうちの１つより多い基、例えば、「Ｒ」または「Ｒ１」で置換されるときはいつでも、それらの基が、同じであっても異なってもよいこと、すなわち、各基が独立して選択されることが理解されるだろう。波線
は、隣接する部分構造、基、部分または原子への共有結合による結合の部位を示す。
本明細書中に記載される化合物を構成する選択された置換基は、再帰的な程度に存在する。この文脈において、「再帰的置換基」は、ある置換基が、それ自体の別の場合を列挙し得ることを意味する。そのような置換基の再帰的な性質が原因で、理論的には、多数の化合物が、任意の所与の実施形態に存在し得る。例えば、Ｒｘは、Ｒｙ置換基を含む。Ｒｙは、Ｒであり得る。Ｒは、Ｚ３であり得る。Ｚ３は、Ｚ４であり得、Ｚ４は、Ｒであり得るか、またはＲｙを含む置換基を含み得る。あるいは、Ｚ３は、Ｒｙを含む置換基を含み得るＺ５であり得る。医薬品化学の当業者は、そのような置換基の総数が、意図される化合物の所望の特性によって合理的に限定されることを理解する。そのような特性としては、物理的特性（例えば、分子量、溶解度またはｌｏｇＰ）、適用特性（例えば、意図される標的に対する活性）および実用的特性（例えば、合成の容易さ）が例として挙げられるが、これらに限定されない。
例としてであって限定でないが、ある特定の実施形態において、Ｚ３およびＲｙは、再帰的置換基である。代表的には、各再帰的置換基は、所与の実施形態において、独立して、２０、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、５、４、３、２、１または０回存在し得る。より代表的には、各再帰的置換基は、所与の実施形態において、独立して、１２回またはそれより少なく存在し得る。さらにより代表的には、各再帰的置換基は、所与の実施形態において、独立して、３回またはそれより少なく存在し得る。例えば、所与の実施形態において、Ｚ３は、０〜８回存在し得、Ｒｙは、０〜６回存在し得る。さらにより代表的には、Ｚ３は、所与の実施形態において、０〜６回存在し得、Ｒｙは、所与の実施形態において０〜４回存在し得る。
再帰的置換基は、本開示の意図される態様である。医薬品化学の当業者は、そのような置換基の汎用性を理解する。再帰的置換基が、本開示の実施形態において存在する程度まで、上に示されたように総数が決定される。
本開示の化合物は、当業者に公知の方法によって、または本明細書に引用される刊行物における例に基づいて、調製され得る。
ＩＩＩ．定義
別段述べられない限り、本明細書中で使用される以下の用語および句は、以下の意味を有すると意図される：
環式基（例えば、シクロアルキル、カルボシクリル、二環式カルボシクリル、ヘテロアリール、ヘテロシクリル）が、数字または数字の範囲によって限定されるとき、その数字は、その環式基を構成している原子（任意のヘテロ原子を含む）の数のことを指す。ゆえに、例えば、４〜８員ヘテロシクリル基は、４、５、６、７または８個の環原子を有する。
「アルケニル」とは、少なくとも１つの不飽和部位、例えば、（ｓｐ２）炭素−（ｓｐ２）炭素二重結合を有する直鎖または分枝鎖のヒドロカルビルのことを指す。例えば、アルケニル基は、２〜８個の炭素原子を有し得る（すなわち、Ｃ２−Ｃ８アルケニル）か、または２〜６個の炭素原子を有し得る（すなわち、Ｃ２−Ｃ６アルケニル）。好適なアルケニル基の例としては、エチレンまたはビニル（−ＣＨ＝ＣＨ２）およびアリル（−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）が挙げられるが、これらに限定されない。
「アルケニレン」とは、親アルケンの同じ炭素原子または２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られる２つの一価ラジカル中心を有するアルケンのことを指す。例示的なアルケニレンラジカルとしては、１，２−エテニレン（−ＣＨ＝ＣＨ−）またはプロパ−１−エニレン（−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−）が挙げられるが、これらに限定されない。
「アルコキシ」は、ＲＯ−であり、ここで、Ｒは、本明細書中で定義されるようなアルキルである。アルコキシ基の非限定的な例としては、メトキシ、エトキシおよびプロポキシが挙げられる。
「アルキル」とは、飽和の直鎖または分枝鎖のヒドロカルビルラジカルのことを指す。例えば、アルキル基は、１〜８個の炭素原子を有し得る（すなわち、（Ｃ１−Ｃ８）アルキル）か、または１〜６個の炭素原子を有し得る（すなわち、（Ｃ１−Ｃ６アルキル）か、または１〜４個の炭素原子を有し得る。アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニルおよびデシルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アルキレン」とは、親アルカンの同じ炭素原子または２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られる２つの一価ラジカル中心を有するアルキルのことを指す。アルキレンラジカルの例としては、メチレン（−ＣＨ２−）、エチレン（−ＣＨ２ＣＨ２−）、プロピレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）およびブチレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−）が挙げられるが、これらに限定されない。
「アルキニル」とは、少なくとも１つの不飽和部位、例えば、（ｓｐ）炭素−（ｓｐ）炭素三重結合を有する直鎖または分枝鎖の炭化水素のことを指す。例えば、アルキニル基は、２〜８個の炭素原子を有し得る（Ｃ２−Ｃ８アルキン）か、または２〜６個の炭素原子を有し得る（Ｃ２−Ｃ６アルキニル）。アルキニル基の例としては、アセチレニル（−Ｃ≡ＣＨ）およびプロパルギル（−ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ）基が挙げられるが、これらに限定されない。
「アルキニレン」とは、親アルキンの同じ炭素原子または２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られる２つの一価ラジカル中心を有するアルキニルのことを指す。代表的なアルキニレンラジカルとしては、アセチレン（−Ｃ≡Ｃ−）、プロパルギレン（−ＣＨ２Ｃ≡Ｃ−）および１−ペンチニレン（−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃ≡Ｃ−）が挙げられるが、これらに限定されない。
「アリール」とは、単一の全炭素芳香環（single all carbon aromatic ring）または多重縮合全炭素環系（multiple condensed all carbon ring system）（例えば、縮合多環式環系）のことを指し、ここで、それらの環の少なくとも１つは、芳香族である。例えば、アリール基は、６〜２０個の炭素原子、６〜１４個の炭素原子または６〜１２個の炭素原子を有し得る。上で定義されたような多重縮合環系の接着点は、その環の芳香族部分またはカルボシクリル部分を含むその環系の任意の位置であり得ることが理解されるべきである。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチルおよびインダニルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アリーレン」とは、親アリールの２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られる２つの一価ラジカル中心を有する本明細書中で定義されるようなアリールのことを指す。代表的なアリーレンラジカルとしては、フェニレン、例えば、
およびナフチレン、例えば、
が挙げられるが、これらに限定されない。
「二環式カルボシクリル」とは、環炭素を介して結合されている５〜１４員の飽和または部分不飽和の二環式の縮合、架橋またはスピロ環炭化水素のことを指す。スピロ二環式カルボシクリルにおいて、それらの２つの環は、共通する単一の炭素原子を共有する。縮合二環式カルボシクリルにおいて、それらの２つの環は、共通する２つの隣接した炭素原子を共有する。架橋二環式カルボシクリルにおいて、それらの２つの環は、共通する３つまたはそれを超える隣接しない炭素原子を共有する。二環式カルボシクリル基の例としては、２つのカルボシクリル環が１つの共通の原子を共有するスピロ二環式カルボシクリル基
、２つのカルボシクリル環が２つの共通の原子を共有する縮合二環式カルボシクリル基
および２つのカルボシクリル環が３つまたはそれを超える（例えば、３、４、５または６個の）共通の原子を共有する架橋二環式カルボシクリル基
が挙げられるが、これらに限定されない。
「二環式カルボシクリレン」とは、親二環式カルボシクリルの同じ炭素原子または２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られる、２つの一価ラジカル中心を有する上で定義されたような二環式カルボシクリルのことを指す。二環式カルボシクリレン基の例としては、２つのカルボシクリル環が１つの共通の原子を共有するスピロ二環式カルボシクリレン基
、２つのカルボシクリル環が２つの共通の原子を共有する縮合二環式カルボシクリレン基
および２つのカルボシクリル環が３つまたはそれを超える（例えば、３、４、５または６個の）共通の原子を共有する架橋二環式カルボシクリレン基
が挙げられるが、これらに限定されない。
「カルボシクリルオキシ」は、Ｒが本明細書中で定義されるようなカルボシクリルであるＲＯ−である。
「二環式カルボシクリルオキシ」は、Ｒが本明細書中で定義されるような二環式カルボシクリルであるＲＯ−である。
「カルボシクリル」および「炭素環」とは、環炭素を介して結合される、１つの飽和または部分不飽和の環構造を含むヒドロカルビル基のことを指す。様々な実施形態において、カルボシクリルとは、飽和または部分不飽和のＣ３−Ｃ１２環式部分のことを指し、その例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルが挙げられる。
「カルボシクリレン」（ならびに「カルボシクレン」）とは、親カルボシクリルの同じ炭素原子または２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られる２つの一価ラジカル中心を有する本明細書中で定義されるようなカルボシクリルのことを指す。カルボシクレンの例としては、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレンおよびシクロへキシレンが挙げられるが、これらに限定されない。
「カルボシクリルアルキル」とは、環炭素またはアルキル炭素を介して結合される、アルキル基に結合された１つの飽和または部分不飽和の環構造を含むヒドロカルビル基のことを指す。様々な実施形態において、カルボシクリルアルキルとは、飽和または部分不飽和のＣｒ−Ｃ１２カルボシクリルアルキル部分のことを指し、その例としては、シクロプロピルアルキル、シクロブチルアルキル、シクロプロピルエチルおよびシクロプロピルプロピルが挙げられる。
「カルボシクリルアルキレン」とは、親シクロアルキルアルキルの同じ炭素原子または２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られる２つの一価ラジカル中心を有する本明細書中で定義されるようなカルボシクリルアルキルのことを指す。シクロアルキレンの例としては、シクロプロピルメチレンおよびシクロプロピルメチレンが挙げられるが、これらに限定されない。
「シクロアルキル」とは、環炭素を介して結合される、１つの飽和環構造を含むヒドロカルビル基のことを指す。様々な実施形態において、シクロアルキルとは、飽和Ｃ３−Ｃ１２環式部分のことを指し、その例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチルが挙げられる。
「シクロアルコキシ」は、Ｒが本明細書中で定義されるようなシクロアルキルであるＲＯ−である。
「直接結合」とは、２つの原子の間の共有結合のことを指す。
「ハロ」または「ハロゲン」とは、クロロ（−Ｃｌ）、ブロモ（−Ｂｒ）、フルオロ（−Ｆ）またはヨード（−Ｉ）のことを指す。
「ハロアルケニル」とは、１つまたはそれを超えるハロゲン原子で置換された本明細書中で定義されるようなアルケニル基のことを指す。
「ハロアルコキシ」とは、１つまたはそれを超えるハロゲン原子で置換された本明細書中で定義されるようなアルコキシのことを指す。
「ハロアルキル」とは、アルキル基の１つまたはそれを超える水素原子がハロゲン原子で置き換えられたアルキル基のことを指す。ハロアルキル基の例としては、−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、−ＣＦＨ２および−ＣＨ２ＣＦ３が挙げられるが、これらに限定されない。
「ハロアルキレン」とは、１つまたはそれを超えるハロゲン原子で置換された本明細書中で定義されるようなアルキレン基のことを指す。
「ヘテロアルキル」とは、１つまたはそれを超える炭素原子が酸素、硫黄または窒素原子で置き換えられた本明細書中で定義されるようなアルキル基のことを指す。
「ヘテロアルキレン」とは、１つまたはそれを超える炭素原子が酸素、硫黄または窒素原子で置き換えられた本明細書中で定義されるようなアルキレン基のことを指す。
「ヘテロアルケニル」とは、１つまたはそれを超える炭素原子が酸素、硫黄または窒素原子で置き換えられた本明細書中で定義されるようなアルケニル基のことを指す。
「ヘテロアルケニレン」とは、親ヘテロアルケニル基の同じ原子または２つの異なる原子から２つの水素原子を除去することによって得られる２つの一価ラジカル中心を有する上で定義されたようなヘテロアルケニル基のことを指す。
「ヘテロアリール」とは、環に炭素以外の少なくとも１つの原子を有する単一の芳香環のことを指し、ここで、その原子は、酸素、窒素および硫黄からなる群より選択され；この用語には、少なくとも１つのそのような芳香環を有する多重縮合環系も含まれる。例えば、ヘテロアリールには、各環に最大６個の原子を有する単環式、二環式または三環式の環が含まれ、ここで、少なくとも１つの環は、芳香族であり、酸素、窒素および硫黄からなる群より選択される１〜４個のヘテロ原子をその環に含む。多重縮合環系の環は、結合価の必要条件により許容されるとき、縮合結合、スピロ結合および架橋結合を介して互いに接続され得る。ヘテロアリールの非限定的な例としては、ピリジル、チエニル、フラニル、ピリミジル、イミダゾリル、ピラニル、ピラゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピロリル、ピリダジニル、ピラジニル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、ジベンゾチオフェニル、ベンゾチエニル、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、イソインドリル、ベンゾトリアゾリル、プリニル、チアナフテニルおよびピラジニルが挙げられる。ヘテロアリールの結合は、芳香環を介して生じ得るか、または、ヘテロアリールが、二環式または三環式であり、かつそれらの環の１つが、芳香族でないかまたはヘテロ原子を含まない場合、非芳香環またはヘテロ原子を含まない環を介して生じ得る。「ヘテロアリール」は、任意の窒素含有ヘテロアリールのＮ−オキシド誘導体を含むとも理解される。
「ヘテロアリーレン」とは、同じ炭素原子もしくは２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られるか、または１つの炭素原子から１つの水素を除去し、親ヘテロアリール基の１つの窒素原子から１つの水素原子を除去することによって得られる、２つの一価ラジカル中心を有する上で定義されたようなヘテロアリールのことを指す。ヘテロアリーレン基の非限定的な例は、
である。
「ヘテロシクリル」とは、２〜１４個の環炭素原子ならびに環炭素原子に加えて、窒素、酸素および硫黄から選択される１〜４個のヘテロ原子の飽和または部分不飽和の単環式、二環式または三環式の基のことを指す。二環式または三環式のヘテロシクリル基は、縮合環、架橋環またはスピロ環の接続性を有し得る。様々な実施形態において、複素環式基は、炭素またはヘテロ原子を介して別の部分に結合される。ヘテロシクリルの例としては、アゼチジニル、オキサゾリニル、イソオキサゾリニル、オキセタニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロイソキノリニル、１，４−ジオキサニル、ピロリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロフラニル、ジヒドロイミダゾリル、ジヒドロインドリル、ジヒドロイソオキサゾリル、ジヒドロイソチアゾリル、ジヒドロオキサジアゾリル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロピラジニル、ジヒドロピラゾリル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロピリミジニル、ジヒドロピロリル、ジヒドロキノリニル、ジヒドロテトラゾリル、ジヒドロチアジアゾリル、ジヒドロチアゾリル、ジヒドロチエニル、ジヒドロトリアゾリル、ジヒドロアゼチジニル、メチレンジオキシベンゾイル、クロマニル、ジヒドロピラノキノキサリニル、テトラヒドロキノキサリニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロピラノキノリニルおよびテトラヒドロチエニルならびにそれらのＮ−オキシドが挙げられるが、これらに限定されない。スピロ二環式ヘテロシクリル基とは、二環式ヘテロシクリル基のことを指し、ここで、その二環式ヘテロシクリル基の２つの環は、１つの共通の原子を共有している。縮合二環式ヘテロシクリル基とは、二環式ヘテロシクリル基のことを指し、ここで、その二環式ヘテロシクリル基の２つの環は、２つの共通の原子を共有している。架橋二環式ヘテロシクリル基とは、二環式ヘテロシクリル基のことを指し、ここで、その二環式ヘテロシクリル基の２つの環は、３つまたはそれを超える（例えば、３、４、５または６個の）共通の原子を共有している。
「ヘテロシクレン」とは、炭素およびヘテロ原子または親複素環の２個のヘテロ原子を介して、同じ炭素原子または２つの異なる炭素原子から２つの水素原子を除去することによって得られる２つの一価ラジカル中心を有する本明細書中で定義されるようなヘテロシクリルのことを指す。
用語「必要に応じて置換される」とは、すべての置換基が水素である部分のことを指すか、または当該部分の１つもしくはそれを超える水素が水素以外の置換基によって置き換えられている部分のことを指し；つまり、必要に応じて置換される部分は、置換されるかまたは非置換である。
ＩＶ．薬学的組成物
ある特定の実施形態において、上記化合物は、薬学的組成物として投与される。本開示の化合物は、通常の慣例を踏まえて選択される従来のキャリアおよび賦形剤とともに製剤化され得る。錠剤は、賦形剤、滑剤、充填剤、結合剤などを含み得る。水性製剤は、滅菌の形態で調製され、経口投与以外による送達が意図されるとき、一般に等張性であり得る。すべての製剤が、“Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ”（１９８６）に示されている賦形剤などの賦形剤を必要に応じて含み得る。賦形剤としては、アスコルビン酸および他の酸化防止剤、キレート剤、例えば、ＥＤＴＡ、炭水化物、例えば、デキストラン、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルメチルセルロース、ステアリン酸などが挙げられる。製剤のｐＨは、約３〜約１１の範囲であるが、通常、約７〜１０である。いくつかの実施形態において、製剤のｐＨは、約２〜約５の範囲であるが、通常、約３〜４である。
活性成分は、単独で投与されることが可能であるが、薬学的組成物として提供されることが好ましい場合がある。動物とヒトの両方において使用するための本開示の製剤は、上で定義されたような少なくとも１つの活性成分を、それらのための１つまたはそれを超える許容され得るキャリアおよび必要に応じて他の治療成分、特に、本明細書中で論じられるようなさらなる治療成分とともに含む。キャリア（複数可）は、その製剤の他の成分と適合性でありかつそのレシピエントにとって生理的に無害であるという意味において「許容され得る」ものでなければならない。
上記製剤には、前述の投与経路に適した製剤が含まれる。それらの製剤は、単位剤形として好都合に提供され得、薬学分野で周知の任意の方法によって調製され得る。手法および製剤は、通常、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ）に見られる。そのような方法は、１つまたはそれを超える副成分を構成するキャリアと活性成分を合わせる工程を含む。一般に、それらの製剤は、液体キャリアもしくは微粉化された固体キャリアまたはその両方と活性成分を均一かつ完全に合わせ、次いで、必要であれば、生成物を成形することによって、調製される。
経口投与に適した本開示の製剤は、不連続の単位、例えば、各々が所定量の活性成分を含む、カプセル剤、カシェ剤もしくは錠剤；散剤・粉剤（powder）もしくは顆粒剤；水性液体もしくは非水性液体における液剤もしくは懸濁剤；または水中油型液体エマルジョンもしくは油中水型液体エマルジョンとして提供され得る。活性成分は、ボーラス、舐剤またはペーストとしても投与され得る。
錠剤は、必要に応じて１つまたはそれを超える副成分とともに、圧縮または成形によって作製される。圧縮錠は、必要に応じて結合剤、滑沢剤、不活性な希釈剤、保存剤、界面活性剤または分散剤と混合された自由流動性の形態（例えば、粉末または顆粒）の活性成分を好適な機械において圧縮することによって調製され得る。成形錠は、不活性な液体希釈剤で湿らせた粉末状の活性成分の混合物を好適な機械において成形することによって作製され得る。それらの錠剤は、必要に応じて、コーティングされ得るかまたは刻み目がつけられ得、必要に応じて、そこから活性成分が遅延放出または制御放出されるように製剤化される。
眼または他の外部組織、例えば、口および皮膚の感染症の場合、上記製剤は、好ましくは、例えば、０．０７５〜２０％ｗ／ｗ（０．１％〜２０％の範囲内の０．１％ｗ／ｗきざみ、例えば、０．６％ｗ／ｗ、０．７％ｗ／ｗなどの活性成分を含む）、好ましくは、０．２〜１５％ｗ／ｗ、最も好ましくは、０．５〜１０％ｗ／ｗの量で活性成分（複数可）を含む局所軟膏または局所クリームとして適用される。軟膏として製剤化されるとき、活性成分は、パラフィン系軟膏基剤または水混和性軟膏基剤とともに使用され得る。あるいは、活性成分は、水中油型クリーム基剤とともにクリームとして製剤化され得る。
所望であれば、クリーム基剤の水相は、例えば、少なくとも３０％ｗ／ｗの多価アルコール、すなわち、２つまたはそれを超えるヒドロキシル基を有するアルコール、例えば、プロピレングリコール、ブタン１，３−ジオール、マンニトール、ソルビトール、グリセロールおよびポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００を含む）ならびにそれらの混合物を含んでもよい。局所製剤は、望ましくは、皮膚または他の患部を通る活性成分の吸収または浸透を高める化合物を含み得る。そのような皮膚浸透促進剤の例としては、ジメチルスルホキシドおよび関連アナログが挙げられる。
本開示のエマルジョンの油相は、公知の様式で公知の成分から構成され得る。その相は、乳化剤（ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒ）（別名乳化剤（ｅｍｕｌｇｅｎｔ）として知られる）だけを含み得るが、望ましくは、少なくとも１つの乳化剤と、脂肪もしくは油または脂肪と油の両方との混合物を含む。好ましくは、親水性乳化剤が、安定剤として作用する親油性乳化剤とともに含められる。油と脂肪の両方を含めることも好ましい。総合して、乳化剤（複数可）は、安定剤（複数可）を伴ってまたは伴わずに、いわゆる乳化ろうを構成し、そのろうは、油および脂肪とともに、クリーム製剤の油性分散相を形成するいわゆる乳化軟膏基剤を構成する。
本開示の製剤において使用するのに適した乳化剤およびエマルジョン安定剤としては、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６０、Ｓｐａｎ（登録商標）８０、セトステアリルアルコール、ベンジルアルコール、ミリスチルアルコール、モノステアリン酸グリセリンおよびラウリル硫酸ナトリウムが挙げられる。本開示の製剤において使用するのに適したさらなる乳化剤およびエマルジョン安定剤としては、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０が挙げられる。
製剤にとって好適な油または脂肪の選択は、所望の化粧品特性の達成に基づく。クリームは、好ましくは、チューブまたは他の容器からの漏出を回避するのに適した稠性を有する、べとべとせず着色しない洗い流せる製品であるべきである。直鎖または分枝鎖の一塩基性または二塩基性アルキルエステル、例えば、ジ−イソアジペート、ステアリン酸イソセチル、ココナツ脂肪酸のプロピレングリコールジエステル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、またはＣｒｏｄａｍｏｌ ＣＡＰとして知られる分枝鎖エステルの混合物が使用され得、最後の３つが好ましいエステルである。これらは、必要とされる特性に応じて単独でまたは組み合わせて使用され得る。あるいは、高融点脂質、例えば、白色軟パラフィンおよび／もしくは流動パラフィンまたは他の鉱油が使用される。
本開示に係る薬学的組成物は、１つまたはそれを超える薬学的に許容され得るキャリアまたは賦形剤および必要に応じて他の治療薬とともに、本開示に係る組み合わせを含む。活性成分を含む薬学的組成物は、意図される投与方法に適した任意の形態であり得る。経口用途で使用されるとき、例えば、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ、水性もしくは油性の懸濁液、分散性の散剤・粉剤もしくは顆粒剤、エマルジョン、硬もしくは軟カプセル、シロップ剤またはエリキシル剤が、調製され得る。経口使用が意図されている組成物は、薬学的組成物を製造するための当該分野で公知の任意の方法に従って調製され得、そのような組成物は、美味な調製物を提供するために、甘味剤、香味剤、着色剤および保存剤を含む１つまたはそれを超える作用物質を含み得る。錠剤の製造に適した無毒性の薬学的に許容され得る賦形剤と混合された状態で活性成分を含む錠剤が、許容され得る。これらの賦形剤は、例えば、不活性な希釈剤（例えば、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム）；造粒剤および崩壊剤（例えば、トウモロコシデンプンまたはアルギン酸）；結合剤（例えば、デンプン、ゼラチンまたはアカシア）；および滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルク）であり得る。錠剤は、コーティングされなくてもよいし、消化管における崩壊および吸着を遅らせることによってより長い期間にわたって持続作用を提供するマイクロカプセル化をはじめとした公知の手法によってコーティングされてもよい。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの徐放性材料が、単独でまたはワックスとともに使用され得る。
経口使用のための製剤は、活性成分が不活性な固体希釈剤、例えば、リン酸カルシウムもしくはカオリンと混合された硬ゼラチンカプセル、または活性成分が水もしくは油性媒体、例えば、ラッカセイ油、流動パラフィンもしくはオリーブ油と混合された軟ゼラチンカプセルとしても提供され得る。
本開示の水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に適した賦形剤と混合された状態で、活性な材料を含む。そのような賦形剤としては、懸濁化剤（例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｍｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｏｓｅ）、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴムおよびアラビアゴム）および分散剤または湿潤剤（例えば、天然に存在するホスファチド（例えば、レシチン）、アルキレンオキシドと脂肪酸との縮合物（例えば、ステアリン酸ポリオキシエチレン）、エチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合物（例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール）、エチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトール無水物から得られる部分エステルとの縮合物（例えば、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン）が挙げられる。水性懸濁液は、１つまたはそれを超える保存剤（例えば、ｐ−ヒドロキシ−安息香酸エチルまたはｐ−ヒドロキシ−安息香酸ｎ−プロピル）、１つまたはそれを超える着色剤、１つまたはそれを超える香味剤および１つまたはそれを超える甘味剤（例えば、スクロースまたはサッカリン）も含み得る。懸濁化剤のさらなる非限定的な例としては、シクロデキストリンおよびＣａｐｔｉｓｏｌ（＝スルホブチルエーテルベータ−シクロデキストリン；ＳＥＢ−ベータ−ＣＤ）が挙げられる。
油性懸濁液は、植物油（例えば、落花生油、オリーブ油、ゴマ油またはやし油）または鉱油（例えば、流動パラフィン）に活性成分を懸濁することによって製剤化され得る。経口懸濁液は、増粘剤（例えば、蜜ろう、固形パラフィンまたはセチルアルコール）を含み得る。甘味剤（例えば、上に示されたもの）および香味剤が、美味な経口調製物を提供するために加えられ得る。これらの組成物は、アスコルビン酸などの酸化防止剤を加えることによって保護され得る。
水を加えることによる水性懸濁液の調製に適した本開示の分散性の散剤および顆粒剤は、分散剤または湿潤剤、懸濁化剤および１つまたはそれを超える保存剤と混合された状態で活性成分を提供する。好適な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤は、上に開示されたものによって例証される。さらなる賦形剤、例えば、甘味剤、香味剤および着色剤も、存在し得る。
本開示の薬学的組成物は、水中油型エマルジョンの形態でもあり得る。油相は、植物油（例えば、オリーブ油または落花生油）、鉱油（例えば、流動パラフィン）またはこれらの混合物であり得る。好適な乳化剤としては、天然に存在するゴム（例えば、アラビアゴムおよびトラガカントゴム）、天然に存在するホスファチド（例えば、ダイズレシチン）、脂肪酸およびヘキシトール無水物から得られるエステルまたは部分エステル（例えば、モノオレイン酸ソルビタン）ならびにこれらの部分エステルとエチレンオキシドとの縮合物（例えば、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン）が挙げられる。上記エマルジョンは、甘味剤および香味剤も含み得る。シロップ剤およびエリキシル剤は、甘味剤（例えば、グリセロール、ソルビトールまたはスクロース）とともに製剤化され得る。そのような製剤は、粘滑剤、保存剤、香味剤または着色剤も含み得る。
本開示の薬学的組成物は、滅菌の注射可能な調製物（例えば、滅菌の注射可能な水性または油性の懸濁液）の形態であり得る。この懸濁液は、上で述べた好適な分散剤または湿潤剤および懸濁化剤を用いて公知の技術に従って製剤化され得る。滅菌の注射可能な調製物はまた、無毒性の非経口的に許容され得る希釈剤もしくは溶媒における滅菌の注射可能な溶液もしくは懸濁液（例えば、１，３−ブタン−ジオールにおける溶液）であり得るか、または凍結乾燥粉末として調製され得る。使用され得る許容され得るビヒクルおよび溶媒には、水、リンガー溶液および等張性塩化ナトリウム溶液が含まれる。さらに、滅菌の固定油も、溶媒または懸濁媒として慣習的に使用され得る。この目的のために、合成モノグリセリドまたは合成ジグリセリドを含む任意の無刺激の固定油が使用され得る。さらに、オレイン酸などの脂肪酸が、注射剤の調製において同様に使用され得る。使用され得る許容され得るビヒクルおよび溶媒には、水、リンガー溶液、等張性塩化ナトリウム溶液および高張性塩化ナトリウム溶液が含まれる。
単一剤形を作製するためにキャリア材料と組み合わされ得る活性成分の量は、処置される宿主および特定の投与様式に応じて変動し得る。例えば、ヒトへの経口投与が意図された持効性製剤は、全組成物の約５〜約９５％（重量：重量）で変動し得る適切かつ好都合な量のキャリア材料とともに混合されるおよそ１〜１０００ｍｇの活性材料を含み得る。薬学的組成物は、投与するための容易に計測可能な量を提供するように調製され得る。例えば、静脈内注入が意図された水溶液は、好適な体積の注入が約３０ｍＬ／時の速度で生じ得るために、溶液１ミリリットルあたり約３〜５００μｇの活性成分を含み得る。
眼への局所投与に適した製剤には、点眼剤も含まれ、ここで、活性成分は、好適なキャリア、特に、活性成分のための水性溶媒に溶解または懸濁される。活性成分は、好ましくは、０．５〜２０％、好都合には０．５〜１０％、特に約１．５％ｗ／ｗの濃度でそのような製剤に存在する。
口腔における局所投与に適した製剤としては、風味をつけた基剤、通常、スクロースおよびアカシアまたはトラガント中に活性成分を含むロゼンジ；ゼラチンおよびグリセリンまたはスクロースおよびアカシアなどの不活性な基剤中に活性成分を含むトローチ；および好適な液体キャリア中に活性成分を含むうがい薬が挙げられる。
直腸投与用の製剤は、例えば、カカオバターまたはサリチレートを含む好適な基剤を含む坐剤として提供され得る。
肺内投与または経鼻投与に適した製剤は、例えば、０．１〜５００ミクロン（例えば、０．５、１、３０、３５など）の範囲内の粒径を有し、それは、肺胞嚢に到達するように、鼻道を通る急速吸入または口腔を通る吸入によって投与される。好適な製剤としては、活性成分の水性または油性の溶液が挙げられる。エアロゾル投与または乾燥粉末投与に適した製剤は、従来の方法に従って調製され得、下記に記載されるようなＢ型肝炎ウイルス感染症の処置または予防において使用される本明細書のこれまでの化合物などの他の治療薬とともに送達され得る。
膣投与に適した製剤は、活性成分に加えて、当該分野で適切であると公知のキャリアを含む、ペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、フォームまたはスプレー製剤として提供され得る。
非経口投与に適した製剤としては、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤、ならびに意図されるレシピエントの血液と製剤を等張性にする溶質を含み得る水性および非水性の滅菌の注射液；ならびに懸濁化剤および増粘剤を含み得る水性および非水性の滅菌の懸濁液が挙げられる。
製剤は、単位用量用または複数用量用の容器、例えば、密封されたアンプルおよびバイアルの中に提供され、滅菌の液体キャリア、例えば、注射用水を使用直前に加えるだけで済むフリーズドライされた（凍結乾燥された）状態で保存され得る。即時注射液および懸濁液は、先に記載された種類の滅菌の散剤・粉剤、顆粒剤および錠剤から調製される。好ましい単位投与量製剤は、本明細書中の上で列挙されたような１日量もしくは１日量未満の単位用量またはその適切な分割量の活性成分を含む製剤である。
上で特に述べた成分に加えて、本開示の製剤は、当該製剤のタイプを考慮して当該分野における従来の他の作用物質を含んでもよいことが理解されるべきであり、例えば、経口投与に適した作用物質としては、香味剤が挙げられ得る。
本開示はさらに、上で定義されたような少なくとも１つの活性成分をそれに対する動物用キャリアとともに含む動物用組成物を提供する。
動物用キャリアは、組成物を投与する目的のために有用な材料であって、不活性であるかまたは獣医学分野において許容され得かつ活性成分と適合する、固体、液体または気体の材料であり得る。これらの動物用組成物は、経口的に、非経口的に、または他の任意の所望の経路によって投与され得る。
本開示の化合物は、活性成分の放出が、低い投与頻度を可能にするように、または所与の活性成分の薬物動態学的プロファイルもしくは毒性プロファイルを改善するように、制御され、調節される、活性成分として本開示の１つまたはそれを超える化合物を含む制御放出薬学的組成物（「制御放出製剤」）を提供するために使用される。
上記阻害剤は、共製剤として投与され得る。共製剤化の方法は、当該分野で公知である。例えば、レジパスビルとソホスブビルとの共製剤は、ＷＯ２０１４／１２０９８に十分に記載されている。１つの実施形態において、薬学的組成物は、
ａ）有効量のレジパスビル（ここで、そのレジパスビルは、実質的に非晶質である）および
ｂ）有効量のソホスブビル（ここで、そのソホスブビルは、実質的に結晶性である）
を含み、さらにここで、その組成物は、予想外の特性を示す。
１つの実施形態において、レジパスビルは、薬学的に許容され得るポリマーによって形成されるポリマーマトリックス内に分散されたレジパスビルを含む固体分散体として製剤化される。１つの実施形態において、そのポリマーは、コポビドンである。１つの実施形態において、その固体分散体におけるレジパスビルとコポビドンとの重量比は、約１：１である。
１つの実施形態において、薬学的組成物は、
ａ）約４０％ｗ／ｗのソホスブビル、および
ｂ）約１８％ｗ／ｗの、レジパスビルを含む固体分散体
を含む。
１つの実施形態において、薬学的組成物は、
ａ）約５〜約２５％ｗ／ｗラクトース一水和物、
ｂ）約５〜約２５％ｗ／ｗ微結晶性セルロース、
ｃ）約１〜約１０％ｗ／ｗクロスカルメロースナトリウム、
ｄ）約０．５〜約３％ｗ／ｗコロイド状二酸化ケイ素、および
ｅ）約０．１〜約３％ｗ／ｗステアリン酸マグネシウム
をさらに含む。
本明細書中に記載される方法において、約９０ｍｇのレジパスビルおよび約４００ｍｇのソホスブビルを含む本明細書中に記載される薬学的組成物を含む薬学的剤形も有用である。１つの実施形態において、薬学的剤形（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｄｏｓａｇｅ）は、コポビドンのポリマーマトリックス内に固体分散体として製剤化されたレジパスビルを含む。１つの実施形態において、コポビドンの量は、約９０ｍｇである。１つの実施形態において、薬学的剤形は、
（ａ）約１６５ｍｇのラクトース一水和物；
（ｂ）約１８０ｍｇの微結晶性セルロース；
（ｃ）約５０ｍｇのクロスカルメロースナトリウム；
（ｄ）約１０ｍｇのコロイド状二酸化ケイ素；および
（ｅ）約１５ｍｇのステアリン酸マグネシウム
をさらに含む。
１つの実施形態において、組成物（ｃｏｍｐｓｏｉｔｉｏｎ）、共製剤または薬学的剤形は、別の抗ＨＢＶ剤をさらに含む。１つの実施形態において、その抗ＨＢＶ剤は、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、ラミブジン、アデホビル、テルビブジンまたはエンテカビルから選択される。１つの実施形態において、その抗ＨＢＶ剤は、テノホビルアラフェナミドである。１つの実施形態において、そのテノホビルアラフェナミドは、２５ｍｇの量で存在する。１つの実施形態において、テノホビルアラフェナミドは、２５ｍｇ未満の（ｌｅｓｓ ｔｈａ）量、例えば、２０ｍｇまたは１５ｍｇで存在する。１つの実施形態において、薬学的剤形は、フィルムコーティングを含む錠剤の形態である。
Ｖ．投与経路
本開示の１つまたはそれを超える化合物（本明細書中で活性成分と称される）は、処置されるべき状態にとって適切な任意の経路によって投与される。好適な経路としては、経口、直腸、経鼻、肺、局所（頬側および舌下を含む）、膣および非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、髄腔内および硬膜外を含む）などが挙げられる。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、静脈内注射によって投与される。好ましい経路は、例えば、レシピエントの状態によって変化し得ることが認識される。本開示の化合物の利点は、それらが経口的に生物学的に利用可能であり、経口的に投与され得る点である。
活性成分の有効量は、少なくとも、処置されている状態の性質、毒性、化合物が予防的に使用されるのか（低用量）または活動性のウイルス感染に対して使用されるのか、送達方法および薬学的組成物に依存し、従来の用量漸増研究を用いて臨床医によって決定され得る。活性成分の有効量は、約０．０００１〜約１００ｍｇ／ｋｇ体重／日；代表的には、約０．０１〜約１０ｍｇ／ｋｇ体重／日；より代表的には、約０．０１〜約５ｍｇ／ｋｇ体重／日；最も代表的には、約０．０５〜約０．５ｍｇ／ｋｇ体重／日であると予想され得る。例えば、およそ７０ｋｇの体重の成人に対する候補１日量は、１ｍｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは、５ｍｇ〜５００ｍｇの範囲であり得、単回投与または複数回投与の形をとり得る。
Ｂ型肝炎ウイルス感染を処置するための本開示の方法において、本開示の化合物は、Ｂ型肝炎ウイルス感染に罹患しているヒトと接触し得るヒトまたはすでにＢ型肝炎ウイルス感染に罹患しているヒトに対して任意の時間に投与され得る。いくつかの実施形態において、本開示の化合物は、Ｂ型肝炎ウイルス感染に罹患しているヒトと接触するヒトに予防的に投与され得る。いくつかの実施形態において、本開示の化合物の投与は、Ｂ型肝炎ウイルス感染の検査で陽性であるがまだＢ型肝炎ウイルス感染の症状を示していないヒトへの投与であり得る。いくつかの実施形態において、本開示の化合物の投与は、Ｂ型肝炎ウイルス感染の症状の始めにおけるヒトへの投与であり得る。
活性成分の有効量は、少なくとも、処置されている状態の性質、毒性、化合物が予防的に使用されるのか（低用量）または活動性のウイルス感染に対して使用されるのか、送達方法および薬学的組成物に依存し、従来の用量漸増研究を用いて臨床医によって決定され得る。活性成分の有効量は、約０．０００１〜約１００ｍｇ／ｋｇ体重／日；代表的には、約０．０１〜約１０ｍｇ／ｋｇ体重／日；より代表的には、約０．０１〜約５ｍｇ／ｋｇ体重／日；最も代表的には、約０．０５〜約０．５ｍｇ／ｋｇ体重／日であると予想され得る。例えば、およそ７０ｋｇの体重の成人に対する候補１日量は、１ｍｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは、５ｍｇ〜５００ｍｇの範囲であり得、単回投与または複数回投与の形をとり得る。
Ｂ型肝炎ウイルス感染を処置するための本開示の化合物の有効量は、その用量が、予防的に使用されるのかまたはＢ型肝炎ウイルス感染にすでに罹患しているヒトを処置するために使用されるのかに依存し得る。さらに、その用量は、Ｂ型肝炎ウイルス感染に罹患しているヒトが、Ｂ型肝炎ウイルス感染の症状をまだ示していないのかまたはその症状をすでに示しているのかに依存し得る。Ｂ型肝炎ウイルス感染の検査で陽性を示したヒトを処置するため、およびＢ型肝炎ウイルス感染の症状を示しているヒトに対しては、予防的処置を受けるヒトと比べて、高用量が必要であり得る。
本開示の化合物の投与のための任意の好適な期間が、企図される。例えば、投与は、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、６０、７０、８０または９０日間を含む１日間〜１００日間にわたり得る。投与は、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３または１４週間を含む１週間〜１５週間にわたり得る。より長い投与期間も企図される。投与のための時間は、化合物が予防的に投与されるのか、またはＢ型肝炎ウイルス感染に罹患しているヒトを処置するために投与されるのかに依存し得る。例えば、予防的投与は、そのヒトがＢ型肝炎ウイルス感染に罹患している他のヒトと定期的に接触する期間、およびＢ型肝炎ウイルス感染に罹患しているヒトと最後に接触した後の好適な期間にわたり得る。Ｂ型肝炎ウイルス感染にすでに罹患しているヒトに対しては、投与期間は、その患者を処置するために必要な任意の長さの時間、およびＢ型肝炎ウイルス感染が再発しないことを確実にするためにＢ型肝炎ウイルス感染の検査で陰性を示した後の好適な時間にわたり得る。
様々な方法において、レジパスビルまたは別のＮＳ５Ａ阻害剤は、約１０ｍｇ／日〜約２００ｍｇ／日の範囲の量で投与される。例えば、その化合物の量は、約３０ｍｇ／日、約４５ｍｇ／日、約６０ｍｇ／日、約９０ｍｇ／日、約１２０ｍｇ／日、約１３５ｍｇ／日、約１５０ｍｇ／日または約１８０ｍｇ／日であり得る。いくつかの方法において、レジパスビルは、約９０ｍｇ／日で投与される。様々な方法において、ＮＳ５Ａ阻害剤は、約５０ｍｇ／日〜約８００ｍｇ／日の範囲の量で投与される。例えば、その阻害剤の量は、約１００ｍｇ／日、約２００ｍｇ／日または約４００ｍｇ／日であり得る。
様々な方法において、ソホスブビルまたは別のＮＳ５Ｂ阻害剤は、約１０ｍｇ／日〜約１０００ｍｇ／日の範囲の量で投与される。例えば、ソホスブビルの量は、約１００ｍｇ／日、約２００ｍｇ／日、約３００ｍｇ／日、約４００ｍｇ／日、約５００ｍｇ／日、約６００ｍｇ／日、約７００ｍｇ／日、約８００ｍｇ／日であり得る。いくつかの方法において、ソホスブビルは、約４００ｍｇ／日で投与される。
様々な方法において、抗ＨＢＶ剤は、約１０ｍｇ／日〜約１０００ｍｇ／日の範囲の量で投与される。例えば、テノホビルアラフェナミドの量は、約５ｍｇ／日、約１０ｍｇ／日、約１５ｍｇ／日、約２０ｍｇ／日、約２５ｍｇ／日であり得る。
ＶＩ．併用療法
ある特定の実施形態において、ＨＢＶ感染を有するかまたは有するリスクがあるヒトにおいてＨＢＶ感染を処置または予防するための方法が提供され、その方法は、治療有効量の本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を、治療有効量の１つまたはそれを超える（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、１つもしくは２つ、１〜３つ、または１〜４つの）さらなる治療薬と組み合わせてそのヒトに投与することを含む。１つの実施形態において、ＨＢＶ感染を有するかまたは有するリスクがあるヒトにおいてＨＢＶ感染を処置するための方法が提供され、その方法は、治療有効量の本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を、治療有効量の１つまたはそれを超える（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、１つもしくは２つ、１〜３つ、または１〜４つの）さらなる治療薬と組み合わせてそのヒトに投与することを含む。
ある特定の実施形態において、本開示は、ＨＢＶ感染を処置するための方法を提供し、その方法は、それを必要とする患者に、治療有効量の本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を、治療有効量の、ＨＢＶ感染の処置に適した１つまたはそれを超える（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、１つもしくは２つ、１〜３つ、または１〜４つの）さらなる治療薬と組み合わせて投与することを含む。
ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、１、２、３、４つまたはそれを超えるさらなる治療薬と併用される。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、２つのさらなる治療薬と併用される。他の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、３つのさらなる治療薬と併用される。さらなる実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、４つのさらなる治療薬と併用される。それらの１、２、３、４つまたはそれを超えるさらなる治療薬は、同じクラスの治療薬から選択される異なる治療薬であり得、ならびに／またはそれらは、異なるクラスの治療薬から選択され得る。
ＨＢＶ併用療法の投与
ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物が、上に記載されたような１つまたはそれを超えるさらなる治療薬と併用されるとき、その組成物の構成要素は、同時のレジメンまたは逐次的レジメンとして投与される。逐次的に投与されるとき、その組み合わせは、２回またはそれを超える投与で投与され得る。
本明細書中に開示される化合物と１つまたはそれを超えるさらなる治療薬との共投与は、一般に、治療有効量の各作用物質が患者の体内に存在するような、本明細書中に開示される化合物と１つまたはそれを超えるさらなる治療薬との同時投与または逐次投与のことを指す。
共投与には、単位投与量の１つまたはそれを超えるさらなる治療薬の投与の前または後の単位投与量の本明細書中に開示される化合物の投与が含まれる。本明細書中に開示される化合物は、１つまたはそれを超えるさらなる治療薬の投与の数秒以内、数分以内または数時間以内に投与され得る。例えば、いくつかの実施形態において、単位用量の本明細書中に開示される化合物が、最初に投与され、その後、数秒以内または数分以内に、単位用量の１つまたはそれを超えるさらなる治療薬が投与される。あるいは、他の実施形態において、単位用量の１つまたはそれを超えるさらなる治療薬が、最初に投与され、その後、数秒以内または数分以内に、単位用量の本明細書中に開示される化合物が投与される。いくつかの実施形態において、単位用量の本明細書中に開示される化合物が、最初に投与され、その後、数時間（例えば、１〜１２時間）後に、単位用量の１つまたはそれを超えるさらなる治療薬が投与される。他の実施形態において、単位用量の１つまたはそれを超えるさらなる治療薬が、最初に投与され、その後、数時間（例えば、１〜１２時間）の期間の後に、単位用量の本明細書中に開示される化合物が投与される。
ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物は、患者への同時投与のために単位剤形で、例えば、経口投与用の固形剤形として、１つまたはそれを超えるさらなる治療薬と組み合わされる。
ある特定の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、ＨＢＶを処置するために有用な１つまたはそれを超える他の化合物を必要に応じて含み得る錠剤として製剤化される。ある特定の実施形態において、その錠剤は、ＨＢＶを処置するための別の活性成分を含み得る。
ある特定の実施形態において、そのような錠剤は、毎日１回の投薬に適している。
ＨＢＶ併用療法
上記の実施形態において、さらなる治療薬は、抗ＨＢＶ剤であり得る。例えば、そのさらなる治療薬は、ＨＢＶ併用薬、ＨＢＶを処置するための他の薬物、３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）阻害剤、ウイルスのｍＲＮＡを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド、アポリポタンパク質Ａ１モジュレーター、アルギナーゼ阻害剤、Ｂ−およびＴ−リンパ球アテニュエーター阻害剤、ブルトンチロシンキナーゼ（ＢＴＫ）阻害剤、ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、ＣＤ１３７阻害剤、ＣＤ１６０阻害剤、ＣＤ３０５阻害剤、ＣＤ４アゴニストおよびモジュレーター、ＨＢｃＡｇを標的とする化合物、Ｂ型肝炎コア抗原（ＨＢｃＡｇ）を標的とする化合物、共有結合性閉環状ＤＮＡ（ｃｃｃＤＮＡ）阻害剤、シクロフィリン阻害剤、サイトカイン、細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ｉｐｉ４）阻害剤、ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、エンドヌクレアーゼモジュレーター、エピジェネティックモディファイヤー、ファルネソイドＸレセプターアゴニスト、遺伝子モディファイヤーまたは遺伝子エディター、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢＶ抗体、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、ＨＢＶ複製阻害剤、ＨＢＶ ＲＮＡｓｅ阻害剤、ＨＢＶワクチン、ＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、Ｂ型肝炎大エンベロープタンパク質モジュレーター、Ｂ型肝炎大エンベロープタンパク質刺激物質、Ｂ型肝炎構造タンパク質モジュレーター、Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阻害剤、Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）分泌または集合の阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスＥ抗原阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルス複製阻害剤、肝炎ウイルス構造タンパク質阻害剤、ＨＩＶ−１逆転写酵素阻害剤、ヒアルロニダーゼ阻害剤、ＩＡＰ阻害剤、ＩＬ−２アゴニスト、ＩＬ−７アゴニスト、免疫グロブリンアゴニスト、免疫グロブリンＧモジュレーター、免疫調節物質、インドールアミン−２、リボヌクレオチドレダクターゼの阻害剤、インターフェロンアゴニスト、インターフェロンアルファ１リガンド、インターフェロンアルファ２リガンド、インターフェロンアルファ５リガンドモジュレーター、インターフェロンアルファリガンド、インターフェロンアルファリガンドモジュレーター、インターフェロンアルファレセプターリガンド、インターフェロンベータリガンド、インターフェロンリガンド、インターフェロンレセプターモジュレーター、インターロイキン−２リガンド、ｉｐｉ４阻害剤、リジンデメチラーゼ阻害剤、ヒストンデメチラーゼ阻害剤、ＫＤＭ５阻害剤、ＫＤＭ１阻害剤、キラー細胞レクチン様レセプターサブファミリーＧメンバー１阻害剤、リンパ球活性化遺伝子３阻害剤、リンフォトキシンベータレセプター活性化物質、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）遺伝子治療剤、Ａｘｌのモジュレーター、Ｂ７−Ｈ３のモジュレーター、Ｂ７−Ｈ４のモジュレーター、ＣＤ１６０のモジュレーター、ＣＤ１６１のモジュレーター、ＣＤ２７のモジュレーター、ＣＤ４７のモジュレーター、ＣＤ７０のモジュレーター、ＧＩＴＲのモジュレーター、ＨＥＶＥＭのモジュレーター、ＩＣＯＳのモジュレーター、Ｍｅｒのモジュレーター、ＮＫＧ２Ａのモジュレーター、ＮＫＧ２Ｄのモジュレーター、ＯＸ４０のモジュレーター、ＳＩＲＰアルファのモジュレーター、ＴＩＧＩＴのモジュレーター、Ｔｉｍ−４のモジュレーター、Ｔｙｒｏのモジュレーター、Ｎａ＋−タウロコール酸共輸送ポリペプチド（ＮＴＣＰ）阻害剤、ナチュラルキラー細胞レセプター２Ｂ４阻害剤、ＮＯＤ２遺伝子刺激物質、核タンパク質阻害剤、核タンパク質モジュレーター、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、ＰＥＧ−インターフェロンラムダ、ペプチジルプロリルイソメラーゼ阻害剤、ホスファチジルイノシトール−３キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）阻害剤、組換えスカベンジャーレセプターＡ（ＳＲＡ）タンパク質、組換えサイモシンアルファ−１、レチノイン酸誘導性遺伝子１刺激物質、逆転写酵素阻害剤、リボヌクレアーゼ阻害剤、ＲＮＡ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、低分子合成ヘアピンＲＮＡ（ｓｓｈＲＮＡ）、ＳＬＣ１０Ａ１遺伝子阻害剤、ＳＭＡＣ模倣物、Ｓｒｃチロシンキナーゼ阻害剤、インターフェロン遺伝子刺激物質（ＳＴＩＮＧ）アゴニスト、ＮＯＤ１の刺激物質、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ２８阻害剤、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ８モジュレーター、サイモシンアゴニスト、サイモシンアルファ１リガンド、Ｔｉｍ−３阻害剤、ＴＬＲ−３アゴニスト、ＴＬＲ−７アゴニスト、ＴＬＲ−９アゴニスト、ＴＬＲ９遺伝子刺激物質、ｔｏｌｌ様レセプター（ＴＬＲ）モジュレーター、ウイルスリボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤、ジンクフィンガーヌクレアーゼまたは合成ヌクレアーゼ（ＴＡＬＥＮ）、ならびにそれらの組み合わせからなる群より選択され得る。
ある特定の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、ＨＢＶを処置するために有用な１つまたはそれを超える他の化合物を必要に応じて含み得る錠剤として製剤化される。ある特定の実施形態において、その錠剤は、ＨＢＶを処置するための別の活性成分（例えば、３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）阻害剤、アポリポタンパク質Ａ１モジュレーター、アルギナーゼ阻害剤、Ｂ−およびＴ−リンパ球アテニュエーター阻害剤、ブルトンチロシンキナーゼ（ＢＴＫ）阻害剤、ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、ＣＤ１３７阻害剤、ＣＤ１６０阻害剤、ＣＤ３０５阻害剤、ＣＤ４アゴニストおよびモジュレーター、ＨＢｃＡｇを標的とする化合物、Ｂ型肝炎コア抗原（ＨＢｃＡｇ）を標的とする化合物、コアタンパク質アロステリックモジュレーター、共有結合性閉環状ＤＮＡ（ｃｃｃＤＮＡ）阻害剤、シクロフィリン阻害剤、細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ｉｐｉ４）阻害剤、ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、エンドヌクレアーゼモジュレーター、エピジェネティックモディファイヤー、ファルネソイドＸレセプターアゴニスト、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、ＨＢＶ複製阻害剤、ＨＢＶ ＲＮＡｓｅ阻害剤、ＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、Ｂ型肝炎大エンベロープタンパク質モジュレーター、Ｂ型肝炎大エンベロープタンパク質刺激物質、Ｂ型肝炎構造タンパク質モジュレーター、Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阻害剤、Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）分泌または集合の阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスＥ抗原阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルス複製阻害剤、肝炎ウイルス構造タンパク質阻害剤、ＨＩＶ−１逆転写酵素阻害剤、ヒアルロニダーゼ阻害剤、ＩＡＰ阻害剤、ＩＬ−２アゴニスト、ＩＬ−７アゴニスト、免疫調節物質、インドールアミン−２阻害剤、リボヌクレオチドレダクターゼの阻害剤、インターロイキン−２リガンド、ｉｐｉ４阻害剤、リジンデメチラーゼ阻害剤、ヒストンデメチラーゼ阻害剤、ＫＤＭ１阻害剤、ＫＤＭ５阻害剤、キラー細胞レクチン様レセプターサブファミリーＧメンバー１阻害剤、リンパ球活性化遺伝子３阻害剤、リンフォトキシンベータレセプター活性化物質、Ａｘｌのモジュレーター、Ｂ７−Ｈ３のモジュレーター、Ｂ７−Ｈ４のモジュレーター、ＣＤ１６０のモジュレーター、ＣＤ１６１のモジュレーター、ＣＤ２７のモジュレーター、ＣＤ４７のモジュレーター、ＣＤ７０のモジュレーター、ＧＩＴＲのモジュレーター、ＨＥＶＥＭのモジュレーター、ＩＣＯＳのモジュレーター、Ｍｅｒのモジュレーター、ＮＫＧ２Ａのモジュレーター、ＮＫＧ２Ｄのモジュレーター、ＯＸ４０のモジュレーター、ＳＩＲＰアルファのモジュレーター、ＴＩＧＩＴのモジュレーター、Ｔｉｍ−４のモジュレーター、Ｔｙｒｏのモジュレーター、Ｎａ＋−タウロコール酸共輸送ポリペプチド（ＮＴＣＰ）阻害剤、ナチュラルキラー細胞レセプター２Ｂ４阻害剤、ＮＯＤ２遺伝子刺激物質、核タンパク質阻害剤、核タンパク質モジュレーター、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、ペプチジルプロリルイソメラーゼ阻害剤、ホスファチジルイノシトール−３キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）阻害剤、レチノイン酸誘導性遺伝子１刺激物質、逆転写酵素阻害剤、リボヌクレアーゼ阻害剤、ＲＮＡ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、ＳＬＣ１０Ａ１遺伝子阻害剤、ＳＭＡＣ模倣物、Ｓｒｃチロシンキナーゼ阻害剤、インターフェロン遺伝子刺激物質（ＳＴＩＮＧ）アゴニスト、ＮＯＤ１の刺激物質、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ２８阻害剤、Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ８モジュレーター、サイモシンアゴニスト、サイモシンアルファ１リガンド、Ｔｉｍ−３阻害剤、ＴＬＲ−３アゴニスト、ＴＬＲ−７アゴニスト、ＴＬＲ−９アゴニスト、ＴＬＲ９遺伝子刺激物質、ｔｏｌｌ様レセプター（ＴＬＲ）モジュレーター、ウイルスリボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤およびそれらの組み合わせ）を含み得る。
ＨＢＶ併用薬
ＨＢＶを処置するための併用薬の例としては、ＴＲＵＶＡＤＡ（登録商標）（フマル酸テノホビルジソプロキシルおよびエムトリシタビン（ｅｍｔｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ））；ＡＢＸ−２０３、ラミブジンおよびＰＥＧ−ＩＦＮ−アルファ；ＡＢＸ−２０３アデホビルおよびＰＥＧ−ＩＦＮアルファ；ならびにＩＮＯ−１８００（ＩＮＯ−９１１２およびＲＧ７９４４）が挙げられる。
他のＨＢＶ薬
ＨＢＶを処置するための他の薬物の例としては、アルファ−ヒドロキシトロポロン、アムドキソビル（ａｍｄｏｘｏｖｉｒ）、ベータ−ヒドロキシシトシンヌクレオシド、ＣＣＣ−０９７５、エルブシタビン（ｅｌｖｕｃｉｔａｂｉｎｅ）、エゼチミブ、シクロスポリンＡ、ゲンチオピクリン（ゲンチオピクロシド）、ＪＮＪ−５６１３６３７９、ニタゾキサニド（ｎｉｔａｚｏｘａｎｉｄｅ）、ビリナパント（ｂｉｒｉｎａｐａｎｔ）、ＮＯＶ−２０５（モリキサン（ｍｏｌｉｘａｎ）、ＢＡＭ−２０５）、オリゴチド（ｏｌｉｇｏｔｉｄｅ）、ミボチレート（ｍｉｖｏｔｉｌａｔｅ）、フェロン（ｆｅｒｏｎ）、ＧＳＴ−ＨＧ−１３１、レバミゾール、Ｋａ Ｓｈｕ Ｎｉｎｇ、アロフェロン（ａｌｌｏｆｅｒｏｎ）、ＷＳ−００７、Ｙ−１０１（Ｔｉ Ｆｅｎ Ｔａｉ）、ｒＳＩＦＮ−ｃｏ、ＰＥＧ−ＩＩＦＮｍ、ＫＷ−３、ＢＰ−Ｉｎｔｅｒ−０１４、オレアノール酸、ＨｅｐＢ−ｎＲＮＡ、ｃＴＰ−５（ｒＴＰ−５）、ＨＳＫ−ＩＩ−２、ＨＥＩＳＣＯ−１０６−１、ＨＥＩＳＣＯ−１０６、Ｈｅｐｂａｒｎａ、ＩＢＰＢ−００６ＩＡ、Ｈｅｐｕｙｉｎｆｅｎ、ＤａｓＫｌｏｓｔｅｒ００１４−０１、ＩＳＡ−２０４、Ｊｉａｎｇａｎｔａｉ（Ｇａｎｘｉｋａｎｇ）、ＭＩＶ−２１０、ＯＢ−ＡＩ−００４、ＰＦ−０６、ピクロシド、ＤａｓＫｌｏｓｔｅｒ−００３９、ヘプランタイ（ｈｅｐｕｌａｎｔａｉ）、ＩＭＢ−２６１３、ＴＣＭ−８００Ｂ、還元型グルタチオン、ＲＯ−６８６４０１８、ＲＧ−７８３４、ＵＢ−５５１およびＺＨ−２Ｎ、ならびにＵＳ２０１５／０２１０２１０６８２（Ｒｏｃｈｅ）、ＵＳ２０１６／０１２２３４４（Ｒｏｃｈｅ）、ＷＯ２０１５１７３１６４およびＷＯ２０１６０２３８７７に開示されている化合物が挙げられる。
ＨＢＶワクチン
ＨＢＶワクチンには、予防ワクチンと治療ワクチンの両方が含まれる。ＨＢＶ予防ワクチンの例としては、Ｖａｘｅｌｉｓ、Ｈｅｘａｘｉｍ、Ｈｅｐｌｉｓａｖ、Ｍｏｓｑｕｉｒｉｘ、ＤＴｗＰ−ＨＢＶワクチン、Ｂｉｏ−Ｈｅｐ−Ｂ、Ｄ／Ｔ／Ｐ／ＨＢＶ／Ｍ（ＬＢＶＰ−０１０１；ＬＢＶＷ−０１０１）、ＤＴｗＰ−Ｈｅｐｂ−Ｈｉｂ−ＩＰＶワクチン、Ｈｅｂｅｒｐｅｎｔａ Ｌ、ＤＴｗＰ−ＨｅｐＢ−Ｈｉｂ、Ｖ−４１９、ＣＶＩ−ＨＢＶ−００１、Ｔｅｔｒａｂｈａｙ、Ｂ型肝炎予防ワクチン（Ａｄｖａｘ Ｓｕｐｅｒ Ｄ）、Ｈｅｐａｔｒｏｌ−０７、ＧＳＫ−２２３１９２Ａ、ＥＮＧＥＲＩＸ Ｂ（登録商標）、組換えＢ型肝炎ワクチン（筋肉内、Ｋａｎｇｔａｉ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、組換えＢ型肝炎ワクチン（Ｈａｎｓｅｎｕａｌ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈａ酵母、筋肉内、Ｈｕａｌａｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、組換えＢ型肝炎表面抗原ワクチン、Ｂｉｍｍｕｇｅｎ、Ｅｕｆｏｒａｖａｃ、Ｅｕｔｒａｖａｃ、ａｎｒｉｘ−ＤＴａＰ−ＩＰＶ−Ｈｅｐ Ｂ、ＨＢＡＩ−２０、Ｉｎｆａｎｒｉｘ−ＤＴａＰ−ＩＰＶ−Ｈｅｐ Ｂ−Ｈｉｂ、Ｐｅｎｔａｂｉｏ Ｖａｋｓｉｎ ＤＴＰ−ＨＢ−Ｈｉｂ、Ｃｏｍｖａｃ４、Ｔｗｉｎｒｉｘ、Ｅｕｖａｘ−Ｂ、Ｔｒｉｔａｎｒｉｘ ＨＢ、Ｉｎｆａｎｒｉｘ Ｈｅｐ Ｂ、Ｃｏｍｖａｘ、ＤＴＰ−Ｈｉｂ−ＨＢＶワクチン、ＤＴＰ−ＨＢＶワクチン、Ｙｉ Ｔａｉ、Ｈｅｂｅｒｂｉｏｖａｃ ＨＢ、Ｔｒｉｖａｃ ＨＢ、ＧｅｒＶａｘ、ＤＴｗＰ−Ｈｅｐ Ｂ−Ｈｉｂワクチン、Ｂｉｌｉｖｅ、Ｈｅｐａｖａｘ−Ｇｅｎｅ、ＳＵＰＥＲＶＡＸ、Ｃｏｍｖａｃ５、Ｓｈａｎｖａｃ−Ｂ、Ｈｅｂｓｕｌｉｎ、Ｒｅｃｏｍｂｉｖａｘ ＨＢ、Ｒｅｖａｃ Ｂ ｍｃｆ、Ｒｅｖａｃ Ｂ＋、Ｆｅｎｄｒｉｘ、ＤＴｗＰ−ＨｅｐＢ−Ｈｉｂ、ＤＮＡ−００１、Ｓｈａｎ６、ｒｈＨＢｓＡＧワクチンおよびＤＴａＰ−ｒＨＢ−Ｈｉｂワクチンが挙げられる。
ＨＢＶ治療ワクチンの例としては、ＨＢｓＡＧ−ＨＢＩＧ複合体、ＡＲＢ−１５９８、Ｂｉｏ−Ｈｅｐ−Ｂ、ＮＡＳＶＡＣ、ａｂｉ−ＨＢ（静脈内）、ＡＢＸ−２０３、Ｔｅｔｒａｂｈａｙ、ＧＸ−１１０Ｅ、ＧＳ−４７７４、ペプチドワクチン（イプシロンＰＡ−４４）、Ｈｅｐａｔｒｏｌ−０７、ＮＡＳＶＡＣ（ＮＡＳＴＥＲＡＰ）、ＩＭＰ−３２１、ＢＥＶＡＣ、Ｒｅｖａｃ Ｂ ｍｃｆ、Ｒｅｖａｃ Ｂ＋、ＭＧＮ−１３３３、ＫＷ−２、ＣＶＩ−ＨＢＶ−００２、ＡｌｔｒａＨｅｐＢ、ＶＧＸ−６２００、ＦＰ−０２、ＦＰ−０２．２、ＴＧ−１０５０、ＮＵ−５００、ＨＢＶａｘ、ｉｍ／ＴｒｉＧｒｉｄ／抗原ワクチン、Ｍｅｇａ−ＣＤ４０Ｌ−アジュバントワクチン、ＨｅｐＢ−ｖ、ＲＧ７９４４（ＩＮＯ−１８００）、組換えＶＬＰベースの治療ワクチン（ＨＢＶ感染，ＶＬＰ Ｂｉｏｔｅｃｈ）、ＡｄＴＧ−１７９０９、ＡｄＴＧ−１７９１０ ＡｄＴＧ−１８２０２、ＣｈｒｏｎＶａｃ−Ｂ、ＴＧ−１０５０およびＬｍ ＨＢＶが挙げられる。
ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤
ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤の例としては、アデホビル（ＨＥＰＳＥＲＡ（登録商標））、エムトリシタビン（ＥＭＴＲＩＶＡ（登録商標））、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、フマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミド、テノホビルジピボキシル、フマル酸テノホビルジピボキシル、テノホビルオクタデシルオキシエチルエステル、ＣＭＸ−１５７、ベシホビル（ｂｅｓｉｆｏｖｉｒ）、エンテカビル（ＢＡＲＡＣＬＵＤＥ（登録商標））、エンテカビルマレエート、テルビブジン（ＴＹＺＥＫＡ（登録商標））、プラデホビル（ｐｒａｄｅｆｏｖｉｒ）、クレブジン、リバビリン、ラミブジン（ＥＰＩＶＩＲ−ＨＢＶ（登録商標））、ホスファジド（ｐｈｏｓｐｈａｚｉｄｅ）、ファムシクロビル、フソリン（ｆｕｓｏｌｉｎ）、メタカビル（ｍｅｔａｃａｖｉｒ）、ＳＮＣ−０１９７５４、ＦＭＣＡ、ＡＧＸ−１００９、ＡＲ−ＩＩ−０４−２６、ＨＩＰ−１３０２、アスパラギン酸テノホビルジソプロキシル（tenofovir disoproxil aspartate）、オロト酸テノホビルジソプロキシルおよびＨＳ−１０２３４が挙げられる。
免疫調節物質
免疫調節物質の例としては、リンタトリモド（ｒｉｎｔａｔｏｌｉｍｏｄ）、イミドール塩酸塩、インガロン（ｉｎｇａｒｏｎ）、ｄｅｒｍａＶｉｒ、プラケニル（ヒドロキシクロロキン）、プロロイキン（ｐｒｏｌｅｕｋｉｎ）、ヒドロキシ尿素、ミコフェノール酸モフェチル（ＭＰＡ）およびそのエステル誘導体ミコフェノール酸モフェチル（ＭＭＦ）、ＷＦ−１０、リバビリン、ＩＬ−１２、ＩＮＯ−９１１２、ポリマーポリエチレンイミン（ＰＥＩ）、Ｇｅｐｏｎ、ＶＧＶ−１、ＭＯＲ−２２、ＢＭＳ−９３６５５９、ＲＯ−７０１１７８５、ＲＯ−６８７１７６５ならびにＩＲ−１０３が挙げられる。
Ｔｏｌｌ様レセプター（ＴＬＲ）モジュレーター
ＴＬＲモジュレーターとしては、ＴＬＲ１、ＴＬＲ２、ＴＬＲ３、ＴＬＲ４、ＴＬＲ５、ＴＬＲ６、ＴＬＲ７、ＴＬＲ８、ＴＬＲ９、ＴＬＲ１０、ＴＬＲ１１、ＴＬＲ１２およびＴＬＲ１３のモジュレーターが挙げられる。ＴＬＲ３モジュレーターの例としては、リンタトリモド、ポリ−ＩＣＬＣ、ＲＩＢＯＸＸＯＮ（登録商標）、Ａｐｏｘｘｉｍ、ＲＩＢＯＸＸＩＭ（登録商標）、ＩＰＨ−３３、ＭＣＴ−４６５、ＭＣＴ−４７５およびＮＤ−１．１が挙げられる。
ＴＬＲ７モジュレーターの例としては、ＧＳ−９６２０、ＧＳＫ−２２４５０３５、イミキモド、レシキモド、ＤＳＲ−６４３４、ＤＳＰ−３０２５、ＩＭＯ−４２００、ＭＣＴ−４６５、ＭＥＤＩ−９１９７、３Ｍ−０５１、ＳＢ−９９２２、３Ｍ−０５２、Ｌｉｍｔｏｐ、ＴＭＸ−３０Ｘ、ＴＭＸ−２０２、ＲＧ−７８６３、ＲＧ−７７９５、ならびにＵＳ２０１００１４３３０１（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＵＳ２０１１００９８２４８（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）およびＵＳ２００９００４７２４９（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）に開示されている化合物が挙げられる。
ＴＬＲ８モジュレーターの例としては、モトリモド（ｍｏｔｏｌｉｍｏｄ）、レシキモド、３Ｍ−０５１、３Ｍ−０５２、ＭＣＴ−４６５、ＩＭＯ−４２００、ＶＴＸ−７６３、ＶＴＸ−１４６３、ならびにＵＳ２０１４００４５８４９（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＵＳ２０１４００７３６４２（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４／０５６９５３（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４／０７６２２１（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４／１２８１８９（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＵＳ２０１４０３５００３１（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４／０２３８１３（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＵＳ２００８０２３４２５１（Ａｒｒａｙ Ｂｉｏｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２００８０３０６０５０（Ａｒｒａｙ Ｂｉｏｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２０１０００２９５８５（Ｖｅｎｔｉｒｘ Ｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２０１１００９２４８５（Ｖｅｎｔｉｒｘ Ｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２０１１０１１８２３５（Ｖｅｎｔｉｒｘ Ｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２０１２００８２６５８（Ｖｅｎｔｉｒｘ Ｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２０１２０２１９６１５（Ｖｅｎｔｉｒｘ Ｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２０１４００６６４３２（Ｖｅｎｔｉｒｘ Ｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２０１４００８８０８５（Ｖｅｎｔｉｒｘ Ｐｈａｒｍａ）、ＵＳ２０１４０２７５１６７（Ｎｏｖｉｒａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）およびＵＳ２０１３０２５１６７３（Ｎｏｖｉｒａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）に開示されている化合物が挙げられる。
ＴＬＲ９モジュレーターの例としては、ＢＢ−００１、ＢＢ−００６、ＣＹＴ−００３、ＩＭＯ−２０５５、ＩＭＯ−２１２５、ＩＭＯ−３１００、ＩＭＯ−８４００、ＩＲ−１０３、ＩＭＯ−９２００、アガトリモド（ａｇａｔｏｌｉｍｏｄ）、ＤＩＭＳ−９０５４、ＤＶ−１０７９、ＤＶ−１１７９、ＡＺＤ−１４１９、レフトリモド（ｌｅｆｔｏｌｉｍｏｄ）（ＭＧＮ−１７０３）、リテニモド（ｌｉｔｅｎｉｍｏｄ）およびＣＹＴ−００３−ＱｂＧ１０が挙げられる。
インターフェロンアルファレセプターリガンド
インターフェロンアルファレセプターリガンドの例としては、インターフェロンアルファ−２ｂ（ＩＮＴＲＯＮ Ａ（登録商標））、ペグ化インターフェロンアルファ−２ａ（ＰＥＧＡＳＹＳ（登録商標））、ペグ化インターフェロンアルファ−１ｂ、インターフェロンアルファ１ｂ（ＨＡＰＧＥＮ（登録商標））、Ｖｅｌｄｏｎａ、Ｉｎｆｒａｄｕｒｅ、Ｒｏｆｅｒｏｎ−Ａ、ＹＰＥＧ−インターフェロンアルファ−２ａ（ＹＰＥＧ−ｒｈＩＦＮアルファ−２ａ）、Ｐ−１１０１、Ａｌｇｅｒｏｎ、Ａｌｆａｒｏｎａ、Ｉｎｇａｒｏｎ（インターフェロンガンマ）、ｒＳＩＦＮ−ｃｏ（組換えスーパー化合物インターフェロン）、Ｙペグインターフェロンアルファ−２ｂ（ＹＰＥＧ−ｒｈＩＦＮアルファ−２ｂ）、ＭＯＲ−２２、ペグインターフェロンアルファ−２ｂ（ＰＥＧ−ＩＮＴＲＯＮ（登録商標））、Ｂｉｏｆｅｒｏｎ、Ｎｏｖａｆｅｒｏｎ、Ｉｎｍｕｔａｇ（Ｉｎｆｅｒｏｎ）、ＭＵＬＴＩＦＥＲＯＮ（登録商標）、インターフェロンアルファ−ｎ１（ＨＵＭＯＦＥＲＯＮ（登録商標））、インターフェロンベータ−１ａ（ＡＶＯＮＥＸ（登録商標））、Ｓｈａｆｅｒｏｎ、インターフェロンアルファ−２ｂ（Ａｘｘｏ）、Ａｌｆａｆｅｒｏｎｅ、インターフェロンアルファ−２ｂ（ＢｉｏＧｅｎｅｒｉｃ Ｐｈａｒｍａ）、インターフェロン−アルファ２（ＣＪ）、Ｌａｆｅｒｏｎｕｍ、ＶＩＰＥＧ、ＢＬＡＵＦＥＲＯＮ−Ａ、ＢＬＡＵＦＥＲＯＮ−Ｂ、Ｉｎｔｅｒｍａｘ Ａｌｐｈａ、Ｒｅａｌｄｉｒｏｎ、Ｌａｎｓｔｉｏｎ、Ｐｅｇａｆｅｒｏｎ、ＰＤｆｅｒｏｎ−Ｂ ＰＤｆｅｒｏｎ−Ｂ、インターフェロンアルファ−２ｂ（ＩＦＮ、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｏｓ Ｂｉｏｐｒｏｆａｒｍａ）、アルファインターフェロナ２ｂ（alfainterferona 2b）、Ｋａｌｆｅｒｏｎ、Ｐｅｇｎａｎｏ、Ｆｅｒｏｎｓｕｒｅ、ＰｅｇｉＨｅｐ、インターフェロンアルファ２ｂ（Ｚｙｄｕｓ−Ｃａｄｉｌａ）、インターフェロンアルファ２ａ、Ｏｐｔｉｐｅｇ Ａ、Ｒｅａｌｆａ ２Ｂ、Ｒｅｌｉｆｅｒｏｎ、インターフェロンアルファ−２ｂ（Ａｍｅｇａ）、インターフェロンアルファ−２ｂ（Ｖｉｒｃｈｏｗ）、ロペグインターフェロンアルファ−２ｂ、ｒＨＳＡ−ＩＦＮアルファ−２ａ（組換えヒト血清アルブミンインターフェロン（ｉｎｔｅｒｅｆｅｒｏｎ）アルファ２ａ融合タンパク質）、ｒＨＳＡ−ＩＦＮアルファ２ｂ、組換えヒトインターフェロンアルファ−（１ｂ、２ａ、２ｂ）、ペグインターフェロンアルファ−２ｂ（Ａｍｅｇａ）、ペグインターフェロンアルファ−２ａ、Ｒｅａｆｅｒｏｎ−ＥＣ、Ｐｒｏｑｕｉｆｅｒｏｎ、Ｕｎｉｆｅｒｏｎ、Ｕｒｉｆｒｏｎ、インターフェロンアルファ−２ｂ（Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、Ａｎｔｅｒｆｅｒｏｎ、Ｓｈａｎｆｅｒｏｎ、Ｌａｙｆｆｅｒｏｎ、Ｓｈａｎｇ Ｓｈｅｎｇ Ｌｅｉ Ｔａｉ、ＩＮＴＥＦＥＮ、ＳＩＮＯＧＥＮ、Ｆｕｋａｎｇｔａｉ、Ｐｅｇｓｔａｔ、ｒＨＳＡ−ＩＦＮアルファ−２ｂおよびＩｎｔｅｒａｐｏ（Ｉｎｔｅｒａｐａ）が挙げられる。
ヒアルロニダーゼ阻害剤
ヒアルロニダーゼ阻害剤の例としては、アストドリマー（ａｓｔｏｄｒｉｍｅｒ）が挙げられる。
Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阻害剤
ＨＢｓＡｇ阻害剤の例としては、ＨＢＦ−０２５９、ＰＢＨＢＶ−００１、ＰＢＨＢＶ−２−１５、ＰＢＨＢＶ−２−１、ＲＥＰ−９ＡＣ、ＲＥＰ−９Ｃ、ＲＥＰ−９、ＲＥＰ−２１３９、ＲＥＰ−２１３９−Ｃａ、ＲＥＰ−２１６５、ＲＥＰ−２０５５、ＲＥＰ−２１６３、ＲＥＰ−２１６５、ＲＥＰ−２０５３、ＲＥＰ−２０３１およびＲＥＰ−００６およびＲＥＰ−９ＡＣ’が挙げられる。
ＨＢｓＡｇ分泌阻害剤の例としては、ＢＭ６０１が挙げられる。
細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ｉｐｉ４）阻害剤
細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ｉｐｉ４）阻害剤の例としては、ＡＧＥＮ−２０４１、ＡＧＥＮ−１８８４、イピリムマブ（ｉｐｉｌｕｍｉｍａｂ）、ベラタセプト（ｂｅｌａｔａｃｅｐｔ）、ＰＳＩ−００１、ＰＲＳ−０１０、Ｐｒｏｂｏｄｙ ｍＡｂ、トレメリムマブ（ｔｒｅｍｅｌｉｍｕｍａｂ）およびＪＨＬ−１１５５が挙げられる。
シクロフィリン阻害剤
シクロフィリン阻害剤の例としては、ＣＰＩ−４３１−３２、ＥＤＰ−４９４、ＯＣＢ−０３０、ＳＣＹ−６３５、ＮＶＰ−０１５、ＮＶＰ−０１８、ＮＶＰ−０１９、ＳＴＧ−１７５、ならびにＵＳ８５１３１８４（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＵＳ２０１４００３０２２１（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＵＳ２０１３０３４４０３０（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）およびＵＳ２０１３０３４４０２９（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）に開示されている化合物が挙げられる。
ＨＢＶウイルス侵入阻害剤
ＨＢＶウイルス侵入阻害剤の例としては、Ｍｙｒｃｌｕｄｅｘ Ｂが挙げられる。
ウイルスのｍＲＮＡを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド
ウイルスのｍＲＮＡを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドの例としては、ＩＳＩＳ−ＨＢＶＲｘ、ＩＯＮＩＳ−ＨＢＶＲｘ、ＩＯＮＩＳ−ＧＳＫ６−ＬＲｘ、ＧＳＫ−３３８９４０４が挙げられる。
低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）およびｄｄＲＮＡｉ
ｓｉＲＮＡの例としては、ＴＫＭ−ＨＢＶ（ＴＫＭ−ＨｅｐＢ）、ＡＬＮ−ＨＢＶ、ＳＲ−００８、ＨｅｐＢ−ｎＲＮＡ、およびＡＲＣ−５２０、ＡＲＣ−５２１、ＡＲＢ−１７４０、ＡＲＢ−１４６７が挙げられる。
ＤＮＡ指向性ＲＮＡ干渉（ｄｄＲＮＡｉ）の例としては、ＢＢ−ＨＢ−３３１が挙げられる。
エンドヌクレアーゼモジュレーター
エンドヌクレアーゼモジュレーターの例としては、ＰＧＮ−５１４が挙げられる。
リボヌクレオチド（Ｒｉｂｏｎｕｃｅｌｏｔｉｄｅ）レダクターゼ阻害剤
リボヌクレオチドレダクターゼの阻害剤の例としては、Ｔｒｉｍｉｄｏｘが挙げられる。
ＨＢＶ Ｅ抗原阻害剤
ＨＢＶ Ｅ抗原阻害剤の例としては、オウゴニンが挙げられる。
共有結合性閉環状ＤＮＡ（ｃｃｃＤＮＡ）阻害剤
ｃｃｃＤＮＡ阻害剤の例としては、ＢＳＢＩ−２５およびＣＨＲ−１０１が挙げられる。
ファルネソイドＸレセプターアゴニスト
ＥＹＰ−００１などのファルネソイドＸレセプターアゴニストの例。
ＨＢＶ抗体
Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体の例としては、ＧＣ−１１０２、ＸＴＬ−１７、ＸＴＬ−１９、ＫＮ−００３、ＩＶ Ｈｅｐａｂｕｌｉｎ ＳＮおよび完全ヒトモノクローナル抗体治療（Ｂ型肝炎ウイルス感染、Ｈｕｍａｂｓ ＢｉｏＭｅｄ）が挙げられる。
モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を含むＨＢＶ抗体の例としては、Ｚｕｔｅｃｔｒａ、Ｓｈａｎｇ Ｓｈｅｎｇ Ｇａｎ Ｄｉ、Ｕｍａｎ Ｂｉｇ（Ｂ型肝炎超免疫）、Ｏｍｒｉ−Ｈｅｐ−Ｂ、Ｎａｂｉ−ＨＢ、Ｈｅｐａｔｅｃｔ ＣＰ、ＨｅｐａＧａｍ Ｂ、ｉｇａｎｔｉｂｅ、Ｎｉｕｌｉｖａ、ＣＴ−Ｐ２４、Ｂ型肝炎免疫グロブリン（静脈内、ｐＨ４、ＨＢＶ感染、Ｓｈａｎｇｈａｉ ＲＡＡＳ Ｂｌｏｏｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）およびＦｏｖｅｐｔａ（ＢＴ−０８８）が挙げられる。
ＨＢＣ−３４などの完全ヒトモノクローナル抗体。
ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト
ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニストの例としては、プロパゲルマニウムが挙げられる。
サイモシンアゴニスト
サイモシンアゴニストの例としては、Ｔｈｙｍａｌｆａｓｉｎ、組換えサイモシンアルファ１（ＧｅｎｅＳｃｉｅｎｃｅ）が挙げられる。
サイトカイン
サイトカインの例としては、組換えＩＬ−７、ＣＹＴ−１０７、インターロイキン−２（ＩＬ−２，Ｉｍｍｕｎｅｘ）、組換えヒトインターロイキン−２（Ｓｈｅｎｚｈｅｎ Ｎｅｐｔｕｎｕｓ）、ＩＬ−１５、ＩＬ−２１、ＩＬ−２４およびセルモロイキンが挙げられる。
核タンパク質モジュレーター
核タンパク質モジュレーターは、ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質阻害剤であり得る。核タンパク質モジュレーターの例としては、ＡＴ−１３０、ＧＬＳ４、ＮＶＲ−１２２１、ＮＶＲ−３７７８、ＢＡＹ ４１−４１０９、メシル酸モルホチアジン（ｍｏｒｐｈｏｔｈｉａｄｉｎｅ ｍｅｓｉｌａｔｅ）、ＪＮＪ−３７９およびＤＶＲ−２３が挙げられる。ＡＢ−４２３などのキャプシド集合阻害剤。
キャプシド阻害剤の例としては、ＵＳ２０１４０２７５１６７（Ｎｏｖｉｒａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、ＵＳ２０１３０２５１６７３（Ｎｏｖｉｒａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、ＵＳ２０１４０３４３０３２（Ｒｏｃｈｅ）、ＷＯ２０１４０３７４８０（Ｒｏｃｈｅ）、ＵＳ２０１３０２６７５１７（Ｒｏｃｈｅ）、ＷＯ２０１４１３１８４７（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４０３３１７６（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４０３３１７０（Ｊａｎｓｓｅｎ）およびＷＯ２０１４０３３１６７（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１５／０５９２１２（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１５１１８０５７（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１５０１１２８１（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４１８４３６５（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４１８４３５０（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１４１６１８８８（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１３０９６７４４（Ｎｏｖｉｒａ）、ＵＳ２０１５０２２５３５５（Ｎｏｖｉｒａ）、ＵＳ２０１４０１７８３３７（Ｎｏｖｉｒａ）、ＵＳ２０１５０３１５１５９（Ｎｏｖｉｒａ）、ＵＳ２０１５０１９７５３３（Ｎｏｖｉｒａ）、ＵＳ２０１５０２７４６５２（Ｎｏｖｉｒａ）、ＵＳ２０１５０２５９３２４（Ｎｏｖｉｒａ）、ＵＳ２０１５０１３２２５８（Ｎｏｖｉｒａ）、ＵＳ９１８１２８８（Ｎｏｖｉｒａ）、ＷＯ２０１４１８４３５０（Ｊａｎｓｓｅｎ）、ＷＯ２０１３１４４１２９（Ｒｏｃｈｅ）に開示されている化合物が挙げられる。
レチノイン酸誘導性遺伝子１刺激物質
レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質の例としては、ＳＢ−９２００、ＳＢ−４０、ＳＢ−４４、ＯＲＩ−７２４６、ＯＲＩ−９３５０、ＯＲＩ−７５３７、ＯＲＩ−９０２０、ＯＲＩ−９１９８およびＯＲＩ−７１７０、ＲＧＴ−１００が挙げられる。
ＮＯＤ２刺激物質
ＮＯＤ２の刺激物質の例としては、ＳＢ−９２００が挙げられる。
ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ）阻害剤
ＰＩ３Ｋ阻害剤の例としては、イデラリシブ、ＡＣＰ−３１９、ＡＺＤ−８１８６、ＡＺＤ−８８３５、ブパルリシブ、ＣＤＺ−１７３、ＣＬＲ−４５７、ピクチリシブ、ネラチニブ、リゴセルチブ、リゴセルチブナトリウム、ＥＮ−３３４２、ＴＧＲ−１２０２、アルペリシブ（ａｌｐｅｌｉｓｉｂ）、デュベリシブ、ＩＰＩ−５４９、ＵＣＢ−５８５７、タセリシブ（ｔａｓｅｌｉｓｉｂ）、ＸＬ−７６５、ゲダトリシブ（ｇｅｄａｔｏｌｉｓｉｂ）、ＭＥ−４０１、ＶＳ−５５８４、コパンリシブ（ｃｏｐａｎｌｉｓｉｂ）、ＣＡＩオロテート、ペリホシン、ＲＧ−７６６６、ＧＳＫ−２６３６７７１、ＤＳ−７４２３、パヌリシブ（ｐａｎｕｌｉｓｉｂ）、ＧＳＫ−２２６９５５７、ＧＳＫ−２１２６４５８、ＣＵＤＣ−９０７、ＰＱＲ−３０９、ＩＮＣＢ−４００９３、ピララリシブ（ｐｉｌａｒａｌｉｓｉｂ）、ＢＡＹ−１０８２４３９、プキチニブメシレート（ｐｕｑｕｉｔｉｎｉｂ ｍｅｓｙｌａｔｅ）、ＳＡＲ−２４５４０９、ＡＭＧ−３１９、ＲＰ−６５３０、ＺＳＴＫ−４７４、ＭＬＮ−１１１７、ＳＦ−１１２６、ＲＶ−１７２９、ソノリシブ（ｓｏｎｏｌｉｓｉｂ）、ＬＹ−３０２３４１４、ＳＡＲ−２６０３０１、ＴＡＫ−１１７、ＨＭＰＬ−６８９、テナリシブ（ｔｅｎａｌｉｓｉｂ）、ボクスタリシブ（ｖｏｘｔａｌｉｓｉｂ）およびＣＬＲ−１４０１が挙げられる。
インドールアミン−２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）経路阻害剤
ＩＤＯ阻害剤の例としては、エパカドスタット（ＩＮＣＢ２４３６０）、レスミノスタット（４ＳＣ−２０１）、インドキシモド（ｉｎｄｏｘｉｍｏｄ）、Ｆ−００１２８７、ＳＮ−３５８３７、ＮＬＧ−９１９、ＧＤＣ−０９１９、ＧＢＶ−１０２８、ＧＢＶ−１０１２、ＮＫＴＲ−２１８、およびＵＳ２０１０００１５１７８（Ｉｎｃｙｔｅ）に開示されている化合物が挙げられる。
ＰＤ−１阻害剤
ＰＤ−１阻害剤の例としては、ニボルマブ、ペンブロリズマブ、ピジリズマブ（ｐｉｄｉｌｉｚｕｍａｂ）、ＢＧＢ−１０８、ＳＨＲ−１２１０、ＰＤＲ−００１、ＰＦ−０６８０１５９１、ＩＢＩ−３０８、ＧＢ−２２６、ＳＴＩ−１１１０およびｍＤＸ−４００が挙げられる。
ＰＤ−Ｌ１阻害剤
ＰＤ−Ｌ１阻害剤の例としては、アテゾリズマブ、アベルマブ、ＡＭＰ−２２４、ＭＥＤＩ−０６８０、ＲＧ−７４４６、ＧＸ−Ｐ２、デュルバルマブ、ＫＹ−１００３、ＫＤ−０３３、ＭＳＢ−００１０７１８Ｃ、ＴＳＲ−０４２、ＡＬＮ−ＰＤＬ、ＳＴＩ−Ａ１０１４、ＣＸ−０７２およびＢＭＳ−９３６５５９が挙げられる。
組換えサイモシンアルファ−１
組換えサイモシンアルファ−１の例としては、ＮＬ−００４およびペグ化サイモシンアルファ−１が挙げられる。
ブルトンチロシンキナーゼ（ＢＴＫ）阻害剤
ＢＴＫ阻害剤の例としては、ＡＢＢＶ−１０５、アカラブルチニブ（ＡＣＰ−１９６）、ＡＲＱ−５３１、ＢＭＳ−９８６１４２、ダサチニブ（ｄａｓａｔｉｎｉｂ）、イブルチニブ、ＧＤＣ−０８５３、ＰＲＮ−１００８、ＳＮＳ−０６２、ＯＮＯ−４０５９、ＢＧＢ−３１１１、ＭＬ−３１９、ＭＳＣ−２３６４４４７、ＲＤＸ−０２２、Ｘ−０２２、ＡＣ−０５８、ＲＧ−７８４５、スペブルチニブ（ｓｐｅｂｒｕｔｉｎｉｂ）、ＴＡＳ−５３１５、ＴＰ−０１５８、ＴＰ−４２０７、ＨＭ−７１２２４、ＫＢＰ−７５３６、Ｍ−２９５１、ＴＡＫ−０２０、ＡＣ−００２５、ならびにＵＳ２０１４０３３００１５（Ｏｎｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）、ＵＳ２０１３００７９３２７（Ｏｎｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）およびＵＳ２０１３０２１７８８０（Ｏｎｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）に開示されている化合物が挙げられる。
ＫＤＭ阻害剤
ＫＤＭ５阻害剤の例としては、ＷＯ２０１６０５７９２４（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｃｏｎｓｔｅｌｌａｔｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、ＵＳ２０１４／０２７５０９２（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ／Ｃｏｎｓｔｅｌｌａｔｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、ＵＳ２０１４０３７１１９５（Ｅｐｉｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）およびＵＳ２０１４０３７１２１４（Ｅｐｉｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、ＵＳ２０１６／０１０２０９６（Ｅｐｉｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）、ＵＳ２０１４／０１９４４６９（Ｑｕａｎｔｉｃｅｌ）、ＵＳ２０１４／０１７１４３２、ＵＳ２０１４／０２１３５９１（Ｑｕａｎｔｉｃｅｌ）、ＵＳ２０１６／００３９８０８（Ｑｕａｎｔｉｃｅｌ）、ＷＯ２０１４１５１９４５（Ｑｕａｎｔｉｃｅｌ）、ＷＯ２０１４１６４７０８（Ｑｕａｎｔｉｃｅｌ）に開示されている化合物が挙げられる。
ＫＤＭ１阻害剤の例としては、ＵＳ９１８６３３７Ｂ２（Ｏｒｙｚｏｎ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ）に開示されている化合物、およびＧＳＫ−２８７９５５２、ＲＧ−６０１６、ＯＲＹ−２００１が挙げられる。
ＨＢＶ複製阻害剤
Ｂ型肝炎ウイルス複製阻害剤の例としては、イソチアフルジン、ＩＱＰ−ＨＢＶ、ＲＭ−５０３８およびＸｉｎｇａｎｔｉｅが挙げられる。
アルギナーゼ阻害剤
アルギナーゼ阻害剤の例としては、ＣＢ−１１５８、Ｃ−２０１およびレスミノスタットが挙げられる。
ＨＢＶ併用療法
１つの実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を、１つまたはそれを超える（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、１つもしくは２つ、または１〜３つ、または１〜４つの）さらなる治療薬および薬学的に許容され得るキャリア、希釈剤または賦形剤と組み合わせて含む薬学的組成物が提供される。
ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤併用療法
特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤と併用される。別の特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、および以下からなる群より選択される少なくとも１つのさらなる治療薬と併用される：免疫調節物質、ＴＬＲモジュレーター、インターフェロンアルファレセプターリガンド、ヒアルロニダーゼ阻害剤、組換えＩＬ−７、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢｃＡｇを標的とする化合物、シクロフィリン阻害剤、ＨＢＶワクチン、ＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＮＴＣＰ阻害剤、ウイルスのｍＲＮＡを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ遺伝子治療剤、エンドヌクレアーゼモジュレーター、リボヌクレオチドレダクターゼの阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスＥ抗原阻害剤、組換えＳＲＡタンパク質、ｓｒｃキナーゼ阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、ｃｃｃＤＮＡ阻害剤、ｓｓｈＲＮＡ、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体および二重特異性抗体および「抗体様」治療的タンパク質（例えば、ＤＡＲＴｓ（登録商標）、ＤＵＯＢＯＤＩＥＳ（登録商標）、ＢＩＴＥＳ（登録商標）、ＸｍＡｂｓ（登録商標）、ＴａｎｄＡｂｓ（登録商標）、Ｆａｂ誘導体またはＴＣＲ様抗体）を含むＨＢＶ抗体、ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、サイモシンアゴニスト、サイトカイン、核タンパク質モジュレーター（ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質モジュレーター）、レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質、ＲＩＧ−Ｉ様レセプターの刺激物質、ＮＯＤ２の刺激物質、ＮＯＤ１の刺激物質、アルギナーゼ阻害剤、ＳＴＩＮＧアゴニスト、ＰＩ３Ｋ阻害剤、リンフォトキシンベータレセプター活性化物質、ナチュラルキラー細胞レセプター２Ｂ４阻害剤、リンパ球活性化遺伝子３阻害剤、ＣＤ１６０阻害剤、細胞傷害性Ｔリンパ球関連タンパク質４（ｉｐｉ４）阻害剤、ＣＤ１３７阻害剤、キラー細胞レクチン様レセプターサブファミリーＧメンバー１阻害剤、ＴＩＭ−３阻害剤、Ｂ−およびＴ−リンパ球アテニュエーター阻害剤、ＣＤ３０５阻害剤、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、ＰＥＧ−インターフェロンラムダ、組換えサイモシンアルファ−１、ＢＴＫ阻害剤、ＴＩＧＩＴのモジュレーター、ＣＤ４７のモジュレーター、ＳＩＲＰアルファのモジュレーター、ＩＣＯＳのモジュレーター、ＣＤ２７のモジュレーター、ＣＤ７０のモジュレーター、ＯＸ４０のモジュレーター、エピジェネティックモディファイヤー、ＮＫＧ２Ｄのモジュレーター、Ｔｉｍ−４のモジュレーター、Ｂ７−Ｈ４のモジュレーター、Ｂ７−Ｈ３のモジュレーター、ＮＫＧ２Ａのモジュレーター、ＧＩＴＲのモジュレーター、ＣＤ１６０のモジュレーター、ＨＥＶＥＭのモジュレーター、ＣＤ１６１のモジュレーター、Ａｘｌのモジュレーター、Ｍｅｒのモジュレーター、Ｔｙｒｏのモジュレーター、遺伝子モディファイヤーまたは遺伝子エディター、例えば、ＣＲＩＳＰＲ（ＣＲＩＳＰＲ Ｃａｓ９を含む）、ジンクフィンガーヌクレアーゼまたは合成ヌクレアーゼ（ＴＡＬＥＮ）、ＩＡＰ阻害剤、ＳＭＡＣ模倣物、ＫＤＭ５阻害剤、ＩＤＯ阻害剤ならびにＢ型肝炎ウイルス複製阻害剤。
別の特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、ならびに免疫調節物質、ＴＬＲモジュレーター、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢＶ治療ワクチン、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体および二重特異性抗体および「抗体様」治療的タンパク質（例えば、ＤＡＲＴｓ（登録商標）、ＤＵＯＢＯＤＩＥＳ（登録商標）、ＢＩＴＥＳ（登録商標）、ＸｍＡｂｓ（登録商標）、ＴａｎｄＡｂｓ（登録商標）、Ｆａｂ誘導体またはＴＣＲ様抗体）を含むＨＢＶ抗体、シクロフィリン阻害剤、レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質、ＲＩＧ−Ｉ様レセプターの刺激物質、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、アルギナーゼ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＩＤＯ阻害剤およびＮＯＤ２の刺激物質からなる群より選択される１つまたは２つのさらなる治療薬、ならびにＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＮＴＣＰ阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、ｃｃｃＤＮＡ阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ遺伝子治療剤、ｓｓｈＲＮＡ、ＫＤＭ５阻害剤および核タンパク質モジュレーター（ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質モジュレーター）からなる群より選択される１つまたは２つのさらなる治療薬と併用される。
別の特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、ならびに免疫調節物質、ＴＬＲモジュレーター、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢＶ治療ワクチン、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体および二重特異性抗体および「抗体様」治療的タンパク質（例えば、ＤＡＲＴｓ（登録商標）、ＤＵＯＢＯＤＩＥＳ（登録商標）、ＢＩＴＥＳ（登録商標）、ＸｍＡｂｓ（登録商標）、ＴａｎｄＡｂｓ（登録商標）、Ｆａｂ誘導体またはＴＣＲ様抗体）を含むＨＢＶ抗体、シクロフィリン阻害剤、レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質、ＲＩＧ−Ｉ様レセプターの刺激物質、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、アルギナーゼ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＩＤＯ阻害剤およびＮＯＤ２の刺激物質からなる群より選択される少なくとも第２のさらなる治療薬と併用される。
別の特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼ阻害剤、ならびにＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＮＴＣＰ阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、ｃｃｃＤＮＡ阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ遺伝子治療剤、ｓｓｈＲＮＡ、ＫＤＭ５阻害剤および核タンパク質モジュレーター（ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質阻害剤）からなる群より選択される少なくとも第２のさらなる治療薬と併用される。
ＨＢＶ薬物併用療法
特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、アデホビル（ＨＥＰＳＥＲＡ（登録商標））、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、フマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミド、エンテカビル（ＢＡＲＡＣＬＵＤＥ（登録商標））、テルビブジン（ＴＹＺＥＫＡ（登録商標））またはラミブジン（ＥＰＩＶＩＲ−ＨＢＶ（登録商標））からなる群より選択される第１のさらなる治療薬、ならびに免疫調節物質、ＴＬＲモジュレーター、インターフェロンアルファレセプターリガンド、ヒアルロニダーゼ阻害剤、組換えＩＬ−７、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢｃＡｇを標的とする化合物、シクロフィリン阻害剤、ＨＢＶワクチン、ＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＮＴＣＰ阻害剤、ウイルスのｍＲＮＡを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ遺伝子治療剤、エンドヌクレアーゼモジュレーター、リボヌクレオチドレダクターゼの阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスＥ抗原阻害剤、組換えＳＲＡタンパク質、ｓｒｃキナーゼ阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、ｃｃｃＤＮＡ阻害剤、ｓｓｈＲＮＡ、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体および二重特異性抗体および「抗体様」治療的タンパク質（例えば、ＤＡＲＴｓ（登録商標）、ＤＵＯＢＯＤＩＥＳ（登録商標）、ＢＩＴＥＳ（登録商標）、ＸｍＡｂｓ（登録商標）、ＴａｎｄＡｂｓ（登録商標）、Ｆａｂ誘導体およびＴＣＲ様抗体）を含むＨＢＶ抗体、ＣＣＲ２ケモカインアンタゴニスト、サイモシンアゴニスト、サイトカイン、核タンパク質モジュレーター（ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質モジュレーター）、レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質、ＲＩＧ−Ｉ様レセプターの刺激物質、ＮＯＤ２の刺激物質、ＮＯＤ１の刺激物質、ＩＤＯ阻害剤、組換えサイモシンアルファ−１、アルギナーゼ阻害剤、ＳＴＩＮＧアゴニスト、ＰＩ３Ｋ阻害剤、リンフォトキシンベータレセプター活性化物質、ナチュラルキラー細胞レセプター２Ｂ４阻害剤、リンパ球活性化遺伝子３阻害剤、ＣＤ１６０阻害剤、ｉｐｉ４阻害剤、ＣＤ１３７阻害剤、キラー細胞レクチン様レセプターサブファミリーＧメンバー１阻害剤、ＴＩＭ−３阻害剤、Ｂ−およびＴ−リンパ球アテニュエーター阻害剤、エピジェネティックモディファイヤー、ＣＤ３０５阻害剤、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、ＰＥＧ−インターフェロンＬａｍｂｄ、ＢＴＫ阻害剤、ＴＩＧＩＴのモジュレーター、ＣＤ４７のモジュレーター、ＳＩＲＰアルファのモジュレーター、ＩＣＯＳのモジュレーター、ＣＤ２７のモジュレーター、ＣＤ７０のモジュレーター、ＯＸ４０のモジュレーター、ＮＫＧ２Ｄのモジュレーター、Ｔｉｍ−４のモジュレーター、Ｂ７−Ｈ４のモジュレーター、Ｂ７−Ｈ３のモジュレーター、ＮＫＧ２Ａのモジュレーター、ＧＩＴＲのモジュレーター、ＣＤ１６０のモジュレーター、ＨＥＶＥＭのモジュレーター、ＣＤ１６１のモジュレーター、Ａｘｌのモジュレーター、Ｍｅｒのモジュレーター、Ｔｙｒｏのモジュレーター、遺伝子モディファイヤーまたは遺伝子エディター、例えば、ＣＲＩＳＰＲ（ＣＲＩＳＰＲ Ｃａｓ９を含む）、ジンクフィンガーヌクレアーゼまたは合成ヌクレアーゼ（ＴＡＬＥＮ）、ＩＡＰ阻害剤、ＳＭＡＣ模倣物、ＫＤＭ５阻害剤およびＢ型肝炎ウイルス複製阻害剤からなる群より選択される少なくとも第２のさらなる治療薬と併用される。
特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、アデホビル（ＨＥＰＳＥＲＡ（登録商標））、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、フマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミド、エンテカビル（ＢＡＲＡＣＬＵＤＥ（登録商標））、テルビブジン（ＴＹＺＥＫＡ（登録商標））またはラミブジン（ＥＰＩＶＩＲ−ＨＢＶ（登録商標））からなる群より選択される第１のさらなる治療薬、ならびにペグインターフェロンアルファ−２ｂ（ＰＥＧ−ＩＮＴＲＯＮ（登録商標））、ＭＵＬＴＩＦＥＲＯＮ（登録商標）、インターフェロンアルファ１ｂ（ＨＡＰＧＥＮ（登録商標））、インターフェロンアルファ−２ｂ（ＩＮＴＲＯＮ Ａ（登録商標））、ペグ化インターフェロンアルファ−２ａ（ＰＥＧＡＳＹＳ（登録商標））、インターフェロンアルファ−ｎ１（ＨＵＭＯＦＥＲＯＮ（登録商標））、リバビリン、インターフェロンベータ−１ａ（ＡＶＯＮＥＸ（登録商標））、Ｂｉｏｆｅｒｏｎ、Ｉｎｇａｒｏｎ、Ｉｎｍｕｔａｇ（Ｉｎｆｅｒｏｎ）、Ａｌｇｅｒｏｎ、Ｒｏｆｅｒｏｎ−Ａ、Ｏｌｉｇｏｔｉｄｅ、Ｚｕｔｅｃｔｒａ、Ｓｈａｆｅｒｏｎ、インターフェロンアルファ−２ｂ（ＡＸＸＯ）、Ａｌｆａｆｅｒｏｎｅ、インターフェロンアルファ−２ｂ（ＢｉｏＧｅｎｅｒｉｃ Ｐｈａｒｍａ）、Ｆｅｒｏｎ、インターフェロン−アルファ２（ＣＪ）、ＢＥＶＡＣ、Ｌａｆｅｒｏｎｕｍ、ＶＩＰＥＧ、ＢＬＡＵＦＥＲＯＮ−Ｂ、ＢＬＡＵＦＥＲＯＮ−Ａ、Ｉｎｔｅｒｍａｘ Ａｌｐｈａ、Ｒｅａｌｄｉｒｏｎ、Ｌａｎｓｔｉｏｎ、Ｐｅｇａｆｅｒｏｎ、ＰＤｆｅｒｏｎ−Ｂ、インターフェロンアルファ−２ｂ（ＩＦＮ，Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｏｓ Ｂｉｏｐｒｏｆａｒｍａ）、アルファインターフェロナ２ｂ、Ｋａｌｆｅｒｏｎ、Ｐｅｇｎａｎｏ、Ｆｅｒｏｎｓｕｒｅ、ＰｅｇｉＨｅｐ、インターフェロンアルファ２ｂ（Ｚｙｄｕｓ−Ｃａｄｉｌａ）、Ｏｐｔｉｐｅｇ Ａ、Ｒｅａｌｆａ ２Ｂ、Ｒｅｌｉｆｅｒｏｎ、インターフェロンアルファ−２ｂ（Ａｍｅｇａ）、インターフェロンアルファ−２ｂ（Ｖｉｒｃｈｏｗ）、ペグインターフェロンアルファ−２ｂ（Ａｍｅｇａ）、Ｒｅａｆｅｒｏｎ−ＥＣ、Ｐｒｏｑｕｉｆｅｒｏｎ、Ｕｎｉｆｅｒｏｎ、Ｕｒｉｆｒｏｎ、インターフェロンアルファ−２ｂ（Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、Ａｎｔｅｒｆｅｒｏｎ、Ｓｈａｎｆｅｒｏｎ、ＭＯＲ−２２、インターロイキン−２（ＩＬ−２，Ｉｍｍｕｎｅｘ）、組換えヒトインターロイキン−２（Ｓｈｅｎｚｈｅｎ Ｎｅｐｔｕｎｕｓ）、Ｌａｙｆｆｅｒｏｎ、Ｋａ Ｓｈｕ Ｎｉｎｇ、Ｓｈａｎｇ Ｓｈｅｎｇ Ｌｅｉ Ｔａｉ、ＩＮＴＥＦＥＮ、ＳＩＮＯＧＥＮ、Ｆｕｋａｎｇｔａｉ、Ａｌｌｏｆｅｒｏｎおよびセルモロイキンからなる群より選択される少なくとも第２のさらなる治療薬と併用される。
特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、アデホビル（ＨＥＰＳＥＲＡ（登録商標））、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、フマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミド、エンテカビル（ＢＡＲＡＣＬＵＤＥ（登録商標））、テルビブジン（ＴＹＺＥＫＡ（登録商標））またはラミブジン（ＥＰＩＶＩＲ−ＨＢＶ（登録商標））からなる群より選択される第１のさらなる治療薬、ならびに免疫調節物質、ＴＬＲモジュレーター、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢＶ治療ワクチン、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体および二重特異性抗体および「抗体様」治療的タンパク質（例えば、ＤＡＲＴｓ（登録商標）、ＤＵＯＢＯＤＩＥＳ（登録商標）、ＢＩＴＥＳ（登録商標）、ＸｍＡｂｓ（登録商標）、ＴａｎｄＡｂｓ（登録商標）、Ｆａｂ誘導体またはＴＣＲ様抗体）を含むＨＢＶ抗体、シクロフィリン阻害剤、レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質、ＲＩＧ−Ｉ様レセプターの刺激物質、アルギナーゼ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、ＩＤＯ阻害剤およびＮＯＤ２の刺激物質からなる群より選択される少なくとも第２のさらなる治療薬と併用される。
特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、アデホビル（ＨＥＰＳＥＲＡ（登録商標））、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、フマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミド、エンテカビル（ＢＡＲＡＣＬＵＤＥ（登録商標））、テルビブジン（ＴＹＺＥＫＡ（登録商標））またはラミブジン（ＥＰＩＶＩＲ−ＨＢＶ（登録商標））からなる群より選択される第１のさらなる治療薬、ならびにＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＮＴＣＰ阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、ｃｃｃＤＮＡ阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ遺伝子治療剤、ｓｓｈＲＮＡ、ＫＤＭ５阻害剤および核タンパク質モジュレーター（ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質モジュレーター）からなる群より選択される少なくとも第２のさらなる治療薬と併用される。
特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、アデホビル（ＨＥＰＳＥＲＡ（登録商標））、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、フマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミド、エンテカビル（ＢＡＲＡＣＬＵＤＥ（登録商標））、テルビブジン（ＴＹＺＥＫＡ（登録商標））またはラミブジン（ＥＰＩＶＩＲ−ＨＢＶ（登録商標））からなる群より選択される第１のさらなる治療薬；免疫調節物質、ＴＬＲモジュレーター、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢＶ治療ワクチン、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体および二重特異性抗体および「抗体様」治療的タンパク質（例えば、ＤＡＲＴｓ（登録商標）、ＤＵＯＢＯＤＩＥＳ（登録商標）、ＢＩＴＥＳ（登録商標）、ＸｍＡｂｓ（登録商標）、ＴａｎｄＡｂｓ（登録商標）、Ｆａｂ誘導体またはＴＣＲ様抗体）を含むＨＢＶ抗体、シクロフィリン阻害剤、レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質、ＲＩＧ−Ｉ様レセプターの刺激物質、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、アルギナーゼ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＩＤＯ阻害剤およびＮＯＤ２の刺激物質からなる群より選択される１、２または３個のさらなる治療薬；ならびにＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＮＴＣＰ阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、ｃｃｃＤＮＡ阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ遺伝子治療剤、ｓｓｈＲＮＡ、ＫＤＭ５阻害剤および核タンパク質モジュレーター（ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質モジュレーター）からなる群より選択される１つまたは２つのさらなる治療薬と併用される。
特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、アデホビル（ＨＥＰＳＥＲＡ（登録商標））、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、フマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミド、エンテカビル（ＢＡＲＡＣＬＵＤＥ（登録商標））、テルビブジン（ＴＹＺＥＫＡ（登録商標））またはラミブジン（ＥＰＩＶＩＲ−ＨＢＶ（登録商標））からなる群より選択される第１のさらなる治療薬；免疫調節物質、ＴＬＲモジュレーター、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢＶ治療ワクチン、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体および二重特異性抗体および「抗体様」治療的タンパク質（例えば、ＤＡＲＴｓ（登録商標）、ＤＵＯＢＯＤＩＥＳ（登録商標）、ＢＩＴＥＳ（登録商標）、ＸｍＡｂｓ（登録商標）、ＴａｎｄＡｂｓ（登録商標）、Ｆａｂ誘導体またはＴＣＲ様抗体）を含むＨＢＶ抗体、シクロフィリン阻害剤、レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質、ＲＩＧ−Ｉ様レセプターの刺激物質、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、アルギナーゼ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＩＤＯ阻害剤およびＮＯＤ２の刺激物質からなる群より選択される１つまたは２つのさらなる治療薬；ならびにＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＮＴＣＰ阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、ｃｃｃＤＮＡ阻害剤、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ遺伝子治療剤、ｓｓｈＲＮＡ、ＫＤＭ５阻害剤および核タンパク質モジュレーター（ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質モジュレーター）からなる群より選択される１つまたは２つのさらなる治療薬と併用される。
特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、アデホビル（ＨＥＰＳＥＲＡ（登録商標））、フマル酸テノホビルジソプロキシル（ＶＩＲＥＡＤ（登録商標））、テノホビルアラフェナミド、テノホビル、テノホビルジソプロキシル、フマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミド、エンテカビル（ＢＡＲＡＣＬＵＤＥ（登録商標））、テルビブジン（ＴＹＺＥＫＡ（登録商標））またはラミブジン（ＥＰＩＶＩＲ−ＨＢＶ（登録商標））からなる群より選択される第１のさらなる治療薬；ならびに免疫調節物質、ＴＬＲ７モジュレーター、ＴＬＲ８モジュレーター、ＨＢｓＡｇ阻害剤、ＨＢｓＡｇ分泌または集合の阻害剤、ＨＢＶ治療ワクチン、Ｂ型肝炎ウイルスの表面抗原を標的とするＨＢＶ抗体および二重特異性抗体および「抗体様」治療的タンパク質（例えば、ＤＡＲＴｓ（登録商標）、ＤＵＯＢＯＤＩＥＳ（登録商標）、ＢＩＴＥＳ（登録商標）、ＸｍＡｂｓ（登録商標）、ＴａｎｄＡｂｓ（登録商標）、Ｆａｂ誘導体またはＴＣＲ様抗体）を含むＨＢＶ抗体、シクロフィリン阻害剤、レチノイン酸誘導性遺伝子１の刺激物質、ＲＩＧ−Ｉ様レセプターの刺激物質、ＰＤ−１阻害剤、ＰＤ−Ｌ１阻害剤、アルギナーゼ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＩＤＯ阻害剤、ＮＯＤ２の刺激物質 ＨＢＶウイルス侵入阻害剤、ＮＴＣＰ阻害剤、ＨＢｘ阻害剤、ｃｃｃＤＮＡ阻害剤、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ遺伝子治療剤、ｓｓｈＲＮＡ、ＫＤＭ５阻害剤および核タンパク質モジュレーター（ＨＢＶコアまたはキャプシドタンパク質モジュレーター）からなる群より選択される１、２、３または４個のさらなる治療薬と併用される。
ある特定の実施形態において、本明細書中に開示されるような化合物（例えば、式Ｉの任意の化合物）は、任意の投与量の式Ｉの化合物（例えば、１０ｍｇ〜１０００ｍｇの化合物）において、１つまたはそれを超える（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、１つもしくは２つ、１〜３つ、または１〜４つの）さらなる治療薬と併用され得る。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、５〜３０ｍｇのフマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミドまたはテノホビルアラフェナミドと併用される。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、５〜１０；５〜１５；５〜２０；５〜２５；２５〜３０；２０〜３０；１５〜３０；または１０〜３０ｍｇのフマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミドまたはテノホビルアラフェナミドと併用される。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、１０ｍｇのフマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミドまたはテノホビルアラフェナミドと併用される。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、２５ｍｇのフマル酸テノホビルアラフェナミド、ヘミフマル酸テノホビルアラフェナミドまたはテノホビルアラフェナミドと併用される。本明細書中に開示されるような化合物（例えば、式Ｉの化合物）は、投与量の組み合わせがそれぞれ明確かつ個別に列挙されている場合と同じ任意の投与量の化合物（例えば、５０ｍｇ〜５００ｍｇの化合物）において、本明細書中に提供される作用物質と併用され得る。
ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、１００〜４００ｍｇのフマル酸テノホビルジソプロキシル、ヘミフマル酸テノホビルジソプロキシルまたはテノホビルジソプロキシルと併用される。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、１００〜１５０；１００〜２００、１００〜２５０；１００〜３００；１００〜３５０；１５０〜２００；１５０〜２５０；１５０〜３００；１５０〜３５０；１５０〜４００；２００〜２５０；２００〜３００；２００〜３５０；２００〜４００；２５０〜３５０；２５０〜４００；３５０〜４００または３００〜４００ｍｇのフマル酸テノホビルジソプロキシル、ヘミフマル酸テノホビルジソプロキシルまたはテノホビルジソプロキシルと併用される。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、３００ｍｇのフマル酸テノホビルジソプロキシル、ヘミフマル酸テノホビルジソプロキシルまたはテノホビルジソプロキシルと併用される。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、２５０ｍｇのフマル酸テノホビルジソプロキシル、ヘミフマル酸テノホビルジソプロキシルまたはテノホビルジソプロキシルと併用される。ある特定の実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩は、１５０ｍｇのフマル酸テノホビルジソプロキシル、ヘミフマル酸テノホビルジソプロキシルまたはテノホビルジソプロキシルと併用される。本明細書中に開示されるような化合物（例えば、ＮＳ５ＡまたはＮＳ５Ｂの阻害剤）は、投与量の組み合わせがそれぞれ明確かつ個別に列挙されている場合と同じ任意の投与量の化合物（例えば、５０ｍｇ〜５００ｍｇの化合物）において、本明細書中に提供される作用物質と併用され得る。
１つの実施形態において、本明細書中に開示される化合物またはその薬学的に許容され得る塩を、１つまたはそれを超える（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、１もしくは２つ、または１〜３つまたは１〜４つの）さらなる治療薬と組み合わせて含むキットが、提供される。
ＶＩＩ．実施例
実施例１：抗ウイルス活性
本開示の別の態様は、ウイルス感染症を阻害する方法に関し、その方法は、そのような阻害を必要とすると疑われるサンプルまたは被験体を本開示の組成物で処置するステップを含む。
本開示の文脈において、ウイルスを含むと疑われるサンプルとしては、天然または人工の材料、例えば、生体；組織培養物または細胞培養物；生物学的サンプル、例えば、生物学的材料サンプル（血液、血清、尿、脳脊髄液、涙、痰、唾液、組織サンプルなど）；研究室サンプル；食品、水または大気サンプル；生体産物（ｂｉｏｐｒｏｄｕｃｔ）サンプル、例えば、細胞、特に、所望の糖タンパク質を合成する組換え細胞の抽出物；などが挙げられる。代表的には、そのサンプルは、ウイルス感染を誘導する生物、しばしば、腫瘍ウイルスなどの病原性生物を含むと疑われる。サンプルは、水および有機溶媒＼水混合物を含む任意の媒体中に含まれ得る。サンプルには、ヒトなどの生体および細胞培養物などの人工の材料が含まれる。
所望であれば、組成物を適用した後の本開示の化合物の抗ウイルス活性を、そのような活性を検出する直接法および間接法をはじめとした任意の方法によって観察できる。そのような活性を測定する定量的、定性的および半定量的な方法がすべて企図される。代表的には、上に記載されたスクリーニング方法のうちの１つが適用されるが、しかしながら、生体の生理学的特性の観察などの他の任意の方法も適用可能である。
本開示の化合物の抗ウイルス活性は、公知の標準的なスクリーニングプロトコルを用いて計測され得る。
実施例２：細胞ベースの抗ＨＣＶ活性の評価
ＮＳ５Ａ、ＮＳ５ＢまたはＮＳ３を阻害する化合物の能力を評価するために、以下のプロトコルが使用され得る。
細胞ベースのＮＳ５Ａアッセイ
ウミシイタケルシフェラーゼ（ＲＬｕｃ）に基づくＨＣＶレプリコンレポーターアッセイを用いて、抗ウイルス効力（ＥＣ５０）を測定する。遺伝子型１および２ａ ＪＦＨ−１に対してアッセイを行うために、安定したＨＣＶ １ａ ＲＬｕｃレプリコン細胞（ＲＬｕｃレポーターをコードするジシストロニックな遺伝子型１ａ Ｈ７７レプリコンを有する）、安定したＨＣＶ １ｂ ＲＬｕｃレプリコン細胞（ＲＬｕｃレポーターをコードするジシストロニックな遺伝子型１ｂ Ｃｏｎ１レプリコンを有する）または安定したＨＣＶ ２ａ ＪＦＨ−１ Ｒｌｕｃレプリコン細胞（ＲＬｕｃレポーターをコードするジシストロニックな遺伝子型２ａ ＪＦＨ−１レプリコンを有し；ＮＳ５ＡにＬ３１が存在する）を、ＥＣ５０アッセイに向けて３８４ウェルプレートに分注する。遺伝子型２ａ（ＮＳ５ＡにＭ３１が存在する）または遺伝子型２ｂに対するアッセイを行うために、それぞれ、ＲＬｕｃ−ＮｅｏレポーターをコードするＮＳ５Ａキメラ遺伝子型２ａ ＪＦＨ−１レプリコンおよび遺伝子型２ａ Ｊ６株ＮＳ５Ａ遺伝子または遺伝子型２ｂ ＭＤ２ｂ−１株ＮＳ５Ａ遺伝子（両方にＭ３１が存在する）を、Ｈｕｈ−Ｌｕｎｅｔ細胞に一過性にトランスフェクトするか、または安定に複製するレプリコン細胞（複数可）として確立する。いずれかの細胞を、ＥＣ５０アッセイに向けて３８４ウェルプレートに分注する。遺伝子型３および遺伝子型４に対するアッセイを行うために、それぞれＰｉ−ＲＬｕｃレポーターをコードするＮＳ５Ａキメラ遺伝子型１ｂ Ｃｏｎ１レプリコンおよび遺伝子型３ａ Ｓ５２株ＮＳ５Ａ遺伝子または遺伝子型４ａ ＥＤ４３株ＮＳ５Ａ遺伝子を、Ｈｕｈ−Ｌｕｎｅｔ細胞に一過性にトランスフェクトし、続いてその細胞を３８４ウェルプレートに分注する。化合物を、１０ｍＭの濃度でＤＭＳＯに溶解し、手作業でまたは自動ピペッティング装置を用いて、ＤＭＳＯで希釈する。３倍段階希釈した化合物を、手作業で細胞培養培地と混合し、播種された細胞に加えるか、または自動装置を用いてその細胞に直接加える。ＤＭＳＯを、ネガティブ（溶媒；阻害なし）コントロールとして使用し、プロテアーゼ阻害剤ＩＴＭＮ−１９１を、ポジティブコントロールとして＞１００×ＥＣ５０の濃度で含める。７２時間後、細胞を溶解し、ウミシイタケルシフェラーゼ活性を、製造者（Ｐｒｏｍｅｇａ−Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）が推奨するように定量する。非線形回帰を行って、ＥＣ５０値を計算した。
抵抗性変異体に対する抗ウイルス効力（ＥＣ５０）を求めるために、遺伝子型１ａ ＮＳ５ＡにおけるＭ２８Ｔ、Ｑ３０Ｒ、Ｑ３０Ｈ、Ｌ３１ＭおよびＹ９３Ｃならびに遺伝子型１ｂ ＮＳ５ＡにおけるＹ９３Ｈを含む抵抗性変異を、個別に部位特異的変異誘発によって１ａ Ｐｉ−Ｒｌｕｃまたは１ｂ Ｐｉ−Ｒｌｕｃレプリコンに導入する。各抵抗性変異体のレプリコンＲＮＡを、Ｈｕｈ−７由来のｃｕｒｅｄ−５１細胞に一過性にトランスフェクトし、これらのトランスフェクトされた細胞において、抗ウイルス効力を上に記載されたように測定する。
細胞ベースのＮＳ５Ｂアッセイ
各化合物（１００μＭから段階希釈したもの）を、Ｈｕｈ７（２×１０３細胞／ウェル）、ＨｅｐＧ２（２×１０３細胞／ウェル）、Ｂ×ＰＣ３（２×１０３細胞／ウェル）またはＣＥＭ（５×１０３細胞／ウェル）細胞に加え、３７℃で８日間インキュベートする。培地のみのコントロールを用いて、最小の吸光度値および無処置細胞を測定する。成長期間の終わりに、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ ９６ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｏｎｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ａｓｓａｙキット（Ｐｒｏｍｅｇａ）からのＭＴＳ色素を各ウェルに加え、プレートをさらに２時間インキュベートする。培地のみのコントロールウェルをブランクとして使用して、Ｖｉｃｔｏｒ３プレートリーダー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）で４９０ｎｍの吸光度を読み出す。細胞および試験化合物を含むウェルにおける吸光度を無処置細胞コントロールのウェルと比較することによって、５０％阻害値（ＣＣ５０）を求める。
５０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ緩衝液（ｐＨ７．５）中に様々な濃度の試験化合物、１μＭの４種すべての天然リボヌクレオチド、［α−３２Ｐ］ＵＴＰ、２０ｎｇ／μＬの遺伝子型１ｂ（−）ＩＲＥＳ ＲＮＡ鋳型、１単位／μＬのＳＵＰＥＲａｓｅ・Ｉｎ（Ａｍｂｉｏｎ，Ａｕｓｔｉｎ，Ｔｅｘ．）、４０ｎｇ／μＬの野生型またはＳ２８２Ｔ ＮＳ５Ｂ遺伝子型１ｂ、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．７５ｍＭ ＭｎＣｌ２および２ｍＭ ＤＴＴを含む２０μＬ混合物において、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂ反応を行う。２７℃で３０分間インキュベートした後、８０μＬの停止液（１２．５ｍＭ ＥＤＴＡ、２．２５Ｍ ＮａＣｌおよび２２５ｍＭクエン酸ナトリウム）を加えることによって、その反応をクエンチする。ドットブロット装置を用いて、クエンチされた反応混合物をＨｙｂｏｎｄ Ｎ＋膜（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ，Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，Ｎ．Ｊ．）に通すことによって、放射性ＲＮＡ産物を未反応の基質から分離する。ＲＮＡ産物は、その膜上に保持され、遊離ヌクレオチドは、洗い流される。その膜を、０．６Ｍ ＮａＣｌおよび６０ｍＭクエン酸ナトリウムを含む溶液で４回洗浄する。その膜を水に続いてエタノールでリンスした後、その膜をホスホルスクリーン（ｐｈｏｓｐｈｏｒｓｃｒｅｅｎ）に曝露し、ホスホイメージャー（phosphorimager）を用いて、産物を可視化し、定量する。ＧｒａＦｉｔプログラムバージョン５（Ｅｒｉｔｈａｃｕｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｈｏｒｌｅｙ，Ｓｕｒｒｅｙ，ＵＫ）を用いて、ＩＣ５０値を計算する。すべての反応を２つ組で行い、結果をＩＣ５０±標準誤差として報告する。
細胞ベースのＮＳ３アッセイ
安定したサブゲノムＨＣＶレプリコン細胞株と一過性にトランスフェクトされたＨＣＶレプリコン細胞の両方において、抗ウイルス効力（ＥＣ５０）を測定する。最大半量有効濃度（ＥＣ５０）という用語は、ベースラインと特定の曝露時間後の最大値との中間の反応を誘導する薬物の濃度のことを指す。
遺伝子型１ａ、１ｂ、２ａ、３ａおよび４ａに対する安定したサブゲノムＨＣＶレプリコンを、Ｌｏｈｍａｎｎらが記載しているように（Ｌｏｈｍａｎｎ Ｖ，Ｋｏｒｎｅｒ Ｆ，Ｋｏｃｈ Ｊら、Ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｂｇｅｎｏｍｉｃ ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｃ ｖｉｒｕｓ ＲＮＡｓ ｉｎ ａ ｈｅｐａｔｏｍａ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ，Ｓｃｉｅｎｃｅ １９９９；２８５：１１９−３）、Ｈｕｈ−７由来細胞において確立する。安定した各細胞株は、選択可能なネオマイシン耐性遺伝子に続いてＥＭＣＶ ＩＲＥＳおよびＨＣＶのＮＳ３−ＮＳ５Ｂコード領域に融合されたヒト化ウミシイタケルシフェラーゼ（ｈＲＬｕｃ）レポーター遺伝子をコードするバイシストロニックなＨＣＶレプリコンを含む。ＨＣＶレプリコンを恒常的に発現している細胞の選択は、選択抗生物質ネオマイシン（Ｇ４１８）の存在下において達成される。細胞内のＨＣＶ複製レベルに対するマーカーとして、ルシフェラーゼ活性を計測する。
遺伝子型１ａの安定したレプリコンは、Ｈ７７ ＨＣＶ株に由来し、適応変異Ｐ１４９６ＬおよびＳ２２０４Ｉを含んだ。遺伝子型１ｂの安定したレプリコンは、Ｃｏｎ１ ＨＣＶ株に由来し、適応変異Ｅ１２０２Ｇ、Ｔ１２８０ＩおよびＫ１８４６Ｔを含んだ。遺伝子型２ａの安定したレプリコンは、ＪＦＨ−１ ＨＣＶ株に由来し、適応変異を必要としない。遺伝子型３ａの安定したレプリコンは、Ｓ５２ ＨＣＶ株に由来し、適応変異Ｐ１１２１Ｌ、Ａ１１９８ＴおよびＳ２２１０Ｉ（遺伝子型１におけるＳ２２０４Ｉと等価）を含んだ。遺伝子型４ａの安定したレプリコンは、ＥＤ４３ ＨＣＶ株に由来し、適応変異Ｑ１６９１ＲおよびＳ２２０４Ｉを含んだ。すべてのレプリコン細胞株を、Ｈｕｈ−７由来細胞において増殖し、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）および０．５ｍｇ／ｍｌ Ｇ４１８が補充されたダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で維持した。
一過性にトランスフェクトされたＨＣＶレプリコンを、遺伝子型１ａ、１ｂ、３ａ、および遺伝子型１ｂにおけるＮＳ３／４ａプロテアーゼ阻害剤抵抗性バリアントＤ１６８Ａまたは遺伝子型１ａにおけるＲ１５５Ｋに対して確立する。一過性にトランスフェクトされたレプリコンは、バイシストロニックな（ｂｉｓｃｉｓｔｒｏｎｉｃ）サブゲノムレプリコンでもあるが、安定したレプリコンに存在するネオマイシン選択マーカーを含まない。これらのレプリコンは、ポリオウイルスＩＲＥＳに続いて、ｈＲＬｕｃレポーター遺伝子、ＥＭＣＶ ＩＲＥＳおよび最後にＨＣＶのＮＳ３−ＮＳ５Ｂコード領域をコードする。遺伝子型１ａ（Ｈ７７）および１ｂ（Ｃｏｎ１）野生型レプリコンは、上に列挙されたような、同じ株に由来し、同じ適応変異を含む。遺伝子型３ａ一過性レプリコンは、上記のようなＳ５２ ＨＣＶ株に由来するが、わずかに異なる適応変異Ｐ１１１２Ｌ、Ｋ１６１５ＥおよびＳ２２１０Ｉを含む。詳細には、安定した遺伝子型３ａレプリコンのプロテアーゼドメインにおける第２の適応変異Ａ１１９８Ｔ（Ａ１６６Ｔ）が、複製効率に影響せずに、ＮＳ３ヘリカーゼにおけるＫ１６１５Ｅ（Ｋ５８３Ｅ）で置き換えられている。プロテアーゼドメインに位置するＡ１６６Ｔの除去は、プロテアーゼドメインを標的とする阻害剤に対するこのバリアントの影響を最小限にし、遺伝子型３ａに関して野生型により近いプロテアーゼドメインに相当する。ＮＳ３／４プロテアーゼ阻害剤変異をコードする抵抗性レプリコンは、部位特異的変異誘発によって１ｂまたは１ａ野生型ＮＳ３遺伝子に導入される。すべての一過性レプリコンからインビトロで転写されたＲＮＡを、エレクトロポレーションによって、未処置のＨｕｈ−７由来細胞株にトランスフェクトする。細胞内のＨＣＶ複製レベルに対するマーカーとして、ルシフェラーゼ活性を計測する。
ＥＣ５０アッセイを行うために、各ＨＣＶレプリコンからの細胞を３８４ウェルプレートに分注する。化合物（複数可）を、１０ｍＭの濃度でＤＭＳＯに溶解し、自動ピペッティング装置を用いてＤＭＳＯで希釈する。３倍段階希釈した化合物を、自動装置を用いてその細胞に直接加える。ＤＭＳＯを、ネガティブ（溶媒；阻害なし）コントロールとして使用し、プロテアーゼ阻害剤；ＮＳ５Ａ阻害剤およびヌクレオシド阻害剤を含む３つのＨＣＶ阻害剤の組み合わせを、ポジティブコントロール（１００％阻害）として＞１００×ＥＣ５０の濃度で使用する。７２時間後、細胞を溶解し、ウミシイタケルシフェラーゼ活性を、製造者（Ｐｒｏｍｅｇａ−Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）が推奨するように定量する。非線形回帰を行って、ＥＣ５０値を計算する。
実施例３．Ｂ型肝炎表面抗原の減少
本明細書中に記載される阻害剤を、以下のプロトコルに基づいて、Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）を減少させる能力について試験する。
ＨＢＶ細胞株
恒常的にＨＢＶを発現している細胞株であるＨｅｐＧ２．２．１５細胞（Ａｃｓら、Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ，８４，（１９８７），４６４１−４）を、１０％ウシ胎児血清（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）および２００ｍｇ／Ｌという最終濃度のＧ４１８（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）が補充されたＤＭＥＭ＋Ｇｌｕｔａｍａｘ−Ｉ培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ，ＵＳＡ）中で培養し、３７℃、５％ＣＯ２において維持する。
ＨＢｓＡｇアッセイ
ＨｅｐＧ２．２．１５細胞を、２つ組で白色９６ウェルプレートに１．５×１０細胞／ウェルで播種する。それらの細胞を、ＤＭＳＯで３倍段階希釈した化合物で処理する。すべてのウェルにおけるＤＭＳＯの最終濃度は１％であり、薬物なしのコントロールとしてＤＭＳＯを使用する。
ＨＢｓＡｇ化学発光イムノアッセイ（ＣＬＩＡ）キット（Ａｕｔｏｂｉｏ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｃｏ．，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，Ｃｈｉｎａ，カタログ番号：ＣＬ０３１０−２）を使用して、分泌されたＨＢＶ抗原のレベルを半定量的に計測する。検出のために、５０μＬウェル培養上清を使用し、ＨＢｓＡｇ化学発光イムノアッセイ（ＣＬＩＡ）キット（Ａｕｔｏｂｉｏ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｃｏ．，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，Ｃｈｉｎａ，カタログ番号：Ｃ１．０３１０−２）を用いてＨＢｓＡｇを定量する。５０μＬの上清をＣＬＩＡアッセイプレートに移し、５０μＬの酵素結合体試薬を各ウェルに加える。それらのプレートを密封し、室温で１時間、静かに撹拌する。上清−酵素−混合物を廃棄し、ウェルを３００μＬのＰＢＳで６回洗浄する。吸収性ティッシュペーパー上にＣＬＩＡプレートの表を下にして置く（ｐｌａｔｉｎｇ）ことによって、残留液体を除去する。２５μＬの基質ＡおよびＢを各ウェルに加えた。１０分間のインキュベーションの後、ルミノメーター（Ｍｉｔｈｒａｓ ＬＢ ９４０ Ｍｕｌｔｉｍｏｄｅ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ）を用いて、輝度を計測する。用量反応曲線を作成し、Ｅ−ＷｏｒｋＢｏｏｋ Ｓｕｉｔｅ（ＩＤ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｌｔｄ．，Ｇｕｉｌｄｆｏｒｄ，ＵＫ）を使用することによって、ＩＣ５０値を外挿する。ＩＣ５０は、薬物なしのコントロールと比べてＨＢｓＡｇの分泌が５０％減少したときの化合物濃度（または条件培地ｌｏｇ希釈度）として定義される。
実施例４．ＨＢＶ ＤＮＡアッセイ
ＨＢＶ ＤＮＡアッセイを用いて、ＨＢＶ ＤＮＡ複製の阻害における試験化合物の活性を評価してもよい。このアッセイは、リアルタイムｑＰＣＲ（Ｔａｑ ａｎ）を使用して、細胞外のＨＢＶ ＤＮＡコピー数を直接計測する。ＨｅｐＧ２．２．１５細胞を９６ウェルマイクロタイタープレートにプレーティングする。翌日、ＨｅｐＧ２．２．１５細胞を洗浄し、培地を、様々な濃度の試験化合物を３つ組で含む完全培地に置き換える。３ＴＣをポジティブコントロールとして使用し、ネガティブコントロール（ウイルスコントロール，ＶＣ）として培地のみを細胞に加える。３日後、培養培地を、適切に希釈された薬物を含む新鮮培地で置き換える。試験化合物の最初の投与の６日後に、細胞培養上清を回収し、プロナーゼで処理し、次いで、リアルタイムｑＰＣＲ／ＴａｑＭａｎアッセイにおいて使用して、ＨＢＶ ＤＮＡコピー数を測定する。ＨＢＶ ＤＮＡレベルの減少から抗ウイルス活性を計算する（ＩＣ５０）。
実施例５．患者におけるＨＢＶの減少
当該分野で公知の種々のプロトコル（例えば、Ｋｉｍら、“ＨＢｓＡｇ ｌｅｖｅｌ ａｎｄ ｃｌｉｎｉｃａｌ ｃｏｕｒｓｅ ｉｎ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｈｒｏｎｉｃ ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅ ａｎａｌｏｇｕｅ：ｆｉｖｅ ｙｅａｒｓ ｏｆ ｆｏｌｌｏｗ−ｕｐ ｄａｔａ，”Ｃｌｉｎ．Ｍｏｌ Ｈｅｐａｔｏｌ．，２０１３，１９（４），４０９−４１６またはＬｅｅら、“Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ ｓｕｒｆａｃｅ ａｎｔｉｇｅｎ ａｎｄ ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ ｅ ｅｎｔｉｇｅｎ ｔｉｔｅｒｓ ｉｎ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ ｅｎｔｅｃａｖｉｒ，Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，２０１１，５３，１４８６−１４９３）に従って、ヒト患者において有効性を試験してもよい。
さらに、Ａｒｃｈｉｔｅｃｔ ＨＢｓＡｇ定量キットも、Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓからの購入で利用可能である。このアッセイ方法を下で説明する。
方法
ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ ＨＢｓＡｇアッセイは、ヒト血清中のＨＢｓＡｇを定量測定するためのＣｈｅｍｉｆｌｅｘと称される、化学発光微小粒子イムノアッセイ（ＣＭＩＡ）技術を、柔軟なアッセイプロトコルで用いる２工程イムノアッセイである。第１の工程では、サンプルおよび抗ＨＢｓでコーティングされた常磁性微小粒子を合わせる。サンプル中に存在するＨＢｓＡｇは、抗ＨＢｓでコーティングされた微小粒子に結合する。洗浄後、第２の工程において、アクリジニウムで標識された抗ＨＢｓ結合体を加える。もう１回の洗浄サイクルの後、Ｐｒｅ−ｔｒｉｇｇｅｒ溶液およびＴｒｉｇｇｅｒ溶液を反応混合物に加える。得られた化学発光反応物を、相対光単位（ＲＬＵ）として計測する。サンプル中のＨＢｓＡｇの量と、ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ ｉ Ｓｙｓｔｅｍ ｏｐｔｉｃｓによって検出されたＲＬＵとの間に、直接の関係が存在する。
検体中のＢ型肝炎表面抗原の濃度を、先に作成されたＡＲＣＨＩＴＥＣＴ ＨＢｓＡｇ検量線を用いて求める。検体の濃度が、０．０５ＩＵ／ｍＬを超えるかまたはそれに等しい場合、その検体は、ＨＢｓＡｇに対して反応性であると考えられる。
検体
ヒト血清において試験を行う。０．３５ｍＬという最小体積が必要である。検体を、ドライアイス上で凍結した状態でＣｏｖａｎｃｅに発送し、それは、−７０Ｃで９０日間安定である。周囲での安定性は、３日間であり、冷蔵保管での安定性は、７日間である。Ｂ型肝炎表面Ａｇ定量的試験は、５日間のＴＡＴを要し、ＧｅｎｅｖａおよびＳｉｎｇａｐｏｒｅ ＣＣＬＳ施設において行われる。
試薬
ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ ＨＢｓＡｇ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｒｅａｇｅｎｔキットアッセイは、Ａｂｂｏｔｔ Ｉｒｅｌａｎｄ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｉｒｅｌａｎｄによって製造されている。
較正
Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓは、２つのＨＢｓＡｇキャリブレーターを提供している。２点較正を、６ヶ月ごとに１回行い、ロット番号の変更があったときまたは主要なシステムの部品を交換したときはいつでも行う。
アッセイ内精度
製造者は、ＨＢｓＡｇ定量に対するアッセイ内精度が４．１〜７．８％ＣＶと予想されると述べている。ＣＣＬＳに対して許容され得る限界は、６．９％ＣＶ未満またはそれに等しい。以下は、単一のランにおいて試験され、変動係数を評価する、２つの品質管理によって決定されたアッセイ内精度を示している（Ｓｔａｔｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｌａｉｍｓ Ｓｕｍｍａｒｙ Ｒｅｐｏｒｔ，２０１４年５月）：
アッセイ内精度
製造者は、ＨＢｓＡｇ定量に対するアッセイ間精度値が６．２〜９．２％と予想されると述べている。ＣＣＬＳに対して許容され得る限界は、９．１％ＣＶ未満またはそれに等しい。以下は、品質管理材料の解析によって決定されたアッセイ間精度を示している（２０１４年５月）：
精度
精度は、検証プロセスにおいて重要なパラメータである。ある特定のアッセイに対して、精度は、Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐａｔｈｏｌｏｇｉｓｔｓ（ＣＡＰ）および他の供給源（例えば、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ＮＩＳＴ）および他の供給者）から入手可能な、標準的な検証済み参照材料（ＳＶＲＭ）または主要な参照材料を用いて評価される。他の場合、ＣＡＰまたは他の精度管理試験（ＰＴ）提供者などの機関から得られるＰＴの結果を用いて、精度を確立する。この実施例は、商業的供給源から提供されたアッセイ済み品質管理サンプルまたは資格のある参照研究室もしくは別の研究室との分割検体研究を用いることによっても、精度の提示を確立し得る。
報告可能な範囲
ＨＢｓＡｇ定量アッセイに対する報告可能な範囲は、０．０５〜１２５０００．００ＩＵ／ｍＬである。分析的計測範囲は、０．０５〜２５０．００ＩＵ／ｍＬである。２５０．００ＩＵ／ｍＬを超えるＨＢｓＡｇ濃度を有するサンプルは、１：５００という最大希釈度まで希釈され、報告上限を１２５０００．００ＩＵ／ｍＬまで広げる。
特異性および感度
上記アッセイは、黄疸（ビリルビン＜３４２μｍｏｌ／Ｌまたは＜２０ｍｇ／ｄＬ）、溶血（Ｈｇｂ＜０．３１１ｍｍｏｌ／Ｌまたは＜０．５ｇ／ｄＬ）、脂肪血症（トリグリセリド＜３３．８７ｍｍｏｌ／Ｌまたは＜３０００ｍｇ／ｄＬ）およびタンパク質＜１２ｇ／ｄＬによって影響されない。ビオチン投与（すなわち＞５ｍｇ／日）による治療を受けている患者において、最後のビオチン投与の少なくとも８時間後までサンプルを採取するべきでない。
結果
全体的な特異性および感度
６つの臨床箇所において、ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ ＨＢｓＡｇを用いて試験された６４２９個の血清および血漿検体の結果から、全体的な特異性および感度を推定した。ＨＢＶセロコンバージョンパネルは、同じ個体からの複数の出血（bleed）を含んだので、それらのパネルの結果は、この計算から除外した。これらの検体が一度だけ現れるように、マッチした血清／血漿対からの血漿検体だけを使用した。
全体的な特異性は、９５％信頼区間が９９．７４％〜９９．９４％である、９９．８７％（６００１／６００９）と推定された。全体的な感度は、９５％信頼区間が９８．２９％〜９９．９４％である、９９．５２％（４１８／４２０）と推定された。
ＨＢｓＡｇ変異体検出
ＨＢｓＡｇ変異体の罹病性を、ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ ＨＢｓＡｇアッセイを用いて評価した。最も優勢なＨＢｓＡｇ変異体であるＧｌｙ→Ａｒｇ１４５変異体（ＨＢｓＡｇのアミノ酸１４５位におけるグリシン［ＧＬＹ］からアルギニン［ＡＲＧ］への変異）が、野生型ＨＢｓＡｇ３０の検出に等価な感度で、ＡＲＣＨＩＴＥＣＴ ＨＢｓＡｇアッセイにおいて容易に検出された。
図１に見られるように、レジパスビル（９０ｍｇ）とソホスブビル（４００ｍｇ）との固定用量の併用を毎日１回投与した後、患者は、ＨＢｓＡｇの減少を示した。このデータは、慢性ＨＣＶおよび慢性ＨＢＶの共感染を有する成人における、レジパスビル／ソホスブビルの固定用量の併用の安全性および有効性を評価する臨床試験に基づいて観察された。これらの患者は、１２週間にわたって投薬を受け、慢性遺伝子型１または２ＨＣＶおよびＨＢＶに罹患していた。
上記組み合わせの投与後に取得されたさらなるデータは、図２〜４に見られる。図２に示されているように、８週目において、患者は、４週目よりも顕著なＨＢｓＡｇの減少を示した。処置期間にわたるＨＢｓＡｇ減少の全体的な傾向は、図３から明らかであり、一方、平均ＨＢＶ ＤＮＡ量の減少のばらつきは、より大きい。各個別の患者におけるＨＢｓＡｇの変化が図４にプロットされており、すべての患者のＨＢｓＡｇレベルが一様に経時的に減少していることがわかる。
上記の本明細書に引用されたすべての刊行物、特許および特許文書は、個別に参照により援用されるかのように、本明細書中に参照により援用される。
本開示は、様々な特定の好ましい実施形態および手法に関して説明されてきた。しかしながら、当業者は、本開示の真意および範囲内のままで、多くのバリエーションおよび改変が行われ得ることを理解するだろう。
本開示は、様々な特定の好ましい実施形態および手法に関して説明されてきた。しかしながら、当業者は、本開示の真意および範囲内のままで、多くのバリエーションおよび改変が行われ得ることを理解するだろう。
特定の実施形態では、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
有効量のＮＳ５Ａ阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法。
（項目２）
有効量のＮＳ５Ｂ阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法。
（項目３）
有効量のＮＳ３阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法。
（項目４）
有効量のＮＳ５Ａ阻害剤および有効量のＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法。
（項目５）
前記ＮＳ５Ａ阻害剤が、レジパスビルである、項目１または４に記載の方法。
（項目６）
前記ヒトが、約９０ミリグラムのレジパスビルを投与される、項目５に記載の方法。
（項目７）
前記ＮＳ５Ｂ阻害剤が、ソホスブビルである、項目２、４または５に記載の方法。
（項目８）
前記ヒトが、約４００ミリグラムのソホスブビルを投与される、項目２〜６のいずれか１項に記載の方法。
（項目９）
前記ＮＳ３阻害剤が、ボキシラプレビルである、項目３〜８のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０）
前記ＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じて前記ＮＳ３阻害剤が、共に投与される、項目３〜９のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１）
前記ＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じて前記ＮＳ３阻害剤が、別々に投与される、項目３〜６のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２）
有効量の逆転写酵素阻害剤を前記ヒトに投与することをさらに含む、項目１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３）
前記逆転写酵素阻害剤が、テノホビルアラフェナミドである、項目１２に記載の方法。
（項目１４）
前記ヒトが、約２５ｍｇのテノホビルアラフェナミドを投与される、項目１３に記載の方法。
（項目１５）
前記ヒトが、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に共感染している、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１６）
前記ヒトが、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に共感染していない、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１７）
ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤を含む薬学的組成物。
（項目１８）
ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤を含む組成物。
（項目１９）
ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ｂ阻害剤を含む薬学的組成物。
（項目２０）
ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ｂ阻害剤を含む組成物。
（項目２１）
ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ３阻害剤を含む薬学的組成物。
（項目２２）
ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ３阻害剤を含む組成物。
（項目２３）
ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を含む薬学的組成物。
（項目２４）
ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を含む組成物。

Claims (24)

  1. 有効量のＮＳ５Ａ阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法。
  2. 有効量のＮＳ５Ｂ阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法。
  3. 有効量のＮＳ３阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法。
  4. 有効量のＮＳ５Ａ阻害剤および有効量のＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を投与することを含む、Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置を必要とするヒトにおいてＢ型肝炎ウイルス感染を処置するための方法。
  5. 前記ＮＳ５Ａ阻害剤が、レジパスビルである、請求項１または４に記載の方法。
  6. 前記ヒトが、約９０ミリグラムのレジパスビルを投与される、請求項５に記載の方法。
  7. 前記ＮＳ５Ｂ阻害剤が、ソホスブビルである、請求項２、４または５に記載の方法。
  8. 前記ヒトが、約４００ミリグラムのソホスブビルを投与される、請求項２〜６のいずれか１項に記載の方法。
  9. 前記ＮＳ３阻害剤が、ボキシラプレビルである、請求項３〜８のいずれか１項に記載の方法。
  10. 前記ＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じて前記ＮＳ３阻害剤が、共に投与される、請求項３〜９のいずれか１項に記載の方法。
  11. 前記ＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じて前記ＮＳ３阻害剤が、別々に投与される、請求項３〜６のいずれか１項に記載の方法。
  12. 有効量の逆転写酵素阻害剤を前記ヒトに投与することをさらに含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
  13. 前記逆転写酵素阻害剤が、テノホビルアラフェナミドである、請求項１２に記載の方法。
  14. 前記ヒトが、約２５ｍｇのテノホビルアラフェナミドを投与される、請求項１３に記載の方法。
  15. 前記ヒトが、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に共感染している、先行するいずれかの請求項に記載の方法。
  16. 前記ヒトが、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）に共感染していない、先行するいずれかの請求項に記載の方法。
  17. ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤を含む薬学的組成物。
  18. ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤を含む組成物。
  19. ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ｂ阻害剤を含む薬学的組成物。
  20. ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ｂ阻害剤を含む組成物。
  21. ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ３阻害剤を含む薬学的組成物。
  22. ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ３阻害剤を含む組成物。
  23. ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を含む薬学的組成物。
  24. ヒトにおけるＢ型肝炎ウイルス感染の処置において有用な薬の調製において使用するためのＮＳ５Ａ阻害剤およびＮＳ５Ｂ阻害剤ならびに必要に応じてＮＳ３阻害剤を含む組成物。
JP2018561567A 2016-05-27 2017-05-11 Ｎｓ５ａ、ｎｓ５ｂまたはｎｓ３阻害剤を使用する、ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するための方法 Active JP6770098B2 (ja)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3939985A1 (en) 2014-12-26 2022-01-19 Emory University Pharmaceutical compositions comprising n4-hydroxycytidine derivatives for the treatment or prevention of influenza or coronavirus infections
US10682369B2 (en) * 2017-09-21 2020-06-16 Riboscience Llc 4′-fluoro-2′-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of HCV RNA replication
RU2020116571A (ru) 2017-12-07 2021-11-22 Эмори Юниверсити N4-гидроксицитидин и производные и связанные с этим противовирусные применения
JP7441174B2 (ja) * 2018-11-16 2024-02-29 公益財団法人東京都医学総合研究所 Ｂ型肝炎ウイルスの複製阻害組成物

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2734052A1 (en) 2003-05-30 2005-01-13 Pharmasset, Inc. Modified fluorinated nucleoside analogues
PL1778702T3 (pl) 2004-07-16 2011-12-30 Gilead Sciences Inc Związki przeciwwirusowe
TWI389908B (zh) 2005-07-14 2013-03-21 Gilead Sciences Inc 抗病毒化合物類
TWI404537B (zh) 2005-08-19 2013-08-11 Array Biopharma Inc 作為類鐸受體（ｔｏｌｌ-ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）調節劑之８-經取代苯并氮雜呯
TWI382019B (zh) 2005-08-19 2013-01-11 Array Biopharma Inc 作為類鐸受體（ｔｏｌｌ-ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ）調節劑之胺基二氮雜呯
NZ568909A (en) 2005-12-09 2011-10-28 Hoffmann La Roche Antiviral 4-fluoro-4-methyl nucleoside prodrugs
AR061840A1 (es) 2006-07-07 2008-09-24 Gilead Sciences Inc Compuestos fosfinatos antivirales
US7964580B2 (en) 2007-03-30 2011-06-21 Pharmasset, Inc. Nucleoside phosphoramidate prodrugs
NZ582090A (en) 2007-06-29 2012-05-25 Gilead Sciences Inc Purine derivatives and their use as modulators of toll-like receptor 7
BRPI0813733A2 (pt) 2007-06-29 2019-11-05 Gilead Sciences Inc composto com atividade inibidora de hcv, sua composição farmacêutica e seu uso.
NZ582096A (en) 2007-06-29 2012-05-25 Gilead Sciences Inc Antiviral compounds that inhibit hepatitis c virus (hcv)
US8173621B2 (en) 2008-06-11 2012-05-08 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside cyclicphosphates
PT2824100T (pt) 2008-07-08 2018-05-10 Incyte Holdings Corp 1,2,5-oxadiazoles como inibidores da indoleamina 2,3-dioxigenase
PT2313111E (pt) 2008-08-01 2013-12-05 Ventirx Pharmaceuticals Inc Formulações de agonista de receptor do tipo toll e seus usos
PT2364314E (pt) 2008-12-09 2014-06-09 Gilead Sciences Inc Moduladores de recetores toll-like
PT2376088T (pt) 2008-12-23 2017-05-02 Gilead Pharmasset Llc Fosforamidatos de nucleósidos de 2-amino-purina 6-osubstituída
CN102753563A (zh) 2008-12-23 2012-10-24 吉利德制药有限责任公司 核苷类似物
EA027493B1 (ru) 2009-05-13 2017-07-31 Джилид Фармассет Ллс Промежуточные соединения для получения противовирусного соединения
TWI576352B (zh) 2009-05-20 2017-04-01 基利法瑪席特有限責任公司 核苷磷醯胺
PL2467380T3 (pl) 2009-08-18 2017-09-29 Ventirx Pharmaceuticals, Inc. Podstawione benzoazepiny jako modulatory receptora typu Toll
RU2016125705A (ru) 2009-08-18 2018-12-04 Вентиркс Фармасьютикалз, Инк. Замещенные бензоазепины в качестве модуляторов тoll-подобных рецепторов
US8962652B2 (en) 2009-10-22 2015-02-24 Gilead Sciences, Inc. Derivatives of purine or deazapurine useful for the treatment of (inter alia) viral infections
WO2011106573A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with hepadnaviridae
CN102858790A (zh) 2010-03-31 2013-01-02 吉利德制药有限责任公司 核苷氨基磷酸酯
KR101537148B1 (ko) 2010-05-31 2015-07-15 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 푸리논 유도체
BR112013007678A2 (pt) 2010-10-01 2017-07-04 Ventirx Pharmaceuticals Inc método para tratamento de doenças alérgicas
JP5951615B2 (ja) 2010-10-01 2016-07-13 ベンティアールエックス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＶｅｎｔｉＲｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． Ｔｌｒアゴニストの治療用途および組み合わせ治療
EP3699176A3 (en) 2010-11-17 2020-11-18 Gilead Pharmasset LLC Antiviral compounds
TW201242974A (en) 2010-11-30 2012-11-01 Gilead Pharmasset Llc Compounds
AR084217A1 (es) 2010-12-10 2013-05-02 Gilead Sciences Inc Inhibidores macrociclicos de virus flaviviridae
AU2012205490B2 (en) 2011-01-12 2017-02-02 Array Biopharma, Inc. Substituted benzoazepines as toll-like receptor modulators
WO2012097173A2 (en) 2011-01-12 2012-07-19 Ventirx Pharmaceuticals, Inc. Substituted benzoazepines as toll-like receptor modulators
ES2691745T3 (es) 2011-04-08 2018-11-28 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados de pirimidina para el tratamiento de infecciones víricas
JP6050329B2 (ja) 2011-05-18 2016-12-21 ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・ユーシー ウイルス感染およびその他の疾患を治療するためのキナゾリン誘導体
DK2907816T3 (en) 2011-11-16 2018-09-24 Gilead Pharmasset Llc CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
US9199997B2 (en) 2011-11-29 2015-12-01 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Purinone derivative hydrochloride
TWI519515B (zh) 2011-12-21 2016-02-01 諾維拉治療公司 Ｂ型肝炎抗病毒劑
US9133192B2 (en) 2012-02-08 2015-09-15 Janssen Sciences Ireland Uc Piperidino-pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections
US20130267517A1 (en) 2012-03-31 2013-10-10 Hoffmann-La Roche Inc. Novel 4-methyl-dihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
CN104144924B (zh) 2012-03-31 2016-02-24 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的4-甲基-二氢嘧啶类
US20130309196A1 (en) 2012-05-16 2013-11-21 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
CA2875718A1 (en) 2012-06-08 2013-12-12 Selcia Limited Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
EA026235B1 (ru) 2012-06-08 2017-03-31 Джилид Сайэнс, Инк. Макроциклические ингибиторы вирусов flaviviridae
AR091279A1 (es) 2012-06-08 2015-01-21 Gilead Sciences Inc Inhibidores macrociclicos de virus flaviviridae
UA119315C2 (uk) 2012-07-03 2019-06-10 Гіліад Фармассет Елелсі Інгібітори вірусу гепатиту с
US20140019288A1 (en) 2012-07-13 2014-01-16 Overall Parts Solutions, Inc. Supply Chain Management System and Method
IN2015MN00478A (ja) 2012-08-10 2015-09-04 Janssen Sciences Ireland Uc
CA2881057C (en) 2012-08-28 2020-10-27 Janssen Sciences Ireland Uc Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
CA2881045C (en) 2012-08-28 2020-10-13 Janssen Sciences Ireland Uc Fused bicyclic sulfamoyl derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b.
WO2014037480A1 (en) 2012-09-10 2014-03-13 F. Hoffmann-La Roche Ag 6-amino acid heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
SG11201502452RA (en) 2012-10-02 2015-05-28 Epitherapeutics Aps Inhibitors of histone demethylases
CN104837840B (zh) 2012-10-10 2017-08-08 爱尔兰詹森科学公司 用于治疗病毒感染及其他疾病的吡咯并[3，2‑d]嘧啶衍生物
MY171115A (en) 2012-11-16 2019-09-26 Janssen Sciences Ireland Uc Heterocyclic substituted 2-amino-quinazoline derivatives for the treatment of viral infections
CA2894399A1 (en) 2012-12-06 2014-06-12 Quanticel Pharmaceuticals, Inc. Histone demethylase inhibitors
AU2013361255B2 (en) 2012-12-19 2017-01-05 Celgene Quanticel Research, Inc. Histone demethylase inhibitors
AU2013363957B2 (en) 2012-12-21 2018-03-22 Celgene Quanticel Research, Inc. Histone demethylase inhibitors
US9233974B2 (en) 2012-12-21 2016-01-12 Gilead Sciences, Inc. Antiviral compounds
BR112014011938B1 (pt) * 2013-01-31 2021-03-16 Gilead Pharmasset Llc composição farmacêutica na forma de um comprimido com uma combinação de dose fixa de dois compostos antivirais, forma de dosagem farmacêutica compreendendo a referida composição e uso da referida composição
JP6404835B2 (ja) 2013-02-21 2018-10-17 ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・ユーシー ウイルス感染の治療のための２−アミノピリミジン誘導体
JP6514117B2 (ja) 2013-02-27 2019-05-15 エピセラピューティクス アーペーエス ヒストン脱メチル化酵素の阻害剤
HUE034820T2 (en) 2013-02-28 2018-02-28 Janssen Sciences Ireland Uc Sulphamoyl arylamides and their use as medicaments for the treatment of hepatitis B
WO2014137929A1 (en) * 2013-03-04 2014-09-12 Gilead Pharmasset Llc Methods for treating hepatitis c virus
AU2014249050B2 (en) 2013-03-12 2017-10-05 Celgene Quanticel Research, Inc. Histone dementhylase inhibitors
US8993771B2 (en) 2013-03-12 2015-03-31 Novira Therapeutics, Inc. Hepatitis B antiviral agents
RU2015143517A (ru) 2013-03-13 2017-04-19 Дженентек, Инк. Пиразолсодержащие соединения и их применения
CA2903081A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Quanticel Pharmaceuticals, Inc. Histone demethylase inhibitors
HUE034906T2 (hu) 2013-03-15 2018-03-28 Quanticel Pharmaceuticals Inc Hiszton-demetiláz inhibitorok
PT2981536T (pt) 2013-04-03 2017-08-09 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados de n-fenil-carboxamida e sua utilização como medicamentos para o tratamento da hepatite b
AU2014267198A1 (en) 2013-05-17 2015-11-05 F. Hoffmann-La Roche Ag 6-bridged heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of Hepatitis B virus infection
HUE040446T2 (hu) 2013-05-17 2019-03-28 Janssen Sciences Ireland Uc Szulfamoiltiofenamid-származékok és gyógyszerként történõ alkalmazásuk hepatitis B kezelésére
JO3603B1 (ar) 2013-05-17 2020-07-05 Janssen Sciences Ireland Uc مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
LT3024819T (lt) 2013-07-25 2018-06-11 Janssen Sciences Ireland Uc Pirolamido dariniai, turintys glioksamido pakaitų, ir jų panaudojimas kaip vaistų hepatito b gydymui
NZ717629A (en) 2013-10-23 2021-12-24 Janssen Sciences Ireland Uc Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
ES2777248T3 (es) 2013-11-14 2020-08-04 Novira Therapeutics Inc Derivados de azepano y métodos de tratar infecciones por hepatitis B
US9169212B2 (en) 2014-01-16 2015-10-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US9181288B2 (en) 2014-01-16 2015-11-10 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
JP2017504633A (ja) 2014-01-30 2017-02-09 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｂ型肝炎ウイルス感染の治療及び予防のための新規なジヒドロキノリジノン
TW201620893A (zh) 2014-02-06 2016-06-16 健生科學愛爾蘭無限公司 磺醯胺基吡咯醯胺衍生物及其用作治療ｂ型肝炎之醫藥品的用途
US9400280B2 (en) 2014-03-27 2016-07-26 Novira Therapeutics, Inc. Piperidine derivatives and methods of treating hepatitis B infections
RU2016146365A (ru) 2014-05-13 2018-06-19 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новые дигидрохинолизиноны для лечения и профилактики заражения вирусом гепатита b
EP3180319B1 (en) 2014-08-14 2018-10-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Novel pyridazones and triazinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
WO2016033169A1 (en) 2014-08-27 2016-03-03 Epitherapeutics Aps Compounds and methods for inhibiting histone demethylases
WO2016057924A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 Genentech, Inc. Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors
US9637485B2 (en) 2014-11-03 2017-05-02 Hoffmann-La Roche Inc. 6,7-dihydrobenzo[a]quinolizin-2-one derivatives for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
CN104546886A (zh) * 2014-12-12 2015-04-29 安徽一灵药业有限公司 一种雷迪帕韦与索非布韦复方包衣片制剂及其制备方法

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