JP2019059529A - 包装材 - Google Patents

Abstract

【課題】チーズの個別包装体に好適な、保存性の高いシール性と、易開封性とを兼ね備える包装材を提供する。【解決手段】包装材１は、基材層２の一方の表面側に、アンカーコート剤層３と、４と、シール層５と、を、この順に積層して備える包装材であって、前記シール層５が、ポリエチレンと当該ポリエチレンに非相溶な低分子有機化合物とを含む。【選択図】図１

Description

本発明は、包装材に関する。より詳しくは、食品や医薬品等を包装した包装体を容易に開封することのできる包装材に関する。

チーズ、ハム、ソーセージ、かまぼこ、羊羹、ゼリー等の食品を充填包装するために、また、粉末等の医薬品を包装するために、プラスチックフィルムの包装材が用いられている。例えば、プロセスチーズを厚さ数ｍｍ程度、１０ｃｍ四方程度の大きさに成形してシート状にしたスライスチーズは、プラスチックフィルムにより直接的かつ個別に包装されていて、その個別包装体の複数枚が重ねられてピロー形状等の包装袋に収容された形態で販売されている。

かかる食品の個別包装体をスライスチーズ包装材の例で説明する。従来のスライスチーズ包装材の一例は、基材の一方の側にシール層を備えた積層構造のプラスチックフィルムである。

スライスチーズ包装材を用いて、充填機でスライスチーズを連続的に包装する工程の一例を説明する。充填機の供給部に長尺なスライスチーズ包装材をセットし、長手方向に引き出して、所定のラインスピードで連続的に移動させながら当該スライスチーズ包装材の短手方向の両端部を引き寄せて重ね合わせ、重ね合わせた部分をセンターシールして円筒形にする。この円筒形の内部空間に、溶融したプロセスチーズを注入してから所定のチーズ厚さになるようにロールで押圧して扁平な形状とする。当該フィルムの長手方向の両端の開口部を挟圧し、その内面に位置するシール層同士を密着させて熱融着する（サイドシール）ことにより、プロセスチーズを包装内に封止する。封止後に水中を通過させて内容物のプロセスチーズを冷却固化させる。冷却固化後、エアとブラシとを用いて包装表面の水分を除去する。その後、所定のサイズにカットして個別包装体とし、複数個の個別包装体を積み重ねて外装袋に袋詰めされる。

個別包装体は、充填された食品が漏れ出ないように、また乾燥や劣化をしないように、しっかりとシールされている必要があり、その一方で食品を個別包装体から取り出すときは容易に開封できること（以下、「易開封性」とも言う。）が好ましい。

シールされた部分が剥離する易開封性の包装材の剥離形態としては、層間剥離や凝集剥離等がある。易開封性の包装材に関し、剥離樹脂層を備える多層フィルムがある（特許文献１）。

特開２０１６−４３９６４号公報

しかしながら、特許文献１に記載の包装体は、剥離樹脂層と粘着樹脂層とが接して積層されている多層フィルムの包装体であり、開封と再封とを繰り返すような用途に適しているが、開封と再封とを繰り返さない、薄い食品や粉末の医薬品の包装体の用途には必ずしも適切ではなかった。また、特許文献１の包装体の層間剥離層はアミド系樹脂を主成分として構成されているため、高価であり、スライスチーズや粉末の医薬品等の個別包装体のような用途の製造時に求められる加工性が必ずしも十分でなく、また製造時に押出ラミネートするのが容易でなかった。

本発明は、上記の問題を有利に解決するものであり、実用上十分なシール性と、易開封性とを兼ね備え、包装時の生産性に優れ、さらに製造時に押出ラミネートで多層フィルムの一部を積層し得る包装材およびその製造方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、スライスチーズのような薄い食品や粉末等の医薬品等を個別に包装するのに適した包装材について鋭意研究を重ねた結果、基材層の一方の表面側にアンカーコート剤層と層間剥離層とシール層とを備え、このシール層が１−ブテン・α―オレフィン共重合体とを含むことにより、保存性の高いシール性と、易開封性とを兼ね備える包装材が得られることを見出した。

上記の知見に基づく本発明の包装材は、基材層の一方の表面側に、アンカーコート剤層と、層間剥離層と、シール層と、を、この順に積層して備える包装材であって、上記シール層が、ポリエチレンと、上記ポリエチレンに非相溶な低分子有機化合物とを含むことを特徴とする。

本発明の包装材は、上記シール層の上記ポリエチレンと上記低分子有機化合物との配合比が、質量％で６０：４０〜８０：２０であることが好ましく、また、上記シール層の上記ポリエチレンが、低密度ポリエチレン及び直鎖状低密度ポリエチレンの一種又は二種であることが好ましく、上記低分子有機化合物が１−ブテン・α―オレフィン共重合体であることが好ましい。

また、本発明の包装材は上記アンカーコート剤層が、ポリオレフィン樹脂を含有する水性分散体の塗布層であって、該ポリオレフィン樹脂が、ポリオレフィン成分と不飽和カルボン酸成分との共重合体であり、かつ、該ポリオレフィン成分が、ポリプロピレンであることが好ましく、上記層間剥離層が、ポリプロピレンであることが好ましい。
更に、本発明の包装材は、上記基材層の他方の表面側に、撥水コート層及びヒートシール層を備えることができる。上記撥水コート層が、アクリル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース系樹脂から選ばれる樹脂の１種又は２種以上を含むことが好ましく、上記撥水コート層が、ポリアミド樹脂とニトロセルロース樹脂とを含むことが好ましく、前記ヒートシール層が、エチレン−酢酸ビニル共重合体を含むことが好ましい。
更に、本発明の包装材は、チーズ用の包装材として好適である。

本発明の包装材によれば、保存性の高いシール性と、易開封性とを兼ね備えた包装材が得られる。

本発明の包装材の一実施形態の模式的な断面図である。 図１の包装材を用いた包装体のシール部の模式的な断面図である。 図１の包装材を用いた包装体のシール部が分離した状態を示す模式的な断面図である。 本発明の包装材の別の実施形態の模式的な断面図である。 図４の包装材を用いた包装体のシール部の模式的な断面図である。 図４の包装材を用いた包装体のシール部が分離した状態を示す模式的な断面図である。 本発明の包装材を用いた包装体の一例の平面図である。

以下、本発明の包装材の実施形態を、チーズを包装する例で図面を用いつつ具体的に説明する。
図１に、本発明の包装材の一実施形態の模式的な断面図を示す。図１において、包装材１は、多層フィルムよりなり、基材層２と、アンカーコート剤層３と、層間剥離層４と、シール層５とを、基材層２の一方の表面側に、この順に積層して備えている。図示した例では基材層２の表面２ａに接してアンカーコート剤層３が形成されている。層間剥離層４を備えることにより、本実施形態の包装材１は、優れた易開封性を有している。シール層５は、サイドシールをするときの高いシール性に寄与するとともに、シール層５が有する容易な凝集剥離により優れた易開封性を有している。

図１に示した包装材１を用いた包装体のシール部、具体的にはサイドシール部の模式的な断面図を図２に示し、図３に、図２の包装体の開封時に当該シール部が分離した状態の模式的な断面図を示す。図２に示すシール部は、一枚の包装材１を折り返して一部分１ａと他部分１ｂとを、シール層５同士を対向させた状態で重ね合わせ、熱を加えることより、同種のシール層５同士が熱融着することによりシールされる。同種のシール層５同士の熱融着によるシール強度は高く、これにより、スライスチーズの個別包装体に用いたときにサイドシール部は高いシール性を有する。また、シール層５として好適な例えばポリエチレンは、層間剥離層４としての例えばポリプロピレン層との密着性が、比較的低いことから、包装体の実用上十分なシール性を確保しつつ、図３に示すように層間剥離層４と中間層５との間で層間剥離させることができ、ひいては、包装材１を用いた包装体を容易に開封することができる。なお、図３では、包装材１の他部分１ｂの層間剥離層４とシール層６との間で層間剥離している例を示しているが、一部分１ａの層間剥離層４とシール層６との間で層間剥離することもあり得る。また、シール層５は、層間剥離層４としての例えばポリプロピレン層よりも融点が低いことから、包装材１の最外層に位置するシール層の主成分にすることにより、加熱時に優先的に軟化・熱融着して互いにシール層同士がシールすることができる。更にシール層５は、シール層５の主成分に非相溶な低分子有機化合物、例えば１−ブテン・α―オレフィン共重合体を含むことにより容易に層内で凝集剥離することができる。したがって、上述した層間剥離層４とシール層５との間の層間剥離と、シール層５内での凝集剥離とが相俟って、包装材１の易開封性をより向上させることができる。なお、図３では層間剥離している状態を示しているが、シール層５内で凝集剥離する場合もあり得る。

以下、各層について具体的に説明する。
［基材層］
基材層２として、通常の包装材を構成する樹脂フィルムを適宜使用することができる。具体的には、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸エチル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、メチルペンテン、ポリブテン、酸変性ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリスチレン系樹脂、低結晶性の飽和ポリエステルまたは非晶性のポリエステル系樹脂、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ＭＸＤ６等からなるフィルムを使用することができる。
上掲した樹脂フィルムのなかでも、ポリエチレンテレフタレート（以下、「ＰＥＴ」とも言う。）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリブチレンナフタレート（ＰＢＮ）等のポリエステル樹脂；ポリカプロンアミド（ナイロン６）、ポリへキサメチレンアジパミド（ナイロン６６）、ポリ−ｐ−キシリレンアジパミド（ＭＸＤ６ナイロン）等のポリアミド樹脂；ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂等は好ましい。特に、ＰＥＴフィルムは、透明性が高く、寸法安定性、耐熱性に優れていること等から、基材層２に、より好ましい。上掲ポリエステル樹脂，ポリアミド樹脂およびポリオレフィン樹脂は，それらの混合物であってもよい。
基材層２は、樹脂フィルムを２層以上積層した多層フィルムであってもよい。多層フィルムである場合、各層は、同一の組成であってもよいし、異なる組成であってもよい。

これらの樹脂フィルムは無延伸フィルムでもよいが、透明性等の観点から好ましくは一軸延伸フィルムまたは二軸延伸フィルムが用いられる。フィルムの厚さは特に限定されないが、５〜５００μｍ程度、好ましくは５〜３００μｍ、より好ましくは１０〜１００μｍである。

基材層２は、さらに上記の樹脂フィルム層に、バリア層を積層させた積層構造でもよい。バリア層を積層させることで、内容物の重量減少や内容物の劣化を、効果的に抑制できる。バリア層を積層させたときは、基材層２のうちのバリア層側に撥水コート層６及びヒートシール層を設け、樹脂フィルム層側にアンカーコート剤層３、４及びシール層５を設けるような積層構造が好ましい。もっとも本発明の包装材は、基材層２のうちのバリア層側にアンカーコート剤層３、層間剥離層４及びシール層５を設け、樹脂フィルム層側に撥水コート層６及びヒートシール層を設ける積層構造としてもよい。

バリア層は、例えば、アルミニウム箔等からなる金属箔、無機物または無機酸化物の蒸着膜、樹脂フィルム上に該蒸着膜を有する蒸着フィルム、または、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ＭＸＤ６等のガスバリア性樹脂からなる層、あるいはこれらの組み合わせであってよい。
食品の視認性を確保するために、バリア層は透明であることが好ましく、無機酸化物の蒸着膜、または、プラスチックフィルム上に該蒸着膜を設けてなる無機酸化物蒸着フィルムが特に好適に使用される。蒸着膜を形成する無機酸化物としては、透明性を有し、かつ酸素、水蒸気等のガスバリア性を有する無機酸化物であればよく、例えば、酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化ホウ素、酸化ハフニウム、酸化バリウム等の酸化物であるが、特に、ガスバリア性、生産効率等の点から、酸化アルミニウム及び酸化珪素が好適に用いられる。

基材層２の表面は、接着性の向上のために、コロナ処理、オゾン処理、フレーム処理等の濡れ性を向上させる表面処理を施してもよい。かかる表面処理は、基材層２の表面のうち、アンカーコート剤層３が形成される面、及び撥水コート層６が形成される面のいずれにも施すことができ、両方の面に施すことが好ましい。また、前述したバリア層を基材層２が有する場合には、このバリア層の表面に表面処理をすることができる。

［アンカーコート剤層］
アンカーコート剤層３は、基材層２への接着性と、層間剥離層４の具体例としての押出ラミネートしたポリプロピレンに接着できる性質と、を備えた層である。アンカーコート剤層３は、好ましくはアンカーコート剤としてのポリオレフィン樹脂を含有する水性分散体の塗布層である。アンカーコート剤層３のアンカーコート剤は、該ポリオレフィン樹脂が、ポリオレフィン成分と不飽和カルボン酸成分との共重合体であり、かつ、該ポリオレフィン成分が、ポリプロピレンである。

アンカーコート剤層３を備える本発明の包装材１の効果について説明する。
多層フィルムよりなる包装材に関して、ポリプロピレン層とポリエチレン層とを積層させると、そのポリプロピレン層とポリエチレン層間の接着強度が、同様の層間の接着強度よりも低くなる。この層間接着強度の低さを利用すれば、包装材の易開封性が得られると考えられる。しかしながら、ポリプロピレン層は、一般に包装材に用いられる基材層との密着性が悪く、従来公知のウレタン系アンカーコート剤を基材層の表面に形成していても、押出ラミネートされたポリプロピレン層と基材層とは、包装材に必要な層間接着強度が得られなかった。

ポリプロピレン層と基材層とを、接着剤で接合すること、いわゆるドライラミネーションは可能であるが、コスト高になるし、接着剤で接着するためには、ある程度のポリプロピレン層の厚さが必要であり、具体的には厚さ２０μｍ以上が必要である。このような厚さのポリプロピレン層は、多層フィルムからなる包装材の曲げ等の包装加工に難点があった。

そのため、基材層に対してポリプロピレン層ではなく、ポリエチレン層を直接にまたはアンカーコート剤層を介して押出ラミネートし、ポリプロピレン層は、ポリエチレン層から見て基材層とは反対側の面に重ねて積層させ、最表層とした層構成を備える多層フィルムの包装材が考えられる。ポリエチレン層は、基材層との密着性が高いので、ポリエチレン層と基材層との間は、包装材に必要な層間接着強度が得られる。しかしながら、かかる層構成では、積層フィルムの最表層のヒートシール層がポリプロピレン層になり、その内層側にポリエチレン層が配置される。ポリプロピレン層をヒートシール層にした包装体は、ポリプロピレンの融点がポリエチレンよりも高いため、ヒートシール時の加熱条件によっては、内層側のポリエチレン層が先に溶融して層間剥離が難しい場合や、ポリプロピレン層同士で十分な接合強度が得難い場合が生じる。よって、包装体の製造時には、ヒートシール時の加熱温度、加熱時間の好適条件範囲が狭く、また、包装機械のラインスピードを上げることが難しかった。

これに対して、本発明の包装材は、ポリプロピレンと不飽和カルボン酸成分との共重合体を含む特定のアンカーコート剤を用いたアンカーコート剤層を備え、このアンカーコート剤層のポリプロピレン成分と、押出ラミネートされた層間剥離層のポリプロピレンとが相溶して、強固に密着させることができる。したがって、押出ラミネートされたポリプロピレン層と基材層とは、包装材に必要な層間接着強度が得られる。また、ドライラミネートでは困難であった層厚２０μｍ未満のポリプロピレン層を、アンカーコート剤層を介して基材層に接着することにより、包装材の曲げ等の包装加工性を向上させることができる。最表層のシール層は、ポリエチレン層を用いることができるので、包装体の製造時には、ヒートシール時の加熱温度、加熱時間の好適条件範囲が広い。さらに、ポリプロピレン層と、最表層の例えばポリエチレン層との間で層間剥離させることができるので、加熱温度や加熱時間に依存することなく、安定した開封強度を得ることができ、易開封性に優れている。

ポリオレフィン成分のポリプロピレンは、ホモポリマーよりなるホモポリプロピレン、ランダムコポリマーからなるランダムポリプロピレン、ブロックコポリマーからなるブロックポリプロピレンに大別でき、基材層２と後述する層間剥離層４としての押出ラミネートポリプロピレンとの接着性の観点から、ホモポリプロピレンやランダムポリプロピレンが好ましい。

不飽和カルボン酸成分としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸または無水マレイン酸等が挙げられる。

アンカーコート剤層３のアンカーコート剤は、特開２０１５−１６３６８８号公報に記載された酸変性ポリプロピレン樹脂と水性媒体とを含有する水性分散体であって、酸変性ポリプロピレン樹脂のポリプロピレン成分が、アイソタクチック構造からなるホモポリプロピレンであるアンカーコート剤を用いることができる。また、アンカーコート剤層３のアンカーコート剤は、市販品としては、ユニチカ株式会社製のＤＡ−１２００を用いることができる。

アンカーコート剤としての上記水性分散体の水性媒体は、水であり、水以外にも水を主成分とする液体であってもよく、例えばアンモニア等の塩基性化合物や有機溶媒が含有されていてもよい。

上記アンカーコート剤には、目的に応じて性能をさらに向上させるために、他の樹脂や架橋剤等の添加剤を添加することができる。

アンカーコート剤に添加し得る、他の樹脂としては、例えば、ポリウレタン樹脂が挙げられる。ポリウレタン樹脂を添加することによって、包装材を用いて内容物を保存した際に、折り目部分に生じ得るデラミネーションを抑制することができる。

ポリウレタン樹脂は、主鎖中にウレタン結合を含有する高分子を使用することができ、例えば、ポリオール化合物とポリイソシアネート化合物との反応で得られる高分子を使用することができる。

ポリウレタン樹脂を構成するポリオール成分としては、特に限定されず、例えば、水、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、メチル−１，５−ペンタンジオール、１，８−オクタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール等の低分子量グリコール類、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール等の低分子量ポリオール類、エチレンオキサイドやプロピレンオキサイド単位を有するポリオール化合物、ポリエーテルジオール類、ポリエステルジオール類等の高分子量ジオール類、ビスフェノールＡやビスフェノールＦ等のビスフェノール類、ダイマー酸のカルボキシル基を水酸基に転化したダイマージオール等が挙げられる。

また、ポリウレタン樹脂を構成するポリイソシアネート成分としては、芳香族、脂肪族または脂環族に属する公知のジイソシアネート類の１種または２種以上の混合物を用いることができる。ジイソシアネート類の具体例としては、トリレンジジイソシアネート、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，３−フェニレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジメチルジイソシアネート、リジンジイソシアネート、水添４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート、水添トリレンジジイソシアネート、ダイマー酸のカルボキシル基をイソシアネート基に転化したダイマージイソシアネート、およびこれらのアダクト体、ビウレット体、イソシアヌレート体等が挙げられる。また、ジイソシアネート類には、トリフェニルメタントリイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート等の３官能以上のポリイソシアネート類を用いてもよい。

上述したポリウレタン樹脂等の他の樹脂の添加量は、水性分散体中のポリプロピレンと不飽和カルボン酸成分との共重合体１００質量部に対し、１〜１００質量部であることが好ましく、５〜６０質量部であることがより好ましい。

アンカーコート剤に添加することができる架橋剤としては、自己架橋性を有する架橋剤、不飽和カルボン酸成分と反応する官能基を分子内に複数個有する化合物、多価の配位座を有する金属等を用いることができる。

具体的には、オキサゾリン基含有化合物、カルボジイミド基含有化合物、イソシアネート基含有化合物、エポキシ基含有化合物、メラミン化合物、尿素化合物、ジルコニウム塩化合物、シランカップリング剤、有機過酸化物等が挙げられ、必要に応じて複数のものを混合使用してもよい。中でも、取り扱い易さの観点から、オキサゾリン基含有化合物、カルボジイミド基含有化合物、イソシアネート基含有化合物、エポキシ基含有化合物を添加することが好ましい。

オキサゾリン基含有化合物は、分子中に少なくとも２つ以上のオキサゾリン基を有しているものであれば特に限定されない。例えば、２，２′−ビス（２−オキサゾリン）、２，２′−エチレン−ビス（４，４′−ジメチル−２−オキサゾリン）、２，２′−ｐ−フェニレン−ビス（２−オキサゾリン）、ビス（２−オキサゾリニルシクロヘキサン）スルフィド等のオキサゾリン基を有する化合物や、オキサゾリン基含有ポリマー等が挙げられる。これらの１種または２種以上を用いることができる。これらの中でも、取り扱いのし易さからオキサゾリン基含有ポリマーが好ましい。

オキサゾリン基含有ポリマーは、一般に２−ビニル−２−オキサゾリン、２−ビニル−４−メチル−２−オキサゾリン、２−イソプロペニル−２−オキサゾリン等の付加重合性オキサゾリンを重合させることにより得られる。オキサゾリン基含有ポリマーには、必要に応じて他の単量体が共重合されていてもよい。オキサゾリン基含有ポリマーの重合方法としては、特に限定されず、公知の重合方法を採用することができる。

カルボジイミド基含有化合物は、分子中に少なくとも２つ以上のカルボジイミド基を有しているものであれば特に限定されない。例えば、ｐ−フェニレン−ビス（２，６−キシリルカルボジイミド）、テトラメチレン−ビス（ｔ−ブチルカルボジイミド）、シクロヘキサン−１，４−ビス（メチレン−ｔ−ブチルカルボジイミド）等のカルボジイミド基を有する化合物や、カルボジイミド基を有する重合体であるポリカルボジイミドが挙げられる。これらの１種または２種以上を用いることができる。これらの中でも、取り扱い易さから、ポリカルボジイミドが好ましい。

ポリカルボジイミドの製法は、特に限定されるものではなく、例えば、イソシアネート化合物の脱二酸化炭素を伴う縮合反応により製造することができる。イソシアネート化合物も限定されるものではなく、脂肪族イソシアネート、脂環族イソシアネート、芳香族イソシアネートのいずれであっても構わない。イソシアネート化合物は、必要に応じて多官能液状ゴムやポリアルキレンジオール等が共重合されていてもよい。

オキサゾリン系架橋剤、カルボジイミド系架橋剤等の架橋剤の添加量は、水性分散体中のポリプロピレンと不飽和カルボン酸成分との共重合体１００質量部に対し、０．１〜２０質量部であることが好ましく、１〜１０質量部であることがより好ましい。

［層間剥離層］
層間剥離層４の材料は、好ましくはポリプロピレンである。層間剥離層４をポリプロピレンとすることで、上述した特定のアンカーコート剤の下で、基材層２と強固に密着することができる。また、シール層５をポリエチレンとすることができ、優れたヒートシール性を維持しながら、層間剥離可能となる。なお、包装材１は、シール層５が容易に凝集剥離するのでシール層５それ自体が易開封性を有している。したがって、シール層５の易開封性が十分であれば、層間剥離層は、必ずしもポリプロピレンに限定されない。例えば、ポリエチレン、より具体的に低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン及び高密度ポリエチレンから選ばれる１又は２種以上のポリエチレンであってもよい。

具体的にポリプロピレンは、ホモポリプロピレン、ランダムポリプロピレン、ブロックポリプロピレン、酸変性ポリプロピレンのいずれでもよい。ポリプロピレンは、なかでも、押出ラミネート適性の観点からランダムポリプロピレンが好ましい。上記酸変性ポリプロピレンは、不飽和カルボン酸に変性されているものが好ましい。不飽和カルボン酸としては、たとえばマレイン酸、イタコン酸、フマル酸、アクリル酸が挙げられ、不飽和カルボン酸の誘導体としては、たとえば無水マレイン酸、マレイン酸モノエステル、マレイン酸ジエステル、イタコン酸モノエステル、イタコン酸ジエステル、無水イタコン酸、フマル酸モノエステル、フマル酸ジエステル等が挙げられる。中でも得られる酸変性ポリプロピレンの基材への接着性が向上することから無水マレイン酸が好ましい。
層間剥離層４に用いられるポリプロピレンのメルトフローレートＭＦＲ（２３０℃、２．１６ｋｇ）は、１〜１００ｇ／１０ｍｉｎであることが好ましく、より好ましくは３〜５０ｇ／ｍｉｎであることが好ましい。

層間剥離層４の層厚は、１〜１００μｍ程度とすることができる。層間剥離層４が１〜１００μｍの範囲であることにより、後述するシール層５との間で確実に層間剥離させることができる。層間剥離層４は、５μｍもあれば十分な厚さであるが、本発明の包装材の用途に応じて適宜１００μｍ程度までの厚さとすることができる。

層間剥離層４は、アンカーコート剤層３上に、押出ラミネートにより積層させた層、すなわち、押出ラミネート層であることが好ましい。押出ラミネートは、ベースとなるフィルムに、樹脂を溶融させフィルム状にして貼り合わせる方法である。押出ラミネートは、接着剤を用いて貼り合わせる方法に比べて、接着剤が不要であり、貼り合わせる層間剥離層の厚さを薄くすることができるので好ましい。例えば接着剤を用いて貼り合わせる、いわゆるドライラミネートでは貼り合わせることができない厚さ２０μｍ未満の層間剥離層を形成させることができる。

なお、後述するように、層間剥離層４の押出ラミネートは、シール層５との溶融共押出により、基材層２のアンカーコート剤層３上に、層間剥離層４とシール層５とを一度の貼り合わせることができ、包装材１の生産性向上のために好ましい。

［シール層］
シール層５は、ポリエチレンと当該ポリエチレンに非相溶な低分子有機化合物とを含む。シール層５は、熱によって溶融し相互に融着し得る樹脂層であると共に、凝集剥離し得る樹脂層である。シール層５の主成分は、一般にヒートシールに用いられる樹脂のうちのポリエチレンである。本発明においては、ヒートシールのためには層間剥離層４のポリプロピレンよりも融点が低い材料であることが必要である。また、シール層５は、べたつきがないことも求められる。そのため、本発明の包装材１のシール層５の主成分は、一般にヒートシールに用いられる樹脂のうち、ポリエチレンが好ましく、具体的には低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン及び高密度ポリエチレンの一種又は二種以上のポリエチレンが挙げられる。より好ましくは低密度ポリエチレン及び直鎖状低密度ポリエチレンの一種又は二種である。

シール層５は、副成分としてポリエチレンに非相溶な低分子有機化合物を含む。ポリエチリに非相溶な低分子有機化合物は、シール層５内で島状に分布する。このため、シール層５は、ポリエチレンと、上記低分子有機化合物とで海島構造を有している。海島構造を有するシール層５は、シール層５内で容易に凝集剥離することから、易開封性を有している。
ポリエチレンに非相溶な低分子有機化合物は、例えば、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー等が挙げられるが、ポリブテン系エラストマーである１−ブテン・α―オレフィン共重合体やポリブテン−１のホモポノマー、なかでも１−ブテン・α―オレフィン共重合体が好ましい。
シール層５のポリエチレンと、ポリエチレンに非相溶な低分子有機化合物との配合比は、質量％で６０：４０〜８０：２０であることが好ましい。ポリエチレンが６０質量％以上で高いシール性が得られるが、ポリエチレンが９０質量％を超えると、海島構造が形成されず、凝集剥離しなくなる。ポリエチレンに非相溶な低分子有機化合物の割合が２０質量％以上で良好に凝集剥離し、優れた易開封性が得られるが、４０質量％を超えると海島構造が崩れ、シーラントが脆くなる。

シール層５の厚さは、特に限定はないが１〜１００μｍ程度とすることが好ましい。好ましくは４０μｍ以下、より好ましくは３０μｍ以下である。

シール層５は、アンカーコート剤層３上に、押出ラミネートにより積層させた層、すなわち、押出ラミネート層であることが好ましい。押出ラミネートは、接着剤を用いて貼り合わせる方法に比べて、接着剤が不要であり、貼り合わせるシール層の厚さを薄くすることができる。例えば接着剤を用いて貼り合わせる、いわゆるドライラミネートでは貼り合わせることができない厚さ２０μｍ未満のシール層を形成させることができる。

シール層５は、押出ラミネートに際し層間剥離層４との溶融共押出により積層させた層、すなわち、溶融共押出層であることが好ましい。溶融共押出により、基材層２のアンカーコート剤層３上に、層間剥離層４とシール層５とを一度に貼り合わせることができ、包装材１を生産性よく製造することができる。

本発明の包装材は、基材の他方の面に、樹脂層、例えばチーズ用包装袋においてセンターシールをするための部分的なヒートシール層等を備えることができる。基材の他方の面に樹脂層を有する本発明の包装材の実施形態について以下説明する。
図４に、本発明の包装材の別の実施形態の模式的な断面図を示す。図４において、包装材８は、多層フィルムよりなり、基材層２と、アンカーコート剤層３と、層間剥離層４と、シール層５とを、基材層２の一方の表面側に、この順に積層して備えている。図示した例では基材層２の表面２ａに接してアンカーコート剤層３が形成されている。

また、基材層の他方の表面側、言い換えると基材層２における、アンカーコート剤層３が接している面とは反対側の基材層２の表面側に、撥水コート層６及びヒートシール層７を備えている。図示した例では、基材層２の表面２ｂに接して、同一面上に撥水コート層６及びヒートシール層７がそれぞれ形成されている。より具体的には、基材層２の表面２ｂの所定の領域に、ヒートシール層７が部分的に形成されていて、基材層２の表面２ｂにおけるヒートシール層７が形成されている領域以外の領域に、撥水コート層６が形成されている。

図４に示した本実施形態の包装材８は、図１に示した包装材１との対比で、基材層２における、アンカーコート剤層３が接している面とは反対側の基材層２の表面側に、撥水コート層６及びヒートシール層７を備えている点で相違している。基材層２における、アンカーコート剤層３が接している面における積層構造は、図１に示した包装材１と同じである。したがって、図４においては、図１に示した包装材と同じ部材については同じ符号を付しており、以下に述べる包装材８の説明においては、図１の包装材で既に説明したのと重複する説明は省略する。

本実施形態の包装材８は、基材層２の一方の表面側に、アンカーコート剤層３と、層間剥離層４と、シール層５とを備えることから、図１に示した包装材と同様に、優れた易開封性と高いシール性とを備えている。
また、本実施形態の包装材８は、撥水コート層６を備えていることにより、優れた撥水性を有している。更に、ヒートシール層７を備えていることにより、チーズを巻き付けたフィルムの重ね合わせ部分の高いシール性を有している。

なお、基材層２の表面２ｂにおいて、撥水コート層６及びヒートシール層７を形成するときの塗布精度等を考慮して、撥水コート層６とヒートシール層７との間に空隙がある構造を排除するものではない。また、撥水コート層６は、基材層２の表面２ｂにおいて包装体の外表面として撥水に寄与する領域以外の領域は、形成されなくてもよい。

図４に示した包装材８を用いた包装体のシール部、具体的にはサイドシール部の模式的な断面図を図５に示し、図６に、図５の包装体の開封時に当該シール部が分離した状態の模式的な断面図を示す。図５に示すシール部は、一枚の包装材８を折り返して一部分８ａと他部分８ｂとを、シール層５同士を対向させた状態で重ね合わせ、熱を加えることにより、同種のシール層６同士が熱融着してシールされる。同種のシール層６同士の熱融着によるシール強度は高く、これにより、スライスチーズの個別包装体に用いたときにサイドシール部は高いシール性を有する。また、層間剥離層５として好適な例えばポリエチレンは、層間剥離層４としての例えばポリプロピレン層との密着性が、比較的低いことから、包装体の実用上十分なシール性を確保しつつ、図６に示すように層間剥離層４と中間層５との間で層間剥離させることができ、ひいては、包装材９を用いた包装体を容易に開封することができる。なお、図６では、包装材９の他部分９ｂの層間剥離層４とシール層６との間で層間剥離している例を示しているが、一部分９ａの層間剥離層４とシール層６との間で層間剥離することもあり得る。また、シール層５は、層間剥離層４としての例えばポリプロピレン層よりも融点が低いことから、包装材１の最外層に位置するシール層の主成分にすることにより、加熱時に優先的に軟化・熱融着して互いにシール層同士がシールすることができる。更にシール層５は、シール層５の主成分に非相溶な低分子有機化合物、例えば１−ブテン・α―オレフィン共重合体を含むことにより容易に凝集剥離することができることから、上述した層間剥離層４とシール層５との間の層間剥離と、シール層５内での凝集剥離とが相俟って、包装材１の易開封性をより向上させることができる。なお、図６では層間剥離している状態を示しているが、シール層５内で凝集剥離する場合もあり得る。

また、図５に示すように一枚の包装材１を折り返した一部分８ａ及び他部分８ｂの各シール層５を対向して重ね合わせた包装体の外表面は、部分的なヒートシール層７の領域を除いて撥水コート層６が形成されているので、優れた撥水性を有する。したがって、例えばスライスチーズの個別包装体の製造時の一工程で水中冷却した後の水分を、迅速かつ確実に除去することができる。また、ヒートシール層７は、チーズに包装材１を巻き付けて重ね合わせたときに、その重ね合わせ部分でシール層５と対向するので、ヒートシール層７とシール層５とを接触させて加熱することにより、両者を熱融着させてシールすることにより、センターシール部は高いシール性を有する。

［撥水コート層］
撥水コート層６は、コーティングする基材への密着性に優れ、かつ撥水性に優れている層が好ましい。
撥水コート層６は、具体的には、アクリル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース系樹脂から選ばれる樹脂の１種を単独で、又は２種以上をブレンドしてなる層とすることができる。セルロース系樹脂は、ニトロセルロース樹脂が好ましい。

撥水コート層６は、なかでも、ポリアミド樹脂と、セルロース系樹脂とをブレンドしたものが好ましく、特にセルロース系樹脂がニトロセルロース樹脂であることが好ましい。この場合、ポリアミド樹脂が６０〜８０質量％であり、セルロース系樹脂が２０〜４０質量％が好適である。ポリアミド樹脂が８０％以下であると撥水性が向上するが、８０％を超えると耐熱性が低下し、後加工が困難となる。ポリアミド樹脂が６０％以上で耐熱性が向上するが、６０質量％を超えると撥水性が不足となる。つまり、セルロース系樹脂は添加しすぎると撥水性が低下するが、耐熱性は向上する。添加が少ないと撥水性は向上するが、耐熱性が劣る。

また、撥水コート層６は、上記したアクリル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース系樹脂から選ばれる樹脂の１種を単独で、又は２種以上をブレンドしてものに、更に、ポリエチレンテトラフルオロエチレン粒子を添加してなるものとすることができる。

ポリエチレンテトラフルオロエチレン粒子は、体積平均粒径が２〜５μｍであることが好ましい。体積平均粒径が２μｍに満たないと、撥水性向上効果が十分に得られず、５μｍを超えると、撥水コート層６の塗布性が低下する。ポリエチレンテトラフルオロエチレン粒子の添加量は、樹脂１００質量部に対して、２〜３０質量部が好ましい。２質量部より少ないと、撥水性の向上効果が十分に得られず、３０質量部より多いと撥水コート層６の塗布性が低下する。

［ヒートシール層］
ヒートシール層７は、コーティングする基材層２への密着性に優れ、かつ印刷後巻き上げた際にブロッキングものが好ましい。具体的に、ヒートシール層７のヒートシール剤として、エチレン−酢酸ビニル共重合体を用いることができる。エチレン−酢酸ビニル共重合体中の酢酸ビニル含有量は、２０〜４０質量％であることが好ましい。２０質量％未満では低温安定性が劣り、４０質量％を超えるとヒートシール強度が低下する。

ヒートシール層７に用いられるエチレン−酢酸ビニル共重合体は、不飽和カルボン酸、及び／又はその誘導体で変性されていても良い。不飽和カルボン酸としては、例えばマレイン酸、イタコン酸、フマル酸、アクリル酸が挙げられ、不飽和カルボン酸の誘導体としては、例えば無水マレイン酸、マレイン酸モノエステル、マレイン酸ジエステル、イタコン酸モノエステル、イタコン酸ジエステル、無水イタコン酸、フマル酸モノエステル、フマル酸ジエステル等が挙げられる。なかでも，得られるエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物の耐熱性が向上することから、無水マレイン酸が好ましい。
エチレン−酢酸ビニル共重合体中の不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体の量は、耐熱性が向上することから０．０１〜２．０質量％が好ましい。

また、ヒートシール層７のヒートシール剤はブロッキングを防止するため、ポリアミド樹脂を含んでいることが好ましい。ポリアミド樹脂は、アミンと酸とを重縮合して得ることができる熱可塑性ポリアミドであり、アミンとしては、例えば、ヘキサメチレンジアミン等を用いることができ、酸としては、例えば、アジピン酸、セバシン酸、無水トリメリット酸、ダイマー酸等をもちいることができ、更に、アミンと酸とを両方有するものとして、１１−アミノウンデカン酸、１２−アミノドデカン酸等があり、これらを組み合わせたポリアミド樹脂を用いることができる。

［包装材の製造方法］
次に、本発明の包装材の製造方法について説明する。本発明の包装体の製造方法の一例は、基材の一表面上に、ポリオレフィン樹脂を含有する水性分散体であって、該ポリオレフィン樹脂が、ポリオレフィン成分と不飽和カルボン酸成分との共重合体であり、かつ、該ポリオレフィン成分が、プロピレンであるアンカーコート剤を塗布し、乾燥させてアンカーコート剤層を形成した後、該アンカーコート剤層の表面上に、溶融共押出により層間剥離層と、シール層とをその順で一度に積層させて形成する。また、基材の他の表面上に、撥水コート剤と、ヒートシール剤とを塗り分けて塗布し、それぞれ撥水コート層、ヒートシール層を形成する。

アンカーコート剤層として、既に説明したアンカーコート剤を塗布する方法は、公知の塗布方法を行うことができる。塗布後、乾燥処理により水性媒体を蒸発させてアンカーコート剤層を得る。乾燥条件は特に限定されないが、加熱温度４０〜２００℃、加熱時間１〜６００秒の範囲として、適宜選択すればよい。
アンカーコート剤の塗布量は、塗布面に対するアンカーコート剤の乾燥質量で０．００１〜５ｇ／ｍ^２であることが好ましい。アンカーコート剤の量が０．００１〜５ｇ／ｍ^２の範囲で十分な接着性が経済的に得られる。

層間剥離層は、押出ラミネートによりアンカーコート剤層上に形成することができる。また、シール層は、押出ラミネートにより層間剥離層上に形成することができる。特に、層間剥離層とシール層とを、溶融共押出により、アンカーコート剤層上に同時に形成することが好ましい。これにより、本発明の包装材を生産性高く製造することができ、また、層間剥離層とシール層を、ドライラミネートで密着させる方法よりも層厚を薄くすることができる。層間剥離層とシール層の層厚が薄いことは、包装材に内容物を封入して包装体を製造する時の曲げ加工性を向上させることができる。

撥水コート層は、上記樹脂を含むニス又はそのニスにポリエチレンテトラフルオロエチレン粒子を添加したものを、グラビア印刷やシルクスクリーン印刷等の適切な塗布法により基材層表面に塗布することにより形成することができる。塗布前に基材層表面を、コロナ処理、オゾン処理、フレーム処理等の表面処理を施すことが好ましい。

ヒートシール層は、上記ヒートシール剤を含むニスを、グラビア印刷やシルクスクリーン印刷等の適切な塗布法により基材層表面に塗布することにより形成することができる。塗布前に基材層表面を、コロナ処理、オゾン処理、フレーム処理等の表面処理を施すことが好ましい。

ヒートシール層は、基材層の表面上に、包装体においてヒートシールされる領域に部分的に形成される。このような部分的な形成は、上述したグラビア印刷やシルクスクリーン印刷等の適切な塗布法により行うことができる。基材層の表面上でヒートシール層以外の領域は上述した撥水コート層が形成される。このような基材層の表面上におけるヒートシール層と撥水コート層との塗り分けも、上述したグラビア印刷やシルクスクリーン印刷等の適切な塗布法により行うことができる。

［包装体］
本発明の包装材は、ヒートシールで封止され、易開封性が求められ、包装工程で水中に浸漬される用途に用いることができ、内容物は、特に問わない。例えば、スライスチーズや海苔等の、厚さが薄い食品の包装に用いて好適である。図４に、内容物としてスライスチーズを本発明の包装材で包装した包装体１０の一例の平面図を示す。図に示す包装体１０は、包装材１が四角形平面のスライスチーズ１１の裏面を覆い、スライスチーズ１１の対向する二辺で折り返されてスライスチーズ１１の表面で重なり合うように巻かれ、包装材１の一方の端部１０ａおよびそれに対向する他方の端部１０ｂとの間の重なり代Ｌの間で、ヒートシール層７とシール層５とを接触させ熱融着することによりセンターシールされている。図４に、センターシールされたセンターシール部１０ｃを図示している。また、スライスチーズ１１の別の対向する二辺の端部において、重ね合わされた二枚の包装材１のシール層５同士が、ヒートシールされている。図４に、サイドシール部１０ｄを図示している。本発明の包装材１は、シール層５がポリエチレンであるため、サイドシール部１１ｂのシールを高速かつ安定して行うことができる。

以下、本発明を、実施例を用いてより詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。

［実施例１］
基材層として片面がコロナ処理された厚さ１２μｍのＰＥＴフィルム（Ｅ−５１００ 東洋紡株式会社製）のコロナ面に、ポリオレフィン系アンカーコート剤（ＤＡ−１０１０Ｊ２、ユニチカ株式会社製）をコートし、１００℃で乾燥してアンカーコート剤層を形成した。このアンカーコート剤層の表面上に層間剥離層としてのポリプロピレン（Ｆ３２９ＲＡ、プライムポリマー株式会社製）厚さ８μｍと、シール層としての直鎖状低密度ポリエチレン（ＫＣ５７０Ｓ、日本ポリエチレン株式会社）と１−ブテン・α−オレフィン共重合体（タフマーＢＬ４０００）とを質量比で８：２の割合でドライブレンドした樹脂の厚さ４μｍとを、２９０℃で溶融共押出して実施例１の積層体を得た。

［実施例２］
実施例２は、実施例１との対比で、シール層のポリエチレンと、１−ブテン・α−オレフィン共重合体との配合割合を変えた例である。
基材層として片面がコロナ処理された厚さ１２μｍのＰＥＴフィルム（Ｅ−５１００ 東洋紡株式会社製）のコロナ面に、ポリオレフィン系アンカーコート剤（ＤＡ−１０１０Ｊ２、ユニチカ株式会社製）をコートし、１００℃で乾燥してアンカーコート剤層を形成した。このアンカーコート剤層の表面上に層間剥離層としてのポリプロピレン（Ｆ３２９ＲＡ、プライムポリマー株式会社製）厚さ８μｍと、シール層としての直鎖状低密度ポリエチレン（ＫＣ５７０Ｓ、日本ポリエチレン株式会社）と１−ブテン・α−オレフィン共重合体（タフマーＢＬ４０００）とを質量比で６：４の割合でドライブレンドした樹脂の厚さ４μｍとを、２９０℃で溶融共押出して実施例２の積層体を得た。

［比較例１］
比較例１は、実施例１との対比で、シール層に１−ブテン・α−オレフィン共重合体を有していない例である。
基材層として片面がコロナ処理された厚さ１２μｍのＰＥＴフィルム（Ｅ−５１００ 東洋紡株式会社製）のコロナ面に、ポリオレフィン系アンカーコート剤（ＤＡ−１０１０Ｊ２、ユニチカ株式会社製）をコートし、１００℃で乾燥してアンカーコート剤層を形成した。このアンカーコート剤層の表面上に層間剥離層としてのポリプロピレン（Ｆ３２９ＲＡ、プライムポリマー株式会社製）厚さ８μｍと、シール層としての直鎖状低密度ポリエチレン（ＫＣ５７０Ｓ、日本ポリエチレン株式会社）厚さ４μｍとを、２９０℃で溶融共押出して比較例１の積層体を得た。

［実施例３］
実施例３は、実施例１との対比で、シール層のポリエチレンと、１−ブテン・α−オレフィン共重合体との配合割合を変えた例である。
基材層として片面がコロナ処理された厚さ１２μｍのＰＥＴフィルム（Ｅ−５１００ 東洋紡株式会社製）のコロナ面に、ポリオレフィン系アンカーコート剤（ＤＡ−１０１０Ｊ２、ユニチカ株式会社製）をコートし、１００℃で乾燥してアンカーコート剤層を形成した。このアンカーコート剤層の表面上に層間剥離層としてのポリプロピレン（Ｆ３２９ＲＡ、プライムポリマー株式会社製）厚さ８μｍと、シール層としての直鎖状低密度ポリエチレン（ＫＣ５７０Ｓ、日本ポリエチレン株式会社）と１−ブテン・α−オレフィン共重合体（タフマーＢＬ４０００）とを質量比で５：５の割合でドライブレンドした樹脂の厚さ４μｍとを、２９０℃で溶融共押出して比較例２の積層体を得た。

［実施例４］
実施例４は、実施例１との対比で、シール層のポリエチレンと、１−ブテン・α−オレフィン共重合体との配合割合を変えた例である。
基材層として片面がコロナ処理された厚さ１２μｍのＰＥＴフィルム（Ｅ−５１００ 東洋紡株式会社製）のコロナ面に、ポリオレフィン系アンカーコート剤（ＤＡ−１０１０Ｊ２、ユニチカ株式会社製）をコートし、１００℃で乾燥してアンカーコート剤層を形成した。このアンカーコート剤層の表面上に層間剥離層としてのポリプロピレン（Ｆ３２９ＲＡ、プライムポリマー株式会社製）厚さ８μｍと、シール層としての直鎖状低密度ポリエチレン（ＫＣ５７０Ｓ、日本ポリエチレン株式会社）と１−ブテン・α−オレフィン共重合体（タフマーＢＬ４０００）とを質量比で９：１の割合でドライブレンドした樹脂の厚さ４μｍとを、２９０℃で溶融共押出して比較例３の積層体を得た。

＜シール強度測定＞
実施例１〜４及び比較例１積層体の包装材のサイドシール部に相当する領域のシール強度を測定するために、各積層体の試料を、ヒートシール層が内側になるように折り畳み、ヒートシール層同士を接触させ、１ｋｇｆ／ｃｍ^２で加圧して１１０℃から１８０℃まで１０℃刻みの種々の温度で１秒間シールした。シール部分の強度をＪＩＳ Ｋ６８５４に従って、２５℃雰囲気下、引張速度を５０ｍｍ／分の条件で測定するとともに、剥離状態を観察した。シール強度は、１．６〜２．８Ｎ／１５ｍｍの範囲であれば良好と言える。その結果を表１に示す。なお、表中の強度の単位は、Ｎ／１５ｍｍである。

表１から、実施例１、２は、シール層の凝集剥離と、ＰＰ/ＰＥ間の層間剥離とが相まって、良好な開封性を得ることができた。
比較例１は、低温領域でシール層の凝集強度が強く、良好な開封性を得ることができなかった。
実施例３はポリブテンの添加量が多く、実施例１と比べるとシール層の凝集力が弱くなりすぎ、十分な強度が得られなかった。
実施例４はポリブテンの添加量が少なく、実施例１と比べるとシール層の凝集力が強く良好な開封性を得ることができなかった。低温でも層間剥離層とシール層との間で剥離していた。

＜充填試験＞
包装充填機（ｎａｔｅｃ社製ＦＰ２０００）を用いて、各実施例及び各比較例の積層体の包装材に、８０℃で溶かしたチーズ充填した包装体を作製した。包装体の作製の際は、装置のシールバーの回転数を４００ｒｐｍおよび１０００ｒｐｍの２条件でサイドシールを行った。回転数が高いほど包装体の生産速度が高いことを意味する。サイドシールのシール温度は１５０℃で実施した。
包装充填後の各包装体のサイドシール部を幅１５ｍｍの短冊状に切り出し、ＪＩＳ Ｋ６８５４に従って、２５℃雰囲気下、引張速度を５０ｍｍ／分として、層間接着強度を測定した。また、試験後の剥離した積層体の剥離形態と密封性を確認した。密封性の評価は、スカーレットムー染色試験を実施し、リークがない場合を良好、リークがある場合を不良と判定した。
その結果を表２に示す。なお、表中の強度の単位はＮ／１５ｍｍである。

表２から、比較例１はシール強度が強く、開封性が悪かった。実施例３は実施例１と比べるとシール強度が弱く、十分な密封性が得られなかった。実施例４は回転数が変わるとシール強度が強くなる傾向があり、安定的に開封することができなかった。

以上、実施の形態および実施例を用いて本発明の包装材を具体的に説明したが、本発明の包装材は、これらの実施形態および実施例の記載に限定されることなく本発明の趣旨を逸脱しない範囲で幾多の変形が可能である。例えば、本発明の包装材はチーズ用に限られず、チーズ以外の食品、更には食品以外の、医薬品の粉末等の包装体に用いることもできる。

１、８ 包装材
２ 基材層
３ アンカーコート剤層
４ 層間剥離層
５ シール層
６ 撥水コート層
７ ヒートシール層

Claims (11)

1. 基材層の一方の表面側に、アンカーコート剤層と、層間剥離層と、と、シール層と、を、この順に積層して備える包装材であって、
   前記シール層が、ポリエチレンと、前記ポリエチレンに非相溶な低分子有機化合物とを含むことを特徴とする包装材。
2. 前記シール層の前記ポリエチレンと前記低分子有機化合物との配合比が、質量％で６０：４０〜８０：２０である請求項１記載の包装材。
3. 前記シール層の前記ポリエチレンが、低密度ポリエチレン及び直鎖状低密度ポリエチレンの一種又は二種である請求項１又は２記載の包装材。
4. 前記低分子有機化合物が、１−ブテン・α―オレフィン共重合体である請求項１〜３のいずれか一項に記載の包装材。
5. 前記アンカーコート剤層が、ポリオレフィン樹脂を含有する水性分散体の塗布層であって、該ポリオレフィン樹脂が、ポリオレフィン成分と不飽和カルボン酸成分との共重合体であり、かつ、該ポリオレフィン成分が、ポリプロピレンである請求項１〜４のいずれか一項に記載の包装材。
6. 前記層間剥離層が、ポリプロピレンである請求項１〜５のいずれか一項に記載の包装材。
7. 前記基材層の他方の表面側に、撥水コート層及びヒートシール層を備える請求項１〜６のいずれか１項に記載の包装材。
8. 前記撥水コート層が、アクリル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩素化ポリオレフィン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、尿素樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース系樹脂から選ばれる樹脂の１種又は２種以上を含む請求項７記載の包装材。
9. 前記撥水コート層が、ポリアミド樹脂とニトロセルロース樹脂とを含む請求項７又は８記載の包装材。
10. 前記ヒートシール層が、エチレン−酢酸ビニル共重合体を含む請求項７〜９のいずれか一項に記載の包装材。
11. チーズ用の包装材である請求項１〜１０のいずれか一項に記載の包装材。

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