JP2019501647A5 - - Google Patents

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  1. 参照キメラ受容体のジャンクション領域と比較して1つまたは複数のアミノ酸配列修飾を有する修飾されたジャンクション領域を含むバリアントキメラ受容体であって、
    該参照キメラ受容体は、ジャンクションにおいて連続した順序で接合された第1ドメインおよび第2ドメインを含み、該参照キメラ受容体の該ジャンクション領域は、該ジャンクションのすぐC末側の最大15連続アミノ酸および/または該ジャンクションのすぐN末側の最大15連続アミノ酸を含み、かつ、
    (a) 該修飾されたジャンクション領域の8〜15アミノ酸部分の配列を有するペプチド断片は、ヒト白血球抗原(HLA)分子に対して、参照キメラ受容体のジャンクション領域の対応する部分の配列を有するペプチド断片の同じHLA分子に対する結合親和性よりも低い結合親和性を有し、かつ/あるいは
    (b) 修飾されたジャンクション領域内の全ての8〜15アミノ酸断片の、または全ての8、9、10、11、12、13、14、もしくは15アミノ酸断片の、ヒトHLA分子に対する結合親和性の平均は、参照キメラ受容体のジャンクション領域内の全ての8〜15アミノ酸断片の、または全ての8、9、10、11、12、13、14、もしくは15アミノ酸断片の結合親和性の平均よりも低く、かつ/あるいは
    (c) ヒト白血球抗原(HLA)に対して1000nM未満の結合親和性を有する該修飾されたジャンクション領域の8〜15アミノ酸部分の配列を有するペプチド断片の数は、同じHLAへの結合に関して同じ親和性を有する該参照キメラ受容体の該ジャンクション領域の8〜15アミノ酸部分の配列を有するペプチド断片の数と比較して低減している
    バリアントキメラ受容体。
  2. (a) 参照キメラ受容体のジャンクション領域の対応する部分のペプチド断片が、1000nM未満、500nM未満または50nM未満の結合親和性を有し、かつ/あるいは
    (b) 結合親和性または結合親和性の平均が、2分の1未満、5分の1未満、10分の1未満、25分の1未満、50分の1未満、または100分の1未満であり、かつ/あるいは
    (c) HLAに対して500nM未満もしくは50nM未満の結合親和性を呈する修飾されたジャンクション領域内のペプチド断片の数が低減しているか、または
    前記1000nM未満の結合親和性が、500nM未満もしくは50nm未満の結合親和性である
    請求項1記載のバリアントキメラ受容体。
  3. 結合親和性がIC50であり、修飾されたジャンクション領域のペプチド断片と参照キメラ受容体のジャンクション領域のペプチド断片の結合の比較が、同じ標準ペプチドを基準とするものである、請求項1または請求項2記載のバリアントキメラ受容体。
  4. 第1ドメインが膜貫通ドメインまたはその機能的部分であり、第2ドメインが共刺激シグナル伝達ドメインまたはその機能的部分である、請求項1〜3のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  5. 参照キメラ受容体が、そのN末からC末に向かって順に、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通ドメインである第1ドメイン、細胞内共刺激ドメインである第2ドメイン、および活性化細胞質シグナル伝達ドメインを含み、かつ/または
    バリアントキメラ受容体が、そのN末からC末に向かって順に、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通ドメイン、細胞内共刺激ドメインおよび活性化細胞質シグナル伝達ドメインを含み、膜貫通ドメインと細胞内共刺激ドメインがジャンクションにおいて連続した順序で接合されて、修飾されたジャンクション領域を形成している、
    請求項13のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  6. 膜貫通ドメインがCD28膜貫通ドメインまたはその機能的部分もしくはバリアントであり、共刺激シグナル伝達ドメインが4-1BBシグナル伝達ドメインまたはその機能的部分もしくはバリアントである、請求項4または請求項5記載のバリアントキメラ受容体。
  7. 参照キメラ受容体のジャンクション領域と比較して1つまたは複数のアミノ酸配列修飾を有する修飾されたジャンクション領域を含むバリアントキメラ受容体であって、
    参照キメラ受容体が、ジャンクションにおいて連続した順序で接合されたCD28膜貫通ドメインまたはその機能的部分および4-1BB共刺激シグナル伝達ドメインまたはその機能的部分を含み、
    該参照キメラ受容体の該ジャンクション領域は、該ジャンクションのすぐC末側の最大15連続アミノ酸および/または該ジャンクションのすぐN末側の最大15連続アミノ酸を含む、
    バリアントキメラ受容体。
  8. 修飾されたジャンクション領域が、SEQ ID NO:137に対して100%未満の配列同一性であるがSEQ ID NO:137に対して85%より大きい配列同一性を含み、かつ1つまたは複数のアミノ酸修飾を含み、かつ/または
    バリアントキメラ受容体が、SEQ ID NO:5に対して100%未満の配列同一性であるがSEQ ID NO:5に対して85%より大きい配列同一性を含む配列を含み、かつ1つまたは複数のアミノ酸修飾を含む、
    請求項1〜7のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  9. 第1ドメインに対して少なくとも95%の配列同一性を持つドメインおよび/または第2ドメインに対して少なくとも95%の配列同一性を持つドメイン、
    第1ドメインと配列が同一であるドメインおよび第2ドメインに対して少なくとも95%の配列同一性を持つドメイン、または
    第1ドメインに対して少なくとも95%の配列同一性を持つドメインおよび第2ドメインと配列が同一であるドメイン
    を含み、
    バリアントキメラ受容体中に存在するドメインの少なくとも一方または両方は、参照キメラ受容体の第1ドメインおよび/または第2ドメインと比較して、修飾されたジャンクション領域を含む部分において修飾されている、
    請求項1〜8のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  10. CD28膜貫通ドメインが、SEQ ID NO:2、103または104に示すアミノ酸の配列を含むか、あるいはSEQ ID NO:2、103または104に対して少なくとも95%の配列同一性を呈する配列を含むその機能的部分またはバリアントを含み、
    4-1BB共刺激シグナル伝達ドメインが、SEQ ID NO:3に示すアミノ酸の配列を含むか、あるいはSEQ ID NO:3に対して少なくとも95%の配列同一性を呈する配列を含むその機能的部分またはバリアントを含む、
    請求項69のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  11. 第1ドメインおよび第2ドメインが全体として、SEQ ID NO:5に示すアミノ酸の配列を含むか、あるいはSEQ ID NO:5に対して少なくとも85%配列同一性を呈するアミノ酸の配列を含むその機能的部分またはバリアントを含む、請求項610のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  12. 第1ドメインおよび第2ドメインが全体としてSEQ ID NO:5に示すアミノ酸の配列を含む、請求項611のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  13. 1つまたは複数の修飾が、SEQ ID NO:5に示すナンバリングで残基28〜残基42のアミノ酸残基に対応するアミノ酸残基における修飾を含む、請求項612のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  14. アミノ酸修飾が挿入であり、バリアントキメラ受容体がSEQ ID NO:5に示すナンバリングでアミノ酸残基27およびアミノ酸残基28に対応するドメイン間のジャンクションに隣接するアミノ酸残基間に挿入を含む、請求項1〜13のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  15. 1、2、3、4または5アミノ酸残基アスパラギン(N)の挿入を含む、請求項14記載のバリアントキメラ受容体。
  16. 1つまたは複数の修飾がアミノ酸の置換を含み、アミノ酸の置換が、SEQ ID NO:5に示すナンバリングで28、31または34から選択される残基に対応する1つまたは複数の残基におけるアミノ酸の置換である、請求項615のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  17. アミノ酸の置換がロイシン(L)、アスパラギン(N)、グルタミン(Q)、アラニン(A)、セリン(S)またはヒスチジン(H)のなかから選択される請求項16記載のバリアントキメラ受容体。
  18. アミノ酸の置換が、SEQ ID NO:5に示すナンバリングで、K28A、K28H、K28L、K28Q、K28S、R31A、R31H、R31L、R31N、R31S、L34AおよびL34Sのなかから選択される置換に対応するか、または該置換である、請求項16または請求項17記載のバリアントキメラ受容体。
  19. アミノ酸の置換が、K28Q/R31A、K28Q/R31N、K28Q/R31S、K28Q/L34A、K28Q/L34S、R31N/L34A、R31N/L34S、K28Q/R31N/L34A、K28Q/R31N/L34Sのなかから選択されるアミノ酸の置換であるか、または該置換に対応する、請求項1618のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  20. (i)SEQ ID NO:138〜157および184のいずれかに示すアミノ酸の配列、
    (ii)SEQ ID NO:138〜157および184のいずれかに示すアミノ酸の配列に対して少なくとも95%の配列同一性を呈しかつ前記修飾を含むアミノ酸の配列を含む、その機能的バリアント、または
    (iii)該修飾を含む、(i)もしくは(ii)の機能的部分
    のなかから選択される修飾されたジャンクション領域を含む、請求項1〜19のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  21. (i)SEQ ID NO:114〜134および183のいずれかに示すアミノ酸の配列、
    (ii)SEQ ID NO:114〜134および183のいずれかに示すアミノ酸の配列に対して少なくとも95%の配列同一性を呈しかつ前記修飾を含むアミノ酸の配列を含む、その機能的バリアント、または
    (iii)該修飾を含む、(i)もしくは(ii)の機能的部分
    を含む、請求項1〜20のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  22. 修飾されたジャンクション領域が、参照キメラ受容体のジャンクション領域と比較して、1、2、3、4、5、6、7、8、9または10個以下のアミノ酸修飾を含む、請求項1〜21のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  23. ヒト対象に投与したときに、参照キメラ受容体と比較して低減した免疫原性を呈し、任意で、該対象が該参照キメラ受容体の投与を受けたことがある、請求項1〜22のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  24. 参照キメラ受容体が細胞外リガンド結合ドメインをさらに含み、かつ/または
    バリアントキメラ受容体が細胞外リガンド結合ドメインをさらに含む、
    請求項423のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  25. キメラ抗原受容体(CAR)であり、リガンド結合ドメインが抗原結合ドメインである、請求項24記載のバリアントキメラ受容体。
  26. 抗原結合ドメインがscFvを含む、請求項25記載のバリアントキメラ受容体。
  27. リガンド結合ドメインが、疾患または障害と関連する抗原に特異的に結合する、請求項24または請求項25記載のバリアントキメラ受容体。
  28. 参照キメラ受容体が活性化細胞質シグナル伝達ドメインをさらに含み、かつ/または
    バリアントキメラ受容体が活性化細胞質ドメインをさらに含む、
    請求項427のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体。
  29. 活性化細胞質ドメインがT細胞受容体(TCR)成分を含み、かつ/または免疫受容体チロシン活性化モチーフ(ITAM)を含む、請求項28記載のバリアントキメラ受容体。
  30. 活性化細胞質シグナル伝達ドメインが、CD3-ゼータ(CD3ζ)鎖のゼータ鎖の細胞質シグナル伝達ドメイン、またはその機能的バリアントもしくはシグナル伝達部分であるか、またはそれを含む、請求項28または請求項29記載のバリアントキメラ受容体。
  31. 請求項1〜30のいずれか一項記載のバリアントキメラ受容体をコードする核酸分子。
  32. 請求項31記載の核酸分子を含むベクター。
  33. 請求項31記載の核酸もしくは請求項32記載のベクターを含む、または請求項1〜30のいずれか一項記載のキメラ受容体を発現する、操作された細胞。
  34. T細胞である、請求項33記載の操作された細胞。
  35. 請求項33または請求項34記載の操作された細胞と学的に許容される緩衝液とを含む組成物。
  36. 対象における疾患または状態を処置するのに使用するための、請求項33もしくは請求項34記載の細胞または請求項35記載の組成物を含む組成物
  37. 対象における疾患または状態を処置するための、請求項33もしくは請求項34記載の細胞または請求項35記載の組成物を含む組成物の使用。
  38. 対象における疾患または状態を処置するための医薬を製造するための、請求項33もしくは請求項34記載の細胞または請求項35記載の組成物を含む組成物の使用。
  39. キメラ受容体が前記疾患または状態と関連するリガンドまたは抗原に特異的に結合する、請求項36記載の使用のための組成物、または請求項37もしくは請求項38記載の使用
  40. 疾患または状態が、がん、腫瘍、自己免疫疾患もしくは自己免疫障害、または感染症である、請求項36〜39のいずれか一項記載の使用のための組成物または使用
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Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013124474A2 (en) 2012-02-23 2013-08-29 Stage Cell Therapeutics Gmbh Chromatographic isolation of cells and other complex biological materials
KR101605421B1 (ko) 2014-03-05 2016-03-23 국립암센터 B 세포 림프종 세포를 특이적으로 인지하는 단일클론항체 및 이의 용도
PL3132247T3 (pl) 2014-04-16 2022-01-03 Juno Therapeutics Gmbh Sposoby, zestawy i urządzenie do namnażania populacji komórek
CN112175911B (zh) 2014-05-15 2023-10-13 新加坡国立大学 经修饰的自然杀伤细胞及其用途
ES2819553T3 (es) 2014-12-03 2021-04-16 Juno Therapeutics Inc Métodos y composiciones para terapia celular adoptiva
US11253546B2 (en) 2014-12-15 2022-02-22 The Regents Of The University Of California Bispecific OR-gate chimeric antigen receptor responsive to CD19 and CD20
CA2971186A1 (en) 2014-12-15 2016-06-23 The Regents Of The University Of California Cytotoxic molecules responsive to intracellular ligands for selective t cell mediated killing
WO2016154112A1 (en) * 2015-03-20 2016-09-29 Children's National Medical Center Generating virus or other antigen-specific t cells from a naive t cell population
EP3365453A2 (en) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics GmbH Methods, kits, agents and apparatuses for transduction
MA45489A (fr) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics Gmbh Procédés de culture de cellules, kits et appareil associés
MA45488A (fr) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics Gmbh Procédés, kits et appareil de culture de cellules
CN109963590B (zh) 2016-09-02 2024-03-15 加利福尼亚大学董事会 涉及白介素-6受体α结合单链可变片段的方法和组合物
EP3568469A4 (en) * 2017-02-21 2020-11-11 Eutilex Co., Ltd. HLA-DR-CART COMPOSITIONS AND METHOD OF MANUFACTURING AND USING THEREOF
SG11201908337VA (en) 2017-03-27 2019-10-30 Nat Univ Singapore Stimulatory cell lines for ex vivo expansion and activation of natural killer cells
AU2018246235B2 (en) 2017-03-27 2023-12-21 National University Of Singapore Truncated NKG2D chimeric receptors and uses thereof in natural killer cell immunotherapy
JP2020517259A (ja) 2017-04-19 2020-06-18 ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム 操作された抗原受容体を発現する免疫細胞
CN111032850B (zh) 2017-04-27 2024-08-13 朱诺治疗学有限公司 寡聚粒子试剂及其使用方法
EP3658163A4 (en) * 2017-07-25 2021-08-04 Board Of Regents, The University Of Texas System NOVEL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND USES THEREOF
WO2019079249A1 (en) 2017-10-16 2019-04-25 Lentigen Technology, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER WITH ANTI-CD22 IMMUNOTHERAPY
CA3103610A1 (en) * 2018-06-12 2019-12-19 The Regents Of The University Of California Single-chain bispecific chimeric antigen receptors for the treatment of cancer
AU2019318560A1 (en) * 2018-08-09 2021-02-25 Juno Therapeutics, Inc. Processes for generating engineered cells and compositions thereof
KR20210043623A (ko) 2018-08-10 2021-04-21 주식회사 유틸렉스 Hla-dr에 결합하는 키메라 항원 수용체 및 car-t 세포
KR20210137085A (ko) 2019-03-05 2021-11-17 엔카르타, 인크. Cd19 유도된 키메라 항원 수용체 및 면역 요법에서 이의 용도
KR20210149757A (ko) 2019-04-09 2021-12-09 누릭스 테라퓨틱스 인코포레이티드 Cbl-b 억제용의 3-치환된 피페리딘 화합물, 및 암 백신 및/또는 종양용해 바이러스와 조합된 cbl-b 억제제의 용도
CN114206855A (zh) 2019-05-17 2022-03-18 紐力克斯治疗公司 用于Cbl-b抑制的氰基环丁基类化合物及其用途
US11401267B2 (en) 2019-06-26 2022-08-02 Nurix Therapeutics, Inc. Substituted benzyl-triazole compounds for Cbl-b inhibition, and further uses thereof
US20220265715A1 (en) * 2019-07-24 2022-08-25 Eureka Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptor t cells and uses thereof
AU2020319732A1 (en) * 2019-07-30 2022-03-03 University Health Network MHC class II molecules and methods of use thereof
US20220387395A1 (en) 2019-07-30 2022-12-08 Nurix Therapeutics, Inc. Urea, amide, and substituted heteroaryl compounds for cbl-b inhibition
AU2021219885A1 (en) * 2020-02-13 2022-08-25 Beijing Immunochina Pharmaceuticals Co., Ltd. Optimization of chimeric antigen receptor

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4452773A (en) 1982-04-05 1984-06-05 Canadian Patents And Development Limited Magnetic iron-dextran microspheres
US4690915A (en) 1985-08-08 1987-09-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans
US4795698A (en) 1985-10-04 1989-01-03 Immunicon Corporation Magnetic-polymer particles
IN165717B (ja) 1986-08-07 1989-12-23 Battelle Memorial Institute
US5219740A (en) 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
EP0452342B1 (en) 1988-12-28 1994-11-30 MILTENYI, Stefan Methods and materials for high gradient magnetic separation of biological materials
US5200084A (en) 1990-09-26 1993-04-06 Immunicon Corporation Apparatus and methods for magnetic separation
DE4228458A1 (de) 1992-08-27 1994-06-01 Beiersdorf Ag Multicistronische Expressionseinheiten und deren Verwendung
US5827642A (en) 1994-08-31 1998-10-27 Fred Hutchinson Cancer Research Center Rapid expansion method ("REM") for in vitro propagation of T lymphocytes
US20020150914A1 (en) 1995-06-30 2002-10-17 Kobenhavns Universitet Recombinant antibodies from a phage display library, directed against a peptide-MHC complex
DE19608753C1 (de) 1996-03-06 1997-06-26 Medigene Gmbh Transduktionssystem und seine Verwendung
WO1997034634A1 (en) 1996-03-20 1997-09-25 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Single chain fv constructs of anti-ganglioside gd2 antibodies
JP2002524081A (ja) 1998-09-04 2002-08-06 スローン − ケッタリング インスティチュート フォー キャンサー リサーチ 前立腺−特異的膜抗原に特異的な融合受容体およびその使用
WO2000023573A2 (en) 1998-10-20 2000-04-27 City Of Hope Cd20-specific redirected t cells and their use in cellular immunotherapy of cd20+ malignancies
AU2001265346A1 (en) 2000-06-02 2001-12-17 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Artificial antigen presenting cells and methods of use thereof
JP5312721B2 (ja) 2000-11-07 2013-10-09 シティ・オブ・ホープ Cd19特異的再指向免疫細胞
US7070995B2 (en) 2001-04-11 2006-07-04 City Of Hope CE7-specific redirected immune cells
US20090257994A1 (en) 2001-04-30 2009-10-15 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers
US20030170238A1 (en) 2002-03-07 2003-09-11 Gruenberg Micheal L. Re-activated T-cells for adoptive immunotherapy
US7446190B2 (en) 2002-05-28 2008-11-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors
US20050129671A1 (en) 2003-03-11 2005-06-16 City Of Hope Mammalian antigen-presenting T cells and bi-specific T cells
EP2856876B1 (en) 2007-03-30 2018-01-31 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred T lymphocytes
JP5456689B2 (ja) 2007-12-07 2014-04-02 ミルテンイ バイオテック ゲーエムベーハー 試料を少なくとも2つの成分に分離する遠心分離機
US8479118B2 (en) 2007-12-10 2013-07-02 Microsoft Corporation Switching search providers within a browser search box
US20120164718A1 (en) 2008-05-06 2012-06-28 Innovative Micro Technology Removable/disposable apparatus for MEMS particle sorting device
JP5173594B2 (ja) 2008-05-27 2013-04-03 キヤノン株式会社 管理装置、画像形成装置及びそれらの処理方法
WO2010025177A1 (en) 2008-08-26 2010-03-04 City Of Hope Method and compositions for enhanced anti-tumor effector functioning of t cells
PT2496698T (pt) 2009-11-03 2019-04-18 Hope City Recetor de fator de crescimento epidermal truncado (egfrt) para seleção de células t transduzidas
SG190997A1 (en) 2010-12-09 2013-07-31 Univ Pennsylvania Use of chimeric antigen receptor-modified t cells to treat cancer
WO2012083069A2 (en) 2010-12-15 2012-06-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Measurement and monitoring of cell clonality
US9987308B2 (en) 2011-03-23 2018-06-05 Fred Hutchinson Cancer Research Center Method and compositions for cellular immunotherapy
EP2694553B1 (en) 2011-04-01 2017-10-11 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center T cell receptor-like antibodies specific for a wt1 peptide presented by hla-a2
US8398282B2 (en) 2011-05-12 2013-03-19 Delphi Technologies, Inc. Vehicle front lighting assembly and systems having a variable tint electrowetting element
CN104080797A (zh) 2011-11-11 2014-10-01 弗雷德哈钦森癌症研究中心 针对癌症的靶向细胞周期蛋白a1的t细胞免疫疗法
AU2013221672B2 (en) 2012-02-13 2017-11-09 Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof
WO2013126726A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Double transgenic t cells comprising a car and a tcr and their methods of use
SG11201407175RA (en) 2012-05-03 2014-12-30 Hutchinson Fred Cancer Res Enhanced affinity t cell receptors and methods for making the same
EP3730512A1 (en) * 2012-07-13 2020-10-28 The Trustees of the University of Pennsylvania Enhancing activity of car t cells by co-introducing a bispecific antibody
SG11201501259QA (en) 2012-08-20 2015-03-30 Hutchinson Fred Cancer Res Method and compositions for cellular immunotherapy
RU2020124583A (ru) 2012-10-02 2020-08-03 Мемориал Слоан-Кеттеринг Кэнсер Сентер Композиции и способы для иммунотерапии
DE112012007250T5 (de) 2012-12-20 2015-10-08 Mitsubishi Electric Corp. Fahrzeuginterne Vorrichtung und Programm
US9657105B2 (en) 2013-03-15 2017-05-23 City Of Hope CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use
UY35468A (es) 2013-03-16 2014-10-31 Novartis Ag Tratamiento de cáncer utilizando un receptor quimérico de antígeno anti-cd19
US9108442B2 (en) 2013-08-20 2015-08-18 Ricoh Company, Ltd. Image forming apparatus
US10144770B2 (en) * 2013-10-17 2018-12-04 National University Of Singapore Chimeric receptors and uses thereof in immune therapy
WO2015142675A2 (en) * 2014-03-15 2015-09-24 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
ES2819553T3 (es) * 2014-12-03 2021-04-16 Juno Therapeutics Inc Métodos y composiciones para terapia celular adoptiva
CN104910279B (zh) * 2015-06-05 2019-02-22 重庆精准生物技术有限公司 靶向癌胚抗原的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其制备方法和应用

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