JP2019073724A - 洗濯洗剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】処理した布地に改善された洗いたて感、特に持続する洗いたて感及び広範な細菌に対する有効な悪臭抑制の両方をもたらす洗濯洗剤組成物の提供。【解決手段】組成物の0.001重量%〜3重量%の非イオン性抗菌剤と、シェルとそのシェル内に封入された香油のコアとを含む0.05重量%〜5重量%の香料マイクロカプセルとを含む、洗濯洗剤組成物。【選択図】なし
Description
本発明は、洗濯洗剤組成物及び該洗濯洗剤組成物を含む水溶性パウチに関する。
洗濯洗剤は、本来の意図する機能(すなわち、洗浄機能)に加えて、処理された布地の洗いたて感に対するユーザーの必要性に対処するために発展してきた。かかる改善された洗いたて感は、典型的には、洗剤で処理された布地の持続する洗いたて感を特徴とする。当該技術分野において、持続する洗いたて感を提供するための1つの方法は、香油を、脆いマイクロカプセル、即ち、香料マイクロカプセル(PMC)に封入することである。PMCは、シェルと、シェル内に封入された香油のコアとを含む。香油は、機械的ストレス(例えば、摩擦)によってシェルが破裂するまで、PMCから実質的に放出されない。したがって、香油は、長時間にわたり、周囲空気空間への揮発から保護される。洗濯洗剤組成物に組み込まれた場合、PMCは洗浄又はすすぎサイクル中に布地上に付着する。このようなPMCは、布地上に付着したとき、破裂時に香料が勢いよく放出される。
しかし、(洗いたて感改善の別の態様である)悪臭制御に関しては、PMCの使用だけではまだ理想的ではない。具体的には、PMCは破裂時に香料を勢いよく放出するが、PMCから放出された香料は、一般的には、布地の使用又は着用中に発生する悪臭を(少なくとも長時間)マスキングするには十分ではない。これらの悪臭は、細菌増殖によって引き起こされ、例えば、衣服に浸透する体臭、又は使用した布巾の悪臭である。グラム陽性菌及びグラム陰性菌はいずれも、これらの悪臭に寄与し得る。多数の抗菌剤が、殺菌又は細菌増殖防止のために洗濯用洗剤に組み込まれることが知られているにもかかわらず、これらの抗菌剤の多くはグラム陽性及びグラム陰性の両方の菌に有効に作用しない。それ故、重要な悪臭源が未処理のまま残される。
したがって、処理した布地に改善された洗いたて感、特に持続する洗いたて感及び広範な細菌(すなわち、グラム陽性菌及びグラム陰性菌の両方)に対する有効な悪臭抑制の両方を提供する洗濯洗剤組成物が必要とされている。
本発明の利点は、安定な、抗菌性液体洗濯洗剤組成物を提供することである。
本発明の別の利点は、抗菌剤の量を、化学物質の量及び数の両方で最小限に抑えて、広範な細菌抑制を達成する洗濯洗剤組成物を提供することである。
本発明は、
a)組成物の0.001重量%〜3重量%の非イオン性抗菌剤と、
b)組成物の0.05重量%〜5重量%の香料マイクロカプセル(PMC)と、
を含み、上記PMCがシェルと上記シェル内に封入された香油のコアとを含む、洗濯洗剤組成物に関する。
a)組成物の0.001重量%〜3重量%の非イオン性抗菌剤と、
b)組成物の0.05重量%〜5重量%の香料マイクロカプセル(PMC)と、
を含み、上記PMCがシェルと上記シェル内に封入された香油のコアとを含む、洗濯洗剤組成物に関する。
別の態様において、本発明は、水溶性フィルムと、水溶性フィルム内の上記洗濯洗剤組成物と、を含むパウチに関する。
本発明において、驚くべきことに、特定の種類の抗菌剤及びPMCを、それぞれ特定のレベルで選択することによって、本発明の洗濯洗剤組成物は、処理された布地に対する改善された洗いたて感及び広範な細菌に対する悪臭抑制を示す。理論に束縛されるものではないが、その抗菌特性、特にグラム陽性及びグラム陰性菌の両方に対する抗菌特性により、本明細書の非イオン性抗菌剤は、細菌増殖を防止し、したがって洗濯後の処理された布地の様々な悪臭を大幅に低減すると考えられる。この非イオン性抗菌剤による一層広範な悪臭低減効果は、PMCによって可能となる持続する洗いたて感との組み合わせで、処理された布地に改善された洗いたて感の利益を送達する。
用語の定義
本明細書で使用するとき、用語「洗濯洗剤組成物」は、布地の洗浄に関係する組成物を意味する。好ましくは、洗濯洗剤組成物は液体洗濯洗剤組成物である。本明細書において、用語「液体洗濯洗剤組成物」は、液体、ゲル、クリーム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される形態の洗濯洗剤組成物を指す。洗濯洗剤組成物は、水性又は非水性のいずれかであってよく、異方性、等方性、又はこれらの組み合わせであってよい。
本明細書で使用するとき、用語「洗濯洗剤組成物」は、布地の洗浄に関係する組成物を意味する。好ましくは、洗濯洗剤組成物は液体洗濯洗剤組成物である。本明細書において、用語「液体洗濯洗剤組成物」は、液体、ゲル、クリーム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される形態の洗濯洗剤組成物を指す。洗濯洗剤組成物は、水性又は非水性のいずれかであってよく、異方性、等方性、又はこれらの組み合わせであってよい。
本明細書で使用するとき、用語「抗菌剤」は、意図する主要機能が殺菌又は細菌の増殖若しくは繁殖の防止である化合物を指す。抗菌剤としては、カチオン性抗菌剤(例えば、特定の塩化アンモニウム)、非イオン性抗菌剤などが挙げられる。本発明で使用されるジフェニルエーテル化合物は非イオン性抗菌剤である。
本明細書で使用するとき、用語「パウチ」は、水溶性フィルムと、水溶性フィルム内に含有された洗剤組成物と、を含むタイプの洗剤製品を指す。用語「区画」は、本明細書において、洗剤組成物が水溶性フィルムに包まれているパウチの部分を指す。
本明細書で使用するとき、用語「香油」は、1種以上の香料原料(PRM)と任意追加の溶剤とを含む油を指す。香油は、ニート香油又は(PMCに封入された)密閉された香油のいずれかであってもよい。本明細書において、ニート香油は、遊離した揮発性の香油を指し、その中でPRMは自由に揮発してユーザーによる嗅覚検知が可能となる。用語「香料」は、本明細書において、PRM、香料送達系、香油、又は、これらによって得られる心地よい香りを指す一般的用語である。用語「香り」及び「匂い」は同義である。
本明細書で使用するとき、用語「洗浄溶液」は、1回の洗濯洗浄サイクルに使用される一般的な量の水溶液を指し、好ましくは、手洗いの場合は1L〜50L、あるいは1L〜20Lであり、機械洗浄の場合は20L〜50Lである。
本明細書で使用するとき、用語「アルキル」は、分岐鎖又は非分岐鎖の、置換又は未置換のヒドロカルビル部分を意味する。用語「アルキル」には、アシル基のアルキル部分が含まれる。
本明細書で使用するとき、組成物が特定の成分を「実質的に含まない」ときとは、その組成物が、微量に満たない、あるいは組成物の0.1重量%未満、あるいは0.01重量%未満、あるいは0.001重量%の特定成分を含むことを意味する。
本明細書で使用する場合、「a」及び「an」を含む冠詞は、特許請求の範囲で使用されるとき、特許請求又は記載されるものの1つ以上を意味するものと理解される。
本明細書で使用するとき、用語「含む(comprise、comprises、comprising)」、「包含する(include、includes、including)」、「含有する(contain、contains、containing)」は、非限定的である、すなわち、最終結果に影響を及ぼすことのない他の工程及び他の成分を加えることができることを指す。上記用語には、「からなる」及び「から本質的になる」という用語が包含される。
洗濯洗剤組成物
本発明の洗濯洗剤組成物は、組成物の0.001重量%〜3重量%の非イオン性抗菌剤と、0.05重量%〜5重量%のPMCとを含み、上記PMCは、シェルと、上記シェルに封入された香油のコアとを含む。好ましくは、洗濯洗剤組成物において、非イオン性抗菌剤は、組成物の0.01重量%〜1重量%、より好ましくは0.03重量%〜0.5重量%存在する。一般的に、本明細書における非イオン性抗菌剤は、グラム陽性菌及びグラム陰性菌のいずれにも有効であり、したがって、所望の悪臭抑制効果を送達しながら、比較的低レベルで組み込むことができる。PMCは、好ましくは組成物の0.1重量%〜4重量%、より好ましくは0.15重量%〜2重量%存在する。
本発明の洗濯洗剤組成物は、組成物の0.001重量%〜3重量%の非イオン性抗菌剤と、0.05重量%〜5重量%のPMCとを含み、上記PMCは、シェルと、上記シェルに封入された香油のコアとを含む。好ましくは、洗濯洗剤組成物において、非イオン性抗菌剤は、組成物の0.01重量%〜1重量%、より好ましくは0.03重量%〜0.5重量%存在する。一般的に、本明細書における非イオン性抗菌剤は、グラム陽性菌及びグラム陰性菌のいずれにも有効であり、したがって、所望の悪臭抑制効果を送達しながら、比較的低レベルで組み込むことができる。PMCは、好ましくは組成物の0.1重量%〜4重量%、より好ましくは0.15重量%〜2重量%存在する。
洗浄溶液において、洗濯洗剤組成物は、好ましくは抗菌剤を0.01ppm〜5ppm、より好ましくは0.05ppm〜3ppm、より好ましくは0.1ppm〜1ppmのレベルで送達することができる。
好ましくは、本明細書の洗濯洗剤組成物は抗菌洗濯洗剤組成物である。一実施形態において、組成物は、グラム陽性菌(例えば、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus))及びグラム陰性菌(例えば、肺炎桿菌(Klebsiellapneumoniae))の両方に対して抗菌効果をもたらす。組成物は、好ましくは組成物で処理された布地に対して残留抗菌効果をもたらし、すなわち、本明細書における非イオン性抗菌剤が洗浄サイクル中に布地上に付着し、この付着した(すなわち、残留)抗菌剤が、乾燥又は保管又は着用の間に布地上で細菌増殖を防止する。一実施形態において、洗濯洗剤組成物は、処理布地に、未処理布地を比較して、グラム陽性菌及びグラム陰性菌の両方に対して少なくともlog 2.2減少という静菌活性値をもたらす。好ましくは、組成物は、JISL 1902法(後述する)によって測定したときに、2069ppm水溶液中で10分間の接触時間の後、黄色ブドウ球菌及び/又は肺炎桿菌に対して少なくともlog 2.2の減少をもたらす。より好ましくは、組成物は、黄色ブドウ球菌に対して少なくともlog 2.2の減少をもたらす。黄色ブドウ球菌はヒトの皮膚によく存在し、したがって布地(特に衣服)は、特に黄色ブドウ球菌に対する抗菌効果を必要とすることは注目に値する。
本明細書の洗濯洗剤組成物は、組成物に組み込む成分に応じて、酸性又はアルカリ性又はpH中性であってよい。洗濯洗剤組成物のpH範囲は、好ましくは約6〜約12、より好ましくは約7〜約10、更により好ましくは約7〜約9である。
本明細書の組成物は、配合される成分及び組成物の目的などの要因に応じて、任意の好適な粘度を有することができる。一実施形態において、組成物は、20/秒の剪断速度及び21℃の温度で、100〜3,000cP、あるいは300〜2,000cP、あるいは500〜1,000cPの高い剪断粘度値を有し、1/秒の剪断速度及び21℃の温度で、500〜100,000cP、あるいは1000〜10,000cP、あるいは1,300〜5,000cPの低い剪断粘度値を有する。
非イオン性抗菌剤
本発明の抗菌剤は、非イオン性である。本発明において、本明細書の抗菌剤は、その非イオン性により、安定な抗菌性洗濯洗剤組成物を、特に液体組成物に関して可能にすることが見出された。対照的に、従来のカチオン性抗菌剤は、一般的に、洗濯洗剤組成物中に存在するアニオン性界面活性剤に適合しない。
本発明の抗菌剤は、非イオン性である。本発明において、本明細書の抗菌剤は、その非イオン性により、安定な抗菌性洗濯洗剤組成物を、特に液体組成物に関して可能にすることが見出された。対照的に、従来のカチオン性抗菌剤は、一般的に、洗濯洗剤組成物中に存在するアニオン性界面活性剤に適合しない。
抗菌剤は、好ましくはジフェニルエーテル、より好ましくはヒドロキシジフェニルエーテルである。本明細書の非イオン性抗菌剤は、ハロゲン化されていてもハロゲン化されていなくてもよいが、好ましくはハロゲン化されている。本明細書に用いるのに好適なジフェニルエーテルは、米国特許第7041631(B)号の第1段54行〜第5段12行に記載されており、これを参照により援用する。
一実施形態において、非イオン性抗菌剤は式(I)のヒドロキシジフェニルエーテルであり:
各Zは、SO2H、NO2、又はC1〜C4アルキルから独立して選択され、
rは、0、1、2、又は3、好ましくは1又は2であり、
oは、0、1、2、又は3、好ましくは0、1又は2であり、
pは、0、1、又は2、好ましくは0であり、
mは、1又は2、好ましくは1であり、
nは、0又は1、好ましくは0である。
上記の式(I)の定義において、0は不存在を意味する。例えば、pが0のとき、式(I)にはZが存在しない。各Y又はZは、同じでも異なっていてもよい。一実施形態において、oは、1であり、rは、2であり、Yは塩素又は臭素である。この実施形態は、1個の塩素原子が1つのベンゼン環に結合し、臭素原子及び他の塩素原子は他方のベンゼン環に結合しているか、又は臭素原子が1つのベンゼン環に結合し、2個の塩素原子が他方のベンゼン環に結合しているか、のいずれかとなり得る。
好ましくは、本明細書の非イオン性抗菌剤は、4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル(「ジクロサン」)、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル(「トリクロサン」)、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。最も好ましくは、抗菌剤は4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテルであり、BASFからTinosan(登録商標)HP100の商標名で市販されている。
上記のジフェニルエーテルに加えて、他の抗菌剤も、配合物を不安定にするレベルで存在しない限り、存在してよい。かかる有用な更なる抗菌剤にはキレート剤があり、これは硬水中のグラム陰性病原菌の減少に特に有用である。酸性殺生物剤も存在してもよい。
香料マイクロカプセル(PMC)
本発明のPMCは、シェルと、シェル内に封入された香油のコアとを含む。PMCは、以下の参照文献に記載されている:米国特許出願公開第2003/215417(A1)号、米国特許出願公開第2003/216488(A1)号、米国特許出願公開第2003/158344(A1)号、米国特許出願公開第2003/165692(A1)号、米国特許出願公開第2004/071742(A1)号、米国特許出願公開第2004/071746(A1)号、米国特許出願公開第2004/072719(A1)号、米国特許出願公開第2004/072720(A1)号、欧州特許第1,393,706(A1)号、米国特許出願公開第2003/203829(A1)号、米国特許出願公開第2003/195133(A1)号、米国特許出願公開第2004/087477(A1)号、米国特許出願公開第2004/0106536(A1)号、米国特許第6,645,479号、米国特許第6,200,949号、米国特許第4,882,220号、米国特許第4,917,920号、米国特許第4,514,461号、米国再発行特許第32,713号、米国特許第4,234,627号。
本発明のPMCは、シェルと、シェル内に封入された香油のコアとを含む。PMCは、以下の参照文献に記載されている:米国特許出願公開第2003/215417(A1)号、米国特許出願公開第2003/216488(A1)号、米国特許出願公開第2003/158344(A1)号、米国特許出願公開第2003/165692(A1)号、米国特許出願公開第2004/071742(A1)号、米国特許出願公開第2004/071746(A1)号、米国特許出願公開第2004/072719(A1)号、米国特許出願公開第2004/072720(A1)号、欧州特許第1,393,706(A1)号、米国特許出願公開第2003/203829(A1)号、米国特許出願公開第2003/195133(A1)号、米国特許出願公開第2004/087477(A1)号、米国特許出願公開第2004/0106536(A1)号、米国特許第6,645,479号、米国特許第6,200,949号、米国特許第4,882,220号、米国特許第4,917,920号、米国特許第4,514,461号、米国再発行特許第32,713号、米国特許第4,234,627号。
封入された香油は、製品の性質に応じて種々のPRMを含むことができる。例えば、製品が液体洗濯洗剤である場合、香油は、高濃度の汚れの存在下、及び冷水中で、改善された香料性能を提供する、1種以上の香料原材料を含んでもよい。一実施形態において、香油は、アロオシメン、カプロン酸アリル、ヘプトン酸アリル、プロピオン酸アミル、アネソール、アニスアルデヒド、アニソール、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアセトン、ベンジルアルコール、酪酸ベンジル、ギ酸ベンジル、イソ吉草酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、β γ−ヘキセノール、カンフェン、樟脳、カルバクロール、左旋性−カルベオール、d−カルボン、左旋性−カルボン、ギ酸シンナミル、シトラール(ネラール)、シトロネロール、酢酸シトロネリル、イソ酪酸シトロネリル、シトロネリルニトリル、プロピオン酸シトロネリル、クミンアルコール、クミンアルデヒド、Cyclal C、酢酸シクロヘキシルエチル、デシルアルデヒド、ジヒドロミルセノール、ジメチルベンジルカルビノール、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、ジメチルオクタノール、ジフェニルオキシド、酢酸エチル、アセト酢酸エチル、エチルアミルケトン、安息香酸エチル、酪酸エチル、エチルヘキシルケトン、酢酸エチルフェニル、オイカリプトール、オイゲノール、酢酸フェンキル、フェンキルアルコール、酢酸フロール(酢酸トリシクロデセニル)、フルテン(frutene)(プロピオン酸トリシクロデセニル)、γ−メチルイオノン、γ−n−メチルイオノン、γ−ノナラクトン、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、ギ酸ゲラニル、イソ酪酸ゲラニル、ゲラニルニトリル、ヘキセノール、酢酸ヘキセニル、酢酸cis−3−ヘキセニル、イソ酪酸ヘキセニル、チグリン酸cis−3−ヘキセニル、酢酸ヘキシル、ギ酸ヘキシル、ネオペンタン酸ヘキシル、チグリン酸ヘキシル、ヒドロアトロパアルコール、ヒドロキシシトロネラール、インドール、イソアミルアルコール、α−イオノン、β−イオノン、γ−イオノン、α−イロン、酢酸イソボルニル、安息香酸イソブチル、イソブチルキノリン、イソメントール、イソメントン、酢酸イソノニル、イソノニルアルコール、p−イソプロピルフェニルアセトアルデヒド、イソプレゴール、酢酸イソプレギル、イソキノリン、cis−ジャスモン、ラウリンアルデヒド(ドデカナール)、リグストラール、d−リモネン、リナロオール、リナロオールオキシド、酢酸リナリル、ギ酸リナリル、メントン、酢酸メンチル、メチルアセトフェノン、メチルアミルケトン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、酢酸メチルベンジル、メチルカビコール、メチルオイゲノール、メチルヘプテノン、炭酸メチルヘプチン、メチルヘプチルケトン、メチルヘキシルケトン、α−イソ(γ)メチルイオノン、メチルノニルアセトアルデヒド、メチルオクチルアセトアルデヒド、酢酸メチルフェニルカルビニル、サリチル酸メチル、ミルセン、ネラール、ネロール、酢酸ネリル、酢酸ノニル、ノニルアルデヒド、オクタラクトン、オクチルアルコール(オクタノール−2)、オクチルアルデヒド、オレンジテルペン類(d−リモネン)、p−クレゾール、p−クレジルメチルエーテル、p−シメン、p−メチルアセトフェノン、フェノキシエタノール、フェニルアセトアルデヒド、酢酸フェニルエチル、フェニルエチルアルコール、フェニルエチルジメチルカルビノール、α−ピネン、β−ピネン、酢酸プレニル、酪酸プロピル、プレゴン、ローズオキサイド、サフロール、α−テルピネン、γ−テルピネン、4−テルピネオール、α−テルピネオール、テルピノレン、酢酸テルピニル、テトラヒドロリナロオール、テトラヒドロミルセノール、トナリド、ウンデセナール、ベラトロール、ベルドックス、ベルテネックス、ビリジン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
本明細書のPMCのシェルは、好ましくはアミノプラスト、ポリアクリレート、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリオレフィン、多糖(例えば、アルギネート又はキトサン)、ゼラチン、セラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、非水溶性無機物、シリコーン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含む。好ましくは、シェルは、アミノプラスト、ポリアクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含む。
好ましくは、PMCのシェルはアミノプラストを含む。このようなシェルを形成する方法には、重縮合が挙げられる。アミノプラスト樹脂は、1つ以上のアミンと1つ以上のアルデヒド、一般にはホルムアルデヒドの反応生成物である。好適なアミン類の非限定的な例として、尿素、チオ尿素、メラミン及びその誘導体、ベンゾグアナミン及びアセトグアナミン、並びに、アミン類の組み合わせが挙げられる。好適な架橋剤(例えば、トルエンジイソシアネート、ジビニルベンゼン、ブタンジオールジアクリレートなど)が使われてもよく、また、二次壁高分子、例えば無水物及びその誘導体、特に国際公開第02/074430号に開示されるように、無水マレイン酸のポリマー及びコポリマーが必要に応じて使われてもよい。一実施形態において、シェルは、ユリアホルムアルデヒド、メラミンホルムアルデヒド、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含み、好ましくはメラミンホルムアルデヒド(架橋あり又はなし)を含む。1つの好ましい実施形態において、コアは香油を含み、シェルはメラミンホルムアルデヒドを含む。あるいは、コアは香油を含み、シェルはメラミンホルムアルデヒド並びにポリ(アクリル酸)及びポリ(アクリル酸−co−アクリル酸ブチル)を含む。
本発明のPMCは、脆砕性の性質を有するべきである。脆砕性は、外部からの直接的圧力又は剪断力又は熱を受けた際に、PMCが破裂又は破断して開く傾向を指す。一実施形態において、本発明のPMC内の香油は、驚くべきことに、破裂時に「ブルームする」香りを提供することによって、香りが勢いよく放出される効果を最大にする。
好ましい一実施形態において、本明細書のPMCは、コーティング、好ましくはカチオン性に帯電したコーティングで被覆されている。好ましくは、PMCのシェルは外表面を有し、コーティングはこの外表面を被覆する。典型的には、シェルは、十分に画成された境界を有する固体材料であり、一方でシェルに付着するコーティングは、特に後述するポリマーコーティングされたPMCの実施においては、明瞭な境界を持たなくてもよい。用語「カチオン性に帯電した」は、本明細書において、コーティング自体がカチオン性(例えば、カチオン性ポリマー又はカチオン性成分を含有することによって)であることを意味し、シェルもカチオン性であることを必ずしも意味しない。それどころか、多数の既知のPMCは、アニオン性シェル、例えば、メラミンホルムアルデヒドを有し、これらのアニオン性シェルを有するPMCをカチオン性コーティングでコーティングすることができる。好ましくは、コーティングは有効ポリマーを含む。用語「ポリマー」は、本明細書において、1種のモノマーが重合したホモポリマー又は2種以上の異なるモノマーが重合したコポリマーのいずれかであってもよい。有効ポリマーは、本明細書において、カチオン性でも中性でもアニオン性でもよいが、好ましくはカチオン性である。有効ポリマーがアニオン性又は中性である実施において、コーティングはそのカチオン性電荷を与える他の成分を含む。有効ポリマーがカチオン性である実施において、ポリマーは、ポリマーの全体的な電荷がカチオン性である限り、中性又はアニオン性のモノマーを含んでもよい。かかるポリマーコーティングされたPMC及びその製造方法は、米国特許出願公開第2011/0111999(A)号に記載されている。
好ましい一実施形態において、有効ポリマーは、式(II)のものであり、
a)a及びbは、それぞれ独立して50〜100,000の範囲であり、
b)各R1は、H、CH3、(C=O)H、アルキレン、不飽和C−C結合を有するアルキレン、CH2−CROH、(C=O)−NH−R、(C=O)−(CH2)n−OH、(C=O)−R、(CH2)n−E、−(CH2−CH(C=O))n−XR、−(CH2)n−COOH、−(CH2)n−NH2、又は−CH2)n−(C=O)NH2から独立して選択され、指数nは0〜24の範囲であり、Eは、求電子基であり、Rは、飽和又は不飽和アルカン、ジアルキルシロキシ、ジアルキルオキシ、アリール、又はアルキル化アリールであり、好ましくは更に、シアノ、OH、COOH、NH2、NHR、スルホネート、サルフェート、−NH2、四級化アミン、チオール、アルデヒド、アルコキシ、ピロリドン、ピリジン、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウム、グアニジン、ホスフェート、単糖、オリゴ、多糖、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される部分を含有し、
c)R2又はR3は、存在しないか又は存在し、
(i)R3が存在する場合、各R2は、−NH2、−COO−、−(C=O)−、−O−、−S−、−NH−(C=O)−、−NR1−、ジアルキルシロキシ、ジアルキルオキシ、フェニレン、ナフタレン、又はアルキレンオキシから独立して選択され、各R3は、R1と同じ群から独立して選択され、
(ii)R3が存在しない場合、各R2は、−NH2、−COO−、−(C=O)−、−O−、−S−、−NH−(C=O)−、−NR1−、ジアルキルシロキシ、ジアルキルオキシ、フェニレン、ナフタレン、又はアルキレンオキシから独立して選択され、かつ、
(iii)R2が存在しない場合、各R3は、R1と同じ群から独立して選択され、
上記の有効ポリマーは、約1,000Da〜約50,000,000Daの平均分子量、約5%〜約95%の加水分解度、及び/又は、約1meq/g〜約23meq/gの電荷密度を有する。
一実施形態において、有効ポリマーは、
a)約1,000Da〜約50,000,000Da、あるいは約5,000Da〜約25,000,000Da、あるいは約10,000Da〜約10,000,000Da、あるいは約340,000Da〜約1,500,000Daの平均分子量、
b)5%〜95%、あるいは7%〜60%、あるいは10%〜40%の加水分解度、及び/又は
c)1meq/g〜23meq/g、1.2meq/g〜16meq/g、2meq/g〜約10meq/g、又は更には1meq/g〜約4meq/gの電荷密度を有する。
a)約1,000Da〜約50,000,000Da、あるいは約5,000Da〜約25,000,000Da、あるいは約10,000Da〜約10,000,000Da、あるいは約340,000Da〜約1,500,000Daの平均分子量、
b)5%〜95%、あるいは7%〜60%、あるいは10%〜40%の加水分解度、及び/又は
c)1meq/g〜23meq/g、1.2meq/g〜16meq/g、2meq/g〜約10meq/g、又は更には1meq/g〜約4meq/gの電荷密度を有する。
一実施形態において、有効ポリマーは、ポリビニルアミン、ポリビニルホルムアミド、ポリアリルアミン、及びこれらのコポリマーからなる群から選択される。1つの好ましい実施形態において、有効ポリマーは、ポリビニルホルムアミドであり、Ludwigshafen(ドイツ)のBASF AGから、Lupamin(登録商標)9030の名称で市販されている。別の実施形態では、有効ポリマーは、ポリビニルアミド−ポリビニルアミンコポリマーを含む。
ポリビニルアミド−ポリビニルアミンコポリマーなどの好適な有効ポリマーは、ポリビニルホルムアミド出発ポリマーの加水分解により製造することができる。また、好適な有効ポリマーは、ビニルホルムアミドをアクリルアミド、アクリル酸、アクリロニトリル、エチレン、ナトリウムアクリレート、メチルアクリレート、無水マレイン酸、酢酸ビニル、n−ビニルピロリジンと共重合させることで形成することができる。好適な有効ポリマー又はオリゴマーは、同様に、ビニルホルムアミドをメチルスルホン酸などのプロトン酸、及び/又は三フッ化ホウ素などのルイス酸とカチオン重合させることで形成することができる。
PMCの粒径及び平均直径は、1マイクロメートル〜100マイクロメートル、あるいは5マイクロメートル〜80マイクロメートル、あるいは10マイクロメートル〜75マイクロメートル、あるいは15マイクロメートル〜50マイクロメートルで変動し得る。粒径分布を、狭く、広く、又は多峰性にすることができる。多峰性分布は、異なる種類のカプセル化学で構成されてもよい。
一実施形態において、本発明で利用されるPMCの平均シェル厚さは、一般に、0.1マイクロメートル〜30マイクロメートル、あるいは1マイクロメートル〜10マイクロメートルの範囲である。コーティングされたPMCの実施において、本明細書のPMCは、厚さに関して、コーティング対シェルの比が、それぞれ1:200〜約1:2、あるいは1:100〜1:4、あるいは1:80〜約1:10である。
PMCは、洗濯洗剤組成物の調製中の任意の時点で組成物と組み合わせることができる。PMCを組成物に添加しても、その逆でもよい。例えば、PMCを、予め製造した組成物に後添加してもよく、又は組成物の調製中に水などの他の成分と組み合わせてもよい。
本明細書のPMCは、マイクロカプセルスラリーに含有されてもよい。本発明の文脈において、マイクロカプセルスラリーは、好ましくはスラリーの10重量%〜50重量%、あるいは20重量%〜40重量%のPMCを含有する水分散体として定義される。
本明細書のマイクロカプセルスラリーは、水溶性塩を含み得る。用語「水溶性塩」は、本明細書において、解離している正に帯電したカチオンと負に帯電したアニオンからなる、水溶性イオン化合物を意味する。水溶性塩は、周囲温度及び大気圧における脱塩水中での溶解度として定義される。マイクロカプセルスラリーは、1mmol/kg〜750mmol/kg、あるいは、10mmol/kg〜300mmol/kgの水溶性塩を含むことができる。一実施形態において、水溶性塩は、マイクロカプセルスラリーの残留不純物として存在し得る。この残留不純物は、様々な供給元から購入される、マイクロカプセルスラリーに含まれる他の成分に由来する可能性がある。あるいは、水溶性塩は、マイクロカプセルスラリーのレオロジー特性を調整し、それによって輸送時及び長期保管時のスラリーの安定性を改善するために、マイクロカプセルスラリーに意図的に添加される。
好ましくは、マイクロカプセルスラリーに存在する水溶性塩は、アルカリ土類金属、遷移金属又は金属から選択される多価カチオンと、好適な単原子又は多原子アニオンとで構成される。一実施形態では、水溶性塩はカチオンを含み、カチオンはベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、スカンジウム、チタン、鉄、銅、アルミニウム、亜鉛、ゲルマニウム、及びスズからなる群から選択され、好ましくはマグネシウムである。一実施形態では、水溶性塩はアニオンを含み、アニオンはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アセタート、カーボネート、シトレート、水酸化物、ニトレート、ホスファイト、ホスフェート及びサルフェートからなる群から選択され、好ましくはアニオンはハロゲンの単原子アニオンである。最も好ましくは、水溶性塩は塩化マグネシウムであり、塩化マグネシウムは好ましくはスラリーの0.1重量%〜5重量%、好ましくは0.2重量%〜3重量%でスラリー中に存在する。
一実施形態において、マイクロカプセルスラリーの製造方法は、PMC(まだポリマーコーティングなし)、有効ポリマー、及び任意選択的に安定化系、及び任意選択的に殺生物剤を、任意の順序で組み合わせる工程を含む。好ましくは、有効ポリマーはポリビニルホルムアミドを含み、安定化系は塩化マグネシウム及びキサンタンガムを含む。一実施形態において、PMC及び有効ポリマーは、スラリーが製造に使用される前に少なくとも15分間、好ましくは少なくとも1時間、より好ましくは4時間密接され、それによってPMCを被覆するポリマーコーティングを形成する。
本明細書で開示されるポリマーコーティングされたPMCへと転化させることのできる好適なPMCは、米国特許出願公開第2008/0305982(A1)号及び米国特許出願公開第2009/0247449(A1)号の教示のような、出願者らの教示に従って製造することができる。あるいは、好適なポリマーコーティングされたカプセルは、Appleton Papers Inc.(Appleton,Wisconsin USA)から購入できる。
補助成分
本明細書に記載の洗濯洗剤組成物は、補助成分を含んでもよい。好適な補助成分しては、限定するものではないが、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、有機溶媒、ビルダー、キレート剤、レオロジー変性剤、移染防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成過酸、粘土汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、光漂白剤、ニート香油、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、加工助剤、色調剤、構造剤、及び/又は顔料が挙げられる。下記開示に加えて、このような他の補助剤の好適な例及び使用濃度は、米国特許第5,576,282号、同第6,306,812(B1)号及び同第6,326,348(B1)号に見られ、これらは参照により組み込まれる。洗濯洗剤組成物中におけるこれら補助成分の正確な性質及びその濃度は、組成物の物理的形状、及び組成物が使用される洗浄操作の性質によって決まる。
本明細書に記載の洗濯洗剤組成物は、補助成分を含んでもよい。好適な補助成分しては、限定するものではないが、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、有機溶媒、ビルダー、キレート剤、レオロジー変性剤、移染防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒物質、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成過酸、粘土汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、光漂白剤、ニート香油、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、加工助剤、色調剤、構造剤、及び/又は顔料が挙げられる。下記開示に加えて、このような他の補助剤の好適な例及び使用濃度は、米国特許第5,576,282号、同第6,306,812(B1)号及び同第6,326,348(B1)号に見られ、これらは参照により組み込まれる。洗濯洗剤組成物中におけるこれら補助成分の正確な性質及びその濃度は、組成物の物理的形状、及び組成物が使用される洗浄操作の性質によって決まる。
一実施形態において、本発明の洗濯洗剤組成物は更に、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される界面活性剤を含む。好ましくは、組成物は、組成物の3重量%〜70重量%、好ましくは5重量%〜50%、より好ましくは10重量%〜40重量%のアニオン性界面活性剤、及び組成物の1重量%〜20重量%、好ましくは2重量%〜18重量%、より好ましくは3重量%〜15重量%の非イオン性界面活性剤を含む。
一実施形態では、組成物は、アニオン性界面活性剤を含む。アニオン性界面活性剤の非限定例としては、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩(LAS)、好ましくはC10〜C16 LAS;C10〜C20第一級分枝鎖及びランダムアルキルサルフェート(AS)−;C10〜C18第二級(2,3)アルキルサルフェート;硫酸化脂肪アルコールエトキシレート(AES)、好ましくはC10〜C18アルキルアルコキシサルフェート(AExS)(式中、好ましくはxは1〜30であり、より好ましくはxは1〜3である);好ましくは1〜5個のエトキシ単位を含む、C10〜C18アルキルアルコキシカルボキシレート;米国特許第6,020,303号及び米国特許第6,060,443号で議論されているような中鎖分枝状アルキルサルフェート;米国特許第6,008,181号及び米国特許第6,020,303号で議論されているような中鎖分枝状アルキルアルコキシサルフェート;国際公開第99/05243号、国際公開第99/05242号、及び国際公開第99/05244号で議論されるような中鎖アルキルベンゼンスルホネート(MLAS);メチルエステルスルホネート(MES);及びα−オレフィンスルホネート(AOS)が挙げられる。好ましくは、組成物は、LAS、AES、AS、及びこれらの組み合わせからなる群、より好ましくはLAS、AES、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含む。好ましい一実施形態において、組成物AES及びLASを含むアニオン性界面活性剤系を含む。アニオン性界面活性剤の総濃度は、洗濯洗剤組成物の3重量%〜70重量%であってもよく、好ましくは組成物の5重量%〜50重量%、より好ましくは10重量%〜40重量%で組成物中に存在してもよい。AES及びLASの両方が組成物中に存在する実施において、AESのLASに対する重量比は、0.1:1〜10:1、好ましくは0.2:1〜5:1、より好ましくは0.4:1〜1:1である。
一実施形態において、本発明の組成物は、非イオン性界面活性剤、好ましくはアルコキシル化非イオン性界面活性剤を含む。本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化非イオン性界面活性剤の非限定例としては、C12〜C18アルキルエトキシレート、例えば、Shellから入手可能なNeodol(登録商標)非イオン性界面活性剤;アルコキシレート単位がエチレンオキシ単位とプロピレンオキシ単位の混合物である、C6〜C12アルキルフェノールアルコキシレート;C12〜C18アルコール及びC6〜C12アルキルフェノールのエチレンオキシド/プロピレンオキシドブロックアルキルフェノールエトキシレートとの縮合物、例えば、BASFから入手可能なPluronic(登録商標);米国特許第6,153,577号、米国特許第6,020,303号及び米国特許第6,093,856号で議論されるようなC14〜C22中鎖分枝状アルキルアルコキシレート、BAEx(ここで、xは1〜30である);米国特許第4,565,647号(Llenado)で議論されるようなアルキル多糖類;特に、米国特許第4,483,780号及び米国特許第4,483,779号で議論されるようなアルキルポリグリコシド;米国特許第5,332,528号で議論されるようなポリヒドロキシ脂肪酸アミド;米国特許第6,482,994号及び国際公開第01/42408号で議論されるようなエーテル末端保護ポリ(オキシアルキル化)アルコール界面活性剤;が挙げられる。同じく本発明において非イオン性界面活性剤として有用なのは、式R1C(O)O(R2O)nR3を有するもののようなアルコキシル化エステル界面活性剤であり、式中、R1は直鎖及び分枝鎖C6〜C22アルキル又はアルキレン部分であり、R2はC2H4及びC3H6部分から選択され、R3はH、CH3、C2H5及びC3H7部分から選択され、nは1〜20の値を有する。このようなアルコキシル化エステル界面活性剤には、脂肪族メチルエステルエトキシレート(MEE)が挙げられ、これらは当該技術分野において周知である(例えば、米国第6,071,873号、米国特許第6,319,887号、米国特許第6,384,009号、米国特許第5,753,606号、及び、国際公開第01/10391号、国際公開第96/23049号を参照)。
一実施形態において、本発明のアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、C6〜C22アルコキシル化アルコール、好ましくはC8〜C18アルコキシル化アルコール、より好ましくはC12−C16アルコキシル化アルコールである。C6〜C22アルキルアルコキシル化アルコールは、好ましくは、1〜50、好ましくは3〜30、より好ましくは5〜20、更により好ましくは5〜9の平均アルコキシル化度を有するアルキルアルコキシル化アルコールである。本明細書において、アルコキシル化は、エトキシル化、プロポキシル化、又はこれらの混合物であってもよいが、好ましくはエトキシル化である。一実施形態において、アルコキシル化非イオン性界面活性剤はC6〜C22エトキシ化アルコール、好ましくは平均で5〜20モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたC8〜C18アルコール、より好ましくは平均で5〜9モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたC12〜C16アルコールである。アルコキシル化非イオン性界面活性剤の1つの好ましい例は、平均で7モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたC12〜C15アルコール、例えば、Shellから市販されているNeodol(登録商標)25−7である。
一実施形態では、本明細書の組成物は、カチオン性界面活性剤を含む。カチオン性界面活性剤の非限定例としては、最大で26個の炭素原子を有する四級アンモニウム界面活性剤が挙げられ、例えば、米国特許第6,136,769号で議論されるアルコキシレート四級アンモニウム(AQA)界面活性剤;第6,004,922号で議論されているような、ジメチルヒドロキシエチル四級アンモニウム;ジメチルヒドロキシエチルラウリルアンモニウムクロリド;国際公開第98/35002号、同第98/35003号、同第98/35004号、同第98/35005号、及び同第98/35006号で議論されるようなポリアミンカチオン性界面活性剤;米国特許第4,228,042号、同第4,239,660号、同第4,260,529号、及び米国特許第6,022,844号で議論されるようなカチオン性エステル界面活性剤;及び、米国特許第6,221,825号及び国際公開第00/47708号で議論されるようなアミノ界面活性剤、具体的には、アミドプロピルジメチルアミン(APA)である。
一実施形態では、本明細書の組成物は、両性界面活性剤を含む。両性イオン性界面活性剤の非限定例には、二級及び三級アミンの誘導体、複素環式二級及び三級アミンの誘導体、又は四級アンモニウム、四級ホスホニウム若しくは三級スルホニウム化合物の誘導体が挙げられる。好ましい例としては、ベタイン、例えば、アルキルジメチルベタイン及びココジメチルアミドプロピルベタイン、C8〜C18(又はC12〜C18)アミンオキシド並びにスルホ及びヒドロキシベタイン、例えばN−アルキル−N,N−ジメチルアミノ−1−プロパンスルホネート(アルキル基はC8〜C18又はC10〜C14であってよい)が挙げられる。
好ましくは、本明細書の両性界面活性剤は、水溶性アミンオキシド界面活性剤から選択される。有用なアミンオキシド界面活性剤は、
一実施形態において、本明細書の組成物は更に、レオロジー変性剤(特定の状況では「構造化剤」とも呼ばれる)を含み、これはマイクロカプセルを懸濁及び安定化し、包装アセンブリへの適用性を高めるために組成物の粘度を調節する機能を有する。本明細書のレオロジー変性剤は、液体組成物に粒子を懸濁すること及び/又はレオロジーを調整することが可能な任意の成分であってもよく、例えば、米国特許出願公開第2006/0205631(A1)号、同第2005/0203213(A1)号、及び米国特許第7294611号、同第6855680号に開示されているものである。好ましくは、レオロジー変性剤は、ヒドロキシ含有結晶性材料、ポリアクリレート、多糖、ポリカルボキシレート、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩、C12〜C20脂肪アルコール、ジベンジリデンポリオールアセタール誘導体(DBPA)、ジアミドゲル化剤(di-amido gallant)、メタクリルアミドから誘導される第1の構造単位とジアリルジメチルアンモニウムクロリドから誘導される第2の構造単位とを含むカチオン性ポリマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。好ましくは、レオロジー変性剤は、概して結晶性であることを特徴とするヒドロキシル含有結晶性材料、ヒドロキシル含有脂肪酸、脂肪酸エステル、並びに脂肪ワックス、例えば、ヒマシ油及びヒマシ油誘導体である。より好ましくは、レオロジー変性剤は硬化ヒマシ油(HCO)である。
一実施形態において、本明細書の組成物は更にニート香油を含む。好ましくは、ニート香油は、組成物の0.1重量%〜5重量%、好ましくは0.2重量%〜3重量%、より好ましくは0.3重量%〜2重量%で組成物中に存在する。理論に束縛されるものではないが、非イオン性抗菌剤及びPMCは改善された洗いたて感を送達することから、本発明の組成物は、比較的高レベルのニート香油を必要としない。一方、比較的高レベルのニート香油を組み込むことは、当該技術分野において、洗いたて感処理された布地に洗いたて感を提供するための一般的なアプローチである。
非常に好ましい実施形態において、本発明の洗濯洗剤組成物は、
a)組成物の0.03重量%〜0.5重量%の抗菌剤であって、4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテルである抗菌剤、
b)洗浄組成物の0.15重量%〜2重量%のPMCであって、シェルは外表面を含み、PPMCは外表面を被覆するコーティングを含み、上記シェルはメラミンホルムアルデヒドを含み、上記コーティングはポリビニルホルムアルデヒドの有効ポリマーを含む、PMC及び、
c)組成物の0.05重量%〜1重量%の硬化ヒマシ油
を含む。
a)組成物の0.03重量%〜0.5重量%の抗菌剤であって、4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテルである抗菌剤、
b)洗浄組成物の0.15重量%〜2重量%のPMCであって、シェルは外表面を含み、PPMCは外表面を被覆するコーティングを含み、上記シェルはメラミンホルムアルデヒドを含み、上記コーティングはポリビニルホルムアルデヒドの有効ポリマーを含む、PMC及び、
c)組成物の0.05重量%〜1重量%の硬化ヒマシ油
を含む。
組成物の調製
本発明の洗濯洗剤組成物は一般に、洗濯洗剤組成物の製造に関し当該技術分野において既知である従来法によって調製される。かかる方法は、典型的には、加熱、冷却、真空などの適用下又は非適用下において、必須成分及び任意成分を任意の所望の順序で比較的均一な状態まで混合することと、それによって、成分を必要濃度で含有する洗濯洗剤組成物を提供することと、を含む。
本発明の洗濯洗剤組成物は一般に、洗濯洗剤組成物の製造に関し当該技術分野において既知である従来法によって調製される。かかる方法は、典型的には、加熱、冷却、真空などの適用下又は非適用下において、必須成分及び任意成分を任意の所望の順序で比較的均一な状態まで混合することと、それによって、成分を必要濃度で含有する洗濯洗剤組成物を提供することと、を含む。
水溶性パウチ
本発明の一態様は、洗濯洗剤組成物と、水溶性フィルムと、を含む、パウチを目的とし、この組成物は水溶性フィルム内に含有される。本明細書のパウチは、典型的には、閉鎖構造であり、洗濯洗剤組成物を含む内容量を封入している水溶性フィルム製である。パウチは、例えば、パウチが水に接触する前にパウチから組成物を放出することなく、組成物を保持し、保護するために好適な、任意の形態及び形状であってよい。正確な実施は、例えば、パウチ内の組成物の種類及び量、パウチ内の区画の数、組成物を保持、保護、並びに放出するために水溶性フィルムに必要とされる特性などの要因に依存する。
本発明の一態様は、洗濯洗剤組成物と、水溶性フィルムと、を含む、パウチを目的とし、この組成物は水溶性フィルム内に含有される。本明細書のパウチは、典型的には、閉鎖構造であり、洗濯洗剤組成物を含む内容量を封入している水溶性フィルム製である。パウチは、例えば、パウチが水に接触する前にパウチから組成物を放出することなく、組成物を保持し、保護するために好適な、任意の形態及び形状であってよい。正確な実施は、例えば、パウチ内の組成物の種類及び量、パウチ内の区画の数、組成物を保持、保護、並びに放出するために水溶性フィルムに必要とされる特性などの要因に依存する。
パウチの水溶性フィルムは、好ましくはポリマーを含む。フィルムは、当該技術分野において既知の方法、例えば、ポリマーの注型成形、吹込み成形、押出成形、射出成形によって得ることができる。水溶性フィルムを製造するためのポリマーの非限定例として、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、(変性)セルロース、(変性)セルロース−エーテル又は−エステル又は−アミド、ポリアクリレートなどのポリカルボン酸及び塩、マレイン酸/アクリル酸のコポリマー、ポリアミノ酸つまりペプチド、ポリアクリルアミドなどのポリアミド、デンプン及びゼラチンなどの多糖、キサンタン及びカラゴム(carragum)などの天然ゴムが挙げられる。好ましくは、水溶性フィルムは、ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるポリマーを含む。最も好ましくは、水溶性フィルムは、ポリビニルアルコール、例えば、MonoSolから入手可能なフィルムM8630又はM9467を含む。パウチの水溶性フィルムを製造するのに好適なポリマーは、米国特許第6,995,126号に記載されている。
本明細書のパウチは、単一の区画又は複数の区画を含んでよく、好ましくは、複数の区画、例えば、2つの区画又は3つの区画を含む。多区画の実施では、パウチは、複数の区画を形成する複数のフィルムを備え、すなわち、複数のフィルムの内部容積は複数の区画に分けられる。これらの多区画パウチの例は、米国特許第4,973,416号、同第5,224,601号、及び同第8,066,818号に記載されている。
多区画の実施では、複数の区画のうち少なくとも2つが、同一条件下で異なる溶解度を有し、部分的又は全体的に封入している組成物を異なる時間で、例えば洗濯サイクル中の異なる時点で放出することが好ましい。用語「溶解度」は、本明細書において、フィルムの総溶解度ではなく、パウチが洗浄溶液中で破れてその内容物を放出する点を指すことを意図する。各区画における溶解度の違いは、異なるポリマー製のフィルム、異なる厚さのフィルム、若しくは溶解度が温度依存的であるフィルムによって、又は、区画の特性(例えば、区画の寸法、重量、相対位置)によって達成できる。異なる区画を有するパウチによる遅延放出を得る手段の一例では、区画は異なる溶解度を有するフィルムで作られており、国際公開第02/08380号に教示されている。1つの好ましい実施形態では、必須の洗濯洗剤組成物は、洗濯サイクル中にパウチの他の区画よりも遅れて溶解する区画に含まれている。これにより、非イオン性抗菌剤及びPMCが区画内により長時間保持され、したがって、洗浄サイクル中に洗い流される化合物の量をより少なくすることができる。
多区画の実施では、必須の洗濯洗剤組成物は、複数の区画のうち1つ以上の区画内に、好ましくは、複数の区画のうち1つの区画内に含まれる。パウチの複数の区画は、同じ組成物又は異なる組成物のいずれかを含んでよい。用語「異なる組成物」は、本明細書において、少なくとも1つの成分が異なる組成物を指す。一実施形態では、複数の区画のそれぞれは、本発明によって必須の洗濯洗剤組成物である、同じ組成物を含む。あるいは、パウチの複数の区画のうち少なくとも2つは、2つの異なる組成物を含む。好ましい実施形態では、複数の区画のそれぞれは、例えば、複数の区画に含まれる複数の組成物に異なる色を付与する異なる染料を含んで、異なる色を有することにより、ユーザーに対してより訴求力がある。
別の好ましい実施形態では、パウチは3つの区画を含み、この3つの区画は、第1の区画と、第2の区画と、第3の区画と、からなる。好ましくは、第1の区画及び第2の区画は、隣り合って置かれ、第3の区画の上に重ねられ(すなわち、上に置かれ)、必須の洗濯洗剤組成物は好ましくは第3の区画に含まれる。必須の洗濯洗剤組成物が、好ましくは液体形態で、第3の区画に含まれるとき、第1の区画及び第2の区画は、液体又は固体組成物のいずれかを含んでよい。例えば、第3の区画が必須の洗濯洗剤組成物を含み、第1の区画が液体形態の第1の組成物を含み、第2の区画が液体形態の第2の組成物を含み、このとき第1の組成物及び第2の組成物は、同じであるか異なっている。別の例としては、第3の区画が必須の洗濯洗剤組成物を含み、第1の区画が液体形態の第1の組成物を含み、第3の区画が固体形態の第3の組成物を含む。
パウチは、必要とされる操作、例えば1回の洗浄に好適な本明細書の組成物の1回量、又は、ユーザーが、例えば洗濯する量若しくは汚れの程度に応じた使用量の変更を、より柔軟にできるような部分量のみのいずれかを収容するのに便利な大きさであってよい。一実施形態では、パウチは、約10mL〜約50mL、好ましくは、約12mL〜約30mL、より好ましくは、約15〜約25mLの内容量を有する。特に、より好適なパウチは正方形又は矩形の基部及び約1cm〜約5cm、好ましくは約1cm〜約4cmの高さを有する。重量に関して、パウチは好ましくは約5グラム〜約50グラム、より好ましくは約10グラム〜約40グラムであり、更により好ましくは約25グラム〜約30グラムである。
本発明のパウチは、当該技術分野において既知の任意の好適なプロセスによって作製できる。パウチの作製プロセス例は、米国特許第6,995,126号、同第7,127,874号、同第8,156,713号、同第7,386,971号、同第7,439,215号、及び米国特許出願公開第2009/199877号に記載されている。例えば、米国特許第6,995,126号に開示されるように、本明細書の多区画パウチは、開いた区画を予め封止された区画で閉じるプロセスによって得ることができ、このプロセスは、予め封止された区画上の、予め封止された区画の第1の封止部とは異なる位置に第2の封止部を形成する。あるいは、多区画パウチは、a)第1の成形面を有する第1のパウチ製造ユニット内に第1の区画を製造する工程であって、第1の区画は第1のパウチ製造ユニットの表面上に水溶性フィルムを配置することによって製造され、この表面は、その中に水溶性フィルムが延伸されて開放区画を形成する成形型を有し、この開放区画に次に洗剤組成物が充填され、好ましくは、得られる区画はその後閉鎖される、工程と、b)第2の成形面を有する第2のパウチ製造ユニット内で第2の区画を製造する工程であって、第2の区画は第1の区画と類似の方法で製造され、好ましくは後で閉鎖される、工程と、c)第1の区画と第2の区画とを組み合わせる工程であって、第1及び第2の成形面は、第1の区画と第2の区画とを接触させ、それらに圧力を加えて、第1及び第2の区画を封止してパウチを形成する工程と、d)米国特許出願公開第2009/199877号に開示されるように、得られたパウチを切断して、複数の区画を有する個別のパウチを作る工程と、を含む。
使用方法
本発明の別の態様は、抗菌効果を有する洗濯洗剤組成物を使用して布地を処理する方法に関する。方法は、5g〜120gの上記洗濯洗剤組成物を、水を含む洗い桶に投入して洗浄溶液を生成する工程を含む。本明細書の洗濯洗い桶内の洗浄溶液は、好ましくは手洗いの場合は1L〜50L、あるいは1L〜20L、機械洗浄の場合は20L〜50Lの体積を有する。好ましくは、本明細書における抗菌効果は、JISL 1902法によって決定される。洗浄溶液の温度は、好ましくは5℃〜60℃、より好ましくは20℃〜50℃の範囲である。
本発明の別の態様は、抗菌効果を有する洗濯洗剤組成物を使用して布地を処理する方法に関する。方法は、5g〜120gの上記洗濯洗剤組成物を、水を含む洗い桶に投入して洗浄溶液を生成する工程を含む。本明細書の洗濯洗い桶内の洗浄溶液は、好ましくは手洗いの場合は1L〜50L、あるいは1L〜20L、機械洗浄の場合は20L〜50Lの体積を有する。好ましくは、本明細書における抗菌効果は、JISL 1902法によって決定される。洗浄溶液の温度は、好ましくは5℃〜60℃、より好ましくは20℃〜50℃の範囲である。
本明細書の方法における投入量は、洗浄の種類に応じて異なっていてもよい。一実施形態において、方法は、5g〜60gの洗濯洗剤組成物を手洗い桶(例えば、4L)に投入する工程を含む。一実施形態において、方法は、60g〜120gの洗濯洗剤組成物を洗濯機(例えば、30L)に投入する工程を含む。水溶性パウチの実施において、方法は、パウチを洗い桶に投入する工程を含む。
好ましくは、本明細書の方法は更に、布地を洗浄溶液と接触させる工程であって、布地が抗菌処理を必要とする、工程を含む。例えば、布地上のグラム陽性菌及び/又はグラム陰性菌の存在が疑われる。布地を洗浄溶液に接触させる工程は、好ましくは、洗濯洗剤組成物を洗い桶に投与する工程の後である。方法は、更に、洗濯洗剤組成物を洗い桶に投入する工程の前に、布地を洗濯洗剤組成物と接触させる工程、すなわち、布地を特定の時間、好ましくは1分〜10分間、洗濯洗剤組成物で前処理する工程を含んでもよい。
試験方法
洗剤組成物の洗いたて感性能の判定方法
洗剤組成物の洗いたて感性性能は、下記のように、悪臭強度及び洗いたて感強度に関する嗅覚評価データによって特徴づけされる。
洗剤組成物の洗いたて感性能の判定方法
洗剤組成物の洗いたて感性性能は、下記のように、悪臭強度及び洗いたて感強度に関する嗅覚評価データによって特徴づけされる。
1.試料の調製
A.綿100%のテリー織タオル(Shindo Shikifu(Osaka,Japan)から入手)を試験布地として使用する。試験布地を、各々30cm×10cmの大きさを有する2枚に切断する。
B.布地の1枚を、試験試料(又は試験パウチ、すなわち、本発明による組成物又はパウチ)で洗浄し、別に、もう1枚の布地を対照試料(又は対照パウチ、すなわち、比較組成物又はパウチ)で洗浄する。洗浄条件については、試験布地及び試料(又はパウチ)をバリデーション済みの日本製トップローディング式洗濯(NA−FV8000)に入れ、49リットルの水(約3gpg)で、20℃で12分間洗浄する。1バッチのすすぎ、3分間の脱水機処理、及び乾燥室で吊り干しによる完全乾燥を行う。布地負荷量は2.7kg(試験布地及びBallastTシャツ)である。
C.上記の2枚の布地(それぞれ、試験試料及び対照試料で洗浄)を縫い合わせて1枚のタオルを作製する。
D.官能試験員は、このタオルを布巾として2日間使用する。
E.使用したタオルをユーザーから回収し、23℃で一晩インキュベートする。
F.上記タオルの縫い目をほどいて、元の2枚の布地に再び分ける。
G.それぞれの布地を、布地を洗浄した試料(又はパウチ)を用いて、上記工程Bと同じ洗浄条件下で再度洗浄する。
H.洗浄した布地のそれぞれを、密閉した袋に入れて23℃で一晩保持する。
A.綿100%のテリー織タオル(Shindo Shikifu(Osaka,Japan)から入手)を試験布地として使用する。試験布地を、各々30cm×10cmの大きさを有する2枚に切断する。
B.布地の1枚を、試験試料(又は試験パウチ、すなわち、本発明による組成物又はパウチ)で洗浄し、別に、もう1枚の布地を対照試料(又は対照パウチ、すなわち、比較組成物又はパウチ)で洗浄する。洗浄条件については、試験布地及び試料(又はパウチ)をバリデーション済みの日本製トップローディング式洗濯(NA−FV8000)に入れ、49リットルの水(約3gpg)で、20℃で12分間洗浄する。1バッチのすすぎ、3分間の脱水機処理、及び乾燥室で吊り干しによる完全乾燥を行う。布地負荷量は2.7kg(試験布地及びBallastTシャツ)である。
C.上記の2枚の布地(それぞれ、試験試料及び対照試料で洗浄)を縫い合わせて1枚のタオルを作製する。
D.官能試験員は、このタオルを布巾として2日間使用する。
E.使用したタオルをユーザーから回収し、23℃で一晩インキュベートする。
F.上記タオルの縫い目をほどいて、元の2枚の布地に再び分ける。
G.それぞれの布地を、布地を洗浄した試料(又はパウチ)を用いて、上記工程Bと同じ洗浄条件下で再度洗浄する。
H.洗浄した布地のそれぞれを、密閉した袋に入れて23℃で一晩保持する。
2.悪臭及び洗いたて感強度の嗅覚評価
工程1Hの直後の布地がまだ濡れているときに、布地を布巾として使用した官能試験員に、自分が使用した布地を屋内乾燥シミュレーションとして評価するよう求める。その後、布地を空気乾燥し、水を噴霧することによって布地を再度濡らす。次いで、官能試験員に、2枚の濡れた布地を手で擦って、使用中シミュレーションとして評価するよう求める。各試験について、10回の反復を実施する(すなわち、10名の官能試験員が参加する)。
工程1Hの直後の布地がまだ濡れているときに、布地を布巾として使用した官能試験員に、自分が使用した布地を屋内乾燥シミュレーションとして評価するよう求める。その後、布地を空気乾燥し、水を噴霧することによって布地を再度濡らす。次いで、官能試験員に、2枚の濡れた布地を手で擦って、使用中シミュレーションとして評価するよう求める。各試験について、10回の反復を実施する(すなわち、10名の官能試験員が参加する)。
評価の間に、上記の2枚の布地(それぞれ、試験試料及び対照試料で洗浄)を官能試験員が比較する。評価尺度は0〜4で、0は差異なしを表し、4は大きな差異を表す。2枚の布地の間で、洗いたて感強度(香料強度)及び悪臭強度(不快臭強度)を評価する。結果をT検定によって統計的に分析し、T検定により90%信頼水準の統計的差異を−s−として報告する。
洗剤組成物の抗菌効果の判定方法
洗濯洗剤組成物の抗菌効果は、JISL 1902法に規定されるように、後述する方法によって判定する。
洗濯洗剤組成物の抗菌効果は、JISL 1902法に規定されるように、後述する方法によって判定する。
1.微生物調製
A.黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)又は肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)の凍結乾燥培養物に特定量のNB培地を無菌的に添加する。培養物をNB培地に溶解及び懸濁して、懸濁液を得る。栄養寒天平板に上記懸濁液のループを画線し、37℃で24時間インキュベートして、細胞懸濁液の第1世代継代培養を得る。細胞懸濁液の第1世代継代培養のループを20mLのNB培地に振盪しながら移し、37℃で24時間インキュベートして、細胞懸濁液の第2世代継代培養を得る。細胞懸濁液の第2世代継代培養の0.4mLを、別の20mLのNB培地に振盪しながら移し、37℃で3時間インキュベートして、細胞懸濁液の第3世代継代培養を得る。
B.細菌懸濁液の第3世代継代培養を1/20希釈NB培地で1×105cells/mLまで希釈して、作業用培養物を得る。
C.作業用培養物を4℃で保管する。作業用培養物を一晩保管することはできない。
A.黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)又は肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)の凍結乾燥培養物に特定量のNB培地を無菌的に添加する。培養物をNB培地に溶解及び懸濁して、懸濁液を得る。栄養寒天平板に上記懸濁液のループを画線し、37℃で24時間インキュベートして、細胞懸濁液の第1世代継代培養を得る。細胞懸濁液の第1世代継代培養のループを20mLのNB培地に振盪しながら移し、37℃で24時間インキュベートして、細胞懸濁液の第2世代継代培養を得る。細胞懸濁液の第2世代継代培養の0.4mLを、別の20mLのNB培地に振盪しながら移し、37℃で3時間インキュベートして、細胞懸濁液の第3世代継代培養を得る。
B.細菌懸濁液の第3世代継代培養を1/20希釈NB培地で1×105cells/mLまで希釈して、作業用培養物を得る。
C.作業用培養物を4℃で保管する。作業用培養物を一晩保管することはできない。
2.布地洗浄
A.それぞれ幅5cm及び長さ2.5m(32ヤーン/cm×32ヤーン/cm、平織綿100%)を有する布地細片2枚を、3Lの溶液中で1時間煮沸する。溶液は、1.5gの非イオン性浸漬剤、1.5gの炭酸ナトリウム、及び3000mLの蒸留水によって調製する。非イオン性浸漬剤は、5.0gのアルキルフェノールエトキシレート、5gの炭酸ナトリウム、及び1000mLの蒸留水によって調製する。布地細片を、沸騰した脱イオン水中で5分間すすぐ。布地細片を冷たい脱イオン水中に5分間入れ、屋内乾燥する。1枚の布地細片は、工程2B〜2Iに従って試験布地細片として使用し、もう1枚の布地細片を対照(工程2B〜2Iを施さない)として使用する。
B.工程2Aで得られた試験用布地細片の一端を、ステンレス鋼スピンドルの水平延長部に沿った外側位置で、ステンレス鋼スピンドル上に固定する。ステンレス鋼スピンドルは、互いに接続した3つの水平スタンドを有する。試験用布地細片を、ステンレス鋼スピンドルの3つの水平スタンドに十分な張力で巻き付けて、12周巻いた布地を有する布地を巻き付けたスピンドルを得る。試験用布地細片のもう一端を、12周巻いた布地の外側部分の上にピンで固定する。布地を巻いたスピンドルを、加圧蒸気により121℃で15分間滅菌する。
C.5.903gの塩化カルシウム二水和物及び2.721gの塩化マグネシウム六水和物を、100mLの蒸留水に溶解し、次いで、この混合物を加圧蒸気により121℃で20分間滅菌する。この混合物1mLを1Lの蒸留水に加えて、硬水溶液を得る。
D.十分な量の試料を、工程2Cで得られた硬水溶液1Lに加えて、2069ppmの濃度を有する溶液を得る。この溶液を磁気撹拌機で4分間混合する。この混合溶液250mLを曝露室に分配して洗浄溶液を得る。曝露室を水浴中に置いて、(25±1)℃の試験温度を達成する。次いで、曝露室を、加圧蒸気により121℃で15分間滅菌する。
E.工程2Bで得られた布地を巻いたスピンドルを曝露室内で洗浄溶液に無菌的に浸漬し、曝露室を蓋で閉鎖する。
F.曝露室をタンブラー上に固定する。タンブラーを10分間回転させる。次いで、布地を巻いたスピンドルを曝露室から取り出す。布地を巻いたスピンドルを、Haier iwash−1pトップロード式洗濯機に入れ、2分間すすぐ。
G.洗浄溶液を曝露室から廃棄し、次いで250mLの滅菌蒸留水を曝露室に加える。すすいだ布地を巻いたスピンドルを、曝露室内の新たに加えた蒸留水に浸漬する。タンブラーを3分間回転させる。
H.工程2Gを繰り返す。
I.布地を巻いたスピンドルを曝露室から無菌的に取り出し、試験布地細片をスピンドルから外す。試験布地細片を一晩空気乾燥する。
A.それぞれ幅5cm及び長さ2.5m(32ヤーン/cm×32ヤーン/cm、平織綿100%)を有する布地細片2枚を、3Lの溶液中で1時間煮沸する。溶液は、1.5gの非イオン性浸漬剤、1.5gの炭酸ナトリウム、及び3000mLの蒸留水によって調製する。非イオン性浸漬剤は、5.0gのアルキルフェノールエトキシレート、5gの炭酸ナトリウム、及び1000mLの蒸留水によって調製する。布地細片を、沸騰した脱イオン水中で5分間すすぐ。布地細片を冷たい脱イオン水中に5分間入れ、屋内乾燥する。1枚の布地細片は、工程2B〜2Iに従って試験布地細片として使用し、もう1枚の布地細片を対照(工程2B〜2Iを施さない)として使用する。
B.工程2Aで得られた試験用布地細片の一端を、ステンレス鋼スピンドルの水平延長部に沿った外側位置で、ステンレス鋼スピンドル上に固定する。ステンレス鋼スピンドルは、互いに接続した3つの水平スタンドを有する。試験用布地細片を、ステンレス鋼スピンドルの3つの水平スタンドに十分な張力で巻き付けて、12周巻いた布地を有する布地を巻き付けたスピンドルを得る。試験用布地細片のもう一端を、12周巻いた布地の外側部分の上にピンで固定する。布地を巻いたスピンドルを、加圧蒸気により121℃で15分間滅菌する。
C.5.903gの塩化カルシウム二水和物及び2.721gの塩化マグネシウム六水和物を、100mLの蒸留水に溶解し、次いで、この混合物を加圧蒸気により121℃で20分間滅菌する。この混合物1mLを1Lの蒸留水に加えて、硬水溶液を得る。
D.十分な量の試料を、工程2Cで得られた硬水溶液1Lに加えて、2069ppmの濃度を有する溶液を得る。この溶液を磁気撹拌機で4分間混合する。この混合溶液250mLを曝露室に分配して洗浄溶液を得る。曝露室を水浴中に置いて、(25±1)℃の試験温度を達成する。次いで、曝露室を、加圧蒸気により121℃で15分間滅菌する。
E.工程2Bで得られた布地を巻いたスピンドルを曝露室内で洗浄溶液に無菌的に浸漬し、曝露室を蓋で閉鎖する。
F.曝露室をタンブラー上に固定する。タンブラーを10分間回転させる。次いで、布地を巻いたスピンドルを曝露室から取り出す。布地を巻いたスピンドルを、Haier iwash−1pトップロード式洗濯機に入れ、2分間すすぐ。
G.洗浄溶液を曝露室から廃棄し、次いで250mLの滅菌蒸留水を曝露室に加える。すすいだ布地を巻いたスピンドルを、曝露室内の新たに加えた蒸留水に浸漬する。タンブラーを3分間回転させる。
H.工程2Gを繰り返す。
I.布地を巻いたスピンドルを曝露室から無菌的に取り出し、試験布地細片をスピンドルから外す。試験布地細片を一晩空気乾燥する。
3.布地インキュベート
A.工程2Iで得られた洗浄した試験布地細片を、2cmの辺長を有する正方形の布片に切断する。0.4gの上記布片3組を、以下の工程の試料として使用する。
B.試料の各組をバイアル瓶に入れ、次いで試料を加圧蒸気で121℃で15分間滅菌する。滅菌後、試料をクリーンベンチ内でキャップをせずに1時間乾燥する。
C.工程1Cで得られた作業用培養物0.2mLを、各乾燥試料に接種する。接種した試料が入ったバイアルを37℃で18時間インキュベートする。
D.インキュベートした試料から生存菌を抽出し、栄養寒天に播いて、37℃で24〜48時間インキュベートする。試料の各組の全コロニー形成単位(CFU)をカウントし、3組の平均結果を得る。CFU値のlog 10値をMbとする。
E.工程3A〜3Dにおいて、工程2Aで得られた布地細片(工程2B〜2Iを施されていない)を対照として使用する。CFU値のlog 10値をMaとする。
A.工程2Iで得られた洗浄した試験布地細片を、2cmの辺長を有する正方形の布片に切断する。0.4gの上記布片3組を、以下の工程の試料として使用する。
B.試料の各組をバイアル瓶に入れ、次いで試料を加圧蒸気で121℃で15分間滅菌する。滅菌後、試料をクリーンベンチ内でキャップをせずに1時間乾燥する。
C.工程1Cで得られた作業用培養物0.2mLを、各乾燥試料に接種する。接種した試料が入ったバイアルを37℃で18時間インキュベートする。
D.インキュベートした試料から生存菌を抽出し、栄養寒天に播いて、37℃で24〜48時間インキュベートする。試料の各組の全コロニー形成単位(CFU)をカウントし、3組の平均結果を得る。CFU値のlog 10値をMbとする。
E.工程3A〜3Dにおいて、工程2Aで得られた布地細片(工程2B〜2Iを施されていない)を対照として使用する。CFU値のlog 10値をMaとする。
4.静菌活性値の計算
静菌活性値=Mb−Ma
2.2より大きい静菌活性値は、良好な抗菌効果を表す。そして、2.2より小さい静菌活性値は、許容できない低い抗菌効果を示す。
静菌活性値=Mb−Ma
2.2より大きい静菌活性値は、良好な抗菌効果を表す。そして、2.2より小さい静菌活性値は、許容できない低い抗菌効果を示す。
平均分子量の測定方法
ポリマーの平均分子量は、ASTM Method D4001−93(2006)に従って測定する。
ポリマーの平均分子量は、ASTM Method D4001−93(2006)に従って測定する。
加水分解度の測定方法
加水分解度は、米国特許第6,132,558号、第2段36行〜第5段25行に見出される方法に従い測定する。
加水分解度は、米国特許第6,132,558号、第2段36行〜第5段25行に見出される方法に従い測定する。
電荷密度の測定方法
ポリマーの電荷密度は、コロイド滴定を補助として用い測定する(D.Horn,Progress in Colloid & Polymer Sci.65(1978),251〜264を参照されたい)。
ポリマーの電荷密度は、コロイド滴定を補助として用い測定する(D.Horn,Progress in Colloid & Polymer Sci.65(1978),251〜264を参照されたい)。
本明細書に記載の実施例は、本発明を例示することを意味するが、本発明の範囲を制限又は他の方法で定義するために使用するものではない。実施例1A〜1B、2A〜2C及び3は、本発明による実施例であり、実施例4は、比較例である。
実施例1A:84重量%コア/16重量%壁のメラミンホルムアルデヒド香料マイクロカプセル
25グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤(Colloid C351、25%固形分、pKa 4.5〜4.7、Kemira Chemicals,Inc.Kennesaw、Georgia U.S.A.)を脱イオン水200グラムに溶解させ、混合する。溶液のpHを、水酸化ナトリウム溶液でpH4.0に調整する。部分メチル化メチロールメラミン樹脂(Cymel 385、80%固形分(Cytec Industries West Paterson,New Jersey,U.S.A.))8グラムを乳化剤溶液に添加する。200グラムの香油を、前の混合物に機械的撹拌下で添加し、温度を50℃に上昇させる。安定な乳化剤が得られるまで高速で混合した後に、第2の溶液及び4グラムの硫酸ナトリウムをこの乳化剤に加える。この第2の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤(Colloid C351、25%固形分、pKa 4.5〜4.7、Kemira)10グラム、蒸留水120グラム、pHを4.8に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂(Cymel 385、80%固形分、Cytec)25グラムを含有する。この混合物を70℃に加熱し、連続的に撹拌しながら一晩維持して、封入プロセスを完了させる。23グラムのアセトアセトアミド(Sigma−Aldrich(Saint Louis,Missouri,U.S.A))を懸濁液に添加する。モデル780 Accusizerにより分析したときに30μmの平均カプセルサイズを得る。
25グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤(Colloid C351、25%固形分、pKa 4.5〜4.7、Kemira Chemicals,Inc.Kennesaw、Georgia U.S.A.)を脱イオン水200グラムに溶解させ、混合する。溶液のpHを、水酸化ナトリウム溶液でpH4.0に調整する。部分メチル化メチロールメラミン樹脂(Cymel 385、80%固形分(Cytec Industries West Paterson,New Jersey,U.S.A.))8グラムを乳化剤溶液に添加する。200グラムの香油を、前の混合物に機械的撹拌下で添加し、温度を50℃に上昇させる。安定な乳化剤が得られるまで高速で混合した後に、第2の溶液及び4グラムの硫酸ナトリウムをこの乳化剤に加える。この第2の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤(Colloid C351、25%固形分、pKa 4.5〜4.7、Kemira)10グラム、蒸留水120グラム、pHを4.8に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂(Cymel 385、80%固形分、Cytec)25グラムを含有する。この混合物を70℃に加熱し、連続的に撹拌しながら一晩維持して、封入プロセスを完了させる。23グラムのアセトアセトアミド(Sigma−Aldrich(Saint Louis,Missouri,U.S.A))を懸濁液に添加する。モデル780 Accusizerにより分析したときに30μmの平均カプセルサイズを得る。
実施例1B:ポリマーコーティングされた香料マイクロカプセル
ポリマーコーティングされた香料マイクロカプセルは、実施例1Aで得られたメラミンホルムアルデヒド香料マイクロカプセルスラリー99gと、1gのポリビニルホルムアミド(16%活性、Ludwigshafe(ドイツ)のBASF AGからLupamin(登録商標)9030の名前で市販されている)を、ガラスジャーに秤量することによって調製する。上記の成分をスプーンで手早くかき混ぜ、更に振とう器内で一晩混合する。これにより、ポリマーコーティングされた香料マイクロカプセルを得る。
ポリマーコーティングされた香料マイクロカプセルは、実施例1Aで得られたメラミンホルムアルデヒド香料マイクロカプセルスラリー99gと、1gのポリビニルホルムアミド(16%活性、Ludwigshafe(ドイツ)のBASF AGからLupamin(登録商標)9030の名前で市販されている)を、ガラスジャーに秤量することによって調製する。上記の成分をスプーンで手早くかき混ぜ、更に振とう器内で一晩混合する。これにより、ポリマーコーティングされた香料マイクロカプセルを得る。
実施例2:液体洗濯洗剤組成物の処方
列挙された成分を列挙された比率(重量%)で含む、表1に示す以下の液体洗濯洗剤組成物を作製する。
列挙された成分を列挙された比率(重量%)で含む、表1に示す以下の液体洗濯洗剤組成物を作製する。
b キレート剤としての、ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム塩
c Tinosan(登録商標)HP100は、4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテルで、BASFから入手可能
実施例2A〜2Cの組成物の調製
実施例2A〜2Cの液体洗濯洗剤組成物は、以下の工程によって調製する:
a)NaOHと水の混合物を、200rpmの剪断力を加えることによって、バッチ容器内で混合する工程;
b)クエン酸(存在する場合)、ホウ酸(存在する場合)、C11〜C13 LAS、及びNaOHをバッチ容器内に添加し、200rpmの剪断を加えることによって混合し続ける工程;
c)工程b)で得られた混合物の温度を25℃まで冷却する工程;
d)C12〜14AE1−3S、Na−DTPA、Neodol(登録商標)25−7、C12〜C18脂肪酸、プロピレングリコール(存在する場合)、塩化カルシウム(存在する場合)、シリコーンエマルション(存在する場合)及びTinosan(登録商標)HP100をバッチ容器に添加し、この混合物が均質に混合されるまで250rpmの剪断を加えることによって混合し、pHを8に調節する工程;
e)増白剤、プロテアーゼ、アミラーゼ、染料、及びニート香油をバッチ容器に添加し、250rpmの剪断を加えることによって混合する工程;
f)実施例1Bで得られた香料マイクロカプセルを添加し、250rpmの剪断を加えることによって1分間混合する工程;及び、
g)モノエタノールアミン及び硬化ヒマシ油をバッチ容器に添加し、それによって液体洗濯洗剤組成物を生成する工程、
このとき、組成物中の各成分は、表1の実施例2A〜2Cに示すレベルで存在する。
実施例2A〜2Cの液体洗濯洗剤組成物は、以下の工程によって調製する:
a)NaOHと水の混合物を、200rpmの剪断力を加えることによって、バッチ容器内で混合する工程;
b)クエン酸(存在する場合)、ホウ酸(存在する場合)、C11〜C13 LAS、及びNaOHをバッチ容器内に添加し、200rpmの剪断を加えることによって混合し続ける工程;
c)工程b)で得られた混合物の温度を25℃まで冷却する工程;
d)C12〜14AE1−3S、Na−DTPA、Neodol(登録商標)25−7、C12〜C18脂肪酸、プロピレングリコール(存在する場合)、塩化カルシウム(存在する場合)、シリコーンエマルション(存在する場合)及びTinosan(登録商標)HP100をバッチ容器に添加し、この混合物が均質に混合されるまで250rpmの剪断を加えることによって混合し、pHを8に調節する工程;
e)増白剤、プロテアーゼ、アミラーゼ、染料、及びニート香油をバッチ容器に添加し、250rpmの剪断を加えることによって混合する工程;
f)実施例1Bで得られた香料マイクロカプセルを添加し、250rpmの剪断を加えることによって1分間混合する工程;及び、
g)モノエタノールアミン及び硬化ヒマシ油をバッチ容器に添加し、それによって液体洗濯洗剤組成物を生成する工程、
このとき、組成物中の各成分は、表1の実施例2A〜2Cに示すレベルで存在する。
実施例3及び4:液体洗濯洗剤組成物を含む一区画パウチ
表2に示す組成物は、一区画を有するパウチにそれぞれ導入され、表記した成分を表記した割合(重量%)で含んで製造される。実施例3及び比較例4のパウチは、25.3グラムの同じ組成重量を有する。使用されるフィルムは、MonoSolより供給される厚さ76μmのMonoSol M9467フィルムである。
表2に示す組成物は、一区画を有するパウチにそれぞれ導入され、表記した成分を表記した割合(重量%)で含んで製造される。実施例3及び比較例4のパウチは、25.3グラムの同じ組成重量を有する。使用されるフィルムは、MonoSolより供給される厚さ76μmのMonoSol M9467フィルムである。
b キレート剤としての1−ヒドロキシエタン−1,1’−ジホスホン酸
c MWnが約600のPEI主鎖及びを(EO)20の側鎖を有するポリエチレンイミンエトキシレート
d Tinosan(登録商標)HP100は、4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテルで、BASFから入手可能
実施例3及び4のパウチの調製
実施例3及び4のパウチを以下の工程によって調製する:
1.組成物の調製
a)HEDP、プロピレングリコール、及び水の混合物を、200rpmの剪断力を加えることによって、ミキサー内で混合し、混合物の温度を45℃未満に維持する工程、
b)工程a)で得られた混合物に、モノエタノールアミン、Neodol(登録商標)25−7、グリセロール、亜硫酸カリウム、C11〜C13 LAS、クエン酸、C12〜C18脂肪酸、C12〜C14AE1−3S、及びTinosan(登録商標)HP100(存在する場合)を順次添加し、200rpmの剪断力を加えることによって混合し続け、モノエタノールアミンでpHを7.4に調整する工程、
c)工程b)で得られた混合物に、ポリエチレンイミンエトキシレート、塩化マグネシウム、増白剤、プロテアーゼ、アミラーゼ、染料、及びニート香油を添加する工程、
d)実施例1Bで得られた香料マイクロカプセルを添加し、250rpmの剪断を加えることによって1分間混合する工程、及び、
e)モノエタノールアミン及び硬化ヒマシ油を添加し、それによって後で水溶性フィルムに収容される液体洗濯洗剤組成物を生成する工程、
このとき、組成物には、各成分が表2において実施例3及び4に規定される量で存在する。
実施例3及び4のパウチを以下の工程によって調製する:
1.組成物の調製
a)HEDP、プロピレングリコール、及び水の混合物を、200rpmの剪断力を加えることによって、ミキサー内で混合し、混合物の温度を45℃未満に維持する工程、
b)工程a)で得られた混合物に、モノエタノールアミン、Neodol(登録商標)25−7、グリセロール、亜硫酸カリウム、C11〜C13 LAS、クエン酸、C12〜C18脂肪酸、C12〜C14AE1−3S、及びTinosan(登録商標)HP100(存在する場合)を順次添加し、200rpmの剪断力を加えることによって混合し続け、モノエタノールアミンでpHを7.4に調整する工程、
c)工程b)で得られた混合物に、ポリエチレンイミンエトキシレート、塩化マグネシウム、増白剤、プロテアーゼ、アミラーゼ、染料、及びニート香油を添加する工程、
d)実施例1Bで得られた香料マイクロカプセルを添加し、250rpmの剪断を加えることによって1分間混合する工程、及び、
e)モノエタノールアミン及び硬化ヒマシ油を添加し、それによって後で水溶性フィルムに収容される液体洗濯洗剤組成物を生成する工程、
このとき、組成物には、各成分が表2において実施例3及び4に規定される量で存在する。
2.パウチの製造
a)第1のMonoSol M9467フィルム片を小型成形型の上部に置き、その場所に固定する。小型成形型は半球形からなり、直径33mm及び深さ14.5mmを有する。厚さ1mmのゴムの層が成形型縁部の全周に存在する。この成形型は成形型材料内にいくつかの孔を有し、真空を適用して、フィルムを成形型の中に引き込んで、成形型の内側表面にフィルムをぴったり重ねることができる。上記工程1e)で得られた液体洗濯洗剤組成物を成形型内に注ぐ。
b)第2のMonoSol M9467フィルム片を液体洗濯洗剤組成物を含む小型成形型の上部に置き、成形型縁部のゴム環上に内径34mmの金属の環を適用し、中程度の圧力下で金属を加熱して、2片のフィルムを共にヒートシールすることにより第1のフィルム片を封止し、液体洗濯洗剤を含む予め封止された区画を形成する。金属の環を、典型的には135℃〜150℃の温度に加熱し、最大5秒間適用する。封止された区画は、75mmの縁のフィルムを有し、これは、予め封止された区画の中心部から離れるように封止部から外向きに延在し、その結果封止された区画を所定の位置に固定し、48.5mmのより大きい直径を有する成形型の開口部を完全に覆うことができる。それにより、液体洗濯洗剤組成物を含む一区画パウチが形成される。
a)第1のMonoSol M9467フィルム片を小型成形型の上部に置き、その場所に固定する。小型成形型は半球形からなり、直径33mm及び深さ14.5mmを有する。厚さ1mmのゴムの層が成形型縁部の全周に存在する。この成形型は成形型材料内にいくつかの孔を有し、真空を適用して、フィルムを成形型の中に引き込んで、成形型の内側表面にフィルムをぴったり重ねることができる。上記工程1e)で得られた液体洗濯洗剤組成物を成形型内に注ぐ。
b)第2のMonoSol M9467フィルム片を液体洗濯洗剤組成物を含む小型成形型の上部に置き、成形型縁部のゴム環上に内径34mmの金属の環を適用し、中程度の圧力下で金属を加熱して、2片のフィルムを共にヒートシールすることにより第1のフィルム片を封止し、液体洗濯洗剤を含む予め封止された区画を形成する。金属の環を、典型的には135℃〜150℃の温度に加熱し、最大5秒間適用する。封止された区画は、75mmの縁のフィルムを有し、これは、予め封止された区画の中心部から離れるように封止部から外向きに延在し、その結果封止された区画を所定の位置に固定し、48.5mmのより大きい直径を有する成形型の開口部を完全に覆うことができる。それにより、液体洗濯洗剤組成物を含む一区画パウチが形成される。
洗いたて感性能に関する比較データ
実施例3及び比較例4のパウチの洗いたて感性能を測定する比較実験を、上記の洗いたて感性能の試験方法に従って実施する。具体的には、洗いたて感強度及び悪臭強度に関して、実施例3で処理した布地を、比較例4で処理した布地と組にする。実験結果を、屋内乾燥及び使用中シミュレーション結果を含めて、表3に示す。
実施例3及び比較例4のパウチの洗いたて感性能を測定する比較実験を、上記の洗いたて感性能の試験方法に従って実施する。具体的には、洗いたて感強度及び悪臭強度に関して、実施例3で処理した布地を、比較例4で処理した布地と組にする。実験結果を、屋内乾燥及び使用中シミュレーション結果を含めて、表3に示す。
表2に示すように、本発明による洗濯洗剤組成物を含むパウチ(実施例3)は、比較組成物を含むパウチ(比較例4)を考慮したときに、改善された洗いたて感性能、具体的には増大した洗いたて感強度及び低下した悪臭強度を示す。
全ての百分率、比率、及び割合は、特に指示がない限り、全組成物の重量を基準として計算される。全ての温度は、特に断らない限り、摂氏温度(℃)である。°特別の定めのない限り、測定は全て25℃で行われる。構成成分又は組成物の濃度は全て、その構成成分又は組成物の活性レベルに関するものであり、市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。
本明細書の全体を通して与えられる全ての最大の数値限定は、それよりも小さい数値限定を、そのようなより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているものと同様にして包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して記載される全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、より高い数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように包含する。本明細書全体を通して与えられる全ての数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内に入るより狭い全ての数値範囲を、そのような狭い数値範囲が全て本明細書に明示的に記載されているかのように包含する。
本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「40mm」として開示される寸法は、「約40mm」を意味するものである。
あらゆる相互参照又は関連特許若しくは関連出願を含む、本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いずれの文書の引用も、その文書が、本明細書で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、その文書が、単独で、あるいは任意の他の参照文献との任意の組み合わせで、そのような発明のいずれかを教示、示唆、又は開示することを容認するものでもない。更に、本文書における用語のいずれかの意味又は定義が参考として組み込まれた文書中の同じ用語のいずれかの意味又は定義と矛盾する範囲で、本文書で用語に割り当てられる意味又は定義が適用されるものとする。
本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。
Claims (12)
- 洗濯洗剤組成物であって、
a)前記組成物の約0.001重量%〜約3重量%の非イオン性抗菌剤及び、
b)前記組成物の約0.05重量%〜約5重量%の香料マイクロカプセル(PMC)、を含み、前記PMCが、シェルと前記シェル内に封入された香油のコアとを含む、洗濯洗剤組成物。 - 前記非イオン性抗菌剤は、4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、好ましくは前記非イオン性抗菌剤は、4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテルである、請求項2に記載の組成物。
- 前記シェルが、アミノプラストを含み、好ましくはメラミンホルムアルデヒドを含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記シェルは、外表面及び前記外表面を被覆するコーティングを有し、前記コーティングは式(II)の有効ポリマーを含み、
d)a及びbは、それぞれ独立して約50〜約100,000の範囲であり、
e)各R1は、H、CH3、(C=O)H、アルキレン、不飽和C−C結合を有するアルキレン、CH2−CROH、(C=O)−NH−R、(C=O)−(CH2)n−OH、(C=O)−R、(CH2)n−E、−(CH2−CH(C=O))n−R、−(CH2)n−COOH、−(CH2)n−NH2、又は−CH2)n−(C=O)NH2から独立して選択され、指数nは、0〜24の範囲であり、
Eは、求電子基であり、
Rは、飽和又は不飽和アルカン、ジアルキルシロキシ、ジアルキルオキシ、アリール、又はアルキル化アリールであり、更にシアノ、OH、COOH、NH2、NHR、スルホネート、サルフェート、−NH2、四級化アミン、チオール、アルデヒド、アルコキシ、ピロリドン、ピリジン、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウム、グアニジン、ホスフェート、単糖、オリゴ、多糖、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される部分を含有し、
f)R2又はR3は、存在しないか又は存在し、
(i)R3が存在する場合、各R2は、−NH2、−COO−、−(C=O)−、−O−、−S−、−NH−(C=O)−、−NR1−、ジアルキルシロキシ、ジアルキルオキシ、フェニレン、ナフタレン、又はアルキレンオキシから独立して選択され、かつ各R3は、R1と同じ群から独立して選択され、
(ii)R3が存在しない場合、各R2は、−NH2、−COO−、−(C=O)−、−O−、−S−、−NH−(C=O)−、−NR1−、ジアルキルシロキシ、ジアルキルオキシ、フェニレン、ナフタレン、又はアルキレンオキシから独立して選択され、
(iii)R2が存在しない場合、各R3はR1と同じ群から独立して選択され、かつ、
前記有効ポリマーは、約1,000Da〜約50,000,000Daの平均分子量、約5%〜約95%の加水分解度、及び/又は、約1meq/g〜約23meq/gの電荷密度を有する、請求項1に記載の組成物。 - 前記有効ポリマーが、ポリビニルアミン、ポリビニルホルムアミド、ポリアリルアミン、及びこれらのコポリマーからなる群から選択される、請求項5に記載の組成物。
- ヒドロキシ含有結晶性材料、ポリアクリレート、多糖、ポリカルボキシレート、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩、C12〜C20脂肪アルコール、ジベンジリデンポリオールアセタール誘導体、ジアミドゲル化剤、メタクリルアミドから誘導される第1の構造単位とジアリルジメチルアンモニウムクロリドから誘導される第2の構造単位とを含むカチオン性ポリマー、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるレオロジー変性剤を更に含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物の約3重量%〜約70重量%のアニオン性界面活性剤と、前記組成物の約1重量%〜約20重量%の非イオン性界面活性剤と、を更に含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物の約0.1重量%〜約5重量%のニート香油を更に含む、請求項1に記載の組成物。
- a)前記組成物の約0.03重量%〜約0.5重量%の前記非イオン性抗菌剤であって、4−4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテルである前記非イオン性抗菌剤、
b)前記組成物の約0.15重量%〜約2重量%の前記PMCであって、前記シェルは外表面を含み、前記PMCは前記外表面を被覆するコーティングを含み、前記シェルはメラミンホルムアルデヒドを含み、前記コーティングはポリビニルホルムアルデヒドの有効ポリマーを含む、PMC、及び、
c)前記組成物の約0.05重量%〜約1重量%の硬化ヒマシ油
を含む、請求項1に記載の組成物。 - 水溶性フィルムと、前記水溶性フィルム内の請求項1〜10のいずれか一項に記載の洗濯洗剤組成物とを含む、パウチ。
- 前記水溶性フィルムが、ポリビニルアルコールである、請求項11に記載のパウチ。
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