KR102103874B1 - 유기 발광 디스플레이 기기 및 디스플레이 장치 - Google Patents

유기 발광 디스플레이 기기 및 디스플레이 장치 Download PDF

Info

Publication number
KR102103874B1
KR102103874B1 KR1020187018243A KR20187018243A KR102103874B1 KR 102103874 B1 KR102103874 B1 KR 102103874B1 KR 1020187018243 A KR1020187018243 A KR 1020187018243A KR 20187018243 A KR20187018243 A KR 20187018243A KR 102103874 B1 KR102103874 B1 KR 102103874B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
light emitting
layer
organic light
hole transport
transport layer
Prior art date
Application number
KR1020187018243A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20180087372A (ko
Inventor
웨이웨이 리
송 리우
징 시에
차오 민
페이 자오
송 가오
Original Assignee
쿤산 뉴 플랫 패널 디스플레이 테크놀로지 센터 씨오., 엘티디.
쿤산 고-비젼녹스 옵토-일렉트로닉스 씨오., 엘티디.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 쿤산 뉴 플랫 패널 디스플레이 테크놀로지 센터 씨오., 엘티디., 쿤산 고-비젼녹스 옵토-일렉트로닉스 씨오., 엘티디. filed Critical 쿤산 뉴 플랫 패널 디스플레이 테크놀로지 센터 씨오., 엘티디.
Publication of KR20180087372A publication Critical patent/KR20180087372A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102103874B1 publication Critical patent/KR102103874B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H01L51/0059—
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/30—Devices specially adapted for multicolour light emission
    • H10K59/38—Devices specially adapted for multicolour light emission comprising colour filters or colour changing media [CCM]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H01L51/0071—
    • H01L51/0072—
    • H01L51/5024—
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
    • H10K50/121—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants for assisting energy transfer, e.g. sensitization
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/10—Triplet emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/20—Delayed fluorescence emission
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/30—Highest occupied molecular orbital [HOMO], lowest unoccupied molecular orbital [LUMO] or Fermi energy values
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
    • H10K2101/40—Interrelation of parameters between multiple constituent active layers or sublayers, e.g. HOMO values in adjacent layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/15—Hole transporting layers
    • H10K50/156—Hole transporting layers comprising a multilayered structure
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/16—Electron transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H10K50/171—Electron injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18—Carrier blocking layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/18—Carrier blocking layers
    • H10K50/181—Electron blocking layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10—OLED displays
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)

Abstract

본 발명은 유기 발광 디스플레이 기기(100)에 관한 것이다. 상기 유기 발광 디스플레이 기기의 기능성 구조층(130)은 제1 전극 (110) 상에 순차로 적층된 정공 주입층 (131), 제1 정공 수송층 (1321), 제2 정공 수송층 (1322), 유기 발광층 (133), 전자 수송층 (134) 및 전자 주입층 (135)를 포함한다. 제1 정공 수송층 (1321)의 재료의 최고 점유 오비탈 에너지 준위는 제2 정공 수송층 (1322)의 최고 점유 오비탈 에너지 준위보다 낮다. 제2 정공 수송층 (1322)의 재료의 삼중항 상태 에너지 준위는 2.5 eV 보다 크다. 유기 발광층 (133)은 주 발광 재료를 포함하고, 상기 주 발광 재료는 열 안정화 지연 형광 재료를 포함한다. 유기 발광 디스 플레이 기기 (100)는 2 개의 정공 수송층을 채용하고, 상기 제2 정공 수송층 (1322)는 전자 차단층 및 광학 보상층으로 작용하며, 유기 발광층 (133)의 열 활성화 지연 형광 재료와 부합되고, 이로 인하여 유기 발광 디스플레이 기기 (100)의 전류 효율 및 사용 수명을 향상시킨다.

Description

유기 발광 디스플레이 기기 및 디스플레이 장치
본 출원은 평판(flat) 패널 디스플레이 기술, 특히 유기 발광 디스플레이 및 디스플레이 기기에 관한 것이다.
현재 유기 발광 디스플레이 (Organic Light Emitting Display, OLED)는 단일 호스트(single host) OLED 및 이중 호스트(dual host) OLED로 나뉘어져 있는데, 단일 호스트 OLED는 낮은 전류 효율 및 짧은 사용 수명의 문제점을 갖는 반면, 이중 호스트 OLED는 캐리어 밸런스(carrier balance) 조절에 보다 유리하며 단일 호스트 OLED와 비교하여 성능이 우수하다. 그러나, 이중 호스트 OLED는 높은 공정 안정성이 요구된다. 이중 호스트 OLED의 두 호스트 재료의 조금의 비율 변화도 OLED 성능의 큰 변화를 초래할 수 있고, 이는 생산 라인에서 제품 수율에 대한 큰 문제이다.
도 1은 본 발명의 바람직한 일 실시 형태에 따른 유기 발광 디스플레이를 설명하는 개략도(shematic diagram)이다.
도 2는 비교예 1에 따른 유기 발광 디스플레이를 설명하는 개략도이다.
상기에 기초하여, 종래 단일 호스트 OLED의 낮은 전류 효율 및 짧은 사용 수명의 문제점을 해결하고자, 높은 전류 효율과 긴 사용 수명을 갖는 유기 발광 디스플레이가 제공된다.
유기 발광 디스플레이는
제1 전극;
제2 전극; 및
상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 위치하며, 제1 전극 상에 순차로 적층되는 정공 주입층, 제1 정공 수송층, 제2 정공 수송층, 유기 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층을 포함하는 기능성 구조층을 포함하고,
상기 제1 정공 수송층을 형성하는 제1 재료의 최고 점유 오비탈 에너지 준위(highest occupied orbital energy level)는 제2 정공 수송층을 형성하는 제2 재료의 최고 점유 오비탈 에너지 준위(highest occupied orbital energy level)보다 낮고, 상기 제2 재료의 삼중항 상태 에너지 준위는 2.5 eV 보다 크며,
상기 유기 발광층은 발광 호스트 재료를 포함하고, 상기 발광 호스트 재료는 열 활성화 지연 형광(thermal activation delay fluorescent)재료를 포함한다.
하나의 실시 형태에서, 제2 정공 수송층을 형성하는 제2 재료는 하기 구조식 (1)로 표시되는 화합물로부터 선택된다.
Figure 112019117911240-pct00034
……(1)
상기에서
ㅡAra는 하기 구조식(1-1) 또는 (1-2)로 표시되고,
Figure 112019117911240-pct00035
……(1-1)
Figure 112019117911240-pct00036
……(1-2)
상기 ㅡLa는 6 내지 25 개의 탄소 환원을 포함하는 방향족 고리, 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 방향족 헤테로시클릭 고리 로부터 선택되고, ㅡArd는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기, 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴기로부터 선택되며, n은 2 또는 3으로부터 선택되고, 복수의 ㅡArd는 동일하거나 상이하며;
ㅡArb는 하기 구조식 (1-3)으로 표시되고:
Figure 112019117911240-pct00037
……(1-3)
상기 ㅡLb는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴렌기, 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴렌기로부터 선택되고, Lb는 단일 결합으로 R1 이 연결된 고리에 연결되며,
R1 및 R2는 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기, 2 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알케닐기, 3 내지 15 탄소 환원을 포함하는 나프텐기, 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기, 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴기, 1 내지 15 탄소 원자를 각각 포함하는 알킬기들로부터 형성된 트리알킬실릴기, 6 내지 25 탄소 환원을 각각 포함하는 아릴기들로부터 형성된 트리아릴실릴기, 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기 및 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기로부터 형성된 알킬아릴실릴기, 카르바졸릴기, 할로겐 원자, 또는 시아노기로부터 각각 독립적으로 선택되고; o는 0 내지 3의 정수로부터 선택되며; p는 0 내지 4의 정수로부터 선택되고; 서로 인접한 복수의 R1은 서로 결합하여 고리를 형성하며, 서로 인접한 복수의 R2은 서로 결합하여 고리를 형성하고, R1 및 R2는 서로 결합하여 고리를 형성하며; X는 CR3R4, NR5, O 또는 S로부터 선택되고; R3, R4 및 R5는 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기, 또는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기로부터 각각 독립적으로 선택되며;
Arc는 6 내지 50 탄소 환원을 포함하는 아릴기 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴기, 또는 구조식 (1-1), (1-2) 또는 (1-3)으로 표시되는 구조물로부터 선택된다.
하나의 실시형태에서, 제2 정공 수송층의 두께는 20-50 nn이다.
하나의 실시형태에서, 제2 정공 수송층의 두께는 35-45 nn이다.
하나의 실시형태에서, 발광 호스트 재료는 녹색 광 열 활성화 지연 형광 재료를 포함한다.
하나의 실시형태에서, 발광 호스트 재료는 하기 구조식 (2)로 표시되는 화합물로부터 선택된다.
Figure 112019117911240-pct00038
……(2)
상기에서
고리 A는 하기 구조식 (2-1)로 표시되고,
Figure 112019117911240-pct00039
……(2-1)
상기 고리 A는 그에 인접한 고리에 융합되어 축합 고리를 형성하며; X는 N 또는 CH로부터 선택되고, 적어도 하나의 X는 N으로부터 선택되며; Ar1, Ar2 및 Ar3은 비-축합 고리 아릴 탄화수소 치환기, 또는 비-축합 고리 아릴 헤테로시클릭 치환기로부터 각각 독립적으로 선택되고, Ar2 및 Ar3가 헤테로 원자를 포함하는 방향족 고리를 통해 축합 고리 구조를 형성하는 것을 배제하지 않으며; R은 H 원자 또는 1가 치환기로부터 선택된다.
하나의 실시형태에서, 발광 호스트 재료는 하기 구조식 (3-1), (3-2) 및 (3-3)으로 표시되는 화합물 중 어느 하나로 선택된다:
Figure 112019117911240-pct00040
……(3-1),
Figure 112019117911240-pct00041
……(3-2), 및
Figure 112019117911240-pct00042
……(3-3).
하나의 실시형태에서, 발광 호스트 재료는 적색광 열 활성화 지연 형광 재료를 포함한다.
하나의 실시형태에서, 제1 정공 수송층의 두께는 1-40 nm이다.
본 발명에서 상기 유기 발광 디스플레이를 포함하는 디스플레이 기기가 추가로 제공된다.
종래 기술과 비교하여, 본 발명의 유기 발광 디스플레이는 2개의 정공 수송층을 채용하고, 제2 정공 수송층은 전자 차단층(electron blocking layer)과 광학 보상층(optical compensation layer)으로 작용하며, 유기 발광층의 열 활성화 지연 형광 재료와 협력되고, 이로 인하여 유기 발광 디스플레이의 전류 효율 및 사용 수명을 향상시킨다.
본 발명의 목적, 기술 과제 및 이점을 보다 명확하게 이해하기 위하여, 본 발명은 첨부된 도면 및 하기 실시 형태와 함께 더 상세히 기술될 것이다. 여기에 기술된 특정 실시 형태는 단지 본 발명을 설명하기 위한 예일 뿐, 본 발명을 제한하지 않는 것으로 이해해야 한다.
도 1을 참조하면, 유기 발광 디스플레이(100)은 제1 전극(110), 제2 전극(120) 및 상기 제1 전극(110)과 제2 전극(120)사이에 위치하는 기능성 구조층(130)을 포함할 수 있다.
본 실시 형태에서, 제1 전극(110)은 인듐 주석 산화물이고, 제2 전극(120)은 은 전극일 수 있다. 물론, 제1 전극(110) 및 제2 전극(120)은 앞서 언급된 전극에 제한되는 것은 아니고, 다른 전극이 될 수 있다.
본 실시 형태에서, 유기 발광 디스플레이(100)는 전면 발광형(top emitting) 유기 발광 디스플레이일 수 있다. 최적의 성능을 위하여, 원형 편광자층(190)은 기능성 구조층(130)으로부터 이격된 제2 전극(120)의 일면에 추가로 배치된다. 물론, 원형 편광자층(190)은 배치되지 않을 수 있다.
기능성 구조층(130)은 제1 전극(110)상에 순차로 적층된 정공 주입층(131), 제1 정공 수송층(1321), 제 정공 수송층(1322), 유기 발광층 (133), 전자 수송층(134), 전자 주입층(135)를 포함할 수 있다.
정공 주입층(131), 전자 수송층(134), 전자 주입층(135)의 두께 및 재료는 당업자에게 잘 알려져 있으므로 여기서 다시 언급하지 않을 것이다.
본 발명에서, 제1 정공 수송층(1321)의 주요 기능은 정공을 운반하는 것이다. 제2 정공 수송층(1322)은 정공 수송층 이외 전자 차단층 및 광학 보상층으로서 기능한다.
상기 제2 정공 수송층(1322) 재료의 상중항 상태 에너지 준위는 2.5 eV 보다 클 수 있다. 상기 제2 정공 수송층(1322)의 재료의 최고 점유 오비탈 에너지 준위는 상기 제1 정공 수송층(1321)의 재료의 최고 점유 오비탈 에너지 준위 보다 클 수 있다.
바람직하게, 제1 정공 수송층(1321)의 재료는 NPB로부터 선택될 수 있다. 물론, 제1 정공 수송층(1321)의 재료는 NPB에 제한되지 않으며 다른 정공 수송 재료일 수 있다.
바람직하게, 제1 정공 수송층(1321)의 두께는 1-40 nm, 보다 바람직하게 5-20 nm일 수 있다.
바람직하게, 제2 정공 수송층(1322)의 재료는 아릴 3차 아민 화합물일 수 있다.
보다 바람직하게, 제2 정공 수송층의 재료는 하기 구조식 (1)로 표시되는 화합물로부터 선택될 수 있다.
Figure 112018063002138-pct00001
……(1)
ㅡAra는 하기 구조식(1-1) 또는 (1-2)로 표시될 수 있고,
Figure 112018063002138-pct00002
……(1-1)
Figure 112018063002138-pct00003
……(1-2)
상기 ㅡLa는 6 내지 25 개의 탄소 환원(ring carbon atom)을 포함하는 방향족 고리, 또는 5 내지 25 환원(ring atom)을 포함하는 방향족 헤테로시클릭 고리 로부터 선택될 수 있고, ㅡArd는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기, 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴기로부터 선택될 수 있으며, n은 2 또는 3으로부터 선택될 수 있고, 복수의 ㅡArd는 동일하거나 상이할 수 있다.
ㅡArb는 하기 구조식 (1-3)으로 표시될 수 있고,
Figure 112018063002138-pct00004
……(1-3)
상기 ㅡLb는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴렌기, 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴렌기로부터 선택될 수 있고, Lb는 단일 결합으로 R1 이 연결된 고리에 연결될 수 있다.
R1 및 R2는 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기, 2 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알케닐기, 3 내지 15 탄소 환원을 포함하는 나프텐기, 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기, 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴기, 1 내지 15 탄소 원자를 각각 포함하는 알킬기들로부터 형성된 트리알킬실릴기, 6 내지 25 탄소 환원을 각각 포함하는 아릴기들로부터 형성된 트리아릴실릴기, 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기 및 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기로부터 형성된 알킬아릴실릴기, 카르바졸릴기, 할로겐 원자, 또는 시아노기로부터 각각 독립적으로 선택될 수 있다. o는 0 내지 3의 정수로부터 선택될 수 있다. p는 0 내지 4의 정수로부터 선택될 수 있다. 서로 인접한 복수의 R1은 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있고, 서로 인접한 복수의 R2은 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있으며, R1 및 R2는 서로 결합하여 고리를 형성할 수 있다. X는 CR3R4, NR5, O 또는 S로부터 선택될 수 있다. R3, R4 및 R5는 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기, 또는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 치환 또는 비치환된 아릴기로부터 각각 독립적으로 선택될 수 있다.
Arc는 6 내지 50 탄소 환원을 포함하는 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기, 또는 구조식 (1-1), (1-2) 또는 (1-3)으로 표시되는 구조물로부터 선택될 수 있다.
제2 정공 수송층(1322)의 재료는 하기 구조식으로 표시되는 화합물로부터 바람직하게 선택될 수 있다:
Figure 112018063002138-pct00005
바람직하게, 제2 정공 수송층(1322)의 두께는 20-50 nm, 보다 바람직하게 35-45 nm일 수 있다.
유기 발광층(133)은 발광 호스트 재료를 포함할 수 있다. 발광 호스트 재료는 열 안정화 지연 형광 재료일 수 있다.
본 발명에서, 유기 발광 디스플레이는 바람직하게 녹색광 기기일 수 있고, 즉, 발광 호스트 재료는 녹색광 열 안정화 지연 형광 재료이다.
바람직하게, 발광 호스트 재료는 하기 구조식 (2)로 표시되는 화합물로부터 선택될 수 있다:
Figure 112018063002138-pct00006
……(2)
상기에서 고리 A는 하기 구조식 (2-1)로 표시되고:
Figure 112018063002138-pct00007
……(2-1)
상기 고리 A 및 고리 A에 인접한 고리는 축합 고리를 형성할 수 있다. X는 N 또는 CH로부터 선택될 수 있고, 적어도 하나의 X는 N으로부터 선택된다. Ar1, Ar2 및 Ar3은 치환 또는 비치환된 비-축합 고리 아릴 탄화수소 치환기, 및 치환 또는 비치환된 비-축합 고리 아릴 헤테로시클릭 치환기로부터 각각 독립적으로 선택될 수 있고, Ar2 및 Ar3가 헤테로 원자를 포함하는 방향족 고리를 통해 축합 고리 구조를 형성할 수 있는 것을 배제하지 않는다. R은 H 원자 또는 1가 치환기로부터 선택될 수 있다.
보다 바람직하게, 발광 호스트 재료는 하기 구조식 (3-1), (3-2) 및 (3-3)으로 표시되는 화합물로부터 선택될 수 있다:
Figure 112018066598670-pct00008
……(3-1),
Figure 112018066598670-pct00009
……(3-2), 및
Figure 112018066598670-pct00010
……(3-3).
물론, 발광 호스트 재료는 전술한 구조식으로 표시되는 전술한 화합물로 제한되지 않고, 하기 구조식으로 표시되는 화합물일 수 있다:
Figure 112018063002138-pct00011
실제 사용에서, 유기 발광층(133)은 일반적으로 착색 물질을 추가로 포함할 수 있다. 착색 물질은 당업자에게 공지된 착색 물질로부터 선택될 수 있다.
바람직하게, 유기 발광층의 두께는 10-40 nm일 수 있다.
물론, 유기 발광 디스플레이는 녹색광 기기에 제한되는 것은 아니고, 적색광 기기 또는 청색광 기기일 수 있다.
유기 발광 디스플레이는 2개의 정공 수송층을 채용하고, 제2 정공 수송층은 전자 차단층과 광학 보상층으로 작용하며, 유기 발광층의 열 활성화 지연 형광 재료와 협력 되고, 이로 인하여 유기 발광 디스플레이의 전류 효율 및 사용 수명을 향상시킨다. 또한, 공정 난이도는 종래 기술에 비해 증가하지 않는다.
본 발명에서 디스플레이 기기가 추가로 제공된다. 상기 디스플레이 기기는 본 발명에서 기술한 유기 발광 디스플레이를 포함할 수 있다.
본 발명은 하기 예시적인 실시 형태를 참조하여 추가로 설명될 것이다.
실시예 1
도 1에 도시된 바와 같이, 전면 발광형 녹색광 단일 호스트 기기는 아래에서 위로 순차적으로 배열된 제1 전극(110), 정공 주입층 (131), 제1 정공 수송층(1321), 제2 정공 수송층(1322), 유기 발광층(133), 전자 수송층(134), 전자 주입층(135), 제2 전극(120), 및 원형 편광자층 (190)을 포함할 수 있다.
제1 전극(110)은 40 nm의 두께를 가지는 인듐 주석 산화물 전극일 수 있다.
정공 주입층(131)은 10 nm의 두께를 가지는 HAT로 구성될 수 있다.
제1 정공 수송층(1321)은 20 nm의 두께를 가지는 NPB로 이루질 수 있다.
제2 정공 수송층(1322)는 40 nm의 두께를 가지고, 하기 구조식으로 표시되는 재료로 구성될 수 있다:
Figure 112018063002138-pct00012
유기 발광층(133)은 30 nm의 두께를 가지고, 하기 구조식으로 표시되는 재료로 구성될 수 있다:
Figure 112018063002138-pct00013
전자 수송층(134)는 30 nm의 두께를 가지는 Bphen과 Liq의 공-증착층(co-evaporation layer)일 수 있다.
전자 주입층(135)는 2 nm의 두께를 가지는 마그네슘 은 합금으로 구성될 수 있다.
제2 전극(120)은 16 nm의 두께를 가지는 은 전극일 수 있다.
원형 편광자층(190)은 65 nm의 두께를 가지는 Alq3으로 구성될 수 있다.
비교예 1
도 2를 참조하면, 비교예 1은 전면 발광형 녹색광 단일 호스트 OLED(100`)가 단지 하나의 정공 수송층(132)을 포함하는 것을 제외하고, 실시예 1과 실질적으로 동일하다. 상기 정공 수송층(132)는 실시예 1의 제2 정공 수송층(1322)과 동일한 재료로 구성된다.
두 개의 정공 주입층 있으며, 즉, 제1 정공 주입층(1311) 및 제2 정공 주입층(1312), 상기 제2 정공 주입층은 35 nm의 두께를 가지는 광학 보상층으로 작용할 수 있다. 제2 정공 주입층은 4,4,4- 트리(N-3-메틸 페닐-N-페닐-아미노)-트리페닐아민 (m-MTDATA)으로 구성될 수 있다.
비교예 2
비교예 2는 정공 수송층이 NPB로 구성되는 것을 제외하고 비교예 1과 실질적으로 동일하다.
성능 검사
CIE-x 검사 및 CIE-y 검사:
색도 값(Chromatic value) 검사는 1931CIE에서 PR705 분광기로 수행되었다.
사용 수명 검사:
사용 수명 감쇠 검사는 10 Knit의 초기 휘도에서 사용 수명 검사기로 수행되었고, 휘도가 초기 휘도의 97%로 감쇠되는 시간을 계산하였다.
실시예 1 및 비교예 1-2의 OLED의 전압, 전류 효율, CIE-x, CIE-y 및 사용 수명을 각각 검사하고 표 1에 나타내었다.
기기 전압 V 전류 효율(cd/A) CIE-x CIE-y 사용 수명
(T97@10Knit) h
실시예 1 4.42 97.59 0.2377 0.7210 335
비교예 1 4.68 92.53 0.2014 0.7341 170
비교예 2 4.32 87.74 0.2168 0.7243 110
비교예 1 또는 2와 비교하여, 실시예 1의 기기의 전류 효율, CIE-x, CIE-y 및 사용 수명이 크게 증가된 것을 표 1로부터 알 수 있었다. 비교 예 2와 비교하여, 실시예 1의 기기의 전류 효율은 11.2 % 증가되었고, 실시예 1의 기기의 사용 수명은 비교 예 2의 사용 수명에 거의 3 배인 225 시간만큼 증가되었다. 비교 예 1과 비교하여, 실시 예 1의 기기의 전류 효율은 10 % 증가되었고, 실시 예 1의 OLED의 사용 수명은 비교 예 1의 사용 수명의 거의 두 배인 165 시간만큼 증가되었다.
상기 실시 형태의 기술적 특징은 임의로 조합될 수 있다. 간략한 설명을 위해, 상기 실시 형태들의 기술적 특징들의 가능한 조합들 모두가 설명되지는 않았지만, 기술적 특징들 사이에 충돌이 없으면, 이러한 가능한 조합들이 본 발명의 범위에 속하는 것으로 인정될 것이다.
이상의 내용은 상세하게 기술된 본 발명의 실시 형태이고, 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 간주되어서는 안된다. 본 발명이 속하는 기술 분야의 당업자에게는 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 변형 및 개선이 명백해질 것이라는 것을 알아야 한다. 따라서, 본 발명의 범위는 첨부된 청구 범위에 의해 정의된다.

Claims (12)

  1. 제1 전극;
    제2 전극; 및
    상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 위치하며, 제1 전극 상에 순차로 적층된 정공 주입층, 제1 정공 수송층, 제2 정공 수송층, 유기 발광층, 전자 수송층 및 전자 주입층을 포함하는 기능성 구조층을 포함하고,
    상기 제1 정공 수송층을 형성하는 제1 재료의 최고 점유 오비탈 에너지 준위(highest occupied orbital energy level)는 제2 정공 수송층을 형성하는 제2 재료의 최고 점유 오비탈 에너지 준위보다 낮고, 상기 제2 재료의 삼중항 상태 에너지 준위는 2.5 eV 보다 크며,
    상기 유기 발광층은 발광 호스트 재료를 포함하고, 상기 발광 호스트 재료는 열 활성화 지연 형광(thermal activation delay fluorescent)재료를 포함하고;
    상기 제2 정공 수송층은 35-45 nm의 두께를 가지며;
    상기 제2 정공 수송층을 형성하는 제2 재료는 하기 구조식 (1)로 표시되는 화합물로부터 선택되며:
    Figure 112019117911240-pct00043
    ……(1)
    상기 구조식(1)에서,
    ㅡAra는 하기 구조식(1-1) 또는 (1-2)로 표시되고,
    Figure 112019117911240-pct00044
    ……(1-1)
    Figure 112019117911240-pct00045
    ……(1-2)
    상기 ㅡLa는 6 내지 25 개의 탄소 환원을 포함하는 방향족 고리, 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 방향족 헤테로시클릭 고리 로부터 선택되고, ㅡArd는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기, 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴기로부터 선택되며, n은 2 또는 3으로부터 선택되고, 복수의 ㅡArd는 동일하거나 상이하며;
    ㅡArb는 하기 구조식 (1-3)으로 표시되고:
    Figure 112019117911240-pct00046
    ……(1-3)
    상기 ㅡLb는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴렌기, 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴렌기로부터 선택되고, Lb는 단일 결합으로 R1 이 연결된 고리에 연결되며,
    R1 및 R2는 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기, 2 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알케닐기, 3 내지 15 탄소 환원을 포함하는 나프텐기, 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기, 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴기, 1 내지 15 탄소 원자를 각각 포함하는 알킬기들로부터 형성된 트리알킬실릴기, 6 내지 25 탄소 환원을 각각 포함하는 아릴기들로부터 형성된 트리아릴실릴기, 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기 및 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기로부터 형성된 알킬아릴실릴기, 카르바졸릴기, 할로겐 원자, 또는 시아노기로부터 선택되고; o는 0 내지 3의 정수로부터 선택되며; p는 0 내지 4의 정수로부터 선택되고; 서로 인접한 복수의 R1은 서로 결합하여 고리를 형성하며, 서로 인접한 복수의 R2은 서로 결합하여 고리를 형성하고, R1 및 R2는 서로 결합하여 고리를 형성하며; X는 CR3R4, NR5, O 또는 S로부터 선택되고; R3, R4 및 R5는 1 내지 15 탄소 원자를 포함하는 알킬기, 또는 6 내지 25 탄소 환원을 포함하는 아릴기로부터 각각 독립적으로 선택되며;
    Arc는 6 내지 50 탄소 환원을 포함하는 아릴기 또는 5 내지 25 환원을 포함하는 헤테로아릴기, 또는 구조식 (1-1), (1-2) 또는 (1-3)으로 표시되는 구조물로부터 선택되고,
    발광 호스트 재료는 하기 구조식으로부터 선택되는 유기 발광 디스플레이.
    Figure 112019117911240-pct00047
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 제 1 항에 있어서, 제1 정공 수송층은 5-20 nm의 두께를 가지는 유기 발광 디스플레이.
  10. 제 1 항에 있어서, 원형 편광자층은 기능성 구조층으로부터 이격 되어 제2 전극의 일면에 추가로 배치되는 유기 발광 디스플레이.
  11. 제 1 항에 있어서, 유기 발광층은 10-40 nm의 두께를 가지는 유기 발광 디스플레이.
  12. 제 1 항의 유기 발광 디스플레이를 포함하는 디스플레이 기기.
KR1020187018243A 2015-12-15 2016-12-02 유기 발광 디스플레이 기기 및 디스플레이 장치 KR102103874B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510937461.6 2015-12-15
CN201510937461.6A CN106887444B (zh) 2015-12-15 2015-12-15 有机发光显示器件及显示装置
PCT/CN2016/108389 WO2017101687A1 (zh) 2015-12-15 2016-12-02 有机发光显示器件及显示装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180087372A KR20180087372A (ko) 2018-08-01
KR102103874B1 true KR102103874B1 (ko) 2020-04-24

Family

ID=59055791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187018243A KR102103874B1 (ko) 2015-12-15 2016-12-02 유기 발광 디스플레이 기기 및 디스플레이 장치

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20200203618A1 (ko)
EP (1) EP3392911B1 (ko)
JP (1) JP6661015B2 (ko)
KR (1) KR102103874B1 (ko)
CN (1) CN106887444B (ko)
TW (1) TW201733107A (ko)
WO (1) WO2017101687A1 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018168991A1 (ja) * 2017-03-15 2018-09-20 保土谷化学工業株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR102172580B1 (ko) * 2018-02-13 2020-11-02 주식회사 엘지화학 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
WO2020022847A1 (ko) 2018-07-26 2020-01-30 주식회사 대웅제약 스테롤 생산능을 갖는 재조합 효모 균주, 이의 제조방법 및 용도
CN109659442B (zh) * 2018-12-13 2022-04-26 云谷（固安）科技有限公司 一种有机电致发光器件和显示装置
CN111384280B (zh) * 2018-12-29 2021-05-18 Tcl科技集团股份有限公司 一种量子点发光二极管及其制备方法
CN110911572A (zh) * 2019-11-25 2020-03-24 Tcl华星光电技术有限公司 一种有机发光显示器件及其制备方法
CN111662312B (zh) * 2020-06-08 2023-08-11 武汉天马微电子有限公司 一种化合物、热激活延迟荧光材料及其应用
CN111943961B (zh) * 2020-08-26 2021-07-27 山西穿越光电科技有限责任公司 基于吩嗪-噻吩-二氰基的有机电致发光化合物及应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040209115A1 (en) * 2003-04-21 2004-10-21 Thompson Mark E. Organic light emitting devices with wide gap host materials
CN104835916A (zh) * 2015-04-11 2015-08-12 吉林大学 一种基于荧光掺杂发光层的高效有机电致发光器件

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9278926B2 (en) * 2009-11-16 2016-03-08 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative, and organic electroluminescent element comprising same
EP3176241A1 (en) * 2009-12-07 2017-06-07 Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. Organic light-emitting material and organic light-emitting element
KR20140043043A (ko) * 2011-02-11 2014-04-08 유니버셜 디스플레이 코포레이션 유기 발광 디바이스 및 이것에 사용되는 재료
CN104094434B (zh) * 2012-02-15 2016-12-28 东丽株式会社 发光元件材料及发光元件
JP6113993B2 (ja) * 2012-10-03 2017-04-12 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
US10297761B2 (en) * 2012-12-10 2019-05-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent element
KR102144606B1 (ko) * 2013-03-29 2020-08-13 가부시키가이샤 큐럭스 유기 일렉트로 루미네선스 소자
CN105103328B (zh) * 2013-04-08 2018-06-05 默克专利有限公司 具有延迟荧光的有机发光器件
WO2015174640A1 (ko) * 2014-05-13 2015-11-19 삼성에스디아이 주식회사 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
JP6727762B2 (ja) * 2014-05-30 2020-07-22 株式会社半導体エネルギー研究所 発光装置及び電子機器
CN104505464B (zh) * 2014-12-31 2016-08-31 昆山工研院新型平板显示技术中心有限公司 一种有机电致发光器件
CN104659268A (zh) * 2015-01-20 2015-05-27 北京鼎材科技有限公司 一种顶发射白光有机电致发光器件

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040209115A1 (en) * 2003-04-21 2004-10-21 Thompson Mark E. Organic light emitting devices with wide gap host materials
CN104835916A (zh) * 2015-04-11 2015-08-12 吉林大学 一种基于荧光掺杂发光层的高效有机电致发光器件

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180087372A (ko) 2018-08-01
CN106887444A (zh) 2017-06-23
TW201733107A (zh) 2017-09-16
US20200203618A1 (en) 2020-06-25
EP3392911A1 (en) 2018-10-24
WO2017101687A1 (zh) 2017-06-22
JP2019501527A (ja) 2019-01-17
CN106887444B (zh) 2020-01-10
EP3392911B1 (en) 2021-04-21
JP6661015B2 (ja) 2020-03-11
EP3392911A4 (en) 2018-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102103874B1 (ko) 유기 발광 디스플레이 기기 및 디스플레이 장치
TWI609873B (zh) 白色有機發光裝置
JP7030794B2 (ja) 有機電界発光素子
CN107801393B (zh) 有机电致器件用化合物、利用该化合物的有机电致器件及其电子装置
JP6513565B2 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2017107749A1 (zh) 一种有机电致发光器件
WO2010134613A1 (ja) 有機エレクトロルミネセンス素子
JP2013236055A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR102618983B1 (ko) 화합물, 그것을 사용한 발광 소자, 표시 장치 및 조명 장치
CN108137594B (zh) 有机电致器件用化合物、利用该化合物的有机电致器件及其电子装置
JP2016092134A (ja) 有機発光素子
KR20160002675A (ko) 화합물, 유기 전기발광 소자용 재료, 유기 전기발광 소자 및 전자 기기
KR20160076461A (ko) 유기 전계 발광 소자
KR102439400B1 (ko) 유기 전계 발광 소자
WO2021131766A1 (ja) 有機電界発光素子
CN107785492A (zh) 有机发光显示器件及显示装置
JP2013012505A (ja) 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2024023467A (ja) 有機電界発光素子
WO2022131123A1 (ja) 有機電界発光素子及びその製造方法
JP6860504B2 (ja) 有機電界発光素子
WO2021131770A1 (ja) 有機電界発光素子
WO2022149493A1 (ja) 有機電界発光素子及びその製造方法
WO2022085777A1 (ja) 有機電界発光素子用材料及び有機電界発光素子
WO2022124366A1 (ja) 有機電界発光素子
JPWO2018008673A1 (ja) 有機エレクトロルミネッセンス材料及びこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right