JP2019019080A - 化粧品 - Google Patents
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Abstract
Description
このような要求に対し、例えば、整形外科的な手術に依らずに二重瞼を形成する方法、つけまつげを目頭から目尻に付ける方法、爪の表面にマニキュアを施す方法などが利用されている。
つけまつげを目頭から目尻に付ける方法では、つけまつげを所定の位置に付けるために、専用の接着剤が用いられている。
爪の表面にマニキュアを施す方法では、所望の範囲外への薬剤のはみ出しを防止するために、ネイルはみ出し防止剤が指先に塗布されている。
前記のいずれの方法でも、皮膚上に、塗布剤により形成した皮膜を、皮膚から容易に剥がせることが重要とされる。
特許文献1には、上瞼の下縁部に塗布、乾燥することにより二重瞼を形成する処理剤として、天然ゴムラテックスの85〜50重量%と、合成樹脂(アクリル系樹脂、ウレタン樹脂又はビニル系樹脂)エマルションの15〜50重量%と、からなる二重瞼形成用処理剤が開示されている。かかる処理剤により形成する皮膜は、天然ゴムラテックスを含有していることで、接着力、伸縮性及び皮膚からの剥がしやすさ(易剥離性)(以下これらをまとめて「使用感」ともいう。)がそれぞれ高められる。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、使用感(接着力、皮膜伸縮性、易剥離性など)及び経時安定性が共に優れた化粧品を提供することを課題とする。
本発明者らは、検討により、天然ゴムに代えて合成ゴムを採用し、これに、ラクタム構造を持つ特定のポリマーを組み合わせることで、経時安定性を確保でき、加えて、天然ゴムを用いた際と同等以上の使用感(接着力、皮膜伸縮性、易剥離性など)を発現し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明の化粧品は、二重瞼形成用処理剤、つけまつげ用接着剤又はネイルはみ出し防止剤として好適に利用することができる。
本発明に係る化粧品の一実施形態としては、(R)成分:合成ゴム粒子と、(P)成分:一般式(p1)で表される繰り返し単位(u1)を有するポリマーと、溶媒(以下「(S)成分」ともいう。)と、を含有する液体状組成物が挙げられる。
前記これに準ずる製品としては、医薬部外品に該当するもの、雑貨に該当するものなどが挙げられる。
目元を対象とするものとしては、二重瞼形成用処理剤、つけまつげ用接着剤等が挙げられる。指先を対象とするものとしては、ネイルはみ出し防止剤、つけ爪用接着剤等が挙げられる。その他としては、ボディペイント用接着剤等が挙げられる。
上記の中でも、本実施形態の化粧品は、経時安定性に加えて、接着力、皮膜伸縮性及び易剥離性等の使用感がいずれも良いことから、二重瞼形成用処理剤、つけまつげ用接着剤又はネイルはみ出し防止剤として特に有用である。
本実施形態の化粧品において、(R)成分は、合成ゴム粒子である。(R)成分を含有することで、経時保存に伴う臭いの発生及び外観の変化(変色、分離など)が抑えられる。また、合成ゴム使用は、天然ゴム使用に比べて皮膚刺激が低く、安全性を高められる。
(R)成分を構成する合成ゴムとしては、例えば、イソプレンゴム(IR)、スチレン・ブタジエンゴム(SBR)、ブタジエンゴム(BR)、ニトリルゴム(ブタジエンとアクリロニトリルとの共重合体:NBR)、クロロプレンゴム(CR)、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレンゴム(ABS)等が挙げられる。
これらの中では、弾力性に富み、皮膜伸縮性及び接着力を高められやすいことから、イソプレンゴム(IR)、スチレン・ブタジエンゴム(SBR)が好ましく、イソプレンゴム(IR)がより好ましい。
合成ゴム粒子の体積平均粒子径が、前記の好ましい範囲の下限値以上であると、使用感(皮膜伸縮性、易剥離性など)がより発現しやすくなる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であると、経時保存において分離を生じにくく、経時安定性がより向上する。
本実施形態の化粧品中、(R)成分の含有量(純分換算量)は、当該化粧品の総質量(100質量%)に対して、15〜55質量%であることが好ましく、20〜50質量%であることがより好ましい。
(R)成分の含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であると、使用感(皮膜伸縮性、易剥離性など)がより発現しやすくなる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であると、経時保存において分離を生じにくく、経時安定性がより向上する。
本実施形態の化粧品において、(P)成分は、一般式(p1)で表される繰り返し単位(u1)を有するポリマーである。(P)成分を(R)成分と組み合わせることで、合成ゴムを選択しても、天然ゴムを用いた際と同等以上の使用感(接着力、皮膜伸縮性、易剥離性など)を発現し得る。
繰り返し単位(u1)は、下記一般式(p1)で表される繰り返し単位である。
R01、R02及びR03におけるアルキル基は、それぞれ、直鎖状でもよいし分岐鎖状でもよく、炭素数1〜5のアルキル基が好ましい。かかるアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基等が挙げられる。
R01、R02及びR03は、それぞれ、炭素数1〜3のアルキル基又は水素原子が好ましく、メチル基又は水素原子がより好ましく、水素原子がさらに好ましい。
R10における置換基は、ラクタム構造中の水素原子を置換する基、又はラクタム構造を構成するメチレン基(−CH2−)を置換する基である。
R10における置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ニトロ基、アミノ基又はカルボニル基等が挙げられる。
R10におけるアルキル基は、直鎖状でもよいし分岐鎖状でもよく、炭素数1〜5のアルキル基が好ましい。
R10におけるアルコキシ基は、炭素数1〜5のアルコキシ基が好ましく、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、iso−プロポキシ基、n−ブトキシ基、tert−ブトキシ基がより好ましく、メトキシ基、エトキシ基が最も好ましい。
R10におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられ、フッ素原子が好ましい。
R10におけるハロゲン化アルキル基としては、例えば炭素数1〜5のアルキル基の水素原子の一部又は全部がハロゲン原子で置換された基が挙げられる。
R10におけるカルボニル基は、ラクタム構造を構成するメチレン基(−CH2−)を置換する基である。
上記の中でも、R10は、炭素数1〜5のアルキル基が好ましい。
mpが2以上の場合、複数存在することになるR10は、互いに同一でもよいし異なっていてもよい。mpは、0又は1が好ましく、0がより好ましい。
(P)成分におけるポリマー中の繰り返し単位(u1)の割合は、当該ポリマーを構成する全部の繰り返し単位(100モル%)のうち50モル%以上であることが好ましく、60モル%以上であることがより好ましく、100モル%であってもよい。
繰り返し単位(u1)の割合が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、使用感(接着力、皮膜伸縮性、易剥離性など)がより発現しやすくなる。
(P)成分は、上述の繰り返し単位(u1)に加えて、その他の繰り返し単位を有してもよい。
かかるその他の繰り返し単位としては、例えば、下記一般式(p2)で表される繰り返し単位(u2)が好適に挙げられる。
R04、R05及びR06におけるアルキル基は、それぞれ、直鎖状でもよいし分岐鎖状でもよく、炭素数1〜5のアルキル基が好ましい。かかるアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基等が挙げられる。
R04、R05及びR06は、それぞれ、炭素数1〜3のアルキル基又は水素原子が好ましく、メチル基又は水素原子がより好ましく、水素原子がさらに好ましい。
R201、R202及びR203は、それぞれ有機基を表す。
*は、α位の炭素原子に結合することを意味する。α位の炭素原子とは、前記一般式(p2)中において、R04及びR20が結合している炭素原子をいう。
R201、R202及びR203における有機基は、それぞれ、鎖状の炭化水素基、又は脂環式炭化水素基が好ましく、鎖状の炭化水素基がより好ましく、また、当該有機基は、ヘテロ原子を有していてもよい。
ここでのヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子が挙げられる。これらの中でも、窒素原子が好ましい。
(P)成分におけるポリマー中の繰り返し単位(u2)の割合は、当該ポリマーを構成する全部の繰り返し単位(100モル%)のうち10〜50モル%であることが好ましく、30〜50モル%であることがより好ましい。
繰り返し単位(u2)の割合が、前記の好ましい範囲の下限値以上であると、使用感(接着力、皮膜伸縮性、易剥離性など)がより高められる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であると、使用感(接着力、皮膜伸縮性、易剥離性など)と経時安定性とを制御しやすくなる。
好適な(P)成分としては、繰り返し単位(u1)からなるホモポリマー、繰り返し単位(u1)と繰り返し単位(u2)とを有するコポリマー等が挙げられる。
以下に、(P)成分として好適なコポリマーの具体例を示す。
かかる粘性特性値(K値)が、前記の好ましい範囲内であれば、均一な分散液又は溶液が調製されやすくなり、また、接着力及び易剥離性がより向上する。
K=(1.5×logηrel−1)/(0.15+0.003×Cvp)+(300×Cvp×logηrel+(Cvp+1.5×Cvp×logηrel)2)1/2/(0.15×Cvp+0.003×Cvp 2)
ηrel:ポリマー水溶液の水に対する相対粘度
Cvp:ポリマー水溶液中のポリマー濃度(%)
本実施形態の化粧品中、(P)成分の含有量(純分換算量)は、当該化粧品の総質量(100質量%)に対して、0.1〜8質量%であることが好ましく、1〜5質量%であることがより好ましい。
(P)成分の含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であると、使用感(接着力、皮膜伸縮性、易剥離性など)がより発現しやすくなる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であると、使用感(接着力、皮膜伸縮性、易剥離性など)と経時安定性とを制御しやすくなる。
(R)成分/(P)成分が、前記の好ましい範囲の下限値以上であると、使用感(皮膜伸縮性、易剥離性など)がより発現しやすくなる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であると、接着力をより高められ、加えて経時安定性を制御しやすくなる。
本実施形態において、(S)成分としては、配合する成分と混合して、均一な分散液又は溶液を調製できるものを用いることができ、中でも水を用いることが好ましい。本実施形態においては、ラクタム構造を持ち、水に対する溶解性の高い(P)成分が採用されている。このため、水の含有量が高い製剤を調製できる。このように、水の含有量が高い製剤は、使用した際の皮膚刺激を低く抑えられることから好ましい。
本実施形態の化粧品中、水の含有量は、当該化粧品の総質量(100質量%)に対して、30質量%以上であることが好ましい。
また、本実施形態の化粧品は、好ましい固形分濃度が60質量%以下、より好ましくは20〜60質量%、さらに好ましくは25〜55質量%の範囲内である。かかる固形分濃度に制御することで、皮膚刺激をより低く抑えられ、安全性を高められる。
本実施形態の化粧品は、(R)成分、(P)成分及び(S)成分に加え、必要に応じてその他の成分(任意成分)を含有してもよい。
かかる任意成分としては、例えば、アクリル系ポリマー、防腐剤、pH調整剤、保湿剤、香料、粘度調整剤、着色剤等が挙げられる。
本実施形態の化粧品は、特に皮膚への接着力を高めるため、さらに、アクリル系ポリマーを含有してもよい。
アクリル系ポリマーとしては、例えば、アクリル酸アルキルコポリマー(ヨドゾールGH800F(商品名)、アクゾノーベル社製;アンモニウム塩)、(スチレン/アクリル酸アルキル)コポリマー(ヨドゾールGH41F(商品名)、アクゾノーベル社製;アンモニウム塩)、アクリル酸エステル/メタクリル酸エステル共重合体(プラスサイズ(商品名)、互応化学工業株式会社製)、t−ブチルアクリレート/アクリル酸エチル/メタクリル酸共重合体(ルビマー(商品名)、BASF社製)、アクリル酸アルキル共重合体エマルション(アキュリン33A(商品名)、ダウ・ケミカル社製)、アクリレート/アクリルアミド共重合体(ウルトラホールド(商品名)、BASF社製)、ビニルアセテート/ブチルマレアート/イソボルニルアクリレート共重合体(アドバンテージ(商品名)、ISP社製)等のアニオン性高分子化合物;ジアルキルアミノエチルメタクリレート重合体の酢酸両性化物(ユカフォーマー(商品名)、三菱化学株式会社製)、アクリル酸オクチルアクリルアミド/アクリル酸ヒドロキシプロピル/メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体(AMPHOMER(商品名)、NSC社製)等の両性高分子化合物などが挙げられる。
本実施形態の化粧品中、アクリル系ポリマーの含有量(純分換算量)は、当該化粧品の総質量(100質量%)に対して、0.5〜25質量%であることが好ましく、1〜20質量%であることがより好ましい。
本実施形態の化粧品を製造する際、(R)成分及び(P)成分を配合するのに、例えば、原料としてエマルション又はラテックスを用いることができる。
当該化粧品(液体状組成物)のpHが前記の好ましい範囲内にあると、経時保存において分離を生じにくく、経時安定性がより良好に維持される。また、皮膚(目元、指先等)への塗布性などの使用性がより向上する。
当該化粧品(液体状組成物)のpHは、25℃に調整した液体状組成物をpHメーターにより測定した値を示す。
当該化粧品(液体状組成物)の粘度が前記の好ましい範囲内にあると、皮膚(目元、指先)への塗布性がより良好になる。
当該化粧品(液体状組成物)の粘度は、25℃に調整した液体状組成物をB型粘度計により測定した値を示す。
また、本実施形態の化粧品は、皮膚刺激性が低く、安全性を高められる。
本実施例で使用した原料は以下の通りである。ゴム及びポリマーを配合するのに、市販され入手が可能なラテックス及びエマルションを用いた。
R−1:セポレックスIR100(商品名)住友精化株式会社製;合成ゴムであるイソプレンゴムのラテックス、体積平均粒子径1.3μm。
P1−1:PVP−K−90(商品名)ISP社製;ポリビニルピロリドン、K値88〜96。
精製水。
P2−1:ヨドゾールGH810F(商品名)アクゾノーベル株式会社製;アクリル酸アルキル共重合体エマルション。
防腐剤、pH調整剤。
(実施例1〜14、比較例1〜7)
表1〜3に示す組成(原料、配合量)に従い、各成分を混合して、各例の化粧品(液体状組成物)をそれぞれ製造した。
ゴムを配合する際、液体状組成物中のゴム粒子含有量が、ゴム分(純分換算)として
20〜65質量%となるようにラテックスを配合した。
アクリル系ポリマーを配合する際、液体状組成物中のアクリル系ポリマー含有量が、アクリル系ポリマー分(純分換算)として1〜15質量%となるようにエマルションを配合した。
比較例1及び2を除く各例の液体状組成物には、それぞれ、防腐力の付与を目的として、適量の防腐剤を配合した。
各例の液体状組成物についての固形分濃度は、いずれも、20〜65質量%の範囲内に調整した。
表中、原料の配合量は、用いた原料自体の量(有り姿分、配合部数(質量部))を示す。
pH調整剤の含有量を示す「適量」とは、液体状組成物のpH(25℃)を、表中のpH値に調整するために添加されたpH調整剤(クエン酸又は水酸化ナトリウムもしくはアミノメチルプロパノール)の総添加量を示す。
精製水の配合量を示す「残部」は、液体状組成物に含まれる全配合成分の合計の配合量が100質量部となるように加えられた精製水の使用量を意味する。
各例の化粧品(液体状組成物)について、以下に示す方法により、経時安定性及び使用感の評価をそれぞれ行った。各評価は、4段階の評価基準(◎:さらに良好、○:良好、△:多少難有り、×:不良)に従い行った。その結果を表1〜2に併記した。
各例の化粧品(液体状組成物)をそれぞれ、室温(20〜25℃)条件下、透明な50mL管瓶に収容した状態で保管し、当該管瓶内の液体状組成物における下記評価項目について経時変化を確認した。
・外観について、保管開始の翌日から1ヶ月経時の間での均一性の変化、析出の有無、液粘性の変化、相分離の有無を目視確認した。
・臭いについて、1ヶ月経時の時点で、管瓶の蓋を開けて臭いを実際に嗅ぐことにより確認した。
各例の化粧品(液体状組成物)を用いた際の使用感として、下記評価項目について評価した。
液体状組成物を皮膚に塗布し、皮膚同士を貼り合わせ、液体状組成物が乾燥(半乾き程度になるまで乾燥、以下同じ。)した後、皮膚同士の接着強度を官能評価した。
液体状組成物をつけまつげに塗布した後、皮膚に接着させ、液体状組成物が乾燥した後、つけまつげと皮膚との接着強度を官能評価した。
液体状組成物をガラス板に塗布し、乾燥させて皮膜を形成した後、当該皮膜をガラス板から剥がし、剥がした皮膜の伸縮性を評価した。
液体状組成物を皮膚に塗布し、乾燥させて皮膜を形成した後、当該皮膜の皮膚からの剥がしやすさを評価した。皮膚から剥がしにくいものは、皮膜の一部が皮膚に残る。
液体状組成物をガラス板に塗布し、乾燥させて皮膜を形成した後、当該皮膜をガラス板から剥がし、剥がした皮膜の色を評価した。
Claims (4)
- さらに、アクリル系ポリマーを含有する、請求項1又は2に記載の化粧品。
- 二重瞼形成用処理剤、つけまつげ用接着剤又はネイルはみ出し防止剤である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化粧品。
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