JP2019505611A - 剥離性組成物 - Google Patents
剥離性組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019505611A JP2019505611A JP2018530053A JP2018530053A JP2019505611A JP 2019505611 A JP2019505611 A JP 2019505611A JP 2018530053 A JP2018530053 A JP 2018530053A JP 2018530053 A JP2018530053 A JP 2018530053A JP 2019505611 A JP2019505611 A JP 2019505611A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- substrate
- carrier
- exposure
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 54
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 35
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 26
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 24
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 19
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 16
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 14
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane Chemical compound CCC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)CC)CCCCC1 IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-methyl-trimethylsilyloxysilane;platinum Chemical compound [Pt].C[Si](C)(C)O[Si](C)(C=C)C=C DSVRVHYFPPQFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 24
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 23
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 16
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 12
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 11
- RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CC1=CC=CC=C1 RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 6
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 5
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000007719 peel strength test Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrakis(ethenyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane Chemical compound C=C[Si]1(C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O1 VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDXRPVSAKWYDH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(prop-2-enoxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC=C LZDXRPVSAKWYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- JJRDHFIVAPVZJN-UHFFFAOYSA-N cyclotrisiloxane Chemical compound O1[SiH2]O[SiH2]O[SiH2]1 JJRDHFIVAPVZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N phenylglyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003284 rhodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J183/04—Polysiloxanes
- C09J183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
- B32B37/16—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with all layers existing as coherent layers before laminating
- B32B37/18—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with all layers existing as coherent layers before laminating involving the assembly of discrete sheets or panels only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B43/00—Operations specially adapted for layered products and not otherwise provided for, e.g. repairing; Apparatus therefor
- B32B43/006—Delaminating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
- C09J5/06—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving heating of the applied adhesive
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2310/00—Treatment by energy or chemical effects
- B32B2310/08—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation
- B32B2310/0806—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation
- B32B2310/0831—Treatment by energy or chemical effects by wave energy or particle radiation using electromagnetic radiation using UV radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2457/00—Electrical equipment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J131/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
- C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
- C09J2301/414—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components presence of a copolymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
- C09J2301/416—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components use of irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
- C09J2301/50—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by process specific features
- C09J2301/502—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by process specific features process for debonding adherents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2483/00—Presence of polysiloxane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/35—Heat-activated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Die Bonding (AREA)
Abstract
Description
数多くの産業において、商品、特に、パーソナルエレクトロニクスのような消費者向け商品のアセンブリにおいて、可撓性かつ/又は極薄の基板の使用への関心が高まっている。例えば、ステンレス鋼、シリコンウェハ、ガラス、セラミック、ポリイミド、及びポリエステルフィルムが、そのような基板としてしばしば使用される。可撓性かつ/又は極薄の基板は、下流の製造条件において自立させて扱うにはあまりに脆弱であり、持ちこたえさせるには好適な担体上に支持する必要がある。製造プロセスが行われた後、基板は、担体から、損傷せずに、好ましくは環境温度で、取り外し可能である必要がある。
(a)1又は複数のビニル基を有するポリシロキサン樹脂;
(b)少なくとも2個の(メタ)アクリレート基を有する(メタ)アクリル化ポリシロキサン樹脂;及び
(c)光開始剤と、ペルオキシド及びヒドリドシロキサン又はヒドリドポリシロキサンのうちの1種と、の組合せを含む開始剤
を含む組成物を対象とする。
(a)基板及び担体を提供する工程;
(b)本発明の組成物を基板及び/又は担体上に配置する工程;
(c)担体と基板との間に本発明の組成物が配置されるように、基板と担体とを接触させて、アセンブリを形成する工程;
(d)(i)アセンブリを高温条件にばく露するか、又は
(ii)アセンブリを電磁スペクトルの放射線にばく露するか、又は
(iii)アセンブリを電磁スペクトルの放射線に、続いて高温条件にばく露する
ことによって、本発明の組成物を硬化させる工程
を含む。
(a)本発明の組成物を用いて担体に接着して接合された基板を提供する工程;及び
(b)担体から基板を分離する工程
を含む。
この明細書及び特許請求の範囲において使用される場合、「基板」は、製造プロセスのターゲット部品を指し、そして「担体」は、「基板」の支持構造を指す。「Bステージ」プロセスは、一般に、接着剤系の部分硬化、溶媒の蒸発、又はその両方を伴い、しばしばUV又は熱を使用する。これは、典型的には、上記の剥離性(debondable)接着剤の場合のように、接着剤の取り扱いを容易にするか、又は初期接着強度をもたらす。次いで接着剤系を高温で加熱すると、接着剤系のより完全な架橋が起こることができ、「C−ステージ」硬化が達成される。
PDVシリーズ:以下によって表されるジフェニルシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマー:
UMSシリーズ:(アクリロキシプロピル)メチルシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマー:
UMS−992:99〜100%の(アクリロキシプロピル)メチルシロキサン繰り返し単位
についての例示である。
7〜8%のビニル基を有するビニルシリコーン樹脂VDT−731(Gelest)とIrgacure 2100との100:0.9(重量)ブレンドを230mW/cm2UVA下で硬化させた。Anton Paar Physica MCR501フォトレオメーターで、8mmプレート、1mmギャップを使用し、1Hzで硬化をモニターした。UV硬化は60秒で開始した。この試料をVDT−731:UMS−182:Irgacure 2100の90:10:0.9ブレンド(重量)と比較したが、ここでUMS−182(Gelest)は、シリコーンポリマー鎖に沿って15〜20%のアクリレート基を有するシリコーン樹脂である。図1に示すように、少量のアクリル化シリコーンの使用は、硬化速度を劇的に改善し、また貯蔵弾性率をおよそ2桁増加させる結果となった。組成物中の全てのシロキサン繰り返し単位の中でアクリレート官能基のレベルが非常に低い(約2%)ことを考慮すると、硬化の改善は極めて効果的である。最も重要なことは、貯蔵弾性率が104Paを超えたことである。また、Tanデルタ、貯蔵弾性率に対する損失弾性率の比率によれば、UMS−182を含有する配合物は、わずか1.5秒でゲル化したことも注目された。アクリル化シリコーンを含まない場合、ゲル化プロセスは2分超を要した。
SIV9082:アクリル酸ブチルの90:10(重量)ブレンドを、2重量%のDarocur 1173を使用して光重合させた。混合物を石英NMR試料管中に封入し、そして約50mW/cm2UVA下で5分間照射した。SIV9082(Gelest)は、以下の構造を有するビニルシロキサンモノマーである:
この例では、シリコーン繰り返し単位中に7〜9%のメタクリレート基を有するメタクリル化シリコーンRMS−083(Gelest)を試験した。90:10:0.9の比率及び80:20:0.9の比率のVDT−731:RMS−083:Irgacure 2100ブレンドを、上記実施例1において製造及び評価したアクリル化シリコーン配合物と比較した。硬化がより遅いことが観察されたが、いずれの試料も最終的に5×103Pa領域まで硬化した(図3を参照されたい。)。
この例では、UMS−992(Gelest)、全シロキサン繰り返し単位上に99〜100%のアクリレート基を有するアクリレートシリコーンを試験した。VDT−731:UMS−182:UMS−992:Irgacure 2100の90:10:5:0.9の比率のブレンドをフォトレオメトリーによって硬化させると、貯蔵弾性率が約104Paであることが見出された。
この例では、VDT−731:UMS−182:光開始剤の樹脂ブレンドを90:10:0.9の比率で調製した。3つの異なる種類の光開始剤を評価した(Irgacure 2100、Darocur 1173、及びIrgacure MBF)。Irgacure 2100はアシルホスフィンオキサイド型開始剤であり、Darocur 1173はアルファ−ヒドロキシルケトン型開始剤であり、そしてIrgacure MBFはフェニルグリオキシレート型開始剤である。Irgacure MBFは下記に示す構造を有する:
剥離性接着剤の重要な特性は、プロセス後に容易に剥離できる能力である。一般的に言えば、106Paを超える貯蔵弾性率を有する接着剤は、感圧接着剤の領域を超え、タックフリーである。VDT−731を2及び4重量%のLuperox 531M80とブレンドし、そしてレオメーター上で硬化させた。試料を高温条件へのばく露(室温から150℃の温度まで10℃/分の間隔で昇温させ、次いで150℃の温度で1時間保持した)によって硬化させた。図5に示すように、硬化試料は、106Paを超える貯蔵弾性率をもたらした。この例は、この化学に基づく試料が熱誘導性Cステージ硬化に好適であることを実証している。
VDT−731(90.0g)、UMS−182(1.0g)、Irgacure2100(0.1g)、及びLuperox 531M80(0.2g)を合わせて混合し、そしてガラスダイ(4mm2)上に分配し、その上に顕微鏡ガラススライドを配置した。電磁スペクトルの放射線(50mw/cm2UVA)を、ガラスダイ/ガラススライドアセンブリに30秒間当てた。次いで、アセンブリを150℃の高温条件に60分間ばく露した。次に、アセンブリを350℃又は400℃のいずれかにおいて30分間の焼成に供して、TFT/ITOプロセスを模倣した。これら2つの焼成条件において、ダイはガラススライドに接着された。しかし、該ダイは、本明細書に記載の剥離強度評価技術を使用して容易に剥離することが認められた。
マスターバッチAは、20.0gのVDT−731、0.20gのIrgacure 2100、及び0.40gのLuperox 231を含有する。マスターバッチBは、10.0gのUMS−182、0.10gのIrgacure 2100、及び0.20gのLuperox 231を含有する。マスターバッチCは、10.0gのTego RC−902アクリレートシリコーン樹脂(Evonik)、0.10gのIrgacure 2100、及び0.20gのLuperox 231を含有する。これらのマスターバッチから様々なブレンド試料を調製し、それらを下記表1に示す。ブレンド試料を、フォトレオメーターにおいて、実施例1の条件を使用して5分間硬化させた。ブレンド試料の各々についてのG’値もまた、表1に記録する。
UMS−992、99〜100モル%の(アクリロキシプロピル)メチルシロキサン単位を有するアクリレートシリコーン樹脂を、VDT−731及び開始剤パッケージとのブレンドとして評価した。各試料の1滴を、2枚の顕微鏡スライドの間に置き、そして電磁スペクトルの放射線(50mW/cm2UVA)に60秒間ばく露した。次いでこのようにして形成したアセンブリを、150℃の高温条件に1時間ばく露した。結果を表2に要約する。
ポリマー鎖に沿って異なるレベルのビニル基を有する様々なビニルシリコーンを配合した。各試料の1滴を2枚の顕微鏡スライドの間に置き、そして電磁スペクトルの放射線(50mW/cm2UVA)に60秒ばく露した。次いでこのようにして形成したアセンブリを、150℃の高温条件に1時間ばく露した。結果を表3に要約する。
VDT−731(9.0g)、UMS−182(1.0g)、Darocur1173(0.1g)、HMS−993(0.6g)、3,5−ジメチル−ヘキシン−3−オール(0.05g)、及びSIP6830.3(0.0062g)を合わせて混合した。HMS−993(Gelest)は、全ての繰り返し単位にSi−H基を有するヒドリドシロキサン樹脂であり(製造者、Gelestによれば、2100〜2400の分子量を有するトリメチルシロキシ末端化ポリメチルヒドロシロキサンである)、3,5−ジメチル−ヘキシン−3−オールは、ポットライフ安定性のためのヒドロシリル化阻害剤であり、SIP6830.3(Gelest)は、ビニルシロキサン樹脂及びヒドリドシロキサン樹脂のヒドロシリル化硬化を触媒するための白金触媒である。より具体的には、白金触媒は、白金−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体又はKarstedt触媒と説明されるものであってよく、ここで、ビニル末端化ポリジメチルシロキサン中、3〜3.5%の濃度の白金が存在し、錯体はPt[O(SiMe2CH=CH2)2]1.5と記載される。試料を、ガラスダイ(4mm2)と顕微鏡ガラススライドとの間で、50mw/cm2UVAの放射線へ60秒間ばく露し、続いて150℃の温度で60分間加熱して硬化させた。次いで硬化アセンブリを、350℃又は400℃のいずれかで30分間の焼成に供した。これら2つの焼成条件において、ダイはガラススライドに接着した。しかしながら、ダイは容易に剥離することが観察された。
一連のアルファ、オメガ−ビニル末端化線状ポリジメチルシロキサンを、1重量パーセントのDarocur 1173の存在下、50mw/cm2UVAの放射線への60秒間のばく露で硬化させた。結果を表4に要約する。
一連のアルファ、オメガ−ビニル末端化線状ポリジフェニルシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマーを、1重量パーセントのIrgacure 2100及び2重量パーセントのLuperox 231と混合した。各試料の1滴を、2枚の顕微鏡スライドの間に置き、そして電磁スペクトルの放射線(50mW/cm2UVA)に60秒ばく露し、次いで150℃の温度で1時間加熱した。結果を表5に要約する。
Claims (17)
- (a)1又は複数のビニル基を有するポリシロキサン樹脂;
(b)少なくとも2つの(メタ)アクリレート基を有する(メタ)アクリレートポリシロキサン樹脂;及び
(c)光開始剤と、ペルオキシド又はヒドリドシロキサン又はヒドリドポリシロキサンのうちの1つとの組合せを含む開始剤
を含む、組成物。 - ヒドリドシロキサン又はヒドリドポリシロキサンが存在し、かつ金属触媒をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- ビニル基を有するポリシロキサン樹脂、又は少なくとも2つの(メタ)アクリレート基を有する(メタ)アクリレートポリシロキサン樹脂のうちの少なくとも1種が、それぞれ、ペンダントのビニル基又は(メタ)アクリレート基を有する、請求項1に記載の組成物。
- 電磁スペクトルの放射線へのばく露、又は高温条件へのばく露のうちの少なくとも一方によって硬化可能である、請求項1に記載の組成物。
- 初期貯蔵弾性率(室温で周波数1Hzで測定される)が、電磁スペクトルの放射線へのばく露後に103Paを超える、請求項1に記載の組成物。
- 初期貯蔵弾性率(室温で周波数1Hzで測定される)が、電磁スペクトルの放射線へのばく露後に、5×103Paを超えるが106Pa未満である、請求項1に記載の組成物。
- 初期貯蔵弾性率(室温で周波数1Hzで測定される)が、電磁スペクトルの放射線へのばく露後に、5×103Paを超えるが3×105Pa未満である、請求項1に記載の組成物。
- 最終貯蔵弾性率が、高温条件へのばく露後に、106Paを超える(室温で周波数1Hzで測定される)、請求項1に記載の組成物。
- ビニルポリシロキサンのビニルメチルシロキサン単位のモル%が1〜99%の範囲である、請求項1に記載の組成物。
- ビニルポリシロキサンのビニルメチルシロキサン単位のモル%が4.0〜13.0%の範囲である、請求項1に記載の組成物。
- ビニルポリシロキサンの(メタ)アクリレートポリシロキサン樹脂に対する比率が、99:1〜40:60である、請求項1に記載の組成物。
- ビニル官能基の(メタ)アクリレート官能基に対する比率が、21:1〜0.29:1である、請求項1に記載の組成物。
- 基板、
担体、及び、
担体と基板との間に配置された請求項1に記載の組成物
を含む、アセンブリ。 - 基板を担体に接合するための方法であって:
(a)基板を提供すること;
(b)担体を提供すること;
(c)請求項1記載の組成物を、基板又は担体の少なくとも1つ上に配置すること;
(d)組成物が担体と基板との間に配置されるように基板と担体とを接触させて、アセンブリを形成すること;及び、
(e)(i)アセンブリを電磁スペクトルの放射線にばく露すること、
(ii)アセンブリを高温条件にばく露すること、又は
(iii)(i)に続いて(ii)を行うこと
によって組成物をラジカル硬化すること
を含む、方法。 - 接着して接合されている担体から基板を剥離するための方法であって:
(a)それらの間に請求項1に記載の組成物を有する基板及び担体を含むアセンブリを提供すること;及び
(b)担体から基板を分離すること
を含む、方法。 - 組成物が、以下のうちの少なくとも1つを示す、請求項15に記載の方法:電磁スペクトルの放射線へのばく露後に、103Paを超える初期貯蔵弾性率(室温で周波数1Hzで測定される);電磁スペクトルの放射線へのばく露後に、5×103Paを超えるが106Pa未満である初期貯蔵弾性率(室温で周波数1Hzで測定される);電磁スペクトルの放射線へのばく露後に、5×103Paを超えるが3×105Pa未満である初期貯蔵弾性率(室温で周波数1Hzで測定される)、及び高温条件へのばく露後に、106Paを超える最終貯蔵弾性率(室温で周波数1Hzで測定される)。
- 1又は複数のビニル基を有するポリシロキサン樹脂(a)が、トリメチルシロキシ末端化ビニルメチルシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマーであり;少なくとも2つの(メタ)アクリレート基を有する(メタ)アクリレートポリシロキサン樹脂(b)が、(アクリロキシプロピル)メチルシロキサン−ジメチルシロキサンコポリマーであり;そして、光開始剤と、ペルオキシド又はヒドリドシロキサン又はポリヒドリドシロキサンのうちの1つと、の組合せを含む、開始剤(c)が、
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562265188P | 2015-12-09 | 2015-12-09 | |
US62/265,188 | 2015-12-09 | ||
PCT/US2016/065713 WO2017100502A1 (en) | 2015-12-09 | 2016-12-09 | Debondable compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019505611A true JP2019505611A (ja) | 2019-02-28 |
JP7080171B2 JP7080171B2 (ja) | 2022-06-03 |
Family
ID=59013545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018530053A Active JP7080171B2 (ja) | 2015-12-09 | 2016-12-09 | 剥離性組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190169478A1 (ja) |
JP (1) | JP7080171B2 (ja) |
KR (1) | KR20180090832A (ja) |
CN (1) | CN108472926B (ja) |
TW (1) | TWI738684B (ja) |
WO (1) | WO2017100502A1 (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3045641B1 (fr) | 2015-12-22 | 2021-04-30 | Bluestar Silicones France | Utilisation d'un systeme photoamorceur de type ii pour la reticulation de compositions silicones |
WO2018056297A1 (ja) * | 2016-09-26 | 2018-03-29 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 硬化反応性シリコーンゲルおよびその用途 |
CA3044541A1 (en) * | 2016-12-05 | 2018-06-14 | Arkema Inc. | Initiator blends and photocurable compositions containing such initiator blends useful for 3d printing |
CN110446766A (zh) | 2017-04-06 | 2019-11-12 | 陶氏东丽株式会社 | 液态固化性有机硅粘接剂组合物、其固化物和其用途 |
JP6943297B2 (ja) * | 2017-12-28 | 2021-09-29 | 信越化学工業株式会社 | 紫外線硬化型オルガノポリシロキサンゲル組成物、シリコーンゲル硬化物及びその製造方法並びに圧力センサー |
WO2020145151A1 (ja) * | 2019-01-08 | 2020-07-16 | 信越化学工業株式会社 | 剥離紙又は剥離フィルム用オルガノポリシロキサン組成物 |
KR102428179B1 (ko) * | 2019-07-03 | 2022-08-02 | 주식회사 엘지화학 | 점착 필름, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 플라스틱 유기 발광 디스플레이 |
KR102428192B1 (ko) * | 2019-07-03 | 2022-08-02 | 주식회사 엘지화학 | 점착 필름, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 플라스틱 유기 발광 디스플레이 |
KR102428187B1 (ko) * | 2019-07-03 | 2022-08-02 | 주식회사 엘지화학 | 점착 필름, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 플라스틱 유기 발광 디스플레이 |
CN110951450A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-03 | 东莞市贝特利新材料有限公司 | 玻璃特种紫外光固化粘接剂、其制备方法及应用 |
JP2023526745A (ja) * | 2020-05-07 | 2023-06-23 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | シリコーンハイブリッド感圧接着剤、並びにその調製及び凸凹の表面における使用方法 |
JP2023524667A (ja) * | 2020-05-07 | 2023-06-13 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | シリコーンハイブリッド感圧接着剤、及びその調製方法、及び(光)電子デバイスを製作するための保護フィルムにおける使用 |
KR20230070489A (ko) * | 2020-09-22 | 2023-05-23 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 경화성 실리콘-(메트)아크릴레이트 조성물 및 이의 제조 및 사용 방법 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04136021A (ja) * | 1990-09-28 | 1992-05-11 | Sumitomo Durez Co Ltd | 光硬化性樹脂組成物 |
JP2010229382A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-10-14 | Sanei Kagaku Kk | Si系樹脂配合硬化性樹脂組成物 |
JP2013038098A (ja) * | 2011-08-03 | 2013-02-21 | Nitto Denko Corp | ダイシング・ダイボンドフィルム |
EP2639277A1 (en) * | 2012-03-13 | 2013-09-18 | Nitto Denko Corporation | Heat-resistant pressure-sensitive adhesive tape for production of semiconductor device and method for producing semiconductor device using the tape |
JP2013203794A (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-07 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | オルガノポリシロキサン組成物、該オルガノポリシロキサン組成物の硬化方法、及び発光ダイオード |
JP2014005324A (ja) * | 2012-06-21 | 2014-01-16 | Nitto Denko Corp | シリコーン樹脂組成物、半硬化体シート、シリコーン硬化体の製造方法、発光ダイオード装置およびその製造方法 |
JP2014529664A (ja) * | 2011-09-01 | 2014-11-13 | スリーエム イノベイティブプロパティズカンパニー | 少なくとも部分硬化した層の製造方法 |
WO2015000150A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Henkel IP & Holding GmbH | High temperature debondable adhesive |
JP2016210861A (ja) * | 2015-05-01 | 2016-12-15 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 紫外線硬化型シリコーン樹脂組成物、及びそれを用いた物品 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4585669A (en) * | 1984-09-28 | 1986-04-29 | General Electric Company | Novel dual cure silicone compositions |
DE10204893A1 (de) * | 2002-02-06 | 2003-08-14 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Selbsthaftende additionsvernetzende Silikonkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, Verfahren zur Herstellung von Verbund-Formteilen und deren Verwendung |
KR20070004587A (ko) * | 2003-12-23 | 2007-01-09 | 게에 바이엘 실리콘스 게엠베하 운트 코. 카게 | 개질된 표면 특성을 갖는 경화성 실록산 조성물 |
JP2006063092A (ja) * | 2004-07-29 | 2006-03-09 | Dow Corning Toray Co Ltd | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物、その硬化方法、光半導体装置および接着促進剤 |
JP5338519B2 (ja) * | 2008-09-30 | 2013-11-13 | Tdk株式会社 | 剥離フィルム及びセラミック部品シート |
JP2012140060A (ja) * | 2010-12-28 | 2012-07-26 | Toyota Motor Corp | 冷却装置 |
CN104662068A (zh) * | 2012-08-02 | 2015-05-27 | 汉高股份有限公司 | 聚碳硅烷和包含其的用于led封装剂的可固化组合物 |
EP3208322B1 (en) * | 2014-10-17 | 2020-03-04 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Heavy release additive for release sheet, organopolysiloxane composition for release sheet, and release sheet |
-
2016
- 2016-11-22 TW TW105138193A patent/TWI738684B/zh active
- 2016-12-09 CN CN201680078217.1A patent/CN108472926B/zh active Active
- 2016-12-09 JP JP2018530053A patent/JP7080171B2/ja active Active
- 2016-12-09 KR KR1020187017610A patent/KR20180090832A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-12-09 WO PCT/US2016/065713 patent/WO2017100502A1/en active Application Filing
-
2018
- 2018-06-05 US US16/000,193 patent/US20190169478A1/en active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04136021A (ja) * | 1990-09-28 | 1992-05-11 | Sumitomo Durez Co Ltd | 光硬化性樹脂組成物 |
JP2010229382A (ja) * | 2009-02-19 | 2010-10-14 | Sanei Kagaku Kk | Si系樹脂配合硬化性樹脂組成物 |
JP2013038098A (ja) * | 2011-08-03 | 2013-02-21 | Nitto Denko Corp | ダイシング・ダイボンドフィルム |
JP2014529664A (ja) * | 2011-09-01 | 2014-11-13 | スリーエム イノベイティブプロパティズカンパニー | 少なくとも部分硬化した層の製造方法 |
EP2639277A1 (en) * | 2012-03-13 | 2013-09-18 | Nitto Denko Corporation | Heat-resistant pressure-sensitive adhesive tape for production of semiconductor device and method for producing semiconductor device using the tape |
JP2013203794A (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-07 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | オルガノポリシロキサン組成物、該オルガノポリシロキサン組成物の硬化方法、及び発光ダイオード |
JP2014005324A (ja) * | 2012-06-21 | 2014-01-16 | Nitto Denko Corp | シリコーン樹脂組成物、半硬化体シート、シリコーン硬化体の製造方法、発光ダイオード装置およびその製造方法 |
WO2015000150A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Henkel IP & Holding GmbH | High temperature debondable adhesive |
JP2016529342A (ja) * | 2013-07-03 | 2016-09-23 | ヘンケル アイピー アンド ホールディング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 高温剥離性接着剤 |
JP2016210861A (ja) * | 2015-05-01 | 2016-12-15 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 紫外線硬化型シリコーン樹脂組成物、及びそれを用いた物品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20180090832A (ko) | 2018-08-13 |
US20190169478A1 (en) | 2019-06-06 |
JP7080171B2 (ja) | 2022-06-03 |
WO2017100502A1 (en) | 2017-06-15 |
CN108472926B (zh) | 2021-05-11 |
TWI738684B (zh) | 2021-09-11 |
CN108472926A (zh) | 2018-08-31 |
TW201739609A (zh) | 2017-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7080171B2 (ja) | 剥離性組成物 | |
JP6241801B2 (ja) | 高温剥離性接着剤 | |
JP6927298B2 (ja) | 紫外線硬化型シリコーン粘着剤組成物およびその硬化物 | |
JP5130405B2 (ja) | 粘着剤組成物、粘着テープ、及び、ウエハの処理方法 | |
US20170283671A1 (en) | 1K High Temperature Debondable Adhesive | |
US10280349B2 (en) | 1K UV and thermal cure high temperature debondable adhesive | |
JP7326015B2 (ja) | 真空プロセス用粘着テープ | |
TWI844675B (zh) | 真空製程用黏著膠帶 | |
TW202138521A (zh) | 附離型膜之黏著片及其製造方法 | |
CN117916280A (zh) | 固化性热熔有机硅组合物、该组合物的固化生成物、以及由该组合物组成的膜等的制造方法 | |
JP2022029580A (ja) | シリコーン粘着剤組成物およびこれを用いた粘着テープ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191206 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200826 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200908 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201208 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210309 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210803 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20211101 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20211228 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220203 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220426 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220524 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7080171 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |