JP2019501527A - 有機発光表示デバイス及び表示装置 - Google Patents

有機発光表示デバイス及び表示装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2019501527A
JP2019501527A JP2018529288A JP2018529288A JP2019501527A JP 2019501527 A JP2019501527 A JP 2019501527A JP 2018529288 A JP2018529288 A JP 2018529288A JP 2018529288 A JP2018529288 A JP 2018529288A JP 2019501527 A JP2019501527 A JP 2019501527A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light emitting
organic light
display device
layer
ring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2018529288A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6661015B2 (ja
Inventor
リ,ウェイウェイ
リュウ,ソン
シェ,ジン
ミン,チャオ
チョ,フェイ
ガオ,ソン
Original Assignee
クンシャン ニュー フラット パネル ディスプレイ テクノロジー センター カンパニー リミテッド
クンシャン ニュー フラット パネル ディスプレイ テクノロジー センター カンパニー リミテッド
クンシャン ゴー−ビジオノックス オプト−エレクトロニクスカンパニー リミテッド
クンシャン ゴー−ビジオノックス オプト−エレクトロニクスカンパニー リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by クンシャン ニュー フラット パネル ディスプレイ テクノロジー センター カンパニー リミテッド, クンシャン ニュー フラット パネル ディスプレイ テクノロジー センター カンパニー リミテッド, クンシャン ゴー−ビジオノックス オプト−エレクトロニクスカンパニー リミテッド, クンシャン ゴー−ビジオノックス オプト−エレクトロニクスカンパニー リミテッド filed Critical クンシャン ニュー フラット パネル ディスプレイ テクノロジー センター カンパニー リミテッド
Publication of JP2019501527A publication Critical patent/JP2019501527A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6661015B2 publication Critical patent/JP6661015B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/30Devices specially adapted for multicolour light emission
    • H10K59/38Devices specially adapted for multicolour light emission comprising colour filters or colour changing media [CCM]
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H10K50/121OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants for assisting energy transfer, e.g. sensitization
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1059Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10Triplet emission
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/20Delayed fluorescence emission
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/30Highest occupied molecular orbital [HOMO], lowest unoccupied molecular orbital [LUMO] or Fermi energy values
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/40Interrelation of parameters between multiple constituent active layers or sublayers, e.g. HOMO values in adjacent layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14Carrier transporting layers
    • H10K50/15Hole transporting layers
    • H10K50/156Hole transporting layers comprising a multilayered structure
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14Carrier transporting layers
    • H10K50/16Electron transporting layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17Carrier injection layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17Carrier injection layers
    • H10K50/171Electron injection layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18Carrier blocking layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • H10K50/10OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18Carrier blocking layers
    • H10K50/181Electron blocking layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10OLED displays
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)

Abstract

本発明は有機発光表示デバイスに関する。有機発光表示デバイスにおける機能構造層は、第1電極上に順次に積層されるホール注入層と、第1ホール輸送層、第2ホール輸送層、有機発光層、電子輸送層、及び電子注入層を備える。第1ホール輸送層を構成した第1材料の最高被占軌道エネルギー準位は、第2ホール輸送層を構成した第2材料の最高被占軌道エネルギー準位より低い。第2ホール輸送層を構成した材料の三重項エネルギー準位は2.5eVより大きい。有機発光層は発光ホスト材料を含み、この発光ホスト材料は熱活性化遅延蛍光材料を含む。前記有機発光表示デバイスは2層のホール輸送層を備えるが、第2ホール輸送層が電子ブロック層及び光学補償層として機能するとともに有機発光層における熱活性化遅延蛍光材料と取り合わせることで、有機発光表示デバイスの電流効率および寿命が向上する。

Description

本発明はフラットパネル表示に関し、特に有機発光表示デバイス及び表示装置に関する。
現在、有機発光表示デバイスとして、シングルホストデバイスとデュアルホストデバイスとがある。そのうち、シングルホストデバイスは、一般的に電流効率が低く、寿命が短いという問題が存在する。一方、デュアルホストデバイスは、シングルホストデバイスと比べて、デバイスにおけるキャリアのバランス調整がしやすく、デバイスの性能において優れる。しかし、デュアルホストデバイスは、製造加工の安定性が高く要求され、デュアルホストデバイスにおける2つのホスト成分の比率がわずかに変動すると、デバイスの性能に大きな変化が生じる。これで、量産の際の良品率は保証しにくい。
そこで、本発明の目的は、従来のシングルホストデバイスの電流効率低下及び寿命短縮化という問題に対して、電流効率が向上し且つ寿命が長い有機発光表示デバイスを提供することにある。
本発明による有機発光表示デバイスは、
第1電極と、
第2電極と、
前記第1電極と前記第2電極との間に形成され、前記第1電極上に順次に積層されたホール注入層と、第1ホール輸送層、第2ホール輸送層、有機発光層、電子輸送層、及び電子注入層を備えた機能構造層と、を含み、
前記第1ホール輸送層を構成した第1材料の最高被占軌道エネルギー準位は、前記第2ホール輸送層を構成した第2材料の最高被占軌道エネルギー準位より低く、前記第2材料の三重項エネルギー準位は2.5eVより大きく、
前記有機発光層は発光ホスト材料を含み、前記発光ホスト材料は熱活性化遅延蛍光材料を含む。
一実施例において、前記第2ホール輸送層を構成した第2材料は、式1に示される化合物から選択されるものである。
[式1]
−Araの構造は構造式1−1又1−2に示されている。
[構造式1−1]
[構造式1−2]
−Laは、環形成炭素数6〜25の芳香族環或いは環形成原子数5〜25の芳香族複素
環から選択されるものであり、-Ardは、環形成炭素数6〜25のアリール基、或は環形成原子数5〜25のヘテロアリール基から選択されるものである。また、nは2或いは3であり、複数の−Ardは、同じであっても異なってもよい。
−Arbの構造は構造式1−3のように示されている。
[構造式1−3]
−Lbは、環形成炭素数6〜25のアリーレン基或いは環形成原子数5〜25のヘテロ
アリーレン基から選択されるものである。Lbは、R1に連結された環と単結合によって連結されている。
1とR2は、炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基、環形成炭素数3〜15のシクロアルキル基、環形成炭素数6〜25のアリール基、環形成原子数5〜25のヘテロアリール基、炭素数1〜15のアルキル基で形成されたトリアルキルシリル基、環形成炭素数6〜25のアリール基で形成されたトリアリールシリル基、炭素数1〜15のアルキル基と環形成炭素数6〜25のアリール基で形成されたアルキルアリールシリル基、カルバゾリル、ハロゲン原子或はシアノからそれぞれ独立に選択される。また、oは0〜3の整数から選択されるものであり、pは0〜4の整数から選択されるものである。隣接する複数のR1同士、R2同士及びR1とR2は互いに結合して環を形成することができる。XはCR34、NR5、O或いはSから選択されるものであり、R3、R4及び
5は、炭素数1〜15のアルキル基或いは環形成炭素数6〜25のアリール基から選択
されるものである。
Arcは環形成炭素数6〜50のアリール基或いは環形成原子数5〜25のヘテロアリ
ール基から選択されるか、或いは構造式1−1、構造式1−2或いは構造式1−3で示された構造となっている。
一実施例において、前記第2ホール輸送層の厚さは20〜50nmである。
一実施例において、前記第2ホール輸送層の厚さは35〜45nmである。
一実施例において、前記発光ホスト材料は緑色光熱活性化遅延蛍光材料を含む。
一実施例において、前記発光ホスト材料は、式2に示された化合物から選択されるものである。
[式2]
うち、環Aの構造は構造式2−1に示されている。
[構造式2−1]
環Aは隣接する環と縮合している;Xは、N或はCHから選択されるが、少なくとも1つのXはNから選択される;Ar1、Ar2、Ar3は、それぞれで独立に非縮合環芳香族
炭化水素置換基、或いは非縮合環芳香族複素環置換基から選択されるが、その中に、Ar2およびAr3はヘテロ原子を含む芳香族環で縮合構造に形成されることもあり得る。Rは、H原子或いは1価の置換基から選択される。
一実施例において、前記発光ホスト材料は、以下の構造式で表現される化合物から選択される。
一実施例において、前記発光ホスト材料は赤色光熱活性化遅延蛍光材料を含む。
一実施例において、前記第1ホール輸送層の厚さは1〜40nmである。
また、本発明は、前記有機発光表示デバイスを含む表示装置を提供する。
本発明の有機発光表示デバイスによれば、従来技術と比べて、2層のホール輸送層を備
えて第2ホール輸送層が電子ブロック層及び光学補償層として機能するとともに、有機発光層における熱活性化遅延蛍光材料と取り合わせることで、有機発光表示デバイスの電流効率および寿命が向上した。
本発明の好ましい実施形態に係る有機発光表示デバイスを概略的に示す構造図である。 比較例1に係る有機発光表示デバイスを概略的に示す構造図である。
以下、本発明の目的、技術案及びメリットがより明白になるように、図面と実施例を参照しながら本発明を詳細に説明する。但し、これらの実施形態は、本発明を全面的かつ完全に説明するものであって、本発明を制限するものではない。
図1に示されるように、有機発光表示デバイス100は、第1電極110、第2電極120、及び第1電極110と第2電極120との間に形成された機能構造層130を含む。
本実施形態において、第1電極110はインジウムスズ酸化物電極であり、第2電極120は銀電極である。もちろん、第1電極110および第2電極120は、上記の電極に限らず、他の電極であってもよい。
本実施形態の有機発光表示デバイス100はトップエミッション型ものであり、性能をさらに適正化するために、第2電極120の前記機能構造層130から離れる一側には円偏光子層190を設けてもよい。もちろん、円偏光子層190を設置しなくてもよい。
そこに、機能構造層130は、第1電極110上に順次に積層されたホール注入層131、第1ホール輸送層1321、第2ホール輸送層1322、有機発光層133、電子輸送層134及び電子注入層135を含む。
なお、ホール注入層131、電子輸送層134及び電子注入層135の材料及び厚さは特に限定されず、当業者一般に知られている材料及び厚さを用いることができるため、ここで重複説明を省略する。
本発明において、第1ホール輸送層1321は主にホール輸送に用いられ、第2ホール輸送層1322はホール輸送に加えて電子ブロック層および光学補償層としても機能する。
第2ホール輸送層1322の材料の三重項エネルギー準位は2.5eVより大きい。第2ホール輸送層1322の材料の最高被占軌道エネルギー準位は、第1ホール輸送層1321の材料の最高被占軌道エネルギー準位より大きい。
第1ホール輸送層1321の材料はNPBから選ばれることが好ましい。もちろん、第1ホール輸送層1321の材料はNPBに限らず、他のホール輸送材料であってもよい。
好ましくは、第1ホール輸送層1321の厚さは1〜40nmであり、更に好ましくは5〜20nmである。
好ましくは、第2ホール輸送層1322の材料は芳香族第3級アミン化合物である。
更に好ましくは、前記第2ホール輸送層の材料は、式1に示された化合物から選択される。
[式1]
そのうち、−Araの構造は構造式1−1又1−2に示されている。
[構造式1−1]
[構造式1−2]

ここで、−Laは置換もしくは無置換の環形成炭素数6〜25の芳香族環、或は置換も
しくは無置換の環形成原子数5〜25の芳香族複素環から選択されるものである。−Ardは置換もしくは無置換の環形成炭素数6〜25のアリール基、或は置換もしくは無置換
の環形成原子数5〜25のヘテロアリール基から選択されるものである。nは2或いは3であり、複数の−Ardは同じであっても異なってもよい。
−Arbの構造は構造式1−3に示されている。
[構造式1−3]
ここで、−Lbは置換もしくは無置換の環形成炭素数6〜25のアリーレン基と、置換
もしくは無置換の環形成原子数5〜25のヘテロアリーレン基から選択されるものである。Lbは、R1に連結された環と単結合によって連結される。
1とR2は、炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基、環形成炭素数3〜15のシクロアルキル基、環形成炭素数6〜25のアリール基、環形成原子数5〜25のヘテロアリール基、炭素数1〜15のアルキル基で形成されたトリアルキルシリル基、環形成炭素数6〜25のアリール基で形成されたトリアリールシリル基、炭素数1〜15のアルキル基と環形成炭素数6〜25のアリール基で形成されたアルキルアリールシリル基、カルバゾリル、ハロゲン原子或はシアノから別々に選択される。それに、oは0〜3の整数から選択されるものであり、pは0〜4の整数から選択されるものである。隣接する複数のR1同士、R2同士、及びR1とR2は互いに結合して環を形成することができる。XはCR34、NR5、O或はSから選択されるものであり、R3、R4及びR5は、置換もしくは無置換の炭素数1〜15のアルキル基、或は置換もしくは無置換の環形成炭素数6〜25のアリール基から別々に選択されるものである。
Arcは、置換もしくは無置換の環形成炭素数6〜50のアリール基、或は置換もしく
は無置換の環形成原子数5〜25のヘテロアリール基から選択されるか、或は構造式1−1、構造式1−2或は構造式1−3で示された構造とする。
前記第2ホール輸送層の材料は、以下の構造式で示された化合物から選択されることが好ましい。
好ましくは、第2ホール輸送層1322の厚さは20−50nmであり、更に好ましくは35−45nmである。
そのうち、有機発光層133は発光ホスト材料を含み、前記発光ホスト材料は熱活性化遅延蛍光材料を含む。
好ましくは、本発明による有機発光表示デバイスは緑色光デバイスであり、つまり、前記発光ホスト材料は緑色光熱活性化遅延蛍光材料を含む。
好ましくは、前記発光ホスト材料は、式2に示された化合物から選択されるものである。
[式2]
そのうち、環Aの構造は構造式2−1に示されている。
[構造式2−1]
環Aは隣接する環と縮合している。Xは、N或はCHから選択されるが、少なくとも1つのXはNから選択される。Ar1、Ar2、Ar3は、それぞれ置換もしくは無置換の非
縮合環芳香族炭化水素置換基、或は置換もしくは無置換の非縮合環芳香族複素環置換基から選択されるが、その中、Ar2およびAr3はヘテロ原子を含む芳香族環で縮合構造に形成されることもあり得る。Rは、H原子或は1価の置換基から選択される。
更に好ましくは、前記発光ホスト材料は、以下の構造式で表現される化合物から選択されるものである。
もちろん、前記発光ホスト材料は上記の構造式に係る化合物に限らず、以下の構造式で表現される化合物であってもよい。
実際の応用では、有機発光層133は普通更に染料も含む。染料は、当業者一般に知られている染料であってよい。
好ましくは、有機発光層の厚さは10−40nmである。
もちろん、本発明による有機発光表示デバイスは緑色光デバイスに限らず、赤色光デバイス或は青色光デバイスであってもよい。
前記有機発光表示デバイスは、2層のホール輸送層を備え、第2ホール輸送層が電子ブロック層及び光学補償層として機能するとともに、有機発光層における熱活性化遅延蛍光材料と取り合わせることで、有機発光表示デバイスの電流効率および寿命が向上する。そして、従来技術と比較して、製造上にも難度が増されない。
また、本発明は、前記有機発光表示デバイスを含む表示装置を提供する。
以下、具体的な実施例を参照して本発明をより詳細に説明する。
[実施例1]
上部で緑色光を取り出すシングルホストデバイスであって、図1に示すように、下から上へ順番に、第1電極110と、ホール注入層131と、第1ホール輸送層1321と、第2ホール輸送層1322と、有機発光層133と、電子輸送層134と、電子注入層135と、第2電極120および円偏光子層190を含む。
第1電極110はインジウムスズ酸化物電極であり、その厚さは40nmである。
ホール注入層131の材料はHATであり、その厚さは10nmである。
第1ホール輸送層1321の材料はNPBであり、その厚さは20nmである。
第1ホール輸送層1322の材料は以下の構造式で表示される材料であり、その厚さは40nmである。
有機発光層133の材料は以下の構造式で表示される材料であり、その厚さは30nmである。
電子輸送層134は、BphenとLiqの共蒸着層であり、その厚さは30nmである。
ホール注入層135の材料はマグネシウム・銀合金であり、その厚さは2nmである。
第2電極120は銀電極であり、その厚さは16nmである。
光結合層190の材料はAlq3であり、その厚さは65nmである。
[比較例1]
図2に示されるように、実施例1とは異なり、上部で緑色光を取り出すシングルホストデバイス100‘では、ホール輸送層132は1つしかなく、該ホール輸送層132の材料は、実施例1の第2ホール輸送層の材料と同じである。
ホール注入層は第1ホール注入層と第2ホール注入層からなる二層構造である。そのうち、第2ホール注入層は光学補償層として機能し、その厚さは35nmである。第2ホール注入層の材料は4,4,4−トリス(N−3−メチルフェニル−N−フェニル−アミノ)−トリフェニルアミン(m−MTDATA)である。
[比較例2]
比較例1と異なり、前記ホール輸送層の材料はNPBである。
<性能試験>CIE−x、CIE−yの試験
PR705分光器を用いて1931CIEで色度を測定した。
<寿命試験>
寿命試験機を用いて、10Knitの初期輝度で寿命減衰試験を行い、輝度が初期の97%に減衰するまでの時間を測定した。
実施例1及び比較例1−2のデバイスについて、それぞれ電圧、電流効率、CIE−x
、CIE−y及び寿命の測定を行った。測定結果は表1に示されている。
表1に示すように、比較例1と2の何れのデバイスと比較しても、実施例1のデバイスは、電流効率、CIE−x、CIE−yおよび寿命が大幅に向上した。比較例2のデバイスに対して、実施例1のデバイスの電流効率は11.2%増加され、寿命は225h増加されほぼ2倍増された。比較例1のデバイスに対して、実施例1のデバイスの電流効率は10%増加され、寿命は165h増加され、ほぼ1倍増された。
前記実施例の各技術特徴は任意に組み合わせることができ、説明の便宜上、前記実施例の各技術特徴の全ての組合せを説明していないが、これらの技術特徴の組合せは矛盾しなければ、本明細書に記載範囲に含まれると理解されるのが当然である。
以上、前記実施例により本発明のいくつかの実施形態を具体的説明したが、本発明はこれらに限定されていない。当業者にとっては、本発明の精神を逸脱しないかぎり、様々の変形や改良も本発明の保護範囲に含まれる。よって、本発明の保護範囲は特許請求の範囲によるものである。
一実施例において、前記発光ホスト材料は、構造式3−1、構造式3−2、構造式3−3で表現される化合物から選択される。
[構造式3−1]
[構造式3−2]
[構造式3−3]

Claims (12)

  1. 第1電極と、
    第2電極と、
    前記第1電極と前記第2電極との間に形成され、前記第1電極上に順次に積層されたホール注入層と、第1ホール輸送層、第2ホール輸送層、有機発光層、電子輸送層、及び電子注入層を備えた機能構造層と、を含む有機発光表示デバイスであって、
    前記第1ホール輸送層を構成した第1材料の最高被占軌道エネルギー準位は、前記第2ホール輸送層を構成した第2材料の最高被占軌道エネルギー準位より低く、前記第2材料の三重項エネルギー準位は2.5eVより大きく、
    前記有機発光層は発光ホスト材料を含み、前記発光ホスト材料は熱活性化遅延蛍光材料を含む
    ことを特徴とする有機発光表示デバイス。
  2. 前記第2ホール輸送層を構成した第2材料は、式1に示される化合物から選択され
    [式1]
    ここで、−Araは構造式1−1又は構造式1−2に示される構造となっており、
    [構造式1−1]
    [構造式1−2]
    −Laは、環形成炭素数6〜25の芳香族環または環形成原子数5〜25の芳香族複素
    環から選択されるものであり、−Ardは、環形成炭素数6〜25のアリール基または環
    形成原子数5〜25のヘテロアリール基から選択されるものであり、nは2或いは3であり、前記複数の−Ardは、同じであっても異なってもよく、
    −前記Arbは構造式1−3に示される構造となっており、
    [構造式1−3]
    −Lbは、環形成炭素数6〜25のアリーレン基或いは環形成原子数5〜25のヘテロ
    アリーレン基から選択されるものであり、Lbは、R1に連結された環と単結合によって連結され、
    1とR2は、炭素数1〜15のアルキル基、炭素数2〜15のアルケニル基、環形成炭素数3〜15のシクロアルキル基、環形成炭素数6〜25のアリール基、環形成原子数5〜25のヘテロアリール基、炭素数1〜15のアルキル基で形成されたトリアルキルシリル基、環形成炭素数6〜25のアリール基で形成されたトリアリールシリル基、炭素数1
    〜15のアルキル基と環形成炭素数6〜25のアリール基で形成されたアルキルアリールシリル基、カルバゾリル、ハロゲン原子またはシアノからそれぞれ独立に選択され、oは0〜3の整数から選択されるものであり、pは0〜4の整数から選択されるものであり、隣接する複数のR1同士、R2同士、及びR1とR2は互いに結合して環を形成することができ、XはCR34、NR5、OまたはSから選択されるものであり、R3、R4及びR5は、炭素数1〜15のアルキル基または環形成炭素数6〜25のアリール基から別々に選択され、
    Arcは環形成炭素数6〜50のアリール基或は環形成原子数5〜25のヘテロアリー
    ル基から選択されるか、或いは構造式1−1、構造式1−2或いは構造式1−3で示された構造となっている
    ことを特徴とする請求項1に記載の有機発光表示デバイス。
  3. 前記第2ホール輸送層の厚さは20〜50nmであることを、特徴とする請求項1に記載の有機発光表示デバイス。
  4. 前記第2ホール輸送層の厚さは35〜45nmであることを、特徴とする請求項1に記載の有機発光表示デバイス。
  5. 前記発光ホスト材料は緑色光熱活性化遅延蛍光材料を含むことを、特徴とする請求項2に記載の有機発光表示デバイス。
  6. 前記発光ホスト材料は、式2に示された化合物から選択され、
    [式2]
    そのうち、環Aは構造式2−1に示される構造となっており
    [構造式2−1]
    環Aは隣接する環と縮合しており、XはN或いはCHから選択されるが、少なくとも1つのXはNから選択され 、Ar1、Ar2、Ar3は、それぞれで独立に非縮合環芳香族
    炭化水素置換基、或いは非縮合環芳香族複素環置換基から選択され、Ar2およびAr3はヘテロ原子を含む芳香族環で縮合構造に形成されることがあり、Rは、H原子或いは1価の置換基から選択される
    ことを特徴とする請求項5に記載の有機発光表示デバイス。
  7. 前記発光ホスト材料は、以下の構造式で示された化合物から選択される、ことを特徴とする請求項6に記載の有機発光表示デバイス
  8. 前記発光ホスト材料は赤色光熱活性化遅延蛍光材料を含むことを、特徴とする請求項1に記載の有機発光表示デバイス。
  9. 前記第1ホール輸送層の厚さは1〜40nmである、特徴とする請求項1乃至8の何れか1項に記載の有機発光表示デバイス。
  10. 前記第2電極の前記機能構造層から離れる一側には円偏光子層が設けられていることを特徴とする請求項1乃至8の何れか1項に記載の有機発光表示デバイス。
  11. 前記有機発光層の厚さは10〜40nmであることを特徴とする請求項1乃至8の何れか1項に記載の有機発光表示デバイス。
  12. 請求項1乃至8の何れか1項に記載の有機発光表示デバイスを含むことを特徴とする表示装置。
JP2018529288A 2015-12-15 2016-12-02 有機発光表示デバイス及び表示装置 Active JP6661015B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510937461.6 2015-12-15
CN201510937461.6A CN106887444B (zh) 2015-12-15 2015-12-15 有机发光显示器件及显示装置
PCT/CN2016/108389 WO2017101687A1 (zh) 2015-12-15 2016-12-02 有机发光显示器件及显示装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019501527A true JP2019501527A (ja) 2019-01-17
JP6661015B2 JP6661015B2 (ja) 2020-03-11

Family

ID=59055791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018529288A Active JP6661015B2 (ja) 2015-12-15 2016-12-02 有機発光表示デバイス及び表示装置

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20200203618A1 (ja)
EP (1) EP3392911B1 (ja)
JP (1) JP6661015B2 (ja)
KR (1) KR102103874B1 (ja)
CN (1) CN106887444B (ja)
TW (1) TW201733107A (ja)
WO (1) WO2017101687A1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018168991A1 (ja) * 2017-03-15 2018-09-20 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2019160315A1 (ko) * 2018-02-13 2019-08-22 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
EP3848463A4 (en) 2018-07-26 2022-05-11 Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. RECOMBINANT YEAST STRAIN WITH STEROL PRODUCTIVITY, PROCESS FOR ITS PRODUCTION AND ITS USE
CN109659442B (zh) * 2018-12-13 2022-04-26 云谷(固安)科技有限公司 一种有机电致发光器件和显示装置
CN111384280B (zh) * 2018-12-29 2021-05-18 Tcl科技集团股份有限公司 一种量子点发光二极管及其制备方法
CN110911572A (zh) * 2019-11-25 2020-03-24 Tcl华星光电技术有限公司 一种有机发光显示器件及其制备方法
CN111662312B (zh) * 2020-06-08 2023-08-11 武汉天马微电子有限公司 一种化合物、热激活延迟荧光材料及其应用
CN111943961B (zh) * 2020-08-26 2021-07-27 山西穿越光电科技有限责任公司 基于吩嗪-噻吩-二氰基的有机电致发光化合物及应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040209115A1 (en) * 2003-04-21 2004-10-21 Thompson Mark E. Organic light emitting devices with wide gap host materials
WO2011059099A1 (ja) * 2009-11-16 2011-05-19 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011070963A1 (ja) * 2009-12-07 2011-06-16 新日鐵化学株式会社 有機発光材料及び有機発光素子
WO2013122082A1 (ja) * 2012-02-15 2013-08-22 東レ株式会社 発光素子材料および発光素子
WO2014092083A1 (ja) * 2012-12-10 2014-06-19 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2014157619A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 国立大学法人九州大学 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2014166572A1 (de) * 2013-04-08 2014-10-16 Merck Patent Gmbh Organische lichtemittierende vorrichtung mit verzögerter fluoreszenz
WO2015174640A1 (ko) * 2014-05-13 2015-11-19 삼성에스디아이 주식회사 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012108881A1 (en) * 2011-02-11 2012-08-16 Universal Display Corporation Organic light emitting device and materials for use in same
JP6113993B2 (ja) * 2012-10-03 2017-04-12 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP6727762B2 (ja) * 2014-05-30 2020-07-22 株式会社半導体エネルギー研究所 発光装置及び電子機器
CN104505464B (zh) * 2014-12-31 2016-08-31 昆山工研院新型平板显示技术中心有限公司 一种有机电致发光器件
CN104659268A (zh) * 2015-01-20 2015-05-27 北京鼎材科技有限公司 一种顶发射白光有机电致发光器件
CN104835916B (zh) * 2015-04-11 2017-03-08 吉林大学 一种基于荧光掺杂发光层的有机电致发光器件

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040209115A1 (en) * 2003-04-21 2004-10-21 Thompson Mark E. Organic light emitting devices with wide gap host materials
WO2011059099A1 (ja) * 2009-11-16 2011-05-19 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2011070963A1 (ja) * 2009-12-07 2011-06-16 新日鐵化学株式会社 有機発光材料及び有機発光素子
WO2013122082A1 (ja) * 2012-02-15 2013-08-22 東レ株式会社 発光素子材料および発光素子
WO2014092083A1 (ja) * 2012-12-10 2014-06-19 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2014157619A1 (ja) * 2013-03-29 2014-10-02 国立大学法人九州大学 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2014166572A1 (de) * 2013-04-08 2014-10-16 Merck Patent Gmbh Organische lichtemittierende vorrichtung mit verzögerter fluoreszenz
WO2015174640A1 (ko) * 2014-05-13 2015-11-19 삼성에스디아이 주식회사 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치

Also Published As

Publication number Publication date
KR102103874B1 (ko) 2020-04-24
EP3392911B1 (en) 2021-04-21
WO2017101687A1 (zh) 2017-06-22
CN106887444A (zh) 2017-06-23
US20200203618A1 (en) 2020-06-25
JP6661015B2 (ja) 2020-03-11
EP3392911A1 (en) 2018-10-24
EP3392911A4 (en) 2018-12-05
TW201733107A (zh) 2017-09-16
KR20180087372A (ko) 2018-08-01
CN106887444B (zh) 2020-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6661015B2 (ja) 有機発光表示デバイス及び表示装置
JP6633637B2 (ja) 有機電界発光素子
KR102294677B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2011105373A1 (ja) 置換されたピリジル化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
CN105408311B (zh) 化合物、有机电致发光元件和电子设备
TWI804566B (zh) 發光元件、顯示器及色轉換基板
JP2011151116A (ja) 有機発光素子
JP6617706B2 (ja) 芳香族アミン化合物、発光素子材料および発光素子
JP5977227B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2020532883A (ja) 有機電界発光素子
JP2013236055A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20170118113A (ko) 인광 화합물, 제조방법 및 유기발광다이오드 소자
CN111440135B (zh) 一种化合物、光提取材料和有机电致发光器件
JP7303336B2 (ja) 有機光電子素子用化合物、有機光電子素子用組成物、有機光電子素子および表示装置
CN109053696B (zh) 一种联吡嗪衍生物及其在有机光电器件中的应用
TWI848136B (zh) 用於有機光電裝置的化合物、組成物、有機光電裝置及顯示裝置
TW202136223A (zh) 有機電致發光元件
KR102395818B1 (ko) 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
WO2014148047A1 (ja) ヘテロ縮合環を有するアミン化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
TW202317585A (zh) 具有氮雜苯并唑環構造之胺化合物及使用其之有機電致發光元件
TWI579285B (zh) 發光元件材料以及發光元件
KR20170060831A (ko) 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR20170076436A (ko) 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
WO2018047899A1 (ja) アリールジアミン化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子
KR102238900B1 (ko) 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180607

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180607

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190529

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190611

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190911

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200204

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200210

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6661015

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250