JP2019069079A - 脱臭フィルタ - Google Patents
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Abstract
Description
フィルタ基材110は、図2に示されるように、第1原料フィルタ111および第2原料フィルタ112が張り合わされて形成されている。第1原料フィルタ111は、格子状であって、第1開口OP1を有する。なお、この第1原料フィルタ111は、ガラス繊維等の不燃繊維FBから形成されている。また、この第1原料フィルタ111のグリッドサイズは、例えば、10×20メッシュ(インチ)である。第2原料フィルタ112は、格子状であって、第2開口を有する。第2開口OP2は、第1開口OP1よりも小さい。なお、この第2原料フィルタ112も、ガラス繊維等の不燃繊維FBから形成されている。また、この第2原料フィルタ112のグリッドサイズは、例えば、4×4メッシュ(インチ)である。また、第2原料フィルタ112の材質は、第1原料フィルタ111の材質と同一であってもよいし異なっていてもよい。
被覆層120は、フィルタ基材110を覆う層であって、塩化銅、硫酸銅、硝酸銅および酢酸銅から成る群から選択される少なくとも一つの銅塩を含む。図2に示されるように、この被覆層120は、第1原料フィルタ111および第2原料フィルタ112を構成する不燃繊維FBの束を覆う。なお、この被覆層には、上記銅塩の他、吸着剤、バインダー、難燃剤、不燃材等が含まれてもよい。吸着剤としては、例えば、セピオライトやゼオライトが挙げられる。バインダーとしては、例えば、アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。難燃剤としては、例えば、ハロゲン多価金属酸化物等が挙げられる。不燃材としては、例えば、ケイ酸カルシウムやケイ酸マグネシウム等が挙げられる。また、被覆層120には、その他、珪藻土、活性白土、酸性白土、カオリン、パーライトが含まれてもよい。
上述の脱臭フィルタ100は、主に、フィルタ基材製造工程およびディッピング工程を経て製造される。フィルタ基材製造工程では、第1原料フィルタ111および第2原料フィルタ112が張り合わされてフィルタ基材110が形成される。ディッピング工程では、フィルタ基材がコーティング液に含浸された後に乾燥され、脱臭フィルタ100が製造される。なお、ここで、コーティング液は、上述の銅塩の他、リン酸・クエン酸等の酸、水酸化ナトリウム・炭酸カリウム・炭酸水素カリウム等の還元剤、および、水等の溶剤兼分散媒から調製される。
本発明の実施の形態に係る脱臭フィルタ100は、脱臭能力の他、低圧力損失特性を有する。なお、この脱臭フィルタ100は、トリメチルアミン、アンモニア、酢酸、硫化水素およびメチルメルカプタンの除去性能を有することが証明されている。トリメチルアミン、アンモニアおよび硫化水素は30分以内に、酢酸は60分以内に、メチルメルカプタンは100分以内に除去される。このため、脱臭フィルタ100により、厨房の調理臭等の臭いを有効に除去することができる。
(1)フィルタ基材の作製
10×20(mm)のグリッドサイズのガラス繊維フィルタと、4×4(mm)のグリッドサイズのガラス繊維フィルタとを張り合わせてフィルタ基材を形成した。
先ず、硫酸銅、リン酸、炭酸カリウムおよび水がそれぞれ10質量%、10質量%、5質量%および水75質量%を占めるように、硫酸銅、リン酸、炭酸カリウムおよび水を混合してコーティング液を調製した。そして、このコーティング液に上述のフィルタ基材を含浸した後に引き上げて、そのフィルタ基材を130〜150℃の温度環境下で20〜30分乾燥し、目的の脱臭フィルタを得た。
(1)脱臭性能
上述の通りして得られた脱臭フィルタのトリメチルアミン、アンモニア、酢酸、硫化水素およびメチルメルカプタンに対する脱臭性能を確認したところ、トリメチルアミン、アンモニアおよび硫化水素は30分以内に、酢酸は60分以内に、メチルメルカプタンは100分以内に除去された。なお、この脱臭性能の確認は、上述の脱臭フィルタ30cm角と所定濃度(初発濃度)の各ガスとを2Lトドラーバッグに入れた後に、そのトドラーバッグ内のガス濃度をガステック社製の検知管GV−100によって測定することによって行われた。なお、トリメチルアミンの初発濃度は100ppmであり、アンモニアの初発濃度は100ppmであり、酢酸の初発濃度は50ppmであり、硫化水素の初発濃度は60ppmであり、メチルメルカプタンの初発濃度は60ppmであった。
圧力損失を測定したところ、定格風速1.0m/秒において30Paであった。なお、この圧力損失は、20cm角の脱臭フィルタの両側に差圧計のセンサを配置することによって測定された。
一般財団法人カケンテストセンター(大阪事業所,資材ラボ,〒550−0002 大阪市西区江戸堀2丁目5番19号)にて、上述の通りして得られた脱臭フィルタの燃焼性試験をJIS L 1091 A-1法(45°ミクロバーナ法)に従って行ってもらった。その結果、1分加熱時の燃焼面積は「7cm2」であり、1分加熱時の残炎時間は「0秒」であり、1分加熱時の残炎時間+残じん時間は「0秒」であり、着炎後3秒加熱時の燃焼面積は「5cm2」であり、着炎後3秒加熱時の残炎時間は「0秒」であり、着炎後3秒加熱時の残炎時間+残じん時間は「0秒」であった。上記結果より、区分は「3」とされた。
110 フィルタ基材
111 第1原料フィルタ
112 第2原料フィルタ
120 被覆層
FB 不燃繊維
OP1 開口(第1開口)
OP2 開口(第2開口)
フィルタ基材110は、図2に示されるように、第1原料フィルタ111および第2原料フィルタ112が張り合わされて形成されている。第1原料フィルタ111は、格子状であって、第1開口OP1を有する。なお、この第1原料フィルタ111は、ガラス繊維等の不燃繊維FBから形成されている。また、この第1原料フィルタ111のグリッドサイズは、例えば、10×20メッシュ(インチ)である。第2原料フィルタ112は、格子状であって、第2開口を有する。第2開口OP2は、第1開口OP1よりも小さい。なお、この第2原料フィルタ112も、ガラス繊維等の不燃繊維FBから形成されている。また、この第2原料フィルタ112のグリッドサイズは、例えば、4×4メッシュ(インチ)である。また、第2原料フィルタ112の材質は、第1原料フィルタ111の材質と同一であってもよいし異なっていてもよい。
被覆層120は、フィルタ基材110を覆う層であって、塩化銅、硫酸銅、硝酸銅および酢酸銅から成る群から選択される少なくとも一つの銅塩を含む。図2に示されるように、この被覆層120は、第1原料フィルタ111および第2原料フィルタ112を構成する不燃繊維FBの束を覆う。なお、この被覆層には、上記銅塩の他、吸着剤、バインダー、難燃剤、不燃材等が含まれてもよい。吸着剤としては、例えば、セピオライトやゼオライトが挙げられる。バインダーとしては、例えば、アクリル酸エステル共重合体等が挙げられる。難燃剤としては、例えば、ハロゲン多価金属酸化物等が挙げられる。不燃材としては、例えば、ケイ酸カルシウムやケイ酸マグネシウム等が挙げられる。また、被覆層120には、その他、珪藻土、活性白土、酸性白土、カオリン、パーライトが含まれてもよい。
上述の脱臭フィルタ100は、主に、フィルタ基材製造工程およびディッピング工程を経て製造される。フィルタ基材製造工程では、第1原料フィルタ111および第2原料フィルタ112が張り合わされてフィルタ基材110が形成される。ディッピング工程では、フィルタ基材がコーティング液に含浸された後に乾燥され、脱臭フィルタ100が製造される。なお、ここで、コーティング液は、上述の銅塩の他、リン酸・クエン酸等の酸、水酸化ナトリウム・炭酸カリウム・炭酸水素カリウム等の還元剤、および、水等の溶剤兼分散媒から調製される。
本発明の実施の形態に係る脱臭フィルタ100は、脱臭能力の他、低圧力損失特性を有する。なお、この脱臭フィルタ100は、トリメチルアミン、アンモニア、酢酸、硫化水素およびメチルメルカプタンの除去性能を有することが証明されている。トリメチルアミン、アンモニアおよび硫化水素は30分以内に、酢酸は60分以内に、メチルメルカプタンは100分以内に除去される。このため、脱臭フィルタ100により、厨房の調理臭等の臭いを有効に除去することができる。
(1)フィルタ基材の作製
10×20(mm)のグリッドサイズのガラス繊維フィルタと、4×4(mm)のグリッドサイズのガラス繊維フィルタとを張り合わせてフィルタ基材を形成した。
先ず、硫酸銅、リン酸、炭酸カリウムおよび水がそれぞれ10質量%、10質量%、5質量%および水75質量%を占めるように、硫酸銅、リン酸、炭酸カリウムおよび水を混合してコーティング液を調製した。そして、このコーティング液に上述のフィルタ基材を含浸した後に引き上げて、そのフィルタ基材を130〜150℃の温度環境下で20〜30分乾燥し、目的の脱臭フィルタを得た。
(1)脱臭性能
上述の通りして得られた脱臭フィルタのトリメチルアミン、アンモニア、酢酸、硫化水素およびメチルメルカプタンに対する脱臭性能を確認したところ、トリメチルアミン、アンモニアおよび硫化水素は30分以内に、酢酸は60分以内に、メチルメルカプタンは100分以内に除去された。なお、この脱臭性能の確認は、上述の脱臭フィルタ30cm角と所定濃度(初発濃度)の各ガスとを2Lトドラーバッグに入れた後に、そのトドラーバッグ内のガス濃度をガステック社製の検知管GV−100によって測定することによって行われた。なお、トリメチルアミンの初発濃度は100ppmであり、アンモニアの初発濃度は100ppmであり、酢酸の初発濃度は50ppmであり、硫化水素の初発濃度は60ppmであり、メチルメルカプタンの初発濃度は60ppmであった。
圧力損失を測定したところ、定格風速1.0m/秒において30Paであった。なお、この圧力損失は、20cm角の脱臭フィルタの両側に差圧計のセンサを配置することによって測定された。
一般財団法人カケンテストセンター(大阪事業所,資材ラボ,〒550−0002 大阪市西区江戸堀2丁目5番19号)にて、上述の通りして得られた脱臭フィルタの燃焼性試験をJIS L 1091 A-1法(45°ミクロバーナ法)に従って行ってもらった。その結果、1分加熱時の燃焼面積は「7cm2」であり、1分加熱時の残炎時間は「0秒」であり、1分加熱時の残炎時間+残じん時間は「0秒」であり、着炎後3秒加熱時の燃焼面積は「5cm2」であり、着炎後3秒加熱時の残炎時間は「0秒」であり、着炎後3秒加熱時の残炎時間+残じん時間は「0秒」であった。上記結果より、区分は「3」とされた。
110 フィルタ基材
111 第1原料フィルタ
112 第2原料フィルタ
120 被覆層
FB 不燃繊維
OP1 開口(第1開口)
OP2 開口(第2開口)
Claims (3)
- 不燃性繊維から形成されるフィルタ基材と、
塩化銅、硫酸銅、硝酸銅および酢酸銅から成る群から選択される少なくとも一つの銅塩を含み、前記フィルタ基材を被覆する被覆層と
を備える、脱臭フィルタ。 - 前記被覆層には、無機系の吸着剤、バインダーおよび難燃剤がさらに含まれる
請求項1に記載の脱臭フィルタ。 - 前記フィルタ基材は、第1開口を有する格子状の第1原料フィルタと、前記第1開口よりも小さい開口である第2開口を有する格子状の第2原料フィルタとが張り合わされて形成されている
請求項1または2に記載の脱臭フィルタ。
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JP2017197527A JP6310133B1 (ja) | 2017-10-11 | 2017-10-11 | 脱臭フィルタ |
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JP6310133B1 JP6310133B1 (ja) | 2018-04-11 |
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ID=61901910
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JP2017197527A Active JP6310133B1 (ja) | 2017-10-11 | 2017-10-11 | 脱臭フィルタ |
Country Status (1)
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JP (1) | JP6310133B1 (ja) |
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